Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Применение гемолазеротерапии в комплексном лечении распространенного псориаза

Диссертация: Применение гемолазеротерапии в комплексном лечении распространенного псориаза
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В последнее время наиболее широкое применение в медицине получило низкоинтенсивное лазерное излучение, которое, благодаря многообразию биологических эффектов, оказывает разностороннее терапевтическое действие на организм человека, и одной из наиболее эффективных его методик является внутривенное лазерное облучение крови (ВЛОК). ВЛОК обладает противовоспалительным, дезинтоксикационным… Читать ещё >

Применение гемолазеротерапии в комплексном лечении распространенного псориаза (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. Список сокращений
  • 2. Введение
  • 3. Глава I. Обзор литературы
    • 1. 1. Распространенность псориаза, вопросы этиологии и патогенеза заболевания, клиническая картина
    • 1. 2. Современные медикаментозные и физиотерапевтические схемы лечения псориаза
    • 1. 3. Возможности внутривенного лазерного облучения крови в терапии различных заболеваний
  • 4. Глава II. Материал и методы исследования
    • 2. 1. Формирование клинических групп
    • 2. 2. Методы исследования
    • 2. 3. Методы лечения
    • 2. 4. Оценка результатов лечения
    • 2. 5. Статистическая обработка результатов исследования
  • 5. Глава III. Клинико-лабораторная и функциональная характеристика больных распространенным псориазом
    • 3. 1. Клиническая характеристика больных
    • 3. 2. Результаты лабораторных методов обследования больных псориазом
    • 3. 3. Изучение уровня цитокинов у больных распространенным псориазом
    • 3. 4. Показатели свободнорадикального окисления у больных распространенным псориазом
    • 3. 5. Результаты обследования больных псориазом методом термографии
    • 3. 6. Изучение дерматологического индекса качества жизни у больных псориазом до начала лечения
  • 6. Глава IV. Динамика клинико-лабораторных и функциональных показателей у больных распространенным псориазом под влиянием лечения
    • 4. 1. Динамика клинических показателей у больных распространенным псориазом под влиянием проведенного лечения
    • 4. 2. Динамика лабораторных показателей у больных псориазом под влиянием лечения с использованием различных методов фототерапии
    • 4. 3. Динамика иммунологических показателей у больных псориазом под влиянием лечения
    • 4. 4. Динамика показателей свободнорадикального окисления у больных распространенным псориазом под влиянием различных методов фототерапии
    • 4. 5. Динамика показателей термографии у больных псориазом под влиянием различных методов лечения
    • 4. 6. Изменение индекса качества жизни у больных псориазом в результате проведенного лечения
    • 4. 7. Оценка эффективности проведенного лечения
    • 4. 8. Отдаленные результаты

Псориаз, являясь одним из наиболее часто встречаемых заболеваний кожи [22- 88- 99- 150], отличается хроническим рецидивирующим течением, характеризуется гиперпролиферацией клеток эпидермиса, нарушением дифференцировки кератиноцитов, воспалительной реакцией в дерме, частым поражением суставов и изменениями в органах и системах [1- 20- 206]. Поражение кожи обычно распространенное. В последнее время наблюдается тенденция к увеличению числа больных тяжелыми формами дерматоза (эритродермия, пустулезный псориаз, псориатическая аргропатия), нередко приводящими к инвалидизации [132- 139- 143].

Этиология и патогенез заболевания остаются невыясненными. Высказывалось мнение о патогенетической роли при псориазе инфекционных заболеваний [58- 103], генетических факторов [180- 240], иммунных нарушений [98- 185- 241- 255].

Помимо эстетических проблем, связанных с этим дерматозом, что обуславливает существенное снижение качества жизни, у пациентов отмечаются различные метаболические нарушения [33- 35- 38- 175- 237- 271], расстройства ферментативных и энергетических процессов [118], а также микрогемодинамики [105- 134- 186]. Наблюдается дисбаланс процессов пере-кисного окисления липидов (ПОЛ) и антиоксидантной активности [17- 54- 171], коррелирующий с тяжестью патологии [22- 56], что свидетельствует о необходимости проведения адекватной терапии. При этом, методы качественного лечения псориаза эффективного, недорогого, доступного в амбулаторных условиях имеют большое социальное значение, так как наибольшее число страдающих этим заболеванием — молодые люди трудоспособного возраста.

Лечение псориаза обычно комплексное и включает противовоспалительные и симптоматические средства, препараты и методы, направленные на подавление пролиферации и дифференцировки кератиноцитов. Отрицательное побочное действие на организм ряда 4 эффективных медикаментозных средств (ароматические ретиноиды, иммуносупрессоры и др.) [60- 82- 157- 198- 273], ограничивает их применение, одновременно с этим возрастает перспектива разработки физиотерапевтических методов лечения больных псориазом.

Один из таких способов включает сочетанное воздействие ультрафиолетового излучения (длина волны 0,32 — 0,40 мкм) и фотосенсибилизаторовфотохимиотерапия (ПУВА-терапия) [8- 41- 48]. В настоящее время, это один из основных методов терапии тяжелых форм псориаза, также применяющийся и при средней тяжести течения кожного процесса, в случае резистентности к другим видам лечения [39- 46- 263]. Однако длительное применение ПУВА-терапии сопряжено с развитием выраженного отрицательного побочного действия [42- 94- 135- 249- 267], что служит существенным барьером для ее широкого использования, предопределяя поиски новых эффективных и безопасных методов лечения псориаза.

В последнее время наиболее широкое применение в медицине получило низкоинтенсивное лазерное излучение, которое, благодаря многообразию биологических эффектов, оказывает разностороннее терапевтическое действие на организм человека, и одной из наиболее эффективных его методик является внутривенное лазерное облучение крови (ВЛОК). ВЛОК обладает противовоспалительным, дезинтоксикационным и анальгезирующим действием [52], способствуя улучшению микроциркуляции [30- 31- 36], нормализации энергетического метаболизма клеток [24- 50- 107], коррекции иммунных нарушений [67- 112- 115], стимулируя активацию репаративных процессов, снижая активность перекисиого окисления липидов [68- 119].

В литературе мало отражены вопросы лазеротерапии при различных дерматозах [4- 72- 131], а также недостаточно освящено влияние этого метода на отдельные механизмы патогенеза псориаза. Отсутствует сравнительный анализ эффективности традиционных схем ПУВА-терапии и процедур ВЛОК 5 при разных стадиях и формах псориаза. В настоящее время нет информации о возможности и целесообразности комбинирования этих методов в комплексном лечении данного дерматоза, отсутствует единая, научно обоснованная концепция применения различных методов лазеротерапии псориаза, с учетом характера возникающих нарушений. Не разработаны эффективные лечебно-восстановительные комплексы, выбор оптимальных параметров воздействия, дифференцированный подход с учетом клинических особенностей течения кожного процесса, наличия сопутствующих заболеваний. Все вышеизложенное предопределило цель и задачи настоящей работы.

Цель исследования:

Научное обоснование возможности применения внутривенного лазерного облучения крови в комплексном лечении больных псориазом, изучение характера и степени влияния этого метода на имеющиеся клинико-лабораторные и функциональные нарушения.

Задачи исследования:

1. Путем проведения комплексного обследования дать оценку кли-нико-лабораторных и функциональных нарушений у больных распространенным псориазом до начала лечения.

2. Изучить влияние внутривенного лазерного облучения крови, а также его комбинации с ПУВА-терапией на динамику клинических проявлений псориаза и качество жизни у больных экссудативной и вульгарной формами распространенного псориаза.

3. Оценить характер и степень влияния процедур внутривенного лазерного облучения крови, в том числе в комбинации с ПУВА-терапией, на имеющиеся нарушения биохимических показателей, уровень сывороточных цитокинов, баланс процессов свободно-радикального окисления липидов.

4. На основании анализа непосредственных и отдаленных результатов лечения провести сравнение эффективности гемолазеротерапии и ПУВАгерапии, а также их комбинации, разработать дифференцированные подходы б к их назначению.

Научная новизна:

— впервые доказана целесообразность и эффективность использования внутривенного лазерного облучения крови в комплексном лечении псориаза, его влияние на основные звенья патогенеза данного дерматоза, что подтверждается не только регрессом у пациентов основных клинических проявлений заболевания, но и положительной динамикой нарушенных показателей ли-пидного обмена, иммунного звена, процессов перекисного окисления липи-дов и антиоксидантной активности;

— дано научное обоснование дифференцированного назначения ВЛОК и его комбинации с ПУВА-терапией, с учетом особенностей клинических проявлений заболевания;

— изложены факты, свидетельствующие о преимуществе комбинированного лечения: а) более высокая клиническая эффективность (91,1%) по сравнению с изолированным использованием процедур ВЛОК (58,8%) и ПУВА-терапии (66,6%) — б) существенно более длительное сохранение достигнутых положительных результатов на протяжении года в группах, получивших комбинированное лечение по сравнению с изолированным применением ФХТ и ВЛОК;

— проведена модернизация алгоритма физиотерапевтического лечения больных псориазом, обеспечивающая получение высоких результатов 15 более ранние сроки.

Практическая значимость:

1. Предложен в практику эффективный метод лечения больных псориазом с применением внутривенного лазерного облучения крови, а также комбинация ВЛОК и ПУВА-терапии, что позволило повысить эффективность стандартной терапии, способствуя более быстрому регрессу клинических проявлений заболевания наряду с позитивным влиянием на деятельность систем, обеспечивающих поддержание гомеостаза.

2. Применение гемолазеротерапии в лечебном комплексе у больных 7 псориазом открывает новые возможности для детей, лиц старших возрастных групп, соматически отягощенных пациентов, которым противопоказано ультрафиолетовое воздействие и, в частности, ФХТ.

3. Использование разработанного комплексного метода позволяет существенно сократить сроки госпитализации, а также уменьшить суммарную курсовую дозу ультрафиолетового облучения, что в свою очередь, способствует снижению частоты возникновения отрицательных побочных эффектов ПУВА-терапии.

Внедрение результатов исследования:

Основные результаты внедрены в практику работы физиотерапевтического отделения ГБУЗ «ГКБ № 14 им. В.Г. Короленко» ДЗ города Москвы.

Результаты диссертационной работы используются в учебном процессе на кафедре физиотерапии ГБОУ ДПО РМАПО Минздравсоцразвития России.

Получен патент на изобретение РФ «Способ лазерного лечения различных форм псориаза» № 2 393 896 Я и опубликовано 10.07.10 Бюл.№ 19.

Апробация работы:

Основные положения диссертации доложены на конференциях: «Мир людей с ограниченными возможностями» (Москва, 2009), «Здоровье столицы» (Москва, 2010), «Инновационные технологии фототерапии в физиотерапии и восстановительной медицине» (Санкт-Петербург, 2011), «I Московский форум Дерматовенерология и косметология. Синтез науки и практики» (Москва 2011), «Мир людей с инвалидностью» (Москва, 2011).

Работа прошла апробацию 17 мая 2012 г. на совместной научной конференции кафедры физиотерапии ГБОУ ДПО РМАПО Минздравсоцразвития России, отдела физиотерапии ФГБУ «РНЦМР и К» Минздравсоцразвития России и сотрудников специализированной клинической больницы восстановительного лечения ДЗ города Москвы.

Публикации:

По материалам исследования опубликовано 11 печатных работ, из них 8 в научных рецензируемых изданиях, рекомендуемых ВАК — 4 статьи.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Включение в лечебный комплекс гемолазеротерапии ускоряет регресс клинических проявлений — эритемы, шелушения, зуда. Выявлено преимущество лазеротерапии при использовании ее в фазе островоспалительного процесса, особенно при экссудативной форме заболевания.

2. Под влиянием гемолазеротерапии улучшаются биохимические показатели крови, возрастает активность антиоксидантных ферментов, наблюдаются позитивные изменения показателей цитокипового профиля, ускоряется регресс воспалительной реакции в дерме.

3. Применение внутривенного лазерного облучения крови позволяет существенно повысить клиническую эффективность проводимого лечения, удлиняет сроки ремиссии, способствует сокращению продолжительности курса ПУВА-терапии, что снижает возможный риск возникновения отрицательных побочных эффектов.

Объем и структура диссертации:

Диссертация изложена на 152 страницах компьютерного текста, состоит из введения, списка сокращений, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, 2-х глав, содержащих результаты собственных исследований (иллюстрированы 45 рисунками и 25 таблицами), заключения, выводов, практических рекомендаций, а так же списка литературы (193 источника отечественной и 81 источник зарубежной литературы).

выводы.

1. При распространенном псориазе наряду с клиническими проявлениями, способствующими формированию негативного психоэмоционального фона и снижающими качество жизни пациентов, часто выявляются умеренные нарушения липидного обмена, уровня индикаторных ферментов крови (66,3%), активизация провоспалительных цитокипов при одновременном уменьшении содержания противовоспалительных (55,8%), а также повышение показателей перекисного окисления липидов (у 64,1% пациентов) на фоне снижения активности антиоксидантной системы (73,4% больных). Указанные нарушения в более выражены при экссудативной форме заболевания и длительном дерматологическом анамнезе.

2. Применение ПУВА-терапии эффективнее устраняло инфильтрацию (с 2,78±0,22 до 1,39±0,11 баллов) по сравнению с лазеротерапией (с 2,65±0,16 до 1,74±0,10 баллов). Внутривенное лазерное облучение в большей степени способствовало купированию зуда и шелушения у больных псориазом. Частота и степень устранения эритемы при комбинированном использовании обоих методов практически не различались при вульгарной форме псориаза, тогда как при экссудативной имелось некоторое преимущество гемолазеро-терапии. Максимальный регресс основных клинических проявлений наблюдался при комбинированном воздействии (с 2,83±0,17 до 0,92±0,11 баллов). После окончания лечения достоверное снижение индекса PASI наблюдалось во всех группах, в наибольшей мере — после комбинированного лечения и фотохимиотерапии (на 86,6% и 76,0% соответственно).

3. Применение гемолазеротерапии, в том числе в комбинации с ПУ-ВА-терапией достоверно снижало повышенные показатели индикаторных ферментов, устраняло нарушения липидного обмена. Достоверное улучшение всех изучаемых показателей цитокинового баланса наблюдалось только при проведении комбинированного лечения.

4. После проведенного лечения во II и III группах больных, получавших лазеротерапию в изолированном виде и комплексе с ПУВА-терапией,.

131 выявлено достоверно снижение уровня малонового диальдегида (на 28,3% и 30,0% соответственно) при одновременном возрастании активности антиок-сидантных ферментов (супероксиддисмутазы — на 31,2% и 28,7%- каталазына 32,1% и 32,5% соответственно). Анализ результатов термографических исследований показал, что использование гемолазеротерапии и комбинированной методики воздействия более значимо, по сравнению с ПУВА-терапией, снижало локальную температуру кожи и ускоряло купирование воспалительного процесса в дерме в проекции высыпаний.

5. Анализ эффективности проводимого лечения по динамике клинико-лабораторных и функциональных показателей свидетельствовал о преимуществе комбинированного лечения (92,1%) по сравнению с изолированным применением лазерного воздействия (59,0%) и ПУВА-терапии (66,6%). Достигнутые положительные результаты сохранялись на протяжении 12 месяцев у 16,7% и 21,7% пациентов I и II групп, тогда как в III группе — у 38,4% больных. Включение в терапию псориаза лазерных процедур существенно (на 5−6 процедур) сокращало продолжительность курса ПУВА-терапии, способствуя уменьшению риска возникновения нежелательных побочных эффектов.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Включение гемолазеротерапии в лечебный комплекс больных псориазом сокращает количество процедур ПУВА-терапии и приводит к повышению эффективности лечения. Процедуры ВЛОК могут применяться у лиц с различными формами псориаза, независимо от стадии заболевания.

2. Использование процедур ВЛОК на фоне базисной медикаментозной терапии показано больным легкими и среднетяжелыми формами псориаза, пациентам с распространенными кожными высыпаниями, выраженными островоспалительными явлениями в очагах поражения в виде эритемы (отека), шелушения, зуда (экссудативная форма псориаза), а также в случаях ограничения возможностей медикаментозного лечения или назначения ПУВА-терапии вследствие отягощенного аллергоанамнеза или наличия противопоказаний.

3. Комбинированное воздействие целесообразно для лечения средних и тяжелых торпидных форм экссудативного псориаза, а также терапии пациентов с тяжелым течением вульгарной формы заболевания, в случае резистентности или непереносимости других терапевтических средств, при этом процедуры ВЛОК необходимо подключать на ранних этапах терапии.

4. Внутривенное лазерное облучение крови (длина волны 0,63 мкм) выполняют в течение 20−30 мин мощностью 2 мВт в непрерывном режиме. Курс лечения включает 10−15 процедур, проводимых 3−4 раза в неделю. Повторный курс ВЛОК показан через 6 месяцев. При комбинации ПУВА-терапии и ВЛОК процедуры назначают в режиме 3-х разового облучения в неделю, чередуя в разные дни (6 дней в неделю). Общая длительность курса индивидуальна и зависит от чувствительности пациента к лечению и динамики кожного процесса.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Т.В., Баткаев Э. А. К вопросу о патогенетических механизмах пролиферативных процессов при псориазе // Вестник последипломного медицинского образования. 2006. — № 2. — С. 56−58.
  2. С.С. Особенности клиники, течения и терапии псориаза у мужчин: Дисс.. канд.мед.наук. М. — 2008. — 98с.
  3. В.П., Мяделец О. Д. Морфофункциональиая дерматология.-Москва: Наука, 2006. С. 17−36.
  4. О.В., Москвин C.B. Опыт сочетанного применения низкоинтенсивного лазерного излучения и препарата «МЕЛАГЕНИН ПЛЮС» в терапии витилиго //Лазерная медицина. 2003. — № 2. — С. 41−42
  5. Р., Калинина Е. В. и соавт. Антиоксидантный статус больных псориазом после курса внутривенного лазерного облучения крови // Экспериментальная и клиническая дерматокосметология. M.- 2010. — № 4 — С. 59−61.
  6. E.H., Мач Э.С., Бадокин В. В., Попкова Т. В. и др. Риск развития сердечнососудистых заболеваний при псориатическом артрите //Терапевтический архив. 2009. — № 6. — С. 41−47.
  7. О. М. Влияние внутривенного лазерного облучения крови на функцию эндотелия, микроциркуляторные расстройства и некоторые показатели системы гемостаза у больных гипертонической болезнью: Дисс. .канд.мед.наук. Владикавказ. -2008. — 145с.
  8. С.Ф. Усовершенствование ПУВА-терапии больных псориазом // Физиотерапия. Бальнеология. Реабилитация. 2010. — № 5. — С. 30−32.
  9. Н.Б., Абдрахманова А. И. Эффективность низкоинтепсивного лазерного излучения при лечении ишемической болезни сердца // Терапевтический архив. 2004. — № 8. — С. 79−82.
  10. Ю.Андрюхин М. И., Авдошин В. П., Константинова И. М., Ольшанская Е. В. Морфометрическая оценка форменных элементов крови у больных острым пиелонефритом на фоне воздействия низкоинтенсивного лазерного излучения //Лазерная медицина. 2009. — № 2. — С. 7−11.
  11. C.B. Применение скипидарных ванн. М: Наука, 2010, — С. 29−40.
  12. A.B., Дубина Е. Е., Зыбина H.H. Методы оценки свободиоради-кального окисления и антиоксидантной системы организма. СПб. -ИКФ «Фолиант», 2000 — 104 С.
  13. Л.М., Гаджиева Г. К., Косаев Д. В. «Пассивная» иммунокоррек-ция у больных критической ишемией нижних конечностей атеросклероти-ческого генеза на фоне сахарного диабета // Лазерная медицина. 2009. -№ 3. — С. 19−22.
  14. И.М., Москвин C.B. Эритроциты в норме, патологии и при лазерных воздействиях. М.-Тверь, 2008. — 256с.
  15. В.В. Перспективы применения ингибиторов ФНО-а при псориазе и псориатическом артрите // Клин. Фармакол. Тер. 2005. — № 14. — С.76−79
  16. В.В. Влияние эмоксипина и озонированного растительного масла на клиническое течение и некоторые показатели гомеостаза у больных псориазом: Дисс. .канд.мед.наук. Саранск. — 2004. — 142 с.
  17. В.В., Новикова JI.B. Характеристика иммунных нарушений у больных распространенным псориазом в периоде обострения // Казанский медицинский журнал. 2011. — № 6. — С. 807−813.
  18. В.В. Влияние плазмафереза и его модификаций на клиническое течение распространенного псориаза // Казанский медицинский журнал. -2011,-№ 2. С. 292−295.
  19. М.К. Псориаз. Патогенетические аспекты и терапия: монография. -Бишкек, 2005. 262 с.
  20. Э.А., Рюмин Д. В., Верхогляд И. В. Фармакопатогенетическая обоснованность применения пиритиона цинка (Скин-кап) в лечении ато-пического дерматита и псориаза //Вестник последипломного медицинского образования. 2007. — № 3. — С. 23−27.
  21. Э.А., Суколина О.Г.Комплексная оценка эффективности патогенетической терапии псориаза // Вестник дерматологии и венерологии. -2007.-№ 3,-С. 30−34.
  22. Ф.Г., Баранцева Л. П., Афанасьева Ю. Ф. Внутривенное лазерное облучение при артериальной гипертензии у летного состава // Физиотерапия. Бальнеология. Реабилитация. 2007. — № 2. — С. 3−5.
  23. В.В., Лозовая Л. П., Аксенов В. В. Лазеротерапия у больных инфарктом миокарда // Лазерная медицина. 2005. — №. 9 — С. 16.
  24. О.С., Яговдик Н. З., Белугина И. Н. Тревожность, депрессия и качество жизни у больных псориазом / Материалы 3-й НПК Санкт-Петербургские Дерматологические чтения. СПб. — 2009. — С. 79−80.
  25. A.C. Содержание и синтез цитокинов при псориазе: автореферат дисс. .канд.мед.наук. Санкт-Петербург. -2009. — 19с.
  26. С.А. Поиск, идентификация и изучение экспрессии генов-кандидатов псориатического процесса: Дисс. .канд.мед.наук. Москва. — 2008. — 135с.
  27. В.А., Брехов Е. И., Брыков В. И. Иммунологические аспекты соче-танной лазеро- и светотерапии различных заболеваний // Лазерная медицина. М. — 2003. — № 3. — С. 72−79.
  28. Н.М., Гутнова С. К. Влияние низкоинтенсивной лазеротерапии на агрегационные свойства тромбоцитов у больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки // Клиническая медицина. 2006. -№ 2. — С. 61−64.
  29. Н.М., Пилиева Н. Г., Джабишвили Т. В. Изменение состояния микроциркуляции и плазменного звена гемостаза под действием низкоинтенсивного лазерного излучения у больных пневмонией // Лазерная медицина. 2008. — № 4. — С. 17−21.
  30. М.М. Узкополосное средневолновое ультрафиолетовое излучение с длиной волны 311 нм в терапии больных псориазом с учетом изменения пролиферативной активности клеточных элементов кожи: Дисс. .канд.мед.наук. М.- 2006. — 136с.
  31. Ю.С., Ипатова О. М., Васенова В. Ю., Шмакова A.C. Клинико-биохимический статус у больных псориазом и методы его коррекции // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2009. — № 5. — С. 23−27.
  32. Е.А. Изменения морфофункционального состояния кожи больных псориазом под воздействием эксимерного .лазера: Дисс. .канд.мед.наук. -М. 2007. — 160 с.
  33. А.Г., Заславский Д. В., Трашков А. П., Кравцова A.A. и др. Изменения гормонального статуса у пациентов с очаговым вульгарным псориазом // Вестник дерматологии и венерологии. 2011. — № 5. — С. 88−90.
  34. А.П., Секисова М. А., Стрельцова H.H. Коррекция лазерным излучением нарушений микроциркуляции у больных ИБС с гиперхолесте-ринемией // Клиническая медицина. 2005. — № 2. — С. 33−37.
  35. А.Б. Морфофункциональное обоснование воздействия лучей лазера на различные тканевые структуры: автореф. дис.д.м.н. Челябинск, 2004. — 44с.
  36. Ю.А., Юрков М. Ю., Рахимова О. Ю., Митрофанова И. Ю. и др. Болезнь Крона и псориаз //Клиническая медицина. 2008. — № 7. — С.70−72.
  37. В.В., Олисова О. Ю., Пушкина М. Ю., Лачинова М. М. Фотохимиотерапия за и против // Натуральная фармакология и косметология.- 2005. № 2. — С.15−18.
  38. В.В., Олисова О. Ю., Пушкина М. Ю. Профилактика побочных явлений ПУВА-терапии // Вестник последипломного образования. -2004. -№ 1. -С.40.
  39. Е.В., Владимиров В. В., Олисова О. Ю., Талыбова A.M. Влияние узковолновой (311 нм) фототерапии на показатели клеточного и гуморального иммунитета у больных псориазом //Клиническая дерматология и венерология. 2011. — № 1. — С. 80−82.
  40. В.В., Олисова О. Ю., Талыбова A.M. Влияние узкополосной фототерапии на пролиферативную активность при псориазе // Экспериментальная и клиническая дерматокосметология. 2010. — № 6. — С. 42−45.
  41. B.B. Введение в доказательную медицину. М: Медиа Сфера, 2001.-392 с.
  42. П.А., Шипунов А. Б. Статистическая обработка данных в учебно-исследовательких работах. М: Экопресс, 2008. — 60 с.
  43. В.А. Современные подходы к фотохимиотерапии болезней кожи // Физиотерапия. Бальнеология. Реабилитация. М, — 2003.-№ 3-С.43−46.
  44. A.B., Слобожанина Е. И., Улащик B.C. Мембраноклеточные эффекты лазерного облучения крови // Лазерная медицина. 2005. — № 9,-С.34−38.
  45. A.B., Москвин СВ. Новые медицинские технологии ВЛОК+УФОК и ВЛОК-405. М.-Тверь, 2010. — 96с.
  46. A.B., Москвин СВ., Ачилов A.A. Внутривенное лазерное облучение крови. Тверь: Медицина, 2012. — 336 с.
  47. A.B., Корсунская И. М., Гайнулин Ш. М. и др. Гравитационная хирургия в терапии псориаза (оптимизация лечебной практики) / Материалы I Московского форума «Дерматовенерология и косметология. Синтез науки и практики». М. — 2011. — С. 33−34.
  48. P.A., Барбинов В. В. Состояние процессов свободнорадикального окисления в культурах кератиноцитов больных псориазом / Материалы 2-го Всероссийского конгресса дерматовенерологов. СПб. — 2007. — С. 12.
  49. Я.С. Лечение псориаза природным концентрированным бромйодным рассолом: Дисс. .канд.мед.наук. М. — 2005. — 100с.
  50. О.В., Косолапова Т. А., Тимошкина М. В. Состояние и способ коррекции клинико-иммунологического и психического статуса больных псориазом // Вестник восстановительной медицины. 2008. — № 6. — С. 4447.
  51. С.И., Пинсон И. Я. Генетические и иммунные факторы в патогенезе псориаза// Российский журнал кожных и венерических болезней. 2006.-№ 1. — С. 14−18.
  52. С.И. Микробные суперантигены в патогенезе иммунозависи-мых дерматозов //Российский журнал кожных и венерических болезней. -2008. № 4. — С. 22−24.
  53. Г. Б. Лазеротерапия дисциркуляторной энцефалопатии у больных различных возрастных групп //Лазерная медицина. 2005. — № 9. — С. 14−19.
  54. В.В. Применение метотрексата в сочетании с ПУВА-терапией и селективной фототерапией в комплексном лечении псориаза // Вестник дерматологии и венерологии. 1994. — № 3. — С. 32−33.бЗ.Зеновко Г. И. Термография в хирургии. М: Наука, 2001. — 168 с.
  55. Л.Ф., Бондаренко В. В., Фаттяхетдинова З. Г. Клиническая эффективность инфликсимаба в терапии больных псориазом / Материалы 2-й Научно-практической конференции «Современные аспекты дерматовенерологии». М.-2010-С. 11.
  56. Л.Ф., Егорова Ю. Ю., Зитнер C.B. Механизм реализации биологического действия фактора некроза опухоли-альфа при псориазе // Вестник дерматологии и венерологии. 2011. — № 2. — С. 13−17.
  57. A.B., Дмитрук B.C., Солятова В. М., Стрига Л. В. КВЧ-терапия в комплексном лечении псориаза //Клиническая дерматология и венерология. -2009. № 2. — С. 44−46.
  58. О.Л., Халдин A.A., Самгин М. А. и соавт. Бальнеотерапия в комплексном лечении псориаза и атопического дерматита // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2007. — № 2. — С. 14−21.
  59. О.Л., Куликов А. Г., Кошелева И. В., Заборова В. А. и др. Показатели перекисного окисления липидов у больных экземой и влияние на них озонотерапии // Российский журнал кожных и венерических болезней. -2001,-№ 6. С. 34−38.
  60. О.Л., Грабовская О. В., Москвин C.B., Али Киани Низкоинтенсивное лазерное излучение в комплексной терапии больных узловатым ан-гиитом // Лазерная медицина. 2005. — № 9. — С. 9−14
  61. Е.С., Разумов А. Н., Мухарлямов Ф. Ю. Оптимизация программ восстановительной коррекции функционального состояния организма при постинфарктном кардиосклерозе //Вестник восстановительной медицины.- 2008. № 5. С.67−72.
  62. Н.С., Сидоренко O.A., Павленко Т. Я. и соавт. Оценка эффективности озонотерапии у больных сахарным диабетом, осложненным микозом / Материалы 3-го Всероссийского конгресса дерматовенерологов. -Казань. 2009. — С. 133−134.
  63. Т.А. Оценка эффективности комплексной иммунотерапии больных с различными формами псориаза: Дисс. .канд.мед.наук. Москва.2005. 124с.
  64. E.B. Роль окислительного стресса и глутатион-зависимых процессов в развитии клеточной лекарственной устойчивости и при терапии ряда заболеваний: автореф. дисс. .докт.биол.наук. М. — 2009. — 30с.
  65. O.P. Участие факторов врожденного иммунитета в патогенезе псориаза // Архив патологии. 2011. — № 5. — С.40−43.
  66. О.М. Применение озонотерапии в комплексном лечении больных диабетической ретинопатией: автореф. дисс. .канд.мед.наук. М. -2003.-31с.
  67. Клиническая физиотерапия: справочное пособие / под редакцией Сосина И. Н. Киев: Здоровье, 1996. — С. 453−455.
  68. А.И., Попов Г. К. Механизм действия лазерного облучения на тканевом и клеточном уровнях // Вестник РАМН, — 2000. № 2. — С. 41−43.
  69. М.С., Яковлева М. В., Калинина U.M. Факторы риска и современные подходы к комплексной терапии псориаза // Медико-биологические и социально-психологические проблемы безопасности в чрезвычайных ситуациях. 2011. — № 3. -С. 32−38.
  70. В.А., Ширинский B.C., Ширинский И. В. Коррекция липидного обмена и псориатического поражения кожи при использовании симваста-тина //Российский журнал кожных и венерических болезней. 2007. — № 6. -С. 29−31.
  71. Е.Е. Применение бегущего магнитного поля в комплексной терапии различных форм псориаза: автореферат дисс. .канд.мед.наук. -Новосибирск. 2010. — 22с.
  72. К.Н. Перекисное окисление липидов в норме и патологии: учебное пособие. Н. Новгород, 2000. — 24с.
  73. II.Г. Современная наружная терапия дерматозов (с элементами физиотерапии): учебное пособие. Тверь: Губернская медицина, 2001. -560с.
  74. И., Агафонова Е., Ахмедова П., Серов Д., Тогоева JI. Опыт применения препаратов серии SPASpsoriderm в топической терапии псориаза //Врач. 2008. — № 10. — С. 94−96.
  75. И.М., Пирузян Э. С., Ахмедова П. А., Авдеев P.M. Влияние факторов окружающей среды на распространенность псориаза // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2008. — № 6. — С. 27−29.
  76. Дж.В. Клинико-патогенетические аспекты эффективности лазерной терапии и цитокинотерапии у больных критической ишемией нижних конечностей на фоне сахарного диабета // Лазерная медицина. 2008. -№ 4.- С. 30−33.
  77. А. Б. Связь клинических проявлений и течения псориаза сметаболическими нарушениями, их распространенность, распознавание и коррекция: Дисс. .докт.мед.наук. -М. 1999. — 170с.
  78. Н.Г., Кочергин С. Н. Индексы шкалы симптомов и качества жизни в дерматологии // Материалы 8-го Всероссийского съезда дерматовенерологов. -М. -2001. -С. 72.
  79. IO.II. Кожа человека: монография. Москва: Медицина, 2006. -С. 56−71.
  80. И.В. Применение кислородно-озоновой смеси для лечения больных экземой: Дисс. .канд.мед.наук. -М. -2001. 169с.
  81. И.В. ПУВА-ванны в лечении больных псориазом. дисс. .канд.мед.наук. — М, — 2006. — 121с.
  82. О.Б., Пономаренко Г. П., Обрезан А. Г., Костин H.A. Эффективность лазерной терапии у больных гипертонической болезнью с нарушениями метаболизма //Лазерная медицина. 2005. — № 9. — С. 20−23.
  83. A.A., Жилова М. Б., Резайкина A.B. Эффективность применения неотигазона в терапии больных с тяжелыми формами псориаза // Вестник дерматологии и венерологии. 2000. — № 3. С. 11−12.
  84. A.A., Кисина В. И. Рациональная фармакотерапия заболеваний кожи и инфекций, передаваемых половым путем: учебное пособие. М.: Медицина, 2005. — С. 34−45.
  85. A.A., Кубанов A.A., Знаменская Л. Ф., Катунина О. Р. и соавт. Иммунные механизмы псориаза. Новые стратегии биологической терапии // Вестник дерматологии и венерологии. 2010. — № 1. — С.35−47.
  86. A.A., Омельяновский В. В., Авксентьева М. В., Сура М.В.Клинико-экономический анализ применения устекинумаба (стелара) у пациентов с тяжелыми клиническими формами псориаза // Вестник дерматологии и венерологии. 2011.- № 3. — С.63−70.
  87. A.A., Скрипкин Ю. К., Акимов В. Г. Кожные и венерические болезни: учебник. М.: ГЭОТАР — Медиа, 2007. — 544 с.
  88. А.Г. Роль физических факторов в терапии воспалительных и эрозивно-язвенных заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки //Физиотерапия. Бальнеология. Реабилитация. 2007. — № 6. — С. 3−8.
  89. М.И. Новое в системной терапии псориаза // Клиническая дерматология и венерология. 2011. — № 5. — С. 54−59.
  90. А.Г., Баткаев Э. А., Суколина О. Г. Характеристика гуморальных факторов неспецифической реактивности у больных псориазом // Вестник последиплом. мед. образования. 2006. — № 1. — С.32−35.
  91. U.E., Перламутров Ю. Н., Айвазова Т. В. Особенности ан-гиогепеза у больных экссудативной формой псориаза // Клиническая дерматология и венерология. 2008. — № 3. — С. 8−11.
  92. C.K. «Лечебные ванны и тепловые процедуры»: монография. -Ростов-на-Дону: Феникс, 2003. 156 с.
  93. О.Д., Котов С. А., Ачилов A.A., Усмонзода Д. У. и др. Применение лазерной терапии при нарушениях липидного обмена, рефрактерных к гиполипидемической терапии, при ишемической болезни сердца //Лазерная медицина. 2011. — № 1. — С. 25−28.
  94. Н.В. Влияние непрямого гелий-неонового лазерного облучения крови на сосуды микроциркуляторного русла // Лазерная медицина. -2005.-№.9.-С. 31−37.
  95. .М. Клиническая липидология: монография. СПб: Наука, 2000. — 119с.
  96. Мак В. В. Патогенетическое обоснование комбинированной фототерапии ладонно-подошвенного псориаза: автореферат дисс. .канд.мед.наук. -М. -2011. -25с.
  97. В.В., Полякова A.M., Малеев В. В. и соавт. Сравнительная оценка эффективности различных способов применения лазеротерапии у больных острым вирусным гепатитом В // Терапевтический архив. -2002,-№ 11. С. 26.
  98. Л.А. Клиническая эффективность низкоинтенсивной лазерной терапии // Лазерная медицина. 2004. — № 8. — С. 45−48.
  99. Ю.И. Оценка эффективности терапии больных тяжелыми формами псориаза с применением генно-инженерного биологического препарата инфликсимаб на основании клинических и иммунологических показателей: Дисс. .канд.мед.наук. -М. -2008. 109с.
  100. Л.В. Эффективность климатотерапии больных псориазом на Мертвом море (клинико-лабораторное исследование): автореферат дисс.. канд.мед.наук. М. — 2002. — 19с.
  101. Л.В. Экспериментальная оценка роли изменений системы глу-татиона в реализации побочных цитотоксических эффектов повторного введения циклофосфана: автореф. дисс. .канд.мед.наук, — СПб.-2007.-30 с.
  102. В.А., Герасименко М. Ю., Шувалов Г. Н. Фотофорез и ванны пантогематогена в комплексном лечении псориаза //Физиотерапия. Бальнеология. Реабилитация. 2008. — № 6. — С. 42−46.
  103. В.А., Бадокин В. В., Альбанова В. И., Волнухин В. А. Псориаз и псориатический артрит: учебное пособие. М., 2007. — 488 с.
  104. C.B. Сравнительная оценка влияния непрерывного и импульсного низкоинтенсивного лазерного излучения с длиной волн 0,630,67 мкм на некоторые биохимические и гематологические показатели // Лазерная медицина. 2011. — № 3. — С. 11−13.
  105. C.B. Термодинамическая модель механизмов терапевтического действия низкоинтенсивного лазерного излучения (НИЛИ) //Лазерная медицина. -2010. -№ 1. С. 48−52.
  106. Е.О. Оптимизация лечения больных псориазом детей с учетом роли активности процессов пероксидации:Дисс. .канд.мед.наук. М. -2004. — 132с.
  107. М.Л., Иванченко Л. П., Москвин C.B., Коздоба А.С и соавт. Лазерная терапия в урологии: учебное пособие. М.: Медицина, 2007. — С. 4−5- 45−50.
  108. Т.В., Чистякова Н. Г. Эффективность лазеротерапии в комплексном лечении впервые выявленного туберкулеза легких // Физиотерапия. Бальнеология. Реабилитация. -2010. -№ 6. С. 12−15.
  109. .С., Тлупова М. В. Изучение прооксидантных свойств плазмы крови больных псориазом по уровню малонового диальдегида //Клиническая лабораторная диагностика. 2008. — № 8. — С. 15−17.
  110. А.И., Неймарк Б. А., Бурхинов К. В. Применение натрия гипо-хлорита и лазерного облучения в комплексном лечении больных с острым гнойным пиелонефритом в раннем послеоперационном периоде // Эфферентная терапия. 2005. — № 4. — С. 54−57
  111. A.B., Власов В. Г., Бендерская А. З. Эффективность бальне-олечения больных кожными заболеваниями в ГУЗ «Специализированная больница восстановительного лечения Анненские воды» // Здравоохранение Дальнего Востока. 2009. — № 4. — С. 56−58.
  112. A.B. Комплексный метод лечения больных псориазом, страдающих нарушением липидного обмена: Дисс. .канд.мед.наук. -Хабаровск 1999, — 102с.
  113. Е.В. Иммунологические нарушения и апоптопическая реактивность лимфоцитов периферической крови при псориазе: Дисс. .канд.мед.наук. Екатеринбург. — 2007. — 126с.
  114. A.B., Сморчкова О. С. Оценка эффективности лазеротерапии гастроэзофагальной рефлюксной болезни с учетом данных кагамнестиче-ских наблюдений //Лазерная медицина. 2009. — № 4. — С. 17−21.
  115. Е.В. Низкоинтенсивное лазерное и некогерентное излучение в лечении стрептостафилодермий и псориаза: автореферат дисс.. канд.мед.наук. 2009. — 26с.
  116. Е.В., Алексеев Ю. В., Макарова Ю. Б., Армичев A.B. и др. Изучение возможностей применения эксимерной установки «МЛ-308» для лечения ряда дерматологических заболеваний // Лазерная медицина. -2008. № 4. — С. 34−37.
  117. H.H., Якубович А. И. Псориаз и качество жизни: психосоматические аспекты //Психические расстройства в общей медицине. 2010. -N 3. — С. 21−24.
  118. В.А. Безопасность лазерной терапии с точки зрения энергетической теории возникновения раковых заболеваний // Лазерная медицина. 2004. — № 8 — С. 76−85.
  119. А.Ю., Потекаев H.H., Ткаченко С. Б. Оценка морфологической структуры кожи при псориазе с помощью конфокального лазерного сканирующего микроскопа / Материалы 3-го Форума медицины и красоты НАДК.-М. 2010.-С. 45.
  120. О.Ю. Польза и вред солнечных лучей //Эстетическая медицина. 2011. -№ 3. — С. 478−484.
  121. О.Ю. Современные подходы к ведению больных псориазом // Русский медицинский журнал. 2004. — № 12. -С.182−185.
  122. JT.H. Приобретенная гиперлипидемия: лекарственная и физическая терапия // Физиотерапия. Бальнеология. Реабилитация. 2005. — № 5. — С. 30−36.
  123. А.П. Сравнительная характеристика эффективности использования ультрафиолетового облучения и поляризованного света в комплексной терапии больных псориазом: Дисс. .канд.мед.наук. Казань. -2003. — 135 с.
  124. Ю.Н., Васюк ТО.А., Школьник E.JL, Школьник М. Н. Современные представления об иммунопатогенезе псориаза: перспективы применения статинов //Клиническая дерматология и венерология. 2008. -№ 4. — С. 10−17.
  125. Ю.Н., Ольховская К. Б., Землякова С. С. Российский опыт применения современных комбинированных топических препаратов при лечении псориаза //Лечащий врач. 2008. — № 9. — С.74−76.
  126. И.Я. Иммунопатологические механизмы псориаза и их коррекция при фототерапии УФБ лучами (308 им) эксимерным лазером: Дисс. .докт.мед.наук. М. — 2006. — 185 с.
  127. Е.В. Изучение эффективности комбинированной топической терапии псориаза у больных на фоне соматической патологии: Дисс. .канд.мед.наук. М. — 2007. — 115с.
  128. А.Л., Корсунская И. М., Пирузян Э. С., Миннибаев М. Т. и др. Прогеомные исследования псориаза как подход к идентификации потенциальных мишеней фармакотерапии // Клиническая дерматология и венерология. 2009. — № 1. — С.28−31
  129. А.Л., Корсунская И. М., Тогоева Л. Т., Егоренкова Л. В. и соавт. Роль системы апоптоза в патогенезе псориаза //Клиническая дерматология и венерология. 2008. — № 3. — С. 4−7.
  130. К.В., Куимов А. Д. 40 лет поиска первичных механизмов биологического действия низкоинтенсивного лазерного излучения: по-прежнему только гипотезы // Клиническая и экспериментальная медицина. 2005. -№ 1−2-С. 22−28.
  131. H.H., Корсумская И. М., Миннибаев М. Т., Соболев В. В. и др.Изменение экспрессии генов, участвующих в патогенезе псориагиче-ского процесса, под воздействием интерференционного тока // Клиническая дерматология и венерология. 2010. — № 4. — С.4−9.
  132. H.H., Пирузян A.JL, Миннибаев М. Т., Ткаченко С. Б. и др. Влияние экспрессии гена F0SL1 транскрипционного фактора АР-1на псо-риатический процесс // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2010,-№ 11. -С.564−566.
  133. H.H. Плазмаферез в терапии псориаза. Клиническое применение экстракорпоральных методов лечения: учебное пособие / под редакцией H.H. Калинина. М. — 2006. — С. 85.
  134. Ю. П., Курников Г. IO., Голованова М. В. и соавт. Возможности новой технологии инфракрасной термографии в дифференциальной диагностике меланоцитарных образований кожи // Вестник эстетической медицины. № 1. — 2012. — С. 45−47.
  135. Т.Г. Апоптоз кератиноцитов и экспрессия периферических бен-зодиазепиновых рецепторов у больных псориазом с различной длительностью заболевания: Дисс. .канд.мед.наук. -М. 2005. — 107с.
  136. А.Н. Клиническая, биохимическая и иммуногистологическая характеристика больных псориазом на фоне озонотерапии: Дисс.. канд.мед.наук. Новосибирск. — 2005. — 85с.
  137. А.Г. Терапия больных псориазом на основе изучения показателей активности ферментов нуклеинового обмена и цитокинов: Дисс. .канд.мед.наук. -М. 2003. — 125с.
  138. Д.Н. Воздействие интерференционного тока на динамику патологического процесса у больных ограниченными формами псориаза: Дисс. .канд.мед.наук. М. — 2009. — С. 43−44.
  139. Л.В., Яцун С. М. Исследование эффективности озонотерапии у больных артропатическим псориазом //Паллиативная медицина и реабилитация. 2008. — № 4. — С. 37−40.
  140. Ю.К., Мордовцев В. Н. Кожные и венерические болезни: учебник. Москва, Медицина — 1999. — Т.2. — С. 116−157.
  141. Смирнова J1.M., Комбинированная терапия рефрактерных форм псориаза с применением циклоспорина А. Исследование клинической эффективности и безопасности: автореферат дисс. .канд.мед.наук. М. — 2003. -31с.
  142. Смирнова J1.M., Кочергин Н. Г. Последние тренды в лечении псориаза //Лечащий врач. 2011. — № 5, — С. 42−44.
  143. К.В. Отдаленные результаты ПУВА-терапии при псориазе: Дисс. к.м.н. М. — 2008. — 149с.
  144. В.В., Емельянов Д. Н., Лёшина O.A. Фармакоэкономическая эффективность внутривенной лазеротерапии и традиционной терапии у больных хроническими диффузными заболеваниями печени // Гепатоло-гия. 2005. — № 2. — С. 42−45.
  145. A.B. Полинепасыщенные жирные кислоты в комплексной терапии различных форм псориаза на примере жителей Приморского края: клинико-экспериментальное исследование: автореферат Дисс. .канд.мед.наук. М. — 2009. — 22с.
  146. Г. И., Туманян А. Г., Верещагина В. М., Архипенкова А.А.Роль белковострой фазы воспаления при псориазе //Российский журнал кожных и венерических болезней. 2003. — № 3. — С. 23−25.
  147. Н.М. Комплексная патогенетическая терапия больных псориазом с применением кальципотриола под контролем иммуиогисто-химических показателей кожи: Дисс. .канд.мед.наук. М. — 2003. -104с.
  148. Т.К. Клинико-иммунологическая эффективность инфракрасного импульсного лазерного излучения в комплексном лечении псориати-ческого артрита: автореферат дисс. .канд.мед.наук. Курск. — 2002. -24с.
  149. К.Я. Особенности течения псориаза в условиях Дальнего Востока и разработка методов его прогнозирования и корригирующей терапии. -Дисс. .докт.мед.наук. Хабаровск. -2004. — 193с.
  150. О.В. Психологическая характеристика и психофармакотерапия больных псориазом // Вестник психотерапии. 2011. — № 39. — С. 28−38.
  151. М.В. Состояние свободнорадикальных процессов у больных псориазом: Дисс. .канд.мед.наук. Санкт-Петербург. — 2007. — 160с.
  152. B.C., Лукомский И. В. Общая физиотерапия: учебное пособие. -Минск: Интерпрессервис, 2003. 511с.
  153. A.A. Практическая физиотерапия: учебное пособие. М.: МИ А, 2009. — С. 17−314- С. 539−541.
  154. Е.В., Хышиктуев B.C. Нарушения липидного обмена при псо-риатической болезни //Дальневосточный медицинский журнал. 2009. -№ 2. — С. 118−122.
  155. З.А. Терапия больных псориазом препаратом транс-ферфакторной природы с учетом содержания клеток иммунной системы с активационными маркерами: Дисс. .канд.мед.наук. -М. -2005. 100с.
  156. Т.А., Москвин C.B., Аполихина H.A. Лазерная терапия в акушерстве и гинекологии. М.-Тверь, 2009. — 350с.
  157. Физиотерапия и курортология / под редакцией В. М. Боголюбова М: БИНОМ, 2008. — Т. 3. — С. 236−239- Т. 1.- 407 е.- Т.2 — С. 205−236.
  158. H.H., Чуверова К. А. Наружная терапия больных псориазом // Клиническая дерматология и венерологи. 2009. -№ 2. — С.51−53.
  159. В.Р. Генетический паспорт больного псориазом //Вестник дерматологии и венерологии. 2011. — № 4. — С. 14−19.
  160. А. А., Иванов О. Л., Баскакова Д. В., Косцова Т. Б. Бальнеотерапия в реабилитации больных псориазом и атопическим дерматитом // Российский журнал кожных и венерических болезней. № 4. — 2007. — С. 33−41.
  161. У.В. Клинико-функциональные характеристики и показатели свободно-радикального окисления у больных нестабильной стенокардией при внутривенном лазерном облучении крови: Дисс. .канд.мед.наук. Челябинск. — 2007. — 157 с.
  162. М.М. Гептрал в терапии псориаза //Вестник дерматологии и венерологии. 2009. — № 3. — С. 84−86.
  163. Г. М., Мордовцев В. В., Вавилов A.M., Мордовцев В. Н. Патоморфология болезней кожи: руководство для врачей. Москва: Медицина, 2003.-С. 44−52.
  164. A.B. Функциональные и иммуногенетические особенности системы интерлейкина-1 у больных псориазом: Дисс. .канд.мед.наук. -СПб.-2008.-89с.
  165. В.Н. Псориаз. Решение проблемы: монография. М: Наука, 2001.-304 с.
  166. В.К., Чернеховская Н. Е., Овчинников С. И. Немедикаментозные методы лечения больных хронической венозной недостаточностью нижних конечностей, осложненной трофическими язвами // Лазерная медицина. 2007. — № 2. — С.13−16.
  167. С.А., Белов О. Ю., Титугина А. Ю. Ре-ПУВА терапия в сочетании с гепатопротекторами при лечении больных псориазом / Материалы 2-го Всероссийского конгресса дерматовенерологов. СПб. — 2007. — С. -76.
  168. А.Б. Оптимизация диагностики эндогенного токсикоза при псориазе и корригирующая терапия (клинико-биохимическое исследование): Дисс. .канд.мед.наук. Саратов. — 2007. — 189с.
  169. Л.П. Применение озонотерапии в комплексном лечении бактериального вагиноза: Дисс. .канд.мед.наук. -2010. -М. 134с.
  170. A.M. Фотодинамическая и лазерная терапия псориаза: Дисс.. канд.мед.наук. 2010. — М. — 110 с.
  171. Е.П. Обоснование показаний к различным методам применения лазерного излучения в комплексном лечении острой гнойной хирургической инфекции мягких тканей // Лазерная медицина. 2005. — № 3. -С. 18−23.
  172. Т.М. Применение озонотерапии у больных с диабетической апгиопатией нижних конечностей: автореф. дисс. .канд.мед.наук. М. -2002.-31с.
  173. Alexandratou Е., Yova D., Handris P. et al. Human fibroblast alterations induced by low power laser irradiation at the single cell level using confocal microscopy // Photochem. & Photobiol. Scienc. 2003. — T.l. — V.8. — P.547−552.
  174. Augustin M., Holland В., Dartsch D., Langenbruch A. et al. Adherence in the Treatment of Psoriasis: A Systematic Review // Dermatology. 2011. — T. 222. — V. 4.-P. 363−374.
  175. Aslicroft D.M., Li Wan Po A., Griffiths C.E. Therapeutic strategies for psoriasis//J. Clin. Pharm. Ther. 2000. — T. 25. — P. 1−10.
  176. Callen J.P., Housman Т., Felson D., et al. AAD consensus statement on psoriasis therapies//J. Am. Acad. Dermatol. -2003. T. 149. — P. 1250−1258.
  177. Calzavara-Pinton P. Narrowband UVB and biologies in psoriasis // British Journ. of Dermatol. 2012. — V. 166. — P. 236−241.
  178. Capon F., Di Meglio P., Szaub J., et al. Sequence variants in the genes for the Interleukin-23 receptor (IL23R) and its ligand (IL12B) confer protection against psoriasis // Hum. Genet. -2007. T.80. — V.2. — P. 273−290.
  179. Cardin L., Lindeberg S., Hurtado M., et al. A disease of western civilization //Archives in Dermatology. 2002. — T. 138. V. I 2. — P. l 584−1590.
  180. Cargill M., Schrodi S.J., Chang M. et al. A large-scale genetic association study confirms IL 12B and leads to the identification of IL 23R as psoriasis-risk genes //Am. J. Hum. Genet. 2007. — T.80. — V. 2. — P. 273−290.
  181. Casagrande S., Bonetto V., Fratelli M. et al. Glutathionylation of human tlii-oredoxin: a possible crosstalk between the glutathione and thioredoxin systems // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.- 2002, — Vol. 99, — P. 9745−9749.
  182. Christophers E. Psoriasis—epidemiology and clinical spectrum // Clin Exp. Dermatol. -2001.-T.26.-V.4. P. 314−320.
  183. Cohen A.D., Sherf M., Vidavsky L., et al. Association between psoriasis andthe metabolic syndrome: a cross-sectional study // Dermatol. 2008. — T. -216. — V.2. -P. 152−155.
  184. Cooper E.J., Herd R.M., Priestley G.C., Hunter J.A. A comparison of bathwater and oral delivery of 8-methoxypsoralen in PUVA therapy for plaque psoriasis // Clin. Exp. Dermatol. 2000. — V.25. — № 2. — P. 111−114
  185. Cronstein B.N. The mechanism of action of metotrecsate // Rheum. Dis. Clin. North. Am. 1997. — Vol.121. — P. 739−755
  186. Dawe R.S., Arseculeratne G, Ferguson J. Chronic actinic dermatitis recognized on minimal erythema dose testing prior to narrowband UVB treatment for psoriasis // Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. 2005. — T. 21. — V.2. -P.I 12−113.
  187. Dawe RS. Comparing narrowband ultraviolet A treatment regimens for psoriasis//Br. J. Dermatol. 2009.-T.l 61. -V. 6. — P. 1215−1216.
  188. Fernandes A.P., Holmgren A. Glutaredoxins: glutathione-dependent redox enzymes with functions for beyond a simple thioredoxin backup system //Antioxid. Redox. Signal. 2004. — V. 6. — P. 63−74.
  189. Fitch E., Harper E., Skorcheva I., Kurtz S.E., et al. Pathophysiology of psoriasis: recent advances on IL-23 and Thl7 cytokines // Curr. Rheumatol. Rep. -2007.-T.9. V.6.-P. 461−467.
  190. Fredriksson J., Petterson T.V. PASI Psoriasis Area and Severity Index // Dermatol. — 1978. — V. 157. — P. 731−732.
  191. Gannes G.C., Ghoreishi M., Pope J., Russell A., et al. Psoriasis and Pustular Dermatitis Triggered by TNF-a Inhibitors in Patients With Rheumatologic Conditions // Arch. Dermatol. 2007. — T. 143. — P. 223−231.
  192. Gerber W., Arheilger B., Ha T. et al. Ultraviolet B 308-nm eximer laser treatment of psoriasis: a new phototherapeutic approach. Br. J. Dermatol. -2003.-V. 149(1250).-P. 1258.
  193. Griffiths C.E. The immunological basis of psoriasis // J. Eur. Acad. Dermatol. and Venereol. -2003 T. 2. -P. 1−5.
  194. Guilhou J.J. Immunopathogenesis of psoriasis //Annal. Dermatol, and Vene-rol.-2002. -T.129. -V.l.-P. 165
  195. Ilalliwell B., Gutteridge J.M. Oxidative stress in free radicals in biology and medicine. New York: Oxford University Press. — 1999. — P. 246−350.
  196. Hayashi, J., Hayashi J., Sato H., Fata Y. et al. Relationships between laser irradiation and platelet aggregabillity // Lasers in medical science. 2002. — T. 7. -Vol.2. — P. 176.
  197. Hirano S.A., Mason A.R., Warthan M.M., Pariser R. J. Mondor Disease in a Patient With Psoriasis Treated With an Anti-Interleukin 12 / Interleukin 23 Investigational Drug //Arch. Dermatol. 2010. — T.-146. P. 1049−1050.
  198. Holmgren A., Aslund, F. Glutaredoxin // Methods Enzymol. 1995. — Vol. 252. — P.283−292
  199. Ibbotson S.H., Bilsland D., Cox N.H., et al. British Association of Dermatologists. An update and guidance on narrowband ultraviolet A phototherapy: a British Photodermatology Group Workshop Report // Br. J. Dermatol. 2004. -T.151. — V.2.-P. 283−297.
  200. Kim, Y.G., Pac, S.R. Lee. Hairless mouse epidermal antioxidants and lipid peroxidation assessed by Ile-Ne laser // Lasers Surg. Med. 2001. -№ 2. — T. 29. — P. 105−106.
  201. Kimball A.B., Jacobson C., Weiss S., Vreeland M.G., et.al. The psychosocial burden of psoriasis //Am. J. Clin. Dermatol. 2005. — T.6. — V.6. — P. 383−392.
  202. Kleinpenning M.M., Smits T., Boezeman J., van de Kerkhof P.C., et al. Narrowband ultraviolet therapy in psoriasis: randomized double-blind comparison of high-dose and low-dose irradiation regimens // Br. J. Dermatol. 2009. -T.161. — V.6.-P. 1351−1356.
  203. Kondo N., Ishii Y., Kwon Y.W. et al. Redox-sensing release of human thi-oredoxin from T lymphocytes with negative feedback loops // J. Immunol. -2004. -T.172. P. 442−448.
  204. Koo J. Duration of remission of psoriasis therapies // J. Am. Acad. Dermatol. 2005. — T. 1. — P. 55−58.
  205. Krueger J.G. The role of Thl-cells in the pathogenesis of psoriasis // Annal. Dermatol, and Venerol. 2002. — T. 129. — V. 2. — P. 765.
  206. Krueger J. G. The immunologic basis for the treatment of psoriasis with new biologic agents // J. Am. Acad. Dermatol. 2002. — T.46. — V.I.- P. l-23.
  207. Kulkarni A.C., Kuppusamy P., Parinandi N. Oxygen, the lead actor in the pathophysiologic drama: enactment of the trinity of normoxia, hypoxia, and hyperoxia in disease and therapy // Antioxid. Redox. Signal. 2007 — T. 9 — P. 1717−1730.
  208. Lane N. Oxygen: the molecule that made the world Oxford // Oxford University Press. -2002. -P.l30.
  209. Lipsker D., Lutz V. Cutaneous Infarction Under IL-12/23 p40 Inhibition: A Cautionary Note//Arch. Dermatol. 2011. — T. 147.-P. 1344−1345.
  210. Mallbris L., Ritchlin C.T., Stahle M. Metabolic disorders in patients with psoriasis and psoriatic arthritis // Curr. Rheumatol. Rep. 2006. — T. — 8. — V.5.-P. 355−363.
  211. Man I., Dawe R.S., Ferguson J., Ibbotson S.H. An intraindividual study of the characteristics of erythema induced by bath and oral methoxsalen photo-chemotherapy and narrowband ultraviolet B // Photochem. Photobiol. 2003. -T.78. — V.l.-P. 55−60.
  212. Mease P.J., Menter M.A. Quality-of-life issues in psoriasis and psoriatic arthritis: outcome measures and therapies from a dermatological perspective // J. Am. Acad. Dermatol. 2006. — T. 54. — V.4. — P. 685−704.
  213. Menter A. Pathogenesis and genetics of psoriasis // Cutis. 2008. — T.61. -P. -8−10.
  214. Menter A., Tyring S.K., Gordon K. et al. Adalimumab therapy for moderate to severe psoriasis: a randomized, controlled Phase III trial //Am. Acad. Dermatol. 2008. — T. 58.-V. 1 — P. 106−115.
  215. Mercil I., Stem R.S. Squamous cell cancer of the skin in patients given PUVA and cyclosporine: nested cohort crossover study // Lancet. 2001. — T. 358. — P. 1942−1945.
  216. Neimann A.L., Shin D.B., Wang X., Margolis D.J., et al. Prevalence of cardiovascular risk factors in patients with psoriasis // J. Am. Acad. Dermatol. -2006. T.55. — V.5. — P. 829−835.
  217. Nijsten T., Looman C.W. N., Stern R.S. Clinical Severity of Psoriasis in Last 20 Years of PUVA Study //Arch. Dermatol. 2007. — T. 143. — P. 11 131 121.
  218. Nijsten T., Margolis D.J., Feldman S.R., Rolstad T., Stern R.S. Traditional systemic treatments have not fully met the needs of psoriasis patients: results from a national survey // J. Am. Acad. Dermatol. 2005. — T. 52. — V. 3. — P. 434−444.
  219. Nistico S., Contanzo A., Saraceno R. Efficacy of monochromatic eximer laser radiation (308 nm) in the treatment of early stage mycosis fungoides // Br. J. Dematol. 2004. — T. 151. — V.4.- P. 877 — 879.
  220. Novak Z., Bonis B., Baltas E. et al. Xenon chloride ultraviolet B laser is more effective in treating psoriasis and in inducing T cell apoptosis than a narrow-band ultraviolet B // J. Photochem. Photobiol. 2002. — T. 67. — V.l. — P. 32−38.
  221. Packer L., Cadenas E. Oxidants and antioxidants revisited. New concepts of oxidative stress // Free Radie. Res. 2007. — T.41. — P. 951 -952.
  222. Park M.S., Lee Y.S., Chun D.K. Squamous cell carcinoma in vitiligo lesion after long-term PUVA therapy // J. Eur. Acad. Dermatol, and Venerol. 2003. -T.17. — V.5. — P. 578−580.
  223. Pearce D.J., Morrison A.E., Iiiggins K.B., et al. The comorbid state of psoriasis patients in a university dermatology practice // J. Dermatol. Treat. 2005. -T.16.-V. 5−6.-P.319−323.
  224. Peters B. P, Weissman F.G. Gill M.A. Pathophysiology and treatment of psoriasis // Am. J. Health. Syst. Pharm. 2000. — T.57. — V.7. — P. 645−659.
  225. Powis G., Montfort W.R. Properties and biological activities of thioredoxins //Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 2001, — V.41.- P. 261−295
  226. Qureshi A.A., Choi 11. K., Setty A. R., et al. Psoriasis and the Risk of Diabetes and Hypertension: A Prospective Study of US Female Nurses //Arch. Dermatol. 2009. -T.145. — P. 379−382.
  227. Rajpara S, White M. Impact of minimal erythema dose (MED) testing on TL01 treatment: a prospective study // Br. J. Dermatol. 2007. — T.157. — V.l. -P. 134.
  228. Reddy M., Davis C., Wong J. et al. Modulation of CLA, IL-12R, CD40L, and IL-2Ra expression and inhibition of IL-12- and IL-23-induced cy-tocine secretion by CNTO 1275 // Cell. Immunol. 2007. — T. 247. — V.l. — P. 1−11.
  229. Reich K., Nestle F.O., Papp K. et al. Infliximab induction and maintenance therapy for moderate-to-servere psoriasis: a Phase III, multicentre, double-blind trial // Lancet 2005. — T. 366. — V.9494. — P. 1367−1374.
  230. Rliee S.G., Kang S.W., Chang T.-S. et al. Peroxiredoxin, a novel family of peroxidases //IUBMB Life. 2001.- T.52. — P. 35−41.
  231. Robert S. D., Cameron M., Yule S., Ibbotson S.H., Moseley II.- et al. A Randomized Comparison of Methods of Selecting Narrowband UV-B Starting Dose to Treat Chronic Psoriasis // Arch. Dermatol. 2010. — T. 286. — P. 136 142.
  232. Sandstron P.A., Buttke T.M. Autocrine production of extracellular catalase prevents apoptosis of the human CEM T-cell line in serum-free medium. // Proc. Natl. Acad. Sei. USA.- 1993, — T. 90, — P. 4708−4712.
  233. Schiener R., Brockow T., Franke A., Salzer B., et al. Bath PUVA and Saltwater Baths Followed by UV-B Phototherapy as Treatments for Psoriasis: A Randomized Controlled Trial // Arch. Dermatol. 2007. — T.143. — P. 586−596.
  234. Shapiro J., Cohen A.D., David M., et al. The association between psoriasis, diabetes mellitus, and atherosclerosis in Israel: a case-control study // J. Am. Acad. Dermatol. 2007. — T.56. — V.4. — P.629−634.
  235. Sies I I., Jones D.P. Oxidative stress. Encyclopedia of stress. — Eds. Fink G -San Diego: Elsevier. — 2007. — V. 3.- P. 45−48
  236. Smith C. IL, Anstey A.V. Barker J.N. et al. British Association of dermatologists guidelines for use of biological interventions in psoriasis // Br. J. Dermatol. 2005. — T. 153. — V.3. — P.486 — 497.
  237. Trevisan G., Magaton Ruzzi G., Dal Canton M. Psoriatic microangiopathimodifications induced by PUVA and etreninate therahy. A nail-fold capillary microsporic study // Act. Derm. Venerol. Suppl. (Stockh). 2000. — T.4989 -V.146. — P. 53−56.
  238. Yaakobi T., Shoshany Y., Levkovitz S. et al. Long-term effect of low energy laser irradiation on infarction and reperfusion injury in the rat heart // J. Appl. Physiol. 2001. — T. 90. — P. 2411−2419.
  239. Yones S.S., Palmer R. A., Garibaldinos T. T., et al. Randomized Doubleblind Trial of the Treatment of Chronic Plaque Psoriasis: Efficacy of Psoralen-UV-A Therapy us Narrowband UV-B Therapy // Arch. Dermatol. 2006. -T.142.-P. 836−842.
  240. Yoshida S., Katoh T., Tetsuka T., et al. Involvement of thireodoxin in rheumatoid artritis: its costimulatory roles in the THO-a-induced production of IL-6 and il-8 from cultured synovial fibroblasts // J. Immunol. 1999. — T. 163. — P. 351−358.
  241. Wakkee M., Thio H.B., Prens E.P., Sijbrands E.J., et al. Unfavorable cardiovascular risk profiles in untreated and treated psoriasis patients // Atherosclerosis. 2007. — T. 190. — V. 1.-P.1−9.
  242. Wu J.K., Siller G., Strutton G. Psoriasis induced by topical imiqumod // Austral. J. of Dermatol. 2004. — T. 45. — № 1. — P. 47−50.
  243. Zachariae H. Liver biopsies and methotrexate. A time for reconsideration? // J. M. Acad. Dermatol. 2000. — T.42. — P. 531 -534.
  244. Zheng Y., Danilenko D.M., Valdez P., et al. Interleukin-23, a T (H) 17 cytokine, mediates IL-23 induced dermal inflammation and acanthosis // Nature. -2007.-T. 445. — V.7128.-P. 648−651.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!