Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Вольтамперометрическое определение ряда лекарственных веществ на твердых и органо-модифицированных электродах

Диссертация: Вольтамперометрическое определение ряда лекарственных веществ на твердых и органо-модифицированных электродах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Исследованы условия вольтамперометрического определения ароматических амино-, нитро, гидроксисоединений и соединений с конденсированными бензольными ядрами-на стеклоуглеродном электроде. Впервые методом вольтамперомет-рии получены диапазоны потенциалов пиков аналитических сигналов при одинаковых условиях (фоновый электролит 0,1 М Ма2НР04, индикаторный электродстеклоуглеродный и ртутно-пленочный… Читать ещё >

Вольтамперометрическое определение ряда лекарственных веществ на твердых и органо-модифицированных электродах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Методы определения органических веществ
    • 1. 2. Электрохимические методы определения органических веществ
    • 1. 3. Использование модифицированных электродов при определении органических веществ методом вольтамперометрии
    • 1. 4. Соли диазония как реагенты для модификации поверхности электродов
  • ГЛАВА 2. АППАРАТУРА И МЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТА
    • 2. 1. Приборы, электроды, ячейки
      • 2. 1. 1. Методика поверхностной модификации графитового и стеклоуглерод-ного электродов арилдиазоний тозилатами для определения витаминов С,
  • В2, кверцетина, рутин
    • 2. 1. 2. Методика поверхностной модификации графитового и стеклоуглерод-ного электродов ртутью и арилдиазоний тозилатами для определения витамина В
    • 2. 2. Приготовление растворов, подготовка посуды
  • ГЛАВА 3. ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЯДА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА ТВЕРДЫХ ЭЛЕКТРОДАХ
    • 3. 1. Изучение зависимости потенциала пика органических веществ от их функциональных групп на стеклоуглеродном электроде
    • 3. 2. Изучение взаимного влияния органических соединений
    • 3. 3. Электрохимическое поведение органических соединений с различными функциональными группами
      • 3. 3. 1. Изучение вольтамперометрического поведения гесперидина на стекло-углеродном электроде
      • 3. 3. 2. Изучение вольтамперометрического поведения фуросемида на стеклоуглеродном электроде
  • ГЛАВА 4. ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЯДА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ НА ОРГАНО-МОДИФИЦИРОВАНЫХ ЭЛЕКТРОДАХ
    • 4. 1. Выбор условий модифицирования поверхности графитового и стеклоуг-леродного электродов при определении водорастворимых витаминов и фла- 61 воноидов
    • 4. 2. Влияние природы заместителей солей арилдиазония на аналитический сигнал водорастворимых витаминов и флавоноидов
    • 4. 3. Изучение состава поверхности органо-модифицированных электродов методами В, А и ИК-спектроскопии
    • 4. 4. Изучение поверхности модифицированных электродов с помощью оптической и электронной микроскопии
    • 4. 5. Изучение механизма электрохимического поведения кверцетина на графитовом и органо-модифицированном электродах с использованием вращающегося электрода
    • 4. 6. Квантово-химический расчет адсорбционных свойств кверцетина в водной среде на органо-модифицированных графитовых электродах
  • ГЛАВА 5. РАЗРАБОТКА МЕТОДИК КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ
    • 5. 1. Определение гесперидина в биологически активных добавках
      • 5. 1. 1. Изучение мешающего влияния органических соединений на аналитический сигнал гесперидина
      • 5. 1. 2. Методика количественного химического анализа гесперидина в биологически активной добавке «Кордис»
    • 5. 2. Определение фуросемида в лекарственных препаратах и биологических жидкостях
      • 5. 2. 1. Изучение мешающего влияния органических соединений и неорганических ионов на аналитический сигнал фуросемида
      • 5. 2. 2. Методика определения лекарственной субстанции в таблетках «Фуросемид»
      • 5. 2. 3. Методика определения фуросемида в моче
    • 5. 3. Определение водорастворимых витаминов группы В и С, кверцетина, рутина на органо-модифицированных электродах
  • ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ВЫВОДЫ

Актуальность темы

.

В связи с повышенными требованиями к качеству лекарственных средств в последнее время возрастает значимость использования современных унифицированных методов анализа, как на предприятиях-производителях, так и в системе государственного контроля качества. Проблема разработки новых, более чувствительных и селективных методов анализа до сих пор остается актуальной. Наряду с использованием хроматографических, оптических методов определения органических веществ широко используются электрохимические методы" анализа, в частности вольтамперометрия. Для определения сложных по составу лекарственных субстанций зачастую в этих методах используются ртутьсодержащие электроды. Необходимость полного запрета применения токсичной металлической ртути в электрохимическом анализе требует разработки новых нетоксичных электродов, не уступающих по чувствительности, воспроизводимости и другим эксплуатационным характеристикам традиционным. ртутьсодержащим электродам.

Поиск новых электродных материалов и модификаторов поверхности, обеспечивающих необходимый уровень аналитических и метрологических показателей, вызывает повышенный интерес у химиков-аналитиков. Среди широкого круга органических модификаторов, используемых для поверхностной модификации твердых электродов, перспективными органическими агентами являются тозилат-ные соли арилдиазония, которые в ходе электролиза обеспечивают ковалентное связывание функциональных групп арила (Аг) с поверхностью электрода. Поэтому проведение исследований по разработке методик модифицирования электродов тозилатными солями арилдиазония для анализа лекарственных веществ вольтамперометрическими методами, весьма актуально и имеет большую практическую значимость.

Целью диссертационной работы является проведение исследований по физико-химическому поведению лекарственных веществ на твердых и органо-модифицированных электродах, а также разработка новых способов и методик вольтамперометрического определения некоторых лекарственных субстанций.

Для достижения указанных целей необходимо решить следующие задачи:

• исследование условий вольтамперометрического определения органических веществ основных групп (гидроксид-, амино-, нитрои соединений с конденсированными бензольными ядрами) на твердых электродах;

• разработка вольтамперометрического способа определения гидроксидсое-динений (гесперидин) и соединений с конденсированными бензольными ядрами (фуросемид) на стеклоуглеродном электроде;

• исследование механизма и разработка методики модификации поверхности графитовых и* стеклоуглеродных электродов тозилатными солями арилдиа-зония;

• выбор рабочих условий определения водорастворимых витаминов группы В, С, флавоноидов (кверцетина, рутина) на твердых иоргано-модифицированных электродах;

• изучение кинетики электрохимического поведения кверцетина на графитовом (ГЭ) и органо-модифицированном электродах;

• разработка методики количественного химического анализа лекарственных препаратов, биологических жидкостей на содержание фуросемида и биологически активных добавок на содержание гесперидина методом вольтампе-рометрии;

• разработка, метрологическая аттестация и внесение в Федеральный реестр методик выполнения измерений количественного химического анализа (КХА) грудного молока на содержание витаминов групп В и С и хлебобулочных продуктов на содержание витамина В2 методом вольтамперометрии. Научная новизна.

• впервые разработаны вольтамперометрические условия определения органических веществ основных групп (гидроксид-, амино-, нитрои соединений с конденсированными бензольными ядрами) на стеклоуглеродных электродах, а также при их совместном присутствии на фоне 0,1 М Ка2НР04- впервые предложен способ модифицирования твердых электродов тозилат-ными солями арилдиазониявпервые исследована поверхность органо-модифицированного электрода и ее состав с помощью методов вольтамперометрии (ВА), ИК-спектроскопии, оптической и электронной микроскопииизучена кинетика электродного процесса кверцетина на графитовом и орга-но-модифицированном электродах и показано, что электроокисление носит необратимый характер не зависимо от материала электрода. Проведен кван-тово-химический расчет адсорбционных свойств кверцетина на органо-модифицированных графитовых электродах, который показывает, что повышение чувствительности определения кверцетина на органо-модифицированном электроде связано с его концентрированием в приэлек-тродном пространстве в результате образования комплексов с поверхностными группамивпервые получены вольтамперные кривые фуросемида и гесперидина на стеклоуглеродном электроде и разработаны условия их количественного определенияпредложен алгоритм методик вольтамперометрического определения фуросемида, гесперидина, кверцетина, рутина, водорастворимых витаминов группы В и С в различных объектах. Практическая значимость работы предложен новый органо-модифицированный электрод на основе тозилат-ных солей арилдиазония для определения ряда лекарственных веществ с улучшенными метрологическими характеристиками с нижней границей определяемых содержаний 0,5−10″ 4 мг/дм3- разработаны методики выполнения измерений (МВИ) кверцетина, витамина В1 на органо-модифицированных тозилатными солями арилдиазония электродах в различных объектах методом вольтамперометрии в дифференциально-импульсном режиме;

• впервые разработаны методики КХА лекарственных препаратов и биологических жидкостей на содержание фуросемида, биологически активных добавок (БАД) на содержание гесперидина методом вольтамперометрии;

• разработаны, метрологически аттестованы и внесены в Государственный реестр методик выполнения измерений, допущенных к применению в сферах распространения метрологического контроля и надзора, методики КХА грудного молока на содержание водорастворимых витаминов группы В и С, хлеба и хлебобулочных продуктов на содержание витамина Щ. Разработанные методики внедрены в ряде аналитических лабораторий России, что подтверждается актами о внедрении.

Автор выносит на защиту следующие положения:

• рабочие условия вольтамперометрического определения на твердых электродах ряда органических ароматических веществ: нитро-, амино-, гидро-ксидсоединений и соединений с конденсированными ядрами;

• новый способ модифицирования графитового и стеклоуглеродного электрода тозилатными солями арилдиазония;

• закономерности физико-химического поведения кверцетина на органо-модифицированном электродах;

• методики МВИ лекарственных препаратов, биологических жидкостей на содержание фуросемида, БАД на содержание гесперидина, витаминных концентратов для безалкогольных напитков на содержание витамина Bi и кверцетина, грудного молока на содержание водорастворимых витаминов группы В и С, хлеба и хлебобулочных продуктов на содержание витамина В2 методом вольтамперометрии.

Апробация работы. Результаты исследований представлены на региональной научно-практической конференции «Электрохимические методы анализа в контроле и производстве», посвященной 70-летию со дня рождения А. А. Каплина (Томск, 2007 г.), VII Всероссийской конференции по электрохимическим методам анализа с международным участием (Уфа, 2008 г.), II Международном форуме «Аналитика и аналитики» (Воронеж, 2008 г.), VIII научной конференции «Аналитика Сибири и Дальнего Востока» (Томск, 2008 г.), III Российско-германском семинаре «КарлсТом (Томск, 2008 г.), Всероссийской научно-практической конференции студентов и аспирантов (Екатеринбург, 2009 г.), III Университетской научно-практической конференции иностранных студентов, магистрантов* и аспирантов ТГТУ «Коммуникация иностранных студентов, магистрантов и аспирантов в учебно-профессиональной и научной сферах» (Томск, 2009 г.), X Юбилейной всероссийской научно-практической конференции студентов и аспирантов «Химия и химическая технология в XXI веке» (Томск, 2009 г.), I Всероссийской конференции «Современные методы химико-аналитического контроля фармацевтической продукции» (Москва, 2009 г.), Евразийском симпозиуме по инновациям в катализе и электрохимии (Казахстан, Алматы, 2010 г.), III Всероссийской научно-практической конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Технологии и оборудование химической, биотехнологической и пищевой промышленности» (Бийск, 2010 г.), региональной научно-практической конференции «Электрохимические методы анализа в контроле и производстве», посвященной 70-летию со дня рождения ЮА. Карбаинова (Томск, 2010 г.), Симпозиуме с международным участием «Теория и практика электроаналитической химии», посвященном 100-летию-со дня рождения А. Г. Стромберга (Томск,. 2010 г.), V Российско-германском семинаре «КарлсТом 2010 — Современные проблемы очистки воды. Наночастицы в водных объектах» (Томск, 2010 г.).

Публикации. По результатам работы опубликовано 6 статей ведущих российских рецензируемых журналах, материалы и тезисы 19 докладов на всероссийских и международных конференциях и симпозиумах, получен 1 патент на изобретение.

Личное участие автора состоит в проведении экспериментальной работы для решения поставленных задач, систематизации, анализе, обобщении и интерпретации полученных данных.

Структура и объем работы. Работа состоит из введения, литературного обзора, 5 глав, обсуждения результатов, выводов и списка литературы, включающего 125 ссылок на отечественные и зарубежные работы.

Во введении обоснована актуальность проблемы, определены цели и задачи исследования. Первая глава представляет собой обзор литературы по методам определения органических веществ, электрохимическим методам определения водорастворимых витаминов и флавоноидов, применению модифицированных электродов для определения водорастворимых витаминов и флавоноидов, использованию тозилатных солей в модификации твердых электродов. На основании литературного обзора формируются цели и задачи исследования. Во второй главе дается описание используемой аппаратуры, методик приготовления растворов и методики модифицированияграфитовых и стеклоуглеродных электродов този-латными солями арилдиазония. Третья глава посвящена изучению влияния функциональных групп органических веществ на положение аналитического сигнала, выбору диапазона потенциалов аналитического сигнала в зависимости от класса определяемого органического вещества на стеклоуглеродном электроде. На основании проведенных исследований выбраны условия для получения аналитического сигнала фуросемида и гесперидина. В< четвертой главе выбраны условия модифицирования графитового и стеклоуглеродного электродов тозилатными солями арилдиазония, изучено влияние природы заместителей солей арилдиазония на аналитический сигнал водорастворимых витаминов и флавоноидов. Изучена поверхность новых органо-модифицированных электродов различными методами, исследована кинетика электроокисления кверцетина на графитовом и орга-но-модифицированном электродах. В пятой главе проведена оценка мешающего влияния сопутствующих примесей на аналитические сигналы определяемых лекарственных веществ — фуросемида, водорастворимых витаминов группы В и С, флавоноидов (кверцетина, рутина, гесперидина). В результате проведенных исследований были разработаны и метрологически аттестованы методики КХА грудного молока на содержание водорастворимых витаминов группы В и С, хлеба и хлебобулочных продуктов на содержание витамина В2, методики анализа лекарственных препаратов и мочи на содержание фуросемида, биологически активных добавок на содержание гесперидина. Анализ полученных экспериментальных данных приведен в обсуждении результатов. В заключении сделаны выводы. В приложении представлены свидетельства о метрологической аттестации методик и акты о внедрении результатов работы.

Диссертация изложена на 130 страницах и содержит 21 таблицу и 38 рисунков.

выводы.

1.Исследованы условия вольтамперометрического определения ароматических амино-, нитро, гидроксисоединений и соединений с конденсированными бензольными ядрами-на стеклоуглеродном электроде. Впервые методом вольтамперомет-рии получены диапазоны потенциалов пиков аналитических сигналов при одинаковых условиях (фоновый электролит 0,1 М Ма2НР04, индикаторный электродстеклоуглеродный и ртутно-пленочный) для ароматических соединений, содержащих амино- (0,64 — 0,8 В), нитро- (-0,65—0,85В) и гидроксидгруппы (0,4−0,6В), а также для соединений с конденсированными бензольными ядрами (0,95−1,05В).

2., На основании проведенных исследований впервые разработан способ вольтамперометрического определения гесперидина и фуросемида на стеклоуглеродном электроде на фоне 0,1 М № 2НР04. Выбраны рабочие условия" и разработаны методики КХА лекарственных препаратов и биологических жидкостей на. содержание гесперидина и фуросемида.

3. С использованием нового класса тозилатных солей арилдиазония впервые предложены органо-модифицированные электроды для определения лекарственных веществ, изучены различные факторы (время и способ контакта, концентрация тозилатных солей арилдиазония и др.), а также разработана методика модифицирования электрода для определения водорастворимых витаминов группы В" и С, флавоноидов (кверцетина и рутина).

4. Изучено влияние различных заместителей тозилатных солей арилдиазония на вольтамперометрическое определение водорастворимых веществ группы В, С и флавоноидов. Показано, что на аналитический сигнал данных веществ значительное влияние оказывает природа заместителя модификатора в ряду: ГЭ-Аг-N02 < ГЭ-Аг-МН2 < ГЭ-Аг-СООН, порядок нанесения тозилатной соли арилдиазония и ртути (II) на поверхность твердого электрода.

5. Проведены исследования по изучению чувствительности и селективности новых органо-модифицированных электродов для определения водорастворимых витаминов и флавоноидов методом вольтамперометрии. Для определения вита? минов группы В погрешность измерения на органо-модифицированных электро.

107 дах ниже, чем на графитовых и составляла 18%. При совместном присутствии различных микроэлементов и органических веществ погрешность не превышала 12%.

6. Разработаны методики КХА биологически активных добавок на содержание гесперидина, лекарственных препаратов и мочи на содержание фуросемида, грудного молока и хлебобулочной продукции на содержание водорастворимых витаминов. Разработанные методики внедрены в ряде аналитических лабораторий России, что подтверждается актами о внедрении.

7. Метрологически аттестованы и внесены в Государственный реестр методик выполнения измерений, допущенных к применению в сферах распространения метрологического контроля и надзора методики КХА грудного молока МУ 08−47/222 «Грудное молоко. Инверсионно-вольтамперометрический метод измерения массовых концентраций элементов и витаминов» на содержание водорастворимых витаминов группы В и С, МУ 08−47/228 «Мука, хлеб и хлебобулочные изделия с добавками витаминно-минеральных смесей. Вольтамперометрический метод измерения массовой концентрации витамина В2».

Показать весь текст

Список литературы

  1. H.A., Бродский Е. С. Современные методы массспектрометрического анализа органических соединений // Рос.хим.журнал. 2002. — T.XLVI. — № 4. — 200с.
  2. ГубенВейль. Методы ¡-органической химии, т. 2. М-: Москва*: 1963> — 265с.
  3. Н. Д., Ма Т. С. Микро- и полумикрометоды органического функционального анализа. М.: Москва, 1973. — 453 с.
  4. С. Ханна Дж. Г., Количественный^ органический анализ: по функциональным группам: М: Москва, 1983- -256 с.
  5. Shikata Y, Taclii, Mem. // Coll.Agr.Kyoto Imp.Univ. 1927.-V. 4.-№ 19.-P. 234−236.
  6. Мискиджьян С. П-, Кравченюк Jl.П. Полярография лекарственных препаратов. К.:Вища школа, 1976. — 232 с.
  7. В.М., Казанский Б. А и др./Реакцпи и методы исследования органических соединений, книга 5. М: — Госхимиздат, 1957. — 389 с.
  8. В.Н., Кононенко Л. В., Безуглова В. Д. О влиянии структуры на потенциалы полуволн анилов ароматических альдегидов // Теоретическая и экспериментальная химия. Т.1. — № 4. — С. 456−461.
  9. ЯЛ. // Известия АН ЛатвССР- Серия Химия. 1968. — № 3. — С. 374−376.
  10. Ю.Родионова В. М., Казанский Б. А и др. Реакции и методы исследования органических соединений, книга 5. -М.: Госхимиздат, 1957. — 389с. 11. Классификация и номенклатура электрохимических методов // Журн. ана-лит. хим. 1978. -Т. 33. -№ 8. — СЛ647−1665.
  11. Zhang, Ле. Bond Alan М. Practical considerations associated with voltammetric studies in room temperature ionic liquids // Analyst. -2005. -V. 130. —№ 8. -P. 1132−1147.
  12. Леонова, Л: С., Добровольский Ю. А. Низкотемпературные суперионные сенсоры водорода // Hydrogen Materials Science and Chemistry of Carbon Na-nomatierials: ICHMS'2003: 8 International Conference on Hydrogen Materials109
  13. Science and Chemistry of Carbon Nanomaterials, Sudak, Sept. 14−20, 2003. -Kiev, 2003.-C. 388−389.
  14. Siddiqui Imrana, Pitre K. S. Voltammetric determinatin of vitamins in a pharmaceutical formulation // J. Pharm. and Biomed. Anal. 2001. -V. 26. — № 5−6. — P: 1009−1015.
  15. F. А. Потенциометрический мембранный сенсор для селективного' определения пиридоксина (витамина В 6) в некоторых фармацевтических препаратах//Ж. анал. химии. -2003. -Т.58.-№ 11.-С. 1196−1199'.
  16. Ю.Д., Вызова Р. Г., Дионисьев В. Д. Аналитический контроль витамина Bj в лекарственных формах // Ростов-на-Дону.: Ростовс.мед.ин-та. -1983.- 150 с.
  17. Campiglio A. Potentiometric microtitration of vitamin Bj with phosphotungstic asid by using a phosphotungstate-sensitive electrode and its application to the analysis in pharmaceutical preparations // Analyst. 1994. — V.119. — № 10. -P.2209−2212.
  18. Ю.И., Зарегенский M.A. Потенциометрическое определение тиамина бромида в фармацевтических препаратах с использованием ионселек-тивного электрода // Жур. аналит.химии. 1996. — Т.51. — № 9. — С.1018−1020.
  19. Calu Cleopatra, Doniga Eugenia. Amperometric determination of thiamine // Re-vroum.chim. 1982. — V.27. — № 5. — P. 667−671.
  20. Garabias MiR. Becerro’DiF., Surra G.I., Herhandes M.J. Electrochemical respore of a polypyrrode-dodecylsulphate electrode with multicharged. cations and. vitamins Bi and Be // Anal. chim:acta. 1996. — V.336.^ -№ 1−3. — P:47−56.
  21. А.А., Сосонкин И. М., Вовк А. И. Взаимодействие анион-радикала кислорода с тиамином- на* вращающемся, дисковом золотом амальгамированном электроде //Докл.АН УССР. 1987. — № 5. — С.50−52.
  22. JI.C., Филичкина О. Г. Инверсионно-вольтамперометрический способ определения концентрации витамина- Bt. Патент 2 091 782 Россия, MKHG 01 N27/26.
  23. Sharma A., Chandel С., Guata С. Polarographic studies of vitamin Bj and B*6. // Trans.SAEST. 1990. — V.25. — № 4. — P. 136−140:
  24. Sasaki K., Kitani A.,.Kunai A., Electrochemical aspect of a NADH/FAD model system.//Dull.Chem.Soc.Jap. 1980. — V.53. — № 12. — P. 3424−3429-
  25. М.Н. Полярография в анализе водорастворимых витаминов и их смесей*. // Актуал.вопр.поиска и технол.лекарств. Укр.рестнауч.конф. -Харьков. 1981. — С.161−162.
  26. Wang Joseph, Luo den-Bai, Farias Persio A. M'. Adsorptive stripping voltammetry of riboflavin and other flavin analogues at the static mercury drop electrode //Anal:Chem. 1985. — V.57. -№ 1. -P.158−162.
  27. Sawamoto H.V. Anodic and catodic adsorption stripping analysis of riboflavin*// J.Electroanal.Chem. 1985. — V.186. -№ 1−2. -P.257−265.
  28. Milyaev Yu. F., Grigoriew V.I., Balyatinskaya L.N. High sensitive polarographi-cal determination of riboflavin with adsorption and preconcentration on the electrode // EURO-ANALYSIS.5 th Eur.Cjnf.Anal.Chem. Crakow. — 1984. — P137
  29. Ahmed Z.A. Adsorption stripping square-ware voltammetry of riboflavin at the static mercury electrode surface.//Bull.Electrochem. 1994- - V.10. — № 8. -P.322−325.
  30. Cakir S., Ertark E., Cakir O. Simultaneous square-wave voltammetric determination of thiamine hydrochloride, riboflavin, folic acid- andnicotinamide immultivi-tamin preparation.//Port.Electrochim.Acta. 1997. — V. 15. — P. 139−149,
  31. Mastowska J., Malicka M. Woltmetryczna metoda oznakzania rybotlawiny w zastzyhach z uzyciemelectrody grafitowej //Chem.anal. 1998. — V.33. -№ 6. -P. 903−909.
  32. B.II. Исследование качества растворов витамина В2 вольтамнеромег-рическим методом на стеклоуглеродном электроде // Фармац.ж. 1997. -№ 3. -С.40−44.
  33. Wang Y., Xu В., Zhu G., Wang E. Electrochemical quartz crystal" microbalance study of the electrochemical behavior of riboflavin at the gold electrodes // Elec-troanalysis. 1997. — V.9. — № 18. — P. 1422−1425,
  34. Agra-Gutierrez Cezar, Compton Richard G. Sonoadsoi*ptive stripping- voltammetry- Its application to: the analysis of metals and organic compounds in aqueous media//Electroanalysis. 1998- - Y.10. — № 9. — P.603−612.
  35. Kwok-Keung Shiu, Kang Shi //Electroanalysis. 2003. — V. 12.- № 2.- P. 134 139.
  36. Rashid O. Kadara, Barry G. D. Haggett, and Brian J. Birch // J. Agrie. Food Chem. 2006. — V. 54. — P. 492M924.
  37. Hai-Ying Gu, Ai-Min Yu, Hong-Yuan Chen, Affiliation //Analytical Letters-2001. V. 34. — № 13. — P. 2361−2374.
  38. Katarzyna Mielech // Journal of Trace and Microprobe Techniques. 2003- -V. 21.l.-P. 111−121.
  39. Ensafi Ali, Hajian R. // International Conference «Analytical Chemistry and Chemical (Analysis (АС&СА-05)» devoted to 100 Anniversary of Anatoly Babko, Kyiv- Sept- 12−18, 2005: Book of Abstracts. Kyiv, 2005. — 346 c.
  40. Zhang Ya-feng, Chen Wei, Wu Ping, Lin Xin-hua // Huaxue yanjiu Chem. Res. — 2005. -T. 16. -№ 3. C. 84−86.
  41. Zare Hamid R., Namazian Mansoor, Nasirizadeh Mavid // J. Electroanal. Chem. -2005. T. 584. — № 2. — C. 77−83.
  42. Blasco -Antonio Javier, Gonzalez Maria Cristina, Escarpa Alberto // Anal. chim. acta. 2004. — T. 511. — № 1. — C. 71−81.
  43. V. A., Malagutti A. R., Mazo L. H., Avaca L. A. // 55 Annual Meeting of the International Society of Electrochemistry «Electrochemistiy: From Nanos-tructures to Power Plants», Thessaloniki, 19−24 Sept., 2004. -Lausanne, 2004. — 966 c.
  44. Dagmar Obendorf, Edgar Reichart / Electroanalysis. 2006. — V. 7. — № 11. -P. 1075−1081.
  45. Wu Т., Guan Y., Ye J. Determination of flavonoids and ascorbic acid // Food.Chem. 2007. — V. 100. — № 4. — P. 1573−1579.
  46. Volikakis G.J., Efstathiou C.E. Determination of rutin and other flavonoids by adsorptive stripping voltammetry using nujol-graphite electrodes // Talanta. — 2000. -V. 51. -№ 4. P. 775−785.
  47. Г.К., Г.А.Евтюгин, Майстренко B.H. Модифицированные электроды для вольтамперометрии в химии, биологии и медицине. М: БИНОМ.
  48. Лаборатория знаний, 2010. 416с.
  49. Г. К., Лабуда Я. Химически модифицированные электроды как амперометрические сенсоры в электроанализе // Успехи химии. 1992. — Т. 61(8).-С. 1491−1514.
  50. Сох J.A., Jaworski R.K., KuleszaP. Electroanalysis with electrodes modified’by inorganic films // J. Electroanalysis. 1991. — V. 3 — P. 869- 877.
  51. Stoeck.er P.W., Yacynych A.M. // Selective electrode Rev. 1990. -V. 12. — P. 137.
  52. Zhao Kun- Song Hai-Yan- Chang Zhu, Zhuang Shu-Qi- He Pin-Gam Biosensor for glucose // Chem.J.Chim.Univ. -2007. T.28. — № 7. — P. 1251−1254.
  53. Gong Fu-Chun, Xiao Zi-Dan, Cao Zhong, Wu Dao-Xin. A selective artemisinin-sensor using metalloporphyrin as a recognition element entrapped in the Au-nanoparticles-chitosan modified electrodes // Talanta. 2007. — T. 72. — № 4. -C. 1453−1457.
  54. Rong Lian-Qing, Yang Chen, Qian Qing-Yun. Study of the nonenzymatic glucose sensor based on highly disperses Pt nanoparticles supported on carbon nanotubes//Talanta.-2007.-T.72.-№ 2.-G. 819-^^^
  55. Tsai Yu-Chen, Chiu, Chian-Cheng. Amperometric biosensor based on multi-walled carbon nanotube-Nafion-tyrosinase nanobiocomposites for the determination of phenolic compounds // Sens, and Actuators. B. 2007. — T. 125: — № 1. -C. 10−16.
  56. Chen Xiaoli, Chen Jinhua, Deng Chunyan, Xiao Chunhui. Amperometric glucose biosensor based on boronrdoped carbon nanotubes modified electrode // Talanta. 2008. -T.76. — № 4. — P. 763−767.
  57. Goyal, Rajendra N. Simultaneous determination of adenosine and inosine using single-wall carbon nanotubes modified pyrolytic graphite electrode // Talanta. -2008. T.76.-№ 3.-P. 662−668.
  58. Kochana J., Gala A., Parczewski A., Adamski J. Titania sol-gel-derived tyrosi-nase-based amperometric biosensor for determination of phenolic compounds
  59. Lu Xuxiao, Bai Huiping, He Ping. A reagentless amperometric immunosensor for a-1-fetoprotein based on gold nanowires and ZnO nanorods modified electrode// Anal.chim.acta. -2008. -T. 615. -№ 2. -P.158−164.
  60. Li Chengchao, Liu Yanli, Li Limiao. A novel amperometric biosensor based on NiO hollow nanospheres for biosensing glucose // Talanta. 2008. — T.77. — № 1. -P: 455−459.
  61. Yu Jingjing, Yu Donglei, Zhao Tian. Development of amperometric glucose biosensor through immobilizing enzyme in a nanoparticles/mesoporous carbon matrix // Talanta. 2008'. — T.74. — № 5. — P.1586−1592.
  62. Goyal Rajendra N., Oyama Munetaka, Gupta Vinod K., Sihgh Sudhanshu P. Sensors for 5-hydroxytryptamine and 5-hydroxyindole acetic acid based on na-nomaterial modified, electrodes // Sens, and Actuators.B. 2008. — T.134. — № 2. -P. 816−821.
  63. Abbaspour Abdolkarim, Mirzajani Roya. Electrochemical monitoring of piroxi-cam in different pharmaceutical forms with multiwalled carbon" nanotubes paste electrode // J.Pharm.and Biomed.Anal. 2007. — T.44. — № 1. — P.41−48.
  64. Li Xin, Zhu Qinguuan, Tong Shengfu, Wang Wen. Self-assembled microstructure of carbon nanotubes for enzymeless glucose sensor // Sens, and Actuators.B. 2009. — T. 136. — № 2. -P.444−450.
  65. Feng Duan, Wang Fang, Chen Zilin. Electrochemical glucose sensor based on one-step construction of gold nanoparticle-chitosan composite film // Sens. and Actuators.B. 2009. — T. 138. — № 2. — P. 539−544.
  66. Gao Z., Huang H. // Chem. Commun. 1998. — № 19. — P. 2107.
  67. L., Jiang X. // J. Electroanal. Chem. 2005. — V. 583. — P. 292.
  68. Pournaghi-Azar M. H., Razmi-Nerbin H. // J. Electroanal. Chem. 2000. — V. 488.- P. 17−19.
  69. D. R., Narayanan S. S. // Fresenius J. Anal. Chem. 1999. — V. 364. -P. 686−689.
  70. Sun J. J., Zhou D. M., Fang H. Q., Chen H. Y. // Talanta. 1998. — V. 45. — P. 851−857.
  71. JI. Г., Гедмина А. В., Челнокова И. А., Будников Г. К. // Журн. аналит. химии. 2006. — Т. 61. — С. 651—660.
  72. Rahul М. Kotkara, Purvi В. Desaia and Ashwini К. Srivastava // Sensors and Actuators B: Chemical. -2007.-V. 124.-№ l.-P. 90−98.
  73. Joshua Oni, Philippe Westbroek, Tebello Nyokong // Electroanalysis. -1998. V. 14(17). — P. 1165−1168.
  74. Zun-Ung Bae, Jeong-Hyun Park, Sang-HakLee and Hye-Young Chang / Journal of Electroanalytical Chemistiy. 1999. — V. 468. № 1. — P., 85−90.
  75. Wan Qijin, Yang Nianjun, Zhang Haili, Zou Xinpin, Xu Bin // Talanta. 2002. -V. 56. -№ 6. — P. 1167−1169.
  76. Qijin Wan, Nianjun Yang, Yongkang Ye // Analytical Sciences. 2002. — V. 18. -№ 4.-P. 413−415.
  77. N. E., Efstathiou С. E. // Anal. Chim. Acta. 1996. — V. 320. — P. 255 257.
  78. G. J., Efstathiou С. E. // Talanta. 2000. -V. 51. — P. 775−778.
  79. P., Santos A., Mrcio F. // Analytical Letters. 2007. — V. 40. — P. 34 303 442,.
  80. Guang-Ri Xu, Sunghyun Kim // Electroanalysis. 2006. — V.4. — P. 3456−3459.
  81. Dong Sun, Fengran Wang, Kangbing Wu // Microchimica Acta. 2009. -V.167. -P. 123−125.
  82. Baizhao Zeng, a,, Shuhong Weia, Fei Xiaoa and Faqiong Zhaoa // Sensors and Actuators B: Chemical. 2006. — V. 115. — № 1. — P. 240−246.
  83. Jing-Lin Hea, Yu Yanga, Xin Yangb, Yan-Li Liua, Zhi-Hang Liua, Guo-Li Shena and Ru-Qin Yua // Sensors and Actuators B: Chemical. — 2006. V. 114. — № 1. — P. 94−100.
  84. Wei Sun, a,, Maoxia Yanga, Yinzhuo Lia, Qiang Jianga, Shufeng Liua and Kui Jiaoa // Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2008. — V. 48. — № 5.-P. 1326−1331.
  85. Ana Cristina Franzoia, Almir Spinellia and Iolanda Cruz Vieira //Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2008. — V. 47. — №?4−5. — P. 973 977.
  86. Xu Qing, Wang Rong, Lu Qiuyan, Ye Wenbo, Cao Xiaowei, Wu Xiaqin // Chin. J. Anal. Chem. 2006. -T. 34. — № 7. — P. 971−974.
  87. F. Berger et al // Electrochimica Acta. 2008. — V.53. — P.2852−2861.
  88. Delamar M., Hitmi R. and other. Covalent modification of carbon surface by grafting of functionalized aryl radicals produced from electrochemical reduction of diazonium salts // J. Am. Chem. Soc. 1992. — V. 114. — P. 5883−5884.
  89. Saby C., Ortiz B., Champagne G.Y. and others. Electrochemical modification of glassy carbon electrode using aromatic diazonium salts. 1. Blocking effect of 4-nitrophenyl and 4-carboxyphenyl groups // Langmuir. 1997. — V. 13. — P. 68 056 813.
  90. Delamar M., Hitmi R. and other. Covalent modification of carbon surface by grafting of functionalized aryl radicals produced from electrochemical reduction of diazonium salts // J. Am. Chem. Soc. 1992. — V. l 14. — P. 5883−5884.
  91. Kariuki J.K., McDermott. Formation of multilayers on glassy carbon electrodes via the reduction of diazonium salts // Langmuir. 2001. — V. l 7. — P. 5947−5951.
  92. Liu Y.-C., McGreery R.L. Raman spectroscopic determination of the structure and orientation of organic monolayers chemisorbed on carbon electrode surface // Anal. Chem. 1997. — V.69. — P. 2091−2097.
  93. Itoh T., McCreery R.L. In situ Raman spectroelectrochemistry of electron transfer between glassy carbon and a chemisorbed nitroazobenzene monolayer // J. Am. Chem. Soc. 2002. — V.124. — T.36. — P. 10 894−10 902.
  94. Anariba F., Viswanathan U., Bocian F. D. Determination of the structure and orientation of organic molecules tethered to flat graphitic carbon by ATR-FT1. and Raman Spectroscopy // Anal. Chem. 2006. — V.78. — T.9. — P.3104−3112.
  95. Delamar M., Hitmi R. and* other. Covalent modification of carbon surface by grafting of «functionalized aryl radicals produced from electrochemical reduction of diazonium salts //J. Am. Chem. Soc. 1992. — V. 114. -P.5883−5884.
  96. Brooksby P. A., Downward* A J. Electrochemical and* atomic force microscopy study of carbon surface modification via diazonium reduction in aqueous and acetonitrile solution // Langmuir. 2004. — V.20. — P.5038−5045.
  97. Isbir A.A., Solak A.O. Preparation’and characterization of diethylene glycol bis (2-aminophenyl)ether-modified glassy carbon electrode // Anal. Cnim. Acta. 2006. — V.573. — P. 26−33.
  98. Adenier A., Bernard M.-C., Chehimi M.M. Covalent modification* of iron surfaces by electrochemical reduction of aryldiazonium salts // J. Am. Chem. Soc. 2001. -V. 123.-P. 4541−4549.
  99. Bernard M.-C., Chausse A., Cabet-Deliry E. and other. Organic layers bonded to industrial, coinage, and noble metals through electrochemical reduction» of aryldiazonium salts // Chem. Mater. 2003. — V. 15. — T. 18. — P. 3450−3462.
  100. Liu G., Gooding J*.J. An interface comprising molecular wires and poly (ethylene glycol) spacer units self-assembled on carbon electrodes for studies of protein electrochemistry // Eangmuir. 2006: — V.22. — T.17. -P.7421−7430.
  101. Griveau S., Mercier D. and.other. Electrochemical grafting by reduction of 4-aminoethylbenzenediazonium salt: application to the immobilization of bio-molecules // Electrochem. Commun. 2007. — V.9. — P. 2768−2773.
  102. Nassef H.M., Radi A.-E., O’Sullivan C. Simultaneous detection of ascor-bate and uric acid using a selectively catalytic surface // Anal. Chim. Acta. -2007. —V.583. — P. 182−189.
  103. Nassef H.M., Civit L. and other. Amperometric sensing of ascorbic acid using a disposable screen-printed electrode modified with electrografted o-aminophenol film // Analyst. 2008. — V.133.- P.1736−1741.
  104. Delamar M., Hitmi R. Covalent modification of carbon surface by grafting of functionalized aryl radicals produced from electrochemical reduction of dia-zonium salts // J. Am. Chem. Soc. 1992. — V. 114. — P.5883−5884.
  105. Santos L., Ghilane J., Martin P. Host-guest complexation: a convenient route for the electroreduction of diazonium salts in aqueous media* and the formation of composite materials // J. Am. Chem. Soc. 2010. — 132. — 1690−1698:
  106. B.M., Казанский Б.А и др. Реакции и методы исследования? органических соединений, книга 5. М.: Госхимиздат, 1957. — 389 с.
  107. Бейзер М, Лунд Х. Органическая электрохимия: в двух книгах. М.:1. Химия, 1988. 1024 с. t
  108. Справочник по электрохимии. Под ред. A.M. Сухотина. Л!: Химия, 1981.- 488 с. 117! Запрометов M. Н. Основы биохимии фенольных соединений. М.: Химия, 1974.-345 с.
  109. М.Д. Лекарственные средства. 4.1. — М.: Медицина, 1993. 578 с.
  110. V.D. Filimonov et al // OrgLetter. 2008. — V. 10. — P. 3961−3964.
  111. Saby C., Ortiz В., Champagne G.Y., Belanger D. Electrochemical modification of glassy carbon electrode using aromatic diazonium salts // Langmuir. -1997. V.13. — P. 6805−6813.
  112. M.M., Левачев M.M. Питание детей первого года жизни: взгляд нутрициолога // Детское питание. — 2001. — № 4. С. 23−27.
  113. МУ 08−47/222, Фр.1.31.2009.6 239. Грудное молоко. Определение массовых концентраций Zn, Cd, Pb, Си, Fe, Mn, Ni, Se, Cr, I, витаминов Вь B2 и С методом вольтамперометрии,
  114. С.Г. Каталитические и кинетические волны в полярографии. М.: Наука, 1966. — 288 с.
  115. С.Г. Успехи электрохимии органический соединений. -М.: Наука, 1966.-115 с.
  116. В.А., Гонта Н. А. и др. Определение фуросемида в моче методом ВЭЖХ с предварительным мицеллярно- экстракционным концентрированием // Журнал аналитической химии. 2009. — Т.64. — № 10. — С. 1082 — 1086.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!