Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Сополиприсоединения в твердой фазе — новые процессы получения полифункциональных макромолекул

Диссертация: Сополиприсоединения в твердой фазе — новые процессы получения полифункциональных макромолекул
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Для изучения состава, строения, химических свойств и протекающих процессов в работе были использованы известные методы химического и физико-химического анализов: элементный анализ, ИК-спектроскопия, деривато-графические исследования, калориметрические и кинетические исследования, потенциометрические и кондуктометрические исследования, определение характеристик новых веществ по общепринятым… Читать ещё >

Сополиприсоединения в твердой фазе — новые процессы получения полифункциональных макромолекул (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Перечень сокращений
  • Часть 1. Экспериментально — обзорная
  • Глава 1. Получение и свойства полифункциональных макромолекул
    • 1. 1. Особенности процессов полиприсоединения гетеро-циклов
    • 1. 2. Полимеризация циклических формалей
      • 1. 2. 1. Полимеризация 1,3-диоксолана
      • 1. 2. 2. Полимеризация 4-метилен-1,3-диоксолана
      • 1. 2. 3. Полимеризация триоксана
      • 1. 2. 4. Малеиновый ангидрид — промотор полимеризации
    • 1. 3. Полимеризация в твердой фазе
      • 1. 3. 1. Примеры процессов полимеризации в твердой фазе
      • 1. 3. 2. Особенности полимеризации
    • 1. 4. Анализ возможностей совершенствования процессов получения полифункциональных макромолекулярных соединений
      • 1. 4. 1. Возможности проведения процессов сополи-присоединений в твердой фазе
      • 1. 4. 2. Возможности, вытекающие из особенностей свойств малеинового ангидрида и 4-метилен-1,3-диоксолан и их эквимольных комплексов
    • 1. 5. Выводы
  • Глава 2. Процессы получения полифункциональных макромоле-кулярных соединений через сополиприсоединения ма-леинового ангидрида и 4-метилен-1,3-диоксолана
    • 2. 1. Сополиконденсация (неаддитивное сополиприсоедине-ние) малеинового ангидрида и 4-метилен-1,3-диоксолана
    • 2. 2. Сополимеризация (аддитивное сополиприсоединение) малеинового ангидрида и 4-метилен-1,3-диоксолана при постоянной температуре процесса
      • 2. 2. 1. Стадии сополимеризации малеинового ангидрида и 4-метилен-1,3-Диоксолана
      • 2. 2. 2. Свойства полученных простых полиэфров а-оксиметил-р-окси (оксо)пропил-ангидро-янтарной кислоты
    • 2. 3. Циклический процесс «охлаждения-нагревания» при сополимеризации малеинового ангидрида и 4-метилен-1,3-диоксолана
      • 2. 3. 1. Особенности протекания циклического процесса сополимеризации
      • 2. 3. 2. Подбор материала реактора для циклического процесса сополимеризации
      • 2. 3. 3. Преимущества циклического процесса сополимеризации
    • 2. 4. Выводы

    Глава 3. Производные простых полиэфиров а-оксиметил-|3окси (оксо)пропил-ангидро-янтарной кислоты и их физико-химические свойства 61 3.1. Получение новых поликарбоновых кислот 63 3.1.1. Кислотность простого полиэфира а-оксиметил

    Р-о кси (оксо)-пропил янтарной кислоты

    3.2. Получение солей простых полиэфиров а-оксиметил-Р-окси-(оксо)пропил янтарной кислоты

    3.2.1. Кислые соли простых полиэфиров а-окси-метил-Р-окси-(оксо)пропил янтарной кислоты

    3.2.2. Средние соли простых полиэфиров а-окси-метил-р-окси (оксо)пропил янтарной кислоты

    3.2.3. Применение вискозиметрического метода для оценки молекулярной массы простых полиэфиров а-оксиметил-(3-окси-(оксо)пропил янтарной кислоты и их солей

    3.2.4. Отклонения от закона Рауля водных растворов простых полиэфиров а-окси-метил-(3-окси-(оксо)пропил янтарной кислоты и их солей

    3.3. Этиловые эфиры простых полиэфиров а-окси-метил-Рокси-(оксо)пропил янтарной кислоты

    3.4. Взаимодействие простых полиэфиров а-окси-метил-Рокси-(оксо)пропил-ангидро-янтарной кислоты

    ППЭАЯК с фенилгидразином

    3.5. Выводы

    Глава 4. Применение полученных полифункциональных макромолекулярных соединений

    4.1. Растворы простых полиэфиров а-оксиметил-Р-окси (оксо)пропил янтарной кислоты — осадители белков из сывороток

    4.2. Исследование разбавленных растворов солей простых полиэфиров а-оксиметшт-Р-окси (оксо)-пропил янтарной кислоты в качестве ПАВ для карбоната кальция в производстве сигаретной бумаги

    4.3. Выводы

    Часть 2. Экспериментальная

    Глава 1. Объекты исследования

    1.1. Исходные сомономеры и вспомогательные вещества

    1.2. Прочие препараты

    Глава 2. Синтезы новых соединений

    2.1. Сополимер полученный при сополиконденсации (неаддитивном сополиприсоединении)

    2.2. Простой полиэфир а-оксиметил-Р-окси (оксо)-пропил-ангидро-янтарной кислоты (ППЭАЯК)

    2.2.1. ППЭАЯК — К

    2.2.2. ППЭАЯК-X

    2.2.3. ППЭАЯК-М

    2.3. Простой полиэфир а-оксиметил-Р-окси (оксо)-пропил янтарной кислоты (ППЭЯК)

    2.3.1. ППЭЖ

    2.3.2. ППЭЯК

    2.4. Кислые соли простых полиэфиров а-оксиметил-Р-окси (оксо)-пропил янтарной кислоты

    2.4.1. Кислая натриевая соль ППЭЖ

    2.4.2. Кислая натриевая соль ППЭЖ

    2.4.3. Кислая аммонийная соль ППЭЖ

    2.4.4. Кислая аммонийная соль ППЭЖ

    2.5. Средние соли простых полиэфиров ос-оксиметил-р-окси (оксо)пропил янтарной кислоты

    2.5.1. Средняя натриевая соль ППЭЖ

    2.5.2. Средняя натриевая соль ППЭЖ

    2.5.3. Средняя аммонийная соль ППЭЯК

    2.5.4. Средняя аммонийная соль ППЭЯК

    2.6. Этиловые эфиры простых полиэфиров а-окси-метил-|3-окси (оксо)пропил янтарной кислоты

    2.6.1. Этиловый эфир ППЭЯК

    2.6.2. Этиловый эфир ППЭЯК

    2.7. Сшитые гидразоны простых полиэфиров ос-оксиметил-(3-окси (оксо)пропил-ангидро-янтарной кислоты

    2.7.1 Сшитый гидразон ППЭАЯК — К

    2.7.2 Сшитый гидразон ППЭАЯК — X

    Глава 3. Исследования физико-химических характеристик и свойств новых соединений

    3.1. Определение вязкости растворов

    3.2. Определение кислотного числа

    3.3. Определение плотности твердых веществ

    3.4. Константы ионизации простого полиэфир а-окси-метил-р-окси (оксо)пропил янтарной кислоты и янтарной кислоты

    3.5. Эбулиоскопические и криоскопические исследования водных растворов простого полиэфира а-оксиметил-(З-окси (оксо)пропил янтарной кислоты и его солей

    3.6. Седиментация мела с добавками и без добавок разбавленных растворов солей простого полиэфира а-оксиметил-р-окси (оксо)пропил янтарной кислоты

    3.7. Кинетические измерения

    3.8. Определение тепловых эффектов

    3.9. Технические требования к промышленному аппарату 113 Общие

    Выводы

Широкое развитие специфических областей применения полимеров с ре-акционноспособными группами предопределяет актуальность и необходимость изучения свойств и, в особенности, способов получения соединений этого класса. Один из путей успешного выполнения постоянно растущих требований к техническим и эксплуатационным свойствам полифункциональных макромоле-кулярных соединений является разработка методов их синтеза с заданной структурой полимерной цепи. В мировой и отечественной литературе содержится значительное количество работ по синтезу полифункциональных макро-молекулярных соединений как полиприсоединением мономеров, содержащих функциональные группы, так и введением функциональных групп через химические превращения в готовой полимерной цепи. В ряде работ показано, что метод полиприсоединения мономеров с функциональными группами предпочтительнее, но отмечено, что и по этому методу получать полимеры с заданной структурой цепи достаточно сложно, так как при полиприсоединении образуется несколько активных центров, разупорядочивающих структуру образующихся макромолекул.

Целью работы является комплексная разработка методов получения полифункциональных макромолекулярных соединений с заданной структурой полимерной цепи из малеинового ангидрида и 4-метилен-1,3-диоксолана.

Для осуществления комплексной разработки необходимо было решить следующие задачи:

• Провести анализ известных способов получения полифункциональных макромолекулярных соединений с регулируемыми структурой и строением для определения наиболее значимых факторов, влияющих на структуру цепи.

• Найти способы и условия воспроизводимости процессов сополипри-соединений (аддитивных и/или неаддитивных) в твердой фазе.

• Найти способы получения производных полифункциональных макромолекул.

• Изучить и описать свойства новых полифункциональных макромолекул.

• Проанализировать особенности свойств новых полифункциональных макромолекул и на этой основе найти области наиболее эффективного применения последних.

Научная новизна работы заключается в том, что в ней:

1. Впервые сформулировано и обосновано новое научное направление в химии и технологии получения полифункциональных макромолекул через процессы сополиприсоединений, предварительно образующихся эквимольных комплексов, в твердой фазе.

2. Впервые осуществлен процесс твердофазной сополимеризации малеи-нового ангидрида и 4-метилен-1,3-Диоксолана и показано, что он кардинально отличается от всех ранее известных равновесных твердофазных процессов го-мополимеризации.

3. Впервые исследованы реакции аддитивного сополиприсоединения ма-леинового ангидрида и 4-метилен-1,3-диоксолана, в результате которых получены простые полиэфиры а-оксиметил-|3-окси (оксо)пропил-ангидро-янтарной кислоты.

4. Впервые установлено, что с помощью регулирования процессов тепло-и массопереноса можно получать продукты с практически количественным выходом при незначительной продолжительности процесса в твердой фазе.

5. Впервые получены и исследованы поликарбоновые кислоты из простых полиэфиров а-оксиметил-(3-окси (оксо)пропил-ангидро-янтарной кислоты и их кислые и средние соли.

6. Впервые обнаружено специфическое поведение разбавленных водных растворов поликарбоновых кислот и их солей в отношении их значительных отклонений от законов Рауля.

Практическую ценность работы составляют:

1. Конкретные, впервые полученные, закономерности и режимы процессов сополиприсоединений 4-метилен-1,3-диоксолана и малеинового ангидрида, описывающие подготовку сомономеров, температурные интервалы и способы управления диффузией сомономеров к реакционным центрам в твердой фазе.

2. Конкретные физико-химические характеристики и специфические свойства новых высокомолекулярных полифункциональных соединений, позволяющие рекомендовать данные соединения в качестве отвердителей, фло-куйянтов, катионои/или анионообменных полимеров.

3. Способ получения простого полиэфира а-оксиметил-(3-окси (оксо)-пропил-ангидро-янтарной кислоты.

Заявка на получение патента РФ № 99 119 152 с приоритетом от 01.09.99 г.).

4. Результаты испытаний по применению продуктов гидролиза простого полиэфира а-оксиметил-(3-окси (оксо)пропил-ангидро-янтарной кислоты (новой поликарбоновой высокомолекулярной кислоты) для осаждения альбуминных белков из творожной сыворотки, позволяющие обосновать технологию выделения дополнительного высокоценного пищевого белка в количестве до 50 кг на 1 тонну жидких отходов молока.

5. Результаты испытаний по применению микроколичеств натриевых солей простого полиэфира а-оксиметил-|3-окси (оксо)пропил янтарной кислоты для повышения качества сигаретных бумаг.

Автор защищает:

1. Новое научное направление в химии и технологии получения полифункциональных макромолекул через процессы сополиприсоединений, предварительно образующихся эквимольных комплексов, в твердой фазе.

2. Конкретные, впервые полученные, закономерности и режимы процессов сополиприсоединений 4-метилен-1,3-диоксолана и малеинового ангидрида, описывающие подготовку сомономеров, температурные интервалы и способы управления диффузией сомономеров к реакционным центрам в твердой фазе.

3. Способ получения простого полиэфира а-оксиметил-(3-окси (оксо)пропил-ангидро-янтарной кислоты с практически количественным выходом при незначительной продолжительности процесса в твердой фазе с помощью регулирования процессов теплои массопереноса.

4. Конкретные физико-химические характеристики и специфические свойства новых высокомолекулярных полифункциональных соединений: простых полиэфиров а-оксиметил-Р-окси (оксо)пропил-ангидро-янтарной кислоты, простых полиэфиров а-оксиметил-(3-окси (оксо)пропил янтарной кислоты (новых поликарбоновых кислот) и их солей.

5. Применение продуктов гидролиза простого полиэфира ос-оксиметил-Р-окси (оксо)пропил-ангидро-янтарной кислоты (новой поликарбоновой высокомолекулярной кислоты) для осаждения альбуминных белков из творожной сыворотки, позволяющие обосновать технологию выделения дополнительного высокоценного пищевого белка в количестве до 50 кг на 1 тонну жидких отходов молока.

6. Применение микроколичеств натриевых солей простого полиэфира а-оксиметил-Р-окси (оксо)пропил янтарной кислоты для повышения качества сигаретных бумаг.

Апробация работы. Материалы работы докладывались на научных конференциях ВятГТУ 1998;1999; на V международной конференции молодых ученых (студентов и аспирантов) «Синтез, исследование свойств, модификация и переработка высокомолекулярных соединений» (г. Казань, 1998) — на XXIII и XXIV всероссийских молодежных научных конференциях Тагаринские чтения" (г. Москва, 1997;1998) — на пятой юбилейной Российской научно-практической конференции резинщиков «Сырье и материалы для резиновой промышленности: Настоящее и будущее» (г. Москва, 1998). Часть материалов использована при выполнении работы по Гранту Министерства общего и профессионального образования РФ: «Исследование фундаментальных вопросов формирования эласто-пласто-композиционных матеориалов на основе эластомеров и пластмасс» код ГРНТИ 61.61.29.

Публикации результатов По материалам диссертации опубликовано 2 статьи, 1 статья принята в печать, 7 тезисов докладов и зарегистрирована в Роспатенте заявка на изобретение (заявка на получение патента РФ № 99 119 152 с приоритетом от 01.09.99 г.).

Достоверность полученных результатов.

Для изучения состава, строения, химических свойств и протекающих процессов в работе были использованы известные методы химического и физико-химического анализов: элементный анализ, ИК-спектроскопия, деривато-графические исследования, калориметрические и кинетические исследования, потенциометрические и кондуктометрические исследования, определение характеристик новых веществ по общепринятым методикам.

Объем и структура работы.

Диссертационная работа состоит из введения, двух частей, библиографического списка из 107 наименований и 28 приложений. Работа изложена на 152 страницах машинописного текста, включает 18 таблиц, 7 рисунков, 24 схемы химических реакций.

Общие выводы.

1. Проведен анализ известных способов получения полифункциональных макромолекулярных соединений с регулируемыми структурой и строением и определены наиболее значимые факторы, влияющие на структуру цепи.

2. Впервые сформулировано и обосновано новое научное направление в химии и технологии получения полифункциональных макромолекул через процессы сополиприсоединений, предварительно образующихся эквимольных комплексов, в твердой фазе.

3. Впервые получены конкретные закономерности и режимы процессов сополиприсоединений 4-метилен-1,3-диоксолана и малеинового ангидрида, описывающие подготовку сомономеров, температурные интервалы и способы управления диффузией сомономеров к реакционным центрам в твердой фазе.

4. Впервые получены простые полиэфиры а-оксиметил-(3-окси (оксо)пропил-ангидро-янтарной кислоты с практически количественным выходом при незначительной продолжительности процесса в твердой фазе с помощью регулирования процессов теплои массопереноса.

5. Получены конкретные физико-химические характеристики и изучены специфические свойства новых высокомолекулярных полифункциональных соединений: простых полиэфиров а-оксиметил-|3-окси (оксо)пропил-ангидро-янтарной кислоты, простых полиэфиров а-оксиметил-(3-окси (оксо)пропил янтарной кислоты (новых поликарбоновых кислот) и их солей.

6. Впервые обнаружено специфическое поведение разбавленных водных растворов поликарбоновых кислот и их солей в отношении их значительных отклонений от законов Рауля.

7. Показано, что продукты гидролиза простого полиэфира а-оксиметил-(З-окси (оксо)пропил-ангидро-янтарной кислоты (новой поликарбоновой высокомолекулярной кислоты) можно применять для осаждения альбуминных белков из творожной сыворотки, а разбавленные растворы натриевых солей.

Показать весь текст

Список литературы

  1. H.A., Либкин О. М. Макромолекулы в новых ролях. М.: Советская Россия. 1984. 95 с.
  2. А. Искусственные структурообразователи почвы. М.: Колос, 1982. 159 с.
  3. М. Химические реакции полимеров. М.: Химия, 1990. 152 с.
  4. Платэ H.A.// Высокомолек. соед. А. 1982. Т. 24. С. 675.
  5. .Л., Любецкий С. Г. Процессы ионной полимеризации. Л.: Химия. 1974. 256 с.
  6. Tada К., Saegusa Т., Furukawa J.// Makromol. Chem. 1966. V. 95. P. 168.
  7. Jedlinsky Z., Lukaszczyk J.// Makromol. Chem. 1968. V. 114. P. 226.
  8. A.A., Казанский К.С.// Высокомол. соед. А. 1972. Т. 14. С. 1063.
  9. Дж., Саегуса Т. Полимеризация альдегидов и окисей. М.: Мир. 1965.478 с.
  10. Branalt J., Kvarnstrom I., Classon В., Samuelsson B.//J. Org. Chem. 1996. V. 61. № 11. P. 3599.
  11. Пат. 5 208 331 США. 1993 // РЖХим. 1997. 22 067П.
  12. Пат. 5 472 641 США. 1995 //РЖХим. 1997. 14У141П.
  13. W.F. Пат. 2 395 265 США. 1946.
  14. В.Н. Пат. 2 903 328 США. 1959.
  15. Пат. 2 036 919 Россия. 1995 // РЖХим. 1996. 1Н100П.
  16. Пат. 4 435 009 ФРГ. 1996//РЖХим. 1997. 24Н39П.
  17. Пат. 5 424 136 США. 1995 // РЖХим. 1997. 18С449П.
  18. Пат. 5 428 176 США. 1995 // РЖХим. 1997. 7082П.
  19. Пат. 2 047 609 Россия. 1995 // РЖХим. 1996. 10Н60П.
  20. С.И., Веснин Ю. К. // Сб. Химия и технология полимеров. Красноярск: Сибирский технологический институт, 1972. Вып.1. С. 10
  21. Пат. 4 337 706 ФРГ. 1993 // РЖХим. 1995. 24Н101П.
  22. Пат. 4 423 618 ФРГ. 1996 // РЖХим. 1997. 23Н100П.
  23. Пат. 161 023 Польша. 1993 //РЖХим. 1996. 2Н97П.
  24. W.F. Пат. 2 394 910 США. 1946.
  25. E.L. Пат. 2 856 370 США. 1958.
  26. М., // Chem. Soc. Japan, Ind. Chem. Sect. 1962. V. 65. P. 691.
  27. M., Пихлер Й. // Высокомолек. соед. 1965. Т. 7. С. 3.
  28. М., Пихлер Й. // Высокомолек. соед. 1965. Т. 7. С. 10.
  29. D. // Plaste und Kautschuk. 1963. В. 10. S. 12.
  30. Н.П., Анненкова В.М., Малышева С. Ф., Козырева О. Б., Анненкова В.З.// Высокомолек. соед. Б. 1996. Т. 38. № 10. С. 1773.
  31. Р., Kankaanpera А., Launosalo Т. //Acta Chemica Scandinavica. 1967. V. 21. № 9. p 2479.
  32. Goodman М&bdquo- Abe А. // J. Polym.Sci. А. 1964. V. 2. № 8. Р. 3471.
  33. Ю.К., Багаев С.И.// Сб. Химия и технология полимеров. Красноярск: Сибирский технологический институт, 1973. Вып.2. С. 3.
  34. Morarin S., Simionescu B.C.// Eur. Polym. J. 1994. V. 30. № 11. P. 1339.
  35. Jun-ichi S., Mitsuru U., Takeshi E.// Makromolecules. 1995. V. 28. № 20. P. 6735.
  36. Jaekueung Р., Nobuhino K., Masahiro H., Takeshi E. II J. Polym. Sei. A. 1994. V. 32. № 1.P. 199.
  37. О.Г., Багаев С. И., Веснин Ю. К. // Сб. Химия и технология полимеров. Красноярск: Сибирский технологический институт, 1974. Вып. 3. С. 6.
  38. Kohlschutter H.W., Sprenger L.// Z. Phys. Chem. Abt. 1932. B. 16. S. 284.
  39. Kern W., Cherdron H., Jaacks V.// Angew. Chem. 1961. V. 73. P. 177.
  40. A.K. Пат. 2 795 571 США. 1957.
  41. A.W. Пат. 2 947 728 США. 1960.
  42. Kern W., Jaacks N. II J. Polym. Sei. 1960. V. 48. P. 399.
  43. Okamura S., Higashimura Т., Takeda К.// Makromol. Chem. 1962. V. 51. P. 217.
  44. К., Hayashi К., Okamura S. // J.Polym.Sci. B. 1964. V. 2. № 9. P. 861.
  45. K., Hayashi K., Okamura S. // Annual Report of the Japanese Association for Radiation Research on Polumers. 1963−64. V. 5. P. 139.
  46. С.И., Веснин Ю. К., Савицкая О. Г., Лихоузов В. И. // Сб. Химия и технология полимеров. Красноярск: Сибирский технологический институт, 1974. Вып. 3. С. З
  47. .В., Кулагина Т.АЛ Высокомолек. соед. А. 1996. Т.38. № 5. С.772
  48. Cincu С., Chatzopoulos F., Montheard J.// J. Makromol. Sei. A. 1996. V.33. № 2. P. 83.
  49. Butler G., Badgett J., Sharabash M.// J. Makromol. Sei. A. 1970. V.4. № 1. P.51.
  50. Butler G., Campus А.// J. Polym. Sei. A. 1970. V.8. № 2. P.523.
  51. M.A. Полимеризация в твердой фазе// Успехи химии полимеров. М.: Химия, 1966. С. 42.
  52. B.C. Радиационная химия полимеров. Л.: Химия, 1988. 320 с.
  53. Радиационная химия полимеров/Под ред. В. А. Каргина. М.: Наука, 1973. 454 с.
  54. А.Д. Доклад на Всесоюзной научно-технической конференции «XX лет производства и применения изотопов и источников ядерного излучения в народном хозяйстве СССР». Минск. 1968.
  55. Okamura S., Hayashi К., Nishii М.//J. Polym. Sei. 1963. V.60. P.310.
  56. Bassett D.//Nature. 1967. V.215. P. 731.
  57. Lando J., Stannett V.// J. Polym. Sei. B. 1964. V.2. P. 375.
  58. Cararzolo G., Mammi M. II J. Polym. Sei. C. 1967. V.16. P.1512.
  59. Chatani Y., Uchida Т., Tadokoro H., Hayashi K., Okamura S.// J. Makromoles. Sei. B. 1968. V.2. P.567.
  60. Hayashi K., Nishii M" Okamura S.// J. Polym. Sei. C. 1964. V.4. P.839.
  61. Chen C.S.H.// J. Polym. Sei. 1962. V.58. P.389.
  62. Chapiro A., Stannett V.// J. Chim. Phys. Et phys.-chim. Biolog. 1960. V.57. P.35.
  63. Baysal В., Adler G., Ballantine D., Colombo P.// J. Polym. Sei. 1960. V.44. P.117.
  64. Restaino A., Mesrobian R., Morawetz H., Ballantine D., Dienes D., Merz D.// J. Am. Chem. Sos. 1956. V.78. P.2939.
  65. Chapiro A., Hardy G. II J. Chim. Phys. 1962. V.59. P.993.
  66. B.C., Каргин В. А., Капанчан Т. А., Рыбникова Л.Ф.// Высокомолек. соед. 1964. Т.6. С. 1442.
  67. Хэм Д. Сополимеризация. М.: Химия. 1971. 616 с.
  68. В.А., Зубов В. П., Семчиков Ю. Д. Комплексно-радикальная полимеризация. М.: Химия. 1987. 254 с.
  69. Lazar М., Hrckova L., Fiedlerova А., Borsig Е., Ratzsch М., Hesse A. II Am. Chem. Sos. 1996. V.37. №i. p.603.
  70. Beeren W., Wal D., Jarssen L.// Makromol. Symp. 1996. V.102. P.255.
  71. Warner S., Lee J.// J. Polym. Sei. B. 1994. V.32. № 10. P.1759.
  72. С.И., Накрохин Ф. И., Осетров В. Г. //Высокомолек. соед. Б. 1971. Т. 13. № 6. С. 434.
  73. В.В., Виноградова С. В. Равновесная поликонденсация. М.: Наука. 1968. 444 с.
  74. В.В., Виноградова С. В. Неравновесная поликонденсация. М.: Наука. 1972. 696 с.
  75. Jaacks V., Kern W. II Makromol. Chem. 1962. V.52. Р. 37.
  76. Способ получения простых полиэфиров а-оксиметил-Р-окси (оксо)пропил-ангидро-янтарной кислоты. Заявка Роспатента № 99 119 152 с приоритетом от 01.09.99 г. Багаев С. И., Кстенина E.H.
  77. Справочник химика/Под ред. чл.-корр. АН СССР Б. Н. Никольского. 2-е изд.Т.З. M.-JL: Химия, 1966.
  78. Okamura S., Hayashi К., Mori К., Oti M., Nishii M., Kitanishi Y., Watanabe H.// J. Polym. Sei. 1963. № 1. P.107.
  79. В.Г., Шейнкер А. П., Абкин А.Д.// Высокомолек. соед. Б. 1969. Т.П. С. 736.
  80. С. Вода в полимерах. М.: Мир. 1984. 555 с.
  81. К. Инфракрасные спектры и строение органических соединений. М.: Мир, 1965.210 с.
  82. Klein J., Widdecke H.// Chem. Jng.-Techn. 1982. V.54. P.595.
  83. Lee H., Neville К.// Handbook of Biomedical Plastics. Pasadena: Technology Press. 1971.
  84. Donaruma L.G.//Polym. Sei. 1975. V.4. P.l.
  85. Wildek MM Makromol. Chem. 1979. Y.180. P.207.
  86. Donaruma L.G., Vogl О.// Polymeric Drungs. New York: Academic Press. 1978.
  87. А.П. Основы аналитической химии. T. 3. M.: Химия, 1970. 376 с.
  88. Справочник химика/Под ред. чл.-корр. АН СССР Б. Н. Никольского. 2-е изд. Т.З. М.-Л.: Химия, 1966.
  89. К. Курс физической органической химии. М.: Мир, 1972. 575 с.
  90. Fuoss R.M., Strauss U.P.// J.Polym. Sei. 1948. V.3. P. 602.
  91. H.A. Курс номографии. 2-е изд. M.: Высшая школа, 1961. 267 с.
  92. Общая органическая химия/Под ред. Н. К. Кочеткова, Э. Е. Нифантьева, М. А. Членова. Т.4. М.: Химия, 1983. 726 с.
  93. .В., Кузнецов М. А., Потехин A.A. Химия органических производных гидразина. JL: Химия, 1979. 236 с.
  94. Sternberg M., Chiang J.P., Eberts N.J.// J. Dairy Sei. 1976. V.59. P.1042.
  95. И.Т. Токсичность порошков металлов и их соединений. Киев: Наукова думка, 1972. 223 с.123
  96. Ю.В. Тяжелые металлы в почвах и растениях. М.: Агропромиздат, 1987. 141 с.
  97. В.М., Киселева Е. К. Руководство по приготовлению титрованных растворов. М.: Мир, 1968. 144 с.
  98. Я. Экспериментальные методы в химии полимеров. М.: Мир, 1983. 458 с.
  99. Реакции и методы исследования органических соединений/Под ред. Б. И. Казанского. М.: Мир, 1967. 407 с.
  100. Общий практикум по органической химии/Под ред. А. Н. Коста. М.: Мир, 1965. 678 с.
  101. Практические работы по физической химии/Под ред. К. П. Мищенко, А. А. Равделя. 3-е изд. Л.: Химия. 1967. 435 с.
  102. Ч. Физическая химия полимеров. М.: Химия, 1965. 771 с.
  103. Н.М., Кнорре Д. Г. Курс химической кинетики. 2-е изд.М.: Высшая школа, 1969. 431 с.
  104. В.А. Курс физической химии. 3-е изд. М.: Химия, 1975. 775 с.
  105. В.А., Чикин Г. А., Селеменев В. Ф., Завьялова Г. А. Инфракрасная спектроскопия ионообменных материалов. Воронеж: Издательство Воронежского университета, 1989. 329 с.
  106. ИК-спектры ППЭАЖ-К Приложение 11. СМ-1м100.01. KR44W3. SP1.80"m
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!