Перинатальные исходы при перестройках кариотипа и полиморфных вариантах хромосом у плодов
Диссертация
При цитогенетически сбалансированных структурных перестройках хромосом врожденные пороки развития регистрируются у 16% обследованных, что значительно превышает соответствующий показатель при нормальном кариотипе. Сбалансированные аберрации хромосомного набора имеют относительно благоприятный прогноз для их носителя. Тактика ведения беременности зависит от результатов эхографического исследования… Читать ещё >
Список литературы
- Айламазян Э.К. Молекулярная медицина новое направление в акушерстве и гинекологии / Э. К. Айламазян, B.C. Баранов // Акуш. и гин. -2002. — № 4. — С. 227−233.
- Айламазян Э.К. Гестоз: теория и практика / Э. К. Айламазян, Е. В. Мозговая // М.: МЕДпресс-информ, 2008. — 272 с.
- Акопян Г. Ф. Состояние районов С-гетерохроматина хромосом 1,9, 16 и Y в онтогенезе человека : дис.. канд. биол. наук: 03.00.15. / Г. Ф. Акопян. -М., 1988. 18 с. Автореферат диссертации
- Актуальные проблемы невынашивания беременности: цикл клинических лекций /ред. д.м.н., проф., В. М. Сидельниковой. Москва, 2001, — 170 с.
- Бакулина Е.Г. Хромосомные нарушения у пациентов, страдающих первичным бесплодием / Е. Г. Бакулина, Л. Л. Мельникова // Второй (четвертый) Российский съезд медицинских генетиков, г. Курск, 17−19 мая 2000 г. Тезисы докладов. Ч. 2. Курск, 2000. — С. 116.
- Баранов B.C. Пренатальная диагностика наследственных и врожденных болезней в России. Реальность и перспективы / B.C. Баранов // Соросовский образовательный журнал. 1998.- № 10. — С. 32−36.
- Баранов B.C. Цитогенетика эмбрионального развития человека: Научно-практические аспекты / B.C. Баранов, Т. В. Кузнецова // СПб.: Издательство Н-Л, 2007. — 640 с.
- Барашнев Ю.И. Ключевые проблемы перинатальной неврологии / Ю. И. Барашнев // Материалы первого регионального научного форума «Мать и дитя», г. Казань, 20−22 марта 2007 г. Казань, 2007. — С. 375−376.
- Барашнев Ю.И. Новые технологи в репродуктивной и перинатальной медицине: потребность, эффективность, риск, этика и право / Ю. И. Барашнев // Рос, вестн. перинатол. и педиатр. -2002. № 1. — С. 6−11.
- Барашнев Ю.И. Поиски объективных макеров пренатальной диагностики синдрома Дауна / Ю. И. Барашнев, JI.A. Петрова, В. А. Бахарев // Рос. вестн. перинатол. и педиатр. 2004. — .№ 1. — С. 30−33.
- Бахарев В.А. Опыт пренатальной диагностики хромосомной патологии / В. А. Бахарев, Н. А. Каретникова, О. А. Доронина, M.JI. Алексеева // Акуш. и гин.- 1997. -№ 4. -С. 6−10.
- Бесплодный брак. Современные подходы к диагностике и лечению / ред. В. И. Кулакова. М.: ГЭОТАР-МЕДИА, 2006. — 616 с.
- Боровиков В.П. Популярное введение в программу Statistica. / В. П. Боровиков // М.: Наука, 2000. — 269 с.
- Бочков Н.П. Генетика человека и клиническая медицина / Н. П. Бочков // Вестн. Рос. АМН. 2001. — № 10. — С. 5−10.
- Бочков Н.П. Клиническая генетика : учебник / Бочков Н. П. М.: Медицина, 1997. — 288 с.
- Василькова Н.Ю. Задержка внутриутробного развития при хромосомной патологии / Н. Ю. Василькова, М. В. Гилярова, О. И. Костина, Ю. Ю. Чекменева, C.B. Сосницкая // Медицинская генетика. 2005. — Т.4, № 4. — С. 164.
- Вельтищев Ю.В. Клиническая генетика: значение для педиатрии, состояние и перспективы / Ю. В. Вельтищев, JI.3. Казанцева // Материнство и детство. 1992. — № 8−9. — С. 4−10.
- Венцковский Б.М. Гестозы : руководство для врачей / Б. М. Венцковский, В. Н. Запорожан, А. Я. Сенчук, Б. Г. Скачко // М.: МИА, 2005. — 312 с.
- Ворсанова B.C. Хромосомные синдромы и аномалии / B.C. Ворсанова, Ю. Б. Юров, В. Н. Чернышов // Ростов-на-Дону: Ростов-пресс, 1999. — С. ИЗ.
- Ворсанова С.Г. Молекулярная цитогенетика в пре- и постнатальной диагностике хромосомной патологии : тезисы докладов / С. Г. Ворсанова,
- Ю.Б Юров., И. В. Соловьев, И. А. Демидова, В. О. Шаронин, Р. Мале, М. Жиоллант, А. К. Берешева, А. Д. Колотой, B.C. Кравец, Ж. Руазес // Второй (четвертый) Российский съезд медицинских генетиков. Часть вторая. 17−19 мая 2000 г., Курск, 2000. С. 198−200.
- Воскресенская C.B. Пренатальная диагностика хромосомной патологии у плода в группе беременных старше 35 лет / C.B. Воскресенская, О. В. Удалова, И. Л. Вайцехович, Е. Г. Староверова // Акуш. и гин. 2002. — № 5 — С. 54−56.
- Врожденные пороки развития: пренатальная диагностика и тактика / ред. Б. М. Петриковского, М. В. Медведева, Е. В. Юдиной. М.: РАВУЗДПГ, Реальное Время, 1999. — 256 с.
- Гарсия Солано А. Медико-генетическое консультирование по поводу прогноза потомства при пороках развития плода / Гарсия Солано А. // Медико-генетические исследования в акушерстве и гинекологии. Сборник научных трудов. М., 1977, С. 37.
- Гинтер Е.К. Медицинская генетика : учебник / Е. К. Гинтер // М: Медицина, 2003. — 445с.
- Глинка Ж.И. Особенности мейоза у мужчин с робертсоновскими транслокациями в кариотипе / Ж. И. Глинка // Акуш. и гин. 2008 — № 3 — С. 67−69.
- Глуховец Б.И. Патоморфологическая диагностика ранних самопроизвольных выкидышей / Б. И. Глуховец, Н. Г. Глуховец // СПБ.: Издательство ГРААЛЬ, 1999. — 96 с.
- Гнетецкая В.А. Цитогенетические исследования в пренатальной диагностике / В. А. Гнетецкая, O.JI. Мальмберг, О. Б. Панина, Е. Н. Лукаш // Акуш. и гин. 2003. — № 2 — С. 9−13.
- Головатая Е.И. Биопсия ворсин хориона первого триместра: некоторые цитогенетические и акушерские аспекты / Е. И. Головатая, О. В. Прибушеня, Г. И. Лазюк // Медицинская генетика. 2006. — Т. 5, № 10. — С. 8−12.
- Горин B.C. Пренатальная диагностика хромосомных заболеваний: новые направления и методы / B.C. Горин, В. Н. Серов, С. Г. Жабин, А. П. Шин, Р. В. Горин // Акуш. и гин. 2001. — № 1 — С. 5−8.
- Давиденкова Е.Ф. Клинические синдромы при аномалиях половых хромосом / Е. Ф. Давиденкова, Д. К. Берлинская, С. Ф. Тысячнюк // Л.: Медицина, 1973.-198 с.
- Демографический ежегодник России. Электронный ресурс.: Сайт Федеральной службы государственной статистики. Электрон, дан. (1 файл). -Москва,[Сведения за 2009r.]URL:http://www.gks.ru/bgd/free/B0716/Main.htm (дата обращения 27.08.09.)
- Дзенис И.Г. Типы и частота полиморфизма хромосом по гетерохроматину среди больных с нарушениями полового развития. / И. Г. Дзенис // Медико-генетические исследования в акушерстве и гинекологии. Сборник научных трудов. -М., 1977. С. 145−151.
- Дрейпер Н. Прикладной регрессионный анализ. Множественная регрессия. / Н. Дрейпер, Г. Смит // М.: Диалектика, 2007. — 912 с.
- Енюков И.С. Факторный, дискриминантный и кластерный анализ. / И. С. Енюков // М.: Наука, 1989.- 169 с.
- Железнова М.А. Цитогенетическое обследование семей с отягощенным акушерским анамнезом / М. А. Железнова, Г. В. Комкова, И. А. Мандрик, Н. И. Кононенко, Г. Л. Тюрина //Медицинская генетика. 2005. — № 4. — С. 182.
- Заманская Т.А. Особенности маточно-плацентарной гемодинамики у беременных с врожденными пороками развития плода / Т. А. Заманская // Материалы 9-го Всероссийского научного форума «Мать и дитя», 2−5 октября 2007 г. М., 2007. — С. 80.
- Зелинская Д.И. О состоянии детской инвалидности и реализации федеральной целевой программы «дети-инвалиды» / Д. И. Зелинская // Рос. педиатр, жур. 2001. — Т. 2. — С. 4−7.
- Золотухина T.B. Пренатальная диагностика хромосомных болезней: автореф. дис.. д-ра биол. наук.: 03.00.15 М., 1994.- 53 с.
- Золотухина Т.В. Клетки плода в крови матери: новый неинвазивный подход в пренатальной диагностике наследственных болезней / Т. В. Золотухина, Н. В. Шилова // Вестн. Рос. АМН. 1999. — № 12. -№ С. 45−48.
- Ильина Е.Г. Анализ семейных случаев множественных врожденных пороков развития с неустановленным нозологическим диагнозом / Е. Г. Ильина // Медицинская генетика. 2006. — № 4. — С. 45−48.
- Карагеоргий Н.М. С-полиморфные варианты хромосом в механизме нарушения эмбрионального развития человека: автореф. дис.. канд. мед. наук: 03.00.15- 14.00.16 Томск, 1995. — 21 с.
- Каретникова H.A. Гетероморфизм гомологичных хромосом в семьях с отягощенным акушерским анамнезом / H.A. Каретникова // Медико-генетические исследования в акушерстве и гинекологии. Сборник научных трудов. М., 1977. — С. 46−53.
- Квициани К.Д. Методы оценки состояния маточных труб у женщин с бесплодием / К. Д. Квициани // Акуш. и гин. 2009. — № 2. — С. 13−15.
- Князева Г. П. Анализ хромосом в клинической практике / Г. П. Князева, А. Ю. Ахмадшин, O.E. Гаврилова, H.A. Гильнич, Э. Х. Киселевская, О.О.
- Любимова, H.A. Куицевич // Второй (четвертый) Российский съезд медицинских генетиков, 17−19 мая 2000 г. Тезисы докладов. Часть первая. -Курск, 2000. С. 207−208.
- Комкова Г. В. Прицентромерный гетерохроматин хромосом 1,9,16 и его связь с возрастом у жителей Курской области / Г. В Комкова., В. П. Иванов // Медицинская генетика. 2005. — № 5. — С. 208.
- Кошелева Н. Г. Профилактика и лечение невынашивания беременности: учебное пособие / Н. Г. Кошелева, О. Н. Аржанова, Т. А. и др. // ред. Э. К. Айламазяна. СПб.: «Изд-во Н-Л», 2009. — 76 с.
- Кузнецова Т.В. Пренатальная диагностика хромосомных болезней уплода. 10 летний опыт / Т. В. Кузнецова, А. Н. Баранов, Н. В. Киселева и др. // Вестник Росс. Асс. Акуш. Гинек. 1997, № 3. — С. 94 — 96.
- Кулаженко В.П. Основы медико-генетической консультации при спонтанных абортах у женщин / В. П. Кулаженко, Л. Г. Кулаженко, H.H. Левченко, Т. В. Жукова // Акуш. и гин. 1976 — № 12. — С. 36−40.
- Кулаков В.И. Комплексная пренатальная диагностика / В. И. Кулаков // Материалы 6-го Российского форума «Мать и дитя», 12−15 октября 2004 г. -М., 2004. С. 3−6.
- Кулаков В.И. Алгоритм пренатального мониторинга : пособие для врачей / В. И. Кулаков, В. Н. Серов, В. Н. Демидов, В. А. Бахарев, Н. Д. Фанченко, Т. В. Лопатина // Акуш. и гин. 2000. — № 5. — С. 56−59.
- Кулешов Н.П. Частота возникновения и судьба хромосомных аномалий у человека: автореф. дис.. д-ра мед. наук: 03.00.15 М., 1979. — 45 с.
- Курило Л.Ф. Частота и структура хромосомных аберраций у пациентов с репродуктивной недостаточностью / Л. Ф. Курило // Медицинская генетика. -2007. № 10. — С. 41−44.
- Курило Л.Ф. Количественный кариологический анализ состава незрелых половых клеток из эякулята / Л. Ф. Курило, И. А. Лобашевская, В. П. Дубинская, Т. Н. Гаева // Урология и нефрология. 1993. — № 2. — С. 45−47.
- Левина Л .Я. Микроанеусомии: их выявление и связь с нарушениями развития / Л .Я. Левина, Л. И. Барановская, В. Г. Антоненко, В. И. Иванов // Медицинская генетика. 2006. — № 10. — С. 3−7.
- Лурье И. В. Генетика невынашивания беременности./ И. В. Лурье, Г. И. Лазюк, Д. Б. Гуревич // Генетика. 1979. — № 6,. — С. 136−141.
- Мамонова B.B. Исследование кариотипа абортусов программы ЭКО и ПЭ /В.В. Мамонова, В. А. Бахарев, Т. В. Бугай, Ю. А. Полестеров, Г. В. Байбарина, Ж. И. Глинкина // Медицинская генетика. 2005. — № 5. — С. 224.
- Мариничева Г. С. Умственная отсталость при наследственных болезнях / Г. С. Мариничева, В. И. Гаврилов //- М.: Медицина, 1988. 255 с.
- Масяго A.B. Некоторые ошибки при постановке ИФА Информационно-методическое пособие / A.B. Масяго // Кольцово: ЗАО «Вектор-бест», 2004. -32 с.
- Мельникова JI.JI. Результаты цитогенетического исследования эмбрионов при неразвивающейся беременности / JI.JI. Мельникова, Т. В. Золотухина, Н. В. Шилова, И. И. Витязева // Медицинская генетика. 2005. — № 5. — С. 228.
- Методические рекомендации по использованию материнского сывороточного скрининга в пренатальной профилактике синдрома Дауна. Утв. 10.07.1997-Москва, 1997.
- Методические рекомендации по использованию некоторых факторов сыворотки крови беременных в пренатальной профилактике пороков развития и синдрома Дауна у плода. Утв. 29. 02.1996 -Москва, 1996.
- Назаренко С.А. Тест-система внешнего контроля качества цитогенетических исследований в учреждениях медико-генетической службы: пособие для врачей / С. А. Назаренко, Е. О. Васильева // Томск: «Печатная мануфактура», 2003. — 34 с.
- Назаренко С.А. Цитогенетика человека и хромосомные болезни / С. А. Назаренко, Ю. С. Яковлева // ред. В. П. Пузырева. Томск: STT, 2001. — 84 с.
- Новиков П.В. ДНК-диагностика наследственных заболеваний у детей в Российской Федерации: состояние и проблемы / П. В. Новиков, О. В. Евграфов // Рос. вестн. перинат. и педиатр. 1999 — № 5. — С. 9−14.
- Основы пренатальной диагностики / ред. Е. В. Юдиной, М. В. Медведева -М.: РАВУЗДПГ, Реальное время, 2002, 184 с.
- Основы цитогенетики человека / ред. A.A. Прокофьевой-Бельговской. -М.: Медицина, 1969.-412 с.
- Охапкин М.Б. Преэклампсия: гемодинамический адаптационный синдром / М. Б. Охапкин, В. Н. Серов, В. О. Лопухин // АГ-инфо. 2002. — № 3 — С. 9−12.
- Петруничев А.Ю. Хромосомы человека в норме и в патологии / А. Ю. Петруничев, М. В. Прозорова // СПб.: Издательский дом СПбМАПО, 2007. --78с.
- Пикаускайте Д.О. Преэклампсия: Этиология, патогенез, клиника, генетика / Д. О. Пикаускайте // Медицинская генетика. 2006. — Т.5, № 7 — С. 9−20.
- Пикаускайте Д.О. Популяционный и клинико-генетический анализ преэклампсии / Д. О. Пикаускайте, А. Н. Прытков, С. И. Козлова // Медицинская генетика. 2006. — Т.5, № 11. — С. 28−30.
- Полянчикова O.JT. Клинико-биохимические критерии диагностики задержки развития плода / O.JI. Полянчикова, Г. М. Бур дули, В. А. Кузнецова, B.C. Ляшкл, О. Б. Черняховский, К. Т. Синаташвили // Акуш. и гин. 2009. -№ 2 — С. 34−36.
- Пренатальная диагностика наследственных и врожденных болезней / ред. Э. К. Айламазяна, B.C. Баранова. М.: Медпресс-информ, 2007. — 416 с.
- Прибушеня О.В. Анализ результатов и отдаленных последствий диагностического амниоцентеза во втором триместре беременности / О. В. Прибушеня, Е. И. Головатая, Н. Б. Гусина, Г. И. Лазюк, С. Л. Воскресенский // Медицинская генетика. 2006. — № 3. — С. 33−37.
- Приказ министра здравоохранения РФ от 10.09.1998 г. № 268. о мониторинге врожденных пороков развития у детей. М: 1998.
- Приказ министра здравоохранения РФ от 28.12.2000 г. № 457 о совершенствовании пренатальной диагностики в профилактике наследственных и врожденных заболеваний у детей. М:2000.
- Профилактика и лечение невынашивания беременности: учебное пособие / ред. Э. К. Айламазяна. СПб.: «Изд-во Н-Л», ООО, 2009. — 76 с.
- Радзинский В.Е. Корреляция различных форм гестоза с генотипом по гену GPllla ß--цепи интегрина / В. Е. Радзинский, A.B. Иткес, Т. В. Галина, Е. В. Карпова, Г. Я. Хотайт, Г. И. Мяндина // Акуш. и гин. 2001 — № 6 — С. 5356.
- Репродуктивная эндокринология / ред. C.C.K. Йена, Р. Б. Джаффе. В 2-х т. Пер. с англ. М.- Медицина, 1998.
- Рубцов Н.Б. Хромосомы человека: описание хромосомных патологий: учеб. пособие. Ч. 2. / Н. Б. Рубцов // Новосибирск: Нововсиб. гос. ун-т, 2006. -50 с.
- Савельева Г. М. Пренатальный период и его значение в развитии плода и новорожденного / Г. М. Савельева, О. Б. Панина, Л. Г. Сичинава, М. А. Курцер, В. А. Гнетецкая // Акуш. и гин. 2004. — № 2. — С. 60−62.
- Савельева Г. М. Достижения и перспективы перинатальной медицины / Г. М. Савельева // Акуш. и гин. 2003. — № 2. — С. 3−9.
- Сельцовский А.П. Московская городская программа пренатального скрининга (итоги первого года) / А. П. Сельцовский, М. А. Курцер, В. А. Гнетецкая // Акуш. и гин. 2008. — № 2. — С. 62−65.
- Сергиенко В.И. Математическая статистика в клинических исследованиях / В. И. Сергиенко, И. Б. Бондарева // М.: Гоэтар-Медиа, 2006. -303 с.
- Сидельникова В.М. Невынашивание беременности современный взгляд на проблему / В. М. Сидельникова // Акуш. и гин. — 2007. — № 5. — С. 24−27.
- Сидельникова В.М. Привычная потеря беременности / В. М. Сидельникова //- М.: Триада-Х, 2000. 304 с.
- Сидорова И.С. Гестоз и материнская смертность / И. С. Сидорова, О. В. Зайратьянц, H.A. Никитина // Акуш. и гин. 2008. — № 2. — С. 13−15.
- Сидорова И.С. Неразвивающаяся беременность / И. С. Сидорова, H.A. ИГешукова // Гинекология. 2006. — Т. 8, № 3. — С. 4 — 7.
- Снайдерс Р. Дж. М. Ультразвуковые маркеры хромосомных дефектов плода / Р. Дж. М. Снайдерс, К. Х. Николадес // Пер. с англ. М.В. Медведева, A.B. Михайлова М.: Видар, 1997.-192 с.
- Суханова JI.П. Пути снижения перинатальной смертности в России / Л. П. Суханова, И. С. Цыбульская // Материалы первого регионального научного форума «Мать и дитя», 20−22 марта 2007 г. Казань, 2007. — С. 404 405.
- Таранов А.Г. Диагностические тест-системы. Радиоиммуннып и иммуноферментный методы диагностики / А. Г. Таранов // М.: Издатель Мокеев, 2002. — 288 с.
- Тератология человека / ред. Лазюка Г. И. 2-е изд., перераб. и доп., -М.: Медицина, 1991. — 480 с.
- Токарева А.Г. Внеклеточные нуклеиновые кислоты плода в крови матери: характеристика, происхождение, значение для пренатальной диагностики / А. Г. Токарева, И. Н. Лебедев, С. А. Назаренко, П. П. Лактионов ¦ // Медицинская генетика. 2006. — № 8. — С. 11−19.
- Физиологическая генетика / ред. М. Е. Лобашева, С.Г. Инге-Вечтомова. -Ленинград: «Медицина», 1976. 472 с.
- Фогель Ф. Генетика человека. / Ф. Фогель, А. Мотульски // В 3-х т. -М.: Мир, 1990.
- Фролова О.Г. Вопросы охраны репродуктивного здоровья в решениях коллегий Минздрава РФ / О. Г. Фролова, И. А. Ильичева // Акуш. и гин. -2003. № 4. — С. 63.
- Харпер П. Практическое медико-генетическое консультирование / П. Харпер // М.: Медицина, 1984. — 304 с.
- Цветкова Т.Г. Полиморфизм хромосом в цитогенетической диагностике при медико-генетическом консультировании: методическиеаспекты и интерпретация результатов / Т. Г. Цветкова // Медицинская генетика. 2007. — Т 6, № 10. — С. 32−36.
- Шмагель К.В. Альфа-фетопротеин: диагностическое значение в акушерстве / К. В. Шмагель, В. А. Черешнев // Акуш. и гин. 2002. — № 5. — С. 8−11.
- Экстраэмбриональные и околоплодные структуры при нормальной и осложненной беременности / ред. В. Е. Радзинского, А. П. Милованова М.: МИА, 2004. — 393 с.
- Юров Ю.Б. Молекулярная цитогенетика гетерохроматиновых районов в геноме человека: Автореферат дисс.. д-ра биол. наук: 03.00.15 М., 1987. -33 с.
- Abruzzo М.А. Etiology of nondisjunction in humans / Abruzzo M.A., Hassold T.J. // Envir. mol. Mutagen. 1995. — Vol. 25, № 26. — P. 38−47.
- Aledo A. Partial lOq trisomy (q24-q ter) caused by a balanced maternal translocation t (6−10)(q26-q24)/ Aledo AG, Gracia R, Lopez Pajares I, Gonzalez M, Oliver A, Peralta A//An esp. pediat., 1982, Vol. 17, № 2, P. 125−129.
- Barakat A.I. Urogenital abnormalities in genetic diseases / Barakat A.I., Seikaly M.G., Kaloustian V.M. // J. of urology. 1986. — Vol. 136, № 4. — P. 778 785.
- Beige J. Genetc variants of the rennin-angiotensine system and ambulatory blood pressure in essential hypertension / Beige J., Zilch O., Hohenbleicher H. // J. hypertens. 1997 — Vol. 15. — P. 503- 508.
- Boue A. Fetal medicine: Prenatal diagnosis and management. / Boue A. -N.Y.: Oxford univ. press, 1995. 292 p.
- Boue A. Cytogenetics of pregnancy wastage, in Harris H, Hirschhorn K (eds) / Boue A., Boue J., Gropp A. // Advances in human genetics. New York: Plenum Press. — 1985. — P. 30−31.
- Boue J. Retrospective and prospective epidemiological studies of 1500 karyotyped spontaneous human abortions / Boue J., Boue A., Lazar P. // Teratology. 2005. — Vol. 12, № 1. — P. 11 — 26.
- Brambati B. First 10 000 Chorionic villus sampling performed on singleton pregnancies by a single operator / Brambati B., Tului, Cislaghi C., Alberti E. // Prenat. Diagn. 1998. — Vol. 18. — P. 255−266.
- Breed A. An STYX Publication. / Breed A. — Croningen, 1992. — 234 c.
- Clarkson P. Influence of the angiotensin converting enzyme I/D gene-polymorphisms on left ventricular diastolic filling in patients with essential hypertension / Clarkson P. //J. Hypertens. 1997, Vol. 15. — P. 995−1000.
- Clouston H.J. Cytogenetic analysis of human blastocysts / Clouston H.J., Herbert M., Fenwick J., Murdoch A. P., Wolstenholme J.// Prenat. Diagn.-2002.-Vol.22,№ 12.-P. 1143−1152.
- Dawson L.M. Familial Risk of Preeclampsia / Dawson L.M., Parfrey P. S., Hefferton D., Dicks E.L., Cooper M.J., Young D., Marsden P.A. // J. am. soc. nephrol. 2002. — Vol. 13. — P. 1901 — 1906.
- Delfia PAPP-A. Time-resolved fluoroimmunoassay. Instructions for use. Perkin Elmer Life and Analytical Sciences, Wallac Oy, Turku, Finland. February 2006.
- Eichenlaub-Ritter U. Genetics of oocyte aging / Eichenlaub-Ritter U. // Maturitas. 1998. — Vol. 30, № 2. — P. 143−169.
- Ford C.E. A sex-chromosome anomaly in a case of gonadal dysgenesis (Turner's syndrome) / Ford C.E., Jones K.W., Polani P.E. // Lancet. 1959. — Vol. 273, № 7075. — P. 711−713.
- Gardner R.J. Chromosome abnormalities and genetic counseling. Third edition / Gardner R.J., Sutherland G.R. // Oxford monographs on medical genetics, № 46, — Oxford: Oxford University Press, 2004, 557 p.
- Griffin D.K. The incidence, orgin and etiology of aneuploidy / Griffin D.K. // Int. rev. cytol. 1996. — Vol. 167. — P. 263−295.
- GriffinD.K. Cytogenetic analysis of spontaneous abortions: Comparison of techniques and assessment of the incidence of confined placental mosaicism / GriffinD.K., MillieE.A., RedlineR.W.// Am. j. of med. genet. 1997. — Vol. 72, № 3 -P. 297−301.
- Guttenbach M. Analysis of structural and numerical chromosome abnormalities in sperm of normal men and carriers of constitutional chromosome aberration / Guttenbach M., Engel W., Schmid M // Hum. Genet. 1997. — Vol. 100, № 1.-P. 1−21.
- Hassold T. To err (meiotically) is human: the genesis of human aneuploidy / Hassold T., Hunt P. // Nat. rev. genet. 2001. — Vol. 2, № 4. — P 280−291.
- Hassold T. A Cytogenetic study of 1000 spontaneous abortions / Hassold T., Chen N., Funkhouser J. et al. // Ann. human genet. 1980. V. 44. № 2. — P. 151 178.
- Immunoluminometric assay for the in vitro determination of total hCG in human serum. Direction for use. REF IM2458. IVD. Immunotech a Beckman coulter company. ISO 9001 certified.
- ISCN (2005): An international system for human cytogenetic nomenclature / L.G. Shaffer, N. Tommerup // S. Karger, Basel. 2005. — 130 p.
- Johson A. Mosaicism in chorionic villus sampling an assotiation with poor perinatal outcome / Johson A., Wapner R.J., Jacson L.G. // Obstet. gynecol. -1990. Vol. 75, № 4. — P 573−577.
- Kalousek D.K. Insinghs into intrauterine placental and fetal relationships from the cytogenetic perspective / Kalousek D.K.// Cs. pediat. 1997 — Vol. 52, № 7 — P. 523−529.
- Kalter H. Medical progress. Congenital malformations: etiologic factors and their role in prevention (first of two parts) / Kalter H. Warkny J. // N. engl. j. med.-1983. Vol. 308, № 8. — P. 424−431.
- Khoury M.J. Congenital malformations and intrauterine growth retardation: a population study / Khoury M.J., Ericson J.D., Cordero J.F., McCarthy B.J. // Pediatrics. 1988. — Vol 82, № 1 — P. 83−90.
- Kjessler B. Chromosomal constitution and male reproductive failure. In: Male fertility and sterility / Eds.: Mancini R.E., Martini L. N.Y.: Acad. Press, 1974.-P. 231−247.
- Kjessler B. Monographs of Human Genetics / Kjessler B. Switzerland, Verlag S. Karger, A. G. — Bazel, 1966, Vol. 2, P. 361.
- Larsen W.J. Human Embryology / Larsen W. J New York: Ch. Livingstonne, 2001, — 550 p.
- Lie R.T. Fetal and maternal contributions to risk of preeclampsia: population based study / Lie R.T., Rasmussen S., Brunborg H., Gjessing H.K. // BMJ. 1998. -Vol. 316, № 7141 — P. 1343.
- Lindenbaum R, Bobrow N. Reciprocal translocations in man. 3:1 Meiotic disjunction resulting in 47- or 45-chromosome offspring./ Lindenbaum R, Bobrow N. // J. med. genet. 1975io — Vol. 12, № 1. — P. 39−43.
- Macklon N.S. Conception to ongoing pregnancy: the «black-box» of early pregnancy ioss / Macklon N.S., Geraedts J.P., Fauser B.C. // Hum. reprod. upd. -2002. Vol. 8, № 4. — P. 333−343.
- Mc Grath J. Nuclear transplantation / Mc Grath J., Sotter D. // Science. -1983. Vol. 220, № 4603 — P. 1300−1302.
- Morgan T. Angiotensinogen N235 variant is associated with abnormal physiologic change of the uterine spiral arteries in first-trimester decidua / Morgan T., Craven C., Ward K. // Hypertension. 1998. — Vol. 32, № 4. — P. 683−687.
- Nielsen J. Frequency of 9qh+ and risk of chromosome aberrations in the progeny of individuals with 9qh+ / Nielsen J., Fridrich U., Hreidarsson A., Zeuthen E. //Human Genetic, 1974, Vol. 21, № 3, P. 211−216.
- Odur G. Application of «APT TEST» in prenatal diagnosis to evaluate the fetal origin of blood obtained by «chordocentesis». Results of 30 pregnansis I Odur G. // Eur. j. hum. genet. 1996. — Vol. 4, № 1. — P. 155.
- Oliver-Bonet M. From spermatocytes to sperm: meiotic behaviour of human male reciprocal translocations / Oliver-Bonet M., Navarro J., Codina-Pascual M. Abad C., Guitart M., Egozcue J., Benet J. // Hum. Reprod., 2004, Vol. 19, № 11, -P. 2515−2522.
- Ounsted M. Perinatal morbidity and mortality in small-for-dates babies: the relative importans of some maternal factors / Ounsted M., Moar V., Scott A. // Early human develop. 1981. — V. 5, № 4 — P. 367−375
- Papp Z. Obstetric genetics. / Papp Z. Budapest: Academia Klado, 1990. -627 p.
- Recommendations and protocols for prenatal diagnosis / Eds. Carrera J.M., Di Renzo G.C. Barselona: Salvat Editores, 1993. — 52 p.
- Schwarts S. Chromosomal findings in 164 couples with repeated spontaneous abortions: with special consideration to prior reproductive history / Schwarts S., Palmer C. // Hum. Genet. 1983 — Vol. 63, № 1 — P. 28−34.
- Simoni G., Sirchia S.M. Confined placental mosaicism / Simoni G., Sircbia S.M. //Prenat. diagn. 1994. — Vol. 14, № 13 — P. 1185−1189.
- Sperling K. Exogenous and endogenous risk factor for maternal nondisjunction of chromosome 21 / Sperling K., Pelz J. // BJMG. 2003. — Vol. 6, № 3−4, P. 5−14.
- Stenchever M.A., Parks К., Dianes Т. // Amer. J. Obstet. Gynec., 1977, Vol. 127, № 2, P. 143−150.
- Troya M. Relationship between the characteristics of the menstrual cycle and congenital malformations in the human / Troya M., Bomsel-Helmreich O., Bertrand P., Papiernik E., Spira A. // Early Hum Develop. 1985. — Vol. 11, № 34.-P. 307−315.
- Tyson Ch. Submicroscopic deletions of llq24−25 in individuals without Jacobsen syndrome: re-examination of the critical region by high-resolution array-CGH / Tyson Ch., Qiao Y., Harvard Ch., LiuX., BernierF.P., McGillivray В., Farrell
- A., Arbour L., Chudley Al.E., Clarke L., Gibson W., Dyack S., McLeod R.,
- Ultra-Sensitive Unconjugated Estriol EiA. DSL-10−3700. Revision date: October 17, 2007.
- Verlinsky Y. An atlas of preimplantation genetic diagnosis / Verlinsky Y., Kuliev A.-N.Y.: Pearl River, Parthenon, 2000.- 174p.
- Yamada K. Population studies of inv (9) chromosomes in 4,300 Japanes: incidence, sex difference and clinical significance / Yamada K. // Jpn. j. hum. genet. 1992. — Vol. 37, № 4. — P. 293−301.
- Yoshida A. Cytogenetic survey of 1007 infertile males / Yoshida A., Miura K., Shirai M // Urol. int. 1997 — Vol. 58, № 3 — P. 166−176.
- Zamorski M.A. NHBPEP report on high blood pressure in pregnancy. A summary for family physicians / Zamorski M.A. Green L. A.// Am. fam. Physician. 2001. — Vol. 64(2). — P. 263−279.