Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Влияние эмоксипина и озонированного растительного масла на клиническое течение и некоторые показатели гомеостаза у больных псориазом

Диссертация: Влияние эмоксипина и озонированного растительного масла на клиническое течение и некоторые показатели гомеостаза у больных псориазом
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

У больных псориазом выявлены изменения липидного (повышение уровня общего холестерина, снижение содержания а-холестерина и тригли-церидов, увеличение индекса атерогенности) и белкового (диспротеинемия) обмена в плазме крови, нарушения иммунного гомеостаза (повышение уровня Ig М и ЦИК, увеличение активности фагоцитоза нейтрофильных лейкоцитов), наличие синдрома эндогенной интоксикации, снижение… Читать ещё >

Влияние эмоксипина и озонированного растительного масла на клиническое течение и некоторые показатели гомеостаза у больных псориазом (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. ОСНОВНЫЕ ЗВЕНЬЯ ПАТОГЕНЕЗА ПСОРИАТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
    • 1. 2. СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ СИСТЕМНОЙ ТЕРАПИИ ПСОРИАЗА
    • 1. 3. ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ ЭМОКСИПИНА И ОЗОНОТЕРАПИИ В КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ ПСОРИАЗА
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ГЛАВА 3. ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ ПСОРИАЗА НА ФОНЕ ВВЕДЕНИЯ В КОМПЛЕКС СТАНДАРТНОЙ ТЕРАПИИ ЭМОКСИПИНА И ОРМ
  • ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ ЭМОКСИПИНА И ОРМ, ВВЕДЕННЫХ В СОСТАВ СТАНДАРТНОЙ ТЕРАПИИ, НА НЕКОТОРЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ГОМЕОСТАЗА У БОЛЬНЫХ ПСОРИАЗОМ
    • 4. 1. ВЛИЯНИЕ ЭМОКСИПИНА И ОРМ, ВВЕДЕННЫХ В СОСТАВ СТАНДАРТНОЙ ТЕРАПИИ, НА НЕКОТОРЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ГЕМОГРАММЫ И УРОВЕНЬ ЭНДОТОКСИКОЗА У БОЛЬНЫХ ПСОРИАЗОМ
    • 4. 2. ВЛИЯНИЕ ЭМОКСИПИНА И ОРМ, ВВЕДЕННЫХ В СОСТАВ СТАНДАРТНОЙ ТЕРАПИИ, НА НЕКОТОРЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ИММУНОГРАММЫ У БОЛЬНЫХ ПСОРИАЗОМ
    • 4. 3. ВЛИЯНИЕ ЭМОКСИПИНА И ОРМ, ВВЕДЕННЫХ В СОСТАВ СТАНДАРТНОЙ ТЕРАПИИ, НА ПОКАЗАТЕЛИ БЕЛКОВОГО И ЛИПИДНОГО ОБМЕНА В ПЛАЗМЕ КРОВИ У БОЛЬНЫХ ПСОРИАЗОМ
    • 4. 4. ВЛИЯНИЕ ЭМОКСИПИНА И ОРМ, ВВЕДЕННЫХ В СОСТАВ СТАНДАРТНОЙ ТЕРАПИИ НА УРОВЕНЬ ПРОЦЕССОВ ПОЛ И АНТИОКСИДАНТНОЙ ЗАЩИТЫ В
  • ПЛАЗМЕ КРОВИ И ЭРИТРОЦИТАХ У БОЛЬНЫХ ПСОРИАЗОМ
  • ГЛАВА 5. ВЛИЯНИЕ ЭМОКСИПИНА И ОРМ, ВВЕДЕННЫХ В СОСТАВ СТАНДАРТНОЙ ТЕРАПИИ ПСОРИАЗА, НА ДИНАМИКУ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЭЛЕКТРОАКУПУНКТУРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ПО МЕТОДУ Р. ФОЛЛЯ

Псориаз (чешуйчатый лишай) — один из наиболее распространенных хронических дерматозов. Частота заболевания в различных странах колеблется в широких пределах — от 0,1% до 3,0% (Farber Е.М. et al., 1991; Kruger G., Duvic M., 1994; Gottlieb A.B., 1998).

В настоящее время существует множество концепций этиопатогенеза псориаза. Наиболее распространенными являются генетическая, инфекцион-но-иммунологическая, иммунопатологическая и нейроэндокринная концепции, в основе которых лежат реальные клинические наблюдения и экспериментальные данные (Шилов В.Н., 2001).

Псориаз рассматривается как хронический дерматоз мультифакторной природы с доминирующим значением в его развитии генетических факторов (Мордовцев В.Н. с соавт, 1996). Данная концепция предполагает развитие псориаза как результат аддитивного взаимодействия нескольких генов и факторов окружающей среды (Довжанский С.И., Утц С. Р., 1992). Предполагается, что доля наследственной компоненты составляет 60−70%, а средовой 30−40% (Мордовцев В.Н. с соавт., 1996, Мошкалова И. А. с соавт., 1999).

Существуют данные о связи различных форм заболевания с антигенами главного комплекса гистосовместимости HLA. Так антигены В13, В17, BW17, BW37, CW6 достоверно связаны с кожными проявлениями псориаза, а В17, В27, В35 и В40 — с поражениями кожи в сочетании с поражениями суставов (Мордовцев В.Н. с соавт, 1987,1996; Йегер Л., 1990).

Из провоцирующих факторов псориаза следует отметить психоэмоциональные, бактериально-вирусные, токсические, медикаментозные, а также — повреждения кожного покрова, вызванные действием различных факторов физической и химической инфекционной природы (Довжанский С.И., 2003).

Пристальный интерес к дерматозу связан не только с ростом заболеваемости псориазом в последнее время, но и с увеличением частоты трудно поддающихся лечению, нередко приводящих к инвалидизации, тяжелых форм этого дерматоза (пустулезного псориаза, псориатической эритродермии и псориатического артрита) (Шарапова Г. Я. с соавт. 1993; Скрипкин Ю. К., 1995; Мошкалова И. А. с соавт., 1999).

Псориаз является насущной медико-социальной проблемой, требующей немалых затрат на лечение и реабилитацию больных (Кочергин Н.Г. с соавт., 2003). Экономические затраты на лечение псориаза составляют только в США по разным оценкам от 1,6 до 3,2 миллиардов долларов в год (Sander Н.М. et al., 1993; Elder J.T. et al., 1994).

Псориаз — один из наиболее изучаемых дерматозов, однако, до сих пор ни одна гипотеза полностью не раскрывает сущности заболевания, а проблемы терапии и профилактики стоят так же остро, как и десятилетия назад (Довжанский С.И., Утц С. Р., 1992; Прохоренков В. И. с соавт., 2003).

Имеющиеся в арсенале современной дерматологии методы лечения псориаза эффективны далеко не во всех случаях, не способны значительно увеличить продолжительность периода ремиссии, часто обладают существенными побочными эффектами. Важной представляется проблема поиска новых методов лечения заболевания, обеспечивающих коррекцию важнейших звеньев патогенеза, имеющих минимум побочных эффектов, экономически доступных для больных из разных слоев населения.

Все большее значение в патогенезе псориаза в последние годы придается нарушению процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) и изменению морфо-функционального состояния клеточных мембран (Бутов Ю.С. с соавт., 1999; Шилов В. Н., 2001; Прохоренков В. И., Вандышева Т. М., 2003; Ferreti G. et al., 1993). В комплексном лечении заболевания с хорошим эффектом применялись препараты с мембраностабилизирующим и антиоксидант-ным действием — димефосфон (Дикова О.В., 1997; Никулин Н. К. с соавт., 2002), ксимедон (Галиуллина Л.А., Хафизьянова Р. Х., 1999), а-токоферол (Иванова И.П., Мареева Т. Е., 1987; Мавров И. И. с соавт., 1988).

Эмоксипин — отечественный препарат из группы 3-оксипиридинов, обладающий мембранопротекторным, противогипоксическим, антиоксидант-ным, противовоспалительным, антиагрегантным и рядом других эффектов (Гуськова Т.А., Либерман С. С., 1994; Дюмаев К. М. с соавт., 1995).

Модулирующее влияние на процессы ПОЛ и антиокислительной защиты (АОЗ) оказывает озонотерапия — новый немедикаментозный метод лечения (Леонтьева Г. В., Колесова О. Е., 1995; Конторщикова К. Н., 2003). Озон обладает также противогипоксическим, дезинтоксикационным, противовоспалительным, антиагрегантным, иммуномодулирующим действием. Достоинства озонотерапии — высокая эффективность, простота применения, доступность, хорошая переносимость и отсутствие побочных эффектов (Перетяган С.П., 1992, 2003; Бояринов Г. А. с соавт., 1998; Алехина С. П., Щербатюк Т. Г., 2003).

Данные о применении озона в лечении псориаза (Криваткин С.Л. с соавт., 1995; Главинская Т. А. с соавт., 2003; Загртдинова P.M. с соавт., 2003; Саботаж А. Н., 2003) противоречивы и требуют дальнейшего изучения.

Предполагаемое корригирующее действие эмоксипина и озонотерапии на ряд важных звеньев патогенеза псориаза послужило основанием для проведения настоящего исследования.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Целью настоящего исследования явилось изучение влияния эмоксипина и озонированного растительного масла (ОРМ) на клиническое течение, некоторые показатели гомеостаза и динамику показателей электроакупунк-турной диагностики по методу Р. Фолля у больных псориазом и обоснование применения этих методов в комплексном лечении заболевания.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ Для достижения поставленной цели были определены следующие задачи: 1. Изучить особенности клинического течения и эффективность лечения у больных псориазом на фоне терапии с применением эмоксипина и ОРМ.

2. Исследовать влияние эмоксипина и ОРМ на показатели периферической крови, эндотоксикоза, белкового и липидного обмена, некоторые показатели иммунитета больных псориазом.

3. Оценить влияние эмоксипина и ОРМ на показатели, характеризующие уровень ПОЛ и антиокислительной защиты в плазме крови и эритроцитах больных псориазом.

4. Провести электроакупунктурную диагностику (ЭАД) по методу Р. Фолля у больных псориазом и оценить динамику ее показателей при включении в комплекс терапии эмоксипина и ОРМ.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА Выявлено снижение уровня процессов ПОЛ в плазме крови больных псориазом. На основании расчета отношения активности каталазы в эритроцитах к активности каталазы в плазме крови сделано заключение о повышении ригидности мембран эритроцитов у больных псориазом.'.

Впервые в комплексной терапии псориаза применены эмоксипин и ОРМ внутрь. Предложенные методы позволили повысить клиническую эффективность комплексной терапии дерматоза и уменьшить продолжительность стационарного лечения.

Введение

эмоксипина в состав комплексной терапии псориаза оказало положительное влияние на состояние белкового обмена в плазме крови, произошло снижение уровня ЦИК и СМП, увеличилось содержание тромбоцитов в периферической крови. В плазме крови повысилась активность каталазы. Уменьшение отношения активности каталазы в эритроцитах к активности каталазы в плазме крови на фоне комплексной терапии, включающей эмоксипин, свидетельствует о снижении ригидности мембран эритроцитов.

Применение ОРМ в комплексном лечении псориаза корригировало нарушения липидного обмена плазмы крови, способствовало снижению уровня эндотоксикоза, нормализации содержания Ig М, повышению уровня тромбоцитов в периферической крови. Включение ОРМ в комплекс лечения псориаза привело к нормализации исходно пониженного уровня процессов ПОЛ в плазме крови. В эритроцитах повысилась активность каталазы.

Впервые в обследовании больных псориазом применен метод электро-акупунктурной диагностики по Р. Фоллю. Выявленные множественные отклонения показателей ЭАД от нормальных величин отражают системный характер заболевания.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.

В комплекс традиционной терапии псориаза целесообразно введение эмоксипина и озонированного растительного масла per os. Предложенные патогенетические методы лечения способствуют более быстрой положительной динамике кожного процесса, повышению клинической эффективности лечения, сокращению сроков пребывания больного в стационаре соответственно на 4,4 и 2,9 койко-дней.

Методы, наряду с высокой эффективностью, отличаются простотой применения, хорошей переносимостью и экономической доступностью.

ВНЕДРЕНИЕ.

Лечение больных псориазом с применением эмоксипина и ОРМ внедрено в лечебную практику в Республиканском кожно-венерологическом диспансере г. Саранска. Электроакупунктурная диагностика по методу Р. Фолля применяется в комплексном обследовании больных псориазом и другими дерматозами на курсе кожных и венерических болезней. Результаты исследования используются в учебном и научном процессе на курсе кожных и венерических болезней ГОУВПО «МГУ им. Н.П. Огарева».

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1. Применение эмоксипина и ОРМ в составе комплексной терапии псориаза способствует повышению клинической эффективности лечения.

2. Эмоксипин, введенный в состав стандартной терапии псориаза, позволяет корригировать нарушения белкового обмена, уменьшить содержание СМП и ЦИК, увеличить уровень тромбоцитов в периферической крови.

Препарат снижает ригидность мембран эритроцитов, повышая их дефор-мабельность.

3. Включение ОРМ в комплекс терапии псориаза позволяет нормализовать состояние липидного обмена, содержание Ig М, снизить уровень эндоток-сикоза, повысить содержание тромбоцитов в периферической крови. В плазме крови больных псориазом ОРМ способствовало нормализации исходно пониженного уровня процессов ПОЛ.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ Основные положения диссертации доложены и обсуждены на:

— научно-практической конференции «Актуальные проблемы уретрогенных инфекций, передаваемых половым путем. Новые лекарственные препараты в практике дерматовенеролога» (ММА им. И. М. Сеченова, Москва, 2003);

— научно-практической конференции «XXXII Огаревские чтения» (МГУ им. Н. П. Огарева, Саранск, 2003);

— заседании Мордовского республиканского общества дерматовенерологов (РКВД, Саранск, 2003);

— IX Междисциплинарном симпозиуме «Новое в дерматовенерологии, анд-рологии, акушерстве и гинекологии: наука и практика» (РМАПО, Москва, 2004);

— XI Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2004).

По теме диссертации опубликовано 8 научных работ.

СТРУКТУРА И ОБЪЕМ ДИССЕРТАЦИИ

Диссертация изложена на 156 страницах машинописного текста и состоит из введения, литературного обзора, главы «Материалы и методы исследования», 3 глав собственных исследований, обсуждения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы, содержащего 193 отечественных и 78 иностранных источников. Текст иллюстрирован 18 таблицами и 24 рисунками.

ВЫВОДЫ.

1. У больных псориазом выявлены изменения липидного (повышение уровня общего холестерина, снижение содержания а-холестерина и тригли-церидов, увеличение индекса атерогенности) и белкового (диспротеинемия) обмена в плазме крови, нарушения иммунного гомеостаза (повышение уровня Ig М и ЦИК, увеличение активности фагоцитоза нейтрофильных лейкоцитов), наличие синдрома эндогенной интоксикации, снижение содержания тромбоцитов в периферической крови. В плазме крови больных псориазом отмечается снижение уровня процессов ПОЛ. Выявлено повышение отношения активности каталазы в эритроцитах к активности каталазы в плазме крови на 25,2%.

2. Включение эмоксипина и ОРМ в комплекс лечения псориаза способствует более быстрой положительной динамике кожного процесса, повышению клинической эффективности лечения, сокращению сроков пребывания больного в стационаре соответственно на 4,4 и 2,9 койко-дней.

3. Применение эмоксипина в сочетании со стандартной терапией псориаза оказывает положительное влияние на состояние белкового обмена в плазме крови, происходит снижение уровня среднемолекулярных пептидов, ЦИК на 30,1%, рост содержания тромбоцитов в периферической крови. В плазме крови происходит увеличение активности каталазы. Уменьшение отношения активности каталазы в эритроцитах к активности каталазы в плазме крови свидетельствует о снижении ригидности мембран эритроцитов.

4. Использование ОРМ в комплексной терапии псориаза приводит к коррекции нарушений липидного обмена (снижение уровня общего холестерина на 12,48% и индекса атерогенности на 20,52%, повышение содержания триглицеридов), снижению уровня эндогенной интоксикации, нормализации содержания Ig М, повышению уровня тромбоцитов в периферической крови. В плазме крови на фоне применения ОРМ происходит нормализация исходно пониженного уровня процессов ПОЛ. В эритроцитах повышается активность каталазы.

5. При электроакупунктурной диагностике по методу Р. Фолля у больных псориазом выявлены множественные отклонения от нормальных значений, отражающие системный характер заболевания. Включение в комплекс терапии псориаза ОРМ per os способствует более выраженной положительной динамике показателей ЭАД по методу Р. Фолля, чем применение только традиционной терапии. Выявлена корреляция между динамикой показателей ЭАД по методу Р. Фолля и клинической эффективностью лечения.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

В качестве патогенетических методов лечения рекомендуется включение в комплексную терапию псориаза эмоксипина по 3,0 мл 1% раствора внутримышечно 1 раз в день в течение 10 дней или озонированного растительного масла по 5,0 мл внутрь три раза в день за 30 минут до еды в течение 14 дней.

Для контроля за эффективностью лечения псориаза в стандарт обследования больных рекомендуется включить исследование показателей, характеризующих уровень процессов ПОЛ и антиокислительной защиты в плазме крови и эритроцитах, а также изучение показателей белкового и липидного обмена, иммунного статуса и уровня эндотоксикоза.

Внедрение электроакупунктурной диагностики по методу Р. Фолля для обследования больных псориазом и другими дерматозами позволит лучше понимать характер патологических процессов в организме пациентов, выявлять фоновые и сопутствующие заболевания с целью их последующей коррекции.

Показать весь текст

Список литературы

  1. З.М. Состояние процессов перекисного окисления липидов при некоторых дерматозах / З. М. Абидова, С. С. Арифов // Тез. докл. Девятого Всесоюзного съезда дерматовенерологов. М., 1991. — С. 121−122.
  2. В.А. Некоторые индивидуальные особенности организма больных псориазом и характер клинического течения заболевания / В. А. Аковбян, С. С. Арипов, М. Э. Краковский, А. Х. Аширметов // Вестн. дерматол. -1992.-№ 2.-С. 23−25.
  3. С.П. Озонотерапия: клинические и экспериментальные аспекты / С. П. Алехина, Т. Г. Щербатюк. Н. Новгород: Литера, 2003. — 204 с.
  4. В.И. Морфологические изменения микроциркуляторного русла кожи больных псориазом после лечения / В. И. Альбанова, В. Н. Мордовцев, Г. Г. Тимошин // Вестн. дерматол. 1988. — № 3. — С. 4−8.
  5. С.Ф. Роль цитокинов в патогенезе псориатической болезни / С. Ф. Аляви, А. Б. Рахматов //Тез. научн. работ Первого Российского конгресса дерматовенерологов. Том. 1. — Санкт-Петербург, 2003. — С. 10−11.
  6. Антиоксидантные свойства производных 3-оксипиридина: мексидо-ла, эмоксипина и проксипина / Г. И. Клебанов, О. Б. Любицкий, О. В. Васильева и др. // Вопр. мед. химии. 2001. — Т. 47. — С. 288−300.
  7. Апоптоз и пролиферация кератиноцитов у больных псориазом с различной давностью заболевания / Т. Г. Рукша, А. Б. Салмина, В.И. Прохорен-ков и др. // Клинич. дерматол. и венерол. 2003. — № 2. — С. 60−62.
  8. С.С. Роль нарушений переписного окисления липидов в патогенезе псориаза // Тез. докл. Девятого Всесоюзного съезда дерматовенерологов.-М., 1991.-С. 134−135.
  9. А.А. Динамика изменений уровня белков острой фазы в сыворотке крови у больных псориазом при разных методов лечения / А. А. Архипенкова, Ю. С. Бутов, В. М. Верещагина, А. Г. Туманян // Вестн. после-дипломн. мед. образован. 2003. — № 2. — С. 27.
  10. А.А. Белки острой фазы воспаления у больных псориазом / А. А. Архипенкова, Г. И. Суколин // Хронические дерматозы. Рязань, 2002.-С. 22−23.
  11. С. А. Сравнительная эффективность эмоксипина и оксибутирата натрия при экспериментальной ишемии миокарда / С. А. Афанасьев, Е. Д. Алексеева, И. Б. Бардамова, С. А. Богомаз // Эксперим. и клинич. фармакол. 1994. — Том. 57. -№ 4. — С. 24−26.
  12. А.А. Об иммунокорригирующей терапии псориаза / А. А. Бахмистерова, И.С. Бычко-Токовой // Вестн. дерматол. 2000. — № 4. -С. 41−45.
  13. В.А. Содержание циклического аденозинмонофосфата ициклического гуанозинмонофосфата в коже больных псориазом / В.А. Берен-бейм, Н. И. Шумай // Псориаз. М.: Медицина, 1980. — С. 7−12.
  14. И.Н. Состояние иммунного статуса у больных псориазом // Тез. научн. работ Восьмого Всероссийского съезда дерматовенерологов. Ч. I. -М., 2001.-С. 189.
  15. Ю.М. Лечение больных псориазом УФ-облучением ауток-рови с учетом перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты организма: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Свердловск, 1989.
  16. А.Т. Влияние озона на биохимические показатели крови у больных ишемической болезнью сердца // Тез. докл. IV Всероссийск. научно-практ. конф. «Озон и методы эфферентной терапии в медицине». -Н.Новгород, 1998.-С 47.
  17. ВА. Цитология и общая гистология. Функциональная морфология клеток и тканей человека. Санкт-Петербург: СОТИС, 1998. — 520 с.
  18. И.Н. Изучение общих липидов, триглицеридов и холестерина у больных псориазом / И. Н. Ведрова, А. А. Анисова, М. Б. Михайлова // Вестн. дерматол. 1981. — № 9. — С. 4−6.
  19. В.А. Руководство по практическому применению метода Р. Фолля электропунктурной диагностики и гомеопатии. Ростов-на-Дону: Гефест, 2000. — 408 с.
  20. Венозное кровообращение и процессы микроциркуляции у больных псориазом и экземой / В. Л. Марьясис, С. А. Милитенко, А. А. Беляева и др. // Вестн. дерматол. 1987. — № 7. — С. 45−50.
  21. Е.В. Тактика лечения больных различными формами псориаза с учетом особенностей процессов перекисного окисления липидов /
  22. Е.В. Вербенко, М. Н. Ежова // Тез. докл. Девятого Всесоюзного съезда дерматовенерологов. М., 1991.-С. 165−166.
  23. А.А. Динамика иммунного статуса у больных псориазом в процессе фотохимиотерапии / А. А. Витряк, В. П. Федотов, Ю. Б. Коваленко, Н. И. Ющишин // Вестн. дерматол. 1994. — № 3. — С. 29−30.
  24. В.В. Диагностика и лечение кожных болезней. М.: Медтехтурсервис, 1995. — 192 с.
  25. Ю.А. Биологические мембраны и незапрограммирован-ная смерть клетки // Соросовск. образоват. журн. 2000. — Том 6. — № 9. — С. 2−9.
  26. Влияние липидстабилизирующей терапии на показатели иммунной реактивности и липидного обмена у больных псориазом. Сообщение 2 / Ю. С. Бутов, Е. А. Хрусталева, Е. Г. Федорова и др. // Рос. журн. кожн. и вен. болезней. 1999. — № 6. — С. 24−26.
  27. Влияние соединений с антиоксидантными свойствами на функциональную активность тромбоцитов / А. А. Спасов, О. В. Островский, И. В. Ивахненко и др. // Эксперим. и клинич. фармакол. 1999. — Том. 62. — № 1. -С. 38−40.
  28. Влияние экстракорпорального озонирования крови на функциональное состояние легких / Е. И. Яковлева, С. П. Перетяган, Л. В. Горбунова и др. // Нижегородец мед. журн. 1993. — № 4. — С. 25−30.
  29. Т.А. Нейропсихотропные эффекты антиоксидантов и перспективы их клинического применения / Т. А. Воронина, Л. Д. Смирнов, К. М. Дюмаев // Тез. докл. IV Рос. нац. конгресса «Человек и лекарство». М., 1997.-С. 251.
  30. Л.А. Клинико-иммунологическая оценка эффективности ксимедона в лечении псориаза / Л. А. Галиуллина, Р. Х. Хафизьянова // Вестн. дерматол. 1999. — № 4. — С. 38−39.
  31. В.В. Кардиопротекторные свойства некоторых синтетических антиоксидантов / В. В. Гацура, Л. Д. Смирнов // Химико-фармацевтич. журн. -1992.-№ 11−12. -С. 10−15.
  32. .М. Динамика показателей среднемолекулярных пептидов при псориазе под влиянием комплексной терапии лекарственными растениями и сорбентами // Тез. докл. Девятого Всесоюзного съезда дерматовенерологов. -М., 1991.-С.178.
  33. Т.А. Озонотерапия дерматозов. 12 лет спустя / Т.А. Гла-винская, О. А. Биткина, С. Л. Криваткин // Тез. докл. V Всероссийск. научно-практ. конф. «Озон в биологии и медицине». Н. Новгород, 2003. — С. 151 153.
  34. Т.А. Иммунный статус при озонотерапии больных нейродермитом / Т. А. Главинская, О. А. Иванова, В. Д. Комарова //Тез. докл. II Всероссийск. научно-практ. конф. «Озон в биологии и медицине». -Н.Новгород, 1995. С. 85.
  35. Т.А. Десятилетний опыт озонотерапии дерматозов / Т. А. Главинская, С. Л. Криваткин, О. А. Боткина // Тез. научн. работ Восьмого Всероссийского съезда дерматовенерологов. Ч. I. — М., 2001. — С. 166.
  36. М.С. Состояние и роль свободнорадикальных процессов у больных псориазом // Вестн. дерматол. 1983. — № 6. — С. 7−11.
  37. Т.А. Влияние озонированного раствора на биохимические показатели печени при неоплазии / Т. А. Гончарова, К. Н. Конторщикова // Бюл. эксп. биол. и мед. 1998. — Том. 126. — № 8. — С. 207−209.
  38. К.Г. Результаты применения эмоксипина при истинной экземе / К. Г. Грикуров, С. М. Федоров // Вестн. дерматол. 1990. — № 4. — С. 6769.
  39. К.Г. Влияние антиоксидантов на течение экземы и аллергического контактного дерматита / К. Г. Грикуров, Т. Н. Федорова, С. М. Федоров // Сов. медицина. 1990. — № 10. — С. 113−115.
  40. А.В. Озонотерапия в неврологии / А. В. Густов, С. А. Котов, К. Н. Конторщикова, Ю. П. Потехина. Н. Новгород: Литера, 1999. — 179 с.
  41. Т.А. Эмоксипин. Молекулярные и биохимические механизмы действия, фармакологические свойства, клиническое применение / Т. А. Гуськова, С. С. Либерман // Химико-фармацевтич. журн. 1994. — № 11. -С. 8−11.
  42. М.А. Влияние 3-оксипиридинов на показатели работы сердца при экспериментальной анафилаксии / М. А. Демидова, Д. А. Попов // Тез. докл. VI Рос. нац. конгресса «Человек и лекарство». М., 1999. — С. 26.
  43. О.В. Ультраструктура кожи, метаболические и иммунологические показатели у больных псориазом на фоне применения димефосфона и аэроионов кислорода: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Саранск, 1997.
  44. О.В. Влияние димефосфона на некоторые показатели иммунного статуса больных псориазом / О. В. Дикова, Д. Маджид // Тез. научн. работ Восьмого Всероссийского съезда дерматовенерологов. Ч. I. — М., 2001. -С. 122.
  45. С.И. Некоторые аспекты патогенеза псориаза // Вестн. дерматол. 1980. -№ 10. — С. 23−26.
  46. С.И. Псориаз. Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 1976. -286 с.
  47. С.И. Псориаз: роль провоцирующих факторов // Тез. научи. работ Первого Российского конгресса дерматовенерологов. Том. 1. -Санкт-Петербург, 2003. — С. 36.
  48. С.И. Псориаз, или псориатическая болезнь: В 2 ч. / С. И. Довжанский, С. Р. Утц. Саратов: Изд-во Саратовск. ун-та, 1992. -41.- 176 с.
  49. Н.А. Озонотерапия в лечении угревой болезни / Н. А. Долженицына, А. П. Бриль // Тез. научн. работ Первого Российского конгресса дерматовенерологов. Том. 1. — Санкт-Петербург, 2003. — С. 224−225.
  50. В.А. Системный анализ действия эмоксипина на местный иммунитет в органах дыхания при охлаждении / В. А. Доровкин, С.С. Целуй-ко, С. В. Зиновьев // Тез. докл. VI Российского нац. конгресса «Человек и лекарство». М., 1999. — С. 28.
  51. К.М. Антиоксиданты в профилактике и терапии патологии ЦНС / К. М. Дюмаев, Т. А. Воронина, Л. Д. Смирнов. М.: Изд-во Института биомедицинской химии РАМН, 1995. — 272 с.
  52. Ю.Р. Протеолитическая система как показатель эффективности и безопасности озонотерапии / Ю. Р. Ефременко, К. Н. Конторщикова // Тез. докл. V Всероссийск. научно-практ. конф. «Озон в биологии и медицине». Н. Новгород, 2003. — С. 47−48.
  53. В.Н. Озонотерапия при гнездной плешивости // Тез. докл. II Всероссийск. научно-практ. конф. «Озон в биологии и медицине». -Н.Новгород, 1995. С. 87.
  54. P.M. Особенности обмена соединительной ткани у больных псориазом / P.M. Загртдинова, П. Н. Шараев, Н. А. Колясева // Вестн. последипломн. мед. образован. 2000. -№ 2. — С. 27−28.
  55. P.M. Озонотерапия в комплексном лечении псориатиче-ской болезни / P.M. Загртдинова, П. Н. Шараев, А. И. Лучкин, Р. Ю. Газизуллин // Вестн. последипломн. мед. образован. 2003. — № 2. — С. 27−28.
  56. .А. Роль процессов свободнорадикального окисления липидов в патогенезе хронических дерматозов и методы их коррекции / Б. А. Задорожный, A.M. Дащук. Свердловск, 1987. — С. 66−72.
  57. В.В. Состояние вязкости крови у больных псориазом в процессе лечения производными пурина / В. В. Заерко, Ю. А. Оболенский, JI.C. Лапацкая, Н. В. Фаблова // Вестн. дерматол. 2000. — № 3. — С. 29−30.
  58. В.В. Обмен веществ, сосудистый тонус и костно-суставной аппарат у больных псориазом / В. В. Заерко, И. И. Швыркова, И.Я. Шахтмей-стер // Вестн. дерматол. -1990. № 6. — С. 33−35 .
  59. О.А. Применение озона в терапии больных нейродермитом с учетом состояния иммунной, про- и антиоксидантной систем. Автореф. дис.. канд. мед. наук. -М., 1998.
  60. И.П. Нарушения перекисного окисления липидов, активности лизосомальных гидролаз и их коррекция у больных псориазом / И. П. Иванова, Т. Е. Мареева // Вестн. дерматол. 1987. — № 4. — С. 26−31.
  61. И.Э. Аспекты применения озона в медицине // Анестезиол. и реаниматол. 1997. -№ 1. — С. 90−94.
  62. В.А. Липиды мембран и функция иммунокомпетентных клеток в норме и при патологии // Успехи соврем, биол. 1991. — Том 3. -№ 4.-С. 577−590.
  63. Изучение защитных свойств эмоксипина и хлодантана при экспериментальной нитритной интоксикации / Э. Г. Двалишвили, А. В. Курочка, С. А. Сергеева и др. // Тез. докл. VI Российского нац. конгресса «Человек и лекарство». Москва, 1999. — С. 26.
  64. Иммунная реактивность больных псориазом в процессе карбогемо-сорбции и ксеноспленосорбции / А. И. Новиков, Ю. В. Редькин, В. А. Охлопков и др. // Вестн. дерматол. 1993. -№ 3. — С. 13−16.
  65. Иммуноморфологические исследования Т-лимфоцитов в коже больных псориазом / А. М. Вавилов, В. А. Самсонов, JI.E. Димант и др. // Вестн. дерматол. 2000. — № 4. — С. 4−5.
  66. Иммунохимические исследования при псориазе / А. И. Новиков, А. В. Кононов, В. А. Охлопков и др. // Вестн. дерматол. 2003. -№ 3. — С. 26−28.
  67. Т.А. Тимодепрессин в терапии псориаза // Тез. научн. работ Первого Российского конгресса дерматовенерологов. Том. 1. — Санкт-Петербург, 2003. — С. 44. w
  68. JI. Клиническая иммунология и аллергология. М.: Медицина, 1990.-Том. 3.- 560 с.
  69. С.П. Оксид азота новый биологический модулятор / С. П. Калашников, А. Н. Маянский, П. П. Загоскин, Н. А. Маянский // Нижегородце. мед. журн. — 1999. -№ 1. — С. 69−82.
  70. Т.Х. Опыт применения физиотерапии и озонотерапии в лечении диффузной и очаговой алопеции / Т. Х. Калимуллин, JI.B. Осипова // Матер, научно-практ. конф. «Актуальные проблемы дерматовенерологии». -Самара, 2002. С. 60−61.
  71. О.Ю. Влияние мексидола на состояние гомеостаза и перекисное окисление липидов при интоксикации парацетамолом //кисное окисление липидов при интоксикации парацетамолом // Эксперим. и клинич. фармакол. 2002. — Том. 65. -№ 6. — С. 53−56.
  72. З.Б. Транскапиллярный обмен холестерина при псориазе / З. Б. Кешилева, А. Б. Косухин, А. Д. Пак, Л. Г. Полевая // Вестн. дерматол. -1993.-№ 3,-С. 45−49.
  73. Клинико-морфологическая оценка эффективности иммуносупрес-сивной терапии псориаза / А. И. Новиков, А. В. Кононов, Н. Г. Короткий и др. // Клинич. дерматол. и венерол. 2003. — № 3. — С. 43−46.
  74. В.И. Состояние иммунитета у больных псориазом в периоде обострения болезни / В. И. Колобаев, С. А. Исаков, М. А. Тарасова, Г. И. Анурова // Тез. научн. работ Восьмого Всероссийского съезда дерматовенерологов. Ч. I. -М., 2001.-С. 61.
  75. В.Г. Клинико-иммунологическая оценка эффективности лечения псориаза комплексом n-З полиненасыщенных жирных кислот, витаминами D3 и, А / В. Г. Коляденко, П. В. Чернышов, Ю. В. Андрашко, М. А. Водяник // Вестн. дерматол. 2003. — № 1. — С. 31−35.
  76. С.В. Озонобиология: Молекулярно-мембранные основы / С. В. Конев, В. К. Матус // Тез. докл. I Всероссийск. научно-практ. конф. «Озон в биологии и медицине». Н. Новгород, 1992. — С. 1−2.
  77. К.Н. Биохимические основы эффективности озонотерапии // Тез. докл. II Всероссийск. научно-практ. конф. «Озон в биологии имедицине». Н. Новгород, 1995. — С. 8.
  78. К.Н. К вопросу о биорегуляторном эффекте озона // Тез. докл. III Всероссийск. научно-практ. конф. «Озон и методы эфферентной терапии в медицине». Н. Новгород, 1998. — С. 12−13.
  79. К.Н. Перекисное окисление липидов в норме и патологии. Нижний Новгород, 2000. — 24 с.
  80. К.Н. Регуляторные эффекты озона // Тез. докл. V Всероссийск. научно-практ. конф. «Озон в биологии и медицине». Н. Новгород, 2003.-С. 5−6.
  81. Н.Г. Первый опыт применения анти-ФНО-а (ремикейд) при лечении тяжело протекающего псориаза // Вестн. дерматол. 2003. — № 4. С. 35−36.
  82. А.Б. Дислипопротеидемии при псориазе / А. Б. Косухин, Л. Г. Полевая // Тез. докл. Девятого Всесоюзного съезда дерматовенерологов. -М., 1991.-С. 247−248.
  83. Н.Г. Инфиксимаб новые биотехнологии в терапии псориаза / Н. Г. Кочергин, Г. В. Кондратов, Е. Е. Румянцева // Клинич. дерматол. и венерол. — 2003. — № 3. — С. 65−68.
  84. И.В. Озонотерапия в комплексном лечении экземы / И. В. Кошелева, О. Л. Иванов // Тез. докл. IV Всероссийск. научно-практ. конф. «Озон и методы эфферентной терапии в медицине». Н. Новгород, 1998. — С 109−110.
  85. С.Л. Озонотерапия заболеваний кожи / С. Л. Криваткин, Е. В. Криваткина // Тез. докл. II Всероссийск. научно-практ. конф. «Озон вбиологии и медицине». Н. Новгород, 1995. — С. 87−88.
  86. Криваткин C. J1. Эффективность озонотерапии при склеродермии / C. J1. Криваткин, А. В. Смирнов // Тез. докл. I Всероссийск. научно-практ. конф. «Озон в биологии и медицине». Н. Новгород, 1992. — С. 43.
  87. Д.И. Оценка резерва липидов сыворотки крови для перекисного окисления в динамике окислительного стресса у крыс / Д. И. Кузьменко, Б. И. Лаптев // Вопр. мед. химии. 1999. — Том. 45. — № 1. — С. 8−12.
  88. Е.И. Применение индуцированной хемилюминесценции для оценок свободнорадикальных реакций в биологических субстратах / Е. И. Кузьмина, А. С. Нелюбин, М. К. Щенникова // Биохимия и биофизика микроорганизмов. Горький, 1983. — С. 41−48.
  89. Лабораторные показатели деструктивных изменений биомембран больных некоторыми хроническими дерматозами / С. А. Исаков, Е.К. Лак-тюшкина, Л. К. Белотелова и др. // Хронические дерматозы. Рязань, 2002. -С. 10−13.
  90. Г. В. Неспецифический механизм саногенного действия озона / Г. В. Леонтьева, О. Е. Колесова // Тез. докл. II Всероссийск. научно-практ. конф. «Озон в биологии и медицине». Н. Новгород, 1995. — С. 5.
  91. Л.Д. Биоэнергетическая гипоксия: понятие, механизмы и способы коррекции // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1997. — Том 124. — № 9.1. С. 244−254.
  92. Н.Л. Электропунктурная диагностики, гомеопатия и феномендальнодействия. М.: НПК «Ириус», 1991. — 218 с.
  93. И.И. Перспективы использования антиоксидантов в ПУФА-терапии псориаза / И. И. Мавров, М. С. Гончаренко, Т. Н. Пантюхина, О. М. Бродская // Вестн. дерматол. 1988. — № 2. — С. 16−19.
  94. Г. Н. Лечение псориаза / Г. Н. Маринина, B.C. Маринин. Харьков: Спектр, 2000. — 112 с.
  95. О.В. Озонотерапия: Внутренние болезни / О. В. Масленников, К. Н. Конторщикова. Н. Новгород: Изд-во НГМА, 1999. — 56 с.
  96. С.Л. Дифференциальная диагностика псориатических поражений коленного сустава: Метод, пособие. / С. Л. Матусевич, Н.Я. Про-копьев, С. В. Гольцов. Тюмень: Вектор Бук, 1999. — 72 с.
  97. А.Л. Иммунологические аспекты патогенеза псориаза / А. Л. Машкиллейсон, А. Я. Рубине, Х. М. Векслер // Вестн. дерматол. -1987.-№ 2.-С. 17−22
  98. В.Н. Псориаз / В. Н. Мордовцев, Г. В. Мушет, В.И. Аль-банова. Кишинев: Штиинца, 1991. — 188 с.
  99. В.Н. Современные концепции по патогенезу псориаза / В. Н. Мордовцев, А. Ю. Прохоров, И. В. Старков, И. Г. Меликянц // Вестн. дерматол. -1987. № 7. — С. 28−33.
  100. В.Н. Псориаз: электронно-микроскопическое, вирусологическое, молекулярно-биологическое исследование / В. Н. Мордовцев, И. В. Старков // Вестн. дерматол. 1987. — № 7. — С. 74.
  101. В.Н. Лечение больных наследственными заболеваниями кожи и псориазом / В. Н. Мордовцев, Н. И. Рассказова. Астрахань, 1996. -164 с.
  102. А.П. Механизмы клеточной смерти: проблемы и перспективы / А. П. Новожилова, Н. Н. Плужников, B.C. Новиков // Программированная клеточная гибель Санкт-Петербург, 1996. — С. 9−29.
  103. В.В. Значение селективной озонотерапии при по-стгипоксических повреждениях печени // Тез. докл. II Всероссийск. научно-практ. конф. «Озон в биологии и медицине». Н. Новгород, 1995. — С. 13.
  104. Озонотерапия как метод коррекции микроциркуляторных нарушений кожи у больных экземой / И. В. Кошелева, О. Л. Иванов, А. Г. Куликов и др. // Рос. журн. кожн. и вен. болезней. 2003. — № 2. — С. 35−45.
  105. Озонотерапия распространенного перитонита в раннем послеоперационном периоде / Б. П. Кудрявцев, С. И. Мирошин, С. В. Семенов и др. // Хирургия. 1997. -№ 3. -С. 36−41.
  106. С.В. Антигипоксанты / С. В. Оковитый, А. В. Смирнов // Эксперим. и клинич. фармакол. 2001. — Том. 64. -№ 3. — С. 76−80.
  107. И.Е. О механизмах гипокоагуляционного действия озонированного физиологического раствора / И. Е. Окрут, К. Н. Конторщикова //
  108. Тез. докл. V Всероссийск. научно-практ. конф. «Озон в биологии и медицине». Н. Новгород, 2003. — С. 69−70.
  109. М.О. Селективная фототерапия больных псориазом с учетом состояния липидного обмена и морфологических показателей кожи: Ав-тореф. дис.. канд. мед. наук. -М., 1985. 16 с.
  110. Особенности распределения свободного и этерифицированного холестерина в эпидермисе, биомембранах и липопротеидах плазмы / Е. С. Фортинская, Т. И. Тороховская, Г. Я. Шарапова и др. // Клин. лаб. диагн. -1996.-№ 4.-С. 38−43.
  111. Основные методы лечения больных псориазом / Ю. К. Скрипкин, А. А. Каламкарян, А. Ш. Мандель и др. // Вестн. дерматол. 1987. — № 7. — С. 22−27.
  112. О.В. Роль психогенных факторов в развитии хронических дерматозов // Вестн. РГМУ. 2000. — № 5. — С. 10−13.
  113. Г. А. Средние молекулы маркеры эндогенной интоксикации / Г. А. Парфенова, Н. Ф. Чернядьева, В. К. Ситина // Врачебн. дело. -1987. -№> 4. -С. 72−75.
  114. Т.С. Некоторые показатели липидного обмена у детей, больных псориазом / Т. С. Панфилова, Г. В. Тананова // Вестн. дерматол. -1983.-№ 6. -С. 60−61.
  115. С.П. Влияние озона на углеводный и энергетический обмен в миокарде при гипоксии // Сборник научн. трудов «Гипоксия и окислительные процессы». Н. Новгород, 1992. — С. 92−98.
  116. С.П. О многофакторном механизме лечебного действия озона // Тез. докл. V Всероссийск. научно-практ. конф. «Озон в биологии и медицине». Н. Новгород, 2003. — С. 6−7.
  117. С.П. Патофизиологическое обоснование озонотерапии постгеморрагического периода: Автореф. дисс.. докт. мед. наук. Казань, 1991.-30 с.
  118. О.В. Антиоксиданты как нейропротекторы при ишеми-ческом инсульте / О. В. Поварова, Е. И. Каленикова, Е. И. Городецкая, О. С. Медведев // Эксперим. и клинич. фармакол. 2003. — Том. 66. — № 3. — С. 6973.
  119. B.C. Перекисное окисление липидов и антиоксидантная активность крови при псориазе / B.C. Полканов, Ю. М. Бочкарев, Л. Т. Шмелева, С. Н. Киппер // Вестн. дерматол. 1987. — № 7. — С. 42−46.
  120. В.Е. Изучение действия эмоксипина, лития оксибути-рата и пикамилона на кровообращение ишемизированного мозга / В. Е. Погорелый, М. Д. Гаевый // Эксперим. и клинич. фармакол. 1999. — Том. 62. — № 6. — С. 26−28.
  121. Г. Я. Некоторые электрофизиологические исследования функционального состояния кожи у больных старческим зудом / Г. Я. Поэль, П. И. Калпахчьян // Вестн. дерматол. 1981. — № 4. — С. 35−39.
  122. С.В. Показатели обмена соединительной ткани у больных различными формами псориаза // Вестн. дерматол. 1994. — № 2. — С. 6165.
  123. Применение антиоксидантов в качестве средств купирования алкогольного абстинентного синдрома / А. Г. Гофман, Т. А. Кожинова, Е. Н. Крылов и др. // Тез. докл. IV Рос. нац. конгресса «Человек и лекарство». М., 1997.-С. 35.
  124. Противоишемическая защита головного мозга антиоксидантами из группы 3-оксипиридина / М. Д. Гаевый, М. Д. Погорелый, А. В. Арльт и др. // Тез. докл. IV Рос. нац. конгресса «Человек и лекарство». М., 1997. — С. 253.
  125. Противоишемические эффекты производных 3-оксипиридина при цереброваскулярной патологии / В. Е. Погорелый, А. В. Арльт, М. Д. Гаевый и др. // Эксперим. и клинич. фармакол. 1999. — Том. 62. -№ 5. — С. 15−17.
  126. В.И. Липидный обмен при псориазе и методы его коррекции / В. И. Прохоренков, Т. М. Вандышева // Вестн. дерматол. 2002. -№ 3. — С. 17−24.
  127. В.И. Структурно-функциональное состояние мембран лимфоцитов у больных псориазом / В. И. Прохоренков, Т. М. Вандышева, С. Ю. Терещенко // Вестн. дерматол. 2003. — № 2. — С. 21−23.
  128. Пузырные дерматозы. Псориаз. Современные методы лечения / И. А. Мошкалова, Г. Н. Михеев, Е. В. Соколовский и др. Санкт-Петербург: СОТИС, 1999.-133 с.
  129. А.Н. Кальципотриол новое патогенетическое направление в терапии псориаза // Вестн. дерматол. — 1998. — № 5. — С. 14−22.
  130. А. Основы иммунологии. М.: Мир, 1991. — 327 с.
  131. А.Н. Обоснование применения метода озонотерапии при лечении псориаза // Тез. научн. работ Первого Российского конгресса дерматовенерологов. Том. 1. — Санкт-Петербург, 2003. — С. 235.
  132. А.В. Практическая электропунктура по методу Р. Фолля / А. В. Самохин, Ю. В. Готовский. М.: Имедис, 1997. — 671 с.
  133. Т. Озон в медицине: Обзор и перспективные направления
  134. Материалы 9-го Всемирного конгресса «Озон в медицине». Горький, 1989.-С. 6−25.
  135. А.Г. Уровень цитокинов в эпидермисе и сыворотке крови больных псориазом / А. Г. Саруханова, Л. И. Маркушева, В. А. Самсонов // Тез. научн. работ Первого Российского конгресса дерматовенерологов. Том. 1. — Санкт-Петербург, 2003. — С. 106.
  136. И.Ю. Влияние антиоксиданта эмоксипина на структурные параметры миокарда при общем охлаждении // Тез. докл. VI Рос. нац. конгресса «Человек и лекарство». М., 1999. — С. 66.
  137. Свободный и этерифицированный холестерин эпидермиса при псориазе / Е. С. Фортинская, Т. И. Тороховская, Г. Я. Шарапова и др. // Вестн. РАМН. 1995. — № 3. — С. 57−59.
  138. В.П. Иммунологическая реактивность больных псориазом с повышенной чувствительностью к бактериям / В. П. Сергеев, О. В. Торбина // Вестн. дерматол. 1987. — № 7. — С. 50−54.
  139. Ю.К. Кожные и венерические болезни. М.: Медицина, 1995.-Том II.-543с.
  140. Ю.К. Роль иммунных комплексов в патогенезе ряда хронических дерматозов / Ю. К. Скрипкин, Н. Г. Короткий, В. Ю. Уджуху // Вестн. дерматол. 1982. — № 8. — С. 24−30.
  141. Ю.К. Кожа орган иммунной системы / Ю. К. Скрипкин, Е. М. Лезвинская // Вестн. дерматол. — 1989. — № 10. — С. 14−18.
  142. О.Н. Влияние мексидола на некоторые побочные эффекты циклофосфана и доксорубицина: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Саранск, 2000.
  143. Е.В. Псориаз. Современные методы лечения / Е. В. Соколовский, М. М. Хобейш, И. А. Мошкапова. Санкт-Петербург: СОТИС, 1999. -134 с.
  144. Сравнительная характеристика иммунологической реактивности у больных атопическим дерматитом, хронической экземой и псориазом / С. А. Исаков, Г. И. Анурова, М. А. Тарасова и др. // Хронические дерматозы. Рязань, 2002.-С. 15−17.
  145. В.А. Антиагрегадионная активность синтетического ан-тиоксиданта эмоксипина / В. А. Столяров, А. Н. Репин, В. А. Марков // Экспе-рим. и клинич. фармакол. 1993. — Том. 56. — № 2. — С. 35−36.
  146. В.В. Исследование кардиопротекторного действия препаратов с антиоксидантной активностью при острой ишемии головного мозга // Эксперим. и клинич. фармакол. 2001. — Том. 64. — № 6. — С. 31−33.
  147. Техника поиска и измерения, интерпретация результатов измерения электроакупунктурных точек / В. А. Беликова, В. Г. Марченко, Б. И. Киселева. Ростов-на-Дону: Гефест, 1992. — 32 с.
  148. Уровень белков острой фазы воспаления в сыворотке крови больных псориазом / А. А. Архипенкова, Г. И. Суколин, Ю. С. Бутов и др. // Вестн. дерматол. 2003. — № 5. — С. 24−27.
  149. Уровень липидов и показатели клеточного иммунитета у больных псориазом. Сообщение 1 / Ю. С. Бутов, Е. А. Хрустапева, Е. Г. Федорова и др. // Рос. журн. кожн. и вен. болезней. 1999. — № 2. — С. 11−14.
  150. Д.Б. Апоптоз: фармакологические аспекты / Д. Б. Утешев, А. В. Сергеев, Б. С. Утешев // Эксперим. и клинич. фармакол. 1998. — Том.61.-№ 4. -С. 56−65.
  151. Утц С. Р. Физические методы исследования в дерматологии. Часть 2. // Вестн. дерматол. 1996. — № 1. — С. 14−17.
  152. Т.В. Перекисное окисление липидов в нормальной и патологически измененной коже / Т. В. Ухина, А. А. Кубанова, Г. Ж. Калмагамбе-това, П. В. Сергеев // Вестн. дерматол. 1994. — № 3. — С. 9−11.
  153. Е.В. Холестериновый статус в системе «сыворотка крови -эпидермис» у больных псориазом в возрасте до 40 лет / Е. В. Фалько, Б. С. Хышиктуев // Тез. научн. работ Восьмого Всероссийского съезда дерматовенерологов. Ч. I. — М., 2001. — С. 68−69.
  154. С.М. Псориаз: клинические и терапевтические аспекты // Русский мед. журн. 2001. — Том. 9. — № 11. — С. 447−450.
  155. А.А. Озонотерапия в лечении некоторых дерматозов / А. А. Фидаров, В. Т. Базаев, М. С. Царуева, Н. Д. Кастуева // Тез. научн. работ Первого Российского конгресса дерматовенерологов. Том. 1. — Санкт-Петербург, 2003. — С. 241.
  156. Н.Н. Иммунотропные препараты в терапии больных псориатической болезнью / Н. Н. Филимонкова, Н. В. Кунгуров, И.А. Тузан-кина // Тез. научн. работ Восьмого Всероссийского съезда дерматовенерологов. 4.1. — М., 2001. — С. 147−148.
  157. Н.Н. Маркер апоптоза при терапии псориатической болезни / Н. Н. Филимонкова, Н. В. Кунгуров, И. А. Тузанкина // Тез. научн. работ Восьмого Всероссийского съезда дерматовенерологов. Ч. I. — М., 2001.-С. 147.
  158. Е.П. Современные представления об этиологии и патогенезе псориаза // Кожа. М.: Медицина. — 1982. — С. 272−285.
  159. Характеристика аутоиммунных процессов при псориазе / М. М. Левин, И. С. Чернышов, В. М. Шубик и др. // Вестн. дерматол. 1995. — N° 3. -С. 29−32.
  160. Г. Я. Уровень средних молекул при гемосорбции у больных псориазом / Г. Я. Шарапова, Н. И. Габриэлян, Н. Г. Короткий // Сов. медицина. 1985. -№ 4.- С. 38−41.
  161. Г. Я. Псориаз / Г. Я. Шарапова, Н. Г. Короткий, М.Н. Мо-лоденков. М.: Медицина, 1993. — 223 с.
  162. Г. Я. Псориаз (иммуномеханизмы патогенеза и методы лечения) / Г. Я. Шарапова, Н. Г. Короткий, М. Н. Молоденков. М.: Медицина, 1989.-224 с.
  163. И.Я. Нефрит и артрит у больных псориазом как проявление системного процесса / И. Я. Шахтмейстер, И. В. Шарыпова, Л.А. Хи-лаль // Тез. научн. работ Седьмого Российского съезда дерматологов и венерологов. Казань, 1996.-С. 115−116.
  164. Т.А. Влияние эндогенной интоксикации на течение псо-риатического процесса // Тез. научн. работ Первого Российского конгресса дерматовенерологов. Том. 1. — Санкт-Петербург, 2003. — С. 143.
  165. В.Н. Псориаз решение проблемы (этиология, патогенез, лечение). — М.: Издатель В. Н. Шилов, 2001. — 304 с.
  166. В.Н. Окислительный стресс кератиноцитов этиопатоге-нетический фактор псориаза / В. Н. Шилов, В. И. Сергиенко // Бюлл. экспер. биол. и мед. — 2000. — Том 129. — № 4. — С. 364−369.
  167. В.Н. Новые подходы к изучению патогенеза и лечению псориаза / В. Н. Шилов, В. И. Сергиенко // Вестн. дерматол. 1998. — № 3. — С. 49−52.
  168. В.Н. Газохроматографический метод контроля эффективности лечения псориаза / В. Н. Шилов, З. Ю. Табухов // Неинвазивные методы диагностики. М., 1995. — С.57−58.
  169. И.Д. Особенности клинического течения и комплексное дифференцированное лечение больных псориазом // Вестн. дерматол. 1987. -№ 7. — С. 63−65.
  170. Экспериментальное изучение влияния антиоксидантов на гомео-стаз при эндотоксемии / А. П. Власов, Т. В. Тарасова, Т. Н. Дубовская и др. // Тез. докл. VII Российского нац. конгресса «Человек и лекарство». М., 2000. -С. 397.
  171. Эмоксипин в составе стандартной терапии больных атопическим дерматитом и экземой / О. В. Дикова, С. Б. Пьянзина, Е. Э. Чачанидзе и др. // Тез. докл. X Рос. нац. конгресса «Человек и лекарство». М., 2003. — С. 174.
  172. А.А. Апоптоз и его место в иммунных процессах // Иммунология. 1996. — № 6. — С. 10−23.
  173. Aberrant accumulation of p53 associates with Ki67 and mitotic count in benign skin lesion / Y. Soini, D. Kamel, P. Paakko et al. // Brit. J. Dermatol. -1994. Vol. 131.-№ 4.-P. 514−520.
  174. Bieber T. FceRI on human Langerhans cells: a receptor in search of new function // Immunol. Today. 1994. — Vol. 15. — P. 52−53.
  175. Bocci V. Ozone as a bioregulator. Pharmacology and toxicology of ozonetherapy today // J. Biolog. Regulators and Homeostatic agents. 1997. -Vol. 10.-№ 2/3.-P. 31−53.
  176. Bocci V. Ozonetherapy today // Proceedings of the 12th World Congress of the International Ozone Association. Lille, France, 1995. — P. 13−27.
  177. Bos J.D. The pathogenesis of psoriasis: immunological facts and speculations / J.D. Bos, M.A. De Rie//Immunol. Today. 1999. -№ 1.-P. 40−46.
  178. Bruch-Gerharz D. A proinflammatory activity of interleukin-8 in human skin: expression of the inducible nitric oxide synthetase in psoriatic lesions and cultured keratinocytes // J. Exp. Med. -1996. Vol. 184. — P. 2007−2012.
  179. Bull R.H. Intravital video-capillaroscopy for the study of microcirculation in psoriasis / R.H. Bull, D.O. Bates, P. S. Mortimer // Brit. J. Dermatol. 1992. — Vol. 126. -№ 5. — P. 436−445.
  180. M.T. «Is there a role for medical ozone in the treatment of HIV and associated infections?» / M.T. Carpendale, J. Griffits // Proceedings of the 11th Ozone World Congress. San-Francisco, 1993. -Part 1. -P. 32−37.
  181. Changes of plasma lipids and erythrocyte membrane fluidity in psoriatic children / G. Ferreti, O. Simonetti, A.M. Offidani et al. // Pediat Res. 1993. — Vol. 33.-№ 5.-P. 506−509.
  182. Characterization and activity of phospholipase A2 in normal human epidermis and in lesion-free epidermis of patients with psoriasis and eczema / S. Forster, E. Ilderton, J.F.B. Norris et al. // Brit. J. Dermatol. 1985. — Vol. 112. -№ 2. -P. 135−147.
  183. Creamer J.D. Vascular proliferation and angiogenic factors in psoriasis / J.D. Creamer, J.N. Barker // Clin. Experimental. Dermatol. 1995. — Vol. 20. № l.-P. 6−9.
  184. Cyclosporine for plaque-type psoriasis. Result of multidose, double-blind trial / C.N. Ellis, M.S. Fradin, J.M. Messana et al. // N. Engl. J. Med. 1991. -№ 324.-P. 277−284.
  185. Discordant expression of Bcl-x and Bcl-2 by keratinocytes in vitro and psoriatic keratinocytes in vivo / T. Wrone-Smith, T. Johnson, B. Nelson et al. // Am. J. Pathol. 1995. — Vol. 146. — № 5. — P. 1079−1088.
  186. Effect of dietary supplementation with very long-chain n-3 fatty acids in patients with psoriasis / E. Soyland, J. Funk, G. Rajka et al. // N. Engl. J. Med. -1993. Vol. 328. -№ 25. — P. 1812−1816.
  187. Elder J.T. Epidemiology and the Genetics of Psoriasis / J.T. Elder, R.P. Nair, J.J. Voorhees//J. Invest. Dermatol. 1994. -№ 1. — P. 24−27.
  188. Experiences of Nine Years Using Ozonized Oil in Dermatology / L. Falcon, D. Simon, S. Menendez et al. // 2nd International Symposium on Ozone
  189. Applications. Havana, Cuba, 1997 — Ozone in Biology. — Part 1. — P. 49.
  190. Farber E.M. Stress and Psoriasis / E.M. Farber, G. Rein, S.W. Lanigan // Intern. J. Derm. 1991. — Vol. 30. — P. 8−12.
  191. Finlay A.Y. The effect of severe psoriasis on the quality of life of 369 patients / A.Y. Finlay, E.G. Coles // Brit. J. Dermatol. 1995. — Vol. 132. — № 2 -P. 236−244.
  192. Glemmensen O.J. Plasmapheresis in the treatment of psoriasis / O.J. Glemmensen, R. Andersen, E. Andersen // J. Acad. Derm. 1983. — Vol. 8. — № 2. -P. 190−192.
  193. Gollnick H. Treatment of psoriasis and disorders: an update // In Proceedings of the 18th world congress of dermatology. Burgdorf W.H., Katz S.I. (Eds). Parthenon. New York. — 1993. — P. 193−196.
  194. Gottlieb A.B. Psoriasis. Dis Manage Clin. Outcomes. 1998. — № 1. -P. 195−202.
  195. Gottlieb A.B. Immunopathogenesis of psoriasis // Brit. J. Dermatol. -1997.-Vol. 133.-P. 781−782.
  196. Greaves M.W. Treatment of psoriasis / M.W. Greaves, G.D. Weinstein //N. Engl. J. Med. 1995. -№ 322. — P. 581−588.
  197. Grimminger F. Lipid mediators, free fatty acids and psoriasis / F. Grim-minger, P. Mayser // Prostaglandins. 1995. — Vol. 52. — № 1. — P. 1−15.
  198. Guilhou J.J. Immunological aspects of psoriasis. VI. Impairment of isoprenaline and theophylline-induced inhibition of mitogen responsiveness / J.J. Guilhou, M. Andary, J. Clot // Brit. J. Dermatol. 1984. — Vol. 110. — № 4. — P. 417−422.
  199. Gupta M.A. The Psoriasis Life Stress Inventory: a preliminary index ofpsoriasis related stress / M.A. Gupta, A.K. Gupta // Acta Derm. Venerol. 1995. -Vol. 75.-№ 3.-P. 240−243.
  200. Heng M.C.Y. High endothelial venules in involved and uninvolved psoriatic skin: recognition by homing receptors on cytotoxic T-lymphocytes / M.C.Y. Heng, S.G. Allen, D.G. Chase // Brit. J. Dermatol. 1988. — Vol. 118. — P. 315−326.
  201. Henseler T. Disease concomitance in psoriasis / T. Henseler, E. Christophers // J. Am. Acad. Dermatol. 1995. — Vol. 32. — P. 982−986.
  202. Immune system changes in flamotory process during ozone therapy applications / I. Corcho, F. Hernandez, N. Reyes et al. // 2nd International Symposium on Ozone Application. Havana, Cuba, 1997. — P. 12.
  203. Immunohistochemical analysis of sensory nerves and neuropeptides, and their contacts with mast cells in developing and mature psoriatic lesions / A. Naukkarinen, I. Harvima, K. Paukkonen et al. // Arch. Dermatol. Res. 1993. -Vol. 285.-№ 6. -P. 341−346.
  204. Increased expression of interleukin-4 receptors on psoriatic epidermal cells / E. Prens, J. Hegmans, R.C. Lien et al. // Am. J. Path. 1996. — Vol. 148. -№ 5. — P. 1493−1502.
  205. Interleukin-11 therapy selectively down regulates type 1 cytokine pro-inftammatory pathways in psoriasis lesions / W.L. Trepicchio, M. Ozawa et al. // J. Clin. Invest. 1999. — Vol. 104. — P. 1527−1537.
  206. Intraepidermal lymphocytes in psoriatic lesions are activated GMP-17(TIA-1) +CD8+CD3+CTLs as determined by phenotypic analysis / L.M. Austin, T.R. Coven, N. Bhardwaj et al. //J. Cutan. Pathol. 1998. -Vol. 25. — P. 79−88.
  207. Intralesional cyclosporine for psoriasis. Relationship of dose, tissue levlevels, and efficacy / M.K. Burns, C.N. Ellis, D. Eisen et al. // Arch. Dermatol. -1992.-Vol. 128-№ 6.-P. 786−790.
  208. Jablonska S. Overview of immunology / S. Jablonska, W. Glinski // Psoriasis. Eds H.H. Roenigk (Jn), H.J. Maibach. Marcel. Dekker. ING. New York. .Basel., Hong Kong. 1991. P. 261−283.
  209. Johnson R. PUVA treatment selectively induces a cell cycle block and subsequent apoptosis in human T-lymphocytes / R. Johnson, L. Staiano-Coico, L. Austin // Photochem. and Photobiol. -1996. Vol. 63. — № 5. — P. 566−571.
  210. Kapp A. Elevated levels of interleukin-2 receptor in sera of patients with atopic dermatitis and psoriasis / A. Kapp, A. Piskorski, E. Schopf // Brit. J. Dermatol. -1988. Vol. 119. -P. 707−710.
  211. Keratinocytes derived from psoriatic plaques are resistant to apoptosis compared with normal skin / T. Wrone-Smith, R.S. Mitra, C.B. Thompson et al. // Am. J. Pathol. -1997. Vol. 151. — № 5. -P. 1321−1329.
  212. Keratinocyte unresponsiveness towards interleukin-10: lack of specific binding due to deficient IL-10 receptor 1 expression / M. Seifert, B.H. Gruenberg, R. Sabat et al. // Exp. Dermatol. 2003. — Vol. 12 — P. 137−144.
  213. Kruger G. Epidemiology of psoriasis: Clinical issues / G. Kruger, M. Duvic // J. Invest. Dermatol. 1994. — Vol. 102. — № 6. — P. 14−18.
  214. Lester R.S. Psoriasis: a theory of pathogenesis // Sandorama. Sect. Dermatology. 1992. — № 1−2. — P. 31−35.
  215. Lundin A. The eosinophil granulocyte in psoriasis / A. Lundin, K. Fre-dens, G. Michaelsson, P. Venge // Brit. J. Dermatol. 1990. — Feb- 122(2). — P. 181−193.
  216. Mazzetti M. Psoriasis, stress and psychiatry: Psychodynamic characteristics of stressors / M. Mazzetti, A. Mozzetta, G. Soavi // Acta Dermatol. Venereol. (Suppl). -1994. Vol. 186. — P. 62−64.
  217. Microscopic inflammatory changes in colon of patients with both active psoriasis and psoriatic arthritis without bowel symptoms / R. Scarpa, F. Manguso, A. D’Arienzo et al. // J. Rheumatol. 2000. — Vol. 27. — № 5 (May). — P. 12 411 246.
  218. Neuropeptides and general neuronal marker in psoriasis an immunonis-tochemical study / M.S. Al’Abadie, H.J. Senior, S.S. Bleehen et al. // Clin, and Exp. Dermatol. 1995. — Vol. 20. № 5. — P. 384−389.
  219. Nickoloff B.J. Transforming growth factor-beta is keratinocyte-derived lymphocyte inhibitory factor / B.J. Nickoloff, R.S. Mitra // J. Invest Dermatol. -1988.-Vol. 90.-P. 592.
  220. Nickoloff B.J. Cellular localization of interleukin-8 and its induser, tumor necrosis factor alpha in psoriasis / B.J. Nickoloff, G.D. Karabin // Am. J. Pathol.-1991. Vol. 138.-P. 129−140.
  221. Orrenius S. The calcium ion and cell death / S. Orrenius, P. Nicotera // J. Neural Transm. 1994. — Vol. 43. — P. 1−11.
  222. Ortonne J.P. Aethiology and pathogenesis of psoriasis // Brit. J. Dermatol. 1996. — Vol. 135- Suppl. 49: P. 1−5.
  223. Pietrzak A. Changes in the digestive system in patients suffering from psoriasis / A. Pietrzak, B. Lecewicz-Torun, G. Kadziela-Wypyska // Ann. Univ. Mariae Curie Sklodowska Med. 1998. — Vol. 53. — P. 187−194.
  224. Pincelli C. Psoriasis and the nervous system / C. Pincelli, F. Fantini, C. Magnoni, A. Gianetti // Acta Dermatol. Venereol. (Suppl). 1994. — Vol. 186. — P. 60−61.
  225. Placek W. Sequence of changes in psoriatic epidermis. Immunocompetent cell redistribution precedes altered expression of keratinocyte differentiation markers / W. Placek, M. Haftek, J. Thivoler // Acta Derm. Venerol. 1988. — Vol. 68.-P. 369−377.
  226. Polenghi M.M. Experience with psoriasis in a psychosomatic dermatology clinic / M.M. Polenghi, E. Molinari, C. Gala // Acta Dermatol. Venereol. (Suppl). 1994. — Vol. 186. — P. 65−66.
  227. Psoriasis: a disease of abnormal keratinocyte proliferation induced by T-lymphocytes / H. Valdimarsson, B.S. Baker et al. // Immunol. Today. 1986. -№ 7.-P. 276−279.
  228. Rasmussen H. The calcium messenger system // New Engl. J. Med.1986. Vol. 314.18. — P. 1164−1170.
  229. Rokitansky O. Electron microscopic studies on endothelium cells and on the peritenium after application on ozone-oxygen in animals / O. Rokitansky, A. Rokitansky // Proceedings of 8th Ozone World Congress. Zurich, Switzerland, 1987.-P. 134−135.
  230. Sackstein R. Lymphocyte adhesion to psoriatic dermal endothelium is mediated by a tissue-specific receptor/ligand interaction / R. Sackstein, V. Falanga, J.W. Streilein, Y.H. Chin//J. Invest. Dermatol. 1988. — Vol. 91. -P. 423−428.
  231. Schopf R. Increased respiratory burst activity of monocytes and polymorphonuclear leucocytes in psoriasis / R. Schopf, P. Altmeyer, E. Lemmel // Brit.
  232. J. Dermatol. 1982.-Vol. 107. -№ 5. — P. 505−510.
  233. Taniguchi T. Structure and function of IL-2 and IL-2 receptors // Berlin. Inst. Mitt. 1992. — Vol. 91. -P. 87−95.
  234. Teraki Y. Apoptosis and the skin / Y. Teraki, T. Shiohara // Eur. J. Dermatol. 1999. — Vol. 9. — № 5. — P. 413−426.
  235. The annual cost of psoriasis / H.M. Sander, L.F. Morris, C.M. Phillips et al. // J. Am. Acad. Dermatol. 1993. — Vol. 28. — P. 422−425.
  236. Thompson C.B. Apoptosis in the pathogenesis and treatment of disease // Science. 1995. — Vol. 267.503. — P. 1456−1462.
  237. Tristani-Firouzi P. Efficacy and safety of treatment modalities for psoriasis / P. Tristani-Firouzi, G.G. Krueger // Cutis. 1998. — Vol. 61. (2 Suppl.). -P. 11−21.
  238. Twardowski Z.J. Continuous ambulatory peritoneal dialysis for psoriasis / Z.J. Twardowski, K.D. Langert, B.J. Lankhorst // Arch. Int. Med. 1986. -Vol. 146.-P. 1177−1179.
  239. Van de Kerkhof P. Calmodulin levels are grossly elevated in the psoriatic lesion / P. Van de Kerkhof, P. Van Erp // Brit. J. Dermatol. -1983. Vol. 108. -P. 217−218.
  240. Viebahn R. Ozontherapie-therapeutishe Grundidee und Wircsam-keitsmodelee//Erfahrungsheilkunde. 1991. — № 4. — P. 296−315.
  241. Voll R. Topographic position of the measurement points in electroacupuncture according to Voll. Vol. 1−4. — ML-Verlags, Uelzen, 1977.
  242. Voorhees J.J. Cyclic AMP, cyclic GMP and glucocorticoids as potential regulators of epidermal proliferation and differentiation / J.J. Voorhees, C.L. Marcelo, E.A. Duell // J. Invest. Dermatol. 1975. — Vol. 69. — P. 179−200.
  243. Westphal H.J. Prazipitierende Keratin-Antikorper bei Psoriasis vulgaris / H.J.Westphal, V.K. Hopsu-Havu, Iris Joronen, Ursula Kaben // Dermatol. Monatsschr. 1989. — Bd. 175. — № 5. — S. 268−281.
  244. Wilkinson D.I. Do dietary supplements of fish oils improve psoriasis //
  245. Cutis. 1990. — Vol. 46. — № 4. — P. 334−336.
  246. Wong R. Ozone therapy on arthrosis / R. Wong, M. Gomez, S. Me-nendez, A. Ceballos // Proceedings of 10th Ozone World Congress. Monaco. -1991.-Vol.3.-P. 87−93.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!