Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Мониторинг больных раком предстательной железы после лечения высокоинтенсивным фокусированным ультразвуком

Диссертация: Мониторинг больных раком предстательной железы после лечения высокоинтенсивным фокусированным ультразвуком
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В России рак простаты занимает 4-е место среди всех опухолевых заболеваний у мужчин после рака лёгких, желудка и кожи, что делает его важной проблемой здравоохранения. За последние годы отмечается значительный рост заболеваемости раком простаты: абсолютный прирост впервые выявленных больных за 1993;2003 гг. составил 76,1%, а по темпам ежегодного прироста рак предстательной железы вышел на первое… Читать ещё >

Мониторинг больных раком предстательной железы после лечения высокоинтенсивным фокусированным ультразвуком (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СОДЕРЖАНИЕ
  • список сокращений
  • Актуальность
  • Задачи
  • Научная новизна
  • Практическая значимость
  • Основные положения, выносимые на защиту
  • Апробация работы вн едрени е в п ра ктику публикации по теме диссертации
  • Объем и структура работы
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ Эпидемиология рака предстательной железы
  • Мониторинг эффективности терапии рака предстательной железы
  • Основные методы мониторинга
  • Алгоритм мониторинга
  • Критерии рецидива рака предстательной железы 24 Терапия фокусированным ультразвуком высокой интенсивности в лечении рака предстательной железы
  • Общая характеристика ВИФУ-терапии
  • Основные критерии отбора пациентов для ВИФУ-терапии результаты лечения
  • Методы оценки эффективности ВИФУ-терапии
  • Основные методы
  • Алгоритм динамического наблюдения
  • Проблемы в ранней диагностике рецидивов допплерография в оценке эффективности терапии фокусированным ультразвуком высокой интенсивности
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ характеристика обследуемых больных
  • Общая характеристика применявшихся методов обследования
  • Общая характеристика применявшихся методов лечения
  • Статистическая обработка полученных результатов

ГЛАВА 3. ЗНАЧЕНИЕ ТРАДИЦИОННЫХ МЕТОДОВ МОНИТОРИНГА В РАННЕЙ ДИАГНОСТИКЕ РЕЦИДИВА РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ ВЫСОКОИНТЕНСИВНЫМ ФОКУСИРОВАННЫМ УЛЬТРАЗВУКОМ Контроль концентрации простатоспецифического антигена в крови

Пальцевое ректальное исследование

Трансректальное ультразвуковое исследование без допплерографии

Контрольная трансректальная биопсия простаты у пациентов, перенесших ВИФУ-терапию

ГЛАВА 4. ИНФОРМАТИВНОСТЬ ЦВЕТОВОГО ДОППЛЕРОВСКОГО КАРТИРОВАНИЯ В МОНИТОРИНГЕ БОЛЬНЫХ, ПЕРЕНЕСШИХ ЛЕЧЕНИЕ ВЫСОКОИНТЕНСИВНЫМ ФОКУСИРОВАННЫМ УЛЬТРАЗВУКОМ

ГЛАВА 5. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ ОРГАНОВ МАЛОГО ТАЗА И ПОВТОРНАЯ БИОПСИЯ У БОЛЬНЫХ РАКОМ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ ВЫСОКОИНТЕНСИВНЫМ ФОКУСИРОВАННЫМ УЛЬТРАЗВУКОМ

Актуальность.

Рак предстательной железы — злокачественная опухоль, которой с каждым годом уделяется всё больше внимания. Это обусловлено тем, что быстрыми темпами увеличивается заболеваемость, особенно у мужчин пожилого возраста. Ежегодно в мире регистрируется 543 ООО новых случаев рака предстательной железы. На его долю в структуре онкологической заболеваемости приходится 10,2%. 76,5% случаев рака простаты регистрируется в развитых странах. В США на протяжении жизни раком предстательной железы заболевает 1 из 6 мужчин.

В России рак простаты занимает 4-е место среди всех опухолевых заболеваний у мужчин после рака лёгких, желудка и кожи, что делает его важной проблемой здравоохранения. За последние годы отмечается значительный рост заболеваемости раком простаты: абсолютный прирост впервые выявленных больных за 1993;2003 гг. составил 76,1%, а по темпам ежегодного прироста рак предстательной железы вышел на первое место в структуре онкологических заболеваний. Число вновь выявленных случаев в 2004 году достигло 14 565.

С усилением скринингового контроля населения и внедрением современных методов диагностики (определения ПСА, трансректального ультразвукового исследования, магнитно-резонансной томографии, полифокальной биопсии) число впервые диагностированных случаев РПЖ быстро увеличивается, при этом значительно возрос процент пациентов с локализованной формой заболевания.

Для лечения больных с ожидаемой продолжительностью жизни менее 10 лет, а также для тех, кто отказался от открытой операции из-за возможных осложнений и для пациентов с тяжелым интеркуррентным фоном, предложен ряд альтернативных методов. Хорошие результаты получены при использовании трехмерного конформного облучения, брахитерапии, криоаблации предстательной железы. Однако в случае недостаточной эффективности (при местном рецидиве заболевания) повторное применение данных методик невозможно, а выполнение радикальной простатэктомии приводит к развитию большого числа осложнений.

В настоящее время появление HIFU-терапии (High Intensity Focused Ultrasound — высокой интенсивности фокусированный ультразвук— ВИФУ) — нового малоинвазивного метода лечения рака предстательной железы — оказалось весьма своевременным и востребованным. В мировой периодической печати появляются публикации, в которых анализируется его эффективность, определяются показания к применениюнесомненно, это сравнительно новый метод, требующий дальнейшего изучения и более длительного периода послеоперационного наблюдения.

В настоящее время не существует абсолютно эффективного метода лечения рака простаты, местный рецидив возможен после любого из них. Однако только ВИФУ позволяет осуществить повторную операцию практически после каждого из них.

В литературе не в полной мере отражена динамика изменений при ультразвуковой томографии после ВИФУ. Нет данных, оценивающих роль ультразвуковой томографии и цветового допплеровского картирования в оценке эффективности ВИФУ и ранней диагностики рецидива у больных раком предстательной железы.

К настоящему моменту существующие методы исследования не позволяют точно диагностировать ранние местные рецидивы рака после сеанса ВИФУ. После лечения трансректальное ультразвуковое исследование показывает значительное уменьшение объема простаты и утрату зональной анатомии с потерей границ опухолевого узла и гетерогенной паренхимой, что затрудняет интерпретацию результатов. Применение магнитно-резонансной томографии с контрастированием позволяет определить ткань, подвергшуюся лечебному воздействию, но не позволяет четко 6 дифференцировать среди гетерогенной зоны тканевой деструкции оставшуюся раковую ткань.

В настоящее время местные рецидивы диагностируются с помощью рутинных пункционных биопсий простаты, выполняемых в плановом порядке после лечения и в случае повышения уровня ПСА.

Целью данного исследования стала разработка оптимальной схемы наблюдения больных раком предстательной железы после лечения высокоинтенсивным фокусированным ультразвуком, определение возможности трансректального ультразвукового исследования с использованием цветового доплеровского картирования эффективно выявлять подозрительные участки простаты для прицельного выполнения пункционной биопсии и улучшения ранней диагностики рецидива рака.

Цель.

Разработать оптимальную схему мониторинга больных после лечения рака предстательной железы высокоинтенсивным фокусированным ультразвуком.

Задачи.

1. Установить значение традиционных методов мониторинга больных раком предстательной железы после лечения высокоинтенсивным фокусированным ультразвуком в ранней диагностике рецидива рака простаты.

2. Оценить значимость цветового допплеровского картирования в мониторинге больных, перенесших лечение высокоинтенсивным фокусированным ультразвуком.

3. Определить показания к дальнейшему обследованию (магнитно-резонансная томография, повторная биопсия) больных раком предстательной железы после лечения высокоинтенсивным фокусированным ультразвуком. Определить значимость МРТ в мониторинге больных после ВИФУ-терапии.

4. Установить оптимальные сроки и объём обследования больных раком предстательной железы после лечения высокоинтенсивным фокусированным ультразвуком.

Научная новизна.

Впервые выполнена комплексная оценка современных методов диагностики раннего рецидива рака предстательной железы после ВИФУ терапии. Разработан алгоритм мониторинга у таких пациентов.

Впервые изучено значение цветового допплеровского картирования в мониторинге больных, перенесших лечение высокоинтенсивным фокусированным ультразвуком. Показано повышение диагностической точности биопсии при использовании данного визуализационного метода.

Впервые разработаны критерии отбора пациентов, перенесших ВИФУ терапию, к дообследованию с использованием эходопплерографии, магнитно-резонансной томографии и биопсии.

Практическая значимость.

Представлены рекомендации по использованию цветового допплеровского картировании в мониторинге больных после ВИФУ-терапии, которые позволяют оптимизировать использование данного метода исследования. Разработан алгоритм обследования больных после ВИФУ-терапии, применение которого позволяет обеспечить раннее выявление рецидивов и улучшить прогноз. Представлены рекомендации по использованию магнитно-резонансной томографии, которые обосновывают показания для применения этого дорогостоящего исследования и оптимизируют расходование средств.

Основные положения, выносимые на защиту.

Наиболее значимыми методами, определяющими показания к биопсии и дальнейшему обследованию больных РПЖ после ВИФУ-терапии, являются повышенный уровень ПСА и гиперваскулярные участки при ЦДК.

Традиционные методы мониторинга (пальцевое ректальное исследование, трансректальное ультразвуковое исследование) имеют низкие показатели чувствительности и специфичности в диагностике рецидива рака предстательной железы после ВИФУ-терапии простаты.

Использование цветового допплеровского картирования, пальцевого ректального исследования, трансректального ультразвукового исследования, определение концентрации ПСА, контрольной биопсии в ранние сроки после операции (до 3 месяцев) нецелесообразно.

МРТ органов малого таза показана только для уточнения распространённости опухолевого процесса.

Апробация работы.

Апробация диссертации состоялась на клинической конференции в Клинике урологии имени P.M. Фронштейна Московской медицинской академии имени И. М. Сеченова «05» декабря 2008 года.

Внедрение в практику.

Практические рекомендации, предложенные в диссертации, применяются в урологической клинике ММА имени И. М. Сеченова при обследовании и лечении больных с РПЖ. Результаты исследования используются при обучении студентов и ординаторов на кафедре урологии, при обучении курсантов на курсе урологии при кафедре хирургии ФППОВ ММА имени И. М. Сеченова.

Публикации по теме диссертации.

Основные результаты работы опубликованы в 8 научных работах.

1. Аляев Ю. Г., Крупинов Г. Е., Амосов A.B., Безруков Е. А., Чалый М. Е., Кобзев Д. С., Брук Ю. Ф. Высокоинтенсивный фокусированный ультразвук (ВИФУ) при раке простаты. // Андрология и генитальная хирургия. Приложение к журналу: тезисы научных трудов Всероссийского Конгресса по андрологии. -2007.-С. 31.

2. Аляев Ю. Г., Крупинов Г. Е., Амосов A.B., Григорян В. А., Безруков Е. А., Чалый М. Е., Кобзев Д. С., Брук Ю. Ф. Рак простаты и ВИФУ-терапия. / Материалы XI съезда урологов России (Москва, 6−8 ноября 2007 г.). — 2007. — С. 98−99.

3. Аляев Ю. Г., Крупинов Г. Е., Безруков Е. А., Григорян В. А., Амосов А. В, Чалый М. Е., Кобзев Д. С., Брук Ю. Ф., Шестипёров П. А. Лечение рака простаты методом высокоинтенсивного фокусированного ультразвука (ВИФУ) на аппарате «Ablatherm». // Урология. — 2007. — № 6. — С. 39−44.

4. Кобзев Д. С., Амосов A.B., Крупинов Г. Е., Безруков Е. А., Чалый М. Е., Брук Ю. Ф. Трансректальная эходопплерография в мониторинге больных раком простаты после высокоинтенсивной ультразвуковой аблации (ВИФУ). // Андрология и генитальная хирургия. Приложение к журналу: тезисы научных трудов Всероссийского Конгресса по андрологии. — 2007. — С. 38.

5. Крупинов Г. Е., Амосов A.B., Григорян В. А., Безруков Е. А., Чалый М. Е., Кобзев Д. С. Мониторинг больных раком, простаты после высокоинтенсивной ультразвуковой аблации1 (HIFU) терапии с помощью трансректальной эходопплерографии. // Материалы XI съезда урологов России (Москва, 6−8 ноября 2007 г.). — 2007. — С. 169−170.

6. Крупинов Г. Е., Григорян В. А., Безруков Е. А., Амосов A.B., Чалый.

М.Е., Брук Ю. Ф., Кобзев Д. С. Высокоинтенсивный фокусированный ультразвук (ВИФУ) в лечении рака.

10 предстательной железы: наш 3-х-летний опыт. // Медицинский вестник Башкортостана. Приложение к журналу: сборник научных трудов III Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы урологии. Заболевания предстательной ' железы. Новые технологии в урологии» (Уфа, 19−21 апреля 2007 года) — 2007. — № 2. — С. 244−247.

7. Крупинов Г. Е., Григорян В. А., Безруков Е. А., Амосов A.B., Чалый М. Е., Брук Ю. В., Кобзев Д. С. Рак предстательной железы и высокоинтенсивный фокусированный ультразвук: трехлетний опыт применения. // Врач. — 2007. — № 11. — С. 60−63.

8. Крупинов Г. Е., Безруков Е. А., Кобзев Д. С. Высокоинтенсивная фокусированная ультразвуковая аблация — альтернативный метод лечения рака предстательной железы. / Материалы III Конгресса Российского общества онкоурологов (Москва, 2−3 октября 2008 г.). -2008.-С. 50−51.

Объем и структура работы.

Диссертация написана по классическому типу, изложена на 190 страницах машинописного текста и состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, 2 приложений и списка литературы. Содержит 67 иллюстраций и 24 таблицы.

Список литературы

содержит 156 источников, из них отечественных — 48, зарубежных — 108.

Выводы.

1. Традиционные методы мониторинга (пальцевое ректальное исследование, трансректальное ультразвуковое исследование) имеют низкие показатели чувствительности и специфичности (6,1% и 47,1% для ПРИ, 9,2% и 52,7% для ТРУЗИ, соответственно) в диагностике рецидива рака предстательной железы после ВИФУ-терапии простаты.

2. Мониторинг концентрации ПСА (nadir ПСА к 3 месяцам, динамика изменения концентрации ПСА) имеет большое значение в раннем выявлении рецидива после ВИФУ-терапии простаты. Высокий уровень nadir ПСА и рост ПСА с течением времени — важные прогностические факторы.

3. Положительные результаты цветового допплеровского картирования у пациентов, которым не проводилась гормональная терапия, в 3,2 раза повышают вероятность обнаружения рака при биопсии у больных, перенесших лечение высокоинтенсивным фокусированным ультразвуком. У пациентов, которым проводилась гормональная терапия, результаты ЦДК не повышают вероятность обнаружения рака.

4. Магнитно-резонансная томография не имеет серьёзных преимуществ по сравнению с цветовым допплеровским картированием в выявлении местного рецидива после ВИФУ терапии у пациентов, не получавших гормональную терапию.

5. Применение МРТ целесообразно для оценки распространённости опухолевого процесса и у больных с сопутствующей гормональной терапией, если данные МРТ могут влиять на дальнейшую тактику лечения.

6. Использование цветового допплеровского картирования, пальцевого ректального исследования, трансректального ультразвукового исследования, определение концентрации ПСА, контрольной биопсии в ранние сроки после операции (до 3 месяцев) нецелесообразно в связи невозможностью интерпретации получаемых данных.

7. У пациентов без гормональной терапии, с отсутствием кровотока и ПСА менее 0,5 нг/мл, биопсию простаты выполнять нецелесообразно.

8. Контрольную биопсию простаты у пациентов, не получающих гормональной терапии, показано выполнять не ранее, чем через 4 месяца после ВИФУ терапии, с уровнем ПСА к 3 месяцам более 0,5 нг/ мл, с наличием кровотока, а так же в дальнейшем при росте ПСА и других подозрениях на рецидив заболевания, если данные биопсии будут влиять на дальнейшую тактику лечения больных.

Практические рекомендации.

Через 3 месяца после ВИФУ-терапии для оценки эффективности лечения с целью выявления или исключения рецидива всем пациентам показано проведение цветового допплеровского картирования. Обнаружение гиперваскулярных участков при этом исследовании диктует необходимость биопсии из подозрительных зон.

Через 3 и 6 месяцев после ВИФУ-терапии больному необходимо определять уровень ПСА, выполнять ПРИ, ТРУЗИ и цветовое допплеровское УЗИ. При нарастающей динамике роста ПСА, nadir ПСА выше 0,5 нг/мл, наличии кровотока при ЦДК показано выполнение прицельной полифокальной биопсии предстательной железы.

У больных, получающих ГТ, при данных, требующих исключения местного рецидива, контрольная биопсия целесообразна в любом случае.

Магнитно-резонансную томографию нужно осуществлять только для уточнения распространённости опухолевого процесса.

Магнитно-резонансная томография для уточнения наличия или отсутствия местного рецидива после ВИФУ-терапии нецелесообразна, так как информативность её не превосходит существенно более дешёвого цветового допплеровского картирования.

Наиболее значимыми методами, определяющими показания к биопсии и дальнейшему обследованию, являются повышенный уровень ПСА и гиперваскулярные участки при ЦДК.

Показать весь текст

Список литературы

  1. .Я. Лечение локализованного и местнораспространенного рака предстательной железы: Дис.. докт. мед. наук. — М., 2006.
  2. .Я., Русаков И. Г. Непосредственные результаты и осложнения радикальной простатэктомии: Материалы Всероссийской научно-практической конференции. — Уфа, 2001. — С. 17−18.
  3. .Я., Русаков И. Г. Лечение локализованного рака предстательной железы: выбор тактики, результаты лечения: Материалы Всероссийской научно-практической конференции. — Уфа, 2001. —С. 18−23.
  4. Ю.Г., Амосов A.B., Крупинов Г. Е., Безруков Е. А., Мираходи М., Фиев Д. Н., Бутнару Д. В. Современные возможности эхолокациии локализованного рака предстательной железы. // Врач. — 2007. — № 10. — С. 82−84.
  5. Ю.Г., Безруков Е. А. О стандартах оказания амбулаторно-поликлинической помощи при раке простаты и мочевого пузыря. // Врач. — 2007. — № 6. С. 79 — 82.
  6. Ю.Г., Безруков Е. А., Крупинов Г. Е. Выбор метода лечения при локализованном и местнораспространенном раке предстательной железы. // Врачебное сословие. — 2007. — № 5. — С. 45−49.
  7. Ю.Г., Крупинов Г. Е., Григорян В. А., Амосов A.B., Чалый М. Е., Брук Ю. Ф. Высокоинтенсивный фокусированный ультразвук в лечении рака предстательной железы. // Онкоурология. — 2007. —№ 2. —С. 42−51.
  8. Ю.Г., Синицын В. Е., Григорьев H.A. Магнитно-резонансная томография в урологии. — М.: Практическая медицина, 2005. — 272 с.
  9. Н.Т., Шатов A.B., Огнерубов H.A., Бырко И. А. Результаты магнитно-резонансной томографии простаты у больных с повышенным уровнем сывороточного PSA: Материалы Пленума правления Российского общества урологов. — Омск, 1999. — С.45−46.
  10. A.B. Факторы прогноза стадии рака простаты до и после оперативного лечения: Дисс.. канд. мед. наук. — М., 2004.
  11. A.B., Говоров A.B., Пушкарь Д. Ю. Алгоритм ранней диагностики рака предстательной железы. // Русский медицинский журнал. —2003. — Т. 11. — № 8.
  12. Д.В. Возможности профилактики рака предстательной железы: Дисс.. канд. мед. наук. — М., 2008.
  13. Д.В., Безруков Е. А., Спиричев В., Зезеров Е.Г.,
  14. Г., Бекетова Н., Переверзева О. Роль антиоксидантов и173продуктов перекисного окисления липидов при заболеваниях предстательной железы. // Врач. — 2006. — № 6. — С. 24−26.
  15. .В. Современные направления в лечении местнораспространенного рака предстательной железы: Материалы Всероссийской научно-практической конференции. — Уфа, 2001. — С. 3912.
  16. C.B. Диагностика наиболее распространенных заболеваний предстательной железы с использованием магнитно-резонансной томографии: Дисс.. канд. мед. наук. — М., 1998.
  17. Е.И. Оптимизация хирургического лечения больных локализованным раком предстательной железы: Дисс.. докт. мед. наук. — СПб., 2003.
  18. A.B. Оптимизация трансректальной биопсии простаты в диагностике рака предстательной железы: Дисс.. канд. мед. наук. — М., 2002.
  19. H.A. Диагностика урологических заболеваний с использованием магнитно-резонансной томографии: Дисс.. докт. мед. наук. — М., 2003.
  20. T.B. Заболеваемость и смертность от злокачественных новообразований предстательной железы в России: Материалы IX Всероссийской конференции онкологов «Гормонозависимые опухоли». — СПб, 2002. — С. 35−36.
  21. А.Д., Костин A.A., Цыбульский А. Д. Паллиативная помощь больным местнораспространенным раком предстательной железы. // Вестник Российского Научного Центра рентгенорадиологии. — 2008. —№ 8.
  22. А.Д., Подшивалов A.B., Гафанов P.A. Современные аспекты диагностики рака простаты: Тезисы научных трудов 1-ого Конгресса Профессиональной ассоциации андрологов России. — Кисловодск, 2001. — С. 41−42.
  23. А.Д., Подшивалов A.B. Современные аспекты диагностики рака простаты. // Андрология и генитальная хирургия. — 2002. — № 1. — С. 39−47.
  24. А.Д., Хмелевский Е. В., Фадеев A.B. Радикальное лечение больных локализованным и местно-распостраненным раком предстательной железы. // Вестник Российского Научного Центра рентгенорадиологии. — 2008. —№ 8.
  25. Г. П., Русаков И. Г., Шаплыгин Л. В., Вознесенский С. А., Быстров A.A. Применение диферелина 3,75 мг при первичновыявленном местнораспространенном и генерализованном раке предстательной железы. // Урология. — 2001. — № 6.
  26. M.B. Клиническая и морфологическая характеристика раковых и предраковых заболеваний предстательной железы: Дисс.. канд. мед. наук. — М., 2007.
  27. JT.A. Клинико-морфологическая оценка уровней ПСА при заболеваниях простаты: Дисс.. канд. мед. наук. — М., 2002.
  28. М.В., Серняк Ю. П. Роль цветового допплеровского картирования в диагностике рака предстательной железы: Материалы Пленума правления Российского общества урологов. — Омск, 1999. — С. 81−82.
  29. О.В., Широкорад В. И. Диагностика и лечение рака предстательной железы в Омской области в 2000 году. — Омск, 2002.
  30. К.Л. Выбор метода лечения больных гиперплазией простаты: Дисс.. канд. мед. наук. —М., 2005.
  31. Е.Б., Мешков В. В. Клинические, лабораторные и морфологические особенности предрака предстательной железы. //Урология и нефрология. — 1999. — № 4. — С. 49−53.
  32. Е.Б., Мешков В. В. Простатическая интраэпителиальная неоплазия: Пособие для врачей. — М.: Гэотар-Мед, 2001. —80 с.
  33. Е.Б., Мешков В. В., Кривобородов Г. Г. и соавт.: Простатическая интраэпителиальная неоплазия у больных с подозрением на рак простаты: Материалы Пленума правления Российского общества урологов. — М., 1999. — С. 109−110.
  34. С.Б., Ракул С. А. Положительный хирургический край при радикальной позадилонной простатэктомии: частота, прогностические факторы, медикаментозная профилактика. // Онкоурология. — 2006. — № 1. — С. 40−44.
  35. А.Ю., Живов A.B., Велиев Е. И. и соавт.
  36. Возможности применения новых диагностических индексов при176выявлении рака предстательной железы. // Онкоурология. — 2007. — № 3. —С. 46−51.
  37. Д.Ю., Говоров A.B. Диагностические возможности биопсии простаты. // Урология. — 2002. — № 6. — С. 4650.
  38. Д.Ю., Говоров A.B., Бормотин A.B. Скрининг рака предстательной железы. // Урология. — 2003. — № 1. — С. 10−14.
  39. Д.Ю. Простат-специфический антиген и биопсия предстательной железы. — М.: Медпресс, 2003. — 160 с.
  40. .А. Оптимизация лечения больных местнораспространенным рако предстательной железы в стадии T3NXM0: Дисс.. докт. мед. наук. — М., 2006.
  41. В.П., Каприн А. Д., Амосов Ф. Р. Рак предстательной железы: проблемы диагностики. // Лечащий врач. — 1999. —№ 1.
  42. П.В. Диагностика локализованного рака предстательной железы: Дисс.. канд. мед. наук. —М., 2003.
  43. P.P. Оценка информативности современных методов исследования больных гиперплазией простаты при планировании и осуществлении трансуретральной резекции: Дисс.. канд. мед. наук. М., 2005
  44. М.Е. Допплерография в урологии: Дисс.. докт. мед. наук. — М., 2005.
  45. М.Н., Tenkanen L., Терро L. et al. Prostate cancer risk and prediagnostic serum 25-hydroxyvitamin D levels (Finland). // Cancer Causes Control. — 2000. — Vol. 11. — № 9. — P. 847−852.
  46. American Society for Therapeutic Radiology and Oncology Consensus Panel. Consensus statement: guidelines for PSA following radiation therapy. // Int J Radiat Oncol Biol Phys. — 1997. — Vol. 37. — № 5. —P. 1035−1041.
  47. Amling C.L., Bergstralh E.J., Blute M.L. et al. Defining prostate specific antigen progression after radical prostatectomy: what is the most appropriate cut point? // J Urol. — 2001. — Vol. 65. — № 4. — P. 1146−1151.
  48. Arger P.H., Malkowicz S.B., VanArsdalen K.N. et al. Color and power Doppler sonography in the diagnosis of prostate cancer: comparison between vascular density and total vascularity. // J Ultrasound Med. — 2004. — Vol. 23. — № 5. — P. 623−630.
  49. Aus G. Current status of HIFU and cryotherapy in prostate cancer — a review. // Eur Urol. — 2006. — Vol. 50. — № 5. — P. 927 934.
  50. Blana A., Walter B., Rogenhofer S. et al. High-intensity focused ultrasound for the treatment of localized prostate cancer: 5-year experience. // Urology. — 2004. — Vol. 63. — № 2. — P. 297−300.
  51. Boccon-Gibod L., Djavan W.B., Hammerer P. et al. Management of prostate-specific antigen relapse in prostate cancer: a European Consensus. // Int J Clin Pract. — 2004. — Vol. 58. — № 4. — P. 382−390.
  52. Bott S.RJ. Management of recurrent disease after radical prostatectomy. // Prostate Cancer Prostatic Dis. — 2004. — Vol. 7. — № 3. — P. 211−216.
  53. Chaussy C., Thuroff S. The status of high-intensity focused ultrasound in the treatment of localized prostate cancer and the impact of a combined resection. // Curr Urol Rep. — 2003. — Vol. 4. — № 3. — P. 248−252.
  54. Cher M.L., Bianco F.J.Jr., Lam J.S. et al. Limited role of radionuclide bone scintigraphy in patients with prostate specific antigen elevations after radical prostatectomy. // J Urol. — 1998. — Vol. 160. — № 4. —P. 1387−1391.
  55. Chin J.L., Touma N., Paulter S.E. et al. Serial histopathology results of salvage cryoablation for prostate cancer after radiation failure. // J Urol. — 2003. — Vol. 170. — № 4. — P. 1199−1202.
  56. Colombel M., Gelet A. Principles and results of high-intensity focused ultrasound for localized prostate cancer. // Prostate Cancer Prostatic Dis. — 2004. — Vol. 7. — № 4. — P. 289−294.
  57. Cornud F., Belin X., Piron D. et al. Color Doppler-guided prostate biopsies in 591 patients with an elevated serum PSA level: impact on Gleason score for nonpalpable lesions. // Urology. — 1997. — Vol. 49.5. —P. 709−715.
  58. Curiel L., Souchon R., Rouviere O. et al. Elastography for the follow-up of high-intensity focused ultrasound prostate cancer treatment: initial comparison with MRI. // Ultrasound Med Biol. — 2005. — Vol. 31.11.— P. 1461−1468.
  59. De Senneville B.D., Mougenot C., Moonen C.T. Real-time methods for treatment of mobile organs by MRI-controlled high-intensity focused ultrasound. // Magn Reson Med. — 2007. — Vol. 57. — № 2. — P. 319−330.
  60. D’Hont C., Van Erps P. High-intensity focused ultrasound (HIFU) for PCa 4 years-350 patients. Ablastherm, Antwerp.
  61. Evans C.P. Follow-up surveillance strategies for genitourinary malignancies. // Cancer. — 2002. —Vol. 94. — № 11. — P. 2892−2905.
  62. Ficarra V., Antoniolli S.Z., Novara G. et al. Short-term outcome after high-intensity focused ultrasound in the treatment of patients with high-risk prostate cancer. // BJU Int. — 2006. — Vol. 98. — № 6. — P. 11 931 198.
  63. Foster L.S., Jajodia P., Fournier GJr. et al. The value of prostate specific antigen and transrectal ultrasound guided biopsy in detecting prostatic fossa recurrences following radical prostatectomy. // J Urol.— 1995. —Vol. 149.—№ 5. —P. 1024−1028.
  64. Fowler F.J.Jr., Barry M.J., Lu-Yao G.L. et al. Patient-reported complications and follow-up treatment after radical prostatectomy. The National Medicare Experience: 1988−1990 (updated June 1993). //Urology., 1993. — Vol. 42. — № 6. — P. 622−629.
  65. Fowler J.E.Jr., Brooks J., Pandey P., Seaver L.E. Variable histology of anastomotic biopsies with detectable prostate specific antigen after radical prostatectomy. // J Urol. — 1995. — Vol. 153. — № 3. — P. 1011−1014.
  66. Frauscher F., Klauser A., Volgger H. et al. Comparison of contrast enhanced color Doppler targeted biopsy with conventional systematic biopsy: impact on prostate cancer detection. // J Urol. — 2002.
  67. Vol. 167. —№ 4. —P. 1648−1652.
  68. Ganzer R., Rogenhofer S., Walter B. et al. PSA nadir is asignificant predictor of treatment failure after high-intensity focused180ultrasound (HIFU) treatment of localised prostate cancer. // Eur Urol. — 2007. — Jul 17- Epub ahead of print.
  69. Gelet A., Chapelon J.Y., Poisonnier L. et al. Local recurrence of prostate cancer after external beam radiotherapy: early experience of salvage therapy using high-intensity focused ultrasonography. // Urology. — 2004.
  70. Vol. 63. — № 4. — P. 625−629.
  71. Gomez P., Manoharan M., Kim S.S., Soloway M.S. Radionuclide bone scintigraphy in patients with biochemical recurrence after radical prostatectomy: when is it indicated? // BJU Int. — 2004. — Vol. 94.3.—P. 299−302.
  72. Grossfeld G.D., Stier D.M., Flanders S.C. et. Use of second treatment following definitive local therapy for prostate cancer: data from the caPSURE database. // J Urol. — 1998. — Vol. 160. — № 4. — P. 13 981 404.
  73. Halpern E.J., Frauscher F., Rosenberg M., Gomella L.G. Directed biopsy during contrast-enhanced sonography of the prostate. // AJR Am J Roentgenol. — 2002. — Vol. 178. — № 4. — P. 915−919.
  74. Halpern E.J., Rosenberg M., Gomella L.G. Prostate cancer: contrast-enhanced us for detection. // Radiology. — 2001. — Vol. 219. — № 1. —P. 219−225.
  75. Halpern E.J., Strap S.E. Using gray-scale and color and power Doppler sonography to detect prostatic cancer. // AJR Am J Roentgenol. — 2000. — Vol. 174. — № 3. — P. 623−627.
  76. Hancock S.L., Cox R.S., Bagshaw M.A. Prostate specificantigen after radiotherapy for prostate cancer: a reevaluation of long-termbiochemical control and the kinetics of recurrence in patients treated at181
  77. Stanford University. // J Urol. — 1995. — Vol. 154. — № 4. — P. 14 121 417.
  78. Heidenreich A., Aus G., Abbou C.C. et al. Guidelines on Prostate Cancer. European Association of Urology. — 2007. — 114 p.
  79. Heinisch M., Dirisamer A., Loidl W. et al. Positron emission tomography/computed tomography with F-18-fLourocholine for restaging of prostate cancer patients: meaningful at PSA < 5 ng/mL? // Mol Imaging Biol. — 2006. — Vol. 8. — № 1. — P. 438.
  80. Hinkle G.H., Burgers J.K., Neal C.E. et al. Multicentre radioimmunoscintigraphic evaluation of patients with prostate carcinoma using indium-111 capromab pendetide. // Cancer. — 1998. — Vol. 83. — № 4. —P. 739−747.
  81. Jensen O.M., Esteve J., Moller H., Renard H. Cancer in European Community and its member status. // Eur J Cancer. — 1990. — Vol. 26. — № 11−12. — P. 1167−1256.
  82. Kane C.J., Amling C.L., Johnstone P.A.S. et al. Limited value of bone scintigraphy and computed tomography in assessing biochemical failure after radical prostatectomy. // Urology. — 2003. — Vol. 61. — № 3. — P. 607−611.
  83. Kattan M.W., Eastham J.A., Stapleton A.M. et al. A preoperative nomogram for disease recurrence following radicalprostatectomy for prostate cancer. // J Natl Cancer Inst. — 1998. — Vol. 90.10.— P. 766−771.
  84. Kelly I., Lees W.R., Rickards D. Prostate cancer and the role of color Doppler US. // Radiology. — 1993. — Vol. 189. — № 1. — P. 153 156.
  85. Koppie T.M., Grossfeld G.D., Nudell D.M. et al. Is anastomotic biopsy necessary prior to radiotherapy after radical prostatectomy? // J Urol.2001.—Vol. 166. —№ 1. —P. 111−115.
  86. Kotzerke J., Volkmer B.G., Neumaier B. et al. Carbon-11 acetate positron emission tomography can detect local recurrence of prostate cancer. // Eur J Nucl Med Mol Imaging. — 2002. — Vol. 29. — № 10. — P. 1380−1384.
  87. Kravchick S., Cytron S., Peled R. et al. Using gray-scale and two different techniques of color Doppler sonography to detect prostate cancer.//Urology. — 2003. — Vol. 61. —№ 5. —P. 977−981.
  88. Kuligowska E., Barish M.A., Fenlon H.M., Blake M. Predictors of prostate carcinoma: accuracy of gray-scale and color Doppler US and serum markers. // Radiology. — 2001. — Vol. 220. — № 3. — P. 757−764.
  89. Lavoipierre A.M., Snow R.M., Frydenberg M. et al. Prostatic cancer: role of color Doppler imaging in transrectal sonography. // AJR Am J Roentgenol. — 1998. —Vol. 171. —№ 1. —P. 205−210.
  90. Lee H.M., Hong J.H., Choi H.Y. High-intensity focused ultrasound therapy for clinically localized prostate cancer. Prostate Cancer Prostatic Dis. — 2006. — Vol. 9. — № 4. — P. 439−443.
  91. Leibman B.D., Dilliouglugil O., Wheeler T.M., Scardino P.T. Distant metastasis after radical prostatectomy in patients without an elevated serum prostate specific antigen level. // Cancer. — 1995. — Vol. 76. — № 12. —P. 2530−2534.
  92. Levesque P.E., Nieh P.T., Zinman L.N. et al. Radiolabeledmonoclonal antibody indium Ill-labeled CYT-356 localizes extraprostatic183recurrent carcinoma after prostatectomy. // Urology. — 1998. — Vol. 51. — № 6. — P. 978−984.
  93. Lu-Yao G.L., Potosky A.L., Albertsen P.C. et al. Follow-up prostate cancer treatments after radical prostatectomy: a population-based study. // J Natl Cancer Inst. — 1996. — Vol. 88. — № 3^. — P. 166−173.
  94. Lynch J.H., Loeb S. The role of high-intensity focused ultrasound in prostate cancer. // Curr Oncol Rep. — 2007. — Vol. 9. — № 3.—P. 222−225.
  95. Madersbacher S., Pedevilla M., Vingers L. et al. Effect of high-intensity focused ultrasound on human prostate cancer in vivo. // Cancer Res. — 1995. —Vol. 55. —№ 15. —P. 3346−3351.
  96. Mehta S.S., Azzouzi A.R., Hamdy F.C. Three dimensional ultrasound and prostate cancer. // World J Urol. — 2004. — Vol. 22. — № 5. —P. 339−345.
  97. Montie J.E. Follow-up after radical prostatectomy or radiation therapy for prostate cancer. // Urol Clin North Am. — 1994. — Vol. 21. — № 4. —P. 673−676.
  98. Moul J.W. Prostate specific antigen only progression of prostate cancer. // J Urol. — 2000. — Vol. 163. — № 6. — P. 1632−1642.
  99. Murat F.J., Poissonier L., Gelet A. Recurrent prostate cancer after radiotherapy: salvage treatment by high-intensity focused ultrasound. // Eur Oncol Dis. — 2006. — Vol. 1. — № 1. — P. 64−66.
  100. Newman J.S., Bree R.L., Rubin J.M. Prostate cancer: diagnosis with color Doppler sonography with histologic correlation of each biopsy site. // Radiology. — 1995. — Vol. 195. — № i. p. 86−90.
  101. Obek C., Neulander E., Sadek S., Soloway M.S. Is there a role for digital rectal examination in the follow up of patients after radical prostatectomy. // J Urol. — 1999. — Vol. 162. — № 3. —P. 762−764.
  102. Oefelein M.G., Smith N., Carter M. et al. The incidence of prostate cancer progression with undetectable serum prostate specific antigen in a series of 394 radical prostatectomies. // J Urol. — 1995. — Vol. 154. — № 6. — P. 2128−2131.
  103. Oesterling J.E., Jacobsen S.J., Chute C.G. et al. Serum prostate-specific antigen in a community-based population of healthy men: establishment of age-specific reference ranges. // JAMA. — 1993. — Vol. 270. — № 10. — P. 860−864.
  104. Paparel P., Curiel L., Chesnais S. et al. Synergistic inhibitory effect of high-intensity focused ultrasound combined with chemotherapy on Dunning adenocarcinoma. // BJU Int. — 2005. — Vol. 95. — № 6. — P. 881−885.
  105. Partin A.W., Pearson J.D., Landis P.K. et al. Evaluation of serum prostate-specific antigen velocity after radical prostatectomy to distinguish local recurrence from distant metastases. // Urology. — 1994. — Vol. 43. — № 5. — P. 649−659.
  106. Pickles T., Goldenberg L., Steinhoff G. Technology review: high-intensity focused ultrasound for prostate cancer. // Can J Urol. — 2005.
  107. Vol. 12. — № 2. — P. 2593−2597.
  108. Polascik T.J., Oesterling J.E., Partin A.W. Prostate specific antigen: a decade of discovery — what we have learned and where we are going. // J Urol. — 1999. — Vol. 162. — № 2. — P. 293−306.
  109. Poissonnier L., Chapelon J.Y., Rouviere O. et al. Control of prostate cancer by transrectal HIFU in 227 patients. // Eur Urol. — 2007. — Vol. 51. —№ 2.—P. 381−387.
  110. Pound C.R., Partin A.W., Eisenberger M.A. et al. Natural history of progression after PSA elevation following radical prostatectomy. // JAMA. — 1999. — Vol. 281. — № 17. — P. 1591−1597.
  111. Quinn M., Babb P. Patterns and trends in prostate cancer incidence, survival, prevalence and mortality. Part I: international comparisons. // BJU Int. — 2002. — Vol. 90. — № 2. — P. 162−173.
  112. Quinn M., Babb P. Patterns and trends in prostate cancer incidence, survival, prevalence and mortality. Part II: individual countries. // BJU Int. — 2002. — Vol. 90. — № 2. — P. 174−184.
  113. Ragde H., Kenny G.M., Murphy G.P., Landin K. Transrectal ultrasound microbubble contrast angiography of the prostate. // Prostate. — 1997. — Vol. 32. — № 4. — P. 279−283.
  114. Raj G.V., Partin A.W., Polascik T.J. Clinical utility of Indium 111-capromab pendetide immunoscintigraphy in the detection of early, recurrent prostate carcinoma after radical prostatectomy. // Cancer. — 2002.
  115. Vol. 94. — № 4. — P. 987−996.
  116. Ray M.E., Thames H.D., Levy L.B. et al. PSA nadir predicts biochemical and distant failure after external beam radiotherapy for prostate cancer: a multi-institutional analysis. // Int J Radiat Oncol Biol Phys. — 2006. — Vol. 64. — № 4. — P. 1140−1150.
  117. Rebillard X., Gelet A., Davin J.L. et al. Transrectal high-intensity focused ultrasound in the treatment of localized prostate cancer. // J Endourol. — 2005. — Vol. 19. — № 6. — P. 693−701.
  118. Rewcastle J.C. High intensity focused ultrasound for prostate cancer: a review of the scientific foundation, technology and clinical outcomes. // Technol Cancer Res Treat. — 2006. — Vol. 5. — № 6. — P. 619−625.
  119. Rosser C.J., Chichakli R., Levy L.B. et al. Biochemical disease-free survival in men younger than 60 years with prostate cancer treated with external beam radiation. // J Urol. — 2002. — Vol. 168. — № 2. — P. 536 541.
  120. Rouviere O., Mege-Lechevallier F., Chapelon J.-Y. et al. Evaluation of color Doppler in guiding prostate biopsy after HIFU ablation. // Eur Urol. — 2006. — Vol. 50. — № 3. — P. 490−497.
  121. Rouviere O., Curiel L., Chapelon J.-Y. et al. Can color doppler predict the uniformity of HLFU-induced prostate tissue destruction? // Prostate. — 2004. — Vol. 60. — № 4. — P. 289−297.
  122. Rouviere O., Lyonnet D., Raudrant A. et al. MRI appearance of prostate following transrectal HIFU ablation of localized cancer. // Eur Urol. — 2001. — Vol. 40. — № 3. — P. 265−274.
  123. Roy C., Buy X., Lang H. et al. Contrast enhanced color Doppler endorectal sonography of prostate: efficiency for detecting peripheral zone tumors and role for biopsy procedure. // J Urol. — 2003. — Vol. 170. — № 1.—P. 69−72.
  124. Rifkin M.D., Sudakoff J.S., Alexander A.A. Prostate: techniques, results, and potential applications of color Doppler US scanning. //Radiology. — 1993.— Vol. 186.— № 2. — P. 509−513.
  125. Rubin J.M. Power doppler. // Eur Radiol. — 1999. — Vol. 9. — Suppl. 3. — S318−322.
  126. Sella T., Schwartz L.H., Swindle P.W. et al. Suspected local recurrence after radical prostatectomy: Endorectal coil MR imaging. Radiology. — 2004. — Vol. 231. —№ 2.—P. 379−385.
  127. Scattoni V., Roscigno M., Raber M. et al. Multiple velico-urethral biopsies following radical prostatectomy: the predictive roles of TRUS, DRE, PSA andpathological stage. // Eur Urol. — 2003. — Vol. 44. — № 4. — P. 407−414.
  128. Schild S.E., Wong W.W., Novicki D.E. et al. Detection of residual prostate cancer after radical prostatectomy with the Abbott Imx PSA assay. // Urology. — 1996. — Vol. 47. — № 6. — P. 878−881.
  129. Sedelaar J.P.M., Vijverberg P.L.M., DeRejke T.M. et al. Transrectal ultrasound in the diagnosis of prostate cancer: state of the art and perspectives. // Eur Urol. — 2001. — Vol. 40. — № 3. — P. 275−284.
  130. Shekarriz B., Upadhyay J., Pontes J.E. Salvage radical prostatectomy. // Urol Clin North Am. — 2001. — Vol. 28. — № 3. — P. 545−553.
  131. Shigeno K., Igawa M., Shiina H., et al. The role of colour Doppler ultrasonography in detecting prostate cancer. // BJU Int. — 2000.
  132. Vol. 86. — № 3. — P. 229−233.
  133. Silverman J.M., Krebs T.L. MR imaging evaluation with a transrectal surface coil of local recurrence of prostatic cancer in men who have undergone radical prostatectomy. // Am J Roentgenol. — 1997. — Vol. 168.—№ 2. —P. 379−385.
  134. Stamey T.A., Kabalin J.N., McNeal J.E. et al. Prostate specific antigen in the diagnosis and treatment of adenocarcinoma of the prostate. II. Radical prostatectomy treated patients. // J Urol. — 1989. — Vol. 141. — № 5, —P. 1076−1083.
  135. Stephenson A J., Kattan M.W., Eastham J. A. et al. Defining biochemical recurrence of prostate cancer after radical prostatectomy: a proposal for a standardized definition. // J Clin Oncol. — 2006. — Vol. 24.24.—P. 3973−3978.
  136. Taylor J.A. Ill, Koff S.G., Dauser D.A., McLeod D.G. The relationship of ultrasensitive measurements of prostate-specific antigen levels to prostate cancer recurrence after radical prostatectomy. // BJU Int.2006. — Vol. 98. — № 3. — P. 540−543.
  137. Trapasso J.G., deKernion J.B., Smith R.B., Dorey F. The incidence and significance of detectable levels of serum prostate specific antigen after radical prostatectomy. // J Urol. — 1994. — Vol. 152. — № 2.1. P. 1821−1825.
  138. Thuroff S., Chaussy C., Vallancien G. et al. High-intensity focused ultrasound and localized prostate cancer: efficacy results from the European multicentric study. // J Endourol. — 2003. — Vol. 17. — № 8. — P. 673−677.
  139. Uchida T., Baba S., Irie A. et al. Transrectal high-intensity focused ultrasound in the treatment of localized prostate cancer: amulticenter study. // Hinyokika Kiyo. — 2005. — Vol. 51. — № 10. — P. 651−658.
  140. Uchida T., Ohkusa H., Nagata Y. et al. Treatment of localized prostate cancer using high-intensity focused ultrasound. // BJU Int. — 2006.1. Vol. 97. —№ 1. —P. 56−61.
  141. Uchida T., Ohkusa H., Yamashita H. et al. Five years experience of transrectal high-intensity focused ultrasound using the Sonablate device in the treatment of localized prostate cancer. // Int J Urol.2006. — Vol. 13. — № 3. — P. 228−233.
  142. Uchida T., Sanghvi N.T., Gardner T.A. et al. Transrectal high-intensity focused ultrasound for treatment of patients with stage Tlb-2n0m0 localized prostate cancer: a preliminary report. // Urology. — 2002. — Vol. 59.— № 3. — P. 394−398.
  143. Vaidya A., Soloway M.S. Salvage radical prostatectomy for radiorecurrent prostate cancer: morbidity revisited. // J Urol. — 2000. — Vol. 164. —№ 6. —P. 1998−2001.
  144. Wondergem N., De La Rosette J.J. HIFU and cryoablation—non or minimal touch techniques for the treatment of prostate cancer. Is there a role for contrast enhanced ultrasound? // Minim Invasive Ther Allied Technol. — 2007. — Vol. 16. — № 1. — P. 22−30.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!