Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Кариотипическая изменчивость у крупного рогатого скота и ее использование в селекции

Диссертация: Кариотипическая изменчивость у крупного рогатого скота и ее использование в селекции
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Высокий технический уровень современных весьма разнообразных цитогенетических методов (цитометрия, электронная и световая микроскопия, дифференциальное окрашивание, авторадиография, компьютерное картирование и др.) позволяют изучить тонкую структуру кариотипа и отдельных хромосом в индивидуальных клетках, таких, как яйцеклетки и сперматозоиды, клетки мышц, печени и др. Однако, когда речь идет… Читать ещё >

Кариотипическая изменчивость у крупного рогатого скота и ее использование в селекции (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. ВБ ЕДЕ НИ Е
  • 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Методы исследования
      • 2. 1. 1. Приготовление препаратов хромосом из клеток костного мозга
      • 2. 1. 2. Приготовление препаратов хромосом из лейкоцитов периферической крови
      • 2. 1. 3. Морфометрический анализ метафазных хромосом
  • 3. КАРЙОТИП РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ ЖИВОТНЫХ В ПОДСЕМЕЙСТВЕ BOVINAE
    • 3. 1. Кариотип различных пород крупного рогатого скота
    • 3. 2. Кариотип яка (В. Poephagus grinnieus) и зебу
  • Bos indicus)
    • 8. 3. Кариотип буйвола г
  • 4. СПОНТАННАЯ КАРИОТИПИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ В ОНТОГЕНЕЗЕ
    • 4. 1. Конституциональная кариотипическая изменчивость
    • 4. 1. Л. Полная конституциональная кариотипическая изменчивость
      • 4. 1. 2. Химеризм по половым хромосомам
    • 4. 2. Неконституциональная кариотипическая изменчивость
      • 4. 2. 1. Анеуплоидия
      • 4. 2. 2. Полиплоидия
      • 4. 2. 3. Гетероплоидия
      • 4. 2. 4. Хромосомные аберрации
      • 4. 2. 5. Ассоциативная способность хромосом
    • 4. 3. Роль центрических слияний акроцентрических хромосом в эволюции кариотипа
  • 5. КАРИОТИПИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ В СВЯЗИ С ХОЗЯЙСТВЕННО-ПОЛЕЗНЬШ ПРИЗНАКАМИ
    • 5. 1. Кариотипическая изменчивость в стадах с разным уровнем молочной продуктивности
    • 5. 2. Индивидуальная кариотипическая изменчивость у коров в связи с молочной продуктивностью
      • 5. 2. 1. Исследования в стаде опытного конного завода
  • ВНИИ коневодства Рязанской области
    • 5. 2. 2. Исследования в стаде совхоза «Подмосковный» Московской области
    • 5. 2. 3. Исследования в стаде совхоза им. Димитрова Дагестан)
    • 5. 2. 4. Исследования в стаде ГБЗ «Петровское» Московской области
    • 5. 2. 5. Исследования в стаде ГШ 'Россия" Челябинской области
    • 5. 2. 6. Общая характеристика связи индивидуальной кариотипической изменчивости с молочной продуктивностью коров
    • 5. 3. Связь онтогенетических признаков с воспроизводительной функцией крупного рогатого скота

Подъем животноводства на современный уровень"диктуемый потребностями населения России в мясных и молочных продуктах, требует резкого улучшения селекционно-племенной работы, в частности, развития методов выявления носителей генетического брака с тем, чтобы исключить таких животных из числа племенных.

В настоящее время уже ни у кого не вызывает сомнений связь высокой продуктивности с самыми различными патологиями сельскохозяйственных животных. Ясно, что высокая интенсивность функционирования организма повышает вероятность сбоев в менее надежных участках обмена веществ. Фенотшшчески это выражается в ухудшении резистентности, нарушениях воспроизводства и ведет в итоге к снижению продуктивности.

В связи с этим приобретают повышенное значение интерьерные исследования у племенных животных, позволяющие распознавать пониженную надежность тех или иных систем организма.

В селекционно-племенной работе особенно важно использовать для воспроизводства только таких животных, которые передают потомству высокую продуктивность и вместе с тем не передают неблагоприятную наследственную информацию. К такой негативной информации относятся накопленные вредные мутации (генетический груз) и повышенная стабильность, то есть повышенная чувствительность к мутагенным факторам.

В течение длительного времени максимально строгие требования к наследственным качествам предъявлялись в племенном скотоводстве в основном к быкам-производителям. Это связано с возможностью получения от одного быка с помощью искусственного осеменения в сотни и тысячи раз большего числа потомков, чем от одной коровы (тем более, что продолжительность хозяйственного использования коров во всех странах сокращается, и к высокопродуктивным коровам это относится в большей степени).

Сейчас же, по мере распространения биотехнологии в воспроизводстве (трансплантации эмбрионов и др.), значение отдельных коров — а именно, наиболее высокопродуктивных коров — намного возрастает. Поэтому повышается интерес к тщательной оценке наследственной информации маточного поголовья, особенно коров-бы-копроизводительниц и коров доноров эмбрионов.

Таким образом, становится актуальным не только в теоретическом, но и в непосредственно практическом отношении генетический контроль племенных животных.

Проблема выявления носителей генетического брака видится сейчас иначе, чем раньше, когда проявление мутаций на фенотипи-ческом уровне, во-первых, считались исключительно редкими событиями, во-вторых, для прерывания их распространения нужно было выбраковывать их носителя (если он не уходил из воспроизводства естественным путем), и, в-третьих, основная масса выявляемых мутаций считалась (и, видимо, з дейстБИтельности являлась) результатом спонтанных мутационных событий в предшествующих поколениях. Мутации индуцируемые, наблюдавшиеся, со значительно большей частотой, можно было получать исключительно экспериментально, преднамеренно, с помощью таких экзотических воздействий, как радиация и применение синтетических ксенобиотиков, воздействовавших на ДНК непосредственно.

В настоящее время стало ясно, что основная масса даже радиомутаций вызывается не прямым контактом мутагенного фактора с ДНК, а возникает за счет образования активных радикалов во внутриклеточной среде. Так же опосредуется метаболизмом действие химических мутагенов. Следовательно, стала понятна мутационная роль не только ксенобиотиков, но и метаболитов. Открытие ферментных систем репарации привело к осознанию того, что для усиления мутационного процесса достаточно нарушить работу этих систем путем вмешательства в обмен веществ, не затрагивая ДНК непосредственно.

Отсюда недалеко до понимания мутагенной роли любых обменных нарушений и, следовательно, вызывающих их факторов. Уже из этого можно сделать вывод о реально значительно более высокой частоте мутаций, чем это представлялось ранее. И, действительно, развитие методов анализа мутаций привело к установлению факта более высокой частоты мутаций. В то же время многочисленные литературные источники свидетельствуют о постоянном и быстром росте поступления мутагенов в окружающую среду. Во-первых, усиливается радиационное и химическое загрязнение среды уже известными мутагенами. Во-вторых, мутационная активность устанавливается для многих известных и широко используемых веществ, которые прежде не относились к мутагенам. В-третьих, химическая промышленность производит ежегодно тысячи новых соединений, и проверка их всех на мутагенность технически просто неосуществима, но экспертные оценки указывают на то, что не менее 10% этих новых веществ мутагенны. В-четвертых, выявлена мутагенная роль инфекционных агентов. Наконец, в-пятых, появились сообщения о мутагенном эффекте стрессовых состояний.

Из всего этого получается, что весь комплекс внешних факторов создает значительный — и резко усилившийся в последнее время — мутагенный фон, вред которого лишь в очень малой степени связан с непосредственным действием мутагена на ДНК, а в основном возникает вследствие нарушения гомеостаза и состояния здоровья. Поэтому все обстоятельства, снижающие резистентность, повышают вероятность образования мутаций.

Селекция, направленная на повышение продуктивности, приводит к усилению интенсивности обменных процессов. Организм все больше работает на пределе физиологических возможностей, резервы гомеостатических механизмов, в том числе системы репарации, истощаются. В этих условиях организмы становятся более подверженными мутагенезу.

Здесь следует упомянуть о различном значении мутаций для эволюции и хозяйственной деятельности. В процессе эволюции в потомстве распространяются такие мутации, которые совместимы с жизнью, тогда как наиболее вредные мутации исчезают вместе с гибелью их носителей. В итоге по мере смены ряда поколений в ходе длительного эволюционного процесса внутри вида увеличивается доля носителей очень редких адаптивных, то есть полезных мутаций, присутствуют мутации нейтральные и уменьшается вплоть до исчезновения представительство вредных мутаций.

Для животноводства гибель носителей вредных мутаций связана с повышенным отходом поголовья, в основном в раннем возрасте, и в первую очередь со снижением воспроизводства вследствие эмбриональной гибели. Налицо экономический ущерб, связанный с участием в воспроизводстве носителей мутаций и животных, обладающих повышенной способностью образовывать мутации, производить мутантные и наследственно нестабильные половые клетки и зиготы. Этот ущерб вполне реален и количественно достаточно заметен, в то время как положительный эффект от весьма редких полезных мутаций крайне эпизодичен и невелик. Поэтому нет никаких сомнений в актуальности исследований" направленных на повышение стабильности наследственного материала племенных животных.

В настоящее время принято говорить лишь о профилактике мутагенеза. В аспекте задач племенной работы в животноводстве к профилактическим мерам надо относить разработку и применение контроля генетической полноценности племенных животных с целью выявления и выбраковки носителей генетического брака — особей" обладающих вредными мутациями ж повышенной мутабильностью.

Мутации, как известно, могут быть генными, хромосомными и геномными. Генные мутации обеспечивают аллеломорфизм и генную гетерозиготность, которая свойственна примерно 10% всех локу-сов, то есть находится в гетерозиготном состоянии могут не менее 7 — 10 тысяч генов организма. Тем не менее, даже самые современные методы исследования генетического полиморфизма (картирование хромосом и изучение полиморфизма длины рестрикционных фрагментов ДНК) до сих пор не смогли внести реальный вклад в исследования по мутагенезу, несмотря на техническую возможность идентифицировать до 100 локусов.

Единственным реальным путем регистрации последствий мутационных воздействий является исследование хромосомных и геномных изменений, то есть цитогенетическое исследование кариотипи-ческой изменчивости. Цитогенетика, вначале ставившая себе целью установление структуры нормального кариотипа, постепенно переносит свой основной интерес к изучению различных кариотипических аномалий, а также частоты их встречаемости. Именно цитоге-нетические методы являются ведущими при изучении мутагенности различных факторов и практически единственным при изучении му-табильности в животноводстве.

Высокий технический уровень современных весьма разнообразных цитогенетических методов (цитометрия, электронная и световая микроскопия, дифференциальное окрашивание, авторадиография, компьютерное картирование и др.) позволяют изучить тонкую структуру кариотипа и отдельных хромосом в индивидуальных клетках, таких, как яйцеклетки и сперматозоиды, клетки мышц, печени и др. Однако, когда речь идет не об изучении собственно цитогенетических проблем, а о применении цитогенетических подходов в селекционной науке и практике, тем более о массовых обследованиях поголовья, полезность конкретных методов зависит не только от их технического уровня и результативности, но и от возможностей их применения для массовых анализов. Это накладывает определенные ограничения на трудоемкость и длительность проведения цитогенетических исследований. Поэтому требуется четко определить круг необходимых исследований и их глубину, чтобы достичь реальной цели — выявления особей с неблагоприятной наследственностью.

Сейчас наиболее подходящими для массовых анализов являются исследования кариотипов клеток системы крови (лейкоцитов, костного мозга), что требует взятия от животных проб крови с последующим культивированием лейкоцитов. Приготовив препараты для микроскопирсвания, можно затем осуществить разнообразные исследования готовых образцов кариотипов с анализом даже очень большого числа клеток, полученных от каждого отдельного животного. и при обследовании больших групп животных дать общую характеристику кариотипическому статусу этих групп. Опять-таки, в зависимости от задач поставленного исследования, требуется находить оптимальное соотношение между числом обследуемых животных, количеством анализируемых у каждого животного клеток и глубиной исследования каждой отдельной клетки.

Использование любого фенотипического признака в селекции определяется наличием зависимости между разнообразием индивидуальных и групповых проявлений этого признака и селекционной ценностью животных, которая включает наследственную основу продуктивности, резистентности и воспроизводства.

Для онтогенетических признаков, следовательно, требуется установление вариантов нормы и аномалий, характеризующих отдельных животных, их группы, стада, популяции, породы, виды, а также определенные физиологические состояния.

К. настоящему времени среди видов сельскохозяйственных животных наиболее исследованным в цитогенетическом отношении является крупный рогатый скот. В связи с этим и применение онтогенетических методов в селекционно-племенной работе актуально в наибольшей степени именно в скотоводстве. В то же время здесь имеются специфические трудности, связанные со сложностью идентификации отдельных хромосом. Это заставляет в значительной мере ориентироваться на описание общих особенностей кариотипа в целом, не затрагивая большинства отдельных хромосом. Однако и при таких ограничениях числа характерных признаков, по которым можно описать кариоттический статус, проведение таких исследований имеет достаточно большое практическое значение. Можно указать на большой экономический эффект, который дает обнаружение даже только одной кариотипической особенности, например, У-хромосомы у фенотипических телок или робертсоновской трансло-кадии у быков-производителей.

Обычный цитогенетический анализ, проводимый без дифференциального окрашивания хромосом, в клетках костного мозга или в лейкоцитах, дает возможность обнаруживать такие геномные и хромосомные аномалии, как полиплоидию, гоносомную анеуплоидию, разрывы, фрагменты. Более трудоемкие подходы — подсчет числа и изучение расположения хромосом — позволяют выявлять аутосомную гипоплоидию и гиперплоидию, ассоциативную способность хромосом, более детально видеть хромосомные аберрации. Увеличение числа анализируемых метафазных пластинок позволяет дать характеристику кариотипического статуса и стабильности кариотипа отдельных особей и увязать эту характеристику с продуктивностью и другими селекционно-значимыми признаками животных.

Выяснение нормальной изменчивости кариотипа даже такого ограниченного набора кариотипических признаков у животных разного генетического происхождения, разного возраста, разной продуктивности и при различном физиологе-клиническом статусе позволяет, хотя бы в перспективе, расчитывать на разграничение нормы и патологии элементов комплекса кариотипических признаков, что дает возможность диагностировать патологическую реакцию на такие условия среды (в том числе содержания и кормления), которые снижают стабильность наследственной информации, то есть потенциально мутагенны. При том, что во внешней среде, как уже упоминалось, растет число и сила воздействия мутагенных факторов, такая перспектива цитогенетических исследований в животноводстве представляется весьма реальной и нужной.

Сразу следует обосновать ответ на возможное возражение по поводу того., что анализ, проводимый на соматических клетках, не вскрывает картины кариотипической изменчивости в половых клетках, через которые генетическая патология может быть передана потомству. Цитогенетический же анализ половых клеток технически не пригоден для массовых обследований сельскохозяйственных животных. Здесь необходимо сказать, что, во-первых, при невозможности прямых свидетельств качества передаваемого потомству генетического материала можно использовать свидетельства косвенные, если они в достаточной степени могут дать представление о том, что является объектом поиска. Именно степени этой достаточности и посвящены все исследования по применению онтогенетических анализов в селекции. Во-вторых, правомерность таких косвенных свидетельств теоретически обоснована тем, что одни и те же средовые факторы воздействуют на стабильность наследственной информации как половых, так и не половых клеток, и даже если нет точного совпадения последствий таких воздействий, то весьма вероятно их определенное соответствие. И в-третьих, мы опираемся на четкое представление о том, что для целей селекционно-племенной работы нам надо получить именно общую и стабильную оценку кариотипического статуса животного в целом, а не отдельной его клетки (спермия, яйцеклетки). И решать вопрос о практическом значении такой оценки следует не с позиций детерминации отдельного акта воспроизводства, а исходя из большей или меньшей вероятности получения в течение длительного времени полноценного потомства в оптимальные сроки и в оптимальном количестве.

При этом следует различать реальную ценность установления факта носительства мутации у племенных животных и того, что жи-% вотные с не мутантным кариотипом могут с повышенной частотой давать мутантнке клетки, в том числе и половые.

Мутантные особи, определяемые цитогенетически как носители гоносомной анеуплоидии или транслокаций, встречаются все же редко. При том, что они либо вовсе не способны давать потомства (следовательно, рано или поздно будут выбракованы), либо имеют сниженную эффективность воспроизводства и значительную вероятность передачи этой мутации потомству. Доля таких особей в популяции обычно не велика. Мутация, имеющаяся у них, либо передана родителями, либо возникает в зиготе, и присутствует во всех клетках организма, поэтому наличие ее в половых клетках не вызывает сомнений. Установление факта наличия у таких животных мутации кариотипа требует анализа нескольких метафазных клеток. Ущерб от носительства мутации достаточно ясен, судьбу мутации в поколениях можно проследить. Выбраковка мутанта позволяет прекратить распространение этой мутации.

Другое дело особи, имеющие некоторую долю клеток с разнообразными мутациями. Установление этой доли (и определение того, велика она или мала) требует анализа от нескольких десятков до нескольких сотен клеток у одного животного и при этом у большого количества животных. Нельзя заранее знать, будет ли обладать мутацией, и какой именно, конкретная половая клетка, участвующая в оплодотворении, и каков будет результат участия такой клетки в воспроизводстве. Поэтому индивидуальный ущерб от повышенной частоты кариотипических аномалий относительно невелик и непредсказуем. Однако некоторой долей кариотипически аномальных клеток обладает любое животное, и, по нашим данным, повышенной (по сравнению со средним для стада уровнем) частотой таких клеток обладает 25−30% коров в стаде. Как видим, суммарный ущерб представляется уже весьма заметным, что делает анализ мутабильности практически желательным. Наиболее представимый результат такого анализа состоит в выявлении особей, с повышенной вероятностью дающих эмбриональную гибель, что интегрально (на уровне стада) увеличивает продолжительность межотельного периода, расхода спермадоз, и снижает деловой выход телят, а следовательно, удой.

Таким образом, именно вероятностный, а не детерминистский подход к использованию цитогенетических методов в селекции позволяет говорить о практической возможности массового и всестороннего контроля генетической (кариотипической) стабильности, которая, будучи характеристикой генетической полноценности племенных животных, сама в то же время находится под генетическим контролем и наследуется как количественный признак.

В связи с вышеизложенным, тематику наших исследований следует считать актуальной в теоретическом и практическом отношениях. Исследования проводились по плану НИР Московской ветеринарной академии им. К. И. Скрябина (N госрегистрации 81 045 332) на кафедре разведения, генетики и биотехнологии в животноводстве.

Цель нашей работы заключалась в изучении кариотипичес-кой нестабильности в разлитых популяциях крупного рогатого скота, и выяснении возможности селекционного использования этих данных.

В соответствии с поставленной целью были определены следующие задачи исследований:

1) изучить спонтанную кариотипическую изменчивость в различных популяциях крупного рогатого скота;

2) изучить связь кариотипической изменчивости с молочной продуктивностью и воспроизводительной функцией крупного рогатого скота;

3) дать рекомендации по использованию изученных показателей в селекции крупного рогатого скота.

Научная новизна работы состоит в том, что в ней впервые охарактеризован кариотипический статус животных с различным уровнем молочной продуктивности и воспроизводительной функции, а также установлена онтогенетическая динамика спонтанной кариотипической изменчивости у крупного рогатого скота.

Научное значение работы заключается в том, что она содержит решение проблемы контроля генетической полноценности животных основанное на выявлении носителей кариотипи-ческих аномалий и повышенной нестабильности генома.

Практическое значение работы состоит в обосновании необходимости и практической возможности контроля генетической полноценности животных на основании анализа кариотипической изменчивости. Материалы работы используются в практике проведения кариотипических обследований стад крупного рогатого скота и в учебном процессе.

Апробация работы. Материалы работы изложены в 25 статьях, доложены на научных конференциях МВД (1975;1993 г. г.), на Всесоюзном научном совещании «Генетика количественных признаков у животных» (1980 г.), на 4 (1082 г.) и 5 (1987 г.) съездах ВОГИС, на конференции молодых ученых и специалистов Нечерноземной зоны РСФСР (1981 г.), на 1 Всесоюзной конференции по цитогенетике сельскохозяйственных животных (1985 г.), на Всесоюзной научно-практической конференции ''Интенсификация сельскохозяйственного производства в условиях радикальной экономической реформы" (1989 г.), на Всесоюзной научно-технической конференции «Использование пород мирового генофонда при совершенствовании пород отечественного скота» (1991 г.).

За разработку и внедрение технологии хромосомного контроля производителей на носительство скрытых генетических дефектов, снижающих воспроизводительные качества скота, постановлением Совета Министров СССР от 25 декабря 1987 года присуждена Премия Совета Министров СССР.

На защиту выносятся результаты исследований кариотипической нестабильности в различных популяциях крупного рогатого скота и ее связи с молочной продуктивноетью и воспроизводительной способностью.

7. ВЫВОДЫ.

1. Предложена дифференциация кариотипической изменчивости на конституциональную и неконституциональную.

2. К полной конституциональной изменчивости относится случай обнаружения стада горского скота, в котором почти половина животных имела центрическое слияние 1 и 29 аутосом во всех клетках. К мозаицизму относятся случаи обнаружения химеризма клеток системы крови с кариотипом XX и XY у телят, рожденных в разнополых двойнях.

3. К неконституциональной кариотипической изменчивости относятся случаи прижизненного возникновения в отдельных клетках разнообразных структурных и численных нарушений кариотипа.

4. Уровень неконституциональной кариотипической изменчивости, то есть частота клеток с теми или иными нарушениями числа или структуры хромосом, различен для разных стад.

5. Обнаружение транслокации 1/29 у животных из разных, не связанных между собой популяций (горский скот, черно-пестрая порода, зебу) свидетельствуют о возможности возникновения этой мутации de novo.

6. Обнаружение транслокации 1/29 у кубинского зебувидного быка дает основание заключить, что данная хромосомная перестройка может быть обнаружена и у других представителей подсемейства Bovinae.

7. Повышение частоты ассоциаций хромосом у горского скота по мере увеличения высоты места обитания над уровнем моря в сопоставлении со значительным распространением робертсоновских транслокаций аутосом, указывает на то, что эволюция кариотипа в подсемействе Bovinae идет по пути центрических слияний акроцентрИКиВ.

8. Селекционное использование результатов кариотипического анализа определяется установленными связями кариотипической изменчивости с хозяйственно-полезными признаками, в первую очередь, с удоем и воспроизводительной способностью.

9. У коров со средним для стада удоем значения частот различных кариотипических аномалий ниже, чем у коров с высоким и низким удоем.

10. Наличие конституциональных хромосомных мутаций и высокой частоты различных неконституциональных аномалий совпадает с репродуктивными нарушениями и может служить маркером повышенной вероятности снижения воспроизводства.

11. Повышение уровня аномалий кариотипа у высокопродуктивных коров и у коров с репродуктивными нарушениями отражает связь высокой продуктивности со снижением воспроизводительной функции.

8. СВЕДЕНИЯ О ПРАКТИЧЕСКОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ НАУЧНЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.

I. Материалы диссертации вошли в учебники:

1.Разведение сельскохозяйственных животных. Учебник для с.-х. вузов. М., В0 Агропромиздат. 1990. 463с. (Красота В.Ф. и др.).

2.Генетика. Учебник для с.-х. вузов. М. ВО Агропромиздат. 1991. 446 с. (Бакай А.В., Кочиш И. И. и др.).

3.Животноводство. Учебник для с.-х. техникумов. М., ВО Аг-ропромиздат, 1991. 400 с. (Бакай А.В., Красота В. Ф. и др.).

II. Материалы диссертации использованы в методических рекомендациях :

1. Бакай А. В., Перчихин Ю. А., Семенов А. С. Кариотипические исследования сельскохозяйственных животных //Методические указания/ Моск.вет. акад. им. К. Я. Скрябина.-1986. -20 с.

2. Гольдман И. Л., Бакай А. В., Живалев И. К., Черекаева И. А., Вегимкулов Б. К. Дитогенетическое исследование быков-производителей на носительство транслокаций хромосом робертсоновского типа. //Методические рекомендации. ВАСХНЙЛ. 1980 г. -21 с.

3. Красота В. Ф., Бакай А. В., Чернева И. Р. и др. Применение цитогенетических и иммунологических параметров в селекционно-племенной работе с молочным скотом. Методические рекомендации. М., MBА. 1991. 24 с.

III. Материалы диссертации использованы в учебном процессе на кафедре генетики, разведения и биотехнологии в животноводстве Московской государственной академии им. К. И. Скрябина.

9. РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ НАУЧНЫХ ВЫВОДОВ.

1. В связи с наличием хромосомных аберраций среди племенных животных целесообразно проводить систематический контроль состояния кариотипа. Ввести специальную графу в племенную карточку животных, где должна быть отражена их цитогенетическая полноценность .

2. Цитогенетическому контролю должны подлежать коровы предназначенные для перевода в племенное ядро и быкопроизводящую группу.

3. Для отбора коров на ремонт, особенно в быкопроизводящую группу, необходимо сочетать высокую молочную продуктивность с низкой кариотипической изменчивостью.

4. Химеризм по половым хромосомам может быть использован для ранней диагностики бесплодия телок.

5. Быков-носителей транслокаций 1/29 необходимо исключать из селекционного процесса. syr-jr 7 iGO {.

6.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

В результате проведенных исследований мы считаем возможным предложить следующее понимание проблемы контроля генетической полноценности животных:

1) генетически полноценные животные передают свой наследственный материал потомству в сохраненном (неизменном) состоянии, тогда как особи, генетически неполноценные, могут с некоторой вероятностью передавать потомству нарушенный комплекс наследственной информации;

2) нарушения наследственной информации ведут к гибели потомстватакая гибель чаще всего наступает в раннем эмбриогенезе;

3) если потомок, получивший от родителей генетические нарушения, не погиб в эмбриогенезе или в раннем постнатальном онтогенезе, он либо вообще не способен к воспроизводству, либо эта способность заметно снижена;

4) при сохранении воспроизводительной способности у генетически дефектного животного, дальнейшим поколениям могут передаваться наследственные нарушения либо повышенная склонность к их образованию (сниженная стабильность кариотипа);

5) факторы ведущие к наследственным нарушениям, как внешние для организма, так и эндогенные, действуют как на генеративные, так и на соматические ткани;

6) изучение наследственных нарушений в соматических тканях значительно доступнее технически, чем в генеративных. Поэтому такое изучение является вполне практичным, хотя и косвенным, методом контроля состояния наследственного материала;

7) наркологический анализ в настоящее время в наибольшей степени пригоден для массовых (популяционных) обследований состояния генома у сельскохозяйственных животных.

Исходя из этого, логичен вывод о возможности решения проблемы контроля генетической полноценности путем использования ка-риотипического тестирования животных. Это решение основывается на следующих положениях:

Животные могут быть носителями конституциональных аномалий. Обнаружение носительства такой аномалии дает возможность оценить вероятность образования данной особью генетически дефектных гамет.

Всем животным свойственна неконституциональная кариотипи-ческая изменчивость, представляющая собой явление наличия в массе клеток некоторой доли клеток с нарушениями кариотипа. В отличие от конституциональной, при неконституциональной изменчивости имеются клетки с самыми различными генетическими дефектами. Доля таких клеток у разных особей одной популяции различна.

По итогам тестирования кариологического статуса отдельных животных и целых стад можно выявить особей, обладающих генетическими дефектами. Выведение таких особей из системы воспроизводства уменьшит частоту репродуктивных нарушений, причем не только у тестированных животных, но и у их потомства.

Генетические дефекты, выявляемые в виде кариотипических аномалий, требуют различных решений в зависимости от того, представляют ли они собой конституциональные или неконституциональные нарушения.

Для конституциональных аномалий следует установить, наносят ли они ущерб при воспроизводстве именно того их носителя, у которого они найдены. Наличие у некоторых особей презиготического отбора, то есть естественной выбраковки гамет с дефектным кари-отипом, уменьшает вероятность появления генетически дефектной зиготы. Само же по себе образование новой группы сцепления, каковой является, например, транслокация иногда может быть полезно.

Что касается неконституциональных аномалий, то у любого животного есть некоторая доля клеток с различными нарушениями числа или структуры хромосом. Генетически неполноценными следует считать особей с высокой долей таких клеток. До сих пор неясно, однако, существует ли оптимальный уровень (доля) кариотипически аномальных клеток, или в любом случае желательно полное их отсутствие.

Нужно четко представлять, что кариотипирование и поиск хромосомных аномалий должны быть увязаны с зоотехнической обстановкой, реальной для обследуемых стад. Особенно это касается неконституциональных аномалий, фоновый уровень которых связан с зональными особенностями, ветеринарной ситуацией, содержанием и кормлением.

Мы убедились, что различные виды, породы и стада крупного рогатого скота характеризуются разнообразием кариотипической изменчивости. Так, если большинство авторов считает наличие ро~ бертсоновской транслокации 1/29 основанием для выбраковки, то обследованное нами стадо горского скота насыщено носителями этой аномалии без видимого ущерба. Различия средних уровней неконституциональной кариотипической изменчивости между стадами никак не связаны с различиями между этими стадами по продуктивности и воспроизводству. Но при этом в каждом стаде имеются значительные индивидуальные различия по уровню аномалий, и они уже находятся в связи с удоем и воспроизводительной способностью.

Отсюда следует необходимость в каждом стаде определять критерии отбора особей по уровню неконституциональной кариотипической изменчивости. Обоснование этих критериев, то есть установление для данного стада определенных значений доли клеток с аномалиями, должно быть основано на зоотехнических показателях. Мы считаем, что при этом основным показателем должна быть характеристика воспроизводительной способности — как оценка реальности получения потомства в приемлемый срок. Получив этот критерий, по нему следует вести отбор высокопродуктивных корой в племенное ядро и в быкопроизводящую группу. Приняв такой подход к отбору с использованием результатов цитогенетического тестирования, можно будет избежать насыщения группы высокопродуктивных самок особями с высоким уровнем аномалий хромосом.

Показать весь текст

Список литературы

  1. P.M., Бакай А. В. Кариотип кавказского буйвола// Проблемы генетики и селекции сельскохозяйственных животных: Тез. докл. конф. мол. учен, и спец. Л. -Пушкин., 1981. — С.76.77.
  2. А.А. Буйволы. -М.: Колос, 1967.-296 с.
  3. И.А. Колхициновый митоз // Цитология. М.: ВИНИТИ, 1974. -С. 173−189.
  4. И.А. Очерки физиологии митотического деления клетки. М., 1964. — 187 с.
  5. Анализ анеуплоиди в культурах эмбриональных фибробластов и лейкоцитов человека / Н. П. Бочков, В. М. Козлов, А. В. Севанькаев, М. М. Антощина // Генетика. 1966. — Т. 2, Т 10. — С. 120−124.
  6. М.М. Влияние ионизирующих излучений на возникновение анеуплоидии в соматических клетках человека: Авто-реф.дис.. канд. мед. наук. М., 1969. — 17 с.
  7. Г. К. Краниологическое изучение малокавказского скота Армянской ССР // Ереванский зооветеринарный институт: Сб.науч.тр. Ереван, 1948. — С. 245−257.
  8. М.А., Порошенко Г. Г. Культура лейкоцитов периферической крови человека в гематологии и радиобиологии. М.: Наука, 1974. — 147 с.
  9. Ассоциация акроцентрических хромосом человека в зависимости от типа клеток и возраста организма /А.А.Прокофьева-Бельговская, В. М. Гиндилис, И. Н. Гринберг и др. // Дитлогия. 1966. -Т.8, N 2. — С. 169−178.1. ООО ^Ои
  10. А.В. Кариотип гибридов зебу и крупного рогатого скота // Сб.науч.тр. Моск.вет.акад. -1979. Т. 88. — С. 61−58.
  11. А.В. Полиплоидия клеток костного мозга крупного рогатого скота, зебу и гибридов между ними // Селекционно-генетические основы племенного дела в животноводстве: Сб.науч. тр. /Моск. вет. акад., «1978. Т. 83. — С. 26−28.
  12. А.В. Сравнительное изучение хромосом у различных видов крупного рогатого скота, азербайджанского зебу и гибридов между ними: Автореф. дис.. канд. с.-х. наук. М., 1978.-21с.
  13. А.В., Перчихин Ю. А. Популяционно-статистические параметры кариотипической изменчивости коров черно-пестрой породы // Современные методы селекции в промышленном животноводстве: Сб.науч.тр./Моск.вет.акад., 1985. С. 19−22.
  14. Н.С., Дыбан А. П. Новая маркерная робертсоновская транслокация (центрическое слияние) у лабораторных мышей // Цитология. 1971. — Т. 13, N 7. — С. 820−829.
  15. Г. И. О механизмах полиплоидизации клеток стенки семенных фолликулов саранчи в онтогенезе // Тез. докл. 6 Всесоюзного совещания эмбриологов. М.: Наука, 1981. — С. 15.
  16. .К. Цитогенетическое изучение домашнего яка, крупного рогатого скота и их гибридов // Докл. ВАСХНИЛ. 1980. — N 8. — С. 44−46.
  17. .К., Бакай А. В., Красота В. Ф. Транслокация робертсоновского типа у зебувидного быка и у двух его сыновей //Доклады ВАСХНИЛ. 1980. ~ N 11. — С. 31−33.
  18. В.А. Участие полиплоидных клеток в процессах нормального и репаративного роста печени крыс // Цитология. 1970. — Т. 12, N 2. — С. 1497−1505.
  19. Бочаров Ю.0. Мутации и старение // Общая генетика (Мутагенез. Мутации). М.1969. — С. 190−205.
  20. Н.П., Демин Ю. 0.Лучник Н. В. Классификация и методы учета хромосомных аберраций в соматических клетках // Генетика. 1972. ~ Т. 8, N5.-0. 133−141.
  21. Н.П., Захаров А. Ф., Иванов В. И. Медицинская генетика. М.: Медицина, 1984. — 368 с.
  22. Н.П., Немцов Л. С. Применение методики инкубации тканей in vitro для изучения кариотипов млекопитающих // Цитология. '1962. ~ Т. 4, N 3. — С. 365−367.
  23. В.Я., Урываева К. В. Развитие и свойства полиплоидных клеточных популяций в онтогенезе млекопитающих // Онтогенез. М., 1970. — Т. 1, N 3. — С. 229−247.
  24. И.И. Спонтанная изменчивость хромосом крупного рогатого скота // Повышение эффективности методов генетики и селекции скота. Байсогола, 1978. — Т. 1. — С. 30−31.
  25. И.И., Лемеш В. И. Цитогенетические показатели у коров при лейкозе // Зоотехническая наука в Белоруссии: Сб.науч. тр. /БелНИИЖ. 1982. — Т. 22. — С. 5−9.
  26. В.И., Золотарев В. М. Проблема пространственного расположения хромосом в ядрах соматических клеток человека // Успехи современной генетики. М.: Наука, 1971. — С. 254−294.
  27. И.В., Хитрикова Л. Е. Факторы нерасхождения хромосом // Первый Всесоюзн. съезд мед.генетиков: 16−18 апр. Тез. докл. Киев» 1984. -М., 1984. — С. 60−61.
  28. Э., Виллер 3. Ветеринарная патогенетика. М.:Колос, 1979. — 424 с.
  29. Л.Д., Свиридов Б. Е. Хромосомы ооцитов антральных фолликулоЕ // 6-е совещ. эмбриологов: Тез.докл.- М., 1986. С. 35.
  30. Л. Динамика живой протоплазмы. М.: йн.лит., 1957. — 169 с.
  31. В.Г., Касимович А. А., Ванников А. Г. Млекопитающие Советского Союза. Т. 1. Парнокопытные и непарнокопытные. -М.: Высшая школа, 1981. -378 с.
  32. В.М. Принципы идентификации хромосом человека: Автореф. дис.. канд. биол. наук. М., — 18 с.
  33. В.М., Павулсоне С. А. К вопросу о природе ассоциаций спутничных хромосом человека // Цитология. 1967. — Т. 9, N 7. — С. 853−863.
  34. М.Д., Голубовская И. Н. Возможные цитогенети-ческие механизмы прямого отцовского влияния на близнецов: гипотеза /У Генетика. 1984. — N 6. — С. 1043=1050.
  35. И.Л., Бакай А. В., Живалев И. К. Транслокации (центрические слияния аутосом робертсоновского типа) у крупного рогатого скота (Bos taurus) // Цитология и генетика. 1974. -Т. 8, N6. — С. 548−557.
  36. И.Л., Дун Е.А., Бакай А. В. Транслокация хромосом 1/29 у бычка черно-пестрой породы // Цитология и генетика.-1979. Т. 13. N 1 — С. 28−30.
  37. И. Л., Живалев И. К. Приспособление для пункцио-нальной биопсии животных: А.с. N 379 267 (СССР). 1973.
  38. И.Л., Живалев И. К. Сравнительная характеристика нормального кариотипа крупного рогатого скота разных пород // Исследования по генетической устойчивости крупного рогатого скота к лейкозу: Сб.науч.тр. /ВИЖ. Дубровицы, 1973. — С. 48−54.
  39. И.Л., Живалев И. К., Дун Е.А. Хромосомы-маркеры мутантных клеток системы крови при лейкозе крупного рогатого скота //Докл. ВАСХНИЛ. 1983. — N 6. — С. 32−34.
  40. И.Л., Мутузкин Л. И., Живалев И. К. Цитогенетика лейкоза крупного рогатого скота: Обзор //Сельское хозяйство за рубежом. Сер. Животноводство. 1970. — N 4. — С. 40−45.
  41. В.И., Гаджибабеков И. М. Опыт гибридизации буйволов с крупным рогатым скотом и зебу // Тр. Аз. комплексной станции по животноводству. 1935. — Вып. 4. — С. 39−41.
  42. В.Т., Будевич И. И. Анеуплоидия и ассоциации хромосом крупного рогатого скота // Сб.науч.тр./Бел.НИИЖ. 1976. -Т. 17 — С. 31−34.
  43. А.С., Раджабли С. И. Особенности эволюции хромосомных наборов ряда видов сельскохозяйственных млекопитающих // Сельскохозяйственная биология. 1981. -Т. 16, N 3. — С. 435−445.
  44. С.И. Крупный рогатый скот Дагестана //Сб.науч. тр. 1958. — Т. 1. — С. 212−275.
  45. Ю.С. Генетика локуса Т и презиготический отбор у домовой мыши // Цитология и генетика. 1980. — N 2. — С. 73−84.
  46. Ю.С., Пименова Т. И. Цитогенетический анализ спонтанного мутационного процесса у лошадей // Генетика. 1985. — N 6. — С. 1066−1067.
  47. Ю.С., Сафронова Л. Д. Цитогенетический мониторинг в животноводстве // Изв. АН СССР. Сер.биол. — 1984. -N 5. — С. 702−714.
  48. Дифференциальная спирализация и хромосомный анализ / А. Б. Иорданский, А. Р. Круминь, С. А. Павулсоне, Н. С. Бабаев // Цитология. 1974. — Т. 16, N 3. — С. 287−298.
  49. В.Н. О значении закономерностей суточной периодичности клеточного размножения // Вестник АМН СССР. 1963. — N 7. -С. 50−62.
  50. Д.С., Гольдман И. Л., Нечипоренко В. Х. Исследование хромосом животных и птицы // Вестник сельскохозяйственной науки. -1963. N.9. С. 112−115.
  51. Дун Е. А. Некоторые особенности изменчивости хромосом ге-мопозтических клеток при динамическом исследовании больных лейкозом коров // Проблемы эксперименталь ной онкологии и лейкозов человека и животных. М., 1979. С. 335−336.
  52. А.П., Варанов B.C. Цитогенетика развития млекопитающих. М.: Наука, 1978. -216 С.
  53. А.П., Баранов B.C. Оогенез млекопитающих // Современные проблемы оогенеза. М., 1977. — С. 220−239.
  54. В.Д., Мутузкин Л. И. Изучение препаратов хромосом культуры лейкоцитов крупного рогатого скота /У Доклады ВАСХ-НИЛ.-1968. N. 7. С. 37−39.
  55. Н.С. Ассоциации спутничных хромосом у человека в норме и при синдроме Дауна // Цитология 1971. N 1. С. 42−50.
  56. И.К. Ассоциации хромосом крупного рогатого скота в норме и при лейкозе // Научные исследования аспирантов ВНИИЖа. Дубровицы, 1972. Т. 27. С. 39−40.
  57. И. К., Гольдман И. Л. Полиморфизм Y-хромосомы в популяции крупного рогатого скота // Доклады ВАСХНИЛ. 1973. -N 2. — С. 30−32.
  58. Л.Н. Эндомитоз и соматическая полиплоидия млекопитающих // Арх.анат., гистол. и змбриол. 1962. — Т. 54, N 1. -С. 3−21.
  59. А.А. О связи суточной периодичности числа двухъ-ядерных клеток с гликогенобразовательной функцией печени у крыс // Бюлл.зксперим.биол. и мед. 1969. — Т. 68, N 3. — С. 98−100.
  60. П.Г., Жигачев А. И., Никитин Н. С. Генетический контроль нарушений плодовитости крупного рогатого скота /7 Материалы XXXI11 ежегодн. конф. Европейской ассоциации по животноводству (Ленинград 16−19 августа 1982 г.). Л., 1982.- 4с.
  61. Я.Б. Об организации интеркинетического ядра //Усп.совр. генетики. М.: Наука, 1971. — N 3. -0.127−128.
  62. В.В. К вопросу о предолении бесплодия у гибридных быков як х тур // Агробиология. 1950. — N 6. — С. 107−110.
  63. В.В., Любимов И. Бесплодны ли гибриды яка с местным киргизским скотом // Проблемы животноводства. 1933. -N 4. — С. 94.
  64. Г. К., Беляев Д. К. Спонтанная гетероплоидия у норок разной плодовитости // Тез.докл. 1 Всесоюз. конф. по цитоге-нетике сельскохозяйственных животных, Звенигород, 10−13 ноября 1985 г. М., 1985. — С. 38−39.
  65. А. А. Исследование современного состояния животноводства в России // Кавказский край. Тифлис. — 1896. — Вып.3.- С. 5−32.
  66. Д.В. Аутосомная делеция причина бесплодия крупного рогатого скота: Инф. // Сельское хозяйство за рубежом. Сер. Животноводство. — 1973. — N 3. — С. 23−24.
  67. B.C. Хромосомные нарушения у крупного рогатого скота //Цитология и генетика. 1982. — N 4. — С. 60−71.
  68. Ю.Я., Раджабли С. И. Возрастная изменчивость кари-отипа в соматических клетках человека // Цитология. -1966. -Т.8, N2. ~ С. 282−285.
  69. Н.Н. Крупный рогатый скот Дагестана /7 Сельское хозяйство Дагестана / АН СССР, 1940. С. 1−14.
  70. Ю.Ф., Гольдман И. Л., Добриянов Д. С. Игла для костномозговой пункции и взятия крови у животных при исследовании хромосом // Вестник сельскохозяйственной науки. Киев. -1968. — N 5. — С. 109−110.
  71. А.А., Кудрявцева Л. А., Привалов Т. И. Гематология животных и рыб. М.: Колос, 1969. — 306 с.
  72. А.И., Мутузкин Л. И., Дун Е.А. Кариотип клеток костного мозга у здорового и больного лейкозом крупного рогатого скота // Лейкозы сельскохозяйственных животных. м.: Колос, 1975. С. 176−179.
  73. Д.Ф. Генетические основы селекции сельскохозяйственных животных. М.: колос, 1982. — 391 с.
  74. С.Г., Иванова Л. Н. Суточные изменения продолжительности митоза в некоторых тканях мышей //Цитология. 1971.-Т. 13., N 1. — С. 51−56.
  75. А. Б. Крупный рогатый скот Азербайджанской ССР и пути его качественного улучшения: Автореф.дис.. докт. с.-х. наук. Кировабад- Ханлар, 1958. — 39 с.
  76. И.Т., Пашинян З. Р. Реакция бласттрансформации Т лимфоцитов как метод подбора доноров при трансплантации органов и тканей // Трансплантация органов и тканей. Горький, 1970. — С. 28−29.
  77. М. А., Костенко А. И. К вопросу о контактировании хромосом с ядерной оболочкой // Клеточное ядро и его ультраструктура. М.: Наука, 1970. — С. 185−193.
  78. А.Н. Динамическая модель функционирования и укладки ДНК в хромосоме, учитывающая связь генома с мембраной ядра // Усп. совр. генет. М.: Наука, 1971. — N 3. — С. 122−126.
  79. В.Х. Полиплоидизация тканей зародышей свиней на разных стадиях эмбриогенеза //Генет. и селек. на Украине. -Киев: Наук, думка. 1971. -Т.2. — С. 76.
  80. В.Н. Атлас клеток крови сельскохозяйственных животных . М., 1949. — С. 1−95.
  81. А.К., Авакова А. Г. Кариотипическая оценка быков // Животноводство. 1985. — N 11. — С. 44.
  82. С.В. Генетические исследования в области патологии воспроизведения и генетическая профилактика сельскохозяйственных животных в СРР // Генетика. 1983. — N 5. — С. 834−839.
  83. О причинах возрастного увеличения анеуплоидии в лейкоцитах человека /Ю.Я.Керкис, С. И. Раджабли, Т. В. Поспелова, В. И. Высоцкая // Генетика. 1967. — Т. 4. -С. 137−141.
  84. В.Н., Булатова Н. Ш. Сравнительная цитогенетика и кариосистематика млекопитающих. М.: Наука, 1983. — 406 с.
  85. Перспективы медицинской генетики /Под ред. Н. П. Бочкова: Совместное издание СССР-НРБ-ВНР-ГДР-ПНР-ЧССР. ~М.: Медицина, 1982. -400 с.
  86. П.Г. Неразгаданные фримартины // Природа. -1979. N 4. — С. 48−53.
  87. Е.Е., Качура B.C. Использование генетических методов в селекции // Животноводство. 1986. N 2. С. 31−34.
  88. Прокофьева-Бельговская А. А. Гетерохроматические районы хромосом: строение и функции // Журн. общей биол. 1977. — Т. 38, N 5. — С. 735−753.
  89. Прокофьева-Бельговская А. А. Основы цитогенетики человека. М.: Медицина, 1969. — 539 с.
  90. Прокофьева-Бельговская А.А., Гиндилис В. М., Гринберг К. Н. Ассоциация акроцентрических хромосом человека в зависимости от типа клеток и возраста организма // Цитология. 1966. N 2. С. 152−168.
  91. Прокофьева-Бельговская А. А. Природа ассоциаций акроцентрических хромосом человека //Цитология. 1966. N 2. С. 169−177.
  92. Г. П. Хромосомный комплекс буйвола // Докл. АН СССР, 1939. ••• Т. 24″ N 8. — С. 794.
  93. З.А., Бенюш В. А. Полиплоидия и гипертрофия клеток процессах роста и восстановления. ~ М.: Медицина., 1979, -234с.
  94. В.Ф. Изменение частоты спонтанных онтогенетических аномалий в сперматозоидах первого порядка баранов производителей каракульской породы в зависимости от возраста // Изв. АН Каз. ССР Сер. биол. 1967. N 5. -С. 85−88.
  95. В.Ф. Частота спонтанных и индуцированных радиацией перестроек хромосом в костном мозге мышей разного возраста // Изв. АН Каз.ССР. Сер. биол. 1965. — N 2. — С. 96−99.
  96. Л.А., Сусков И. И. Генетические аномалии при ди-аменореях и бесплодии /У Генетика. 1983. — N 1. — С. 171−173.
  97. Г., Авилишвили Н. О молочной продуктивности гоского скота Грузии // Тр.Зак.НШШ. 1935, — Вып. 5. — С. 201−207.
  98. А.Г. Автономная эндоредупликация хромосом и ее значение в происхождении аномальных кариотипов // Генет. и се -лек.: Сб.науч.тр. Вильнюс, 1971. — С. 53−55.
  99. А.Г. Асинхронная зндоредупликация хромосом как возможный источник анеуплоидии и псевдополиплоидии // Генетика. 1969. — Т. 5, N 8. — С. 144−150.
  100. В.Е. Систематика млекопитающих. М.: Высшая школа" 1979. — 528 с.
  101. И.И. Опыт естественной классификации полорогих. М.-Л.: Изд. АН СССР, 1956. — Т. 14. — 295 с.
  102. Ф.Г. Гоский крупный рогатый скот. Ростов- на- Дону: Северный Кавказ, 1934. — С. 3−81.
  103. Спонтанное образование транслокации 1/29 в популяции черно-пестрого скота /Жигачев А.И., Коновалова Н. Н., Никитин Н. С., Гордеева М. Н. // Тез. докл. 1 Всесоюз. конф. по цитогене-тике с.-х. животных (Звенигород 10−13 ноября 1985 г.). М., 1985. С.32−33.
  104. Г. Г., Пахомова А. И. Цитологический анализ опухолевых и нормальных тканей крупного рогатого скота // Цитол. и генет. 1969. — Т. 3., N 4. — С. 291−296.
  105. Тур А. Ф. Гематология детского возраста. Л., 1957. -473 с.
  106. И.В., Маршак Т. Л. Анализ пролиферации диплоидных и полиплоидных клеток в регенерирующей печени мыши // Цитология. 1969. — Т. 11, N 10. — С. 1252−1258.
  107. К.К. Систематика и эволюция // Зубр. М.: Наука, 1979. — С. 9−13.
  108. Химеризм половых хромосом у четверни и цитогенетическая диагностика фримартинизма крупного рогатого скота /A.M.Жигачев, П. Г. Захаров, Н. С. Никитин, В. В. Черкасов // Докл. ВАСХНИЛ. 1982. — N 3. — С. 30−31.
  109. Т.П. Кариологическое исследование клеток костного мозга собаки // Генетика. 1968. — Т. 4, N 10. — С. 158- 160.
  110. Цитогенетическая лаборатория для исследования хромосом животных и птицы / И. Л. Гольдман, Д. С. Добриянов, Д. В. Карликов, И. К. Живалев // Вестник с.-х. науки. 1970. — N 3. — С. 96−100.
  111. Цитогенетический анализ в популяциях крупного рогатого скота / Жигачев А. И., Черкасрв В. В., Никитин Н. С., Курганов Н. А., Коновалова Н. Н., Григорьева Н. В., Марусяк В. Г., Чередеева М. Н. // Генетика. 1984. — Т. 20. N 8. С. 1360−1364.
  112. В.В. Транслокация 1/29 у палево-пестрого скота // Тез.докл. 1 Всесоюз. конф. по цитогенетике с.-х. животных (Звенигород 10−13 ноября 1985 г.). М., 1985. С. 6.
  113. А. А., Раджабли С-И., Графодатский А. С. Обнаружение транслокации типа 1/29 в породе Хайланд /У Тез. докл. 1 Все-ооюз- конф. по цитогенетике с.-х. животных (Звенигород 10−13 ноября 1985 г.). М., 1985. С. 8.
  114. Эффект пространственной зависимости половых хромосом в ядрах соматических клеток крупного рогатого скота / И.Л.Голь-дман, В. М. Золотарева, Д. С. Добриянов, Д. В. Карликов // Докл. ВАСХ-НИЛ. 1969. ~ N 6. — С. 28−32.
  115. А.Ф. Исследование хромосом сельскохозяйственных животных // ВНИИРГЖ: Лениздат, 1976. 65 с.
  116. А.Ф. Цитогенетическая оценка племенных животных .- М.: Агропромиздат., 1985.- С. 256.
  117. А.Ф., Качура B.C. Роль цитогенетики в повышении воспроизводительных качеств крупного рогатого скота // Меж-дун.с.-х.журнал. 1986.-N.1. — С.70−74.
  118. Д.Н. Руководство по клинической гематологии. -Киев, 1951. 398 с.
  119. Abnormal blood type and femal type chromosome in a male of heterosexual bovine twins. /Kosaka S., Kanagava H., Ishikawa Т., Hosoda T. // Jap.J.Zootechn., -1969.-v. 40. N 6 -P. 238−240.
  120. Amrud J. Centric fusion of chromasomes in Norvegian red cattle (NRF)// Hereditas.-1969.-N.62.-P.293−302.
  121. Anomalies chromosomique de type fusion centrique ches un vean charolais / Froget J., Con1in J., Main M., Dabbiez J. //Bull. Sos. Sci.Veter.med. 1972, — V. 74. N 2. — P. 131−135.
  122. Bajer Y, Cange of lenght and volume of mitotic chromosomes in living celles // Hereditas. 1959. V. 45. — P. 579−596.
  123. Basler A. Chromosome aberrations in oocytes //- Bundes-gesudheitsamt. 1984, N 3. — P. 277−283.
  124. Basrur P.K. Abstract Mammalion Cytogenetics Conference, //Vergennes, USA, 1963.
  125. Basrur P.K., Kosaka S., Kanagava H. Blood cell chimerism and frimartinism in heterosexual bovine qusdruplets. //Heredity, 1970. — V. 61, — N 1, — P. 15−18.
  126. Basrur P.K., Moon Y.S. Chromosomes of cattle bison and their hybrid, the cattalo // Am.J.Vet.Res. 1967, — V. 28, N 126, — P. 1319−1325.
  127. Bongso A., Basrur P.K. Chromosomes anomalies in Canadien Guernsey bulls //Gomel 1. Veter. 1976. V.66, N.4, P.476−489.
  128. Bridges C.B. Non-disfunction as a prove of the chromosome theory of heredity. // Genetics. 1916. — V. 1, N 1, — P. 1−52.
  129. Bruere A.H. The application of cyto genetics to domestic animals //Veter. Ann Bristol. 1980, V.20, P.29−40.
  130. Carr David H. Cytogenetics of human reproductive Wastuge //Issues and Rev.Teratol. -V.l. New York- London, 1983.-p.33−72.
  131. Chalmers D. Quantitation of perepheral blood lymphocyte cultures // Nature. -1966. V.209. P. 378−381.
  132. Chapin C.L. A microscopic study of the reproductive system of factal freemartins. // J. exp. Zool. 1917. — V7 23. -P. 453−482.
  133. Chromosomes of the dwarf water buffalo Anoa depressicornis / Nelson-Ress W.A., Scott C.D., Kniazeff A.F. // News letter. 1968. — V. 9. — P. 87−89.
  134. Cromosome studies on heterosexual twine in cattle. 3. Sex-chromosome chimerism (XX/XY) in bone marrow spesimens / Ka-nagava H., Kavata K., Ischikava Т., Odojama T.// Jap.J.Vet.Res. 1966. — V. 14. — N 3. — P. 123−126.
  135. Cinpercescu D.D., Boitor I.P., Vlaic A. Himerism (58 XX) la un frimartin de rasa Holsteien. /7 Lacr. Stiint Inst, agron. Zootechn., 1978.- V. 18−19. — P. 57−62.
  136. Comings D.E., Okada T. A. Association of nuclear membrane fragments with metaphase and onophase Chromosomes as observed beg whole mownt electron microscopy // Exper. Cell Res. 1970. N 1. — P. 62−68.
  137. Cooper H.H., Rubin A.A. RNA metabolism in lymphacytes stimulated by RNA // Blood 1965. — n — P. 1014−1027.
  138. Cribiu E.P. et al. D’idiogramme du buffalo d’ean egypti-en // Revul.Med.vet. 1980. — V. 33. N 1. P. 61−64.
  139. Cribiu E.P., Popescu C. Chromosome constitution of a gibrid betveen East African buffalo and Dworf Forest buffalo// Ann-Genet.Se1ect.Anim. 1980. — V. 12, N 3. — P. 291−293.
  140. Cribiu E.P., Popescu C. Un cas de chromosome Y-anormale-ment long cher Bos taurus// Ann.Genet.Select.Anim. 1975. — V. 6, N 3. — P. 387−390.
  141. Cytogenetic and endocrine studies of a freemartin heifer and its bull со-twin./ Short R.V., Smith J., Mann Т., Evans E.P., Kallett J., Fryer A., Hamerton J.L.// Cytogenetics., -1969. V. 8> — N 7. — P. 369−388.
  142. Darlington C.D. The external mechanies of the chromosomes // Proc.Roy.Cec. 1936. — Bd. 121. — P. 264−319.-
  143. De Girolamo A Uber das verbalten der chromosomen beim caffel // Acta Anat. 1957. — V. 29. — P. 323−330.
  144. De Giowanni A., Popescu C.P., Succl G. Premiere Etude cytogenetique dans un centre Italien d’insemination certificiel-le // Ann.Genet.Select.Anim. 1975. — V. 7, N 3. — P. 311−315.
  145. De Hondt H. A., Chanam S.A. Cytogenetic studies of the Egyptian water buffalo. /7 Z. Tuerzuchtung. 1971. — Bd. 85.-S. 64−68.
  146. Denhofer L. Uber die durch chromosomale Abernationen ve-rursachte Sterilitat //Theoter. appl. Genet. 1974. V.44, N.7, S.321~323.
  147. Derlogea V., Hustin C., Popescu C., Popescu P. Unele particulagitate ale hibrigilor Bos gruniens Bos taurus //Lucr.Sti.Inst.Cere.Zootech. -1967. V.25. — p.184−198.
  148. Diamond J., Duru H.O., Howell W.M. Centromeric and telo-meric staining regions in the chromosomes of cattle // Cytogen. and Cell Gen. 1975. -V.15, N 5. — P. 332−337.
  149. Di Berardino L., Jannuzzi T., Bettini D. Ag-Hors variation and bouding homalogie in two species of Bovidae. Bubalus and Bos taurus /7 Canad.J.Genet, and Cytol. 1981. — V. 23. — N 1. -P. 89−99.
  150. Di Berardino L., Jannuzzi T. Chromosome banding homologies in swamp and murrah buffalo // J.Heredity. 1981. — V. 72. — N 3. — P. 183−188.
  151. Dregfus B. Phyto-hemagglutinine of multiplication cjllu-laire // Norv.Rev.Frake.Hemut. 1965. V.5. N.3. P. 393−396.
  152. Dunn И.О., McEntee К., Hall C.E., Johnson R.H. Cytogenetic and reproductive studies of bulls lovn со-twin with freemar-tins // J.Reprod. and Fert. 1979. — V. 57. — N 1. — P. 21−30.
  153. Dutt M.K., Bhattacharya P. Chromosomes of the Indian water buffalo // Nature. 1952. — V. 27. — n 4339. — P. 1129.
  154. Eldridge F.E. Cytogenetics related to Fertility in livestock, VSp. Rublic. (Univ. Illinois Coll, Agr. Urbana) 1979. V.57, P.102−111.
  155. Ellsworth S.M., Rani S.R., Bunch Т.О. A 14/28 dicentric Robertsonian Translocation in a Holsterin sow // Fheriogenology. 1979. — V. 11. — N 2. — P. 165−171.
  156. Evans E.Y., Buckland R.A. Chromosome homology and hete-rochromatin in goat, sheep and ox studied by banding techniques // Chromosomes. 1973. — V. 42. — P. 383−402.
  157. Evans E.Y., Lyon F., Daglish M. A mons translocation giving a metacentric marcer chromosome // Cytogenetics. 1967. -V. 6. ~ N 2. — P. 105−119.
  158. Fechheimer I.S. Cytogenetics in animal production //J. Dairy Sc. 1979. V.62, N.5, P.844−853.
  159. Fergusson-Smith M.A., Handmaker S.D. Observations on the satellited human chromosomes // Lancet. 1961. — V. 1. — N 7178. — P. 638−640.
  160. Fergusson-Smith M.A., Handmaker S.D. The association of satellited chromosomal regions in cultured human somatic cells// Ann.Hum.Genet. 1963. — V.27. — N 2. — P. 143.
  161. Fischer H. Chromosomensatze des Bali-Rindes und des Ga-yal // Z.Tierzucht. 1989. -Bd. 86. — S. 52−57.
  162. Fescher H. Der Wasserbuffel.-Handbuch der Landwirtschaft und Ernahrung in der Entwicklurge // Landeru. -1971. Bd.2. S. 776−790.
  163. Fischer H. Regeneration. //VirchovTs Arch.Pathol.Anat. -1930. V. 279. — P. 94−136.
  164. Fischer H., Ulbrich F. Chromosomes of the Murrah Buffalo and its crossbreds with the Asiatic Swamp Buffalo // Z. Tierzuch-tung. 1988. — Bd. 84. — N 2. — S. 110−114.
  165. Fitzherald P.H. Differential contraction of large and Small chromosomes in cultured leucocytes of man // Cytogenetics. 1985. — V. 4.-P. 65−73.
  166. Ford C.E. Nondisfunction./ 1991. P. 103−143.
  167. Ford C.E. Nondisfunction. Trisomg 21. Int.Symp., Papal lo, Nov. 8 -10. — 1979. Berlin e.a., 1981. — p.103−143.
  168. Forster M., Helm K. Stransinger C. Zitogenetische popi lationanalyse an bayeri seden Poindern //Zuchtungskunde 1980, Bd.52, N.6, S.417−420.
  169. Frecaro M. Chromosome abnormalities and damete production in man // Differentiation. 1993. — v.3. — p.40−43.
  170. Froland A., Mikkelson M. Studies on Satellite association in human cells // Hereditas. 1984. — Bd.527 — N.2-S.248.
  171. Galperin H. Comparestive study of the association of human acrocentric chromosomes in mall and female mitosis// Cytogenetics. -1968. v.7. — N.3. — p.447−454.
  172. Garcia A. DNA values in megakaryocytes // J.Cell.Biol. -1964. v.20. — p.342−345.
  173. Gedirogle G. Le grand chromosome Y done le syndrome tha-lassenique// Arch.Union.Med.Balkan.-1973. v.ll.-N 4.p.680−682.
  174. Geodfellow S.A., Strong S.J., Stewart J.S. Bovine free-martins and tone hermaphroditism // Lancet.-1965. -v.l.-N 7394.-p.1040.
  175. German J., Simpson J. Mc Lemore G. Abnormalites of human sex chromosomes. // Ann.Genet. -1973.-v.16 p.225−231.
  176. Gerneke W.H. Cytogenetic investigetions on normal and malformed animals. Onderstepoort// J. Vet. Res. -1967. -v.34. ~N 1.-p.219−300.
  177. Glass E. Das Problem der Genosomderung in den Mikozen unbechandelter Kottenlebern// Chrornosoma. -1957.-N 8. -p. 468−492.
  178. Gustavsson J. Chromosome aberrations and their influen-se an the reproductive perfomance of domesticaninals //Z.Tier-zucht. -1980. -V.77.-N.3. s.176−195.
  179. Gustavsson J. Chromosome abnormality in cattle //Nature. -1966. V. 211. -N.5051. p. 865−866.
  180. Gustavsson J. Chromosomes of repeat-breeder heifers//He-reditas.- 1971.-Bd.68.-N.2.-s.331−332.
  181. Gustavsson J. Culling rates danghters of sires with a translocation of centric fussion type// Hereditas. -1971.-v.67.-N 1. p.65−74.
  182. Gustavsson J. Cytogenetics, distribution and phenotypic effects of a translocation in Swedish cattle //Hereditas. -1969, V.63, N. 1−2, P.168−169.- /
  183. Gustavsson J. Distribution of the 1/29 translocation in thr A.I.bull population of Swedish Red and white cattle// Here-ditas. -1971. -v.59. N 1. p.101−106.
  184. Gustavsson J. Early DNA replication patterus of normal sex chromosomes and a presumptive X-autosome translocation in cattle .//Nature. 1971. — v.229. -N 5283. — p.339−341.
  185. Gustavsson J., Rockborn G. Chromosome abnormality in three casses of lymphatic leukaemia in cattle// Nature.-1964.-v.203.-N.4948.-P.990.
  186. Hainan C.R.K. Autosomal deletion and infertility in cattle //Veter. Rec. 1972, V.91, N.23, P.572.
  187. Hainan C.R.K. Chromosomes of cattle: Presnt clinical states and promise //The vet. Rec. 1975, V.96, N.7, P.148−151.
  188. Hainan C.R.E., Watson J.I. Recognition of the Y-chromosome of cattle and buffaloes// Vet.Res. -1982. -v.110. -N 5. -p.107.
  189. Harriers A. J.H., Heijenen G.C., Jongbloet P.H. De onderlij-ke herkomst van het extrachromosom 21 bij het syndrom van Down// Tejschr.kendergeneesk. -1983.-v-51. -N 5. -p.157−162.
  190. Hamerton G.L. Human cytogenetica. //Acad.Press. -London- New-York. -1971. -v. l.-p.'l.
  191. Hamerton G.L. Robertsonian translocation in men.// Cytogenetics. -1968. -V.7.-N 4.-p.260−276.
  192. Harvey M.G.A. An autosomal translocation in the charoli-as breed of cattle //Veter. Rec. 1971, V.89, N.4,P.110−111.
  193. Harvey M.G.A. Chromosome abnormalities of cattle in Britain //Veter. Rec. 1972, V.91, N.25, P.630.
  194. Heck H., Wurster D., Benirschke K. Chromosome study of membere of the subfamilies Caprinae and Bovinae, family Bovidae, the Musk Ok. // Z. Sangetierk.-1968.-v, 33.-p.172−173.
  195. Heilbrunn L.U., Wilson W.L. The effect of heparin on cell division// Proc.Soc.Exper.Biol.Med.-1949.-v.7. p.179−182.
  196. Hershler M.S., Feshheimer N.S. Centric fusion of chromosomes in set of bovine triplets// Cytogenetics.-1966.-v.5, N. 5.-P.307−312.
  197. Herschler M.S., Fechheimer N.S. The role of sex chromosome chimerism in altering sexual development of mammals// Cytogenetics. -1967. -N 6. p.204−212.
  198. Herzog A., Hohn H., Vainas E. Zitogenetische Begunde bei Kallein mit Spina bifida //Tierarztl. Umsch. 1983, Jg.38, N.4, S.259−264.
  199. Hsu Т. е., Benirschke K. An atlas of mammalian chromosomes// New York, 1974.-Bd.8.-p.1−10.
  200. Hsu T.S., Nean R.A. Mechanism of chromosomal changs in Mammal ion Speciotion// Comparative mammalion Cytogenetics.-1969.-Berlin, N 8.- p.17.
  201. Hungerrford D.A., Doneeely A.I., Nowell P. S., Beck S. The chromosome constitution of Human phenotypic intersex // Am.J. Hum. Genet. 1959. — ?.11, N. 3. P.215−236.
  202. Hunter J. Accont of the freemartin.//Roy Soc.Thil.Trans.-194c. 1979.-v.69.-p. 279−293.
  203. Hutt F. Animal genetics. The Ronald Press Company. -1964.- p. 379.
  204. Jocobs P., Ross A. Structuras abnormalites of the Y-chromosome in man //Nature.-1966.-V.21.-p.352−354.
  205. Kargotyn С. Bauden end identifizierung der geschlecht chromosomen des cylonesischen wasserfels/ Scheurmann E., Wiese-ner H., Fischer H. et al.// Gessener Beibr.Erbpath. Zuch-tug.-1984.-Bd76, N 1.-S.1−7.
  206. Keller K., Tandler J. Uber das verhalten der eihaute bei der Zwillngtrachtigkeit des Kindes // Wien teeraztl. Wzchr. -1916.-N 3.-p.513.
  207. Kleinebreicht I. Chromosomen-Mutation, Selection und Evolution am Beispiel des Menschen// Zool.Aws. 1983. -v.211. N 3−4.-p.264−272.
  208. Konlischer L., Tyckans T., Mortelmans J. Mammalian cytogenetics// Zool. of pathol. antverpien.-1987.-N43.-P.341.
  209. Kraay G.J., Giebelhans E. A case of unrelated twins in cattle.//Can.Vet.J5- 1988. v.19, N 10.-P. 279−283.
  210. Kumaran J.D., Jya K.K. Sex chromatin in boving// Indian Vet. J. -1965.- V. 42, N 6.- P. 377−383.
  211. Lauvergue J.J. Heredite des variations de couleur die pelage du Buffle african// Ann.Genet.Sel.anim.-1989.-V.12, N l.-P. 1−7.
  212. Langhammen H. und Scywerin M. Verschiebung des Geschle-dichts verhatthissese der Nachkommenschaften von XX/XY-Chimenen bullen //Archiv. Tierzucht. 1984, Bd.27, N.4, S.305−309.
  213. Lette G.A. Early ivestock intraductions to the «Top-End 2» of the Narthern Territory// Anst.Vet.Y. -1982.- V.38.1. D OQ-O-Г. 1С.ОЛ. t^O I .
  214. Leucocyte and eritrocyte chimerism in heterosexual bovine qandruplets./Kanagawa H., Kosaka S., Hasoda T., Ishikawa T.// Jap.J.Zootechn.Sci., -1989. V.40, N 10. p.407−411.
  215. Leval M.D. Contribution, а Г etude de la maturation des megacaryocytes la maelle ossense de cobaye// Arch.biol.- 1988. -V.40, N 10.- P.407−411.
  216. Leval M.D. Etude cytochimique quantiative des acides de-soxyribonuo1eiques an ooars de la maturation megacaryосуtaire.// Nouvelle rev. franc, hematol.- 1968. V. 8, N 3. — P.392−394.
  217. Levan A., Hsu Т.Е. The idiogram of the Mouse // Heredi-tas. 1962.- Bd. 48, N 4. — s. 677−687.
  218. L’idiogramme du buffle d’eau egyptick/ Cribiu E.P., De Giovanni, M. Castiglioni, et al. // Revue. Med.Vet.- 1986. V. 33, N 1. — P.61−64.
  219. Lithner L., Pontin J. Bovine Fibroblasts in long-term tissue culture: Chromosome studies // Int. J. Camer. 1986, — N 1. — P.579−588.
  220. Lima de Faria A., Reitalu J. Heterochromatin in puman male Cencocytes //J.Cell biol.- 1963.- V.16, N 2.- P.315−322.
  221. Lippman-Hand A., Vekemans M. Balanced tratslocaticus amond conples with two or more spontapeous abortions: are males and females ernally likely to be carriers? //Hum. Genet.- 1983.-V.63, N 3.- P.252−257.
  222. Long S.E. Cytogenetic examination of preimplantation blastocysts of ewer mated to heterozygons for the Massey (t) translocation //Cytogenet. and Cell Genet.- 1977.- V.18, N 2.-P.81−89.
  223. Long S.E. Fertility of sheep With a Robertsonian Translocation // Vet.Rec. -1974. V.94. (.161−162.
  224. Long S.E. The fertility of bulls form twin to freemar-tins. //Vet. Rec. -1978. V.104., N 10. -P. 211−213.
  225. Makino S. Kariotipes of domestic cattle, zeby and domestic water buffalo // Cytologia. 1944. — V.13> -P. 247.
  226. Makino S., Muramot. o J. Notes on XX/XY mosoicism in cells of varions tissues of heter j sexual twins of cattle // F’roc. Jap.Acad. -1965. ?.41, N5.- P. 414−418.
  227. Makino S., Sasaki M. Notes on chromosomes of bovine fre-emartins// Proc.Jap.Acad. -1962. V.38.~ P.541−544.
  228. Mandel P. Les quantives d’acide desoxypentosenucleique par leucocyte chez dwerses expeces de mammeferes. C. // Acad. Sci., Paris. -1950. V.231. P. 1172−1174.
  229. W. 1/29-Chromosomen translocation beim Braunen At-les. Rind // Berlin und Munch, tierarztle Wockenschr. 1980.- Bd. 93, N 14. S. 264−266.
  230. Matsuda Y. Praliminary study on chromosomal aberrations in eggs of mice fertilited in vitro after X-irradiation // Mu-tal. Res.-1983. V.121, N 2. P. 123−130.
  231. Matthey R. The chromosome Formulae of Mammals. // London. Acad. Press. 1973.-N 4. — P.531−619.
  232. Matthey R. The chromosome structural and functional aspects. Boston, — 1965. — P.116.
  233. Mayr B. Nachweis Eines Robertsonian Translocation im os~ terreischen Fleckvieh //men Tierarztl. Monatsschr. 1977, Bd.64, N. 67, S.186.
  234. Mayr B. Nachweis Eines Robertsonian Translocation im os-terreischen Fleckvieh //Wien Tierarztl. Monatsschr. 1977, Bd.64, N.67, S.186.
  235. Miles C.P. Peripheral position of sex chromatin // Nature. 1961. — V. 191, N 7788. — P. 626−627.
  236. Nankin H. In vitro alteration of satteiiite associon and nucleolar persistense in mitotic human limphocites //Cytogenetics. 1970, V.9, N. 1, P.42−51.
  237. Nanrandom chromosome changes involving the gene-carryng chromosomes 12 and 6 in pristane-erduced mouse plasmacytomas/ Ohno S., Babonits M., Wiener F., Spira I., Klein G.// Cell.-1979. V.18, N 4. — P.1001−1007.
  238. Nelson-Ress W., Kniazeff A. Preservation of bull chromatin with docrease in member of chromosomes in cells of an Established bovine kidney line// J.Nat.Cancer Inst. 1964. — V.33. -P.347−361.
  239. Niebuhr E. Dicentric and monocentric Robertson! an translocation in man // Humangenetic. 1972. — V.16, N 3. — P. 217−226.
  240. Nielsen J. Large Y and enlarged short arms of a small acrocentric chromosome /7 Hereditas. 1969. V.61. P.416−421.
  241. Nordenson I., Beckman G., Beckman L. Occupational and envuromental riske in and aroung a smelter in Northern Sweden. W. Chromosomal adenhation in worker exposed to lead // Hovedi-tas. 1978, V.88, N.2, P.263−267.
  242. Nucleus organizers in the canration of chromosomal anor-mals in man/ Ohno S., Trujillo S., Kaplan W., Kunasila R. // Lancet. -1961.- V.2, N 7194. P.123−126.
  243. Ohno S., Becak M. X-centrosome ratio and the behaviour pattern of individual X-chromosomes in placental mammals // Chromosoma.-1964. Bd.15, N 1. — S.14−30.op, q «
  244. Ohno S., Kaplan W.D. Formation of the sex chromatin by a single X-chromosome in liver cells of Rattus norvegicus // Ex-per.Cell.Res.- 1959. V.18, N 2.- H.415−418.
  245. Ohno S., Trujiib J.M., Kaplan W.D. Nucleolus organisers in the cansation of chromosomal anomalies in man //Lancet. -1961. -N. 11. -P. 123.
  246. Payne H.W., Ellsworth K., Degroot. A. Aneuploidy in a infertile more // J.Amer.Vet.Medical Assoc. 1968.-V.153. N.10.-P.1293−1299.
  247. Popescu C. Deux cas nouveaux de fusion centrique chez les bovins // Ann. Genet. Sel. anim. 1971. V.3, N 4. -P.521−525.
  248. Popescu C. Ut new type of Robertson! an translocation in cattle// J. Heredity. 1973. — V. 68, N 3. — P.139−142.
  249. Preferential paternal origin of de novo structural chromosome rearrangements/ Tomar D., Magenis E., Chamberlin J., Allen L. Olson S// Amer.J.Hum.Genet. 1984. — V.36. -N 4. -S.155.
  250. Possible germ cell chimerasamong newborn Lizygotic twin calves (Bos taurus)./Ohno S., Trujillo J., Stenius C., Christian L.// Cytogenetics. ~ 1962. N 1. P.258−265.
  251. Rieck G.W. Zur Problematic des autosominen XX/XY -syndroms beim Ring / 2 Kurogen. Accology Uber Zytogenet. -1975. -P.212−235.
  252. Ridridge R.E., Blasak W.T. Chromosomal analysis of fertile bemale heterosexual twins in cattle // S. Dairy Sc. 1977. — V.606,N 3. — P. 458−463.
  253. Ries E. Biologie der celle. Leipzig. — 1953. -P.284.
  254. Rommelt С. Kariotypidentifikation mit Hilfe der 8. 1976.- 63 p.
  255. Ross D.S. The possibility of germ cell chimerism in de-zygotic twin bulls // Anim. Blood Groups and Biochem. Genet.1978. V.9, N 1. — P. 3−8.
  256. Sasaki M. Observation on the modification in site and shape of chromosomes dul to technical procedure // Chromosoma. -1961. V. 11. — P.514−522.
  257. Schecarmann E., Hohn H., Fischer H. The Karyotype of a male Bubalus anoa depressicarnis quarlessei.// Ann. Genet. Sel. anim. -1977. V.9. P.534.
  258. Schnedl W. Giemsa banding in chromosomes of cattle // Chromosoma. 1972. — V. 38. — P. 319−328.
  259. Schwerin N., Langhammer H. Spontanne Chromosomen anali-sen in Lymphozytes bein Hing //Arch. Tierzucht 1983, V.26, N. 1, S.1−7.
  260. Songari S., Ramizeg D.A. The cytology of swamp and river types of water buffaloes and thir hybrids // Philipp.Agr.1979. V. 62, N 4. — P. 262−275.
  261. Spiegelberg 0. Uber die Verkummerung der genitalien bei verschiedenon geschlechtichen zwillingskaibern.// 2. Rationelle.- 1981. N 11. P. 120−131.
  262. Steffen J., Maik H. Hypotonie treatment for separating bovine white blood cells for chromosome studies in celture // Genetics, Polonica. -1966. V.7. N 2. P.99−105.
  263. Stone W.H. A possible second case of somatic cell mating in twin cattle with erytrocyte chimerism // Genetics. 1968. -V. 60, N 1. — P. 73−79.
  264. Stone W.H. Possible somatic cell mating in twin cattle with erythrocyte mazaicism// Proc. Natl. Acad. Sc-i., USA. -1964. V. 51. — N 6. P. 1036−1044.
  265. Stranzinger G., Farzter N. Autosomale Chromosomen trans-locationen beim Fleck und Braunvier //Experimentia 1976, V.32, N. 1, S.24−27.
  266. Sur un cas de nanism dans 1*espece bovine/ DarreR., Qu-einues G., Berland H., Ruckebusch Y., Fargeas I.// Revue Med.vet.- 1972.- V.123. N.4.- s.477−494.
  267. The chromosomes of the japanes buffalo / Muratsu S., Ha-hada K., Malsato H., Himero K.// Bull.Nat.Inst.Anim. Ind. Japan. -1979. P.33−36.
  268. Thorgaard G.H. Robertsonian polimorfism and constitutive heteochromatin distribution in chromosomes of the rainbow trout// Cytogenet. and cell Genet. 1986. — V.17, N 4. -P.174−184.
  269. Todd N.B. Karyotipie fissioning and canid phylogeny// J. Theor. Biol. 1970. — V.26, N 3. — P.445−480.
  270. Toll G.L., Hainan C.R. The giemsa banding pattern of the Australian svamp buffalo/'/' Canad. J. Genet. Cytol. 1986. -V.18, N 2. — P.303−310.
  271. Tucker E.H., Dain A.R. Sex chromosome chimerism and the transmission of blood group genes by tetraparent. ai rams// J. Reprod> and Fertil. 1986. — У.54, N 1. — P.77−83.
  272. Ulbrich F., Fischer H. Die chromosomen satse des rur-kischen wasserbuffeb// Z. Tierzuchtung. 1988, N 7. -s.119−122.
  273. Ulbrich F., Fischer H. The chromosomes of the Ascatic buffalo and the African buffalo// Z. Tierzuchtung. 1967. — V. 83. — P.219−223.
  274. Undrits F. Hamatologische Tafeln Sandos, Basel. -1952. — P.679.
  275. Vails A. Intrapacial polimorfism in the human Y-chromosome // Portyg. acta. Biolog. serie A. -1969. V.12, N 4.-P.262−264.
  276. Wegner W. Chromosomen analenationen und intersexulital // Dt. Tierartzl. Wachr. 1972, V.79, N.18, S. 455−460.
  277. Wegner W. Defekte und Distributionen //Tierarztliche Umschen 1977, V.32, N.4, S.210−216.
  278. Weinhold E., Muller A. Unterschichunoe Uber Chromosomen anomalien beider Rinobezlen Lose //Berlin munch, tierar. 1971, V.84, N.8, S.146−149.
  279. Weinhold E., Muller A. Unterschichunorr Uber Chromosome-nanomalien beider Rinobegien lose // Berlin, monch. tierar.-1981. V.84, N 8. — s.146−149.
  280. Wennstrom J., De la Chapelle A. Elongation as the possible mechanism of origin of large human Y-chromosomes // Here-ditas. 1963. — V.50, N 2. — p.345−350.
  281. White M.J.D. Some general probleme of chromosomal evole-tion and speicetion in animals // Surveg. Biol. Progr. 1957. -N 3. — P.109−147.
  282. Wlloh S. Chromosomen aberration als Ursauche von Repro-duktions storungen bein Ring //Nh. Veter. Med. -1.982, Zg.37, N.3, S.409−117.
  283. Wrams H., Liedgolm P. A gradual Fixation method of or chromosomal preparations of human socytes // Fertil. and Steril. 1984. — V.41, N 5−6. P. 736−738.
  284. Wurster D.H., Benirschke. Chromosome studies in the su-perfamilg Bovidae //Chromosomes.- 1968.- У.25.- P.152−171.
  285. Wurster D.H., Benirschke K. Comparative cytogenetic studies in the superfamily Bovoidal/ZChomosomes.-1968.- V.24, N 3. p.336−382
  286. Yoshiaki K. Orientation, arrangement and association of somatic chromosomes. Japan// J.Genetics.- 1964.- V.38, N 5−6.-P.352−355.
  287. D.L. & Fechheimer N.S. Somatic aneplody and po-lyplody in inbied and linecrosse cattle //J. Anim. Sc. 1967, V.26, N. 4, P.678−682.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!