Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Особенности вариабельности сердечного ритма и суточного профиля артериального давления у больных гипертонической болезнью с острым нарушением мозгового кровообращения и возможности их медикаментозной

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

У больных ГБ с ИИ мексикор следует включать в традиционную терапию с первых часов развития заболевания как препарат, позволяющий в более короткие сроки по сравнению с эмоксипином уменьшать частоту аритмических эпизодов, улучшать состояние временных и частотных параметров ВСР, структуру суточного профиля АД, сокращая число больных с non-dipper, over-dipper, night-peaker типами и увеличивая… Читать ещё >

Особенности вариабельности сердечного ритма и суточного профиля артериального давления у больных гипертонической болезнью с острым нарушением мозгового кровообращения и возможности их медикаментозной (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Эпидемиология острых нарушений мозгового кровообращения
    • 1. 2. Патофизиологические аспекты церебральной ишемии
    • 1. 3. Вариабельность сердечного ритма у больных гипертонической болезнью с острым нарушением мозгового кровообращения
      • 1. 3. 1. Принцип метода
      • 1. 3. 2. Изменение вариабельности сердечного ритма при артериальной гипертонии
      • 1. 3. 3. Изменение вариабельности сердечного ритма у больных с острым мозговым инсультом24 '
    • 1. 4. Суточное мониторирование артериального давления у больных артериальной гипертонией и ишемическим инсультом
      • 1. 4. 1. Принцип метода
      • 1. 4. 2. Артериальное давление в остром периоде инсульта
      • 1. 4. 3. Гипотензивная терапия в остром периоде инсульта
    • 1. 5. Медикаментозная терапия острых нарушений мозгового кровообращения
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Клиническая характеристика больных
    • 2. 2. Методы обследования
      • 2. 2. 1. Методы анализа частоты аритмических эпизодов и вариабельности ритма сердца
      • 2. 2. 2. Методы исследования суточного профиля артериального давления
    • 2. 3. Медикаментозная терапия
    • 2. 4. Статистическая обработка полученных результатов
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Состояние исходных нарушений ритма, параметров вариабельности сердечного ритма и суточного профиля артериального давления у больных, включенных в исследование
    • 3. 2. Влияние мексикора и эмоксипина на частоту аритмических эпизодов и параметры вариабельности сердечного ритма у больных гипертонической болезнью с острым ишемическим инсультом¦
    • 3. 3. Влияние мексикора и эмоксипина на параметры суточного мониторирования артериального давления у больных гипертонической болезнью с острым ишемическим инсультом
    • 3. 4. Корреляционные взаимосвязи параметров вариабельности сердечного ритма и суточного профиля артериального давления у больных гипертонической болезнью с острым ишемическим инсультом

Актуальность проблемы.

Лечение и вторичная профилактика острых нарушений мозгового кровообращения (ОНМК) являются одними из наиболее актуальных проблем современной медицины. Высокая социальная значимость инсультовобъясняется растущей заболеваемостью изначительной. частотой осложнений, ведущих к инвалидизации и преждевременной смертности [14,16,20,32,68].

Артериальная гипертония (АГ) — один из важных этиологических факторов ишемических инсультов (ИИ) [16,104,116]. До сих. пор остается открытым вопрос о необходимости гипотензивной терапии и. ее тактике в первые дни ИИ- [104], так как чрезмерное: снижение артериального давления (АД) усугубляет ишемию мозга, а компенсаторное его увеличение, ведущее к, улучшению мозговой' перфузии, может, сопровождаться: трансформацией* инсульта, в геморрагический.: вариант [17,19]. Дисбаланс в регуляции/ уровней АД' обусловлен: не только патологическим! нарушениемцентральной регуляции сосудистого ¡-тонуса, но и наличием дисфункции сосудистого: эндотелия, сопровождающейАГ [29,121]. Эндотелиальная дисфункция при ИИ усугубляется значительною активацией свободно-радикальных процессов, ускоряющих деградацию эндотелиального оксида азота (N0), подавляющих активность и экспрессию ИО-синтазы, что уменьшает возможности регуляции сосудистого тонуса. Высокий уровень пероксидов активирует свертывающую систему крови, что увеличивает вероятность тромботических осложнений при ИИ [31,125].

Гипотензивные препаратыиспользуемые в остром периоде ИИ, не всегда обеспечивают должную коррекцию уровня АД, что повышает риск рецидивов церебральной' дисциркуляции. Сопутствующая гипертонии дисфункция сосудистого эндотелия существенно снижает фармакологическую активность гипотензивных средств [18,104].

ОНМК приводит к изменениям автономной регуляции сердечнососудистой системы, дисбалансу обоих звеньев вегетативной нервной системы (ВНС) с нарушением вариабельности сердечного ритма (ВСР) и развитием различных аритмических эпизодов, инициирующих внезапную сердечную смерть [27,95,178].

В связи с этим коррекция параметров ВСР и суточного профиля АД является одним из ведущих факторов снижения сердечно-сосудистых осложнений ИИ. Поэтому для оптимизации терапии ИИ необходимо использование препаратов, корригирующих эндотелиальную дисфункцию, нормализующих работу рецепторного аппарата, ВНС и суточного профиля АД, а также проявляющих антиоксидантную активность, что позволит уменьшить последствия оксидантного стресса при церебральной дисциркуляции и повысить эффективность комплексной терапии' ИИ в остром периоде [3,17].

Учитывая ведущее значение окислительного стресса и внутриклеточных нарушений энергетического обмена в патогенезе сердечно-сосудистых нарушений при ИИ, включение в комплексную терапию таких больных цитопротекторов представляется оправданным. В настоящее время как цитопротектор-антиоксидант в терапии ИИ используется эмоксипин, однако его влияние на параметры ВСР, суточного профиля и эффективность гипотензивных средств остается малоизученным [4,5,45,72].

Исследования последних лет показали эффективность нового отечественного цитопротектора мексикора, способного восстанавливать функцию эндотелия и подавлять последствия окислительного стресса, оказывать непосредственно цитопротекторное действие за счет оптимизации энергетического обмена в клетках в условиях ишемии и реперфузии. В основе последнего лежит способность мексикора ускорять окисление глюкозы, активировать менее кислородзатратный фрагмент цикла Кребса, стимулировать цитохромную цепь энергетического каскада в митохондриях, что приводит к уменьшению потребности клеток в кислороде в условиях гипоксии и восстановлению их функциональной активности [4,11,53].

В ряде исследований было показано, что мексикор способен ускорять нормализацию АД при гипертонических кризах, улучшать суточный профиль АД у больных ГБ и нормализовать ВСР у пациентов с ИБС [53,88]. Однако возможности применения этого препарата у больных ГБ на фоне ИИ с целью оптимизации терапии и профилактики сердечнососудистых осложнений остаются не изученными.

Цель исследования.

Изучить особенности нарушений ВСР и суточного профиля АД у больных ГБ с острым ИИ и разработать тактику их коррекции с использованием цитопротекторов эмоксипина и мексикора в составе комплексной терапии.

Задачи исследования.

1. Изучить особенности параметров ВСР, суточного профиля АД и характера аритмической активности сердца у больных ГБ в остром периоде ИИ.

2. Установить характер влияния мексикора и эмоксипина в составе комплексной терапии на динамику частоты аритмических эпизодов у больных в остром периоде ИИ.

3. Определить влияние мексикора и эмоксипина на параметры ВСР у больных ГБ с острым ИИ на фоне традиционной терапии.

4. Оценить состояние параметров суточного профиля АД у больных с острым ИИ при лечении мексикором и эмоксипином в сочетании с комбинированной терапией.

5. Провести сравнительную оценку влияния мексикора и эмоксипина на динамику нарушений ритма, параметры ВСР, суточного профиля АД в зависимости от локализации ишемического очага и разработать метод использования кардиоцитопротекторов у больных ГБ на фоне ИИ с целью оптимизации гипотензивной терапии и профилактики сердечно-сосудистых осложнений.

Научная новизна исследования.

Впервые проведена комплексная’оценка изменений ВСР и суточного профиля АД у больных ГБ с ИИ. Показано, что включение в состав комбинированной терапии* инсульта мексикора в большей степени по сравнению с эмоксипином улучшает состояние временных и частотных параметров ВСР, особенно* ЗРИИ, р№ 450, Ш и ЬР/Ш что свидетельствует о снижении симпатических и увеличении парасимпатических влияний на сердечно-сосудистую систему и уменьшении риска возникновения жизнеугрожающих аритмий. Установлено, что применение цитопротекторов у больных ГБ с ИИ сопровождалось уменьшением числа аритмических эпизодов (особенно частой наджелудочковой и желудочковой экстрасистолии), при этом мексикор проявлял значительно более выраженную эффективность в сравнении с эмоксипином.

Доказано, что применение мексикора у больных ГБ с ИИ приводит к снижению средних значений систолического и диастолического АД, к ускорению нормализации вариабельности АД, особенно в ночные часы, и повышает эффективность гипотензивной терапии. Впервые показано, что мексикор в составе комплексной терапии в большей степени, чем эмоксипин у больных ГБ с ИИ способствует улучшению структуры суточного профиля АД. В частности, увеличивает число больных с нормальным dipper типом суточной кривой и уменьшает количество пациентов с патологическими типами — non-dipper, over-dipper, night-peaker.

Практическая значимость.

В работе доказана клиническая целесообразность включения мексикора в состав — комплексной терапии больных ГБ с острым-ИИ и его преимущество перед эмоксипином. Применение мексикора позволяет улучшить временные и частотные параметры: ВСРи сократить частоту возникновения аритмических эпизодов (особенно частой наджелудочковой и желудочковой экстрасистолии), повысить эффективность гипотензивных средств, ускорить нормализацию вариабельности АД и достижение целевого уровня АД (особенно. в ночные часы), уменьшить, частоту периодов дестабилизации Aflj, улучшить суточный профиль АД. Это приводит к снижению риска развития сердечно-сосудистых осложнений и рецидивов церебральной дисциркуляции у больных ГБ с ИИ и, в итоге, позволяет повысить качество медицинской помощи у этой категории1 больных.

Положения, выносимые на защиту.

1. Мексикор в составе традиционной терапии у больных ГБ с ИИв большей степени, чем эмоксипин, снижает частоту возникновения аритмических эпизодов (частой наджелудочковой и желудочковой экстрасистолии) к концу острого периода инсульта.

2. Применение мексикора в сочетании с традиционной терапией у больных ГБ в остром периоде ИИ, в отличие от эмоксипина, приводит к более выраженному улучшению временных и частотных параметров ВСР.

3. Терапия мексикором, по сравнению с эмоксипином, у больных ГБ с острым ИИ способствует достоверно более значимому снижению средних значений систолического и диастолического АД, ускорению нормализации вариабельности АД, улучшению структуры суточного профиля АД.

4. Мексикор в составе комплексной терапии в большей степени, чем эмоксипин, оказывает позитивное влияние на параметры ВСР, нарушения ритма и структуру суточного профиля АД у больных ГБ с острым ИИ независимо от локализации ишемического очага в головном мозге.

Апробация работы и публикации.

Апробация диссертации состоялась на совместном заседании кафедр внутренних болезней № 1 и № 2- внутренних болезней ФПОпропедевтики внутренних болезнейобщей врачебной практикиклинической фармакологии Курского государственного медицинского университета и врачей МУЗ ГКБ СМП г. Курска.

Основные результаты работы были доложены на XV и XVI Российских национальных конгрессах «Человек и лекарство» (Москва, 2008;2009 гг.), 9-м Конгрессе Российского Общества холтеровского г мониторирования и неинвазивной электрофизиологии и 2-м Российском конгрессе «Клиническая электрокардиология» (Суздаль, 2008 г.), III Национальном конгрессе терапевтов (Москва, 2008 г.), I Конгрессе «Кардионеврология» (Москва, 2008 г.), 73-й и 74-й научных конференциях КГМУ и сессии Центрально-Черноземного научного центра РАМН (Курск, 2008;2009 гг.), 73-й научной конференции студентов и молодых ученых КГМУ (Курск, 2008 г.).

По материалам диссертации опубликовано 32 печатные работы, в том числе Л— в рецензируемых журналах в соответствии с перечнем ВАК.

Структура и объем работы.

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов, результатов исследования, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций и списка используемой литературы, включающего 209 источников, из них 90 отечественных и 119 зарубежных авторов. Диссертация изложена на 126 страницах машинописного текста, содержит 13 таблиц и 23 рисунка.

102 Выводы.

1. Развитие острого ИИ у больных ГБ сопровождается увеличением наджелудочковых и желудочковых аритмий, снижением временных (SDNN, SDANN, RMSSD, pNN50) и частотных (HF) параметров ВСР, повышением симпатовагального индекса (LF/HF), САД, ДАД, вариабельности АДнарушением структуры суточного профиля АД.

2. Применение мексикора у больных ГБ с ИИ в составе традиционной терапии приводит к значительно более выраженному в сравнении с эмоксипином уменьшению частоты эпизодов редких и частых наджелудочковых и желудочковых аритмий.

3. Включение мексикора (300 мг/сут) или эмоксипина (720 мг/сут) в состав комплексной, терапии ИИ сопровождается увеличением значений временных и частотных параметров ВСР, в особенности SDNN, pNN50, HF, и> снижением уровня симпатовагального индекса LF/HF.

4. И мексикор, и эмоксипин всоставе комплексной терапии больных ГБ с ИИ ускоряют нормализацию основных параметров суточного профиля АД: снижают САД и ДАД, ВарСАД и ВарДАД, особенно в ночные часыуменьшают число больных с патологическими типами суточного профиля — non-dipper, over-dipper, night-peaker, приводят к увеличению количества пациентов с нормальным dipper типом суточной кривой.

5. Мексикор в составе комплексной терапии ИИ в сравнении с эмоксипином оказывает более выраженное позитивное влияние на частоту аритмических эпизодов, параметры ВСР, суточного профиля АД и клиническое течение заболевания у больных ГБ с острым ИИ независимо от локализации ишемического очага в головном мозге.

Практические рекомендации.

У больных ГБ с ИИ мексикор следует включать в традиционную терапию с первых часов развития заболевания как препарат, позволяющий в более короткие сроки по сравнению с эмоксипином уменьшать частоту аритмических эпизодов, улучшать состояние временных и частотных параметров ВСР, структуру суточного профиля АД, сокращая число больных с non-dipper, over-dipper, night-peaker типами и увеличивая количество пациентов с нормальным dipper типом суточной кривой, что уменьшает риск возникновения сердечно-сосудистых осложнений и рецидивов инсульта у этой категории больных. Мексикор следует применять в составе комплексной терапии у больных ГБ в остром периоде ИИ по следующей схеме: в первые 7 дней — по 2,0 мл (100 мг) в/в капельно и внутрь по 0,1 г два раза в суткиследующие 7 дней — по 2,0 мл в/м и внутрь по 0,1 г два раза в сутки- 7 дней — внутрь по 0,1 г три раза в сутки.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Альтернативный подход к оценке вариабельности сердечного ритма / Ю.Р. Шейх-Заде, В. В. Скрибицкий, A.M. Катханов и др. // Вестник аритмологии: 2001. — № 22. — С. 49−55.
  2. Анализ вариабельности сердечного ритма при использовании различных электрокардиографических систем / P.M. Баевский, Г. Г. Иванов, И. В. Чирейкин и др. // Вестник аритмологии. — 2001. № 24. -С. 65−86. .
  3. Антиоксидантные свойства производных 3-оксипиридина: мексидола, эмоксипина и проксипина / Г. И. Клебанов, О. Б. Любицкий, О. В. Васильев и др. // Вопросы медицинской химии. -2001. -№ 3.-С. 288−300.
  4. , С.А. Сравнительная эффективность эмоксипина и оксибутирата натрия при экспериментальной ишемии миокарда / С. А. Афанасьев, Е. Д. Алексеева // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1994. — Т. 4, № 54. — С. 24−26.
  5. , И.В. Азбука анализа вариабельности сердечного ритма / И. В. Бабунц, Э. М. Мириджанян, Ю. А. Машаех. Ставрополь, 2002. -112 с.
  6. , P.M. Вариабельность сердечного ритма: теоретические аспекты и возможности клинического применения / P.M. Баевский // Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2001. — № 3. — С. 108−127.
  7. , В.И. Клинические и методические аспекты мониторирования артериального давления / В. И. Бакшеев // Военно-медицинский журнал. 2001. — № 322(11). — С. 36−38.
  8. , А.Н. Шкалы, тесты и опросники в неврологии и нейрохирургии / А. Н. Белова. М.: Медицина, 2004. — 123 с.
  9. , JI.JI. Методические аспекты аутометрии артериального давления / JI. J1. Бобров, А. Н. Куликов, А. Г. Обрезан // Кардиология. 2002. — № 2. — С. 44.
  10. , E.H. Влияние кардиопротективного препарата мексикор на течение острого инфаркта миокарда: дис.. канд. мед. наук: 14.00.06 / E.H. Богословская. Курск, 2004. — 118 с.
  11. , М.К. Свободные радикалы при ишемии головного мозга / М. К. Бодыхов, В. Н. Федоров, В. И. Скворцова // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. Инсульт (приложение к журналу). -2004. № 10.-С. 33−38.
  12. , С.А. Возрастные особенности изменений показателей вариабельности сердечного ритма у практически здоровых лиц / С. А. Бойцов, И. В. Белозерцева, А. Н. Кучмин // Вестник аритмологии. -2002. № 26. — С. 57.
  13. Болезни нервной системы: руководство для врачей / H.H. Яхно, Д. Р. Штульман и др. М.: Медицина, 2003. — 744 с.
  14. , Н.В. Патология головного мозга при атеросклерозе и артериальной гипертонии / Н. В. Верещагин, В. А. Моргунов, Т. С. Булевская. — М.: Медицина, 1997. 213 с.
  15. , H.B. Актуальные проблемы кардионеврологии / Н. В. Верещагин, Т. С. Гулевская, Ю: К. Миловидов // Клиническая медицина. -1991.- № 3. С. 3−6.
  16. , Н.В. Инсульт. Принципы диагностики, лечения и профилактики / Н. В. Верещагин, М. А. Пирадов, З. А. Суслина. М.: Интермедика, 2002. — 187 с.
  17. , Б.С. Инсульт: профилактика, диагностика и лечение / Б. С. Виленский. -М.: Медицина, 1999. 221 с.
  18. , Ч.П. Инсульт. Практическое руководство для ведения больных / Ч. П. Ворлоу, М. С. Денис, Ж. ван Гейн. СПб., 1998. — 156 с.
  19. , Т.А. Механизм действия и обоснование применения препарата мексидол в неврологии: метод, пособие / Т. А. Воронина, Л. Д. Смирнов, И. И. Горяйнова. М., 2000. — 14 с.
  20. Влияние мексидола на состояние окислительного стресса у больных гипертонической болезнью, осложненной гипертоническим кризом по церебральному варианту / А. П. Голиков, П. П. Голиков, Б. В. Давыдов и др. // Кардиология. 2002. — № 3. — С. 25−29.
  21. , Л.А. Подходы к кардиологическому обследованию больного для диагностики причины ишемического инсульта / Л. А. Гераскина, A.B. Фонякин, Б. А. Кистенев // Неврологический журнал. 2003. — № 1. — С. 13−16.
  22. , С. Медико-биологическая статистика / С. Гланц. -М., 1999.
  23. , В.М. Значение исследования различных видов вариабельности артериального давления у больных с артериальной гипертензией / В. М. Горбунов // Кардиология. 1997. — № 1. — С. 6669.
  24. , В.М. Проблемы оценки эффективности антигипертензивной терапии с помощью суточного мониторирования артериального давления / В. М. Горбунов // Кардиология. 2003. — № 10. — С. 105−112.
  25. , Е.И. Неврология / Е. И. Гусев, А. Н. Коновалов, Г. С. Бурд. -М.: Медицина, 2000. 290 с.
  26. , Е.И. Ишемия головного мозга / Е. И. Гусев, В. И. Скворцова. -М.: Медицина, 2001. 145 с.
  27. , Е.И. Современные представления о лечении острого церебрального инсульта / Е. И. Гусев, В. И. Скворцова // Consilium Medicum. 2000. — Т. 2, № 2. — С. 60−65.
  28. , Е.И. Эпидемиология инсульта в России / Е. И. Гусев, В. И. Скворцова, JI.B. Стаховская // Consilium Medicum (неврология). -2003.-№ 2.-С. 5−7.
  29. , A.M. Церебро-кардиальный синдром при ишемическом инсульте (часть 1) / A.M. Долгов // Вестник интенсивной терапии. —1994. № 2.-С. 10−14.
  30. , A.M. Церебро-кардиальный синдром при ишемическом инсульте (часть 2) / A.M. Долгов // Вестник интенсивной терапии.1995. № 2.-С. 15−18.
  31. , K.M. Антиоксиданты в профилактике и терапии патологий ЦНС / K.M. Дюмаев, Т. А. Воронина, Л. Д. Смирнов. М.: Медицина, 1995.-271 с.
  32. , И.А. Антиоксидантная система организма, ее значение в метаболизме, клинические аспекты / И: А. Зборовская, М.В. Банникова//Вестник РАМН.- 1995. № 6. — С! 53−59:
  33. , П.А. Суточный ритм-артериального давления: клиническое значение и прогностическая ценность / П. А. Зелвеян, М. С. Буниатян, Е. В. Ощепкова // Кардиология. 2002. — № 10. — С. 55−61.
  34. , Н.К. Окислительный стресс / Н. К. Зенков, В. З. Ланкин, Е. Б. Меньшикова. М.: Наука, 2001. — 342 с.
  35. , Н.К. Фенольные антиоксиданты / Н. К. Зенков, Н. В. Кондалинцева, В. З. Ланкин:. Новосибирск: Изд-во СО РАМН, 2003. — 328 с.
  36. , Ю.А. Свободнорадикальное: окисление и антиоксидантная защита при патологии головного мозга / Ю. А. Зозуля, В. А. Барабой,
  37. ДсА. Сутковой.-М.: «Знание-М», 2000 с. 226.
  38. Иванов, С. Ю: Суточное мониторйрование артериального давления. Лекция L С. Ю. Иванов. СПб., 2003. — 34: с.
  39. Исследование влияния мексидола, эмоксипина и димефосфана на электрофизиологические эффекты нибентана / A.A. Котляров, Н. В- Куркина, Л. Э. Смирнова, Л: А. Балыкова // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2002. — Т. 65, № 2. — С. 27−30.
  40. , Ж.Д., Суточное мониторирование артериального давления: методические аспекты и клиническое значение / Ж. Д. Кобалава. М., 1999.-234 с.
  41. , Ж.Д. Клинические исследования по артериальной гипертонии / Ж. Д. Кобалава, B.C. Моисеев. М.: Медицина, 2003. -158 с.
  42. Лазебник, Л>Б. Место антиоксиданты эмоксипина в комплексной терапии осложненного инфаркта миокарда / Л. Б- Лазебник,. A.M. Фришберг, В. Н. Дроздов // Кардиология. 199А. — Т. 34, № 1. — С. 122−126.
  43. , И.В. Эмоксипин в профилактике осложнений при коронарографии / И. В. Логачева, В. А. Лещинский, З. Д. Романова // Кардиология.-2001. № 2.-С. 12−17.
  44. , Л.О. Метаболические эффекты 3-оксипиридина / Л. О. Лукьянова // Химико- фармакологический журнал. — 1990. № 8. — С. 8−11.
  45. , М.А. Оксидантный стресс в патогенезе инсульта / М. А. Луцкий, С. С. Крылова, Е. С. Ананьева // Материалы IX Всероссийского съезда неврологов. Ярославль, 2006. — С. 434.
  46. , H.A. Профилактика сердечно-сосудистых осложнений у больных артериальной гипертонией / H.A. Мазур. М.: Медицина, 2003.
  47. , Л.М. Холтеровское мониторирование (2-е издание) / Л. М. Макаров. М.: «Медпрактика-М», 2003. — 340 с.
  48. , В.И. Оценка функционального состояния. Вариабельность ритма сердца и вегетативный баланс / В. И. Мамий. СПб., 2002. — 40 с.
  49. , Ю.С. Церебро-кардиальные нарушения при ишемическом инсульте / Ю. С. Мартынов, В. В. Вернадский, H.A. Шувахина // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. Инсульт (Приложение). 2003. — № 9. — С. 167.
  50. Мексикор в комплексном лечении и профилактике кризов у больных гипертонической болезнью / А. П. Голиков, М. М. Лукьянов, В. А. Рябинин и др. // Клинические исследования лекарственных средств в России. 2003. — № 3−4. — С. 56−59.
  51. Методические рекомендации по анализу ВСР при использовании различных электрокардиографических систем / P.M. Баевский, Г. Г. Иванов, И. В. Чирейкин и др. // Вестник аритмологии. 2002. — № 24. -С. 65−86.
  52. , Е.А. Ишемический инсульт: значение нарушений ритма сердца и «немой» ишемии миокарда (по данным холтеровского ЭКГ-мониторирования): автореф, дис.. канд. мед. наук / Е. А. Петрова. -М., 1999.-22 с.
  53. , В.Ю. Кардиопротекторы мексикор и эмоксипин при лечении гипертонических кризов / В. Ю. Полумисков, А. П. Голиков, В. П. Михин // Рязанский медицинский вестник 2004. — № 21. — с. 1418.
  54. , А.И. Суточное мониторирование артериального давления / А. И. Пшеницин, H.A. Мазур. М.: «Медпрактика-М», 2007.-216 с.
  55. , Л.И. Мозговой кровоток при нарушениях ритма сердца / Л. И. Пышкина, С. Б. Корсунский, С. А. Термосесов // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. Нейродиагностика (Приложение). 2003. — С. 24−27.
  56. , А.Н. Медико-биологические аспекты применения антиоксидантов эмоксипина и мексикора / А. Н. Пятницкий, Е. С. Телешова, О. Б. Яковлева // Бюллетень ВНЦ БАВ. 1992. — С. 58−60.
  57. , А.Н. Оценка кардиопротективного действия эмоксипина при тромболитической реперфузии миокарда / А. Н. Репин // Кардиология. 1994. — Т. 3, № 34. — С. 4−7.
  58. , А.Н. Суточное мониторирование артериального давления / А. Н. Рогоза // Сердце. 2002. — № 1(5). — С. 240−243.
  59. , А.Н. Суточное мониторирование артериального давления: варианты врачебных заключений и комментарии / А. Н. Рогоза, М. В. Агальцов, М. В. Сергеева. Н. Новгород: ДЕКОМ, 2005. — 64 с.
  60. , Г. В. Мониторирование ЭКГ с анализом вариабельности ритма сердца / Г. В. Рябыкина, A.B. Соболев. М.: «Медпрактика-М», 2005.-224 с.
  61. Свободнорадикальное окисление и сердечно-сосудистая патология: коррекция антиоксидантами / А. П. Голиков, С. А. Бойцов, В.П. • Михин, В. Ю. Полумисков // Лечащий врач. 2003. — № 4. — С. 70−74.
  62. , Г. И. Некоторые нерешенные вопросы оценки артериального давления / Г. И. Сидоренко // Кардиология. 2003. -№ 3.-С. 90−92.
  63. , В.Б. Основы кардионеврологии / В. Б. Симоненко, Е. А. Широков. М., 2001. — 200 с.
  64. , В.Б. Гемодинамический инсульт / В. Б. Симоненко, Е. А. Широков // Клиническая медицина. 1999. — № 6. — С. 4−6.
  65. , В.И. Эпидемиология инсульта в Российской Федерации / В. И. Скворцова, Л. В. Стаховская, Н. Ю. Айриян // Consilium Medicum -2005. -№ 1.- С. 10−12.
  66. , Л.Д. Молекулярные механизмы действия* и активного направления медико-биологического применения эмоксипина и мексидола / Л. Д. Смирнов, К. М. Дюмаев // Всесоюзный научный центр по безопасности БАВ. 1992. — С. 9−13.
  67. , В.В. Оценка эффективности кардиопротективного действия эмоксипина у больных с острым нарушением мозговогокровообращения / В. В. Столярова, И. А. Водяшкина, В. И. Инина // Вестник аритмологии. 2000. — № 17. — С. 63−68.
  68. , В.В. Исследование кардиопротективного действия препаратов с антиоксидантной активностью при острой ишемии головного мозга / В. В. Столярова // Экспериментальная и клиническая фармакология. -2001. Т. 64, № 6. — С. 31−33.
  69. , З.А. Значение холтеровского мониторирования ЭКГ у больных в остром периоде ишемического инсульта / З. А. Суслина,
  70. A.В. Фонякин, Е. А. Петрова // Терапевтический архив. 1997. — № 4. — С. 24−26.
  71. , З.А. Подтипы ишемических нарушений мозгового кровообращения: диагностика и лечение / З. А. Суслина, Н. В. Верещагин, М. А. Пирадов // Consilium medicum. — 2001. № 3 (5). — С. 26−28.
  72. , З.А. Ишемический инсульт и сердце: от патогенеза к профилактике / З. А. Суслина, А. В. Фонякин, JI.A. Гераскина // Клиническая фармакология и терапия. — 2003. № 5. — С. 47−51.
  73. Суточное мониторирование артериального давления / А. Н. Рогоза,
  74. B.П. Никольский, Е. В. Ощепкова и др. М.: РКНПК МЗ РФ, 1997. -45 с.
  75. Суточный ритм артериального давления и состояние органов-мишеней у больных с мягкой и умеренной формами гипертонической болезни / Н. А. Зелвеян, Е. В. Ощепкова, М. С. Буниатян и др. // Кардиология. 2002. — № 10. — С. 55−61.
  76. , В.М. Возможности использования компьютерной кардиоинтервалографии в неврологической практике / В. М. Трошин, Э. И. Капля, А. Ю. Варакина // Актуальные вопросы клинической педиатрии, акушерства и гинекологии. 1993. — № 3. — С. 260−261.
  77. , А.И. Современная концепция патогенеза и лечения острой ишемии мозга / А. И. Федин // Материалы научно-практической конференции «Лечение ишемии мозга». М., 2001. — С. 5−23.
  78. , А.И. Антиоксидантная терапия нарушений мозгового кровообращения / А. И. Федин, С. А. Румянцева // Лечение нервных болезней. 2001. — № 2(4). — С. 22−25.
  79. , А.И. Оксидантный стресс и применение антиоксидантов в неврологии / А. И. Федин // Атмосфера (нервные болезни). 2002. -№ 1. — С. 15−18.
  80. , A.B. Ишемический инсульт: кардиальная патология в патогенезе, течении и прогнозе: автореф. дис.. д-ра мед. наук / A.B. Фонякин. М., 2000. — 38 с.
  81. , A.B. Кардиологическая диагностика при ишемическом инсульте / A.B. Фонякин, З. А. Суслина, Л. А. Гераскина. СПб: Инкарт, 2005.-224 с.
  82. , A.B. Кардиальная патология при различных патогенетических подтипах ишемического инсульта / A.B. Фонякин, Л. А. Гераскина, З. А. Суслина // Клиническая медицина. 2002. -№ 1. — С. 25−28.
  83. , Н.Б. Регуляция вариативности ритма сердца у здоровых и больных с психогенной и органической патологией мозга: дис.. д-ра мед. наук / Н. Б. Хаспекова. М., 1996. — 236 с.
  84. , Н.Б. Анализ вариабельности сердечного ритма в неврологии / Н. Б. Хаспекова, A.M. Вейн // Материалы международного симпозиума «Компьютерная электрокардиография на рубеже столетий». М., 1999.-С. 131−133.
  85. , О.П. Артериальная гипертония и церебральный инсульт / О. П. Шевченко, Е. А. Праскурничий, Н. Н. Яхно. М., 2001. — 125 с.
  86. , A.M. Антигипоксанты и антиоксиданты в кардиологической практике / A.M. Шилов // Русский медицинский журнал 2004. — Т. 12,№ 2.-С. 6−9.
  87. АСА/АНА Guidelines for Ambulatory Electrocardiography. A Report of the American College of Cardiology / American Heart Assotiation Task Forse on Practice Fuidelines // Am. J. Cardiol. 1999. — Vol. 34. — P. 912 948.
  88. Akapqffiong, M.J. Antihypertensive and vasodilator actions of antioxidants in SHR / M.J. Akapqffiong, A.A. Taylor // Am. J. Hypertens. 1998. — Vol. 11. — P. 1450−1460.
  89. Akselrod, S. Components of heart rate variability. Basic studies. In: Heart rate variability / S. Akselrod, M. Malik. A. J. Camm. Armonk-New York: Futura Publishing Company Inc, 1995. — 147 p.
  90. Akselrod, S. Power spectrum analysis of heart rate fluctuations: a quantitative probe of beat to beat cardiovascular control / S. Akselrod, D. Gordon, F. A. Ubel // Science. 1981. — Vol. 213. — P. 220−222.
  91. Algra, A. Heart rate variability from 24-hour electrocardiography and the 20 years risk for sudden death / A. Algra, J. G. Tijssen, J. R. Roelandt // Ibid.- 1993.-Vol. 88.-P. 180−185.
  92. Alteratios of sleep and circadian blood pressure profile / F. Portaluppi, P. Cortelli, F. Provini et al. // Blood Pressure Monitoring. 1997.1. Vol. 2. P. 301−313.
  93. American College of Cardiology Cardiovascular Technology Assessment Committee. Heart Rate Variability for Risk Stratification of Life-Threatening Arrhythmias. Am. Coll. Cardiol. — 1993. — Vol. 22.-P. 948−950.
  94. Anwar, Y.A. Ambulatory Monitoring of Blood Pressure. In: White
  95. WB, ed. Blood pressure monitoring in cardiovascular medicine and therapeutics / Y.A. Anwar, W.B. White // Totowa, NJ: Humana Press. -2001. P. 57−75.
  96. Assessment of Autonomic Function in Humans by Heart Rate Spectral Analysis / B. Pomerantz, R.J.B. Macaulay, M.A. Caudill et al. // Am. J. Physiol. 1985. — Vol. 248. — P. 151−153.
  97. Autonomic Nervous System Adaptation to Short-Term Exercise Training La / M.T. Roveri, A. Mortara, G. Sandrone et al. // Chest. -1992. Vol. 101.- P.299−303.
  98. Bartko, D. The heart and the brain. Aspects of their interrelation. / D. Bartko, A. Ducat, S. Janco // Vnitr. Lec. 1996. — Vol. 42. — P. 482−489.
  99. Berger, R. D. An efficient algorithm for spectral analysis of heart rate variability / R. D. Berger, S. Akselrod, D. Gordon // IEEE Trans Biomed. Eng. 1986. — Vol. 33. — P. 900−904.
  100. Bernardi, L. Impaired circulation modulation of sympathovagal modulation of sympathovagal activity in diabetes / L. Bernardi, L. Ricordi, P. Lazzari // Circulation. 1992. — Vol. 86. — P. 1443−1452.
  101. Berntson, G. G. Heart rate variability, origins, methods and interpretative caveats / G. G. Berntson, J. T. Bigger, D. L. Eckberg // Psychophysiology. 1997. — Vol. 34. — P. 623−648.
  102. Bianchi, S. Altered circadian blood pressure profile and renal damage / S. Bianchi, R. Bigazzi, V. Campese // Blood Pressure Monitoring. 1997. — Vol. 2. — P. 339−345.
  103. Bigger, J. T. Stability over time of heart period variability in patients with previous myocardial infarction and ventricular arrhythmias / J. T. Bigger, L. Fleiss, L. M. Rolnitzky // Am. J. Cardiol. 1992. — Vol. 69. -P. 718−723
  104. Bigger, J. T. The ability of several short-term measures of RR variability to predict mortality after myocardial infarction / J. T. Bigger, L. Fleiss, L. M. Rolnitzky // Am. J. Cardiol: 1993. — Vol. 88- - P. 927
  105. Bigger, J. T. Prediction mortality after myocardial infarction from the response of RR variability to antiarrhythmic drug therapy / J. T. Bigger, L. M. Rolnitzky, R. C. Steinman // Am. J. Cardiol. 1994. — Vol. 23. -P. 733−740.
  106. Bigger, J. T. RR variability in healthy, middle-age persons compared with patients with chronic coronary heart disease or recent acute myocardial infarction / J. T. Bigger, L. Fleiss, R. C. Steinman // Circulation. 1995. — Vol. 91. — P. 1936−1943.
  107. Bjokander, I. Heart rate variability in patients with stable angina pectoris / I. Bjokander, C. Held, L. Forslund // Eur. Heart J. 1992. — Vol. 13. — P. 379.
  108. Blood pressure rhythm and prevalence of vascular events in hypertensive subjects / A. Di Iorio, E. Marini, M. Lupinetti et al. // Age Ageing. 1999. — Vol. 28.- P. 23−28.
  109. Bonita, R. Stroke prevention: a global perspective / R. Bonita, J.W. Norris, V. Hachinski // NY.: Oxford University Press. 2001. — P. 117−136.
  110. Cardiac and vascular structural changes: prevalence and relation to ambulatory pressure in middle-aged general population in Nothern Italy: the Vobarno Study / M. Muiesan, G. Pasini, M. Salvetti et al.//Hypertens. 1996. -Vol. 27. — P. 1046−1052.
  111. Casolo, G. Decreased spontaneous heart rate variability on congestive heart failure / G. Casolo, E. Balli, T. Taddei // Am. J. Cardiol. 1989. -Vol. 64.-P. 1162−1167.
  112. Casolo, G. Heart rate variability during the acute phase of myocardial infarction / G. Casolo, P. Stroder, C. Signorini // Circulation. 1992. -Vol. 85.-P. 2073−2079.
  113. Cavalcanti, S. Autonomic nervous function during haemodialysis assessed by spectral analysis of heart-rate variability / S. Cavalcanti, S. Severi, L. Chiari // Clin. Sci. Colch. 1997. — Vol. 92(4). — P. 351−359.
  114. Chan, P.K. Cerebral Ishemia (Wolfgang Walz ed.) / P.K. Chan // New Jersey, Totowa, Humana Press. 1999. — P. 105−125.
  115. Cohen, H. Power spectral analysis of heart rate variability in psychiatry / H. Cohen, M. A. Matar, Z. Kaplan // Psychother-Psychosom. 1999. -Vol. 68(2).-P. 59−66.
  116. Christ, M. Attenuation of heart rate variability in postmenopausal women on progestin-containing hormone replacement therapy letter. /
  117. M. Christ, K. Seyffart, M. Wehling // Lancet. 1999. — Jun 5. — Vol. 353(9168).-P. 1939−1940.
  118. David, O. Handbook of Stroke / O. David, L. Valery, D. Robert // Lippincott Williams and Wilkins. USA, 2006.
  119. Day and night blood pressure values in normotensive and essential hypertensive subjects assessed by 24-hour ambulatory monitoring / J. Mallion, R. Bigazzi, R. Gaudemaris et al. // J. Hypertens. 1990. -Vol. 8. — P. 49−55.
  120. Derad, I. Heart Rate Variability / I. Derad, M. Molle // J. Hypertens. 1996.-Vol. 14, № 11.-P. 1309−1315.
  121. Diurnal variations of blood pressure and microalbuminuria in essential hypertension / S. Bianchi, R. Bigazzi, G. Baldari et al. / Amer. J. Hypertens. 1994. -Vol. 7. — P. 23−29.
  122. Eckberg, D. L. Sympathovagal balance. A critical appraisal / D. L. Eckberg // Circulation. 1997. — Vol. 96. — P. 3324−3332.
  123. Eknoyan, G. Renal consequences of antihypextensive therapy / G. Eknoyan, W.N. Suki // Semin. Nephrol. 1991. — Vol. 11. — P. 129 137.
  124. Endothelial dysfunction in coronary arteries precedes ultrasonic or angiographfic evidence of atherosclerosis in patients with risk factors / J.M. Hodgson, R. Nair, H.M. Sheehan et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1992. — Vol. 19, № 3.- P. 323A.
  125. Ewing, D. J. Noninvasive evaluation of heart rate: The time domain. Clinical autonomic disorders / D. J. Ewing // Ed. P. A. Low.-Boston etc.: Little Brown and Co. 1993. — P. 297−315.
  126. Fallen, E. L. Spectral analysis of heart rate variability following human heart transplantation: evidence for functional reinnervation / E. L. Fallen, M. V. Kamath, D. N. Ghista // J. Auton. Nerv. Syst. 1988. — Vol. 23. — P. 199−206.
  127. Fei, L. Heart variability and its relation of ventricular arrhythmias in congestive heart failure / L. Fei, P, J. Keeling, J. S. Gill // Br. Heart J. -1994.-Vol. 71.-P. 322−328.
  128. Fei, L. Short- and long-term components assessment heart rate variability for postinfarction risk stratification / L. Fei, M. Malik, A. Camm // Armonk: Futura. 1995. — P. 341−346.
  129. Fioranelli, M. Analysis of heart rate variability five minutes before the onset of paroxysmal atrial fibrillation / M. Fioranelli, M. Piccoli, G. M. Mileto // Pacing-Clin-Electrophysiol. 1999. — Vol. 22(5). — P. 743−749.
  130. Fisher, M. New perspective on developing acute stroke therapy / M. Fisher, R. Ratan // Ann. Neurol. 2003. — Vol. 53. — P. 10−20.
  131. Garthwaite, J. Glutamate, nitric oxide and cell-cell signaling in the nervous system / J. Garthwaite // Trends Neurosci. 1991. — Vol. 14. -P. 60−67.
  132. Gerova, M. Nitric oxide compromised hypertension: facts and enigmas / M. Gerova // Physiol. Res. 2000. — Vol. 49. — P. 27−35.
  133. Gripps, T. R. Prognostic value of reduced heart rate variability after myocardial infarction: clinical evaluation of a new analysis method / T. R. Gripps, M. Malik, T. G. Forelli // Br. Heart J. 1991. — Vol. 65. — P. 1419.
  134. Guzzetti, S. Altered pattern of circardian neural control of heart period in mild hypertension / S. Guzzetti, S. Dassi, M. Pecis // J. Hypertens. -1991.-Vol. 9.-P. 831−838.
  135. Heart Rate Variability / A. Kardos, V. Long, J. Bryant et al. // Heart. -1998. Vol.79, № 2. — P. 153−160.
  136. Heart Rate Variability / A.D. Flapan, N.E. Goodfield, R.A. Wright et al. // Int. J. Cardiol. 1997. — Vol. 59, № 1. — P. 29−36.
  137. Heart Rate Variability / B. Swynghedauw, S. Jasson, J. Clairambault et al. / Molec. Med. 1997. — Vol. 75, № 11−12. — P. 860−866.
  138. Heart Rate Variability / B. Takase, H. Hikita, A. Uehata et al. // Amer. Heart J. 1997. — Vol. 134, № 5. — P. 945−954.
  139. Heart Rate Variability / B. Wennerblom, L. Lurje, S. Westberg et al. // Cardiology. 1998. — Vol. 89, № 2. — P. 87−93.
  140. Heart Rate Variability / C.M.A. Van Ravenswaaij-Arts, L.A.A. Kollee, J.C.W. Hopman et al. // Ann. Intern. Med. 1993. — Vol. 118. — P. 436−447.
  141. Heart Rate Variability / C.W. Hsueh, W.L. Lee, C.K. Chen et al. // Chung Hua I Hsueh Tsa Chin (Taipei). 1998. — Vol. 61, № 4. — P. 199 209.
  142. Heart Rate Variability / L. Lurje, B. Wennerblom, H. Tygesen et al. // Int. J. Cardiol. 1997. — Vol. 60, № 2. — P. 157−164.
  143. Hojgaard, M. V. Dynamics of spectral components of heart rate variability during changes in autonomic balance / M. V. Hojgaard, N. H. Holstein-Rathlou, E. Anger // Am. J. Physiol. 1998. — Vol. 275. — P. 213 219.
  144. Increased oxidative DNA damage in stroke-prone SPIR / H. Negishi, K. Ikeda, M. Sagara, I. Sawamura // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. -1999.-Vol. 26.-P. 482−484.
  145. Is the absence of a nocturnal fall in blood pressure (non-dipping) associated with cardiovascular target organ damage? / M. Roman, T.
  146. Pickering, J. Schwartz et al. // J. Hypertens. 1997. — Vol. 15. — P. 969 978.
  147. Kamada, T. Power spectral analysis of heart rate variability in Type As during solo and competitive mental arithmetic task / T. Kamada, N. Sato, S. Miyake // J. Psychosom. Res. 1992. — Vol. 36(6). — P. 543−551.
  148. Kamath, M.V. Power spectral analysis of heart rate variability: a noninvasive signature of cardiac autonomic function / M.V. Kamath, E.L. Fallen // Crit. Rev. Biomed. Eng. 1993. — Vol. 21(3). — P. 245−311.
  149. Kamath, M.V. Correction of the heart rate variability signal for ectopics and missing beats. Heart rate variability / M.V. Kamath, E.L. Fallen // Armonk: Futura. 1995. — P. 75−85.
  150. Kaplan, N.M. Morning surge in blood pressure / N.M. Kaplan // Circulation. 2003. — Vol. 107. — P. 1347.
  151. Kario, K. Morning surge in blood pressure as a predictor of silent and clinical cerebrovascular disease in elderly hypertensives. A prospective study / K. Kario, T.G. Pickering, Y. Umeda // Circulation. -2003.-Vol. 107.-P. 1401−1406.
  152. Kautzner, J. Reproducibility of heart rate variability measurement Heart rate variability / J. Kautzner. Armonk: Futura, 1995. — P. 165−171.
  153. Kienzle, M.G. Clinical hemodynamic and sympathetic neural correlates of heart rate variability in congestive heart failure / M.G. Kienzle, D. W. Ferguson, C.L. Birkett // Am. J. Cardiol. 1992. — Vol. 69. — P. 482−485.
  154. Kikuya, M. Prognostic significance of blood pressure and heart rate variabilities: the Ohasama study / M. Kikuya, A. Hozawa, T. Ohokudo // Hypertension.-2000.-Vol. 36(5).-P. 901−906.
  155. Kleiger, R.E. Stability over time of variables measuring heart rate variability in normal subjects / R.E. Kleiger, J.T. Bigger, M.S. Bosner // Am. J. Cardiol. 1991. — Vol. 68. — P. 626−630.
  156. Kleiger, R. E. Decreased heart rate variability and its association with increased mortality after acute myocardial infarction / R. E. Kleiger, J. P. Miller, J. T. Bigger // Am. J. Cardiol. 1987. — Vol. 59. — P. 256−262.
  157. Kobayashi, M. Fluctuation of Heart Beat Period / M. Kobayashi, T. Musha // IEEE Trans Biomed. Eng. 1982. — Vol. 29. — P. 456−457.
  158. Kuo, C.D. Comparison of three recumbent positions on vagal and sympathetic modulation using spectral heart rate variability in patients with coronary artery disease / C.D. Kuo, G.Y. Chen // Am. J. Cardiol. — 1998. Vol. 81(4). — P. 392−396.
  159. Leeuw, P. Effect of sleep on blood pressure and its correlates / P. Leeuw, S. Leeuwen, W. Birkenhager // Clin. Exp. Hypertens. 1985. -Vol. 7.-P. 179- 186.
  160. Li, H. Nitric oxide in the pathogenesis of vascular disease / H. Li, U. Fostermann // J. Pathol. 2000. — Vol. 90. — P. 244−254.
  161. Lind, L. Endothelium-dependent vasodilatation in hypertension: a review / L. Lind, S. O. Granstam, J. Millgard // Blood pressure. -2000. Vol. 9. — P. 4- 15.
  162. Lombardi, F. Heart rate variability as an index of sympathovagal interaction after myocardial infarction / F. Lombardi, G. Sandrone, S. Pempruner // Am. J. Cardiol. 1987. — Vol. 60. — P. 1239−1245.
  163. Lombardi, F. Circadian variation of spectral indices of heart rate variability after myocardial infarction / F. Lombardi, G. Sandrone, A. Mortara // Am. Heart J. — 1992'. Vol. 123.-P. 1521−1529.
  164. Malik, M. Heart rate variability / M. Malik // Curr. Opin. Cardiol. 1998. — Vol. 13.-P. 36−44.
  165. Malik, M. Components of heart rate variability. What they really mean and what we really measure / M. Malik, A. J. Camm // Am. J. Cardiol. 1993. -Vol. 72.-P. 821−822.
  166. Malik, M. Heart rate variability and clinical cardiology / M. Malik, A. J. Camm //Br. Heart J. 1994. — Vol. 71.-P. 3−6.
  167. Malik, M. Prognostic value of heart rate variability after myocardial infarction a comparison of different data processing methods / M. Malik, T. Cripps, T. Farrell // Med. Biol. Eng. Comput. 1989. — Vol. 27. — P. 603−611.
  168. Malliani, A. Association of heart rate variability components with physiological regulatory mechanisms / A. Malliani // Futura Pub. Comp., 1995. 543 p.
  169. Mancia, G. The role of blood pressure variability in end-organ damage / G. Mancia, G. Parati // J. Hypertens Suppl. 2003. — Jul. 21. — Suppl. 6. — P. 17−23.
  170. Morgan, T.O. Is non-dipping status a predictor of cardiac morbidity? / T.O. Morgan//J. Hypertens.-2002.-Vol. 20(8).-P. 1469−1471.
  171. Morley, P. Cerebral Ishemia / P. Morley // New Jersey, Totowa, Humana Press. 1999.-P. 69−105.
  172. Negoescu, R. M. Cortical control of sinus arrhythmia in man studied by spectral analysis / R. M. Negoescu, I. E. Csiki, M. Pafnote // Integr. Physiol. Behav. Sci. 1993. — Vol. 28(3). — P. 226−238.
  173. Nocturnal decline in blood pressure, in combination with 24-h blood pressure, better predicts future desth: The Ohasama study / T. Ohkubo, Y. Imai, I. Tsuji et al. // J. Hypertens. 1998. — Vol. 16, № 2. -P. 35.
  174. Parati, G. Reproducibility of beat-by-beat blood pressure and heart rate variability / G. Parati, S. Omboni, A. Villani // Blood Press Monit. -2001. Vol. 6(4). — P. 217−220.
  175. Pedretti, R.F. Prediction for arrhythmic events after acute myocardial infarction by time and frequency domain measures of heart rate variability / R.F. Pedretti, S.S. Braga, E. Colombo // Eur. Heart J. 1994. — Vol. 15.-P. 81−82.
  176. Pedretti, R.F. Heart rate variability after myocardial infarction: a useful tool for predicting of life-threatening ventricular arrhythmias in the thrombolytic era / R.F. Pedretti, S.S. Braga, A. Laporta // Eur. Heart J. -1996.-P. 17:29.
  177. Pinna, G.D. The accuracy of power-spectrum analysis of heart rate variability from annotated RR lists generated by Holter systems / G.D. Pinna, R. Maestri, A. Di-Cesare // Physiol. Meas. 1994. — Vol. 15(2). -P. 163−179.
  178. Puig, J. Spectral analysis of heart rate variability in athletes / J. Puig, J. Freitas, M.J. Carvalho // J. Sports Med. Phys. Fitness. 1993. — Vol. 33(1). — P. 44−48.
  179. Prognostic value of 24-hour pressure variability / A. Fratolla, G. Parati, C. Cuspidi et al. // J. Hypertens. -1993. -Vol. 11. P. 11 331 137.
  180. Sander, D. Changes of circadium blood pressure patterns after hemodynamic and thromboembolic brain infarction / D. Sander, J. Klingelhofer // Stroke. 1994. — Vol. 25. — P. 1730−1737.
  181. Sands, K.E. Power spectrum analysis of heart rate variability in human cardiac transplant recipients / K.E. Sands, M.L. Appel, L.S. Lilly // Circulation. 1989. — Vol. 79. — P. 76−82.
  182. Savers, B.M. Analysis of heart rate variability / B.M. Savers // Ergonomics. 1973. — Vol. 16. — P. 17−32.
  183. Scherer, P. Definition of a new beat-to-beat-parameter of heart rate variability / P. Scherer, J.P. Ohier, H. Hirche // Pacing Clin. Electrophys. -1993.-Vol. 16.-P. 939.
  184. Schmider, R. Gender-specific cardiovascular adaptation due to circadian blood pressure variations in essential hypertension / R. Schmider, J. Rockstroh, F. Aepfelbacher // Am. J. Hypertens. 1995. -Vol. 8. — P. 1160−1166.
  185. Sleight, P. Sympathovagal balance / P. Sleight, Z. Bernardi // Circulation. 1998. — Vol. 98. — P. 2640−2644.
  186. Suprachiasmatic lesions eliminate 24-h blood pressure variability in rats / B. Janssen, C. Tyssen, H. Duindam et al. // Physiol. Behav. -1994. Vol. 55. — P. 307−311.
  187. Taylor, J.A. Mechanisms underlying very-low-frequency RR-interval oscillation in humans / J.A. Taylor, D.L. Carr, C.V. Myers // Circulation. -1998.-Vol. 98.-P. 547−555.
  188. Taylor, J.A. Fundamental relations between short-term RR interval and arterial pressure oscillations in humans / J.A. Taylor, D.L. Eckberg // Circulation. 1996. — Vol. 93. — P. 1527−1532.
  189. Wei, E.P. Superoxide generation and reversal of acetylcholine-induced cerebral arteriolar dilation after acute hypertension / E.P. Wei, H.A. Kontos, C.W. Christman // Circulat. Res. 1985. — Vol. 57. -P. 781−787.
  190. Wolf, G. Angiotensin II. A pivotal factor in the progression of renal disease / G. Wolf// Nephrol. Dial. Transplant. 1999. — Vol. 12, № 14. — P. 42−44.
  191. Yamamoto, Y. Coarse-Graining Spectral Analysis: New Method for Studying Heart Rate Variability / Y. Yamamoto, R.L. Hughson//J. Appi. Physiol.- 1991.- Vol. 71. P. 1143−1150.
  192. Yeo-Shin, Y. Incidance of «non-dippers» increase with severity of hypertension / Y. Yeo-Shin, Y. Hsueh-Wei, C. Ching // Eur. Heart J. 1995.-Vol. 16.-P. 57.
  193. You-hua, Z. Heart Rate Variability / Z. You-hua, S. You-cheng // Int. J. Cardiol. 1997. — Vol. 59, № 2. — P. 139−144.
Заполнить форму текущей работой