Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Нелинейные волны и энергообмен в химически активных системах

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

На рис 8.3. приведены данные по зависимости сечения поглощения 02 при фиксированной температуре от длины волны. Видно, что спектр поглощения 02 в исследованном диапазоне длин волн имеет монотонную зависимость от Л. б, см2. Эти выводы хорошо подтверждаются полученными данными: для длины волны 287.1 нм (переход 0−10) оффективный номер> уровня, определенный по формуле (8.2), равен 9.9, а для Л… Читать ещё >

Нелинейные волны и энергообмен в химически активных системах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • I. Введение
  • 1. История вопроса
  • 2. Постановка задачи
    • 2. 1. Цель работы
    • 2. 2. Нелинейные волны в неравновесных системах
    • 2. 3. Формирование и распространения ударных и детонационных волн в неравновесных средах с распределенными параметрами
    • 2. 4. Роль возбужденных молекул в химических процессах
    • 2. 5. Формирование функции распределения частиц по размерам в процессе образования и распада ансамблей кластеров за ударными волнами
  • 3. Структура работы
  • II. Экспериментальные методики и установки
  • 4. Ударные трубы
    • 4. 1. Ударная волна. Расчет термодинамических параметров газа при ударно-волновом нагреве
    • 4. 2. Общая схема установки на основе ударной трубы
    • 4. 3. Основные каналы диагностики процессов в ударных волнах
  • 5. Плазмохимический реактор с наносекундным разрядом
    • 5. 1. Волна ионизации и термически-неравновесное возбуждение газа
    • 5. 2. Разрядная камера и основные каналы диагностики
  • 6. Приготовление рабочих смесей и контроль за уровнем примесей в исследуемых газах
  • 7. Диагностическая аппаратура и методы измерений
    • 7. 1. Лазерная шлирен-система
    • 7. 2. Датчики давления
    • 7. 3. Регистрация собственного ИК-излучения газа
    • 7. 4. Диагностика в видимом и ближнем ультрафиолетовом диапазоне спектра
  • 8. Методика измерений
    • 8. 1. Абсорбционная УФ-диагностика при высоких температурах. Сечения поглощения 02, N0, N20, С02, Н20, N
      • 8. 1. 1. Сечения поглощения
      • 8. 1. 2. Сечения поглощения N О
      • 8. 1. 3. Сечения поглощения N
      • 8. 1. 4. Сечения поглощения СОг
      • 8. 1. 5. Сечения поглощения Н
      • 8. 1. 6. Сечения поглощения N
    • 8. 2. Эмиссионная ИК-диагностика
      • 8. 2. 1. ИК-излучение N
      • 8. 2. 2. ИК-излучение С
      • 8. 2. 3. ИК-излучение N
    • 8. 3. Эмиссионные измерения в видимом диапазоне спектра
      • 8. 3. 1. Хемилюминесцентное излучение N
      • 8. 3. 2. Хемилюминесцентное излучение СО
  • III. Ударные волны в неоднородных средах
  • 9. Безотрывное взаимодействие ударной волны с пограничным слоем и изменение термодинамических параметров газа в ударной трубе
    • 9. 1. Падающая ударная волна
    • 9. 2. Отраженная ударная волна
      • 9. 2. 1. Учет поперечной неоднородности потока за падающей ударной волной
      • 9. 2. 2. Численная модель нестационарного отражения ударной волны
  • 9−2.3 Учет влияния теплопроводности
    • 9. 2. 4. Учет внутренних степеней свободы
    • 9. 3. Численное моделирование процесса отражения ударной волны и сравнение с экспериментом
  • 10. Критерий перестройки течения при взаимодействии ударных волн с энтропийными слоями
    • 10. 1. Взаимодействие ударной волны с тепловым слоем
    • 10. 2. Взаимодействие отраженной ударной волны с пограничным слоем
    • 10. 3. Численная модель развития взаимодействия ударной волны с неоднородным потоком в двумерной постановке
    • 10. 4. Сопоставление теоретических критериев перестройки течения с результатами численного эксперимента
  • 11. Устойчивость взаимодействия ударных волн с энтропийным слоем
    • 11. 1. Развитие процесса взаимодействия ударной волны с энтропийным слоем
    • 11. 2. Динамика роста предвестника при различных начальных условиях
  • IV. Кинетика химических превращений при высоких температурах в термически-равновесном режиме
  • 12. Реакции в системе N02-Аг
    • 12. 1. Экспериментальное исследование кинетики распада N02 при высокой температуре
    • 12. 2. Две фазы распада N
    • 12. 3. Анализ данных по константам скорости отдельных процессов h численное моделирование распада
    • 12. 4. Влияние колебательной релаксации на распад N02 при высоких температурах
    • 12. 5. Исследования распада NO2 в атмосфере собственного газа
    • 12. 6. О возможности возникновения энергетических обратных связей при распаде NO2 в области высоких температур
  • 13. Мономолекулярный распад N
    • 13. 1. Экспериментальные исследования распада N20 при высокой температуре
    • 13. 2. Численная модель распада
    • 13. 3. Анализ экспериментальных данных
    • 13. 4. Константа скорости мономолекулярного распада N
  • 14. Реакции N20 с О
    • 14. 1. Измерения выхода N0 и динамики рекомбинационного излучения N0−0 при термическом распаде закиси азота
    • 14. 2. Соотношение каналов N20 -f О N0 + N0 и N20 + О N2 + 02 при термическом распаде закиси азота
    • 14. 3. Анализ данных
  • 15. Реакции NO + О + M N02 + M, N02 + О NO +
    • 15. 1. Измерение профиля концентрации N02 и хемилюминесцентного излучения NO-O при термическом распаде N2 О
    • 15. 2. Анализ кинетической схемы и чувствительности измеряемых в эксперименте параметров к выбору констант скорости отдельных процессов
    • 15. 3. Сравнение рассчитанных и измеренных профилей концентрации N02 и излучения N
  • 16. Реакции в системе N20-H
    • 16. 1. Экспериментальные исследования термического распада N20 в присутствии Н
    • 16. 2. Кинетическая схема для численного моделирования реакций в системе N
  • Н2 — Аг
    • 16. 3. Обсуждение
  • 17. Реакция рекомбинации СО + О + M С02 + M
    • 17. 1. Результаты экспериментов
    • 17. 2. Измерения константы скорости реакции рекомбинации СО + О + M —" С02 4M
      • 17. 2. 1. Анализ влияния примесей на кинетику реакции
    • 17. 3. Сравнение с данными других работ
      • 17. 3. 1. Константа скорости рекомбинации в атмосфере разных газов
      • 17. 3. 2. Константа скорости рекомбинации в пределе низких давлений
      • 17. 3. 3. Константа скорости рекомбинации в пределе высоких давлений
  • 18. Кинетика реакций в N20-C0-H2 системе при высоких температурах
    • 18. 1. Эксперимент
      • 18. 1. 1. Выбор диапазона измерений
      • 18. 1. 2. Результаты экспериментов
    • 18. 2. Численное моделирование
      • 18. 2. 1. Механизм реакций и основные элементарные процессы
      • 18. 2. 2. Учет газодинамических эффектов
    • 18. 3. Кинетика реакций в N20 — СО — Н2 системе
      • 18. 3. 1. Моделирование кинетики реакций
      • 18. 3. 2. Анализ чувствительности кинетической схемы
      • 18. 3. 3. Сравнение с результатами предшествующих работ
  • V. Детонационные волны в неоднородных средах
  • 19. Воспламенение и детонация при высоких температурах. Газодинамика и кинетические особенности процесса
    • 19. 1. Экспериментальные исследования воспламененияО-СО-Не смесей за отраженными ударными волнами
    • 19. 2. Различные режимы воспламенения, их связь с газодинамическими особенностями течения и кинетикой химических превращений
    • 19. 3. Отклонение параметров газа за отраженной ударной волной от рассчитываемых по идеальной теории ударной трубы и их влияние на воспламенение
    • 19. 4. Анализ различных режимов воспламенения. Критерий образования течения с двумя сильными разрывами
    • 19. 5. Численное моделирование нестационарных неравновесных течений № 20-С0-Нг-Не смесей за отраженными ударными волнами
      • 19. 5. 1. Измерения времен индукции
      • 19. 5. 2. Скорость отраженной ударной 'волны и давление в зоне реакции
      • 19. 5. 3. Инфракрасное излучение N20 и С
    • 19. 6. Основные уравнения и численные методы
    • 19. 7. Кинетика химических реакций и характер течения газа в условиях теплового взрыва в N20 — СО — - Не системах
      • 19. 7. 1. Время индукции и скорость отраженной ударной волны. Кинетика химических реакций и основные ведущие процессы
      • 19. 7. 2. Течения газа, возникающие при воспламенении К20-С0-Н2-Не смесей за отраженными ударными волнами
      • 19. 7. 3. Излучение газа в инфракрасном диапазоне спектра
  • 20. Взаимодействие детонационной волны с энтропийными слоями: критерий перестройки течения и разрушения структуры фронта детонационной волны
    • 20. 1. Аналитические модели взаимодействия детонационной волны с тепловым слоем
    • 20. 2. Численное моделирование взаимодействия детонационной волны с тепловым слоем
      • 20. 2. 1. Основные уравнения
      • 20. 2. 2. Методы решения
      • 20. 2. 3. Моделирование химических процессов
      • 20. 2. 4. Расчетная сетка и граничные условия
    • 20. 3. Развитие ячеистой структуры детонационного фронта
    • 20. 4. Взаимодействие детонационной волны с тепловым слоем
      • 20. 4. 1. Случай малого перегрева теплового слоя
      • 20. 4. 2. Случай большого перегрева теплового слоя
  • VI. Волны заселенности по колебательным состояниям молекул 284 21 Заселение колебательных уровней азота в газовом разряде и возникновение обратной" волны заселенности по колебательным уровням
    • 21. 1. Распределение энергии в газовом разряде
      • 21. 1. 1. Особенности заселения высоколежащих состояний в разряде при высоком перенапряжении
    • 21. 2. Численная модель колебательных энергообменов в азоте при возбуждении электронным ударом
    • 21. 3. Динамика ФРЭ азота при воздействии на газ наносекундного импульсного разряда
  • 22. Заселение колебательных состояний азота рекомбинационным потоком в условиях ударного вязкого слоя в пристеночной области
    • 22. 1. Образование колебательно-возбужденных молекул N2 при газофазной рекомбинации атомов N в пограничном слое
    • 22. 2. Формирование неравновесной функции распределения по колебательным состояниям
  • VII. Энергообмен и химические реакции в неравновесных режимах в химически-активной плазме
  • 23. Химические реакции при неравновесном распределении реагентов и продуктов по колебательным уровням
    • 23. 1. Различные подходы к описанию колебательной релаксации химически-реаги-рующих систем. Модовое приближение и система управляющих уравнений
      • 23. 1. 1. Модовое приближение
      • 23. 1. 2. «Лестничное» приближение
      • 23. 1. 3. Диффузионное приближение
      • 23. 1. 4. Поуровневая кинетика
    • 23. 2. Колебательный энергообмен при столкновении нейтральных частиц
      • 23. 2. 1. Процессы колебательного энергообмена в системе С-1Ч-0-Н
  • 24. Расчет микроконстант скоростей химических реакций и функции распределения продуктов по колебательным состояниям в неравновесных условиях
    • 24. 1. Поуровневая кинетика реакций
    • 24. 2. Изменение порога реакции и вероятности перехода при возбуждении реагентов
    • 24. 3. Оценка величины энергетического барьера реакции
    • 24. 4. Оценка вероятности перехода для выделенных уровней
    • 24. 5. Анализ модели
      • 24. 5. 1. Мономолекулярный распад при Т4г > Т^ь
      • 24. 5. 2. Реакции в 1Ч2−02 смесях
      • 24. 5. 3. Реакции в Н2-О2 системе
      • 24. 5. 4. Распределение продуктов обменных реакций по колебательным уровням
  • 25. Неравновесные режимы реакций при термическом возбуждении газа. Роль колебательного возбуждения в мономолекулярных и бимолекулярных процессах
    • 25. 1. Колебательная релаксация N20 и кинетика мономолекулярного распада в неравновесном режиме
    • 25. 2. Модель неравновесного распада N20 при высоких температурах
      • 25. 2. 1. Результаты моделирования мономолекулярного распада N20 в неравновесном режиме
    • 25. 3. Замедление релаксации колебательной энергии N20 в бинарной М20-С0 системе. Замедление распада при высоких температурах
  • 26. Окисление водорода в стехиометрической водородо-воздушной смеси в высокоскоростной волне ионизации
    • 26. 1. Кинетика окисления водорода в стехиометрической водородно-воздушной смеси в импульсном наносекундном разряде
    • 26. 2. Расчет функции распределения электронов по энергиям и возбуждения газа электронным ударом.'
    • 26. 3. Энергообмен и химические реакции в системе Н2-воздух в условиях импульсного разряда
      • 26. 3. 1. Константы скорости У У и УТ — релаксации в реагирующей Н2−02−1т2 системе
      • 26. 3. 2. Расчет химической кинетики на стадии протекания электрического тока в импульсном разряде
      • 26. 3. 3. Расчет химической кинетики в послесвечении импульсного наносекунд-ного разряда
      • 26. 3. 4. Роль различных механизмов в окислении водорода в импульсном разряде
  • 27. Нетермический распад закиси азота в импульсном сильноточном разряде
    • 27. 1. Экспериментальные исследования распада N20 в импульсном разряде
    • 27. 2. Численная модель нетермического распада ]М20 в условиях импульсного разряда
    • 27. 3. Потоки активных частиц и основные стадии процесса нетермического разложения N20 с импульсном разряде

    28 Сдвиг воспламенения и инициирование горения при одновременном воздействии на газ ударной волны и импульсного неравновесного разряда. Относительный вклад термического и неравновесного возбуждения газа

    28.1 Химические реакции в системе Н2-воздух, инициированные высокоскоростной волной ионизации.

    28.2 Расчет возбуждения газа в высокоскоростной волне ионизации.

    28.3 Воспламенение газовой смеси под действием высокоскоростной волны ионизации

    28.4 Механизмы развития воспламенения в водородо-воздушной и метано-воздушной смеси под действием импульсного разряда.

    VIII Формирование функции распределения кластеров по размерам за ударными волнами и влияние колебательной неравновесности кластеров на ее динамику

    29 Образование и распад кластеров железа за ударными волнами. Волны заселенности в пространстве размеров кластеров.

    29.1 Высокотемпературная кинетика коагуляции и термического распада кластеров железа в ударных волнах.

    29.1.1 Экспериментальная установка

    29.1.2 Результаты эксперимента.

    29.2 Численное моделирование коагуляции и распада ансамбля кластеров

    29.3 Динамика формирования и распада ансамбля кластеров.

    29.4 Коагуляция кластеров в термически-неравновесных условиях.

Эти выводы хорошо подтверждаются полученными данными: для длины волны 287.1 нм (переход 0−10) оффективный номер> уровня, определенный по формуле (8.2), равен 9.9, а для Л = 202.6 нм (переход 0−0) пец равен трем.

На рис 8.3. приведены данные по зависимости сечения поглощения 02 при фиксированной температуре от длины волны. Видно, что спектр поглощения 02 в исследованном диапазоне длин волн имеет монотонную зависимость от Л. б, см2.

Рис. 8.3: Сечения поглощения сг (Л, Т) 02 в диапазоне 4080−1430 К. 1−4 — расчет по формуле (8.1) — 5−8 — эксперимент. Т = 4080 (1,5), 3000 (2,6), 2000 (3,7) и 1500 К (4,8) [21].

Данные по сечениям поглощения 02, полученные в данной работе, с точностью около 15% совпадают с результатами квантовомеханических расчетов, проведенных в [14], и с точностью около 20% с результатами работы [28], что говорит о высокой надежности полученных результатов.

8.1,2 Сечения поглощения N0.

В связи с большим интересом, проявляемым в настоящее время к кинетике физико-химических превращений в системах, содержащих окислы азота, сечения поглощения N0 при высоких температурах исследовались многими авторами. Среди них можно отметить работы [30] и [31] по измерению сил электронных переходов. Сечения поглощения N0 в ближнем УФ диапазоне при высоких температурах измерялись в работах [32, 33, 34]. Основными переходами, определяющими поглощение N0 в ближнем УФ диапазоне, являются переходы А2Е — Х2П (7-система), и В2И — Х2Л (/¡-/-система). Некоторый вклад могут вносить также переходы С2П — Х2П (¿—система) и 1)2? — Х2П (е-система), особенно при высоких температурах и длинах волн меньше 200 нм [15].

В отличие о спектра поглощения молекулярного кислорода, имеющего при высоких температурах и давлениях монотонную зависимость от длины волны, в спектре поглощения N0 четко выделяются отдельные переходы 7-системы, соответствующие поглощению с нулевого, первого, второго, третьего и четвертого колебательных уровней основного состояния. б, смг.

Рис. 8.4: Сечения поглощения <�т (А, Т) N0 в диапазоне 214−257 нм. 1−5 — результаты расчетов [15], 6−10 — расчет по формуле (8.1) с использованием параметров из табл. 8.2. Эксперимент: 11 — данные работы [34], 12−15 — [33], 16−20 — настоящая работа. А = 214 (1,6,11,16), 226 (2,7,12,17), 235 (3,8,13,18), 246 (4,9,14,19) и 257 нм (5,10,15,20) [21].

Проведенные эксперименты (смесь 1.8% N0 + 98.2% Аг, диапазон давлений 5×104 — 1×105 Па, полуширина функции спектрального пропускания 0.3 нм) показали, что сечения поглощения N0 (рис. 8.4) на длинах волн, соответствующих определенному электронно-колебательному переходу 7-системы, хорошо описываются уравнением (8.1) со значениями пе//, близкими к соответствующим номерам нижних уровней (© = 2714 К). Значения параметров этой формулы для исследованных длин волн приведены в табл.8.2.

А, нм 214 226 235 246 257 переход 1−0 0−0 0−1 0−2 0−3.

ПеЦ 0.443 0.129 1.27 2.14 3.37.

— 17.88 -18.26 -18.20 -18.26 -18.29.

1. Гейдон А., Герл И. Ударная труба в химической физике высоких температур. М. Мир. 1966.

2. Зуев А. П., Ткаченко Б. К., Фомин H.A. // Химическая физика. 1982. 8. С. 1075.

3. Пипко А. И., Плпсковский В. Я., Королев Б. И., Кузнецов В. И. Основы вакуумной техники. М. Энергоиздат. 1981.

4. Химия горения / Под ред. У. Гардинера, мл. М. Мир. 1988.

5. Hidaka Y., Takuma Н., Suga М. // The J. Phys. Chemistry. 1985. V. 89. 23. P. 4903.

6. Белков П. В., Вакатов В. П., Ткаченко Б. К., Широков H.H. // Физика горения и взрыва. 1976. Т. 12. 4. С. 568.

7. Kiefer J., Lutz R. // Phys. Fluids. 1965. V.8. 7. P. 1393.

8. Зуев А. П., Негодяев С. С., Ткаченко Б. К. // Химическая физика. 1985. Т.4. 10. С. 1303.

9. Сунцов Г. Н. / Пьезоэлектрический датчик давления / ВИМИ. Инф. листок 82−0281.1982.

10. Зуев А. П. Дисс.. канд. физ.-мат. наук. Долгопрудный. МФТИ. 1980.

11. Каталог инфракрасных дисперсионных светофильтров для области спектра 4−30 микрометров. Минск. Наука и техника. 1973.

12. Ступоченко Е. В., Лосев С. А., Осипов А. И. Релаксационные процессы в ударных вол-нах.М., 1965.

13. Вероятности оптических переходов двухатомных молекул. // Под ред. Р. В. Хохлова.М., 1980.

14. Каменщиков В. А., Пластинин Ю. П., Николаев В. М., Новицкий Л. А. Радиационные свойства газов при высоких температурах.М., 1971.

15. Sulzer Р., Wieland К. // Helv. Phys. Acta. 1952. V.25. Р.653- 676.

16. Brower L" Troe J. // Chem. Phys. Letters. 1981. V.82. N 1. P. l-3.

17. Заслонко И. С., Мукосеев Ю. Л., Слинкин C.B. // ЖПС. 1986. T.45. N 3. C.499−501.

18. Забелинский И. Е., Ибрагимова Л. Б., Кривоносова О. Э., Шаталов О. П. // Физико-химическая кинетика в газовой динамике. Моск. унив. 1986. С. 126−133.

19. Зуев А. П.:Дисс.. канд. физ.-мат. наук. М., 1980.

20. А. П. Зуев, А. Ю. Стариковский. // Журнал прикладной спектроскопии. 1990. Т. 52. N 3. С. 455−465.

21. Лосев С. А. Шаталов О.П., Яловик М. С. // ЖПС. 1969. Т.10. N.2. С. 229−232.

22. Cleaver J.W., Crow I.G. // J. Chem. Phys. 1973. V.59. N.4. P.1592−1598.

23. Treanor C.E., Wurster W.H. // J. Chem. Phys. 1960. V.32. P.758.

24. Криндач Н. И., Соболев H.H., Туницкий Л. Н. // Опт. и спектр. 1963. Т.15. С. 298.

25. Лосев С. А., Генералов Н. А. // Опт. и спектр. II. Молекулярная спектроскопия. 1963. С.15−23.

26. Душин В. К., Забелинский И. Е., Шаталов О. П. // ЖПС. 1983. Т.39. N.3. С.440−444.

27. Tsuboi Т., Egawa М., Hiroshi К., Hirose Т., Kamei М. // Ргос. 13 (Int.) Symp. on Shock Tubes and Waves. N.Y. 1982. P.142.

28. Окабе X. Фотохимия малых молекул: Пер. с англ. М., 1981. Антропов Е. Т. // Тр. ФИАН. 1966. Т.35. С.З.

29. Driber J.W., Williams M.I. // Journ.Quant.Spectr. and Rad.Transfer. 1961. V.l. P.135.

30. Заслонко И. С., Лосев А. С., Мозжухин Е. В., Мукосеев Ю. К. // Кинетика и Катализ. 1980. Т.21. С. 311.

31. Glanzer К., Troe J. // J. Chem. Phys. 1975. V.63. Р.4352. Henrici Н., Bauer S.H. // J. Chem. Phys. 1969. V.50. P.1333. Holiday M.G., Reuben B.G. // Trans. Farad. Soc. 1968. V.64. P.1735−1741. Winter N.W. // Chem. Phys. Letters. 1975. V.33. P.300.

32. Генералов H.A., Лосев C.A., Максименко B.A. //Докл. АН СССР. 1963. Т.150. С.839−841. Лосев С. А., Теребенина Л. Б. // ЖПМТФ. 1966. N 4. С. 133−138.

33. Забелинский И. Е., Заслонко И. С., Ибрагимова Л. Б., Мукосеев Ю. К., Слинкин С. В., Шаталов О. П. // ЖПС. 1986. Т.44. N.1. С.

34. Winter N.W., Bender С.Е., Goddard W.A. // Chem. Phys. Letters. 1973. V.20. P.489.

35. Белков П. В., Вакатов В. П., Ткаченко Б. К., Широков Н. Н. // Физ. гор. и взрыва. 1976. Т.12. С. 568.

36. Ritchie R.K., Walsh A.D. // Ргос. Roy. Soc. (London). 1962. 1A267 0. P.395. Ritchie R.K., Walsh A.D., Warsop P.A. // Proc. Roy. Soc. (London). 1962. 1A266 0. P.257.

37. Douglas А.Е., Huber К.Р. // Can. J. Phys. 1965. V.43. P.74.

38. Brand J.C., Chan W.H., Hardwik J.L. // J. Mol. Spectroscopy. 1975. V.56. P.309.

39. Atlas of Nitrogen Dioxide. Academic Press. N.Y. 1978.

40. Haller E., Koppel H., Cederbaum L.S. // J. Mol. Spectroscopy. 1985. V.lll. P.377−397.

41. Зельдович Я. В., Райзер Ю. П. Физика ударных волн и высокотемпературных гидродинамических явлений. М. Наука. 1965.

42. Decius J.C. // J. Chem. Phys. 1960. V.32. P. 1262.

43. Кондратьев К. Я., Москаленко Н. И. Тепловое излучение планет. Гидрометеоиздат. Ленинград. 1977.

44. Зуев А. П., Ткаченко Б. К., Фомин Н. А. // Химическая физика. 1982. 8. С. 1075.

45. Зуев А. П. Дисс.. канд. физ.-мат. наук. Долгопрудный. МФТИ. 1980.

46. Хмелинин Б. А., Пластинин Ю. А. // Труды ЦАГИ. 1975. Вып. 1656. С. 102.

47. Британ А. Б., Зуев А. П., Тестов В. Р. // Журнал технической физики. 1991. Т. 61. Вып. 2. С. 58.

48. Петров С. Б., Подкладенко М. В. // Журнал прикладной спектроскопии. 1971. Т. 14. 3. С. 510.

49. Malkmus W., Thomson А.Т. // JQSRT. 1962. V. 2. Р.17.

50. Борисов И. И., Кубайчук В. П., Носенко В. Е., Рейсиг В. А., Соловьёв А. В. Спектально-кинетическое исследование диссоциированного воздуха. Институт физики АН УССР. Препринт 18. Киев. 1985.

51. Slack М., Grillo А. // Combust. Flame. 1985. V.59. P.189.

52. Fontign A., Meyer C.B., Schiff H.I. // J. Chem. Phys. 1964. V.40. 1. P. 64.

53. Венпи M., Хилл К. Д., Кинейко В.P. // Ракетная техника и космонавтика. 1971. Т.9. 1. С. 163.

54. Sutoh М., Morioka Y., Nakamura М. // J. Chem. Phys. 1980. V.72. 1. P. 20.

55. Levitt B.P. // J. Chem. Phys. 1965. V.42. 3. P. 1038.

56. Hartunian R.A., Thompson W.P., Hewitt E.W. // J. Chem. Phys. 1966. V.44. 5. P. 1765.

57. Woolsey G.A., Lee P.H., Slafer W.D. // J. Chem. Phys. 1977. V.67. 3. P. 1220.

58. Golomb D., Brown J.H. // J. Chem. Phys. 1975. V.63. 12. P. 5246.

59. Baulch D.L., Drysdale D.D., Horne D.G., Lloyd A.C. Evaluated Kinetic Data for High Temperature Reactions. Vol.3. Butterworths. London. 1976.

60. Grillo A., Slack M. // Proc. of the 13 Int. Symp. on Shock Tubes and Waves. SUNY. Buffalo. 1981. P. 576.

61. Meyers В., Bartle Е. // J. Chem. Phys. 1967. V.47. P. 1783.

62. Vanpee M., Cashin K., Mainiero R. // Combust. Flame. 1978. V.33. P.99.

63. Kaskan W.E. // Combust. Flame. 1959. V. 3. P. 39.

64. Правилов A.M., Смирнова JI.Г. // Кинетика и катализ. 1981. Т. 22. С. 832.

65. Кондратьев В. Н. Константы скорости газофазных реакций (справочник). М. Наука. 1970.

66. Д. В. Русанов, А. А. Фридман // Физика химически активной плазмы. М. «Наука». 1984. С. 5−10.

67. Василяк Л. М., Костюченко С. В., Кудрявцев Н. Н., Филюгин И. В. // Успехи физ. наук. 1994. Т.163. С. 263.

68. Стариковская С. М. // Физика плазмы. 1995. Т.21. С. 541.

69. Костюченко С. В., Кудрявцев Н. Н., Стариковская С. М., Третьяков А. А., Филюгин И. В. // Хим. физика. 1994. Т.13. С. 71.

70. Anikin N.B., Pancheshnyi S.V., Starikovskaia S.M., Starikovskii A.Yu. // Journal of Physics D: Applied Physics. 1998. V. 31. pp. 826−833.

71. Vasilyak L.M., Kostyuchenko S.V., Kudryavtsev N.N., Filyugin I.V. // Physics Uspekhi 1994. V.163. N3. P.263.

72. Computer Modeling of Gas Lasers. Kenneth Smith and R.M.Thomson. Plenum Press. 1978.

73. Electrons in low-temperature plasma. E.E.Son. 1990. Moscow. VZPI Publishing.

74. Frost L.S., Phelps A.V. // Phys.Rev. A13. 471. (1976)1. Часть III.

75. Ударные волны в неоднородных средах1. Глава 9.

76. Безотрывное взаимодействие ударной волны с пограничным слоем и изменение термодинамических параметров газа в ударной трубе.

77. Целью настоящей работы было экспериментальное и теоретическое изучение формирования параметров за отраженной ударной волной и разработка методики их расчета с учетом непостоянства параметров за падающей ударной волной.

78. В данной части работы измерялась скорость падающей ударной волны на двух базах с.

Показать весь текст
Заполнить форму текущей работой