Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Особенности спектра HLA-антигенов I и II класса при профессиональных заболеваниях легких

Диссертация: Особенности спектра HLA-антигенов I и II класса при профессиональных заболеваниях легких
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Отдельно для каждого вида пылевой патологии легких выделены маркеры предрасположенности и устойчивости: хронический пылевой бронхит характеризуется Ш1(-) — фактором, а также повышенной частотой встречаемости НЬА-антигенов А10, Ву4- развитие силикотуберкулеза ассоциируется с группой крови, А (П), Ш1(-) — фактором, НЬА-антигенами АЗ, В22- устойчивость к развитию силикотуберкулеза связана… Читать ещё >

Особенности спектра HLA-антигенов I и II класса при профессиональных заболеваниях легких (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Список сокращений и условных обозначений
  • Обзор литературы
  • Глава 1. Иммуногенетические исследования при профессиональных заболеваниях легких
    • 1. 1. Значение исследований взаимосвязи НЬА-системы и болезней
    • 1. 2. Исследование генетической предрасположенности или устойчивости к легочной патологии профессионального генеза
    • 1. 3. Значение показателей элиминационных механизмов и гуморальных факторов иммунитета при пылевой патологии легких
    • 1. 4. Состояние иммунной системы при профессиональных заболеваниях легких
  • Собственные исследования
  • Глава 2. Материалы и методы исследований
    • 2. 1. Материалы исследований
    • 2. 2. Методы исследований
  • Глава 3. Клинико-функциональная характеристика больных пылевыми заболеваниями легких
  • Глава 4. Исследование эритроцитарных и лейкоцитарных антигенов при пылевой патологии легких
  • Глава 5. Результаты определения НЬА-специфичностей I и II класса у здоровых доноров Самарской области и у больных пылевыми заболеваниями легких и их обсуждение
  • Глава 6. Исследование элиминационных механизмов в ходе иммунных реакций, гуморальных факторов иммунитета и цитокинов при пылевых заболеваниях легких

Значительное распространение заболеваний легких специфической и неспецифической этиологии, деструктивных форм патологии, утяжеление течения хронических профессиональных заболеваний легких приводит к снижению качества жизни пациентов, увеличению числа инвалидов с брон-холегочной патологией и в связи с этим к значительным экономическим потерям [Косарев В.В., 1995; Измеров Н. Ф., 1998; Тарасова JT.A. и др., 1998; Палеев Н. Р., 2000; Чучалин А. Г., 2004].

Установление диагноза происходит чаще всего со значительным опозданием, так как многочисленными морфологическими исследованиями доказано опережающее развитие пылевого фиброза легких по сравнению с рентгенологическими изменениями [Донец И.К., 1986; Белецкий B.C., 1988; Жестков А. В., 2000— Echert Н., 1987].

Значительное место в общей структуре пульмонологической заболеваемости занимают пылевые болезни легких [Величковский Б.Т., 1991; Чучалин А. Г., 1993; Агаджанян Н. А. и др., 1999; Frumann G., 1986].

Вопросам своевременной диагностики и прогнозирования течения легочных заболеваний уделяется значительное внимание [Милишникова И.И. и др., 1990; Панкова В. Б. и др., 1992; Палеев Н. Р., 2000; Чучалин А. Г., 2006; Siafakas N.M., Vermeire P., 1995]. В связи с этим оправдано применение новых технологий в диагностике поражений органов дыхания профессиональной этиологии [Артамонова О.Г. и др., 1995; Sheppard D. et al., 1986].

В последнее время значительный практический интерес представляют данные о связи генетических маркеров главного комплекса гистосовмести-мости с некоторыми патологическими процессами [Хаитов P.M. и др., 2000; Эюбова A.A. и др., 2004].

Одним из ключевых аспектов в развитии заболеваний легких является состояние иммунного гомеостаза. Однако, определению факторов, которые участвуют в иммунном воспалении при пневмокониозах — интерлейкиновla, -l?, -8 (ИЛ- 1а, ИЛ-lß-, ИЛ-8), альфа-фактора некроза опухоли (ФНО-а), общего иммуноглобулина класса Е (IgE) и фибронектина плазмы у больных с пылевой патологией легких посвящены единичные работы [Жестков A.B., 1995; Авдеева O.E., 1998].

В комплексное исследование иммунного статуса таких больных входит и изучение тканевых антигенов (системы HLA). При определенных условиях существует взаимосвязь между HLA-фенотипом и проявлениями болезни. Гены, детерминирующие HLA-антигены, одновременно являются генами, контролирующими иммунный ответ, поскольку при связывании чужеродных антигенов HLA-молекулы осуществляют взаимодействие между антигенами и Т-клетками [Яздовский В.В., 1991; Хаитов P.M., 1999].

Между некоторыми HLA-молекулами и рядом заболеваний установлена статистически достоверная взаимосвязь [DaltonT.A., Bennet J.C., 1992].

Это позволяет прогнозировать распространение той или иной патологии, диагностировать, персонифицировать заболевание [Шабалин В.Н., 1988; Яздовский В. В., 1991; Потемкина Е. Е., 2003].

Место иммуногенетических методов в прогнозировании течения пылевых заболеваний легких нуждается в уточнении.

В настоящее время недостаточно исследовано диагностическое значение иммуногенетических тестов при пылевых заболеваниях в целом и в зависимости от фиброгенности этиологического фактора.

Определение индивидуальной чувствительности к промышленным аэ розолям представляет собой актуальную задачу и позволяет выделить маркеры для профессионального отбора, прогнозирования развития профессиональных заболеваний органов дыхания.

Цель исследования.

Изучение спектра антигенов НЬА-системы I и II класса, показателей иммунного статуса для ранней диагностики и прогнозирования течения заболеваний легких профессиональной этиологии.

Задачи исследования.

1 Провести НЬА-типирование здоровых доноров региона Среднего Поволжья и проанализировать полученные данные в сравнении с другими по" пуляциями.

2 Провести иммуногенетические исследования и проанализировать данные тканевого типирования больных с профессиональными заболеваниями легких с целью выявления маркеров высокого риска развития пневмофибро-за.

3 Выявить НЬА-ассоциированные маркеры индивидуальной предрасположенности и резистентности к различным формам профессиональных заболеваний органов дыхания.

4 Изучить НЬА-генотип II класса больных с пылевыми заболеваниями легких с целыо выявления маркеров тяжелого неблагоприятного течения.

5 Определить значения показателей элиминационных механизмов в ходе иммунных реакций, гуморальных факторов иммунитета и уровень провоспа-лительных цитокинов сыворотки крови у лиц, контактирующих с промышленными аэрозолями, и у пациентов с профессиональными заболеваниями легких (пылевой бронхит, пневмокониозы, силикотуберкулез).

Научная новизна.

Впервые обобщены данные по спектру НЬА-специфичностей I и II класса (локусов А, В, БЯ, БС^А и ОрВ) в русской популяции региона Среднего Поволжья.

Выявлены иммуногенетические критерии предрасположенности к легочной патологии профессионального генеза, описаны особенности НЬА-генотипа у пациентов с заболеваниями легких профессиональной этиологии и здоровых донороввыявлены НЬА-маркеры генетической резистентности к патологии легких.

Впервые разработаны иммунологические критерии чувствительности к промышленным аэрозолям, отобраны биомаркеры для скрининговых исследований при профессиональном отборе на работу в условиях контакта с промышленными аэрозолями.

Научно-нрактическая значимость работы.

Установлен определенный спектр НЬА-антигенов при заболеваниях легких профессиональной этиологии, который служит основанием для выделения групп риска по развитию данной патологии, а также по неблагоприятному течению с развитием инфекционных осложнений (силикотуберкулез).

Полученные результаты определили место и значение исследований показателей гуморальных факторов иммунитета и элиминационных механизмов в ходе иммунных реакций, сывороточного уровня провоспалитель-ных цитокинов, частоты встречаемости эритроцитарных и лейкоцитарных антигенов в диагностике пылевого воздействия на органы дыхания.

Безопасность и доступность иммунологических и иммуногенетических методов позволяют использовать их в комплексе тестов для профессионального отбора на работы, связанные с интенсивным воздействием промышленных аэрозолей.

Внедрение результатов исследования в практику.

Разработанный комплект лабораторных исследований у больных с пылевыми заболеваниями легких и лиц, контактирующих с высокими концентрациями промышленных аэрозолей, используется на ГУЗ «Самарская областная станция переливания крови», в отделении аллергологии и пульмонологии клиник Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Самарский государственный медицинский университет» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию Российской Федерации.

Ряд положений теоретического и практического характера, сформулированных в диссертации, включены в курс лекций по клинической иммунологии на кафедре общей и клинической микробиологии, иммунологии и аллергологии в ГОУ ВПО «Самарский государственный медицинский университет» Росздрава для студентов и слушателей последипломного образования.

Основные положения, выносимые на защиту.

1 Иммуногенетический скрининг индивидуальной чувствительности респираторного тракта к действию промышленных аэрозолей различной степени фиброгенности является моделью для разработки и внедрения медико-генетической концепции прогнозирования развития и первичной профилактики профессиональных заболеваний органов дыхания.

2 Использование комплекса иммунологических и иммуногенетических методов при профессиональном отборе и среди рабочих со стажем способствует повышению качества диагностики пылевых заболеваний легких и определению индивидуальной предрасположенности или устойчивости к действию промышленных аэрозолей.

3 Результаты индикации спектра антигенов НЬА-системы I и II класса у здоровых жителей Самарской области могут быть использованы при проведении исследований взаимосвязи заболеваний человека с наличием определенных НЬА-антигенов.

4 Провоспалительные цитокины — интерлейкины-1а, -ф, -8 (ИЛ-1а, ИЛ-1(3, ИЛ-8), а-фактор некроза опухоли (ФНО-а), фибронектин и иммуноглобулин класса Е (1§-Е) участвуют в иммунопатогенезе при профессиональных заболеваниях легких.

Апробация работы.

Материалы и основные положения диссертации доложены и обсуждались на научно-практической конференции Приволжского федерального округа «Дни иммунологии и аллергологии в Самаре» (Самара, 2004), объединенном иммунологическом форуме (Екатеринбург, 2004), Российской научно-практической конференции «Актуальные вопросы гематологии и транс-фузиологии» (Санкт-Петербург, 2004). Автором диссертации сделаны доклады на X Всероссийском конгрессе «Экология и здоровье человека» (Самара, 2005), заседании секции пульмонологов Самарского областного научного общества терапевтов (Самара, 2007).

Диссертация апробирована на межкафедральном заседании Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Самарский государственный медицинский университет» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию Росздрава (протокол от 15 мая 2007 года № 8) и заседании Регионального диссертационного совета КМ 002.124.01 при Президиуме Академии наук Республики Башкортостан (протокол от 14 июня 2007 года № 63).

Публикации.

По теме проведенных исследований опубликовано девять научных работ, в том числе одна в издании, утвержденном в перечне ВАК РФ.

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 133 страницах, содержит 21 таблицу, 4 рисунка. Она состоит из введения, обзора литературы (одна глава), собствен.

Выводы.

1 Сравнительный анализ полученных данных НЬА-типирования I класса здоровых доноров региона Среднего Поволжья выявил сходство антигенного спектра с популяциями Волго-Вятского и Уральского регионов. Проведенная оценка антигенного состава в самарской популяции показала снижение частоты встречаемости антигенов А1, А2, А28, В8, В14, В18, В37, В38, В39 и увеличение — антигенов АЗ, А24, В7, В13 по сравнению с антигенным составом европейцев в целом.

2 Предрасположенность к развитию профессиональных заболеваний легких ассоциируется с 0(1), АВ (1У) группами и с Шг-отрицательной принадлежностью. Наиболее опасными в плане развития профессионального легочного фиброза являются НЬА-антигены АЗ, А10, В 22- и, наоборот, устойчивость к действию промышленных аэрозолей ассоциируется с антигенами В12, В13, В35.

3 Отдельно для каждого вида пылевой патологии легких выделены маркеры предрасположенности и устойчивости: хронический пылевой бронхит характеризуется Ш1(-) — фактором, а также повышенной частотой встречаемости НЬА-антигенов А10, Ву4- развитие силикотуберкулеза ассоциируется с группой крови А (П), Ш1(-) — фактором, НЬА-антигенами АЗ, В22- устойчивость к развитию силикотуберкулеза связана с Ш1(+)фактором, НЬА-В12 и В35. При силикозе статистически значимо повышение встречаемости НЬА-антигена А28, снижение частоты НЬА-В12, В35- у больных пневмокониозом от действия малофиброгенной пыли выявлена положительная корреляция с группой крови А2 В (1У), Ш1(-) — фактором и НЬАантигенами А10, А28, В5, В22, В35.

4 Для прогноза развития профессионального легочного фиброза определяющими являются специфичности НЬА-011В1*04, 11 и сцепленные с ними аллели ЭС) А1*0102, *0301- БС) В 1*0501, *0502, наличие которых в генотипе увеличивает риск развития пневмокониозов. Устойчивость к развитию пылевых заболеваний легких определяют специфичности НЬА-011В1*09, *07, НЬА-БдВ 1*0201.

5 Фибронектин, иммуноглобулин Е и провоспалительные цитокины — ин-терлейкины -1а, -1(3, -8, а-фактор некроза опухоли участвуют в иммунном воспалении при пылевых заболеваниях легких. Нарушения гуморальных факторов иммунитета и элиминационных механизмов в ходе иммунных реакций (фагоцитарной активности лейкоцитов и гемолитической активности комплемента) при пылевой патологии легких зависят от типа заболевания и определяют возможность развития инфекционных осложнений (силикоту-беркулез).

Практические рекомендации.

1 Предлагаемый комплекс иммунологических и иммуногенетических методов целесообразно включать в программу предварительных и периодических медицинских осмотров работающих людей для выявления индивидуальной чувствительности к промышленным аэрозолям и риска развития профессиональной патологии легких.

2 Рекомендуется определение значений показателей гуморальных факторов иммунитета, цитокинов и элиминационных механизмов в ходе иммунных реакций у рабочих, контактирующих с высокими концентрациями промышленных аэрозолей, и у больных с профессиональными заболеваниями легких для точной оценки патологического процесса, эффективного профессионального отбора и определения риска развития инфекционных осложнений.

3 При хроническом пылевом бронхите, пневмокониозах и силикотубер-кулезе необходимо участие в диспансерном наблюдении пациентов врача аллерголога-иммунолога с оценкой иммунного статуса, уровней цитокинов и коррекцией лечебной программы с применением иммунотропных препаратов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. И. Основы иммунитета / Г. И. Абелев // СОЖ. 1996. — № 5. С.-4−10.
  2. H.A. Общественное и профессиональное здоровье и промышленная экология / H.A. Агаджанян, П. С. Турзин, И. Б. Ушаков // Медицина труда и промышленная экология. 1999. — № 1. — С. 1−9.
  3. Л.П. Генетические маркеры инсулинзависимого диабета (история проблемы, настоящее, перспективы) / Л. П. Алексеев, И. И. Дедов, В. В. Яздовский // Клиническая медицина. 1992. — № 9−10. — С. 5−10.
  4. Л.П. Ассоциированная с HLA предрасположенность к заболеваниям и некоторые механизмы ее реализации / Н. М. Хаитов, В. В. Яздовский // Вестн. АМН СССР. 1988. — № 5. — С. 30−38.
  5. О.Г. Иммунология профессиональных хронических бронхолегочных заболеваний / О. Г. Алексеева // М.: Медицина, 1987. С. 35−48.
  6. О.Г. / Иммунология экспериментальных пневмоконио-зов // Пневмокониоз: патогенез и биологическая профилактика. Екатеринбург, 1995.-С. 103−138.
  7. О.Г. К методологии изучения иммунодефицитных состояний у промышленных рабочих / О. Г. Алексеева, В. В. Соколов // Гигиена труда и профзаболевания. 1991. — № 6. — С. 47−49.
  8. В.Г. Актуальные проблемы диагностики и профилактики профессиональных заболеваний // Медицина труда и промышленная экология. 1996. — № 5. — С. 4−6.
  9. В.Г. Генетический скрининг факторов риска развития заболеваний органов дыхания при действии стекловолокнистой пыли / Артамонова В. Г., Кузнецов Н. Ф., Гаджиев A.C. // Медицина труда и промышленная экология. 1995. — № 10. — С. 28−31.
  10. В.Г. Значение респираторно-иммунологического фенотипа в формировании хронического бронхита при действии силикатной пыли / Артамонова В. Г., Кузнецов Н. Ф., Кадыскина A.M. // Пульмонология. -1992. № 4. — Приложение. — Реф. № 27.
  11. В.Г. Пневмокониозы / В. Г. Артамонова, Ю.И. Верт-кин // Руководство по пульмонологии / Под ред. Н. В. Путова, Г. Б. Федосеева. Москва: Медицина, 1984. — С. 234−248.
  12. Ю.И. Иммуногенетический спектр распределения антигенов HLA А, В, С-локусов в таджикской популяции / Афанасьев Ю. И., Яздовский В. В., Кадырова Р. Т. // Иммунология. 1995. — № 6. — С. 23−26.
  13. B.C. Классификация пылей по степени фиброгенности / B.C. Белецкий // Гигиена и санитария. 1988. — № 11.- С. 34−37.
  14. Болдырева М.Н. HLA-генетическое разнообразие населения России и СНГ. I. Русские. / Болдырева М. Н., Алексеев Л. П., Хаитов P.M. и др. // Иммунология. 2005. Т. — 26 (5). — С. 260−263.
  15. М.Н. Распределение аллелей гена DRB1*04 среди здоровых представителей 7 популяционных групп, проживающих в России / Болдырева М. Н., Грудакова Е. Г., Гуськова И. А. // Иммунология. 2000. — № 6.- С. 12−15.
  16. Болдырева М.Н. HLA-генетическое разнообразие населения России и СНГ.Ш. Народы Евразии. / Болдырева М. Н., Гуськова И. А., Богатова О. В. // Иммунология. 2006. — № с. 324−329.
  17. Болезни органов дыхания: Руководство для врачей / Под ред. Н. Р. Палеева. М.: Медицина, 1990. — Т. 4. — 624с.
  18. Бондаренко A. JL HLA и болезни Киров: Логос — 1999 — 193с.
  19. A.M. Иммуногенетические исследования у больных пневмокониозами / A.M. Борисова, Е. А. Мелькова, И. С. Полянская // Терапевтический архив. 1991. — N3. — С. 115−116.
  20. Л.Н. Клиническая иммуногематология / Л. Н. Бубнова // Гематологический. Новейший спарвочник / Под ред. К. М. Абдулкадырова. -Санкт-Петербург: Изд-во «Сова», 2004. С. 145−163.
  21. .Т. Фиброгенные пыли: особенности строения и механизма действия / Б. Т. Величковский. Горький: Волго-Вятское кн. изд-во, 1980.- 159 с.
  22. .Т. Экологическая пульмонология (лекция) // Пульмонология. 1991. — № 1. — С. 47−51.
  23. .Т. Основные патогенетические механизмы заболеваний легких профессиональной этиологии. Часть I. //Медицина труда и промышленная экология. 1998. — № 10. — С.28−38.
  24. Л.А., Ранняя рентгенодиагностика пневмокониозов / Л. А. Герасимов, A.A. Лапушкин А., В. В. Щетинин // Вестник рентгенологии и радиологии. 1990. — № 5−6. — С. 55.
  25. А.Г. Ранняя диагностика начальных проявлений силикоза и силикотуберкулеза и определение степени его активности /
  26. А.Г.Гольдельман, С. Л. Краева, В. А. Журавлев и др. // Актуальные вопросы профессиональной патологии. 1992. — Вып. 42. — Т. 1. — С. 10−11.
  27. Я.А. Роль генетических факторов в развитии силикоза / Я. А. Горбатовский // Медицина труда и промышленная экология. 1996. -№ 7.-С. 13−16.
  28. Т.И., Алексеева О. Г., Айзина Н. Л. и др. Механизмы развития иммунозависимого воспаления при силикозе // Вестн. АМН СССР. -1990.-№ 2.-С. 58−61.
  29. Громова АЛО., Симбирцев A.C. Полиморфизм генов семейства IL-1 человека // Цитокины и воспаление. 2005. — № Т. 4, № 2. С. 3−12.
  30. Е.В. Вычислительные методы анализа в распознавании патологических процессов. М.: Медицина, 1990. С. 3−55.
  31. A.A., Робинсон Д. Г., Семенов Б. Ф. Клеточные и молекулярные основы презентации антигенов. Медицина. 2004. С. 119−124.
  32. Д.М., Кулкыбаев Г. А. Нейрогуморальные аспекты действия угольно-породной пыли при донозологических проявлениях антрако-силикоза // Пульмонология. 1992. — N 4. — Приложение. — Реф. N 44.
  33. H.A., Дворецкий Л. И. Наследственные факторы и местная защита при неспецифических заболеваниях легких. Москва, 1990. — С. 224.
  34. Л.Г., Румш М. Л., Поддубный A.A. и др. Иммуномодуляторы в клинике профессиональных болезней // Аллергология и иммунология. -2004. Т 5, № 1.-С. 190.
  35. И.К. Влияние пылевой нагрузки на развитие пневмокониоза у проходчиков угольных шахт Донбасса // Гиг. труда и проф. заболевания. -1986.-№ 2.-С. 10−12.
  36. Г. Н., Дизик Г. М. Генетические системы крови человека и болезни. Киев, 1990. — С. 3−45.
  37. A.B. Иммунологические изменения при пылевой патологии легких // Гигиена и санитария. 2000. — № 6. — С.30−33.
  38. A.B. Клинико-иммунологические особенности диагностики и прогнозирования течения пневмокониозов: Дис.. канд. мед. наук. Самара, 1995.- 113 с.
  39. A.B., Косарев В. В. Пылевые заболевания легких: особенности клинических и иммунологических проявлений, рациональная фармакотерапия, Самара.-2000. С. 32.
  40. Ю.М. Клиническая иммуногенетика. М.: Москва, 1983. -С.133−149.
  41. И.С. Силикоз (лекция) // Медицина труда и промышленная экология. 1994. — N 10. — С. 19−23.
  42. Г. Л. Состояние иммунного статуса у больных хроническим бронхитом. М: ЗАО «БИНОМ" — 1998. С. 42−48.
  43. JI. Клиническая иммунология М.: Медицина, 1986. — Т. 1. -С. — 196−272.
  44. Н.Ф. Актуальные проблемы медицины труда и промышленной экологии (к 70-летию НИИ медицины труда РАМН) // Медицина труда и промышленная экология. 1994. — N 1. — С. 1−8.
  45. Н.Ф. Медицина труда в третьем тысячелетии // Медицина труда и промышленная экология. 1998. — № 6. — С. 4−9.
  46. Н.Ф., Капцов В. А., Овакимов В. Г., Денисов Э. И. Концепция оценки профзаболеваний по категориям их риска и тяжести // Медицина труда. 1993.-№ 9−10.-С. 1−3.
  47. Н.Ф., Ткачев В. В. К вопросу об экономических последствиях нарушений гигиенических нормативов // Гигиена труда и профессиональные заболевания. 1992. — № 11−12. — С. 1−4.
  48. .А., Привалова Л. И., Шарапова E.H. и др. О значении системы кратковременных тестов на цитотоксичность для гигиенической характеристики промышленных аэрозолей // Медицина труда и промышленная экология. 1993. — № 1. — С. 2−7.
  49. А.И., Макотченко В. М., Набринский С. И. и др. Система HLA-антигенов у больных пневмокониозами // Терапевтический архив.1992.-№ 1.с. 100−102.
  50. В.А., Клемпарская Т. И., Исиченко И.Б, и др. К оценке состояния реактивности практически здоровых лиц при массовом обследовании // Гигиена труда и профессиональные заболевания. 1985. — № 11. — С. 47−48.
  51. А.И. Прогнозирование возникновения и течения пылевых заболеваний легких с помощью иммунологических методов: Дис. .канд. мед. наук. Самара, 1999. — 144 с.
  52. Косарев В. В, Этиопатогенетические и клинические аспекты заболеваний легких, вызываемых известняково-доломитовой пылью: Дис.. докт. мед. наук. Куйбышев, 1989. — 324 с.
  53. В.В., Макридин Д. К., Никифорова Г. А. К вопросу о развитии профпатологической службы в городе Самаре и области // Тезисы докладов Всероссийской научно-практической конференции «Экология и здоровье человека». Самара, 1994. — С. 83−85.
  54. В.В. Клинические модели экологических заболеваний (интоксикация диоксинами) // Тезисы докладов 2-ой Международной научно-практической конференции «Экология и здоровье человека». Самара, 1995. -С. 47−48.
  55. Г. Г., Величковский Б. Т. Макрофаги в регуляции ли-пидного обмена при пневмокониозах // Пульмонология. 1993. — № 1. — С. 2326.
  56. С.И. Комплексный подход к ранней диагностике пылевых заболеваний легких: Дис. канд. мед. наук. -Самара, 1993. 153 с.
  57. Н.Ф., Артамонова В. Г. // Медицина труда. -1993. № 9−10.-С. 12−15.
  58. Л.П., Ковчан О. В., Милишникова В. В. Обнаружение Z и S мутаций гена, а 1-ингибитора протеиназ у больных профессиональными заболеваниями органов // Пульмонология. Сборник резюме докладов 12 национальный конгресс по болезням органов. Москва, 2002.
  59. Л.П. Роль генетико-биохимических маркеров в предрасположенности к развитию силикоза // Сборник резюме Interasma'98 и 8-го Национального конгресса по болезням органов дыхания. Москва, 1998. — С. 349.
  60. Л.П. Фенотипические и генотипические особенности сывороточных и эритроцитарных белков при профессиональной бронхоле-гочной патологии // Медицина труда и промышленная экология. 1997. — N 9.- С. 26−30.
  61. A.B., Кулаков В. В., Симонова A.B. и др. Динамическое наблюдение за иммунным статусом рабочих промышленных предприятий // Иммунология. 1993. -N 1. — С. 57−60.
  62. Г. Ф. Биометрия. М.: Высшая школа, 1990. — 352 с.
  63. Лопез-Мойтано В. Диагностика пневмокониоза // Проблемы туберкулеза. 1986. — N 7. — С. 47−50.
  64. Ю.А., Монаенкова A.M. // Медицина труда. -1995. N 5.- С. 4−6.
  65. Лощилов Ю. А, Патогенез пневмокониоза (история вопроса и современные представления) // Пульмонология. 1997. — N 4. — С. 82−86.
  66. Лощилов Ю. А, Патологическая анатомия и особенности морфогенеза пылевых заболеваний легких // Пульмонология. 1998. — N 1. — С. 7476.
  67. А.Н., Маянский Д. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. Новосибирск: СО «Наука», 1983. — 255 с.
  68. А. Н., Маянская И. В. Реактивность и медиаторные функции интестинальных эпителиоцитов в системе мукозального гомеостаза // Иммунология. 2004. — № 3. — С. 185.
  69. В.В., Иванова И. С., Калитиевская Т. Н. Обоснование необходимости пересмотра и принципы построения современной классификации пневмокониозов // Актуальные вопросы профессиональной патологии. Вып. 42. — 1990. — Т. 1. — С. 16−17.
  70. В.В., Монаенкова A.M., Бурмистрова Т. Б. и др. // Классификация пневмокониозов. Москва, 1996. — С. 3−31.
  71. В.В., Палагушина А. И. //Болезни органов дыхания: Руководство для врачей. В 4-х тт.- Под ред. Н. Р. Палеева. — М.: Медицина, 1990.-Т.4.-С. 334−354.
  72. A.M., Глотова К. В., Палагушина А. И. Итоги научных исследований по проблеме пылевой патологии органов дыхания и перспективы дальнейших исследований // Гигиена труда и профессиональные заболевания. 1982. — N 7. — С. 22−25.
  73. A.M., Панкова В. Б., Милишникова В.В, Основные достижения в диагностике, вопросах патогенеза и клиники заболеваний органов дыхания пылевой этиологии // Гигиена труда и профессиональные заболевания. 1991.-N 4. — С. 1−4.
  74. Г. Р., Марченко Л. Ф. Актуальные проблемы современной клинической генетики // Сб. научных трудов Научно-практической конференции по клинической генетике. Москва, 2001. С. 149−153.
  75. С.И. Антигены HLA и оценка прогноза развития пневмокониозов // Гигиена труда и профессиональные заболевания. 1991. -N9.-С. 14−15.
  76. Е.К. Изучение ассоциаций иммуногенетических маркеров с силикозом: Дис. канд. мед. наук. Москва, 1980. — 132 с.
  77. Ю.Н., Коненков В. И., Алексеев Л. П. Молекулярные механизмы функционирования антигенов гистосовместимости человека // Иммунология. 1993. — N 5. — С. 13−18.
  78. Г. П., Поляков В. В., Сесь Т. П. и др. Риск развития диссеминированных процессов в легких у рабочих промышленных предприятий // Пульмонология, 1993. — N 2. -С. 70−73.
  79. H.A., Данилова Н. И. Разработка и усовершенствование биохимических методов ранней диагностики и прогнозирования развития профзаболеваний // Медицина труда и промышленная экология. 1997. — N 2. — С. 45−47.
  80. H.A., Данилова Н. И., Рушкевич О. П. Значимость биохимических и иммунологических показателей в дифференциальной диагностике пылевых заболеваний органов дыхания // Гигиена и санитария. 1990. -N5.-С. 28−31.
  81. В.Ф. Бронхоскопическая диагностика хронического пылевого бронхита, силикоза и силикотуберкулеза //Материалы 1-го Всесоюзного конгресса по болезням органов дыхания. Киев, 1990. — Реф. 771.
  82. Н.Р. Болезни органов дыхания Медицина. 2000. С. — 28 134.
  83. В.Б., Гришина Т. Н. Актуальные проблемы аллергии в профессиональной патологии // Гигиена труда и профессиональные заболевания. 1992.-N 9−10.-С. 3−5.
  84. JI.A. Статистическая оценка ассоциаций HLA-антигенов с заболеваниями // Вестник АМН СССР. 1988. — N 7. — С. 48−51.
  85. .Б. Стресс, вторичные иммунодефициты и заболеваемость. М., 1994. С. 189.
  86. В.В., Орлова Г. П., Сесь Т. П. и др. Возможность выявления группы риска развития диссеминированных процессов в легких у рабочих промышленных предприятий // Пульмонология. 1992. — N 4. — Приложение. -Реф. N 75.
  87. Т.Н. Иммуногенетические особенности организма и их связь с развитием иммунных реакций у онкологических больных в процессе лучевой терапии // Вюник морсько'1 медицини. Харьков, 1999. — № 3. — С. * 11.
  88. М.П., Печковский Д. В. Молекулярные и клеточные механизмы иммунопатологии при бронхиальной астме // Пульмонология. -1997.-№ 3.-С. 74−80.
  89. И.В. Значение нарушений иммунного гомеостаза в развитии бронхолегочных заболеваний // Болезни органов дыхания: Руководство для врачей. М.: Медицина, 1989. -Т. 1. — С. 144−156.
  90. Л.И. Основные закономерности защитной реакции фагоцитоспособных клеток дыхательных путей на отложение цитотоксических пылевых частиц и ее регуляция // Гигиена и санитария. -1989.-N3.-С 28−34.
  91. В.Ф., Коненков В. И., Орлов Н. Б., Короткова И. Ю. Иммуногенетические подходы к индивидуальной и типологической оценке иммунного статуса // Экспериментальная и клиническая иммунология на востоке страны. Красноярск, 1991. — Том II. — С. 74.
  92. В.П. Геномные исследования и болезни человека // СОЖ, 1996.- № 5. с. 19−27.
  93. А., Ройт А. Основы медицинской иммунологии . -Медицина, 2006. 320 с.
  94. А. Основы иммунологии: Пер. с англ. М.: Мир, 1991. — С. -10−252.
  95. И. В. Фоменко В.Н. Отдаленные последствия влияния химических соединений на организм // Медицина труда. 1993. — N 3−4. -С. 912.
  96. H.A. Общая характеристика пневмокониозов, классификация и рентгенодиагностика / Н. А. Сенкевич, К. В. Глотова, Э. А. Григорян и др. // Руководство по профессиональным заболеваниям. / Под ред. Н. Ф. Измерова. М.: Медицина, 1983. — Т. 2. — С. 16−36.
  97. B.B., Шахтер А. Б. Соединительная ткань. Москва, 1981. — С.
  98. C.B., Черешнев В. А., Симбирцев A.C. и др. Цитокиновая регуляция биотрансформации ксенобиотиков и эндогенных соединений -Екатеринбург, 2006. С. 163.
  99. Г. И., Захарченко М. П., Морозов В. Г., Кошелев Н. Ф., Смирнов B.C. Эколого-гигиенические проблемы исследования иммунного статуса человека и популяции. М.: Промедэк, 1992. — С. 5−96.
  100. В.П. Клинические аспекты пульмонологии в процессе ее становления и развития // Пульмонология 1991. — N 4. — С. 6−11.
  101. A.C. Цитокины новая система регуляции защитных реакций организма // Цитокины и воспаление. — 2002. — Т. 1, № 1. — С.9−17.
  102. A.C. Цитокины: классификация и биологические функции // Цитокины и воспаление. -2004. Т. 3, № 2. — С. 10−12.
  103. A.C. Функциональный полиморфизм генов регулятор-ных молекул воспаления // Цитокины и воспаление. 2005. — Т. 4, № 1. — С. 3−10.
  104. А.И., Воробьев A.B. Тяжелый острый респираторный синдром: новые фрагменты головоломки // Клинич. микробиол. и атимикроб. химиотер, 2004. Т. 6, № 4. — С. 21−38.
  105. Т.А., Сепиашвили Р. И. Роль цитокинов в иммунопатологии // Аллергология и иммунология. 2004. — Т. 5, № 1. — С. 42.
  106. В.В., Алексеева О. Г., Гришина Т. Н. Иммунологические изменения при бронхите и пневмокониозе у рабочих производства графитовых изделий // Гигиена труда и профессиональные заболевания. 1988. — N 6. -С. 13−16.
  107. В.А. Биохимический полиморфизм человека. Москва, 1985.-С. 5−38.
  108. JI. А. Опыт применения Беродуала-Н при хронической обструктивной болезни легких у рабочих на промышленном предприятии // Пульмонология.- 2005.- N 1.- С. 103−106.
  109. В.М., Чернышова Н. С., Оценка эффективности лечения ингаляционными препаратами больных хроническим обструктивным бронхитом // Материалы 5-го областного съезда акушеров-гинекологов, педиатров, терапевтов. Самара, 1997. — С. 310.
  110. O.A. Экологические и иммунологические аспекты хронического бронхита // Сборник резюме докладов 9-го Национального конгресса по болезням органов дыхания. М., 1999. — С. 400−402.
  111. Л.А., Кузьмина Л. П., Каспаров A.A. Проблема генетико-биохимических основ индивидуальной чувствительности в медицине труда // Медицина труда и промышленная экология. 1998. — N 4. — С. 1−4.
  112. Л.А., Милишникова В. В., Ожиганова В. Н., Соркина Н. С. Профпатология (настоящее и будущее) // Медицина труда и промышленная экология. 1998. — N 6. — С. 35−40.
  113. С. Н., Алексеев Д. А. Секреторный иммунитет. Челябинск, 2002.-С. 143−155.
  114. Тернер-Уорвик М. Иммунология легких: Пер. с англ. М: Медицина, 1982. — 336 с.
  115. .А., Котельников Г. П., Углова М. В. Основы статистического анализа и математического моделирования в медико-биологических исследованиях. Самара, 1994. — 68 с.
  116. С.В., Виктор H.H., Бетанели Т. Ш., Дуплякина В.Т, Поваляева Л. В. Эффективная антибактериальная терапия тяжелого обострения ХОБЛ // Актуальные вопросы фтизитрии и пульмонологии. Сборник научных трудов. Самара, 2005. — С. 38−40.
  117. Филипченко J1. J1., Слинченко Н. З, Роль цитологических исследований в лечении пылевых профессиональных заболеваний // Гигиена труда и профессиональные заболевания. 1991. — N 12. — С. 11−14.
  118. В.Н., Гусельникова H.A., Ванчугова Н.Н и др. Иммуногема-тологические изменения как показатель биологического действия асбестосо-держащей пыли // Гигиена труда и профессиональные заболевания. 1988. -N 1. — С. 27−30.
  119. X., Брок Й. Основы иммунологии: Пер. с нем. М.: Мир, 1986.-С. 3−55.
  120. Р. М. Физиология иммунной системы / ВИНИТИ. М., 2001.-224с.
  121. P.M. Клиническая аллергология. М., МЕД пресс, 2002. -С. 310.
  122. P.M., Алексеев Л. П. Генетика иммунного ответа // Иммунология. 1998. — № 5. С — 11−15.
  123. Р. М., Алексеев Л. П. Система генов HLA и регуляция иммунного ответа // Аллергия, астма и клин, иммунология. 2000. — № 8. — С. 7−16.
  124. P.M., Алексеев Л. П. Физиологическая роль главного комплекса гистосовместимости человека // Иммунология. 2000. — № 3. — С. 4−12.
  125. P.M., Алексеев Л. П., Дедов И. И., Сечкин A.B. Достижения иммуногенетики медицине//Иммунология. — 1999. -№ 1.-С.9−14.
  126. P.M., Игнатьева Г. А., Сидорович И. Г. Иммунология // М.: Медицина, 2000. С. 432.
  127. P.M., Манько В. М., Алексеев Л. П. и др. Иммуногенетика и иммунология: резистентность к инфекции // Медицина, Ташкент. 1991. -456 с.
  128. P.M., Пинегии Б. В., Истамов Х. И. Экологическая иммунология. М: Издательство ВНИРО, 1995. — С. 106−177.
  129. P.M., Пинегин Б. В., Чередеев А. Н. Оценка иммунной системы чкловек: современное состояние вопроса, сложности и достижения// Иммунология, 1998. — С. 8−10.
  130. P.M., Пинегин Б. В. Вторичные иммунодефициты: клиника, диагностика, лечение // Иммунология. 1999. — № 1. — 14−17.
  131. P.M., Пинегин Б.В.Иммунодефициты: диагностика и иммунотерапия //Лечащий врач. 1999. — № 2−3. — С.63−69.
  132. А.Г., Литвинов В. И., Маленко А. Ф. Наследственные механизмы при саркоидозе. // Проблемы наследственности при болезнях легких. / Под ред. Хоменко А. Г. М.: Медицина, 1990. — С. 139−158.
  133. Е.Э. Цитокинетика бронхоальвеолярного лаважа у рабочих силикозоопасных профессий // Гигиена труда и профессиональные заболевания. 1992.-N 2. — С. 16−18.
  134. Ч.К. Клинико-иммунологические аспекты пневмокониозов // Медицина труда и промышленная экология. 1997. — N 10.-С. 3−8.
  135. Ч.К., Милишникова В. В., Дуева Л. А., Лощилов Ю. А. Иммунопатологические аспекты пневмокониозов от воздействия сварочного аэрозоля // Сборник резюме Interasma'98 и 8-го Национального конгресса по болезням органов дыхания. Москва, 1998. — С.354.
  136. Ч.К., Милишникова В. В., Дуева Л. А. Патогенетические и клинические аспекты силикоза // Сборник резюме Interasma'98 и 8-го Национального конгресса по болезням органов дыхания. Москва, 1998. -С.354.
  137. А.Г. Основные механизмы защиты органов дыхания // Пульмонология. 1993. — Приложение. — С. 6−7.
  138. А.Г. Хронические обструктивные болезни легких. -Москва: Издательство БИНОМ, 1998. С. 309−320.
  139. А.Г., Белая книга пульмонологии. Москва: ГЭОТАР Медицина, 2000. — С.46.
  140. А.Г., Белая книга пульмонологии // Пульмонология. 2004.- № 1, С. 7−27.
  141. А.Г., Синопальников А. И., Страчунский JT.C. Пневмония.1. М., 2006.-С. 46.
  142. В.Н., Серова Л. Д. Клиническая иммуногемато-логия // Ленинград: Медицина, 1988. 312 с.
  143. С.И. Иммунокоррекция при пневмокониозах у рабочих угольных шахт // 19-й Всесоюзный съезд терапевтов. Тезисы докладов и сообщений. Часть 3. Ташкент, 1987. — С. 303−304.
  144. Шик Л. Л. Руководство по клинической физиологии дыхания / Под ред. Л. Л. Шика, Н. Н. Канаева // М.: Медицина, 1980. С. 15−32.
  145. А. П. Особенности распределения HLA-антигенов в узбекской популяции и их ассоциация с хроническим носительством возбудителей некоторых инфекций: Дисс. .канд. биол. наук. Ташкент, 1988.- 102 с.
  146. B.C., Сенникова Ю. А. Проблема вторичных иммунодефицитов у больных хроническим бронхитом // Иммунология. -1994.-N 1.-С. 51−54.
  147. Л.М., Клейнер А. И., Макотченко В. М. и др. Иммунологическая реактивность при пневмокониозе и кониотуберкулезе у машиностроителей // Медицина труда и промышленная экология. 1993. — N 1.-С. 12−15.
  148. В.В., Лощилов Ю.А, Бабок A.A. Роль фибронектина в развитии фиброза. Обзор. // Вестник АМН СССР. -1991. N 2. — С. 50−52.
  149. В.В., Алексеев Л. П., Остроумов А. И. и др. HLA и амброзийный поллиноз // Иммунология. 1984. — N 4. — С. 25−29.
  150. В.В. Система HLA // Гематология и трансфузиология. -1991.-N7.-С. 30−35.
  151. Яздовский В.В. HLA и аллергические заболевания // Пульмонология. 1994. — № 4. — С. 6−19.
  152. А.А. Межклеточная кооперация при иммунном ответе. Выбор клеткой формы ответа // Иммунология. 1999. № 1. С. 17−24.
  153. Ahlstedt S. Mediators in allergy diagnosis. ACI Intl (Allergy and Clinical Immunology International). 1998- 10 (2): 37−44.
  154. Ando F., Ruggieri A., Vastola M.B., Arruzzoli F. et al. ECP and sCD23 which marcers of inflammation in induced sputum of asthmatic and bronchitic subjects // Allergy and Asthma. ECP Abstracts. 1996. — P. 30.
  155. Antoniou K.M., Ferdoutsis E, Bouros D. Interferons and their, application in the diseases of the lung // Chest. 2003. — Vol. — 123. — P. 209−216.
  156. Bach F.H., van Rood J.J. The major histocompatibility complex genetics and biology. N. Engl. J. Med., 1976- 295: 806−813, 872−878, 927−936.
  157. В., Germain R.N., // Immunol. Rev. 1978. — Vol. 38. — P. 70−119.
  158. Bodmer J.G., Marsh S.G.E., Albert E. D, et al. Nomenclature for factors of the HLA system, 1991 // Vox Sang. 1992. — Vol. 63. — P. 142−157.
  159. Brandt-Rauf R.W., Smith S., Hemminki K. et al. Serum oncoproteins and growth factors in asbestosis and silicosis patients // International Journal of Cancer. 1992. — Vol. 50. — N 6. — P. 881−885.
  160. Brody A.R. Asbestos-induciede lung disease // Environ Health Perspect. 1993.-Vol. 100.-P. 21−30.
  161. Caraballo L.R., Hernandez M. HLA haplotype segregation in families with allergic asthma // Tissue Antigens. 1990. — Vol. 35. — P. 182−186.
  162. Dausset J., Contu L. MHC in general biologic recognition: its theoretical implication in transplantation. Transplant. Proc., 1981, vol. 13, № 13, p.895−899.
  163. De Vries R. R. P., van Rood J.J. HLA and infectious diseases: Ir genes and natural selection. Tissue Antigens, 1977, vol.10, N 3, p. 212.
  164. Dinarello C.A. Interleukin-1 and interleukin-1 antagonism // Blood. -1991.-Vol. 77.-P. 1627−1652.
  165. Dubaniewicz A, Szelezynski K. Macrophages and lymphocytes in immune reactions during the course of tuberculosis // Pneumonol Alergol Pol. -1995.- Vol. 63(7−8). P. 469−473.
  166. Edidin M. Rotational and lateral diffusion of membrane proteins and lipids: phenomena and function. Curr. Top. Memb. Transp., 1987. 29, 91−127
  167. Emery, A.E.H. Multifactorial inheritance. In: Methodology in Medical Genetics, 2nd edition. Churchill Livingstone, Edinburgh. 1986. P. 55−66.
  168. Fenton MJ, Vermeulen MW. Immunopathology of tuberculosis: roles of macrophages and monocytes // Infect Immun. 1996. — Vol. 64(3). P. 683−690.
  169. Fireman E., Vardinon N., Burke M. et al. Predictive value of response to treatment of T-lymphocyte subpopulations in idiopathic pulmonary fibrosis // European respiratory Journal. 1998. — Vol. 11. — № 1. — P. 706−711.
  170. Fink J.N., Kelly K.J. Immunologic aspects of granulomatous and interstitial lung diseases and of cystic fibrosis // Jama. 1992. — Vol. 268. — N 20. P. 2874−2881.
  171. Fruhman G. Beruhrungspunkte zwischen Pneumologie und Arbeitsmedizin // Therapiewoche. 1986. — Bd. 36. — N 4−5. — S. 4647−4654.
  172. Garlepp M. J, Rose A. H, Bowman R.V. et al. A clonal analysis of lung T cells derived by bronchoalveolar lavage of healthy individuals // Immunology -1992.-Vol. 77. P. 31−37.
  173. Goyert SM., Shively J.E., Silver J. Biochemial characterization la molecules HLA-DS, equivalent to mrine I-A subregion molecules. J. exp. Med., 1982, vol. 156, № 2, p.550−556.
  174. Heppleston A.G. Minerals, fibrosis and the lung // Env. Health Persp. -1991.-Vol. 94.-P. 149−168.
  175. Hilgers J., Von Mensdorff-Poully S., Verstraeten A.A., Kenemans P. Quantitation of polymorphic epithelial mucin: a challenge for biochemists and immunologist // Scand. J. Clin. Lab. Invest. 1995. — Vol. 55, Suppl. 221. — P. 8186.
  176. Honda K., Kimura A., Dong R.P. et al. Immunogenetic analysis of silicosis in Japan // Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 1993. — Vol. 8. — N 1. — P. 106−111.
  177. Jatakanon A., Lalloo U.G., Lim S. Increased neutrophils and cytokines, TNF-a and IL-8, in induced sputum of non-asthmatic patients with chronic dry cough//Thorax. 1999. — Vol.54. — P.234−237.
  178. Jutlia M.A. Function and regulation of leucocyte homing receptors // J. Leucocyte Biol. 1994. — Vol. 55. — P. 133−140.
  179. Kaufmann F., Frette C., Pham Q-T., Nafissi S., Bertrand J-P., Oriol R. Assotiation of blood group-related antigenes to FEV1, wheezing in asthma // Amer. Respir. crit. Care Med. 1996. — Vol. 153. — P. 76−82.
  180. Lambrecht, B.N.- Veerman, M. de- Coyle, A.J. Myeloid dendritic cells induce Th2 responses to inhaled antigen, leading to eosinophilic airway inflammation // J. Clin Invest. 2000. — Vol. — 106(4). P. 551 -559.
  181. Lamm L.V.HLA-DR matching and pool size requirements. Lancet -1980. — Vol2. No8197-P. 755
  182. Liu B.L. The study of oxidative injury of alveolar macrophage in the development of silicosis // Chinese Journal of Preventive Medicine. 1993. — Vol. 27(1).-P. 10−12.
  183. Liu J., Munoz N. M, Meliton A.Y.et al. Beta2-integrin adhesion caused by eotaxin but not IL-5 is blocked by PDE-4 inhibition and beta2-adrenoceptor activation in human eosinophils // Pulm Pharmacol Ther. 2004. — Vol. 17(2). — P. 73−79.
  184. Marsh S. G. E., Albert E. D., Bodmer W. F. et al. Nomenclature for factors of the HLA system, 2002 // Human Immunology. 2002. — Vol. 62, № 12. P.1212−1267.
  185. McGill K. A., Busse W. W. Zileuton//Lancet. 1996. — Vol. 348. P. 519−524.
  186. Moscato G., Perfetti L., Galdi E., Bram B., et al. Peak expiratory flow (PEF) variability and serum eosinophil cationic protein (sECP) in asthma // Allergy and Asthma. ECP Abstracts. 1996. — P. 30.
  187. Nigan S.K., Saiyed H.N., Malavija R. et al. Role of circulating immune complex in the immunopathogenesis of silicosis // Toxicology Letters. 1990. -Vol.51.-N3.-P.315−320.
  188. Opelz G. Functions of the MNC // Plenari Report at ASHI. 23 rd Annual Meetung. Atlanta, 1997. — P. 226−228.
  189. Olle Olerap. HLA class I and II high resolution typing by PCR-SSP. // Sixteenth European Histocompability Conference, Strasbourg, 19−22 March 2002 -p46.
  190. Parkers W.R., Occupational lung dizorders. London, Butter worthHeinemann LTD. — 1994. — P. 891.
  191. Pavord I.D. Non-eosinophilic asthma and the innate immune response //Thorax. 2007. — Vol. 62(3). P. — 193−194.
  192. Pons A. R., Noguera A., Blanquer D. et al. Phenotypic characterisation of alveolar macrophages and peripheral blood monocytes in COPD // European Respiratory Journal. 2005. — Vol. 25. — P. 647−652.
  193. Rodey G., Duquesnoy R. J, Kozin F. High prevalence of HLA-B27, Cwl and Cw2 in patients with seronegative spondylarthritis // Tisseu Antigenes 1978- 12: 58−62.
  194. Reidy M., Stewart C. Inhibitory role of interleukin-6 in macrophage proliferation // J Leukocyte Biol. 1992. Vol. — 52. P. 125−127.
  195. Salberini I., Rivolta G., Todaro A. et al. Markers of fibrogenesis in bronchoalveolar lavage and in serum of workers exposed to asbestos // Medicina del Lavoro. 1991. Vol. 82. — N 3. — P. 238−247.
  196. Sauty A, Dziejman M, Taha RA, et al. The T cell-specific CXC che-mokines IP-10, Mig, and I-TAC are expressed by activated human bronchial epithelial cells // J Immunol. 1999. VOL. — 162. P. 3549−3558.
  197. Sasazuki T., Kikuchi I., Hirajama K. et al. HLA-linked immune supres-sion in humans // Immunology. 1989.- Suppl. 2. — P. 21−24.
  198. Scheule R.K., Holian A. Immunologic aspects of pneumoconiosis. Review. // Experimental Lung Research. 1991. — Vol. 17. — N 4. — P. 661−685.
  199. Siafakas N.M., Vermeire P., Pride N.B. et al. Optimal assessment and management of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). A consensus statement of the European Respiratory Soiety (ERS) // Eur Respir J, 1995- Vol.8. P. 1398−1420.
  200. Sharma S.K., Pande J.N., Verma K. Effect of prednisolone treatment in chronic silicosis // American Review of Respiratory Disease. 1991. — Vol. 143. -№ 4. — P.814−821.
  201. Sifakas N.M., Vermeire P., Friede N.B. et al. Optimal assessment and management of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). A consensuns ststement of the European Respiratory Soiety (ERS) // Eur. Respir. J. 1995. -Vol. 8.-P. 1398−1420.
  202. K., Wingren A., Johansson M.W., Bertheussen K. // The cytotoxic reaction of hemocytes from the freshwater crayfish // Cell Immunol 94(2): 326−32.Cell. Immunol. 1985. — Vol. 94. — P. 526−532.
  203. Sone S, Mutsuura S, Ogawara M, Tsubura E. Potentiating effect of muramyl dipeptide and its lipophilic analog encapsulated in liposomes on tumor cell killing by human monocytes.//J Immunol. 1984. Vol. 132(4). — P. 2105−2110.
  204. Specks U., Nerlich A., Colby T.V. et al. Increased expression of type VI collagen in lung fibrosis // Am. J. Respir. Crit. Care Med., 1995. — Vol. 151, №.6. P. 1956−1964.
  205. Starkey P.M., Turley L., Gordon S. The mouse macrophage specific glycoprotein defined by monoclonal antibody F 4/80 // Immunology. 1987. — Vol. 60. -P.l 17−122.
  206. Stockley R.A. New perspectives on the protease/antiprotease // European Respiratory Journal. 1997. — Vol. 7. — № 43. — P. 128−130.
  207. Sugiyama Y., Kudoh S., Maeda H., Suzaki H., Takaku F. Analysis of HLA antigens in patients with diffuse panbronchiolitis // Amer. Rev. Respir. -1990. Vol. 141.-P. 1459−1462.
  208. Suzuki R., Suzuki S., Ebina N., Kumagai K. Supression of alloimmune cytotoxic Tlymfocites (CTL) generation by depletion of NK cells and reatoration by interferons and/or interleukin 2 // J. Immunol. 1985. — Vol. 143. — P. 21 392 148.
  209. Takai Y., Wong G.G., Clare S.C. et al. // J. Immunol. 1988. — Vol. 140.-P. 508−512.
  210. Talaszka A., Boulanger E., Le Monies H. Silicosis, anti-myeloperoxidase antibodies and glomerular nephropa-thy (see comments) // Nephrologie. 1992. -Vol. 13. — № 5. — P. 234.
  211. Thomson G. Investigation of the mode of inheritance of the HLA associated diseases by the method of antigen genotype frequencies among diseased individuals // Tissue Antigens. 1983. — Vol. 21. — P. 81−104.
  212. Timens W., Coers W., van Straaten J.F.M., Postma D.M. Extracellular matrix and inflammation: a role for fibroblast-mediated defective tissue repair in the pathogenesis of emphysema? // Eur. respir. Rev. 1997. Vol. 43. — P. 119 123.
  213. Tiwari J.L., Terasaki P.I. HLA and Disease Associations. New York: Springer-Verlag, 1985.- P. 138−274.
  214. Thulbeck W., Chung A., Patology of the Lung. Washington, 1995. -P. 3−35.
  215. Undlien D, Friede T, Rammensee H, Joner G. et al. HLA-encoded genetic predisposition in IDDM: DR4 subtypes may be associated with different degrees of protection//Diabetes, 1997.-Vol.-46.-№ 1.-P. 143−149.
  216. Wier M., Edidin M. Constraint of the translational diffusion of a membrane glycoprotein by its' external domains. Science, 242, 412−414, 1988.
  217. Wu T., Larivee P., Logun C., Logun C., Shelhamer J.H. The effect of interleukin-5 on arachidonate metabolism in human tracheal epithelial cells // Amer. Rev. Respir. Dis. 1993. — Vol. — 147. — P. Al011.
  218. Wocka-Marek T., Zajac-Nedza M., Zygan U. et al. Value of biochemical and immunological studies in the diagnosis .of silicosis // Medycyna Pracy. -1991. Vol. 42. — № 4. — P. 233−239.
  219. Yamamoto T., Ebe Y., Hasegawa G. et al. Expression of scavenger receptor class A and CD 14 in lipopolysaccharide-induced lung injury // Pathol. Int. -1999. Vol.49, № 11. — P.983−992.
  220. Yeh Y.B., Lai Y.R. Influence of rheumatoid factor in coalminers pneumoconiosis in the Fujian Shaowu colliery, south China // Britich Journal of Industrial Medicine. -1990. Vol. 47. — № 2. — P. 143−144.
  221. Zahm J.M. Improvement of Cystic Fibrosis Airway Mucus Transportability by Recombinant Human DNase Is Related to Changes in Phospholipid Profile // J. Respir. Crit. Care Med. 1998. — Vol. — 157. — № 61. — P. 779−1784.
  222. Zahng Y., Broser M., Cohen H. et al. Enhanced interleukin-8 release and gene expression in macrophages after exposure to Mycobacterium tuberculosis and its components // J. of Clinikcal Investigation. 1995. -Vol. — 95. — № 2. — P. 586−592.
  223. Zhestkov A.V., Kosarev V.V. The indices of the immunologic status at patients with the pneumoconiosis // The Immunologist. 1997, № 1. — P. 143.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!