Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Значение определения антигениндуцированного интерферона-гамма в диагностике туберкулеза органов дыхания

Диссертация: Значение определения антигениндуцированного интерферона-гамма в диагностике туберкулеза органов дыхания
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Основные положения работы были доложены и обсуждены на Всероссийской конференции студентов и молодых ученых, посвященной Всемирному дню борьбы с туберкулезом (г. Москва, 2006), на постерной сессии VI съезда аллергологов и иммунологов СНГ (г. Москва, 2006), на VIII Российском съезде фтизиатров (г. Москва, 2008), на научно-практической конференции «Новые иммунологические методы диагностики… Читать ещё >

Значение определения антигениндуцированного интерферона-гамма в диагностике туберкулеза органов дыхания (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Клинико-морфологические аспекты дифференциальной диагностики заболеваний легких
    • 1. 2. Иммунологические механизмы защиты от туберкулёзной инфекции
    • 1. 3. Иммунологическая память при туберкулёзе
    • 1. 4. Роль ИФН-у при туберкулёзной инфекции
    • 1. 5. Антиген-индуцированная продукция ИФН-у
    • 1. 6. Диагностика туберкулёзного плеврита как комплексная проблема
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Общая характеристика обследованных больных
    • 2. 2. Клинико-лабораторное и инструментальное обследование больных
    • 2. 3. Методика индукции ИФН- у в цельной гепаринизированной крови 51 антигенами МБТ
    • 2. 4. Методика твердофазного иммуноферментного анализа к ИФН-у. Ко- 52 личественное определение ИФН-у в плазме крови и других биологических жидкостях
    • 2. 5. Учёт и интерпретация результатов анализа
    • 2. 6. Статистический анализ
  • ГЛАВА 3. ПОКАЗАТЕЛИ КОНЦЕНТРАЦИИ АНТИГЕН-ИНДУЦИРОВАННОГО ИФН- у В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ У БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЁЗОМ, САРКОИ ДОЗОМ, НВЗЛ
    • 3. 1. Индуцированный ИФН- у в периферической крови у больных туберкулёзом
    • 3. 2. Индуцированный ИФН- у в периферической крови у больных сар-коидозом. 3.3. Индуцированный ИФН- у в периферической крови у больных неспецифическими воспалительными заболеваниями легких
    • 3. 4. Исследование индуцированного ИФН- у в дифференциальной диагностике туберкулёза, саркоидоза, HB3J
  • ГЛАВА 4. ДИНАМИКА ПОКАЗАТЕЛЕЙ КОНЦЕНТРАЦИИ АНТИГЕН-ИНДУЦИРОВАННОГО ИФН-у В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЁЗОМ НА ФОНЕ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЁЗНОЙ ТЕРАПИИ
  • ГЛАВА 5. ПОКАЗАТЕЛИ КОНЦЕНТРАЦИИ ИНДУЦИРОВАНОГО ИФН- у В ПЛЕВРАЛЬНОМ ВЫПОТЕ У БОЛЬНЫХ С ПЛЕВРИТОМ

Актуальность проблемы.

На протяжении многих десятилетий заболевания органов дыхания представляют серьезную проблему для здравоохранения во всем мире [Г.Р. Рубинштейн, 1936; А. И. Абрикосов, 1947; К. В. Пом ельцов, 1973; А.Е. Рабу-хин и соавт., 1975; А. Г. Хоменко, 1990; В. П. Сильвестров, 2000; А.Г. Чуча-лин, 2001, WHO report, 2008]. Среди патологии органов дыхания ведущее место принадлежит воспалительным заболеваниям [С.Н. Авдеев, А. Г. Чучалин, 2000; Н. П. Княжеская, 2002; М. А. Хмелькова, Е. И. Шмелев, 2004], генез которых может быть самым различным (вирусы, бактерии, грибы, неорганические вещества, иммунные агенты и проч.) [А.Г. Чучалин, 1995; С. Н. Авдеев, 2001].

В настоящее время, как и в начале XX века, основной причиной смерти от инфекционных и паразитарных заболеваний среди взрослых является туберкулёз [А.Г. Хоменко, 1997; JI.H. Винпик, 1997; И. В. Богадельникова, М. И. Перельман, 1997; Б. С. Кибрик, О. Г. Челнокова, 2004; М. И. Перельман, 2007; М. В. Шилова, 2008; B.R. Bloom, 2002]. В истории изучения заболеваний органов дыхания туберкулёз легких изначально являлся наиболее важной проблемой [Л.Е. Голубинин, 1904, Г. Р. Рубинштейн, 1936; А. И. Абрикосов, 1947; К. В. Помельцов, 1973; А. Е. Рабухин, 1976; В. Г1. Филиппов, 1982; А. Г. Хоменко, 1996; В. Ю. Мишин, 2003].

По данным ВОЗ за 2007 год в мире зарегистрировано 13,7 миллионов больных туберкулёзом, в том числе 9,27 миллионов новых случаев. От туберкулёза умирает 1,5−1,8 миллионов человек в год [WHO, 2006, 2007,2008].

Туберкулёз в Российской Федерации по-прежнему остаётся распространённым заболеванием. Заболеваемость туберкулезом в 2007 году составила 83,2 на 100 000 населения [М.В. Шилова, 2008].

Существуют объективные затруднения своевременного распознавания туберкулёзного процесса у больных с песпецифическими заболеваниями легких. У ряда таких пациентов наряду с признаками воспалительной активности основного заболевания рентгенологически выявляются очаговые или диссеминированные изменения в легочной ткани, иногда в сочетании с плевритом, или изолированный плеврит. Результаты поиска микобактерий туберкулёза (МБТ) в мокроте, бронхо-альвеолярпой лаважной жидкости, плевральной жидкости, материале ЧБЛ и браш-биопсии у данной группы больных чаще всего оказываются отрицательными. Отсутствие же диагностического материала (мокроты) или негативное отношение больного к проведению инвазивных методов диагностики (бронхоскопия с биопсией, торакоскопия и др.), тяжёлое состояние пациента затрудняют постановку диагноза.

Следует отметить, что в России не менее 11 миллионов больных хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), и заболеваемость резко повышается с возрастом [Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease, 2007]. Однотипность жалоб (кашель, выделение мокроты, лихорадка) требует исключения туберкулёза как у больных ХОБЛ, так и у больных с неспецифической пневмонией, особенно в районах с высоким распространением туберкулёза. Под маской неспецифических воспалительных заболеваний легких скрывается около 65−75% случаев туберкулеза [Н.В. Путов, 1984; О .Я. Марга, 1985; В. Ю. Мишин, 2003].

Не менее 5−6% взрослого населения Российской Федерации страдает бронхиальной астмой, у более половины больных астма имеет инфекционно-аллергический генез [Global initiative for asthma, 2007]. Среди пациентов противотуберкулёзных учреждений бронхиальную астму диагностируют в 1,51,8% [Е.А. Купавцева, 1986].

До настоящего времени существуют трудности исключения туберкулёза у больных с различными системными заболеваниями, в том числе при дифференциальной диагностике туберкулёза и саркоидоза [М. Grosser, 1999, С. Е. Борисов и соавт., 2003]. Половина и более таких больных оказывается туберкулиноположительными [Л.В. Озерова, 2006]. Использование в качестве базисной терапии глюкокортикостероидов как у больных саркоидозом, так и больных бронхиальной астмой, повышает риск присоединения туберкулёза.

В связи с большой эпидемической опасностью туберкулёза его исключение является первоочередной клинической задачей. Важна как профилактика, так и своевременная диагностика и раннее начало лечения туберкулёза. Частота ошибочной диагностики туберкулеза по-прежнему составляет 3440%. При этом имеет место как гипо-, так и гипердиагностика [В.Ю. Мишин и др., 2004].

Необходимы исследования, которые могут стать основой для установления диагноза туберкулеза у больных без выделения микобактерий, при отсутствии чёткой морфологической картины туберкулеза, в сложных дифференциально-диагностических случаях, а также служить основанием для оценки результата лечения туберкулеза по критерию специфической иммунологической резистентности [S. Carrara et al., 2004].

Принципиально новые возможности дают иммунологические методы, направленные на совершенствование диагностики туберкулеза и его дифференциальной диагностики с другими легочными заболеваниями. Перспективным на сегодняшний день является изучение механизмов иммунологического ответа организма на внедрение МБТ, в частности — определение роли цитоки-нов.

Как известно, интерферон-гамма (ИФН-у) является одним из ключевых цитокипов клеточного иммунного ответа при туберкулёзной инфекции. Изучение индуцированной продукции ИФН-у клетками периферической крови в ответ на взаимодействие со специфическими антигенами МБТ стало основным методом нашего исследования.

Цель исследования: Повышение эффективности дифференциальной диагностики туберкулёза на основе применения иммунологических методов исследования.

Задачи исследования:

1. Определить количественные характеристики продукции ИФН-у клетками цельной периферической крови в ответ на стимуляцию туберкулином (PPD) и специфическим антигеном для М. tuberculosis (ESAT-6) in vitro у больных туберкулезом, саркоидозом и неспецифическими воспалительными заболеваниями легких.

2. Сформировать основанные на исследовании продукции ИФН-у клетками цельной периферической крови при стимуляции туберкулином PPD и ESAT-6 in vitro дополнительные критерии нозологической диагностики легочных гранул ематозов (туберкулёза и cap кои доза).

3. Изучить характер изменений антигениндуцированной продукции ИФН-у in vitro у впервые выявленных больных туберкулезом легких в ходе основного курса этиотропного лечения.

4. Установить значение определения концентрации ИФН-у в плевральном экссудате для дифференциальной диагностики туберкулезных плевритов.

Научная новизна темы.

1. Изучены и сопоставлены количественные параметры индуцированной продукции ИФН-у клетками цельной периферической крови в ответ на стимуляцию антигенами PPD и ESAT-6 in vitro при туберкулезе, саркои-дозе и неспецифических воспалительных заболеваниях легких.

2. Определена высокая диагностическая эффективность метода ан-тигенспецифической индукции ИФН-у в образцах цельной периферической крови для дифференциальной диагностики туберкулёза и саркоидоза.

3. Установлено динамическое изменение антигениндуцированной продукции ИФН-у клетками цельной периферической крови в ходе основного курса химиотерапии: у больных с распространённым лёгочным туберкулезным процессом показатель антигениндуцированной продукции ИФН-у снижается на фоне этиотропной терапии.

4. Определена пороговая концентрация ИФН-у в плевральном экссудате, превышение которой может служить важным критерием при дифференциальной диагностике туберкулёзных плевритов.

Практическая значимость.

Разработан дополнительный критерий нозологической диагностики саркоидоза и туберкулёза, основанный на определении антиген-индуцированной продукции ИФН-у клетками цельной периферической крови в ответ на стимуляцию ESAT-6 и PPD in vitro.

Определено пороговое значение концентрации ИФН-у в плевральной жидкости для дифференциальной диагностики экссудативных плевритов туберкулёзной этиологии.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Определение антигениндуцированной продукции ИФН-у клетками цельной периферической крови in vitro может служить дополнительным критерием в дифференциальной диагностике наиболее часто встречаемых легочных гранулематозов — туберкулеза и саркоидоза. Значимость данного метода в дифференциальной диагностике неспецифических воспалительных заболеваний легких и туберкулёза ниже, чем в дифференциальной диагностике саркоидоза и туберкулёза.

2. Уровень антигениндуцированной продукции ИФН-у зависит от распространённости туберкулёза легких. При динамическом наблюдении уровень антигениндуцированной продукции ИФН-у у больных с распространёнными процессами достоверно уменьшается в ходе эффективной противотуберкулёзной терапии.

3. Пороговый уровень концентрации ИФН-у в плевральной жидкости более 50 пг/мл является важным дифференциально-диагностическим критерием активного экссудативного плеврита туберкулёзной этиологии.

Внедрение.

Результаты работы используются в лечебной практике клиники фти-зиопульмонологии ММА им. И. М. Сеченова.

Апробация работы.

Основные положения работы были доложены и обсуждены на Всероссийской конференции студентов и молодых ученых, посвященной Всемирному дню борьбы с туберкулезом (г. Москва, 2006), на постерной сессии VI съезда аллергологов и иммунологов СНГ (г. Москва, 2006), на VIII Российском съезде фтизиатров (г. Москва, 2008), на научно-практической конференции «Новые иммунологические методы диагностики туберкулёза» (г. Москва, 2008), на конкурсе «Перспективные научные работы молодых ученых» в рамках «Российского медицинского форума-2008».

Материалы диссертации прошли официальную апробацию на совместном заседании терапевтического, лабораторного, хирургического отделов НИИ фтизиопульмонологии ММА им. И. М. Сеченова Минздрава и соцразвития РФ 30 ноября 2009 года.

Публикации.

Основные положения работы отражены в 6 печатных работах, из них 1 — в центральном журнале, рекомендованном ВАК.

выводы.

1. Индукция ИФН-у микобактериальными антигенами в образцах цельной крови у большинства больных саркоидозом отсутствует или не достигает порогового уровня (70 пг/мл): уровень продукции ИФН-у на туберкулин PPD был ниже порогового уровня в 76,1% случаев, а на ESAT-6 индукция отсутствовала в 97% случаев. Ориентируясь на PPD-индуцированные значения ИФН-у, диагностическая эффективность теста при дифференциальной диагностике саркоидоза и туберкулёза составила 77,9%, специфичность теста составила 80%. Отношение шансов (OR) в пользу саркоидоза составляет 12,8 [95% ДИ 5,1-^-32,8].

2. Показатели чувствительности и диагностической эффективности метода определения антигениндуцированной продукции ИФН-у для дифференциальной диагностики неспецифических воспалительных заболеваний легких (HB3JI) и туберкулёза при пороговом значении 70 пг/мл ниже, чем при саркоидозе и туберкулёзе, и не превышают 47,7% и 66,7% соответственно (ориентируясь на PPD-индуцированные значения ИФН-у). Отношение шансов в пользу HB3JI составляет 3,7 [95% ДИ 1,4-^-9,6]. Специфичность теста 80%.

3. Через 4 месяца лечения у впервые выявленных больных туберкулёзом средняя концентрация антигениндуцированного (PPD и ESAT-6) ИФН-у при распространённых процессах достоверно ниже, чем в начале лечения (р<0,05) — при ограниченных процессах через 4 месяца лечения достоверных изменений не отмечено, но определена тенденция к повышению концентрации индуцированного ИФН-у.

4. В ходе основного курса противотуберкулёзной терапии у впервые выявленных больных туберкулёзом средние показатели ИФН-у, индуцированного специфическим рекомбинантным антигеном ESAT-6, к 4 месяцу статистически достоверно ниже чем в начале лечения (р<0,05), в то время как средние показатели PPD-индуцированного ИФН-у достоверно не изменяются.

5. Достоверного различия средней концентрации антигениндуцирован-ного ИФН-у на PPD и ESAT-6 у впервые выявленных больных туберкулёзом в зависимости от характера течения процесса и бактериовыделения не выявлено, хотя более высокие средние значения отмечены при распространённых процессах, массивном бактериовыделении, экссудативном типе воспаления.

6. Уровень концентрации ИФН-у в плевральной жидкости более 50 пг/мл может служить надежным признаком туберкулезной этиологии экссудативного плеврита (диагностическая эффективность метода 92,7%, чувствительность 90%, специфичность 96%).

7. Определение уровня ИФН-у в плевральной жидкости наиболее эффективно в острой фазе клинических проявлений экссудативного плеврита для своевременного начала специфической противотуберкулезной химиотерапии. Использование данного метода у больных с признаками регрессии плеврального выпота и на фоне противотуберкулёзной терапии малоинформативно.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Для дифференциальной диагностики туберкулеза и саркоидоза рекомендуется определение концентрации PPDи ESAT-6- индуцированного ИФН-у в образцах гепаринизированной периферической крови. Превышение концентрации 70 пг/мл может служить дополнительным аргументом в пользу туберкулёза. При обоих показателях — концентрации PPDи ESAT-6-индуцированного ИФН-у — менее 70 пг/мл более вероятен саркоидоз: чувствительность теста 76,1% [95% ДИ 67,8−82,7%], специфичность 80% [95% ДИ 70,7−87,3%]- шансы (OR) в пользу саркоидоза увеличиваются в 12,8 раз [95% ДИ 5,1−32,8]. Диагностическая эффективность теста 77,9% (р<0,001 по критерию х2).

2. Для дифференциальной диагностики этиологии плеврита рекомендуется определение концентрации ИФН-у в плевральной жидкости: показатель концентрации ИФН-у более 50 пг/мл может служить достоверно эффективным диагностическим признаком туберкулезной этиологии плеврита (р<0,001 по критерию %). Чувствительность теста составляет 90% [95% ДИ 78,9−93,2%], специфичность — 96% [95% ДИ 82,7−99,8%]. Диагностическая эффективность теста равна 92,7%.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.И. Частная патологическая анатомия.- М.: Медгиз.- 1947. Т. III. 567 с.
  2. Авдеев С. Н, Чучалин А. Г. Роль бактериальной инфекции и выбор антибиотиков при обострении хронического бронхита // Consilium. -2000.- Т.2.- С. 418−426.
  3. С.Н. Аспирационная пневмония // РМЖ.- 2001.- Т.9.- № 21 (140).- С/934−937.
  4. Авербах М. М, Литвинов В. И. Иммунология и иммуногенетика туберкулеза: состояние и перспективы развития исследований // Пробл. туберкулеза, — 1989.- № 2.- С.65−69.
  5. Авербах М. М, Литвинов В. И. Иммунобиологические основы противотуберкулёзной вакцинации.-«Медицина». -М.- 1970 с.3−10.
  6. Азаев M. LLI, Лебедев Л. Р, Туманов Ю. В. и соавт./ Получение искусственных микобактериальных частиц и исследование их иммуногенных свойств // Биотехнология. 2004. № 4. — С. 34−40.
  7. Акопов А. Л, Семенов Д. В, Карев А. В. и соавт./ Хроническая ишемия почек как причина плеврального выпота. — Пульмонология.- 2008.-№ 2.~ с.126−127.
  8. Алинежад С. М, Гуревич Г. Л. Захаревский Ф.И. и соавт. /Активность аденозиндезаминазы в сыворотке и клетках крови больных туберкулёзным плевритом. Пробл.туб.- 2008. № 1.-с.20−23.
  9. Н.Е. Диагностическое значение уровня свободно-радикальных процессов в фагоцитирующих клетках легких при гранулематозных заболеваниях: дис. канд. мед. наук.- М, 2001.- 103 с.
  10. Араблинская Н. Е, Борисов С. Е, Грачева М. П. Функциональная активность фагоцитирующих клеток легких при гранулематозных заболеваниях // Нац. копгр. по болезням органов дыхания, 10-й: сб. рез.- 2000.- № 914.- С. 250.- (Прил. к журн. «Пульмонология»).
  11. П.Аутеншлюс А. И, Лыков А. П, Михайлова Е. С. и соавт./ Цитокиновыйпрофиль сыворотки крови и уровень ИФН- у в кондиционной среде мононуклеаров при патологии генитальной сферы у женщин.-Иммунология.-№ 2.-2008.-С. 105−107.
  12. С.Е. Саркоидоз органов дыхания (эпидемиология, клиника, диагностика и лечение): Автореф. дис. д-ра мед. наук.- М., 1995.- 42 с.
  13. С.Е., Соловьева И. П., Купавцева Е. А. и др. Диагностика и лечение саркоидоза органов дыхания (пособие для фтизиатров и пульмонологов) // Пробл. туберкулеза и болезней легких, — 2003.- № 6.-С. 51−64.
  14. С.Е., Соловьева И. П., Купавцева Е. А. и др. Клинико-морфологическая диагностика хронических воспалительных заболеваний легких // Пробл. туберкулеза и болезней легких.- 2003.- № П.- С. 42−55.
  15. И.В., Перельман М. И. Туберкулез в России в современных условиях // Врач, — 1997.- № 7.- С. 1−6.
  16. JI.H. Туберкулез и лепра: две тени прошлого// Астрахань.-1997, — 128 с.
  17. Л.А., Путов Н. В. Этиология острых пневмоний// Тер. архив. 1990.-№ 3,-С. 15−18.
  18. В.Я., Абрамова З. П., Космиади Г. А. Активность иммунокомпетентных .клеток и макрофагов при саркоидозе легких (в сравнении с туберкулезом) // Пробл. туберкулеза.- 1996.- № 1.- С. 35 -38.
  19. Е.А. Туберкулинодиагностика в современных эпидемиологических условиях. Автореф.дисс.докт.-М.-1965.
  20. О.Г., Лазарев А. Ф., Базулина Л. М. Диагностическая ценность цитологического метода при исследовании клеточного состава плевральной жидкости// Пульмонология. 2007.- № 3.- с.66−71.
  21. Л. Д. Купавцева Е.А., Макарова О. В., Михайлова Л. П. Цитокиновый профиль при гранулематозных болезнях легких // Пробл. туберкулеза и болезней легких.- 2006, — № 6.- С. 10−14.
  22. И.В. Патологическая анатомия и патогенез болезней человека, — М- 1956.- Т. 1.- 662 с.
  23. А.Е., Антонова О. Ю., Шевелев В. И. и соавт. Особенности иммунитета у больных хроническим бронхитом с большими остаточными изменениями после перенесённого туберкулёза легких// Проб.туб.и бол.легких. 2008. — № 3. — с.14−17.
  24. P.O. Микробиология туберкулёза, — Киев. 1963
  25. С.Р., Белостоцкий А. В. Диагностика и лечение экссудативного плеврита// Хирургия. 2002. — № 3. — с. 52−57.
  26. М.С. Сборник материалов по туберкулинодиагностике и вакцинотерапии. М., — 1960, — с.93−99.
  27. А.Е., Жамборов Х. Х. Эволюция деструктивного туберкулеза легких в современных условиях // Пробл. туберкулеза.-1999,-№ 2.-С. 6−7.
  28. Г. Н. Динамика клинико-рентгенологических и иммунобиологических показателей при лечении детей и подростков больных туберкулёзом фтивазидом и ПАСК. Автореф.дисс.канд.-Харьков, -1960.
  29. В.В., Земскова З. С. Патологическая анатомия туберкулеза // М, — 1987.- 112 с.
  30. В.З., Кочеткова С. И., Репина Н. Б. и др. Диагностическая значимость показателей иммунитета у детей с локальными формами первичного туберкулёза// Пробл.туб.-2001 .-№ 1 .-с.42−44.
  31. М.Н. Внебольничные пневмонии: этиологическая диагностика и антимикробная терапия// Пульмонология. 2004. — № 5. — с.290
  32. Иммунологические аспекты инфекционных заболеваний. под ред. Дж. Дика — «Медицина"-М.-1982-C.459.
  33. О.Г., Попов Е. В., Романов В. В. Сопоставление системных проявлений воспаления при торпидио протекающем туберкулёзелегких и саркоидозе органов дыхания// Пр. туб. 2008 — № 2.- с.25−29
  34. .С., Челнокова О. Г. Проблемы эпидемиологии, диагностики и лечения казеозной пнемонии // Пробл. туберкулеза и болезней легких.-2004.-№ 12.-С. 25−29.
  35. .Е., Елышн А. В., Смирнов М. Н. и др. Иммунокоррекция ронколейкином при туберкулёзе легких// Пробл.туб.- 1999.-№ 5.-с.26−29.
  36. Р.С. Пути оптимизации мониторинга, профилактики и фармакотерапии пневмококковых инфекций. Авт. докт. дисс. Смоленск 2004.
  37. Е.Э., Костенко Е. В., Стаханов В. А. и др. Уровень CD3±лимфоцитов, содержащих интерферон-у, у больных туберкулёзом легких и его изменение после включения в комплексную терапию полиоксидония// Иммупология.-2004.-№ 4.-с.210−212.
  38. З.Х., Кузнецова Л. И. Остропрогрессирующие формы туберкулеза // Тезисы докладов VII Нац. конгр. по болезням орг. дыхания.- М.- 1997.- № 405.- С. 112.
  39. З.И. Саркоидоз легких / З. И. Костина, И. В. Афанасьев, В. И. Григорьев. Л.: Медицина, 1998, — 40 с.
  40. А.А., Шацкая Е. Г. Анализ летальных исходов и пути улучшения диагностики и лечения острых пневмоний. // Клин. мед. — 1995.-№ 2.-С. 26−29.
  41. Н.П. Тяжелая бронхиальная астма // Consilium med.- 2002.Т. 4, — С.189−195.
  42. Е.А. Лаваж бронхов в комплексном лечении больных туберкулёзом легких с сопутствующей бронхиальной астмой или осложнённым гнойным эндобронхитом: Автореф.дис.канд.мед.наук.-М., 1983.-17с.
  43. Л.Р., Булычев Л. Е., Бабкин И. В. и др./Изучение цитокинового профиля при иммунизации геном интерлейкина-2 человека в составерекомбинантной плазмиды.- Иммунология. 2007. — № 3. — С. 143−146.
  44. Л.Д., Наумов Л. Б. Рентгенологические синдромы и диагностика болезней легких.- М.: Медицина.- 1972.- 472 с.
  45. В.А., Котов В. А. Дифференциальная диагностика опухолей по клеточному составу серозных жидкостей. СПб.- 2003.
  46. B.C., Черноусова Л. Н., Сафонова С. Г., и др./ Взаимодействие микобактерий, выделенных от больных саркоидозом с противотуберкулёзными антителами//Проб.туб. — 1997 № 5 — с.36−39.
  47. Г. И. Бронхоскопия в хирургической клинике.- М.- 1972.273 с.
  48. Г. И., Овчинников А. А. Бронхоскопия в дифференциальной диагностике заболеваний легких // Пробл. туберкулеза.- 1981.- № 11.-С. 17−22.
  49. О. Я. Саулите В.М., Кратуле Р. В. Системные заболевания в клинике туберкулеза // Пробл. туберкулеза.- 1985.- № 2.- С.27−31.
  50. А.Н. Туберкулёз: микробиологические и иммунологические аспекты// Иммунология.-2001 .-№ 2.-с.53−63.
  51. Е.Б. Туберкулинодиагностика.- «Беларусь». -Минск.-1970, -с 104 135.
  52. В. Ю. Григорьев Ю.Г. Раннее выявление и диагностика туберкулеза органов дыхания: Метод, пособие.- М.- 2000.
  53. В.Ю. Казеозная пневмония: диагностика, клиника, лечение // Пробл. туберкулеза.- 2002.- № 3.- С. 22−29.
  54. В.Ю., Демихова О. В., Кузьмина Н. В. Диагностика и дифференциальная диагностика гематогенно-диссеминированного туберкулеза легких // Consilium medicum.- 2003.- Т.4.- № 9. С. 498 506.
  55. В.Ю., Чукаиов В. И. Диагностика и лечение остро прогрессирующих форм туберкулеза легких в современных условиях// Российские медицинские вести.- 2003.- № 4, — С. 22−25.
  56. Неспецифические заболевания легких: клиника, диагностика, лечение/ под ред. В. П. Сильвестровой, А. В. Никитиной, Издательство Воронежского университета.- 1991.- с.5−9
  57. В.В., Стрелис А. К., Уразова О. И., Воронкова О. В. и др. Особенности функциональной активности лимфоцитов крови у больных туберкулёзом легких. Иммунология, — 2006. № 2. — С. 76−79.
  58. JI.B., Добычина А. И. Варианты неблагоприятного течения саркоидоза и его дифференциальная диагностика // Пробл. туберкулеза, — 2000. № 4.- С. 40−42.
  59. Н.Р., Царькова JI.H., Ворохов А. И. Хронические неспецифические заболевания легких. -М.,-«Медицина», — 1985.-c.3−6,14−16.
  60. М.И., Корякин В. А., Богадельникова И. В. Фтизиатрия. М.-«Медицина" — 2004, — 518 с.
  61. .В., Дамбаева С.В. NK-клетки: свойства и функции.// Иммунология.-2007- т.28, — № 2.-с.105−113.
  62. Пичугина J1.B., Пинегин Б. В. Внутриклеточные цитокины: проблемы детекции и клиническое значение.//Иммунология.-2008.-№ 1.-с55−63.
  63. JI.B. Оценка основных звеньев системы интерферона-гамма у пациентов с инфекциями, вызываемыми внутриклеточными возбудителями: Автореф. дис. канд.мед.наук.- М., 2004.
  64. К.В. Рентгенологическая диагностика туберкулеза легких.-М.: Медицина, 1973.- 399 с.
  65. Применение новых иммунологических методов при туберкулёзе: Метод.рекомендации./ Авербах М. М., Литвинов В. И., Гергерт В. Я. и др.-М., 1992.
  66. Е.В., Дергкач В. В., Шестовская Т. Н. и соавт. Аллергические заболевания у детей: особенности цитокинового и иммунного статуса. // Иммунология.-2007- т.28, № 3.-с.157−161
  67. Н.В. Хронический бронхит: спорные и нерешенные вопросы //
  68. Пульмонология.- 1984, — № 1, — С. 9−15.
  69. А.Е. Саркоидоз органов дыхания одна из проблем современной пневмологии // Терапевтия, архив.- 1975.- Т. 49.- № 3.- С. 3−9.
  70. А.Е. Туберкулез органов дыхания у взрослых.- М.: Медицина, 1976.- 328 с.
  71. Рахметов Б. Р, Литвинов В. И. Клинико-иммунологические параллели при туберкулёзе.-Ашхабад.- 1990.-c.7−27.
  72. Л.С., Рыбакова Н. И. Виннер М.Г. Рентгенодиагностика заболеваний органов дыхания. М.: Медицина, 1987. — 640с.
  73. А. Бростофф Д.Ж, Мейл Д. Иммунология / Пер. с англ. М.: Медицина, 2000.- 582с.
  74. Г. Р. Дифференциальная диагностика заболеваний легких.-Т. 1, — М.: Медгиз.- 1936.- 154 с.
  75. Салина Т. Ю, Морозова Т. И. Продукция интерферона-у мононуклеарными клетками крови больных при разных типах течения туберкулезного процесса. Проблемы туберкулеза и болезней легких.-2004.-№ 10.-С. 19−21.
  76. Саркоидоз /Под редакцией А. Г. Хоменко, О. Швайгера М.: Медицина, 1982. — 285 с.
  77. Селедцова Н. В, Хонина Н. А, Тихонова М. А. и др. /Взаимодействие NK-клеток с дентритными клетками, модифицированными дегидроэпиапдростеронона сульфатом.- Иммунология.-№ 2.-2008.-с.80−84.
  78. В.П. История изучения пневмонии // Тер. архив.- 2000.-№l.-C. 32−35.
  79. A.T. Вопросы клиники, диагностики и лечения легочного и внелегочного туберкулёза.-М., 1967,-с.25−27.
  80. БО.Соловьева И. П., Брауде В. И. Неклассифицируемые легочные гранулематозы // Пробл. туберкулеза.- 1989.- № 10.- С. 63−67.
  81. И.П. Гранулематозное воспаление и гранулематозные болезни.- В кн.: Патология / М.: Медицина, 2002. С. 106−120.
  82. В.А., Соколов В. Ю., Савельев А. В. и др./ Дифференциальная диагностика плеврального выпота/ Доктор Лэндинг. -1996. -N2. С.40−43.
  83. В.А., Савельев А. В., Красноборова С. Ю., Каргашов М. В., Блинова Л. В., Гапонюк П. Ф. Дифференциальная диагностика плеврального выпота // Проблемы туберкулеза. 1998. — N3. — С. 50−55.
  84. В.А. Плевриты-Екатеринбург: изд-во «Баско», 1998. 240 с.
  85. B.C., Громова В. Е., Полушкина Е. Е. и соавт./ Результаты дифференциальной диагностики плевритов. Пробл.туб.- 1997. № 5.-с.33−34.
  86. Н.А. Плевральные выпоты (клиника, диагностика, лечение). Автореф. дис. докт. мед. наук.- М., 2002. — 52 с.
  87. Н.С. Туберкулёз и некоторые неспецифические заболевания легких в аспекте данных флюорографии и туберкулиновых проб. Автореф.дисс.докт. -М., -1969
  88. А.И., Соловьева И. П. Морфология туберкулёза в современных условиях. М.: Медицина. — 1986. — с. 12−24.
  89. А.Д., Алинежад С. М. Диагностические характеристики аденозиндезаминазного теста у больных туберкулёзным плевритом-жителей Белоруссии. Пробл.туб.- 2008. № 8.-с.38−41
  90. О.Т., Эсмедляева Д. С., Дьякова М. Е. и соавт. Гамма-интерферон и аденозиндезаминаза в диагностике туберкулёзного плеврита. Пр. туб.-№ 12.-2008.-с.27−30.
  91. А.П. Т-клетки памяти.// Иммунология.-2008.-№ 5.-Т29.-с.311−316.
  92. Н.С., Полетаев С. Д. Болезни плевры// Болезни органов дыхания: Руководство для врачей/ Под.ред.Н. Р. Палеева.-М.:Медицина,-1989.-Т.2.-с.339−399
  93. Н.С., Строгова Н. А. Экссудативный плеврит у детей и подростков.//Пробл. туб. 1997.- 5.- 31−32.
  94. В.П. Бронхологические методы исследования в дифференциальной диагностике туберкулеза.- М.: Медицина, 1982.
  95. Фтизиатрия. Национальное руководство. под.ред. М. И. Перельмана. -«Геотар-Медиа"-М.-2007.
  96. Г. Э., Чучалин А. Г. Респираторная инфекция и бронхиальная астма.// Пульмонология.-№ 5−2008.-с.75−79.
  97. P.P., Воронкова О. В., Узарова О. И. и соавт. Роль цитокинов в модуляции субпопуляционного состава лимфоцитов крови у больных туберкулёзом легких.// Проб.туб. 2008. — № 3. — с.31−35.
  98. М.А., Шмелев Е. И. Легочная гипертензия при хронической обструктивной болезни легких // Пробл. Туб. и бол. легких.- 2004.-№ 11, — С.3−11.
  99. А.Г., Александрова А. В. Классификация саркоидоза // Пробл. туберкулеза.- 1982, — № 4, — С. 15−20.
  100. А.Г., Озерова Л. В. Диагностика туберкулеза и других заболеваний легких со сходными клинико-рентгенологическими проявлениями // Пробл. туберкулеза.- 1988.- № 1. С. 25−29.
  101. ХоменкоА.Г. Дифференциальная диагностика диссеминирован-ного туберкулеза легких и саркоидоза// Пробл. туберкулеза.- 1990.- № 1.- С. 16−21.
  102. А.Г. Туберкулез: Руководство для врачей.- М.: Медицина, 1996, — 496 с.
  103. А.Г. Выявление больных туберкулезом и современныеметоды химиотерапии // Пробл. туберкулеза.- 1996.- № 5.- С.2−5.
  104. А.Г. Современные представления о патогенезе туберкулеза // Рус. мед. журн. 1997. — Т. 6- N 7. — С. 79−82.
  105. А.Г. Современные тенденции в эпидемиологии туберкулеза и пути уменьшения резервуара инфекции // Пробл. туберкулеза. 1997.- № 1.- С. 4−6.
  106. А.Г. Концепция организации борьбы с туберкулёзом в конце XX века и начале XXI века//Проблемы туберкулёза: Сборник резюме IV (XII) съезда Науч.-мед.ассоц.фтизиатров.-М.-Иошкар-Ола, -1999. -с.5−6.
  107. Т.С. Интегральная оценка качества диагностики и эффективности лечения больных туберкулезом // Туберкулез и экология.- 2001.- № 3, — С. 25−27.
  108. Е.Ф., Когосова JI.C. Иммунология и иммунопатология заболеваний легких.-Киев.-«Здоров'я». — 1981
  109. А.Г. «Клинические рекомендации по хронической обструктивной болезни легких», М., 2001 г., с 5−40.
  110. А.Г. Пневмония актуальная проблема медицины // Терапевт, архив.- 1995.- Т. 67.- № 3, — С. 3−7.
  111. С. В., Хариченко Т. Ю., Митин А. И. и др. Индукция антител ИНФ-у мыши путём иммунизации пептидов, воспроизводящим иммунодоминантный эпитоп ИФН- у влияние на дифференцировку Thl- и ТЬ2-клеток // Иммунология. 2006. — № 5. — С. 288−292.
  112. С.В., Харченко Т. Ю., Митин А. Н., Ярилин А. А. Влияние эндогенных (индуцированных) антител к интеферону-у на различные проявления иммунного ответа мышей. Иммунология. — 2007. — № 3. -С. 138−142.
  113. Ф.В. Проблемы туберкулёза,-1964-№ 2-с.3−11.
  114. М.В. Особенности течения эпидемического процессатуберкулеза в России в настоящее время // Туберкулез и экология.-2003,-№ 7.- С. 18−21.
  115. Шилова М. В. Туберкулёз в России в 2007 году.-М.-2008.
  116. А.В., Белоусов С. С., Аникина О. А. Уровень цитокинов в плазме крови у больных активным инфильтративным туберкулёзом легких .-Пробл.Туб.- 2008, № 8.- с.34−37.
  117. Е.И. Дифференциальная диагностика диссеминироваиных заболеваний легких неопухолевой природы // РМЖ.- 2001.- Т. 9.- № 21 (140).-С. 919−922.
  118. Е.И., Куклина Г. М., Калинина Е. Е. Лечение бронхиальной обструкции у больных туберкулезом легких // Пробл. туберкулеза и болезней легких.- 2004, — № 8.- С. 57−61.
  119. Эффективность диагностических исследований./ Власов В.В.-«Медицина». -1988.-с.35−75.
  120. М.А., Куклина Г. М., Шмелёв Е. И., Пунга В. В. /Распространённость неспецифических заболеваний при туберкулёзе легких/.-Туберкулёз сегодня.-М.-«РОФ». — 2007
  121. А.А. Интерфероны. Молекулярное многообразие и биологические свойства.// Биопрепараты.-2006.- № 3.-с.2−4.
  122. А.А. Основы иммунологии.- М.: Медицина, 1999.- 608 с.
  123. Инструкция по применению туберкулиновых проб, 2003
  124. Abomoelak, Huygen К., Kremer L. et al. Humoral and cellular immune responses in mice immunized with recombinant Mycobacterium bovis BCG producing a pertussis toxintetanus toxin hybrid protein// Infect. and Immun.-1999.-Vol.67.-P.5100−5105.
  125. Adams D. The biology of the granulomas // Pathology of granulomas / Ed.H.L. Ioachim.- N.Y.- 1991.-P. 1−19.
  126. Adelman M., Albelda S.M., Gottlieb J., Haponik E.E. Diagnostic utility of pleural fluid eosinophilia.// Am J Med. 1984- 77: 915−920.
  127. Aiken A.M., Hill P.C., Fox A. et al./ Reversion of the ELISPOT test after treatment in Gambian tuberculosis cases.// BMC Infect Dis. -2006.- Mar 30- 6(1): 66
  128. Ahmed R., Gray D. Immunological memory and protective immunity -understanding their relation // Science. 1996. — Vol. 272. — P. 54−60.
  129. Akbar A.N., Salmon M., Janossy G. The synergy between naive and memory T cells during activation.- Immunol. Today-1991.-12:184−188.
  130. Almenoff P.L., Johnson A., Lesser M., Mattman L.H./ Growth of acid fast L forms from the blood of patients with sarcoidosis// Thorax.-1996−51:530−533.
  131. Ameglio F., Casarini M., Capoluongo E. et al./ Post-treatment changes of six cytokines in active pulmonary tuberculosis: differences between patients with stable or increased fibrosis// Int. J. Tuberc. Lung Dis. 2005.-9(l):98−104.
  132. Bachmann M. F., Gallimore A., Linkert S. et al. Developmental regulation of Lck targeting to the CD8 coreceptor controls signaling in naive and memory T cells//J. Exp. Med. 1999.-Vol. 189.-P. 1521−1530.
  133. Barnes P. F, Mistry S. D, Cooper C. L, Pirmez C, Rea Т.Н., Modlin R.L. Compartmentalization of a CD4+ T lymphocyte subpopulation in tuberculous pleurities. J.Immunol.-1989.-142:1114−1119.
  134. Barnes P F, Fong S J, Brennan P J, Twomey P E, Mazumder A, Modlin R L. Local production of tumor necrosis factor a and IFN-gamma in tuberculous pleuritis. J Immunol 1990−145: 149−154.
  135. Barnes P. F, Wizel В. /Туре 1 Cytokines and the Pathogenesis of Tuberculosis //Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2000. — vol. 161. — № 6 -P.1773−1774.
  136. Barbolini G, Bisetti M, Collizzi У. и соавт.// Hum.Pathol.-1989-V.20.-p.1078−1083.
  137. Bellete B, Coberly J, Barnes G.L. et al./ Evaluation of a whole-blood interferon-gamma release assay for the detection of Mycobacterium tuberculosis infection in 2 study populations.// Clin. Infect. Dis. 2002. -vol. 34. — P.1449−1456.
  138. Beklcer L. G, Moreira A. L, Bergtold A. et al. Immunopathologic effects of tumor necrosis factor alpha in murine mycobacterial infection are dose dependent //Infect. Immunity 2000. — vol. 68.-P.6954−6961.
  139. Black G. F, Weir R. E, Floyd S. et al./ BCG-induced increase in interferon-gamma response to mycobacteria antigens and efficacy of BCG vaccination in Malawi and the UK: two randomised controlled studies// Lancet.- 2002. 359:1393−1401.
  140. Bloom D. C, Murray C.J.L. Tuberculosis: commentary on a reemergent killer// Science.- V. 257.- 1998.- P. 1055−1064.
  141. Brock I, Munk M. E, Кок-Jensen A, Andersen P./ Performance of whole blood IFN-y test for tuberculosis diagnosis based on PPD or the specific antigens ESAT-6 and CFP-10// Int. J. Tuberc. Lung Dis.- 2001- 5: 462−467.
  142. Brock I, Ruhwald M, Lundgren B. et al./ Latent tuberculosis in HIV positive, diagnosed by the M. tuberculosis specific interferon- у test// Respir.1. Res. 2006−7:56 -56.
  143. Bueno C.E., Clemente G., Castro B. et al. Cytologic and bacteriologic analysis of fluid and pleural biopsy specimens with Cope’s needle.// Arch.Intem. Med. 1990. — v. 150, — p. l 190−1194.
  144. Burton В .J., Breen R.A., Janossy G. et al./ Use of pulmonary interferon-gamma responses to mycobacterial antigen to distinguish sarcoid associated optic neuropathy from tuberculosis.// Br. J. Ophthalmol. 2006 Jun- 90(6): 802−3.
  145. Canetti G. Rev.Tuberc. (Paris), — 1961-v.25-p.7−8, 710−720.
  146. Cantwell A.R. Variably acid-fast bacteria in a case of systemic sarcoidosis and hypodermitis sclerodermiformis//Dermatologica -1981- 163: 239−248.
  147. Caruso A.M., Serbina N., Klein E. et al. / Mice deficient in CD 4 T cells have only transiently diminished levels of IFN- y, yet succumb to tuberculosis. //J. Immunol. 1999. — vol. 162. — P.5407.
  148. Cantwell A.R. Histologic observations of variably acidfast pleomorphic bacteria in systemic sarcoidosis: a report of 3 cases// Growth 1982- 46: 113 125.
  149. Carranza C., Juarez E., Torres M. et al./ Mycobacterium tuberculosis Crowth Control by Lung Macrophages and CD8 Cells from Patient Contacts //Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2006. — vol. 173.-P.238−245.
  150. Carrara S., Vincenti D., Petrosillo N. et al./Use of a T-cell-based assay for monitoring efficacy of antituberculosis therapy// Clin. Infect. Dis. -2004−38:754−56.
  151. Chan J., Flynn J.L./ Immunology of tuberculosis //Annu. Rev. Immunol. -2001. vol. 19.- P.93−129.
  152. Chan J., Flynn J. The immunological aspects of latency in tuberculosis. //Clin. Immunol.- 2004- 110:2−12
  153. Chatterjee S.C., Ghosh J.C. Sarcoidosis treated with an tuberculous drugs. J Indian Med. Assoc 1957- 29: 61−63.
  154. Christ R. Klinisches Bild der Sarcoidose // Z. Erkr. Atm.- 1988.- Bd. 170,-№ 3.-S. 267−278.
  155. Collins F.M. In vitro and in vivo killing of virulent Mycobacterium tuberculosis// Res. Microbiology 1990. — vol. 141-№ 2. — P.212−217.
  156. Collins H.L., Kaufmann S.H.E. The many faces of the host response to tuberculosis. J.Immunology. 2001.-103, 1−9.
  157. Comabella M. JBalashov K., Issazadeh S. et al. Intracellular interferon-gamma production in normal children with atopic dermatitis// Clin.Exp.Immunol.-1999.- Vol. 115,№ 3 .-p.377−382
  158. Consensus conference: activity of sarcoidosis / Third WASOG meeting, Los Angeles, USA.- September 8−11, 1993.
  159. Cooper A.M., Flynn J.L. The protective immune response to Mycobacterium tuberculosis//Curr. Opin. Immunol. 1995. — vol.7. -P.512.
  160. Dai G., Phalet S., McMulrey D. Nutrional modulation of host responses to mycobacteria // Front. Biosci. 1998. — P. 110−122.
  161. Dalton D.K., Haynes L., Chu C.Q. et al. /Interferon -y eliminatesresponding CD4 T cells during mycobacterial infection by inducing apoptosis of activated CD4 T cells //J. Exp. Med. 2000.- vol. 192.-P.117.
  162. Davies P, Grange J. The genetics of host resistance and susceptibility to tuberculosis.// Ann. NY Acad. Sci.-2001- 953: 151−156.
  163. David J.R. Delayed hypersensivity in vitro: its mediation by cell-free substances formed by lymphoid cell-antigen interaction // Proc. Nat. Acad. Sci. USA.- 1966.- № 56.- P. 72−77.
  164. Dewan P.K., Grinsdale J., Kawamura L.M. Low sensitivity of a whole-blood interferon-gamma release assay for detection of active tuberculosis. // Clin. Infect. Dis.-2007.-V.44.-P.69−73
  165. DiLosa R.M., Maeda K., Masuda A. et al. Germinal center В cells and antibody production in the bone marrow // J. Immunol. 1991. — Vol. 146. -P. 4071−4077.
  166. Deveci F., Akbulyt H., Turgut H. Changes in serum cytokine levels in active tuberculosis with treatment // Mediat. Imflamm. -2005. Vol. 5. — P. 256−262.
  167. Drake W.P., Newman L.S./ Mycobacterial antigens may be important insarcoidosis pathogenesis// Curr. Opin. Pulm. Med. 2006−12:359−363.
  168. Dutton R.W., Bradley L.M., Swain S.L./ T-cell memory// Annu. Rev. Immunol. 1998. — Vol. 16. — P. 201−223.
  169. Edelson E. Isoniazid in the treatment of sarcoidosis- a preliminary report//J Invest Dermatol 1953- 21: 71−74.
  170. Ehlers S., Smith K. A. Differentiation of T cell lymphokine gene expression: the in vitro acquisition of T cell memory// J.Exp.Med. 1991. -Vol.173.-P.25−31.
  171. Ellner J.J. Immunosuppresion in tuberculosis // Infect.Agen.Dis.~1996.-Vol.5.-P.62−72.
  172. Epstein D.M., Kline L.R., Albelda S.M., Miller W.T. Tuberculous pleural effusions.//Chest- 1987- 91:106−109.
  173. Fenhalls G., Wong A., Bezuidenhout J., et al. /In situ production of gamma interferon, interleukin-4, and tumor necrosis factor alpha mRNA in human lung tuberculous granulomas.// Immun. 2000.- May- 68(5): 282 736.
  174. Ferrand R.A., Bothamley G.H., Whelan A., Dockrell H.M. Interferon-gamma responses to ESAT-6 in tuberculosis patients early into and after anti-tuberculosis treatment// Int. J. Tuberc. Lung Dis. 2005. — Sep.- 9(9): 1034−9.
  175. Ferrer J. Pleural tuberculosis // Eur. Respir. J. 1997. -Vol. 10. — P. 942 947.
  176. Fischer H., Dohlstein M., Andersson U. et al. Production of TNFa and TNF- (3 by staphylococcal enterotoxin A activated human T cells // J. Immunol. 1992. — Vol. 144. — P. 4663−4670.
  177. Fite E., Fernandez-Figueras M.T., Prats R. et al./ High prevalence of Mycobacterium tuberculosis DNA in biopsies from sarcoidosis patients from Catalonia, Spain. Respiration 2006- 73: 20−26.
  178. Flynn J.L. Why is INF-y insufficient to control tuberculosis?// Trends Microbiol.-1999.- Vol.7.- № 12.-P.477−478.
  179. Flynn J.L., Chan J./ Immunology of tuberculosis //Annu. Rev. Immunol. -2001. vol. 19.- P.93−129.
  180. Foulis A.K., McGill M., Farquharson M.A. Insulitis in type 1 (insulin-dependent) diabetes mellitus in man macrophages, lymphocytes, interferon-gamma containing cells// J.Pathol.-1991.-Vol. 165,№ 2.-P.97−103.
  181. Frye M.D., Pozsik C.J., Sahn S.A. Tuberculous pleurisy is more common in AIDS than in non-AIDS patients with tuberculosis. Chest 1997- 112: 393 397.
  182. Fulton S.A., Johnsen J.M., Wolf S.F. et al. Interleukine-12 production by human monocytes infected with Mycobacterium tuberculosis: role of phagocytosis// Infect and Immun.- 1996.-Vol.64-№ 7.-P.2523−2531.
  183. Garcia S., DiSanto J., Stoclcinger B. Following the development of a CD4 T cell response in vivo: from activation to memory formation // Immunity. -1999. Vol. II. — P. 163−171.
  184. Gazzinelli R., Makino M., Chattopadhyay S. et al. CD4+ subset regulation in viral infection: preferential activation of Th2 cells duringprogression of retrovirus-induced immunodeficienty in mice//J.Immunol.-1992.-Vol.l48.-P.182−192.
  185. Global initiative for asthma, 2 007 200. «Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease». National Institutes of Health, 2001 г., 100 с.
  186. Goldrath A.W., Bevan M.J. Selecting and maintaining a diverse T-cell repertoire//Nature.-1999.Vol.402.-P255−262.
  187. Greco S., Girardi E., Masciangelo R. et al. Adenosine deaminase and interferon gamma measurements for the diagnosis of tuberculous pleurisy: a metaanalysis // Int. J. Tuberc. Lung Dis. -2003. Vol. 7, N 8. — P. 777−786.
  188. Greer M. Tuberculosis pathogenesis: interferon-y and IL-10 mutation heighten susceptibility // Am. J. Respir. Crit. Care Med.- 1999. Vol. 159,-N l.-P. 970−975.
  189. Grosser M., Luther Т., Schuppler M., Bickhardt J., Matthiessen W. et al. Detection of M. tuberculosis DNA in sarcoidosis: correlation with T-cell response// Lab Invest. 1999. — Jul- 79(7):775−84.
  190. Gupta D., Agarwal R., Aggarwal A.N., Jindal S.K. Molecular evidence for the role of mycobacteria in sarcoidosis: a meta-analysis// Eur. Respir. J. -2007: 30: 508−516.
  191. Hajizadeh R., Sato H., Carlisle J. et al./ Mycobacterium tuberculosis antigen 85A induces Th-1 immune responses in systemic sarcoidosis. J Clin Immunol. 2007−27:445−54.
  192. Hasaneen N. A, Zaki M. E, Shalaby H. M, El-Morsi A.S. Polymerase chain reaction of pleural biopsy is a rapid and sensitive method for the diagnosis of tuberculous pleural effusion. Chest. — 2003. — v. 124(6), p.2105−2111.
  193. Hirsch C. S, Toossi Z, Othieno C. et al. Depressed T-cell interferon-y responses in pulmonary tuberculosis: analysis of inderlying mechanisms and modulation with therapy. //J. Infect. Dis.- 1999.- vol.180. P.2069−2073.
  194. Hou S, Iiyland L, Ryan K.W. et al. Virus-specific CD8+ T cell memory determined by clonal burst size // Nature. 1994. — Vol. 369. — P. 652−654.
  195. Hsu Y. H, Chen C. W, Sun H.S. et al /Association of NRAMP 1 gene polymorphism with susceptibility to tuberculosis in Taiwanese aboriginals. J. Formos Med.Assoc.Infect. -2006- May- 105(5): 363−9.
  196. Hsu W. H, Chiang, C. D, Chen, W.T. et al./ Diagnostic value of adenosine deaminase and gamma-interferon in tuberculous and malignant pleural effusions // Formosan Medical Association. 1989. — Vol. 88(9). P. 879−82.
  197. Hu IT, Huston C, Duso D. et al. CD4+ T cell effectors can become memory cells with high efficiency and without further division// Nat. Immunol. 2001. — Vol. 2. — P. 705−710.
  198. Ishige I, Eishi Y, Takemura T. et al./ Propionibacterium acnes is the most common bacterium commensal in peripheral lung tissue and mediastinal lymph nodes from subjects without sarcoidosis// Sarcoidosis Vase Diffuse Lung Dis 2005−22:33−42.
  199. Iconomopoulos J. A, Gorgoulis V. G, Zacharatos P. V, et al. Multiplex polymerase chain reaction for the detection of mycobacterial DNA in cases of tuberculosis and sarcoidosis. Mod Pathot 1999- 12: 854−862.
  200. Iezzi G, Karjalainen K, Lanzawecchia A. The duration of antigenic stimulation determines the fate of naive and effector T cells // Immunity. -1998.-Vol. 8.-P. 89−95.
  201. Inokuchi N, Sugahara K, Soda H, et al./ Relationship between wholeblood interferon-gamma production and extent of radiographic disease in patients with pulmonary tuberculosis. Diagn. Microbiol. Infect. Dis. 2003 Jun- 46(2): 109−114.
  202. Ishige I., Nakata K., Kobayashi I. et al. Phylogenetic analyses of propionibacterium acnes from sarcoid lymph nodes // The 7th WASOG Congress: Final Programme and Abstracts.- Stockholm, 2002.- P. 25.
  203. Israel H.L., Sones M., Harrell D. Ineffectiveness of isoniazid and iproniazid in therapy of sarcoidosis. Am. Rev. Tub.-1953- 67: 671−673.
  204. Jamada G., Shijibo, Shihenero K. et al. Increased levels of cicrulating interleukin 18 in patients with advanced tuberculosis //Am. J. Respir. 2000. -Vol. 161. — P. 1786−1789.
  205. James D.G., Thomson A.D. The course of sarcoidosis and modification by treatment.//Lancet 1959- 1: 1057−1061.
  206. Janeway C.A., Travers P., Hunt S., Walport M. Immunobiology. The Immune System in Health and Disease / New York- London. — 1997. -p.180
  207. Jouanguy E., Altare F., Lamhamedi S. et al. / Interferon-gamma-receptor deficiency in an infant with fatal bacille Calmette-Guerin infection //N. Engl. J.Med. 1996.- vol.335. — P.1956−1959.
  208. Kaech S. M., Ahmed R. Memory CD8+ T cell differentiation: Initial antigen encounter triggers a developmental program in naive cells// Nat. Immunol. 2001. — Vol. 2. — P. 415−422.
  209. Kaech S. M., Hemby S., Kersh E., Ahmed R. Molecular and functional profiling of memory CD8 T cell differentiation// Cell. 2002. — Vol. 111.-P.837−851.
  210. Kaufmann S.H.E. Mechanisms Involved in Immunity to Tuberculosis
  211. Rev. Infect. Dis. 1989. — vol. 11, suppl.2. -P. 448−454.
  212. Kaufmann S.H.E., Paul W. Immunity to intercellular bacteria // Fundamental immunology / New York: Philadelphia Lippincott-Raven, 1998. -4th ed. -P.1335−1371.
  213. Kaufmann S.H.E. /Is the development of a new tuberculosis vaccine possible? //Nature medicine 2001. — Special Focus: Tuberculosis — P.8−12.
  214. Kaufmann S.H.E. / Protection against tuberculosis: cytokines, T cells and macrophages //Ann. Rheum. Dis. 2002. — vol.61 (suppl. 2).- P. l 154−1158.
  215. Killestein J., Den Drijver B.F., Van der Graaff W.L. et al. Intracellular cytokine profile in T-cell subsets of multiple sclerosis patients different features in primary progressive disease// Multiple Sclerosis.- 2001.- Vol.7, № 3.-P.145−150.
  216. Kunter E., Ilvan A., Kilic E. et al./ The effect of pleural fluid content on the development of pleural thickness.// Int J Tuberc Lung Dis.2002--6-(6):516−522.
  217. Lalvani A., Brookes R., Wilkinson R. et al. /Human cytolytic and interferon gamma-secreting CD 8+ T lymphocytes specific for Mycobacterium tuberculosis // Proc. Natl. Acad. Sci 1998. — USA- vol.95. — P.270−275.
  218. Lau L.L., Jamieson B. D., Somasundaram R., Ahmed R. Cytotoxic T cell memory without antigen // Nature. 1994. — Vol. 369. — P.648−652.
  219. Lee J.Y., Choi H.J., Park I.N. et al. Comparison of two commercial interferon-gamma assay for diagnosing Mycobacterium tuberculosis infection.// Eur Respir J.-2006.-V.28.-P.24−30.
  220. Lee C.H., Wang W.J., Lan R.S., et al. Corticosteroids in the treatment of tuberculous pleurisy: a doubleblind, placebo-controlled, randomized study.// Chest 1988- 94:1256−1259.
  221. Light R.W. Diagnostic principles in pleural disease.// Eur. Respir. J.-1997- 10(2): 476−481
  222. Listvanova S. et al. Optimal kinetics for quantification of antigeninduced cytokines in human peripheral blood mononuclear cells by real-time PCR and by ELISA. // Journal of Immunological Methods.-2003.- 281- 2735.
  223. Lopez-Maderuelo D., Arnalich F., Serantes R., et al. Interferon-y, interleukine-10 gene polymorphism in pulmonary tuberculosis/ Am.J.Respir.Crit.Care Med.-2003.-Vol. 167.-№ 7.-p.970−975.
  224. Losi M., Bossink A., Codecasa L. et al. Use of T-cell interferon-y release assay for the diagnosis of tuberculous pleurisy//Eur.Respir.J.-2007.-30.-P.l 173−1179.
  225. Magnan A.O., Mely L.G., Camilla C.A. et al. Assesment of the Thl/Th2 paradigm in whole blood in atopy asthma. Increased IFN-gamma-producing CD8+ T cells in asthma // Am.J.Respir.Crit.Care Med. 2000. — Vol. 161, N 6. — P. 1790−1796.
  226. Marei A., Ghaemmaghami A., Renshaw P. et al. Superior T cell activation by ESAT-6 as compared with the ESAT-6-CFP-10 complex.//Int.Immunol. 2005 Nov-17(ll): 1439−1446.Epub 2005 Sep26.
  227. Masopust D., Vezys V., Marzo A. L., Lefrancois L. Preferential localization of effector memory cells in nonlymphoid tissue // Science. -2001. Vol. 291. — P. 2413−2417.
  228. Mazurek G.H., LoBue P.A., Daley C.L. et al. Comparison of a whole-blood interferon gamma assay with tuberculin slcin testing for detecting latent Mycobacterium tuberculosis infection //JAMA-2001. vol.286 -P. 1740−1747.
  229. Matsui M., Araya S., Wang H.-Y. et al. Circulating lymphocyte subsets linked to intracellular cytokine profiles in normal humans// Clin. Exp.Immunol. 2003 — Vol. 134, N 2. — F 225−231.
  230. Matthys P., Lories R.J., De Klerck B. et al. Dependence on interferon-gamma for the spontaneous occurrence of arthritis in DBA/1 mice// Arthr. and Rheum.-2003.-V.48.-p.2983−2988.
  231. Mazurek G.H., Villarino M.E. et al./ Guidelines for using the
  232. QuantiFERON-TB test for diagnosing latent Mycobacterium tuberculosis infection//Morb. Mortal. Wkly. Rep. Recomm. Rep. 2003.52(RR-2):15−18.
  233. Mitarai S., Shishido H., Kurashima A. et al. Comparative study of Amplicor Mycobacterium PCR and conventional method for diagnosis of pleuritis caused by mycobacterial infection.// The Int.J.of Tub. and Lung Dis.-2000-v4., -№ 9-p.871−877.
  234. Moon J.W., Chang Y.S., Kim S.K. et al. //The clinical utility of polymerase chain reaction for the diagnosis of pleural tuberculosis. // Clin.Infect.Dis. 2005, 41:660−666.
  235. Mori Т., Sacatani M., Yamagishi F. et al. Specific Detection of Tuberculosis Infection- an Interferon-y based Assay Using New Antigens.// Am. J. Respir. Crit. Care Med., -2004. -Vol 170. -pp 59−64.
  236. Munk M.E., Emoto M./ Function of T-cell subsets and citokines in mycobacterial infections// Eur. Respir. J. 1995- 8, Suppll: 668−675.
  237. Newman L.S./ Aetiologies of sarcoidosis. In: Dent M, Costabel U, eds. Sarcoidosis// Eur. Respir. Mon.- 2005−32:2318.
  238. Nienhaus A., Schablon A., Siano B. et al:/ Evaluation of the Interferon-gamma Release Assay in Healthcare Workers// Int. Arch. Occup. Enviro Health. -2008, 81:295−300.
  239. Ogawa K., Koga H., Hirakata Y., Toinono K., Tashiro Т., Kohno S. Differential diagnosis of tuberculous pleurisy by measurement of cytokine concentrations in pleural effusion. //Tuberc. Lung Dis 1997- 78: 29−34.
  240. Olsen I., Boysen P., Kulberg S. et al. /Bovine NK Can Produce Gamma Interferon in Response to the Secreted Mycobacterial Proteins ESAT-6 and MPP 14 but Not in Response to MPB70 //Infect. Immun. 2005. — vol.73.-№ 9 — P.5628−5635.
  241. Owens M.W., Grimes S.R. Pleural mesothelial cell response to inflammation: tumor necrosis factor-induced mitogenesis and collagen synthesis. Am.J.Physiol 1993- 265 (ptl): L382388.
  242. Pai M. Alternatives to the tuberculin skin test: interferon-gamma assays in the diagnosis of mycobacterium tuberculosis infection.// Indian J Med Microbiol. 2005 Jul-23(3):151−8.
  243. Pai M., Kalantri S., Dheda K. New tools and emerging technologies for the diagnosis of tuberculosis: Part I. Latent tuberculosis.//Expert Rev Mol Diag.-2006-May-6(3):413−422.
  244. Pai M., Menzies D. Interferon-gamma release assays: what is their role in the diagnosis of active tuberculosis? Clin Infect Dis.-2007-V.44-P.74−77.
  245. Perez R.L., Rivera-Marrero C.A., Roman J./ Pulmonary granulomatous inflammation: from sarcoidosis to tuberculosis// Semin Respir Infect -2003−18:23−32.
  246. Porcel J.M., Gazquez I., Vives M. et al.- Diagnosing of tuberculous pleuritis by the measurement of soluble interleukin 2 receptor in pleural fluid.- The Int.J.of Tub. and Lung Dis.-2000-v4., -№ 10-p.975−980.
  247. Reinhardt R.L., Khoruts A., Merica R. et al. Visualizing the generation of memory CD4 T cells in the whole body// Nature. 2001. — Vol. 410. — P. 101−105.
  248. Remy-Jardin M., Giraud F., Remy J., Wattinne L., Wallaert В., Duhamel A. Pulmonary sarcoidosis: role of CT in the evaluation of disease activity and functional impairment and in prognosis assessment. Radiology 1994- 191: 675−680.
  249. Ribera E., Martinez Va’zquez J.M., Ocana I. et al. Gamma interferon and adenosine deaminase in pleuritis. //Med.Clin. -1990- 94: 364−367.
  250. Ribero-Rodriges R., Co Т., Jonson J. et al. Sputum cycokine levels in patients with pulmonary tuberculosis as early markers of mycobacterial clearance // Mediat. Imflamm. 2005. — Vol. 9, — N 4. — P. 818−823.
  251. Riley L. Phagocytosis of M. tuberculosis / «Tuberculosis» // W. Rom, S.
  252. Garay, editors.- Little- Brown- Boston: MA, 1996.-P.281−289.
  253. Rockett K. A, Brookes R, Udalova I. et al. /1,25 -Dihydroxyvitamin D3 induces nitric oxide synthase and suppresses growth of Mycobacterium tuberculosis in a human macrophage -like cell line //Infect. Immun. 1998. -vol.66.- P.5314−5321.
  254. Rohrer J. W, Barsoum A. L, Dyess D.L. Human breast carcinoma patients develop clonable oncofetal antigen-specific effector and regulatory T-lymphocytes // J. Immunol. 1999. — Vol. 162, N 11. — P. 6880−6892.
  255. Rook G.A.W, Steele J, Fraher L. et al. Vitamin D 3, gamma-interferon, and control of proliferation of Mycobacterium tuberculosis by human monocytes //Immunol. -1986. vol. 57.- P.159−163.
  256. Rook G.A.W, Attivan R. Al. / The role of cytokine in the immunopathology of tuberculosis and the regulation of agalactasyl Ig G //Lymphokine Res. -1989. vol.8. — P.323−328.
  257. Rook G.A.W. /The role of activated macrophages in protection and immunopathology in tuberculosis //Res. Microbiol. 1990. — vol. 141-№ 2. -P.253−256.
  258. Rook G.A.W, Lydyard P, Stanford J.L. /Mycobacteria and rheumatoid arthritis //Arthritis Rheum. -1990. -vol. 33.- P.431−435.
  259. Rook G.A.W, Attivan R. A1./ Cytocines and the Koch phenomenon //Tubercle. 1991. — vol. 72.- P. 13−20.
  260. Sadek M. I, Sada E, Toossi Z. et al. Chemokines induced by infection of mononuclear phagocytes with mycobacteria and present in lung alveoli during active pulmonary tuberculosis //Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. -1998. -vol.19. -P.513−521.
  261. Sahn S A, Iseman M D. Tuberculous empyema. Sem Respir Infect 1999- 14: 82−87.
  262. Sahn S.A. Pleural thickening, trapped lung, and chronic empyema as sequelae of tuberculous pleural effusion: don’t sweat the pleural thickening// Int. J. Tuberc. Lung Dis. 2002. — 6(6):461−464.
  263. Sallusto F., Lenig D., Foster R. et al. Two subsets of memory T lymphocytes with distinct homing potentials and effector functions// Nature. 1999. -Vol. 401. -P. 708−712. ,
  264. Schaible U. E, Collins H. L., Kaufmann S. H. E. Confrontation between intracellular bacteria and the immune system// Adv. Immunol. 1999, -v.71.-267−377.
  265. Schindler H, Diefenbach A, Rollinghoff M, Bogdan C. IFN-gamma inhibits the production of latent transforming growth factor-beta I by mouse inflammatory macrophages// J. Immunol. 1998- 28: 1181−1188.
  266. Serbina N.V., Liu C.C., Scanga C.A., Flynn J.L. CD8+ CTL from lungs of Mycobacterium tuberculosis-infected mice express perforin in vivo and lyse infected macrophages //J.Immunol.-2000.-vol.l65.-P.353.
  267. Serbina N.V., Flynn J.L./ CD8+ T cells participate in the memory immune response to Mycobacterium tuberculosis// Infect. Immun. 2001. 69, 4320−4328.
  268. Sewell W.A., Valentine J., Cooley M. A. Expression of interleukin 5 by the CD4+CD45RA+ subset of human T cells // Growth Factors. 1991. -Vol. 6. — P. 295−303.
  269. Simc P. J, O’Reilly К M. Fibrosis of the lung and other tissues new concepts in pathogenesis and treatment// Clin. Immunol.- 2001- 99: 308−319.
  270. Sharma O. Sarcoidosis of the nervous system // Arch, intern. Med.-2000.-V. 151.-№ 7,-P. 1317−1321.
  271. Scharer L., McClement J.H./ Isolation of tubercle bacilli from needle biopsy specimens of parietal pleura// Am. Rev. Respir. Dis. 1968 Mar- 97(3):466−468.
  272. Slifka M. K, Whitton J.L. Activated and memory CDB+ T cells can be distinguished by their cytokine profiles and phenotypic markers // J. Immunol. 2000. — Vol. 164. — P.208−216.
  273. Smith S., Liggit D., Jeromsky E. et al. / Local Role for Tumor Necrosis Factor alpha in the Pulmonary inflammatory Response to Mycobacteriumtuberculosis Infection //Infect. Immunity 2002. — vol. 70 — № 4. — P. 20 822 089.
  274. Soderblom Т., Nyberg P., Teppo A.M. et al./ Pleural fluid interferon gamma and tumour necrosis factor-a in tuberculous and rheumatoid pleurisy. Eur. Respir. J.- 1996- 9: 1652−1655.
  275. Song Z., Marzilli L., Greenlee B.M. et al./ Mycobacterial catalase-peroxidase is a tissue antigen and target of the adaptive immune response in systemic sarcoidosis// J. Exp. Med.- 2005−201:755−767.
  276. Sprent J., Surh C.D. Generation and maintenance of memory T cells// Curr. Opin. Immunol. 2001. — Vol. 13. — P. 248−254.
  277. Stafford E.A., Rose N.R. Newer insights into the pathogenesis of experimental autoimmune thyroiditis// Int.Rev.Immunol.- 2000.- V.19.-p.501−533.
  278. R.M., Belperio J.A., Keane M.P. / Cytokines in innate host defense in the lung //J. Clin. Invest. 2002. — vol. 109, — P.699−705.
  279. Taha R.A., Kotsimbos T.C., Song Y.L. et al./ INF-gamma and IL-12 are increased in active compared with inactive tuberculosis //Am. J. Respir. Crit. Care Med.-1997. vol. 155.-№ 3. -P.l 135−1139.
  280. Tanchot C., Lemonnier F. A., Perarnau B. et al. Differential requirements for survival and proliferation of CDS naive or memory T cell // Science. 1997. — Vol. 276. — P. 2057−2062.
  281. Tesfa L., Koch F.W., Pancow W. et al. Confirmation of Mycobacterium tuberculosis infection by flow cytometry after ex vivo incubation of peripheral blood T cells with an ESAT-6-derived peptide pool.// Cytometry-60B.-2004.-p.47−53.
  282. Tew J.G., DiLosa R.M., Burton G.F. et al. Germinal center and antibody production in bone marrow // Immunol. Rev. 1992. — Vol. 126. — P. 99−112.
  283. Thomeer M, Demedts M, Wuyts W. Epidemiology of sarcoidosis. In: Dent M, Costabel U, eds. Sarcoidosis// Eur. Respir. Mon.- 2005−32:13−22.
  284. Thompson H.T., Pryor V.I. Bronchial lavage in the treatment ofobstructive lung disease.- Lancet.- 1964.- № 2.- P. 8−10.
  285. Ulrich S.T., Anding P., Porcell S. et al. / Increased Numbers of ESAT-6 and Purified Protein Derivative-Specific Gamma Interferon-Producing Cells in Subclinical and Active Tuberculosis Infection //Infect. Immunity 2000. -vol.68 — № 10 — P.6073−6076.
  286. J., Schwarz J. / Demonstration of acid-fast rods in sarcoidosis// Am. Rev. Respir. Dis.-1970- 101: 395−400.
  287. В., Turner O.C., Turner J., Orme I.M. /Gamma Interferon Production by Bovine T Cells following Stimulation with Mycobacterial Mycolylarabinogalactan Peptidoglycan // Infect. Immun. 2004. — vol.72 -№ 8. — P.4612 — 4618.
  288. Villegas M.V., Labrada L.A., Saravia N.G. Evaluation of polymerase chain reaction, adenosine deaminase, and interferon-«? in pleural fluid for the differential diagnosis of pleural tuberculosis. Chest 2000- 118:1355−1364.
  289. Wangoo A. Sparer T, Brown I. N, et al. Contribution of Thl and Th2 cells to protection and pathology in experimental models of granulomatous lung disease. J. Immunol 2001: 166:3432−3439.
  290. Watkins R.E., Brennan R., Plant A.J. Tuberculin reactivity and the risk of tuberculosis: a review. The Int.J.of Tub. and Lung Dis.-2000-v4., -№ 10-p.895−904.
  291. Weldingh K., Andersen P. Replacing the tuberculin skin test with specific blood test// Kekkaku. 2005 Aug-80 (8):581−584
  292. World Health Organisation. Global Tuberculosis Control. WHO report2006, Geneva- Switzerland, 2006.
  293. World Health Organisation. Global Tuberculosis Control. WHO report2007, Geneva- Switzerland, 2007.
  294. World Health Organisation. Global Tuberculosis Control. WHO report2008, Geneva- Switzerland, 2008.
  295. K.A., Коп O.M., Newton S.M. et al./ Effect of treatment of latent tuberculosis infection on the T cell response to Mycobacteriumtuberculosis antigens.// J Infect Dis. 2006, — Feb 1- 193(3): 354−9.
  296. Wong C.F., Yew W.W., Leung S.K., et al. Assay of pleural fluid interleukin-6, tumour necrosis factor-л and interferon-y in the diagnosis and outcome correlation of tuberculous effusion. Respir Med 2003- 97:12 891 295
  297. Wu H.P., Hua C.C., Chuang D.Y. Decreased in vitro interferon-gamma production in patients with cavitary tuberculosis on chest radiography.// Respir Med.- 2006, — Jun 3- 225−228.
  298. Wu H.P., Hua C.C., Liu Y.C., Chuang D.Y. Comparison of interferon-gamma response between tuberculosis and non-tubercular pneumonia// Inflamm Res.- 2007.-Jan-56(l):l 1−16.
  299. Wyser C., Walz L.G., Smedema J.P. et al./ Corticosteroids in the treatment of tuberculous pleurisy: a double-blind, placebo-controlled, randomized study.// Chest.- 1996- 110: 333−338.
  300. Yamada Y., Nakamura A., Hosoda M., et al. Cytokins in pleural liquid for diagnosis of tuberculous pleurisy. Respir. Med. 2001- 95: 577−581.
  301. Yokoyama W.M., Kim S., French A.R. The dynamic life of natural killer cells//Annu.Rev.Immunol.-2004.-Vol.22.-p.405−429
  302. Zinkernagel R.M., Bachman M.F., Kundig T.M. et al. An immunological memory // Annu. Rev. Immunol. 1996. — Vol. 14. — P. 333−367.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!