Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

(Со) полимеры различной архитектуры на основе перфторированных гидридов германия

Диссертация: (Со) полимеры различной архитектуры на основе перфторированных гидридов германия
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

ПФМА-ПФГ) приводит к формированию низкоэнергетических поверхностей л у, = 18.3мДж/м) с микрогетерогенной топологией- — для пленок механических смесей ПММА-ПФГ установлено влияние природы растворителя на топологию поверхности пленок: при использовании в качестве растворителя ТГФ в присутствии малых добавок ПФГ угол смачивания резко возрастает, достигая величины, характерной для тефлона (-120… Читать ещё >

(Со) полимеры различной архитектуры на основе перфторированных гидридов германия (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. СВЕРХРАЗВЕТВЛЕННЫЕ ПОЛИМЕРЫ
    • 1. 1. Обзор литературы
      • 1. 1. 1. Общие представления и молекулярная архитектура сверхразветвленных полимеров
      • 1. 1. 2. Методы получения сверхразветвленных полимеров
        • 1. 1. 2. 1. Полимеризация в режиме живых цепей
        • 1. 1. 2. 2. Одностадийные методы синтеза сверхразветвленных полимеров с использованием одного мономера. Мономеры Флори
        • 1. 1. 2. 3. Одностадийные методы синтеза сверхразветвленных полимеров с использованием двух или нескольких мономеров
      • 1. 1. 3. Свойства сверхразветвленных полимеров
        • 1. 1. 3. 1. Физико-химические свойства СРП
        • 1. 1. 3. 2. Свойства сверхразветвленных полимеров в растворе
    • 1. 2. Результаты и их обсуяедение
      • 1. 2. 1. Синтез и характеристика сверхразветвленных (со)полимеров со-ПФГ
      • 1. 2. 2. Термодинамические свойства сверхразветвленных сополимеров со-ПФГ
  • ГЛАВА 2. ЛИНЕЙНО-ДЕНДРИТНЫЕ БЛОК-СОПОЛИМЕРЫ
    • 2. 1. Обзор литературы
      • 2. 1. 1. Методы синтеза линейно-дендритных блок-сополимеров
        • 2. 1. 1. 1. Синтез линейно-дендритных блок-сополимеров за счет соединения блоков
        • 2. 1. 1. 2. Получение линейно-дендритных блок-сополимеров за счет первоначального синтеза линейного блока
        • 2. 1. 1. 3. Получение линейно-дендритных блок-сополимеров за счет первоначального синтеза разветвленного блока
      • 2. 1. 2. Свойства линейно-дендритных блок-сополимеров на межфазных границах
        • 2. 1. 2. 1. Коллоидно-химические свойства растворов линейно-дендритных блок-сополимеров. Монослои Ленгмюра
        • 2. 1. 2. 2. Вязкость растворов
        • 2. 1. 2. 3. Поверхностные свойства линейно-дендритных блок-сополимеров и смесей
        • 2. 1. 2. 4. Физико-химические свойства линейно-дендритных блок-сополимеров и полимерных композиций
    • 2. 2. Результаты и их обсуждение
      • 2. 2. 1. Линейно-дендритные блок-сополимеры, полученные радикальной полимеризацией мономеров в присутствии ПФГ
        • 2. 2. 1. 1. Синтез и характеристика блок-сополимеров на основе (мет)акрилатов и ПФГ
        • 2. 2. 1. 2. Поведение линейно-дендритных макромолекул ПММА-ПФГ, ПМА-ПФГ и ПФМА-ПФГ на межфазных границах
        • 2. 2. 1. 3. Полимеризация ММА в присутствии ПФГ до глубоких степеней превращения
        • 2. 2. 1. 4. Синтез и свойства блок-сополимера на основе 4-винилпиридина и
      • 2. 2. 2. Получение линейно-дендритных блок-сополимеров на основе ПС и ПММА методом радикальной полимеризации и последующей активированной поликонденсации
  • ГЛАВА 3. БЛОК-СОПОЛИМЕРЫ ЛИНЕЙНОГО СТРОЕНИЯ
    • 3. 1. Обзор литературы
      • 3. 1. 1. Методы синтеза блок-сополимеров, не содержащих атомы фтора в составе макромолекул
      • 3. 1. 2. Методы синтеза фторсодержащих блок-сополимеров
      • 3. 1. 3. Самоорганизация амфифильных блок-сополимеров на межфазных границах
      • 3. 1. 4. Практическое применение амфифильных блок-сополимеров
    • 3. 2. Результаты и их обсуждение

    3.2.1. Синтез и свойства амфифильных блок-сополимеров на основе 14винилпирролидона, 2,2,3,3-тетрафторпропилметакрилата и стирола. 163 3.2.1.1. Определение относительных констант передачи цепи, синтез функционализированных IIBn-Ge (C6F5)2H и их характеристики

    3.2.1.2. Блок-сополимеры ПВП-б-ПФМА.

    3.2.1.2.1. Синтез и молекулярно-массовые характеристики.

    3.2.1.2.2. Свойства растворов ПВП-б-ПФМА в метаноле.

    3.2.1.2.3. Свойства монослоев на водной субфазе.

    3.2.1.2.4. Спектральный анализ пленок.

    3.2.1.2.5. АСМ-исследования тонких пленок.

    3.2.1.2.6. Энергетическое состояние поверхности пленок.

    3.2.1.3. Блок-сополимеры ПВП-б-ПС.

    3.2.1.3.1. Синтез и характеристики.

    3.2.1.3.2. Поверхностные свойства пленок.

    3.2.1.3.3. Изучение топографии поверхности пленок (АСМ).

    3.2.1.3.4. Свойства растворов блок-сополимеров ПВП-б-ПС.

    3.2.1.3.5. Поведение амфифильных макромолекул ПВП-б-ПС на границе раздела фаз вода-воздух.

    3.2.2. Синтез диблочного сополимера nC-Ge (C6F5)2-nC.

    ГЛАВА 4. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

    4.1 Синтетическая часть.

    4.2. Физико-химические методы исследования.

    ВЫВОДЫ.

Актуальность проблемы. В настоящее время активно развиваются исследования, посвященные синтезу полимеров сложной архитектуры. К ним относятся, в частности, сверхразветвленные полимеры (СРП), интерес к которым обусловлен их необычными свойствами и широкими перспективами применения. Эти свойства обусловлены топологической особенностью макромолекул, связанной с высокой объемной концентрацией звеньев цепей внутри макромолекул и наличием большого числа функциональных групп на их периферии. Основными достоинствами СРП, по сравнению, например, с дендримерами (СРП с регулярной структурой), являются разработанные в последнее время одностадийные методы синтеза, протекающие с высокой скоростью, характерной для обычных полимеризационных процессов. Наиболее актуальным направлением в этой области является создание методов химического конструирования сверхразветвленных макромолекул с определенной топологической архитектурой. Повышенное внимание к этим полимерам связано и с возможностью синтеза на их основе макромолекул сложной архитектуры, сочетающих в себе, в том числе, блоки различного состава и строения (линейного и разветвленного).

Поиск методов синтеза фторсодержащих (со)полимеров различной архитектуры особо актуален благодаря поверхностным свойствам этих материалов, которые характеризуются низкими значениями поверхностной энергии, что особенно важно, например, для полимеров медико-биологического назначения. Кроме того, наличие фторированных групп с сильным когезионным потенциалом в составе блок-сополимеров приводит к повышенной склонности к самоорганизации макромолекул в растворе и на границе раздела фаз, что обусловливает появление новых физико-химических свойств таких полимеров и материалов на их основе.

Несмотря на большое количество работ, посвященных разработке методов синтеза и изучению физико-химических свойств фторсодержащих (со)полимеров, многие вопросы, связанные с влиянием различного рода взаимодействий на конформационное поведение макромолекул и их способность образовывать различные надмолекулярные структуры в растворах, на границе вода-воздух и в тонких пленках, остаются до настоящего времени открытыми.

Таким образом, актуальной задачей в этом направлении является развитие новых подходов к синтезу фторсодержащих (со)полимеров различной архитектуры, анализ их молекулярно-массовых характеристик, изучение их физико-химических свойств в растворах и в массе с целью установления связи между молекулярной структурой и физическими свойствами, а также с целью изучения влияния на эти свойства различного рода взаимодействий.

В данной диссертационной работе изучены три вида систем: сверхразветв-ленные (со)полимеры, полученные за счет сополиконденсации трис-(пентафторфенил)германа и б"о (пентафторфенил)германа с целью разработки приемов и методов радикального повышения молекулярной массы (ММ) (со)полимеров на их основелинейно-дендритные (со)полимеры виниловых мономеров с бис-, трмс-(пентафторфенил)германом и перфторированным по-лифениленгерманомамфифильные блок-сополимеры линейного строения (блоки в которых связаны через «якорную» группу (С6Р5)2Ое<), полученные через двойную последовательную реакцию передачи цепи на бис-(пентафторфенил)герман.

Целью данной диссертационной работы является разработка методов синтеза (со)полимеров различной архитектуры на основе перфторированных гидридов германия (разветвленного, линейно-дендритного и линейного строения) и установление влияния химического строения на свойства (со)полимеров.

В связи с поставленной целью решались следующие задачи:

1. Разработка методов и приемов синтеза сверхразветвленных (со)полимеров триси бис-(пентафторфенил)германа различной топологической архитектуры, доказательство строения выделенных (со)полимеров, определение их структурных и молекулярных характеристик, установление закономерностей изменений термодинамических свойств в широком диапазоне температур.

2. Разработка нового универсального способа получения линейно-дендритных блок-сополимеров за счет реакции передачи цепи на терминальные группы сверхразветвленного перфторированного полифениленгермана при радикальной полимеризации (мет)акрилатов в его присутствии. Полимеризация метилметакрилата в присутствии различных количеств перфторированного полифениленгермана до глубоких степеней превращения и изучение свойств выделенных (со)полимеровапробация разработанного метода синтеза для получения блок-сополимеров на основе 4-винилпиридина и перфторированного полифениленгермана, доказательство структуры макромолекул выделенных (со)полимеров, сравнительное изучение поверхностно-активных свойств блок-сополимеров на границе раздела фаз вода-воздух на субфазе с различным значением /?Н.

3. Развитие метода синтеза линейно-дендритных блок-сополимеров, предложенного ранее, за счет активированной поликонденсации макромономеров, имеющих на конце цепи биси трис-пентафторфенильные группы, с трис-(пентафторфенил)германом, изучение факторов, влияющих на механизм образования сложных макромолекулярных структур (природа концевых групп и молекулярная масса линейного блока).

4. Разработка нового метода синтеза амфифильных линейных блок-сополимеров путем двойной последовательной реакции передачи цепи на бис-(пентафторфенил)герман, выступающий в роли «якорной» группы, которая связывает блоки (ТУ-винилпирролидон, 2,2,3,3-тетрафторпропилметакилат, стирол). Изучение факторов, влияющих на формирование стабильных структур амфифильных блок-сополимеров в истинных монослоях и поверхностных мицеллах на границе вода-воздух и в тонких пленках на твердых подложках.

Объекты и методы исследования. В качестве объектов исследования выбраны следующие германийорганические соединения: сверхразветвленный перфторированный полифениленгерман, трио (пентафторфенил)герман, бис-(пентафторфенил)герман и низкомолекулярное соединение — тетракис-(пентафторфенил)герман, моделирующее внешнюю сферу сверхразветвленного.

ПФГ, а также некоторые представители виниловых мономеров: метилметакри-лат, метилакрилат, 2,2,3,3-тетрафторпропилметакрилат, стирол, винилпирролидон, 4-винилпиридин. На основе указанных мономеров с использованием реакции передачи цепи при радикальной полимеризации и активированной поликонденсации были получены (со)полимеры разветвленного, линейно-дендритного и линейного строения. Полученные (со)полимеры были исследованы методами (19Р, 'Н, 13С) ЯМРи ИК-спектроскопии, светорассеяния, ГПХ, УФ-спектроскопии, динамического механического анализа, дифференциальной — сканирующей калориметрии, реакционной калориметрии, адиабатической вакуумной калориметрии. Сорбционные свойства изучены методом диффузион-но-сорбционного зондирования, электрические — методом импедансных измерений. Поверхностные свойства и топология поверхности пленок изучена методами смачивания и атомно-силовой микроскопии. Поведение на границе раздела фаз вода-воздух исследовано с помощью пленочных весов Ленгмюра методом пластинки Вильгельми.

Научная новизна работы заключается в следующем: разработан одностадийный метод синтеза сверхразветвленных (со)полимеров различной топологической структуры за счет предварительной активации одного из мономеров в реакции сополиконденсации трис-(пентафторфенил)германа и бмс-(пентафторфенил)германа в присутствии три-этиламина при комнатной температуре с высоким выходом (80−90%). Использованный прием позволяет менять архитектуру макромолекул и радикально (практически на порядок) повысить молекулярную массу сверхразветвленных (со)полимеров (до 310 000) и температуру стеклования (до 498 К) по сравнению с перфторированным полифениленгерманом (Мм> = 22 000, Тё = 436 К);

— впервые получены линейно-дендритные блок-сополимеры различной архитектуры на основе ПФГ и ряда виниловых мономеров (ММА, МА, ФМА) за счет реакции передачи цепи на периферийные пентафторфенильные группы сверхразветвленного полимера при радикальной полимеризации мономеров (с содержанием разветвленного блока 9−18 мас.%). Сравнительный анализ полученных результатов для трех систем ПММА-ПФГ, ПМА-ПФГ и ПФМА-ПФГ позволил на количественном уровне проследить зависимость молекулярно-массовых характеристик (со)полимеров, их физико-химических свойств и формируемых ими надмолекулярных структур от химического строения компонентов, их соотношения и молекулярной массы блоков. Проведенные исследования позволили установить общие закономерности поведения линейно-дендритных блок-сополимеров, выявить специфические свойства, характерные для каждой группы, и сопоставить их с аналогичными свойствами соответствующих механических смесей. Подобным способом получен амфифильный блок-сополимер 4-винилпиридина и ПФГ и детально изучены его коллоидно-химические свойства;

— развит метод синтеза линейно-дендритных блок-сополимеров, предложенный ранее, за счет активированной поликонденсации макромономеров, имеющих на конце цепи биси трмс-пентафторфенильные группы, с трис-(пентафторфенил)германом. Показано, что механизм образования сложных макромолекул зависит от природы концевых групп макромономера полистирола (ПС-Ое (СбР5)2Н) или ПС-Ое (СбР5)3) и молекулярной массы линейного блока. В результате были получены линейно-дендритные блок-сополимеры различного строения (ПС-бмс-ПФГ с высокими выходами 74−97%, с Мм/ линейного блока ПС 18 000 — 74 000 и ПФГ 2 и 3 поколением, а также ИС-трис-ПФГ с М"(ПС) = 35 000 — 74 000 и выходом 54−92%);

— впервые предложен метод синтеза амфифильных блок-сополимеров на основе А^-винилпирролидона и 2,2,3,3-тетрафторпропилметакрилата (90% гидрофобного блока) с различной молекулярной массой гидрофильного звена, блоки в которых связаны через группу (С6Р5)2Ое<, и изучены физико-химические закономерности получения монослоев и тонких пленок. Обнаружены процессы ассоциации и агрегации молекул амфифильных блок-сополимеров в растворе метанола и установлено их влияние на самоорганизацию на таких межфазных границах раздела, как вода-воздух и монослой-твёрдая подложка;

— показано, что монослойные пленки амфифильных блок-сополимеров, полученные методом Ленгмюра-Блоджетт, обладают оптимальными энергетическими характеристиками, требуемыми для фторированных полимеров медицинского назначения (тромборезистентные материалы). Необходимое энергетическое состояние обусловлено состоянием монослоев как на водной субфазе, так и на твердой подложке и определяется соотношением гидрофильного и гидрофобного блоков, агрегацией сополимеров в растворе и в поверхностном слое (поверхностное мицеллирование и фазовое выделение).

Практическая значимость. Разработка нетрудоемких методов синтеза сверхразветвленных и линейно-дендритных (со)полимеров позволяет существенно расширить сферу их практического применения и получить новые полимерные материалы. Показана возможность высокоэффективной модификации поверхности пленок ПММА с использованием сверхразветвленного ПФГ. Для пленок смесевых композиций ПММА-ПФГ, сформированных из ТГФ, обнаружено явление поверхностной сегрегации, приводящее к радикальному изменению природы поверхности — полной гидрофобизации (угол смачивания 120 град.). При использовании в качестве растворителя хлороформа такого явления не наблюдается, все пленки смачиваются водой. Таким образом, использование растворителей различной природы позволяет регулировать размеры и форму надмолекулярных образований и состав поверхности.

Выявлены условия, позволяющие управлять структурой мономолекулярных пленок амфифильных блок-сополимеров на основе А^-винил пиррол и дона и 2,2,3,3-тетрафторпропилметакрилата (ПВП-б-ПФМА), варьируя природу растворителя и молекулярную массу гидрофильного блока. Такие сополимеры имеют низкие значения поверхностной энергии (благодаря атомам фтора блока ПФМА и «якорного» звена бмс-(пентафторфенил)германа), что делает их перспективными для использования в качестве тромборезистентных материалов в изделиях биомедицинского назначения (полярная составляющая поверхностной энергии у? = 7.3 мДж/м, угол смачивания 9а (Н20) = 80град., работа адгезии Ж^(Н20) = 85.4 мДж/м2 и Жадг (октанол) = 13.8 мДж/м2).

Ранее была показана возможность практического использования ПФГ в качестве присадки к смазочным маслам. Было установлено, что введение этого полимера в минеральные масла снижает коэффициент трения и приводит к увеличению сроков службы двигателей. Можно полагать, что (со)полимеры на основе перфторированных гидридов германия с большими частицами, регулируемыми по размерам, приведут к более значительным эффектам. В настоящее время в качестве присадок к маслам используют (мет)акриловые (со)полимеры. Соединение в одной макромолекуле двух типов разных блоков (линейного и разветвленного) может привести к созданию присадок, проявляющих полезные свойства, характерные как для линейных, так и для разветвленных полимеров.

Материалы диссертационной работы вошли в курс лекций и практических занятий по дисциплине «Методы исследования полимеров» для студентов 4 курса, обучающихся по специальности 20 201 «Фундаментальная и прикладная химия» и направлению подготовки 20 100 «Химия» (Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского).

На защиту выносятся положения, сформулированные в выводах.

Личный вклад автора. Автору принадлежит основная роль в постановке задачи, планировании и проведении исследований, интерпретации и обобщении полученных результатов. Основные результаты диссертации получены автором лично. В работах, выполненных в соавторстве, личный вклад автора заключается в непосредственном участии на всех этапах исследования — от постановки задачи, проведения экспериментов до обсуждения и оформления полученных результатов в виде публикаций.

Исследования методами светорассеяния были проведены в лаборатории молекулярной физики полимеров Института высокомолекулярных соединений РАН под руководством д.ф.-м.н. Филиппова А. П. при участии автора и Симоновой М. А., Козлова A.B., Гасиловой Е. Р. Измерения методом реакционной калориметрии проведены совместно с д.х.н. Кирьяновым К. В. (Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского). Исследования методом АСМ выполнены к.х.н. Батенькиным М. А. (Институт металлоорганической химии им. Г. А. Разуваева РАН) — термодинамические свойства полимеров определены к.х.н. Маркиным A.B. и к.х.н. Захаровой Ю. А. в лаборатории химической термодинамики НИИ химии Нижегородского государственного университета им. Н. И. Лобачевского под руководством д.х.н., профессора Смирновой H.H. Измерения методом ДМА выполнены совместно с н.с. Шандрюк Г. А. в Институте нефтехимического синтеза им. A.B. Топчиева РАН.

Автор выражает искреннюю благодарность д.х.н., профессору М.Н. Бочка-реву, д.ф.-м.н. А. П. Филиппову и д.х.н., профессору Н. Б. Мельниковой за большую помощь в организации и выполнении данной работы.

Обоснованность и достоверность полученных результатов обеспечиваются комплексным использованием современных физико-химических методов исследования.

Апробация работы. Основные результаты работы были представлены на Европейском полимерном конгрессе EPF'2013 (Пиза, Италия, 2013), 8-й Санкт-Петербургской конференции молодых ученых «Современные проблемы науки о полимерах» (Санкт-Петербург, 2012), на 5 Всероссийской Каргинской конференции «Наука о полимерах 21-му веку» (Москва, 2010), 6 Международном дендримерном симпозиуме (Швеция, Стокгольм, 2009), Европейском полимерном конгрессе EPF'09 (Австрия, Грац, 2009), 12 Европейском симпозиуме по органической реактивности ESOR-09 (Израиль, Хайфа, 2009), Всероссийской конференции «Итоги и перспективы химии элементоорганических соединений» (Москва, 2009), Всероссийской конференции по макромолекулярной химии (Улан-Удэ, 2008), 18 Европейской конференции по термофизическим свойствам (Франция, По, 2008), 6 Международном симпозиуме «Molecular Mobility and Order in Polymer systems» (Санкт-Петербург, 2008), 4 Всероссийской Каргинской конференции «Наука о полимерах 21 веку» (Москва, 2007), 3 Санкт-Петербургской конференции молодых ученых «Современные проблемы науки о полимерах» (Санкт-Петербург, 2007), Европейской полимерной конференции (EUPOC'2006) «Branched Macromolecular Structures» (Италия, оз. Гарда, 2006), 40 Мировом полимерном конгрессе «MACRO-2004» (Франция, Париж, 2004),.

18 Международной конференции в Братиславе по модифицированным полимерам (Словакия, старая Лесна, 2003).

Публикации по теме диссертации. Основные результаты работы изложены в 65 публикациях, включающих 25 статей в центральных научных журналах и 40 тезисов научных докладов. Одна сатья находится в печати (Замышляева, О. Г. Самоорганизация и агрегация амфифильных блок-сополимеров Ы-винилпирролидон-б-2,2,3,3-тетрафторпропилметакрилат на межфазных границах / О. Г. Замышляева, О. С. Лаптева, М. А. Батенькин, Ю. Д. Семчиков, Н. Б. Мельникова // Известия Академии наук. Серия химическая. — 2013, № 2290).

Структура и объем диссертации

Диссертационная работа состоит из введения, трех глав, каждая из которых содержит обзор литературных сведений и обсуждение полученных результатов, экспериментальной части (глава 4), выводов, списка цитируемой литературы (270 наименований). Работа изложена на 250 страницах, содержит 41 таблицу, 63 рисунка и 56 схем.

выводы.

1. Одностадийным методом синтеза — активированной поликонденсацией трис-(пентафторфенил)германа и био (пентафторфенил)германа в присутствии триэтиламина при комнатной температуре с высоким выходом (80−90%) получены сверхразветвленные (со)полимеры различной топологической структуры. Широкий диапазон состава, строения и свойств СРП реализован в результате нового подхода к его синтезу — форполиконденсацией одного из мономеров (бис-(пентафторфенил)германа), в ходе которой образуются олигомеры, перед его совместной поликонденсацией с трио (пентафторфенил)германом. Использованный прием позволил на порядок повысить молекулярную массу СРП до 310 000 и увеличить температуру стеклования — (со)полимеров разветвленного строения до 498 К, сшитых полимеров до 583 К, по сравнению с базовым полимером ПФГ (Ми,= 22 000, Т8= 436 К).

2. Разработан новый метод синтеза линейно-дендритных блок-сополимеров на основе ПФГ и ряда виниловых мономеров (ММА, МА, ФМА) с содержанием разветвленного блока 9−8 мас.% за счет реакции передачи цепи на периферийные пентафторфенильные группы ПФГ при радикальной полимеризации мономеров. Установлено, что для систем, содержащих атомы фтора только в разветвленном блоке (ПММА-ПФГ, ПМА-ДФГ), кроме реакции передачи цепи, характерна специфическая реакция образования высокомолекулярных структур связанная с «химической рептацией» радикалов роста (по типу «гость-хозяин») в сверхразветленную макромолекулу ПФГ и инициированием в полостях этой макромолекулы полимеризации, что приводит к образованию макромолекул повышенной ММ {MW = 4−106). Показана возможность применения данного метода синтеза и для других систем, например при получении амфифильного блок-сополимера на основе 4-винилпиридина и ПФГ (П-4ВП-ПФГ).

3. Изучены поверхностные свойства полученных блок-сополимеров (ПММА-ПФГ, ПМА-ПФГ, ПФМА-ПФГ) на границе раздела фаз вода-воздух и в тонких пленках:

— обнаружено существенное влияние природы линейного блока на самоорганизацию линейно-дендритных макромолекул на межфазных границах. Показано, что наличие фторированного фрагмента как в линейном, так и в разветвленном блоках.

ПФМА-ПФГ) приводит к формированию низкоэнергетических поверхностей л у, = 18.3мДж/м) с микрогетерогенной топологией- - для пленок механических смесей ПММА-ПФГ установлено влияние природы растворителя на топологию поверхности пленок: при использовании в качестве растворителя ТГФ в присутствии малых добавок ПФГ угол смачивания резко возрастает, достигая величины, характерной для тефлона (-120 град.), и далее не изменяется, при этом поверхностный слой имеет зернистую структуру за счет поверхностной сегрегации разветвленного компонента (размер частиц близок к 1 мкм). При использовании хлороформа данного явления не наблюдается (угол смачивания меньше 90 град.). Таким образом, использование растворителей различной природы селективно влияющих на один из компонентов, позволяет регулировать размеры и форму макромолекул, в результате чего радикально меняются и свойства поверхности в целом. Данное обстоятельство перспективно с точки зрения дальнейшего использования данных систем в материаловедении, например для создания супергидрофобных покрытий.

4. Изучены свойства полимерных композиций ПММА-ПФГ, полученных радикальной полимеризацией до глубоких степеней превращения ММА в присутствии различных количеств ПФГ. Выявлен эффект сверхмалых добавок сверхразветвленного ПФГ: введение в полимерную композицию 0.1% ПФГ 9 приводит к снижению значения поверхностной энергии пленок с 74.5 мДж/м (для л.

ПММА, растворитель — хлороформ) до 35.8 мДж/м. Для этой полимерной композиции обнаружены лучшие сорбционные свойства: предельно возможная сорбция наблюдается при использовании в качестве сорбата метилэтилкетона и составляет 143.4%, выше этого значения в образце появляются признаки набухания полимера.

Увеличение содержания ПФГ в полимерных композициях выше 0.5% ухудшает прочность полимерных пленок практически в 2 раза.

Полученные полимерные системы ПММА-ПФГ в широком диапазоне состава (0.05−20 мае. % ПФГ) имеют Тв близкие к Те ПММА (±2 град.).

5. Развитие метода синтеза линейно-дендритных блок-сополимеров, предложенного ранее, за счет активированной поликонденсации макромономеров, имеющих на конце цепи биси триспентафторфенильные группы с триспентафторфенил) германом, позволило получить линейно-дендритные блок-сополимеры с различной молекулярной массой линейного блока ПС и разветвленным ПФГ 2 и 3 поколения. Установлено влияние природы концевой группы макромономера и молекулярной массы линейного блока на механизм образования макромолекулярных структур. Показана возможность применения данного метода синтеза и для других систем, например ПММА-бис-ПФГ и ПММА-т/шс-ПФГ.

6. С использованием бкс-(пентафторфенил)германа за счет двойной последовательной реакции передачи цепи впервые получены амфифильные блок-сополимеры на основе ]Ч-винилпирролидона и 2,2,3,3-тетрафторпропилметакрилата (90% гидрофобного блока), с различной молекулярной массой гидрофильного фрагмента, блоки в которых связаны через группу (С6Р5)20е<. Изучены физико-химические закономерности формирования на их основе монослоев и тонких пленок. Обнаружены процессы ассоциации и агрегации молекул амфифильных блок-сополимеров в растворе метанола и установлено влияние последнего на самоорганизацию на межфазных границах раздела вода-воздух и монослой-твёрдая подложка. Определена область использования полученных амфифильных блок-сополимеров, например в качестве тромборезистентных материалов медицине.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Г. В., Синтез, свойства и практическое применение гиперразветвленных полимеров / Г. В Королев, М. Л. Бубнова // Высокомолек. соед. С. 2007. — Т. 49. -№ 7.-С. 1357−1388.
  2. Flory, P.J. Molecular size distribution in three dimensional polymers. VI. Branched polymers containing A-R-Bf-1 type units // J. Am. Chem. Soc. 1952. — V. 74. — № 11. -P. 2718−2723.
  3. England, R.M., Hyper/highly-branched polymers by radical polymerizations / R.M. England, S. Rimmer // Polym. Chem. 2010. — V. 1. — № 10. — P. 1533−1544.
  4. Konkolewicz, D., Models for randomly hyperbranched polymers: theory and simulation / D. Konkolewicz, O. Thorn-Seshold, A. Gray-Weale // J. Chem. Phys. 2008. — V. 129. -P. 54 901−1-54 901−13.
  5. Satmarel, C. Spacers' role in the dynamics of hyperbranched polymers / C. Satmarel, C. Ferber, A. Blumen // J. Chem. Phys. 2006. — V. 124. — P. 174 905−1-174 905−10.
  6. Turner, S.R. All-aromatic hyperbranched polyesters with phenol and acetate end groups: synthesis and characterization / S.R. Turner, B.I. Voit, Т.Н. Mourey // Macromolecules. 1993.-V. 26. -№ 17.-P. 4617623.
  7. Vilaplana, F. Two-dimensional size/branch length distributions of a branched polymer / F. Vilaplana, R.G. Gilbert // Macromolecules. 2010. — V. 43. — № 17. — P. 7321−7329.
  8. Hawker, C.J. One-step synthesis of hyperbranched dendritic polyesters / C.J. Hawker, R. Lee, J.M.J. Frechet // J. Am. Chem. Soc. 1991. — V. 113. — № 12. — P. 4583−4588.
  9. Holter, D. Degree of branching in hyperbranched polymers / D. Holter, A. Burgath, H. Frey // Acta Polym. 1997. — V. 48. — № 1−2. — P. 30−35.
  10. Magnusson, H. The effect of degree of branching on the rheological and thermal properties of hyperbranched aliphatic polyethers / H. Magnusson, E. Malmstrom, A. Hult, M. Johansson // Polymer. 2002. — V. 43. — № 2. — P. 301−306.
  11. Wiener, H. Structural detennination of paraffin boiling points // J. Am. Chem. Soc. -1947.-V. 69.-№ l.-P. 17−20.
  12. Rouvray, D.H. The value of topological indices in chemistry // MATCH. 1975. — V. 1. -P. 125−134.
  13. C.B. Структура и динамика сверхразветвленных полимеров и комплексов на их основе. Компьютерное моделирование: Дисс.. д. ф.-м. н. СПб, 2011. 315 с.
  14. , В.И. О структурной характеристике сверхразветвленных полимеров // Высокомолек. соед. Б. 2009. — Т. 54. — № 4. — С.714−720.
  15. Hawker, C.J. Preparation of hyperbranched and star polymers by a living, self-condensing free radical polymerization / C.J. Hawker, J.M.J. Frechet, R.B. Grubbs, J. Dao // J. Am. Chem. Soc. 2005. — V. 117. — № 43. — P. 10 763−10 764.
  16. Gayor, S.G. Synthesis of branched and hyperbranched polystyrenes / S.G. Gayor, S. Edelman, K. Matyjaszewski // Macromolecules. 1996. — V. 29. — № 3. — P. 10 791 081.
  17. Ishizu, K. Architecture of nanostructured polymers / K. Ishizu, K. Tsubaki, A. Mori, S. Uchida // Prog. Polym. Sci. 2003. — V. 28. — № 1. — P. 27−54.
  18. Qiang, R. Synthesis of branched polystyrene by ATRP exploiting divinylbenzene as branching comonomer / R. Qiang, G. Fanghong, L. Chunlin, Z. Guangqun Z, J. Bibia, L. Chao, C. Yunhui // Eur. Polym. J. 2006. — V. 42. — № 10. — P. 2573−2580.
  19. Powell, K.T. Complex Amphiphilic Hyperbranched Fluoropolymers by Atom Transfer Radical Self-Condensing Vinyl (Co)polymerization / K.T. Powell, C. Cheng, K.L. Wooley // Macromolecules. 2007. — V. 40. -№ 13. — P. 4509^1515.
  20. Qiang, R. Preparation of hyperbranched copolymers of maleimide inimer and styrene by ATRP / R, Qiang, G. Fanghong, J. Bibia, Z. Guangqun, F. Jianbo, G. Fudi // Polymer. -2006. V. 47. — № 10. — P. 3382−3389.
  21. Ни, H. Synthesis and characterization of the environmental-sensitive hyperbranched polymers as novel carriers for controlled drug release / H. Hu, X.D. Fan, Z. Cao, W. Cheng, Y. Liu// J. Appl. Polym. Sci. -2006. V. 101.-№ 11.-P. 311−316.
  22. Hansen, N.M.L. Fluoropolymer materials and architectures prepared by controlled radical polymerizations / N.M.L. Hansen, K. Jankova, S. Hvilsted // Eur. Polym. J. -2007. V. 43. — № 2. — P. 255−293.
  23. Cheng, C. Hyperbranched fluorocopolymers by atom transfer radical self-condensing vinyl copolymerization / C. Cheng, K.L. Wooley, E. Khoshdel // J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2005. — V. 43. — № 20. — P. 4754−4766.
  24. Liu, B. One-Pot Hyperbranched Polymer Synthesis Mediated by Reversible Addition Fragmentation Chain Transfer (RAFT) Polymerization / B. Liu, A. Kazlauciunas, J.T. Guthrie, S. Perrier // Macromolecules. 2005. — V. 38. — № 6. — P. 2131−2136.
  25. Lee, C.C. Designing dendrimers for biological applications / C.C. Lee, J.A. Mackay, J.M.J. Frechet, F.C. Szoka // Nature Biotechnology. 2005. — V. 23. — № 12. — P. 15 171 522.
  26. Kim, Y.H. Hyperbranched polyphenylenes / Y.H. Kim, O.W. Webster // Macromolecles. 1992. -V. 25. -№ 21. — P. 5561−5572.
  27. , Т.Ф. Структурная кинетика формирования сверхразветвленных полимеров путем сополиконденсации при наличии эффекта замещения / Т. Ф. Иржак, В .И. Иржак // Высокомолек. соед. Б. 2013. — Т. 55. — № 6. — С. 746−754.
  28. Trollsas, М. Internal functionalization in hyperbranched polyesters / M. Trollsas, J. Hedrick, O. Mecerreyes, R. Jerome, P. Dubois // J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. -1998.-V. 36.-P. 1274−1276.
  29. Yang, G. Synthesis and properties of hyperbranched aromatic polyamides / G. Yang, M. Jikei, M. Kakimoto // Macromolecules. 1999. — V. 32. — № 7. — P. 2215−2220.
  30. Uhrich, K.E. Solid-phase synthesis of dendritic polyamides / K.E. Uhrich, S. Boegeman, J.M.J. Frechet, S.R. Turner // Polym. Bull. 1991. — V. 25. — P. 551−554.
  31. Yang, G. Successful thermal self-poly condensation of AB? monomer to form hyperbranched aromatic polyamide / G. Yang, M. Jikei, M. Kakimoto // Macromolecules. 1998. — V. 31. — № 17. — P. 5964−5966.
  32. Bolton, D.H. Synthesis and characterization of hyperbranched polycarbonates / D.H. Bolton, K.L. Wooley // Macromolecules. 1997. — V. 30. — № 7. — P. 1890−1896.
  33. Hawker, C.J. Hyperbranched poly (ether ketones): manipulation of structure and physical properties / C.J. Hawker, F. Chu // Macromolecules. 1996. — V. 29. — № 12. -P. 4370−4380.
  34. Moricawa, A. Preparation and properties of hyperbranched poly (ether ketones) with a various number of phenylene units // Macromolecules. 1998. — V. 31. — № 18. — P. 5999−6009.
  35. , M.H. Полифениленгерман полимерный материал нового типа / М. Н. Бочкарев, В. Б. Силкин, Л. П. Майорова, Г. А. Разуваев, Ю. Д. Семчиков, В. И. Шерстяных // Металлорган. химия. — 1988. — Т. 1. — № 1. — С. 196−200.
  36. , К.В. Калориметрическое изучение активированной поликонденсации га/?ис-(пентафторфенил)германа / К. В. Кирьянов, Ю. Д. Семчиков, М. Н. Бочкарев, С. Д. Зайцев // Высокомолек. соед. Сер. А. 2003. — Т. 45. — № 5. — С. 715−722.
  37. , С.И. Метод определения молекулярной массы сверхразветвленных полимеров / С. И. Гусев, С. Д. Зайцев, Ю. Д. Семчиков, О. Г. Захарова // Журн. приклад, хим. 2006. — Т. 79. — Вып. 8. — С. 1350−1352.
  38. , В.Б. Синтез и свойства сетчатого перфторированного полифениленгермана / В. Б. Силкин В.Б., Л. П. Майорова, М. Н. Бочкарев // Металоорган. химия. 1988. — Т. 1. — С. 1338−1341.
  39. Frechet, J.M.J. Self-condensing vinyl polymerization: an approach to dendritic materials / J.M.J. Frechet, M. Henmi, I. Gitsov, S. Aoshima, M. Leduc, R.G. Grubbs // Science. -1995. V. 269. — P. 1080−1087.
  40. Sunder, A. Chiral hyperbranched dendron analogues / A. Sunder, R. Miilhaupt, R. Haag, H. Frey // Macromolecules. 2000. — V. 33. — № 2.- P. 4240^1246.
  41. Sunder, A. Controlled synthesis of hyperbranched by ring-opening multibranching polymerization / A. Sunder, R. Hanselmann, H. Frey, R. Miilhaupt // Macromolecules. -1999. V. 32. — № 213. — P. 4240^1246.
  42. Suzuki, M. Multibranching polymerization: palladium-catalyzed ring-opening polymerization of cyclic carbamate to produce hyperbranched dendritic polyamine / M. Suzuki, A. Li, T. Saegusa // Macromolecules. 1992. — V. 25. — № 25. — P. 7071−7072.
  43. Jikei, M. Synthesis of hyperbranched aromatic polyamide from aromatic diamines and trimesic acid / M. Jikei, S.H. Chon, M. Kakimoto, S. Kawauchi, T. Imase, J. Watanabe // Macromolecules. 1999. — V. 32. — № 6. — P. 2061−2064.f, 1 ,
  44. Emrick, Т. An A2+B3 approach to hyperbranched aliphatic polyethers containing chain and epoxy substituents / T. Emrick, H. Chang, J.M.J. Frechet // Macromolecules. 1999. — V. 32. — № 19. — P. 6380−6382.
  45. Yan, D. Hyperbranched polymers made from A2 and BB'2 type monomers. 1. Polyaddition of l-(2-aminoetyl)piperazine to divinyl sulfone / D. Yan, C. Gao // Macromolecules. 2000. — V. 33. — № 21. — P. 7693−7699.
  46. Yan, D. Synthesis of hyperbranched polymers from A2 and BB'2 type monomers / D. Yan, C. Gao, W. Tang, X.Y. Zhu, Z.J. Wang, P.F. Zhu, P. Tao // Proc. CCS Congr. -2000.-P. 573−575.
  47. Gao, C. New strategy for preparation of hyperbranched polymers / C. Gao, D. Yan // Chem. World (Suppl.). 2001. — V. 42.- P. 229−237.
  48. Gao, C. Synthesis and characterization of water-soluble hyperbranched poly (ester amine) s from diacrylates and diamines / C. Gao, W. Tang, D. Yan // J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2002. — V. 40. — P. 2340−2348.
  49. Zhang, J. Novel hyperbranched poly (phenylene oxide) s with phenolic terminal groups: synthesis, characterization, and modification / J. Zhang, H. Wang, X. Li // Polymer. -2006.-V. 47.-№ 5. -P. 1511−1518.
  50. Markoski, L.J. Effect of linear sequence length on the properties of branched aromatic etherimide copolymers / L.J. Markoski, J.S. Moore, I. Sendijarevic, A.J. McHugh // Macromolecules.-2001.-V. 34.-№ 8.-P. 2695−2701.
  51. Hawker, C.J. Hyperbranched poly (ether ketones): manipulation of structure and physical properties / C.J. Hawker, F. Chu // Macromolecules. 1996. — V. 29. — № 12. -P.4370−4380.
  52. Kumar, A. Structural variants of hyperbranched polyesters / A. Kumar, S. Ramakrishnan // Macromolecules. 1996. — V. 29. — № 7. — P. 2524−2530.
  53. Behera, G.Ch. Controlled variation of spacer segment in hyperbranched polymers: from densely branched to lightly branched systems / G.Ch. Behera, S. Ramakrishnan // Macromolecules. 2004. — V. 37. — № 26. — P. 9814−9820.
  54. , Д.А. Температура стеклования и архитектура разветвленных полиметилметакрилатов / Д. А. Крицкая, С. В. Курмаз, И. С. Кочнева // Высокомолек. соед. А.-2007.-Т. 49.-№ 10.-С. 1817−1827.
  55. Kim, Y.H. Hyperbranched polyphenylenes / Y.H. Kim, O.W. Webster // Macromolecules. 1992. — V. 25.-№ 21.-P. 5561−5572.
  56. Baek, J.-B. Hyperbranched polyphenylquinoxalines from self-polymerizable AB2 and A2B monomers / J.B. Baek, F.W. Harris // Macromolecules. 2005. -V. 38. — № 2. — P. 297−306.
  57. Xie, J. Synthesis and second-order nonlinear optical properties of hyperbranched polymers containing pendant azobenzene chromophores / J. Xie, X. Deng, Zh. Cao, Q. Shen, W. Zhang, W. Shi // Polymer. 2007. — V. 48. — № 20. — P. 5988−5993.
  58. Boye, S. Solution properties of selectively modified hyperbranched polyesters / S. Boye, H. Komber, P. Friedel, A. Lederer // Polymer. 2010. — V.51. — № 18. — P. 41 104 120.
  59. Mueller, A. Synthesis, characterization, and derivatization of hyperbranched polyfluorinated polymers / A. Mueller, T. Kowalewski, K.L. Wooley // Macromolecules. 1998. — V. 31. — № 3. — P. 776−786.
  60. Pitois, С. Fluorinated dendritic polymers and dendrimers for waveguide applications / C. Pitois, R. Vestberg, M. Rodlert, E. Malmstrom, A.M. Hult // Opt. Mater. 2002. — V. 21. -№ 1−3. -P. 499−506.
  61. Kang, S.H. A hyperbranched aromatic fluoropolyester for photonic applications / S.H. Kang, J. Luo, H. Ma, R.R. Barto, C.W. Frank, L.R. Dalton, A.K.-Y. Jen // Macromolecules. 2003. — V. 36. — № 12. — P. 4355−4359.
  62. , Б.В. Термодинамические свойства дендритного перфторированного полифениленгермана в области 0−550 К / Б. В. Лебедев, Н. Н. Смирнова, В. Г. Васильев, М. Н. Бочкарев // Высокомолек. соед. А. 1996. — Т. 38 — № 6. — С. 9 991 005.
  63. .В. «Термодинамика мономеров и полимеров винилового ряда». Дис.. канд. хим. наук. Горький: Горьковский гос. ун-т. 1967 г. 226 с.
  64. Н.К., Лебедев Н. В. Хотимский B.C., Дургарьян С. Г. Калориметрическое изучение винилбензилдиметилсилана, поливинилбензилдиметилсилана в области 9−330 К//Высокомолек. соед. 1979. — Т. 21. -№ 5. — С. 1026−1031.
  65. , М.Н. Перфторированный звездчато-разветвленный полимер / М. Н. Бочкарев, Ю. Д. Семчиков, В. Б. Силкин, В. И. Шерстяных, Л. П. Майорова, Г. А. Разуваев // Высокомолек. соед. Б. 1989. — Т. 31. — №. 9. — С. 643−644.
  66. , В.Б. Термическое разложение перфторированных плифениленгерманов / В. Б. Силкин, Л. П. Майорова, М. Н. Бочкарев, Ю. Д. Семчиков, Н. Л. Хватова // Высокомолек. соед. А. 1990. — Т. — 32. — № 11. — С. 2346−2350.
  67. Zimm, В.Н. The dimensions of chain molecules containing branches and rings / Zimm B.H., Stockmayer W.H. //J. Chem. Phys. 1949. -V. 17. -№ 12. — P. 1301−1314.
  68. Ishizu, K. Synthesis and solution properties of alternating maleimide/styrene hyperbranched copolymers via controlled radical mechanism / K. Ishizu, Ch. Takashimizu, T. Shibuya, S. Uchida // Polym. Int. 2003. — V. 52. — № 6. — P. 10 101 015.
  69. Ishizu, K. Novel synthesis of branched polystyrenes by quasi-living radical copolymerization using photofunctional inimer / K. Ishizu, A. Mori // Polym. Int. -2001.-V. 50.-№ 8.-P. 906−910.
  70. Uryu, T. Preparation of high molecular weight 2,3,4-tri-o-benzyl-16.-a-D-gluco- and -galactopyranan and [1—>-6]-a-D-glucopyranan / T. Uryu, C. Schuerch // Macromolecules. 1971. — V. 4. -№ 3. — P. 342−345.
  71. Voit, B. Hyperbranched polymers all problems solved after 15 years of research? // J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. — 2005. — V. 43. — № 13. — P. 2679−2699.
  72. Zimm, B.H. Dynamics of branched polymer molecules in dilute solution / B.H. Zimm, R.W. Kilb // J. Polym. Sci. 1959. — V. 37. — № 131. — P. 19−42.
  73. Plummer, Ch.J.G. Rheological characteristics of hyperbranched polyesters / Ch.J.G. Plummer, A. Luciani, T.-Q. Nguyen, L. Garamszegi, M. Rodlert, J.-A. E. Manson // Polym. Bull. 2002. — V. 49. — № 1. — P. 77−84.
  74. Lederer, A. Structure characterization of hyperbranched poly (ether amide) s: I. Preparative fractionation / A. Lederer, D. Voigt, C. Clausnitzer, B. Voit // J. Chromatogr. A. 2002. — V. 976. — № 1−2. — P. 171−179.
  75. Le, T.C. The effect of interbranch spacing on structural and rheological properties of hyperbranched polymer melts / T.C. Le, B.D. Todd, P.J. Daivis, A. Uhlherr // J. Chem. Phys. -2009. V. 131.-№ 16.-P. 164 901−1-164 901−12.
  76. В.Б. Перфторированные полифениленгерманы. Дисс. кан.хим.н. 1992 г. Нижний Новгород. 194 с.
  77. , А.П. Свойства сверхразветвленных полимеров в растворах / А. П. Филиппов, Е. В. Беляева, Е. Б. Тарабукина, А. И. Амирова // Высокомолек. соед. С. -2011.-Т. 53.-№ 7.-С. 1281−1292.
  78. Widmann, А.Н. Simulation of the intrinsic viscosity of hyperbranched polymers with varying topology. 1. Dendritic polymers built by sequential addition / A.H. Widmann, G.R. Davies // Comput. Theor. Polym. Sci. 1998. -V. 8. -№ 1−2. — P. 191−199.
  79. Lyulin, A.V. Computer Simulations of Hyperbranched Polymers in Shear Flows / A.V. Lyulin, D.B. Adolf, G.R. Davies // Macromolecules. 2001. — V. 34. — № 11. — P. 3783−3789.
  80. Wurm, F. Linear-dendritic block copolymers: The state of the art and exciting perspectives / F. Wurm, H. Frey // Progress in Polymer Science. 2011. — V. 36. — P. 1−52.
  81. , Ю.Д. Гибридные дендримеры / Семчиков Ю. Д., Бочкарев М. Н. // Высокомолек. соед. С. 2002. — Т. 44. — № 12. — С.2293−2321.
  82. Pan, Y. Dendrimers with Both Hydrophilic and Hydrophobic Chains at Every End / Y. Pan, W.T. Ford // Macromolecules. 1999. — V. 32. — № 16. — P. 5468−5470.
  83. Balogh, L. Architectural Copolymers of РАМАМ Dendrimers and Ionic Polyacetylenes / L. Balogh, A. de Leuze-Jallouli, P. Dvornic, Y. Kunugi, Blumstein, D.A. Tomalia // Macromolecules. 1999. — V. 32. — № 4. — P. 1036−1042.
  84. , Г. М. Полиаллилкарбосилановые дендримеры: синтез, стеклование / Г. М. Игнатьев, Е. А. Ребров, В. Д. Мякушев, A.M. Музафаров, М. Н. Ильина, И. И. Дубовик, B.C. Папков // Высокомолек. соед. А. 1997. — Т. 39. — № 8. — С. 13 021 310. I
  85. Yonetake, K. Poly (propyleneimine) Dendrimers Peripherally Modified with Mesogens / K. Yonetake, T. Masuko, T. Morishita, K. Suzuki, M. Ueda, R. Nagahata // Macromolecules. 1999. — V. 32. — № 20. — P. 6578−6586.
  86. Sebastian, R.M. Electrogenerated poly (dendrimers) containing conjugated poly (thiophene) chains / R.M. Sebastian, A.M. Caminade, J.P. Majoral, E. Levillain, L. Huchet, J. Roncali // Chem. Commun. 2000. — № 6. — P. 507−509.
  87. Baars, M.W.P.L. Liquid-liquid extractions using poly (propylene imine) dendrimers with an apolar periphery / M.W.P.L. Baars, P.E. Froehling, E.W. Meijer // Chem. Commun. -1997. № 20. — P. 1959−1961.
  88. Shenning, A.P.H.J. Amphiphilic Dendrimers as Building Blocks in Supramolecular Assemblies / A.P.H.J. Shenning, C. Elissen-Roman, J.W. Weener, M.W.P.L. Baars, S.J. van der Gaast, E.W. Meijer // J. Am. Chem. Soc. 1998. — V. 120. — № 32. — P. 81 998 208.
  89. Istratov, V. Linear-dendritic nonionic poly (propylene oxide)-polyglycerol surfactants / V. Istratov, H. Kautz, Y.K. Kim, R. Schubert, H. Frey // Tetrahedron. 2003. — V. 59. -P. 4017−4024.
  90. Pyun, J. Synthesis and direct visualization of block copolymers composed of different macromolecular architectures / J. Pyun, C.B. Tang, T. Kowalewski, J.M.J. Frechet, C.J. Hawker // Macromolecules. 2005. — V. 38. — P. 2674−2685.
  91. Sugiyama, K. Synthesis and surface characterization of novel perfluorooctyl-functionalized polymers with well-defined architectures / K. Sugiyama, T. Nemoto, G. Koide, A. Hirao // Macromol. Symp. 2002. — V. 81. — P. 135−153.
  92. Zhu, Z. A feasible synthetic route for linear PTHF-hyperbranched poly (phenyl sulfide) block copolymers / Z. Zhu, C. Pan // Macromol. Chem. Phys. 2007. — V. 208. — P. 1274−1282.
  93. Newkome, G.R. Micelles. Part 1. Cascade molecules: a new approach to micelles. A 27.-arborol / G.R. Newkome, Z.Q. Yao, G.R. Baker, V.K. Gupta // J. Org. Chem. Soc.- 1985. V. 50. — № 11. — P. 2003−2004.
  94. Gitsov, I. Stimuli-Responsive Hybrid Macromolecules: Novel Amphiphilic Star Copolymers With Dendritic Groups at the Periphery /1. Gitsov, J.M.J. Frechet // J. Am. Chem. Soc. 1996. — V. 118. — № 15. — P. 3785−3786.
  95. Chapman, T.M. Hydraamphiphiles: Novel Linear Dendritic Block Copolymer Surfactants / T.M. Chapman, G.L. Hillyr, E.J. Mahan, K.A. Shaffer // J. Am. Chem. Soc. 1994. — V. 116. — № 24. — P. 11 195−11 196.
  96. Tully, D.C. Dendrimers at surfaces and interfaces: chemistry and applications/ D.C. Tully, J.M.J. Frechet // Chem. Commun. 2001. — № 14. — P.1229−1240.
  97. Iyer, J. Langmuir Behavior and Ultrathin Films of New Linear-Dendritic Diblock Copolymers / J. Iyer, P.T. Hammond // Langmuir. 1999. — V. 15. — № 4. — P. 12 991 306.
  98. Schenning, A.P.H.J. Amphiphilic Dendrimers as Building Blocks in Supramolecular Assemblies / A.P.H.J. Schenning, C. Elissen-Roman, J.W. Weener, M.W.P.L. Baars, S.J. van der Gaast, E.W. Meijer // J. Am. Chem. Soc. -1998. V. 120. — № 32. — P. 8199−8208.
  99. Iyer, J. Synthesis and Solution Properties of New Linear-Dendritic Diblock Copolymers / J. Iyer, K. Fleming, P.T. Hammond // Macromolecules. 1998. — V. 31. -№ 25.-P. 8757−8765.
  100. Полимерные смеси. Под ред. Д Пола, С. Ньюмона. М.: Мир, 1981. 550 с.
  101. Green, P.F. Equilibrium surface composition of diblock copolymers / P.F. Green, T.M. Christensen, T.P. Russell, K. Jerome // J. Chem. Phys. 1990. — V. 92. — № 2. — P. 1478−1482.
  102. Bhatia, Q.S. Preferential surface adsorption in miscible blends of polystyrene and polyvinyl methyl ether) / Q.S. Bhatia, D.H. Pan, J.T. Koberstein // Macromolecules. -1988. V. 21. -№ 7. — P. 2166−2175.
  103. Bartels, J.W. Hyperbranched Fluoropolymers and their Hybridization into Complex Amphiphilic Crosslinked Copolymer Networks / J.W. Bartels, C. Cheng, K.T. Powell, J. Xu, K.L. Wooley // Macromolecul. Chem. Phys. V. 208. — P. 1676−1687.
  104. Gudipati, C.S. Hyperbranched Fluoropolymer and Linear Poly (ethylene glycol) Based Amphiphilic Crosslinked Networks as Efficient Antifouling Coatings: An Insight into the Surface Compositions, Topographies, and Morphologies / C.S. Gudipati, C.M.
  105. Greenlief, J.A. Johnson, P. Prayongpan, K.L. Wooley // Journal of Polymer Science. A. -2004. -V. 42. -P. 6193−6208.
  106. , V. Термомеханические исследования толстых пленок анилин-формальдегидного сополимера и полиметилметакрилата / V. Shaktawat, N. Jain, N.S. Saxena, К. Sharma, T.P. Sharma // Высокомолек. соед. Б. 2007. Т. 49. — № 10. -С. 1864−1869.
  107. Э.Р., Блур Д. Электрические свойства полимеров / пер. с англ. под ред. Шевченко В. Г. М.: Физматлит, 2008. -376с.
  108. Hougham, G. Influence of free volume change on the relative permittivity and refractive index in fluoropolyimides / G. Hougham, G. Tesoro, A. Vienbeck // Macromolecules. 1996. — V. 29. — P. 3453−3456 .
  109. А.А. Физико-химия полимеров. Издание 4-е, переработанное и дополненное. М.: Научный мир, 2007. — 576с.
  110. , А.И. Особенности температурной зависимости конформационной динамики полимеров / А. И. Слуцкер, Ю. И. Поликарпов, Д. Д. Каров // Физика твёрдого тела. 2009. — Т.51. — С. 1028−1033.
  111. , А.И. К определению энергии активации релаксационных переходов в полимерах методом дифференциальной сканирующей калориметрии / А. И. Слуцкер, Ю. И. Поликарпов, К. В. Васильева // Журнал технической физики. -2002. Т.72. — С. 86−91.
  112. , С.В. Синтез, структура и свойства разветвленных полиметакрилатов / С. В. Курмаз, В. П. Грачев, И. С. Кочнева, Е. О. Перепелицина, Г. А. Эстрина // Высокомолек. соед. А. 2007. — Т. 49. — № 8. — С. 1480−1493.
  113. , Д.А. Температура стеклования и архитектура разветвленных полиметилметакрилатов / Д. А. Крицкая, С. В. Курмаз, И. С. Кочнева // Высокомолек. соед. А. 2007. — Т. 49. — № 10. — С. 1817−1827.
  114. R. A., Masters A. J., Price С., Yuan X. F. // Comprehensive Polymer Science / Ed. by C. Booth, C. Price. Oxford: Pergamon Press, 1989. V. 2.
  115. Z., Kratochvil P. // Surface and Colloid Science / Ed. by E. Matijevic. New York: Plenum Press, 1993. V. 15.
  116. Halperin, M. Tethered chains of polymer microstructures / M. Halperin, T.P. Tirrell, Lodge. // Adv. Polym. Sci. 1992.- V. 100.-№ 1.-P.31−71.
  117. B.H., Эскин B.E., Френкель С. Я. Структура макромолекул в растворах. М.: Наука, 1964.
  118. Jeong, М. Intrinsic viscosity variation in different solvents for dendrimers and their hybrid copolymers with linear polymers / M. Jeong, M.E. Mckay, R. Vestberg, C.J. Hawker // Macromolecules. 2001. — V. 34. — № 14. — P. 4927−4936.
  119. .В., Смирнова H.H. Химическая термодинамика полиалканов и полиалкенов. -Н. Новгород.: Изд-во ННГУ, 1999. 175с.
  120. , Б.В. Термодинамические свойства дендритного перфторированного полифениленгермана в области 0 550 К / Б. В. Лебедев, Н. Н. Смирнова, В. Г. Васильев, М. Н. Бочкарев // Высокомолек. соед. А. — 1996. — Т. 38. — № 6. — С. 9 991 005.
  121. В., Баур Г. Теплоемкость линейных полимеров. М.: Мир. 1972.
  122. А.А. Дис. канд. хим. наук. Нижний Новгород.: Нижегородский государственный университет им. Н. И. Лобачевского. 2001.
  123. , Ю.Д. Гибридный сверхразветвленный полимер на основе полистирола и т/шо (пентафторфенил)германа / Ю. Д. Семчиков, С. Д. Зайцев, М. А. Каткова, М. Н. Бочкарев, М. Н. Жерненков // Высокомолек. соед. А. 2001. -Т. 43.-№ 9.-С. 1464−1471.
  124. Catalgil-Giz, Н. / Thermination mechanism of polymethyl methacrylate and polystyrene studied by ultrasonic degradation technique / H. Catalgil-Giz. A. Giz, A. Oncul-Koc / Polymer Bulletin. 1999. — V. 43. — P. 215−222.
  125. Percec, V. Fluorophobic Effect Induces the Self-Assembly of Semifluorinated Tapered Monodendrons Containing Crown Ethers into Supramolecular Columnar Dendrimers
  126. Which Exhibit a Homeotropic Hexagonal Columnar Liquid Crystalline Phase / V. Percec, G. Johansson, J. Zhou // J. Am. Chem. Soc. 1996. — V. — 118. — P. 9855−9866.
  127. Hadjiantoniou, N.A. Synthesis and characterization of amphiphilic conetworks based on multiblock copolymers N.A. Hadjiantoniou, C.S. Patrickios // Polymer. 2007. — V. 48.-P. 7041−7048.
  128. Erdodi, G. Amphiphilic conetworks: Definition, synthesis, applications / G. Erdodi, J.P. Kennedy // Prog. Polym. Sci. 2006. — V. 31. — № 1. — P. 1−18.
  129. Block copolymers in Nanoscience. Ed. by M. Lazzari, G. Liu, S.Lecommandoux. Wiley-VCH. 2006. — p.428.
  130. , Т.Б. Процессы получения линейных блок-сополимеров / Т. Б. Желтоножская, С. В. Федорчук, В. Г. Сыромятников // Успехи химии. 2007. — Т. 76. — № 8. — С.784−820.
  131. Zhong, X.F. Critical micelle lengths for ionic blocks in solutions of polystyrene-b-poly (sodium aery late) ionomers / X.F. Zhong, S.K. Varshney, A. Eisenberg // Macromolecules. 1992. — V. 25. — P. 7160−7167.
  132. Zhang, H. Anionic polymerization of alkyl methacrylates and molecular weight distributions of the resulting polymers / H. Zhang, H. Ishikawa, M. Ohata, T. Kazama, Y. Isono, T. Fujimoto // Polymer. 1992. — V. 33. — P. 828−833.
  133. Ramireddy, C. Styrene-tert-butyl methacrylate and styrene-methacrylic acid block copolymers: synthesis and characterization / C. Ramireddy, Z. Tuzar, K. Prochazka, S.E. Webber, P. Munk // Macromolecules. 1992. — V. 25. — P. 2541−2545.
  134. Ansarifar, M.A. Measurement of the interaction force profiles between block copolymers of poly (2-vinylpyridine)/poly (t-butylstyrene) in a good solvent / M.A. Ansarifar, P.F. Luckham // Polymer. 1988. — V. 29. — P. 329−335.
  135. Petzhold, C.L. The anionic copolymerization of 5-(A^, 7V-diisopropylamino)isoprene with styrene / C.L. Petzhold, R. Stadler // Macromol. Chem. Phys. 1995. — V. 196. -№ 8.-P. 2625−2636.240f I >t
  136. Riegel, I.C. Novel Bowl-Shaped Morphology of Crew-Cut Aggregates from Amphiphilic Block Copolymers of Styrene and 5-(7V, Ar-Diethylamino)isoprene / Riegel I.C., A. Eisenberg, C.L.Petzhold, D. Samios // Langmuir. 2002. — V. 18. № 8. — P. 3358−3363.
  137. Riegel, I.C. Self-assembly of amphiphilic di and triblock copolymers of styrene and quaternized 5-(W, jV-diethylamino) isoprene in selective solvents / I.C. Riegel, D. Samios, C.L. Petzhold, A. Eisenberg // Polymer. 2003. — V. 44. — P. 2117−2128.
  138. Walling, С. The Use of S35 in the Measurement of Transfer Constants // J. Am. Chem. Soc. 1948. — V. 70. — № 7. — P. 2561−2564.
  139. Matyjaszewski, К. Atom Transfer Radical Polymerization / К. Matyjaszewski, J. Xia // Chem. Rev. 2001. — V. 101. — № 9. — P. 2921−2990.
  140. , О.А. Синтез амфифильных блок-сополимеров полистирол-блок-поливинилпирролидон на основе активного полистирола / О. А. Шаменкова, Л. К. Мокеева, Н. А. Копылова, Ю. Д. Семчиков // Журнал прикладной химии. 2006. -Т. 79. — Вып. 3. — С. 455459.
  141. Hirao, A. Precise synthesis and surface structures of architectural per- and semifluorinated polymers with well-defined structures / A. Hirao, K. Sugiyama, H. Yokoyama // Prog. Polym. Sci. 2007. — V. 32. — P. 1393−1438.
  142. Zhang, ZB Synthesis of fluorine containing block copolymers via ATRP 2. Synthesis and characterization of semifluorinated di- and triblock copolymers / Z.B. Zhang, S.K. Ying, Z.Q. Shi // Polymer. 1999. — V. 40. — P. 5439−5444.
  143. Li, K. Preparation and surface properties of fluorine-containing diblock copolymers / K. Li, P. Wu, Z. Han // Polymer. 2002. — V. 43. P. 4079−4086.
  144. Radhakrishnan, K. Synthesis of semifluorinated block copolymers by atom transfer radical polymerization / K. Radhakrishnan, K.A. Switek, M.A. Hillmyer // J. Polym. Sci. Part A. Polym. Chem. 2004. — V. 42. P. 853−861.
  145. Shemper, B.S. Synthesis and characterization of statistical and block fluorinated copolymers with linear and star-like architectures via ATRP / B.S. Shemper, L.J.Mathias // Eur. Polym. J. 2004. — V. 40. P. 651−665.
  146. Jankova, K, Novel fluorinated block copolymer architectures fuelled by atom transfer radical polymerization / K. Jankova, S. Hvilsted // J. Fluorine Chem. 2005. — V. 126. -P. 241−250.
  147. Guan, Z, Fluorocarbon-based heterophase polymeric materials. 1. Block copolymer surfactants for carbon dioxide applications. / Z. Guan, J. M DeSimone // Macromolecules. 1994. — V. 27. — P. 5527−5532.
  148. Kassis, C.M. XPS studies of fluorinated acrylate polymers and block copolymers with polystyrene / C.M. Kassis, J.K. Steehler, D.E. Betts, Z. Guan, T.J. Romack, J.M. DeSimone, R.W. Linton // Macromolecules. 1996. — V. 29. — P. 3247−3254.
  149. Iyengar, D.R. Surface segregation studies of fluorine-containing diblock copolymers / D.R. Iyengar, S.M. Perutz, C.A. Dai, C.K. Ober, E.J. Kramer // Macromolecules. -1996.-V. 29.-P. 1229−1234.
  150. Genzer, J. The orientation of semifluorinated alkanes attached to polymers at the surface of polymer films / J. Genzer, E. Sivaniah, E.J. Kramer, J.K. Wang. H.M. Xiang //Macromolecules. 2000. — V. 33. P. 1882−1887.
  151. Nishino, T. Surface properties and structures of diblock and random copolymers with perfluoroalkyl side chains / T. Nishino, Yo. Urushihara, M. Meguro, K. Nakamae // Jour. Colloid Interface Science. 2004. — V. 279. — P. 364−369.
  152. Park, J.Yo. Nanostructuring polymers, colloids, and nanomaterials at the air-water interface through Langmuir and Langmuir-Blodgett techniques / J. Yo. Park, R.C. Advincula // Soft Matter. 2011. — V. 7. — P. 9829−9843.
  153. Devereaux, C.A. Surface Features in Langmuir-Blodgett Monolayers of Predominantly Hydrophobic Poly (styrene)-Poly (ethylene oxide) Diblock Copolymer / C.A. Devereaux, S.M. Baker // Macromolecules. 2002. -V. 35. № 5. — P. 1921−1927.
  154. S. Nagano, Yu. Formation of a Highly Ordered Dot Array of Surface Micelles of a Block Copolymer via Liquid Crystal-Hybridized Self-Assembly /S. Nagano, Yu. Matsushita, Yu. Ohnuma, S. Shinma, T. Sek // Langmuir. 2006. — V. 22. — P. 52 335 236.
  155. S. Nagano, Y. Two dimensional nano-dot array engineering of block copolymer surface micelles on water surface / S. Nagano, Y. Matsushita, S.S.T. Ishizone, T. Seki. // Thin Solid Films. 2009. — V. 518. — P. 724−728.
  156. Lee M.Y., Kim S.H., Ganapathy H.S., Kim S.W., Lim K.T. Characterization of micellar film morphologies of semifluorinated block copolymers by AFM // Ultramicroscopy. 2008. — V. 108. — P. 1210−1214.
  157. Lee, M.Y. Ordering transition of semifluorinated diblock copolymers / M.Y. Lee, S.H. Kim, J.T. Kim, S.W. Kim, K.T. Lim // J. Nanosci. Nanotechnol. 2008. — V. 8. — P. 4864−1864.
  158. Peetla C. Dissertation Zur Erlangung des akademischen Grades Doktor-Ingenieur. Perfluorinated Amphiphilic block copolymers: structure formation and biomedical applications. 2010. p. 121.
  159. Son, J.G. Hierarchical Nanostructures by Sequential Self-Assembly of Styrene-Dimethylsiloxane Block Copolymers of Different Periods / J.G. Son, A.F. Hannon, K.W. Gotrik, A.A. Katz, C.A. Ross // Advanced Materials. 2011. — V. 23. — №. 5. — P. 634−639.
  160. Yoon, B. Smart Self-Adjustment of Surface Micelles of an Amphiphilic Block Copolymer to Nanoscopic Pattern Boundaries / B. Yoon, J. Huh, H. Ito, J. Frommer, B.
  161. H. Sohn, J.DH. Kim, E.DL. Thomas, C. Park and H.-C. Kim // Advanced Materials. -2007. V. 19. — №. 20. — P. 3342−3348.
  162. Alyamac, A. Acrylate-based fluorinated copolymers for high-solids coatings / E. Alyamac, M.D. Soucek. // Progress in Organic Coatings. 2011. — V. 71. — P. 213−224.
  163. М.И. Штильман, Полимеры медико-биологического назначения, Академкнига, Москва, 2006, 59 с.
  164. Zhou, J. Association of Fluorocarbon and Hydrocarbon End-Capped Poly (ethylene glycol) s:D NMR and Fluorescence Studies / J. Zhou, D. Zhuang, X. Yuan, M. Jiang, Y. Zhang // Langmuir. 2000. — V. 16. — P. 9653−9661.
  165. E.B. Смурова, H.B. Доброва, Итоги науки и техники (Серия: Химия и технология высокомолекулярных соединений/ Москва. ВИНИТИ. 1976. -V. 10. Р. 30.
  166. Ю.С., Нестеров А. Е., Гриценко Т. М., Веселовский Р. А. Справочник по химии полимеров. К.: Наукова Думка, 1971.
  167. В.Е. Рассеяние света растворами полимеров. Л.: Наука, 1986.
  168. В.Н., Эскин В. Е., Френкель С. Я. Структура макромолекул в растворах. М.: Наука, 1964.
  169. Onah, E.J. Synthesis of polyfluoroesters, polyfluoroamic acid, polyfluoroimide, and polyfluoroacrylates: formation and characterization of their ultrathin films // Chem. Matter. 2003. — V. 15. — P. 4104−4112.
  170. Д.Н. Израелашвили. Межмолекулярные и поверхностные силы. М.:Научный мир. 2011,251с.
  171. Hussain, H. Poly (ethylene oxide) — and poly (perfluorohexylethylmethacrylate)-containing amphiphilic block copolymers: association properties in aqueous solution / H.
  172. Hussain, К. Busse, J. Kressler // Macromol. Chem. Phys. 2003. — V. 204. — P. 936 946.
  173. R.R. Nadendla. Principles of organic medicinal chemistry. New Age International (P)Ltd. Publishers. 2005. p. 14−18.
  174. Rukenstein, E. Free interfase energy as criterion of biocompatibility / E. Rukenstein, S.H. Lee // J. Colloid and Interfase Sci. J. Col. Interf. Sci. 1987. -V. 120. P. 153−160.
  175. П.П. Пугачевич, Э. М. Бегляров, И. А. Лавыгин, Поверхностные явления в полимерах. М.: Химия. 1982. с. 35.
  176. Hirao, A. Precise synthesis and surface structures of architectural per- and semifluorinated polymers with well-defined structures / A. Hirao, K. Sugiyama, H. Yokoyama // Prog. Polym. Sci. 2007. — V. 32. № 12. — P. 1393−1438.
  177. К. Хольберг, Б. Йёнссон, Б. Кронберг, Б. Линдман. Поверхностно-активные вещества и полимеры в водных растворах. М.:Бином. 2007. с. 331.
  178. D.H. Kaelble, Physical chemistry of adhesion. Chap. 5. Wiley Interscience. New York. 1971.
  179. Modern Fluoropolymers. Edited by John Scherirs. Wiley & Sons. 1997. p. 615.
  180. Nishino, T. Surface properties and structures of diblock and random copolymers with perfluoroalkyl side chains / T. Nishino, Y. Urushihara, M. Meguro, K. Nakamae // J. Col. Interf. Sci. 2004. — V. 279. — № 2. — P. 364−369.
  181. А., Проскауэр Э., Риддик Дж., Тупс Э. Органические растворители. М.: Изд-во иностр. лит., 1958.
  182. Mayo F. R. Chain Transfer in the Polymerization of Styrene: The Reaction of Solvents with Free Radicals // J. Am. Chem. Soc. 1943. — V. 65. — № 12. — P. 2324−2329.
  183. K.B. Дис. док. хим. наук, Нижегородский государственный университет им. Н. И. Лобачевского. Н. Новгород. 2006 г, с. 368.
  184. Э., Прат А., Микрокалориметрия, Изд-во иностр.лит., Москва, 1963, 477 с.
  185. А.И., Вырский Ю. П., Правикова H.A. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-массового распределения полимеров. M.-JL: Химия, 1964, -188с.
  186. А.И. Гидродинамические свойства и конформация макромолекул сверхразветвленных поликарбосиланов. Дисс.канд.физ.мат.н. 2012. Санкт-Петербург. 144 с.
  187. В.Г. Конформационный анализ макромолекул. М.:Наука. 1987, 288с.
  188. Л.Г., Кирьянов К. В., Князев A.B. Физические методы в химических исследованиях: Учебное пособие. Нижний Новгород: Изд-во Нижегородского госуниверситета. 2007, 286с.
  189. Ю.А., Курамшина Г. М. Основы молекулярной спектроскопии. М.: Мир- Бином. Лаборатория знаний. 2008, 398с.
  190. . Э., Бюльманн Ф., Аффольтер К. Определение строения органических соединений. Таблицы спектральных данных. Пер. с англ. М.: Мир- Бином. Лаборатория знаний, 2012. — 438с.
  191. , Ю.М. Прибор для определения поверхностных свойств жидкостей / Ю. М. Абраменко, A.A. Абрамзон, Г. П. Бенинг, М. Я. Лешенко // Коллоид, журн. -1987.-Т. 49.-№ 1.-С. 122−125.
  192. B.A., Гурвич Д. Б., Клещева M.C., Николаева А. П., Никитина В. А., Новикова Е. М. Анализ полимеризационных масс. Л.: Химия. 1965, 512с.
  193. Varushchenko, R.M. Low-temperature heat capacity of l-bromoperfluorooctane / R.M. Varushchenko, A.I. Druzhinina, E.L. Sorkin // J. Chem. Thermodyn. -1997. V. 29. -№ 6. -P. 623−637.
  194. , B.M. Автоматический низкотемпературный калориметр / Малышев В. М., Мильнер Г. А., Соркин Е. Л., Шибакин В. Ф. // Приборы и техника эксперимента. 1985. — Т. 6. — С. 195−197.
  195. Honhe G.W.H., Hemminger W.F., Flammersheim H.F. Differential scanning cflorimetry. Spriger-Verlag Berlin Heidelberg, 2003. 299 p.
  196. Drebushak V.A. Calibration coefficient of a heat-flow DSC. Part I. Relation to the Sensitivity of a thermocouple // J. Term.Anal. Cal. 2004. — V. 76. — P. 941−947.
  197. Adam, G. One the temperature dependence of cooperative relaxation properties in glass-forming liquids / G. Adam, J.U. Gibbs // J. Chem. Phys. 1965. — V. 43. — № 1. -P. 139−146.
  198. .В., Смирнова H.H. Химическая термодинамика полиалканов и полиалкенов. Издательство Нижегородского университета: Нижний Новгород, 1999, 274с.
  199. Kauzmann, W. The Nature of the Glassy State and the Behavior of Liquids at Low Temperatures // Chem. Rew. 1948. — V. 43. — № 2. — P. 219−256.
  200. Lebedev B.V. Application of precise calorimetry in study of polymers and polymerization processes // Thermochim. Acta. 1997. — V. 297. — № 1−2. — P. 143— 149.
  201. , H.A. Термоокислительный распад полметилметакрилата в присутствии хлорида цинка / Н. А. Копылова, Ю. Д. Семчиков, Л. М. Терман // Высокомолек. соед. Б. -1976. Т. 18. -№ 3. — С. 198−201.
  202. С.Р., Павлова С. А., Твердохлебова И. И. Методы определения молекулярных весов и полидисперсности высокомолекулярных соединений. М.: Изд-во АН СССР, 1963.
  203. А.А. Физико-химия полимеров. Издание 4-е, переработанное и дополненное. М.:. Научный мир, 2007, 576с.
  204. Ю.С., Сергеева Л. М. Адсорбция полимеров. Киев.: Наук. Думка, 1972, 196с.
  205. М., Парфит Дж. Химия поверхностей раздела фаз.М.: Мир, 1984, 269с.
  206. М.С. Монослои, тонкие пленки и везикулы на основе статистических сополимеров и лецитина. Дис. Канд. хим. н. 2005. Н.Новгород.
  207. А. Физическая химия поверхностей. М.:Мир. 1979, 698с.
  208. Ю.С. Межфазные явления в полимерах. Киев: Наукова думка, 1980, 258с.
  209. , В.А. Исследование мономолекулярных пленок полиакрилатов / В. А. Каргин, Ю. М. Малинский, С. С. Медведев // Докл. АН СССР. 1954. Т.96. — С. 307 309.
  210. В.И. Термодинамика систем с гибкоцепными полимерами. Из-во Саратовского ун-та. 1995, 733с.
  211. А., Нараян К., Межфазная граница газ-твердое тело / Под ред. Э. Флада. Пер. с анг. М.: Мир. 1970. гл. 6.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!