Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Состояние среднемолекулярных пептидов плазмы крови у больных при комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области

Диссертация: Состояние среднемолекулярных пептидов плазмы крови у больных при комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Развитие втор1гпюй нммунодепрессин (Т.Г. Робустова, М. А. Губин, 1995), у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями ЧЛО происходит не без участия СМП. Среднемолекулярные пептиды оказывают ингнбирующее действие на фагоцитарную активность лейкоцитов за счет изменения скорости миграции клеток (С.Г. Галактионов с соавт., 1991; М. Я. Малахова, 1995). При угнетении иммунного ответа традиционные… Читать ещё >

Состояние среднемолекулярных пептидов плазмы крови у больных при комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА I. Некоторые аспекты патогенеза, клиники и проблемы лечения пюйно-воспалительных заболевании челюстно-лицевой области в современных условиях
    • 1. 1. Патогенез гнойно-воспалительных заболевании челюстно-лицевой области
    • 1. 2. Роль веществ средней молекулярной массы в патогенезе гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области
    • 1. 3. Состояние иммунитета у больных гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области и методы его коррекции
    • 1. 4. Механизмы биологического действия лазерного излучения и его клиническое применение
  • ГЛАВА II. Материал и методы исследования
    • 2. 1. Клиническая характеристика больных гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области и шеи
    • 2. 2. Метод определения концентрации среднемолекулярных пептидов плазмы крови
    • 2. 3. Методика проведения внутривенной лазеротерапии у больных гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области
    • 2. 4. Статистическая обработка материала
  • ГЛАВА III. Среднемолекулярные пептиды плазмы крови у здоровых людей и больных с гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области
    • 3. 1. Среднемолекулярные пептиды в плазме крови у доноров
    • 3. 2. Среднемолекулярные пептиды плазмы крови у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области
  • ГЛАВА IV. Коррекция лечення больных гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области
    • 4. 1. Результаты традиционного лечения больных пюйно-воспалнтельными заболеваниями челюстно-лицевой области
    • 4. 2. Тамерит в комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области
    • 4. 3. Результаты применения внутривенного лазерного облучения крови в лечении гнойно-воспалнтельных заболеваний челюстно-лицевой области

Актуальность проблемы. Гнойно-воспалительные заболевания челюстно-лицевой области (4JIO) относятся к ключевым проблемам хирургической стоматологии. Актуальность проблемы обусловлена высокой заболеваемостью, возрастанием удельного веса заболеваний, как с вялотекущим, так и прогрессирующим течением с развитием тяжелых осложнении, а также отсутствием надежных методов терапии (Е.С. Кудннова, 1999; М. Ш. Мустафаев, 2004; Е. В. Фомичев с соавт., 2004).

До настоящего времени нет единого мнения по вопросу механизмов развития и прогрессировать гнойно-воспалительных процессов ЧЛО. Многие авторы главным в развитии воспалительных заболеваний ЧЛО считают изменения защитных реакций организма (А.И. Воложнн, 1996; Т. Г. Робустова с соавт., 1996), что сопровождается нарушением гомеостаза. Имеется достаточно материалов, позволяющих предположить, что основной пршшной нарушении гомеостаза у больных с гнойной инфекцией является эндогенная интоксикация (ЭИ) (Б.С. Нагоев с соавт., 2004). Накопление в организме экзои эндотоксинов, образуемых инфекционным агентом, обуславливает развитие метаболических расстройств с преобладанием катаболичсских процессов. В результате в крови и других биолоппеских жидкостях организма накапливаются конечные и промежуточные продукты обмена, в том числе нарушенного, продукты деструкции тканей, обуславливающих синдром интоксикации (A.C. Владыка и соавт., 1987; A.A. Кншкун и соавт., 1990). Среди соединений подобного рода важная роль принадлежит среднемолекулярным пептидам (СМП) — веществам пептидной природы с молекулярной массой от 300 до 5000 Да (В.В. Чаленко, 1992; М. Я. Малахова, 1995; М. Ю. Маржохова, 2002, 2003).

Накопление СМП вследствие усиленного их образования или снижения выведения ведет к развитию различных патологических состояний, поскольку СМП обладают выраженной биологической активностью.

Развитие втор1гпюй нммунодепрессин (Т.Г. Робустова, М. А. Губин, 1995), у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями ЧЛО происходит не без участия СМП. Среднемолекулярные пептиды оказывают ингнбирующее действие на фагоцитарную активность лейкоцитов за счет изменения скорости миграции клеток (С.Г. Галактионов с соавт., 1991; М. Я. Малахова, 1995). При угнетении иммунного ответа традиционные методы лечения нередко оказываются недостаточно эффективными. В связи с этим актуальным является применение иммунотропных препаратов. Патогенетически обосновано использование нммуномодуляторов воздействующих на клетки моноцитарно-макрофагалыюй системы, так как именно эти клеточные элементы первыми сталкиваются с инфекционным агентом и от их «дальнейшего поведения» зависит выраженность и характер ответных реакций организма.

Для активации противоннфекционного иммунитета целесообразным было бы применение нммуномодулнрующего препарата «Тамерит», который ингнбнрует пшерактнвнрованные макрофаги в легкообратимои форме на короткое время, оказывая мало влияния на резидентные, а в случае угнетения функциональной активности макрофагов восстанавливает их функции (М.Т. Абидов, Б. С. Нагоев, 2002).

Учитывая значение синдрома интоксикации в патогенезе гнойно-воспалительных заболеваний 4JIO целесообразно включить методы, направленные на коррекцию этих нарушений. Такому требованию в полной мере отвечает низкоинтенсивное лазерное излучение (НИЛИ). Наружное воздействие лазера является эффективным при лечении патологии слизистой оболочки полости рта, пародонта н острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области (H.A. Жнжина и соавт., 1996; A.A. Никитин и соавт., 1996; A.C. Забелин, 1997; А. Г. Варфломеева с соавт., 2000).

Лазерное воздействие на кровь больше чем другие способы излучения воплощает на практике представление, согласно которому НИЛИ обеспечивает ответ организма в целом. Поэтому предпочтение отдают внутривенному лазерному облучению крови (ВЛОК). Данный метод лазерного облучения не нашел должного применения в лечении больных гнойно-воспалительными заболеваниями ЧЛО.

Необходимость количественной оценки уровня СМП велика, так как объективизация эндотоксикоза позволяет следить за динамикой патологического процесса, адекватностью терапии, прогнозировать исходы болезни (A.A. Кншкун и соавт., 1990; Н. П. Металышков и соавт., 1990).

Цель работы: изучить динамику изменений и клиническую значимость среднемолскулярных пептидов плазмы крови у больных с различными формами гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. Выявить влияние нового иммуномодулирутощего препарата «Тамер1гг» и внутривенного лазерного облучения крови на состояние среднемолекулярных пептидов плазмы крови и эффективность комплексного лечения.

Задачи исследования: 1. Изучить изменения концентрации СМП плазмы крови у больных с различными гнойно-воспалительными заболеваниями 4J10 в зависимости от нозологической формы, степени тяжести и распространенности воспалительного процесса.

2. Оценить значимость уровня СМП плазмы крови как диагностического и прогностического критериев при гнойно-воспалительных процессах челюстно-лицевой области.

3. Выявить влияние иммуиомодулирующего препарата «Тамерит» на состояние СМП плазмы крови и его эффективность в комплексном лечении.

4. Показать влияние внутривенного лазерного облучения крови на динамику СМП в плазме крови и его эффективность в составе комплексной терапии у больных с различными гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области.

Научная новизна. Впервые показаны общие закономерности изменения концентрации СМП в плазме крови у больных с различными нозологическими формами гнойно-воспалительных заболеваний ЧЛО, которые заключались в резком возрастании уровня СМП с максимальным значением на высоте воспаления и приближением к нормальным величинам к моменту выписки из стационара. Динамика исследуемого показателя зависела от тяжести состояния, распространенности воспалительного процесса, характера микрофлоры, а также наличия осложнений. Так, тяжелое течение с распространением гнойного процесса на два и более клетчаточных пространств и наличие осложнений обусловило более выраженное и длительное повышение показателя СМП с сохранением достоверно высокого его уровня вплоть до выписки больного из стационара.

Динамическое наблюдение за клишшескнми показателями н уровнем СМП плазмы крови позволило прогнозировать течение болезни. Стойкое повышение уровня СМП в плазме крови больных с воспалительными заболеваниями ЧЛО вплоть до выписки больного из стационара свидетельствовало о возможном прогресснрованнн воспалительного процесса н присоединении осложнений.

Впервые произведена оценка эффективности раздельного применения противовоспалительного, иммуномодулирующего препарата «Тамернт» и ВЛОК в комплексной терапии больных с воспалительными заболеваниями лица и шеи, основанной на коррекции основных клинических проявлений н уровня СМП в плазме крови. Доказана целесообразность н высокая клиническая эффективность предложенных новых методов лечения. Установлено отчетливое детоксищгрующее действие при применении комплексного лечения больных гнойно-воспалительными заболеваниями ЧЛО с включением тамернта и ВЛОК.

Практическая ценность работы заключается в том, что показатель СМП плазмы крови у больных с различными нозологическими формами гнойно-воспалительных заболеваний ЧЛО позволяет объективно оценить эндогенную интоксикацию и служит критерием степени тяжести, распространенности воспалительного процесса, критерием течения заболевания, полноты выздоровления, а также эффективности проводимого лечения. Установлена целесообразность и эффективность использования в комплексной терапии больных с воспалительными заболеваниями лица и шеи внутривенного лазерного облучения крови н иммуномодулирующего препарата «Тамернт». Основные положения, выносимые на защиту:

1. У больных с различными нозологическими формами гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области установлено закономерное повышение показателя среднемолекулярных пептидов в плазме крови зависящее от фазы воспаления, степени тяжести, распространенности воспалительного процесса. При этом тяжелое течение с охватом гнойным процессом двух и более анатомических областей, а также присоединение осложнении обусловливает максимальное накопление среднемолекулярных пептидов в плазме крови.

2. Стойкое сохранение повышенного содержания среднемолекулярных пептидов в плазме крови, в том числе перед выпиской из стационара, говорит о более глубоких изменениях в организме больного, требующих дальнейшего наблюдения на амбулаторном этапе.

3. Применение нммуномодулирующего препарата «Тамерит» и внутривенного лазерного облучения крови является эффективным в лечении больных с гнойно-воспалительными заболеваниями лица и шеи. Включение их в комплексную программу лечения оказывает значительное позитивное влияние на купирование синдрома интоксикации и регресс местных воспалительных изменений, исход заболевания и полноту выздоровления, сокращает сроки пребывания больного в стационаре и снижает риск развития осложнений.

Внедрение в практику. Материалы диссертационной работы внедрены в практику работы отделения челюстно-лицевой хирургии Республиканской клинической больницы МЗ КБР и используются при чтении лекций и проведении практических занятий со студентами на кафедре хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии Кабардино-Балкарского государственного университета по теме: «Воспалительные заболевания челюстно-лицевой обласпо>.

Публикации. По материалам диссертационной работы опубликовано 10 научных работ.

Апробация диссертационного материала. Основные положения диссертационной работы доложены н обсуждены на ежегодных итоговых конференциях сотрудников Кабардино-Балкарского госуннверситета (Нальчик, 2001;2004) — на научно-практических конференциях и заседаниях общества (ассоциации) стоматологов Кабардино-Балкарской республики (2001;2003) — Северо-Кавказской региональной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Перспектива-2004» (Нальчик, 2004) — на III научной конференции молодых ученых Северо-Осетинской медицинской академии (Владикавказ, 2004) — на Всероссийской конференции «Актуальные вопросы стоматологию) (Москва, 2004) — на Всероссийской конференции «Гомеостаз и инфекционный процесс» (Кисловодск, 2004).

Диссертационная работа апробирована на научной конференции кафедры хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии и Республиканской клинической больницы (Нальчик, июнь, 2004).

Структура и объем диссертации

.

Диссертация изложена на 157 страницах машинописного текста, иллюстрирована 30 таблицами, 11 рисунками и 6 клиническими примерами, состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, обсуждения полученных результатов, заключения, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы, состоящего из 256 источников, в том числе 208 отечественных и 48 зарубежных.

ВЫВОДЫ:

1. У всех больных с различными нозологическими формами гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лнцевой области на высоте воспаления наблюдается закономерное и достоверное повышение уровня среднемолекулярных пептидов, коррелирующее с синдромом интоксикации. В процессе проводимого лечения у подавляющего большинства больных отмечалось постепенное снижение изучаемого показателя с тенденцией к восстановлению в фазу разрешения воспалительного процесса.

2. У больных с прогресыгрующим и осложненным течением болезни наблюдалось закономерное повышение концентрации среднемолекулярных пептидов в плазме крови и стойкое сохранение его высоких значений вплоть до фазы разрешения воспалительного процесса. Неполное восстановление показателя эидотокенкоза является свидетельством недостаточной эффективности традиционного лечения и проявляется удлинением сроков выздоровления.

3. Раздельное включение в комплексную терапию гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области нщкоинтенсивного лазерного излучения и тамерита повышает эффективность лечения, о чем свидетельствует более быстрое купирование симптомов заболевания, сокращение количества осложнешш в два раза, а сроков лечения на 14% по сравнению с траднцношюй терапией.

4. При сочетают традициотюй терапии, нымуномодулирующего препарата «Тамерит» и внутривенного лазерного облучения крови у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области происходит полная нормализация показателя среднемолекулярных пептидов в плазме крови ко дню выписки из стационара.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ:

Показатели уровня среднемолекулярных пептидов плазмы крови у больных с гаойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области могут быть использованы в клинической практике в качестве диагностического, прогностического критериев для оценки полноты выздоровления и эффективности лечения. Применение внутривенного лазерного облучения крови и противовоспалительного иммуномодулирую щего препарата «Тамерит» рекомендуется как составная часть комплексного лечения больных с гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М.Т. Иммуномодулятор галавит: этапы создания и перспективы применения. // Бюллетень эксперим. бнол. и медищшы. -1999, Прилож. № 2. — с. 4−8.
  2. М.Т. Иммунотропная активность тамернта. //Бюллетень эксперим. бнол. и медицины. 2000, Прилож. № 3. — с. 11−14.
  3. М.Я., Азизов Ю. М., Мусихин JI.B. и др. Влияние внутривенного лазерного облучения на систему перекисного окисления липидов у хирургических больных. //Новые достижения лазерной медицины. СПб., 1993. — с. 10−11.
  4. Е.А. Клинико-биохимические критерии тяжести и прогнозирования лептоспироза. Автореф. диссерт. канд. мед. наук. СПб., 1996.
  5. Е.К., Лазарева Д. Н. Проблема фармакологической стимуляции иммунитета. //Эксперим. и клин, фармакол. 1994. — Т. 57, № 4.-С. 306.
  6. Т.М. Применение тимогена в клинике челюстно-лицевой хирургии. //Тез. докл. Санкт-Петербург, 5−8 октября 1992. СПб., 1992. -С. 7−8.
  7. .А., Парнес Е. Я., Токмачев Ю. К., Тупикнн Г.В.
  8. Влияние внутривенного лазерного облучения крови на иммуноактивные свойства синовиальной жидкости у больных ревматоидным артритом. //Иммунология. 1993. — с. 47−49.
  9. H.H., Арион В. Я., Сысоева О. П., Круглякова Е. Р. Тактивин в комплексном лечении острых воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. //Стоматология. 1996. — № 2. — С. 31−33.
  10. H.H., Ганина С. С., Рагнмов Ч. Р., Пашутин С. Б., Брусина Л. И. Клинико-лабораторная оценка эффективности доларгина при лечении острых гнойно-воспалительных процессов челюстно-лицевой области. //Стоматология. 1993. — № 4. — С. 22−25.
  11. H.H., Рагимов Ч. Р., Касымов А. Н. Эффективность использования гелий-неонового лазера, аскорбиновой кислоты и метнленового синего в комплексном лечении больных с флегмонами челюстно-лицевой области. //Стоматология. 1990. — № - С. 35−36.
  12. H.H., Чикорин А. К., Берченко В. В., Берченко Г. Н. Показатели фагоцитарной активности нейтрофилов крови в зависимости от характера клинического течения одонтогенных флегмон. //Стоматология. 1987. — № 3. — с. 32−34.
  13. H.H., Юнусходжаев 3., Смирнова Г. А., Верховская П. Б. Динамика биохимических показателей крови у больных с гнойно-воспалительными процессами мягких тканей лица и шеи. //Стоматология.- 1990.-№ 4.-С. 26−29.
  14. В.В., Осипенко A.B. К вопросу о действии тактнвнна на коммнтированные клетки предшественники миелопоэза. //Иммунология. -1991.-№ 6.-С. 39−41.
  15. Ф.Р. Использование низкочастотного ультразвука для обработки ран гипохлорнтом натрия в комплексном лечении флегмон челюстно-лицевой области. Дне.. канд. мед. наук. Москва, 1999. -111с.
  16. Ф.Р. Использование низкочастотного ультразвука для обработки ран гипохлорнтом натрия в комплексном лечении флегмон челюстно-лицевой области. Автореф. Дне.. канд. мед. наук. Москва, 1999. — 22 с.
  17. .Р. Неспецифический лимфаденит и аденофлегмона челюстно-лицевой области и шеи у детей. //Стоматология. 1996. — № 6. -С. 45−47.
  18. Ю.И., Рыбачк-ов В.В. Прогнозирование течения эндогенной интоксикации в неотложной хирургии. //Х1фурп1я. 1991. -№ 4. — С. 3−7.
  19. H.A., Владыка A.C., Малахова М. Я. и др. Концентрация в крови и биологическая активность молекул средней массы при критических состояниях органгома.// Анест. и реаним. 1987. — № 3. — с.42−44.
  20. H.A., Малахова М. Я., Соломснникова A.B. и др.
  21. Капилляротокснчные факторы консервированной крови и их сорбция на активированных углях.// Сорбцнонные методы детокснкации и иммуиокоррекции в хирурпш. Ташкент, 1994. — с.241−242.
  22. Я.М., Стародубцев B.C., Литовкина Т. М. Изменение состава и свойств микрофлоры при абсцессах и флегмонах челюстно-лицевой области. //Стоматология. 1991. — № 1. — С. 34−35.
  23. А.Г., Мыслович Л. В., Глаголева Л. И. Применение ннзкоинтененвного лазерного излучешш в стоматологии и челюстно-лицевой хирургии. //Вестник новых медицинских технологий. 2000. — Т VII. — № 2. — С. 96−97.
  24. B.C., Комар В. И. Критерии оценки тяжести болезни и выздоровления при скарлатине. //Здравоохранение Белорусш! 1983. -№ 2. — С. 38−40.
  25. И.Т. Патогенез функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта при перитоните. //Хирургия. 1994. — № 6. — С. 41−44.
  26. А.Я. Фагоцитоз у больных хирургического профиля без осложнений и с осложнениями гнойной инфекции. //Хирургия. 1985. -№ 5.-С. 121−123.
  27. A.II., Арной В. Я., Зырянов Г. В. Экспериментальное обоснование применения тактивнна у больных с иммунодефнцитным состоянием при лечении периапекального воспаления. //Пат. фнзиол. -1994.-№ 6.-С. 31.
  28. А.И., Маянскнй Д. И. Воспаление (этнология, патогенез, принципы лечения). Учебно-методическое пособие. Москва, 1996. — 111 с.
  29. И.А., Власов A.B. Средние молекулы как неспецифическне регуляторы активности фагоцитоза. //Биологическая экспериментальная биология и медицина. 1995. — № 2. — С. 159−162.
  30. А.Т. Иммунокоррегирующая терапия в комплексном лечении больных с острыми гнойными заболеваниями мягких тканей. Автореф. Дис.. канд. мед. наук. Челябинск, 1990.-21 с.
  31. U.M. Определение концентрации молекул средней массы плазмы крови скрининговым методом. Нальчик: КБГУ, 1997, 8с.
  32. Габрилович IVI.II. Состояние молекул средней массы плазмы крови при некоторых инфекционных заболеваниях вирусной и бактериальной этиологии. Автореф. канд. мед. наук. Нальчик, 1998.
  33. Габриэлям ИЛЬ, Дмитриев A.A., Кулаков Г. П. и др. Диагностическая ценность определешм «средних молекул» при нефрологических заболеваниях.// Клин. мед. 1981. — № 10. — с.38−41.
  34. H.H., Левицкий Э. Р., Щербанева О. И. и др. Гипотеза средних молекул в практике клинической нефрологии.// Тер. архив. 1983. — № 6. — с.76−78.
  35. H.H., Лопатова В. И. Опыт использования показателей средопк молекул крови для диагностики нефрологических заболеваний у детей. //Лаб. дело. 1984. — № 3. — С. 138−140.
  36. Д.И. Сравшггельная эффективность использования 1Шмунокорректоров в комплексном лечешпс больных с переломами нижней челюсти. Дне.. канд. мед. наук Чита, 1994. — 103 с.
  37. С.Г., Николайчик В. В. и др. Исследование протекторов, модулирующих повреждающее действие пептидов группы «средних молекул» на клетки крови. //Химико-фарм. журнал. 1991. -№ 11.-С. 8−10.
  38. С.Г., Николайчик В. В., Цсйтин В. М. н др. «Средние молекулы» эндотоксины пептидной природы. //Хим.-фрам. жури. — 1983. — 1983.-№ 11.-С. 1286−1293.
  39. Гамалея Н. Ф, Лазеры в эксперименте и клинике. М.: Медицшт, 1972. — с. 232.
  40. Н.Ф. Световое облучение крови фундаментальная сторона проблемы. //Действие низкоэнергетического излучения на кровь. -Киев, 1989.-е. 180−182
  41. Н.Ф., Садпик В. Я., Рудых З. М. Биостимуляционный эффект лазерного облучения крови. //Ннзкоинтенсивные лазеры в эксперименте и клинике. Владивосток: Изд-во Дальневосточного ун-та, 1991.-е. 48−64.
  42. Н.Ф., Стадник Ф. Внутрнсосудистое лазерное облучение крови. //Вестник хирургии. 1989. — № 4. — С. 143−146.
  43. С.С., Пербокас Ф., Габриэлям H.H., Белоцерковская О. И. Сравнительная оценка различных методов определения степени эндогенной интоксикации у больных с флегмонами челюстно-лицевой области. //Стоматология. 1990. — № 2. — С. 32−34.
  44. Г. В., Иванова A.B., Шляховенко В. А. и др. Количественный анализ среднемолекулярных пептидов плазмы крови в диагностике злокачественных новообразований. Информ. Письмо АН УССР. Киев, 1982.
  45. В.Я., Кирьянов H.A., Баженов ЕЛ. Острый перитонит: органопатология, пато- и танатогенез. Ижевский гос. мед. институт. ~ Ижевск: Изд-во Удм. Университета. 1993. — 181с.
  46. Е.Г., Сажин В. П., Авдовснко АЛ. Перитонит М. -1992. — 224 с.
  47. Ю.И. Клиннко-патогенетическое и прогностическое значение олнгопептидов ереднемолекулярной массы при острых респираторных вирусных инфекциях у детей. Автореф. дис. канд. мед. наук. — Львов, 1992.
  48. Ю.И., Захаров В. Г. Опыт применения эндоваскулярного облучения крови светом гелий-неонового лазера у больных с хроническим гломерулонефритом и нарушением функции почек. //Терапевтический архив. 1992. — № 8. — С. 57−59.
  49. М.А., Харитонов Ю. М., Елькова ПЛ., Короминскнй С. А., Моторин С. А., Стеганцов В. А. Синдром эндогенной интоксикации и тактика интоксикационной терапии в лечении гнойных заболеваний лица и шеи. //Стоматология. 1996. — № 4. — С. 23−24.
  50. В.М. Роль гуморальных регуляторов в регуляции эрнтропоэза.// Гемат. и трансфузнолог. 1984. -№ 1. — с.42−48.
  51. Гук A.C., Балнн B.II. Среднемолекулярные пептиды в диагностике эндогенной интоксикации у больных с флегмонами челюстно-лицевой области. /В юг.: Организация, профилактика и реабилитация в стоматологии. Минск, 1987. — ч. 2. — С. 11−13.
  52. A.A., Тарасенко C.B. Механизм терапевтического воздействия эндоваскулярного облучения крови иизкоинтенсивным лазерным светом в условиях хирургического эндотокснкоза. //Новое в лазерной медицине и хирургии. Москва, 1990. — Ч. 2. — С 36.
  53. Н.Д., Зубкова С. М., Лапрун И. Б., Макеева II.C. Физико-хнАищеские мехашомы биологического действия лазерного излучения. //Успехи соврем, бнол. 1987. — Т. 103, з. 1. — с. 31−43.
  54. U.K., Стрелко В. В., Картель Н. Г. Влияние гемосорбщш и внутривенного лазерного облучения крови на активность антноксндантных систем при интенсивном заражении оргашома раднонуклендамн. //Эфферентная терапия. 1995. -№ 3. — С. 37−41.
  55. A.A. Современное представление о гемоперфузии через активированный уголь в клинике внутренних болезней.// Тер. архив. -1983.-№ 6.-с. 140−147.
  56. H.A. Гнойно-воспалительные осложнения челюстно-лнцевой области, структура их возбудителей и возможные пути профилактики. Автореф. Дис.. канд. мед. наук. Москва, 1993. — 24 с.
  57. А.Ю. Комплексное лечение больных с флегмонами челюстно-лнцевой области с применением тактивина. Автореф. Дис.. канд. мед. наук. М. 1996. — 20 с.
  58. Дробышсв АЛО., Воложин А. И., Агапов B.C., Сашкнпа Показания к применению тактивина в комплексном лечении флегмон челюстно-лнцевой области. //Стоматология. 1996. — № 4. — С. 27−30.
  59. Н.Г. Механизмы иммунокоррекцни при ххгрургнческой патологии. //Арх. патологии. 1991. — Т. 53. — № 10. — С. 71−75.
  60. НЛ. Ранняя диагностика осложненного течеиия переломов нижней челюсти и обоснования иммунокоррекцни. Автореф. Дне. канд. мед. наук. Волгоград. — 1998. — 16 с.
  61. H.A., Белый В. Я., Вагнер B.IC. Воспаление как общебиологнческая реакция. Ленинград: «Наука», 1989. -262 с.
  62. H.A., Белый В. Я., Ханевич Е. Д. Роль молекул средней массы в патогенезе эндотокенкоза при перитоните. //Вестник хирургии. -1987. -№ 1.-С. 5−7.
  63. H.A., Насонкнн О. С., Шашков Б. В., Лебедев В. Ф. Эндотоксикоз как проблема клинической хирургии. //Вестник хирургии. -1989.-№ 3.-С. 3−7.
  64. Л.П., Олейник H.H., Робустова Т. Г., Ушаков Р. В. Клинико-бактернологическая характеристика флегмон чешостно-лицевой области. //Стоматолопш. 1986. — № 5. — С. 39−42.
  65. A.C. Особешюстн клиники и комплексного лечения больных с флегмонами лица и шеи в зависимости от выраженности синдрома эндогенной интоксикации. Дис.. д-ра мед. наук. Смоленск, 1997.-288 с.
  66. A.C. Проблемы укрепления здоровья, профилактики и лечения заболеваний. Смоленск, 1995. 61 с.
  67. A.C., Милягин В. А., Усай Л. И. Влияние эндогенной интоксикации на состояние печени у больных флегмонами лица и шеи. //Стоматология. 1997. — № 2. — С. 33−35.
  68. C.IO. Лечение фурункулеза иммуностимулирующими препаратами на основании оценки Т- и B-системы иммунитета. Автореф. Дне. канд. мед. наук. М., 1983. — 13 с.
  69. В.И., Агеева E.H., Артюхина АЛ., Велнкапова О. Ф. и др. Диагностическая ценность показателей эндогешюй шггоксикащш у больных с патологией челюстно-лнцевой области. //Вестник Волгоградской мед. Академии, Волгоград. 2000. — № 4. — С. 216−218.
  70. И.О., Габрнэлян ПЛ. Токсическая активность плазмы крови в раннем постреанимациоином периоде.// Бюлл. экспер. биол. 1984. — № 5.- с.545−547.
  71. Ю.С. Диагносттеское значение уровня молекул средней массы при оценке тяжести эндотоксемии у больных флегмонами лица и шеи. //Стоматология. 1990. — № 3. — С. 43−44.
  72. Ю.С., Болгов Д. Ф. Диагностическое значение молекул средней массы при оценке тяжести эндогешюй шггокенкащш. //Актуальные вопросы реконструктивной и восстановительной хирургии.- Иркутск, 1988. ч. 2. — С. 122−124.
  73. Ю.С., Орлова Н. В. Анаэробная неклострнднальная микрофлора при некротспеских флегмонах лица н шеи. //Советская медицина. 1990. — № 10. — С. 110−113.
  74. A.A., Мальченко В. Е. Интенсивная терапия тяжелых форм гнойной инфекции. //Вестник интенсивной терапии. 1993. — № 1. — С. 2426.
  75. B.C., Гамалея Н. Ф., Рудых З. М. к др. Использование внутрисосудистого лазерного облучения крови для профилактики и лечения гнойно-септических осложнений. //Клин. хнр. 1984. — № 12. — с. 17−18.
  76. В.М. Применение такгивина при лечении верхушечного периодонтита. //Профилактика и лечение основных стоматологических заболеваний. Тез. докл. Ижевск, 1992. — С. 21.
  77. И.Н. Низкоинтенсивные лазеры в медицине (механизмы действия, клиническое применение). //Физическая медицина. 1991. — № 1. -С. 50−51.
  78. В.М., Чекуров П. Р. Биостимуляция лучом лазера и биоплазма. Алма-Ата: Изд-во Казахстан, 1975. — с. 97.
  79. А.И., Астафуров В. Н., Филиппов С. И. Синдром интоксикации при пюйно-сеггппшских заболеваниях. //Вестник хирургии. -1993. -№ 1−2.-С. 3−7.
  80. В.А. Клиническая значимость иммунограммы для прогнозирования течения флегмон лица и шеи. Автореф. Дне.. кан. мед. наук. Москва, 1990. — 22 с.
  81. If.II. Иммунокоррекция в комплексном лечении гнойной хирургической инфекции. Автореф. Дис.. канд. мед. наук. -Красноярск, 1990. 20 с.
  82. Г. М., Сюч Н.И., Наминов ВЛ. п др. Пути подбора индивидуальных доз внутривенной лазерной терапии. //Вестник академии. Лазерная академия наук Российской Федерации, июнь, № 12 (52), 2000. Год издания 7-и.
  83. В.И. Патогенез, клиника и лечение одонтогенных разлитых гнойно-воспалнтельных заболеваний лица и шеи. Автореф. Дис.. док. мед. наук. М., 1988. -30 с.
  84. В.И., Петухов E.B. Содержание сиаловой кислоты в крови больных с флегмонами челюстно-лицевой области. //Стоматология. 1983. -№ 1.- С. 39−41.
  85. В.И., Кудинова Е. С. Предупреждение осложнений при лечении фурункулов и карбункулов лица применением гнрудотерапнн. //Актуальные проблемы стоматологии. Тез. докл. Ill Всерос. конф. стоматол. ассоц. России. М., 1999. — С. 61−62.
  86. H.A. Состояние среднемолекулярных пептидов плазмы крови при острых кишечных инфекциях и методы коррекции. Автореф. дне. канд. мед. наук. Нальчик, 2000.
  87. H.H., Чапидзе Г. Э., Корочкии II.M. и др. Лечение ишемической болезни сердца гелий-неоновым лазером. Тбилиси: Изд-во «Амирани», 1993. — с. 183.
  88. Ф.И., Казакова Ю. В. Использование лейкоцитарного индекса интоксикации при оценке тяжести течения одонтогенных флегмон челюстно-лицевой области. /Профилактика, лечение, исходы и осложнения кариеса зубов. Пермь, 1987. С. 89−94.
  89. A.A., Кудинова A.C., Офитова А. Д., Мишурнна Р. Б. Значение «средних молекул» в оценке уровм эндогенной интоксикации.// Военно-мед. журнал. 1990. — № 2. — с.41−44.
  90. В.И., Байбеков ILM. Морфологические основы ннзкоинтенсивной лазеротерапии. Ташкент: Изд-во Ибн-Сины, 1991. — с. 223.
  91. В.И., Бушшн В. А. Лазеротерапия с применением АЛТ «Мустанг». М.: Фирма «Техника», 1998. — 148 с.
  92. М.В., Красникова ТЛ., Радюхин В. А. и др. //Морфологически активные вещества: природа, структура, функщш. Тезисы докладов. Онтогенез, 1985. — Т. 16. — № 5. — С. 532.
  93. .Д., Шиманко И. И. Позиционная компрессия тканей. -М., 1984.
  94. Т.В., Добротна H.A., Боровков II.II., Чстверкина O.A. Значешш среднемолекулярных пептидов сыворотки крови при острых формах ишемической болезни сердца.// Лаб. дело. 1991. — № 10. -с. 18−21.
  95. U.M., Картслишев A.B., Капустина Г. М. и др. Опатогенетических аспектах применения ннзкоэнергетнческого He-Ne лазера при острых пневмониях. //Сов. мед. 1988. — № 3. — с. 18−22.
  96. U.M., Романова Г. М., Капустина Т. М. Применение гелий-неонового лазера в клинике внутрешшх болезней. //Сов. мед. 1984. -№ 2. -с. 6−10.
  97. В.И. Неклострндиальная анаэробная инфекция -ведущая этиологическая форма полимикробной инфекции в хирургии. Автореф. Дне.. док. мед. наук. Ленинград, 1990. — 39 с.
  98. А.Г., Ланберг A.A. Эндогенная интоксикация при перитоните. //Вести. Хирургии им. Грекова. 1985. — № 4. — С. 36−37.
  99. Крюк A.C., MocTODiiiiKOD B.A., Хохлов И. В., Сердючснко II.C. Терапевтическая эффективность лазерного излучения. Минск: Наука и техника, 1986. — 231 с.
  100. Е.С. Септнко-мета статические осложнения при фурункулах и карбункулах лица. //Стоматология. 1999. — № 3. — С. 22−25.
  101. H.A., Резне А. Ф., Трясучев И. О. и др. Динамика среднемолекулярных пептидов при вирусных гепатитах у детей под влиянием препарата эптеродез как объективный критерий дезинтоксикацин.//Педиатрия.-1993.-№ 6. с.20−22.
  102. М.И., Костюченок Б. М. Раны и раневая инфекция (руководство для врачей). М.: Медицина, 1990. — 592 с.
  103. .И., Васильев Ю. И., Цюбнков А. Н. Иммуногенез, гемостаз и неспецифическая резистентность организма. М.: Медшшца, 1989.-319 с.
  104. B.C., Веретинская А. Г., Косорукова Н. Я. и др.
  105. Идоферменты щелочной фосфатазы у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-л1щевой области. //Стоматология. 1987. — № 1. -С. 40−41.
  106. Я.А. Совершенствование методов диагностики, лечения и прогнозирования исходов одонтогенных флегмон. Автореф. Дне.. канд. мед. наук. Киев, 1990. — 16 с.
  107. Ф.Х., Либов A.C., Чаленко В. В. и др. Современные подходы к лечению перитонита. //Актуальн. вопросы абдомнн. хирург. -Л., 1989.-е. 68−69.
  108. Г. Ф. Биометрия. Москва, 1990.
  109. К.А., Понякина И. Д. Значешю нммунограммы для прогнозирования течения одонтоге1шых заболеваний и проведенияиммунотерапии. //Стоматология. 1996. — Специальный выпуск. Материалы 3 съезда стоматологической ассоциации (Общероссийской). -С. 64.
  110. A.B. Профилактика и патогенетическое лечение гнойио-ннфекдионных осложнений травматических повреждений костей лица. Автореф. Дне.. д-ра мед. наук. М., 1995. — 43 с.
  111. С.Ю., Короменский С. А., Беловолова P.A., Повгородскип C.B. Характеристика шменений иммунного статуса у больных перманентным течением фурункулеза. //Стоматология на пороге третьего тысячелетня: Сб. тезисов. М., 2001. — С. 81−82.
  112. М.Я. Методы биохимической регистрации эндогенной интоксикации. //Эфферентная терапия. 1995. — № 1. — с. 61−64.
  113. М.Я. Формирование биохимического понятия «субстрат эндогенной интоксикации». //Эндогенные интоксикации. Тез. межд. симп. СПб., 1994. — с. 38.
  114. Н. Использование показателей резистентности организма для прогнозирования осложненного течения острых гнойных воспалительных процессов в челгостно-ллцевой области. Дне.. канд. мед. наук. М., 1994.
  115. М.Ю. Значение определения веществ низкой и среднемолекулярной массы в биологических жидкостях у больных с дизентерией. //Журнал Известия КБНЦ РАН. 2003. — № 2 (10). — с. 53−55.
  116. М.Ю. Оценка эндотоксикоза у больных дизентерией. //Маатриелы Всероссийской научной конференции молодых ученых «Перспектива 2002». Нальчик, 2002, т.5, с. 42−46.
  117. И.М., Внхриев Б. С., Туликова З. А., Кузнецова Л. А. Содержание молекул средней массы в сыворотке крови больных с ожогами при лечении гемосорбцней. //Вопр. мед. химии. 1983. — № 3. — с. 105−108.
  118. М.Я., Чергештов Ю. К., Санкина Т. Н. Вопросы иммунокоррекщш посттравмаппеских воспалительных осложнений. ///Сборник тезисов Всероссийской научно-практической конференции
  119. Актуальные вопросы стоматологию), посвященной 120-летию со дня рождения А. И. Евдокимова. Москва, 2003. — с. 88.
  120. Г. Л., Наумова Е. В. Роль молекул средней массы в патогенезе острой одонтогенной инфекции. //Актуальные вопросы гнойной челюстно-лицевой хирургии. /Сборник научных трудов. -Красноярск, 1988. С. 81−85.
  121. В.М. Этиологическая структура гнойно-воспалительных процессов у травматолого-ортопедических больных. //Ортопедия, травматология и протезирование. 1984. — № 10. — С. 6−9.
  122. Мешал кии E.H., Сергеевский B.C. Применение прямого лазерного облучения в экспериментальной и клинической кардиоххгрурпш. //Научные труды. Новосибирск: Наука, 1981. — с. 172.
  123. Л.II. Профилактика воспалительных осложнений в системе лечебных мероприятий у больных с сочетанием челюстно-лицевой и черепно-мозговой травмой. Автореф. Дис.. канд. мед. наук. -М, 1990.-22 с.
  124. В.А., Мостовимкова Г. Р., Плавскнп В. Ю. Омеханизме терапевтического действия низкоинтенсивного лазерного излучения и постоянного магнитного поля. //Материалы Междунар. коиф. «Новое в лазерной медицине и хирургии». М., 1991. — с. 192−194.
  125. B.C., Абидов М. Т., Иванова М. Р. и др. Клиническое течение вирусного гепатита В на фоне лечения галавитом. // Бюллетень эксперим. биол. и медицины. 1999, Прилож. № 2. — с. 28−30.
  126. B.C., Габрилович М. И. Значение определения средних молекул в плазме крови при инфекционных заболеваниях вирусной и бактериальной этиологии.// Клин, и лаб. диагностика. 2000. — № 1. — с.9−11.
  127. .С., Оразаев Н. Г., Гаштов A.A. Грипп: клинико-диагностические и патогенетические аспекты. Нальчик, Изд-во КБНЦ РАН, 2004. 120 с.
  128. H.A., Каде А. Х., Петросян Н. Э. и др. Гнойно-воспалительные заболевания челюстно-лицевой области. Основные причины развития. /Стоматология на пороге третьего тысячелетия: Сб. тез. М.: Авнаиздат, 2001. — С. 409−410.
  129. В.В. Молекулярные механизмы развития эндогенной интоксикации и совершенствования путей детоксикацни: Автореф. дис. докт. мед. наук. М., 1984.
  130. В.В., Моин В. М., Кирковскнй В. В. и др. Способ определения «средних молекул». //Лаб. дело. 1991. — № 10. — с. 13−18.
  131. Г. Г., Петра нов A.A., Арутчева A.A. //Хирургия. -1996.-№ 1.-С. 70−72.
  132. H.H., Пономарева А. Г., Царев В. Н. Видовой состав ассоциаций возбудителей одонтогенной инфекции и перспектива ее антибиотикотерапин. //Воешю-медицинский журнал. 1992. — № 10. — С. 50−52.
  133. А.И. Биологическое действие лазерного излучения на функциональное состояние кардномиоцитов. //Патологическая фщиологня и экспериментальная терапия. 1992. — № 5−6. — С. 17−20.
  134. В.А., Стрел ко В.В., Моисеев A.II. и др. Повышение эффективности сорбционной депурации при синдроме эндогенной шггокснкацин.//Сорбцнонные методы детокснкации и иммунокоррекцни в хирургии. Ташкент, 1984.-е. 109−110.
  135. В.А., Гснкин М. Т., Коломисц Н. Г. и др. Исследование белков крови больных хроническим алкоголизмом и наркоманией при лечении методом гемосорбцни.// Сорбционные методы детокснкации в клинике. Минск, 1983. — с.64.
  136. Т.Н. Использование крови, облученной гелий-неоновым лазером в комплексном лечении больных с флегмонами. //Стоматология. -1993. -№ 1.- С. 16−18.
  137. А.П. Значение нарушений иммунитета в патогенезе xpoiiiPiecKHx заболеваний. /Факторы клеточного и гуморального иммунитета при различных физиологических состояниях. Тез. докл. X научной конф. Челябинск, 1990. — С. 112−113.
  138. Г. А., Чернядьева И. Ф., Ситина В. К. Средние молекулы маркер эндогенной интоксикации.// Врачебное дело. — 1987. -№ 4. — с.72−77.
  139. B.C. Роль нейтрофилов и макрофагов в локализации гноеродной 1шфекции. //Архив патологии. 1986. — № 3. — С. 30−38.
  140. Ф. Изучение функционального состояния печени у больных с флегмонами челюстно-лицевой области. Автореф. Дис.. канд. мед. наук. Москва, 1989. — 24 с.
  141. H.A., Юдина МЛ., Габина C.B. и др. Взаимосвязь эндогенной интоксикации и перекисного окисления лнпидов при атопическом дерматите у детей.// Вестн. дерматол. и венерол. 1996. — № 1. — с.38−40.
  142. С.Д. Лазеры в клинической медицине. M.: Медицина, 1981.-399 с.
  143. H.A. Биометрия. М., 1989.
  144. А.К. Перспективы использования полупроводниковых лазеров в биомед. и нар. хоз. Калуга, 1987. — с. 5−8.
  145. .А., Нолуэктов Л. В. Выявление токсичного полипептида средней молекулярной массы при экспериментальном разлитом перитоните.//Бюлл. экспер. биол. 1983. -№ 7. — с.128.
  146. Т.Г., Губин М. А., Царев B.II. и др. Пути профилактики и лечения распространенных воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области и их осложнений. //Стоматология, 1995. № 1. — С. 31−33.
  147. Т.Г., Фомнчев Е. В., Лебедев 1С.А., Понякина И. Д., Гуркнна II.IO. Программа лечения хронических воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. //Тез. докл. научн. сессии, поев. 50-летню РАМН. Москва, 1994. С. 44.
  148. В.В., Корпнская Х. Х. Особенности клинического течения воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей. //Стоматология. 1996. — № 6. — С. 48−52.
  149. II.K. Профилактика и лечение воспалительных осложнений у больных с переломами нижней челюсти при помощи миелопилопида. Автореф. Дис.. канд. мед. наук. М., 1989. — 20 с.
  150. Г. М., Косинец A.II., Адаменко Г. П. Иммунологические аспекты хирургической инфекции. Витебск, 1994. — 140 с.
  151. B.C., Альпсрин Л, Я. Влияние лазерного облучения на функцию легкого пересаженного от донора реципиенту. //Ннзкоинтенсивные лазеры в эксперименте и клинике. Владивосток: Изд-во Дальневосточного ун-та, 1991. — с. 43−48.
  152. Ю.Н., Савицкий С. Ю., Красницкий С. С. Применение низкоинтенсивного лазерного облучения крови при инфаркте миокарда. //Советская медицина. 1990. — № 3. — С. 18−21.
  153. М.М., Алехова Т. М., Королева Г. М. Использование интегрального показателя тяжести течения одонтогенной инфекции для планирования терапии и оценки ее эффективности. //Актуальные вопросы стоматологии. Москва. — 1985. — С. 122−124.
  154. М.М., Худояров II., Уголышкова Г. А. Общая иммунологическая реактивность организма, как фактор, определяющий особенность течения одонтогенных воспалительных заболеваний. //Стоматология. 1984. — № 2. — С. 28−30.
  155. А.Е., Першнн В. Н., Зуев В. В. и др. Проявления синдрома эндогенной интоксикации при острых эндогенных отравлениях и возможности его коррекции с помощью актопротекторов. //Акт. вопр. военно-морской и клин, медицины. СПб., 1995. — с. 257−258.
  156. B.C., Биберман Я. М. Местное лечение гнойных ран челюстно-лнцевой области. //Стоматология. 1996. — Специальный выпуск. Материалы 3 съезда стоматологической ассоциации (Общероссийской). — С. 78−79.
  157. Стентон Гланц. Медико-биологическая статистика. М.: Практика. — 1999. — 500 с.
  158. Э.М., Мухамалиева М. Г., Сагдисва Н. Ж. и др.
  159. Пептидные эндотоксины и нарушения системы гемостаза при осложненном течении беременности.// Биоорг. химия. 1984. — № 3. — с.53−54.
  160. A.A. Диагностика, лечение и профилактика острых одонтогенных воспалительных заболеваний мягких тканей. Автореф. Дне.. док. мед. наук. Киев, 1988. — 44 с.
  161. A.A., Курузкин A.B., Рикун И. В., Карибжанова P.M. Способ диагностики одонтогеннон интоксикации. //Лаб. дело. — 1988. -№ 9. С. 22−24.
  162. П.И., Иванян А.H., Дербенев В. А., Рябов В. И. и др.
  163. Практика эффективного использования лазерного излучения в медицине. -Смоленск, 1995. с. 5−32.
  164. З.А. Антиоксидантные и токсические свойства средних молекул при ожоговой болезни. Дис. .канд. биол. наук. Москва, 1989. -202 с.
  165. З.А. Среднемолекулярные уремические токсины.// Вопр. мед. химии. 1983. -№ 1. — с.2−10.
  166. Р.В. Диагностика и лечение гнойно-воспалительных заболеваний лица и шеи. Автореф. дис.. док. мед. наук. Москва, 1992. -42 с.
  167. Р.В. Диагностика и лечение гнойно-воспалительных заболеваний лица и шеи. Дис.. док. мед. наук. M., 1992. — 323 с.
  168. Р.В., Царев В. Н., Романов А. Е. Проблема антибактериальной терапии воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. //Стоматология. 1996. — Специальный выпуск. Материалы 3 съезда стоматологической ассоциации (Общероссийской). -С. 84.
  169. С.Н., Минин Е. А., Реин A.B., Лызганов В. А. Фурункулы и карбункулы лица и шеи. //Актуальные проблемы стоматологии. М., 1999.-С. 162−164.
  170. A.C., Олишкевич Ф. В., Николайчик В. В. и др.
  171. Содержание среднемолекулярных олигопептндов в крови и спинномозговой жидкости у больных с черепно-мозговой травмой.// Здравоохр. Белоруссии. 1983. — № 4. — с40−45.
  172. P.M., Пинегин Б. В. Основные представления об иммунотропных лекарственных средствах. //Иммунология. 1996. — № 6. -С. 4−7.
  173. Д.Х. Оценка токсичности сыворотки крови при эндогенной интоксикации организма. //Здравоохр, Таджикистана. 1991. -№ 3. — С. 13−18.
  174. С.Д. Пульсо-лейкоцитарно-температурный индекс интоксикации. //Клиническая хирургия. — 1992. -№ 2. С. 51−53.
  175. B.II. Разработка принципов комплексной иммуно-бактериологической диагностики и нмуномодулирующей терапии воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. Автореф. Дис.. док. мед. наук. Москва, 1993. — 46 с.
  176. В.Н., Ушаков Р. В. Антимикробная терапия в стоматологии. Московское информационное агентство. Москва. — 2004.
  177. Е.А., Гуревнч Ю. Ю., Тулупов В. А. и др. Способ регенерации плазмы у больных с флегмонами шеи и контактным медиастинитом при проведении плазмафереза. //Стоматология. 2000. -№ 5. -С. 30−31.
  178. В.В. Возможные причины повышения концентрации молекул средней массы при патологии. //Патол. физиол. и экспр. терапия. 1991.-№ 4.-С. 13−14.
  179. В.И., Солоднпков II.II., Грнацаева Т. Ф. Постреашшационная токсемия и возможные пути ее устранения.// Акт. пробл. и персп. развития совр. реаниматологии. М., 1994. — с. 196−197.
  180. A.A., Миринова Л. А., Зотова JI.A. Роль ассоциативной условно-патогенной флоры в развитии одонтогенных воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. //Стоматология. 1991. — № 6. -С. 30−32.
  181. А.Г. Клиника, диагностика, лечение и профилактика воспалительных заболеваний лица и шеи. (руководство для врачей). Москва, Изд. дом «Гэотар-Мед», 2002. — 528 с.
  182. А.Г., Забелин A.C., Федорова Г. Г., Барановским В. А. Комплексное лечение больных прогрессирующими флегмонами челюстно-лицевой области. //Стоматология. 1998. — № 2. — С. 32−34.
  183. В.М. Клиннко-лабораторная диагностика и лечение лимфаденита лица и шеи. Автореф. Дис. .канд. мед. наук. М., 1992
  184. М.Г., Нагоев Б. С. Щелочная фосфатаза лейкоцитов в норме и патологии. М.: Медицина, 1980. — 225с.
  185. В.В. Ультразвуковая аэрозольная обработка ран в комплексной профилактике и лечении осложненного течения раневого процесса челюстно-лицевой области. Дне.. канд. мед. наук. М., 1995.
  186. A.B. Лнмфотропная медикаментозная ииммунокоррегнрующая терапия в комплексном лечении инфекционновоспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта. Автореф. Дне.. докт. мед. наук. М., 1998. — 39 с.
  187. .К., Кригер А. Г., Линденберг A.A. Эндогенная интоксикация при остром перитоните. //Советская медицина. 1985. — № 4. — С. 83−85.
  188. Abiko T., Kumikavva M., lliguchi II. et al. Identification and synthesis of a heptapeptide in uremic fluid// Biochem. biophys. Res. Commun. 1978. -Vol.84.-NI.-p. 184−194.
  189. Abiko T., Onodera J., Sekino II. Effect of syntlietic serum thymic factor fragments on the inhibition of sheep erythrocyte rosette forming by uremic toxins// Chem. Pharm. Bull. 1980. — Vol. 28. — P. 667−669.
  190. Asaba II., Alvcstrand A., Furst P., Bergstrom J. Clinical implications of uremic middle molecules in regular hemodialysis patients// Clin. Nephrol. -1983.-Vol. 19.-P. 179−187.
  191. Babb A.L., Farell P.C., Uvelli D.A. et al. Hemodialyzer evaluation by examination of solute molecular spectra// Trans. Amer. Soc. artific. intern. Organs. 1972. — Vol. 18. — P. 98−105.
  192. Babb A. L ., Popovich R.P., Christopher T.G. et al. The genesis of square meber-hour hypothesis// Trans. Amer. Soc. artific. intern. Organs. -1971.-Vol. 17.-P. 81−91.
  193. Bergstrom J., Furst P. Uremic toxins// Kidney int. 1978. — Vol. 2. -Suppl. — P. 9−12.
  194. Cichocki T., Hanicri Z., Klein A. et al. Influence of middle molecules weight solutes from dialysates on the migration rate of leucocytes// Kidney int. 1980. — Vol. 17. — N2. — P. 231−236.
  195. Cristol P., Jeanbrau E., Monnier P. La polypepdidemie en pathologie renale// J. Med. Fr. 1938. — Vol. 27. — P. 24−29.
  196. Dajani A.S., Bisno A.K. et al. Prevention of Bacterial Endocardit recommendation by the American Heart Association. //J.A.M.A. 1990. — Vol. 264.-P. 2919−2922.
  197. Dorsch W. Immunostimulation. //Dtsch. med. Wschr. 1994. — Bd. 119. -№ 15.-S. 570−571.
  198. Durante V., Rota F., Ciciliot V., Badoino C. Uso del laser medico nel pre-e postoperatio nell interventodi emorroidectomia sottomucosa. //Acta chir. Ital. 1986. — Vol. 42. — № 5. — P. 1274−1276.
  199. Dzurik R. Mittel Molekule Gegen vart und Erwartung. In III Donausympoum fur Nephrologie, Lins, 1978 (hzsg. B. Watschinger) Verlag C. Binderhagel, Fiedberg/Hessem 1979. — P. 107−112, 151−152.
  200. Fincgold S.M. Anaerobic Bacteria in Human Disease. //New York Acad. Press. 1977. — P. 223−229.
  201. Funck-Brcntano J., Man N.K., Sausse A. et al. Neuropathy and middle molecules toxins// Kidney int. 1975. — Suppl. 2. — P. S352-S356.
  202. Furst P., Asaba II., Gordon A. et al. Middle molecules in uremia// Proc. Europ. Dial. Transpl. Ass. 1974. — Vol. 11. — P. 417−426.
  203. Giriswold J.A. White blood cell response to burn injury. //Srmin -Nephrol. 1993. — Vol. 13. — № 4. — P. 409−415.
  204. Goldman L. The laser in dermatology// Intern. J. Derm. 1980. — V. 19, № 6.-P. 329−331.
  205. Gross R. Interleukine als Medistoren bei acuten Erkrankungen. /AVien med. Wochenschr. 1986. — № 9. — S. 218−220.
  206. Gutman R.A., Huang A.T. Inhibitor of marrow thimidine incorporation from sera of patients with uremia// Kidney int. 1980. — Vol. 18. — N6. — P. 715 724.
  207. Halting F., Merten H.A. The bacteriological and clinical aspects of odontogenic soft-tissue infections. //Dtsch. Zaph. — munol. — Kieferheilkd -Zentralb 1. — 1992. — Vol. 80 (5). — P. 281−286.
  208. Hamilton G. et al. Endotoxin, TNF-alfa, interleukin-6 and parameters of cellular immune system in patients with intraabdominal sepsis // Scand. J. -Infect. Dis. 1992. — № 24 (3): 361−8.
  209. Karu T.J. Photobiology of low-power laser Therapy. London, Pans, New-York: Haiward Aced. Publishers, 1989. — 187 p.
  210. Klima H. Effects of wear laser light and oxygen activation in open biological systems. //Lasers in surgery and medicine. New York. — 1988. -Vol. 8.-№ 2.-P. 141−246.
  211. Kotb M., Ohnish Y., Majumdar G ct al. Temporal relationship of cytokine release by peripheral blood mononuclear cells stimulated by the streptococcal superantigen pep M5. //Infect, and Immun. 1993. — Vol. 61. -№ 4.-P. 1194−1201.
  212. Letokhov V.S. Laser biology and medicine. //Nature. 1985. — Vol. 316. — P. 325−330.
  213. Lievens P.C. The influence of laser on the lymphatic system. //Lasers in surgery and medicine. 1988. — New York. — Vol. 8. — № 2. — P. 175−176.
  214. Lutz W. Fluid from chemical composition and rate of passeg isolated from peritoneal dialysis patients with chronic renal failure// Acta med. pol. -1976.-Vol. 17.-P. 137−148.
  215. Mester E., Grcguss P., llaina D. Effect of laser on wound healing. //Amer. J. Surg. 1971. — Vol. 122. — P. 532−536.
  216. Miconi M., Gallesio C., Berrone S. Clinico-therapeutic observations on a series of cases of odontogenic abscesses and phlegmons. //Minerva Stomatol.- 1991. Vol. 40 (10). — P. 641−649.
  217. Murisasso A., Saingra S., Crevat A. et al. Action des moyennes molecules au noveau de la respiration cellulaire chez les patients traites paz hemodialyse// J. Urol. Nephrol. 1979. 7 Vol. 85. — P. 586−589.
  218. Navarro J., Touraine J., Corre C. et al. Prolongation of sein allograff survival and inhirition of graff versus host reaction in rodents treated with «middle molecules"// Cell. Immunol. 1977. — Vol. 31. — P. 349−354.
  219. Ohshiro T., Calderhead R.G. Low Laser Therapy: A Practical Introduction. Chichester, 1988.
  220. Rinaldo J., Gallice P., Crevat A. et al. Action of middle molecules from chronic renal insufficiency patients, treated by hemodialysis on mitochondrial respiration// Biomedicine. 1979. — Vol. 30. — P. 215−218.
  221. Ringoir S.M.G., van Landschoot N., Le Smet R. Inhibition of phagocytosis by a middle molecular fractions from ultrafiltrate// Clin. Nephrol.- 1980.-Vol. 13.-P. 109−112.
  222. Ross R. The role of T-lymphocytes on inflammation. //Proc. Nation acad. sci USA. 1994. — Vol. 91. — № 8. — P. 2879−2881.
  223. Savernik S., Zerdoner D. Massive infection of odontogenic origin. //Zobozdrav Vesth. 1990. — Vol. 45 (1−2). — P. 26−27.
  224. Scheffer P., Onazzani A., Esteban Z., Lerandeau Z. CI. Infections graves cervico-facialis d’origin dentaire. //Rev. Stomatol. Chir. maxillofac. -1989. Vol. 90. — № 2. — P. 115−118.
  225. Schoots A., Mikkers F., Cramers C. et al. Uremic toxins and elusive middles// Nephron. — 1984. — Vol. 38. — P. 1−8.
  226. Schulz S. Pyogene Infectionen der Kirfer und benuchbarten Wefehteill aneiner Policlinic. 1980. — Bd 8, № 4 — S. 345−357.
  227. Sergienco V.J., Vasiliev Y.B. Electrochemical methods of detoxification for medical use. //Physicochemical aspects of medicine reviews. 1989. — Vol. 2. — P. 55−58.
  228. Severini G., Diana L., Di Giovannandrea R., Sagliaschi G. Influence of uremic middle molecules on in vitro stimulated lymphocytes and interleukin-2 production///ASAJO Journal. 41 (1): 64−7, 1996 Jan-Feb.
  229. Shetty V., Freymiller E. Teeth in the Line of Fracture: A. Revivv. //J. Oral. Maxillafac. Surg. 1989. — Vol. 47. — № 12. — P. 1303−1306.
  230. Stapleford R.G. The management of dento-alveolar traumaA a review. //J. Canad. Dent. Ass. 1990. — Vol. 56. — № 1. — P. 39−41.
  231. Tizuka T., Lindgvist C. Rigid internal fixation of fractures in the angular region of the mandibule: An analysis of factor contributing to different complicftions. //Plast. Reconstr. Surg. 1993. — Vol. 91. — № 2. — P. 265−217.
  232. Traeger J., Tourain J.L., Rewillard J.P. et al. Role of methylguanidine and middle molecules in the immonodeficiency secondary uremia// In: International Congress of Nephrology. 6-th. Proceeding. Basel. 1976. — Vol. 1.- P. 584−589.
  233. Vartian C.V., Semtimus E.J. Odontogenic infections. // J. Gt Houst -Dent. Soc. — 1990. — Vol. 61 (9). — P. 7−8.
  234. Wong D.W. et. al. Rapid detection of acute appendicitis with Te-99m-labeled intact polyvalent human immune globulin. //J. Am. Coll. Surg. 1997.- Vol. 185. № 6. — P. 634−543.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!