Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Разработка и научное обоснование скрининга железодефицитных состояний у подростков

Диссертация: Разработка и научное обоснование скрининга железодефицитных состояний у подростков
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Считается, что первым биохимическим признаком, отражающим изменения ЛВС при снижении запасов железа в организме, является протопорфирин цинка (ЦПП). Достоинствами теста являются быстрота и простота выполнения, низкая стоимость и высокая чувствительность. Определение ЦПП может помочь в преодолении недостатков скрининга, основанного на определении концентрации НЬ, поскольку повышение ЦПП происходит… Читать ещё >

Разработка и научное обоснование скрининга железодефицитных состояний у подростков (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава I. Дефицит железа — важная медико-социальная проблема (обзор литературы)
  • Глава II. Методология и методы исследований
  • Глава III. Распространенность анемии и структура железодефицитных состояний и у подростков
    • 3. 1. Распространенность анемии у девочек и девушек-подростков Вологды
    • 3. 2. Распространенность анемии и структура железодефицитных состояний у подростков старшей возрастной группы
  • Глава IV. Показатели менструальной функции у девушек-подростков и взаимосвязь выявленных нарушений с развитием анемии
  • Глава V. Чувствительность и специфичность симптомов анемии и сидеропении у подростков
    • 5. 1. Чувствительность и специфичность симптомов анемии у подростков
    • 5. 2. Чувствительность и специфичность симптомов сидеропении у подростков
  • Глава VI. Точность основных лабораторных показателей, применяемых в диагностике железодефицитных состояний
    • 6. 1. Точность лабораторных показателей для диагностики дефицита железа у подростков
      • 6. 1. 1. Точность гематологических показателей для диагностики дефицита железа у подростков
      • 6. 1. 2. Точность биохимических показателей для диагностики дефицита железа у подростков
      • 6. 1. 3. Сравнение точности/эффективности гемоглобина и протопорфирина цинка для диагностики дефицита железа у подростков
    • 6. 2. Точность лабораторных показателей для диагностики латентного дефицита железа у подростков
      • 6. 2. 1. Точность гематологических показателей для диагностики латентного дефицита железа у подростков
      • 6. 2. 2. Точность биохимических показателей для диагностики латентного дефицита железа у подростков
    • 6. 3. Точность лабораторных показателей для диагностики железодефицитной анемии у подростков
      • 6. 3. 1. Точность гематологических показателей для диагностики железодефицитной анемии у подростков
      • 6. 3. 2. Точность биохимических показателей для диагностики железодефицитной анемии у подростков
    • 6. 4. Сравнение точности/эффективности лабораторных показателей для диагностики латентного дефицита железа, дефицита железа и железодефицитной анемии у подростков
      • 6. 4. 1. Сравнение точности/эффективности гематологических показателей для диагностики латентного дефицита железа, дефицита железа и железодефицитной анемии у подростков
      • 6. 4. 2. Сравнение точности/эффективности биохимических показателей для диагностики латентного дефицита железа, дефицита железа и железодефицитной анемии у подростков
  • Глава VII. Система скрининга железодефицитных состояний у подростков
  • Обсуждение
  • Выводы

Актуальность темы

исследования.

В настоящее время решается задача перехода к всеобщей диспансеризации детского и взрослого населения. Использование при массовых обследованиях в рамках диспансеризации всех существующих методов диагностики представляется малооправданным, поскольку наряду с невысокой экономической эффективностью приводит к перегрузке лечебно-профилактических учреждений и к негативной реакции населения на чрезмерно частые анализы. В связи с этим возникает необходимость определения и научного обоснования сравнительно небольшого набора клинических и лабораторно-инструментальных исследований, позволяющих, тем не менее, выявить или заподозрить наличие наиболее распространенных заболеваний, имеющих медико-социальную значимость.

Железодефицитная анемия (ЖДА) является одним из немногих заболеваний, которые удовлетворяют всем требованиям для проведения популяционного скрининга. ЖДА широко распространена во всем мире [183] и является важной медико-социальной проблемой, имеет распознаваемую стадию предболезни (латентный дефицит железа — ЛДЖ), длительный период развития, существуют возможности для дальнейшей верификации диагноза и методы эффективного лечения (при этом длительность лечения меньше при раннем начале терапии), и, наконец, существуют скрининговые тесты.

Для диагностики ЖДА используют клинические и лабораторные (гематологические, биохимические, пункция костного мозга) тесты, однако не все они пригодны в качестве скрининговых.

Тест, используемый для скрининга, должен обладать рядом достоинств: высокой чувствительностью и специфичностью, быть простым в выполнении, иметь низкую стоимость, быть безопасным [39]. Кроме указанных требований, предъявляемых к любому скрининговому тесту, применительно к скринингу железодефицитных состояний (ЖДС) важным является выявление дефицита железа (ДЖ) на ранних стадиях, еще до развития анемии.

Пункция костного мозга с последующими специальной окраской на железо и подсчетом сидеробластов до сих пор является «золотым стандартом» оценки запасов железа в организме [68, 191]. Недостатком метода является его инвазивность, высокая стоимость и субъективность оценки [124, 191], поэтому данный метод не используется в качестве рутинного теста для оценки обмена железа, а применяется лишь в исключительных случаях [68].

Гематологические тесты наиболее часто и широко используют в качестве скрининговых тестов для диагностики ДЖ/ЖДА. Как правило, определяют концентрацию гемоглобина (НЬ), гематокрит (Ht), количество эритроцитов (red blood cells — RBC), эритроцитарные индексы [средний объем эритроцита (mean corpuscular volume — MCV), среднее содержание НЬ в эритроците (mean cell hemoglobin — MCH), средняя концентрация НЬ в эритроците (mean corpuscular hemoglobin concentration — MCHC)], цветовой показатель (ЦП) и ширину распределения RBC по объему (red cell distribution width — RDW), отражающую степень анизитоцитоза. Из всех гематологических тестов для скрининга ДЖ/ЖДА чаще всего используют НЬ вследствие низкой стоимости, простоты и быстроты определения и большей чувствительности по сравнению с Ht [167]. Однако данный тест имеет серьезные ограничения при использовании в качестве единственного лабораторного критерия ДЖ из-за низкой специфичности и чувствительности. Это связано с тем, что снижение концентрации НЬ происходит лишь при значительном истощении запасов железа в организме, т. е. на поздних стадиях ДЖ, сопровождающихся развитием анемии [81, 167, 182].

В качестве биохимических тестов наиболее часто используют сывороточное железо (СЖ), общую железосвязывающую способность сыворотки (ОЖСС), коэффициент насыщения трансферрина железом (НТЖ), сывороточный ферритин (СФ). По сравнению с гематологическими показателями биохимические тесты являются более специфичными. Несмотря на то, что биохимические показатели широко используют для диагностики или подтверждения ДЖ, их применение в качестве скрининговых тестов в амбулаторной практике неприемлемо в связи с тем, что они подвержены суточным колебаниям, зависят от приема пищи (СЖ) и, являясь белками острой фазы, повышаются при воспалении и других состояниях [64, 137, 182, 192]. Кроме того, эти тесты требуют забора крови из вены, сложны в выполнении, материально затратны и не проводятся в амбулаторной практике [182].

Считается, что первым биохимическим признаком, отражающим изменения ЛВС при снижении запасов железа в организме, является протопорфирин цинка (ЦПП) [129, 131]. Достоинствами теста являются быстрота и простота выполнения, низкая стоимость и высокая чувствительность [128, 151, 152, 157, 169, 172, 175, 196]. Определение ЦПП может помочь в преодолении недостатков скрининга, основанного на определении концентрации НЬ, поскольку повышение ЦПП происходит на более ранних стадиях ДЖ, еще до развития анемии [107, 108, 128, 169]. К недостаткам ЦПП следует отнести его повышение при отравлении свинцом, инфекции [86], воспалении и беременности, а также более низкую по сравнению с СФ специфичность [172]. Несмотря на то, что ЦПП широко используется на Западе в качестве скринингового теста для выявления лиц с ДЖ, для России этот показатель является новым, пока не получившим широкого применения, и имеются лишь единичные публикации, касающиеся его применения у подростков [13−15].

К реже используемым и не всегда доступным методам оценки запасов железа в организме и состояния эритропоэза относят растворимый трансферриновый рецептор (рТФР), ретикулоцитарные индексы, гепцидин и ряд других тестов.

Клиническими признаками ЖДА является сочетание симптомов анемии и сидеропении [2, 11, 22, 23, 33], однако до сих пор дискутируется вопрос о возможности отбора на основании жалоб и клинической картины лиц, нуждающихся в проведении лабораторного обследования для подтверждения предполагаемого диагноза. Основным преимуществом клинических тестов является простота их применения, существенным недостатком — низкая чувствительность, не позволяющая выявлять легкие и среднетяжелые формы заболевания [89, 96, 143, 177].

Использование большинства вышеуказанных тестов до сих пор является эмпирическим. Более того, в современных условиях с появлением новых возможностей и возрастающей доступности диагностических тестов появилась тенденция к одновременному использованию всей панели гематологических и биохимических параметров, что, безусловно, повышает точность постановки диагноза [82, 138, 169], однако является неприемлемым для нужд скрининга.

Таким образом, научное обоснование использования клинических и лабораторных методов диагностики ЖДС и внедрение в практику простых и достаточно надежных лабораторных тестов для ранней диагностики ЖДА является актуальной проблемой педиатрии и гематологии.

Цель и задачи исследования

.

Цель исследования: разработать и научно обосновать систему скрининга железодефицитных состояний у подростков, представляющих группу риска по развитию железодефицитной анемии, на основании выявления факторов риска развития анемии и подбора диагностических тестов, необходимой чувствительности и специфичности.

В соответствии с указанной целью были поставлены следующие задачи:

1. Определить распространенность анемии и структуру железодефицитных состояний у подростков, проживающих в средней полосе России.

2. Изучить показатели менструальной функции у девушек-подростков и установить взаимосвязь выявленных нарушений с развитием анемии.

3. Определить чувствительность и специфичность симптомов анемии и сидеропении у подростков.

4. Определить точность основных лабораторных показателей, применяемых в диагностике железодефицитных состояний.

5. Разработать систему скрининга железодефицитных состояний у подростков на основании подбора диагностических тестов необходимой чувствительности и специфичности.

Научная новизна.

1. В результате популяционных исследований изучены частотные характеристики анемии у подростков, проживающих в средней полосе России. Установлено, что распространенность анемии среди девушек-подростков, проживающих в Вологде, и среди подростков, проживающих в Москве, невысока (10,7 и 4,9% соответственно). Показано, что распространенность анемии и структура ЖДС у подростков имеют выраженные тендерные различия: анемия выявлена у 2,7% юношей и у 9% девушек, ЛДЖ — у 2,1 и 17,2% соответственно, ЖДА — у 2,7 и 7,3% соответственно.

2. Одномоментное популяционное исследование, впервые проведенное в России, позволило изучить показатели менструальной функции у девушек-подростков и установить взаимосвязь выявленных нарушений с развитием анемии. В результате многофакторного анализа доказано, что из всех нарушений менструальной функции единственным фактором риска развития анемии является наличие обильных менструаций (отношение шансов [odds ratio — OR] 0,43, 95% доверительный интервал [ДИ] 0,22−0,87, р = 0,0183). Также убедительно показано, что характер менструаций (длительность и обильность кровяных выделений) не зависит от возраста и времени, прошедшего с момента наступления менархе, и является индивидуальной характеристикой каждой конкретной девушки. Определена частота маточных кровотечений пубертатного периода (МКПП) в популяции девушек-подростков, проживающих в средней полосе России, — 6,2%.

3. При определении точности постановки диагноза (анемии и ДЖ) на основании жалоб и физикального осмотра впервые в России установлено, что при низкой распространенности анемии и ДЖ в популяции и отсутствии тяжелых и среднетяжелых форм заболевания почти все симптомы анемии и сидеропении обладают низкой чувствительностью из-за большой доли ложноотрицательных результатов и не могут использоваться в качестве единственных скрининговых тестов для отбора лиц, нуждающихся в проведении обследования с целью выявления ДЖ.

4. Анализ хода характеристических кривых [receiver operating characteristic (ROC) curves] и оценка общей точности/эффективности наиболее широко используемых лабораторных методов диагностики ДЖ показали, что минимальным требованиям, предъявляемым к скрининговому тесту, в оптимальных точках разделения отвечают следующие гематологические тесты: Hb, Ht, ЦП, MCV и МСН. Гематологическими тестами, обладающими низкой общей точностью/эффективностью, признаны RBC, МСНС и RDW. Доказано, что большинство биохимических параметров, за исключением ЦПП, обладают невысокой чувствительностью и малопригодны для использования в качестве скрининговых тестов для выявления ДЖ. Доказано, что единственным биохимическим параметром, обладающим высокой чувствительностью, низкой стоимостью и простотой выполнения, является ЦПП, что позволяет использовать этот тест на ранних стадиях диагностического поиска для сужения его рамок, т. е. в качестве скринингового теста для обследования больших групп населения. 5. Впервые в России разработана и научно обоснована система скрининга ЖДС у подростков на основании выявления основных факторов риска развития анемии у девушек-подростков и подбора тестов необходимой чувствительности и специфичности на каждом из 3 этапов диагностического поиска.

Теоретическая и практическая значимость.

В результате проведения одномоментного популяционного исследования нарушения менструальной функции выявлены у Уз девушек-подростков Вологды: у 37,9% девушек по данным анкетирования и у 29,7% девушек по данным осмотра гинеколога. В результате многофакторного анализа доказано, что из всех нарушений менструальной функции единственным фактором риска развития анемии является наличие обильных менструаций. Показано, что частота встречаемости в популяции девушек с длительными и обильными кровяными выделениями и МКПП не зависит от времени, прошедшего с момента наступления менархе, что свидетельствует о том, что характер менструаций является индивидуальной характеристикой каждой конкретной девушки. МККП выявлены у 6,2% девушек-подростков. Несмотря на относительно невысокую распространенность анемии среди менструирующих девушек (10,6%), анемия выявлена у 20,4% девушек с МКПП. Исследование подтвердило, что девушки-подростки, особенно те, у которых отмечаются какие-либо нарушения менструальной функции, в частности обильные кровяные выделения, представляют группу риска по развитию ЖДС. Полученные данные свидетельствуют о необходимости включения оценки менструальной функции в общую оценку состояния здоровья девушек-подростков. Установленная взаимосвязь между обильной менструальной кровопотерей и развитием анемии имеет значение для практического здравоохранения и позволяет проводить вмешательства, как на индивидуальном, так и на популяционном уровнях, направленные на улучшение состояния здоровья соответствующих групп населения.

В результате определения общей точности/эффективности симптомов анемии и сидеропении установлено, что данные анамнеза и физикального осмотра не позволяют выявить лиц с легкой и среднетяжелой анемией, что обосновывает необходимость лабораторного обследования.

Анализ хода характеристических кривых и определение общей точности/эффективности наиболее широко используемых лабораторных методов диагностики ДЖ показали, что при обследовании больших групп населения с целью выявления ДЖ прежде всего следует ориентироваться на изменения гематологических показателей, таких как НЬ, Ш, ЦП, МСУ и МСН, польку они обладают высокой чувствительностью и специфичностью, просты в исполнении, недороги и не подвержены суточным колебаниям, а биохимические показатели, обладающие высокой специфичностью, следует использовать только в качестве диагностических тестов для подтверждения диагноза, установленного на основании других тестов (например, гематологических).

Результаты исследования свидетельствуют о том, ЦПП является чувствительным, простым в выполнении и недорогим тестом для выявления лиц с ДЖ, в том числе и на ранних стадиях, еще до развития анемии, что позволяет рекомендовать его в качестве скринингового теста для обследования больших групп населения.

Разработана и научно обоснована система скрининга ЖДС у подростков, позволяющая вывить ДЖ на ранних стадиях (в ряде случаев еще до развития анемии), сократить стоимость обследования и, в конечном счете, сроки лечения.

Положения, выносимые на защиту.

1. Проведенные эпидемиологические исследования свидетельствуют о невысокой распространенности анемии и отсутствии тяжелых форм заболевания среди подростков, проживающих в средней полосе России. Распространенность анемии и структура ЖДС у подростков имеют выраженные тендерные различия: анемия, ЛДЖ и Ж ДА чаще встречаются среди девушек, чем среди юношей.

2. Менструальная кровопотеря является фактором риска развития анемии у девушек-подростков. Характер менструаций (длительность и обильность кровяных выделений) не зависит от возраста девушки и времени, прошедшего с момента наступления менархе, и является индивидуальной характеристикой каждой конкретной девушки.

3. При низкой распространенности анемии, ДЖ и отсутствии тяжелых и среднетяжелых форм заболевания в обследуемой популяции физикальный осмотр и сбор анамнеза не являются надежными критериями диагностики и не позволяют вывить лиц, нуждающихся в проведении углубленного обследования.

4. Наибольшей общей точностью/эффективностью в выявлении ДЖ и ЖДА у подростков обладают НЬ, Ш, ЦП, МСУ и МСН. Биохимические тесты, за исключением ЦПП, обладают невысокой чувствительностью и малопригодны для использования в качестве скрининговых тестов для выявления лиц с ДЖ. ЦПП — чувствительный, простой в выполнении и недорогой тест для выявления лиц с ДЖ, в том числе и на ранних стадиях, еще до развития анемии.

5. Система скрининга ЖДС у подростков с подобранными тестами необходимой чувствительности и специфичности на каждом из этапов позволяет вывить ДЖ на ранних стадиях (еще до развития анемии), является эффективным средством вторичной профилактики и имеет социальный и экономический эффект.

выводы.

1. В результате проведения эпидемиологических исследований анемия выявлена у 10,7% девушек-подростков, проживающих в Вологде, и у 4,9% подростков, проживающих в Москве. Установлено, что распространенность анемии и структура ЖДС у подростков имеют выраженные тендерные различия: анемия выявлена у 2,7% юношей и у 9% девушек, ЛДЖ — у 2,1 и 17,2% соответственно, ЖДА — у 2,7 и 7,3% соответственно.

2. В ходе проведения одномоментного популяционного исследования нарушения менструальной функции выявлены у Уз (37,9%) девушек-подростков. В результате многофакторного анализа доказано, что из всех нарушений менструальной функции единственным фактором риска развития анемии является наличие обильных менструаций ((Ж = 0,43, 95% ДИ 0,220,87, р = 0,0348). Показано, что длительность и обильность кровяных выделений не зависят от возраста девушки и времени, прошедшего с момента наступления менархе, и являются индивидуальной характеристикой каждой конкретной девушки. МККП выявлены у 6,2% девушек-подростков.

3. При низкой распространенности анемии в популяции и отсутствии тяжелых форм заболевания большинство симптомов анемии и сидеропении обладает низкой чувствительностью из-за большой доли ложноотрицательных результатов и не может быть использовано в качестве единственного скринингового теста для отбора лиц, нуждающихся в проведении обследования с целью выявления ДЖ.

4. Анализ хода характеристических кривых и точности гематологических тестов в выявлении ДЖ/ЖДА показал, что минимальным требованиям, предъявляемым к скрининговому тесту, в оптимальных точках разделения отвечают НЬ, Ш, ЦП и МСН. Тестами, обладающими низкой общей точностью/эффективностью, признаны количество ИВС, МСНС и 1Ш" У.

5. Анализ хода характеристических кривых и точности биохимических тестов показал, что большинство из них, за исключением протопорфирина цинка, обладают невысокой чувствительностью (менее 80%) и малопригодны для использования в качестве скрининговых тестов для выявления лиц с ДЖ.

6. Протопорфирин цинка — чувствительный, простой в выполнении и недорогой тест для выявления лиц с ДЖ, в том числе и на ранних стадиях, еще до развития анемии. Чувствительность теста для выявления лиц с ДЖ составила 80,6%, специфичность — 64,5% при оптимальной точке разделения 41 мкмоль/моль гема.

7. По мере нарастания выраженности ДЖ происходит повышение общей точности/эффективности всех тестов, как гематологических (кроме количества ЛВС), так и биохимических, выражающееся в увеличении площади под характеристической кривой.

8. Разработанная система скрининга ЖДС у подростков, состоящая из 3 этапов, позволяет установить возможные причины ДЖ, вывить более 80% подростков с ДЖ/ЖДА и подтвердить у них предполагаемый диагноз, и таким образом является эффективным средством вторичной профилактики и имеет социальный и экономический эффект.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Разработанная система скрининга ЖДС у подростков, состоящая из 3 этапов и включающая сбор анамнеза, физикальный осмотр, заполнение анкеты с учетом симптомов анемии и сидеропении, оценку менструальной функции как дополнительного фактора риска развития ЖДС, общий анализ крови с определением эритроцитарных индексов и расчетом ЦП и исследование обмена железа, рекомендуется для практического использования.

2. При обследовании больших групп населения с целью выявления ДЖ рекомендуется ориентироваться на изменения гематологических тестов, таких как НЬ, Ш, ЦП, МСУ и МСН, поскольку они обладают высокой точностью, просты в исполнении, недороги и не подвержены суточным колебаниям.

3. Высокая чувствительность (более 80%), быстрота и простота выполнения, а также низкая стоимость позволяют рекомендовать ЦПП в качестве скринингового теста для выявления лиц с ДЖ, нуждающихся в проведении более углубленного обследования.

4. Биохимические показатели, обладающие высокой специфичностью в выявлении ДЖ, рекомендуется использовать только для подтверждения диагноза, установленного на основании других тестов (например, гематологических).

Показать весь текст

Список литературы

  1. И.Ф. Железодефицитные состояния. — М.: АО «Медицинская газета», 1996. — 192 с.
  2. Анемии у детей: диагностика, дифференциальная диагностика, лечение: Пособие для врачей-педиатров и гематологов / под ред. А. Г. Румянцева, Ю. Н. Токарева. — М.: МАКС Пресс, 2004. — 216 с.
  3. Н.М., Уварова Е. В. Железодефицитная анемия у девочек с маточными кровотечениями пубертатного периода // Русский медицинский журнал. — 2004. — Том 12, № 13. — С. 783−786.
  4. Е.Б. Клиническое значение анализа крови: Пособие для врачей-гематологов и педиатров. — М.: МАКС-Пресс, 2002.
  5. Л.И., Заспа Е. А. Железодефицитные анемии в практике акушера-гинеколога // Русский медицинский журнал. — 2008. — Том 16, № 29. — С.1898−1906.
  6. В.Г. Анемии беременных: дифференциальная диагностика и патогенетическое обоснование терапии: Автореф. дис.. доктора мед. наук: 14.00.29 / Демихов Валерий Григорьевич. — Рязань, 2003. — 45 с.
  7. В.Г., Морщакова Е. Ф., Павлов А. Д. и др. Распространенность и вероятность перехода дефицита железа в анемию у детей школьного возраста // Гематология и трансфузиология. — 2001. — Том 46, № 6. — С. 17−18.
  8. И.Н., Дмитриева Ю. А. Коррекция сидеропении у детей // Вопросы практической педиатрии. — 2011. — Том 6, № 2. — С. 36−40.
  9. Т.В., Самсыгина Г. А., Левина А. А. Дефицит железа у детей: проблемы и решения Электронный ресурс. // Педиатрия. Consilium Medicum. — 2002. — Том 4, № 3. Режим доступа: http://www.consilium-medicum.com.
  10. Е.С., Карамян Н. А., Казанец Е. Г. и др. Цинкпротопорфирин в диагностике и контроле терапии дефицита железа у детей // Детская больница. — 2007. — № 4 (30). — С. 37−41.
  11. Е.С., Карамян Н. А., Казанец Е. Г. и др. Цинкпротопорфирин при скрининге дефицита железа у подростков // Гематология и трансфузиология. — 2007. — Том 52, № 5. — С. 22−26.
  12. В.Ф. Детская и подростковая гинекология : Руководство для врачей. — М.: МЕДПРАКТИКА-М, 2006. — 640 с.
  13. В.Ф. Маточные кровотечения пубертатного периода. Усовершенствованная медицинская технология. — М.: МЕДПРАКТИКА-М, 2007. — 36 с.
  14. В.Ф. Маточные кровотечения пубертатного периода : Пособие для врачей. — М.: МЕДПРАКТИКА-М, 2008. — 32 с.
  15. В.Ф. Современные принципы диагностики и лечения маточных кровотечений пубертатного периода // Фарматека. — 2008. — № 1. — С. 4448.
  16. В.Ф., Румянцев А. Г., Уварова Е. В. Диспансерное наблюдение и контроль репродуктивного здоровья девочек в амбулаторных условиях : Метод, рекомендации. — М., 2008. — 67 с.
  17. М.В. Железодефицитные состояния у подростков: частотные характеристики, структура и вторичная профилактика: Автореф. дис.. канд. мед. наук / Красильникова Марина Владимировна: 14.00.29, 14.00.09. — М., 2006. — 24 с.
  18. A.A., Казюкова Т. В., Цветаева Н. В. и др. Гепцидин как регулятор гомеостаза железа // Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского. — 2008. — Том 87, № 1. — С. 67−74.
  19. Ю.Е., Манеров Ф. К., Сарычева Е. Г., Бабаш Г. В. Легкая форма железодефицитной анемии и латентный дефицит железа пограничное состояние у детей первых 2 лет жизни // Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского. — 1988. — № 3. — С. 27−34.
  20. H.A., Семикина Е. Л. Гепцидин: основной регулятор обмена железа и новый диагностический маркер // Вопросы диагностики в педиатрии. — 2009. — Том 1, № 1. — С. 18−23.
  21. Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем (МКБ-10). Десятый пересмотр. — Том 1 (часть 1, часть 2). — Всемирная организация здравоохранения, Женева, 1995. — 698 е., 633 с.
  22. Д.И. Показатели метаболизма железа у девочек-подростков при маточных кровотечениях пубертатного периода : Автореф. дис.. канд. мед. наук / Нафталиева Диана Игоревна: 14.01.08, 14.01.01. — М., 2010. — 28 с.
  23. А.Д., Морщакова Е. Ф., Румянцев А. Г. Эритропоэз, эритропоэтин, железо. Молекулярные и клинические аспекты. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. —304 с.
  24. В.М., Иванова Л. А., Козинец Г. И. Эффективность и информативность гематологических анализаторов // Гематология и трансфузиология. — 2012. — Том 57, № 3. — С. 30−37.
  25. P.A., Дитмар М. Ф. Секреты педиатрии / пер. с англ. / под ред. H.H. Володина, А. Г. Румянцева, Ю. Н. Токарева. — М.-СПб. БИНОМ-Невский диалект, 1999. — 784 с.
  26. А.Г., Бубновский С. М., Григорьянц Л. Я. Рост и развитие в подростковом возрасте // Актуальные проблемы подростковой медицины / А. Г. Румянцев, Д. Д. Панков. — М.: ООО: «Дом печати «Столичный бизнес», 2002. — С. 8−37.
  27. А.Г., Коровина H.A., Чернов В. М. и др. Диагностика и лечение железодефицитной анемии у детей : Метод, пособие для врачей. — М., 2004. — 45 с.
  28. И.С., Красильникова М. В., Сметанина Н. С., Румянцев А. Г. Трехэтапный скрининг в диагностике железодефицитных состояний мера вторичной профилактики // Анемия. Журнал рабочей группы по анемии. — 2006, —№ 1−2.— С. 7−16.
  29. Е.В., Долженко И. С. Дисфункция гипоталамуса с нарушением менструального цикла у подростков // Педиатрия: Национальное руководство в 2 томах. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. Том 2. — С. 981−986.
  30. Е.В., Тайнова И. Г. Дисменорея пубертатного периода // Педиатрия: Национальное руководство в 2 томах. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. — Том 2. — С. 987−995.
  31. Ф.Э. Железодефицитные анемии // Диагностика и лечение внутренних болезней / под ред. Ф. И. Комарова. — М.: Медицина, 1996. — Том 1. —С. 46065.
  32. Р., Флетчер С., Вагнер Э. Клиническая эпидемиология. Основы доказательной медицины / пер. с англ. / под ред. С. Е. Бащинского, С. Ю. Варшавского. — М.: Медиа Сфера, 1998. — 352 с.
  33. О.Г., Ландеховский Ю. Д., Адамян Л. В. и др. Отраслевые стандарты объемов обследования и лечения в акушерстве, гинекологии и неонатологии / под ред. В. И. Кулакова, В. Н. Серова, Ю. И. Барашнева. — М.: Триада-Х, 1999. — 246 с.
  34. М. Дифференциальная диагностика в педиатрии / пер. с нем. — М.: Медицина, 1990. — Том 2. — 510 с.
  35. Г. Е. Дисфункциональные маточные кровотечения Электронный ресурс. // Гинекологическая эндокринология. Приложение к Consilium Medicum. 2002. — Том 4, № 8. — Режим доступа: http://www.consilium-medicum.com.
  36. Эпидемиология неинфекционных заболеваний / под ред. A.M. Вихерта, А. В. Чаклина. — М.: Медицина, 1990. — 272 с.
  37. В.В. Железо дефицитные состояния у больных с маточными кровотечениями Электронный ресурс. // Гинекология. — 2005. — Том 7, № 1. — Режим доступа: http://www.consilium-medicum.com.
  38. В.В. Маточные кровотечения и гемостаз Электронный ресурс. // Consilium Medicum. — 2007. — Том 9, № 6. — Режим доступа: http://www.comsilium-medicum.com.
  39. В.В., Прилепская В. Н. Железодефицитные состояния у больных с маточными кровотечениями // Фарматека. — 2006. — № 2(117). — С. 3914.
  40. Akramipour R., Rezaei М., Rahimi Z. Prevalence of iron deficiency anemia among adolescent schoolgirls from Kermanshah, Western Iran // Hematology. — 2008. — Vol. 13, № 6. — P. 352−355.
  41. Algarin C., Nelson C.A., Peirano P., et al. Iron-deficiency anemia in infancy and poorer cognitive inhibitory control at age 10 years // Dev. Med. Child. Neurol. — 2013. — Vol. 55, № 5. — P. 453−458.
  42. Al-Quaiz J.M. Iron deficiency anemia. A study of risk factors // Saudi. Med. J. — 2001. — Vol. 22, № 6. — P. 490−496.
  43. Aukett M.A., Parks Y.A., Scott P.H., Wharton B.A. Treatment with iron increases weight gain and psychomotor development // Arch. Dis. Child. — 1986. — Vol. 61, № 9. —P. 849−857.
  44. Aulakh R., Sohi I., Singh T., Kakkar N. Red cell distribution width (RDW) in the diagnosis of iron deficiency with microcytic hypochromic anemia // Indian J. Pediatr. — 2009. — Vol. 76, № 3. — P. 265−268.
  45. Barr F., Brabin L., Agbaje S., et al. Reducing iron deficiency anaemia due to heavy menstrual blood loss in Nigerian rural adolescents // Public Health Nutr. — 1998. — Vol. 1, № 4. — P. 249−257.
  46. Bayer S.R., DeCherney A.H. Clinical manifestations and treatment of dysfunctional uterine bleeding // JAMA. — 1993. — Vol. 269, № 14. — P. 18 231 828.
  47. Baynes R.D. Assessment of iron status // Clin. Biochem. — 1996. — Vol. 29, № 3. —P. 209−215.
  48. Beard J.L. Iron requirements in adolescent females // J. Nutr. — 2000. — Vol. 130, № 2S (Suppl.). — P. 440S^142S.
  49. Benoist B., McLean E., Egli I., Cogswell M. Worldwide prevalence of anaemia 1993−2005. WHO global database of anaemia. — Geneva, Switzerland: World Health Organization, 2008.
  50. Bentley D.P., Williams P. Serum ferritin concentration as an index of storage iron in rheumatoid arthritis // J. Clin. Pathol. — 1974. — Vol. 27, № 10. — P. 786 788.
  51. Bergstrom E., Hernell O., Lonnerdal B., Persson L.A. Sex differences in iron stores of adolescents: what is normal? // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. — 1995. — Vol. 20, № 2. — P. 215−224.
  52. Bhatia D., Seshadri S. Growth performance in anemia and following iron supplementation // Indian Pediatr. — 1993. — Vol. 30, № 2. — P. 195−200.
  53. Blumberg W.E., Eisinger J., Lamola A.A., Zuckerman D.M. The hematofluorometer // Clin. Chem. — 1977. — Vol. 23, № 2 (Pt. 1). — P. 270 274.
  54. Bogen D.L., Krause J.P., Serwint J.R. Outcome of children identified as anemic by routine screening in an inner-city clinic // Arch. Pediatr. Adolesc. Med. — 2001. — Vol. 155, № 3. — P. 366−371.
  55. Brugnara C. Iron deficiency and erythropoiesis: new diagnostic approaches // Clin. Chem. — 2003. — Vol. 49, № 10. — P. 1573−1578.
  56. Brugnara C. Reticulocyte cellular indices: a new approach in the diagnosis of anemias and monitoring of erythropoietic function // Crit. Rev. Clin. Lab. Sci. — 2000. — Vol. 37, № 2. —P. 93−130.
  57. Brugnara C. Use of reticulocyte cellular indices in the diagnosis and treatment of hematological disorders // Int. J. Clin. Lab. Res. — 1998. — Vol. 28, № 1. — P. 1−11.
  58. Brugnara C., Zurakowsky D., DiCanzio J., et al. Reticulocyte hemoglobin content to diagnose iron deficiency in children // JAMA. — 1999. — Vol. 281, № 23. — P.2225−2230.
  59. Burns E.R., Goldberg S.N., Lawrence C., Wenz B. Clinical utility of serum tests for iron deficiency in hospitalized patients // Am. J. Clin. Pathol. — 1990. — Vol. 93, № 2. — P. 240−245.
  60. Cameron I.T. Dysfunctional uterine bleeding // Baillieres Clin. Obstet. Gynaecol. — 1989. — Vol. 3, № 2. — P. 315−327.
  61. Cangemi G., Pistorio A., Miano M., et al. Diagnostic potential of hepcidin testing in pediatrics // Eur. J. Haematol. — 2013. — Vol. 90, № 4. — P. 323−330.
  62. Carter R.C., Jacobson J.L., Burden M.J., et al. Iron deficiency anemia and cognitive function in infancy // Pediatrics. — 2010. — Vol. 126, № 2. — P. e427−434.
  63. Centers for Disease Control and Prevention. Iron deficiency United States, 19 992 000 // MMWR Morb. Mortal. Wkly. Rep. — 2002. — Vol. 51, № 40. — P. 897 899.
  64. Chen B.H., Giudice L.C. Dysfunctional uterine bleeding // West J. Med. — 1998.
  65. Vol. 169, № 5. — P. 280−284.
  66. Choi H.S., Song S.H., Lee J.H., et al. Serum hepcidin levels and iron parameters in children with iron deficiency // Korean J. Hematol. —2012. —Vol. 47, № 4. — P.286−292.
  67. Chumlea W.E., Schubert C.M., Roche A.F., et al. Age at menarche and racial comparisons in US girls // Pediatrics 2003. — Vol. 111, № 1. — P. 110−113.
  68. Clark S.F. Iron deficiency anemia // Nutr. Clin. Pract. — 2008. — Vol. 23, № 2.1. P. 128−141.
  69. Cohen B.J., Gibor Y. Anemia and menstrual blood loss // Obstet. Gynecol. Survey. — 1980. — Vol. 35, № 10. — P. 597−618.
  70. Cole S.K., Billewicz W.Z., Thomson A.M. Sources of variation in menstrual blood loss // J Obstet Gynaecol Br Commonw. — 1971. — Vol. 78, № 10. — P. 933−939.
  71. Congdon E.L., Westerlund A., Algarin C.R., et al. Iron deficiency in infancy is associated with altered neural correlates of recognition memory at 10 years // J. Pediatr. — 2012. — Vol. 160, № 6. — P. 1027−1033.
  72. Cook J.D. Diagnosis and management of iron-deficiency anaemia // Best. Pract. Res. Clin. Haematol. — 2005. — Vol. 18, № 2. — P. 319−332.
  73. Cook J.D., Finch C.A., Smith N.J. Evaluation of the iron status of a population // Blood. — 1976. — Vol. 48, № 3. — P. 449−455.
  74. Coutinho G.G., Goloni-Bertollo E.M., Bertelli E.C. Iron deficiency anemia in children: a challenge for public health and for society // Sao Paulo Med. J. — 2005. — Vol. 123, № 2. — P. 88−92.
  75. Coyne D.W. Hepcidin: clinical utility as a diagnostic tool and therapeutic target. Kidney Int. — 2011. — Vol. 80, № 3. — P. 240−244.
  76. Critchley J., Bates I. Haemoglobin colour scale for anaemia diagnosis where there is no laboratory: a systemic review // Int. J. Epidemiol. — 2005. — Vol. 34, № 6. — P. 1425−1434.
  77. DeLong E.R., DeLong D.M., Clarke-Pearson D.L. Comparing the areas under two or more correlated receiver operating characteristic curves: a nonparametric approach // Biometrics. — 1988. — Vol. 44, № 3. — P. 837−845.
  78. Derman O., Okstuz-Kanbur N., Yenicesu I., Klink E. Iron deficiency anemia in a group of Turkish adolescents: frequency and contributing factors // Int. J. Adolesc. Med. Health. — 2005. — Vol. 17, № 2. — P. 179−186.
  79. Desai M.R., Phillips-Howard P.A., Terlouw D.J., et al. Recognition of pallor associated with severe anaemia by primary caregivers in western Kenya // Trop. Med. Int. Health. — 2002. — Vol. 7, № 10. — P. 831−839.
  80. Fairweather-Tait S. Iron requirements and prevalence of iron deficiency in adolescents. An overview // Iron nutrition in health and disease / Hallberg L., Asp N.G., eds. — London: Libbey and Co, 1996. — P. 137−148.
  81. Ferguson B.J., Skikne B.S., Simpson K.M., et al. Serum transferrin receptor distinguishes the anemia of chronic disease from iron deficiency anemia // J. Lab. Clin. Med. — 1992. — Vol. 119, № 4. — P. 385−390.
  82. Flug D., Largo R.H., Prader A. Menstrual patterns in adolescent Swiss girls: a longitudinal study // Ann. Hum. Biol. — 1984. — Vol. 11, № 6. — P. 495−508.
  83. Food and Agriculture Organization (FAO)/World Health Organization (WHO). Human vitamin and mineral requirements. Report of a Joint FAO/WHO Expert Consultation Bangkok, Thailand. — Bangkok: FAO/WHO, 2001.
  84. Ganz T. Hepcidin, a key regulator of iron metabolism and mediator of anemia of inflammation // Blood. — 2003. — Vol. 102, № 3. — P. 783−788.
  85. Gao J., Zeng S., Sun B.L., et al. Menstrual blood loss and hematologic indices in healthy Chinese women // J. Reprod. Med. — 1987. — Vol. 32, № 11. — P. 822 826.
  86. Gies S., Brabin B.J., Yassin M.A., Cuevas L.E. Comparison of screening methods for anaemia in pregnant women in Awassa, Ethiopia // Trop. Med. Int. Health. — 2003. — Vol. 8, № 4. — P. 301−309.
  87. Grantham-McGregor S., Ani C. A review of studies on the effect of iron deficiency on cognitive development in children // J. Nutr. — 2001. — Vol. 131, № 2S-2. — P. 649S-666S.
  88. Guyatt G.H., Oxman A.D., Ali M., et al. Laboratory diagnosis of iron-deficiency anemia: an overview // J. Gen. Intern. Med. — 1992. — Vol. 7, № 2. — P. 145 153.
  89. Hagve T.A., Lilleholt K., Svendsen M. Iron deficiency anaemia interpretation of biochemical and haematological findings // Tidsskr. Nor. Laegeforen. — 2013. — Vol. 133, № 2. — P. 161−164.
  90. Hallberg L., Bengtsson C., Lapidus L., et al. Screening for iron deficiency: an analysis based on bone-marrow examinations and serum ferritin determinations in a population sample of women // Br. J. Haematol. — 1993. — Vol. 85, № 4. — P. 787−798.
  91. Hallberg L., Hogdahl A.M., Nilsson L., Rybo G. Menstrual blood loss a population study. Variation at different ages and attempts to define normality // Acta Obstet. Gynecol. Scand. — 1966. — Vol. 45, № 3. — P. 320−351.
  92. Hallberg L., Hulten L. Iron requirements, iron balance and iron deficiency in menstruating and pregnant women // Iron nutrition in health and disease / Hallberg L., Asp N.G., eds. — London: Libbey and Co, 1996. — P. 165−182.
  93. Hallberg L., Hulten L., Lindstedt G., et al. Prevalence of iron deficiency in Swedish adolescents // Pediatr. Res. — 1993. — Vol. 34, № 5. — P. 680−687.
  94. Hallberg L., Nilsson L. Determination of menstrual blood loss // Scand. J. Clin. Lab. Invest. — 1964. — Vol. 16. — P. 244−248.
  95. Halterman J.S., Kaczorowski J.M., Aligne C.A., et al. Iron deficiency and cognitive achievement among school-aged children and adolescents in the United States // Pediatrics. — 2001. — Vol. 107, № 6. — P. 1381−1386.
  96. Harvey L.J., Armah C.N., Dainty J.R., et al. Impact of menstrual blood loss and diet on iron deficiency among women in the UK // Br. J. Nutr. 2005. — Vol. 94, № 4. — P. 557−564.
  97. Hastka J., Lasserre J.J., Schwarzbeck A., Hehlmann R. Central role of zinc protoporphyrin in staging iron deficiency // Clin. Chem. — 1994. — Vol. 40, № 5.1. P. 768−773.
  98. Hastka J., Lasserre J.J., Schwarzbeck A., et al. Laboratory tests of iron status: correlation or common sense? // Clin. Chem. — 1996. — Vol. 42, № 5. — P. 718 724.
  99. Heath A.L., Skeaff C.M., Gibson R.S. Validation of a questionnaire method for estimating extent of menstrual blood loss in young adult women // J. Trace. Elem. Med. Biol. — 1999. — Vol. 12, № 4. — P. 231−235.
  100. Heath A.L., Skeaff C.M., Williams S., Gibson R.S. The role of blood loss and diet in the aetiology of mild iron deficiency in premenopausal adult New Zealand women // Public Health Nutr. — 2001. — Vol. 4, № 2. — P. 197−206.
  101. Hercberg S., Preziosi P., Galan P. Iron deficiency in Europe // Public Health Nutr.2001,—Vol. 4, № 2B. — P. 537−545.
  102. Hickey M., Balen A. Menstrual disorders in adolescence: investigation and management // Hum. Reprod. Update. — 2003. — Vol. 9, № 5. — P. 493−504.
  103. Higham J.M., Shaw R.W. Clinical associations with objective menstrual blood volume // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. — 1999. Vol. 82, № 1. — P. 7376.
  104. Hulthen L., Lindstedt G., Lundberg P.A., Hallberg L. Effect of a mild infection on serum ferritin concentration clinical and epidemiological implications // Eur. J. Clin. Nutr. — 1998. — Vol. 52, № 5. — P. 376−379.
  105. Jacobs A., Worwood M. The clinical use of serum ferritin estimation // Br. J. Haematol. — 1975. — Vol. 31, № 1. — P. 1−3.
  106. Janssen C.A., Scholten P.C., Heintz A.P. Reconsidering menorrhagia in gynecological practice. Is a 30-year-old definition still valid? // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. — 1998. — Vol. 78, № 1. — P. 69−72.
  107. Jarvik J.G. The research framework // AJR Am. J. Roentgenol. — 2001. — Vol. 176, № 4. — P. 873−878.
  108. Kalter H.D., Burnham G., Kolstad P.R., et al. Evaluation of clinical signs to diagnose anaemia in Uganda and Bangladesh, in areas with and without malaria // Bull. World Health Organ. — 1997. — Vol. 75 (Suppl. 1). — P. 103−111.
  109. Kara B., Cal S., Aydogan A., Sarper N. The prevalence of anemia in adolescents: a study from Turkey // J. Pediatr. Hematol. Oncol. — 2006. — Vol. 28, № 5. — P. 316−321.
  110. Kazal L.A. Jr. Failure of hematocrit to detect iron deficiency in infants // J. Fam. Pract. — 1996. — Vol. 42, № 3. — P. 237−240.
  111. Killip S., Bennett J.M., Chambers M.D. Iron deficiency anemia // Am. Fam. Physician. — 2007. — Vol. 75, № 5. — P. 671−678.
  112. Klebanoff M.A., Shiono P.H., Selby J.V., et al. Anemia and spontaneous preterm birth // Am. J. Obstet. Gynecol. — 1991. — Vol. 164, № 1 (Pt 1). — P. 59−63.
  113. Koss W. Anemias of abnormal iron metabolism and hemochromatosis // Clinical hematology: principles, procedures, correlations / Stiene-Martin E.A., Lotspeich-Steinonger C.A., Koepke J.A., eds. — Philadelphia (PA): Lippincott, 1998. — P. 176−177.
  114. Koulaouzidis A., Said E., Cottier R., Saeed A.A. Soluble transferrin receptors and iron deficiency, a step beyond ferritin. A systematic review // J. Gastrointestin. Liver Dis. — 2009. — Vol. 18, № 3. — P. 345−352.
  115. Krause J.R., Stole V. Serum ferritin and bone marrow iron stores. I. Correlation with absence of iron in biopsy specimens // Am. J. Clin. Pathol. — 1979. — Vol. 72, № 5, — P. 817−820.
  116. Kuizon M.D., Cheong R.L., Ancheta L.P., et al. Effect of anaemia and other maternal characteristics on birthweight // Hum. Nutr. Clin. Nutr. — 1985. — Vol. 39, № 6. — P. 419−426.
  117. Labbe RF, Dewanji A. Iron assessment tests: transferrin receptor vis-a-vis zinc protoporphyrin // Clin. Biochem. — 2004. — Vol. 37, № 3. — P. 165−174.
  118. Labbe R., Dewanji A., McLaughlin K. Observations on the zinc protoporphyrin/heme ratio in whole blood // Clin. Chem. — 1999. — Vol. 45, № 1. —P. 146−148.
  119. Labbe R.F., Rettmer R.L. Zinc protoporphyrin: a product of iron-deficient erythropoiesis // Semin. Hematol. — 1989. — Vol. 26, № 1. — P. 4016.
  120. Labbe R.F., Rettmer R.L., Shah A.G., Turnlund J.R. Zinc protoporphyrin. Past, present, and future // Ann. N. Y. Acad. Sci. — 1987. — Vol. 514. — P. 7−14.
  121. Labbe R.F., Vreman H.J., Stevenson D.K. Zinc protoporphyrin: a metabolite with a mission // Clin. Chem. — 1999. — Vol. 45, № 12. — P. 2060−2072.
  122. E.M., Campbell C.C., Ruebush T.K. 2nd, et al. Effect of blood transfusion on survival among children in a Kenyan hospital // Lancet. — 1992. — Vol. 340(8818). — P. 524−528.
  123. Lamola A. A., Yamane T. Zinc protoporphyrin in the erythrocytes of patients with lead intoxication and iron deficiency anemia // Science. 1974. — Vol. 186(4167). — P. 936−938.
  124. Lee L.K., Chen P.C.Y., Lee K.K., Kaur J. Menstruation among adolescent girls in Malaysia: a cross-sectional school survey // Singapore Med. J. — 2006. — Vol. 47, № 10. — P. 869−874.
  125. Leenstra T., Kariuki S.K., Kurtis J.D., et al. Prevalence and severity of anemia and iron deficiency: cross-sectional studies in adolescent schoolgirls in western Kenya // Eur. J. Clin. Nutr. — 2004. — Vol. 58, № 4. — P. 681−691.
  126. Lipschitz D.A., Cook J.D., Finch C.A. A clinical evaluation of serum ferritin as an index of iron stores // N. Engl. J. Med. — 1974. — Vol. 290, № 22. — P. 12 131 216.
  127. Looker A.C., Dallman P.R., Carroll M.D., et al. Prevalence of iron deficiency in the United States // JAMA. — 1997. — Vol. 277, № 12. — P. 973−976.
  128. Lozoff B., Brittenham G.M., Wolf A.W., et al. Iron deficiency anemia and iron therapy effects on infant developmental test performance // Pediatrics. — 1987. — Vol. 79, № 6. — P. 981−895.
  129. Lozoff B., De Andraca I., Castillo M., et al. Behavioral and developmental effects of preventing iron-deficiency anemia in healthy full-term infants // Pediatrics. — 2003. — Vol. 112, № 4. — P. 846−854.
  130. Lozoff B., Jimenez E., Hagen J., et al. Poorer behavioral and developmental outcome more than 10 years after treatment for iron deficiency in infancy // Pediatrics. — 2000. — Vol. 105, № 4. — P. E51.
  131. Lozoff B., Jimenez E., Wolf A.W. Long-term developmental outcome of infants with iron deficiency // N. Engl. J. Med. — 1991. — Vol. 325, № 10. — P. 687 694.
  132. Luby S.P., Kazembe P.N., Redd S.C., et al. Using clinical signs to diagnose anaemia in African children // Bull. World Health Organ. — 1995. Vol. 73, № 4. — P. 477−482.
  133. Magos A.L. Management of menorrhagia // BMJ. — 1990. — Vol. 300(6739). — P.1537−1538.
  134. Mast A.E., Blinder M.A., Gronowski A.M., et al. Clinical utility of the soluble transferrin receptor and comparison with serum ferritin in several populations. // Clin. Chem. — 1998. — Vol. 44, № 1. —P. 45−51.
  135. Mast A.E., Blinder M.A., Qing L., et al. Clinical utility of the reticulocyte hemoglobin content in the diagnosis of iron deficiency // Blood. — 2002. — Vol. 99, № 4. — P. 1489−1491.
  136. Mazza J., Barr R.M., McDonald J.W., Valberg L.S. Usefulness of the serum ferritin concentration in the detection of iron deficiency in a general hospital // Can. Med. Assoc. J. — 1978. — Vol. 119, № 8. — P. 884−886.
  137. McCann J.C., Ames B.N. An overview of evidence for a causal relation between iron deficiency during development and deficits in cognitive or behavioral function // Am. J. Clin. Nutr. — 2007. — Vol. 85, № 4. — P. 931−945.
  138. McEvoy M., Chang J., Coupey S.M. Common menstrual disorders in adolescence: nursing interventions // MCN Am. J. Matern. Child Nurs. — 2004. Vol. 29, № 1. -P. 4119.
  139. McLaren G.D., Carpenter J.T. Jr., Nino H.V. Erythrocyte protoporphyrin in the detection of iron deficiency // Clin. Chem. — 1975. — Vol. 21, № 8. — P. 11 211 127.
  140. Mei Z., Parvanta I., Cogswell M.E., et al. Erythrocyte protoporphyrin or hemoglobin: which is a better screening test for iron deficiency in children and women? // Am. J. Clin. Nutr. — 2003. — Vol. 77, № 5. — P. 1229−1233.
  141. Metzgeroth G., Adelberger V., Dorn-Beineke A., et al. Soluble transferrin receptor and zinc protoporphyrin competitors or efficient partners? // Eur. J. Haematol. 2005. — Vol. 75, № 4. — P. 309−317.
  142. Milman N. Serum ferritin in Danes: studies of iron status from infancy to old age, during blood donation and pregnancy // Int. J. Hematol. — 1996. — Vol. 63, № 2. — P. 103−135.
  143. Milman N., Clausen J., Byg K.E. Iron status in 268 Danish women aged 18−30 years: influence of menstruation, contraceptive method, and iron supplementation // Ann. Hematol. — 1998. — Vol. 77, № 1−2. — P. 13−19.
  144. Milman N., Rosdahl N., Lyhne N., et al. Iron status in Danish women aged 35−65 years. Relation to menstruation and method of contraception // Acta Obstet. Gynecol. Scand. — 1993. — Vol. 72, № 8. — P. 601−605.
  145. Myers B., Walker A., Davies J.M. The utility of the zinc-protoporphyrin assay as an initial screen for iron-deficient erythropoiesis // Hematol. J. — 2002. —Vol. 3, № 2,—P. 116−117.
  146. Nakas C.T., Alonzo T.A., Yiannoutsos C. T Accuracy and cut-off point selection in three-class classification problems using a generalization of the Youden index // Stat. Med. — 2010. — Vol. 29, № 28. — P. 2946−2955.
  147. Nemeth E., Rivera S., Gabayan V., et al. IL-6 mediates hypoferremia of inflammation by inducing the synthesis of the iron regulatory hormone hepcidin // J. Clin. Invest. — 2004. — Vol. 113, № 9. — P. 1271−1276.
  148. Obuchowski N.A. ROC analysis // AJR Am. J. Roentgenol. — 2005. — Vol. 184, № 2. — P. 364−372.
  149. Oski F.A., Honig AS, Helu B., Howanitz P. Effect of iron therapy on behavior performance in nonanemic, iron-deficient infants // Pediatrics. — 1983. — Vol. 71, № 6.— P. 877−880.
  150. Pala К., Dundar N. Prevalence and risk factors of anaemia among women of reproductive age in Bursa, Turkey // Indian J. Med. Res. 2008. — Vol. 128, № 3. — P. 282−286.
  151. Perkins N.J., Schisterman E.F. The inconsistency of «optimal» cutpoints obtained using two criteria based on the receiver operating characteristic curve // Am. J. Epidemiol. — 2006. — Vol. 163, № 7. — P. 670−675.
  152. Pettersson Т., Kivivuori S.M., Siimes M.A. Is serum transferrin receptor useful for detecting iron-deficiency in anaemic patients with chronic inflammatory diseases? // Br. J. Rheumatol. — 1994. — Vol. 33, № 8. —P. 740−744.
  153. Piomelli S. The diagnostic utility of measurements of erythrocyte porphyrins // Hematol. Oncol. Clin. North Am. — 1987. — Vol. 1, № 3. — P. 419−430.
  154. Pullon S., Reinken J., Sparrow M. Prevalence of dysmenorrhoea in Wellington women //N. Z. Med. J. — 1988. — Vol. 101 (839). — P. 52−54.
  155. Recommendations to prevent and control iron deficiency in the United States. Centers for Disease Control and Prevention // MMW Recomm. Rep. — 1998. — Vol. 47 (RR-3). — P. 1−29.
  156. Report at the UNICEF & WHO. Regional consultation. Prevention and control of iron deficiency anemia in women and children. — Geneva: World Health Organization, 1999.
  157. Rettmer R.L., Carlson Т.Н., Origenes M.L., et al. Zinc protoporphyrin/heme ratio for diagnosis of preanemic iron deficiency // Pediatrics. — 1999. — Vol. 104, № 3. —P. e37.
  158. Rybo G. Menstrual blood loss in relation to parity and menstrual pattern. Acta Obstet. Gynecol. Scand. — 1966. — Vol. 45 (Suppl. 7). — P. 25−45.
  159. Serdar M.A., Sarici S.U., Kurt I., et al. The role of erythrocyte protoporphyrin in the diagnosis of iron deficiency anemia of children // J. Trop. Pediatr. — 2000. — Vol. 46, № 6. — P. 323−326.
  160. Shapley M., Jordan K., Croft P.R. An epidemiological survey of symptoms of menstrual loss in the community // Br. J. Gen. Pract. — 2004. — Vol. 54 (502). — P. 359−363.
  161. Shaw N.S. Iron deficiency and anemia in school children and adolescents // J. Formos. Med. Assoc. — 1996. — Vol. 95, № 9. — P. 692−698.
  162. Siegel R.M., LaGrone D.H. The use of zinc protoporphyrin in screening young children for iron deficiency // Clin. Pediatr. (Phila). — 1994. — Vol. 33, № 8. — P. 473−479.
  163. Smith R.M., Doran D., Mazur M., Bush B. High-performance liquid chromatographic determination of protoporphyrin and zinc protoporphyrin in blood // J. Chromatogr. — 1980. — Vol. 181, № 3−4. — P. 319−327.
  164. Stoltzfiis R.J., Edward-Raj A., Dreyfuss M.L., et al. Clinical pallor is useful to detect severe anemia in populations where anemia is prevalent and severe // J. Nutr. — 1999. — Vol. 129, № 9. — P. 1675−1681.
  165. Strickland J.L., Wall J.W. Abnormal uterine bleeding in adolescents // Obstet. Gynecol. Clin. North Am. — 2003. — Vol. 30, № 2. — P. 321−335.
  166. Sullivan R.M., Mei Z., Grummer-Strawn L., Parvanta I. Haemoglobin adjustment to define anemia // Trop. Med. Int. Health. — 2008. — Vol. 13, № 10. — P.1267−1271.
  167. Sundell G., Milsom I., Andersch B. Factors influencing the prevalence and severity of dysmenorrhoea in young women // Br. J. Obstet. Gynaecol. — 1990.
  168. Vol. 97, № 7. — P. 588−594.
  169. Thomas C., Thomas L. Biochemical markers and hematologic indices in the diagnosis of functional iron deficiency // Clin. Chem. — 2002. — Vol. 48, № 7.1. P. 1066−1076.
  170. Ullrich C., Wu A., Armsby C., et al. Screening healthy infants for iron deficiency using reticulocyte hemoglobin content // JAMA. — 2005. — Vol. 294, № 8. — P. 924−930.
  171. Walter Т., De Andraca I., Chadud P., Perales C.G. Iron deficiency anemia: adverse effects on infant psychomotor development // Pediatrics. — 1989. — Vol. 84, № 1, —P. 7−17.
  172. Walters G.O., Miller F.M., Worwood M. Serum ferritin concentration and iron stores in normal subjects // J. Clin. Pathol. — 1973. — Vol. 26, № 10. — P. 770 772.
  173. Warner P.E., Critchley H.O., Lumsden M.A., et al. Menorrhagia I: measured blood loss, clinical features, and outcome in women with heavy periods: a survey with follow-up data. Am. J. Obstet. Gynecol. — 2004. — Vol. 190, № 5. — P. 1216−1223.
  174. Weinstein S., Obuchowski N.A., Lieber M.L. Clinical evaluation of diagnostic tests // AJR Am. J. Roentgenol. — 2005. — Vol. 184, № 1. — P. 14−19.
  175. Weissman A.M., Hartz A.J., Hansen M.D., Johnson S.R. The natural history of primary dysmenorrhoea: a longitudinal study // В JOG 2004. — Vol. 111, № 4. — P. 345−352.
  176. Wish JB. Assessing iron status: beyond serum ferritin and transferrin saturation // Clin. J. Am. Soc. Nephrol. — 2006. — Vol. 1 (Suppl. 1). — P. S4−8.
  177. Woodruff B.A., Blanck H.M., Slutsker L., et al. Anaemia, iron status and vitamin A deficiency among adolescent refugees in Kenya and Nepal // Public Health Nutr. — 2006. — Vol. 9, № 1. — P. 26−34.
  178. World Health Organization. World Health Report 2002: Reducing risks, promoting healthy life. — Geneva, Switzerland: World Health Organization, 2002.
  179. Yip R., Schwartz S., Deinard A.S. Screening for iron deficiency with the erythrocyte protoporphyrin test // Pediatrics. — 1983. — Vol. 72, № 2. — P. 214 219.
  180. Youden W.J. Index for rating diagnostic tests // Cancer 1950. — Vol. 3, № 1. — P. 32−35.
  181. Young B., Zaritsky J. Hepcidin for clinicians // Clin. J. Am. Soc. Nephrol. — 2009. — Vol. 4, № 8. — P. 1384−1387.
  182. Yu D., Huo J., Xie L., Wang L. Meta-analysis of studies on cut-off value of serum ferritin for identifying iron deficiency // Wei. Sheng. Yan. Jiu. — 2013. — Vol. 42, № 2. — P. 228−235.
  183. Zucker J.R., Perkins B.A., Jafari H., et al. Clinical signs for the recognition of children with moderate or severe anaemia in western Kenya // Bull. World Health Organ. —1997. — Vol. 75 (Suppl. 1). — P. 97−102.
  184. Zweig M.H., Campbell G. Receiver-operating characteristic (ROC) plots: a fundamental evaluation tool in clinical medicine // Clin Chem. — 1993. — Vol. 31, № 4.—P. 561−577.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!