Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Синтез и физико-химические свойства водорастворимых низкоплавких полиамидо-полиэфиров

Диссертация: Синтез и физико-химические свойства водорастворимых низкоплавких полиамидо-полиэфиров
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Исследование кинетических особенностей и обоснование технологических параметров синтеза олигоамидотриамина и олигодикар-боновой кислоты по реакции аминолиза и ацидолиза КЛ соответственносинтез и определение основных физико-химических характеристик ряда сополимеров на основе олигоамидных и полиэтиленоксидных t блоков различного строенияустановление основных закономерностей сорбции полученных… Читать ещё >

Синтез и физико-химические свойства водорастворимых низкоплавких полиамидо-полиэфиров (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. Аналитический обзор
    • 1. 1. Получение блок-сополимеров: цели и способы
    • 1. 2. Водорастворимые и низкоплавкие полимеры
      • 1. 2. 1. Водорастворимые полиамиды
      • 1. 2. 2. Водорастворимые полиэфиры
      • 1. 2. 3. Водорастворимые полиуретаны
      • 1. 2. 4. Водорастворимые полимеры разных классов
    • 1. 3. Синтез олигомеров с концевыми функциональными группами
    • 1. 4. Реакции аминолиза и ацидолиза капролактама
  • 2. Методическая часть
    • 2. 1. Исходные вещества и реактивы
    • 2. 2. Методики синтеза
      • 2. 2. 1. Синтез олигоамида капролактама и карбоновой кислоты
      • 2. 2. 2. Синтез олигоамида капролактама и диэтилентриамина
      • 2. 2. 3. Синтез блок-сополимеров
    • 2. 3. Методы исследования
      • 2. 3. 1. Определение содержания капролактама
      • 2. 3. 2. Определение карбоксильных групп
      • 2. 3. 3. Определение аминогрупп
      • 2. 3. 4. Определение температуры плавления
      • 2. 3. 5. Определение растворимости блок-сополимеров
      • 2. 3. 6. Определение вязкости раствора блок-сополимера
      • 2. 3. 7. Определение поверхностного натяжения водного раствора блок-сополимера
      • 2. 3. 8. Нанесение блок-сополимеров на комплексные нити
    • 2. 4. Определение прочностных и деформационных характеристик нитей
      • 2. 4. 1. Определение линейной плотности нитей
      • 2. 4. 2. Определение разрывной прочности и относительного разрывного удлинения нитей
      • 2. 4. 3. Определение жесткости (модуля сдвига) нитей
      • 2. 4. 4. Определение коэффициента трения
      • 2. 4. 5. Определение удельного электрического сопротивления синтетических нитей
  • 3. Синтез олигомеров капролактама с концевыми амино- и карбоксильными группами
    • 3. 1. Олигомеризация капролактама по реакции аминолиза диэтилентриамина
  • 4. 3.2 Олигомеризация капролактама по реакции ацидолиза дикарбоновыми кислотами
  • 4. Синтез и физико-химические свойства блок-сополимеров
    • 4. 1. Синтез и физико-химические свойства блок-сополимеров полиэтиленгликолей и олигодикарбоновых кислот
    • 4. 2. Синтез и физико-химические свойства тер-блок-сополимеров
  • 5. Влияние поверхностных пленок блок-сополимеров на свойства полиамидных нитей
    • 5. 1. Сорбция блок-сополимеров синтетическими нитями
    • 5. 2. Влияние поверхностных пленок блок-сополимеров на деформационно-прочностные свойства полиамидных нитей
    • 5. 3. Влияние поверхностных пленок блок-сополимеров на фрикционные и антистатические свойтсва полиамидных нитей
  • Выводы

Как показывает анализ публикаций по проблеме использования текстильно-вспомогательных веществ (ТВВ) в производстве химических нитей и волокон, мировая тенденция — использование многокомпонентных коллоидных систем — остается неизменной.

Вместе с тем, появившиеся в последние годы сообщения вполне определенно свидетельствуют о том, что естественное желание исследователей, занимающихся проблемой разработки и применения ТВВ, создать композицию с прогнозируемым уровнем технико-технологических показателей, в обозримой перспективе реализовано быть не может именно в силу мно-гокомпонентности и гетерогенности разрабатываемых препаратов [1].

Однако, как подчеркнуто в работе [1], если применительно к ТВВ, используемым в производстве волокон и пряжи и отчасти при заключительной отделке текстильных материалов, иного выхода нет, то применительно к формовочной препарации, используемой при производстве синтетических нитей текстильного и технического ассортимента, замена многокомпонентных коллоидных растворов бикомпонентными истинными растворами вполне возможна, если в качестве растворимого компонента использовать низкоплавкие, естественно, лучше водорастворимые, блок-сополимеры, содержащие в своем составе фрагменты, обеспечивающие придание сорбирующим их синтетическим нитям антистатичности и регулируемого уровня фрикционных свойств. Важно также, чтобы расплав этих блок-сополимеров, образующийся при температурах ориентационно-1 о вытягивания и текстурирования нитей, был способен к очень большим (до 500−600%) необратимым деформациям без нарушения целостности пленки, покрывающей нити, и не мешал, следовательно, протеканию соответствующих деформационных процессов в последних.

Иными словами, речь идет об использовании в качестве ТВВ на стадии формования синтетических нитей не существующих в природе, но вполне синтезируемых методами ступенчатой полимеризации и поликонденсации ионогенных водорастворимых восков.

Основываясь на единичных данных, имеющихся в литературе, можно полагать, что макромолекулы таких полимеров должны иметь блочное строение и включать, как минимум, три фрагмента: фрагмент — антистатик, фрагмент, придающий водорастворимость, и фрагмент, придающий полимеру необходимый уровень теплостойкости.

Результаты исследований, выполненных в своё время на кафедре Технологии химических волокон Ивановского государственного химико-технологического института (ныне Ивановского государственного химико-технологического университета) [2], дают основание считать, что основными компонентами таких блок-сополимеров могут быть капролактам (КЛ) и полиэтиленгликоли (ПЭГ).

Что же касается ионогенных групп, то логично ориентироваться на аммонийные и карбоксилатные группы, легко вводимые в макромолекулу полимера за счет использования при синтезе триили тетраминов и три-или тетракарбоновых кислот.

Данная работа, являющаяся первым систематическим исследованием в этом направлении, выполнялась при финансовой поддержке Министерства образования РФ (Грант 98−19−1.0−6).

Цель работы: Синтез и оценка возможности использования в качестве базового компонента формовочной препарации для синтетических нитей водорастворимых низкоплавких полиамидо-полиэфиров блочного строения на основе капролактама и полиэтиленгликолей.

Достижение этой цели предполагало:

— исследование кинетических особенностей и обоснование технологических параметров синтеза олигоамидотриамина и олигодикар-боновой кислоты по реакции аминолиза и ацидолиза КЛ соответственносинтез и определение основных физико-химических характеристик ряда сополимеров на основе олигоамидных и полиэтиленоксидных t блоков различного строенияустановление основных закономерностей сорбции полученных блок-сополимеров из их водных, водно-органических растворов и эмульсий комплексными синтетическими нитямиустановление на примере полиамидных (ПА) комплексных нитей взаимосвязи между количеством сорбированного блок-сополимера и комплексом физико-механических свойств нитей;

Научная новизна работы выражается в том, что впервые: проанализирована кинетика реакций аминолиза и ацидолиза KJI в расплаве при соотношениях реагентов, близких к эквимольным, и показано, что константы их скоростей в этих условиях существенно больше таковых при синтезе высокомолекулярного ПКА- ^ - на примере реакции аминолиза KJI диэтилентриамином показана независимость константы её скорости от основности алифатического аминаобнаружен эффект автокатализа в реакции образования моноадипа-мида е-аминокапроновой кислоты из KJI и адипиновой кислоты, связанный с автопротолизом последнейустановлены составы блок-сополимеров на основе KJI, адипиновой кислоты и полиэтиленгликолей, комплекс физико-химических свойств которых обеспечивает возможность использования их водных растворов в качестве формовочной препарации при производстве синтетических, в частности, полиамидных, нитейполучены количественные взаимосвязи между степенью сорбции кблочного полиамидо-полиэфира полиамидной комплексной нитью, концентрацией водного раствора этого блок-сополимера и соотношением линейных скоростей движения нити и поверхности замасливающей шайбы.

Практическая значимость работы определяется тем, что полученная в процессе её выполнения совокупность экспериментальных данных, во-первых, подтверждает принципиальную верность и практическую реализуемость идеи использования водных растворов гибкоцепных низкоплавких блок-сополимеров в качестве формовочной препарации при производстве синтетических нитей и, во-вторых, дает основание считать, что применение таких блок-сополимеров может стать одним из перспективных направлений в текстильной химии, так как нанесение тонких и эластичных пленок на поверхность нитей любого ассортимента является по существу очень эффективным способом их химической и физической модификации.

Автор защищает: результаты кинетического анализа реакций аминолиза и ацидолиза KJI при соотношениях реагентов, близких к эквимольнымсовокупность экспериментальных данных состав-свойство применительно к бинарным и тройным сополимерам на основе КЛ и по-лиэтиленгликолейрезультаты исследования процесса сорбции блочных полиамидо-полиэфиров из водных растворов синтетическими нитями и установление взаимосвязи между степенью сорбции этих блок-сополимеров полиамидными комплексными нитями, физико-механическими, фрикционными и антистатическими свойствами последних.

Апробация работы.

Основные материалы диссертации доложены, обсуждены и получили «положительную оценку :

Международной конференции по химическим волокнам «Химво-локно 2000», г. Тверь, 2000 г.

VII Международной конференции по химии и физикохимии олигомеров «Олигомеры 2000», г. Пермь 2000 г.

У1П Международной конференции «Проблемы сольватации и ком-плексообразования в растворах», г. Иваново, 2001 г. — П Всероссийской научной конференции (с международным участием) «Физико-химия процессов переработки полимеров», г. Иваново, 20 002 г.

9-й Всероссийского семинара «Крестовские чтения». I конференции молодых ученых ИХР РАН, г. Иваново, 2002 г. Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 3 статьи и 5 тезисов докладов.

Структура и обем диссертационной работы Диссертационная работа содержит введение, литературный обзор, методическую часть, экспериментальную часть с обсуждением результатов, выводы, список использованной литературы (188 источников) и приложение. Основная часть диссертационной работы изложена на 144 страницах машинописного текста, содержит 19 рисунков и 24 таблиц. Приложение к диссертации выполнено на 6 страницах.

Выводы.

1. Исследована кинетика ол игомеризации капролактама по реакции его аминолиза и ацидолиза. Показано, что константы скоростей этих реакций, протекающих при соизмеримых мольных соотношениях реагентов, существенно выше наблюдаемых при синтезе высокомолекулярного поликапроамида.

2. На примере аминолиза капролактама диэтилентриамином установлено, что константа скорости этой реакции не зависит от основности алифатического амина, а исчерпывающее превращение триамина в олигоамидотриамин возможно лищь при более, чем трехкратном избытке этого гетероцикла.

3. Обнаружен эффект специфического общего кислотного катализа в реакции образования моноадипамида-е-аминокапроновой кислоты из капролактама и адипиновой кислоты, связанный с автопротоли-зом последней.

4. Синтезирована серия двойных блок-сополимеров на основе бис-с-аминокапроиладипата и полиэтиленгликолей с молярной массой от 400 до 3000 и тройных блок-сополимеров из бис-е-аминокапроиладипата, полиэтиленгликолей с молярной массой от 400 до 1400 и олигоамидотриамина, полученного аминолизом капролактама диэтилентриамином. Установлены составы этих блок-сополимеров, обеспечивающие их растворимость в воде на уровне не менее 5−7% масс.

5. Показано, что все синтезированные блок-сополимеры активно сорбируются синтетическими нитями из водных и водно-органических растворов с образованием на поверхности нитей антистатических и антифрикционных пленок.

6. Получена совокупность экспериментальных данных, подтверждающих практическую возможность использования водных растворов гибкоцепных низкоплавких блок-сополимеров в качестве формовочной препарации при производстве полиамидных нитей.

4t) 4.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Л.Н. Совершенная формовочная препарация для синтетических нитей: новый подход к решению проблемы // Хим. волокна. — 2000. — № 4. — С.66−70.
  2. X. Канд. диссерт. ИХТИ 1991 -181С.
  3. Р. Блок-и привитые сополимеры. // М.: Мир. 1964. — 288С.
  4. Шур A.M. Высокомолекулярные соединения. //М.: Высшая школа. -1981.-380С.
  5. Г., Трегер Д. У. Свойства привитых и блок-сополимеров. //Л.: Химия. С. 1970 —200.
  6. Япон. пат. № 16 023. Способ получения новых блок-сополимеров. //РЖхим 1970−13С553
  7. Заявка Япония 63−46 220. Способ получения полиамидных блок-сополимеров. //РЖхим 1989−4С498.
  8. Е. Синетез и свойства блок-сополимеров, полученных поликонденсацией реакционноспособных олигомеров.// Химия и индустрия. 1981. — № 2 — С. 50,51,80−84.
  9. А.с. СССР 1 628 491. Способ получения блок-сополимеров. //РЖхим 1995−5С523
  10. Castaldo L., Maglio G., Rabumbo R. Synthesis of polyamide-polyether blok copolymers. //J. Polym. Sci: Polym. Lett. Ed.," 1978. V.16. -№ 2. — P.643−645.
  11. Япон. пат. № 27 824. Способ получения полиамидных блок-сополимеров. //РЖхим 1972−11С400
  12. Пат. США № 3 683 047. Получение блок-сополимеров. //РЖхим 1973−10С407.
  13. Пат. США 4 297 454. Получение блок-сополимеров, содержащих полиэфирамид и полилактам. //РЖхим 1982−17С436.
  14. Allen W.T., Eaves D.E. Caprolactam based blok copolymers using polymeris activators. //Angew. makromol. Chem. 1977. V.58−59. -№ 844. — P.321−343.
  15. Заявка Япония 60−120 721. Получение блок-сополимеров полиамидов //Опубл. в Б.И.- 1986. № 12.
  16. Заявка 60−243 118 Япония. Способ получения блоксополиамида. //Опубл. в Б.И. 1986.- № 24.
  17. Заявка Япония 61−4729. Сложные полиэфирполиамидные блок-сополимеры и способ их получения. //Опубл. В Б.И. — 1986 № 24
  18. Пат. США № 4 596 865. Способ промотирования блоксополимеризации е-капролактама. //Опубл. в Б.И. 1987 -№ 6
  19. Пат. США № 4 650 608. Блок-сополимеры лактама и полиолов и срособ их получения. //Опубл. в Б.И. 1987. — № 22
  20. Заявка Япония 61−81 429. Звездообразные форполимеры, звездообразные блок-сополимеры и способ их получения. //Опубл. в Б.И.-1987.- № 10.
  21. Заявка Япония 63−46 220. Способ получения полиамидных блок-сополимеров.//РЖхим 1989. -С498
  22. Англ. пат. № 1 150 725. Получение блок-сополимеров //РЖхим 1970 -3C310.
  23. Пат. США № 4 751 282. Получение звездообразных полимеров лактама. //Опубл. в Б.И. 1990. — № 7
  24. Пат. США № 3 657 385. Блок-сополимеры лактамов. //РЖхим 1973−2С312
  25. Frochling Р.Е., Pijpers A.J. Ruthemium tetroxide as a staining agent for transmission electron microscopy of polyamide-polyether blends and blok copolymtrs.// J. Polym.Sci.: Polym. Phys. Ed 1987. — V.25. — № 4.-P.947−952.
  26. Пат. США № 3 891 721. Блок-сополимеры полистирол- полибутадиен (2-винилпиридин). //РЖхим 1976−4С316
  27. Chou L.P., Henry, Piirma I. Radical initiated blok copolymers. //Amer. Chem. Soc. Polym. Prepr. 1975. V.16. — № 2. — P.506−511.
  28. Пат. США № 3 875 256. Блок-сополимеры бис-(полифенилен)-карбоната. //РЖхим 1976−4С336.
  29. Англ. пат. № 1 099 456. Сополимеры. //РЖхим 1969−5С401.
  30. Пат. США № 3 887 643. Блок-сополимеры диенов и лактамов. //РЖхим 1976−4С318.
  31. Жун-Жуй, Гальбрайх JI.C., Кузнецова С. Ю. и др. Синтез, исследование и применение низкомолекулярного библок-сополимера поликапроамида и полиэтиленоксида. // Ж.прик.химии -1988. —Т.61. № 11. — С.2509−2514.
  32. Novakova V., Sobotic R., Matenova J. Polymerization of lactams. Block copolymers of poly (s-caprolactam) and polybutadiene prepared by anionic polymerization. // Angew. macromol. Chem. -1996. Bd.237 -S.123−141.
  33. H.A., Грищенко B.K., Кочетов Д. П. Блок-сополимеры на основе реакционноспособных олигомеров. // 5 конф. по химии и физико-химии олигомеров. Тез. пленар. и стенд, докл., Черноголовка 1994. С. 171.
  34. Nagai Susumu, Terada Miroguki, Veda Akira Synthesis of poly (etsyleneglycol) poly (methylmetharylate) block copolymer // Chem. Express. 1993. -V.8. — № 3.- P.157−160.
  35. К., Георгиев Я. Исследование блок-сополимеров, образующихся из смесей поликапроамида и полиэтилентерефталата. //Высокомолек. соед. Б.-1975. — Т. 17. -№ 11.- С.850−854.
  36. Пат. США № 3 819 767. Получение блок-сополимеров. //РЖхим. 1976 -2С338.
  37. .П., Саракуз О. Н., Зеленев Ю. В. Структура и ^ релаксационное поведение полидиенуретановых блок-сополимеров.
  38. Высокомолек. соед. Б.-1976. -Т.18. № 4. — С.269−272.
  39. Заявка Япония. 59−96 132 Способ получения ударопрочных полиамидов. //Опубл. в Б.И. — 1985 № 8.
  40. Пат. 4 649 177 США. Способ получения блок-сополимеров. //Опубл.в Б.И.-1987-№ 24.
  41. Заявка Япония 63−3026. Способ получения блок-сополимера полилактама. //Опубл.в Б.И. —1989 № 3.
  42. Заявка Япония 63−46 220. Способ получения полиамидных блок-сополимеров. //Опубл. в Б.И. 1989 — № 4.
  43. Заявка 3 425 318 ФРГ. Термопластичный полиамид. //Опубл. в Б.И. — 4 1986-№ 24.
  44. Пат США. № 4 222 976. Клеевые композиции. //Опубл. в Б.И. 1981 -№ 15.
  45. Deing Hong, Harris Frak W. Syntesis and characterization of novel nylon 6-polyimide-b-nylon. //Pure and Appl. Chem.-1995. V.7. -№ 12-P. 1997−2004.
  46. Пат. США № 4 273 898. Блок-сополимеры полиамидов и полиэфиров. //Опубл. в Б.И. -1982 № 5.
  47. Н., Горанов К., Бозвелиева Е., Факиров С. Блоксополиэфирэфирамид на основе капролактама и полиэтиленгликолей // Инф.бюл.по хим.пром. СЭВ 1989 — № 4 — С.32−33.
  48. А.Х., Слоним И. Я., Урман Я. Г. и др. Исследование методом ЯМР13С состава блочного полиамидоэфира на основе олигоамида ипростого олигоэфира. //Высокомолек. соед. А-1986. Т.28. — № 4. -С.883−886.
  49. Н.Г., Соколов Л. Б., Наумов B.C. Синтез и свойства жирноароматических блоксополиэфирамидов.// Высокомолек. соед. А-1980. Т.22. — № 12. — С.2688−2694.
  50. Faruque Hafiz S., Lacabanne С. A thermally stimulated current technique for measuring the molecular porameters of Petax, a polyether block amide copolymer // J. Mater. Sci -1987. — V.22. — № 2. — P.675−678.
  51. Gauvin P., Lemaire J., Sallet D. Photo-oxydation des polyether-bloc-polyamides. Influence de la composition des polymers multisequence // Macromol. Chem.-1987. Bd.188. — № 5. — S.971−986.
  52. Заявка Япония 64−29 429. Получение полиамидных эластомеров //Опубл. в Б.И. — 1990 -№ 8.
  53. Заявка Франция 2 447 941. Способ получения полиэфирэфирамидов. //Опубл. в Б.И. 1981 -№ 19.
  54. Заявка Франция 2 490 656. Способ получения эластомерных алифатических сополиэфирэфирамидов. //Опубл. в Б.И. —1983 № 8.
  55. Пат. 4 038 331 США. Полиэфирамиды //Опубл. в Б.И. 1984 — № 3.
  56. Заявка Япония 60−110 724. Способ получения полиэфирамидов //Опубл. в Б.И. 1986 — № 12.
  57. Заявка Япония 60−110 624. Способ получения смешанных полиэфирамидов. //Опубл. в Б.И. — 1986 № 18.
  58. Заявка Япония 62−285 920. Эластомер типа модифицированного полиамида и способ его получения. //Опубл. в Б.И. —1988 № 24.
  59. Acierno D.- Ciaperoni A.- La Mantia F.P., Polizzotti G. A polymer with a copoly (ether-ester-amidic) structure //Acta polym. 1986. — V.37. -№ 5 -P.278−281.
  60. Заявка Япония 55−158 333. Тонкое бикомпонентное антистатическое волокно. //Опубл. в Б.И. 1981 — № 24.
  61. Заявка Япония 55−128 017. Легкоокрашиваемое антистатическое полиэфирное волокно типа ядро оболочка. //Опубл. в Б.И. -1982 -№ 1.
  62. Р., Минчева И., Димов К. О получении антиэлектростатического поликапроамида с помощью модифицирующих композиций. //Химия и индустрия. 1982 — № 6 — С.261−263.
  63. Clough S.B., Watterson А.С. Rigid — chain water-soluble polymers 2. Derivatives of poly N, N'-sulfo-p-phenylene terephthalamide. // 194 th ACS Nat. Meet (Amer. Chem. Soc.) — Abstr. Pap.-Washington D.C., 1987 -p. 1067.-РЖхим 1989−2C699.
  64. Заявка Япония 60−49 026. Получение блок-сополимеров. //Опуб. в Б.И.- 1986-№ 8.
  65. Shit Subhas С., Maiti Sukumar. New block copolymers IV. Interfacial poly condensation an a novel method for ABA block copolymers. // J. Polym.Sci.: Polym. Lett.Ed. 1986. — V.24. — № 8. — P.383−387.
  66. Balzano E., Magllo G., Palumbo R. Synthesisand preliminary characterization of rubber-poly amide multiblock copolymers. //Polym. Bull. 1987. — V.18. — № 3. — P.233−238.
  67. Ogata Shin-ichi, Kakimoto Masa-aki, Imai Yoshio. Synthesis and properties of multiblock copolymers based on polybutadiene and aromatic polyamides. // Macromolecules 1985. — V.18. — № 5. — P.854−855.
  68. Заявка Япония 60−158 217. Способ получения блоксополиэфирамидов //Опубл. в Б.И. 1986 — № 15.
  69. А.с. СССР № 311 932. Способ получения блок-сополимеров. //РЖхим. 1972 10С361.
  70. Заявка Япония 62−285 925. Эластомер тина модифицированного полиамида и способ его получения. //Опубл. в Б.И. — 1988 № 24.
  71. Заявка Япония 62−81 419. Способ получения полиамида со сложными и простыми эфирными связями. //Опубл. в Б.И. — 1988 -№ 10.
  72. Заявка Япония 59−193 923. Способ получения блоксополиэфирамидов //Опубл. в Б.И.- 1985 -№ 18.
  73. Заявка 60−120 721 Япония. Получение блок-сополимеров. //РЖхим 1986−12С253.
  74. В.В., Красиков В. Д., Чубарова Е. В., Беленький Б. Г. Исследование блок-сополимеров методом гель-проникающей хроматографии // Высокомолек. соед. А.-1982. Т.24. — № 6. — С. 1330−1335.
  75. Marsiat Arthur, Gallot Yves. Synthese et caracterization de copolymeres sequences polystyrene (polydimethylsiloxane et polyisoprene). //Makromol. Chem. 1975. V.176. — № 6.- P.1641−1656.
  76. Е.Г., Урман Я. Г., Алексеева С. Г. и др. Исследование строения алифатических блоксополиамидов методом ЯМР13С. // Высокомолек.соед. А -1990. Т.32. — № 2. — С.380−385.
  77. Мс Graft J.E. Advances in heterophase copolymer synthesis // Front. Macromol. Sci.: Proc. UPAC 32nd Int. Symp. Macromol. Kyoto, 1−5 Aug., 1988 Oxford etc., 1989 — P. 195−200.
  78. Biggi A., del-la Fortuna G., Perego G., Zotteri L. Structure and mechanical properties of a new class of elastoplastic materials based on regularly alternated polyester-amid.// Kautsch. und Gummi Kunstst.-1981. Bd.34. — № 5. — S.340,349−352.
  79. Пат. США № 4 328 331. Новые полиэфирамиды. //Опубл. в Б.И. -1983 -№ 4.
  80. В.В.Коршак, Т. М. Фрунзе, Н. Г. Матвеев. Успехи химии синтетических гетероцепных полиамидов. // Успехи химии 1956. вып.25. С. 419.
  81. Сб.Итоги науки. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений. Вып. 2 //М.:Изд-во АН СССР 1959. С.690−830.
  82. Сб. Итоги науки 7. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений. //М.:Изд-во АН СССР 1961. С. 185−330.
  83. А.с. СССР 1 595 854. Способ получения водорастворимых полиамидов. //Опубл. в Б.И. 1990 — № 36.
  84. Пат. США № 4 820 765. Полиамид на основе диамина и избытка ароматической кислоты. //РЖхим 1990 9С442.
  85. Пат.США № 3 329 657. Водорастворимые «сшитые» катионные полиамидополиамины. //РЖхим. 1969−2С342П.
  86. Заявка Япония 61−203 128. Способ получения полиамидных сополимеров, растворимых или набухающих в воде. //РЖхим. 1987 17С422.
  87. В.В., Русанов A.JI. Синтез термостойких растворимых полиимидов. /Изв. АН СССР Сер. Хим. 1968. № 10. — С.2418−2422.
  88. Фин.пат. № 36 237. Способ получения водорастворимых продуктов конденсации из полиамидов и эпихлоргидрина. //РЖхим. 1968 — 20С307.
  89. Пат. США 4 894 422. N-сульфоалкилполиамиды водорастворимые гидрофобно ассоциированные жесткоцепные полимеры. //РЖхим. 1991−20С680.
  90. Н.К., Трофимов Б. А., Никольская А. Н. и др. Синтез водорастворимых реакционноспособных олигомеров из дивинилсульфоксида и диаминов //Ж.прикл.химии. 1983. Т.56. -№ 6. — С. 1418−1420.
  91. Ю.Э., Федотов Ю. А., Иудина Н. А. О полиэлектролитных свойствах сульфосодержащих полиамидов на основе изо- и терефталевой кислот в водном растворе. // Высокомолек.соед. — А. -1991 -Т.ЗЗ. № 5. -С. 1127−1133.
  92. Япон.пат. № 19 868. Способ получения низкоплавких сополимеров полиамидов. //РЖхим. 1970−15С497.
  93. А.А., Павлов С. А. Свойства растворов смешанных полиамидов. //Науч. тр. Московс. технолог, ин-т легкой промышленности. 1967. вып.ЗЗ. С.84−92.
  94. Заявка Япония 55−158 333. Тонкое, бикомпонентное антистатическое волокно. //Опубл. в Б.И. — 1981 № 24.
  95. Заявка Япония 55−128 017. Легкоокрашиваемое антистатическое полиэфирное волокно типа ядро-оболочка. //Опубл. в Б.И. —1982 № 1.
  96. А.с. СССР 28 927. Способ получения антистатика для полиамидных волокон.//РЖхим. 1983−1Т79.
  97. Huet J.M., Marechal E. Synthese et etude de polycondensats sequences dont une des sequences est la poly (s-caprolactone) I. Preparation oligomeres a extremites reactives. //Eur. Polym.J. 1974. — V.10. — № 9. -P.757−770.
  98. В.А., Н.М.Геллер Водорастворимые полимеры на основе окиси этилена и её производных.// Синтез, структура и свойства полимеров Л. :Химия. 1989.- С.218−223.
  99. .Н., Гитис С. И., Гурышев B.H., Федорова Е. С. Мономеры для синтетических волокон. Часть 2. Мономеры для полиэфиров. //Тула 1972 .- 200С.
  100. В.З., Мякухина В. Т., Изынев А. А., Могононов Д. М. Синтез водорастворимых сульфосодержащих олигоэфиров, обработанных стиролом. // 3 Всес.конф. «Водорастворимые полимеры и их применение» Тез. докл. Иркутск 1978. — С.48.
  101. Д.В., Бондарева О. М., Осипенко И. Ф., Шукело З. В., Синтез и свойства водорастворимых сополиэфиров. // 2 Всес.науч.-технич.конф. «Свойства и применениеводорастворимых полимеров" — Тез.докл. — Ярославль. 1991 — С. 104.
  102. Заявка Япония 61−37 815. Водорастворимые полиэфиры. //РЖхим. 1987- ЗС490.
  103. А.с. СССР 1 333 675. Способ получения водорастворимого сульфосодержащего олигоэфира. //Опубл. в Б.И. 1987 — № 32.
  104. Заявка Япония 61−181 822. Способ получения водорастворимого полиэфира. //РЖхим. 1988−1С549.
  105. Заявка Япония 62−225 510. Получение растворимых в щелочах полиэфиров.//РЖхим 1989−1С616.
  106. Заявка Япония 62−240 318. Способ получения полиэфира, содержащего карбоксильные группы. //РЖхим. 1988 -20С597.
  107. Заявка 61−238 825 Япония. Способ получения водных растворов сложных полиэфиров. //РЖхим. 1987−21С440.
  108. Opris Maria, Draghici Mihaela, Stefanescu Angela- Ciobanu Virgil. Inflbenta continutului de e-caprolactama asupra proprietati lor fizico-chimice de copoliester-amider. //Mater plast. 1982. V.19. — № 1. -P.ll-16.
  109. Nyk Andrzej, Klosinski Pawel, Penczek Stanislav. Water-swelling, hydrolyzable gels through polyaddition of H3P04 to diepoxides.// Makromol. Chem. -1994 -V.l92. -№ 4. P.833−846.
  110. B.B., Фрунзе T.M. Синтетические гетероцепные полиамиды. //М., 1962 .- 523С.
  111. Gustafson Ingrid, Flodin Per. Preparation and characterization of water-swellable polyurethane urea gels. // J. Macromol. Sci -1990. -V.27. -№ 12.-P. 1469−1487.
  112. Кит. пат. № 297 765. Изучение аниономеров сульфированного полиуретана. 1 Влияние различной степени ионизации на их свойтсва. //РЖхим 1992 -5С257.
  113. Chui T.Y.T., Lan P.K.H., George M.N. Sulphonated polyurethane ionomers: ion incorporation in monomers prior to polymerization //Polym. Commun-1988.-V.29. № 29.- № 11.-P.317−319.
  114. Пат. США 4 762 941. Полиуретановые эластомеры, содержащие регулирующий заряд агент, и формованные изделия на их основе. //РЖхим. 1989 -12С454.
  115. Al-Salah Н.А., Mc-Lean J.A., Frisch К.С., Xiao H.X. Viscometric and conductivity studies of polyurethane anionomer solution // J. Macromol. Sci. 1987 — V.26. — № 4. — C.447−463.
  116. Lorenz O., Brocher J., Haulens F. Herstellung von Dispersionen anionischer Polyurethane mit COO- Gruppen und NH/ Gegenionen //Angew. Makromol. Chem. -1990- Bd. 181. — S.41−52.
  117. А.П. Водопастворимые полиуретаносемнкарбазиды // 3 Всес.конф. „Водорастворимые полимеры и их применение“ Иркутск 1987. Тез.докл. С.З.
  118. В.В.Шевченко. Полифункциональные ионогенные олигоуретандисемикарбазиды // Укр.хим.ж. 1987. — Т.53. № 12 — С. 1320−1324.
  119. В.В.Шевченко, Г. А. Васильева, Н. В. Поляцкова. Ионогенные олигоуретандисемикарбазиды // Укр.хим.ж. 1986. — Т.52. № 12 — С. 1296- 1300.
  120. Н.С.Клименко, В. В. Шевченко. Синтез и исследование свойств анионоактивных полиуретанов. // Композиц. полимерные материалы (Киев) 1989 -№ 41 -С. 1−6.
  121. В.И., Виленский В. А. Структура и свойтсва полиуретанов и полиуретановых иономеров на основе смеси олигоэфиров. // 6 Респ.конф.по высокомолекулярным соединениям. Киев 1988. :Тез.докл. Секц.2-Киев 1988-С.14−15.
  122. В.В., Янгель Г. А. Амфолитные олигоуретановын мономеры в качестве бианкерных ПАВ // ЗВсес.конф. по химии олигомеров. Одесса 1986. Тез. плен, и стенд, докладов — Черноголовка. — 1986-С.48.
  123. А.с. ЧССР № 153 773. Способ получения водорастворимых акриловых сополимеров. // РЖхим. 1976−7С246.
  124. Patil А.О., Ikenoue Y., Wudl F., Heeger A.J. Water-soluble conducting polymers. //J.Amer. Chem. Soc. 1987.- V.109. — № 6. — P. l858−1859.
  125. Л.Ф. Водорастворимые полимераналоги сополимеров пиперилена и малеинового ангидрида. // 3 Всес.конф. „Водорастворимые полимеры и их применение“. Иркутск 1987. Тез.докл. С. 4.
  126. Пат. США № 4 588 786. Способ получения водорастворимых имидсодержащих полимеров. // РЖхим. 1987-ЗС572.
  127. А.Б. Основы синтеза полимеров методом поликонденсации. //М.Химия. 1979. 262С.
  128. В.К. Закономерности получения олигомеров с концевыми функциональными группами радикальной полимеризацией. // 3 Всес.конф. по химим олигомеров. Одесса, 1986. Тез. докл. С. 30.
  129. Acevedo М., De la Campa J.C. Sintesis de oligomeres reactions de altas prestaciones por condensation // Rev.plast.mod. —1991. V.42. -№ 419. — P.667−681.
  130. Dragan S., Chimici L., Barboin V. Oligomers of ammonium guaternary salts obtained from the reaction of diethyl amine with epichlorohygrine // J.Macromol.Sci.A. 1993. — V.30. — № 1. — C.35−40.
  131. В.А. Синтез новых элементорганических олигомеров с функциональными группами с CN -кратными связями. //4
  132. Всес.конф. по химии и физикохимии олигомеров. Нальчик, 1990. Тез.докл. С. 16−17.
  133. Э.Г., Мацоян М. С., Саакян А. А. Синтез пиразолформальдегтдных смол для отверждения эпоксидных композиций. //Пласт.массы 1980. № 2. — С.58−59.
  134. Tessier М., Marechal Е. Synthese and structural study of a-amino-and a, o)-diaminooligoamides —11 // Eur. Polym J. 1986. — V.22. — № 11 P.877−888.
  135. B.B. Прогресс полимерной химии. //М.:Изд-во АН СССР. 1965. С. 92.
  136. Роговин 3., Хаит Э., Кнуняц М., Рымашевская Ю. Исследования в области полимеризации неустойчивых циклов. II. Полимеризация капролактама в присутствии небольших количеств воды. //Ж. общей химии. 1947. -т.17. — вып.7. — С.1316−1320.
  137. В.В., Рафиков С. В. Синтез и исследование высокомолекулярных соединений. //М.:Изд-во АН СССР. 1949.-С.160.
  138. С.В., Коршак В. В., Пинкина Л. Н. Исследования в области реакции поликонденсации. III О влиянии соотношения компонентов на рост цепи полиамида. //Ж. общей химии. 1944.-Т.13. —вып.9. — С. 1003−1009.
  139. В.В., Голубев В. В. Исследования в области высокомолекулярных соединений .XXI О поликонденсации гликоля с адипиновой кислотой. //Изв. АН СССР. ОХН. 1949.-№ 4. -С.379−385.
  140. В.В., Замятина В. А. Исследования в области реакции поликонденсации. VI Ацидолиз и аминолиз полиамидов. //Изв. АН СССР. ОХН. 1945. — № 6. — С.609−615.
  141. В.В., Виноградова С. В. Из области высокомолекулярных соединений. XLVII. О механизме роста цепи и причинах его остановки в процессе реакции полиэтерификации. //Ж. общей химии. 1952.-Т.22. -вып.7. -С.1176−1183.
  142. В.В., Виноградова С. В. Из области высокомолекулярных соединений. Сообщение 61. О реакции макромолекул полиэфира. //Изв. АН СССР. ОХН. 1954. № 2. — С.376−380.
  143. Реакционноспособные олигомеры. Синтез, свойства, методы исследования. //Сб.научн.трудов НИИТЭХИМ. М. 1983. — 116С.
  144. Hashimjtj Kazuhiko, Sumitomo Hiroshi, Washio Atsuko. Aminolysis of N-acyl derivotives of bicyclic oxalactams. //Polym. J. — 1988 -V.20.- № 8. P.615−625.
  145. Д.Г., Кутьина JI.B., Сердюкова M.A., Биличенко Т. Н. Исследование процесса олигомеризации Б-капроалктама. // Хим.волокна. 1973. — № 2.- С.7−9.
  146. Е.Г., Арцис Е. С., Силинг М. И., Урман Я. Г., Бессонова Н. Б. Синтез и свойства олигоамидов на основе лактамов. // Пласт.массы. 1988. — № 8. — С. 14−16.
  147. А.Е., Доброхотова М. К., Арцис Е. С., Фрунзе Т. М. Синтез сополимера ю-додекалактама и Е-капролактама. //Пласт.массы. -1981. № 10. — С. 18−19.
  148. Пат. США № 3 875 254. Блок-сополимеры силиконов и винилпиридина.//РЖхим. 1976−2С386.
  149. Dekens G., Foy P., Marechal E. Synthese et caracterisation de copolycondensats sequences polyamide-seg-ether. //Eur.Polym.J. 1977. V. 13. — № 5. — P.337−360.
  150. Hartkopf U., Heude W., Meyer K. Zur statistik de ein baus einer als pegeer in polyamide 12 verwenderten aliphatischem dicarbonsabre // Angew.Macromol. Chem. -1989 -Bd.169. S.193−209.
  151. Majuru Т. G. Amine and carboxilyc acides as initiators of polymerization in caprolactam //J.Polym. Sci 1958. V.31. — № 123. -P.383−397.
  152. B.B., Голубев B.B. Исследования в области реакции поликонденсации VII. Влияиние избытка адипиновой кислоты на поликонденсацию её с гексаметилендиамином. // Изв. АН СССР. ОХН. 1946. № 2. — С.185−190.
  153. Шпитальный А.С.ДИпитальный М.А., Харит Я. А. Образование полиамидных смол из капролактам, диаминов и дикарбоновых кислот. //Хим.волокна. 1960. № 3. — С. 13−14.
  154. А.С., Меос Е. А. и Перепелкин К.Е. О раскрытии кольца с-каттролактама дикарбоновыми кислотами жирного ряда и аминами. //Ж. общей химии 1953.- Т.23. — вып.8. С. 1382−1386.
  155. А.П., Сухорукова К. А., Корнев К. А. О механизме инициирования полимеризации е-капролактама соединениями, содержащими аминогруппу. // „Donovidi, АН УРСР“. 1968. — Б. -№ 7. — С.630−632. РЖхим. 1969-ЗС124.
  156. Seidl Josef, Krejcar Emil, Krska Frantisek. Aminolyza kopolymeru etylakrylatu s divinylbenzenem alifatickymi aminy. // Chem.prum.1979. V.29. — № 9. — P.470−474.
  157. Пат. США № 2 977 081. Способ блокирования концевых аминогрупп капролактама. //РЖхим. 1979−9С353.
  158. Би-Сянь-тун, Ван Бао-жень. Полимеризация капролактама IV. Влияние одноосновных карбоновых кислот на ход полимеризации.
  159. Гаофэньуза тусюнь, Gaofenzi tongxun, Polymer Communs». — 1964. -V.6. № 3.- C.171−177. — РЖхим 1966−15C149.
  160. Л.Н.Мизеровский. Теоретические основы современной технологии синтеза волокнообразующего поликапроамида. //Дис.докт.хим.наук-Казань, 1983.- 400С.
  161. Методы физико-механических испытаний химических волокон, нитей и пленок. Под ред. Демина Н. В. Изд-во М: //Легкая индустрия". 1964. -304С.
  162. А.с. СССР № 1 608 490. Получение блок-сополимеров. //Опубл. в Б.И.-1993- № 23.
  163. А., Сержент Е. Константы ионизации кислот и оснований. М.:Химия. 1964.-179С. Пер. с англ.под ред. Б.А.Порай-Кошица.
  164. М.Г., Делаенко Л. П., Холоденко Б. В. Полимерные материалы и их применение в легкой промышленности. //М.гХимия. 1989. -230С.
  165. Л.Н., Сиганов Д. Л., Силантьева В. Г., Арцис Е. С. Равновесие в системе поликапроамид-капролактам-вода ниже температуры плавления полимера, модифицированного добавкой соли АГ //Высокомолек. соед. А.-1991. Т.ЗЗ. — № 5.-С.967−972.
  166. Hashimoto К., Sumitomo Н., Washio A. Aminolysis of N-acyl derivatives of bicyclic oxalactams // Polym.J. 1988. V.20. — № 8.-P.615−625.
  167. Г. Введение в электронную теорию органических реакций. //М.:Мир. 1965.-575С.
  168. Burnett G.M., Mac Arthur A.J., Hay J.N. The polymerization of e-caprolactam. Il. Carboxylic acid initiators. // Europ. Polymer J. 1967. -V.3.- № 3.-P.321−329.
  169. Lanska В., Sebenda J. Induction periods in the polymerization of lactams initiated with carboxylic axids in an anhydrous medium. // Europ. Polymer J. 1974. V. l0. — № 9.- P.841−846.
  170. Л.Н., Базаров Ю. М. Кинетика деполимеризации поликапроамида, имеющего только амино-или карбоксильные группы //Высокомолек.соед. Б.-1975. Т.17. — № 3 —СЛ 78−181.
  171. И.М. Численные методы Монте-Карло. //М.:Наука. 1973 — 311С.
  172. О.В., Клименко П. А. Застосування методу Монте-Карло для вивчення процесу коалесценцй при утворенш матрично-ф1брилярних систем //Вкник Державной академн легко1 пром. Укршни. 1999. -№ 1.-С.58−62.
  173. В.Г., Филатова Н. А., Мизеровский Л. Н. Синтез и исследование блок-сополимеров на основе капролактама и полиэтиленгликоля //Хим. волокна. 1996. -№ 4.-С.55.
  174. Арест-Якубович А. А. Успехи в области ионной полимеризации. В кн. Успехи химии полимеров. //М.:Химия. 1966. — С.5.
  175. Л.Н., Силантьева В. Г., Филатов В. М. О молекулярно-массовом распределении поликапроамида, получаемого катионной полимеризацией капролактама в присутствии Н3Р04 //Высокомолек. соед. Б.-1980. Т.22. — № 8,-С.630−632.
  176. Majury T.G. The influence of water on the DP of «stabilized» polycaprolactam. //J. Polymer. Sci. 1957. V.24. — P.488.
  177. Ш питал ьный А.С., III питал ьный М.А., Харит Я. А. Образование полиамидных смол из капролактама, диаминов и дикарбоновых кислот //Хим.волокна I960.- № 3.-С.13−16.
  178. Lanska В., Sebenda J. Endgroups and molecular weights in the polymerization of lactams imitiated with carboxylic acids under anhydrous conditions. //Collect. Czech. Chem.Communs. 1975. V.40. — № 5 — P. 1524−1533.
  179. JI.H., Карасёва C.H., Силантьева В. Г. Кинетические особенности олигомеризации капролактама по реакции ацидолиза //7-Междун.конф. 0лигомеры-2000. г. Пермь. Тез.докл. — С.78.
  180. А.С., Meoc Е.А., Серков Е. А. К вопросу об образовании полиамидных смол //Ж.общей химии. 1952. т.22.-вып.7. № 2. — С. 1266−1270.I
  181. Л.Н., Пайкачев Ю. С., Харитонов В. М., Колесников А. А. Карбоновые кислоты как регуляторы молекулярного веса поликапрамида // Высокомолек.соед. А.-1971. Т.13. — № 5.-С.1109.
  182. Е.Ф.Филинковсакя, З. Г. Серебрякова. Текстильно-вспомогательные вещества в производстве химических волокон. М.гХимия. 1970 — 205С.
  183. Статическое электричество при переработке химических волокон. Под ред. Генца И. П. Изд-во М.: «Легкая индустрия» 1966−342С.
  184. Л.Н., Афанасьева В. В. Поверхностная активность некоторых замасливающих композиций. // Хим. волокна, 1996 № 5 С. 19−22.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!