Диагностика. 
Диабетическая эмбриофетопатия

Основной диагностический критерий — снижение уровня глюкозы ниже 2,6 ммоль/л. Для достоверного подтверждения диагноза мониторинг гликемии начинают через 30 минут после рождения ребенка и далее через каждый час в течении 6−8 часов, затем каждые 4−6 часов в течении первых суток жизни. Через 30 минут после рождения определяют показатели КОС, через 2−4 часа — гематокрит, через 12−24 часа — уровень кальция, каждые сутки делают ЭКГ.

В клиническом анализе крови определяется полицитемия. В б/х анализе крови помимо гипогликемии отмечается гипернатриемия, гипомагниемия, гипокальциемия, снижение уровня кетоновых тел, характерна склонность к гипербилирубинемии. По данным КОС — декомпенсированный метаболический ацидоз. При проведении УЗИ выявляется висцеромегалия.

Дифференциальный диагноз:

Дифференцировать необходимо с заболеваниями ЦНС, которые сопровождаются судорожным синдромом (менингоэнцефалиты, ВЖК и др.); гипогликемиями без гиперинсулинизма (дефицит субстрата окисления у недоношенных детей с ЗВУР, ФПИ, нарушение глюконеогенеза). Более сложной является диф. диагностика с гипогликемическими состояниями новорожденных, обусловленными гиперинсулинизмом другой этиологии: транзиторным (дефицит контринсулярных гормонов, фетальный эритробластоз); персистриующим (аутосомно-рецессивные и аутосомно-доминантные персистирующие гипогликемии, синдром Бесквита-Вегдемана).