Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Отдаленные результаты лечения миомы матки путем эмболизации маточных артерий у пациенток репродуктивного возраста

Диссертация: Отдаленные результаты лечения миомы матки путем эмболизации маточных артерий у пациенток репродуктивного возраста
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Основными задачами лечения миомы матки является либо удаление опухоли (хирургический метод), либо уменьшение (торможение) опухолевого роста (консервативный метод). Для консервативного метода лечения в виде гормонотерапии характерны временный эффект, возобновление роста опухоли при отмене препарата, а также множество побочных осложнений (Киселев СМ., 2003; Адамян JI.B., 2003; Carter J., Dailey Т… Читать ещё >

Отдаленные результаты лечения миомы матки путем эмболизации маточных артерий у пациенток репродуктивного возраста (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА I. МИОМА МАТКИ И МЕТОДЫ ЕЕ ЛЕЧЕНИЯ Обзор литературы)
    • 1. 1. Основные методы хирургического лечения миомы матки (гистерэктомия и миомэктомия) и их осложнения
    • 1. 2. Основные реконструктивно-пластические операции на матке (миомэктомия и эмболизация маточных артерий), их осложнения, дискуссионные вопросы
    • 1. 3. Методика ЭМА
    • 1. 4. Дискуссионные вопросы и осложнения ЭМА
    • 1. 5. Особенности кровоснабжения яичников, типы овариальной гемодинамики. Гемодинамические осложнения хирургических вмешательств на органах малого таза
    • 1. 6. Анатомия маточных и яичниковых артерий в норме и при миоме матки
    • 1. 7. Оценка результатов ЭМА

1. Актуальность проблемы.

Вопросы диагностики и лечения миомы матки занимают важное место в современной гинекологии.

Миома матки является наиболее распространенной доброкачественной опухолью женских половых органов, частота которой у женщин репродуктивного возраста колеблется от 10 до 35%, а в пременопаузе достигает 43 — 48%. В последние годы наметилась выраженная тенденция к значительному увеличению больных с миомой матки, особенно среди женщин репродуктивного возраста. По данным Е. М. Вихляевой (1997), миома матки выявляется у каждой третьей обследованной пациентки. Средний возраст выявления миомы матки составляет 35,8±0,47 года, а показания к активному хирургическому лечению возникают в возрасте 40,4± 0,29 года.

Увеличение частоты миом матки связано не только с истинным учащением развития данной патологии, но и с улучшением диагностики. Миома матки достаточно редко диагностируется в виде одиночного узла. В 58 — 77% наблюдений выявляются множественные миоматозные узлы.

Миома матки является гормонально зависимой опухолью, относящейся к стромальным опухолям, образующимся в результате гипертрофии и пролиферации элементов соединительной и мышечной ткани миометрия.

Больные с миомой матки составляют основной контингент гинекологических хирургических стационаров, где им производится более половины от общего количества оперативных вмешательств.

Вопрос лечения миомы матки до настоящего времени остается наиболее трудным и дискутабельным (Ботвин М.А., 1999; Савицкий Г. А., Савицкий А. Г. 2000; Сидорова И. С., 2003; Киселев С. И., 2003; Вихляева Е. М., 2004).

Медленное, без выраженных клинических проявлений развитие заболевания длительное время служило основанием для пассивного наблюдения за больными. Показаниями к оперативному вмешательству являлось появление таких симптомов как кровотечения, выраженный болевой синдром, невынашивание беременности, бесплодие.

Выбор метода лечения миомы матки также определяется множеством факторов — возрастом пациентки, отсутствием или наличием у нее детей, формой и темпами роста опухоли.

Основными задачами лечения миомы матки является либо удаление опухоли (хирургический метод), либо уменьшение (торможение) опухолевого роста (консервативный метод). Для консервативного метода лечения в виде гормонотерапии характерны временный эффект, возобновление роста опухоли при отмене препарата, а также множество побочных осложнений (Киселев СМ., 2003; Адамян JI.B., 2003; Carter J., Dailey Т., 1994; Donnnez J. et al., 1996). Наиболее эффективным методом лечения миомы матки является хирургическое вмешательство, которое заключается либо в энуклеации узлов миомы, либо в удалении матки. Наиболее анатомичным и оптимальным методом лечения миомы матки у женщин репродуктивного возраста является миомэктомия, которая осуществляется из различных хирургических доступов: лапаротомического, лапароскопического, гистерорезектоскопического. При большом количестве узлов и внушительных размерах опухоли их удаляют через традиционный лапаротомический разрез (Ландеховский Ю.Д., 1988; Ботвин М. А., 1999; Кулаков с соавт., 2000). При небольшом количестве миоматозных узлов с успехом используется лапароскопический доступ (Киселев С.И., 2003; Кулаков с соавт., 2000). При субмукозной миоме матки методом выбора считается гистерорезектоскопическое удаление узла (Стрижаков А.Н., Давыдов А. И., 1997; Каппушева JI.M. с соавт., 2000; Адамян JI.B., Ткаченко.

Э.Р., 2002; Corson S.L. et al., 1991; Corson S.L., 1995; Donnez J et al, 1996; Fernandez H. et al., 2001).

Учитывая мировую тенденцию последних десятилетий к «омоложению» миомы матки, рождению детей женщинами старшего репродуктивного возраста (после 30 лет), расширение возрастных рамок фертильного периода благодаря развитию новых репродуктивных технологий, современным подходом к лечению миомы матки следует считать развитие и внедрение органосохраняющих методик.

Одним из новых перспективных малоинвазивных методов лечения миомы матки является рентгенхирургическая эндоваскулярная билатеральная эмболизация маточных артерий.

Ведущая роль в разработке практического применения эмболизации маточных артерий (ЭМА) принадлежит группе французских исследователей во главе с J.H.Ravina. В 1994 году J.H.Ravina сообщал об ЭМА, проведенной с целью уменьшения интраоперационной кровопотери при выполнении миомэктомии (J.H.Ravina et al., 1994). Первое время ЭМА применялась как альтернатива хирургическому лечению у больных с высоким риском оперативного вмешательства, злокачественными новообразованиями, или при отказе пациенток от радикальной операции. В настоящее время ЭМА рассматривают как самостоятельный и достаточно эффективный метод в лечении больных миомой матки (Y.Yamashita et al., 1994). В США и Великобритании накоплен и проанализирован обширный опыт использования данной методики, особенно при лечении миом с выраженной клинической симптоматикой (P.R.Burn et al., 2000). В последние годы и в отечественной литературе появились сообщения об использовании ЭМА в качестве альтернативного метода лечения миом матки (Г.М. Савельева и соавт., 2004).

Несмотря на множество публикаций, посвященных эффективности ЭМА в лечении миомы матки, на сегодняшний день окончательно не сформулированы показания и противопоказания к данному оперативному вмешательству, не определен возраст пациенток, тип миомы, объем обследования и предоперационной подготовки к нему, тактика послеоперационного ведения пациенток [6, 9, 10, 36]. Кроме того в настоящее время отсутствует анализ отдаленных результатов столь пропагандируемого метода лечения, его влияние на менструальную и репродуктивную функции у женщин детородного возраста, гормонпродуцирующую функцию яичников.

2.

Цель и задачи исследования

.

Цель исследования. Оценить отдаленные результаты лечения миомы матки путем ЭМА у женщин репродуктивного возраста и разработать прогностические алгоритмы, направленные на сохранение менструальной и генеративной функций у пациенток данной группы.

В соответствии с целью были поставлены следующие задачи:

1. Провести анализ клинической характеристики пациенток репродуктивного возраста, перенесших ЭМА по поводу миомы матки.

2. Изучить состояние гормонального статуса у пациенток репродуктивного возраста, перенесших ЭМА по поводу миомы матки, в зависимости от длительности постэмболизационного периода.

3. Оценить фолликулярный резерв яичников у пациенток репродуктивного возраста, перенесших ЭМА по поводу миомы матки в зависимости от длительности постэмболизационного периода.

4. Оценить эффективность ЭМА при миоме матки у пациенток репродуктивного возраста.

5. Выявить факторы риска снижения менструальной и генеративной функций у пациенток репродуктивного возраста, перенесших ЭМА по поводу миомы матки.

6. Определить показания и противопоказания к ЭМА при лечении миомы у пациенток репродуктивного периода.

7. Сформировать прогностические модели отдаленных результатов ЭМА по поводу миомы матки у пациенток репродуктивного возраста.

Научная новизна.

Учитывая мировую тенденцию последних десятилетий к «омоложению» миомы матки, рождению детей женщинами старшего репродуктивного возраста (после 30 лет), расширение возрастных рамок фертильного периода благодаря развитию новых репродуктивных технологий, современным подходом к лечению миомы матки следует считать развитие и внедрение органосохраняющих методов.

Одним из новых перспективных малоинвазивных методик лечения миомы матки является рентгенхирургическая эндоваскулярная билатеральная эмболизация маточных артерий. Использование ЭМА при лечении миомы матки у женщин репродуктивного возраста часто является последним и единственным методом, позволяющим пациентке реализовать репродуктивную функцию. Данный метод воздействия позволяет не только избавить женщину от выраженных клинических проявлений миомы матки, но и излечить ее как от бесплодия, так и от невынашивания беременности. В тоже время, невзирая на широкую рекламу метода ЭМА при миоме матки, и его, казалось бы, малую инвазивность, осложнения и отдаленные результаты использования данной методики остаются за кадром.

В нашем исследовании оценены и проанализированы как ближайшие, так и отдаленные результаты ЭМА у пациенток репродуктивного возраста, оценена эффективность ЭМА при миоме матки у данной группы пациенток.

Впервые у пациенток репродуктивного возраста, перенесших ЭМА в связи с миомой матки, изучены как изменения гормонального статуса, так и состояние фолликулярного резерва яичников в зависимости от длительности постэмболизационного периода.

Впервые выявлена тесная взаимосвязь изменений гормонпродуцирующей функции яичников и овариального резерва, обусловленных ЭМА, и установлена их тесная взаимосвязь с развитием аутоиммунных процессов.

Впервые в работе предпринята попытка ограничить показания к ЭМА у женщин репродуктивного возраста в связи с развитием необратимых осложнений.

Полученные нами результаты помогут уточнить причины нарушений менструальной и репродуктивной функций, развившиеся у женщин репродуктивного возраста после ЭМА по поводу миомы матки.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1. ЭМА, применяемая для лечения миомы матки у пациенток репродуктивного возраста, не улучшает качество жизни больных в послеоперационном периоде.

2. ЭМА приводит к выраженному снижению функции яичников и невосполнимому истощению овариального резерва, обусловленных не только оперативным вмешательством, но и вовлечением яичников в аутоиммунный процесс.

3. Метод лечения миомы матки путем ЭМА не может быть рекомендован пациенткам репродуктивного возраста, особенно заинтересованным в реализации генеративной функции.

Практическая значимость.

• Систематизированы данные об отдаленных результатах лечения миомы матки путем ЭМА у женщин репродуктивного возраста.

• Проведена комплексная оценка качества жизни пациенток репродуктивного возраста после ЭМА, произведенной в связи с миомой матки.

• Проведена детальная оценка состояния функции яичников после ЭМА в зависимости от давности оперативного вмешательства.

• Изучено состояние овариального резерва у пациенток репродуктивного возраста, перенесших ЭМА в связи с миомой матки.

• Доказана высокая частота развития гипергонадотропной аменореи, обусловленной ЭМА.

• Разработаны и определены группы риска развития нарушений менструальной и генеративной функции у пациенток репродуктивного возраста, обусловленных ЭМА.

• Доказана нецелесообразность применения метода ЭМА в качестве альтернативного вмешательства при миоме матке у пациенток репродуктивного возраста.

Внедрение результатов исследования в практику.

Результаты диссертации включены в учебную программу и используются в преподавании для студентов, интернов, клинических ординаторов и аспирантов на кафедре акушерства и гинекологии № 1 и кафедре эндокринологии лечебного факультета Первого МГМУ им. И. М. Сеченова.

Результаты работы используются в повседневной практике в гинекологических отделениях клинике акушерства и гинекологии имени В. Ф. Снегирева, Городской клинической больницы № 53, Городской клинической больницы № 56.

Список работ, опубликованных по теме диссертации.

По теме диссертации опубликовано 9 научных работы, отражающих ее основное содержание. Из них 3 в изданиях, рекомендованных ВАК министерства образования и науки РФ. В международных конференциях приняли участие 6 научных работ.

Структура и объем диссертации

.

Диссертация выполнена на 133 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, собственных результатов, обсуждения результатов, выводов, практических рекомендаций. Указатель литературы содержит 204 источника (22 отечественных и 182 иностранных авторов). Работа иллюстрирована 16 таблицами и 24 рисунками.

ВЫВОДЫ.

1. Пациентки с миомой матки, имевшие отдаленные осложнения в послеоперационном периоде в виде ПНФЯ (94,2%), имели в анамнезе указания на отягощенную наследственность (44,2%), высокую частоту семейной онкологической патологии (26,9%), в том числе опухолей гениталий (15,4%), и различных форм семейных эндокринопатий преимущественно аутоиммунного генеза (94,2%).

2. У пациенток репродуктивного возраста, перенесших ЭМА в качестве альтернативного органосохраняющего метода лечения миомы матки, в течение первого года после вмешательства развиваются гипергонадотропная аменорея, гипоэстрогения и гипоандрогения, что соответствует клинической картине преждевременного истощения функции яичников.

3. Наиболее выраженные изменения функции яичников наблюдаются в течение первого года после операции. С увеличением длительности послеоперационного периода гормональные маркеры не имеют тенденции к изменениям. В дальнейшем нами не выявлено достоверных различий в параметрах гормонального профиля и состояния овариального резерва в зависимости от давности ЭМА. Так, в течение первых 3 месяцев клиническая симптоматика истощения функции яичников наблюдалась у 20% женщин, к окончанию полугода клиническая и лабораторная симптоматика истощения функции яичников была выявлена у 53%, а к окончанию первого года — у 86%. К 3 мес изменялись параметры гормонпродуцирующей функции яичников (по клинической симптоматике), а у прошедших лабораторное обследование (Е2, ФСГ и ЛГ), к 6 мес снижались показатели овариального резерва и появлялись антиовариальные антитела.

4. ЭМА, произведенная пациенткам репродуктивного возраста с целью лечения миомы матки приводит к резкому снижению овариального резерва, что подтверждается уменьшением концентрации ингибина В более, чем в 7,5 раз, снижением АМГ в 3 раза и образованием овариальных антител (80,8%) в диагностически значимых титрах. Снижение овариального резерва формируется в течение первого года после операции и не сопровождается значительной вариабельностью в дальнейшем.

5. К факторам риска развития нарушений менструальной и генеративной функций у пациенток с миомой матки, перенесших ЭМА, следует относить указания в семейном анамнезе на раннюю менопаузу у матери (48,7%) и различные формы семейных эндокринопатий преимущественно аутоиммунного генеза (94,2%) — высокий инфекционный индекс в детском возрасте (паротит и ангины) (53,8%) — наличие аутоиммунных заболеваний эндокринного и неэндокринного генеза (73,1%) — длительный прием комбинированных пероральных контрацептивов (86,5%).

6. Развитие аутоиммунного оофарита, развившегося после ЭМА, не следует рассматривать как составляющую аутоиммунного полигландулярного синдрома. ЭМА, по-видимому, выступает только в качестве провоцирующего фактора изолированного аутоиммунного процесса (оофарита).

7. ЭМА не следует рассматривать в качестве эффективного альтернативного метода лечения миомы матки у пациенток репродуктивного возраста, не реализовавших свою репродуктивную функцию. ЭМА не только ухудшает их качество жизни, что обусловлено формированием синдрома преждевременного истощения яичников, но и, как правило, лишает их генеративной функции (92,3%).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. В предоперационное обследования всем пациенткам, планирующим в качестве лечения миомы матки ЭМА, необходимо включать определение состояние овариального резерва.

2. Пациенткам, в анамнезе которых имеются указания на раннюю менопаузу у матери и ближайших родственниц, необходимо проводить генетическое обследование на риск развития ПНФЯ.

3. К абсолютным противопоказанием к ЭМА следует относить наличие у пациенток аутоиммунных заболеваний любой локализации, как свидетельствующих о высоком риске развития аутоиммунного оофарита.

4. Оптимальными сроками определения послеоперационного прогноза сохранения репродуктивной функции после ЭМА является тщательное обследование в период от 6 до 12 месяцев.

5. В качестве адекватного обследования репродуктивной функции в послеоперационном периоде необходимо помимо гормонального профиля включать овариальный резерв с определением антиовариальных антител.

6. Высокий титр овариальных антител следует рассматривать в качестве плохого прогностического признака с высоким риском развития ПНФЯ.

7. С целью ранней реабилитации генеративной функции всем пациенткам, перенесшим ЭМА в репродуктивном возрасте целесообразно назначать препараты ЗГТ для сохранения овариального резерва.

8. Пациентки с миомой матки, планирующие ЭМА в качестве альтернативного метода лечения, должны быть предупреждены о высоком риске развития отдаленных осложнений ЭМА, в частности о преждевременном истощении функции яичников. В этой связи данной группе больных можно рекомендовать воспользоваться услугами криоконсервации яичниковой ткани для дальнейшего ее использования в программах ВРТ.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Н.В. Прогностическая значимость методов оценки овариального резерва у женщин с преждевременной недостаточностью яичников Текст., дис. .канд. мед. наук: 14.00.01 / Н. В. Александрова. -М., 2006. -201с. -Библиогр.: с. 73−145.
  2. , Е.А. Гинекология детей и подростков Текст. /Е.А.Богданова. -М.: МИА, 2000.- 330 с. Библиогр.: с. 175−260.
  3. , JI.M. Клинико-рентгенологические особенности заболевания молочных желез у гинекологических больных репродуктивного возраста с нейроэндокринной патологией Текст.: дис. .док. мед. наук./Л.М. Бурдина. -М., 1993. -245с. Библиогр.: с. 95 — 160.
  4. , З.Г. Клинико-генетическая характеристика больных с преждевременной недостаточностью яичников Текст., дис. .канд. мед. наук: 14.00.01 / З. Г. Габибуллаева. -М.5 2008. -163с. Библиогр.: с. 72−102.
  5. , Н.П. Диагностическая значимость определения общего тестостерона в сыворотке и свободного биологически активного А.Д. Добрачева//Проблемы эндокринологии. -2007. -№ 3. -С. 30−35.
  6. , В.Т. Специфические свойства рецепторов Текст. / В. Т. Дегтярь, Н. Е. Кушлинский. // Сибирский онкологический журнал. 2005.-ЖЗ.-С. 5867.
  7. , И.И. Половое развитие детей: норма и патология Текст. И. И. Дедов, Т. В. Семичева, В. А. Петеркова. -М.: Колор Ит Студио, 2002. С. 232.
  8. , М.М. Оценка показателей апоптоза при Ьшерпластических процессах и раке эндометрия Текст.: дис. .канд. мед. наук: 14.00.01 / М. М. Дементьева.-М., 1999. -152с. Библиогр.: с. 70−105.
  9. , Я.З. Гормонопрофилактика и коррекция системных нарушений у женщин в перименопаузе Текст.: дис. .док. мед. наук: 14.00.01 /Я.З. Зайдиева. -М., 1996. -230 с. -Библиогр.: с. 130−140.
  10. , Э.П. Эпидемический зоб Текст. / Э. П. Касаткина //Информационное письмо комитета здравоохранения г. Москвы. 2000. С. 5.
  11. Комплексный молекулярно генетический анализ микроделеций области AZF, мутаций гена CFTR и длины CAG-повтора гена андрогенного рецептора у мужчин с бесплодием Текст. / Д. С. Михайленко [и др.] // Проблемы репродукции. -2005. — Т. 11, № 8, — С. 2−55.
  12. YlMuuiueea, Н. Г. Бесплодие у женщин позднего репродуктивного возраста: принципы диагностики и лечения в зависимости от овариального резерва. Текст.: дис. .док. мед. наук: 14.00.01 / Н. Г. Мишиева. -М., 2008. -168 с. -Библиогр.: с. 70−120.
  13. Оценка качества жизни больного в медицине Текст. / A.A. Новик и др. // Клин. Мед. 2000. -№ 2. -С. 10 — 12.
  14. Ы.Роживанов, Р. В. Дегидроэпиандростерон: физиологическая роль и возможность применения в качестве медикаментозного средства Текст. / Р. В. Роживанов, В. В. Вакс // Проблемы эндокринологии. 2005.-Т. 48, № 2.-С. 46−50.
  15. , В.П. Климактерический период (к вопросу о терминологии) Текст. /В.П. Сметник // Акушерство и Гинекология. 1980. — № 3. -С. 3−5.
  16. , В.П. Медицина климактерия Текст. / В. П. Сметник. М.: Издательство Литера, 2006. — 847 с. — Библиогр.: с. 50 — 203.
  17. , В.П. Неоперативная гинекология Текст.: учеб. пособие для вузов / В. П. Сметник, Л. Г. Тумилович.- М.: МИА, 2003. 558с. -Библиогр.:'С. 293 — 306.
  18. , В.П. Преждевременная менопауза Текст. / В. П. Сметник // Лечащий врач. 2004. — № 10. — С. 8 — 12.
  19. , А.Н. Ядерные рецепторы: номенклатура, лиганды, механизмы влияния на экспрессию генов Текст. / А. Н. Смирнов Биохимия. 2002. — Т. 67. — С. 1157−1181.
  20. Ю.Тагиева, Г. В. Роль аутоиммунного процесса в генезе преждевременноговыключения функции яичников Текст. Дис. .канд. мед. наук: 14.00.01 / Г. В. Тагиева. -М., 2005. 178 с. -Библиогр.: с. 69−100.
  21. , В.В. Аутоиммунный тиреоидит. Первый шаг к консенсусу Текст. / В. В. Фадеев, Г. А. Мельниченко, Г. А. Герасимов // Проблемы эндокринологии. 2001. — Т. 47, № 4. — С. 12 — 16.
  22. A human homologue of mouse Mater, a maternal effect gene essential for early embryonic development Text. / Z.B. Tong [et al.] // Hum. Reprod. 2002.-Vol. 17.-P. 903−911.
  23. A new method to extract nuclei from paraffin-embedded tissue to study lymphomas using interfase fluorescence in situ hybridization Text. / S.F. Paternoster [et al.] // Am. J. Path. 2002. — Vol. 160, № 6. — P. 1967 — 1972.
  24. A randomized, controlled trial of estradiol replacement therapy in women with hypergonadotropic amenorrhea Text. / A. Taylor [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1996. — Vol. 81. -P. 3615 — 3621.
  25. A role for androgen receptor in follicular atresia of estrogen receptor beta knockout mause ovary Text. / G. Cheng [et al.] // Biol. Reprod. 2002. — Vol. 66. — P. 77−84.
  26. Accelerated disappearance of ovarian follicles in mid-life: Implication for forecasting menopause Text. / MJ. Faddy [et al.] // Hum. Reprod. 1992. — Vol. 7. -P. 1342- 1346.
  27. Acquired skewing of X-chromosome inactivation patterns in myeloid cells of the elderly suggests stochastic clonal loss with age Text. / R.E. Gale [et al.] //Br. J. Haematol. 1997. -Vol. 98. — P. 512 — 519.
  28. An increased C AG repeat length in the androgen receptor gene in azoospermic ICSI candidates Text. / L. Mengual [et al.] // J. Androl. 2003. — Vol. 24, № 2. -P. 279 — 284.
  29. Sl.Anasti, J.N. Premature ovarian failure: an update Text. / J.N. Anasti. // Fertil. Steril. 1998.-Vol. 70.-P. 1 — 15.
  30. Androgen levels in normal and oophorectomized women Text. / S. Davis, [et al.] // Climacteric. 2002. — № 5. — P. 219 — 228.
  31. Androgen receptor amplification is associated with increased cell proliferation in prostate cancer Text. / K. Haapala [et al.] // Hum. Pathol. 2007. — Vol. 38, № 3.-P. 474−478.
  32. Androgen receptor function in folliculogenesis and clinical implication to premature ovarian failure Text. / S. Kimura [et al.] // Trends Endocrinol. Metab. -2007.-Vol. 18, № 3.-P. 183 189.
  33. Androgen receptor polymorphism and mutation in male infertility Text. / E.L.Yong [et al.] // J. Endocrinol. Invest. 2000. — Vol. 23. — P. 573 — 577.
  34. Androgen receptor: structural domains and function- dynamics after ligand-receptor interaction Text. / A.K. Roy [et al.] // Ann. NY. Acad. Sei. 2001. — Vol. 949. — p. 44 — 57.
  35. Ani carcinogenesis induced by single administration of N-nitrosomethylurea in female rats Text. / V.N. Anisimov // J. Cancer Res. Clin. Oncol. 1988. — Vol. 114.-P. 628−635.
  36. Anti-Mullerian in human expression pattern in human ovary: potential implications for initial and cycle follicle recruitment Text. / C Weenen [etal. // Mol. Hum. Reprod. 2004. — Vol. 10. — P. 77 — 83.
  37. Aranda, A. Nuclear hormone receptors and gene expression Text. / A. Aranda., A. Pasqual. // Physio. Rev. 2001- - Vol. 81. — P. 1269 — 1304.
  38. Armstrong, D.T. Androgens augment FSH-induced progesterone secretion by cultured rat granulosa cells Text. / D.T. Armstrong, J.H. Dorrington // Endocrinology. 1996. — Vol. 99. — P. 1411 — 1414.
  39. Artl, W. Androgen therapy Text. / W. Artl // Eur. J. Endocrinol. 2006. — Vol. 154.-P. 1−11.
  40. Bach.elot, A. Ovarian steroidogenesis and serum androgen level in patient with premature ovarian failure Text. / A. Bachelot // J. Clin. Endorinol. Metab. 2005, -Vol. 90, № 4.-P. 2391 -2396.
  41. Bakalov, V.K. Adrenal antobodies detect asymptomatic autoimmune adrenal insufficiency in young women with spontaneous premature ovarian failure Text. / V.K. Bakalov, V.H. Vanderhoof, C.A. Bondy // Hum. Reprod.2002. -Vol. 17. P. 2096 — 2100.
  42. Benetti-Pinto, C.L. Evaluation of serum androgen levels in women with premature ovarian failure Text. / C.L. Benetti-Pinto, A.J. Bedone, L.A. Magna // Fertil. Steril. 2005. — Vol. 83. — P. 508 — 10.
  43. Bengtsoen, B.O. Nomenclature for factors of the HLA system Text. / B.O. Bengtsoen, G. Thomson // Tissue antigens. -1981. Vol. 18 — P. 356 — 363.
  44. LB one loss in young women with premature ovarian failure Text. / D. Uigur [et al.] // Arch. Gynecol. Obstet. 2005. -Vol. 15. — P. 1−6.
  45. Chad.ha, S. Androgen receptor expression in human ovarian and uterine tissue of long-term androgen-treated transsexual women Text. / S. Chadha, T.D. Pache, J.M. Huikeshoven // Hum. Pathol. 1994. — Vol. 25. — P. 1198- 1204.
  46. Consensus on Menopause Research. Utian W.H. et ah. Ed. P.A. van Keep et ah Lancaster, 1976, p. 1−4.
  47. Endocrinol. Metab. 1999. — Vol. 84, № 6. — P. 1. 62. Decreased androgen concentrations and diminished general and sexual wellbeing in women with premature ovarian failure Text. / G. Jolarde [et ah] // Menopause. — 2007. -Vol. 15,№ 2.-P. 000−000.
  48. Dehydroepiandrosterone replacement in women with adrenal insufficiency Text. / W. Arlt [et ah] //N. Engl. J. Med. 1999. — Vol. 341, № 9. — P. 1013 — 1020.
  49. Dennerstein, L. A prospective population-based study of menopausal symptoms Text. / L. Dennerstein, E.C. Dudly, J.L. Hopper // J. Obstet. Gynecol. 2000. -Vol. 96.-P. 351 — 358.
  50. Dmmmond, A.E. The role of steroids in follicular growth Text. / A.E. Drummond // Reprod. Biol. Endpcrinol. 2006. — Vol. — P. 16 — 22.
  51. O.Dudley, P. S. Alternative therapy: dehydroepiandrosterone for menopausal hormone replacement Text. / P. S. Dudley, J.E. Buster // Treatment of the postmenopausal women. 2007. — Vol. 57. — P. 821 — 828.
  52. Effect of exogenous testosterone on prostate volume, serum and semenprostate specific antigen levels in healthy young men Text. / C.S. Cooper [et al.] // J. Urol. -.1998. Vol. 159. -.P. 441 — 443.
  53. Estrogen receptor alpha gene polymorphisms are associated with idiopathic premature ovarian failure Text. / K.L. Bretherick [et al.] // Fertil. Steril. 2008. -Vol. 89, № 2. — P. 318−324.
  54. Evidence for a role of androgens in follicular maturation Text. / J.P. Louvet [et al.] // Endocrinology. 1975. — Vol. 97. — P. 366 — 372.
  55. Factors associated with bone density in young women with karyotypically normal spontaneous premature ovarian failure Text. / P. Leite-Costa [et al.] // Arch. Gynecol. Obstet. 2008.
  56. Farnsworth, W.E. Roles of estrogen and SHBG in prostate phisiology Text. / W.E. Farnsworth // The prostate. 1996. — Vol. 28. — P. 17 — 23.
  57. SO.Febbo, P.O. Androgen receptor polymorphism and cancer prostatel risk Text. / P.O. Febbo, P.W. Kantoff // Prostate Cancer. Biology, Genetics, and the New Therapeutics. -2001. P. 95−110.
  58. Female androgen insufficiency: the Princeton consensus statement on definition, classification, and assessment Text. / G. Bachmann [et al.] // Fertil Steril. 2002. -Vol.77, №. 4. — P. 660 — 665.
  59. Forges, T. Autoimmunity and antigenic targets in ovarian pathology Text. /
  60. T. Forges, P. Monnier-Barnarino, G.C. Faure // Hum.- Reprod. Update. 2004.-Vol. 10.-P. 163−175.
  61. Fritz, M.A. The endocrinology of the menstrual cycle: the interaction of folliculogenesis and neuroendocrine mechanisms Text. // M.A. Fritz, L. Speroff// Fertil. Steril. 1982. — Vol. 38, № 5. — P. 509 — 529.
  62. Genetic significance of skewed X-chromosome inactivation in premature ovarian failure Text. / K. Sato [et al.] // Am. J. Med. Genet. 2004. — Vol. 130.-P. 240−244.
  63. Gobinet, J. Molecular action of androgens Text. / J. Gobinet, N. Poujol // Molecular and cellular endocrinology. 2002. — Vol. 198. — P. 15 — 24.
  64. Gordon, N.A. A cell-specific and selective effect on transactivation by the androgen receptor Text. / N.A. Gordon, N.L. Chamberlain, F.A. Flomerfelt//Exp. Cell. Res. 1995. — Vol. 217. — P. 368 — 377.
  65. Gregory, C. W. Androgen receptor expression in androgen independent prostate cancer is associated with increased expression of androgen regulated genes Text. / C.W. Gregory, K.G. Hamil, D. Kim // Cancer Res. 1998.-Vol. 58.-P. 5718−5724.
  66. Gregory, C. W. Epidermal growth factor increases coactivation of the androgen receptor in recurrent prostate cancer Text. / C.W. Gregory, X. Fei, L.A. Pongula, et al. // J. Biol. Chemistry. 1999. — Vol. 279. — P. 7119 — 7130.
  67. Endocrinol. Metab. 2006. — Vol. 91, № 11. — P. 4256 — 4259.
  68. He, B. Electrostatic modulation in steroid receptor recruitment of LXXLF and FXXLF motifs Text. / B. He, E.M. Wilson // Mol. Cell. Biol. -.2003. Vol. 23.-P. 2135−2150.
  69. Heard, E. X-chromosome inactivation in mammals Text. / E. Heard, P. Clerc, P. Avner // Ann. Rev. Genet. 1997. — Vol. 31. — P. 571 — 610.
  70. Heinlein, C.A. Androgen receptor coregulators: an overview Text. / C.A. Heinlein, C. Chang // Endocr. Rev. 2002. — Vol. 23. — P. 175 — 200.
  71. Hiller, S.G. Evidence that granulosa cell induction/activation by folliclestimulating hormone is an androgen receptor-regulated proccess in vitro Text. / S.G. Hiller, F.A. De Zwart // Endocrinology. 1981. — Vol. 109. — P. 1303 -1305.
  72. Hippakka, R.A. Molecular mechanism of androgen action Text. / RA. Hippakka, S. Liao // Trends in Endocrinol. Metab. 1998. — Vol. 9. — P. 317−324.
  73. Ho, P. S. Lymphocyte subsets and serum immunoglobulins in patients with premature ovarian failure before and after oestrogen replacement Text. / P.C. Ho, Gh.K.Tang, J.W.Lawton // Hum. Reprod. 1993. — Vol. 8. — P. 714−716.
  74. Hoek, A. Premature ovarian failure and ovarian autoimmunity Text. / A. Hoek, J. Schoemaker, H.A. Drexhage // Endocr. Rev. 1997. — Vol. 18. -P. 107 134.
  75. Hurny, G. Androgen production in women Text. / G. Hunry, M.D. Burger // Fertil. Steril. 2002. — Vol. 77, № 4. — P. 3 — 5.
  76. Hysterectomy, oophorectomy, and endogenous sex hormone levels in older women: the Ranco Bernardo Study Text. / G.A. Laughlin [et al.] //J. Clin. Endocrinol. Metab. 2000. — Vol. 85. — P. 645 — 651.
  77. Identification of new variants of human BMP 15 gene in a large cohort of the women with premature ovarian failure Text. / E. Di Pasquale [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2006. -Vol. 91. — P. 1976 — 1979.
  78. Immunohistochemical localization of androgen receptor in the human ovary throughout the menstrual cycle in relation to oestrogen and progesterone receptor expression Text. / K. Horie [et al.] // Hum. Reprod. 1992. — Vol. 7, № 2. — P. 184 — 190.
  79. Jabara, S. Stromal cells of the human postmenopausal ovary display a distinctive biochemical and molecular phenotype Text. / S. Jabara, L.K. Christenson, C.Y. Wang // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2003. — Vol. 88, № 1.-P. 484−492.
  80. Judd, H.L. Effect of oophorecromy on circulating testosterone and androstendion levels in patients with endometrial cancer Text. / H.L. Judd, W.E. Lucas, S.S. Yen // Am. J. Obstet. Gynecol. 1974. — Vol. 118. — P. 793 — 798.
  81. Kalantaridou, S.N. Hormone therapy in women Text. / S.N. Kalantaridou, J.Y. Dipiro, R.L. Telbert // Pharmacotherapy. 2005. — P. 1493−1513.
  82. Kalantaridou, S.N. Premature ovarian failure Text. / S.N. Kalantaridou, S.R. Davis, L.M. Nelson. // Endocrinol. Metab. Clin. North. Am. 1998. — Vol. 27. — P. 989 — 1006.
  83. Kalantaridou, S.N. Transdermal estradiol therapy significantly reduces serum free testosterone levels in young women with spontaneous premature ovarian failure Text. / S.N. Kalantaridou // Ann. Endoc. Soc. Meet.-2005.
  84. Kalu, E. Spontaneous premature ovarian failure: management challenges Text. / E. Kalu, N. Panay // J. Gynecol. Endocrinol. 2008. — Vol. 24. — № 5. — P. 273 — 279.
  85. Kristiansen, M. Twin study of genetic and aging effects on X chromosome inactivation / M. Kristiansen // Europ. J. Hum. Genet. 2005. — Vol. 13.-P. 599 606.
  86. Krithivas, K. Evidence that the C AG repeat in androgen receptor gene is associated with the age-related decline in serum androgen levels in men Text. / K. Krithivas, S.M.Yurgalevitch, B.A. Mohr // Endocrinilogy 1999. — Vol. 162, № 1. -P. 137- 142.
  87. Kumari, G.L. Evidence for a role of androgens in the growth and maturation of ovarian follicles in rats Text. / G.L. Kumari, J.K. Datta, R.P. Das // Horm. Res. 1978.-Vol. 9.-P. 112−120.
  88. Labrie, F. Is dehydroepiandrosterone a hormone? Text. / F. Labrie, V. Luu-The, A. Belander. // J. Endocrinol. 2005. — Vol. 187, № 2. — P. 169 -196.
  89. Laml, N. Premature ovarian failure: etiology and prospects Text. / N. Laml, L.A. Schulz-Lobmeyr // J. Gynecol. Endocrinol. 2000. — Vol. 14. — P. 292 — 302.
  90. Lanasa, M. The X chromosome and recurrent spontaneous abortions:
  91. The significance of transmanifesting carriers Text. / M. Lanasa, W. Hogge, E. Hoffman // Am. J. Hum. Genet. 1999. — Vol. 64. -P. 934 — 938.
  92. Lenie, S. Functional AR signaling is evident in an in vitro mouse follicle culture bioassay that encompasses most stage of folliculogenesis Text. / S. Lenie, J. Smitz // Biol. Reprod. -.2009. -.Vol.80, № 4. P. 685 — 695.
  93. Li, P. AKT-independent protection of prostate cancer cells from aopoptosis mediated through complex formation between the androgen receptor and FKHR Text. / P. Li, H. Lee, S. Guo // Mol. Cell. Biology. 2003.-Vol. 23.-P. 104−118.
  94. Luborsky, J.L. Premature menopause in a multiethnic population study of the menopause transition Text. / J.L. Luborsky, P. Meyer // Hum. Reprod. 2002. -Vol. 18. — P. 199−206.
  95. Marked attenuation of ultradian and circadian rhythms of dehydroepiandrosterone in postmenopausal women: evidence for a reduced 17,20 desmolase enzymatic activity Text. / C. H Liu [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1990.-Vol. 71.-P. 900−906.
  96. Mc Gee, E.A. Initial and cyclic recruitment of ovarian follicles Text. / Mc Gee, E.A. Hsuesh A.J. // Endocr. Rev. 2000. — Vol. 21. — P. 200−214.
  97. McDermott, W. Hirsutism-beyond the steroidogenic bioc Text. / W. McDermott, C. Amorosimo. 1990. — Vol. 13. — P. 909 — 911.
  98. Mechanism of endocrine therapy-responsive and unresponsive prostate tumors Text. / Z. Culig [et al.] // Endocrine-related cancer. 2005. — Vol. 12. — P. 229 — 244.
  99. Missense mutations in the BMP 15 gene are associated with ovarian failure Text. / H. Dixit [et al.] // Hum. Genet. -2006. Vol. 119. — P. 408 — 415.
  100. Modugno, F. Ovarian cancer and polymorphism in the androgen and progesterone receptor genes: a HuGE review Text. / F. Modugno // Am. J. Epidemiol. 2004. — Vol. 159. — P. 319 — 335.
  101. Montgomaiy, J.S. The androgen receptor gene and its influence on the development and progression of prostate cancer Text. /J.S. Montgomery, D.K. Price, W.D. Figg//J. Pathology. 2001. — Vol. 195. — P. 138 — 146.
  102. Mora, G.R. Activation of androgen receptor Text. / G.R. Mora, D.J. Tindall // Prostate Cancer. Biology, Genetics, and the New Therapeutics. 2001.-P. 219 239.
  103. Mori, T. Evidence for androgen participation in induced ovulation in immature rats Text. / T. Mori, A. Suzuki, T. Nishimura // Endocrinology. -1977.-Vol. 101.-P. 623−626.
  104. Morphometric study of the human neonatal ovary Text. / A. Forabosco [et al.]//Anat. Ree. -1991.-Vol. 231.-P. 201 -208.
  105. Mushayandevu, T. Evidence for diminished midcycle ovarian androgen production in older reproductive aged women Text. / T. Mushayandevu, V.D. Castracane, T. Gimpel // Fertil. Steril. 1996. -Vol. 65.-P. 721−723.
  106. Nelson, L.M. Autoimmune ovarian failure: comparing the mouse model and the human disease Text. / L.M. Nelson // J. Soc. Gynecol. Investig. 2001. — Vol. 8. — P. 55 — 57.
  107. Nimrod, A. Studies on the synergistic effect of androgen on’the stimulation of progestin secretion by FSH in cultured rat granulosa cells: a search for the mechanism of action Text. / A. Nimrod // Mol. Cell. Endocrinol. 1977. — Vol. 8. -P. 201−211.
  108. Nipitta, T.A. Premature ovarian failure: a rewiew Text. / T.A. Nipitta, R.J. Baber // Climacteric. 2007. — Vol. 10. — P. 11 — 22.
  109. NOBOX deficiency disrupts early folliculogenesis and oocytepspecific gene expression Text. / A. Rajkovic [et al.] // Science. 2004.-Vol. 305.-P. 1157−1159.
  110. Ogata, T. Turner syndrome and female sex chromosome aberrations deduction of the principal factors involved in the development of clinical features Text. / T. Ogata, N. Matsuo // Hum. Genet. 1995. — Vol. 45. — P. 607 — 629.
  111. Olivar, A.C. The role of laparoscopic ovarian biopsy in the management of premature ovarian failure Text. / A.C. Olivar // Connecticut. Medicine. 1996. -Vol. 60. — P. 707 -708.
  112. Orentreich, N. Age changes and sex differences in serum dehydroepianrosterone sulfate concentrations throughout adulthood Text. / N. Orentreich, J.L. Brind, R.L. Riser // J. Clin. Endocrinol. Metab. -1984. -Vol. 59.-P. 551−555.
  113. Organ-specific autoimmunity in patients with premature ovarian failure Text. / L. Belsivisi [et al.] // J. Endocrinol. Invest. 1993. — Vol. 16. — P.889 — 892.
  114. Ovarian and adrenal steroidogenesis in a virilized patient with gonadotropin-resistant ovaries and hilus cell hyperplasia Text. / D.R. Meldrum [et al.] // J. Obstet. Gynecol. 1980. — Vol. 56. — P. 216 — 221.
  115. Ovarian androgen production in postmenopausal women Text. / R.H. Fogle [et al.] // J. Clin. Endocrinol Metab. 2007. — Vol. 92, №.8. — P. 3040−3043.
  116. Palacios, S. Androgen and female sexual function Text. / S. Palacios. // Maturitas. 2007. — Vol. 57. — P. 61 — 65.
  117. Payne, R. W. The Influence of estrogen and androgen on the ovarian response of hypophysectomized immature rats to gonadotropins Text. / R.W. Payne, R.H. Runser //Endocrinology. 1958. — Vol. 62. — P. 313 — 321.
  118. Plenge, R.M. A promoter mutation in the XIST gene in two unrelated families with skewed X-chromosome inactivation Text. / R.M. Plenge, B.D. Hendrich, C Schwartz // Nat. Genet. 1997. — Vol. 17. — P. 353 — 356.
  119. Plymate, S.R. Regulation of sex hormone-binding globulin production by growth factor Text. / S.R. Plymate, R.C. Hoop, R.E. Jones. // Metabolism. 1990. — Vol. 39. — P. 967.
  120. Polymorphisms of the androgen receptor gene and the estrogen receptor beta gene are associated with levels in women Text. / L. Westberg [et al.] // J. Clin. Endocrin. Metab. 2001. — Vol. 86. — P. 2562 — 2568.
  121. Postmenopausal dehydroepiandrosterone administration increases free insuline-like growth factor-1 and decrease high-density lipoprotein: a sixmonth trial Text. / P.R. Casson [et al.] // Fertil. Steril. 1998. — Vol. 70. — P. 107−110.
  122. Premature ovarian failure Text. / W. Vegetti [et al.] // Mol. Cell. Endocrinol. -2000.-Vol. 161.-P. 53 57.
  123. Premature ovarian failure and androgen receptor gene CAG repeat lengths weighted by X chromosome inactivation patterns Text. // F. Sugawa [et al.] // Fertil. Steril. 2009. -Vol. 9, № 2. — P. 649 — 652.
  124. Premature ovarian failure in androgen receptor-deficient mice Text. / H. Shiina [et al.] // Proc. Natl. Acad. Sei. 2006. — Vol. 103. — P. 224 — 229.
  125. Production of anti-Muillerian hormone: another homology between Sertoli and granulosa cells Text. / B. te Vigier [et al.] // Endocrinology. 1984. — Vol. 114.-P. 1315 — 1320.
  126. Rebar, R.W. Premature ovarian «failure» in the adolescent Text. / R.W. Rebar. 11 Ann. NY. Acad. Sei. 2008. — Vol. 1135. — P. 138 — 145.
  127. Rees, M. Premature menopause Text. / M. Rees, D. Purdie // Management of the menopause. 2006. — P. 142 — 149.
  128. Relationship of estradiol and inhibin to the follicle-stimulating hormone variability in hypergonadotropic hypogonadism or premature ovarian failure Text. / C.K. Welt [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2005. — Vol. 90, № 2. — P. 826 -830.
  129. Rivera-Woll, L.M. Androgen insufficiency in women: diagnostic and therapeutic implications Text. / L.M. Rivera-Woll, Papalia M, Davis S.R. // Hum. Reprod. Update. 2004. — Vol. 10, № 5. — P. 421 — 432.
  130. Sadar, M. Androgen independent induction of prostate specific antigen gene expression via cross talk between the androgen receptor and protein kinase A signal transduction pathways Text. / M. Sadar // J. Biol. Chem. 1999. — Vol. 274.- P.7777 7783.
  131. Sarrel, P.M. Sexuality and menopause Text. / P.M. Sarrel // Obstet. Gynecol.- 1990.-Vol. 75.-P. 26−30.
  132. Scher, H.I. Targetting the androgen receptor: improving outcomes for castration resistant prostate cancer Text. / H.I. Scher, G. Buchanan, W. Gezald // Endocrine-related cancer. — 2004. — Vol. 11. — P. 459 — 476.
  133. Schneyer, A.L. Follistatin-activin complexes in human serum and follicular fluid differ immunologically and biochemically Text. / A.L. Schneyer, H.A. Hall, G.M. Lambert-Messerlian // Endocrinology.-1996. Vol. 137. — P. 240 — 247.
  134. Screening for FOXL2 gene mutations in women with premature ovarian failure: an Indian experience Text. / S. Chatterjee [et al.] // Reprod. Biomed. Online. 2007. — Vol. 15. — P. 554 -560.
  135. Serum antimullerian hormone levels: a novel measure of ovarian reserve Text. / LA. van Rooij [et al.] // Hum. Reprod. 2002. — Vol .17. — P. 3065−3071.
  136. Sherwin, B.B. Affective change with estrogen and androgen replacement therapy in surgically menopausal women Text. /B.B. Sherwin //J. Affect. Disord.- 1988.-Vol. 14.-P. 177- 187.
  137. Sheu, B.C. Spontaneous pregnancy after pregnancy by oocyte donation due to premature ovarian failure Text. / B.C. Sheu, H.N. Ho, Y.S.Yang // Hum. Reprod.- 1996.-Vol. 11.-P. 1359- 1360.
  138. Simpson, E.R. Role of aromatase in sex steroid action Text. / E.R. Simpson //J. Mol. Endocrinol. 2000. — Vol. 25. — P. 149 — 156.
  139. Simpson, J.L. Genetics in Obstetrics and Gynecology Text. / J.L. Simpson, S. Elias // 3rd ed. Philadelphia: W.B. Sauntiers. 2003.
  140. Skalba, P. Androgen and SHBG serum concenrations in late postmenopause women Text. // P. Skalba, M. Wojtowicz, J. Sikora // Med. Sei. Monit. 2003. -Vol. 9, № 3. -P. 152- 156.
  141. Skewed X-chromosome inactivation is not associated with premature ovarian failure in a large cohort of Italian patients Text. / S. Bione [et al.] // Am. J. Med. Genet. Part. 2006. — Vol. 140. — P. 1349 — 1351.
  142. Skillern, A. Recent developments in identifying genetic determinants of premature ovarian failure Text. / A. Skillern, A. Rajkovc // Sex. Dev. 2008.-Vol.2.-P. 228−243.
  143. Steroid-cell auto-antibodies are preferentially expressed in women with premature ovarian failure who have adrenal auto-immunity Text. / A. Falorni [et al.] // Fertil. Steril. 2002. — Vol. 78. — P. 270 — 279.
  144. Svejgaarad, A. Nomenclature for factors of the HLA system Text. /A. Svejgaarad, C. Jersild // Tissue antigens 1974. — Vol. 4. — P. 95 -105.
  145. Testosteron deficiency in young women with 46XX spontaneous premature ovarian failure Text. / S.N. Kalantaridou [et al.] // Fertil. Steril. -2006. -Vol. 86. P. 1475 — 1482
  146. Testosterone levels in relation to oral contraceptive use and the androgen receptor CAG and CGG length polymorphisms in healthy young women Text. / M. Hietala [et al.] // Hum. Reprod. -2007. Vol. 22, № 1. — P. 83−9 T.
  147. The 2008 position statement of the North American Menopause society (NAMS). -2008.-P. 10−23.
  148. The female sexual function index (FSFI): a multidimantional selfreport instrument for the assessment of female sexual function Text. / R. Rosen [et al.] // J. Sex. Marital. Ther. 2000. — Vol. 26. -P. 191 — 208.
  149. The localization of estrogen receptor a and its function in the ovaries of postmenopausal women Text. / A. Brodowska [et al.] // Folia histochemica et cytobiologica. 2007. — Vol. 45, №. 4. — P. 325 — 330.
  150. The polymorphic exon 1 androgen receptor CAG repeat in men with a potential inherited predisposition to prostate cancer Text. / E.M. Lang [et al.] // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2000. — Vol. 9, № 4. — P.439 — 442.
  151. The Postmenopausal Ovary Is Not a Major Androgen-Producing Gland Text. / B. Couzinet [et al.] // J. Clin. Endocrino. l Metab. 2001. -Vol. 86, № 10. — P. 5060 — 5066.
  152. The role of the CAG repeat polymorphism in the androgen receptor gene and of skewed X-chromosome inactivation, in the pathogenesis of hirsutism Text. / R.M. Calvo [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2000. -Vol. 85.-P. 1735−1740.
  153. The study of ovarian autoimmunity and ovarian reserve in woman with uncertain sterility Text. / A. Emine [et al.] // Akush Ginecol (Sofia). -2008. Vol. 47,№ 2.-P. 20−23.
  154. Tong, Z.B. A mouse gene encoding an oocyte antigen associated with autoimmune premature ovarian failure Text. / Z.B. Tong, L.M. Nelson // Endocrinology. 1999. — Vol. 140. — P. 3720 — 3726.
  155. Toniolo, D. X chromosome and ovarian failure Text. / D. Toniolo, F. Rizzolo // Semin. Reprod. Med. 2007. — Vol. 25. — P. 264 — 271.
  156. Tonon, L. Unbalanced X-chromosome inactivation in haemopoietic cells from normal women Text. / L. Tonon, G. Bergamaschi, C. Dellavecchia // Br. J. Haemotol. 1998. — Vol. 102. — P. 996 — 1003.
  157. Touraine, P. New natural inactivating mutations of the folliclestimulating hormone receptor: correlations between receptor function and phenotype Text. / P. Touraine, I. Beau, A. Gougeon // J. Mol. Endocrinol.- 1999. Vol. 13. — P. 1844 — 1854.
  158. Tulandi, N. Androgens and reproductive aging Text. / N. Tulandi, M.M. Gelfand. London and New York: Taylor and Francis Group, 2006 — 179 p.
  159. Vendola, K. Androgens promote oocyte insulin-like growth factor I expression and initiation of follicle development in the primate ovary Text.
  160. K. Vendola, J. Zhou, J. Wang // Biol. Reprod. 1999. — Vol. 61. -P. 353 -357.
  161. Visakorpi, T. In vivo amplification of the androgen receptor gene and progression of human prostate cancer Text. / T. Visakorpi, E. Hyytinen, P. Koivisto // Nat. Genet. 1995. — Vol. 9. — P. 401 — 406.
  162. Walters, K.A. Androgen action and the ovary Text. / K.A. Walters., CM. Allan, DJ. Handelsman // Biol. Reprod. 2008. — Vol. 78. — P. 380 — 389.
  163. Wang, H. Effect of adrenal and ovarian androgens on type 4 follicles unresponsive to FSH in immature mice Text. / H. Wang, K. Andon, H. Haqiwara //Endocrinology. 2001. — Vol. 142. — P. 4930 — 4936.
  164. Weil, S.J. Androgen receptor gene expression in the primate ovary: cellular localization, regulation, and functional correlations Text. /S.J. Weil, K. Vendola, J. Zhou // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1998. — Vol.83.-P. 2479−2485.
  165. Welsh, J.H. Androgen regulation of progestine biosynthetic enzymes in FSH-treated rat granulosa cell in vitro Text. / J.H. Welsh, P.B. Jr. Jones, R. de Gelaretta// Steroids. 1982. — Vol. 40. — P. 670 — 691.
  166. Welt, C.K. Female reproductive aging is marked by decreased secretion of dimeric inhibin Text. / C.K. Welt, D. Mc Nicholl, A.E. Taylor // Clin. Endocrinol. Metab. 1999. — Vol. 84. — P. 105 — 111.
  167. Westhoff', C. Predictors of ovarian follicle number Text. / C Westhoff, P. Murthy, D. Heller // Fertil. Steril. 2000. — Vol. 74, № 4. -P. 624 — 628.
  168. Woodruff, T. K To p or not to 0: estrogen receptors and ovarian function Text. / K.T. Woodruff, K.E. Mayo // Endocrinology. 2005. — Vol. 146, № 8. — P. 3244 — 3246.
  169. X chromosome inactivation patterns in normal females Text. / O. Racchi [et al.] // Blood Cells Mol. Dis.- 1998. Vol. 24. — P. 439 — 447.
  170. X-chromosome inactivation in the human trophoblast in early p regnancy Text. S. Uehara [et al.] // J. Hum. Genet. -2000. Vol. 45. — P. 119−126.
  171. Yang, M. Y Testosterone stimulates the primary to secondary follicle transition in bovine follicles in vitro Text. / M.Y. Yang, J.E. Fortune // Biol. Reprod. 2006. — Vol. 75, № 6. — P. 924 — 932.
  172. Yoon, S.H. X chromosome inactivation patterns in patients with idiopathic premature ovarian failure Text. / S.H. Yoon, Y.M. Choi, M.A. // Hum. Reprod. -2008.-Vol. 23.-P. 688−692.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!