Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Применение препарата цитофлавин в комплексной терапии хронического генерализованного пародонтита (экспериментально-клиническое исследование)

Диссертация: Применение препарата цитофлавин в комплексной терапии хронического генерализованного пародонтита (экспериментально-клиническое исследование)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Работа выполнена на базе стоматологической клиники ООО «Вега» (г. Краснодар), кафедрах фармакологии и ортопедической стоматологии ГБОУ ВПО КубГМУ Минздрава России в соответствии с государственной научно-технической программой «Борьба с наиболее распространенными болезнями», Федеральной научно-технической программой «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития науки и техники… Читать ещё >

Применение препарата цитофлавин в комплексной терапии хронического генерализованного пародонтита (экспериментально-клиническое исследование) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Современные представления об этиологии патогенезе хронического генерализованного пародонтита
    • 1. 2. Роль активации процессов свободнорадикального окисления в патогенезе развития пародонтита
    • 1. 3. Современные методы лечения пародонтита
    • 1. 4. Фармакологические свойства препарата метаболического типа действия цитофлавин
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Экспериментальные методы исследования
  • Исследование влияния цитофлавина на течение экспериментального пародонтита у крыс
  • Исследование влияния цитофлавина на показатели энергетического метаболизма, оксидативного стресса и эндотелиальной дисфункции в условиях экспериментального пародонтита у крыс
  • Исследование влияния цитофлавина на пролифера-тивную активность остео- (теменной кости) и фиб-робластов (кожи) крыс
    • 2. 2. Клинические методы исследования
    • 2. 3. Морфологические методы исследования
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Экспериментальное обоснование применения цитофлавина в клинической практике для комплексной терапии хронического генерализованного пародонтита. 70 Влияние цитофлавина на течение экспериментального пародонтита у крыс.

Влияния цитофлавина на показатели энергетического метаболизма, оксидативного стресса и эндотелиаль-ной дисфункции в условиях экспериментального пародонтита у крыс.

Влияние цитофлавина на пролиферативную активность остео- (теменной кости) и фибробластов (ко-жи)крыс.

3.2. Влияние цитофлавина на клиническое течение хронического генерализованного пародонтита.

3.3. Морфологические особенности репаративных процессов в слизистой оболочке десны у больных с хроническим генерализованным пародонтитом в условиях применения цитофлавина.

Актуальность темы

Заболевания пародонта — одна из наиболее распространенных и сложных патологий челюстно-лицевой области. В перечне этих заболеваний преобладают воспалительные и воспалительно-дистрофические процессы, которые сопровождаются значительным разрушением и деструкцией всех тканей пародонтального комплекса, приводя в конечном итоге к потере естественных зубов (Леонтьев В.К. и соавт., 2012). Преобладающей патологией в структуре этих заболеваний является хронический генерализованный пародонтит (ХГП), который протекает годами, с частыми обострениями, иногда трудно поддающийся эффективному лечению (Грудянов А.И., 2009; Цепов Л. М. и соавт., 2010; Kaner D., et al., 2009).

Несмотря на то, что ХГП уделяется достаточно много внимания в плане изучения этиологии и патогенеза, а также предложено большое количество фармакологических средств, с целью нивелирования воспалительно-деструктивных процессов в пародонтальном комплексе, эта проблема до настоящего времени полностью не решена, и остается вполне актуальной (Иванов B.C., 2001; Леонтьев В. К., Пахомов Г. Н., 2006; Цепов Л. М. и соавт., 2008; Атрушкевич В. Г. и соавт., 2009; Сирак C.B. и соавт., 2010; Lafaurie G.I., et al., 2007).

Эпидемиологические данные, основанные на результатах проведенных исследований специалистами ВОЗ (2000), свидетельствуют о том, что распространенность воспалительных заболеваний пародонта в развитых странах превышает 75% населения, а в некоторых достигает 90% и это не предел, так как эта ситуация с каждым годом продолжает усугубляться (Канканян А.П., Леонтьев В. К., 1998; Белоусов Н. Н., 2005; Иорданошвили А. К. и соавт., 2010; Bartold P.M. et al, 2003; Fernandes L.A. et al, 2009).

Данные отечественных исследователей указывают на значительное «омоложение» патологии пародонта (Григорян А.С. и соавт, 2007). Как отмечают Данилова Е. О. и соавт. (2008), более половины детей после 12летнего возраста в Санкт-Петербурге страдают заболеваниями тканей пародонта: кровоточивость дёсен у 17,9%, зубной камень у 35,1%- к 15-летнему возрасту частота заболеваний тканей пародонта составляет порядка 84,7%. С течением времени поражения пародонта прогрессируют: возникают пародон-тальные карманы (1,4%), увеличивается их глубина (до 6 мм). К настоящему времени, по данным А. М Соловьева и соавт. (2005), пациенты достигших возраста 30 лет относят к группе риска, при этом патологические изменения в пародонте отмечается у 50% пациентов, а после 40 лет этот показатель составляет 80 — 90%.

Такая удручающая ситуация говорит о том, что воспалительные заболевания пародонта представляют собой важную медико-социальную проблему, и подтверждает актуальность проведения научных исследований, направленных на улучшение методов профилактики, разработку более точных методов диагностики, эффективных методов лечения и максимального нивелирования осложнений возникающих вследствие этих заболеваний (Грудянов А.И. и соавт., 1999; Орехова Л. Ю., 2004; Леонтьев В. К., Пахомов Г. Н., 2006).

Особенностью развития ХГП является скрытое начало заболевания, отсутствие каких-либо неприятных ощущений и болевых симптомов. Это дезавуирует заболевание, приводит к его хроническому течению, способствует значительным структурным, морфологическим и функциональным нарушениям в пародонте, что влечет за собой существенные изменения в зубочелю-стном комплексе, сопровождающиеся потерей зубов. Большинство пациентов, обращающихся в стоматологические клиники, имеют именно такую клиническую картину. Все это свидетельствует о необходимости проведения комплексных исследований не только для выяснения этиологии и патогенеза этого заболевания, но и для разработки новых, эффективных лекарственных средств, способных активно воздействовать на все звенья патологического процесса (Грудянов А.И. и соавт., 1999; Цепов Л. М., Николаев А. И., 2002; D. Kaner et al., 2009).

В настоящее время важное значение в механизмах развития многих патологических состояний придают оценке процессам свободнорадикального окисления (СРО), являющихся одним из универсальных механизмов повреждения клеток и тканей биологического организма (Абанькин В.П., 1986; Зайцев В. Г., 2000; Стефанов А. В. и соавт., 2004; Галенко-Ярошевский П.А., Га-цура В.В., 2009; Агиота О. е1 а1., 1991). Образующиеся в результате этого свободные радикалы (СР) имеют высокую реакционную способность, что позволяет им изменять функциональные свойства ферментов, углеводов, белков, нарушать структуры молекул ДНК и рибосомной РНК, вызывая появление аномальных белков, нарушение функциональной активности клеток и стимуляцию деструктивных процессов в тканях. Анализ современных данных о роли СРО в генезе ряда заболеваний, подчеркивает возрастающую актуальность этого направления исследования (Дурнев А.Д., Середин С. Б., 1990; Кочконян Т. С., 2010; Макарова М. О., 2010; НаШ? е11 В., ОиПепс^е I, 2007).

По данным исследований ряда ученых Н. И. Дмитриевой, (1989), О. Н. Воскресенского, Е. К. Ткаченко (1991), Ю. И. Силейко (1992), А. Аигег е1 а1. (2001), СРО является тригерным фактором в возникновении воспалительно-дистрофических изменений в тканях пародонта. Важнейшим этапом патофизиологических нарушений является деэнергизация клеток тканей пародонта за счет снижения активности дыхательной мощности митохондрий с активацией свободнорадикальных процессов. Возникающая дискоординация процессов окислительного фосфорилирования и тканевого дыхания приводит к развитию гипоксии в пародонте, метаболическим изменениям, ацидозу, активации процессов ПОЛ, и другим патологическим процессам, влекущим за собой воспаление, деструкцию и резорбцию пародонта (Петрович Ю.А. и соавт., 2000; Сухова Т. В., 2000; Орехова Л. Ю. и соавт., 2004; Попкова Л. В., 20 096- О’АШШо М. ег а1., 2004).

Дисбаланс между антиоксидантной и прооксидантной системами инициирует окислительный стресс, при этом важная роль отводится активным формам кислорода (АФК) ('0″ 2, '02, ОН') и азота (АФА) (N0, ЫОг", ОЫОО-), окисленным галогенам (СЬО') и СР (ЯО", ЯО’г), образующиеся в процессе ПОЛ, для которых характерно высокая реакционная способность инициирующая окислительную перестройку биополимеров (Абанькин В.П., 1986; Губский Ю. И., 2001; Дмитриева Л. А., Просвирова Е. П., 2004; Andreyev A.Y. et al., 2005; Шумский A.B., Железняк В. А., 2008; Кочконян Т. С., 2010).

Накопленная информация об отмеченных реакциях послужило мотивацией к поиску оригинальных подходов к фармакотерапии и профилактики поражений пародонтального комплекса, реализация которых связана с влиянием на метаболические процессы в тканях пораженного пародонта. В настоящее время метаболическая терапия рассматривается как важнейший «третий» компонент консервативного лечения, помимо механического и антимикробного (Канканян А.П., Леонтьев В. К., 1998; Page R., 1993, 1995).

Рядом исследователей подчеркивается, что в патогенетической терапии ХГП перспективными являются лекарственные средства подавляющие процессы СРО. В отмеченном аспекте заслуживают большого внимания антиок-сиданты (АО), которые наряду с влиянием на процессы СРО обладают широким спектром фармакотерапевтическим эффектом. Следует отметить, что используемые в настоящее время в стоматологической практике АО немногочисленны и не всегда проявляют должную антиоксидантную активность, могут индуцировать различные побочные явления (Силейко Ю.И., 1992; Демченко Т. В., 1996; Петрович Ю. А и соавт., 2001; Галенко-Ярошевский П.А. и соавт., 2001; СоколоваH.A., 2004).

Следует отметить, что к настоящему времени разработаны новые препараты соответствующие направленности действия, которым свойственен пролонгированный эффект и адресное поступление в очаг поражения, что приводит к созданию в тканях достаточную концентрацию вещества, обеспечивающую длительный фармакотерапевтический эффект (Лукьянова Л.Д., 1999; Галенко-Ярошевский П.А., Гацура В. В., 2009).

В этом аспекте весьма перспективным является препарат метаболического типа действия цитофлавин, являющийся производным янтарной кислоты и обладающий выраженным влиянием на снижение уровня окислительных процессов, прежде всего за счет своего комплексного уникального состава с высоким содержанием янтарной кислоты (1000 мг в виде №-]Ч-метилглюкаммония сукцината), 2% рибоксина, 1% никотинамида и 0,2% рибофлавина мононуклеотида натрия. Наличие в составе цитофлавина никотинамида, рибофлавина и инозина усиливает фармакологическую активность янтарной кислоты, создавая выраженный противоишемический и антиокси-дантный эффект препарата и обеспечивая его энергокорригирующее действие (Коваленко А.Л. и соавт., 2000; Коваленко А. Л., Алексеева Л. Е., 2001).

Являясь активным метаболическим энергокорректором и антиоксидан-том, цитофлавин способен нормализовать состояния, сопровождающиеся нарушением свободнорадикального гомеостаза, оказывает выраженное проти-воишемическое действие, снижает интенсивность ПОЛ, реактивирует антиок-сидантные ферменты, стимулирует синтез белка и обеспечивает процессы утилизации углеводов и жирных кислот (Коваленко А.Л., Алексеева Л. Е., 2001; Коваленко АЛ., 2005; Афанасьев В. В., 20 056- Румянцева С. А. и соавт., 2008).

В отличие от известных препаратов, синтезированных па основе янтарной кислоты, цитофлавин обладает преимуществом, так как содержащийся в нем компонент метилглюкамин способствует проникновению сукцината и других компонентов как через неповрежденную, так и поврежденную клеточную мембрану (Коваленко АЛ., Алексеева Л. Е., 2001; Коваленко А. Л., 2005). Это значимо повышает эффективность препарата при гипоксических состояниях, что позволяет ему целенаправленно воздействовать на локальные метаболические реакции в пораженном пародонте (Безрукова И.В. и соавт., 2005; Леонтьев В. К. и соавт., 2012).

Наличие у цитофлавина способности нивелировать гипоксию регенерирующих тканей и ингибировать токсическое воздействие СР послужила веским аргументом в пользу проведения наших исследований для обоснования применения цитофлавина при лечении больных с ХГП.

Цель работы: повысить эффективность комплексного лечения пациентов с ХГП путем использования цитофлавина.

Для реализации поставленной цели планировалось решить следующие задачи:

1. Провести исследование влияния цитофлавина на течение экспериментального пародонтита (ЭП) у крыс.

2. Изучить влияние цитофлавина на показатели энергетического метаболизма, оксидативного стресса и эндотелиальной дисфункции в условиях ЭП у крыс.

3. Исследовать влияние цитофлавина в сочетании с блокатором дыхательной цепи натрия цианидом (ЫаСМ) и разобщителем процессов фосфори-лирования 2,4-динитрофенолом (ДНФ) на пролиферативную активность культивируемых остеои фибробластов крыс.

4. Изучить эффективность лечения пациентов с ХГП средней и тяжелой степени цитофлавином в сочетании с «традиционной» медикаментозной терапией (ТМТ).

5. Провести патоморфологические и гистохимические исследования влияния цитофлавина в сочетании с ТМТ на регенеративные процессы в тканях пародонтального комплекса при лечении пациентов с ХГП средней и тяжелой степени.

Научная новизна.

Впервые установлено, что цитофлавин:

1. В условиях ЭП у крыс проявляет выраженное терапевтическое действие, значительно превосходя в этом отношении ТМТактивирует энергетический метаболизм в тканях пародонта, нивелирует оксидативный стресс и эндотелиальную дисфункцию.

2. При культивировании остеои фибробластов (крыс) повышает их пролиферативную и метаболическую активность.

3. В клинических условиях на фоне ТМТ существенно повышает эффективность лечения больных с ХГП средней и тяжелой степени, способствуя увеличению площади регенерации патологически измененных тканей десны, восстановлению гистологической структуры и нормализации ее эпителиального покрова.

Научно-практическая значимость работы.

На основании полученных результатов экспериментальных и клинических исследований показана возможность и целесообразность использования цитофлавина в качестве лекарственного средства для коррекции метаболических процессов в комплексном лечении больных с ХГП средней и тяжелой степени.

Предлагаемый метод сочетанного применения цитофлавина и ТМТ при лечении пациентов с ХГП средней и тяжелой степени позволяет более эффективно купировать выраженность воспалительной реакции, активировать метаболические процессы и стимулировать остеоинтегральную перестройку в пародонте, что влечет за собой сокращение сроков лечения, увеличение периода ремиссии, уменьшение числа осложнений, сведение до минимума количества рецидивов и повышение функциональной эффективности зубоче-люстной системы в целом.

Полученные данные патоморфологических и гистохимических исследований расширяют представления о структурных изменениях в тканях десны пациентов с ХГП средней и тяжелой степени и проливают свет на механизмы восстановления пародонтальной поддержки зубов при использовании цитофлавина в сочетании с ТМТ.

Внедрение в практику результатов исследования.

Разработанный метод комплексного лечения больных с ХГП включающий цитофлавин внедрен в лечебную практику следующих медицинских учреждений: Государственное учреждение здравоохранения «Клиническая стоматологическая поликлиника» департамента здравоохранения Краснодарского края — Краснодарский краевой стоматологический центр, Муниципальное учреждение здравоохранения стоматологическая поликлиника № 1, стоматологическая поликлиника Государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Кубанский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации» (ГБОУ ВПО КубГМУ Минздрава России), стоматологические клиники: ООО «Вега» г. Краснодар, ООО «Медкурортсервис» и.

ООО «Дентал-Престиж» г. Ростов-на-Дону.

Результаты проведенных исследований используются в учебном процессе следующих кафедр: фармакологии, клинической фармакологии, пропедевтики и профилактики стоматологических заболеваний, ортопедической, хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, стоматологии факультета повышения квалификации и профессиональной переподготовки специалистов ГБОУ ВПО КубГМУ Минздрава России.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. При ЭП у крыс цитофлавин проявляет выраженное терапевтическое действие, значительно превосходя в этом отношении ТМТ, а также обладает протекторным эффектом по отношению к тканям пародонта. Препарат нормализует биоэнергетические процессы, уменьшает окислительный стресс, повышает уровень сосудистого эндотелиального фактора (СЭФ) и улучшает процессы микроциркуляции в пародонте.

2. Цитофлавин не оказывает цитотоксического действия на культивируемые остеои фибробласты крыс, повышает их пролиферативную активность при метаболической гипоксии.

3. В клинических условиях цитофлавин в сочетании с ТМТ, в отличие от отдельно проводимой ТМТ, более эффективно купирует воспалительную реакцию в пародонтальном комплекса, активирует обменные (энергетические) процессы в его тканях, стимулирует репаративную регенерацию костных структур, сокращает сроки лечения больных с ХГП средней и тяжелой степени, уменьшает количество рецидивов и увеличивает периоды клинической ремиссии.

4. Цитофлавин в сочетании с ТМТ проявляет выраженное фармакотера-певтическое действие у пациентов с ХГП средней и тяжелой степени, увеличивая площадь полной регенерации патологически измененных тканей десны, восстанавливая типичную гистологическую структуру и нормализует ее эпителиальный покров.

Личный вклад автора. На основе проведенного автором аналитического обзора отечественной и зарубежной литературы им осуществлялась разработка методических подходов и протоколов исследований. Автор принимал непосредственное участие в выполнении экспериментальных, клинических и морфологических исследований, проведении статистической обработки полученных результатов, их анализе, обобщении и подготовке публикаций.

Апробация работы. Материалы диссертационной работы обсуждены на: юбилейной научно-практической конференции «Прошлое служит современности», посвященной 85-летию кафедры фармакологии ГБОУ ВПО Куб-ГМУ Минздрава России (21.12 2007 г.) — конгрессе «Человек и лекарство. Краснодар 2008» (18.10.2008 г.) — 12-й Международной стоматологической выставки и конференции «Стоматология» г. Санкт-Петербург (11.05.2009 г.) — 6-м Всероссийском научно-практическом форуме «Дентал-ревю», г. Москва (12.02.2009 г.) — 1-м Международном научно-практическом конгрессе «Управление качеством в стоматологии» и стоматологической выставке, г. Сочи (24 — 27.02.2010 г.) — а также на расширенных заседаниях (29.10.2009, 17.03.2010, 25.05.2011 и 12.04.2012 гг.) кафедр фармакологии, клинической фармакологии, и профильных кафедр стоматологического факультета ГБОУ ВПО Куб-ГМУ Минздрава России.

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 10 научных работ, из них 3 в журналах, рекомендованных ВАК при Министерстве образования и науки РФ, одна коллективная монография и одно учебное пособие для студентов медицинских вузов, а также получен диплом на открытие № 396: «Явление активации репаративной регенерации тканей десны организма человека» (регистрационный № 496 от 19.04.2010 г.).

Объем и структура диссертации.

Работа изложена на 185 страницах компьютерного текста. Состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, одной главы собственных экспериментальных и клинических исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы и приложения.

Работа иллюстрирована 50 рисунками и 8 таблицами. Библиография включает 362 источника литературы, из которых 287 работ отечественных и 75 зарубежных авторов.

Работа выполнена на базе стоматологической клиники ООО «Вега» (г. Краснодар), кафедрах фармакологии и ортопедической стоматологии ГБОУ ВПО КубГМУ Минздрава России в соответствии с государственной научно-технической программой «Борьба с наиболее распространенными болезнями», Федеральной научно-технической программой «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития науки и техники гражданского назначения», являясь фрагментом комплексной научной темы «Поиск и изучение кардио-, нейрои дерматотропных веществ среди производных ГАМК, янтарной кислоты и гетероциклических соединений» (№ гос. регистрации 920 016 063) кафедры фармакологии ГБОУ ВПО КубГМУ Минздрава Росси в рамках научно-исследовательской программы «Стоматология» по проблеме № 626 «Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение и профилактика основных стоматологических заболеваний».

135 ВЫВОДЫ.

1. В условиях экспериментального пародонтита у крыс наиболее выраженный фармакотерапевтический эффект проявляет сочетание цитофлавин + «традиционная» медикаментозная терапия, значительно превосходя в этом отношении «традиционную» медикаментозную терапию.

2. При экспериментальном пародонтите у крыс цитофлавин повышает энергетический потенциал клеток и стимулирует клеточное дыхание, нормализует свободнорадикальные процессы, уменьшает генерацию свободных радикалов, активирует процессы окислительного гомеостаза и улучшает функцию эндотелиальной системы в тканях пародонта.

3. Цитофлавин в условиях нормоксии не оказывает цитотоксического действия на остеои фибробласты (крыс), повышает их пролиферативную активностьна фоне гипоксии, вызванной 2,4-динитрофенолом и натрия цианидом, увеличивает жизнеспособность клеточных культур, способствуя нормализации их адгезии и сохранению количественного состава.

4. Применение цитофлавина в сочетании с «традиционной» медикаментозной терапией существенно повышает эффективность лечения пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом средней и тяжелой степени, проявляющуюся более быстрым купированием острых воспалительных процессов и повышением репаративной регенерации тканей пародонтального комплекса.

5. При лечении больных с хроническим генерализованным пародонтитом в стадии обострения применение цитофлавина в дополнение к «традиционной» медикаментозной терапии способствует более выраженному восстановлению структуры собственной оболочки десны.

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Для более эффективного лечения больных с хроническим генерализованным пародонтитом средней и тяжелой степени тяжести рекомендуется включать в схему «традиционной» медикаментозной терапии цитофлавин: местно в виде орошений и аппликаций на слизистую оболочку десны (30 минут) в течение 25 дней, а также назначать его в таблетированной форме по 2 таблетки 2 раза в сутки курсом 25 дней.

2. Для предотвращения рецидива у больных с хроническим генерализованным пародонтитом средней и тяжелой степени следует проводить курс фармакотерапевтического лечения в случаях использования «традиционной» медикаментозной терапии спустя 5 и 11 месяцев после ее окончания, а при применении цитофлавина в сочетании с «традиционной» медикаментозной терапией — через 36 месяцев после ее завершения.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.П. Свободнорадикальное окисление и его роль в биологических процессах // Биологический скрининг, механизм действия и токсикометрия новых продуктов органического синтеза. — Пермь, 1986. — С. 32.
  2. H.H. Системный подход к диагностике, комплексному лечению и профилактике заболеваний пародонта (Клинико-генетическое исследование): Автореф. дис.. доктора мед. наук. Санкт-Петербург, 2005. -37 с.
  3. Г. Г. Проблемы патогенеза и патолого-анатомической диагностики болезней в аспекте морфометрии. М.: Медицина, 1984. — 284 с.
  4. А.П., Северина И. С., Григорьев Н. Б. и др. Эндогенные доноры оксида азота и ингибиторы NO-синтаз (химический аспект) // Вестник Российской академии медицинских наук. 2003. — № 12. — С. 88 — 95.
  5. A.C. Клиническая периодонтология: Практ. пособие /А.С.Артюшкевич, Е. К. Трофимова, С.В.Латышева- Под ред. проф. А.С.Ар-тюшкевича. Мн.: Ураджай, 2002. — 303 с.
  6. С.Д., Плескановская Н. В., Наумов A.B., Кутушева Д. Р., Богатырева A.M., Бурдули В. Н. Заболевания пародонта и «системные болезни»: известное прошлое, многообещающее будущее // Парод онтология. -2009. № 1 (50). — С. 3 — 6.
  7. В.Г., Пихлак У. А. Эффективность и безопасность нестероидных противовоспалительных препаратов Кеторол и Найз в пародон-тологической практике //Клиническая стоматология. 2005. — № 1 (33). — С. 34−36.
  8. B.B. Клиническая фармакология реамберина (очерк): Пособие для врачей. СПб., «Тактик — Студио», 2005(a). — 44 с.
  9. В.В. Цитофлавин в интенсивной терапии: Пособие для врачей. СПб.: Б.И., 2005(6). — 36 с.
  10. H.H., Тер-Асатуров Г.П., Кассин В. Ю. и др. Использование иммунологических показателей для оценки тяжести течения пародонтита и эффективности лечения // Стоматология. М., 1996. — С. 15 — 18.
  11. И.А., Заславский С. А., Свирин В. В. Индексная оценка состояния пародонта в процессе комплексного лечения больных с генерализованным пародонтитом // Стоматология. 1990. — № 4. — С. 17 — 20.
  12. Г. М., Кочержинский В. В., Халитова Э. С., Лукиных Л. М. Дес-невая жидкость объективный критерий оценки состояния тканей пародонта // Стоматология. — 1987. — № 1. — С. 28 — 30.
  13. Г. М., Лемецкая Т. И. Болезни пародонта. Клиника, диагностика и лечение. М.: ВУНМЦ, Учебное пособие. — 1996. — 86 с.
  14. Г. М., Лемецкая Т. И., Суражев Б. Ю. Патогенетическое обоснование применения нестероидных противовоспалительных препаратов в лечении пародонтита: Сборник научных работ (ММСИ 75 лет). — М., 1997. -22 с.
  15. Г. М., Соловьева О. В., Янушевич О. О. Опыт клинического применения антибактериального геля пролонгированного действия «Элизол» при лечении пародонтита // Пародонтология. 2001. — № 3 (21). — С. 40 — 43.
  16. И.В. Новые методы лечения заболеваний пародонта //
  17. Новое в стоматологии. 2001. — № 4 (94). — С. 55 — 57.
  18. И.В., Грудянов А. И. Агрессивные формы пародонтита. -М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2002. 127 с.
  19. И.В., Дмитриева H.A., Герчиков Л. Н. Клинико-лабораторная оценка эффективности применения в комплексной терапии воспалительных заболеваний пародонта комбинированного препарата циф-ран CT // Стоматология. 2005. — № 1, Т. 84. — С. 13 — 15.
  20. Ю.Б., Шатунов С. М. Антибактериальная химиотерапия. -М.: «Р-ВРАЧ», 2001.-473 с.
  21. H.H. Причины широкого распространения тяжелых форм воспалительных заболеваний пародонта // Пародонтология. 2005. — № 3 (36).-С. 10−13.
  22. A.B., Кухаренко Ю. В. Нарушение гемодинамики и анти-оксидантной защиты в патогенезе заболеваний пародонта в условиях экстремального климата // Пародонтология. 2005. — № 1 (34). — С. 26 — 29.
  23. М.К., Романцов М. Г., Афанасьева Г. А. и др. Цитофлавин как препарат эффективной коррекции метаболических расстройств при гипоксии различного генеза // Успехи совр. естествознания. 2006. — № 4. — С. 28−29.
  24. М.К. Общие закономерности метаболических расстройств при гипоксии различного генеза и патогенетическое обоснование принципов их медикаментозной коррекции: Дисс. канд. мед. наук. ГОУ ВПО СГМУ, 2008. 227 с.
  25. В.П., Дрожжина В. А., Федоров Ю. А., Леонова Е. В. Особенности комплексного лечения генерализованного пародонтита: Учебное пособие для врачей. СПб. МАПП, 2001. — 47 с.
  26. Д.В., Шехонин Б. В., Чумаков A.A. Изменение строения коллагеновых волокон соединительной ткани при хроническом воспалении в периодонте // Стоматология. 1998. — № 1. — С. 5 — 11.
  27. Е.В., Леонтьев В. К. Биология полости рта. М.: Медицина.- 1991.- 304 с.
  28. Е.В., Иванов B.C., Максимовский Ю. М., Максимовская JI.H. Терапевтическая стоматология. Учебник /Под ред. Е. В. Боровского, Ю. М. Максимовского. М.: Медицина, 1998. — 736 с.
  29. И.А., Ронь Г. И. Особенности лечения воспалительных заболеваний пародонта у 40 50-летних пациентов // Пародонтология. — 2003. -№ 3 (28). — С. 36−41.
  30. С.Ф., Новожилова Н. Е., Хазина Е. В., Оспанова Г. Б. Комплексный подход к лечению взрослых пациентов с воспалительно-деструктивными заболеваниями пародонта (обзор) // Ортодонтия. 2006. — № 4(36).-С. 50- 55.
  31. Л.Д., Люмикс Е. В. Состояние вопроса о влиянии соматических заболеваний на клинику и лечение пародонтитов // Новое в стоматологии. 2004. — № 6 (122). — С. 75 — 76.
  32. A.B., Иванов С. Ю., Духанина И. В., Григорян A.C. Особенности стоматологической имплантации у пациентов с сопутствующими соматическими заболеваниями // Клиническая стоматология. 2007. — № 1 (41).-С. 74−76.
  33. С.И. Ультрафонофорез лизоцима в комплексном лечении больных воспалительными заболеваниями пародонта (экспериментально-клиническое исследование): Автореф. дис.. канд. мед. наук. Тверь, 1995.-25 с.
  34. Ю.А. Активные формы кислорода и азота: значение для диагностики, профилактики и терапии // Биохимия. 2004. — Т. 69, выпуск № 1. -С. 5−7.
  35. М.Н., Самсонов М. А., Покровский В. Б. Перекисное окисление липидов, полиненасыщенные жирные кислоты и артериальная гипертония // Вопросы питания. 1993. № 2. — С. 4 — 10.
  36. А.И., Виноградова С. И. Моделирование и лечение воспаления в пародонте // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1991,-№ 6.-С. 49−51.
  37. А.И. Патогенетические механизмы поражения пародонта при сахарном диабете // Стоматология нового тысячелетия: Сб. Тезисов. -М.: Авиаиздат, 2002.-С. 130−131.
  38. А.И., Порядин Г. В., Казимирский А. Н., Сашкина Т. П., Ба-рер Г.М., Аскерова С. Ш., Салмаси Ж. М. Иммунологические нарушения в патогенезе хронического генерализованного пародонтита // Стоматология. -2005.-№ 3, Т. 84.-С. 4−7.
  39. И.А., Новоселов П. Н., Денисенко И. А. Влияние ци-тофлавина на динамику экссудативно-деструктивных проявлений туберкулеза легких у детей и подростков // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2009. — № 4. — С. 37 — 40.
  40. О.Н., Ткаченко Е. К. Роль перекисного окисления липидов в патогенезе пародонтита // Стоматология. 1991. — № 4. — С. 5 — 10.
  41. Галенко-Ярошевский В.П., Агаджанова A.B., Федорович К. О. и др. Протекторное действие реамберина на функциональную активность митохондрий в условиях ишемии кожи // Бюлл. экспер. биол. 2005. — Т. 140 (10). -С. 436 — 439.
  42. Галенко-Ярошевский В.П., Агаджанова A.B., Попкова J1.B., Лапина Н. В., Гайворонская Т. В., Лапина Н. В. и др. Эффективность сочетанного применения СОД и реамберина при ишемии кожи // Бюлл. экспер. биол. 2006. -Т. 142, № 12.-С. 663 — 665.
  43. Галенко-Ярошевский Н-А., Чекман И. С., Горчакова H.A. Очерки фармакологии средств метаболической терапии. М.: Медицина, 2001. 240 с.
  44. Галенко-Ярошевский П.А., Гацура В. В. Антипероксидантная активность сердечно-сосудистых средств. Краснодар, 2009. 238 с.
  45. П.П., Дукельская Н. М. Крыса. М.: «Советская наука», 1955.- 254 с.
  46. А.Н. Медицинская статистика: Учебное пособие. М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2007. — 480 с.
  47. Н.В., Улитовский С. Б., Мясников В. Ю., Иванов В. Н., Смирнов С. С. Роль гидролитических ферментов в совершенствовании личной гигиены полости рта // Новое в стоматологии. 2004. — № 2. — С. 47 — 51.
  48. Д.И. Ошибки и трудности гистологической диагностики опухолей. Л.: Медицина, Ленинградское отделение, 1982. — 304 с.
  49. С.Ю., Коваленко АЛ. Эффективность цитофлавина при сосудистых заболеваниях сетчатки и зрительного нерва // Врач. 2003. — № 5.-С. 40−42
  50. O.A. Окислительный стресс на молекулярном, клеточном и органном уровнях // Биохимия. 2003. — Т. 68, вып. 7. — С. 1005 — 1006.
  51. И.А., Кирсанов А. И., Орехова Л. Ю. Общесоматические аспекты патогенеза и лечения генерализованного пародонтита // Стоматология. 2001.-№ 1,-С. 26−34.
  52. И.А. Взаимосвязи заболеваний внутренних органов и генерализованного пародонтита // Пародонтология. 2002. — № 4 (25). — С. 65 -66.
  53. И.А., Шестакова Л. А. Патогенетическая коморбидность заболеваний внутренних органов и полости рта // Пародонтология. 2008. -№ 3 (48). — С. З — 5.
  54. И.А., Орехова Л. Ю., Шестакова Л. А., Михайлова О. В. Связь заболеваний внутренних органов с воспалительными поражениями полости рта // Пародонтология. 2009. — № 3 (52). — С. 3 — 7.
  55. A.C., Грудянов А. И., Рабухина H.A., Фролова O.A. Болезни пародонта. Патогенез, диагностика, лечение. М.: Медицинское информационное агентство, 2004 — 320 с.
  56. А.П., Кодола H.A., Центило Т. Д. Назубные отложения: их влияние на зубы, околозубные ткани и организм. К.: Здоров’я, 2000.
  57. А.И. Пародонтология (избранные лекции). М.: ОАО «Стоматология», 1997. — 32 с.
  58. А.И., Стариков H.A. Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях пародонта // Пародонтология, — 1998.- № 8. С. 6 — 17.
  59. А.И., Дмитриева Л. А., Максимовский Ю. М. Современное состояние вопроса и направление научных разработок // Стоматология. -1999. Т. 78. -№ 1.-С. 31−33.
  60. А.И., Бычкова В. М. Принципы планирования и проведения ортодонтического лечения взрослых пациентов с заболеваниями пародонта // Труды V съезда Стоматологической ассоциации России (Москва, 14 -17 сент. 1999 г.). -М., 1999.-С. 111−113.
  61. А.И., Охапкина Н. Б. Использование препарата «Имудон» при лечении типичных и атипичных форм воспалительных заболеваний пародонта // Материалы VI съезда Стоматологической Ассоциации России. -М., 2000.-С. 189- 190.
  62. А.И., Фролова O.A. Заболевания пародонта и меры их профилактики // Лечащий врач. 200h~-№ 4. — С. 56 — 60.
  63. А.И., Дмитриева H.A., Фоменко Е. К. Применение лакто-бактерина в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта // Terra medica. Стоматология (спец. выпуск). 2002. — С. 21 — 23.
  64. А.И., Чупахин П. В. Влияние перфторана на перекисное окисление липидов и антиоксидантную активность слюны у больных с паро-донтитом // Стоматология. 2005. — Т. 84., № 1. — С. 16−19.
  65. А.И., Овчинникова В. В. Состав пародонтопатогенной микрофлоры при пародонтите разных степеней тяжести по данным полимеразной цепной реакции // Стоматология. 2008. — Т. 87, № 3. — С. 20 — 23.
  66. А.И., Овчинникова В. В. Частота выявления различных представителей пародонтопатогенной микрофлоры при пародонтите разной степени тяжести // Стоматология. 2009. — Т. 88, № 3. — С. 34 — 37.
  67. А. И. Заболевания пародонта. М.: Издательство «Медицинское информационное агентство», 2009. — 336 е.: ил.
  68. Ю.И. Токсическая гибель клетки: свободнорадикальное повреждение ДНК и апоптоз // Ликування та д1агностика. 2001. — № 4. — С. 8 — 13.
  69. Г. Э., Гребенников В. А., Кузина З. А., Волошин Р. Н. Анти-оксиданты и антигипоксанты в терапии очаговой склеродермии. X Всероссийский съезд дерматовенерологов. Тезисы научных работ. М., 2008 84 с.
  70. И.В. Общая патология человека. М.: Медицина, 1969.-611 с.
  71. Н.Ф. Заболевания пародонта: Атлас /Данилевский Н.Ф., Магид Е. А., Мухин H.A., Миликевич В. Ю- под ред. Данилевского Н.Ф.- М.: Медицина, 1993. 320 с.
  72. Е.О., Жапакова Р. Н. Изучение стоматологической заболеваемости детского населения Санкт-Петербурга по данным эпидемиологического обследования // Стоматология детского возраста и профилактика. 2008.- Т. VIII, № 4 (27). С. 3.-5.
  73. С.А. Применение дибунола в комплексной терапии пародонтоза // Тезисы докладов Всесоюзного совещания «Биоантиоксиданты», п. Черноголовка, 1983. С. 74 — 75.
  74. Т.В. Применение препарата супероксиддисмутазы в комплексном лечении начальных стадий воспалительных заболеваний пародонта: Автореф. дис.. канд. мед, наук. СПб., 1996. — 16 с.
  75. Н.И. Состояние обмена простагландинов, циклических нуклеотидов и процессов перекисного окисления липидов при пародонтите и его коррекции в эксперименте: Автореф. дисс. .канд. мед. наук. Минск, 1989.-23 с.
  76. Л.А., Беспалова И. Н., Золоева З.Э и соавт. Современные аспекты клинической пародонтологии // Под ред. Л. А. Дмитриевой. М.: МЕДпресс, 2001.- 128 с.
  77. Л.А., Крайнова А. Г. Современные представления о роли микрофлоры в патогенезе заболеваний пародонта // Пародонтология. 2004. -№ 1 (30). — С. 8 — 15.
  78. Л.А., Просвирова Е. П. Клинико-лабораторная оценка эффективности применения «Мексидола» в комплексном лечении хронического генерализованного пародонтита // Пародонтология. 2004. — № 3 (32). -С. 28 — 34.
  79. JI.A. Пародонтит / Под ред. проф. Л. А. Дмитриевой. -М.: МЕДпрессинформ, 2007. 504 с.
  80. А.Д., Середин С. Б. Роль свободных радикалов кислорода в мутагенных эффектах лекарств и ксенобиотиков // Химико-фармацевтический журнал. 1990. — Т. 24, № 10. — С. 7 — 14.
  81. З.В. Факторы неспецифической и специфической защиты в патогенезе ранних форм поражения пародонта // Стоматология. 2005.- № 1, Т. 84. — С. 58 — 64.
  82. .И., Жиленков ЕЛ., Максимовская Л. Н., Чубатова С. А., Попова В. М. Обоснование выбора бактериофагов для лечения воспалительных заболеваний пародонта // Пародонтология. 2002. — № 2 (23). — С. 46 — 50.
  83. К.В. Состояние микроциркуляции и влияние на нее даларгина у больных сахарным диабетом: Автореф. дис. .канд. мед. наук. -Хабаровск, 2001. 26 с.
  84. E.H. Клиника, диагностика и ортопедическое лечение заболеваний пародонта. Нижний Новгород: Изд-во НГМА, 2003. 279 с.
  85. В.Ф. Изучение связи признаков воспаления пародонта с изменениями микробиологического содержимого пародонтальных карманов по данным микробиологии: Автореф. дис.канд. мед. наук. М., 1992. — 25 с.
  86. В.Г. Свободнорадикальные процессы в живых организмах электронная монография on-line., 2000. доступно по URL: http:// froxi.nm.ru/.
  87. Н.Р. Оптимизация комплексной терапии пародонтита с применением мильгаммы у больных с неблагоприятным соматическим фоном: Автореф. дис.. .канд. мед. наук. М., 1999. — 24 с.
  88. И.П., Западнюк В. И., Захария Е. А., Западнюк Б. В. Лабораторные животные. Киев.: «Вища школа», 1983. — 383 с.
  89. Н.К., Панкин В. З., Меньшикова Е. Б. Окислительный стресс: биохимический и патофизиологический аспекты // М.: МАИК «Наука / Интерпериодика», 2001. 343 с.
  90. Е.В. Медикаментозная терапия в консервативной стоматологии // Клиническая стоматология. 2004. — № 3. — С. 36 — 39.
  91. Е.В., Бабич Т. Д., Романова В. Г. Опыт клинического применения антисептических препаратов при заболеваниях пародонта // Клиническая стоматология. 2005. — № 3 (35). — С. 26 — 28.
  92. B.C., Беликов П. П. Нарушения гемокоагуляции и их коррекция при заболевании пародонта // Стоматология. 1985. — № 6. С. 44 — 47.
  93. B.C. Заболевания пародонта. 4-е изд., перераб. и доп. -М.: Медицинское информационное агентство, 2001. — 300 с.
  94. П.В., Маланьин И. В., Стоматов A.B., Грибовская Ю. В. Антиоксидантная терапия в комплексном лечении пародонтита. // «Фундаментальные исследования» 2008. — № 11. — С. 23 — 27.
  95. Л.П., Росваргер И. С., Рехачев В. М., Миргородская Л. В. Антиоксидант «Олифен» как средство патогенетического лечения заболеваний пародонта // Пародонтология. 1997. — № 4 (6). — С. 38 — 39.
  96. А.К., Тихонов A.B., Арьев А. Л., Солдатов C.B. «Возрастная» эпидемиология заболеваний пародонта // Пародонтология. -2010. -№ 1 (54).-С. 25 -28.
  97. Х.А. Патогенез и принципы лечения функциональной перегрузки пародонта // Стоматология. 1995. -№ 3.-С. 44−51.
  98. А.П., Леонтьев В. К. Болезни пародонта: Новые подходыв этиологии, патогенезе, диагностике, профилактике и лечении / Ер.: Тигран Мец, 1998.-360 с.
  99. Карасулова E. JL, Попкова J1.B., Евглевский A.A., Попков B. JL, Га-ленко-Ярошевский П. А. Способ оценки размеров периодонтальной щели / В сб. научных трудов «Новые технологии в стоматологии», Москва Краснодар: Сов. Кубань, 2006. — С.129 — 134.
  100. H.H. Основы биомоделирования. М.: Издательство -ВПК, 2004. — 608 с.
  101. Т.С., Лебедева Н. В., Ильина Л. Н. Антиоксидантная терапия плацентарной недостаточности при гестозе // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2007. — Т. 6, № 1. — С. 30 — 32.
  102. А.И., Горбачева И. А. Изучение взаимосвязи заболеваний пародонта с общим состоянием организма // Пародонтология. 1996. — № 2. -С. 41 -42.
  103. А.И., Горбачева И. А. Кровь. Клетки периферической крови, их функции и оценка диагностической значимости // Пародонтология. 1999. -№ 12.-С. 53 -56.
  104. А.И., Горбачева И. А., Орехова Л. Ю. Общесоматические аспекты патогенеза и лечения генерализованного пародонтита // Стоматология. -2001. -№ 1.-С. 26−34.
  105. А.Н., Никульчева Н. Г. Обмен липидов и липопротеидов и его нарушения. СПб.: Питерком, 1999. — 271 с.
  106. Клинико-экспериментальное обоснование применения суперок-сиддисмутазы в медицине. Монография / А. В. Стефанов, Л. В. Деримедведь, И. В. Чурилова, С. М. Дроговоз, Т. А. Куценко, Е. Г. Щекина. X.: Издательство
  107. НФаУ- Золотые страницы, 2004. 288 с.
  108. O.A., Тарасова Н.И, Миксян В. Д, Ванин А.Ф.ССГ4 как индуктор L-аргининзависимого синтеза NO // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1998. -№ 4.-С.414−416.
  109. Коваленко A. JI, Романцов М. Г, Петров А. Ю. Фармакологическая активность янтарной кислоты и перспектива ее применения в клинике // Сб. статей под ред. М. Г. Романцова. СПб, 2000. — С. 6 — 20.
  110. A.JI. Фармакологическая активность оригинальных лекарственных препаратов на основе 1-диокси-1-(М-метиламино)-0-глюцитола: Автореф. дисс.. д-ра мед. наук. СПб, 2005. — 45 с.
  111. В.Н. Ортопедическое лечение заболеваний пародонта. -М.: Медицина, 1998. 176 с.
  112. Т.С. Особенности изменения факторов антирадикальной защиты ротовой жидкости и крови при различных видах зубного протезирования: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Краснодар, 2010. — 25 с.
  113. Е.В. Провоспалительные цитокины в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта: Автореф. дис.канд. мед. наук. Краснодар, 2000. — 21 с.
  114. Е.В. Пародонтоз. Д.: Медицина, 1983. — 160 с.
  115. Крутецкая З. И, Лонский A.B. Биофизика мембран. СПб.: — ГМУ, 1994.-288 с.
  116. Крылов Ю. Ф, Зорян Ю. В. Использование противовоспалительных средств в пародонтологии //Стоматология. Спец. выпуск. 1998. — С.49 — 50.
  117. A.A. К проблеме сочетаемости заболеваний // Клиническая медицина. 2000. — № 1. — С. 56.
  118. Е. В., Царев В. Н. Микробная флора полости рта и ее роль в развитии патологических процессов // Терапевтическая стоматология: Учебное пособие / Под ред. проф. JI. А. Дмитрииевой. М.: МЕДпресс-информ. — 2003. — С. 178−212.
  119. В.В., Пинегин Б. В. Влияние некоторых иммуномодулято-ров на функциональную активность нейтрофилов здоровых доноров // Иммунология. М., 1997. — № 5. — С. 44 — 47.------132. Кулаков A.A., Гайворонская Т. В., Петросян Н. Э., Петросян Э.А.
  120. Коррекция свободнорадикальных процессов при комплексном лечении больных с одонтогенными флегмонами челюстно-лицевой области // Клиническая стоматология. 2008. — № 2 (46). — С. 48 — 50.
  121. A.A., Ерина C.B., Малиновская Л. А., Панкова С. Н., Лепехина Л. И., Ипполитов Ю. А. Основы патогенетической терапии заболеваний пародонта // Вопросы клинической стоматологии. Вып. 7. — Воронеж, 1997. -С. 73 -75.
  122. Н.В., Кутепова Т. Ф. Заболевания пародонта. М.: Медицинская книга, Н. Новгород: Издательство НГМА, 2000. — 162 с.
  123. В.З., Тихазе А. К., Беленков Ю. Н. Свободнорадикальные процессы в норме и при патологических состояниях (Пособие для врачей). Москва: РКНПК МЗ РФ. 2001. — 78 с.
  124. В.З. Биоантиоксиданты универсальное лекарство? // Тез. VI международ, конф. «Биоантиоксидант». — М.: 2002. — С. 341 — 343.
  125. М.Я., Орехова Л. Ю. Значение аутоиммунных процессов в патогенезе воспалительных заболеваний пародонта // Пародонтология. -1996. -№ 1 (1).-С. 19−26.
  126. А.П., Мизина И. К. Зубной налет. К.: Здоровье, 1987.80 с.
  127. Е.Л., Губский Ю. Л. Свободнорадикальные повреждения ядерного генетического аппарата клетки // Укр. биохим. журн. 1994. — Т. 66, № 4. — С. 18−30.
  128. Т.И., Козловская А. Н., Лекашева В. И. Болезни пародонта: Методические рекомендации. М., 1985. — 97 с.
  129. Т.И. Клинико-экспериментальное обоснование классификации болезней пародонта и патогенетические принципы лечебно-профилактической помощи больным с патологией пародонта: Автореф. дис. .докт. мед. наук. М., 1998. — 38 с.
  130. Т.И., Сухова Т. В. Мексидол новый отечественный ан-тиоксидантный и нейротропный препарат в комплексной терапии пародонти-та // Материалы VI Съезда Стоматологической Ассоциации России. — М., 2000.-С 223 -226.
  131. В.К., Пахомов Г. Н. Профилактика стоматологических заболеваний. М.: 2006. — 416 с.
  132. Г. А., Батоцыренов Б. В., Глушков С. И. и др., Применение цитофлавина при токсической и постгипоксической энцефалопатии: Пособие для врачей. СПб., 2004. — 44 с.
  133. Р. Патогистологическая техника и практическая гистохимия. М.: Мир, 1969. — 645 с.
  134. Л.Д. Современные подходы к поиску антигипоксантов // Материалы конференции, посвященной 15-летию НИИ фармакологии: Сб. ст.-Томск 1999.-Т. 10. С. 59−67.
  135. Л.Д. Антигипоксические средства метаболического типа действия и их защитные эффекты с участием фенотипических особенностей организма // В книге: IX Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». М. — 2002. — С. 652.
  136. Л.Д., Ушаков И. Б. Проблемы гипоксии: молекулярные, физиологические и медицинские аспекты. // Бюлл. эксперим. биол. и мед. 2004. — № 5. с. 112 — 134 с.
  137. Д.К. Эффективность применения жирорастворимых витаминов группы в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта у больных сахарным диабетом: Автореф. дис. .канд мед. наук. М., 1999, — 19 с.
  138. Д.К., Даурова Ф. Ю. Эффективность применения докси-циллина в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта: патофизиологические аспекты регуляции воспаления и иммунной реактивности // Пародонтология. 2005. — № 4 (37). — С. 28 — 31.
  139. И.П., Поворознюк В. В. Некоторые аспекты патогенеза резорбции альвеолярного гребня при генерализованном пародонтите // Пародонтология. 1999. — № 3 (13). — С. 19 — 23.
  140. М.О. Окислительный стресс и пути его коррекции у больных ИБС с нормальным и нарушенным углеводным обменом: Автореф. дис.. .канд мед. наук. Краснодар., 2010. — 22 с.
  141. .К. Клинико-иммунологические параметры использования препарата «Имудон» в пародонтологии // Пародонтология. 2002. -№ 4(25).-С. 40−42.
  142. Л.Н., Рогцина П. И. Лекарственные средства в стоматологии: Справочник. 2-е изд., перераб. и доп. — М.: Медицина, 2000. -240 с.
  143. М.Д. Лекарственные средства: В 2 т.: Т. 1. М.: ООО «Издательство Новая Волна», 2002. — 540 е., Т. 2. — 608 с.
  144. Д.Н. Хроническое воспаление /АМН СССР. М.: Медицина, 1991. — 272 с.
  145. Е.В., Вознюк И. А. Эффективность нейропротекции при ишемическом инсульте // Медицинский вестник. 2008. — № 38 (465). -С. 37−40.
  146. Е.Б., Зенков Н. К. Окислительный стресс при воспалении // Успехи современной биологии. 1997. — Т. 117. — Вып. 2.- С. 155 -171.
  147. A.M., Поляков JI.E. Санитарная статистика (пособие для врачей). М.: Медицина, 1974. — 384 с.
  148. Г. А. Курс патолого-гистологической техники. JL: Медицина, 1969.-423.
  149. .В. Способ лечения наркомании. Патент на изобретение РФ RL 2 302 227 от 01.08.2005.
  150. JI.H., Евглевская Ю. П. Применение хлоргекседин-содержащих препаратов для лечения заболеваний пародонта (обзор) // Пародонтология. 1997. — № 4 (6). — С. 29 — 33.
  151. Михалева J1.M., Шаповалов В. Д., Бархина Т. Г. Хронический па-родонтит. Клиническая морфология и иммунология. М.: «Триада-фарм», 2004.- 126 с.
  152. JI.B., Пожарицкая М. М., Мельничук Г. Н. Лечебная эффективность пробиотиков для коррекции дисбаланса микрофлоры при паро-донтите // Стоматология. 1996. — спец. вып. — С. 68 — 69.
  153. Т.В. Пародонтоз. М.: Медицина, 1982. — 256 с.
  154. А.И. Особенности развития и лечения кариеса и пародонтита у больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки: Автореф. дис.канд. мед. наук. Смоленск, 1998. -21 с.
  155. А.И., Цепов Л. М. Практическая терапевтическая стоматология. СПб.: Санкт-Петербургский институт стоматологии, 2001. — 390 с.
  156. И.А. Статистическая обработка результатов экспериментальных исследований // Патологическая физиология и экспериментальная терапия 1960. — № 4. -С.16- 85.
  157. С.В. Клиническая фармакология антиоксидантов // Фарминдекс-практик. 2003. — Вып. 5. — С. 85 — 111.
  158. Л.Ю., Левин М. Я., Стюф И. Я., Нейсберг Д. М. Особенности диагностики и лечения воспалительных заболеваний пародонта у больных с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки // Пародонтология. 2002. — № 4 (25). — С. 69.
  159. Л.Ю. Заболевания пародонта / Под общей редакцией профессора Ореховой Л. Ю. М.: Поли Медиа Пресс, 2004. — 432 с.
  160. Л.Ю., Осипова М. В. Прогнозирование эффективности сложных лечебно-профилактических программ при воспалительных заболеваниях пародонта // Пародонтология. 2009. — № 3 (52). — С. 51 — 55.
  161. Н.Ю., Ермошенко Л. С., Бондаренко А. Н., Нижник В. Г., Авагимов А. Г. Индексная оценка состояния полости рта и тканей пародонта. Учебно-методическое пособие. Краснодар, КГМА, 2002. 40 с.
  162. Ю.М., Шашурин Д. А., Титов В. Ю. Новые источники оксида азота, их возможная физиологическая роль и значение // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2001. — Т. 64, № 2. — С. 72−75.
  163. Ю.А., Пузин М. Н., Сухова Т. В. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная защита смешанной слюны и крови при хроническом генерализованном пародонтите // Российский стоматологический журнал. 2000. — № 3. — С. 11 — 13.
  164. Ю.А., Сухова Т. В., Немецкая Т. И., Кузьмина Э. М. Применение мексидола в лечении болезней пародонта // Стоматология сегодня. -2005. -№ 6(47). -С. 78.
  165. А.Ж., Румянцева В. А. Опыт применения антисептиков в лечении заболеваний пародонта // Стоматология. 1984. — № 5. — С. 15 — 16.
  166. Э. Гистохимия теоретическая и прикладная. М.: Мир, 1962. -963 с.
  167. Л.Я. Тактика антибактериальной терапии пародонтита, основанная на результатах микробиологического и молекулярно-генетичес-кого исследования: Дис.. д-ра мед. наук. М., 2002. — 290с.
  168. В.В., Мазур И. П. Остеопороз и заболевания пародонта // Пародонтология. 2005. — № 3 (36). — С. 14 — 19.
  169. М.М., Морозова JI.B., Мельничук Г. М., Мельничук С. С. Применение нового бактериального биопрепарата «Ацилакт» в комплексном лечении пародонтита // Стоматология. 1994. — № 2. — С. 17 — 22.
  170. М.М., Руднева Е. В., Симакова Т. Г., Чилизубова И. В. Эффективность применения препарата Коэнзим Q10 в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта // Пародонтология. — 2004. — № 2 (31). -С. 3−7.
  171. В.Д., Сычева H.J1. Морфологические особенности десны при обострении хронического генерализованного пародонтита // Фаустов J1.A. Основы клинической патоморфологии. Краснодар: КМИ, 2007. — С. 304- 306.
  172. Е.В., Хостерс Г., Слуковски Г. Основы диагностики и лечения заболеваний пародонта в практике врача-стоматолога общего профиля // Клиническая стоматология. 1999. — № 3. — С. 19 — 22.
  173. Л.В. Эффективность препаратов метаболического типа действия реамберина и рексода в комплексном лечении хронического генерализованного пародонтита: Автореф. дис.канд. мед. наук. Краснодар, 2009(6). — 20 с.
  174. С.Я., Бикетов С. И., Иванников А. И., Скворцов В. Г. Оксид азота в механизмах патогенеза внутриклеточных инфекций // Иммунология. 2000. — № 4. — С. 9−20.
  175. М.Н., Петрович Ю. А., Сухов Т. В., Зеленина Т. Г. Изменения нервной системы и их значение в патогенезе генерализованного пародонтита // Российский стоматологический журнал. 2001. — № 1. — С. 39 — 41.
  176. Пулатова М. К, Рихирева Г. Т., Куроптева З. В. Электронный парамагнитный резонанс в молекулярной радиобиологии. М.: Энергоатомиздат. -1989. -229 с.
  177. H.A., Аржанцев А. П. Рентгенодиагностика в стоматологии. M.: МНА, 1999. — 278 с.
  178. М.М. Патологические аспекты развития пародонтита при нарушении функциональной нагрузки: Автореф. дис.. докт. мед. наук. М, 1992.-43 с.
  179. В.П. Биохимическое предопределение NO-синтазной и нит-ритредуктазной компонент цикла оксида азота // Биохимия. 1999. -Т. 64, в. 5 т.- С. 634- 651.
  180. О.Н. Стоматологический статус и лечение заболеваний пародонта у лиц, подвергшихся радиационному воздействию: Автореф, дис.. .канд. мед. наук. Краснодар, 2000. — 19 с.
  181. Н.С. Состояние полости рта у Helicobacter-pilory-инфицированных больных при различных вариантах течения язвенной болезни: Автореф. дис.. канд. мед. наук. СПб, 2000. — 20 с.
  182. Розколупа Н. В, Скрипникова Т. П., Бобырев В. Н. Антиоксиданты в комплексном лечении больных пародонтитом. Основные стоматологические заболевания // Материалы Всеукр. научно-практической конференции Полтава, 1996.-С. 144 — 145.
  183. Романов А. Е, Царев В. Н, Руднева Е. В. Антибактериальная терапия в комплексном лечении пародонтита // Стоматология. 1996. — № 1. — С. 23 -25.
  184. Румянцева С. А, Кузнецов O.P., Евсеев В. И. Антиоксидантная терапия цитофлавином инфарктов головного мозга // IV Сессия Московск. науч. общества анастезиол. и реаниматологов. Тез докл. М, 2004. с. 25.
  185. Румянцева С. А, Кузнецов O.P., Евсеев В. И, Кравчук A.A., Силина Е. В. Энергокоррекция цитофлавином в остром периоде инсульта // Вест, интен. терапии. 2005. — № 3. Нейрореаниматология. С. 19 — 22.
  186. Румянцева С. А, Болевич С. Б, Силина Е. В, Федин А. И. Современные антиоксиданты в терапии геморрагического инсульта // В книге: XII
  187. Росс, национальный конгресс «Человек и лекарство». М. — 2006. — С. 326.
  188. С.А., Федин А. И., Силина Е. В., Борлевич С. Б. Антиок-сидантная нейропротекция при инсульте. СПб.: «Тактик-Студио», 2008. -104 с.
  189. М.Ю. Ортопедическое лечение генерализованных заболеваний пародонта, осложненных частичной потерей зубов, — НГМА, 2001. 24 с.
  190. В.А., Конорев-EiA., Григорянц P.A., Беленков Ю. Н. Биохимия нормального и ишемизированного кардиомиоцита: современное состояние исследований // Кардиология. 1992. — № 3. — С. 82−91.
  191. H.H. Таблицы значений средней ошибки и доверительного интервала средней арифметической величины вариационного ряда. Томск, Издательство Томского университета. 1970. — 63 с.
  192. Н.Г., Садыкова Г. М., Сурма Т. А., Колодкова О. М., Еке-шева Л.П., Алимсуренова Б. А. Применение геля «Метрогил Дента» в комплексном лечении болезней пародонта // Пародонтология. 2003. — № 3 (28). -С. 54- 55.
  193. В.И., Бондарева И. Б. Математическая статистика в клинических исследованиях,— М.: Издательство дом «ГЭОТАР-ЕД», 2001. 256 с.
  194. В.В. Воспаление, регенерация и дисрегенерация // Патологическая анатомия. Курс лекций: Учебное пособие / Под ред. В. В. Серова и М. А. Пальцева. М.: Медицина, 1998. — С. 181 — 194.
  195. О.Н., Зорян Е. В., Цветкова М. С., Шарыгин Н. В. Сравнительная эффективность нестероидных противовоспалительных средств в комплексном лечении заболеваний пародонта // Стоматология. 1998. — № 3.- С. 22 24.
  196. С.И. Клинические аспекты парод онтологии. 2-е изд., перераб. и доп.- «Триада-Х» Москва, 2001. — 168 с.
  197. Ю.И. Роль свободнорадикальных, гемокоагулируюгцих и иммунных механизмов в патогенезе пародонтита и разработка патогенетической терапии последнего: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. Полтава, 1992 -33 с.
  198. C.B., Зекерьяева М. В. Изучение противовоспалительных ирегенераторных свойств стоматологического геля на основе растительных компонентов, глюкозамина гидрохлорида и димексида в эксперименте / Пародонтология. 2010. — № 1 (54). — С. 46 — 47.
  199. Ю.В., Парсамов Д. Г. Эффективность препаратов «Паро-диум» и «Эльгидиум» при заболеваниях пародонта // Стоматология сегодня. -2005. № 6(47).-С. 66.
  200. Л.А., Скориков Ю. В., Сторожкова Н. В. Парафункции жевательных мышц и их влияние на естественные зубы и челюсти. Деп. в НИИМИ № 24 864 от 15.12.95 г.
  201. H.A. Антиоксиданты новая эра в стоматологии // Стоматология сегодня. — 2004. — № 2 (33). — С. 55.
  202. A.M., Матело С. К., Тотолян A.A. и соавт. Эпидемиологическое исследование распространенности периодонтопатогенной микрофлоры полости рта у населения России // Стоматологическое обозрение. -2005. -№ 2.-С. 1−5.
  203. О.В. Особенности диагностики зубочелюстных аномалий, осложнённых заболеваниями пародонта у взрослых: Автореф. дисс. .канд. мед. наук. СПб., 2006. 17 с.
  204. H.A. Эволюция взглядов на травматическую окклюзию в связи с изменением концепций биомеханики зубочелюстной системы // Пародонтология. 2002. — № 3 (24). — С. 38 — 41.
  205. А.И., Кременецкая JI.E. Болезни зубочелюстной системы и органов полости рта // Струков А. П., Серов В. В. Патологическая анатомия.- М.: Медицина, 1993. С. 635 — 662.
  206. З.А., Танашан М. М., Румянцева A.A., Скоромец A.A., Клочева Е. Г., Шоломов И. И., Стулин И. Д., Котов C.B. и др. Коррекция асте-ноневротического синдрома // Поликлиника. 2007. — № 1. — С. 26 — 30.
  207. Т.В. Особенности свободнорадикального окисления, анти-оксидантной защиты и состояния нервной системы у больных хроническим генерализованным пародонтитом. Автореф. дисс.. канд. биол. наук. М., -2000.-23 с.
  208. Н.Л., Сычев В. А. Способ дифференцированной окраски биологической ткани альциановым синим // Материалы 18 Всеросссийской науч. конф. с международным участием «Физиология и патология пищеварения». Краснодар, 2002. — С. 239 — 240.
  209. Н.Л. Методические аспекты собственных морфологических исследований // Репаративная регенерация: эффекты метаболической фармакотерапии при стоматологической патологии / Под ред. Л. А. Фаустова.- Краснодар: КМИ, 2009. С. 27 — 32.
  210. JI.M., Петрушанко Т. А. Стресс и пародонт. Полтава, 1999. -189 с.
  211. Л.М., Суханова Г. А., Гриценко В. П., Непорада К. С. Слюнные железы (биохимия, физиология, клинические аспекты). Томск: издательство НТЛ, 2002. — 124 с.
  212. H.A., Петрович Ю. А. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная система (теория, клиническое применение, методы). Пермь.: 1992.-34 с.
  213. Тец В. В. Роль микрофлоры полости рта в развитии заболеваний человека // Стоматология. 2008. — Т. 87, № 3. — С. 76 — 80.
  214. В.Н., Мишнев A.M., Марусов И. В., Солевьева A.M. Лекарственные средства, применяемые в стоматологии. Справочник, СПб, 1995. — 292 с.
  215. В.Н., Фадеев P.A. Планирование и прогнозирование лечения больных с зубочелюстными аномалиями: Учебн. пособ. для послевуз. образования. М.: МЕДпресс-информ, 2005. — 224 е., илл.
  216. Л.Б. Антиоксиданты и антигипоксанты в комплексном лечении пародонтита: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Тверь, 1994 — 22 с.
  217. Т.В. Клинико-лабораторное исследование применения нитазола в комплексном лечении хронического генерализованного пародонтита в стадии обострения: Автореф. дис. .канд. мед. наук. М., 1992. — 18 с.
  218. К.Ф., Нуров А. У., Салтанов А. И. Влияние цитофлави-на на раннее постнаркозное восстановление онкологических больных // Общая реаниматология. 2008.- Т. IV, № 5 — С. 11.
  219. Л.А. Репаративная регенерация (эффекты метаболической фармакотерапии при стоматологической патологии) / Под редакцией Л. А. Фаустова. Краснодар: КМИ, 2009. — 256 с.
  220. А.И., Румянцева С. А. Интенсивная терапия ишемического инсульта. М.: Медицинская книга, 2004. — 284 с.
  221. А.И., Румянцева С. А., Пирадов М. А., Скоромец A.A., Гус-тов А.Н., Клочева Е. Г., Шоломов И. И. и др. Клиническая эффективность цитофлавина у больных с хронической ишемией головного мозга // Врач. -2006. -№ 13.-С. 1−4.
  222. Ю.А., Володкина В. В. Гигиена полости рта при заболеваниях пародонта. Одесса, 1976.
  223. Ю.А., Каспина А. И., Златина K.M., Некачалов В. В. Роль гигиены полости рта в условиях лигирования зубов // Стоматология. 1987. -№ 1.-С. 13−16.
  224. H.A. Использование препаратов группы макролидов в комплексном лечении заболеваний пародонта: Автореф. дис.канд. мед. наук.-М., 1997.-21 с.
  225. В.В., Балашов А. Н., Загнат В. Ф., Дмитриева H.A. Морфология микроорганизмов содержимого зубодесневого кармана в зависимости от тяжести пародонтита // Стоматология. 1993 — Т. 72. — № 3. — С. 16 -18.
  226. В.А. Клиническая гнатология. М.: ОАО Издательство «Медицина», 2005. — 296 е.: ил.
  227. Э., Климек Й., Аттин Т. Терапевтическая стоматология / Под ред. проф. А. М. Политун, проф. Н. И. Смоляр (пер. с нем.). Львов: Гал-Дент, 1999. -409 с.
  228. А.П., Капп Н. Д., Баррет Н.В. Д. Окклюзия и патология окклюзии (Цветной атлас). Издательский дом «Азбука», Москва, СПб, Киев, Алматы, Вильнюс. — 2005. — 235 с.
  229. Хоменко JI. A, Биденко Н. В, Остапко Е. Н, Шматко В. И. Современные средства экзогенной профилактики заболеваний полости рта. К.: Книга плюс, 2001. — 208 с.
  230. Царев В. Н, Дмитриева J1. A, Филатова H.A. и соавт. Опыт применения рулида, сумамеда и макропена в комплексном лечении генерализованhofo пародонтита в стадии обострения // Стоматология.- 1997. № 5. — С.4 — 8.
  231. Царев В. Н, Ушаков Р. В. Антимикробная терапия в стоматологии: Руководство. М.: Медицинское информационное агентство, 2004. — 144 с.
  232. М.С. Использование нуклеиновых кислот в комплексном лечении заболеваний пародонта у больных сахарным диабетом: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. М, 2001 — 27 с.
  233. Цепов JT. M, Николаев А. И. Комплексное лечение заболеваний пародонта в условиях амбулаторного стоматологического приема. Смоленск, 1996. — 59 с.
  234. Цепов JI. M, Лозбенев С. Н. Психо-вегето-соматические взаимоотношения при патологии пародонта // Пародонтология. 1998. — № 2 (8). — С. 30−33.
  235. Цепов Л. М, Орехова Л. Ю. Иммунная терапия воспалительных заболеваний пародонта: иллюзии или реальность? // Пародонтология. 1999. -№ 2 (12). — С. 3−9.
  236. Цепов Л. М, Николаев А. И. Диагностика и лечение заболеваний пародонта. М.: МЕДпрессинформ, 2002. — 192 с.
  237. JI.M. Заболевания пародонта: взгляд на проблему. М.: МЕДпресс-информ, 2006. — 192 с.
  238. Л.М., Голева H.A., Николаев А. И. Факторы, определяющие сопротивляемость пародонта патогенным воздействиям // Пародонтология. -2008.-№ 2 (47).-С. 3−9.
  239. Л.М., Голева H.A. Роль микрофлоры в возникновении воспалительных заболеваний пародонта // Пародонтология. 2009. — № 1 (50). -С. 7- 12.
  240. Л.М., Михеева Е. А., Голева H.A., Нестерова М. М. Хронический генерализованный пародонтит: ремарки к современным представлениям // Пародонтология. 2010. — № 1 (54). — С. 3 — 7.
  241. A.B., Шторина Г. Б., Е.С.Михайлова. Инструментальное обеспечение профессиональной гигиены полости рта. Издание второе. СПб.: ООО «МЕДИ издательство», 2004. — 80 с.
  242. Т.Д. Лекарственные средства в стоматологии // Стоматология сегодня. 2003. — № 9−10 (31). — С. 47.
  243. С.А., Жиленков Е. Л., Попова В. М., Желудева И. В., Тульский B.C., Голубков A.C., Панюшин С. К. К вопросу о создании фагового препарата для лечения воспалительных заболеваний пародонта // Пародонтология. 2000. — № 4 (18). — С. 48 — 52.
  244. А.Н. О некоторых особенностях биомеханики пародонта. Часть I // Пародонтология. 2006. — № 4 (41). — С. 16−23.
  245. А.Н. Ещё раз о биомеханике пародонта. Часть II // Пародонтология. 2007. — № 4 (45). — С. 45 — 52.
  246. Ю.Н., Шанин В. Ю., Зиновьев Е. В. Антиоксидантная терапия в клинической практике. СПб.: ЭЛБИ-СПБ., 2003. — 128 с.
  247. Л.В. Перекисное окисление липидов как механизм регуляции агрегационной активности тромбоцитов // Кардиология. 1993.-№ 10.- С. 25 — 28.
  248. В.А. Иммуноадъювантные свойства новых антимикробных синтетических поверхностно-активных веществ: Дис.докт. мед. наук. -Симферополь, 1991.-С. 238.
  249. И.В., Новикова И. Б., Клюева H.H. Опыт лечения хронических заболеваний пародонта антибиотиком вильпрафен (джозамицин) // Стоматология. 2001. — № 1.- С. 64 — 65.
  250. П. Свободные радикалы, этиопатогенез заболеваний и пути терапевтического воздействия // Словакфарма ревю. 1996. — № 4. — С. 75 -77.
  251. .А. Медицинская микробная экология и функциональное питание. Т. 1 — 3. — М.: Грантъ. — 1998.
  252. A.B., Железняк В. А. Антиоксидантная терапия «Меки-долом» в комплексном лечении кандидоза полости рта // Пародонтология. -2008.-№ 2(47).-С. 26−29.
  253. И.А., Зарубина И. В. Влияние цитофлавина на биоэнергетические процессы в печени при тяжелой компрессионной травме конечностей // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2009. — № 6. -С. 48 — 52.
  254. В.И., Трофимова Е. К., Давидович Т. П., Просверняк Г. П. Диагностика, лечение и профилактика стоматологических заболеваний. -Минск.: Вышейшая школа, 1995. 497 с.
  255. А.И., Виноградов С. Ю., Артеменко К. Л., Комарова Т. А., Ионье С. Я. Первый опыт применения пробиотика «Витафлор» в стоматологической практике // Пародонтология. 2004. — № (31). — С. 63 — 66.
  256. Albander J.M., Kingman A., Brown L.J., Loe Н. Gingival inflammai-tion and subgingival calculus as determinants of disease progression in earlyonset periodontitis // J. Clin. Periodontol. 1998. — Vol. 25. — P. 231 — 237.
  257. G. Биопленка полости рта // Новое в стоматологии. 2006. -№ 4(136).-С. 4−15.
  258. Alliot-Licht В., Gregory М., Orly I., Menanteau J. Cellular activity of osteoblasts // Biomaterials. 1991. — Vol. 12. — P. 752 — 756.
  259. Andreyev A.Y., Kushnareva Y.E., Starkov A.A. Mitochondrial metabolism of reactive oxygen species. //Biochemistry (Mosc). 2005. — Vol. 70. — № 2. P. 200−214.
  260. Aruoma O.I., Kauer H., Halliwell B. Oxygen free radicals and human diseases // J. R. Soc. Health. 1991. — Vol. 111. — P. 172 — 177.
  261. Aurer A., Aleksis J. et al. Nitric oxide synthesis is decreased in periodontitis. // Clin. Periodontol. 2001: — Jun- 8 (6): 565 — 8.
  262. Barry A.L., Fuchs P. S. In vitro activities of sparfloxacin, tosufloxacin, ciproflacxin and fleroxacin // Antimicrob. Agents Cemother. 1991. — Vol. 35. -P. 955 -960.
  263. P.M., Marshall R.I., Georgiou Т., Mercado F.B. Заболевания пародонта и здоровье // Пародонтология. 2003. — № 3 (28). — С. 3 — 9.
  264. Beltran В., Mathur A., Duchen M.R., et al. The effect of nitric oxide on cell respiration: A key to understanding its role in cell survival or death. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2000. — № 97. — P. 14 602 — 14 607.
  265. Bian K, Murad F. Nitric oxide (NO)—biogeneration, regulation, and relevance to human diseases. //Front Biosci. 2003. — Vol. 8. — P. 264 — 278.
  266. Boyd R.L., Legott P.J., Quinn R.S., Eakle W.S., Chambers D. Periodontal implications of orthodontic treatment in adults with reduced or normal periodontal tissues versus those of adolescents. // Americ. J. Orthod. 1989. Vol. 96. -P. 91 — 198.
  267. Bredt D.S., Snyder S.H. Isolation of nitric oxide synthetase, a calmodu-1 in-requiring enzyme. //Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1990. Vol.87. — P.682 — 685.
  268. R. Факторы риска в пародонтологии // Новое в стоматологии. 2002. — № 8 (108). — С. 10 — 13.
  269. Caton J.G., Quinones C.R. Etiology of periodontal dissease // Curr. Opin. Dent. 1991. — Vol. 1. — № 1. — P. 17 — 28.
  270. Carranza F.A., Newman M.N. Clinical periodontology. Philadelphia 1996. — 470 p.
  271. Chappie I.L.C., Milward M.R., Dietrich Th. The Prevalence of Inflammatory Periodontitis Is Negatively Associated with Serum Antioxidant Concentrations // J. Nutr. 2007. — № 137. — P. 657 — 664.
  272. Genco R.J., Ho A.W., Kopman J., et al. Models to evaluate the role jf stressing periodontal disease // Annals of Periodontologi. 1998. — № 3. — P. 288 -302.
  273. Golub L.M., Payne J.В., Reinhardt R.A., Niema G. Systemic Diseases Co-induce (Not Just Exacerbate) Periodontitis? A Hypothetical «Two-hit» Model // J. Dent Res. 2006. -№ 85(2). — P. 102 — 105.
  274. Datby M.I., Walsh M.M. Dental Hygiense // Theory and Practice Saunders, Philadelphia. 1994. — P. 1174.
  275. Eid M., Dandt С. Связь возраста со спецификой расположения участков, поражаемых пародонтитом // Квинтэссенция. 1991. — № 1. — С. 21 -25.
  276. Fedi P. F, Vernino A. R, GrayJ.L. The periodontic syllabus. // Library of Cataloging-in-Publication Data. 1999 (2003 RU). — 287 p.
  277. Flemming T.F. et al. Supragingival irrigation with 0,06% chlorhexidine in naturally occuring gingivitis // J. Clin.Periodontol. 1993.-Vol. 61(2). — P. 112 119.
  278. Haffajee A. D, Socransky S.S. Microbiological etiological agents of destructive periodontal diseases // Periodontology 2000. 1994. — Vol. 5, № 1. — P. 78−111.
  279. Halliwell B, Gutteridge J. Free radicals in biology and medicine. // Ed. 4. Oxford. 2007.-P. 851.
  280. Japer K. Planerische Acpecte von Geischiebeprothezen // Zahnars UZ. 1987. — Vol. 31. — P. 58−61.
  281. Kaner D, Bemimoulin J. P, Kleber В. M, Friedmann A. Minimally invasive flap surgery and enamel matrix derivative in the treatment ot localized aggressive periodontitis: case report // Int. J. Periodontics Restorative Dent. -2009.-№ 29(1).-P. 89 -97.
  282. Keles G. C, Acikgoz G, Ayas B, Sakallioglu E, Firatli E. Determination of systemically and locally induced periodontal defects in rats. // Indian J. Med. Res. 2005. -№ 121.-P. 176−84.
  283. Kendal H. K, Marshall R. I, Bartold P.M. Nitric oxide and tissue destruction. // Oral Dis. -2001, — Jan. 7 (1). — P. 2 — 10.
  284. Klauser R.M. Bissfliigelzontgenaufnahmen (Bitewings). Einebersicht in zwei Teilen. Teil 2: Spezielle Bissflugelrontgenaufnahmen und die verschiebenen Filmformate // Quinfessenz. 1994. — Bd. 45, № 3. — S. 431 — 343.
  285. Kotzschke H. Leitfaden der Parodontologie. Leipzig, 1969. -318 p.
  286. Kulkarni G.V., Lee W.K., Aitken S, Birek P., McCulloc C.A. A ran-domizet placebo-controled trial of doxycycline: Effect on the microflora of recurrent periodontitis lesions in high risk patients // J. Periodontol. 1991. — № 62. — P. 197−202.
  287. Lafaurie G.I., Contreras A., Baron A. et al. Demographic, clinical, and microbial aspects of chronic and aggressive periodontitis in Colombia: a multicenter study. J Periodontol. 2007. — Vol. 78, № 4. — P. 629 — 739.
  288. Lappin D.F., Kjeldsen M et al. Inducible nitric oxide synthase expression in periodontitis. // J. Periodontal Res. 2000. — Dec. — 35 (6) — P. 360 — 373.
  289. Lindhe J. Textbook of Clinical Periodontology. Copenhagen, Munksgaard, 2-th ed, 1993. p. 648.
  290. Loesche W.J., Grossman N., Giordano J. Metronidazole in periodontitis (IV). The effect of patient compliance on treatment parameters // J. Clin. Periodontol. 1993. — № 20. — P. 96 — 104.
  291. Magnusson I., Low S.B., McArthur W.P. et al. Treatment of subjects with refractory periodontal disease // J. Clin. Periodontol. 1994. — № 21. — P. 628 -637.
  292. McDevitt M.J., Russell C.M., Schmid M.J., Reinhardt R.A. Impact of increased occlusal contact, interleukin-1 genotype, and periodontitis seventy on gingival crevicular fluid IL-1 beta levels // J. Periodontol. 2003. — № 74 (9). -P. 1302 — 1307.
  293. H. О проблемах определения риска возникновения паро-донтита. Факторы риска, критерии оценки и необходимость привлечения специалистов в других областях медицины // Новое в стоматологии. 2002.8 (108).-C. 6−9.
  294. Mossmann T. Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: application to proliferation and cytotoxity assays // J. Immunol Methods.-1983. Vol.-65. № l.-P. 55 63.
  295. Nakagawa M. et al. Immunological, genetic and microbiological study of family members manifesting early-onset periodontitis // J. Periodontol. 1996. -Vol. 64, № 3.p. 254−263.
  296. Nowlin Th.P., Nowlin J.H. Aminaition and occlusal analysis of the masticatory sistem // Dental Clinics of North America. 1995. — V. 39, № 2. — P. 379−391.
  297. S., Collins G. J. & Heasman P.A. Diagnostic potential of hostresponse mediators // Adv. Dent. Res. 1993a. — Vol 7. — P. 175 — 181.
  298. Offenbacher S., Heasman & Collins G.J. Modulation of host PG2 se-cretionas a determinant of periodontol disease expression // J. Periodontol. 1993b. — Vol. 64. — P. 432 — 444.
  299. Offenbacher S.N. Periodontal diseases: pathogenesis // Ann. Periodontol. 1996. — Vol. 1. -№ l.-P. 821 -878.
  300. Okada M., Awane S., Kozaki K. Genetic, immunological and microbiological study of family members manifesting early-onset periodontis // J. Dent. Res. 1999. — Vol. 78, Special issue. — P. 513.
  301. Page R.C. Periodontal therapy: Prospects for the future // J. Periodontal. 1993. — Vol. 64. — P. 744 — 753.
  302. Page R.C. Critical issues in periodontal research // J. Dent Res. 1995. -Vol. 74.-P. 1118−1128.
  303. Pallash T.J. Pharmacokinetic principles of antimicrobial therapy // J. Periodontology 2000. 1996. — Vol. 10. — P. 5 — 11.
  304. Parma C. Parodontopathen. Leipzig, 1960. — 250 p.
  305. Pinchback J., Tailor B., Gibbins J., Hunter H. Microvascular angiopathy in advansed periodontal disease // J. Pathology. 1996. — Vol. 179. — № 2. — P. 204 -209.
  306. A.M., Zander H.A. // J. Periodontol. 1983. — № 10. — P. 586 591.
  307. A.M., Zappa U.E., Espeland M.A., Eisenberg F.D. // Ibid. -1986. -№ 4.-P. 218−224.
  308. Purucker P. Microbiology of periodontitis // J. Periodontol. 1991. -№ 2. — P. 287−298.
  309. Rahn C.A., Bombick D.W., Doolittle D.J. Assessment of mitochondrial membrane potential as an indicator of cytotoxicity // Fundam Appl. Toxicol. 1991, Apr.-№ 16(3).-P. 435 48.
  310. Russel A.A. Systems of classification and scoring for prevalence sun-veys of periodontal dissease // Int. den. I. 1967. — Vol. 35.
  311. Renvert S., Winkstom M. Treatment of periodontal disease based on microbiological diagnosis. Relation between microbiological and clinical parameters during 5 years // J. Clin. Periodontol. 1996. — Vol. 23, № 5. — P. 562 — 571.
  312. Sato K., Yoneyama T., Okamoto H., Dahlen G., Lindhe J. The effect of subgingival debridement on periodontal disease parameters and subgingival mi-crobiota // J. Clin. Periodontol. 1993. — V. 20. — P. 359 — 365.
  313. Schneider H.G. Klimsche erproband verschneider oraler Applikationsformen von Wasserstoffperoxid // Stomatol. DDR. 1989. — Bd 39. — S, 756 — 761.
  314. H.H. Эффективные антибиотики в стоматологии // Новое в стоматологии. 2004. — № 7 (124). — С. 87 — 88.
  315. Skulachev V.P. Lowering of the Intracellular 02 concentration as a Special Function of Respiratory Systems of the Cells. // Biochemistry. 1994. — V. 59. — P. 1910−1912.
  316. Slots J. Update on human cytomegalovirus in destructive periodontal disease // Oral Microbiol. Immunol. 2004. — № 19−4. — P. 217 — 223.
  317. Stoltze K. Elimination of «Elizol» 25% Dentagel matrix from periodontal pockets // J. Clin. Periodontol. 1995. Vol. 22. — P. 185 — 187.
  318. Straka M. Parodontitis a diabetes mellitus // Progresdent 2001 — Vol. 6.-P. 10- 12
  319. Van Dyke Т., Leater M., Shapira J. The role of the host response in periodontal disease progression: implications for future treatment strategies // J. Periodontol. 1993. — Vol. 64, № 5. — P. 792 — 806.
  320. Walker C., Gordon J. The effect of clindamycin on the microbiota associated with refractory periodontitis // J. Periodontol. 1990.-Vol.61.-P.686 -691.
  321. Walsh T.F. et al. Clinical effects of pulsed oral irrigation with 0,2%> chlorhexidine digluconate in patients with adult periodontitis //J. Clin. Periodontol.- 1992, April. №. 19. — P. 245 — 248.
  322. Williams G.E., Ebersole J.L. et al. Clinical, microbiological and immunological studies of a family with a high prevalence of early-onset periodontitis // J. Periodontal. 1984. — Vol. 55. — № 3. — P. 159 — 170.
  323. Williams R.C. Periodontal disease. // N. Engl. J. Med. 1990. — Vol. 332 (6). — P. 373 — 382.
  324. R.C. Воспалительные процессы в полости рта //Стоматология сегодня. 2005. — № 6 (47). — С. 119.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!