Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Закономерности компенсаторно-приспособительных реакций, реализуемых в популяциях стволовых кроветворных клеток при хроническом радиационном воздействии: экспериментальное исследование

Диссертация: Закономерности компенсаторно-приспособительных реакций, реализуемых в популяциях стволовых кроветворных клеток при хроническом радиационном воздействии: экспериментальное исследование
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Состояние популяций стволовых кроветворных клеток в отдаленные сроки хронического внешнего у-облучения и внутреннего Р-облучения со снижающейся мощностью дозы (30−540-е сут) характеризовалось: сохранением эффективности компенсаторно-приспособительных реакций только при низко интенсивном радиационном воздействии (1 сГр/сут, 90Sr-l, l 1 кБк/г) в диапазоне суммарных доз от 0,3 до 5,4 Грстойким… Читать ещё >

Закономерности компенсаторно-приспособительных реакций, реализуемых в популяциях стволовых кроветворных клеток при хроническом радиационном воздействии: экспериментальное исследование (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Ионизирующие излучения как раздражитель — информационный сигнал
      • 1. 1. 1. Системный подход к анализу радиобиологических эффектов
      • 1. 1. 2. Рецепция ионизирующих излучений как информационного сигнала
    • 1. 2. Адаптация на разных уровнях организации биологических систем
      • 1. 2. 1. Адаптационные реакции, направленные на поддержание клеточного го-меостаза
      • 1. 2. 2. Адаптационные реакции, направленные на поддержание тканевого го-меостаза
      • 1. 2. 3. Адаптационные реакции, направленные на поддержание системного го-меостаза
      • 1. 2. 4. Общебиологические подходы к проблеме адаптации
      • 1. 2. 5. Стратегии адаптации
    • 1. 3. Характеристика стволового пула системы клеточного обновления кроветворения
      • 1. 3. 1. Современные представления о биологии стволовых клеток
      • 1. 3. 2. Характеристика стволовых кроветворных клеток (КОЕс) костного мозга, селезенки и периферической крови мышей
      • 1. 3. 3. Количественно-качественные изменения в стволовом пуле кроветворных клеток (КОЕс) мышей на разных этапах онтогенеза
    • 1. 4. Состояние стволового пула системы клеточного обновления кроветворения при хроническом радиационном воздействии
      • 1. 4. 1. Радиочувствительность стволовых кроветворных клеток
      • 1. 4. 2. Закономерности реакции стволовых кроветворных клеток на хрониче
  • OICOO 01 l3ZLi? 13(5 и!/от11 /7 $
    • 1. 4. 3. Закономерности реакции стволовых кроветворных клеток на хроническое радиационное воздействие, вызванное 90Sr
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Условия моделирования хронического внешнего у-облучения животных
    • 2. 2. Условия моделирования хронического внутреннего Р~облучения животных
    • 2. 3. Условия облучения мышей-реципиентов
    • 2. 4. Оценка доз внутреннего р-облучения
    • 2. 5. Гематологические и гистологические методы исследования
    • 2. 6. Критерии определения стратегий адаптации популяций стволовых кроветворных клеток (КОЕс)
    • 2. 7. Статистическая обработка результатов исследования
  • ГЛАВА 3. МОДЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СТВОЛОВОГО КРОВЕТВОРНОГО ПУЛА (КОЕс) МЫШЕЙ ЛИНИИ СВА НА РАЗНЫХ ЭТАПАХ ОНТОГЕНЕЗА
    • 3. 1. Сравнительная характеристика КОЕс костного мозга, селезенки и периферической крови интактных мышей линии СВА
    • 3. 2. Возрастная динамика количества, пролиферативного и дифференциро-вочного потенциалов КОЕс интактных мышей линии СВА
    • 3. 3. Структура популяционных и системных (межпопуляционных) взаимосвязей в стволовом кроветворном пуле интактных мышей линии СВА
  • ГЛАВА 4. КОМПЕНСАТОРНО-ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ, РЕАЛИЗУЕМЫЕ В СТВОЛОВОМ КРОВЕТВОРНОМ ПУЛЕ (КОЕс) МЫШЕЙ ЛИНИИ СВА В РАННИЕ СРОКИ ХРОНИЧЕСКОГО РАДИАЦИОННОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ
    • 4. 1. Компенсаторно-приспособительные реакции, реализуемые в стволовом хрсЕетЕсрксм пуле (КОЕс) костного мозг?, мыш^й ттаттии CRA в ранние сроки (1−30-е сут) хронического радиационного воздействия
    • 4. 2. Компенсаторно-приспособительные реакции, реализуемые в стволовом кроветворном пуле (КОЕс) селезенки мышей линии СВА в ранние сроки (1−30-е сут) хронического радиационного воздействия
    • 4. 3. Миграция стволовых кроветворных клеток (КОЕс) ранние сроки (1−30-е сут) хронического радиационного воздействия

    4.4. Системный анализ адекватности компенсаторно-приспособительных реакций, реализуемых в стволовом кроветворном пуле (КОЕс) костного мозга облученных животных в ранние сроки после однократного введения 90Sr в концентрации 29,6 кБк/г.

    ГЛАВА 5. КОМПЕНСАТОРНО-ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ, РЕАЛИЗУЕМЫЕ В СТВОЛОВОМ КРОВЕТВОРНОМ ПУЛЕ (КОЕс) МЫШЕЙ ЛИНИИ СВА В ОТДАЛЕННЫЕ СРОКИ ХРОНИЧЕСКОГО БЕТА-ОБЛУЧЕНИЯ СО СНИЖАЮЩЕЙСЯ МОЩНОСТЬЮ ДОЗЫ.

    5.1. Компенсаторно-приспособительные реакции, реализуемые в стволовом кроветворном пуле (КОЕс) костного мозга мышей линии СВА в отдаленные сроки (90−360-е сут) хронического (3-облучения со снижающейся мощностью дозы.

    5.2. Компенсаторно-приспособительные реакции, реализуемые в стволовом кроветворном пуле (КОЕс) селезенки мышей линии СВА в отдаленные сроки (90−360-е сут) хронического-облучения со снижающейся мощностью дозы

    5.3. Миграция стволовых кроветворных клеток (КОЕс) в отдаленные сроки (90 360-е сут) хронического (3-облучения со снижающейся мощностью дозы

    5.4. Системный анализ адекватности компенсаторно-приспособительных реакций, реализуемых в стволовом кроветворном пуле (КОЕс) костного мозга облученных животных в отдаленные сроки (360-е сут) после однократного введения

    ГЛАВА 6. КОМПЕНСАТОРНО-ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ, РЕАЛИЗУЕМЫЕ В СТВОЛОВОМ КРОВЕТВОРНОМ ПУЛЕ (КОЕс) МЫШЕЙ ЛИНИИ СВА В ОТДАЛЕННЫЕ СРОКИ ХРОНИЧЕСКОГО ГАММА ОБЛУЧЕНИЯ С РАЗЛИЧНОЙ МОЩНОСТЬЮ ДОЗЫ

    6Л. Компенсаторно-приспособительные реакции, реализуемые в стволовом кроветворном пуле (КОЕс) костного мозга мышей линии СВА в отдаленные сроки (30−540-е сут) хронического у-облучения с различной мощностью дозы

    6.2. Компенсаторно-приспособительные реакции, реализуемые в стволовом кроветворном пуле (КОЕс) селезенки мышей линии СВА в отдаленные сроки (30−540-е сут) хронического у-облучения с различной мощностью дозы

    6.3. Системный анализ адекватности компенсаторно-приспособительных реакций, реализуемых в стволовом кроветворном пуле (КОЕс) костного мозга облученных животных в отдаленные сроки (30−540-е сут) хронического у-облучения с различной мощностью дозы.

    ГЛАВА 7. МЕХАНИЗМЫ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГОМЕОСТАЗА В СТВОЛОВОМ ПУЛЕ СИСТЕМЫ КЛЕТОЧНОГО ОБНОВЛЕНИЯ КРОВЕТВОРЕНИЯ В ОНТОГЕНЕЗЕ ИНТАКТНЫХ И ОБЛУЧЕННЫХ ЖИВОТНЫХ (ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ).

    7.1. Возрастные количественно-качественных изменения в стволовом кроветворном пуле (КОЕс) мышей линии СВА.

    7.2. Компенсаторно-приспособительные реакции, реализуемые в стволовом кроветворном пуле (КОЕс) мышей линии СВА в условиях хронического радиационного воздействия.

    7.2.1. Роль пролиферативной активности стволовых кроветворных клеток (КОЕс) в компенсаторно-приспособительных реакциях стволового пула rnrmon/tui гт?>гУ1пиип?г) rtfiu пап синя к-ппартвпткгния v nf> пл>чр.ннъ1т животных ---------- -----------------j----- - — L- -.^

    7.2.2. Роль модификации дифференцировочного потенциала стволовых кроветворных клеток (КОЕс) в компенсаторно-приспособительных реакциях стволового пула системы клеточного обновления кроветворения у облученных животных

    7.2.3. Роль миграции стволовых кроветворных клеток (КОЕс) в компенсаторно-приспособительных реакциях стволового пула системы клеточного обновления кроветворения у облученных животных

    7.3. Характеристика структуры популяционных и системных (межпопуляци-онных) взаимосвязей в стволовом кроветворном пуле (КОЕс) мышей линии СВА при хроническом радиационном воздействии.

    7.4. Стратегии адаптации популяций стволовых кроветворных клеток (КОЕс) в условиях хронического радиационного воздействия.

    7.5. Модель адаптации системы клеточного обновления кроветворения (на молекулярно-клеточном и тканевом уровнях организации) к хроническому радиационному воздействию.

    ВЫВОДЫ.

Актуальность проблемы. Масштабность и интенсивность научных разработок, связанных с изучением биологии стволовых клеток, в том числе моле-кулярно-генетических механизмов клеточной дифференцировки, определяются значимостью этих исследований для осмысления фундаментальных основ жизнедеятельности организма [175, 308]. Исследования Takahashi Т. et al. (1999), Bjornson C.R.R. et al. (1999), Verfaillie C.M. (2000), Bianco P. et al. (2001) и др. показали пластичность региональных стволовых клеток, которая проявляется в их способности к дифференцировке с изменением спектра дифференцировоч-ных потенций в пределах клеточных линий, происходящих как от общего раннего предшественника (ортодоксальная пластичность), так и из одного или разных зародышевых листков (неортодоксальная пластичность) [цит. по 175]. Система клеточного обновления кроветворения является одной из ведущих моделей современной биологии для изучения глубинных функций генома при дифференцировке клеток [308]. Перспективными являются разработки клеточно-заместительных технологий, направленных на преодоление прогрессивной потери клеток в результате различных патологических процессов и старения организма — трансплантология стволовых клеток [175, 266, 504, 593 и др.], создание клонов теломеризованных клеток, по свойствам напоминающих стволовые клетки [121, 588].

Приоритет в изучении биологии стволовых клеток принадлежит радиобиологическим исследованиям [151, 296, 407, 512]. До настоящего времени радиационный фактор остается потенциально опасным вследствие широкого распространения радиационных и изотопных технологий в промышленности и медицине и, следовательно, сохраняющейся возможности аварийного загрязнения ограниченных территорий радиоактивными отходами [99, 109, 140, 141, 158, 263, 264,320,331 и др.].

В настоящее время постулируются: сигнально-информационный характер восприятия живыми системами ионизирующих излучений [47, 52, 187, 216, 336,.

355]- дуальный характер эффектов низко интенсивного радиационного воздействия — патогенный (повреждающий) и адаптогенный (раздражающий) [240]- дискретность индукции радиозащитных систем и механизмов, адекватных уровню повреждений [141]- возможность «радиационной адаптации» как фундаментального общебиологического феномена [158,262].

Кроветворная ткань является удобной моделью для изучения закономерностей функционирования регенерирующей ткани, поэтому ключевые моменты механизмов регуляции ее активности в оптимальных условиях жизнедеятельности и экстремальных ситуациях могут быть положены в основу решения общебиологической проблемы, касающейся создания теории тканевого адаптоге-неза [90]. Накопленные к настоящему времени в литературе многочисленные сведения, касающиеся различных сторон функционирования системы крови в норме и при патологии [96, 117, 119, 128, 147, 151, 217, 299, 308, 309, 310, 313, 331, 356, 428, 564, 676 и др.], тем не менее, оставляют во многом открытым вопрос о закономерностях и механизмах функционирования кроветворной ткани как единой динамической системы, адекватно реагирующей на изменяющиеся условия внешней и внутренней среды [120].

Исследования стволовых кроветворных клеток в условиях модельного эксперимента (хронического, сопоставимого с продолжительностью жизни животных, внешнего и внутреннего облучения), максимально приближенного к клиническим наблюдениям позволили установить диапазоны толерантных и повреждающих доз, а также механизмы компенсации радиационно-индуцированных повреждений [34, 96, 198, 240, 331, 333, 335 и др.]. Отдельные популяции стволовых кроветворных клеток (КОЕс), отражающие состояние кроветворных ростков, в условиях модельного хронического внешнего уи внутреннего (3-облучения, вызванного поступлением 90Sr, практически не изучалась, за исключением единичных работ [325, 331,332, 335].

Сtwv птиттий иг.г.ттелоияние чакономепностей компенсатооно л л. А приспособительных реакций, реализуемых в различных кроветворных ростках на уровне стволового пула, в условиях модельного хронического радиационного воздействия имеет фундаментальное значение в решении проблемы модификации состояния стволовых клеток в условиях воздействия экстремальных факторов окружающей среды.

Цель исследования: выявить закономерности развертывания компенсаторно-приспособительных реакций в популяциях стволовых кроветворных клеток (КОЕс) мышей линии СВА в условиях модельного хронического внешнего уи внутреннего (3-облучения со снижающейся мощностью дозы.

Задачи исследования:

1. Определить модельные характеристики стволового кроветворного пула (КОЕс) мышей линии СВА 3−21-месячного возраста в условиях физиологической нормы.

2. Исследовать детерминированность, последовательность и интенсивность развертывания компенсаторно-приспособительных реакций в стволовом кроветворном пуле (КОЕс) мышей линии СВА в ранние (1−30-е сут) и отдаленные сроки (90−540-е сут) хронического радиационного воздействия.

3. Выявить резервные возможности и стратегии адаптации кроветворных ростков на уровне стволового пула (КОЕс) костного мозга и селезенки мышей линии СВА при различных режимах и интенсивностях хронического радиационного воздействия.

4. Определить роль мигрирующей популяции стволовых кроветворных клеток (КОЕс) в поддержании кроветворной функции у интактных и облученных животных.

5. Выявить перестройку внутрипопуляционных и межпопуляционных взаимосвязей в стволовом кроветворном пуле (КОЕс) экспериментальных живот-пых В УСЛОВИЯХ Хронического воздействия «ЭДИ?-ЦИОННОГО гЬятггопя.

6. Разработать модель адаптации стволового кроветворного пула (КОЕс) к хроническому радиационному воздействию в диапазоне малых и промежуточных мощностей доз.

Научная новизна исследования. Впервые на основании гистологического исследования предложена количественно-качественная характеристика стволового кроветворного пула (КОЕс) костного мозга, селезенки и периферической крови интактных мышей линии GBA 3−21-месячного возраста. Показана возрастная детерминация колониеобразующей активности костного мозга и активации мегакариоцитопоэза в костном мозге и селезенке мышейвозможность миграции КОЕс различной степени и направления дифференцировки преимущественно из костного мозга.

Получены новые данные о компенсаторно-приспособительных реакциях различных ростков кроветворения на уровне стволового пула (КОЕс) костного мозга и селезенки экспериментальных животных в условиях модельного хронического внешнего у-облучения с постоянной мощностью дозы и внутреннего Р-облучения со снижающейся мощностью дозы. Установлены детерминированность, последовательность и эффективность реализации таких компенсаторно-приспособительных реакций, как увеличение скорости клеточной продукции и доли КОЕс определенного направления дифференцировки в общем спектре дифференцировочного потенциала СККизменение их миграционной активности и активация кроветворения в селезенке.

Показана возможность компенсации радиационно-индуцированных эффектов в стволовых популяциях кроветворных клеток экспериментальных животных. Низко интенсивное радиационное воздействие (90Sr—1,11 кБк/г веса животного и у-облучение с мощностью дозы 1 сГр/сут) характеризуется раздражающим эффектом для популяций стволовых кроветворных клеток мышей. Яттегтые пхяпяк-тепмчптеяня мигоятгая KOF. c пячттичного няппявления тш (ЬгЬет)енг 1 x i 1 A '-XJ.X цировки в условиях хронического радиационного воздействия, которая может способствовать как перераспределению СКК в кроветворной системе, так и сохранению (накоплению) КОЕс в костном мозге.

Перестройка внутрипопуляционных и межпопуляционных взаимосвязей в стволовом кроветворном пуле (КОЕс) костного мозга, селезенки и периферической крови является одним из критериев оценки степени напряжения механизмов регуляции количественного клеточного гомеостаза в кроветворной системе животных.

Теоретическая и практическая значимость. Полученные новые экспериментальные данные расширяют представления о закономерностях компенсаторно-приспособительных реакций в системе клеточного обновления кроветворения в условиях хронического воздействия экстремальных факторов окружающей среды. Экспериментально доказана высокая резистентность стволового кроветворного пула (КОЕс) костного мозга и селезенки животных к хроническому низко интенсивному радиационному воздействию. Установлена компенсация радиационно-индуцированных эффектов на уровне стволового кроветворного пула, обусловленная включением механизмов регуляции параметров клеточного цикла, дифференцировочного потенциала и миграционной способности СКК, соотношения процессов их пролиферации и дифференцировки, перераспределения кроветворной функции между костным мозгом и селезенкой облученных животных.

Полученные экспериментальные данные о резервных возможностях кроветворных ростков на уровне стволового пула в условиях модельного хронического радиационного воздействия указывают на необходимость дифференцированного подхода к анализу имеющихся клинических данных при разработке лечебно-профилактических мероприятий с целью коррекции нарушений кроветворной функции. Результаты экспериментального исследования, касающиеся.

МОТТИГЬИКЯТТИИ ПИ (ЪгЬепенттпг"кг"чнг"гл ттг"тетгая ття р. ттаплот*tory imnRPTTirmwT^TY vttp.

A ' X X X T I————————-<—————————X X™ * ток и их миграционной способности расширяют представления о биологии стволовых клеток и могут быть полезны при разработке способов мобилизации стволовых клеток с целью их трансплантации. Данные диссертационной работы включены в курсы лекций по цитологии, гистологии, физиологии и спецкурс «Основы радиобиологии» для студентов биологических специальностей ГОУ ВПО «Челябинский государственный педагогический университет», ГОУ ВПО «Челябинский государственный университет» и ГОУ ВПО «Челябинская государственная медицинская академия».

Основные положения, выносимые на защиту:

1. В популяциях стволовых кроветворных клеток в ответ на изменение интенсивности действующего радиационного фактора инициируются реакции как повреждающего, так и раздражающего (стимулирующего или дестабилизирующего) характера, дальнейшее развитие которых определяется резервами компенсации отдельных кроветворных ростков и оптимизацией (перестройкой) внутрипопуляционных и межпопуляционных взаимосвязей в системе клеточного обновления кроветворения.

2. Для поддержания клеточного гомеостаза в каждом кроветворном ростке на уровне стволового кроветворного пула запускается последовательно или одновременно несколько компенсаторно-приспособительных реакций, что позволяет избежать жесткой конкуренции кроветворных ростков в условиях депопуляции стволовых кроветворных клеток.

3. Физиологической основой сохранения адаптационно-компенсаторных возможностей системы клеточного обновления кроветворения в условиях хронического воздействия радиационного фактора является поэтапная активация компенсаторных механизмов на разных уровнях организации биологических систем (молекулярном, клеточном, тканевом и системном).

Апробация материалов работы. Основные положения диссертационной работы были представлены на V Съезде по радиационным исследованиям (Москва, 2006) — I Международной конференции «Адаптация биологических систем к естественным и экстремальным факторам среды» (Челябинск, 2006) — Съезде физиологов Урала (Екатеринбург, 2006) — XIII Международном совещании по эволюционной физиологии (Санкт-Петербург, 2006) — III Международном симпозиуме «Хроническое радиационное воздействие: медико-биологические эффекты» (Челябинск, 2005) — V Сибирском физиологическом съезде (Томск, 2005) — XI Международном экологическом симпозиуме «Урал атомный, Урал промышленный» (Сунгуль, 2002; Екатеринбург, 2005) — II и III Международных конференциях «Медицинские и экологические эффекты ионизирующего излучения» (Томск, 2003, 2005) — Всероссийской конференции «Адаптация биологических систем к естественным и экстремальным факторам среды» (Челябинск, 2002, 2004) — XIX съезде физиологического общества имени И. П. Павлова (Екатеринбург, 2004) — Юбилейной научной конференции Южно-Уральского института биофизики (Озерск, 2003) — Всероссийской конференции «Физиология организмов в нормальном и экстремальном состояниях» (Томск, 2001) — на научных конференциях по итогам НИР профессоров, преподавателей, научных сотрудников и аспирантов ЧГПУ (Челябинск, 2002;2007).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 30 печатных работ, в том числе 1 монография и 11 публикаций в изданиях, рекомендуемых ВАК РФ.

Структура и объем диссертации

Диссертация представлена на 374 страницах компьютерного текста и состоит из введения, 7 глав, выводов, приложенияиллюстрирована 11 таблицами и 84 рисунками. Библиографический.

ВЫВОДЫ.

1) Стволовой кроветворный пул мышей линии СВА в исследуемый период онтогенеза (3−21 мес.) характеризуется: отсутствием инволюционных изменений исследуемых параметров кроветворения, уеличением колониеобразуе-щей активности костного мозга, активацией мегакариоцитопоэза в костном мозге и селезенке мышей, конкурентными отношениями между эритроид-ным и гранулоцитарным ростками, возможностью миграции КОЕс различного направления дифференцировки преимущественно из костного мозга.

2) Состояние популяций стволовых кроветворных клеток в ранние сроки (1−30-е сут) хронического внешнего уи внутреннего Р-облучения со снижающейся мощностью дозы характеризовалось: реализацией всего спектра исследуемых компенсаторно-приспособительных реакций в костном мозге и селезенке мышей, что указывает на резистентную (стрессорную) стратегию адаптации к радиационному фактору в диапазоне суммарных доз на ККМ от 0,04 до 12,57 Грэффективностью реализуемых механизмов компенсации костномозгового кроветворения (репопуляции, усиления скорости клеточной продукции КОЕс, изменения их дифференцировочного потенциала) в диапазоне суммарных доз на ККМ 0,04−4,8 Гр (90Sr-l, l 1 кБк/г И У-16 сГр/сут), что подтверждалось сохранением количественного клеточного гомеостаза в пределах физиологической нормы или временной активацией (гиперкомпенсацией) кроветворной функциистойкой (эритроидные и полипотентные КОЕс) или периодической (гранулоцитарные и мегакариоцитарные КОЕс) декомпенсацией кост.

QA номозгового кроветворения при однократном введении Sr в концен.

———. on С /————————— HI /С ^ГЛ^/^^тЛ.

1 jja.jj.irii'iyj tvurv/1 ^и^лидпал мищпис i о /J^W-OJJI />,>> р/ 1у, временным вовлечением селезенки в системную компенсаторно-приспособительную реакцию для поддержания мегакариоцитопоэза (90Sr-l, l 1 кБк/г) или эритропоэза (у-16 сГр/сут), что подтверждает достаточный резерв компенсации костномозгового кроветворения;

3) Состояние популяций стволовых кроветворных клеток в отдаленные сроки хронического внешнего у-облучения и внутреннего Р-облучения со снижающейся мощностью дозы (30−540-е сут) характеризовалось: сохранением эффективности компенсаторно-приспособительных реакций только при низко интенсивном радиационном воздействии (1 сГр/сут, 90Sr-l, l 1 кБк/г) в диапазоне суммарных доз от 0,3 до 5,4 Грстойким снижением численности и общей клеточной продуктивности эритроидных КОЕс в костном мозге и селезенке, отражающим не только повреждающее действие ионизирующей радиации, но и их ускоренную дифференцировкуподдержанием количественного клеточного гомеостаза в популяциях гранулоцитарных, полипотентных и мегакариоцитарных КОЕс преимущественно за счет модификации дифференцировочного потенциала СКК, системной компенсаторно-приспособительной реакции — активации кроветворения в селезенке и усиления миграции мегакариоцитарных предшественников.

4) Наибольшее напряжение механизмов регулирования кроветворной функции на уровне стволового пула костного мозга и селезенки облученных мышей выявлено: в ранние сроки радиационного воздействия для эритроидных и полипотентных КОЕс при внешнем у-облучении с мощностью дозы 16 сГр/сут (КИкпр=13,3 и 5,6 соответственно), для гранулоцитарных КОЕс после однократного введения 90Sr в максимальной концентрации.

9Q? т/Ктг/т^ {1№ТЛтггтг=' A Q^ ттттст >/f Агяь-ягчтлпттт/гтягчт-гтлу Т^ГУРг, ПЛИ у. «^ у, ——1——-.——[————————————i.

Р-облучении вне зависимости от интенсивности воздействия (КИкпр=4,5) — в отдаленные сроки радиационного воздействия для эритроидных (КИкпр=7,2) и гранулоцитарных (КИкпр=21,2) КОЕс при хроническом у-облучении с мощностью дозы 1 сГр/сут и 6 сГр/сут соответственно, для полипотентных (КИкпр=7,9) и мегакариоцитарных (КИкпр=22,2−19,4) КОЕс — при воздействии 90Sr в концентрациях 1,11 и 11,1- 29,6 кБк/г соответственно.

5) Анализ уровня функционирования и степени напряжения регуляторных механизмов поддержания количественного клеточного гомеостаза в мегака-риоцитарном ростке костного мозга и селезенки позволяет заключить, что в ходе хронического радиационного воздействия вне зависимости от модели облучения в популяциях мегакариоцитарных КОЕс происходит смена стратегии адаптации — с толерантной на резистентную (стрессорную).

6) Динамика численности и общей клеточной продуктивности КОЕс свидетельствует о большей устойчивости КОЕс селезенки по сравнению с костным мозгом в отдаленные сроки (90−540-е сут) хронического внешнего равномерного уи внутреннего Р-облучения со снижающейся мощностью дозы.

7) Снижение интенсивности миграционных процессов КОЕс («запрет на миграцию» в случае мегакариоцитарных КОЕс) в условиях нормализации или абортивной гиперкомпенсации кроветворной функции в костном мозге облученных животных является компенсаторной реакцией, направленной на самоподдержание численности стволового пула. Отсутствие усиления миграционных процессов КОЕс в ранние сроки радиационного воздействия позволяет заключить, что гиперкомпенсация кроветворения в селезенке (20−30-е сут) обусловлена активацией собственных резервных СКК. Усиление миграции мегакариоцитарных КОЕс, направленное на перераспределение СКК лт гт1 V ттглтта.

О 1 jDVJ^nVJiri WiriW 1 WlViWj X>X>l/10Jl^JniJ X> KJ l^CUU^riiXOl.^ V/lYJfJ. уJL, / J-JS~K/ i-J 11V/VJ1V однократного введения 90Sr в концентрации 29,6 кБк/г.

8) Корреляционный анализ показал, что в условиях хронического радиационного воздействия происходит изменение числа, тесноты и направленности внутрипопуляционных и межпопуляционных взаимосвязей в стволовом кроветворном пуле (КОЕс) облученных животных, что отражает степень напряжения механизмов регулирования кроветворной функции.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.И. Некоторые данные о гуморальной регуляции тромбоцитопоэза / А. И. Абесадзе, Л. И. Атанелишвили, М. Г. Квернадзе // Гематология и трансфу-зиология. 1994. — Т. 39. — № 5. — С. 28−30.
  2. Г. М. Влияние характера распределения поглощенной дозы на биологические эффекты / Г. М. Аветисов, Н. Г. Даренская, А. А. Нелюбов / Биологические эффекты неравномерных лучевых воздействий. М.: Атомиздат, 1974.-С. 26−37.
  3. В.И. Роль гемопоэзиндуцирующего микроокружения в постлучевой регенерации гемопоэза / В. И. Агафонов, А. М. Дыгай, В. П. Шахов, Е.Д. Гольд-берг // Радиационная биология. Радиоэкология. 1994. — Т. 34. — вып. 1. -С. 111−116.
  4. А.И. Изменение соотношения типов колоний, продуцированных КОЕс, в условиях многократного введения глюкокортикоидов в малых дозах / А. И. Адюшкин // Гематология и трансфузиология. 1983. — Т.28. — № 9. -С. 32−35.
  5. А.В. Инволюционные изменения иммунного статуса у людей, подвергшихся хроническому радиационному воздействию / А. В. Аклеев // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 1995. — № 3. — С. 811.
  6. А.В. Обобщение результатов многолетнего изучения иммунитета у населения, подвергшегося облучению / А. В. Аклеев А.В., М. М. Косенко // Иммунология. 1991. — № 3. — С. 4−7.
  7. И.Г. Биофизика познает рак / И. Г. Акоев. М.: Наука, 1987. — 160 с.
  8. И.Г. Биофизический анализ предпатологических и предлейкозных состояний / И. Г. Акоев, Н. Н. Мотлох. М.: Наука, 1984. — 288 с.
  9. А.Д. Модели восстановления клеток при фракционированном и пролонгированном облучении / А. Д. Андреев // Радиобиология. -1984. -Т. 24.-Вып. 2.-С. 261−264.
  10. Ю.Андреева Л. П. Влияние стронция-90 на кроветворную систему крыс и отдаленные последствия ее поражения в хроническом эксперименте: автореф. дис.. канд. биол. наук / Л. П. Андреева. Челябинск, 1972. — 24 с.
  11. П.Андреева О. Г. Компенсаторно-приспособительные реакции системы гемопоэза при хроническом у-облучении: дис.. канд. биол. наук / О. Г. Андреева. Челябинск, 1998. — 130 с.
  12. Л.Ф. Пролиферативные и дифференцировочные свойства СКК костного мозга у мышей линии СВА различного возраста / Л. Ф. Андрианова // Физиологический журнал. 1990. — Т.36. — № 5. — С. 31−36.
  13. А.П. Клеточное размножение и соматическая полиплоидия в тканях брюхоногих моллюсков: обзор. VI. Общие закономерности пролиферации и эндорепродукции клеток / А. П. Анисимов // Цитология. 1999. — Т. 41.-№ 1.- С. 23−31.
  14. А.П. Клеточное размножение и соматическая полиплоидия в тканях брюхоногих моллюсков: обзор. VI. Соматическая полиплоидия как мор-фогенетический фактор / А. П. Анисимов // Цитология. 1999. — Т. 41. — № 1. -С. 32−38.
  15. А.П. Соматическая полиплоидия в индивидуальном и историческом развитии организмов / А. П. Анисимов // Цитология. — 1986. — Т. 28. -№ 10.-С. 1125.
  16. , П.К. Очерки физиологии функциональных систем / П. К. Анохин. -М.: Медицина, 1975. 447 с.
  17. Т.В. Взаимодействие кортизонрезистентных тимоцитов с синген-ными и аллогенными стволовыми клетками при эндогенном колониеобразо-вакик / Т. В. Акфалсва, Н. И. Луцап, В. М. Машлсс // Иммунология. 1989. -№ 4.-С. 38−41.
  18. Т.В. Индукция миграции стволовых элементов костного мозга на периферию цитокинами кортизонрезистентных тимоцитов / Т. В. Анфалова, JI.M. Хромых, Н. И. Луцан, Т. М. Эфендиева // Онтогенез. 1999. — Т. 30. -№ 3.-С. 188−191.
  19. И.А. Физиологические механизмы и закономерности индивидуального развития / И. А. Аршавский. М.: Наука, 1982. — 268 с.
  20. .В. Родоначальные кроветворные клетки человека / Б. В. Афанасьев, В. А. Алмазов. Л.: Наука, 1985. — 204 с.
  21. А.Х. Изменение способности КОЕс образовывать макроколонии при длительном хроническом облучении / А. Х. Ахмадиева, В. Г. Тяжелова // Радиобиология. 1989. — Т.29. — Вып. 2. — С. 211 -214.
  22. , А.Г. Регенерация и система иммуногенеза / А. Г. Бабаева. М.: Медицина, 1985. — 176 с.
  23. А. Молекулы, динамика и жизнь. Введение в самоорганизацию материи / А. Баблоянц. М.: Мир, 1990. — 375 с.
  24. P.M. Прогнозирование состояний на грани нормы и патологии / P.M. Баевский. М.: Медицина, 1979. — 295 с.
  25. Г. Д. Действие длительного повторного облучения на кровь и кроветворные органы / Г. Д. Байсоголов // Медицинская радиология. 1962. -Т. 7.-№ 12.-С. 68−77.
  26. Бак 3. Основы радиобиологии / 3. Бак, П. Александер. М.: Наука, 1963. -420 с.
  27. В.П. Физиология системы гемостаза / В. П. Балуда, М. В. Балуда, И. И. Деянов, И. К. Тлепшуков. М.: Медицина, 1995. — 244 с.
  28. Г. И. Изменение пролиферативной активности гемопоэтических стволовых клеток после адреналэктомии / Г. И. Безин, О. О. Ромашко // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1980. — № 3. — С. 326−327.
  29. Г. И. Факторы, контролирующие циркуляцию стволовых клеток. Со-общ. 5. Модификация эффектов эндогенных глюкокортикоидов на миграцию КОЕс у Т-дефицитных мышей / Г. И. Безин, Б. Б. Мороз // Радиобиология. 1983. -Т.23. -Вып.З. — С. 328−331.
  30. О.И. Изменение радиочувствительности клеток системы крови мышей в период длительного хронического у-облучения / О. И. Белоусова, М. И. Федотова, П. Д. Горизонтов // Радиобиология. 1980. — Т. 20. — Вып. 1. -С. 106−109.
  31. О.И. Радиация и система крови / О. И. Белоусова, П. Д. Горизонтов, М. И. Федотов. М.: Атомиздат, 1979. — 128 с.
  32. К. Анализ данных с помощью Microsoft Excel.: Пер. с англ. / К. Берк, П. Кейри. М.: Издательский дом «Вильяме», 2005. — 560 с.
  33. Биологические эффекты при длительном поступлении радионуклидов / Под ред. В. В. Борисова, Т. М. Воеводина, А. В. Федорова, Н. Г. Яковлева. М.: Энергоатомоиздат, 1988. — 168 с.
  34. И.А. Анализ роли репарации ДНК, регуляции клеточного цикла и апоптоза в радиационно-индуцированном адаптивном ответе клеток млекопитающих / И. А. Боднарчук // Радиационная биология. Радиоэкология. -2003. Т. 43.-№ 1,-С. 19−28.
  35. И.А. Гипотеза о механизме индукции адаптивного ответа при облучении клеток млекопитающих в малых дозах / И. А. Боднарчук // Радиационная биология. Радиоэкология. 2002. — Т. 42. — № 1. — С. 36−43.
  36. Д. Пролиферативный потенциал стволовых кроветворных клеток / Д. Боггс, С. Боггс // Проблемы гематологии и переливания крови. 1981-Т. 26. -№ 12.-С. 30−33.
  37. В.П. Основы радиобиологии, необходимые для понимания влияния ионизирующих излучений на кроветворение / В. П. Бонд / Руководство по радиационной гематологии /Пер. с англ. A.JI. Выгодской, Д. П. Осанова. -М.: Медицина, 1974. С. 63−70.
  38. В. Радиационная гибель млекопитающих. Нарушение кинетики клеточных популяций / В. Бонд, Т. Флиднер, Д. Аршамбо / Пер. с англ. М.: Атомиздат, 1971. — 317с.
  39. М.Д. Возрастные различия родоначальных кроветворных клеток и некоторые проблемы канцерогенеза / М. Д. Бриллиант, А. И. Воробьев // Терапевтический архив. 1990. -№ 7. — С. 15−20.
  40. В.Я. Клеточная полиплоидия. Пролиферация и дифференцировка / В. Я. Бродский, И. В. Урываева. М.: Наука, 1981. — 259 с.
  41. В.Я. Развитие и свойства полиплоидных клеточных популяций в онтогенезе млекопитающих / В. Я. Бродский, И. В. Урываева // Онтогенез. -1970.-Т. 1. -№ 3. С. 229−247.
  42. В.Я. Соматическая полиплоидия в развитии тканей / В. Я. Бродский, И. В. Урываева // Онтогенез. 1974. — Т. 5. — № 6. — С. 594−605.
  43. R.H. ТпогЪикя клетки / R.H. Бгюлский. — М.: HavKa. 1966. — 333 с. 1.' ' ' A JL X ' ' * '
  44. К.Я. Системный подход в радиобиологических исследованиях / К. Я. Буланова, JI.M. Лобанок // Радиационная биология. Радиоэкология. -2004.-Т. 44.-№ 1.-С. 5−14.
  45. Л.А. Проблемы распределения и экспериментальной оценки допустимых уровней 137Cs, 90Sr и 106Ru. / Л. А. Булдаков, Ю. И. Москалев. М.: Атомиздат, 1968. — 295 с.
  46. Е.Б. Биоантиоксиданты в лучевом поражении и злокачественном росте / Е. Б. Бурлакова, А. В. Алесенко, Е. М. Молочкина. М.: Наука, 1975. -211 с.
  47. Е.Б. О специфичности действия излучения в процессе образования токсических продуктов в жирах / Е. Б. Бурлакова, Б. Г. Дзанкиев, Г. Б. Сергеев, Н. М. Эмануэль // Науч. докл. высш. шк. Сер. биол. 1960. — Т. 1. -№ 1.-С. 145−150.
  48. Е.Б. Перекисное окисление липидов мембран и природные анти-оксиданты / Е. Б. Бурлакова, Н. Г. Храпова // Успехи химии. 1985. — Т. 54. -№ 9.-С. 1540−1558.
  49. Е.Б. Система окислительно-восстановительного гомеостаза при радиационно-индуцированной нестабильности генома / Е. Б. Бурлакова, В. Ф. Михайлов, В. К. Мазурик // Радиационная биология. Радиоэкология. 2001. -Т. 41. -№ 5. — С. 489−499.
  50. Л.Н. Кинетика накопления и скорость выведения Sr90 у собак при хроническом его поступлении / Л. Н. Бурыкина / Распределение и биологическое действие радиактивных изотопов: сб. статей / Под ред. Ю. И. Москалева. — М.: Атомиздат, 1966.-С. 66−71.
  51. Е.В. О влиянии ионизирующего излучения на мегакариоцитарный росток гемопоэза / Е. В. Буторина // Вестник Уральской медицинской академической науки. 2006. — № 3 (2). — С. 35−36.
  52. А.Ф. Оксид азота в биологии: история, состояние и перспективы исследования / А. Ф. Ванин // Биохимия. 1998. — Т. 63. — № 7. — С. 867−869.
  53. Л.П. Адаптационные лучевые реакции систем клеточного обновления и механизмы радиомодификации / Л. П. Вартанян, Г. Н. Крутовских, Ю. И. Пустовалова, Г. Ф. Горнаева // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 1993. — № 9. — С. 35−36.
  54. Н.В. Зависимость вектора реакции физиологических и иммунологических показателей от уровня исходного фона / Н. В. Васильев, Т. И. Коляда, Л. Н. Абзаева // Бюллетень АМН СССР. 1985. — № 4. — С. 76−83.
  55. Н.В. Общие подходы к проблеме адаптации / Современные проблемы изучения и сохранения биосферы. Т. II. Живые системы под внешним воздействием / Под ред. Н. В. Красногорской / Н. В. Васильев, Т. И. Коляда. -СПб.: Гидрометеоиздат, 1992.— С. 115−124.
  56. Н.Е. Возбуждение, торможение и наркоз / Полное собрание сочинений. Т. 4 / Н. Е. Введенский. Л.: Наука, 1954. — С. 14−146.
  57. В.И. Биосфера / В. И. Вернадский. Л.: Хим.-технол. изд-во, 1926. — 346 с.
  58. В.И. Живое вещество / В. И. Вернадский. М.: Наука, 1978. -240 с.
  59. В.И. Избр. соч. Т.5. / В. И. Вернадский. М.: Наука, 1970. — С. 1415.
  60. В.И. Пространство и время в неживой и живой природе: размышления натуралиста. Кн. 1 / В. И. Вернадский. М.: Наука, 1975. — 173 с.
  61. Я.Я. Цитокины / Я. Я. Ветра, Л. В. Иванов?, И. Э Креиле II Гемятпппгия и трансфузиология. 2000. — Т. 45. — № 4. — С. 45−49.
  62. И.В. Медико-биологические аспекты применения стволовых клеток / И. В. Викторов, Г. Т. Сухих // Вестник РАМН. 2002. — № 4. — С. 24−31.
  63. Н. Кибернетика / Н. Винер. М.: Сов. Радио, 1968.-326с.6 8. В инк Д. А. Значение химических свойств оксида азота для лечения онкологических заболеваний / Д. А. Винк, Й. Водовоз, Дж.А. Кук // Биохимия. 1998. -Т. 63. -№ 7.-С. 948−957.
  64. Е.Б. Механизмы апоптотической смерти клеток / Е. Б. Владимирская // Гематология и трансфузиология. 2002. — Т. 47. — № 2. — С. 35−40.
  65. Е.Б. Роль ростовых факторов в регуляции кроветворения / Е. Б. Владимирская, А. Г. Румянцев // Гематология и трансфузиология. 2000. -Т. 45.-№ 6.-С. 4−8.
  66. П.А. Морфологическая картина изменений органов кроветворения в отдаленном периоде хронической лучевой болезни, вызванной стронцием-90 / П. А. Власов / Материалы IV конференции ЦНИЛ. Томск, 1968. — С. 67−69.
  67. П.А. Реакция костного мозга на воздействие радиоактивного стронция / П. А. Власов // Радиобиология. 1964. — Т.4. — Вып. 1. — С. 163−171.
  68. М.С. Механизмы передачи сигнала оксидант-оксид азота в сосудистой ткани / М. С. Волин, К. А. Дэвидсон, П. М. Каминский // Биохимия. -1998. Т. 63. — № 7. — С. 958−965.
  69. И.А. Роль иммунной системы в выборе адаптационной стратегии организма / И. А. Волчегорский, И. И. Долгушин, O. JL Колесников, В. Э. Цейликман. Челябинск: Изд-во «Челябинский Дом печати», 1998. -70 с.
  70. И.А. Экспериментальное моделирование и лабораторная оценка адаптивных реакций организма / И. А. Волчегорский, И. И. Долгушин, O. JL Колесников, В. Э. Цейликман. Челябинск: Изд-во ЧГМА, 2000. -167 с.
  71. В.А. Закономерности поражения и восстановления стволовых клеток кроветворной ткани при старении облученных объектов: автореф. дис.. д-ра мед. наук / В. А. Волков. Л.: ЦНИРРИ, 1991. — 42 с.
  72. В.А. Механизмы неопухолевой отдаленной лучевой патологии ге-мопоэза / В. А. Волчков // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 1993. — № 9. — С. 41−44.
  73. В.А. Неопухолевая отдаленная лучевая патология кроветворения у животных / В. А. Волчков. СПб.: Центр. НИИ рентгено-радиологии, 1992. -48 с.
  74. А.И. Современная схема кроветворения и возможные мишени ге-мобластозов / А. И. Воробьёв, М. Д. Бриллиант, И. Л. Чертков // Терапевтический архив. 1981. — Т.53. — № 9. — С. 3−13.
  75. Н.Н. Эволюция пищеварительной системы грызунов (Мышеобразные) / Н. Н. Воронцов. Новосибирск: Наука, 1967. — 239 с.
  76. Ган О. А. Клеточная репарация сублетальных радиационных повреждений двух субпопуляций КОЕс из эмбриональной печени и костного мозга взрослых мышей / О. А. Ган, Т. В. Тодрия // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1989. -№ 1. — С. 89−91.
  77. Ган О. А. Сравнительная радиочувствительность КОЕс из костного мозга, эмбриональной печени мышей, формирующих 7- и 11-дневные колонии / О. А. Ган, А. Г. Коноплянников // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1989. — № 1. — С. 93−95.
  78. Л.Х. Адаптационные реакции и резистентность организма / Х. Л. Гаркави, Е. Б Квакиня, М, А Укгитовя. — Ростов-на-Дону: Изд. РГУ, 1979.- 126 с.
  79. П.П. Волновой геном. Энциклопедия русской мысли. Т. 5. / П.П. Га-ряев. М.: Обществ, польза, 1994. — 280 с.
  80. С.А. Концепция биологического действия малых доз ионизирующего излучения на клетки / С. А. Гераськин // Радиационная биология. Радиоэкология. 1995. — Т. 35. — № 5. — С. 571−579.
  81. Э.В. Закономерный характер эволюции биосферы в ноосферу // Кибернетика и ноосфера. М.: Наука, 1986. — С. 21−27.
  82. , А.Н. Анабиоз / А. Н. Голдовский. JL: Наука, 1981. — 134 с.
  83. П.В. Сравнительная характеристика эффективности хронического внешнего облучения организма с различной мощностью дозы / П.В. Го-лощапов, В. П. Бойцова, М. И. Воробьева / Препринт ЦНИИатоминформ-ОН-5−88. М.: ЦНИИатоминформ, 1988. — 50 с.
  84. Е.Д. Закономерности структурной организации систем жизнеобеспечения в норме и при развитии патологического процесса / Е. Д. Гольдберг, A.M. Дыгай, В. В. Удут, С. А. Наумов, И. А. Хлусов. Томск, 1996.-282 с.
  85. Е.Д. Механизмы локальной регуляции кроветворения / Е. Д. Гольдберг, A.M. Дыгай, Е. Ю. Шерстобитов. Томск: Изд-во ТГУ, 2000. -148 с.
  86. Е.Д. Механизмы цитостатического повреждения и регенерации кроветворной системы / Е. Д. Гольдберг, A.M. Дыгай, В. В. Жданов / Вопросы экспериментальной физиологии. Екатеринбург, 1997. — С. 77−86.
  87. Н.А. Роль тромбоцитов в реализации адаптационных механизмов / Н. А. Горбунова, Т. А. Балакина / Вопросы экспериментальной физиологии. Екатеринбург: УрО РАН, 1997. — С. 86−89.
  88. П.Д. Механизмы радиационного поражения и восстановления / П. Д. Горизонтов // Патологическая физиология и экспериментальная тера1. Ю17 ТЗттгт ^ П1 / / «» V-X • X «•
  89. П.Д. Стресс и реакция органов кроветворения / П. Д. Горизонтов // Патол. физиология и эксперим. медицина. 1974 — № 2. — С. 3−6.
  90. П.Д. Стресс и система крови / П. Д. Горизонтов, О. И. Белоусова, М. И. Федотова. М.: Медицина, 1983.-240 с.
  91. Горрен А.К. Ф. Универсальная и комплексная энзимология синтазы оксида азота / А.К. Ф. Горрен, Б. Майер // Биохимия. 1998. — Т. 63. — № 7. — С. 867 869.
  92. В.Я. Некоторые аспекты биологического действия малых доз радиации / В. Я. Готлиб, И. И. Пелевина, Е. Ф. Конопля, А. А. Альферович, А. А. Конрадов // Радиобиология. -1991.-Т. 31.- вып. 3. С. 318−325.
  93. Ю.Г. Соматические эффекты хронического у-облучения / Ю. Г. Григорьев, В. И. Попов, А. В. Шафиркин. М.: Энергоатомиздат, 1986. — 200 с.
  94. Д.Э. Радиобиология. Биологическое действие ионизирующих излучений / Д. Э. Гродзинский. М.: Атомиздат, 1966. — 231 с.
  95. Д.Л. Устойчивость и экологическая оптимальность морфологических признаков / Д. Л. Гродницкий // Успехи современной биологии. -2000. Т. 120. — № 4. — С. 323−328.
  96. Г. П. К вопросу о радиочувствительности клеточных элементов эритроидного ростка костного мозга / Г. П. Груздев, А. С. Чистопольский, Л. А. Суворова // Радиационная биология. Радиоэкология. 1994. — Т. 34. -вып. 4−5.-С. 587−597.
  97. Г. П. Модель регуляции темпа размножения стволовых клеток костного мозга / Г. П. Груздев, А. Я. Моничев // Биофизика. — 1975. Т. 20. — № 2.-С. 308−312.
  98. Г. П. О некоторых аспектах количественного анализа костного мозга здоровых людей / Г. П. Груздев, JI.A. Суворова, В. Н. Покровская // Проблемы гематологии. 1980. — № 9. — С. 41−45.
  99. Г. П. Проблема радиочувствительности клеточных элементов костного мозга и некоторые оценки пострадиационной кинетики миелопоэза / Г. П. Груздев, А. С. Чистопольский // Радиационная биология. Радиоэкология. 1992.-Т. 32.-вып. 1.-С. 3−18.
  100. Г. П. Радиочувствительность и пострадиационная кинетика мегакариоцитарного ростка костного мозга / Г. П. Груздев, А. С. Чистопольский, JT.A. Суворова // Радиационная биология. Радиоэкология. 1996. — Т. 36. -вып. 2.-С. 250−263.
  101. А.К. Лучевая болезнь человека / А. К. Гуськова, Г. Л. Байсоголов. -М.: Медицина, 1971. -384 с.
  102. А.К. Лучевая болезнь человека от поступления в организм радионуклидов / А. К. Гуськова // Радиационная медицина. Т. 2 / Под ред. Л. А. Ильина. М.: ИздАТ, 2001. — С. 306−328.
  103. Н.Г. Биологические эффекты субтотальных лучевых воздействий / Н. Г. Даренская, B.C. Каширин / Биологические эффекты неравномерных лучевых воздействий. М.: Атомиздат, 1974. — С. 80−89.
  104. Н.Д. ММ-волны и их роль в процессах жизнедеятельности / Н. Д. Девятков, М. Б. Голанд, О. В. Бецкий. -М.: Радио и связь, 1991. 168 с.
  105. И.Т. Физиология экстремальных состояний / И. Т. Демченко // Успехи физиологических наук. 1994. — Т. 25. — № 2. — С. 97−102.
  106. Дозовые зависимости нестохастических эффектов, основные концепции и величины, используемые в МКРЗ: Публикации 41, 42 МКРЗ / Пер. с англ. -М.: Энергоатомиздат, 1987. 88 с.
  107. Н.И. Кинетика кроветворных клонов у восстановленных мышей / Н. И. Дризе, Е. Ю. Садовникова, Н. И. Окладникова, Е. В. Белкина, Т. Л. Николаева, И. Л. Чертков // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1997.-Т. 123. -№ 2.-С. 180−183.
  108. A.M. Роль межклеточных взаимодействий в регуляции гемопоэза /
  109. A.M. Дыгай, В. П. Шахов. Томск: Изд-во ТГУ, 1989. — 224 с.
  110. А.М. Роль процессов пролиферации и дифференцировки кроветворных клеток-предшественников в восстановлении гемопоэза при цито-статических миелосупрессиях / A.M. Дыгай, В. В. Жданов, М. Ю. Минакова,
  111. B.М. Рыжаков, Е. Д. Гольдберг // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1997. — Т. 124. — № 12. — С. 616−620.
  112. Ч^-.) ' „“ Г J ¦~Г'------L------------------Г лсибирской медицины. 2004. — № 4. — С. 5−14.
  113. Л.И. Лечение глюкокортикоидами и АКТГ / Л. И. Егорова. М.: Медицина, 1965. — 179 с.
  114. О.И. Регуляция размножения клеток в процессе специализации, старения и неопластической трансформации / О. И. Епифанова,
  115. B.А. Полуновский, В. В. Терских // Итоги науки и техники. Общие проблемы физико-химической биологии. М., 1988. — Т. 11. — 98 с.
  116. Н.В. Кинетика, пролиферативный и дифференцировочный потенциалы стволовых кроветворных клеток мышей линии СВА при хроническом радиационном воздействии стронцием-90: автореф. дис.. канд. биол. наук / Н. В. Ефимова. Челябинск, 2001. — 24 с.
  117. Е.А. Радиационная гематология / Е. А. Жербин, А. Б. Чухловин. -М.: Медицина, 1989. 176 с.
  118. В.Д. Репарация ДНК и ее биологическое значение / В. Д. Жестяников. М.: Наука, 1979. — 285 с.
  119. В.Н. Изменения системы крови при воздействии радиации и бензола / В. Н. Захаров, А. В. Караулов, В. В. Соколов, В. Н. Фраш. Новосибирск: Наука, 1990.-241 с. 1 ^ ТТТ/» ^г,------------/ ТЛ ТГ С С Л /taxTT ТТТТТТ/ЧЛП
  120. JCHRVJ" 11. JV. WJ. ilUJlin 1СЛАПШИ upbv^ / JL JL.JLV. л л-i.u. mviiumimuu,
  121. С.М. Шергин. Новосибирск: РАМН, Сибирское отделение, 1993. — 181 с.
  122. Ю.И. Увеличение количества гемопоэтических родоначальных клеток у мышей в начальный период стресс-реакции / Ю. И. Зимин // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1974. — Т. 78. — № 12. — С. 17−19.
  123. JI.C. Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток при гемобластозах / JI.C. Зубаровская, JI.M. Фрегатова, Б. В. Афанасьев / Клиническая онкогематология. М.: Медицина, 2001. — С. 479−489.
  124. А.В. Цитокинетика и морфология кроветворения при хроническом облучении / А. В. Илюхин, B.C. Шашков, Т. Е. Бурковская, Э.С. Зубен-кова. -М.: Энергоатомиздат, 1982. 136 с.
  125. А.В. Цитокинетическое и морфологическое изучение процессов поражения и компенсации кроветворения при длительном, воздействии ионизирующего излучения: автореф. дис.. д-ра биол. наук / А. В. Илюхин. -М., 1974.-36с.
  126. К. Об изменениях клеточности костного мозга при неравномерном облучении крыс / К. Инглизова // Рентгенология и радиология (НРБ).- 1982.- Т. 21.-Хо 1.-С. 26−29.
  127. В.П. Биоинформационная сущность естественных электромагнитных полей / В. П. Казначеев, Л. П. Михайлов. Новосибирск: Наука, 1985.1 от &bdquo-х j I .
  128. В.П. Проблема адаптации человека / В. П. Казначеев, В. М. Стригин. Новосибирск: Наука, 1978. — 256 с.
  129. В.П. Современные аспекты адаптации / В. П. Казначеев,
  130. B.М. Стригин. Новосибирск: Наука, 1980. — 190 с.
  131. Г. С. Малые дозы ионизирующего излучения как радиомодифи-цирующий фактор / Г. С. Календо, С. В. Сланина, Е. Г. Тырсина, И.П. Корен-ков, Ю. И. Бобков И Гигиена и санитария. 2001. -№ 3. — С. 14−16.
  132. Г. С. Различные уровни радиозащиты в популяции опухолевых клеток / Г. С. Календо // Радиационная биология. Радиоэкология. — 2001. -Т. 41.-№ 5.-С. 519−527.
  133. И. Изменение кроветворения и выживаемости мышей при пролонгированном облучении / И. Калина, М. Прасличка // Радиобиология. -1977. -Т.17. -Вып. 2.-С. 849−851.
  134. А.Г. Взаимосвязь показателей системы крови в постнатальном развитии белых мышей / А. Г. Карташев, Р. Т. Тухватулин, А. К. Баскурян // Физиологический журнал СССР им. И. М. Сеченова. 1987. — Т. 73. — № 8.1. C. 1094−1099.
  135. Г. И. Кинетические аспекты гемопоэза / Г. И. Козинец, Е. Д. Гольдберг. Томск: Изд-во Том. ун-та, 1982. — 306 с.
  136. В.А. Изменение пролиферативной активности полипотентных стволовых кроветворных клеток, вызванное введением глюкокортикоидов и андрогенов / В. А. Козлов, И. Г. Цырлова // Докл. АН СССР. 1978. -Т.288. -№ 2.-С. 501−503.
  137. Л Л*1 ТГ----- т-" А Г^-------- ------------------«««««» «» /14. /. LVVJ JJiVJtJ JJ.rt. Jl иилимл ivpuec i оирпал JLJCVCI fi WiVliVij ИПВШ U1UV1 /
  138. В.А. Козлов, И. Н. Журавкин, И. Г. Цырлова. Новосибирск, 1982. — 322с.
  139. Я.К. Активация системы репарации ДНК в тканях мышей, подвергнутых хроническому у-облучению / Я. К. Кожановская, JI.A. Фоменко, Н. П. Сирота, А. И. Газиев // Радиобиология. 1989. — Т. 29. — Вып. 1. -С. 8−12.
  140. Т.И. Динамика факторов естественного иммунитета в ходе адаптации человека в условиях Заполярья: автореф. дис.. канд. мед. наук / Т. И. Коляда. Челябинск, 1980. — 22 с.
  141. А.Г. Молекулярные и клеточные механизмы поздних лучевых повреждений / А. Г. Коноплянников // Радиационная биология. Радиоэкология. 1997. — Т. 37. — Вып. 4. — С. 621−628.
  142. А.Г. Радиобиология стволовых клеток / А. Г. Коноплянников. М.: Энергоатомиздат, 1984. — 120 с.
  143. А.Г. Стволовые клетки самообновляющихся систем как детерминанты выживаемости животных в острый период лучевого поражения / А. Г. Коноплянников // Итоги науки и техники. Сер. Радиационная биология. М.: ВИНИТИ. — 1980. — Т.З. — С. 5−38.
  144. А.А. Статистические подходы к анализу многомерных гетерогенных биологических систем / А. А. Конрадов // Радиационная биология. Радиоэкология. 1994. — Т. 34. — вып. 6. — С. 877−886.
  145. А.Н. Модифицирующее влияние слабых переменных магнитных полей на некоторые показатели функционального состояния и радиорезистентность животных: Автореф. дис.. канд. биол. наук / А. Н. Копылов. -Пущине: Ик-т биофизики АН СССР 1984. 20 с
  146. B.C. Патофизиологическое обоснование некоторых путей целенаправленного поиска фармакологических средств противорадиационной защиты: дис.. д-ра биол. наук / B.C. Корытный. Обнинск, 1989. — 276 с.
  147. А.Н. Адаптация к облучению in vivo / А. Н. Котеров, А. В. Никольский // Радиационная биология. Радиоэкология. 1999. — Т. 39. — № 6. -С. 648−662.
  148. Ю.Б. Основные принципы в радиобиологии / Ю. Б. Кудряшов // Радиационная биология. Радиоэкология. 2001.-Т. 41. —№ 5. —С. 531−547.
  149. В.К. Кинетика миграции стволовых кроветворных клеток у мышей после тяжелой механической травмы / В. К. Кулагин, В. Н. Александров // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1982. — Т.93. — № 5. — С. 45−46.
  150. В.И. Две адаптационные стратегии в неблагоприятных условиях резистентная и толерантная / В. И. Кулинский, И. А. Ольховский // Успехи современной биологии. — 1992. — Т. 112. — вып. 5−6. — С. 697−714.
  151. Л.Ф. Некоторые эстетические вопросы технологии эмбриональных стволовых клеток / Л. Ф. Курило // Пробл. репрод. 2000. — № 3. — С. 612.
  152. Лаптева-Попова М. С. Изменения крови при хронической лучевой болезни / М.С. Лаптева-Попова // Медицинская радиология. 1958. — Т. 3. — № 2. -С. 53−61.
  153. Л.Г. Модели, связанные с влиянием радиации на пул стволовых клеток / Л. Г. Лайта / Руководство по радиационной гематологии /Пер. с англ. А. Л. Выгодской, Д. П. Осанова. М.: Медицина, 1974. — С. 129−136.
  154. О.В. Возрастные изменения количества стромальных клеток-предшественников в костном мозге животных / О. В. Лебединская, Ю. Ф. Горская, Е. Ю. Шуклина, Н. В. Лациник, В. Г. Нестеренко // Морфология. 2004. — Т. 126. — № 6. — С. 46−49.
  155. С.М. Правило исходного состояния и его значение в физиологии и патологии / С. М. Лейтес / Проблемы регуляции обмена веществ в норме и патологии. М.: Медицина, 1973. — С. 5−23.
  156. Е.А. О стромальной и Т-клеточной регуляции стволовых кроветворных клеток / Е. А. Лурия, А. Я. Фриденштейн // Терапевтический архив. 1981.-Т. 53.-№ 9.-С. 116−120.
  157. Н.М. Метаболизм радиоизотопов в скелете позвоночных / Н. М. Любашевский. М.: Наука, 1980. — 255 с.
  158. Н.М. Поражение системы крови у крыс при хроническом воздействии стронцием-90 / Н. М. Любашевский, И. Я. Панченко, И.А. Сара-пульцев, Т. Н. Тужилкова, В. Л. Шведов / Радиоактивные изотопы во внешней среде и организме. М., 1970. — С. 110−116.
  159. А.А. Проблемы теоретической и прикладной кибернетики / А. А. Ляпунов. -М.: Наука, 1980. 336 с.
  160. В.К. Проблемы радиобиологии и белок р53 / В. К. Мазурик, Б. Б. Мороз // Радиационная биология. Радиоэкология. 2001. — Т. 41. — № 5. — С. 548−572.
  161. В.В. Современные представления о биологии стволовой клетки / В. В. Малайцев, И. М. Богданова, Г. Т. Сухих // Архив патологии. 2002. -№ 4.-С. 7−11.
  162. И.Ю. Стресс, адаптация и оксид азота / И. Ю. Малышев, Е. Б. Манухина // Биохимия. 1998. — Т. 63. — № 7. — С. 992−1006.
  163. В.М. В-лимфоциты регулируют процессы пролиферации и дифференцировки кроветворных стволовых клеток / В. М. Манько // Гематол. и трансфизиол. 1997. — Т. 42. — № 2. — С. 15 — 19.
  164. В.М. Факторы, контролирующие дифференцировку стволовых клеток. 2. Чувствительность Т-дифференцирующих лимфоцитов к действию радиации и цитокинов / В. М. Манько, Х. С. Саядян, Н. А. Халатян // Цитология. 1981. — Т. 23. — Вып. 3. — С. 333−339.
  165. В.И. О проблеме адаптации / В. И. Медведев // Компоненты адаптационного процесса. JL: Наука, 1984. — С. 3−16.
  166. Медведев В. И. Устойчивость физиологических и психофизиологических
  167. Кх/ТТТУТТТТТТ TTarrrvDOT/O ТТ±ЧТХ ТТГкТТ-^Т^Т^Т-ТТТ ГЭ^ОТЧЛОИ/ГС! rmtJriLTV rhaT/*TVT"4rr> / ТЗ ТД Л/Г, А ТТТ5£» ГТРТЗ //
  168. Vjy1 illi4, llll IVVAVX^VIVU 11^/11.VIlVl i^Illl u/U V V1TXM"I iuiii/11 i v^wivi / jl> ai aw,!-«,^ <�•
  169. Компоненты адаптационного процесса. JL: Наука, 1982. — 104 с.
  170. Ф.З. Адаптационная медицина: Концепция долговременной адаптации / Ф. З. Меерсон. -М.: Дело, 1993. 138 с.
  171. Ф.З. Адаптация к стрессовым ситуациям и физическим нагрузкам / Ф. З. Меерсон, М. Г. Пшенникова. -М.: Медицина, 1988. 256 с.
  172. Меерсон Ф. З. Физиология адаптационных процессов / Ф. З. Меерсон. М.: Наука, 1986.-638 с.
  173. Е.Б. Оксид азота и NO-синтазы в организме млекопитающих при различных функциональных состояниях / Е. Б. Меныцикова, Н.К. Зен-ков, В. П. Реутов // Биохимия. 2000. — Т. 65. -№ 4. — С. 485−503.
  174. И.А. Возрастные особенности тромбообразования у крыс / И. А. Михайлова, Н. Н. Петрищев, С. Б. Ткаченко // Физиологический журнал СССР. 1986. — № 12. — С. 1643−1645.
  175. А .Я. Динамика кроветворения / А. Я. Моничев. М.: Медицина, 1984.- 176 с.
  176. .Б. О роли эндогенных глюко-кортикоидов в регуляции миграции и рециркуляции стволовых кроветворных элементов / Б. Б. Мороз, Р. В. Петров, Г. И. Безин // Патологическая физиология. 1978. — Вып. 5. — С. 9−15.
  177. Ю.И. О накоплении стронция-90 в костях крыс и кинетике его выведения / Ю. И. Москалев // Радиобиология. 1961. — Т. 1. — Вып. 1. — С. 6572.
  178. Ю.И. Отдаленные последствия воздействия ионизирующих излучений / Ю. И. Москалев. М.: Медицина, 1991. — 464 с.
  179. Москалев Ю. И Радиобиология инкорпорированных радионуклидов / Ю. И. Москалев. М.: Энергоатомиздат, 1989. — 264 с.
  180. Ю.И. Отдаленные последствия радиационного поражения. Неопухолевые формы / Ю. И. Москалев, В. Н. Стрельцова // Итоги науки и техники. ВИНИТИ. Радиационная биология, 1987.-Т. 6.-216с.
  181. К.Н. Изменение количества и пролиферативной активности стволовых кроветворных клеток при длительном внешнем у-облучении / К. Н. Муксинова // Радиобиология. 1976. — Т. 16. — Вып. 5. — С. 693−697.
  182. К.Н. Клеточные и молекулярные основы перестройки кроветворения при длительном радиационном воздействии / К. Н. Муксинова, Г. С. Мушкачева / Под ред. А. К. Гуськовой. -М.: Энергоатомиздат, 1990. 160 с.
  183. К.Н. Нарушение гранулоцитопоэза при длительном повторном облучении / К. Н. Муксинова, Л. Д. Мурзина, B.C. Воронин // Медицинская радиология. 1975. — Т. 20. — № 1. — С. 67−72.
  184. К.Н. Повреждение стволового кроветворного пула при длительном внешнем облучении у крыс / К. Н. Муксинова // Радиобиология. -19 846. Т.24. — Вып. 2. — С. 703−706.
  185. К.Н. Роль остаточного лучевого повреждения кроветворной системы в нарушении гомеостаза / К. Н. Муксинова, Г. С. Мушкачева / Хроническое радиационное воздействие: риск отдаленных эффектов. — М.: Из-дат., 1996.-С. 94−102.
  186. Ф.Н. Миграция стволовых клеток мышей под действием декстрансульфата / Ф. Н. Муратходжаев, О. В. Семина, A.M. Поверенный // Радиобиология. 1979. — Т. 19. — вып. 5. — С. 766−769.
  187. , Д.Н. Реакция живого вещества на внешние воздействия / Д. Н. Насонов, В. Л. Александров. М., Л.: Изд-во АН СССР, 1940. — 450 с.
  188. Д.Г. Регуляция кроветворения / Д. Г. Натан, К. А. Зифф // Гематология и трансфузиология. 1994. — № 2. — С. 3−10.
  189. С.А. Системный подход к фармакологической защите организма от ионизирующего излучения / С. А. Наумов // Проблемы радиоэкологии и пограничных дисциплин. Выпуск 1 / Под ред. А. В. Трапезникова и С. М. Вовка. Заречный, 1998. — С. 97−110.
  190. . Г. Познание сложного. Введение / Г. Николис, И. Пригожин. -М.: Мир, 1990. 344 с.
  191. Новое в учении о регенерации / Под ред. Л. Д. Лиознера. М.: Медицина, 1977.-357 с.
  192. Общая патология человека / Под ред. А. И. Струкова, В. В. Серова, Д. С. Саркисова: в 2 т. Т. 2. М.: Медицина, 1990. — 416 с.
  193. Т.Т. Лучевые реакции мегакариоцитарно-тромбоцитарной системы / Т. Т. Одел // Руководство по радиационной гематологии / Пер. с англ. А. Л. Выгодской, Д. П. Осанова. М.: Медицина, 1974. — С. 94−101.
  194. , А.В. Новый подход к проблеме регенерации ткянрй* чнячет-ше и механизмы участия системы крови / А. В. Осипенко / Вопросы экспери
  195. И.П. Полн. собр. соч. Т. 3. кн. 2. М.: Изд-во АН СССР, 1951. -188 с.
  196. JI.E. Биохимические механизмы стресса / JI.E. Панин. Новосибирск: Наука, 1983. — 234 с.
  197. JI.E. Энергетические аспекты адаптации / Л. Е. Панин. М.: Медицина, 1978. — 191 с.
  198. В.В. Введение в медицинскую кибернетику / В. В. Парин, P.M. Ба-евский. М.: Медицина, 1966. — 213 с.
  199. Х.М. О выходе стволовых кроветворных клеток из костного мозга в кровь / Х. М. Патт, М. А. Малони // Проблема гематологии и переливания крови. 1982.-Т.27.-Вып. 7.-С.18−21.
  200. И.И. Реакция популяции клеток на облучение в малых дозах / И. И. Пелевина, А. В. Алещенко, М. М. Антошина, В. Я. Готлиб, О.В. Кудря-шова, Л. П. Семенова, A.M. Серебряный // Радиационная биология. Радиоэкология. 2003. — Т. 43. — № 2. — С. 161−166.
  201. А.Е. Кроветворные колониеобразующие клетки и физические стресс-факторы / А. Е. Переверзев. Л.: Наука, 1986. — 172 с.
  202. Н.В. Стохастическая модель для исследования динамики популяции стволовых кроветворных клеток / Н. В. Перцев / Математическое моделирование в иммунологии и медицине. Новосибирск: Наука, 1982.-С. 5974.
  203. Р.В. Взаимодействие лимфоцитов с кроветворными стволовыми клетками / Р. В. Петров, Л. С. Сеславина // Микробиология, эпидемиология и иммунология. 1977. — Вып.11. — С.28−42.
  204. Р.В. Взаимодействие стволовых кроветворных клеток с лимфоцитами / Р. В. Петров, В. Н. Швец // Проблемы гематологии и переливания крови. 1973. — Т.18. — Вып. 10. — С.48−54.
  205. Р.В. Изменения эритроидного типа дифференцировки стволовых клеток на миелоидный под влиянием лимфоцитов / Р. В. Петров,
  206. B.Н. Швец, В. М. Манько // Докл. АН СССР. 1972. — Т.204. — Вып. 2.1. C.480 492. .
  207. Р.В. Контроль и регуляция иммунного ответа / Р. В. Петров, P.M. Хаитов, В. М. Манько, А. А. Михайлова. JI.: Медицина, 1981. -312 с.
  208. Р.В. Миграция стволовых клеток из экранизированного костного мозга при неравномерном облучении / Р. В. Петров, P.M. Хаитов // Радиобиология. 1972. — Т. 12. — Вып. 1. — С. 69−76.
  209. И.К. Изменение картины крови у животных в отдаленные сроки после введения в организм радиактивных веществ / И. К. Петрович / Влияние радиактивного стронция на живой организм. М.: Медгиз, 1961. — С. 104 119.
  210. И.К. Изменение морфологического состава периферической крови и органов кроветворения у собак, пораженных стронцием-90 / И. К. Петрович / Первая научно-практическая конференция по медицинской радиологии: Доклад УЖА, 1959. С. 37−42.
  211. JI.А. Принцип обратной связи (Некоторые философские и методологические проблемы управления) / Л. А. Петрушенко. М.: Мысль, 1967.-280 с.
  212. Ю.С. Возрастные показатели активности фактора 3 кровяных пластинок / Ю. С. Пименов // Лабораторное дело. 1973. — № 5. — С. 264−265.
  213. Н.А. Биометрия / Н. А. Плохинский. М.: МГУ, 1970. -368 с.
  214. М.А. Влияние низких суточных мощностей доз пролонгированного облучения на изменение КОЕс и периферической крови у мышей /
  215. М. А. Прасличка, И. Калина // Радиобиология. 1976. — Т16. — № 3. — С. 376 т onи о .
  216. JI. Сравнительная физиология животных / Л. Проссер, Ф. Браун. М.: Мир, 1967.-766 с.
  217. Е.А. Динамика изменения репарации ДНК клеток костного мозга у мышей при облучении стронцием-90: дис. .канд. биол. наук / Е. А. Пряхин. -М., 1997.- 134 с.
  218. B.C. Эмбриональная стволовая клетка: от фундаментальных исследований в клинику /B.C. Репин // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2001. — № 2. — С. 3−8.
  219. О.О. К вопросу о стимулирующем и ингибирующем действии гидрокортизона на родоначальные кроветворные клетки / О. О. Ромашко, Б. Б. Мороз, Г. И. Безин // Проблемы гематологии и переливания крови. -1979. Т.24. — № 9. — С. 48−55.
  220. Руководство по гематологии: в 2 т. / Под редакцией А. И. Воробьева. М.: Медицина, 1985. — Т. 1 — 448 с.
  221. ОЛЛ Рл/гсгиттри ГТ ГГ ТГргттмгл*мпттттт1^т R гтттрггя Y nprmrmvvfTTWM гшгЬгЬепРНПТЛ.. j ««-"^----------------------,-----— — L---,-------f----f ' V---'----7 <�—← - «Г Г 1ровки и регенерации / П. П. Румянцев. Л.: Наука, 1982. — 288 с.
  222. Ю.И. Динамика показателей крови и кроветворных органов белых крыс в онтогенезе / Ю. И. Савченков, Т. Г. Цыганкова / Тр. Красноярского мед. института. Красноярск, 1970. — Сб. 9. — Вып. 5. — С. 85−87.
  223. Д. Анализ данных в Excel: наглядный курс создания отчетов, диаграмм и сводных таблиц / Д. Саймон / Пер. с англ. М.: Издательский дом «Вильяме», 2004. — 528 с.
  224. И.А. Биологическое действие внешних и внутренних источников радиации / И. А. Сарапульцев, Ж. А. Голощапова, В. Л. Шведов, Т. Н. Тужилкова / Под ред. Ю. И. Москалева и B.C. Калистратовой. М., 1972.-С. 155−159.
  225. Д.С. Морфология компенсаторно-приспособительных процессов / Д. С. Саркисов, Л. И. Аруин, В. П. Туманов // Итоги науки и техники: серия «Патологическая анатомия». -М., 1983. 136 с.
  226. Д.С. Очерки по структурным основам гомеостаза / Д. С. Саркисов. -М.: Медицина, 1977. 351 с.
  227. , М.В. Регенерация тканей при экстремальных воздействиях на организм / М. В. Северин, Б. Д. Юшков, А. П. Ястребов. Екатеринбург: Изд-воУрГМИ, 1993.-196 с.
  228. А.Н. Морфологические закономерности эволюции / А.Н. Се-верцов. М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1939. — 153 с.
  229. Г. Концепция стресса, как мы ее представляем в 1976 году / Новое о гормонах и механизме их действия. Киев: Наукова думка, 1977. — С. 2151.
  230. Г. Очерки об адаптационном синдроме / Г. Селье. — М.: Медгиз, 1960.- 185 с.
  231. И.П. Феномен жизни в аспекте полевой организации природы / И. П. Семененя. Гродно: МП «Свет», 1997. — 47 с.
  232. Л.Н. Теория информации с точки зрения биолога / Л. П. Ссравип. Л.: Изд-во ЛГУ, 1973. — 160 с.
  233. А.В. Содержание стволовых кроветворных и стромальных клеток-предшественников в костном мозге мышей линии СВА разного возраста / А. В. Сидоренко, Л. Ф. Андрианова / Стволовые клетки и опухолевый рост: сб. науч. тр. Киев, 1985. — С. 123−127.
  234. П.В. Три фазы в реакциях организма на возрастающий стимул / П. В. Симонов. -М.: Изд-во АН СССР, 1962. 244 с.
  235. Р. Кинетика стволовых кроветворных клеток / Р. Скофилд, Л. Т. Лайта // Проблемы гематологии и переливания крови. 1973. — Т. 18. -№ 10.- С.55−60.
  236. Р. Самоподдерживание стволовых клеток-предшественников / Р. Скофилд, Т. М. Декстер // Проблемы гематологии и переливания крови. -1982.-Т. 17.-Вып. 7.-С. 13−18.
  237. В.Ю. Оценка критического уровня «запрета на дифференциров-ку» численности стволовых кроветворных клеток человека / В. Ю. Соловьев, А. Е. Баранов // Радиобиология. 1989. — Т. 29. — Вып. 6. — С. 835−838.
  238. Е.А. Функциональные и морфологические изменения тромбоцитов и мегакариоцитов при хроническом воздействии малых доз ионизирующей радиации / Е. А. Соловьева // Бюллетень радиационной медицины. -1963. -№ За.-С. 111−116.
  239. Р.В. Анализ эффектов действия малых доз ионизирующего излучения / Р. В. Ставицкий, Л. А. Лебедев, А. В. Михеечев, Т. В. Жаннина // Медицинская техника. 2002. — Т. 47. — № 2. — С. 37−43.
  240. Р.В. Некоторые вопросы действия малых доз ионизирующего излучения / Р. В. Ставицкий, JI.A. Лебедев, А. В. Мехеечев, С. Г. Михеенко, Т. В. Жаннина // Медицинская радиология и радиационная безопасность. — 2003.-Т. 48. -№ 1.-С. 30−38.
  241. О.И. Новые технологии в хирургии XXI века: перспективы применения стволовых клеток / О. И. Старцева, Д. Г. Тагабилев // Анналы пластической, реконструктивной и эстетической хирургии. — 2004. № 3. -С. 1−12.
  242. Г. С. Регенерационные процессы в развитии и ликвидации лучевого повреждения / Г. С. Стрелин. М.: Медицина, 1978. — 208 с.
  243. Структурные основы адаптации и компенсации нарушенных функций / Под ред. Д. С. Саркисова. М.: Медицина, 1987. — 448 с.
  244. , А.Н. Основы биологической теории регенерации / А.Н. Сту-дитский // Изв. АН СССР. Сер. биол. 1962. — № 6. — С. 6−36.
  245. Л.А. Миграция стволовых кроветворных клеток у человека / Л. А. Суворова, А. А. Гордеева, А. В. Баранова // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2002. — Т. 47. — № 6. — С. 21−26.
  246. Л.А. Мощность дозы как определяющий фактор миелодепрес-сии при формировании хронической лучевой болезни / Л. А. Суворова, Г. П. Груздев, А. А. Молоканов // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2002. — Т. 47. -№ 3. — С. 14−22.
  247. JI.A. Пострадиационное восстановление костного мозга человека и морфодинамика пула недифференцированных клеток / Л. А. Суворова, Н. А. Вялова, А. В. Баранова, Г. П. Груздев // Терапевтический архив. 1981. -№ 9.-С. 127−131.
  248. К.В. Теоретическая физиология: развитие в научной школе П. К. Анохина / К. В. Судаков // Вестник РАМН. 1994. — № 10. — С. 3−11.
  249. К.В. Функциональные системы организма в динамике патологических состояний / К. В. Судаков // Клиническая медицина. 1997. — № 10. -С. 4−11.
  250. И.И. Проблема индуцированной геномной нестабильности в детском организме в условиях длительного действия малых доз радиации / И. И. Сусков, Н. С. Кузьмина // Радиационная биология. Радиоэкология. -2001. Т. 41. -№ 5. — С. 606−614.
  251. Г. Т. Мезенхимальные стволовые клетки / Г. Т. Сухих, В. В. Малайцев, И. М. Богданова, И. В. Дубровина // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2002. — Т. 133. —№ 2. — С. 124−131.
  252. Г. К. Влияние регенерации кроветворных органов на число и тип селезеночных колоний / Г. К. Сухова, Т. Р. Подрабинек, Г. В. Харлова // Бюллетень экспер. биологии и медицины. 1978. — Т.85. — № 2. — С. 219−221.
  253. Дж. Физиология обмена веществ и эндокринной системы / Дж. Тепперман, X. Тепперман. М.: Мир, 1989. — 653 с.
  254. Н. Регуляция клеточных линий в гемопоэзе / Н. Теста // Гематоло
  255. Г. И. Возрастные изменения клеточного состава крови у собак /' Г. И. Тилис, Л. И. Федотова / Вопросы акушерства и педиатрии. Фрунзе: Киргистан, 1968. — Вып. 6. — С. 76−78.
  256. Т.В. Сравнение способности ранних и поздних КОЕс к восстановлению после сублетальных радиационных повреждений / Т. В. Тодрия // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1988. — № 5. -С. 597−599.
  257. Е.И. Состояние стволовой популяции системы кроветворения в ранние сроки воздействия на организм 90Sr / Е. И. Толстых, Д. З. Шибкова, О. Г. Андреева // Вестник ЧГПУ. Серия 4. Естественные науки. 1996. -№ 1. — С. 187−194.
  258. Тормозная способность электронов и позитронов: Доклад 37 МКРЕ: пер. с англ. М.: Энергоатомиздат, 1987. — 328 с.
  259. Д.Д. Кроветворное микроокружение / Д. Д. Трентин // Проблемы гематологии и переливания крови. 1982. — Т.27. — № 7. — С.52−57.
  260. В.Г. Кинетические принципы в межвидовых экстраполяциях / В. Г. Тяжелова / Отв. ред. И. Г. Акоев. М.: Наука, 1988. — 193 с.
  261. В.Г. Моделирование взаимодействия различных ростков кроветворения при ограничении пролиферативных возможностей костного мозга / В. Г. Тяжелова // Радиобиология. 1984. — Т. 24. — Вып. 5. — С. 690−693.
  262. И.В. Полиплоидизирующие митозы и биологический смысл полиплоидии в клетках печени / И. В. Урываева // Цитология. 1979. — Т. 21. — № 12. — С. 1427−1437.
  263. Физиология адаптационных процессов / Под ред. О. Г. Газенко, Ф.З. Ме-ерсона. М.: Наука, 1986. — 638 с.
  264. Т.М. Морфологические аспекты лучевого поражения / Т. М. Флиднер / Руководство по радиационной гематологии / Пер. с анг. А. Л. Выготской, Д. П. Осанова. М.: Медицина, 1974. — С. 74 — 77.
  265. Т.В. Возрастные изменения морфологической картины крови у некоторых видов лабораторных животных / Т. В. Фокина / Сб. науч. работ Киогизск. НИИ охраны материнства и детства. Фрунзе: Киргистан, 1967. -Вып. 4. — С. 206−212.
  266. А.Я. Клеточные основы кроветворного микроокружения / А. Я. Фриденштейн, Е. А. Лурия. М.: Медицина, 1980. — 216 с.
  267. В.Х. Возрастная инволюция органов и тканей / В. Х. Хавинсон, И. М. Кветной, И. Э. Ингель, А. Т. Марьянович // Успехи физиологических наук.-2003.-Т. 34.-№ 1.-С. 78−91.
  268. P.M. Зависимость дифференцировки стволовых кроветворных клеток от функционального состояния тимуса / P.M. Хаитов, Л. В. Рябова // Онтогенез. 1978. — Т. 9. — № 4. — С. 406−411.
  269. P.M. Циркуляция гемопоэтических стволовых клеток в организме / P.M. Хаитов //Успехи совр. биологии. 1973. -Т.75. — Вып.1. -С.86−103.
  270. Г. В. Регенерация лимфоидных органов у млекопитающих / Г. В. Харлова. -М.: Медицина, 1975. 174 с.
  271. П. Биохимическая адаптация / П. Хачачка, Дж. Сомеро. М.: Мир, 1988.-568 с.
  272. Н.Г. Стволовые клетки крови / Н. Г. Хрущов, В. И. Старостин, Е. И. Домарацкая // Итоги науки и техники. ВНИИТИ. Морфология человека и животных. Т. 13. — М.: Наука, 1988 — 206 с.
  273. Т.П. Показатели крови и кроветворной системы в онтогенезе / Т. П. Цыганкова, Ю. И. Савченков / Матер. 9-й науч. конф. по возрастной
  274. И.Л. Взлеты и падения клеточной гематологии за три четверти века / И. Л. Чертков, Н. И. Дризе // Гематология и трансфузиология. 2001. -Т. 46. -№ 3. — С. 10−14.
  275. И.Л. Клеточные основы кроветворения (кроветворные клетки-предшественники) / И. Л. Чертков, А .Я. Фриденштейн. М.: Медицина, 1977.-274 с.
  276. И.Л. Новые представления о кроветворении / И. Л. Чертков, Н. И. Дризе // Клиническая медицина. 1997. — № 4. — С. 67.
  277. И.Л. Стволовая кроветворная клетка: дифференцировочный и пролиферативный потенциал / И. Л. Чертков, Е. И. Дерюгина, Р. Д. Левир, Н. Г. Абрахам // Успехи современной биологии. 1991. — Т. 111. — Вып. 6. -С. 905−920.
  278. И.Л. Стволовая кроветворная клетка и ее дифференцировка в миелоидном и лимфоидном направлениях / И. Л. Чертков / Иммуногенез и клеточная дифференцировка.-М.: Наука, 1978. С. 102−127.
  279. И.Л. Стволовая кроветворная клетка и ее микроокружение / И. Л. Чертков, О. А. Гуревич. -М.: Медицина, 1984. 237 с.
  280. К.С. Сопоставление действий кратковременного и пролонгированного облучения в равновеликих не смертельных дозах на кроветворение мышей / К. С. Чертков, С. П. Храмченкова // Радиобиология. 1972. — Т. 12. -Вып. 1.-С. 77−84.
  281. А.Б. Межклеточные взаимодействия в системе гемопоэза после массивного радиационного воздействия / А. Б. Чухловин НБ Миуяйпотч Б. В. Афанасьев // Радиационная биология. 1994. — Т. 34. — вып. 4−5. — С. 537−543.
  282. В.А. Радиационная модификация сахарного фрагмента ДНК: образование разрывов, изменение конформации полимера, передача повреждения на основание / В. А. Шарпатый // Радиобиология. 1992. — Т. 32. — Вып. 2. — С. 180 193.
  283. А.В. Некоторые закономерности изменения относительного числа стволовых кроветворных клеток при протяженном облучении с различной мощностью дозы / А. В. Шафиркин // Радиобиология. 1970. — Т. 23. — Вып. 5. -С. 630−636.
  284. B.JI. Динамика накопления и выведения стронция-90 из скелета крыс в зависимости от их возраста в хроническом эксперименте / B.JI. Шведов // Радиобиология. -1968. Т. 8. — Вып. 4. — С.632−635.
  285. B.JI. Накопление радиактивного стронция в организме мышей и их потомства при длительном его поступлении / B.JI. Шведов / Радиактивные радионуклиды и организм. М.: Медицина, 1969. — С. 51 -57.
  286. B.JI. Радиобиология стронция-90 / В. Л. Шведов, А. В. Аклеев. Челябинск: Изд-во «МЕГАС», 2001. — 298 с.
  287. В.Л. Экспериментальный комплекс для радиоэкологического моделирования / В. Л. Шведов, П. В. Голощапов, B.C. Корытный // Экология. 1984. -№ 2.-С. 66−68.
  288. В.Н. Влияние гидрокортизона на процесс колониеобразования и диффе-ренцировку гемопоэтических стволовых клеток (КОЕс) интактных и облученных мышей / В. Н. Швец // Радиобиология. 1982. — Т. 22. — Вып. 2. — С. 264−268.
  289. В.Н. Влияние лимфоцитов на гемопоэз в облученном организме / В.Н. Швец// Радиобиология. 1976. — Т. 16. — Вып. 5. — С. 707−711.
  290. В.Н. Влияние мощности дозы у-лучей Со60 на колониеобразующие клетки костного мозга мышей / В. Н. Швец // Радиобилогия. 1975. — Т. 15. -Вып. 1.-С. 212−217.
  291. В.Н. Изменение количества колониеобразующих единиц костного мозга мышей в процессе облучения с разной мощностью дозы / В. Н. Швец, В. Г. Горлов // Радиобиология. 1975. — Т. 15. — Вып. 5. — С. 675 679.
  292. В.Н. Потенции стволовых кроветворных клеток к дифференцировке при разных мощностях дозы облучения / В. Н. Швец // Радиобиология. -1976.-Т. 16.-Вып. 4.-С. 618−622.
  293. В.Н. Радиочувствительность гемопоэтических стволовых клеток костного мозга мышей при продолжительном облучении / В. Н. Швец // Радиобиология. 1977. — Т. 17.-Вып. 1.-С. 110−115.
  294. В.Н. Радиочувствительность стволовых кроветворных клеток при их клонировании в костном мозге и селезенке / В. Н. Швец, А. В. Шафиркин // Радиобиология. 1979. — Т.19. — Вып. 1. — С. 48−53.
  295. К. Работы по теории информации и кибернетики / К. Шеннон. -М.: Изд-во иностр. лит., 1963. 332 с.
  296. Д.З. Адаптационно-компенсаторные реакции системы кроветворения при хроническом радиационном воздействии / Д. З. Шибкова, А. В. Аклеев. М.: Изд-во РАДЭКОН- Челябинск: Изд-во ЧГПУ, 2006. — 346 с.
  297. Д.З. Влияние внутреннего облучения 90Sr на гемопоэтические стволовые клетки мышей СВА / Д. З. Шибкова, О. Г. Андреева, Е. И. Толстых // Радиационная биология. Радиоэкология. — 2000. Т. 40. — Вып. 1. — С. 9298.
  298. Д.З. Общие закономерности структурно-функционального обеспечения гомеостаза в норме и при воздействии на организм ионизирующего излучения / Д. З. Шибкова // Науч. журн. ЧГПУ: Сер. 4. Естественные науки. Челябинск. — 1999. — № 3. — С. 7−53.
  299. Д.З. Состояние системы гемоиммунопоэза экспериментальных животных при хроническом радиационном воздействии в диапазоне малых ипромежуточных мощностей доз: дис. д-ра. биол. наук / Д. З. Шибкова. 1. Москва, 2001.-265 с.
  300. Д.З. Фактор связи основа жизнеспособности биологических систем / Д. З. Шибкова, О. Г. Андреева, Н. В. Ефимова, А. В. Аклеев // Науч. журн. ЧГПУ: Сер. 4. Естественные науки. — Челябинск. — 2001. — № 4. -С. 80−90.
  301. Ф.Дж. Патофизиология крови: пер. с англ. / Ф. Дж. Шиффман. М. — СПб.: Изд-во «БИНОМ» — «Невский Диалект», 2000. — 448 с.
  302. И.И. Кибернетические вопросы биологии / И.И. Шмальгаутт------с------. тт&bdquo-.&bdquo-.&bdquo- 1 гСО ол-5 «
  303. JCH. —1 I Lay JXCI, 17UU. — —> KJ.
  304. И.И. Факторы эволюции (теория стабилизирующего отбора) / И. И. Шмальгаузен. -М.: Изд-во АН СССР, 1968. 315 с.
  305. , П.Ю. Проблема анабиоза в XX веке / П. Ю. Шмидт // Успехи современной биологии. 1937. — Т. 7. — № 1. — С. 19−29.
  306. JI.X. Неспецифическая реакция клеток и радиочувствительность / JI.X. Эйдус. -М.: Атомиздат, 1977. 148 с.
  307. JI.X. О механизме инициации эффектов малых доз / JI.X. Эйдус // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 1996. — № 1. -С. 5−11.
  308. JI.X. О механизме индукции репарации повреждений ДНК при действии ионизирующего излучения на клетки / JI.X. Эйдус // Радиационная биология. Радиоэкология. 2000. — Т. 40. — № 5. — С. 647−677.
  309. JI.X. Проблемы механизма радиационного и химического гормези-са / Л. Х. Эйдус, B.JI. Эйдус // Радиационная биология. Радиоэкология. -2001. Т. 41. — № 5. — С. 627−630.
  310. Экологическая физиология животных / Под ред. А. Д. Слоним, Г. И. Иб-раимова, В. А. Исабаева, С. Б. Дониярова, К. П. Иванова, В. В. Хаскина, И. П. Вельской. Ч. 1. Л.: Наука, 1979.-440 с.
  311. Экологическая физиология животных / Под ред. А. Д. Слоним, Г. И. Иб-раимова, В. А. Исабаева, С. Б. Дониярова, К. П. Иванова, В. В. Хаскина, И. П. Вельской. Ч. 3. Л.: Наука, 1982. — 504 с.
  312. Экологическая физиология человека: Адаптация человека к экстремальным условиям среды / Под ред. О. Г. Газенко. М.: Наука, 1979. — 704 с.
  313. .Г. Система крови и экстремальные воздействия на организм / Б. Г. Юшков, В. Г. Кпимин, М. В. Северин. Екатеринбург, 1999. — 202 с.
  314. А.С. Влияние хронического облучения на клеточный цикл миело-кариоцитов крыс / А. С. Ягунов, С. В. Токалов // Радиационная биология. Ра
  315. Н.Г. Гематологические эффекты при однократном и хроническом воздействии стронция-90 и кальция-45 / Н. Г. Яковлева // Радиационная гигиена: сб. науч. трудов. Л.: ЛенНИИРГ, 1980. — Вып. 9. — С. 71−77.
  316. А.А. Действие ионизирующей радиации на лимфоциты (повреждающий и активирующий эффекты) / А. А. Ярилин // Иммунология. 1988. -Т. 26.-№ 5.-С. 5−11.
  317. А.А. Радиация и иммунитет. Современный взгляд на старые проблемы / А. А. Ярилин // Радиационная биология. Радиоэкология. 1997. -Т. 37. — вып. 4. — С. 597−603.
  318. А.П. Возрастные особенности состояния пролиферативных процессов в миелоидной ткани / А. П. Ястребов, С. В. Сазонов // Вопросы экспериментальной физиологии. Екатеринбург: УрО РАН, 1997. — С. 158 163.
  319. Abrams R.A. Cyclophosphamide treatment expands the circulating haematopoietic stem cells pool in dogs / R.A. Abrams, K. McCormack, C. Bowles, A.V. Deisseroth//J. Clin. Invest. 1981. -V. 67.-P. 1392−1399.
  320. Alexander R. McN. Optima for animals / R. McN. Alexander. Princeton (NJ): Princeton Univ. Press, 1996. — 169 p.
  321. Allen R.G. Oxidative stress and gene regulation / R.G. Allen, M. Tresini // Free Radical Biol. Med. -2000. V. 28. — P. 463−499.
  322. Alonso D.L. Stem cells of the skin epithelium / D.L. Alonso, E. Fuchs // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.-2003. V. 100.-№ l.-P. 11 830−11 835.
  323. Amrani D.L. Cardiovascular disease: potential impact of stem cell therapy / D.L. Amrani, S. Port // Expert. Rev. Cardiovasc. Ther. 2003. — № 1 (3). -P. 453−461.
  324. Anatskaya O.V. Hepatocyte polyploidy and metabolism/life-histoiy traits: hypotheses testing / O.V. Anatskaya, A.E. Vinogradov, B.N. Kudryavtsev // J. Theor. Biol. 1994. — V. 168. — P. 191 -199.
  325. Anderson D.O. Transfer of homologous thoracic duct lymphocytes to irradiated rats / D.O. Anderson, D.M. Whitelaw // Am. J. Physiol. 1960. — V. 199. -P. 824−828.
  326. Andrews R.G. A c-kit ligand, recombinant human stem cell factor, mediates reversible expansion of multiple CD34+ colony-forming cell types in blood and marrow of baboons / R.G. Andrews, S.H. Bartelmens, G.H. Knitter // Blood. -1992.-V. 80.-P. 920−927.
  327. Ashman L.K. The biology of stem cell factor and its receptor C-kit / L.K. Ashman//Int. J. Biochem. Cell. Biol. 1999. -V. 31. — P. 1037−1051.
  328. Barlow P.W. Endopolyploidy: towards an understanding of its biological significance / P.W. Barlow // Acta biotheoretica. 1978. — V. 27. — P. 1−18.
  329. Barnes W.H. Haematopoietic stem cells in the peripheral blood / W.H. Barnes, J.F. Loutit // Lancet. 1967. — V. 2. — P. 1138.
  330. Barrett A.J. Mobilization of CFU-C by exercise and ACTH induced stress in man / A.J. Barrett, P. Longhurst, P. Sneath, J.G. Watson // Exp. Hematol. 1978. — V. 6. — P. 590−594.
  331. Barrett A.J. Variation in granulocyte colony forming cell numbers in adult blood / A.J. Barrett, A. Faille, F. Ketels // Br. J. Hematol. 1979. — V.42. -P. 337−344.
  332. Bekkum van D.W. Radiation sensitivity of normal and neoplastic (stem) cells in various species / D.W. van Bekkum / The hemopoietic stem cell. Schloss Rei-senburg, 1989.-P. 133−139.
  333. Benjamin I.J. Stress (heat shock) proteins. Molecular chaperones in cardiovascular biology and disease / I.J. Benjamin, D.R. McMillan // Circulat. Res. 1998. -V. 83.-№ 2.-P. 117−132.
  334. Bergman R.J. Age-related changes in osteogenic stem cells in mice / R.J. Bergman, D. Gazit, A.J. Kahn // J. Bone Miner. Res. 1996. — V. 11. -P. 568−569.
  335. Berridge M.V. Effects of recombinant human erythropoietin on megakaryocytes and on platelet production in the rat / M.V. Berridge, J.K. Fraser, J.M. Carter, F.-K. Lin // Ibid. 1988. — V. 72. — P. 970−977.
  336. Bertalanffi L. Gefilde des Lebens / L. Bertalanffi. Leipzig, Berlin: Teubner, 1937.- 197 s.
  337. Biomedical Implication of Radiostrontium Exposure / Eds M. Goldman, K. Bustad. N.Y.: U.S. Atom. Energy Comm., 1972. — 404 p.
  338. Blackett N.M. Haematology effects of continuous radiation exposure / N.M. Blackett // Manual of radiation haematology. Vienna, 1971. — P. 123−128.
  339. Blalock J.E. The immune system as a sensory organ / J.E. Blalock // J. Immunol. 1984. — V. 132.-№ 3.-P. 1067−1070.
  340. Boggs S.S. Cell-cycling characteristics of endogenous spleen colony-forming units / S.S. Boggs, D.R. Boggs // J. Lab. Clin. Med. 1973. — V. 82. — N 5. -P.740−753.
  341. Bond V.P. Mammalian radiation lethality / V.P. Bond, T.M. Flitdner, A. Ar-chambeau. — New Ybrk London Ac?.d Рг^ч.ч 1965. — 317 п.
  342. Brash A.R. Lipoxygenases: occurrence, functions, catalysis, and acquisition of substrate / A.R. Brash // J. Biol. Chem. 1999. — Y. 274. — № 34. — P. 2 367 923 682.
  343. Bray S.E. The challenge of p53: linking biochemistry, biology, and patient management / S.E. Bray, C. Schorl, P.A. Hall // Stem Cells. 1998. — V. 16. -№ 4. — P. 248−260.
  344. Brecher G. Post-radiation parabiosis and survival in rats / G. Brecher, E.P. Cronkite // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1951. -V. 77. — P. 292−294.
  345. Broxmeyer H.E. The kit receptor and its ligand, steel factor, as regulators of hemopoiesis / H.E. Broxmeyer, R. Maze, K. Miyazawa // Cancer. Cells. 1991. -V. 3.-P. 480−487.
  346. Brown J.M. Stochastic or ordered lineage commitment during hemopoiesis? / J.M. Brown, C.M. Bunce, A.J. Howie, J.M. Lord // Leukemia. 1987. — V. 1. -№ 2.-P. 150−153.
  347. RnHH R P D^ath rpppntnro rminle tn both cell nroliferation and at) ootosis /. г —А ± ж
  348. R.C. Budd // J. Clin. Invest. 2002. — V. 109. — № 4. — P. 437−442.
  349. Burlakova E.B. The role of tocopherols in biomembrane lipid peroxidation / E.B. Burlakova E.B., S.A. Krasshakov, N.G. Khrapova // Membr. Cell. Biol. -1998.-V. 12.-P. 173−211.
  350. Cai J. Stem cells and precursor cell therapy / J. Cai, M.S. Rao // Neuromolecu-lar Med. 2002. — № 2 (3). — P. 233−249.
  351. Calvo W. Developmental aspects of haematopoiesis / W. Calvo / The hemopoietic stem cells. Schlob Reisenburg, 1989. — P. 47−50.
  352. Cannon W. Bodily changes in pain, fear, hunger and rage / W. Cannon. Boston, 1929.- 150 p.
  353. Cardoso A.A. Release from quiescence of CD347CD34» human umbilical cord blood cells reveals their potentiality to engraft adults / A.A. Cardoso, M.L. Li, P. Batard // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1993. — V. 90. — P. 8707−8711.
  354. Cavins J.A. The recovery of lethally irradiated dogs given infusions of autologous leukocytes preserved at 80° С / J.A. Cavins, S.C. Scheer, E.D. Thomas, J.W. Ferrebee // Blood. — 1964. — V. 23. — P. 38−43.
  355. Cell cycle control / Eds. C. Hutchison, D.M. Glover. New York: Oxford Univ. Press. — 1995. — 304 p.
  356. Chandel N.S. Reactive oxygen species are downstream products of TRAF-mediated signal transduction / N.S. Chandel, P.T. Schumacker, R.H. Arch // J. Biol. Chem. 2001. — V. 276. — № 46. — P. 42 728−42 736.
  357. Charnov E.L. Life history invariants. Some explorations of symmetryin evolutionary ecology / E. L. Charnov. Oxford: Oxford Univ. Press, 1993. — 167 p.
  358. Chen M.G. Impaired Elkind recovery in hemopoietic colony forming cells of aged mice / M.G. Chen // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1974. — № 145. — P. 11 811 186.
  359. Chu-tse W.U. Haemopoietic stem cell kinetics during continuous irradiation / W.U. Chu-tse, L.G. Lajtha // Intern. J. Rad. Biol. 1975. — V. 27. — № 1. — P.41−50.
  360. Clin M.J. Mobilization of haematopoietic stem cells (CFU-C) into the peripheral blood of man by endotoxin / M.J. Clin, D.W. Golde // Exp. Hematol. 1977. -V. 5.-P. 186−190.
  361. Craddock C.F. Antibodies to VLA4 integrin mobilize long-term repopulating cells and augment cytokine-induced mobilization in primaes and mice / C.F. Craddock, B. Nakamoto, R.G. Andrews // Blood. 1997. — V. 90. — P. 4779−4788.
  362. Croizat H. The effect of partial irradiation on haemopoietic stem cells migration / H. Croizat, E. Frendel, M. Tibiana // Cell Tissue Kinetics. 1980. — V. 13. — № 3.-P. 319−326.
  363. Cryns V. Proteases to die / V. Cryns, J. Yuan // Gen. Devel. 1998. — V. 12. -№ 11.-P. 1551−1570.
  364. Curry J.L. Hemopoietic spleen colony studies. I. Growth and differentiation / J.L. Curry, JJ. Trentin // Develop. Biol. 1967. — V. 15. — P. 395−413.
  365. Curry J.L. Hemopoietic spleen colony studies. II. Erythropoiesis / J.L. Curry, J. J. Trentin, N. Wolf// J. Exp. Med. 1967. — V. 125. — № 5 — P. 703 -719.
  366. Dessypris E.N. Effect of human recombinant erythropoietin on human marrow megakaryocyte colony formation in vitro / E.N. Dessypris, J.H. Gleaton, O.L. Armstrong // Br. J. haematol. 1987. — V. 65. — P. 265−269.
  367. Dorshkind К. Regulation of hematopoiesis by bone marrow stromal cells and their products / Annu. Rev. Immunol. 1990. — V. 8. — P. 111−137.
  368. Dreger P. G-CSF-mobilized peripheral blood progenitor cells for allogeneic transplantation: safety, kinetics of mobilization, and composition of the graft / P. Dreger, T. Haferlach, V. Eckstein // Br. J. Haematol. 1994. — V. 87. — P. 609 613.
  369. Duhrsen U. Effects of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor on hematopoietic progenitor cells in cancer patients / U. Duhrsen, J.L. Villeval, J. Boyd // Blood. 1988. — V. 72. — P. 2074−2081.
  370. Dukes P.P. Megakaryocyte colony stimulation activity of recombinant human and monkey erythropoietin / P.P. Dukes, J.C. Egrie, T.W. Strickland // Megakaryocyte development and function / Ed. R.F. Levine et al. N.Y.: Liss., 1986. -P. 105−122.
  371. Eidus L.Kh. Hypothesis regarding a membrane-assotiated mechanism of biological action due to low dose radiation / L. Kh. Eidus // Radiat. Environ. Biophysics.-2000.-V. 39.-P. 189−195.
  372. Erickson V. Erythroid burst forming units (BFU-E) grown from canine marrow and peripheral blood / V. Erickson, B. Torok-Storb // Exp. Hematol. 1981. -V. 9. — P. 468−472.
  373. Eschbach J.W. Tretment of the anemia of progressive renal failure with recombinant human erythropoietin / J.W. Eschbach, M.R. Kelly, N.R. Abels, J.W. Adamson //N. Engl. J. Med. 1989. -V. 321. — P. 158−163.
  374. Faull R.J. Dynamic regulation of integrins / R.J. Faull, M.H. Ginsberg // Stem Cells. 1995. — V. 13. — P. 38−46.
  375. Fauser А.А. Pluripotent haemopoietic progenitors (CFU-GEMM) in poli-cythemia vera: analysis of erythropoietic requirements and proliferative activity / A.A. Fauser, H.A. Messner // Blood. 1981. -V. 58. — P. 1224−1227.
  376. Feinendegen L.E. Radiation sensitivity of the hemopoietic system / L.F. Feinendegen / The hemopoietic stem cell. Schloss Reisenburg, 1989. -P. 141−142.
  377. Flatt P.M. p53-dependent expression of PIG3 during proliferation, genotoxic stress, and reversible growth arrest / P.M. Flatt, K. Polyak, L.J. Tang // Cancer Lett. 2000. — V. 156. — № 1. — P. 63−72.
  378. Fliedner T. Bone marrow structure and its possible significance for hematopo-etic cell renewal / T. Fliedner, W. Calvo, V. Kilnnert // Ann. N. Y. Acad. Sci. -1985.-V. 459.-P. 73−84.
  379. Fliedner T.M. Collection, storage and transfusion of blood stem cells for treatment of haemopoietic failure / T.M. Flidner, W. Calvo, M. Korbling, W. Notdurft, H. Pflieger, W. Ross // Blood Cells. 1979. — V. 5. — P. 313−328.
  380. Fliedner T. The development of radiation late effects to the bone marrow after singl and chronic exposure / T. Fliedner, W. ft Nothdur, W. Calvo // Inter. J. Ra-diat. Biol. 1986. — V. 46. — P. 35−46.
  381. Ford C.E. Cytological identification of radiation chimaeras / C.E. Ford, J.L. Lamerton, D.W.H. Barnes // Nature. 1956. — V. 177. — P. 239−241.
  382. Fortunel N. Transforming growth factor-(3: pleiotropic role in the regulation of hematipoiesis / N. Fortunel, A. Hatzfeld, J.A. Hatzfeld // Blood. 2000. — V. 96. -P. 2022−2036.
  383. Franchini M. Mesenchymal stem cells: from biologi to clinical applications / M. Franchini // Recenti Prog. Med. 2003. — V. 94. — № 11. — P. 478−483.
  384. Fraser J.K. Expression of specific high affinity binding sites for erythropoietin on rat and mouse megakaryocytes / J.K. Fraser, A.S. Tan, F.K. Lin, M.V. Berridge //Ibid.- 1989.-V. 17.-№ l.-P. 10−14.
  385. Frenette P. S. Endothelial selecting and vascular cell adhesion molecula 1 promote hematopoietic progenitor homing to bone marrow / P. S. Frenette, S. Subbarao, I.B. Mazo // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1998. — V. 95. -P. 14 423−14 428.
  386. Funk P.E. Vascular cell adhesion molecule 1-positive reticular cells express in-terleukin-7 and stem cell factor in the bone marrow / P.E. Funk, R.P. Stephan, P.L. Witte // Blood. 1995. — V. 86. — P. 2661−2671.
  387. Galamb O. Possibilities of investigation and clinical application of adult human stem cells / O. Galamb, B. Molnar, F. Sipos, Z. Tulassay // Orv. Hetil. 2003. -V. 144 (46).-P. 2263−2270.
  388. Ganser A. In vivo effects of recombinant human erythropoietin on circulating human hemopoietic progenitor cells / A. Ganser, M. Bergmann, B. Volkers, P. Grutzmacher, P. Scigalla, D. Hoelzer // Exp. Hematol. 1989. — V. 17. -P. 433−435.
  389. Т^У. VJ WXXCtXXt U> 1 l^illg. UUilvj VXXU^ V/VHUI ^ XII w/ vp luiiww Ч^жх,. —, W. —. —? —-----//
  390. Sciens. 1972. — V. 178. — № 4059. — P. 357−361.
  391. Gesner G.M. The fate of lethally irradiated mice given isologous and heterologous thoracic duct lymphocytes / G.M. Gesner, J.L. Gowens // Br. J. Exp. Pathol. 1962.-V. 43.-P. 431−440.
  392. Gianni A.M. Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor to harvest circulating hematopoietic stem cells for autotransplantation / A.M. Gianni, S. Siena, M. Bregni // Lancet. 1989. — V. 2. — P. 580−585.
  393. Gibson F.M. Haemopoietic growth factor production by normal and aplastic anaemia stroma in long-term bone marrow culture / F.M. Gibson, J. Scopes, S. Daly // Br. J. Haemat. 1995. — V. 91. — P. 551−561.
  394. Gidali J. Kinetic basis for compensated hemopoiesis during continuous irradiation with low doses / J. Gidali, I. Bojtor, I. Feher // Radiat. Res. 1979. — V. 77. -№ 2.-P. 285−291.
  395. Gidali I. Long-term perturbation of hemopoiesis after moderate damage to stem cells / I. Gidali, E. Istnan, I. Feher II Exp. Hematol. 1985. — V. 13. -P. 647−651.
  396. Goldman J.M. Buffy-coat autografts for patients with chronic granulocytic leukaemia in transformation / J.M. Goldman, D. Catovsky, A.W.G. Goolden, S.A. Johnson, D.A. Galton // Blut. 1981. — V. 42. — P. 149.
  397. Gong U.K. The effects of low doses (less than 1 rad) X-rays on the erytropoi-etic marrow / U.K. Gong, C.A. Glomski, A.K. Bruse // Cell Biophys. 1983. -V. 5.-P. 143−162.
  398. Gordon M.Y. Characterization of stroma dependent blast colony-forming cells in human marrow / M.Y. Gordon, C.R. Dowding, G.P. Riley, M.F. Greaves // J. Cell. Physiol. 1987. — V. 130. — P. 163−169.
  399. Graham G.J. Haemopoietic stem cells: their heterogeneity and regulation / G.J. Graham, E.G. Wright //Int. J. Exp. Pathol. 1997. -V. 78. -P. 197−218.
  400. Gu X.F. Expression of cyclin В in megakaryocytes and cells of other hematopoietic lineages / X. F. Gu, A. Allain, L. Li, E.M. Cramer ТУ Тептя. T P. Caen. Z. Han // C. R. Acad. Sci. Ser. III. 1993. — V. 316. — P. 1438−1445.
  401. Haas R. Blood-derived autografts collected during granulocyte colony-stimulating factor-enhanced recovery are enriched with early Thy-1+ hematopoietic progenitor cells / R. Haas, R. Mohle, M. Pforsich // Blood. 1995. — V. 85. -P. 1936−1943.
  402. Haas R.J. Ontogeny of haematopoiesis / RJ. Haas / The hemopoietic stem cells. Schlob Reisenburg, 1989. — P. 19−26.
  403. Haas R. Tandem high-dose therapy with ifosfamide, epirubicin, carboplatin and peripheral blood stem cells support is an effective adjuvant treatment for high-risk breast cancer / R. Haas, H. Schmid, U. Hahn // Eur. J. Cancer. 1997. -V. 33.-P. 372−378.
  404. Haas R. Successful autologous transplantation of blood stem cells mobilized with human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor / R. Haas, A.D. Ho, U. Bredthauer // Exp. Hematol. 1990. — V. 18. — P. 94−98.
  405. Harrison D.E. Do hemopoietic stem cells age? / D.E. Harrison // Monogr. Devt. Biol. Basel: Karger, 1984. — V. 17. — P. 21−41.
  406. Hartwell L.H. From molecular to modular cell biology / L.H. Hartwell, J.J. Hopfield, S. Leibler, A.W. Murray // Nature. 1999. — V. 402. — № 6761. -P. 47−52.
  407. Hashimoto F. Major histocompatibility complex restriction between hematoetf"m r-(="11c onrl utmmal r-f"11o in vivo / T? T-Tacbimotn ТС Чпсппгя ТС InoilS //ж». — —~ —» --¦ ~ ¦ — ¦ --------------,-----------, —
  408. Blood. 1997. — V. 89. — P. 49−54.
  409. Haunstetter A. Apoptosis. Basic mechanisms and implications for cardiovascular desease / A. Haustetter, S. Izumo // Circulat. Res. 1998. — V. 81. — № 11. -P. 1111−1129.
  410. Hawkins N. Asymmetric cell division: from A to Z / N. Hawkins, G. Garriga // Genes. Dev. 1998. — V. 12. — P. 3625−3638.
  411. Hellman S. Effect of radiation on the capacity of the stem cell compartment to differentiate into granulocytic and erythrocytic progeny / S. Hellman, H.E. Grate, J.T. Chaffey //Blood. 1969. V. 34. -№ 2. -P. 141−156.
  412. Hendrie P.C. Mast cell growth factor (c-kit ligand) enhances cytokine stimulation of proliferation of the human factor-dependent cell line, V07e / P.C. Hendrie, K. Miyazawa, Y.C. Yang // Exp. Hematol. 1991. -V. 19. — P. 1031−1037.
  413. Hofer M. The kinetics of endognous erythrjid gaemopoietic spleen colonies in mice between 4 and 10- days after irradiation with dose of 5- 7- 9 Gy / M. Hofer, L. Tkadlecek, S. Viklika, Z. Karpfel // Folia biol. (CSSR). 1987. — V. 33. -P.890−895.
  414. T"> Г ^ С /ГО ГУ — Г. U/, J"UJ (J.
  415. Hohaus S. Successful autografting following myeloablastive conditioning therapy with blood stem cells mobilized by chemotherapy plus rhG-CSF / S. Hohaus, H. Gjldschmidt, R. Ehrhardt // Exp. Hematol. 1993. — V. 21. — P. 508−514.
  416. Huang P. Superoxide dismutase as a target for the selective killing of cancer cell / P. Huang, L. Feng, E.A. Oldham // Nature. 2000. — V. 407. — № 6802. -P. 390−395.
  417. Hughes P.E. Integrin affinity modulation / P.E. Hughes, M. Pfaff // Trends. Cell. Biol. 1998. — V. 8. — P. 359−364.
  418. Hunter M.G. BB-10 010: an active variant of human macrophage inflammatory protein-1 alpha with improved pharmaceutical properties / M.G. Hunter, L. Bawden, D. Brotherton // Blood. 1995. — V. 86. — P. 4400−4408.
  419. Huss R. Contact-and growth factor-dependent survival in canine marrow-derived stromal cells / R. Huss, C.A. Hoy, H.J. Deeg // Blood. 1995. — V. 85. -P. 2414−2421.
  420. Huss R. Evidens of peripheral blood-derived, plastic-adherent CD34-/low hematopoietic stem cell clones with mesenchymal stem cell characteristics / R. Huss, C. Lange, E.M. Weissinger, H-J. Kolb, K. Thalmeier // Stem cells. 2000. -V. 18.-P. 252−260.
  421. Huttenlocher A. Modulation of cell migration by integrin-mediared cytoskele-tal linkages and ligand-binding affinity / A. Huttenlocher, M.H. Ginsberg, A.F. Horwitz// J. Cell Biol.- 1996. V. 134.-P. 1551−1562.
  422. Hwang P.M. Ferredoxin reductase affects p53-dependent, 5-fluorouracilir"Hnr>Arl orrrtrcic in r>rlrvrp"r*talanrpr / P yf T-Twnno P Riitt7 T Vll // Natl--—-------------------- --------------0> ~ -------j ¦ - - '
  423. Med. -2001. V. 7. -№ 10.-P. 1111−1117.
  424. Iantsch E. The self-organizing universe / E. Iantsch. Oxford: Pergamon Press, 1980.-344 p.
  425. Ibraham N.G. Erythroid colony development as a function of age: the role of marrow cellular heme / N.G. Ibraham, J.D. button, R.D. Levere // J. Gerontol. -1983. -V. 38. -№ l.-P. 13−17.
  426. Imai Y. In vivo radiosensitivity and recovery pattern of the hematopoietic precursor cells and stem cells in mouse bone marrow / Y. Imai, I. Nakano // Exp. Hematol. 1987. — V. 15. — P. 890−895.
  427. Imai K. Selective transendothelial migration of hematopoietic progenitor cells: a role in homing of progenitor cells / K. Imai, M. Kobayashi, J. Wang // Blood. -1999.-V. 93.-P. 149−156.
  428. Inoue T. The influence of in vivo incubation of aged murin spleen colony-forming units on their proliferative capacity / T. Inoue, E.P. Gonkite // Mech. Ageing and Develop. 1983. — V.23. — P. 177−190.
  429. International Comission on Radiological Protection. Recommendations of the International Comission on Radiological Protection. ICRP, Publication 60. — Pergamon Press, Oxford, 1991. 569 p.
  430. Irani K. Mitogenic signaling mediated by oxidants in ras-transformed fibroblasts / K. Irani, Y. Xia, J.L. Zweier // Sciens. 1997. — V 275. — № 5306. -P. 1649−1652.
  431. Iscove N.N. Colony formation by normal and leukemic human marrow cells in culture: effect of conditioned medium from human leukocytes / N.N. Iscove, J.S. Senn, J.E. Till, E.A. McCulloch // Blood. 1971. — V. 37. — P. 1−5.
  432. Ishibashi T. Human recombinant erythropoietin promotes differentiation of murine megakaryocytes in vitro / T. Ishibashi, J.A. Koziol, S.A. Burstein // J. Clin. Invest. 1987. — V. 79. — P. 286−292.
  433. Iyer R. Factors underlying the cell growth-related bystander responses to alpha-—// о П Г ОГ"ПП V ^ P 1 ООПpailiW’iW’O // -iv. xj vi 9 uviiiivi i // wuiivvi X vv и • v w> «w. i—. л. • x —^ «1298.
  434. Jacobson L.V. The role of spleen in radiation injuri / L.V. Jacobson, E.K. Merks, J.J. Robson, E.O. Gaston, R.E. Zirkle // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. -1949.-V. 70.-P. 740.
  435. Jan Y.-N. Asymmetry across species / Y.-N. Jan, L.Y. Jan // Nature. 1998. -V. 392.-P. 775−778.
  436. Jan Y.-N. Asymmetric cell division / Y.-N. Jan, L.Y. Jan // Nat. Cell. Biol. -1999.-V. l.-P. 42−44.
  437. Janowska-Wieczorek A. Autocrine/paracrine mechanisms in human hemato-poiesis / A. Janowska-Wieczorek, M. Majka, J. Ratajczak, M. Ratajczak // Stem cells. 2001. — V. 19. — P. 99−107.
  438. Jiang S. Cytokine production by primary bone marrow megakaryocytes / S. Jiang, J.D. Levine, Y. Fu//Blood. 1994.-V. 84.-P. 4151−4156.
  439. Jones S.S. Human erythropoietin receptor: cloning, expression, and biological characterization / S.S. Jones, A.D. D’Andrea, L.L. Haines, G.G. Wong // Blood. -1990.-V. 76. -№ l.-P. 31−35.
  440. Ju S.T. Molecular and cellular mechanisms regulating T and В cell apoptosis through Fas/FasL interaction / S.T. Ju, K. Matsui, M. Ozdermirli // Int. Rev. Immunol. 1999. — V 18. — № 5−6. — P. 485−513.
  441. Juraskova V. The effect of the continuous irradiation of bone marrow on the colony forming activity and differentiation of the stem cells / V. Juraskova // Folia biologica (Praha). 1967. — V 1. — № 13. — P. 79−83.
  442. Kalina I. Effect of different daily rate of continuous irradiation upon changes inv^l U ilcUJUUCl / l. jcvaniia, ivjl. x laanv^iva, j. ± tuuvivuva // x unu uiviv^ivu1977.-V. 23.-№ 2. P. l 11−115.
  443. Keller G. Clonal analysis of hematopoietic stem cell development in vivo / G. Keller // Curr. Top. Microbiol. Immunol. 1992. — V. 177. — P. 41−57.
  444. Kessinger A.M.D. Quantitative aspects, mobilizaition, enrichment, and purification of blood stem cells- an overview / A.M.D. Kessinger -// The hemopoietic stem cells. Schlob Reisenburg, 1989. — P. 57−63.
  445. Kinashi T. Adhesion molecules in hematopoietic cells / T. Kinashi, T.A. Springer // Blood Cells. 1994. — V. 20. — P. 25−44.
  446. Kirschner M. The cell cycle then and now / M. Kirschner // TIBS. 1992. -V. 18.-P. 281−285.
  447. Knudtzon S. In vitro drowth of granulocyte colonies from circulating cells in human cord blood / S. Knudtzon // Blood. 1974. — V. 43. — P. 357−361.
  448. Kodama H. Respons of newly established mouse myeloid leukemic cell lines to MC 3T3-G2-PA6 preadipocytes and hematopoietic factors / H. Kodama, M. Ii-zuka, T. Tomiyama // Blood. 1991. — V. 77. — № 1. — P. 49−54.
  449. Koenigsmann M. Myeloid and erythroid progenitor cells from normal bone marrow adhere to collagen type I / M. Koenigsmann, J.D. Griffin, J. DiCarlo // Blood. 1991.-V. 80. — P. 657−665.
  450. Korbling M. Peripheral blood stem cell transplantation: from experimental results to application in man / The hemopoietic stem cells. Schlob Reisenburg, 1989.-P. 105−109.
  451. Kovach N.L. Stem cell factor modulates avidity of a4(31 and a5(31 integrins expressed on hematopoietic cell lines / N.L. Kovach, N. Lin, T. Yednock // Blood. 1995.-V. 85.-P. 159−167.
  452. Kovacs P. Colony formation by canine hemopoietic cells in vitro: inhibition by polymorphonuclear leukocytes / P. Kovacs, C. Bruch, T.M. Fliedner // Acta. He-matol. — 1976. V. 56.-P. 107−115.
  453. Kronenwett R. The role of cytokines and adhesion molecules for mobilization of peripheral blood stem cells / R. Kronen wett, S. Martin, R. Haas // Stem cells. — 2000.-V. 18.-P. 2320−330.
  454. Krupnick A.S. Myocardial tissue engineering and regeneration as a therapeutic alternative to transplantation / A.S. Krupnick, D. Kreisel, M. Riha, K.R. Balsara, B.R. Rosengard // Curr. Top. Microbiol. Immunol. 2004. — V. 280. — P. 139 164.
  455. Kurnic N.B. Abscopal effects and bone marrow repopulation in man and mouse / N.B. Kurnic, N. Nokay // Ann. Acad. Sci. N-Y. 1964. — V. 114. -P. 528−537.
  456. Lajtha J.G. Cytokinetica and regulation of progenitor cells / J.G. Lajtha // J. Cell Physiol. 1966. -V. 67. — suppl. 1. — P. 133−148.
  457. Lajtha J.G. Kinetic properties of haemapoietic stem cells / J.G. Lajtha // Cell Tissue Kinetic. 1969. — V. 2. — P.39−49.
  458. Lajtha J.G. Stem cells concepts / J.G. Lajtha // Nouv. rev. franc, hematol. 1979. -V. 21. — P. 59−65.
  459. Lane D.P. T antigen is bound to a host protein in SV40-transformed cells / D.P. Lane, L.V. Grawford // Nature. 1979. — V. 278. — № 5701. — P. 261−263.
  460. Lasky L.C. In vitro treatment of peripheral blood stem cells to increase committed progenitor content / L.C. Lasky, S.D. Kaliszewski, R.A. Detrick, K.Y. Chiang // Exp. Hematol. 1989. — V. 1. — P. 587 (abst).
  461. Laterveer L. Rapid mobilization of hematopoietic progenitor cells in rhesus monkeys by a singl intravenous injection of interleukin-8 / L. Laterveer, I.J. Lind-ley, D.P. Heemskerk // Blood. 1996. — V. 87. — P. 781−788.
  462. Latsinik N.V. Susceptibility to polycythemia of hemopoietic spleen colonies produced by embryonal liver cells / N.V. Latsinik, N.L. Samoylova, J.L. Chertkov // J. Cell. Physiol. 1971. -V. 78. — P. 405−410.
  463. Leach J.K. Ionizing radiation-induced, mitochondria-dependent generation of reactive oxygen/nitrogen / J.K. Leach, G. Van Tuyle, P.-S. Lin // Cancer Res. -2001.-V. 61.-№ 10.-P. 3894−3901.
  464. Lechner A. Bone marrow stem cells find a path to the pancreas / A. Lechner, J.F. Habener //Nat. Biotechnol. -2003. V. 21. -№ 7. — P. 755−756.
  465. Lbcke-Huhle C. Comparative study of G2 delay and syrvival after 241americium-a and 60cobalt-y irradiation / C. Lbcke-Huhle, W. Comper, L. Hieber // Radiat. Environ. Biophys. 1982. — V. 20. — № 3. — P. 171−185.
  466. Lepine J. Pluripotent haemopoietic progenitors (CFU-GEMM) in chronic myelogenous leukemia // Int. J. of Cell Cloning. 1983. — V. 1. — P. 230−239.
  467. Levesque J.-P. Cytokines increase human hematopoietic cell adhesiveness by activation of very late antigen (VLA)-4 and VLA-5 integrins / J.-P. Levesque, D.I. Leavesley, S. Niutta // J. Exp. Med. 1995. — V. 181. — P. 1805−1815.
  468. Levine A.J. p53, the cellular gatekeeper for growth and division / A.J. Levine // Cell. 1997. — V. 88. — № 3. — P. 323−331.
  469. Li P.F. P53 regulates mitichondrial membrane potential through reactive oxygen species and induces cytochrome c-independent apoptosis blocked by Bcl-2 / P.F. Li, R. Dietz, R. van Harsdorf // EMBO J. 1999. — V 18. — № 21. -P. 6027−6036.
  470. Lichterfeld M. Mobilization of CD34+ hematopoietic stem cells is associated with a functional inactivation of the integrin very late antigen 4 / M. Lichterfeld, S. Martin, L. Burkly // Br. J. Haematol. 2000. — V. 110. — P. 71−81.
  471. Liesveld J.L. Expression of integrins and eamination of their adhesive function in normal and leukemic hematopoietic cells / J.L. Liesveld, J.M. Winslow, K.E. Frediani // Blood. 1993. — V. 81. — P. 112−121.
  472. Life-Span Radiation Effects Studies in Animal / Eds R. C. Thompson, J.A. Mahaffey. N.Y.: U.S. Department of Energy, 1986. — 485 p.
  473. Linch D.C. Studies of circulating haematopoietic progenitor cells in human fetal blood // Blood. 1982. — V. 59. — P. 976−981.
  474. Liu F. Expression of the G-CSF receptor on hematopoietic progenitor cells is not required for their mobilization by G-CSF / F. Liu, J. Poursine-Laurent, D.C. Link // Blood. 2000. — V. 95. — P. 3025−3031.
  475. Long M.W. Cyclins and cell division kinases in megakaryocytes endomitosis / M.W. Long // C. R. Acad. Sci. Ser. III. 1995. -V. 318. — P. 649−654.
  476. Lord B.I. On the late seeding of CFU-s to the spleen: 8 is 12- day CFU-s / B.I. Lord, G. Molineux, R. Schofield//Exp. Hematol. 1989. -№ 7. — P. 836−842.
  477. Lord B.I. The influence of thymus cells in hemopoiesis: stimulation of hemopoietic stem cells in a syngeneic in vivo, situation / B.I. Lord, R. Schofield // Blood. 1973. — V. 42. — № 3. — P. 395−404.
  478. WAtVl llGLl /V» шли ^ailiinu'iuuiuuvili V • -Г. 1Y1VVJ1U»» 1 11 119 x ч w У r x vnvj j.? ^ >• v w1. P
  479. Lorenz E. Modification of acute irradiation injury in mice and guinea pigs by bone marrow injection / E. Lorenz, D.E. Uphoff, T.R. Reid // Radiology. 1951. — V. 58.-P. 863−877.
  480. Lotem J. Cellular oxidative stress and the control of apoptosis by wild-type p53, cytotoxic compounds, and cytokines / J. Lotem, M. Peled-Kamar, Y. Groner, L. Sachs//Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1996. — V 93.-№ 17.-P. 9166−9171.
  481. Lund-Johansen F. Primitive human hematopoietic progenitor cells express receptors for granulocyte-macrophage colony-stimulating factor / F. Lund-Johansen, D. Houck, R. Hoffman // Exp. Hematol. 1999. — V. 27. — P. 762−772.
  482. Luria E.A. Differentiation of hepatic and hematopoietic cells and synthesis of blood serum proteins in organ cultures of the liver / E.A. Luria, R.D. Bakirov, T.A. Yeliseyeva // Exptl. Cell Res. 1969. — № 54. — P. 111−117.
  483. Luria E.A. Proliferation of htmopoietic stem cells in culture of embryonal liver of mice / E.A. Luria, N.L. Samoylina, Y.V. Gerasimov, J.L. Chertkov // J. Cell. Physiol. 1971. — № 78. — P. 461−463.
  484. Ma Q. Impaired B-lymphopoiesis, myelopoiesis, and derailed cerebellar neuron migration in CXCR4- and SDF-1-deficient mice / Q. Ma, D. Jones, P.R. Borghesani // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1998. — V. 95. — P. 9448−9453.
  485. Magli M.C. Transient nature of early haematopoietic spleen colonies / M.C. Magli, N.N. Iscove, N. Odartchenko // Nature. V. 295. — February 1982. -P.527−529.
  486. Magnani M. Effect of age on some properties of mice erythrocytes / M. Mag-nani, L. Rossi, V. Stocchi // Mech. Ageing and Dev. 1988. — V. 42. — P. 37−47.
  487. Majka M. Bone marrow CD34+ cells and megakaryoblasts secrete P-chemokines- implications for infectability by M-tropic human immunodeficiency virus (R5 HIV) / M. Majka, T. Rozmyslowicz, B. Lee // J. Clin. Invest. -1999.-V. 104.-P. 1739−1749.
  488. Mauch P. Hematopoietic stem cells in the blood after stem cell factor and inter-leukin-11 administration: evidence for different mechanisms of mobilization / P. Mauch, C. Lamont, T.Y. Neben // Blood. 1995. — V. 86. — P. 4674−4680.
  489. Mays C.W. Biomedical Implication of Radiostrontium Exposure / C.W. Mays, R.D. Lloyd / Goldman M. and Bustad L.K. eds. N.Y., U.S. Atomic Energy Commission, 1972. — P. 352−370.
  490. McCarthy D.M. Transfusion of circulating stem cells / D.M. McCarthy, J.M. Goldman // CRC Crit. Rev. Clin. Lab. Sci. 1984. — Y. 20. — P. 1−24.
  491. McCulloch E.A. Stem cells in normal and leukemic hemopoiesis / E.A. McCulloch // Blood. 1983. -№ 62. — P. 1−13.
  492. Meek D.W. New developments in the multi-site phosphorylation and integration of stress signalling at p53 / D.W. Meek // Int. J. Radiat. Biol. 1998. — V. 74.- № 6. P. 729−737.
  493. Menasche P. Cell transplantation in myocardium / P. Menasche // Ann. Thorac. Surg. 2003. — V. 75. — № 6. — P. 20−28.
  494. Metcalf D. Haemopoietic cells / D. Metcalf, M.A.S. Moore / Frontiers of biology. Amsterdam, New York: North Holland Publishing Company, 1971. -122 p.
  495. Metcalf D. Regulation of self-replication in normal and lukemic stem cells / D. Metcalf / Normal and neoplastic hematopoiesis. N. Y., Alan R. Liss, 1983. -P. 141−156.
  496. Micklem H.S. Cell proliferation in haemopoietic spleen colonies of mice: difference between colonies derived from injected adult bone marrow and fetal livers cell / H.S. Micklem // Cell Tissue Kinet. 1972. — V.5. — P. 159−164.
  497. Miklem H.S. Limited potential of circulating haemopoietic stem cells / H.S. Miklem, N. Andersen, E. Ross // Natura. 1975. — V. 256. — P. 41−43.
  498. Micklem H.S. Proliferation of injected lymph node and thymus cells in lethally irradiated mice / H.S. Micklem, C.E. Ford // Transplantation Bull. 1960. — V. 26. -P. 436−441.
  499. Micklem H.S. The effect of phytohemagglutinin-M (PHA) on the spleen-colony-forming capacity of mouse lymph node and blood cells /H.S. Micklem // Transplantation. 1966. — V. 4. — P. 732.
  500. Mikori T. Cytological study of hemopoietic spleen colonies / T. Mikori, M. Feldman // Transplantation. 1965. — № 3. — P. 98−113.
  501. Miller J.F.A.P. Effect of thymectomy in adult mice on immunological responsiveness / J.F.A.P. Miller//Nature. 1965. -V. 208. — P. 1337−1338.
  502. Mizuno H. Mesengenic potential and future clinical perspective of human proctssed lipoaspirate cells / H. Mizuno, H. Hyakusoku // J. Nippon Med. Sen. — 2003. V. 70. — № 4. — P. 300−306.
  503. Mohle R. Differential expression of L-selectin, VLA-4, and LFA-1 on CD34+ progenitor cells from bone marrow and peripheral blood during G-CSF-enhanced recovery / R. Mohle, S. Murea, M. Kirsch // Exp. Hematol. 1995. — V. 23. -P. 1535−1542.
  504. Mohle R. Transendothelial migration of CD34+ and mature hematopoietic cells: an in vitro study using a human bone marrow endothelial cell line / R. Mohle, M.A. Moore, R.L. Nachman // Blood. 1997. — V. 89. — P. 72−80.
  505. Monig H. Haematological studies on 90Sr 90Y — toxicity. I.: Ferrokinetic changes in peripheral blood of mice / H. Monig, A.F.G. Stevenson, I. Seiter, K.-H. Steinbach // Radiat. Environ. Biophys. — 1980. — V. 18. — P. 137−148.
  506. Moore M.A.S. Ontogeny of the haematopoietic system: yolk sac origin of in vivo and in vitro colony forming cells in the developing mouse embryo / M.A.S. Moor, D. Metcalf // Brit. J. Haemat. 1970. — V. 18. — P. 279−287.
  507. Morel P.A. Crossregulation between Thl and Th2 cells / P.A. Morel, T.B. Oriss // Crit. Rev. Immunol. 1998. — V. 18. — P. 275−303.
  508. Morra L. Mobilization of colony forming cells (CFU-C) into the peripheral blood of man by hydrocortisone / L. Morra, A. Ponassi, G.B. Parodi, G. Caristo, P. Bruzzi, C. Sacchetti // Biomed. Pharmacother. 1981. — V. 35. — P. 87−90.
  509. Moore M.A.S. Ontogeny of the haemopoietic system: Volk soc origin of in vivo and in vitro colony forming cells in the developing mouse embryo / M.A.S. Moore, D. Metcalf// Brit. J. Haematol. 1970. — V. 18. — P. 279−296.
  510. Nagasawa T. Defects of B-cell lymphopoiesis and bone-marrow myelopoiesis in mice lacking the CXC chemokine PBSF/SDF-1 / T. Nagasawa, S. Hirota, K. Tachibana //Nature. 1996. — V. 382. — P. 635−638.
  511. Naiyer A.J. Stromal derived factor-1-induced chemokinesis of cord blood CD34+ cells (long-term culture initiating cells) through endothelial cells is mediated by E-selectin / A.J. Naiyer, D.Y. Jo, J. Ahn // Blood. 1999. — V. 94. -P. 4011−4019.
  512. Narayanan P.K. Alpha particles induce the production of interleukin-8 by human cells / P.K. Narayanan, K.E. LaRue, E.H. Goodwin // Radiat. Res. 1999. -V. 152. -№ l.-p. 57−63.
  513. Narayanan P.K. Alpha particles initiate biological production of superoxide and hydrogen peroxide in human cells / P.K. Narayanan, E.H. Goodwin, B.E. Lehnert // Cancer Res. 2000. — V. 60. — № 5. — P. 1290−1298.
  514. Narushima M. A human beta-cell line for transplantation therapy to control type 1 diabetes / M.A. Narushima, N. Kobayashi, T. Okitsu // Nat. Biotech. -2005. V. 23. — P. 1274−1282.
  515. Nilsson A. Effect of radiostrontium on the blood and haematopoietic tissues of mice / A. Nilsson // Acta Vet. Scand. 1963. — V. 3. — P. 103−117.
  516. Nilsson A. Effect of syngeneic bone marrow and thymus cell transplantation to 90Sr irradiated mice / A. Nilsson, P. Bierke, A. Broome-Karlsson // Acta Radiol. Oncol. 1980.-V. 19.-Fasc. l.-P. 29−36.
  517. Nilsson A. Pathologic effects of different doses of radiostrontium in mice. Dose effect relationship in 90Sr-induced tumours / A. Nilsson //Acta Radiol. Ther. Phys. Biol. 1970. — V. 9. — P. 155−175.
  518. Nothdurft W. Use of peripheral blood stem cells for transplantation. Experimental protocols performed by the Ulm group / W. Nothdurft // The hemopoietic stem cells. Schlob Reisenburg, 1989. — P. 73−92.
  519. Ogasawara H. Induction of IL-6 production by bone marrow stromal cells on the adhesion of IL-6-dependent hematopoietic cells / H. Ogasawara, T. Tsuji, D. Hirano // J. Cell. Physiol. 1996.- V. 169. — P. 209−216.
  520. Ogawa M. Differentiation and proliferation of hematopoietic stem cells / M. Ogawa // Blood. 1993. — V. 81. — P. 2844−2853.
  521. Ogawa M. Hierarchy of hemopoietic stem cells assayable in culture- statistical analysis of their self-renewal and differenciation / M. Ogawa, T. Nakahata, P.N. Porter / Normal and neoplastic hematopoiesis. -N. Y., Alan R. Liss, 1983. -P. 213−223.
  522. Ohshiro T. Role of cortical tumor-suppressor proteins in asymmetric division of drosophila neuroblast / T. Ohshiro, T. Yagami, C. Zhang // Nature. 2000. -V. 408.-P. 593−596.
  523. Olivieri G. Adaptive response of human lymphocytes to low concentrations of radioactive thymidine / G. Olivieri, J. Bodycote, S. Wolff // Sciens. 1984. -V. 223. — P. 594−597.
  524. Otsuka T. Differential effects of microenvironmentally presented interleukin-3 versus soluble growth factor on primitive human hematopoietic cells / T. Otsuka, J.D. Thacker, C.J. Eaves, D.E. Hogge // J. Clin. Invest. 1991. — V. 80. — P. 417 422.
  525. Pan X.H. Pluripotential of human adult stem cells and its application in reparative and reconstructive surgery / X.H. Pan, Y.B. Han, K.Y. Guo // Zhongguo. Xio Fu Chong Jian Wai Ke Za Zhi. 2002. — V. 16. — № 5. — P. 329−332.
  526. Papayannopoulou T. Anti-VLA4/VCAM-1-induced mobilization requires cooperative signaling through the kit/mkit ligand pathway / T. Papayannopoulou, T. Priestly, B. Nakamoto // Blood. 1998. — Y. 91. — P. 2231−2239.
  527. Papayannopoulou T. Peripheralization of hemopoietic progenitors in primates treated with anti-VLA4 integrin / T. Papayannopoulou, B. Nakamoto // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1993. — V. 90. — P. 9374−9378.
  528. Pech N. Further study of internal autocrine regulation of multipotent hematopoietic cells / N. Pech, H. Olivier, E. Goldwasser // Blood. 1993. — V. 82. -P. 1502−1506.
  529. Peled A. Dependence of human stem cell engraftment and repopulation of NOD/SCID mice on CXCR4 / A. Peled, I. Petit, O. Kollet // Science. 1999. -V. 283.-P. 845−848.
  530. Peng C.-Y. The tumour-suppressor genes lgl and dig regulate basal protein tar
  531. P Л/ Dawrt T /Ггт1Л1ПГТ T? Л IKarfonn // IotlirP 111 uiuowpiutt livuiv/ишои / -L. ±. vil^, Л-/. iTxuinuiig, xv. л. i^wx. / / ^ iv.UlC.- 2000. V. 408. — P. 596−600.
  532. Pham N.A. Respiratory chain-generated oxidative stress following treatment of leukemic blasts with DNA-damaging agents / N.A. Pham, D.W. Hedley // Exp. Cell. Res. 2001. — V. 264. — № 2. — P. 345−352.
  533. Phillips R.L. The genetic program of hematopoietic stem cells / R.L. Phillips, R.E. Ernst, B. Brunk// Science. 2000. — V. 288. — P. 1635−1640.
  534. Pimentel-Muinos F.X. Regulated commitment of TNF receptor signaling: a molecular switch for death or activation / F.X. Pimentel-Muinos, B. Seed // Immunity. 1999. — V 11.-№ 6.-P. 783−793.
  535. Polyak K. A model for p53-induced apoptosis / K. Polyak, Y. Xia, J.L. Zweier // Nature. 1997. — V 389. — № 6648. — P. 300−305.
  536. Pozzi L.V. CFU in fetal spleen and peripheral blood / L.V. Pozzi, U. An-dreozzi, G. Silini // Acta haematol. 1972. -V. 48. — P. 337−346.
  537. Pozzi L.V. Colony-forming units in fetal spleen and peripheral blood / L.V. Pozzi, U. Andreozzi, G. Silini // Acta Hematol. 1972. — V. 48. — P. 337−341.
  538. Prosper F. Mobilization and homing of peripheral blood progenitors is related to reversible downregulation of alpha4 beta 1 integrin expression and function / F. Prosper, D. Stroncek, J.B. VcCarthy // J. Clin. Invest. 1998. — V. 101. -P. 2456−2467.
  539. Rafii S. Human bone marrow microvascular endothelial cells support long-term proliferation and differentiation of myeloid and megakaryocyte progenitors / S. Rafii, F. Shapiro, R. Pettengell // Blood. 1995. — V. 86. — P. 3353−3363.
  540. Rafii S. Regulation of hematopoiesis by microvascular endothelium / S. Rafii, R. Mohle, F. Shapiro // Leuk. Lymphoma. 1997. — V. 27. — P. 375−386.
  541. Ratajczak M.Z. The biology of hematopoietic stem cells / M.Z. Ratajczak, A.M. Gewirtz // Semin Oncol. 1995. — V. 22. — P. 210−217.
  542. Rhyu M.S. Spindle orientation and asymmetric cell fate / M.S. Rhyu, J.A. Knoblich // Cell. 1995. — V. 82. — P. 523−526.
  543. Roberts A. W. Noncycling state of peripheral blood progenitor cells mobilized by granulocyte colony-stimulating factor and other cytokines / A.W. Roberts, D. Metcalf // Blood. 1995. — V. 86. — P. 1600−1605.
  544. Rosendaal M. Haemopoietic stem cells are organized for use on the basis of their generation age / M. Rosendaal, G.S. Hodgson, T.R. Bradley // Nature. -1976.-V. 264.-P. 68−69.
  545. Ross D.D. Diurnal variation of circulating human myeloid progenitor cells / D.D. Ross, A. Pollak, S.A. Akman, N.R. Bachur // Exp. Hematol. 1980. — V. 8. -P. 954−960.
  546. Ross W.M. The role of dextran sulfate in increasing the CFU-C concentration in dog blood / W.M. Ross, M. Korbling, W. Nothdurft, T.M. Fliedner // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1978.-V. 157. — P, 301−305.
  547. Rubbo H. Nitric oxide regulation of tissue free radical injiry / H. Rubbo, V. Darley-Usmar, B.A. Freeman // Chem. Res. Toxicol. 1996. — V. 9. — № 5. -P. 809−820.
  548. Rubin S.H. Assay of granulocytic progenitor cells in human peripheral blood / S.H. Rubin, D.H. Cowan // Exp. Hematol. 1973. — V. 1. — P. 127−131.
  549. Sato T. Erythroid progenitors differentiate and mature in response to endogenous erythropoietin / T. Sato, T. Maekawa, S. Watanabe // J. Clin. Invest. 2000. -V. 106.-P. 263−270.
  550. Scanden D.T. The stem-cell niche as entity of action // D.T. Scanden / Nature. -2006. V. 441.-P. 1075−1079.
  551. Schaeffer H. Mitogen-aktivated protein kinases: specific messages from ubiquitous messengers / H. Schaeffer, M.J. Weber // Mol. Cell. Biology. 1999. -V. 19. — № 4. — P. 2435−2444.
  552. Sharkis S.J. Thymic regulation of hematopoiesis. Isolation of helper and suppressor populations using counterflow centrifugal elutriation / S.J. Sharkis, C. Cremo, M.I. Collector // Blood. 1986. — V. 68. — P. 787−789.
  553. Schofield K.P. The effect of alpha4 betal-integrin binding sequences of fi-bronectin on growth of cells from human hematopoietic progenitors / K.P. Schofield, M.J. Humphries, E. Wynter // Blood. 1998. -V. 91. — P. 3230−3238.
  554. Schofield R. CFU-S repopulation after low-dose whole-body radiation / R. Schofield, T.M. Dexter //Radiat. Res. 1982. — V. 89. -№ 3. — P.607−617.
  555. Schofield R. The relationship between the spleen colony-forming cell and the haemopoietic stem cell: a hypothesis / R. Schofield // Blood Cells. 1978. — V. 4. -No i p 725.
  556. Schweitzer C.M. Comstitutive expression of E-selectin and VCAM-1 on endothelial cells from hematopoietic tissues / C.M. Schweitzer, A.M. Drager, P. Van der Valk// Am. J. Pathol. 1996.-V. 148.-P. 165−175.
  557. Seed T.M. Acquired radioresistance of CFU-GM during chronic radiation leu-kemogenesis / T.M. Seed, L.V. Kaspar // Exp. Hematol. 1988. — V. 16. — P. 532.
  558. Selye H. Physiology and pathology of exposure to stress / H. Selye. Montreal: Med. Publ., 1950. — 120 p.
  559. Semenza G.L. Perspectives on oxygen sensing / G.L. Semenza // Cell. 1999. -V. 98. -№ 3. — P. 281−284.
  560. Shattil S.J. Integrin signaling: the platelet paradigm / S.J. Shattil, H. Kashi-wagi, N. Pampori // Blood. 1998. — V. 91. — P. 2645−2657.
  561. Shinjo K. Granulocyte colony-stimulating factor receptor at various differentiation stages of normal and leukemic hematopoietic cells / K. Shinjo, A. Takeshita, K. Ohnishi // Leuk. Lymphoma. 1997. — V. 25. — P. 37−46.
  562. Siminovich L. Radiation response of hemopoietic colony-forming cells derived from different sources / L. Siminovich, J.E. Till, E.A. McCulloch // Radiat. Res. -1965.-V. 24.-P. 482−493.
  563. Simmons P.J. Vascular cell adhesion molecule-1 expressed by bone marrow stromal cells mediates the binding of hematopoietic progenitor cells / P.J. Simmons, B. Masinovsky, B.M. Longecker // Blood. 1992. — V. 80. — P. 388−395.
  564. Smits P.C. Catheter-based intramyocardial injection of autologous skeletal myoblasts as a primary treatment of ischemic heart failure: clinical experience with six-month follow-up / P.C. Smits, R.J. van Geuns, D. Poldermans,
  565. Л Л D/Mit>fi /-Ч1 О/а о С «С Г4 U Т аа, А ТЭ Л/foot ТЭ Т Qprnn^c // Т Am1V1. J-/W Wll^iVi VTUI. V1 9 Ч/.АА.-w-wj X 1.Ж.wvv, ^ .ж. / / ~. l^lll.
  566. Coll. Cardiol. -2003. V. 42. — № 12. — P. 2063−2069.
  567. Soligo D. Expression of integrins in human bone marrow / D. Soligo, R. Schiro, R. Luksch // Br. J. Haematol. 1990. — V. 76. — P. 323−332.
  568. Somasundaram K. Tumor suppressor p53: regulation and function // K. Soma-sundaram, W.S. El-Deiery // Frontiers in Biosci. 2000. — V. 5. — P. d424-d437.
  569. Spranger T.M. Stem cells procedures on a legal point of view / T.M. Spranger // Zentralbl. Gynakol. 2002. — V. 124. — № 11. — P. 529−532.
  570. Stearns S.C. The evolution of life histories / S.C. Stearns. — Oxford: Oxford Univ. Press, 1992.-249 p.
  571. Stevenson F.F.G. Haematological studies on 90Sr-90Y-toxicity. II.: Femoral CFU-s kinetics and mitogen response of spleen cells / F.F.G. Stevenson, R. Daculsi, H. Monig // Radiat. Environ. Biophys. 1982. — V.20. — P. 275−287.
  572. Stevenson F.F.G. The influence of age and sex on the activity ratio of yttrium-90 to strontium-90 in the rat skeleton after incorporation of strontium-90 / F.F.G. Stevenson // Health Phys. 1975. — V. 29. — P. 285−290.
  573. Stopka T. Human hematopoietic progenitors express erythropoietin / T. Stopka, J.H. Zivny, P. Stopkova // Blood. 1998. — V. 91. — P. 3766−3772.
  574. Storb R. Marrow engraftment by allogeneic leukocytes in lethally irradiated dogs / R. Storb, R.V. Epstein, H. Radge, J. Brynt, E.D. Thomas // Blood. 1967. -V. 30.-P. 805−811.
  575. Stutman O. Intrathymic and extrathymic T-cell maturation / O. Stutman // Immunol. Rev. 1978. -V. 42.-P. 138−184.
  576. Svoboda V. Proliferation and spontaneous migration of CFUs in rats after partial bone marrow damage / V. Svoboda // Stem Cells. 1982. — V. 2. — P. 374.
  577. Sugiura К. Major histocompatibility complex restriction between hematopoietic stem cells and stromal cells in vitro / K. Sugiura, H. Hisha, J. Ishikawa, Y. Adachi, S. Taketani, S. Lee, T. Nagahama, S. Ikehara // Stem cells. 2001. -V. 19.-P. 46−58.
  578. Sugiura K. Requirement of major histocompatibility complex-compatible mi-croenvironment for spleen colony formation (CFU-S on day 12 but not on day 8) / K. Sugiura, M. Inaba, H. Hisha // Stem Cells. 1997. — V. 15. — P. 461−468.
  579. Sutherland H.J. Differential regulation of primitive human hematopoietic cells in long-term cultures maintained on genetically engineered murine stromal cells / H.J. Sutherland, C.J. Eaves, P.M. Lansdorp // Blood. 1991. — V. 78. — P. 666 672.
  580. Szepesi T. Blood cell changes as indicators of reversible and irreversible he-mopoietiv damage to the stem cell pool / T. Szepesi, J. Naude, B. Schneider / The hemopoietic stem cell. Schloss Reisenburg, 1989. — P. 113−126.
  581. Tachibana K. The chemokine receptor CXCR4 is essential for vascularization of the gastrointestinal tract / K. Tachibana, S. Hirota, H. Iizasa // Nature. 1998. -V. 393.-P. 591−594.
  582. Taheri S. Myogenesis after myocardial stem cell transplantation / S. Taheri // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2003. — V. 126. — № 6. — P. 2116−2117.
  583. Taichman R.S. The role of osteoblasts in the hematopoietic microenvironment / R.S. Taichman, S.G. Emerson // Stem cells. 1998. — V. 16. — P. 7−15.
  584. Tavassoli M. Hemopoietic stromal microenvironment / M. Tavassoli, A. Friedenstein // Am. J. Hematol. 1983. — V. 15. — P. 195−203.
  585. Teixido J. Role of beta 1 and beta 2 integrins in the adhesion of human CD34hi stem cells to bone marrow stroma / J. Teixido, M.E. Hemler, J.S. Greenberger // J. Clin. Invest. 1992. — V. 90. — P. 358−367.
  586. Thomas E.D. Bone marrow transplantation / E.D. Thomas, R. Storb, R.A. Clift, A. Fefer, F.L. Johnson, P.E. Neimann, K.G. Lerner, H. Glucksberg, C.D. Buckner //N. Engl. J. Med. 1975. — V. 292. — P. 832−843.
  587. Thomas E.D. One hundred patients with acute leukemia treated by chemotherapy, total body irradiation, and allogeneic marrow transplantation / E.D. Thomas,
  588. C.D. Buckner, M. Banaji, R.A. Clift, A. Fefer, B.W. Hournoy Goodell, R.O. Hickman, K.G. Lerner, P.E. Neimann, G.E. Sale, J.E. Sanders, J. Singer, M. Stevens, R. Storb, P.L. Weiden // Blood. 1977. — V. 49. — P. 511−533.
  589. Tice R.R. Cytokinetic analisis of the impaired proliferative respons of peripheral lymphocytes from aged humans to PHA / R.R. Tice, E.L. Schneider,
  590. D. Kram, P. Thorne // J. Exp. Med. 1979. — V. 149. — P. 1029−1041.
  591. Till J.F. A direct measurement of the radiation sensitivity of normal mouse bone marrow cells / J.F. Till, E.A. McCulloch // Radiat. Res. 1961. — V. 14. -P. 213−222.
  592. Till J.F. A stochastic model of stem cell proliferation based on the growth of spleen colony-forming cells / J.F. Till, E.A. McCulloch, L. Siminovitch // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1964. — V.51. — P. 29−36.
  593. Till J.F. Hemopoietic stem cell differentiation / J.F. Till, E.A. McCulloch // Biochem. Biophys. Acta. 1980. — № 605. — P. 431−459.
  594. Tocci A. Mesenchymal stem cells: use and perspectives / A. Tocci // Hematol. J. 2003. — № 4 (2). — P. 92−96.
  595. Trentin J J. Determination of bone marrow stem cell differentiation by stromfl hemopoietic inductive microenvironment (HIM) / J.J. Trentin // American Journal of Pathology. 1971. — V. 65. -№ 3. — P. 621−628.
  596. Trobaugh F.E. Repopulating potential of blood and marrow / F.E. Trobaugh, J.P. Lewis // J. Clin. Invest. 1964. — V. 43. — P. 1306 (abst).
  597. Tsa S. Isolation of a human stromal cell strain secreting hemopoietic growth factors / S. Tsa, S.G. Emerson, C.A. Shieff// J. Cell. Physiol. 1986. — V. 127. -P. 137−145.
  598. Vos O. Multiplication of CFU in mice after X-irradiation and bone marrow transplantation / O. Vos // Cell and Tissue Kinet. 1972. — V. 5. — № 4. — P. 341 350.
  599. Ueno Y. Characterization of hemopoietic stem cells (CFU-C) in cord blood / Y. Ueno, S. Koizumi, M. Yamagami, M. Miura, N. Taniguchi // Exp. Hematol. -1981.-V. 9.-P. 716−722.
  600. Verfaille C. Adhesion receptors as regulators of the hematopoietic process / C. Verfaille // Blood. 1998. — V. 92. — P. 2609−2612.
  601. Verfaille C. Role of bone marrow matrix in normal and abnormal hematopoi-esis / C. Verfaille, R. Hurley, R. Bhatia // Crit. Rev. Oncol. Hematol. 1994.7 С D →Л 1 П/1 V. 1 • X. ли
  602. Vermeulen M. Role of adhesion molecules in the homing and mobilization of murine hematopoietic stem and progenitor cells / M. Vermeulen, F. LePesteur, M.C. Gagnerault // Blood. 1998. — V. 92. — P. 894−900.
  603. Voermans C. Adhesion molecules involved in transendothelial migration of human hematopoietic progenitor cells / C. Voermans, P.M.L. Rood, P.L. Hordijk, W.R. Gerritsen, C.E. van der Schoot // Stem cells. 2000. — V. 18. — P. 435−443.
  604. Voorhees Burton H. Axiomatic theory of hierarchical systems / H. Voorhees Burton // Behav. Sci. 1983. — V. 28. — № 1. — P. 24−34.
  605. Wang X. Decreased production of reactive oxygen intermediates is an early event during in vitro apoptosis of rat thymocytes / X. Wang, T.R. Jerrells, J.J. Spitzer // Free Radical Biol. Med. 1996. — V. 20. — № 4. — P. 533−542.
  606. Wang X. The cellular response to oxidative stress: influences of mitogenacti-vated protein kinase signalling pathways on cell survival / X. Wang, J.L. Martin-dale, Y. Liu, N.J. Holbrook // Biochem. J. 1998. — V. 333. -№ 2. — P. 291−300.
  607. Wangenheim van K.-H. Radiation sensitivity of the hemopoietic system / K.-H. van Wangenheim, H.-P. Peterson, L.E. Feinendegen / The hemopoietic stem cell. Schloss Reisenburg, 1989. — P. 143−146.
  608. Watari K. Expression of interleukin-1 3 gene in candidate human hematopoietic stem cells / K. Watari, P.M. Lansdorp, W. Dragowska // Blood. 1994. — V. 84. -P. 36−42.
  609. Whetton A.D. Homing and mobilization in the stem cell niche / A.D. Whetton, G.J. Graham // Trends Cell Biol. 1999. — V. 9. — P. 233−238.
  610. Wichmann H.E., Loffler M. Stem cell kinetics after radiation exposure in a biomathematicai model /' H.E. Wielmiann, M. Loffler / The hemopoietic stem cell. Schloss Reisenburg, 1989. — P. 149−160.
  611. Wickenhauser С. Secretion of cytokines (interleukin-la, -3, and -6 and granulocyte-macrophage colony stimulating factor) by normal human bone marrow megakaryocytes / C. Wickenhauser, J. Lorenzen, J. Thiele // Blood. 1995. -V. 86.-P. 685−691.
  612. Wiktor-Jedrzejczak W. Erytropoietic stimulation enhances and erythropoietic inhibition suppresses, multidirectional differentiation in 5-day transient endogenous spleen colonies / W. Wiktor-Jedrzejczak // Experientia. — 1981. V. 37. -P. 1024−1026.
  613. Wilder L. Stimulus and response. The Law of initial value / L. Wilder. Bristol: Wright J. a Sons, Ltd, 1967. — 352 p.
  614. Wilhide C.C. Overexpression of cyclin D1 in the Dami megakaryocyte cell line causes growth arrest / C.C. Wilhide, C. Vandang, J. Dipersio, A.A. Kenedy, P.F. Bray // Blood. 1995. — V. 86. — P. 294−304.
  615. Williams D.A. Fibronectin and VLA4 in hematopoietic stem cell-microenviroment interactions / D.A. Williams, M. Rios, C. Stephens // Nature. -1991.-V. 352.-P. 438−441.
  616. Wilson J.W. Radiation-induced p53 and p21WAF-l/CIPl expression in the murine intestinal epithelium: apoptosis and cycle arrest / J.W. Wilson, D.M. Prichard, J.A. Hickman // Amer. J. Pathol. 1998. — V. 153. — № 3. — P. 899−909.
  617. Wognum A.W. Differential expression of receptors for hemopoietic growth factors on subsets of CD34+ hemopoietic cells // Leuk. Lymphoma. 1996. -V. 24.-P. 11−25.
  618. Wolf N.S. Hemopoietic colony studies / N.S. Wolf, J.J. Trentin // J. Exp. Med. i r s- О XT Л 1*1 r О/ЛТ1УОО. — V. 1Z, / ¦ — r, / .
  619. Wu Chu-Tse. Haemopoietic stem cell kinetics during continuous irradiation / Chu-Tse Wu, L.G. Lajtha // Intern. J. Radiat. Biol. 1975. — V. 27. — № 1. -P. 41−50.
  620. Yamaguchi M. Different adhesive characteristics and VLA-4 expression of CD34(+) progenitors in Go/Gi versus S+G2/M phases of the cell cycle / M. Yamaguchi, K. Ikebuchi, F. Hirayama // Blood. 1998. — V. 92. — P. 842−848.
  621. Yanai N. Role of integrin very late activation antigen-4 in stroma-dependent erythropoiesis / N. Yanai, C. Sekine, H. Yagita // Blood. 1994. — V. 83. -P. 2844−2855.
  622. Yanai N. Spleen stromal cell lines selectively support erythroid colony formation / N. Yanai, Y. Matsuya, M. Obinata // Ibid. 1989. — V. 74. — № 7. -P. 2391−2397.
  623. Yong K.L. Trans migration of CD34+ cells across specialized and nonspecial-ized endothelium requires prior activation by growth factors and mediated by PE-CAM-1 (CD31) / K.L. Yong, M. Watts, N. Shaum Thomas // Blood. 1998. -V. 91.-P. 1196−1205.
  624. Yu J. Identification and classification of p53-regulated genes / J. Yu, L. Zhang, P.M. Hwang // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1999. — V. 96. — № 25. — P. 1 451 714 522.
  625. Zander A.R. Effect of pyran copolymer on murine haematopoiesis / A.R. Zander, G. Spitzer, D.S. Verma, M. Beram, K.A. Dicke // Exp. Hematol. -1980.-V. 8.-P. 521−526.
  626. Zhang H. An apoptosis regulator at the intersection of caspases and bcl-2 family proteins /' H. Zhang, Q. Xu, S. Krajewski // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -2000. V. 97. — № 6. — P. 2597−2602.374
  627. Zhang Y. The cell cycle in polyploid megakaryocytes is associated with reduced activity of cyclin В1 dependent cdc2 kinase / Y. Zhang, Z.G. Wang, K. Ra-vid // J. Biol. Chem. 1996. -V. 271. — P. 4266−4272.
  628. Zou Y.R. Function of the chemokine receptor CXCR4 in hematopoiesis and in cerebellar development / Y.R. Zou, A.H. Kottmann, M. Kyroda // Nature. 1998. -V. 393.-P. 595−599.
  629. Гистологический анализ колоний при тестировании КОЕс-9сут. костного мозга интактных мышей линии СВАразного возраста (усредненные данные по двум контрольным группам)
  630. Показатели кроветворения Возраст животных, сутки90 120 180 270 360 450 630п=5 п=10 п=4 п=18 п=16 п=13 п=7
  631. Концентрация КОЕс (хЮ5) 44,4±3,3 39,7±1,6 46,4±5,7 39,0±1,4 37,1±1,5 52,3±2,1 • 45,4±2,6
  632. Общее содержание КОЕс 5501,3±416,7 5230,5±212,0 6685,6±757,9 5873,7±-205Д 5018,1±201,8 6420,1±250,2 5981,8±341,7
  633. Общий объем колоний, мм3 61,6±8,1 352,0±72,6* 173,5±27,0* 142,0±16,0* 149,6±21,3* 228,5±18,1* 215,6±26,6*
  634. Средний объем колоний, мм3 1,6±0,2 10,2±2,2* 4,1±0,8* 4,2±0,4* 4,5±0,6* 5,0±0,5* 5,6±0,4*
  635. Число Э-колоний 16,2±0,3 15,5±1,5 11,0±1,0* 18,0±1,0 17,8±1,3 21,5±2,3* 19,1 ±2,3
  636. Число Г-кслоний 8,3±2,4 4,7±0,6 11,3±0,8 6,5±0,5 5,4±0,6 7,7±0,9 4,8±0,7
  637. Число М-колоний 3,9±0,7 3,7±1,3 1,8±0,6 2,9±0,6 4,3±0,9 4,5±0,7 7,5±1,5
  638. Число С-колоний 15,7±1,9 16,4±1,1 22,3±3,3 11,5±0,9 9,5±0,8* 18,6±1,2 14,1 ±2,5
  639. Доля Э-колоний, % 37,0±2,1 39,2±2,6 24,3±3,02* 46,7±2,5* 47,8±2,7* 40,4±3,2 42,3±5,9
  640. Доля Г-колоний, % 18,2±4,2 12,2±1,7 24,2±2,2 16,8±1,3 14,6±1,4 15,6±1,6 11,1±2,1
  641. Доля М-колоний, % 9,1 ±2,0 8,7±3,8 4,0±1,3 6,9±1,3 11,0±2,0 8,8±1,2 16,2±2,9
  642. Доля С-колоний, % 35,1±3,1 40,3±3,6 47,6±2,4* 29,6±1,8 26,3±2,3* 36,3±2,8 30,5±4,8
  643. Общий объем Э-колоний, мм3 20,5±3,0 111,0±38,4* 18,9±4,5 64,2±6,4* 69,4±10,4* 85,6±12,8* 78,6±14,9*
  644. Общий об-ьем Г-колоний, мм"5 5,5±2,2 8,1±1,6 15,4±3,8 j 7,2± 1,1 б, 2±-1,2 8,2±1,2 7,0±0,9
  645. Общее число мегакариоцитов 20,8±2,7 48,8±21,2 19,7±4,2 24,4±5,1 40,4±9,7 31,0±5,8 50,1±10,8*
  646. Общий об^ем С-колоний, мм 35,6±6,5 228,8±53,7* 139,3±23,7* 75,6±10,1* 74,0±14,0* 134,8±12,5* 130,0±32,8*
  647. Средний объем Э-колоний, мм3 1,3±0,2 7,0±2,2* 1,8±0,4 3,6±0,3* 3,9±0,6* 4,1±0,6* 4,0±0,4*
  648. Средний объем Г-колоний, mmj 0,6±-0Д 2,1±0,7* 1,4±0,3* 1,1±0,1* 1,2±0,3* 1,1±0,1* 1,5±0,2*
  649. Среднее число мегакариоцитов 5,5±0,3 10,8±2,1* 13,0±3,8 7,4±1,3 9,7±1,1* 6,6±0,6 6,6±-0,3*в колонии
  650. Средний объем С-колоний, мм3 2,3±0,4 13,4±2,8* 6,6±1,3* 6,6±0,7* 7,2±0,8* 7,4±0,7* 8,7±1,3*
  651. Примечание: Э- эритроидные, Г- гранулоцитарные, М- мегакариоцитарные и С- смешанные колонии-
  652. Показатели кроветворения Возраст животных, сутки90 100 110 120 270 360 450п=5 п=5 п=5 п=5 п=5 п=5 п=5
  653. Концентрация КОЕс (хЮ5) 38,8±3,0 38,4±3,4 37,1±0,6 43,6±1,5 38,5±3,4 46,7±4,8 51,8±2,8*
  654. Общее содержание КОЕс 4814,2±364,0 5484,7±489,7 4918,8±94,5 5322,6± 193,7 5505,5±483,8 6673,3±709,3 5899,5±317,3
  655. Общий объем колоний, мм3 406,5±66,8 311,4±79,6 210,3±16,1 405,2±54,9 607,7±70,0 581,6±115,5 401,2±22,8
  656. Средний объем колоний, мм3 11,8±3,0 9,3±1,9 6,5±0,6 9,3±1,6 18,6±1,0 13,9±2,8 10,0±0,7
  657. Число Э-колоний 8,2±2,4 9,7±0,4 10,9±0,8 12,3±0,4 4,3±1,1 11,7±2,3 11,3±2,7
  658. Число Г-колоний 5,1±1,1 4,4±1,7 4,0±0,5 4,4±0,5 6,3±1,9 3,7±0,4 4,0±0,6
  659. Число М-колоний 1,6±0,2 5,8±1,4 4,5±1,1 0,0±0,0* 3,8±0,8 4,3±1,5 11,3±1,5*
  660. Число С-колоний 23,9±2,3 18,4±1,5 17,6±0,5 27,0±1,5 24,3±1,5 27,0±1,2 25,3±0,9
  661. Отношение Э/Г 2,4±1,0 4,7±2,3 2,9±0,4 2,9±0,5 1,1±0,5 3,1±0,6 2,8±0,8
  662. Доля Э-колоний, % 20,6±5,6 25,9±2,2 29,5±0,9 28,1 ±0,2 11,8±3,8 24,4±2,9 21,6±5,2
  663. Доля Г-колоний, % 12,9±2,5 10,7±3,8 10,8±1,6 10,2±1,0 15,4±3,7 7,9±0,2 7,7±0,8
  664. Доля М-колоний, % 4,3±0,9 15,1±3,4 12,2±2,7 0,0±0,0* 9,5±1,4 8,9±2,3, 21,8±3,0*
  665. Доля С-колоний, % 62,3±5,8 48,3±0,9 47,5±2,2 61,8±1,3 63,4±3,2 58,8±5,1 49,0±2,8
  666. Средний о эъем Э-колоний, мм3 3,9±1,2 3,9±0,5 4,3±0,6 2,7±0,8 7,2±2,5 5,6±3,3 5,0±0,3
  667. Средний объем Г-колоний, мм3 3,2±1,9 3,8±2,8 1,5±0,4 1,4±0,7 1,6±0,5 2,2±1,0 2,6±1,0
  668. Средний объем С-колоний, мм3 15,6±3,4 11,6±2,8 9,0±1,2 13,7±2,5 23,8±3,0 18,7±3,2 13,4±0,3
  669. Среднее число мегакариоцитов 6,3±1,2 4,8±0,4 5,9±1,5 — 6,6±2,1 9,0±2,3 7,4±-1,0 В колонии
  670. Общий объем Э-колоний, мм3 32,7±11,5 37,7±5,3 46,2±5,0 33,0±8,7 30,3±13,3 75,4±53,7 55,0±13,3
  671. Общий объем Г-колоний, мм3 16,6±9,3 6,7±2,3 6,2±2,0 5,7±2,5 11,8±5,5 8,5±4,2 7,4±1,9
  672. Общий объем С-колоний, мм3 357,2±67,1 267,0±79,7 157,9±17,1 366,6±48,7 565,6±58,3 497,7±73,5 338,9±24,5
  673. Общее число мегакариоцитов 9,6±1,9 29,1±8,1 29,6±11,1 0,0±0,0* 29,0±16,1 33,3±5,5 80,3±11,7*
  674. Гистологический анализ колоний при тестировании КОЕс-9сут. селезенки интактных мышей линии СВА разного возраста (усредненные данные по двум контрольным группам)
  675. Показатели кроветворения Воз эаст животных, сутки90 п=7 120 п=10 180 п=17 270 п=16 360 п=10 450 п=15 630 п=7
  676. Концентрация КОЕс (х106) 25,6±2,8 20,3±1,3 36,9±2,9* 19,2±1,7 20,8±2,4 30,9±3,5 25,1±2,5
  677. Общее содержание КОЕс 3020,2±338,8 2521,5±145,9 3825,4±191,2* 2673,1±229,7 2669,2±270,3 3763,0±365,3 3459,4±340,0
  678. Общий объем колоний, мм3 27,2±3,8 63,4±16,3* 106,7±11,7* 41,6±7,6 60,0±8,2* 56,8±7,3 58Д±8Д
  679. Средний оэъем колоний, mmj 1,3±0,2 3,5±0,9 3,1±0,3* 2,4±0,3 3,4±0,4 2,3±0,4 3,1±0,4*
  680. Число Э-колоний 11,6±1,3 10,2±0,9 12,8±1,3 11,1±1,2 13,1±1,3 13,8±1,6 7,7±±1,3
  681. Число Г-колоний 5,5±1,6 3,2±0,7 6,8±1,1 2,7±0,4 3,4±0,6 4,8±1,0 5,9±0,8
  682. Число М-колоний 2,1±0,5 1,2±0,3 2,0±0,3 2,5±0,4 2,5±0,6 3,2±0,6 5,4±0,5*
  683. Число С-колоний 5,4±0,9 5,7±0,9 15,3±2,0* 2,8±0,5* 1,8±0,5* 9,0±1,8 5,6±-1Д
  684. Доля Э-колоний, % 48,3±4,2 50,7±4,7 37,1 ±4,2 57,1±2,5 64,5±2,5* 47,4±3,8 30,9±3,2*
  685. Доля Г-колоний, % 21,0±4,1 15,4±2,9 17,8±2,1 15,1±2,1 16,1±1,7 15,3±2,1 23,3±1,8
  686. Доля М-колоний, % 9,5±2,3 6,3±1,8 6,4±1,4 12,8±2,0 11,0±1,9 12,0±2,7 23,3±3,6*
  687. Доля С-колоний, % 21,2±-ЗД 27,7±-4Д 38,6±3,4* 15,2±2,3 8,5±2,4* 25,3±3,7 22,4±3,3
  688. Общий объем Э-колоний, мм3 11,6±1,9 30,8±12,2 2б, 0±-3,9 23,7±4,0* 46,6±6,9* 22,9±3,6 23,7±4,4*
  689. Общий объем Г-колоний, мм"* 3,9±1,5 2,8±0,8 8,3±1,8 2,2±0,5 5,0±0,8 3,5±1,4 6,7±1,6
  690. Общее число мегакариоцитов 14,3±3,8 8,9±3,1 12,1±2,5 16,9±3,2 21,0±4,8 18,1±4,2 35,1±4,9*
  691. Общий обьем С-колоний, мм 11,7±1,9 30,6±8,9 72,44±11,2* 15,7±5,2 8,4±3,4 30,4±5,3* 27,8±6,6
  692. Средний сбъем Э-колоний, мм3 1Д±-0,2 2,7±0,8 2,0±0,3* 2,1±0,2* 3,7±0,5* 2Д±-0,5 ЗД±-0,4*
  693. Средний объем Г-колоний, mmj 0,7±0,2 1,0±0,3 1,2±0,2 0,8±0,2 1,5±0,2* 0,6±0,1 1,1 ±0,2
  694. Среднее число мегакариоцитов в колонии 7,4±1,2 7,0±1,6 6,0±0,7 7,0±1,0 9,9±1,9 5,9±0,5 6,4±0,5
  695. Средний объем С-колоний, mmj 2,6±0,5 6,1±1,8 5,4±0,5* 4,7±1,0 4,0±1,3 3,6±0,5 5,0±-1Д
  696. Примечание: Э- эритроидные, Г- гранулоцитарные, М- мегакариоцитарные и С- смешанные колонии-
  697. Гистологический анализ колоний при тестировании КОЕс-9сут. периферической крови интактных мышей линии СВАразного возраста
  698. Показатели кроветворения Возраст животных, сутки90 100 110 120 270 360 450п=6 п=7 п=7 п=8 п=8 п=5 п=7
  699. Концентрация КОЕс (х10б) 14,5±3,8 18,2±1,6 18,4±1,8 8,2±0,7 19,2±2,7 27,6±1,7* 15,0±0,9
  700. Общее содержание КОЕс (х10"3мкл) 47,8±12,4 51,0±4,4 68,2±6,5 51,6±4,7 90,2±12,7* 129,7±7,7* 56,2±3,5
  701. Общий объем колоний, mmj 10,1±4,1 15,7±3,1 21,2±4,3 11,7±0,9 41,3±6,2* 70,0±9,5* 17,9±3,7
  702. Средний объем колоний, мм3 0,6±0,2 0,9±0,1 1,2±0,3 1,5±0,1* 2,2±0,3* 2,6±0,4* 1,2±0,2
  703. Число Э-колоний 5,9±1,7 8,7±2,4 10,4±2,3 1,0±0,4* 9,2±2,5 13,3±1,6* 5,3±0,7
  704. Число Г-колоний 6,7±1,6 3,5±1,2 7,0±1,4 4,4±0,8 4,4±1,1 5,1±1,8 4,6±0,9
  705. Число М-колоний 0,4±0,2 1,1 ±0,6 0,0±0,0 0,2±0,2 0,0±0,0 0,0±0,0 0,0±0,0
  706. Число С-колоний 0,2±0,1 4,5±0,8 1,0±1,0 2,5±0,4* 5,7±0,5* 9,3±1,7* 5,1±0,7*
  707. Доля Э-колоний, % 38,8±7,7 46,8±9,0 54,4±9,2 14,6±6,1* 43,1±8,0 48,3±6,5 35,4±5,2
  708. Доля Г-колоний, % 50,6±6,8 19,7±7,0 40,5±9,7 51,5±4,8 24,4±6,0* 17,4±5,3* 30,8±5,6
  709. Доля М-колоний, % 4,0±2,7 6,3±3,6 0,0±0,0 2,5±2,5 0,0±0,0 0,0±0,0 0,0±0,0
  710. Доля С-колоний, % 6,0±3,8 27,1±5,6 5,2±3,6 31,4±4,9* 32,6±4,5* 34,4±7,0* 33,8±4,5*
  711. Средний о5ъем Э-колоний, mmj 0,4±0,1 0,7±0,1 1,1 ±0,2 0,8±0,3 1,3±0,3* 1,6±0,5* 0,9±0,3
  712. Средний оэъем Г-колоний, mmj 0,8±0,3 0,8±0,2 0,8±0,2 1,0±0,1 0,9±0,2 1,6±0,5 1,3±0,2
  713. Средний оэъем С-колоний, мм3 1,7±±0,8 1,5±0,4 3,3±0,1 2,9±0,4 4,1±0,6* 4,2±0,4* 1,6±0,3
  714. Среднее число мегакариоцитов 10,0±7,0 4,6±0,9 0,0±0,0 6,0±0,0 — — —в колонии
  715. Общий об^ем Э-колоний, мм3 2,8±1,0 6,6±2, 10,8±3,4 1,0±0,4 13,2±4,5* 22,0±9,4 4,1±0,9
  716. Общий об’зем Г-колоний, мм3 4,7±1,5 2,5±1,1 5,9±3,2 4,2±1,1 3,9±1,6 7,8±2,7 5,1±0,9
  717. Общий обоем С-колоний, мм3 2,6± 1,9 б, 6±-1,8 3,4±2,5 6,5±0,9 24,2±4,6* 40,1±9,2* 8,8±3,0
  718. Общее число мегакариоцитов 3,8±3,2 6,3±4,8 0,0±0,0 1,3±1,3 0,0±0,0 0,0±0,0 0,0±0,0
  719. Показатели кроветворения Длительность облучения, сутки1 3 6 13 20 30 90 360п=6 п=6 п=6 п=6 п=6 п=5 п=5 п=7
  720. Концентрация КОЕс (хЮ5) 30,1±1,1* 30,5±1,8* 36,4±3,1 41,1±1,3 34,3±3,0 41,0±2,7 37,1±2,5 29,9±2,0*
  721. Общее содержание КОЕс 2182,4± 2783,6± 3378,2± 4188,2± 3124,3± 4150,6± 3930,8± 3589,6±80,3* 167,0* 290,4* 129,6* 271,2* 267,5 262,7* 239,3*
  722. Общий обьем колоний, мм3 98,9±9,8* 68,4±9,4 106,1± 13,6* 97,3±5,4 92,8±10,5 108,9±10,0 204,1±31,8 73,1±7,8*
  723. Средний объем колоний, мм13 3,6±0,4* 2,3±0,3 3,2±0,2* 2,6±0,3 3,1±0,5* 2,8±0,3 5,8±1,1 3,0±0,2
  724. Число Э-колоний 8,5±1,0* 17,6±1,1 8,5±1,0* 11,1±2,0* 13,5±1,4* 11,0±1,4* 12,9±1,5* 7,0±0,1*
  725. Число Г-колоний 6,0±0,7 4,7±1,2 6,7±0,9 7,9±1,0 7,2±0,9 7,9±0,5* 6,9±1,0 4,7±0,7*
  726. Число М-ь олоний 2,5±0,9 1,1±0,3* 3,2±0,2 2,9±1,1 2,7±0,9 2,8±1,2 0,6±0,4* 5,4±0,9
  727. Число С-колоний 13,1±1,5 7,2±0,7* 18,0±2,2 19,3±1,2 11,0±1,9 19,3±2,0 16,7±1,4 12,9±1,1*
  728. Доля Э-колоний, % 26,6±5,3 58,6±4,9* 23,4±1,7* 26,6±4,6* 39,6±3,0 27,2±3,3* 34,4±2,0* 23,8±2,2*
  729. Доля Г-колоний, % 19,8±2,7 14,6±3,5 18,6±2,0 19,2±2,5 21,6±3,0 19,5±2,0 18,3±2,2 15,7±1,8
  730. Доля М-колоний, % 8,5±2,8 3,3±1,1* 9,3±1,4 7,3±3,1 7,1 ±2,2 6,4±2,2 1,6±1,0* 17,5±2,7*
  731. Доля С-колоний, % 43,4±4,5 23,3±1,9* 48,8±3,1* 46,9±2,9 31,7±4,5 46,9±4,0 45,6±4,1* 43,0±2,8
  732. Средний объем Э-колоний, mmj 2,2±0,3* 2,0±0,2* 2,0±0,3 2,5±0,6 2,0±0,3 1,6±0,2* 3,3±0,4* 1,8±0,3
  733. Средний объем Г-колоний, мм3 1,2±0,2 0,7±0,2 1,1 ±0,2 1,2±0,2 1,2±0,2 1,0±0,1 1,5±0,4 0,7±0,1
  734. Средний сбъем С-колоний, мм3 5,8±-о, 7* 4,2±0,8 4,6±0,4* 3,3±0,2 5,5±1,3* 4,3±0,6 9,2±1,7 4,4±0,2
  735. Среднее число мегакариоцитов 4,6±0,7 6,8±1,1 6,4±0,5 6,3±0,6 5,3±0,6 6,4±1,1 7,3±0,2* 6,4±-1,1 В колонии
  736. Общий обьем Э-колоний, мм3 18,4±2,5 35,9±6,6 16,8±3,5 23,8±3,7 27,0±4,0 18,7±4,1* 40,4±2,3* 12,8±1,8
  737. Общий обьем Г-колоний, mmj 7,8±2,4 3,7±1,4 6,5±0,7 9,5±2,6 8,3±1,5 8,4±1,5 9,3±2,1 3,1±0,6
  738. Общий объем С-колоний, mmj 72,7±9,1* 28,6±4,7 82,9± 12,1* 64,0±5,4 57,5±14,2* 81,7±10,8 154,4±29,9 57,2±7,1*
  739. Общее число мегакариоцитов 12,1±3,9 6,7±1,9* 19,8±1,8 17,4±5,6 15,5±7,2 17,3±7,3 4,6±3,1* 33,9±6,9
  740. Примечание: Э- эритроидные, Г- гранулоцитарные, М- мегакариоцитарные и С- смешанные колонии-
  741. Показателя кроветворения Длительность облучения, сутки1 3 6 13 20 30 90 180 270п=5 п=7 п=5 п=7 п=6 п=5 п=5 п=5 п=6
  742. Концентрация КОЕс (хЮ3) 31,0±0,7* 29,6±1,2* 30,7±1,7* 34,2±2,3 34,5±2,6 37,9±2,3 32,0±2,4 19,4±1,3* 27,3±2,2*
  743. Общее содержание КОЕс 2244,1± 2704,7± 2854,6± 3483,9± 3139,5± 3835,7± 3395,3± 2758,7± 3190,9±49,8* 108,5* 158,9* 271,8* 240,1* 230,9* 256,8* 192,7* 257,2*
  744. Общий объем колоний, мм3 816,5± 443,7± 237,4± 357,3± 393,8± 301,8± 423,2± 170,2± 172,9±114,4* 81,0 53,5 47,6 45,8* 20,3 80,2 33,1* 25,9*
  745. Средний объем колоний, мм3 27,0±3,7* 16,3±3,5 8,2±1,8 11,1±1,4 13,7±1,6* 9,0±0,3 14,2±2,1 9,4±1,5* 7,9±1,4
  746. Число Э-кслоний 5,1 ±2,2 7,8±1,3 5,5±0,8 7,0±0,8* 7,3±1,1* 5,9±1,4* 6,3±1,0 3,5±0,8 6,6±2,1
  747. Число Г-колоний 2,7±1,0 4,3±0,8 6,9±0,8 4,3±1,1 2,3±0,8 5,9±0,8 2,9±0,7 2,9±1,1 2,7±0,6
  748. Число М-колоний 0,7±0,3* 2,3±0,6 2,2±0,7 1,5±0,6* 5,2±0,9 4,2±1,1 2,6±0,5 1,5±0,4* 4,8±0,6
  749. Число С-колоний 22,5±1,9 15,2±1,0* 16,2±1,9* 21,3±2,0 19,7±1,4 21,9±2,0 20,3±1,5 11,6±1,2* 13,2±1,1*
  750. Доля Э-колоний, % 16,3±6,7 26,3±4,0 17,6±-ЗД 21,4±3,0 21,5±3,1* 14,9±3,1* 19,5±3,1 18,7±5,1 23,0±6,3
  751. Доля Г-колоний, % 9,0±3,1 14,0±2,6 22,6±2,1* 12,1±3,0 6,6±2,3 16,2±3,0 8,8±1,9 14,0±5,3 9,8±2,0
  752. Доля М-колоний, % 2,1±1,1 7,7±2,0 7,1 ±2,7 4,7±1,9* 14,6±1,9 10,9±2,7 7,9±1,3 7,7±2,1 17,5±2,2*
  753. Доля С-колоний, % 72,7±7,2 51,7±4,0 52,4±5,5 61,8±2,1* 57,3±1,7* 57,9±4,2 63,9±3,7 59,2±3,7 49,5±6,0
  754. Средний объем Э-колоний, мм3 15,9±10,0 8,3±2,2 8,9±3,0 5,1±0,9 6,4±1,0 3,5±0,9 б, 7±-2,7 5,5±1,5 3,2±0,9
  755. Средний объем Г-колоний, mmj 9,8±4,9 2,0±0,4 1,3±0,3 2,5±0,6 1,2±0,3 1,4±0,3 3,9±1,1 1,6±0,6 1,9±0,9
  756. Средний объем С-колоний, mmj 31,5±1,6* 23,1±3,7 11,3±2,1 15,0±1,8 17,9±2,3* 13,4±0,5 17,7±2,0 12,5±1,9* 10,5±1,6
  757. Среднее чьсло мегакариоцитов 3,0±0,0* 6,1±0,9 5,6±1,5 5,9±1,0 7,6±1,1 9,7±2,0 6,3±0,8 7,5±5,0 9,3±-1,8 В колонии
  758. Общий объем Э-колоний, мм3 71,4±39,7 65,2±20,6 41,2±13,3 37,4±8,9 44,9±8,0 24,6±8,6 46,8±22,7 15,7±3,2 25,1±12,2
  759. Общий объем Г-колоний, мм 34,8±22,5 8,4±2,2 8,9±1,7 9,2±2,2 3,1±1,7 8,2±1,8 10,1±2,3 4,9±2,2 4,7±3,5
  760. Общий объем С-колоний, мм3 710,3± 370,0± 187,4± 310,7± 345,8± 269,4± 366,4± 149,7± 143,1±93,9* 82,4 48,1 38,3 43,9* 20,7 62,2 33,4* 35,6*
  761. Общее число мегакариоцитов 2,1±1,0* 15,3±5,8 14,0±7,9 9,7±4,3 41,2±9,9 32,6±2,9 16,9±4,7 11,4±1,0 43,0±11,7
  762. Показатели кроветворения Длительность облучения, сутки3 6 13 20 30 90 180 270 360п=8 п=7 п=8 п=8 п=7 п=7 п=6 п=7 п=5
  763. Концентрация КОЕс (х106) 20,7±1,9 11,7±1,3* 19,7±2,2 11,3±2,6* 20,4±1,9 9,3±1,7* 9,7±1,6* 30,3±4,0 13,0±1,7*
  764. Общее содержание КОЕс 2999,9± 1519,0± 2794,5± 953,7± 3533,9± 1248,0± 1181,3± 4618,3± 2175,5±272,3 164,1* 314,9 215,8* 335,5* 227,3* 192,7* 604,9 284,6*
  765. Общий объем колоний, мм3 21,3±4,4 17,9±4,7 26,4±6,2 15,5±2,0* 29,3±4,6 13,3±3,2* 18,9±4,2 59,1±15,5 5,7±2,4*
  766. Средний объем колоний, мм3 1,1±0,2 1,5±0,3 1,3±0,2 1,4±0,2* 1,7±0,2 1,6±0,3 2,4±0,6 2,0±0,3 0,7±0,2*
  767. Число Э-колоний 11,3±1,4 3,6±0,7* 8,9±1,6 5,8±1,0 7,9±1,0 1,9±0,7* 2,7±1,0* 3,6±1,1* 3,1±0,8*
  768. Число Г-колоний 4,1±0,9 3,6±0,8 4,1 ±0,6 2,9±0,7 3,2±0,5 2,9±0,7 3,0±1,3 7,8±1,9 2,3±1,4*
  769. Число М-колоний 1,3±0,8 1,1 ±0,4 1,4±0,3 1,8±0,5 2,9±0,7* 1Д±-0,5* 1,1±0,5* 5,0±1,5 4,5±0,5
  770. Число С-колоний 4,0±1,0 3,5±1,0 5,3±1,1 2,6±0,6 6,4±1,5 3,3±1,0 2,9±0,7 13,5±2,7* ЗД±-0,5*
  771. Доля Э-колоний, % 56,3±6,7 32,7±7,1 42,8±7,0 47,5±8,0 39,2±11,4 18,8±4,7* 25,9±8,4* 13,4±3,8* 23,4±5,9*
  772. Доля Г-ко-юний, % 19,1±4,6 30,9±3,9 23,4±5,9 24,0±5,3 15,8±2,7 34,5±7,9* 32,0±12,6 25,9±4,3* 15,2±7,2
  773. Доля М-колоний, % 5,8±2,9 9,7±3,7 8,0±1,9 8,5±3,8 14,3±3,0* 12,4±4,9 13,2±6,2 16,2±3,4 36,5±5,4*
  774. Доля С-колоний, % 18,8±4,1 27,3±7,9 25,7±4,0 20,4±4,6 30,7±5,8 34,0±4,2* 29,6±8,5 43,5±4,7* 24,6±5,8
  775. Средний объем Э-колоний, mmj 0,8±0,2 0,8±0,2 1,0±0,1 1,4±0,4 1,0±0,1 1,8±0,7 1,6±0,7 1,7±0,3 0,7±0,2*
  776. Средний объем Г-колоний, mmj 0,6±0,1 1,0±0,2 0,8±0,1 0,8±0,3 1,0±0,2 2,8±1,1 0,8±0,2 1Д±-0,1 0,4±-0Д
  777. Средний объем С-колоний, мм3 2,0±0,4 3,1±0,8 2,0±0,4* 2,0±0,5* 2,9±0,4 2,0±0,4 4,4±0,6 3,0±0,4 1Д±-0,3*
  778. Среднее число мегакариоцитов 4,5±0,8 7,5±2,0 8,0±1,2 5,9±0,4 7,2±1,1 7,6±1,0 6,3±1,3 6,3±0,4 5,7±-0,3 В колонии
  779. Общий объем Э-колоний, мм-5 9,7±2,2 ЗД±-1,4* 9,5±2,1 7,5±1,3* 7,7±1,2 3,5±1,7* 3,3±1,3* 6,1 ±2,3* 2,0±1,0*
  780. Общий объем Г-колоний, мм3 2,6±0,8 3,2±0,9 3,4±0,6 2,6±1,0 3,0±0,8 2,8±1,1 2,5±1,4 8,9±2,8 1,0±0,7
  781. Общий объем С-колоний, мм3 9,0±3,3 11,6±3,8 13,5±4,7 5,4±1,8* 18,6±4,4 6,9±1,9 13,1±1,8 44Д±- 14,5* 3,3±0,7*
  782. Общее число мегакариоцитов 6,6±3,7 7,5±2,9 11,4±2,9 7,4±3,7 23,0±7,3* 8,1±3,4 8,0±3,9 33,3±9,0 25,3±2,4
  783. Показатель: кроветворения Длительность облучения, сутки3 п=7 6 п=10 13 п=8 20 п=6 30 п=8 90 п=7 180 п=7 270 п=7 360 п=8
  784. Концентрация КОЕс (хЮ6) 13,4±3,4 10,3±1,5 13,8±1,5 9,8±1,6* 12,3±1,6 10,4±0,9* 16,0±2,2 8,5±1,2* 16,5±2,7
  785. Общее содержание КОЕс (хЮ"3 мкл) 30,6±7,8 46,4±6,8 86,8±9,5* 25,3±4,1* 36,9±4,7 55,1±4,9* 83,4±11,2 41,8±5,9* 71,9±11,7
  786. Общий объем колоний, мм3 11,5±4,3 8,9±1,7 10,2±1,3 6,5±1,7* 7,6±1,4* 20,3±3,2* 28,9±4,8 12,2±6,7* 13,8±-2Д
  787. Средний объем колоний, мм3 0,8±0,1 0,9±0,1 0,8±0,1 0,7±0,2 0,6±0,1* 2,0±0,4 1,9±0,2 1,4±0,5 1,0±0,2
  788. Число Э-колоний 7,5±1,9 4,0±1,0 5,9±1,0 2,8±1,2* 3,9±1,1 3,9±0,9 5,7±1,2 3,3±1,2* 5,1±2,1
  789. Число Г-кслоний 3,7±0,9 3,1±0,8 5,0±0,8 3,8±1,3 6,4±1,7 3,7±0,7 4,6±0,9 3,5±0,6 4,0±0,5
  790. Число М-кэлоний 0,2±0,2 0,3±0,2 0,3±0,2 1,3±0,6 0,4±0,3 0,0±0,0 0,6±0,3 0,5±0,3 3,1±1,2
  791. Число С-колоний 2,0±0,8 2,9±0,7 2,5±0,6 1,8±0,6 1,6±0,7 2,8±0,7* 5,1±0,6 1,2±0,9* 4,3±1,4
  792. Доля Э-колоний, % 56,9±4,2 33,5±7,9 43,6±5,5 26,1±10,1 32,1±8,3 35,7±8,6 33,7±3,0 36,4± 11,6 29,0±7,0
  793. Доля Г-колоний, % 27,8±7,8* 31,4±7,3 34,7±5,2 46,1±15, 1 50,0±10,0 36,6±6,9 28,7±4,7 47,9± 11,9* 27,6±5,0
  794. Доля М-колоний, % 0,7±0,7 3,2±2,2 2,5±1,7 10,3±4,8 5,1±3,4 0,0±0,0 4,3±2,2 4,8±3,1 17,5±7,0
  795. Доля С-колоний, % 14,6±6,0 31,8±6,4* 20,0±4,3 17,6±6,5 12,6±5,6* 27,7±5,9 33,0±2,9 10,4±8,0* 26,2±8,3
  796. Средний о эъем Э-колоний, мм3 0,7±0,1* 1,0±0,2* 0,7±0,1 1,0±0,3 0,5±0,1 1,9±0,7 1,2±0,3 0,9±0,2 0,6±0,1
  797. Средний о5ъем Г-колоний, мм3 0,8±0,1 0,3±0,1 0,5±0,1 0,3±0,1* 0,5±0,1 0,6±0,2 1,1±0,3 0,6±0,1 0,9±0,2
  798. Средний объем С-колоний, мм3 1,5±0,4 1,4±0,2 1,3±0,2 1,6±0,7* 1,6±0,1* 4,2±0,8 3,5±0,3 5,1±1,0 1,4±0,2
  799. Среднее число мегакариоцитов в колонии 11,0±0,0 3,5±0,5 3,0±0,0 5,3±1,3 3,0±0,0 0,0±0,0 3,7±0,3 3,0±0,0 6,4±0,7
  800. Общий объем Э-колоний, мм3 5,1±1,5 3,9±1,1 4,6±1,0 2,3±1,0* 1,8±0,6 7,2±3,0 6,3±2,0 2,4±0,8 4,0±2,2
  801. Общий объем Г-колоний, мм3 3,0±1,2 1,0±0,4* 2,6±0,5 1,3±0,8 3,1±1,3 2,6±1,2 5,1±1,6 2,3±0,7 3,2±1,0
  802. Общий объем С-колоний, мм3 3,4±1,9 4,0±1,0 3,0±-0,б 2,9±1,7 2,6±1,1* 10,5±2,5* 17,5±2,1 7,5±6,8* 6,6±2,7
  803. Общее число мегакариоцитов 2,0±2,0 1,1±0,7 0,9±0,6 6,4±3,1 1,2±0,8 0,0±0,0 2,5±1,6 1,4±0,9 21,6±10,0
  804. Примечан ие: Э- эритроидные, Г- гранулоцитарные, М- мегакариоцитарные и С- смешанные колонии-
  805. Гистологический анализ колоний при тестировании КОЕс-9сут. костного мозга мышей линии СВАпри однократном введении 90Sr в концентрации 11,1 кБк/г
  806. Показатели кроветворения Длительность облучения, сутки90 180 360п=6 п=7 п=5
  807. Концентрация КОЕс (х10ь) 25,3±1,5* 5,6±1,0* 9,9±2,1*
  808. Общее содержание КОЕс 2410,2± 146,4* 541,7±97,0* 592,9±123,5*
  809. Общий объем колоний, мм 78,7±11,9* 6,0±0,9* 12,9±4,6*
  810. Средний объем колоний, мм3 3,2±0,4* 1,2±0,1* 1,3±0,6*
  811. Число Э-колоний 11,0±1,7* 0,3±0,2* 6,1±1,4*
  812. Число Г-колоний 6,3±0,9 4,3±0,7* 0,7±0,5*
  813. Число М-колоний 1,3±0,5 0,6±0,3* 1,4±0,9
  814. Число С-колоний 6,9±1,0* 0,4±0,1* 1,7±0,9*
  815. Доля Э-колоний, % 43,1±5,2 5,0±2,9* 62,2±4,5*
  816. Доля Г-колоний, % 25,1±3,4 76,2±3,7* 10,0±6,7
  817. Доля М-колоний, % 5,0±2,1 10,9±3,2 13,6±0,8
  818. Доля С-колоний, % 30,5±3,4 8,0±2,6* 14,2±-б, 8*
  819. Средний объем Э-колоний, мм3 3,2±0,6 0,7±0,1* 1,2±0,3
  820. Средний объем Г-колоний, мм3 1,4±0,3 1,2±0,2* 0,4±0,1*
  821. Средний объем С-колоний, мм3 4,7±0,7 2,0±0,4* 3,7±1,1
  822. Среднее число мегакариоцитов в колонии 5,1±0,8* 5,2±0,4* 3,2±0,2*
  823. Общий объем Э-колоний, мм3 34,6±8,5* 0,2±0,1* 7,2±1,9*
  824. Общий объем Г-колоний, мм3 9,5±1,3* 4,9±0,8 0,3±0,2*
  825. Общий объем С-колоний, мм3 34,6±8,9* 0,9±0,3* 4,0±2,4*
  826. Общее число мегакариоцитов 6,0±2,5* 3,2±1,2* 5,5±2,9*
  827. Примечание: Э- эритроидные, Г- гранулоцитарные, М- мегакариоцитарные и С- смешанные колонии-
  828. Пока5атели кроветворения Длительность облучения, сутки90 180 270 360п=5 п=7 п=5 п=5
  829. Концентрация КОЕс (х10э) 26,3±2,8* 7,8±0,6* 28,0±5,6* 16,2±2,5*
  830. Общее содержание КОЕс 2510,5±266,0* 747,0±57,2* 2215,4±439,0* 974,1±148,7*
  831. Общий объем колоний, мм3 379,9±31,4* 50,9±9,4* 213,0±93,5* 84,7±30,5*
  832. Средний объем колоний, mmj 17,2±2,0 8,7±1,7* 8,4±2,7 5,5±1,5*
  833. Число Э-колоний 5,6±0,9 1,3±0,3* 11,5±2,1 5,4±1,5
  834. Число Г-колоний 5,0±0,9 1,9±0,4* 5,4±2,9 3,3±1,5
  835. Число М-колоний 4,0±2,3 1,9±0,5 1,8±0,6 2,8±0,3*
  836. Число С-колоний 11,9±0,9* 2,7±0,5* 9,4±2,8* 4,7±1,5*
  837. Доля Э-колоний, % 21,2±3,7 17,4±4,5 41,2±5,0* 32,7±8,7
  838. Доля Г-колоний, % 19,9±4,0 22,6±3,6 15,2±6,6 18,6±6,5
  839. Доля М-колоний, % 13,0±6,6 25,1±6,3* 7,2±2,1 21,6±7,2
  840. Доля С-колоний, % 46,0±4,7* 34,9±5,9* 36,4±9,6 27,1±6,7*
  841. Сред ний объем Э-колоний, мм3 15,7±5,7 4,8±1,3 4,8±2,5 4,0±1,8
  842. Сред ний объем Г-колоний, мм3 2,8±0,2 1,5±0,4 1,6±0,5 1,8±0,8
  843. Средний объем С-колоний, мм 24,3±1,3 13,7±2,6* 14,2±3,5 10,2±2,1
  844. Среднее число мегакариоцитов в колонии 9,8±2,9 5,1 ±0,6 6,0±0,7 6,6±1,8
  845. Общий объем Э-колоний, mmj 79,2±27,3 6,5±2,7 36,1±15,8 19,9±8,6
  846. Общий объем Г-колоний, мм3 13,5±2,1 3,1±0,8 7,5±3,4 8,2±6,2
  847. Общий объем С-колоний, мм3 287,1±26,8* 41,3±8,8* 169,5±95,1* 56,5±21,1*
  848. Общее число мегакариоцитов 36,1±21,0 11,1±3,3 10,0±3,0* 17,9±4,2*
  849. Гистологический анализ колоний при тестировании КОЕс-9сут. селезенки мышей линии СВАпри однократном введении 90Sr в концентрации 11,1 кБк/г
  850. Показатели кроветворения Длительность облучения, сутки90 180 270 360п=7 п=10 п=7 п=9
  851. Концзнтрация КОЕс (х10ь) 10,6±2,3* 30,4±2,4* 44,1±3,1* 42,9±4,5
  852. Общее содержание КОЕс 743,9±158,6* 2572,9±203,6 4523,3±317,7* 5809,6±613,9
  853. Общий объем колоний, мм3 11,7±3,0* 11,4±2,2* 52,4±3,8 18,8±2,0*
  854. Средний объем колоний, мм3 1,4±0,3* 1,2±0,1* 3,0±0,1 1,5±0,2
  855. Число Э-колоний 1,4±0,9* 0,7±0,3* 2,0±0,6* 3,8±0,8*
  856. Число Г-колоний 5,0±1,3 6,2±0,8* 5,5±0,8 3,9±0,4*
  857. Число М-колоний 2,7±0,9 20,5±1,9* 26,7±2,7* 30,2±4,5*
  858. Число С-колоний 1,4±0,8 3,0±0,7 10,0±1,2* 5,0±0,5*
  859. Доля Э-колоний, % 11,9±7,9* 2,6±1,1* 5,0±1,6* 10,8±4,7*
  860. Доля Г-колоний, % 48,3±6,5* 21,1±3,0* 12,3±1,4 10,8±2,4
  861. Доля М-колоний, % 26,7±7,0 66,8±3,6* 60,2±2,7* 65,1±7,6*
  862. Доля С-колоний, % 13,1±8,5 9,5±1,9 22,4±2,4* 13,4±2,5*
  863. Сред ний объем Э-колоний, мм3 2,9±1,0 1,0±0,1* 2,2±0,7 0,9±0,3
  864. Средний объем Г-колоний, мм3 0,9±0,1 0,9±0,1 1,8±0,2 1,0±0,1
  865. Средний объем С-колоний, мм3 1,9±0,5 1,6±0,4 2,8±0,3 2,4±0,3
  866. Среднее число мегакариоцитов в колонии 4,7±0,8 5,2±0,2 5,8±0,3 4,5±0,3*
  867. Общий объем Э-колоний, мм 4,0±2,7* 0,6±0,2* 4,8±2,3* 3,3±0,8*
  868. Общий объем Г-колоний, мм3 4,0±1,0 6,1±1,3 9,8±1,8 3,7±0,4*
  869. Общий объем С-колоний, мм3 3,2±1,9 4,7±1,3 37,7±4,6* 11,8±1,7*
  870. Общие число мегакариоцитов 14,9±6,5 110,1±12,8* 152,2±11,2* 144,7±24,8*
  871. Примечание: Э- эритроидные, Г- гранулоцитарные, М- мегакариоцитарные и С- смешанные колонии-
  872. Показатели кроветворения Длительность облучения, сутки180 270 360п=5 п=7 п=8
  873. Концентрация КОЕс (хЮ6) 5,2±2,3* 13,0±1,6* 43,6±4,8*
  874. Общее содержание КОЕс 13,9±6,1* 31,2±3,8* 133,0±14,8*
  875. Общий объем колоний, мм3 2,7±1,0* 12,5±3,4* 9,8±2,3
  876. Средний объем колоний, мм3 0,6±0,2* 1,1±0,2* 0,7±0,1
  877. Число Э-колоний 2,8±1,6 1,6±0,7* 6,0±1,3
  878. Число Г-колоний 2,2±0,8 7,7±1,4 5,6±1,4
  879. Число М-колоний 0,2±0,2 2,1±0,9* 29,1±4,7*
  880. Число С-колоний 0,0±0,0* 1,6±0,7* 2,7±0,5*
  881. Доля Э-колоний, % 54,5±21,8 13,3±5,3* 15,3±3,5*
  882. Доля Г-колоний, % 44,0±17,6 58,6±9,0* 12,5±2,9*
  883. Доля М-колоний, % 1,4±1,4 14,9±5,8* 64,7±4,0*
  884. Доля С-колоний, % 0,0±0,0* 13,2±5,4* 6,9±1,6*
  885. Средний объем Э-колоний, мм3 0,4±0,2* 0,7±0,3 0,7±0,2*
  886. Средний объем Г-колоний, мм3 0,6±0,3 1,0±0,3 0,5±0,1*
  887. Средний объем С-колоний, мм — 1,9±0,3* 0,9±0,3
  888. Среднее число мегакариоцитов в колонии 3,0±0,0 3,9±0,4 4,2±0,2
  889. Общий объем Э-колоний, мм3 1,4±0,8* 1,0±0,5* 4,1±1,3
  890. Общий объем Г-колоний, мм3 1,3±0,7 8,2±3,6 2,8±0,8
  891. Общий объем С-колоний, мм3 0,0±0,0* 3,4±1,7* 2,9±1,3
  892. Общее число мегакариоцитов 0,6±0,6 8,1±3,3* 125,0±23,1*
  893. Примечание: Э- эритроидные, Г- гранулоцитарные, М- мегакариоцитарные и С- смешанные колонии-
  894. Показатели кроветворения Длительность облучения, сутки1 3 6 13 20 30 180 270 360п=8 п—6 п=5 п=5 п=5 п=6 п=5 п=5 ri-5
  895. Концентрация КОЕс (х105) 12,3±1,7* 5,8±0,9* 2,1±1,1* 9,7±1,8* 28,1±0,8 9,2±2,7* 7,3±1,2* 9,0±0,6* 11,6±1,8*
  896. Общее содгржание КОЕс 1057,3± 309,2± 80,1± 378,3± 1765,9± 586,7± 268,6± 304,6± 696,0±136,4* 48,5* 40,8* 69,9* 48,6* 171,2* 45,1* 21,6* 111,6*
  897. Общий объем колоний, мм3 40,5±7,9 10,6±2,5* 4,0±3,8* 23,8±5,5* 91,1±5,5 16,5±4,4* 48,1±15,4 * 8,8±1,9* 8,3±1,4*
  898. Средний объем колоний, мм3 3,2±0,3* 1,7±0,3 1,1±0,8 2,3±0,4 3,3±0,3* 1,9±0,3* 6,2±1,7 1,2±0,2 0,8±-0Д *
  899. Число Э-колоний 3,3±0,7* 2,6±0,5* 0,9±0,4* 1,3±0,8* 11,6±0,6 4,8±1,9* 1,0±0,4* 3,4±0,2* 4,4±0,5*
  900. Число Г-колоний 4,2±0,9 1,9±0,4* 0,6±-0Д* 4,9±0,9 4,4±1,3 2,5±1,0* 3,7±0,7* 1,9±0,4* 4,6±1,2
  901. Число М-колоний 0,6±0,2* 0,0±0,0 0,0±0,0* 0,4±0,3 0,6±0,3* 0,0±0,0* 0Д±0Д* 2,0±0,4* 1,6±0,7
  902. Число С-колоний 4,9±0,8* 1,4±0,3* 0,6±0,5* 3,1±0,9* 11,6±1,3 1,8±0,6* 2,5±0,7* 1,7±0,4* 0,8±0,4*
  903. Доля Э-колоний, % 25,2±-4Д* 42,1 ±4,4 39,0±3,3 12,2±7,8* 41,2±1,9 51,0±12,3 16,7±6,8* 37,9±2,4* 39,7±3,7
  904. Доля Г-колоний, % 34,4±6,5 35,7±6,3* 41,8±14,0 55,8± 15,2±4,3 28,1±5,0* 49Д±- 20,2±3,3 37,3±4,3*10,4* 10,9*
  905. Доля М-кслоний, % 4,6±1,5 0,0±0,0* 0,0±0,0* 3,2±-2Д 2,0±1,0* 0,0±0,0* 1,7±1,7* 23,3±-4Д 12,2±5,7
  906. Доля С-колоний, % 35,8±3,5 19,7±2,8* 19,2±10,9 28,8±4,6 41,5±5,7 20,9±8,6 32,6±5,2 18,7±2,9 9,5±4,6*
  907. Средний объем Э-колоний, мм3 2,4±0,4* 1,5±0,2 0,6±0,5 2,0±0,0 1,6±0,3* 1,2±0,3* 2,2±1,9 1,2±-0Д 0,7±-0Д *
  908. Средний объем Г-колоний, мм3 1,7±0,4* 0,7±0,1 0,4±0,2 0,9±0,2 0,6±0,2* 0,3±0,1* 1,9±0,6 0,8±-0Д 0,7±0,2
  909. Средний объем С-колоний, мм 4,4±0,9 3,7±0,6 2,8±2,1 4,7±0,9 6,1±0,4* 4,8±0,6 5,0±0,0* 1,7±0,5 1,5±0,5*
  910. Среднее число мегакариоцитов 6,8±0,8 0,0±0,0 0,0±0,0 5,0±0,0 4,5±1,1 0,0±0,0 13,3±3,2 6,1 ±0,4 5,5±-1,2 В колонии
  911. Общий объем Э-колоний, мм3 6,7±1,7* 3,6±0,8* 1,1±1,0* 2,5±1,6* 17,7±2,5 6,4±2,4* 3,4±3,2* 3,8±0,3 3,0±0,6*
  912. Общий объем Г-колоний, мм3 8,1±2,8 1,3±0,4 0,3±0,2* 5,0±1,8 3,2±1,7* 0,8±0,3* 7Д±-2,9 1,5±0,3 3,9±1,4
  913. Общий объем С-колоний, mmj 25,7±7,3 5,6±1,7* 2,6±2,5* 16,3±4,4* 70,2±4,2* 9,4±3,6* ОД ±0,1* 3,5±1,4 1,4±0,9*
  914. Общее число мегакариоцитов 4,1±1,4* 0,0±0,0 0,0±0,0 2,0±1,5 2,6±1,5 0,0±0,0 37,6±15,0 12,3±2,0 8,2±3,4
  915. Примечание: Э- эритроидные, Г- гранулоцитарные, М- мегакариоцитарные и С- смешанные колонии-
  916. Показатели кроветворения Длительность облучения, сутки20 30 270 360п=6 п=5 п~6 п=5
  917. Концентрация, КОЕс (х10ь) 22,6±2,3* 12,5±2,3* 9,5±0,6* 16,8±3,5*
  918. Общее содержание КОЕс 1438,0±106,0* 780,0±146,1* 323,3±20,5* 1005,0±210,1*
  919. Общий объем колоний, мм3 139,0±26,2* 68,8±40,0* 39,7±7,3* 53,7±38,2*
  920. Средний объем колоний, мм3 6,12±1,0 5,2±2,5 5,4±1,0* 3,7±2,0*
  921. Число Э-колоний 6,2±1,6* 1,8±1,3* 2,5±0,4* 4,5±1,9
  922. Число Г-колоний 6,0±1,0 5,3±1,1 1,4±0,2* 3,0±0,6
  923. Число М-колоний 0,6±0,3* 0,0±0,0 2,1±1,2 6,3±0,1*
  924. Число С-колоний 10,3±1,0* 5,3±1,5* 3,5±0,5* 3,0±1,1*
  925. Доля Э-колоний, % 26,4±6,6 11,3±7,4* 28,3±5,6 23,6±6,0
  926. Доля Г-колоний, % 26,8±6,0* 42,0±-4Д* 14,4±2,9 18,2±0,9*
  927. Доля М-колоний, % 2,6±1,4* 0,0±0,0 20,4±4,8 41,2±6,8*
  928. Доля С-колоний, % 44,9±2,9 46,8±10,3 36,6±3,8* 17,1±6,9*
  929. Средний объем Э-колоний, мм3 3,3±0,7 1,6±0,1 4,2±0,7 3,1 ±2,4
  930. Средний объем Г-колоний, мм3 1,4±0,4 1,0 ±0,6 1,9±1,0 1,0±0,4
  931. Средний объем С-колоний, мм3 10,4±1,9 7,8±3,5 5,4±2,8* 7,3±2,9
  932. Среднее число мегакариоцитов в колонии 5,0±0,7 0,0±0,0 7,3±1,1 8,1±1,9
  933. Общ лй объем Э-колоний, мм3 20,2±7,1* 2,9±2,1± 10,1±1,6 25,8±22,7
  934. Общ дй объем Г-колоний, мм3 8,5±3,8 5,3±2,9 1,6±0,4 3,5±1,9
  935. Обпщй объем С-колоний, мм3 110,4±25,5 60,6±3 8,1* 28,0±7,8* 24,5±14,3*
  936. Общ -е число мегакариоцитов 3,2±1,9* 0,0±0,0 17,6±6,1 52,5±15,4
  937. Показатели кроветворения Длительность облучения, сутки1 3 20 30 180 270п=5 п=5 п=8 п=6 п=5 п=6
  938. Ко нцентрация КОЕс (х10ь) 13,0±2,6 8,7±2,1* 72,3±3,5* 32,6±2,6* 42,6±2,7* 84,4±5,7*
  939. Общее содержание КОЕс 1305,5± 835,9± 5368,2± 2808,9± 3043,8± 6929,6±229,1* 164,9* 262,2* 224,2 193,0 464,2*
  940. Общий объем колоний, мм3 45,3±15,5 23,5±10,7 331,7±26,9* 40,5±5,1 26,1±5,7* 23,8±4,7*
  941. Средний объем колоний, мм3 3,8±0,9* 2,5±0,5* 5,0±0,4 1,5±0,2 1,4±0,2* 1,0±0,2*
  942. Число Э-колоний 1,8±0,7* 2,7±0,6* 22,0±3,4* 6,7±1,3* 6,7±1,7* 5,5±0,9*
  943. Число Г-колоний 3,9±1,1 1,9±0,2* 17,0±1,4* 10,4±0,8* 4,8±1,5 4,5±1,1
  944. Число М-колоний 1,2±0,4 0,3±0,0* 5,5±1,8* 4,5±1,0* 25,4±2,2* 60,5±4,3*
  945. Число С-колоний 6,1±1,4 3,9±1,5 27,8±1,9* 10,7±1,0* 5,6±1,3 13,9±1,9*
  946. Доля Э-колоний, % 14,0±3,1* 31,4±6,1* 30,0±3,8* 19,7±3,5* 15,4±3,1* 6,5±1,1*
  947. Доля Г-колоний, % 29,5±7,3 22,6±3,1 24,0±2,3 33,4±4,2* 11,4±3,5 5,1±1,1*
  948. Доля М-колоний, % 9,9±3,2 3,9±0,8 7,4±2,2 13,3±2,4* 60,2±4,9* 71,6±1,8*
  949. Доля С-колоний, % 47,6±6,8* 42,2±7,0* 38,6±2,9* 33,1±2,0 12,9±2,6 16,7±2,5
  950. Средний объем Э-колоний, мм 2,6±1,3 1,9±0,1* 3,9±0,6 1,0±0,2 1,4±0,3* 0,8±0,0*
  951. Средний объем Г-колоний, мм3 1Д±-0,1 1,0±0,2 2,4±0,4 0,6±0,1 1,0±0,1 0,5±0,1
  952. Средний объем С-колоний, мм3 5,6±0,9 3,8±0,8 7,6±0,5 2,5±0,4 1,6±0,4 1,2±0,2
  953. Среднее число мегакариоцитов 8,1±1,1 3,7±0,6* 5,9±0,9 4,7±0,6 6,0±0,3 8,0±-0,5 В юлонии
  954. Общий объем Э-колоний, мм3 3,4±1,2* 5,1±1,1* 78,7±11,6* 7,9±2,0 10,7±3,6* 4,2±0,7*
  955. Общий объем Г-колоний, мм3 3,7±0,8 1,8±0,4 41,2±7,9* 6,3±1,1 5,5±20 2,0 ±0,6*
  956. Общий объем С-колоний, мм3 38,2±14,8 16,5±9,3 211,8±23,9* 26,3±4,2 9,9±3,1 17,6±4,9
  957. Общее число мегакариоцитов 9,6±3,5 1,1±0,2* 35,8±14,0 24,0±8,0* 154,7±19,4* 486,1±46,1*
  958. Примечание: Э- эритроидные, Г- гранулоцитарные, М- мегакариоцитарные и С- смешанные колонии-
  959. Показатели кроветворения Длительность облучения, сутки1 3 6 13 20 30 180 270 360п=5 п=8 п=5 п=5 п=5 п=8 п=6 п=7 п=5
  960. Концентрация КОЕс (х10ь) 24,2±5,2 10,5±2,3 7,3±3,4 20,2±5,6 21,9±3,8 8,7±3,0 8,3±4,3 9,9±1,2* 10Д±-1,7*
  961. Общее содержание КОЕс 80,0±-17Д 35,9±7,8 18,3±8,4* 21,2±6,0* 60,3±10,5 28,4±9,8* 21,7± 14,8±1,8* 35,2±5,9*х10"3мкл) 11,1*
  962. Общий объем колоний, мм3 14,0±4,2 9,8±5,1 7,8±-5Д 27,2±8,5 42,3±15,1 5,1±3,2 7,3±5,5* 1,9±0,4* 3,7±0,6*
  963. Средний объем колоний, мм3 0,6±-0Д 1,2±0,8 0,6±0,5 1,3±0,4 2,3±0,9 0,4±0,1* 0,6±0,3* 0,3±0,0* 0,5±0,1 *
  964. Число Э-колоний 7,7±1,8 1,8±1,4 3,3±2,4 10,0±3,6 13,6±2,9 0,4±0,4 6,2±3,2 1,8±0,5* 1,7±0,6*
  965. Число Г-колоний 9,4±3,8 7,2±1,4 3,3±0,8 7,5±3,4 5,2±1,5 6,7±1,9 1,4±0,4* 4,5±0,5 5,3±0,8
  966. Число М-колоний 2,8±1,7 0,6±0,3 0,0±0,0 0,0±0,0 0,0±0,0 0,4±0,2 0,0±0,0 2,9±1,3* 2,2±1,0
  967. Число С-колоний 1,8±0,8 1,0±0,6 0,7±0,5 3,3±2,2 3,5±-1Д 1,2±0,9 0,9±0,9* 0,6±0,4* 0,7±0,5*
  968. Отношениг Э/Г 0,7±-0Д 0,9±0,2 5,0±5,0* 1Д±-0,2 3,8±1,3 0,2±0,0 4,0±2,5 0,5±0,2 0,4±0,1 *
  969. Доля Э-колоний, % 31,0±3,5 8,7±6,4* 23,8±16,8 48,2±4,2 59,7±4,3 1,4±1,4* 72,9± 10,4* 21,7±6,7* 17,8±5,2*
  970. Доля Г-колоний, % 51,6±6,8 75,9±10,5 71,4±28,9 34Д±-14,9 25,3±8,4 84,3±-7Д* 23,2± 11,5 50Д±-7,0* 56,4±10,5
  971. Доля М-кслоний, % 11,3±5,6 3,9±2,0 0,0±0,0 0,0±0,0 0,0±0,0 5,2±3,5 0,0±0,0 23,3±10,2 20,0±7,4
  972. Доля С-колоний, % 6,3±2,6 11,6±9,2 4,8±3,4 15,0±15,0 16,0±4,8 9,7±6,7* 4,2±-4Д* 4,4±2,9* 6,9±4,4*
  973. Средний объем Э-колоний, мм3 0,5±0,2 0,3±-0Д 2,0±0,0* 1,4±0,7 2Д±-0,6 0,5±0,0 0,6±0,3 0,3±0,0* 0,3±-0Д
  974. Средний объем Г-колоний, mmj 0,5±0,1 0,5±0,2 0,3±0,2 0,3±-0Д* 0,6±-0Д 0,4±0,1 ОД ±0,0* 0,2±0,0* 0,5±0,2*
  975. Средний объем С-колоний, мм3 1,9±0,2 4,7±1,2 0,4±0,0 3,3±0,0* 2,6±0,8 0,8±-0Д * 3,2±0,0 0,5±0,3* 1,5±1,0
  976. Среднее число мегакариоцитов 5Д±-1,2 6,3±1,5 0,0±0,0 0,0±0,0 0,0±0,0 5,0±0,0 0,0±0,0 б, 3±-0,9 5,9±-0,8 В колонии
  977. Общий объем Э-колоний, мм3 4,9±2,5 0,7±0,7 6,7±4,7 16,4±8,7 28,8±11,4 0,2±0,2 4,3±2,7 0,5±0,2* 0,5±0,2*
  978. Общий объем Г-колоний, mmj 5,6±1,4 3,0±0,7 0,9±0,3* 2,5±1,6 3,5±1,4 3,8±2,0 0,2±0,1 * 1 Д±-0,2* 2,4±0,5*
  979. Общий объем С-колоний, мм3 3,4±1,7 6Д±-4,9 0,3±0,2 8,3±8,3 10,0±4,9 1Д±-1,0* 2,8±2,8* 0,3±0,3* 0,9±0,7*
  980. Общее число мегакариоцитов 19,4±15,0 3,7±2,3 0,0±0,0 0,0±0,0 0,0±0,0 1,9±1,3 0,0±0,0 20,3±9,4 14,2±6,7
  981. Примечание: Э- эритроидные, Г- гранулоцитарные, М- мегакариоцитарные и С- смешанные колонии-
  982. Пс казатели кроветворения Длительность облучения, сутки30 90 180 270 360 540п=8 п=6 п=8 п=12 п=9 п=6
  983. Концентрация КОЕс (х10э) 26,8±1,1* 35,6±2,4 52,3±2,9* 35,9±1,6 21,5±1,2* 42,9±2,9
  984. Общее содержание КОЕс 4652,7±184,1 4159,3± 6793,8±373,1 4389,4±191,9 2892,8± 7371,9±498,8274,5* 161,8*
  985. Общий объем колоний, мм3 150,7±16,2 169,2±16,9 j 263,3±26,6* 73,0±10,7* 75,5±6,0* 145,6±31,6
  986. Ср едний объем колоний, мм3 5,8±0,7 5,0±0,7 5,6±0,7 2,1±0,2* 4,1±0,3 3,9±0,8
  987. Число Э-колоний 14,4±1,2 17,6±2,0* 25,7±1,8* 9,0±0,9* 10,2±1,0* 13,7±1,4
  988. Число Г-колоний 2,9±0,4* 7,1±1,0* 7,1±1,1 15,1±1,5* 3,1±0,5* 8,0±1,5
  989. Число М-колоний 0,6±0,3 0,9±0,3 3,3±0,7 2,5±0,5 2,8±0,4* 5,4±1,2
  990. Число С-колоний 9,4±0,9* 10,0±1,0* 16,2±1,3* 9,3±1,2 5,5±0,4* 15,8±1,2
  991. Доля Э-колоний, % 53,4±3,2 19,1±3,5* 49,2±1,9 25,6±2,9* 45,6±4,8 32,0±2,4
  992. Доля Г-колоний, % 10,9±1,7 20,2±2,6 16,7±1,8 41,6±3,2* 14,2±2,9 18,5±2,9
  993. Доля М-колоний, % 2,2±1,0 2,7±1,0 6,4±1,5 7,1±1,6 12,9±1,8 12,4±2,6
  994. Доля С-колоний, % 33,4±2,8 28,1±2,1* 30,8±1,5 23,1±4,3 25,9±1,9 37,1±2,2
  995. Средний объем Э-колоний, мм3 5,8±0,8* 5,1±0,6* 5,3±0,9 1,9±0,4* 4,4±0,4 2,9±0,9
  996. Средний объем Г-колоний, мм3 1,2±0,2 1,4±0,3 1,5±0,3 1,1±0,1 1,0±0,3 1,4±0,2
  997. Средний объем С-колоний, мм3 7,5±1,0 7,8±1,5 7,9±1,0 3,8±0,4* 5,0±0,7* 5,9±0,7
  998. Среднее число мегакариоцитов 5,1±0,8 5,3±1,3* 7,2±1,1 4,9±0,5* 6,8±1,0 5,2±-0,7 В колонии
  999. Общий объем Э-колоний, мм3 78,7±6,5* 70,3±25,1 131,2±19,8* 17,7±4,2* 45,7±6,3* 42,3±17,4
  1000. Общий объем Г-колоний, мм3 3,6±0,8 9,6±1,8 9,5±1,3 18,0±3,2* 3,4±1,4* 9,9±1,7
  1001. Общий объем С-колоний, мм3 68,3±10,3 72,8±9,5* 125,2±16,4* 37,4±8,3* 26,3±3,0* 93,4±16,0
  1002. Общее число мегакариоцитов 2,9±1,2 4,4±1,6* 23,3±6,4 12,8±2,9 17,2±2,7 29,1±7,7
  1003. Примечание: Э- эритроидные, Г- гранулоцитарные, М- мегакариоцитарные и С- смешанные колонии-
  1004. Показатели кроветворения Длительность облучения, сутки30 180 270 360 540п=8 п=8 п=6 п=14 п=8
  1005. Концентрация КОЕс (х10ь) 15,2±1,2* 27,5±1,8* 14,5±2,1 15,3±1,7 8,5±1,2*
  1006. Общее содержание КОЕс 2228,8±176,3 4779,8± 304,5* 2321,3±322,9 2419,0±274,9 1038,7±147,9*
  1007. Общий объем колоний, мм 41,5±4,9 73,8±18,0* 19,1±7,6* 29,9±5,5 19,5±5,2*
  1008. Средний объем колоний, мм3 3,1±0,5* 3,1±0,6 1,4±0,4* 2,9±0,5 2,5±0,6
  1009. Число Э-колоний 6,7±1,2* 11,4±1,7 4,8±1,1* 5,0±1,0* 3,3±0,5*
  1010. Число Г-колоний 3,5±0,3 5,7±0,8* 4,3±0,9 3,1±0,6 2,2±0,9*
  1011. Число М-колоний 1,2±0,3 3,8±1,0 2,8±0,6* 4,8±0,9 0,7±0,4*
  1012. Число С-колоний 3,8±0,7* 6,6±1,7* 3,0±1,2 2,5±0,5 2,2±0,6*
  1013. Доля Э-колоний, % 42,8±5,6 42,5±7,0 29,5±6,7* 32,1±5,4* 41,9±5,9
  1014. Доля Г-колоний, % 23,5±3,4 21,0±3,5 32,8±8,4 21,2±3,5 22,3±6,3
  1015. Доля М-колоний, % 8,0±2,2 14,1±4,1 21,4±5,5* 30,8±4,4 8,9±4,8*
  1016. Доля С-колоний, % 25,8±4,2 22,4±3,8 16,4±5,9 15,8±2,6 24,4±7,6
  1017. Средний объем Э-колоний, мм3 2,5±0,4* 3,0±0,8 1,2±0,3* 2,8±0,5 1,6±0,4*
  1018. Средний объем Г-колоний, мм3 1,3±0,2* 0,9±0,2 0,5±0,1 1,3±0,2* 1,2±0,5
  1019. Средний объем С-колоний, мм3 5,9±0,8* 6,3±1,2 2,2±0,8 4,7±1,0 5,5±1,0
  1020. Среднее число мегакариоцитов 6,0±1,3 5,0±0,8 5,2±0,8* 5,5±0,5 6,0±-1,9 В колонии
  1021. Общий объем Э-колоний, мм3 17,8±2,9 32,6±8,7 6,6±2,8* 15,5±4,5 5,1±1,7*
  1022. Общий объем Г-колоний, мм3 4,1±0,6 5,2±1,2* 2,6±0,8 3,8±0,9* 3,8±2,8
  1023. Общий объем С-колоний, мм3 19,5±3,2 35,9±9,1* 9,8±5,5 10,6±2,5 10,6±2,7*
  1024. Общее число мегакариоцитов 9,8±3,3 17,1±4,5 15,6±4,5 26,5±5,2 4,4±2,4*
  1025. Показатели кроветворения Длительность облучения, сутки30 90 180 270 360 540п=9 п=8 п=9 п=10 п=11 п=9
  1026. Концентрация КОЕс (хЮ5) 23,8±2,5* 40,9±2,1 28,7±1,7* 21,1±3,0* 22,8±1,7* 19,6±2,0*
  1027. Общее содержание КОЕс 3234,1±340,0 4434,6± 4058,2± 2717,3± 3083,9± 3673,4±370,0223,3* 239,0* 379,4* 233,9*
  1028. Общий объем колоний, мм3 31,3±9,3* 133,4±11,7 70,1±10,0* 32,6±5,4* 57,6±9,0* 34,0±4,8*
  1029. Средний объем колоний, мм3 1,2±0,3* 3,5±0,3 2,6±0,4* 1,7±0,2* 2,9±0,3* 2,7±0,4*
  1030. Число Э-колоний 9,0±1,1* 20,2±1,8* 13,4±1,3* 6,7±1,6* 10,1±1,2* 6,8±1,6*
  1031. Число Г-колоний 9,0±1,2* 7,7±1,0* 5,4±1,2 5,8±0,7 4,1±0,5* 2,4±0,5*
  1032. Число М-колоний 0,6±0,2 2,3±0,7 2,3±0,7 2,4±0,5 3,5±0,7 7,0±1,1
  1033. Число С-колоний 5,2±1,5* 10,8±0,7* 7,7±1,5 6,4±1,2 5,1±0,9* 3,3±0,5*
  1034. Доля Э-колоний, % 39,3±4,7 49,0±3,2* 47,2±4,1 29,0±3,1* 44,3±5,0 36,5±4,0
  1035. Доля Г-колоний, % 39,3±4,6* 18,6±1,9 18,8±3,9 30,1 ±4,3* 19,7±3,4 12,3±2,6
  1036. Доля М-колоний, % 2,3±1,2 5,5±1,8 8,0±2,4 11,4±1,7 14,9±2,4 35,2±3,2*
  1037. Доля С-колоний, % 19,0±4,6* 26,9±2,3* 26,0±5,0 29,6±4,5 21,1±3,3* 16,0±2,1*
  1038. Средний объем Э-колоний, мм3 1,0±0,2* 3,2±0,5* 2,3±0,3 1,2±0,1* 2,7±0,5 2,8±0,6
  1039. Средний объем Г-колоний, мм3 0,7±0,1 1,3±0,1 0,8±0,3 0,9±0,1 1,1 ±0,2 0,6±0,1*
  1040. Средний объем С-колоний, мм3 2,2±0,4* 5,5±0,6 4,7±0,5 3,2±0,2* 5,4±0,6* 4,8±1,1*
  1041. Среднее число мегакариоцитов 4,6±1,1 8,1±1,1 5,4±1,0 4,3±0,5* 5,3±0,6 6,7±-0,5 В колонии
  1042. Общий объем Э-колоний, мм3 10,3±3,2* 64,8±10,4* 30,3±5,0* 8,4±2,6* 26,1±4,2* 17,7±3,0*
  1043. Общий объем Г-колоний, мм3 6,2±1,1 9,5±1,3 4,0±1,3 4,9±1,0 5,0±1,2* 1,6±0,5*
  1044. Общий объем С-колоний, мм3 14,8±6,0* 59,1±7,5* 35,8±7,6* 19,4±3,8* 26,4±5,8* 14,6±3,2*
  1045. Общее число мегакариоцитов 2,9±1,6 17,8±5,6 15,9±8,5 10,5±2,4* 19,3±3,9 47,2±8,3
  1046. Примечание: Э- эритроидные, Г- гранулоцитарные, М- мегакариоцитарные и С- смешанные колонии-
  1047. Показатели кроветворения Длительность облучения, сутки30 90 1 180 270 360 540п=10 п=10 п=9 п=6 п=11 п=7
  1048. Концентрация КОЕс (х106) 20,8±2,4 13,4±1,3* 20,9±2,0 17,9±1,8 11,7±1,2* 30,3±0,9
  1049. Общее содержание КОЕс 3206,3±369,6 1975,7± 186,7* 2710,5±256,1 2689,5±262,5 1545,7± 159,7* 3861,8±108,4
  1050. Общий объем колоний, мм3 25,6±5,3 49,1± 12,0 33,8±8,4 33,0±9,6* 24,9±3,7 44,2±10,7
  1051. Средний объем колоний, мм3 1,2±0,2 3,7±0,7 1,8±0,4 2,6±0,5* 2,8±0,4 2,2±0,4
  1052. Чк ело Э-колоний 12,3±2,1 7,3±1,1* 10,8±2,1 5,5±0,6* 4,8±0,9* 10,3±1,5
  1053. Чк ело Г-колоний 4,4±0,8 2,0±0,4* 3,2±0,9 3,1 ±0,9 2,8±0,5 3,7±0,7
  1054. Чк ело М-колоний 0,9±0,3 1,5±0,5 3,5±0,9 5,6±1,0* 2,5±0,5 11,1±1,4*4t ело С-колоний 3,3±0,5* 2,6±1,1* 3,3±1,0 3,7±1,3 1,7±0,4 5,1±1,1
  1055. Доля Э-колоний, % 54,9±6,5 54,0±7,3 54,6±7,4 32,1±4,4* 38,9±6,9 33,6±4,4
  1056. Доля Г-колоний, % 23,3±4,7 18,0±5,7 15,4±4,2 16,5±4,0 25,0±-4Д 12,0±2,0*
  1057. Доля М-колоний, % 4,8±1,7 12,7±4,0 15,4±3,6 32,3±4,9* J 19,4±3,6 37,3±5,6
  1058. Доля С-колоний, % 17,0±2,9* 15,3±6,1 14,6±3,8 20,2±5,2 16,7±4,6 17,1±3,7
  1059. Средний объем Э-колоний, мм3 1,0±0,2 3,8±0,6* 1,7±0,5 2,0±0,4* 3,4±0,8 2,0±0,4
  1060. Средний объем Г-колоний, мм3 0,5±0,1 1,0±0,2 1,0±0,5 1,1±0,5 0,9±0,2 1,2±0,2
  1061. Средний объем С-колоний, мм 2,5±0,7 7,1±-1Д 3,6±0,6 4,6±1,1 3,0±0,7 3,0±0,6
  1062. Среднее число мегакариоцитов 6,0±1,7 5,8±1,1 13,5±4,9 4,7±0,3* 4,5±0,3 5,8±-0,4 В колонии
  1063. Общий объем Э-колоний, мм3 13,3±3,3 27,3±4,9 17,7±4,4 10,3±2,3* 15,4±4,2 20,8±4,4
  1064. Общий объем Г-колоний, мм3 1,9±0,4 1,9±0,5 2,6±0,9 3,1±1,3 3,0±0,9 4,7±1,2
  1065. Общий объем С-колоний, мм3 10,4±3,8 19,9±8,9 13,5±4,9 19,5±9,4 6,5±1,0 18,6±7,1
  1066. Общее число мегакариоцитов 5,4±2,2 11,2±5,2 21,2±5,6 25,9±4,7 11,2±2,4 51,2±20,0
  1067. Примечание: Э- эритроидные, Г- гранулоцитарные, М- мегакариоцитарные и С- смешанные колонии-
  1068. Показатели кроветворения Длительность облучения, сутки30 270 360 540п=9 п=9 п=9 п=5
  1069. Концентрация КОЕс (х105) 28,3±1,7* 12,4±1,6* 13,0±1,8* 20,6±1,5*
  1070. Общее содержание КОЕс ' 4694,5±273,9 1485,3±192,2* 1773,1±239,1* 3730,4±266,1*
  1071. Общий объем колоний, мм3 53,6±7,4* 18,1±3,3* 16,4±3,2* 59,0±16,4*
  1072. Средний объем колоний, мм3 2,0±0,2* 1,8±0,2* 1,5±0,2* 2,9±0,8*
  1073. Число Э-колоний 13,2±1,3 6,4±1,4* 5,0±1,0* 2,4±0,0*
  1074. Число Г-колоний 7,5±1,0 2,2±0,8* 2,9±0,7* 16,9±1,0*
  1075. Число М-колоний 1,4±0,5 2,3±0,6 2,2±0,8* 0,8±0,0*
  1076. Число С-колоний 6,2±0,6* 1,4±0,7* 2,8±0,9* 2,9±0,9*
  1077. Доля Э-колоний, % 47,0±3,4 50,0±4,2 39,2±7,9 10,0±0,0*
  1078. Доля Г-колоний, % 26,3±2,9* 17,7±6,3 22,7±6,4 82,8±4,7*
  1079. Доля М-колоний, % 4,5±1,4 22,8±6,5 15,8±4,9 3,8±0,0*
  1080. Доля С-колоний, % 22,2±2,5* 9,6±3,4* 22,4±6,5 13,8±4,1*
  1081. Сред ний объем Э-колоний, мм 1,8±0,3 1,9±0,3* 1,3±0,3* 1,1±0,0*
  1082. Средний объем Г-колоний, мм3 0,9±0,2 0,6±0,1 0,8±0,2 2,6±0,7
  1083. Средний объем С-колоний, мм3 3,5±0,5 3,0±0,4* 3,0±0,9* 4,9±0,9*
  1084. Среднее число мегакариоцитов в колонии 4,0±0,7 4,5±0,3* 4,1±0,5 8,0±0,0*
  1085. Общий объем Э-колоний, мм3 25,4±5,7 12,5±2,7* 6,7±1,5* 2,7±0,0*
  1086. Общий объем Г-колоний, мм3 6,7±1,3 1,8±0,9* 2,5±0,9* 43,0±11,0*
  1087. Общий объем С-колоний, мм3 21,6±3,4* 3,8±1,4* 7,5±2,4* 15,3±6,1*
  1088. Общее число мегакариоцитов 7,6±3,1 11,2±3,1* 10,2±4,2* 6,5±0,0*
  1089. Примечание: Э- эритроидные, Г- гранулоцитарные, М- мегакариоцитарные и С- смешанные колонии-
  1090. Гистологический анализ колоний при тестировании КОЕс-9сут. селезенки мышей линии СВАпри у-облучении с мощностью дозы 6 сГр/сут
  1091. Показатели кроветворения Длительность облучения, сутки90 180 270 360 540п=5 п=6 п=10 п=8 п=5
  1092. Концентрация КОЕс (хЮ6) 14,3±2,5* 20,1±2,3 13,6±1,4 29,9±4,0* 24,3±1,0
  1093. Общее содержание КОЕс 1447,3±247,5* 2471,1±281,7 1264,8±133,0 2720,0±367,6 3726,7±157,9
  1094. Общий объем колоний, мм3 33,6±8,3* 36,8±7,2 15,8±3,1* 22,2±6,0 189,9±68,0
  1095. Средний объем колоний, мм3 2,4±0,5 1,7±0,5 1,9±0,5* 1,1±0,2 8,0±3,1
  1096. Число Э-колоний 6,3±2,4 8,4±0,9 3,9±0,4* 4,1±1,1* 0,0±0,0*
  1097. Число Г-колоний 2,9±0,6 4,8±1,7 3,1±0,8 10,1±1,8* 21,7±1,5*
  1098. Число М-колоний 0,8±0,3 2,8±0,6 4,8±0,8* 11,0±2,3* 0,7±0,4*
  1099. Число С-колоний 4,3±1,1 4,0±1,1 1,9±0,5 4,7±1,4 1,9±0,4*
  1100. Доля Э-колоний, % 41,0±9,3 45,0±6,5 28,9±2,6* 14,5±3,9* 0,0±0,0*
  1101. Доля Г-колоний,% 18,9±2,5 21,8±5,4 21,7±4,8 32,7±4,1* 89,3±2,7*
  1102. Доля М-колоний, % 6,6±2,8 13,7±2,4 35,9±5,1* 38,8±6,3* 2,9±1,9*
  1103. Доля С-колоний, % 33,6±11,3 19,6±3,1 13,5±3,1 14,1±3,7 7,9±1,8*
  1104. Средний объем Э-колоний, мм3 2,7±0,8 1,9±0,4 2,2±0,5* 1,8±0,3 —
  1105. Средний объем Г-колоний, мм3 0,7±0,1 0,7±0,2 0,8±0,2 0,7±0,1 7,6±2,7*
  1106. Средний объем С-колоний, мм3 2,8±0,6 4,0±0,3 2,9±0,8 1,3±0,2* 11,5±5,8
  1107. Среднее число мегакариоцитов 5,5±1,2 4,8±0,6* 6,5±0,7* 5,6±0,5 3,0±-0,0 В колонии
  1108. Общий объем Э-колоний, мм3 18,0±6,5 16,3±5,0 8,0±1,5* 6,7±0,7* 0,0±0,0*
  1109. Общий объем Г-колоний, мм3 2,2±0,8 5,3±3,3 2,8±1,0 7,6±1,5* 164,4±53,7*
  1110. Общий объем С-колоний, мм3 13,5±4,9 15,2±3,0 5,0±1,5 4,9±3,9 25,5±17,7
  1111. Общее число мегакариоцитов 4,3±1,3 14,3±4,4 31,4±6,4 65,9±16,4* 2,1±1,3*
  1112. Показатели кроветворения Длительность облучения, сутки1 3 6 10 20 30 180 270п—6 п—6 п=7 п=8 п=8 п=5 п=5 п=8
  1113. Концентрация КОЕс (хЮ5) 25,4±3,3* 13,7±1,5* 29,2±1,6* 25,7±1,9* 21,7±1,4* 29,0±2,4* 17,9±2,5* 20,1±2,9*
  1114. Общее содержание КОЕс 4292,6± 1781,0± 3811,9± 3629,3± 3603,9± 3853,3± 1435,1± 2510,4±559,5* 192,4* 202,3* 267,9* 229,1 312,9* 207,0* 361,0*
  1115. Общий объем колоний, мм3 47,3±7,4 44,6± 11,5 153,5± 61,5±12,2* 77,8±8,4 335,0± 32,4±9,3* 28,1±4,5*37,5* 22,8*
  1116. Средний объем колоний, мм3 2,0±0,4 3,3±0,5* 5,3±1,3* 2,4±0,3 3,7±0,3* 13,1±1,3 2,2±0,6* 1,5±0,2*
  1117. Число Э-колоний 12,4±2,1 7,8±1,5* 13,6±1,6 10,2±1,7* 9,4±1,3 7,8±2,4 7,5±1,2* 14,1 ±2,4
  1118. Число Г-колоний 7,2±2,1 3,2±0,2* 6,2±0,6 8,9±2,1 5,2±0,9 3,0±0,8 4,0±1,5 3,2±0,6*
  1119. Число М-колоний 1,0±0,3* 0,7±0,2* 0,0±0,0* 0,8±0,2 0,7±0,3* 3,7±1,5 1,6±0,6 0,7±0,3*
  1120. Число С-колоний 4,8±1,2* 2,0±0,6* 9,4±1,2* 6,0±1,5* 6,4±1,1* L 14,5±1,6 4,7±1,3* 1,7±0,5*
  1121. Доля Э-колоний, % 50,8±7,8 54,7±5,3 46,3±3,3* 39,9±7,1 42,5±4,7 25,3±7,0 43,8±5,9 69,4±5,7*
  1122. Доля Г-колоний, % 26,2±6,0 25,9±5,2 21,7±2,6 34,6±8,1* 26,2±6,6 10,6±2,3 20,8±4,4 15,9±2,5
  1123. Доля М-кслоний, % 4,3±1,3 4,5±1,5* 0,0±0,0* 3,1±1,0 2,9±1,2* 11,6±4,5 10,9±5,0 3,9±1,8
  1124. Доля С-колоний, % 18,8±3,5* 15,0±4,3* 32,9±4,0 22,4±4,7* 28,3±4,8 52,6±9,2 24,8±3,6 8,6±2,4*
  1125. Средний объем Э-колоний, мм3 2,5±0,5 3,3±0,5* 5,6±1,5* 2,3±0,5 3,0±0,2 5,6±0,6 1,9±0,6 1,7±0,2*
  1126. Средний объем Г-колоний, мм3 0,7±0,1 1,2±0,2 0,8±0,1 1,0±0,3 1,5±0,3 1,6±0,5 0,7±0,2* 0,5±0,1*
  1127. Средний объем С-колоний, мм3 3,0±0,7 7,0±2,1 7,7±1,7* 4,1 ±0,4 6,4±0,5* 19,5±1,2 3,7±1,4 1,4±0,3*
  1128. Среднее число мегакариоцитов 7,1±1,4 3,3±0,3* — 5,3±1,5 6,8±1,5 9,2±2,2 9,8±2,1 5,5±-1,5*в колонии
  1129. Общий объем Э-колоний, мм3 27,0±2,8 26,2±11,8 70,1±14,4* 25,3±8,4 28,1±4,5 45,5±16,1 14,0±4,3* 23,9±4,5*
  1130. Общий объем Г-колоний, мм3 4,6±1,2 3,9±1,0 5,0±1,0 10,5±5,2 8,4±2,0 5,0±1,9 2,3±0,4* 1,7±0,4*
  1131. Общий объем С-колоний, мм3 15,7±5,4 14,6±6,4* 78,3±26,8 25,7±8,7* 41,3±8,8* 284,5±38,6 16,4±6,3* 2,5±0,8*
  1132. Общее чис ло мегакариоцитов 7,0±2,3 2,2±0,7* 0,0±0,0* 4,0±1,6 5,0±2,5 29,0±9,7 15,4±7,0 3,4±-1,5*при у-облучении с мощностью дозы 16 сГр/сут
  1133. Показатели кроветворения Длительность облучения, сутки1 3 6 10 20 30 90 180 270п=8 п=6 п=5 п=10 п=10 п=5 п=6 п=7 п=8
  1134. Концентрация КОЕс (хЮ6) 12,9±0,8* 5,0±1,5* 7,1±2,7* 22,3±3,7 15,9±1,9 13,4±4,2 13,5±2,0* 40,3±4,2* 36,0±1,4*
  1135. Общее содержание КОЕс 1442,3± 445,5± 664,4± 2245,4± 18 118,7± 1351,1± 985,5± 2095,0± 1606,6±-хЮ"3 мкл) 94,2* 136,8* 257,8* 369,2 222,3 424,9 149,1* 217,6 100,6
  1136. Общий объем колоний, мм3 26,0±3,4 19,0±8,4 18,5±10,3 108,8± 23,3* 57,7±16,1 64,8±10,8 31,1±6,6* 20,6±2,4 69,7±10,6
  1137. Средний объем колоний, мм3 2,0±0,2* 2,7±0,7 2,0±0,6 4,7±0,9* 3,5±0,5 8,4±3,3 2,9±0,5 1,0±0,1* 2,1±0,3*
  1138. Число Э-колоний 7,5±0,7 2,6±0,8* 3,3±1,4* 11,7±2,1 6,5±1,3 4,2±1,4* 4,0±1,0* 7,7±1,1 20,1±0,7*
  1139. Число Г-колоний 2,5±0,6* 1,1±0,5* 1,6±0,6* 4,7±1,4 4,5±1,0 1,9±0,6 3,7±0,4 7,1±0,7* 4,8±0,6*
  1140. Число М-колоний 0,1±0,1* 0,2±0,2* 0,2±0,2* 0,4±0,2* 0,6±0,3 1,4±1,1 2,3±0,9 19,3±3,9* 4,1±0,5*
  1141. Число С-колоний 2,7±0,6 1,1±0,5* 2,0±1,5 5,4±1,0 4,2±0,8 6,0±2,4 3,5±2,5 6,3±0,5* 6,8±1,1*
  1142. Доля Э-колоний, % 59,0±3,5 49,1±13,9 43,7±15,5 54,4±5,2 40,4±6,1 26,0±7,0* 31,2±7,7 19,8±, 3,7* 56,8±3,9
  1143. Доля Г-колоний, % 19,1 ±4,7 17,1±6,0 36,9±16,2 18,2±3,8 29,4±7,5 14,0±5,8 29,7±4,9* 19,1±3,0 13,2±1,6
  1144. Доля М-колоний, % 1,0±1,0* 16,7±16,6 3,3±3,3 2,6±1,5* 4,2±2,2 17,8±15,0 15,9±5,3 45,3±5,5* 10,9±1,4
  1145. Доля С-колоний, % 20,9±3,7 17,1±6,0 16,1±10,1 24,8±3,0 25,9±2,9 42,0±12,6 23,3±5,4 15,8±1,2 18,4±2,6
  1146. Средний объем Э-колоний, мм3 2,4±0,4* 3,6±1,0* 1,8±0,1* 4,9±1,0* 2,6±0,5 6,9±3,8 2,8±1,3 1,0±0,2 1,9±0,2*
  1147. Средний объем Г-колоний, мм3 0,7±0,1 1,0±0,5 0,6±0,2 1,3±0,3 2,5±0,4 0,9±0,5 1,2±0,4 0,5±0,1 0,9±0,2
  1148. Средний объем С-колоний, мм 2,1±0,3 3,4±0,7 5,8±0,0* 5,9±0,9* 5,8±1,3 10,4±3,0 4,8±1,2 1,5±0,2* 3,3±0,8
  1149. Среднее число мегакариоцитов 5,0±0,0 8,0±0,0 4,0±0,0* 7,0±1,6 6,3±1,5 5,3±1,8 9,1±2,3 6,4±0,4 7,8±-0,9*в колонии
  1150. Общий объем Э-колоний, мм3 18,2±3,2 12,2±5,2 6,1±2,5 65,2± 19,6* 18,2±5,8 20,5±7,3 9,7±3,8* 8,0±1,8* 38,2±4,3
  1151. Общий объем Г-колоний, мм3 1,8±0,5 1,9±1,5 1,0±0,4 7,8±2,7 9,7±2,0 1,9±1,2 4,9±2,1 3,3±0,9 4,3±1,0
  1152. Общий объем С-колоний, мм3 6,1±1,5* 4,8±2,5 11,4±8,8 35,8±9,0* 29,9±11,0 42,4±9,0 16,5±6,2* 8,8±1,3 23,8±8,1
  1153. Общее число мегакариоцитов 0,6±0,6* 1,5±1,5* 0,8±0,8* 3,1±1,4* 3,5±2,0 9,5±8,6 19,3±7,7 129,5± 30,1* 33,9±7,0
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!