Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Применение комбинаций сывороток крови различных видов животных для культивирования клеток и репродукции вирусов

Диссертация: Применение комбинаций сывороток крови различных видов животных для культивирования клеток и репродукции вирусов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В связи с этим актуальна проблема разработки условий наиболее эффективного их выращивания. Необходимо дальнейшее совершенствование методов культивирования, получение новых культур клеток, обладающих высокой чувствительностью к вирусам, создание новых клеточных систем на основе гибридизации и генетической трансформации клеток. Важнейшей составной частью питательных сред, содержащей факторы роста… Читать ещё >

Применение комбинаций сывороток крови различных видов животных для культивирования клеток и репродукции вирусов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • 1. Л. Сыворотка крови — важнейший компонент культуральных питательных сред
  • 1. ЛЛ. Сведения о физико-химическом и биохимическом составе сывороток крови разных видов животных
  • 1. Л.2. Влияние некоторых факторов на качество и биологическую активность сывороток крови разных видов живот
    • 1. 2. Стимуляция клеточной пролиферации сывороткой крови
      • 1. 2. 1. Особенности биологической активности сывороток крови разных видов животных на культурах клеток
      • 1. 2. 2. Факторы негативного влияния сывороток крови животных на культуры клеток
    • 1. 3. Влияние сывороток крови на репродукцию вирусов в культурах клеток
      • 1. 3. 1. Влияние специфических антител в сыворотке крови на репродукцию вирусов
      • 1. 3. 2. Видоспецифические вирусные заболевания животных и наличие в их сыворотках крови соответствующих анти
      • 1. 3. 3. Влияние гомо- и гетеровидовых сывороток крови на репродукцию вирусов в культурах
  • 2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИ
      • 2. 1. 1. МАТЕРИАЛЫ ИССЛЕДОВАНИИ
      • 2. 1. 2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИИ
    • 2. 2. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
      • 2. 2. 1. Влияние сывороточного компонента питательной среды на пролиферацию культур клеток
      • 2. 2. 2. Влияние сывороток в составе питательных сред па репродукцию вирусов
      • 2. 2. 3. Физико-химический и биохимический состав сывороток крови отдельных видов животных и их комбинаций
      • 2. 2. 4. Корреляционные отношения различных признаков при изучении сывороток крови животных и их комбинаций
  • 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
  • ВЫВОДЫ
  • ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРЕДЛОЖЕНИЕ

1.1.

Актуальность темы

В решении современных как теоретических, так и практических проблем ветеринарной биотехнологии, значительное место занимает культивирование клеток из тканей животных и человека in vitro (Jl. 11. Дьяконов, В.If. Снтъков, 2000; Е. А. Рубсш и др., 2000; Е. Evege et al., 1985; D. Jayme et al., 1988 и др.). Они являются важным объектом при изучении канцерогенеза и дифференцировки клеток, в вирусологических, биохимических, молекулярно-генетических и других исследованиях.

В связи с этим актуальна проблема разработки условий наиболее эффективного их выращивания. Необходимо дальнейшее совершенствование методов культивирования, получение новых культур клеток, обладающих высокой чувствительностью к вирусам, создание новых клеточных систем на основе гибридизации и генетической трансформации клеток. Важнейшей составной частью питательных сред, содержащей факторы роста клеточных популяций, является сыворотка крови животных. Она продолжает оставаться незаменимым компонентом ростовой среды для большинства клеточных и органных культур (Д.Б. Голубев и др., 1976; Р. Адаме, 1983; Д. Конки и др., 1989; 11.11. Гурьянов, 1992; ЛИ. Хижняк, В. Т. Ночевный, 1994; АЛ. Рянскгш, 2001; И. Swim, R. Parker, 1957; II Pumper et al., 1960; IV. Tayler, 1974). Значение сыворотки крови для роста клеток, выявление ее компонентов, стимулирующих пролиферацию, являются предметом интереса многих исследователей (М.А. Андреева и др., 1996; Г. А. Костина и др., 1996; JLII. Дьяконов, В. И. Ситьков, 2000; Е. А. Рубан и др., 2000; A.JI. Рянскии, 2001 и др.). Чаще всего для этой цели используют сыворотку крови крупного рогатого скота (Т.Н. Дроздова и др., 1983). Из литературных источников (Е. Evege et al., 1985; D. Jayme et al., 1988 и др.) следует, что лучшей является сыворотка крови плодов крупного рогатого скота, но се широкое использование ограничивается, прежде всего, дефицитом и высокой стоимостью. Для уменьшения расхода этого дорогостоящего компонента среды прибегают к замене ее сывороткой от других животных, добавлению в питательные среды очищенных факторов роста, гормонов и белков (А.А. Нариманов, 1991; IV. Cleveland et ai, 1983; S. Reuvenv et ai, 1986; D. Velez et ai, 1986), многие, ш которых являются не менее дефицитными и дорогостоящими. Сыворотка крови плодов коров является одним из главных лимитирующих факторов при крупномасштабном культивировании клеток (Ю.А. Манцыгин и др., 1983) и поиск замены ее более дешевыми сыворотками, перспективен.

При культивировании клеток используются гомои гегеровидовые варианты сыворотки крови, обычно крупного рогатого скота, лошадей и свиней. Оптимальная концентрация сывороточного компонента в среде при этом составляет до 10% (Р. Адаме, 1983; Д. Конки и др., 1989; AM. Рянский, 2001 и т. д.).

Несмотря па наличие ряда рецептур бессывороточных культуральных сред, последние не в полной мере обеспечивают рост и пролиферацию клеток, а также репродукцию вирусов. На некоторых бессывороточных средах растут только гетероплоидные, тогда как первичные клетки культуры и диплоидные линии на них выращивать невозможно (К. Iliguchi, R. Robinson, 1973).

Рост и пролиферация клеток наиболее интенсивны при наличии в среде одновременно низкои высокомолекулярных компонентов сыворотки (Р. Laino, В. Mendino, 1976; A. Nenieskery et ai, 1976). Поскольку химический состав сывороток крови крупного рогатого скота, лошадей и свиней отличается, можно предположить усиление ростстимулирующего эффекта их комбинаций по принципу дополнения, на культивируемые клетки и повышения репродуктивной активности отдельных вирусов на конкретных культурах клеток за счет отсутствия или снижения концентрации в сывороточном компоненте антител к данным вирусам.

Нам известен лишь один пример (С. Hedy, К. Сипу, 1986) применения комбинированных сывороток: 10% сыворотки крови плодов коров и 90% сыворотки крови взрослого крупного рогатого скота, хотя следует отметить, что сыворотки крови, входящие в данную комбинацию, принадлежат к одному виду животных.

1.2. Цель и задачи исследований. Цель работы состояла в оптимизации сывороточной составляющей питательных сред для выращивания культур клеток и репродукции на них вирусов. Для достижения указанной цели решались следующие задачи:

— сравнительно исследовать физико-химические и биохимические показатели сыворотки крови бычков, лошадей, свиней и их комбинаций, тем самым установить наиболее существенные различия в их составе и влияние отдельных сывороточных компонентов на биологическую активность при культивировании клеток;

— изучить росгстимулирующий эффект сывороток крови бычков (СКБ), лошадей (СКЛ), свиней (СКС) и их комбинаций (СКБ + СКЛ, СКБ + СКС, СКЛ + СКС) в различных соотношениях на перевиваемых культурах клеток SP1ZV, MDBK и TR;

— оценить репродукцию вирусов инфекционного ринотрахеита (ИРТ) и парагриппа-3 (ПГ-3) на перевиваемых линиях клеток, выращенных с использованием сред, содержащих сыворотки крови бычков, лошадей, свиней и их комбинаций.

1.3. Научная новизна работы. Впервые рассматривается возможность введения в практику культивирования клеток в качестве ростстимулирующе-го фактора питательные среды комбинаций сывороток крови разных видов животных.

Показано, что сочетание сывороток крови животных (особенно бычьей и свиной, лошадиной и свиной) в соотношении 1:1, усиливает стимулирующий эффект на пролиферацию перевиваемых культур клеток SPEV, MDBK и TR, в сравнении с моносыворотками крови этих же видов животных.

Установлено положительное влияние определенных комбинаций сывороток крови животных (бычья и свиная, лошадиная и свиная) на репродукцию вирусов ИРТ и ПГ-З в перевиваемых культурах клеток MDBK и TR. При культивировании клеток на питательной среде с использованием комбинации сывороток крови бычков и лошадей, увеличения урожая вирусной массы ие обнаружено.

1.4. Практическая ценность работы. Предлагается метод снижения негативного влияния присутствия в сывороточном компоненте культураль-пой среды соответствующих вирусспецифических антител, путем сочетания сывороток крови различных видов животных. Использование в качестве ро-стстимулирующего фактора гегеровидовых сывороток крови позволяет снизить вероятность вирусной контаминации культур клеток. Применение в качестве биологически активной добавки в питательных средах комбинаций сывороток крови разных видов животных (бычков и свиней, лошадей и свиней) улучшает рост культур клеток и, таким образом, опосредованно, увеличивает интенсивность репродукции вирусов. Комплексное позитивное влияние комбинаций сывороток дает возможность снизить себестоимость изготовления вирусных вакцин, получаемых на культурах клеток перевиваемых линий, за счет усиления репродукции вирусов и, как следствие, увеличение вирусной массы.

По результатам научных исследований разработаны методические рекомендации утвержденным директором ФГУ «ФЦТРБ-ВНИВИ» г. Казань от 30.10.2006 г.

1.5. Апробация работы. Материалы, представленные в диссертации, доложены и обсуждены на международных конференциях: «Научные основы обеспечения защиты животных от экотоксикантов, радионуклидов и возбудителей опасных инфекционных заболеваний», посвященная 45-летию ФГУ «Федеральный Центр токсикологической и радиационной безопасности животных» (Казань, 2005) — «Лекарственные средства для животных и кормов. Современное состояние и перспективы», посвященная 75-летию образования «ВГПКИ» (Москва, 2006) — Всероссийская научно-практическая конференция «Перспективы агропромышленного производства регионов России в условиях реализации приоритетного национального проекта «Развитие АПК» «(Уфа,.

2006) — Международная научно-практическая конференция «Профилактика, диагностика и лечение инфекционных болезней, общих для людей и животных» (Ульяновск, 2006) — «Современные проблемы клеточной биотехнологии и сохранение генетических ресурсов», посвященной 50-летию научной деятельности Дьяконова Л. П. Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии им. ЯР. Коваленко (Москва, 2007).

Основные положения и выводы диссертационной работы используются в учебном процессе Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н. Э. Баумана, а в производственном процессе в лаборатории культур клеток и гибридомпой технологии ФГУ «ФЦТРБ-ВНИВИ» г. Казань. 1.6. Публикации. По материалам диссертации опубликовано 7 научных работ. 7. Основные положения выносимые на защиту: -установлено, что на биологическую активность при использовании в кульгуральной среде моносывороток животных для культивирования клеток наиболее позитивное влияние оказывают компоненты сыворотки крови свинейданный эффект существенно усиливается при сочетаниях компонентов последней с биологически активными веществами сывороток крови лошадей и бычков;

— проведенными исследованиями показано, что лучшую пролиферацию перевиваемых клеток SPEV, MDBK и TR обеспечивает сыворотка крови свиней, а ее комбинации (1:1) с сыворотками крови лошадей и бычков наиболее благоприятны для роста клеток;

— увеличение репродукции вирусов на перевиваемых культур клеток, выращенных на среде с использованием комбинированных сывороток крови животных вследствие снижения концентрации в них специфических антител к соответствующим вирусам и повышения пролиферации клеток.

1.8. Реализация результатов исследовании. Результаты выполненных исследований используются: в учебном процессе на кафедре микробиологии и физиологии животных Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н. Э. Баумана (г. Казань) и в производственном процессе в лаборатории культур клеток и гибридомной технологии ФГУ «ФЦТРБ-ВНИВИ» г. Казань при культивировании перевиваемых линий животных клеток для изготовления вакцин.

Сыворотку крови свиней рекомендуется использовать в больших масштабах, но сравнению с сывороткой бычков, в качестве биологической добавки в питательные среды для увеличения пролиферации клеток и репродукции вирусов на них.

Утверждены директором ФГУ «ФЦТРБ-ВНИВИ» (г. Казань) от 30.10.2006 г. методические рекомендации по использованию комбинаций сывороток крови бычков, свиней и лошадей для культивирования клеток и репродукции вирусов.

1.9. Объем и структура диссертации. Диссертационная работа изложена на 138 страницах компьютерного текста, состоит из следующих разделов: введения, обзора литературы, материалов и методов исследований, результатов собственных исследований и их обсуждения, заключения, выводов, практических предложений, библиографического списка литературы и приложений. Работа содержит 25 таблиц, проиллюстрирована 11 рисунками. Список использованной литературы включает 243 библиографических источников, в том числе 110 на иностранном языке.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

выводы.

1. Впервые показана эффективность применения комбинаций сывороток крови разных видов животных (бычков, свиней, лошадей) в качестве биологических добавок в среды для выращивания перевиваемых культур клеток SPEV, MDBK, TR и репродукции на них вирусов инфекционного рипотрахеита и парагрпипа-3.

2. Максимальную пролиферативную активность клеток SPEV, MDBK, TR после 72-х часовой инкубации из моносывороток обеспечивает свиная (индекс пролиферации = 4,38 ± 0,17- 5,64 ± 0,13- 3,71 ± 0,11) — промежуточный уровень занимает бычья (индекс пролиферации = 3,83 ± 0,14- 5,64 ± 0,16- 3,61 ± 0,11) и минимальный — лошадиная (индекс пролиферации = 3,74 ±0,16- 4,95 ±0,14- 3,33 ± 0,07).

3. Максимальная репродукция вируса ИРТ имеет место в культуре клеток MDBK, а ПГ-З — в клетках TR, выращенных на среде с моносывороткой крови свиней (lg Т1ЦЬо/мл = 6,1 ±0.1 и 5,8 ± 0,2), промежуточная — бычков (lg Т1ХД50/мл = 5,6 ± 0,2 и 5,3 ± 0,2), минимальная — лошадей (lg тцд50/.МЛ = 5,5 ± 0,1 и 5,1 ± 0,1) для ПГ-З через 48−60 часов, а ИРТ — 7296 часов после заражения культур клеток.

4. Сыворотка крови свиней в своем составе содержит больше общего белка, а сыворотка крови лошадей — меньше по сравнению с сывороткой крови бычков, а различия сывороток крови животных по фракционному составу белков: по суммарному количественному содержанию альбуминов, ex-, Р-глобулинов, которые главным образом стимулируют рост клеток, на нервом месте стоит сыворотка крови свиней 42,1 г/л, а па последнем — сыворотка крови лошадей 30,8 г/лпромежуточное положение занимает сыворотка крови бычков — 32,5 г/лсодержание у-глобулипов в сыворотках крови животных почти одинаковое: меньше в сыворотке лошадей — 25,4, а больше в сыворотке свиней — 27,3, промежуточное положение занимает сыворотка бычков — 25,9 г/л.

Концентрации исследованных ферментов, пиг ментов и продуктов метаболизма максимальны в сыворотке крови лошадей и минимальны в сыворотке крови свиней, а глюкозы больше содержит сыворотка бычков и меньше — лошадей.

Установлено усиление пролиферативной активности перевиваемых клеток при использовании в составе питательной среды комбинаций сывороток крови животных, по сравнению с моносыворотками. Лучшими оказались комбинации сывороток животных в соотношении 1:1. Наивысший индекс пролиферации культур клеток после 72 часового их выращивания отмечен при добавлении в питательную среду комбинации сывороток крови лошадей и свиней (для MDBK 6,29 ± 0,18- TR — 5,78 ± 0,2- SPEV-5,36 ±0,2).

Выявлено увеличение репродукции вируса инфекционного ринотрахеита на культуре клеток MDBK, а парагрипп-3 — на клетках TR при использовании комбинаций сывороток крови бычков и свиней (lg ГЦД^о/мл = 6,6 ± 0,1 и 6,3 ± 0,2) и сывороток крови лошадей и свиней (lg ТЦДя,/мл = 6,5 ±0,1 и 6,1 ± 0,1) и снижение, соответственно, на 14,3 и 1,9% при комбинации сывороток крови бычков и лошадей (lg ТЦДзо/мл = 4,8 ± 0,2 и 5,2 ±0,1) относительно значений, полученных при использовании сыворотки крови бычков.

11 FA KTII4 ECKT1 E 11РЕДЛ0ЖК1ШЯ.

1. Сыворотку крови свиней рекомендуется использовать в больших масштабах, но сравнению с сывороткой бычков, в качестве биологической добавки в питательные среды для увеличения пролиферации клеток и репродукции вирусов на них.

2. Сыворотки крови животных предлагается использовать в комбинациях, что приводит к разнообразию биологических активных компонентов питательной среды и может, при определенных сочетаниях, существенно увеличить пролиферацию клеток и репродукцию вирусов на них.

3. Для улучшения пролиферативной активности клеток MDBK, TR и репродукции на них, соответственно, вирусов инфекционного ринотрахеита и парагриппа-3, культивирование клеток следует проводить на среде с добавлением 10% комбинаций сывороток крови свиней и бычков, свиней и лошадей (1:1).

Показать весь текст

Список литературы

  1. Р. Методы культуры клеток для биохимиков / Р. Адаме Пер. с англ. — М.: Мир, 1983.-264 с.
  2. Аль-Родан A.M. Выделение вируса иарагриппа-3 от телят с острым респираторным синдромом в откормочных хозяйствах промышленного типа / A.M. Аль-Родан // Сб. науч. тр. МВА. 1980. — т. 16. — С. 53 — 55.
  3. М.А. Изучение возможности использования сывороток, обработанных полиэтиленгликолем, в производстве вирусных препаратов / М. А. Андреева, Г. А. Костина, И. Ф. Радаева, С.Б. Шмелева// Цитология. 1996. -т. 38.-№ 2.-С. 175 — 176.
  4. .И. Лабораторные исследования в ветеринарии. Бактериальные инфекции: Сборник / Б. И. Антонов, В. В. Борисова, П. М. Волкова и др. -М.: Агропромиздат, 1986. 352 с.
  5. С.И. Биохимия животных / С. И. Афонский 3-е изд., перераб. и дон. — М.: Высшая школа, 1970. — 612 с.
  6. К.С. Распространение вирусов парагриппа 3 и респираторно-сипцитиалыюй инфекции среди телят на откорме в осенне-зимний период / К. С. Баженов // Бюл. ВНИИ экспер. вет. — М&bdquo- 1983. — № 50. — С. 6 — 8.
  7. Н.Ю. Респираторные болезни молодняка КРС инфекционной этиологии в условиях Северного Кавказа / Н. Ю. Басова /7 Авгореф. дне. докт. вет. наук. Краснодар, 2002. — С. 11−14.
  8. П. Статистические методы в биологии / II. Бейли Пер. с англ. -М.: Изд. иностр. лит., 1962. -260 с.
  9. Большая медицинская энциклопедия. Гл. ред. Б. В. Петровский. Изд. 3-е. В 30-ти т. М.: Сов. энциклопедия, 1979. т. 11. Коамид — криотерапия, 544 с.
  10. С.II. Микоплазмы: молекулярная и клеточная биология, взаимодействие с иммунной системой млекопитающих, иатогенноегь, диагностика/ C'.Ii. Борхсениус, О. А, Чернова, В. М. Чернов, М. С. Вонскнй -СПб.: Наука, 2002.-319 с.
  11. Г. Н. Вирусные инфекции КРС / Г. Н. Бурдов, Е. И. Марасиненая, 10.Г. Крисепко // Ветеринарный врач. 2001. — № 3. — С. 38 — 39.
  12. А.С. Антигенная совместимость вирусов нарагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита в организме телят / А. С. Вечеркин, З.Ф. Зуди-лина, II.П. Крюков // Бюл. ВНИИ экспер. вет. М., 1981. — т. 53. — С. 2628.
  13. А.Н. Респираторные болезни телят на Кубани / А. I I. Вы-сокоиоясный, Н. Ю. Басова, А. Г. Шахов, А. Г. Шипицын // Ветеринария. -2000. -№ 12. -С. 8- 11.
  14. И.В. Белковые фракции сыворотки крови крупного рогатого скота для культивирования клеток / И. В. Вязовкина, С. Х Хаертынов // Науч. тр. Казан, вет. института, 1980-т. 136-С. 39−40.
  15. В.И. Перевиваемые клетки в вирусологии / В. И. Гаврилов М.: Медицина. 1964.-268 с.
  16. Г. Н. Бессывороточное культивирование генно-инженерных клеток продуцентов ГМ — КСФ. Условия культивирования и синтез ГМ -КСФ / Т. П. Гаепко, Р. А. Алибаева // Биотехнология. — 1993. — № 11 — 12. -С. 39−41.
  17. Н.Л. Культивирование гибридом в среде, содержащей сыворотку эмбрионов овец / Н. Л. Галахарь, С. Н. Дьяченко // Цитология. 1987. -т. 29. -№ 9.-С. 1078.
  18. Г. Г. Межклеточные контакты ускоряют рост клеточных колоний в культуре клеток куриног о эмбриона / Г. Г. Гасиарян, 11.К. Саркисян, А. В. Саядян, P.M. Григорян // Цитология. 1997. — т. 39. — № 7. — С. 566 -570.
  19. Х.З. Инфекционные болезни рогатого скота хламидийиой, ми-коилазменной и вирусной этиологии, разработка диагностических и лечебно-профилактических препаратов / Х. З. Гаффаров // Дис. докт. вет. наук. Казань, 1986. — С. 455.
  20. Р.Я. Влияние степени контаминаций микоплазмами культуры клеток Г1Г1ЭС па электрофоретическую подвижность клеток / Р. Я. Гильмутдинов /7 Цитология. 1992. — т. 34. — № 9. — С. 62.
  21. Р.Я. Зависимость электрофоретической подвижности клеток от их плотности в культуре / Р. Я. Гильмутдинов // Цитология. 1996. -т. 38,-№ 2.-С. 192−193.
  22. Д.Б. Руководство по применению клеточных культур в вирусологии / Д. Б. Голубев, А. А. Соминина, М. Н. Медведева Л.: Медицина, 1976.-222 с.
  23. Р.Г. Ветеринарная вирусология: Учебник / Р. Г. Госманов, Н. М. Колычев. Омск: Изд-во ОмГАУ. — 1999. — 288 с.
  24. Гудкова ДА Зависимость пролиферации клеток линии ЗТ 6 в полностью бессывороточной среде от эпидермалыюго фактора роста / Д. А. Гудкова, А. Б. Сорокин //1 фитология. 1987. — т. 29 -№ 2. — С. 1309 — 1313.
  25. В.В. Одновременное выделение вирусов параиифлюэцы -3 и вирусной диареи при пнсвмоэнфсерите телят / В. В. Гуненков. Ф. Кончел-лотти, Б. Стилис /У Проблемы молекулярной биологии и патологии. -1975.-т. 80.-С. 17.
  26. В.В. Свойства сыворотки крови северных оленей и результаты применения ее в вирусологии и биотехнологии / В. В. Гуненков, О. И. Сухарев, В. Ф. Сирота // Вопр. вирусологии. 2003. — №> 6. — С. 38 — 39.
  27. В.В. Вирусные и хламидозойные респираторные инфекции крупного рогатого скота / В. В. Гуненков, Г. А. Халепов, В. М. Сюрин // Животноводство и ветеринария. М, 1975 — № 8. — С. 5 — 131.
  28. Н.И. Усовершенствование технологий получения сывороток крови кур, бычков, эмбрионов коров и изучение их свойств при культивировании клеток и вирусов / Н. И. Гурьянов // Автореф. дис.. канд. биол. наук. Казань, 1992. — 19 с.
  29. Н.И. Качество сыворотки крови крупного рогатого скога / Н. И. Гурьянов // Ветеринария. 1997. — № 10. — С. 21 — 22.
  30. Н.И. Поиск негативного фактора, влияющего па качество сыворотки крови животных / Н. И. Гурьянов // Ветеринарная патология. 2003. -№ 1 (5).-С. 98−99.
  31. Делекторская J1.II. Унификация лабораторных методов исследования / JI.H. Делекторская. Под ред. В. В Меньшикова. — М., 1978. — № 8. — С. 83 -89.
  32. С.Г. Проблема безопасности профилактических препаратов / С. Г. Дзагуров // Междупар. сими, по стандартизации медицинских биологических препаратов М., 1976. — С. 1 4.
  33. Т.И. Выделение, характеристика и использование росгстимули-рующпх белков сыворотки крови крупного рогатого скота /Т.И. Дроздова,
  34. П.В. Бабикова, С. Г. Курумчина и др. // Цитология. 1983. — т. 25. — № 9. -С. 1082.
  35. Л.П. Культуры клеток животных: современные аспекты биотехнологии и взаимодействие клеток с инфекционными патогенами / Л. П. Дьяконов // Цитология. 1994. — т. 36. — № 6. — С. 503 — 504.
  36. Л.П. Методические рекомендации по культивированию первичных культур и субкультур и:з ткани легкого плодов крупного рогатого скота / Л. П. Дьяконов. Д. В. Лобунцова, Б. Г1. Асппнадзе М., 1985. — С. 8.
  37. Л.П. Животная клетка в культуре (Методы и применение в биотехнологии) / Под ред. проф. Л. П. Дьяконова, проф. В. Н. Ситькова М.: Компания Спутиик+, 2000. — 400 с.
  38. Х.Ж. Наличие антител в сыворотке крови животных к возбудителю хламидиоза и вируса парагриппа-3 / Х. Ж. Жумабаев, Р. В. Белоусова // Вопр. вет. биологии. Сб. науч. трудов М., 1992. — С. 68.
  39. Н.И. Технология выращивания вакцинного штамма ТК-Л вируса инфекционным ринотрахеитом (ИРТ) крупного рогатого скота для изготовления инактивированной вакцины / Н. И. Закутский // Ветеринария. 1997. -№ 12.-С. 23−25.
  40. Н.И. Разработка и совершенствование технологии изготовления инактивированной вакцины против инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота / Н. И. Закутский // Автореф. дис. докт. вет. наук. Покров, 1998.-С. 10−22.
  41. В.В. Зависимость пролиферации клеток ЗТ 6 от концентрации сыворотки в среде / В. В. Зенин, Н. Н. Никольский, В. И. Скоиичева, А. Б. Сорокин // Цитология. 1982. — т. 24. — № 8. — С. 947 — 953.
  42. Л.И. Связь между составом сыворотки КРС и ее способностью стимулировать рост клеточных культур / Л. И. Игудин, С. Д. Орлов, II.В. Кацнельсон и др. // Цитология. 1983. — т. 25. — № 10. — С. 1216 — 1218.
  43. Инструкция по определению гемоглобина крови гемнглобипцианидпым методом: Приказ Министра Здравоохранения 15.10.74. М.: 1974. — № 960.
  44. Инструкция по определению общего белка в сыворотке крови биуретовой реакции: Приказ Министра Здравоохранения СССР 11.04.72. М.: 1972. № 290.
  45. Инструкция по определению общих липидов в сыворотке крови: ЛАХЕМА, о.п., БРНО 1982.
  46. Р.Х. Современные биохимические методы исследования в ветеринарии и зоотехнии / Р. Х. Кармолиев М.: Колос, 1971. — 288 с.
  47. Р.Х. Соколов, В.Д. О дифференциации белковых веществ крови крупного рогатого скота / Р. Х. Кармолиев, В. Д. Соколов // Сб. научи. трудов Московской ветеринарной академии. 1973. — т. 65. — С. 32 -38.
  48. И.М. Влияние техногенных факторов на качество молозива и развитие болезней молодняка / И. М. Карпуть // Акт. пробл. патол. с.-х. животных: Матер. Междунар. науч.- практ. конф. Минск, 2000. — С. 483 — 486.
  49. Каталог специализированной коллекции перевиваемых соматических клеточных культур сельскохозяйственных и промысловых животных (СХЖ РАСХН). М.: 2000. — С. 41 — 42.
  50. Е.Ф. Клиника и диагностика бактериального вагиноза / Е. Ф. Кира // Акушерство и гинекология. 1994. — № 2. — С. 32 — 35.
  51. Я.Б. Ветеринарная иммунология / Я. П. Коляков М.: Агронром-нздаг, 1986. — 272 с.
  52. В.А. Биохимические показатели сыворотки крови у молодняка / В. А. Комиссаров // Ветеринария. 1979. -№ 2. — С. 66.
  53. И.П. Методы ветеринарной клинической лабораторной диагностики: Справочник / Под ред. проф. И. П. Кондрахипа М.: Колосс, 2004.-520 с.
  54. Д. Культуры животных клеток. Методы / Д. Конки, Э. Эрба, Р. Фрелини и др. Пер. с англ. М.: Мир, 1989. — 333 с.
  55. П.М. Изучение различных клинических форм инфекционного ри-нотрахеита крупного рогатого скота / П. М. Конов // Тез. докл. Респ. на-учн.-техн. коиф. по проблемам ветеринарии и зоотехнии Казань, 1980. -С. 58 — 60.
  56. А.А. Смешанная инфекция нарагрипиа-3 и пастереллеза телят / А. А. Коиопаткин, П. А. Максимов, A.M. Аль-Родан, В. I I. Тищепко // Ветеринария. 1982. — № 5. — С. 33 — 34.
  57. Г. А. Изучение возможности получения и использования лимфы крупного рогатого скота для культивирования клеточных линий / Г. А. Костина, O. I I. Аверихпн, И. Ф. Радаева и др. // Биотехнология. 1991. -№ 4.-С. 41−42.
  58. Г. А. Сравнительный анализ аминокислотного состава сывороток крови различных видов животных при культивировании клеточных линий / Г. А. Костина, И. Ф. Радаева, М. А. Андреева, С. В. Шмелева // Цитология. -1994.-т. 36. -№ 6.-С. 559.
  59. Г. А. Улучшение свойств сывороток, обработанных полиэтиленг-ликолем / Г. А. Костина, И. Ф. Радаева, М. А. Андреева, С. Б. Шмелева // Цитология. 1996. — т. 38. — № 2. — С. 213.
  60. Г. А. Свиная сыворотка как компонент питательных среды для культур клеток / Г. А. Костина, И. Ф. Радаева, Л. Ф. Бакулипа // Биотехнология. 2001. — № 1,-С. 48−53.
  61. А.Т. Проблема контаминации живых вакцин / А. Т. Кравченко // Микробиологии. 1971. — № 5. — С. 66 — 71.
  62. А.П. Микробиологический словарь справочник / А. Г1. Красильников, Т. Р. Романовская — 2-е изд., перераб. и доп. — Минск: Асар, 1999.-400 с.
  63. В.М. Электрофоретические исследования белков крови животных / В. М. Красов Алма-Ата: Наука, 1969. — 235 с.
  64. И.И. Остановка роста клеток ВНК 21 и их стабилизация в состоянии покоя под действием сывороточных фракций / И. И. Круман, Н. Ф. Остапенко, Б. К. Гаврилкж и др. // Цитология. • - 1981. — т. 23. — № 8. — С. 934−943.
  65. И.И. Рост культур лимфоидных клеток линии RAJ1 в среде, содержащей низкомолекулярные компоненты сыворотки / И. И. Круман, В. В. Архипов // Цитология. 1985. — т. 27. — № 1. — С. 99 — 103.
  66. Н.П. Инфекционный ринограхеит- пустулезный вульвовагинит крупного рогатого скога / 11.11. Крюков /У Игогн науки и техн. ВИНИТИ All СССР. Животноводство и ветеринария М., 1980. — т. 13. — С. 32 -113.
  67. К.С. // Тезисы докл. 2-ой науч. конф. МНИИВ11, М&bdquo- 1960. С. 57.
  68. А.Н. Инфекционные болезни молодняка сельскохозяйственных животных / А. Н. Куриленко, В. Л. Крупалышк М.: Колос, 2000. — С. 144.
  69. В.В. Разработка и совершенствование средств, специфической профилактики ПГ-З крупного рогатого скота / В. В. Лисицин // Автореф. дис. канд. вет. наук. -2000. С. 10−18.
  70. Н.С. // Биохимия / Н. С. Лукомская, В. К. Городецкий 1961. -т. 26. -№ 3. — С. 477 — 482.
  71. Матая медицинская энциклопедия: В 6-ти т. АМН СССР. Гл. ред. В. И. Покровский М. Советская энциклопедия. — т. 1 А. Грудь — Грудной ребенок. — 1991.-560 с.
  72. Малая медицинская энциклопедия: В 6-ти т. АМН СССР. Гл. ред. В. И. Покровский М. Советская энциклопедия. — т. 2. Грудь — Кюммеля болезнь. — 1991.-624 с.
  73. Манцыгин 10. А. О преимуществах использования свиной сыворотки при культивировании некоторых линий клеток животных и человека / Ю. А. Манцыгин, П. В. Святухина, С. А. Павулсоне // Цитология. 1983. — т. 25. -№ 10.-С. 1197−1201.
  74. В.В. Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник / В. В. Меньшиков, Л. Н. Делекторская, М.: Медицина, 1987. 368 с.
  75. Методические рекомендации по контролю качества жидкой сыворотки крови крупного рогатого скота, применяемой в медицинских и биологических целях. М.: 1982. 25 с.
  76. Методические указания по применению фтико-химических методов контроля медицинских биологических препаратов: Утверждены зам. Министра Здравоохранения СССР 05.02.77. М.: 1977. — С. 11−12.
  77. Л.Л. Отечественные линии перевиваемых клеток почек теленка субстрат для биотехнологии / Л. Л. Миронова, U.K. Преображенская, Г. С. Шишкова и др. // Биотехнология. — 1998. — № 5. — С. 25 — 31.
  78. Мубарак Иса. Выделение латентных аденовирусов от клинически здоровых животных / Иса Мубарак, В. В. Гуненков, К. К. Вертинская, В. П. Сюрин // Тезисы межвуз. науч. конф. по ветеринарной вирусологии М., 1973.-Ч. 2.-С. 52.
  79. А.А. Бессывороточная среда для культивирования лимфоид-ных клеток человека и миеломиых клеток мышей / А. А. Нариманов // Биотехнология. 1991. — № 1. — С. 49 — 52.
  80. А.С. Ростовые факторы сыворотки и крови. Новые возможности получения и применения / А. С. Новохатский // Цитология. 1994. -Т. 36,-№ 6.-С. 506.
  81. А.С. Тканевые и клеточные культуры в вирусологии и молекулярной биологии / А. С. Новохатский /У В книге: «Итоги науки и техники», Вирусология-М.: 1979.-т. 8.-С 85 -89, 156.
  82. Г. Г. Изменение некоторых биохимических свойств сыворотки крови после замораживания и огтанваиия / Г. Г. Нуриев, С. Х. Хаертынов, Э. М. Хасанова // Ученые записки Казан, гос. вег. института. 1972. — т. 112.-С. 245 -249.
  83. Ф.М. Малоизвестные заразные болезни животных / Ф. М. Орлов Изд. 2-е, перераб. и доп. М.: Колос, 1973. -312 с.
  84. О.Г. Острые респираторные вирусные инфекции крупного рогатого скота в Свердловской области / О. Г. Петрова, А. Т. Татарчук, I1. J1. Сапожникова и др. // Ветеринария. 2002. — № 2. — С. 11−15.
  85. О.Г. Острые респираторные вирусные инфекции крупного рогатого скота в хозяйствах Свердловской области / О. Г. Петрова, А.Т. Татар-чук, Н. Л. Сапожникова, И. И. Стригалеева // Ветеринарный врач. 2000. -№ 4. — С. 86 — 90.
  86. Э.Р. Обезьяны как источник вирусных заболеваний человека / Э. Р. Пилле // Вонр. вирусологии. 1985. — т. 30. — С. 138 — 144.
  87. Э.Р. Современное состояние проблемы контроля биологических препаратов на отсутствие вирусов-контаминантов /' Э. Р. Пилле, С.Г. Дза-гуров // Матер, науч. конф. Гос. контрольного института им. Л.А. Тарасе-вича.-М.: 1970.-С. 129- 141.
  88. Р.Я. Замена нативных сывороток ростстимулирующими белками при культивировании клеток млекопитающих / Р. Я. Подчерняева, Г. Н. Мельниченко, Э. П. Ко иду // Вонр. вирусологии. 1995. — № 1. — С. 39 -41.
  89. С.И. Рост клеток в культуре в средах, содержащих сыворотки отечественного производства / С. И. Поликарпова и др. j // Цитология. -1987. т. 29. — № 9. — С. 1099 — 1100.
  90. С.В. Медицинская мпкоплазмология / С. В. Прозоровский, И. В. Раковская. 10.В. Вульфович М.: Медицина. 1995. -285 с.
  91. И.Ф. Получение и применение сывороток оленей и овец для культивирования клеточных линий / И. Ф. Радаева, Г. А. Костина, О. П. Аверихин, В. В. Шапров // Биотехнология. 1990. — № 4. — С. 36 — 38.
  92. И.Ф. Исследование свойств сывороток крови различных видов животных / И. Ф. Радаева, Г. А. Костина, С. Б. Шмелева. М. А. Андреева // Цитология. 1996. — т. 38. — № 2. — С. 244.
  93. И.В. Биологическая характеристика миконлазм-контаминаитов тканевых культур / И. В. Раковская // Авгореф. дис. канд. биол. наук. М., 1966. — 23 с.
  94. В.М. Иммунный ответ у животных на введение вакцины травин ВИЭВ / Е. М. Ревякина, А. Ф. Шуляк, О. В. Майджи, К. П. Юров // Ветеринария. 1998. — № 6. — С. 25 — 27.
  95. Е.Н. Опыт получения препарата сыворотки крови эмбрионов коров / Е. Н. Ромашок, Г. Н. Буденая, J1.K. Шамгина и др. // Цитология. -1983.-т. 25. № 9. — С. 1093.
  96. Е.А. Некоторые проблемы глубинного культивирования клеток животных в биореакторах / Е. А. Рубан, Б. В. Соловьев, М. А. Гунин // Тезисы докладов Всерос. науч. практ. конф., посвященной 30-летию института 8−9 июня 2000 г. — Шелково, 2000. — С. 290.
  97. A.JI. Сравнительное исследование трипсина различных фирм, используемого для получения первичной культуры клеток / А. Л. Рянский // Тезисы докл. Всерос. науч. конф. 14−15 февраля 2001 г. М., 2001. — С. 217.
  98. А.Л. Изучение ростовых свойств питательных сред фирмы H1MEDIA / А. Л. Рянский, II.С. Шевырев, О. В. Щербакова // Тезисы докл. Всерос. науч.-практ. конф., посвященной 30-летию института 8−9 июня 2000 г. Шелково, 2000. — С. 112.
  99. В.А. Размножение вирусов животных в культуре ткани / В. А. Сергеев М.: Колос, 1966. — 311 с.
  100. В.А. Репродукция п выращивание вирусов животных / В. А. Сергеев М.: Колос, 1976. — 302 с.
  101. И. Изоляция на аденовирусы от бронхопневмонии телят / И. Сизов, Р. Бостанджиева // Вет. мед. науки, 1983 т. 20. — № 5−6. — С. 52 -56.
  102. П.Н. Профилактика вирусных респираторных болезней телят / П. Н. Сисяпш, Г. Р. Рсджепова, И. В. Убитииа, Г. В. Зоткип // Мат. Между-нар. науч.- практ. конф. Акт. пробл. болезней молодняка в соврем, условиях. Воронеж, 2002. — С. 38 — 40.
  103. М.А. Особенности течения гриппа и КРС в хозяйствах Среднего Поволжья / М. А. Сметании // Казан, вет. институт. Диагп. зараз, заболев. с.-х. животных. Казань, 1982. — С. 45 -47.
  104. А.Б. Пролиферация и синтез ДНК в культуре клеток CIIO-K1 при различной концентрации сыворотки в среде / А. Б. Сорокин // Цитология. 1981. т. 23. — № 4. — С. 468 — 472.
  105. Р.Г. Биотехнология клеток животных / Р. Г. Сниера, Дж. Б. Гриффите -11ер. с англ. М.: ВО Агропромиздат, 1989. — С. 112−113.
  106. О.И. Диссеминапия и персистировапие вирусов ИРТ, ПГ-З, ВД-БС в организме телят при экспериментальном заражении / О. И. Сухарев, П.II. Гладченко // Сб. науч. трудов ВГНКИ вет. препаратов М., 1981.-С. 87−92.
  107. В.Н. Парагршшозная инфекция крупного рогатого скота / В. Н. Сюрин, В. В. Гуиснков // Ветеринария. 1968. 6. — С. 109 — 112.
  108. В.Н. Вирусные болезни животных / В. Н. Сюрин, А.Я. Самум-ленка, Б.11. Соловьев, I I.B. Фомин М.: BI1ИТИБ11, 1998. — С. 242 — 243.
  109. В.М. Частая вирусология. Справочная книга / В. М. Сюрин, Н. В. Фомина М.: Колос. — 1979. — С. 472.
  110. В.П. Аденовирусная инфекция как этиологический фактор респираторного синдрома телят в промышленных комплексах / В. П. Тищепко // Сб. науч. трудов Московской вет. академии. М., 1980. — т. 116.-С. 48−51.
  111. Р.Х. Основы динамической метрологии и анализа результатов статистической обработки / Р. Х. Тукшаитов Казань: Мастер Лайн, 2001.-284 с.
  112. Унифицированные методы лабораторных исследований / Лаб. дело. -1976.-№ 6.-С. 373 -374.
  113. С.Х. Взятие крови с целью получения сыворотки для культивирования клеток / С. Х. Хаертынов, II.К. Мамлеева // Цитология. -1982. -№ 11. С. 66−67.
  114. Л.И. Получение и изучение свойств сыворотки крови плодов овец / Л. И. Хижняк, В. Т. Ночевный // Цитология. 1994. — т. 36. — № 6. -С. 585.
  115. В.М. Электрофорез белков сыворотки крови крупного рогатого скота в полиакриламидиом геле / В. М. Холод // Вестник сельскохозяйственных наук. 1974. — № 2. — С. 93 — 97.
  116. П. Серологични проучваня на вирусе на мукозната болеет -внруна днарея по говедита / П. Цветков, К. Петков, Д. Огнянов // Вег. мед. пауки. 1982. — т. 19. № 4. — С. 29 — 35.
  117. А.В. Биохимия животных: Учебник для студентов зооинжи-нер. и ветеринарн. ф-тов с.-х. вузов / А. В. Чечеткин, И. Д. Головацкий, П. А. Калиман, В. И. Воронежский М.: Высшая школа, 1982. -511 с.
  118. А.Г. Инфекционные заболевания КРС проявляющиеся респираторными и коп’ыонктивальиыми синдромами / А. Г. Шахов, С. И. Перпшна, М. И. Лебедев // Матер, науч.- произв. конф. по актуальным проблемам ветеринарии и зоотехнии. -2001. Ч. 1.-С. 107- 108.
  119. С.Г. Универсальная роллерная технология культивирования перевиваемых клеток животных / С. Г. Юрков, А. Н. Курносов, С. А. Витина и др. // Ветеринария. 1995. — № 9. — С. 29 — 34.
  120. Е.В. Биологические свойства сухой вирусной вакцины против иарагриипа-3 крупного рогатого скота / Е. В. Ярных // Труды ВИЭВ. -1981.-т. 53.-С.21 -25.
  121. Ballard F. Effects of Growth factors on protein turnover in cultured cells / F. Ballard // Hoppe-Beylefs Z. Physiol Chem. 1982. — v.363. — № 9. — p. 977.
  122. Barile M. Isolation of Mycoplasma arginini from commercia bovine sera its implication in contaminated cultures / M. Barile, J. Kern // Proc. Soc. Exp. Biol, and Med. 1971.-v. 138. ~№ 2.-p. 432−437.
  123. Beran M. Serum inhibitors of in vitro colony formation: relation to haema-topoetic tissue in vivo / M. Beran // Exp. 1 lemat. 1974. — v. 2. — № 1. — p. 58 64.
  124. Bergman H. Isolirung and Charakterisierung boviner Parainfluenza 3 Vi-ren in der DDR / IT Bergmann, H. Lieberman // Arch. Exp. Veterinarmed. -1967. — Bd.21. — s. 1485−1497.
  125. И. (llrsg.) Methoden der enzymatischen analyse. VVeinheim / H. Bergmcycr // Verlag Chcmic. 1974. — Bd. 1. — s. 607−612, 769−775, 785−792.
  126. Bessey 0., Lovvry, 11., Brock, M. / J. Biol. Chern. 1940. — v. 164. — p. 321.
  127. Brown D. Platelets contain a peptide inhibitor of endothelial cell replication and growth / D. Brown, D. Clemmons // Proc. Nat. Acad. Sci. IJSA. 1986. -v. 83. -№ 10.-p. 3321 -3325.
  128. Brownline J. Experimental production of fatal mucosal disease in cattle / J. Brownline, M. Clurke, C. Howard // Vet. Res. 1984. — v. 114. — № 22. — p. 535−536.
  129. Brownline J. Bovine virus (BVDV). Pathogenesis and vaccines / J. Brownline, I. Nobiron, 1. Thompson, M. Collins // 2nd Edition Int. Vet. Vaccines and Diagn. Conf. Oxford, 2000. — p. 39.
  130. Bryson D. Respiratery syncytial virus pneumonia in young calves: Clinical and pathologic findings /' D. Bryson, M. McNulty, E. Logan, P. Cuch // Amer. J. Vet. Res. 1983. — v. 44. -№ 9. — p. 1648 — 1655.
  131. Buno W. Effect of cortisone on growth in vitro of femur of the chick embryo / W. Buno, H. Goyena // Proc. Soc. Exp. Biol. N. Y. 1955. — v. 89. — p. 622.
  132. Burke J. Growth in retinal glial cells in vitro is affected differentially by two types of contact mediated interactions / J. Burke // Exp. Cell Res. — 1989. — v. 180. — p. 13- 19.
  133. Calad de Itturi G. Effects of prolactin and growth hormone on DNA synthesis of rat mammary carcinomas in vitro / de Itturi G. Calad, C. Welsch // Expe-rientia (Basel). 1976. — v. 32. — p. 1045 — 1046.
  134. Carpenter C. Patent 4 473 647, ivlKI3 C12 № 5/00, 1/38- A61K 35/16- С 07 G 7/00. Tissue culture medium / C. Carpenter, R. Cone (USA), 1985.
  135. Chan S. Inhibition of bone marrow colony formation by normal and leukemia human serum / S. Chan, D. Metcalf// Nature. 1970. — v. 227. — p. 845 -846.
  136. Chang R. Macromolecular growth requirements of human cells in continuous culture / R. Chang, R. Pcnncll, W. Keller // Proc. Soc. Exp. Biol. 1959. -v. 102. -№ 1. — p. 213 -217.
  137. Choi Y" Morris G., Lee F. et al. // Connect Tissue Res. 1980. — v. 7. — № 2.-p. 105−112.
  138. W., Wood L., Erlanger B. // J. Immunol. Methods. 1983. — v. 56.-p. 221−234.
  139. Collier L. Contamination of stock lines of human carcinoma cells by pleuro-pneumonialike organismus / L. Collier // Nature. 1957. — v. 180. — p. 757−758.
  140. Cornman I. Selective damage to fibroblasts by deoxycorti costerone in cultures /1. Cornman // Science. 1951. — v. 113. — p. 37.
  141. Eagle II. Aminoacid metabolism in mammalian cell cultures / II. Eagle // Proc. Nat. Sci. US. 1959. — v. 130. — № 3373. — p. 432 — 437.
  142. Esber I I. Variability of hormone concentration and ration in commercial sera used for tissue cultures / I I. Esber, I. Payne, A. Bogden // J. Nat. Cancer Inst. -1973. v. 50. — № 2. — p. 559 — 562.
  143. Eswards G., Robson R., Campbell .1. / Cell Sci. 1987. — v. 87. — № 5. — p. 657−665.
  144. Evege E. Alternative serum substitutes for fetal bovine serum / E. Evege, C. Nash, M. Bodziak, D. Jayme // J. Nat. Cancer Inst. 1985. — v. 101. — № 5. -Part. 2. — p. 489−490.
  145. Ferguson J. Isolation and long-term culture of diploid mammalian cell lines / J. Ferguson, A. Wansbrough // Cancer Res. 1962. — v. 22. — № 5. — Part 1. -p. 556−562.
  146. Foley G. Isolation and serial propagation of malignant and normal cells in semi-defined media. Origins of CCRF cell lines / G. Foley, B. Drolct, R. McCarthy // Cancer Res. 1960. — v. 20. -№ 6. — p. 930−938.
  147. Gaunt S. Cell cycle variation associated with feeder effects in cultures of Chiness hamster fibroblasts / S. Gaunt, S. Subak-Sharpe // Exp. Cell Res. -1977. -v. 109.-p. 341−348.
  148. Ghram A. Bovine herpesvirus-1 and Parainfluenza-3 virus interactions: clinical and immunological response in calves / A. Ghram, P. Reddy, J. Morrill et al. // Canad. J. Vet. Res. 1989. — v. 53. — № i. — p. 62−67.
  149. Gospodarowicz D., Moran, J. / Anne. Rev. Biochem. 1976. — V. 45. — p. 531−558.
  150. Granstrom M. Conditions influencing inhibitors of the colony-stimulating factors (CSF) / M. Granstrom /7 Exp. Cell. Res. 1974. — v. 87. — p. 307−312.
  151. Higuchi К. Studies on the cultivation of mammalian cell lines in a serum-free, chemically defined medium / K. Higuchi, R. Robinson // In Vitro. -1973.-v. 9. № 2. — p. 114−121.
  152. Holmes R. Longtertn cultivation on human cell (Chang) in chemically defined medium and effect on added peptone fraction / R. Holmes // J. Biophys. and Biochem. Cytol. 1959. — v. 6 — p. 535−536.
  153. Jayme D. Fetal bovine serum alternatives / D. Jayme, D. Epstein, D. Conrad // Nature. 1988. — v. 334. — № 6182. — p. 547−548.
  154. KarmenA. //Clin. Invest.- 1955, — v. 34. -p. 131.
  155. Klaus L. A new chemically defined, low protein conteining medium (L 41) for the permanent cultivation of a variety of cell types of different origin / L. Klaus // Eur. J. Cell Biol. 1989. — v. 48. — № 26. — p. 38.
  156. A. // J. Methods in Enzymology. 1979. — V. 43. — p. 233−257.
  157. Koves B. Parainfluenza-3 virus oktani szerepe egy gazdasag boriainak legzoszervi megbetege — desciben / B. Koves, S. Belak, J. Varga // Magyar al-latorv. Lapja. — 1983. — Bd. 38. — № 1. — s. 14−17.
  158. Kubin G. Fectstellung der infektiosen Rhinotracheitis (IBR) des Rindes in Osterreieh /' G. Kubin // Wien tierarztl. Mschr. 1982. — Bd. 69. — № 5. — s. 145 — 148.
  159. Laino P. Organ cultures of human corneas / P. Laino, B. Mondino // Bull. N. Y. Acad. Med. 1976. — v. 52. — № 2. — p. 216−221.
  160. Leffert H. Growth control of differetiared fetal rat hepatocytes in primary monolayer culture / H. Leffert, D. Weinstein // J. Cell. Biol. 1976. — v. 70. -№ l.-p. 20−32.
  161. Liebennan J. Purification of a serum protein requires by mammalian cell in tissue culture / J. Liebennan, P. Ove // Biochemica et Biophysica. Acta. 1957. -v. 25.-№ 2.-p. 449−450.
  162. Linon P. Suites contentieuses de la vente de genisses importees et reconnues infectees de rhino-tracheite / P. Linon // Rev. Med. Veter. 1979. — v. 130. — № 8−9.-p. 1179−1192.
  163. Lockwood D. Insulin-dependent DNA polymerase and DNA Synthesis in mammary epithelial cells in vitro / D. Lockwood, A. Voytovich, Y. Stockdale // Proc. Nat. Acad. Sci. (Wash.). 1967. — v. 58. — p. 658−664.
  164. Macleod A. Serum quality: an analysis of its components. / A. Macleod, O. Drumond // In: Develop. Boil. Standard. 3rd General Meeting of ESACT, Oxford Basel, 1979 1980. — v. 46. — p. 17−20.
  165. Madin S" Darby N. // Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 1958. V. 98. — p. 574.
  166. Marks V // Clin. Cliim. Acta. 1959. — № 4. — v. 3. — p. 395.
  167. Marsh W., Fingerhut В., Miller I I. // Clin. Chem. 1965. — v. 11. — p. 624.
  168. Marshall R. Nautralizing Antibody in serum and nasi secfetions of calves exposed to Paramfluenza-3 Virus / R. Marshall, L. Frank // Amer. J. Vet. Res. -1971. v. 32.-№ 11.-p. 1699−1706.
  169. Metzger O. Separation on growth promoting activity from horse serum by dialysis /' O. Metzger, M. Moscowitz // Proc. Nat. Acad. Sci. US. 1960. — v. 104.-p. 363 -365.
  170. J., Griffith W. // Brit. Med. J. 1957. — v. 2. — p. 1525.
  171. Miyazono K. A platelet factor stimulating the proliferation of vascular endothelial cells. Partial purification and characterization /' K. Miyazono, T. Okabe, S. Ishibashi // Exp. Cell Res. 1985. — v. 159. — № 2. — p. 487−494.
  172. Monlander C, Kniazeff A., Boone, C. et al. // In Vitro. 1972. — v. 7. — № 3.-p. 168−173.
  173. Mozaffari-Nezhad H. Antibody appearance of parainlluenza-3 virus in cattle population in West Azerbaijan province / H. Mozaffari-Nezhad, J. Kita // Pol. Arch. Veter. 1980. — v. 21. — № 4. — p. 473−476.
  174. Nemeskery A. Cell differentiation of the fetal rat interior pituitary in vitro / A. Nemeskery, A. Nemeth, С у Setalo // Cell and Tissue Res. 1976. — v. 170. -№ 2.-p. 263−273.
  175. Ohtani J. The influence of cortisone acetate on the growth of tissues cultivated in vitro / J. Ohtani // Jap. J. Bacterid. 1955. — v. 10. — p. 145.
  176. Ока М. Л serum-free defined medium for retinal pigment epithelial cells / M. Oka, R. Landers, C. Briolgcs // Exp. Cell Res. 1984. — v. 154. -№ 2. — p. 537−547.
  177. Overell B. Rffects of hormones and their analogues upon uptake of glucose by mouse skin in vitro / B. Overell, S. Condon, W. Petrov // J. Pharm. 1960. -v. 12.-p. 150.
  178. D. 3T3 cell growth initiation and multiplication in defined medium supplemented with growth factors and hormones that replace serum / D. Paul // Horm. Defined Media: Tool Cell Biol. Berlin e. a. — 1982. — p. 79−87.
  179. P., Gregory E. // In Vitro. 1982. — v. 18. -p. 576−584.
  180. Pritchard D. Current, research on calf pneumonia / D. Pritchard // Veter. aim. (Bristol). 1980. — v. 20. — p. 189−203.
  181. Puck T. Genetics of somatic mammalian cells. Long term cultivation of enploid cells from human and animal subjects / T. Puck, S. Ciecura, Л. Robinson // J. Exp. Med. — 1958. — v. 108. — № 6. — p. 945−955.
  182. Pumper R. Multiplication of vaccinia virus in serum-free and serum-containing cell cultures / R. Pumper, L. Alfred, D. Sackett // Nature. 1960. — v. 185.-№ 4706.-p. 123−124.
  183. Reed L. A simple method of estimating 50% endpoints / L. Reed, H. Muench // Amer. J. Hygiene, 1938, v. 27. p. 493- 497.
  184. S., Velez D., Miller L., Macmillan J. // J. Immunol. Methods. -1986.-v. 86.-p. 61−69.
  185. Rightsel W. Detection of latent viruses / W. Rightsel // Nat. Cancer Inst. Monogr. 1968. v. 29. p. 359−363.
  186. Robinson L. Contamination of human cell cultures bi PPLO / L. Robinson. R. Wichelnansen, B. Roirman // Science. 1956. — v. 124. — p. 1 i 47−1148.
  187. Sato G. Molecular growth requirements of single mammalian cell / G. Sato, I I. Fischer, T. Puck // Science. 1957. v. 126. — p. 961.
  188. Sell S. Alpha-leloprotein / S. Sell, F.F. Becker // J. Nat. Cancer Inst. 1978. -v. 60.-p. 19−26.
  189. Servais L. La Bclqique entname un programme d eradication de I. 1DR / L. Scrvais // Elcvagcs bclqcs. 1996. — № 10. — p. 9−14.
  190. Sheffield L. Control of mammary gland fibroblast growth by insulin, growth hormone and prolactin / L. Sheffield, R. Anderson // Cell. Biol. Int. Repts. -1986. v. 10.-№ l.-p. 33−40.
  191. Smith M. The Maemagglutinin of Echovirus SAI / M. Smith //Arch. Ges. Virusforsch. 1969. — Bd. 28. — s. 417−420.
  192. Stanbridge E. Mycoplasmas and cell cultures / E. Stanbridge // Bact. Rev. -1971. v. 35 — № 2. — p. 206−227.
  193. Stocker M. Density dependent inhibition of cell growth in cultures / M. Stocker, H. Rubin //Nature. — 1967. — v. 215. — p. 171−172.
  194. Straub O. The IBR-IPV disease complex / O. Straub // Vet. Med. Rev. -1983. v. 2.-s. 119−131.
  195. Swim H. Culture characteristics of human fibroblasts propagated serially / H. Swim, R. Parker // Amer. J. Hyg. 1957. — v. 66. — № 2. — p. 235−243.
  196. Taketani Y. Epidermal growth factor stimulates eel! proliferation and inhibits functional differentiation of mouse mammary epithelial cells in culture / Y. Taketani T. Oka // Endocrinology. 1983. — v. 113. — № 3. — p. 871−877.
  197. Tayler W. Feeding the baby serum and other supplements to chemically defined medium / W. Tayler // J. Nat. Cancer Inst. — 1974.v. 53. — p. 14 491 457.
  198. Tietz N. Fundamentals of Clinical Chemistry / N. Tietz // 3"d Edition Philadelphia, WB Saunders Co. 1987. — p. 372.
  199. Tinapp D. Rindergrippe -was ist zutum / D. Tinapp // Rinderwelt. -- 1983. -Bd. 8. № 2. — p. 48−50.
  200. Tjio J. Genetics of somatic mammalian cells. 11. Chromosomal constitution of cells in tissue culture / J. Tjio, T. Puck // J. Exp. Med. 1958. — v. 108. — № 2.-p. 259−268.
  201. Traian E. Patent 80 263, ivlRE A6IK 35/22. Proceden de preparare a serului stimulat de cal, pentru culture celulate / E. Traian, M. Melania, M. Marin, N. Stefan (CPP), 1982.
  202. Trowel 1 0. Cool. Intern / 0. Trowell // CNRS. 1961. — v. 101. — p. 237.
  203. Uittenbogaal C" Cantor Y" Fahey J. // In Vitro. 1983. — v. 19. — p. 67−72.
  204. Van Wyk J. Chemical properties and some biological effects of human so-matomedine / J. Van Wyk, L. Underwood, R. Hintz et al. // Advances in human growth hormone research. DHEW- Publ. — Baltimore. — 1973. — p. 25−45.
  205. Velez D" Reuveny S., Miller L. et al. // J. Immunol. Methods. 1986. — v. 86. — p. 45.
  206. Welke G. Die Vervendung von Diploidsellinien als Vermehrungssubstrat fur die Virusimpfstoffproduction / G. Welke // Gbl. Gesamte Hyg. 1980. — Bd. 26.-p. 365−372.
  207. Westermark B. Initiation of DNA synthesis of stationary human glia like cells by a polypeptide fraction from human plasma containing somatomedine activity / B. Westermark, A. Wasteson, K. Uthene // Exp. Cell Res. — 1975. — v. 96.-p. 58−62.
  208. Wroblewski F., La Due J. // Ann. Intern. Med. 1956. — v. 45. — p. 801.
  209. Yoshikura FI. Transient inhibition of mitotic activity by addition of calf serum /11. Yoshikura // Exp. Cell Res. 1972. — v. 74. — p. 403−406.rrl
  210. Young D. Effects of Drugs on Clinical Lab. Tests / D. Young // 3 Edition, AACC Press, Washington, D.C., 1990.
  211. Zamansky G., Arundel C" Namasawa II. et al. // J. Cell Sci. 1983. — v. 61. -p. 289−297.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!