Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Особенности реакции тиреоидной и адреналовой систем на циркуляторном и тканевом уровнях при гипербароксигенации

Диссертация: Особенности реакции тиреоидной и адреналовой систем на циркуляторном и тканевом уровнях при гипербароксигенации
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

К настоящему времени подробно изучены формы кислородного отравления, а также сопровождающие его реакции со стороны целого организма, отдельных систем и органов (С.И.Прикладовицкий, 1936; Lambertsen, 1965; Clark, Lambertsen, 1971; А. Г. Жиронкин, 1972; Б. В. Петровский, С. Н. Ефуни, 1976; Г. Л. Зальцман и соавт., 1979; А. А. Кричевская и соавт., 1980; А. И. Селивра, 1983 и др.). Сделаны крупные… Читать ещё >

Особенности реакции тиреоидной и адреналовой систем на циркуляторном и тканевом уровнях при гипербароксигенации (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Краткие сведения о действии кислорода под повышенным давлением на организм
    • 1. 2. Функциональное состояние надпочечников и щитовидной железы в условиях воздействия кислорода под повышенным давлением
    • 1. 3. Состояние печени в условиях действия кислорода под повышенным давлением на организм
  • Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Объект исследования, условия опыта, режимы оксигенации
    • 2. 2. Методы исследования кортикостерона, тироксина, трийодтиронина в крови и печени
    • 2. 3. Методы морфологического исследования
    • 2. 4. Метод статистической обработки
  • Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Развитие интоксикации при воздействий кислорода под давлением 6078 гПа с предварительным введением адреноактивных средств и изотурона
    • 3. 2. Динамика изменений концентрации кортикостерона, тироксина и трийодтиронина в крови и печени и структурно-метабо -лическое состояние последней
      • 3. 2. 1. Воздействие кислорода под давлением
  • 6078 гПа
    • 3. 2. 2. Воздействие кислорода под давлением
  • 3039 гПа
    • 3. 2. 3. Многократное действие кислорода под давлением 3039 гПа
    • 3. 2. 4. Влияние индерала и изотурона в условиях обычной газовой среды
    • 3. 2. 5. Воздействие кислорода под давлением 6078 гПа на фоне индерала и изотурона
    • 3. 2. 6. Воздействие кислорода под давлением 3039 гПа на фоне индерала и изотурона
    • 3. 2. 7. Многократное действие кислорода под давлением 3039 гПа на фоне индерала и изотурона
  • Глава 4. ОБСУВДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ВЫВОДЫ

Расширение сферы деятельности человека, связанное с освоением морских глубин и континентального шельфа, выдвигает важную научно-практическую задачу обеспечения жизнедеятельности и безопасности человека в условиях повышенного давления среды и использования дыхательных смесей с повышенным содержанием кислорода (Г.Л.Зальцман и соавт., 1979; А. Г. Жиронкин, 1979 и др.). Важное значение проблемы влияния на организм кислорода под повышенным давлением связано и с его применением в медицине для лечения различных заболеваний (Б.В.Петровский, С. Н. Ефуни, 1976). Серьезным фактором, ограничивающим широкое применение кислорода под избыточным давлением, является его токсичность. Несмотря на решение многих проблем, вопросы повышения резистентности организма к неблагоприятному действию кислорода, а также патогенеза, диагностики и лечения кислородного отравления остаются актуальными (Б.В.Петровский, С. Н. Ефуни, 1983). Механизм поражающего действия кислорода под повышенным давлением чрезвычайно сложен. Это воздействие реализуется в организме на всех уровнях его структурно-функциональной организации одновременно, создавая сложную картину кислородной интоксикации, позволяя наблюдать наслаивающиеся друг на друга проявления этиологического и патогенетических факторов, а также защитно-приспособительных реакций.

К настоящему времени подробно изучены формы кислородного отравления, а также сопровождающие его реакции со стороны целого организма, отдельных систем и органов (С.И.Прикладовицкий, 1936; Lambertsen, 1965; Clark, Lambertsen, 1971; А. Г. Жиронкин, 1972; Б. В. Петровский, С. Н. Ефуни, 1976; Г. Л. Зальцман и соавт., 1979; А. А. Кричевская и соавт., 1980; А. И. Селивра, 1983 и др.). Сделаны крупные шаги в изучении механизмов действия кислорода на клеточном, субклеточном и молекулярном уровнях. Раскрыты процессы инициации неблагоприятного действия кислорода, которые легли в основу свободно-радикальной теории кислородной интоксикации (Fri-dovich, 1979), изучены основные механизмы функционирования антиокислительной системы клетки (Ю.Е.Михайлов и соавт., 1976; Фридович, 1979; А. М. Герасимов, 1978, 1981) выдвинута метаболическая концепция реализации кислородного эффекта (А.Н.Леонов, 1969, 1980). Установлена значительная роль нейро-эндокринной регуляции в механизмах возникновения и развития как кислородного отравления, так и резистентности организма к этому воздействию. Изучены изменения функциональной активности адреналовой и тиреоидной систем при различных режимах гипероксигенации. Показано, что при остром кислородном отравлении возникает стрессовая реакция организма с характерной активацией симпато-адреналовой и гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой систем.

Однако, еще недостаточно исследована связь между функциональным состоянием нейроэндокринных регуляторных систем и внутриклеточными процессами, лежащими в основе кислородной интоксикации (С.Н.Ефуни, 1980, 1984). До настоящего времени сведения о функциональных изменениях в эндокринной системе ограничивались, за редким исключением, характеристикой функции отдельных желез по их структурно-биохимическому состоянию и по содержанию гормонов в крови. В то же время общепризнанно, что реализация физиологического действия гормона определяется не столько его содержанием в крови, сколько характером взаимодействия данного гормона со специфическими клеточными рецепторами. Кроме того, функция клеток регулируется и’контролируется не отдельными гормонами, а их комплексом, взаимоотношения в котором на тканево-рецепторном уровне и определяют их конечный интегративный эффект. Представляет интерес одновременное и совместное изучение реакции на воздействие кислорода под повышенным давлением адреналового и тиреоидного комплексов не только в связи с особой ролью глюкортикоидов и йодтиронинов в регуляции ключевых процессов жизнедеятельности организма, но также и ввиду их сложного взаимодействия на уровне подсистем в условиях нормы и нарушенного гомеостаза.

Кислородное отравление сопровождается активацией симпато-ад-реналового аппарата. Фармакологическое изменение степени этой активации оказывает влияние на течение и исход процесса. Препараты группы адреноблокаторов способны повышать резистентность организма к гипербарическому кислороду, снижая функциональную активность этой системы. Одновременно эти препараты способны изменять функциональную активность тиреоидной системы, что также может играть роль в их общем положительном эффекте при воздействии кислорода под давлением. Для сравнительной оценки значения обоих механизмов в повышении резистентности организма к токсическому действию кислорода представляет интерес применение в тех же условиях эксперимента препарата изотурона, не обладающего сродством к адренорецепторам, но оказывающего положительный эффект при данном состоянии и способного, как известно, влиять на функциональную активность эндокринной системы.

Целью нашего исследования явилось изучение динамики и особенностей реакции тиреоидной и адреналовой систем на циркуляторном и тканевом уровнях в сопоставлении со структурно-метаболическим состоянием печени при воздействии на животных кислорода под повышенным давлением.

Задачи исследования: I. Определить резистентность крыс и особенности проявления интоксикации при воздействии кислорода под давлением 6078 гПа, а также на фоне адреналина, фентолами-на, индерала и изотурона. 2. Определить содержание кортикосте-рона (В), тироксина (Т^) и трийодтиронина (Тд) в крови и печени крыс в течение первых суток после воздействия: а) кислорода под давлением в режимах 6078 гПа — 50 мин и 3039 гПа — 2 часаб) индерала и изотурона в условиях' обычной газовой средыв) кислорода под повышенным давлением на фоне индерала и изотурона. 3. Исследовать структурно-метаболическое состояние печени при вышеуказанных условиях. 4. Выяснить соотношения уровней гормонов адреналовой и тиреоидной желез в крови и печени в динамике с учетом режима оксигенации и лекарственного фона.

4. Проанализировать обнаруженные в экспериментах особенности реакции с точки зрения механизмов взаимоотношений адреналового и тиреоидного комплексов на циркуляторном и тканевом уровнях и в сопоставлении с морфо-функциональными изменениями в печени. .

Научная новизна исследования. В данной работе впервые: -исследованы взаимоотношения адреналового и тиреоидного комплексов на циркуляторном и тканевом уровнях при воздействии на организм крыс кислорода под повышенным давлением- - установлена связь метзду резистентностью животных к гипербарическому кислороду, соотношением уровней кортикостерона, тироксина, трийодтиронина в крови и ткани печени, а также структурно-метаболическим состоянием последней- - выявлена защитная роль снижения периферического дейодирования тироксина при воздействии на организм гипербарического кислорода.

Теоретическая и практическая значимость. Полученные результаты указывают на значительную роль гормональных взаимоотношений на тканево-рецепторном уровне в реализации действия кислорода под повышенным давлением и могут быть использованы для дополне ния имеющихся представлений как о патогенезе кислородной интоксикации, так и о механизмах резистентности организма к этому воздействию. Положения и выводы работы, касающиеся особенностей соотношения уровней изученных гормонов при разных режимах окси-генации, могут быть использованы для прогноза и оценки эффекта кислорода, диагностики его неблагоприятного действия, для выработки показаний и противопоказаний к применению его как метода лечения, атакже критериев для допуска к работам, связанным с пребыванием в гипероксибарической среде. Данные полученные при воздействии гипербарического кислорода в сочетании с индералом и изотуроном, свидетельствуют о перспективности поиска протекторов от кислородного отравления среди средств, влияющих как на функцию эндокринных желез, так и на периферический метаболизм гормонов.

Апробация работы.-Материалы диссертации доложены и обсуязде-ны на П Республиканском съезде физиологов Молдавии (Кишинев, 1980), на совместном заседании городского общества фармакологов и кафедры фармакологии Кишиневского госмединститута (Кишинев,.

1980), на итоговой научной конференции сотрудников Кишиневского госмединститута (1980), на П Республиканской научно-технической конференции по электронной микроскопии (Кишинев, 1981), на УП международном Конгрессе по гипербарической медицине (Москва,.

1981) на У Всесоюзном съезде фармакологов (Ереван, 1982), на итоговой научной конференции профессорско-преподавательского состава Кишиневского госуниверситета (1984), на Всесоюзном симпозиуме «Стресс, адаптация и функциональные нарушения» (Кишинев, 1984).

На защиту выносятся следующие положения: I. Особенностью реакции адреналовой и тиреоидной желез при острой интоксикации кислородом является их синхронная активация. Для периода последействия гипербарического кислорода характерно повышенное содержание йодтиронинов в крови и печени.

2. Умеренное снижение функциональной активности коркового слоя надпочечников и задержка периферической конверсии тироксина повышают относительную устойчивость животных к воздействию кислорода под повышенным давлением.

3. Степень выраженности структурно-метаболических изменений в печени после гипербарооксигенации зависит от содержания корти-костерона и трийодтиронина в ней.

4. Угнетение периферического звена тиреоидного комплекса со снижением уровня трийодтиронина под влиянием индерала и изотуро-на сопровождается положительным эффектом на общем состоянии животных с запаздыванием наступления судорог, повышением выживаемости, предупреждением некоторых морфо-функциональных изменений в печени.

1. В ранние сроки после экспозиции в кислороде под давле нием 6078 гПа — 50 мин имеет место синхронная активация адре ;

наловой и тиреоидной систем на циркуляторном и тканевом уров ;

нях. Период последействия гипербарического кислорода (3−24 ч) характеризуется значительным повьшением содержания йодтирони ;

нов при умеренном снижении уровня кортикостерона в крови и по вьшении его содержания в печени.2. Гипербарическая оксигенация при 3039 гПа — 2 часа соп ровождается умеренным снижением адреналовои активности, как во время воздействия, так и в последующие сутки. Изменения в ти ;

реоидной системе характеризуются поздним (24 ч) увеличением секреторной активности железы, интенсивной коаптацией тирокси на печенью без усиления процессов периферического дейодирова ;

ния во все сроки со снижением через 24 ч уровня циркулирующего трийодтиронина. Активация железы в периоде последействия обус ловлена относительным дефицитом трийодтиронина.3. Многократные сеансы гипероксибарии при 3039 гПа — 2 часа вызывают синхронную активацию адреналовои и тиреоидной систем с повышением уровней кортикостерона и тироксина в кро ;

ви, как и режим 6078 гПа — 50 мин, однако со снижением содер ;

жания трийодтиронина.4. Повышение резистентности животных к гипербарическому кислороду предварительны!^ введением индерала и изотурона обус ловлено их способностью снижать активность тиреоидной системы как на уровне железы, так и ткани печени с у1^еньшением содержа ния трийодтиронина, что задерживает дезинтегрирующее действие кислорода на функцию клетки.5. Различные режимы гипероксигенации вызывают однотипные неспецифические структурно-метаболические изменения в печени ;

усиление и расстройство обменных цроцессов со снижением зала ;

сов гликогена и накоплением липидов, реактивные и деструктив ные изменения митохондрий и цитоплазматической сети с дезинте грацией их мембранных структур, активацию лизосомального аппа рата и процессов аутолиза. Степень выраженности этих перестро ек прямо коррелирует с уровнем активного йодтиронина в ткани,.

6. Одним из факторов, определяющих неблагоприятный прог ;

ноз при гипербарической оксигенации, является синхронная акти вация адреналовой и тиреоидной систем на циркуляторном и тка ;

невом уровнях с увеличением содержания трийодтиронина,.

7. Снижение периферической конверсии тироксина, обеспечи вающее низкие концентрации трийодтиронина в печени составляет компонент тканевой «линии защиты» от гипербарического кислоро да.

Показать весь текст

Список литературы

  1. .В., «Пубский В.И. Гипоталамус и щитовидная железа. — М.: „Медицина“, 1983. — 184 стр.
  2. О.П. Динамика свободных аминокислот в печени при острой кровопотере и гипербарической оксигенации. — В кн.: Метаболические механизмы гипербарической оксигенации. Воронеж, 1980, с. 117−120.
  3. И.Г. Структурные основы механизмов гипоталамической регуляции эндокринных функций. — М.:"Наука», 1979. — 227 с.
  4. Ю.Н., Рыбачков В. В. Гипербарическая оксигенация при критических состояниях в хирургии. — Ярославль, I98I.
  5. Л.А., Полякова О.й., Хапий Х. Х. Кислородная интоксикация. Научный обзор. — М.: 1975. — 130 с.
  6. З.Г. Метаболизм глюкозы и глюкозамина в мозгу при действии на животных кислорода под повышенным давлением. — Автореф. дисс… докт.наук. Ростов на Дону, I97I.
  7. Брусов О. С, Гусев В. А., Михайлов Ю. Е., Герасимов A.M. Исследование активности супероксидцисмутазы тканей крыс, подвергнутых прерывистой гипербарической оксигенации. — В кн.: Гипербарическая оксигенация. М.: 1975, с.253−254.
  8. А.Г., Смирнов А. Н. Конкурентный белковосвязывающий анализ гормонов /основные элементы, краткие сведения о применении, теоретические аспекты/. — Пробл. эндокринологии, 1974, Т.20, № 6, с.86−97.
  9. М.М. Состояние метаболизма различных тканей животных при гипероксии и в постгипероксическом периоде. — В кн.: Гипербарическая медицина, т.2. М.: 1983, с.103−106.
  10. А.И., Гайдина Г. А., Гольбер Л. М. и др. Тиреоидные гормоны /под ред. ТУракулова Я.Х./. — Ташкент: «Фан», 1972, — 332 с.
  11. A.M., Граменецкий П. М., Панченко Л. Ф. Внутриклеточные механизмы защиты от токсического действия кислорода. — В кн.: Гипербарическая оксигенация. М.: 1975, с.251−252.
  12. A.M. Взаимоотношение клеточных и органных систем защиты от кислорода. — В кн.: Кислородный режим организма и механизмы его обеспечения. Тез.докл.Всес.конф. Барнаул, 1978, с. II-12.
  13. A.M. Принципы защиты клеток от кислорода. — В кн.: Тезисы. Ш Международный Конгресс по гипербарической медицине. 2−6 сентября I98I г. М.: I98I, с.177−178.
  14. Гершенович З. С, Кричевская А. А. Защитная роль аргинина при кислородном отравлении. — Биохимия, I960, т.25, вып.5, с. 790−795.
  15. З.С. Молекулярные механизмы действия повышенного давления кислорода. — В кн.: Влияние повышенного давления кислорода на организм. Ростов на Дону, изд-во Ростов. ун-та, 1969, с.16−18.
  16. П.П., Бобков А. И., Бобкова А. С. Специфические цито- плазменные глюкокортикоидные рецепторы печени крыс в условиях иммобилизационного стресса. — Патофизиол. и эксперим. терапия, 1980, N96, с.20−24.
  17. П.П. Глюкокортикоидные механизмы реализации стресса и антистресса. — В кн.: Повреждение и регуляторные процессы в организме: Тез.докл.Ш Всесоюз. съезда патофизиологов. Тбилиси, 1982, с. 81.
  18. П.П., Николаева Н. Ю. Рецепторные механизмы реализации глюкокортикоидного эффекта при стрессе. — В кн.: Стресс, адаптация и функциональные нарушения. — Кишинев: «Штиинца», 1984, с. 60.
  19. Л.М., Кандрор В. И., Крюкова Й. В. Гормональная регуляция метаболизма при тиреотоксикозе. Вестн. АМН СССР, 1983, Р2, с.74−79.
  20. П.Д. Гомеостаз. — М.: «Медицина», I98I.
  21. П.М., Сорокин П. А. К механизму изучения дыхания и крвообращения у собак при действии высоких давлений кислорода. — В кн.: Функция организма в условиях измененной газовой среды. М.-Л.: «Наука», 1964, с.91−105.
  22. Н.В. Изучение защитных свойств тизерцина, этирона и их сочетаний при кислородаом отравлении. — Автореф. дисс… канд.мед.наук, Кишинев, 1972. — 19 с.
  23. В.В., Кулагин В. К., Михайлов Е. Н., Ряжкин Г. А. Секреция коры надпочечников и уровень И-кортикостероидов крови различных областей при кровопотере. — Патол.физиол. и эк-сперим.терапия, 1977, fl^ 5, с.68−73.
  24. Де Жорж Н. Г. Влияние гипероксии под давлением на морфогисто- химические показатели печени. — В кн.: Оксибиот. и анаксиби-от.прец. в экспер. и клинич.патологии. Киев, 1975, с.78−79.
  25. Де Жорж Н. Г. Содержание гликогена в печени при оксигеноте- рапии геморрагического шока в эксперименте. — В кн.: Метаболические механизмы гипербарической оксигенации. — Воронеж, 1980, с.120−124.
  26. Е.А., Михайлов Ю. Е., Шимкевич Л. Л. и др. Влияние различных режимов гипербарической оксигенации на некоторые показатели симпато-адреналовой и холинергической активности. -В кн.: Гипербарическая оксигенация. М.: 1975, с.242−244.
  27. Ю.П. Стероидные гормоны и регуляция функций митохондрий. — Фармакология и токсикология, I98I, т.4, с.500−506.
  28. Л.П. Гипербарическая оксигенация в комплексном лечении больных с диффузным токсическим зобом. — В кн.: Гипербарическая медицина. М.: «Наука», 1983, т.1, с.103−106.
  29. Д/дарев В. П. Роль гормонального звена в регуляции газообмена при гипероксии. — В кн.: Оксибиот. и анаксибиот. процессы при эксперим. и клинич.патологии. Киев: 1975, с.85−86.
  30. В.П. О резистентности к гипербарической оксигенации и факторах, влияющих на нее. — Космич. биология, 1978, т.12, PI, с.81−83.
  31. В.И. Генетика эпилепсии. — Л.: «Медицина», I97I.-I92c.
  32. Н. Современные проблемы гипербарической оксигенации. — В кн.: Клин. аспекты хирургии. М.: 1978, с.291−304.
  33. Н. Актуальные проблемы гипербарической оксигенации. — В кн.: Гипербарическая оксигенация. М.: 1980, с.4−15,
  34. Н. Реакции организма при воздействии гипербарической оксигенации. — В кн.: Организм в условиях гипербарии. Л.: «Наука», 1984, с.27−30.
  35. А.Г., Панин А. Ф., Сорокин П. А. Влияние повышенного парциального давления кислорода на организм человека и животных. — Л.: «Медицина», 1965. — 188 с.
  36. А.Г. Кислород. Физиологическое и токсическое действие. Обзор проблемы. — Л.: «Наука», 1972. — 172 с.
  37. А.Г. Токсическое действие кислорода. — В кн.: Экологическая физиология человека. М.: «Наука», 1979, с.406−453.
  38. Зальцман Г. Л, Стадии развития кислородной эпилепсии и функциональное состояние центров нервной системы. — В кн.: Гипербарическая эпилепсия и наркоз. Л.: 1968, с.129−136.
  39. Г. Л., Чулимов Г. А., Юрова К. С. Об эффективности использования кислорода в различные периоды действия повышенного атмосферного давления: эксперим.исслед. — Косм. био-логия и авиакосм. медицина, 1978, т.12, Ш, с.40−45.
  40. Г. Л., Кучук Г. А., Г^ргенидзе А.Г. Основы гипербарической физиологии. — Л.: «Медицина», 1979. — 320 с.
  41. В.Е., Копаладзе Р.А, Прилипко Л. Л. и др. О механизме токсического действия гипербарической оксигенации на мозг. — Биол. науки, 1982, S^ 5, с.26−30.
  42. Э.А. Влияние гипербарической оксигенации на стрзпк- турно-метаболическуго характеристику печени здоровых животных. — В кн.: Метаболические механизмы гипербарической оксигенации. Воронеж, 1980, c, II0-II3.
  43. Э.Б. Защитное действие этирона мефедола и их комбинации при кислородном отравлении. — Автореф. дисс… канд. мед. наук, Кишинев, 1972. — 24 с.
  44. В.Ф., Бунятян А. Ф., Бокерия Л. А. и др. Влияние повышенного давления на состояние гипофизарно-надпочечниковой и гонадной систем /экспериментальные данные/. — Гигиена труда и проф. заболевания, 1979, № 1, с.39−41.
  45. Э., Норматов К., Азимова Ш., Марзоев А. Модификация электрических характеристик бислойных липидных мембран внутрюлитохондриальным рецептором тиреоидных гормонов. -Пробл. эндокринологии, 1984, Р5, с.60−63.
  46. М.Н. Возможность регуляции процессов окисления в митохондриях путем гормонального воздействия на мембранные образования. — В кн.: Биологические мембраны в норме и патологии, Материалы симпоз. М.: 1972, с.33−34.
  47. Е.Т., Шимкевич Л. Л. Функциональная морфология при экспериментальных воздействиях. — М.: I97I.
  48. М.А., Кузик В. В. Влияние длительной гипербарии на состояние задней доли гипофиза морских свинок. — П Все-союзная конференция: «Эндокринная система организма и вредные факторы внешней среды». Сентябрь 1983 г. Ставрополь: 1983, с. 83.
  49. А.А., Дукаш А.й., Броновицкая З. Г. Биохимические механизмы кислородной интоксикации. — Ростов на Дону, изд-во Ростовского ун-та, 1980. — 116 с.
  50. А.А., Лукаш А.й. Современные аспекты биохимии отравления кислородом, — В кн.: Организм в условиях гипербарии. Л.: «Наука», 1984, с.46−53.
  51. В.М. Влияние адреналэктомии на течение геморрагического шока у крыс в условиях гипербарической оксигенации. -В кн.: Метаболические механизмы гипербарической оксигенации. Воронеж: 1980, с.135−137.
  52. ЛенидЕдер А. Митохондрия /Пер. с англ. яз/. — М.: «Мир», 1966. — 316 с.
  53. А.Н. Заключение. — В кн.: Геморрагический коллапс и оксигенотерапия. Воронеж: 1969, с. 76.
  54. А.Н. Метаболический гомеостаз и гипербарическая кислородная терапия. — В кн.: Оксибиотические и аноксибиотичес-кие процессы при экспериментальной и клинической патологии. Киев, 1975, с.133−134.
  55. А.Н. Элементы теории гипербарической кислородной терапии. — В кн.: Метаболические механизмы гипербарической оксигенации. Воронеж, 1980, — с.161−168.
  56. Л. Т. Дина1лика ранних эндокрино-метаболических изменений в общей реакции организма на тш^елую механическую травму. — Автореф. дисс…д-ра мед.наук. М.: 1984. — 39 с.
  57. В.Г. Возрастные особенности изменений активности лизосомальных ферментов печени при адаптации организма к гипоксии и гипербарической оксигенации. — Патол.физиол. и экспер.тер., 1978, № 1, с.29−33.
  58. Н.В., Калиничева В. И. Педиатрическая фармакология /руководство для врачей/. — Л.:"Медицина", 1980. — 440 с.
  59. М.Н., Резник Л. В. Динамика изменений активности ацетилхолинэстеразы в мозгу и эритроцитах крыс при действии повышенного давления кислорода. — В кн.: Организм в условиях гипербарии. Л.: «Наука», 1984, с.53−58.
  60. К.Л., Балан Н. А. Состояние электролитного баланса организма при гипероксии и совместном назначении этирона, гексония и их комбинации. — Здравоохранение Молдавии, 1978, Р5, с.10−12.
  61. В.В. О механизме снижения напряжения кислорода в тканях при гипероксии и критериях дозировки гипероксигена-ции. — Бюл.эксперим.биол. и мед., 1982, И 1, с.9−12.
  62. Л.А., Селезнев Ю. М. Специфическая передача глю- кокортикоидаого сигнала из цитоплазмы в митохондрии в клетках миокарда и печени. — В кн.: Метаболизм, структура и функция сердечной клетки: Матер. П Всесоюз.симпоз. Ташкент, 1983, с. 19.
  63. .Е., Робу А. И., Кривая А. П., Паладий Е. С. Мелано- цитстимулирующий гормон и адаптация. — Кишинев: «Штиинца», 1983. — 152 с.
  64. Ф.З. Адаптация, стресс, профилактика. — М.: «Наука? I98I. — 278 с.
  65. Г. А. Курс патологической техники. — Л.: „Медицина“, 1969. — 423 с.
  66. М., Таракулов Я. Х. Роль метаболизма йодтирони- нов в регуляции тиреоидного статуса организма. — Вест. АМН СССР, 1983, № 2, с.64−69.
  67. Ю.Е., Герасимов A.M., Гусев В. А., Брусов О. С. Исследование активности супероксидцисмутазы эритроцитов крыс при токсическом режиме пре|ывистой гипербарической оксиге-нации. — Бюл.эксперим.биол. и мед., 1976, № 8, с.959−961.
  68. Е.А. Профилактическое применение некоторых серусодержащих веществ при лучевых поражениях в эксперименте. — В кн.: Восстановительные и компенсаторные процессы при лучевой болезни. — М.: „Медгиз“, 1959, с.214−221.
  69. Е.А. Материалы по фармакологии изотиурониевых соединений. — Автореф. дисс…докт.мед.наук. Л., 1967. — 34 с.
  70. Е.А., Кептя Э. Б., Гуцу Н. В. Биохимические и патомор- фологические изменения при кислородном отравлении. — В кн.: Энерго-пластический обмен при экстремальнык воздействиях на организм. Кишинев, 1974, с.121−138.
  71. Е.А., Матковский К. Л., Кептя Э. Б. и др. Влияние эти- рона и других изотиурониевых соединений на гипероксический стресс. — В кн.: Актуальные проблемы стресса. Кишинев:"Шти-инца», 1976, с.200−210.
  72. Е.А., Кептя Э. Б., Матковский К. Л. и др. Очерки гипербарической фармакологии /кислород под повышенным давлением и лекарства/. — Кишинев: «Штиинца», 1978, — 124 с.
  73. .В., Ефуни Н. Основы гипербарической оксигена- ции. — М.: «Мир», 1976. — 344 с.
  74. Н.А. Биометрия. — М.: МГУ, 1970. — 367 с.
  75. A.M. Морфо-фз^нкциональные изменения коры надпочечников белых крыс при кровопускании и гипербарической окси-генации. — В кн.: Метаболические механизмы гипербарической оксигенации. Воронеж, 1980, с.131−134.
  76. СИ. Отравляющее действие кислорода на организм теплокровных животных. — Автореф. дисс…канд, мед. на-ук. Л.: 1940.
  77. Прикладовицкий С И. Токсическое действие высоких давлений кислорода на организм. — Физиол.журн.СССР, 1936, т.20, № 3, с.507−533.
  78. Н. Изучение влияния эндокринных факторов на аккумуляцию и связывание глюкокортикоидов в сердце крыс. — Автореф. дисс…канд.мед.наук. М.: 1979. — 21 с.
  79. Е.М. Защитный эффект индерала при кислородной интоксикации. — В кн.: Повышение резистентности организма к экстремальным воздействиям. — Кишинев: «Штиинца», 1973, с.71−73.
  80. Е.М., Гуцу Н. В. Эффективность некоторых адренолитиков при отравлении сжатым кислородом. — В кн.: Обеспечение безопасности и повышение эффективности водолазных работ. Л.: 1973, с.53−54.
  81. Г. Л. Теоретические аспекты ГВО. Новый подход. — В кн. Гипербарическая оксигенация. Куйбышев, 1979, с.4−10.
  82. P.P. Штохондрии и тиреоидные гормоны. — Л.: «Медицина», 1969. — 223 с.
  83. P.P., Ещенко Н. Д. Тиреоидные гормоны и субклеточные структуры. — М.: «Медицина», 1975. — 295 с.
  84. И.Г., Галеев М. А. Применение гипербарической оксигенации в пред- и послеоперационном периоде у больных тиреотоксическим зобом. — В кн.: Тезисы УП Международного конгресса по гипербарической медицине. 2−6 сентября I98I г. М.: I98I, с. 136.
  85. А. И. Взаимоотношения эндокринных комплексов при стрессе. — Кишинев: «Штиинца», 1982. — 205 с.
  86. А.И. Взаимоотношения эндокринных комплексов при травматическом стрессе. — Автореф. дисс…д-ра мед.наук. М.: 1983. — 35 с.
  87. В.Б., Смирнов А. Н. Рецепторы и стероидные гормоны. /Рецепторные белки и проблема специфической чувствительности клетки к стероидным гормонам/. — М.: изд-во Московского ун-та, I98I. — 309 с.
  88. .В. Основы эндокринологии. — М.: «Высшая школа», 1984. — 335 с.
  89. Н.А. О роли надпочечников в процессе приспособления организма к гипо- и гипероксии. — Автореф. дисс…канд, би-ол.наук, М.: I97I. — 20 с.
  90. Сапронов Н. С, Хныченко Л. К. Участие холинергических и ад- ренергических систем гипоталамуса в регуляции адренокорти-котропной функции гипофиза. — Бюлл.экспер.биол., 1978, К^ б, с.645−648.
  91. А. Печень в динамике травматического шока. — Л.: I97I. — 119 с.
  92. А.И. Функции центральной нервной системы в условиях гипербарической оксигенации. — В кн.: Физиология человека и животных. М.: изд. ВНйШ'й, 1974, т.14, с.63−140.
  93. А. И. Гипербарическая оксигенация. Физиологические механизмы реакции центральной нервной системы на гиперок-сию. Л.: «Наука», 1983. — 238 с.
  94. М.М., Коваленко Т. Н., Пожаров В. П., Розова Е. В. Механизмы нарушения оксигенации крови и легких и их коррекция. — Патол.физиол. и экспер. терапия, 1984, Р4, с. 70 72.
  95. П.В., Сейфулла Р. Д., Майский А. И. Молекулярные аспекты действия стероидных гормонов. — М.: «Наука», I98I. — 220 с.
  96. П.В. Стероидные гормоны. — М.:"Наука", 1984. -240с. J04. Саксонов П. П., Шашков B.C., Сергеев П. В. Радиационная фармакология. — М.: 1976. — 226 с.
  97. Й.Ф. Влияние кислорода под высоким давлением на рост рОр в скелетных мышцах и головном мозгу. — В кн.: Оксибиотические и аноксибиотические процессы при экспериментальной и клинической патологии. Киев: 1975, с.200−201.
  98. Соколянский Й. Ф, Напряжение кислорода в тканях при гипер- оксибарии. — Киев: «Наукова думка», 1983. — 192 с.
  99. Н.Н., Шашков B.C. Химия и фармакология средств профилактики радиационных поражений. — М. :"Атомиздат", 1975. — 224 с.
  100. В.А. Введение в молекулярную эндокринологию: учебное пособие. — М.:изд-во Московского ун-та, 1983. — 256 с.
  101. В.А. О возможной роли лизосом в физиологии и патологии сердечного миоцита. — В кн.: Ультраструктурные основы патологии сердца и сосудов. Мецниереба, 1980, с.212−213.
  102. В.А., Деревянко В. М. О некоторых саморегуляторных механизмах сердца в норме и патологии. — В кн.: Механизмы повреждения, резистентности, адаптации и компенсации: Тез. докл. П Всесоюз. съезда патофизиологов. Ташкент: 1976, т. 2, с.562−564.
  103. Н.В., Ганькин Е. К., Усков й.А. Нормализующее действие гипербарической оксигенации на продукцию гормонов щитовидной железы. — В кн.: Тезисы Ш Международного конгресса по гипербарической медицине. 2−6 сентября I98I. М.: I98I, с.134−135.
  104. Л.Л. функционально-морфологические исследования при гипербарической оксигенации. — Автореф.дисс.,.докт. мед. нау1с. М.: 1973. — 39 с.
  105. Л.Л., Тепляков В. Г., Михайлов Ю. Е., Лестровой А. П. Зависимость времени наступления кислордных судорог от функциональной аг^тивности щитовидной железы. — В кн.: Гипербарическая оксигенация. М.: ВНИЙЦМТ, 1973, т.2, с. 236−239
  106. В.Н., Российская В. В., Углова М. В., Саркисова О. И. Состояние печени при гипербарической оксигенации. -Казанский мед.ж., 1978. т.59, Р5, с.80−82.
  107. Е.Н. Влияние ГВО на тканевые элементы надпочечников. — В кн.: Гипербарическая оксигенация. Труды Куйбышевского мед. ин-та им. Д. И. Ульянова. Под ред. Ратнера Г. Л. Куйбышев: 1979, с.21−28.
  108. Й.Н., Продин В. И., Ажевский П. Я. и др. Безопасные в отношении кислородной интоксикации режимы гипербарической оксигенации. — Гипербарическая медицина. Материалы УП Междунар. конгресса, 2−6 сентября I98I г. М.- 1983, с. 120−122.
  109. .О., Мухин Е. А. Влияние изотиурониевых соединений на функцию некоторых эндокринных желез. — В кн.: Действие нейротропных средств на нервную и гормональную регуляцию. Л.: ЙЭМ, АМН СССР, 1968, с.22−23.
  110. .О. Защитный эффект этирона при кислородном отравлении и влияние его в сочетании с оксигенотерапией на течение и исход некоторыэс интоксикаций. — Автореф. дисс*.канд.мед.наук. Л.: 1969. — 18 с.
  111. Ю.В. Влияние гипофиза и надпочечников на связывание кортикостероидов белками плазмы крови при различных шокогенных воздействиях. — Автореф. дисс…канд.мед.наук. Л.: 1979. — 19 с.
  112. Ю.В. Влияние гипофиза на изменение уровня суммарных белковосвязанных и свободных 11-оксикортикостероидов в динамике компрессионного синдрома. — Патол.физиол. и эксперим. терапия, 1980, № 3, с.55−57.
  113. А.Д., Триняк Н. Г. Шункциональное состояние щитовидной железы при гипербарической оксигенации. — Патол.физиол. и эксперим. терапия, 1973, fi2, с.76−78.
  114. А.Д., Стащук В. Ф. Функциональное состояние щитовидной железы и аминокислот крови при различных режимах гипербарической оксигенации. — В кн.: Гипербарическая окси-генация. М.: 1975, с.229−230.
  115. Achwood-Smith M.G., Smith A.D. Radioprotective actions of S-alkylisothouronium salts. — Int.J.Rad.Biol., 1959, v.1, N 2, p.196−198.
  116. Ahren B, et al. VIP-stimulated thyroid hormone secretions: effects of other neuropeptides and alpha- or beta-adrenore-ceptor blockade. — Acta Physiol.Scand., 1982, v.114-(5), p. 471−475.
  117. Balentine J. D, Greene W.B. Hepatocellular ultrastructure following hyperbaric oxygen exposure. — Am. J, Pathology, 1975, V.78, N 1, p.19.
  118. Balentine J.D. Experimental pathology of oxygen toxicity, — From: Oxygen and physiological function. Edited by F.E. jQbsis. 1976, p.311−578.
  119. Bax N.D., Lennard M.S., a? ucker G.T. Effect of beta-blockers on thyroid hormone (letter). — Br.Med.J., 1980, Nov.8, v. 281 (6250), p.1283.
  120. Baxter J.D. Glucocorticoid hormone action. — Pharmacol. and a? her, Bull., 1976, v.2, N 3, p.605−659.
  121. Beato M., Feigelson P. Glucocorticoid-binding proteins of the rat liver cytosol. 1. Separation and identification of the binding protein. — J.Biol.Chem., 1972, v.247, p. 7890−7896.
  122. Bean J.W., Johnson P.O. The hypothysis as a determinant in the reaction of the mammal to oxygen at high pressure. — Am.J.Physiol., 1952, v.170, p.508−517.
  123. Bean J.W., Johnson P.O. Adrenocortical response to single and repeated exposure to oxygen at high pressure. — Amer. J.Physiol., 195^, V.179, p.410−414.
  124. Bean J. V/., Johnson P.O. Epinephrine and neurogenic factors in the pulmonary aedema. CHG reactions induced by oxygen at high pressure. — Amer.J.Physiol., 1955″ v.180, N 2, p. 458−444.
  125. Bean J.W. Tris buffer, 00^ and sympathoadrenal system in reaction to Oo at high pressure. — Amer.J.Physiol., 1961, V.201, N 4, p.737−759.
  126. Bean J.W. Factors influencing clinical oxygen toxicity. — Ann.N.Y.Acad.Sci., v.117, 1965, p.75−755.
  127. Bellamy D. The interaction of corticosteroids with liver and sceletal muscle in vertebrates with reference to the primary action of hormones of the cortisol-corticosterone type. — Endocr. Genetics, 1967, v.29, p.43−54.
  128. Berkebnosch P., Vermes G., Binnecade R., Tilders P.6.H. Beta-adrenergic stimulation induces increase of the plas ma levels of immunoreactive alpha-MSH, beta-endorphin, ACTH and corticosterone. — Life Sci., 1981, Nov., v.30, N 29 (22), p.2249−2256.
  129. Beubler E., Lembeck P., Stolze A. Wechselwirkungen zwis- chen hyperbarem Sauerstoff und Arzneimittel. — Wien.klin. Wschr., 1977, V.89, N 8, p.260−265.
  130. Brien a?.G. Human corticosteroid binding globulin. — Clin. Endocrinol., 1981, v.14, N 2, p.195−212.
  131. Brooksley G.A., Dennis R.L., Staley R.W. Effects of continuous exposure of rats to 100^ oxygen at 450 mm Hg for 64 days. — Aerosp.Med., 1966, v.57, p.245−246.
  132. Brown-Grant K. The effect of ACTH and adrenal steroids on thyroid activity with observations on the adrenal-thyroid relationship. — J.Physiol., 1956, v.51"*p.58−69.
  133. Bush J.E. Species differences in adrenocortical secretion, — J.Endocrinol., 1955, N 9, p.95−100.
  134. Bush J.E., Hunter S.A., Meigs R.A. Metabolism of 11-oxyge- nated steroids /metabolism in vitro by preparations of liver/. — Biochem.J., 1968, v.107, p.259.
  135. Buckingham J.C. Neural mechanisms controling the secretion of corticotropin releasing factor. — Br.J.Clin.Pharm., 1981, V.11, N 2, p.216−219.
  136. Butte J.E., Kakihana R, Noble E.P. Rat and mouse brain corticosterone. — Endocrinology, 1972, v.90, p.1091−1100.
  137. Campbell J.A. Effects of oxygen pressure as influenced by external temperature, hormones and drugs, — J.Physiol. (London), 1958, V.92, p.29−51.
  138. Carrill B.G., Heath В., Jarrett D.B. Corticosteroids in brain tissue. — Endocrinology, 1975, v, 97, N 2, p.290−500.
  139. Chopra I.G., Hershman J.M., Pardridge W.M., Nicoloff J, a?, Obyroid function in nonthyroidal illnesses. — Anals of Internal Medicine, 1983, v.98, N 6, p.96−957.
  140. Clark J.W., Lambertsen C.J. Pulmonary oxygen toxicity: a review. — Pharmacol. Reviews, 1971, v.25, N 2, p.57−133. 155″ Day J. L, The metabolic consequences of adrenergic blockade: a reviw. — Metabolism, 1975, v.24, N 8, p.987−996. 142. Estler C.J., Ammon H.P.T. The influence of the beta-simpa- thicolytic agent propranolol on glucogenolysis and glycolysis in muscle, brain and liver of v/hite mice. — Biochem. Pharmacol., 1966, v.15, p.2051.
  141. Faber J., Friis Т., Kirkegaard C. et al. Serum T^, T^, and reverse T, during treatment with propranolol in hyperthyroidism, L-T^, treated myxedema and in normal man. — Horm. Metab.Res., 1979, v.11, N 1, p.54−36.
  142. Fang V.S., Shian I.R. Adrenal influence on pituitary secretion of thyrotropin and prolactin in rats. — Ihdocrino-logy, 1981, V.108, p.1545−1551.
  143. Fastier F.N., Smirk F.N. The circulatory effects of some isothiourea derivatives, with special reference to the sensitization of animals to the pressor action of adrena-lini. — J.Physiol., 1943, v.101, N 4, p.579−588.
  144. Fazekas A.T.A., Homoki J., Pal S.B. et al. Determination of Cortisol in various peripheral tissues and adrenals of guinea-pigs by means of compilative protein-binding method. — Steroids Lipids Res., 1972, N 5, p.528−558.
  145. Fisher A.B. Energy status of the rat lung after exposure to elevated pOg. — J.Appl.Physiol., 1978, v.45, N 1, p. 56−59.
  146. Fortier C, Delgado A, Ducommin P. et al. Functional in- terrelationships between the adenohypophysis, thyroid, adrenal cortex and gonads. — J.C.M.A., 1970, v.103, N 17, p.863−87^.
  147. Pridovich I. Quantitative aspects of the production of superoxide anion radical by milk xantine oxidase. — J, Biol.Chem., 1970, V.245, N 16, p.4053.
  148. Galton T.A. Role of thyroid gland in oxygen toxicity. — Am.J.Physiol., 1978, Dec, v.235(6), р. В628-Бб35.
  149. Gerschman R., Fenn W.O. Ascorbic acid content of adrenal glands of rat in oxygen poisoning. — Amer.J.Physiol., 1954, V.176, p.6−8.
  150. Gerschman R., Gilbert D.L., Nye S.W. et al. Role of adrenalectomy and adrenal cortical hormones in oxygen poisoning. — Amer.J.Physiol., 1954, v.178, p.546−550.
  151. Gerschman R., Gilbert D.L., Nye S.W. et al. Effects of autonomic d^ugs and of adrenal glands on oxygen poisoning. -Proc.Soc.Exp.Biol.Med., 1955, v.88, p.617−621.
  152. Hale H.B., Williams E.W., Anderson G.E. et al. Endocrine and metabolic effects of short-duration hyperoxia. — Aerospace Med, 1964, V.55, N 5, p.449−451.
  153. Hall I.H., Sanders A.P. Effects of hyperbaric oxygenation on metabolism: III. Succinic dehydrogenase, acid phosphatase, cathepsin and soluble nitrogen. — Proc.Soc.Exp.Biol. Med., 1966, V.121, p.1203−1206.
  154. Hammond R.E., Akers Т.К. Effect of adrenergic drugs on pulmunary responses to high-pressure oxygen. — Aerosp. Med., 1974, N 5, p.525−528.
  155. N. Токсическое действие кислорода на клеточный метаболизм. — В кн.- Лечение повышенным давлением кисло-рода. М.: 1968, с.24−30.
  156. Hejrma Р., Larkins R.G. Glucocorticoids decrease the conversion of thyroxine into 5,5"3'-tri-iodthyronine by isolated rat renal tubules. — Clinical Science, 1982, v.62, N 2, p.215−220.
  157. Jensen E., Jacobson H., Fleaher J. Estrogen receptors in target tissues. — Prom: Steroid Dynamics. N.Y.-London, 1966, p.133.
  158. Jezova D., Vigas M., Klimes I., Jurcovicova J. Adrenopi- tuitary hormone response to exercise combined with propranolol infusion in man. — Bidocrinologia Experimentalis, 1983, V.17, N 2, p.91−98.
  159. Johnson P.O., Bean J.W. Effect of sympathetic blocking agents on the toxic action of O2 at high pressure. — Amer. J.Physiol., 1957, V.188, p.593−598.
  160. Kahana L., Keidar S., Sheinfeld M., Palant A. Endogenous Cortisol and thyriod hormone levels in patients with acute myocardial infarction. — Clin. Sidocrinology, 1983, v. 19, P.131−139.
  161. Koch В., Bucher В., Mialhe C. Pituitary nuclear retention of dexamethasone and ACTH biosynthesis. — Neuroendocrinol. 197^, V.15, p.365−375.
  162. Koch В., Litz В., Briand В. et al. Glucocorticoid binding to adenohypophysis receptors and its physiological role, — Neuroendocrinol., 1975″ v.18, p.299−510.
  163. Lambertsen C.J. Effects of oxygen at high partial pressure. — In: Handbook of Physiology Respiration. V/ashington, 1965, V.2, p.1027−106.
  164. Larsen P. R, Thyroid-pituitary interaction. Feedback regulation of thyrotropin secretion by thyroid hormones. -The New England Journal of Medicine, 1982, v.506, N 1, p. 25−52.
  165. Lee T.C., Coffey P.J., Currier B.M. et al. Propranolol and thyroidectomy in the treatment of thyrotoxicosis. -Ann.Surg., 1982, V.196, N 6, p.766−775.
  166. Lumholtz I.В., Busch-Sorensen M., Faber J. et al. The influence of propranolol on the extrathyroidal metabolism of 5,5', 5'-triiodthyronine (reverse T,). — Acta Med.Scand. (Suppl.), 1979, V.624, p.51−54.
  167. Marotta S.F., Hirai K., Atkins G. Adrenocortical secretion in anesthetized dogs during hyperoxia, hypoxia and positive pressure breathing. — Proc.Soc.Exp.Biol.Med, 1965, v. 118, p.922−926.
  168. Matsuda T. Basic study on hjrperbaric oxygenation. I. Oxygen poisoning by ЬзфегЬаг1с oxygen. — Jap.J.Anesth, 1969, July, V.18, p.620−629.
  169. Me Cord J.M. Superoxide and superoxide dismutance in oxygen toxicity. — In: Oxygen. Physiological functions. Dallas, 1976, p.579−587.
  170. McGeorge, Sherif M., Smirk F.H. Observations on the properties OS S-methylisottriourea sulphate, with particular reference to the circulatory effects. — J. Physiol, 1942, V.100, N 4, p.474−4-84.
  171. Melander A. Interactions of adrenergic blocking drugs with the in vivo release of thyroid gormone inducted by th3rrotropin and the long-acting thyroid stimulator. — Acta Eadocrinol. (Kpnh.), 1971, v.66, p.151−161.
  172. Menezes-Ferreira M., Torresani J. Mechanisms d’action des hormones thyroidiennes ou niveau cellularie. — Annals d’Eadocrinologie (Paris), 1985, v.44, N 4, p.205−216.
  173. McOord J.M., Fridovich I. Superoxide dismutase. An enzy- mic function for erythrocuprein (hemocuprein), — J.Biol. Chem., 1969, v.244, Ы 25, p.6049.
  174. Nilsson O.R., Karlberg B.E., Kagedal B. et al. Non-selective and selective beta-1-adrenoreceptor blocking agents in the treatment of hyperthyroidism. — Acta Med.Scand., 1979, V.206 (1−2), p.21−25.
  175. Pliam N.B., Goldfine I.D. High affinity thyroid hormone sites on purifired rat liver plasma membranes, — Biochem. Biophys.Res.Comm., 1977, v.79, p.166−172.
  176. Proulx-Perland L., Meunier H., Cote J. et al. Multiple factors involved in the control of AGTR and -MSH secretion. — J. Steroid Biochem., 1985, v.19, N 1, p.459−445.
  177. Race G.J., Matthews -J.L., Finney J.W., Martin G.H. Ultra- structural changes in the rat adrenal cortex following hyperbaric oxygen (OHP). — In: Proceedings of the Fourth International Congress on Hyperbaric Hedicine, Baltimore, 1970, РИ70−178.
  178. Re R.N., Kourides I.A., Ridway E.C. et al. The effect of glucocorticoid administration on human pituitary secretion on thyrotropin and prolactin, — Ibid., 1976, v.^3, p.538−546.
  179. Rothe W.E., Grenon M.M. Radioprotection by pressor amidi- nes. — Science, 1965, v.141, N 3576, p.160.
  180. Sanders A.P., Hall I.H. Effect of hyperbaric oxygenation on metabolism. II. Oxydative phosphorilation in rat brain, liver and kidney. — Proc.Soc.Exp. and Biol.Med., 1966, V.121, p.34−36.
  181. Sandler M.P., Robinson R.P., Rabin D. et al. The effect of thyroid hormones on gluconeogenesis and forearm metabolism in man, — J. Clin, liidocrinol. and Metabol., 1983, V.56, N 3, p.479−485.
  182. Sacana J., Thompson E.B. Characterization of two forms of glucocorticoid hormone-receptor complex separated by gel-cellulosae column chromatography. — Biochem. Biophys, Res. Comm, 1977, v.77, p.533−541.
  183. Saunders J., Hall S.E.H., Crowther A. The effect of propranolol on thyroid hormones and oxygen consumption in thyrotoxicosis. — Clin.Hidocrin. (Oxf,), 1978, v.9, N 1, p.67−72.
  184. Selye H. Present status of the stress concept. — Clin. Ther., 1977, V.1, N 1, p.3−15.
  185. Singer P.A., Nicoloff J.T. Estamination of triiodthyro- nine secretion role in euthyroid man. — J.Clin.Eadocrinol. Metab., 1972, v.55, p.82−89.
  186. Stemlieb I. Electron microscopy of mitochondria and pero xisomes of human hepatocytes. — Prog. Liver Dis., 1979, v. 6, p.81−10^.
  187. Szego C M. The lysosome as a mediator of hormone action. — Rescent Progr. Hormone Res., 197^, v.50, p.171−255.
  188. Tata J.R., Widnell C.C. Ribonucleic acid synthesis during early action of thyroid hormones. — Biochem.J., 1966, v. 98, p.604−620.
  189. Taylor P.?. Effect of adrenalectomy on oxygen poisoning in the rat. — J.Physiol., 1958, v.140, N 1, p.25−56.
  190. Tevaarwerk G.J., Malik M.H., Boyd D. Preliminary report on the use of propranolol in thyrotoxicisis: I. Effect on serum thyroxine, triiodothyronine and reverse triiodothy ronine concentrations. — Con.Med.Assoc.J., 1978, v.119, N 4, p.550−551. 560.
  191. Thomas P.G. Review: Steroid hormones and their receptors. — Endocrinol., 1975, V.57, p.555−559.
  192. Torbati L.D., Harel D., Lavy S. Excitability of the cortex in normal and adrenalectomized rats during repeated expo sures to high oxygen pressure. — Aviat. Space and Ehviron. Med., 1975, V.46, N 5, p.241−245.
  193. Uete T., Tsuchikura H. Study of mechanism of autoregulato- ry system of corticosteroid metabolism in liver. — Metabo lism, 1972, V.21, N 1, p.77−85.
  194. Wilber J. F, Utiger R.D. The effect of glucocorticoids on the thyrotropin secretion. — J.Clin.Invest., 1969, v. 48, p.2096−2105.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!