Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Влияние продуктов пчеловодства (апилака, прополиса, смесь прополиса с витаминами А, С и Е) на метаболические процессы при экспериментальном сахарном диабете

Диссертация: Влияние продуктов пчеловодства (апилака, прополиса, смесь прополиса с витаминами А, С и Е) на метаболические процессы при экспериментальном сахарном диабете
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Внесение витаминов А, С и Е в смесь с прополисом несколько изменило влияние прополиса на показатели углеводного обмена: хотя при введении смеси гипергликемия натощак сохранилась, снижение коэффициента Рафальского при сахарной нагрузке свидетельствовало о улучшении процессов регуляции. углеводного обмена, кроме того повысилась чувствительность тканей — мишений к воздействию инсулина. Действия… Читать ещё >

Влияние продуктов пчеловодства (апилака, прополиса, смесь прополиса с витаминами А, С и Е) на метаболические процессы при экспериментальном сахарном диабете (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТЬ I ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • ГЛАВА 1. МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ ПРИ САХАРНОМ 10 ДИАБЕТЕ
  • ГЛАВА 2. ПЕРСПЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ПРОДУКТОВ 20 ПЧЕЛОВОДСТВА — АПИЛАКА И ПРОПОЛИСА ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ
    • 2. 1. Апилак
    • 2. 2. Прополис
  • Заключение по главе 29 ЧАСТЬ IIСОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ГЛАВА 3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Характеристика объектов исследования
    • 3. 2. Лабораторные животные и постановка экспериментов
    • 3. 3. Постановка эксперимента на здоровых животных
    • 3. 4. Постановка опытов при аллоксановом диабете
    • 3. 5. Биохимические методы ог^енки метаболических изменений. 42!
      • 3. 5. 1. Определение содержания глюкозы в сыворотке крови
      • 3. 5. 2. Определение содержания гликогена в гомогенате печени
      • 3. 5. 3. Определение молочной кислоты в сыворотке крови
      • 3. 5. 4. Определение содержания ТБК-активных продуктов в сыворотке 42 крови
      • 3. 5. 5. Определение содержания диеновых конъюгатов в гомогенате печени
      • 3. 5. 6. Определение общей антиоксидантной активности сыворотки крови
      • 3. 5. 7. Определение спонтанного гемолиза по Ягеру
      • 3. 5. 8. Определение содержания общего белка сыворотки крови
      • 3. 5. 9. Определение содержания общего белка в гомогенате печени
      • 3. 5. 10. Определение содержания нуклеиновых кислот в гомогенате печени 44 3.5:11 Определение содерэюания нуклеиновых кислот в гомогенате поджелудочной железы
      • 3. 5. 12. Определение мочевины в сыворотке крови
      • 3. 5. 13. Определение молекул средней массы сыворотки крови
      • 3. 5. 14. Определение общего холестерина в сыворотке крови
      • 3. 5. 15. Определение содержания триглицеридов (ТРГ) в сыворотке крови
      • 3. 5. 16. Определение содержания триглицеридов (ТРГ) в гомогенате печении
      • 3. 5. 17. Определение бета- и пре — бета липопротеидов
    • 3. 6. Статистическая обработка результатов эксперимента
  • ГЛАВА 4. ИЗМЕНЕНИЕ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ У 48 ИНТАКТНЫХ ЖИВОТНЫХ ПРИ ВВЕДЕНИИ АПИЛАКА, ПРОПОЛИСА, СМЕСИ ПРОПОЛИСА С ВИТАМИНАМИ

Актуальность темы

.

Наряду с типичными нарушениями углеводного обмена, при сахарном диабете наблюдается ряд осложнений, которые выражаются, главным образом в нарушении метаболизма. Среди них можно указать нарушения метаболизма белков, нуклеинов, жиров, углеводов, гемолиз эритроцитов. В основе этого лежат нарушения регуляции целого ряда ключевых ферментов метаболизма. В норме действие гормонов, активирующих преимущественно катаболические процессы, т. е. распад углеводов, липидов и белков, (глюкагон, адреналин и др.), уравновешивается влиянием инсулина, который обладает выраженным анаболическим действием. В результате при недостатке инсулина ферменты катаболизма активируются, а фермента анаболизма тормозятся.

Если для устранения нарушений углеводного обмена в настоящее время используются гормональные и синтетические вещества, то для коррекции метаболических нарушений таких препаратов недостаточно.

В тоже время известно, что многие природные продукты в определенной степени могут компенсировать метаболические нарушения, в том числе вызванные сахарным диабетом. К числу таких природных субстанций можно отнести апилак (маточное молочко), прополис, которые являются продуктами пчеловодства. В литературе имеются сведения об эффективности указанных продуктов при некоторых заболеваниях печени, гиперлипидемии и др. [Юдин A.B., 2003 г.- Голощапов В., 2005 г.].

До настоящего времени изучение возможности использования апилака, прополиса и комбинации прополиса с некоторыми витаминами не проводилось. На наш взгляд такое исследование оправдано, так как указанные продукты показали свою эффективность при ряде нарушений метаболического характера, хотя и не связанных с сахарным диабетом [Вахонина Т.В., 1997 г.- КивалкинаВ.П., 1990 г.].

Эти исследования позволят обосновать использование в практике доступных и нетоксичных препаратов для лечения ряда осложнений при сахарном диабете.

Поэтому изучение влияния апилака, прополиса и его комбинаций с некоторыми витаминами является актуальной проблемой для экспериментальной фармакологии.

Цели и задачи исследования.

Цель работы: установление степени влияния апилака, прополиса, и смеси прополиса с витаминами А, С и Е на метаболические нарушения при экспериментальном сахарном диабете.

Задачи исследования:

1. Установить степень восстановления нарушенных показателей углеводного обмена у животных с аллоксановым диабетом под влиянием продуктов пчеловодства.

2. Установить степень восстановления нарушенных показателей липидного обмена у животных с аллоксановым диабетом под влиянием продуктов пчеловодства.

3. Установить степень восстановления нарушенных показателей белково-нуклеинового обмена у животных с аллоксановым диабетом под влиянием продуктов пчеловодства.

4. Выявить некоторые стороны в механизме действия продуктов пчеловодства при аллоксановом диабете путем определения изменений в уровне пероксидации в тканях печени, поджелудочной железе и крови, уровня анаболических процессов в печени и поджелудочной железе, инсулинового и адреналинового тестов.

Научная новизна работы: Проведено сравнительное изучение апилака, прополиса и смеси прополиса с витаминами А, С и Е (ретинола, аскорбиновой кислоты, токоферола) и выявлена способность менять чувствительность тканей-мишеней к гормональному воздействию и усиливать анаболические процессы у интактных (здоровых) животных.

У животных с аллоксановым диабетом введение апилака, прополиса и смеси прополиса с витаминами препятствует углублению нарушений при сахарном диабете и способствует нормализации углеводного обмена (улучшение процессов его регуляции, восстановление гликолиза и гликогенообразования в печени), липидного обмена (при этом апилак оказывает наиболее выраженный эффект) и белково-нуклеинового обмена, и активируют (особенно — апилак) анаболические 7 процессы в тканях поджелудочной железы и печени, что проявляется повышением в тканях содержания нуклеиновых кислот и белка.

У животных с экспериментальным диабетом отмечено отчетливое торможение показателей пероксидации и активация антиоксидантных реакций, что, учитывая патогенез диабета, повышает перспективность использования продуктов пчеловодства (апилака, прополиса, смеси прополиса с витаминами А, С и Е) при диабете.

Практическая значимость работы: результаты проведенных экспериментальных исследований дают основание рекомендовать использовать апилак, прополис, смесь прополиса с витаминами А, С и Е в качестве дополнительных лечебных средств при сахарном диабете с пониженной продукцией инсулина, при этом более высокий эффект можно ожидать при использовании апилака и прополиса.

Положения, выдвигаемые на защиту:

1. Курсовое введение прополиса, апилака и смеси прополиса с витаминами интактным животным способствует анаболической направленности действия исследуемых веществ.

2.

Введение

апилака и смеси прополиса с витаминами способствуют повышению реактивности рецепторов клеток-мишеней к гипогликемическому гормону — инсулину.

3. Апилак, прополис и смесь прополиса с витаминами у животных с экспериментальным диабетом способствуют восстановлению процесса гликолиза, и усилению гликогенообразования в печени.

4. Апилак, прополис и смесь прополиса с витаминами у животных с экспериментальным диабетом оказывает разное влияние на показатели липидного обмена, при этом апилак приводит к улучшению показателей липидного обмена в сыворотке крови, а прополис — в тканях.

5. Апилак, прополис и смесь прополиса с витаминами у животных с экспериментальным диабетом способствует повышению содержания нуклеиновых кислот в тканях поджелудочной железы и печени, и увеличению белка в тканях поджелудочной железы.

6. Апилак и прополис способствуют нормализации показателей пероксидации.

7. Добавление в прополис витаминов А, С, и Е не вызывает усиление фармакологического действия прополиса.

Связь задач исследования с проблемами фармацевтических наукДиссертационная работа выполнена согласно плану научно-исследовательских работ Пятигорской государственной фармацевтической академии (номер государственной регистрации 01.960.9 193) и соответствует проблеме «Фармация» Ученого совета Минздрава РФ, секция № 38 «Фармация».

Внедрение результатов исследования: результаты исследований оформлены в виде информационного письма, которое используется в НИР кафедры фармакологии Пятигорской государственной фармацевтической академии (акт внедрения от 08.09.2010 г.) и ряде лечебных учреждений.

Апробация работыОсновные фрагменты диссертационной работы изложены на 61-й, 63-й, и 64-й научных конференциях «Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции» (Пятигорск 2006, 2008, 2009 гг.).

Публикации: По материалам работы опубликовано 11 работ, в том числе 1 -в журналах, рекомендуемых ВАК РФ.

Объем и структура диссертации: Диссертационная работа изложена на 118 страницах текста компьютерного набора и состоит из введения, обзора литературы (глава 1 и 2), главы материалы и методы, результатов и их обсуждения (4−8 главы), заключения, общих выводов, списка литературы, включающего 204 источников, в том числе 12 иностранных, и приложения. Работа иллюстрирована 31 таблицами и 9 рисунками.

выводы.

1. У итнтактных животных введение, апилака, прополиса и смеси прополиса с витаминами (особенно апилака), не вызывая существенного изменения уровня глюкозы в крови, меняет реактивность тканей — мишеней к гормональному воздействию, снижая гипергликемическое действие адреналина, и повышая гипогликемическое действии инсулинапроявляет анаболическую направленность действия, проявляющуюся, в увеличении содержания нуклеиновых кислот в печени и поджелудочной железе и-массы тела и ряда внутренних органовснижает уровень перекисных процессов.

2. У животных с аллоксановым диабетом введение апилака, прополиса и" смеси прополиса с витаминами препятствует углублению нарушений углеводного-, обмена, способствуя улучшению процессов его регуляции, восстановления гликолиза, гликогенообразования в печени и повышению реактивности рецепторов клеток — мишений к инсулину.

3- Введение апилака, прополиса, смеси прополиса с витаминами животным с аллоксановым диабетом способствует нормализации липидного обмена, при этом апилак оказывает наиболее выраженный эффект.

4. Апилак, прополис и смесь прополиса с витаминами способствует нормализации белково-нуклеинового обмена и активируют (особенноапилак) анаболические процессы в тканях поджелудочной железы и печени, что проявляется повышением в тканях содержания нуклеиновых кислот и белка.

5. Уровень ТБК — активных продуктов, диеновых конъюгатов, гемолиза эритроцитов, а также общая антиоксидантная активность у животных с аллоксановым диабетом под. влиянием апилака, прополиса и смеси прополиса с витаминами (особенно — прополиса) восстанавливается, а количество молекул средней массы значительно снижается, что позволяет говорить о способности исследуемых веществ понижать общую интоксикацию подопытных животных.

ОБЩЕЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ.

Сахарный диабет — хроническое заболевание, часто — генетически обусловленное, характеризующееся нарушением всех видов обмена веществ и прежде всего — углеводного. Для сахарного диабета характерно наличие хронической гипергликемии и гликозурии, обусловленных инсулиновой недостаточностью, которая бывает относительной (чаще) и абсолютной. Инсулин является «ключом» для проникновения глюкозы внутрь клеток печени, мозга, мышц, которые без глюкозы не могут нормально функционировать.

Гипергликемия сопровождается повышением скорости аутоокисления глюкозы с последующим увеличением свободных радикалов и развитием окислительного (метаболического) стресса.

Окислительный стресс — это нарушение в организме баланса между прооксидантами и компонентами системы антиоксидантной защиты. Он сопровождается различной степенью выраженности дефицита инсулина и, инсулинрезистентности, являющихся обязательными компонентами патогенеза различных осложнений диабета.

Свободнорадикальное окисление липидов сопровождает многие жизненно важные процессы, протекающие в организме.

Для поддержания ПОЛ на определенном оптимальном уровне в организме оперирует несколько компонентов антиоксидантной системы организма, отличающихся по своим свойствам [142]. Этими компонентами являются антиоксидантные ферменты и различные антиоксиданты, зачастую присутствующие в качестве химических компонентов апилака и прополиса (витамины А, С, Е).

В литературе упоминается благоприятное влияние апилака и прополиса при диабете [145] но, нигде не приводятся конкретные клинико-экспериментальные данные по влиянию этих веществ на состояние инсулярного аппарата и показатели обмена веществ при диабете.

В этой связи мы посчитали важным выяснить фармакологическую активность апилака, прополиса и смеси прополиса с витаминами А, С и Е при экспериментальном (аллоксановом) сахарном диабете.

Проведенные исследования показали, что у интактных животных (белых крыс) курсовое введение апилака, прополиса и смеси прополиса с витаминами А, С, Е не оказывает существенного гипогликемического действия, снижает гипергликемическое действие адреналина несколько повышая при этом гипогликемическое действие инсулина. Это позволяет предполагать способность исследуемых веществ при курсовом применении менять чувствительность тканеймишеней к гормональным воздействиям. По — видимому, под воздействием этих веществ в тканях происходит перестройка метаболических процессов с превалированием анаболизма. В пользу такого заключения свидетельствует повышение содержание нуклеиновых кислот и белка в печени и поджелудочной железы, усиление прироста массы тела животных и относительного процента массы отдельных органов. При этом не происходит повышение стрессорности, о чем свидетельствует результаты определения адреналиноподобных веществ в надпочечниках.

Существенным моментом в этих явлениях служит факт снижения перекисных процессов при повышении" общей антиоксидантной активности, что по-видимому* связано с дополнительным поступлением в организм антиоксидантных средств виде флавоноидных веществ содержащихся в прополисе и витаминов А, С и Е.

Введение

интактным животным аллоксана* гидрохлорида в дозе 100 мг/кг обусловило развитие умеренной гипергликемии, изменение толерантности к глюкозе с нарушением процессов регуляции метаболизма углеводов, (повышение У коэффициента Рафальского), лактоземией, падением уровня гликогена в печени, в меньшей степени — в мышцах, увеличение в сыворотке крови холестерина, р — и пре.

— р — липопротеидов, триглицеридов, при отсутствии существенного изменения последних в ткани печени, значительный рост в сыворотке крови общего белка и мочевины, снижение в тканях печени и поджелудочной железы содержание нуклеиновых кислот, в меньшей мере — общего белка, обусловило, наконец,.

93 значительный рост показателей пероксидации в сыворотке крови (ТБК — активных продуктов, диеновых конъюгатов, гемолиза по Ягеру) и меньшее их увеличение в тканях печени и поджелудочной железы, со снижением общей антиоксидантной активности сыворотки крови. Вся картина выявленных нарушений метаболических показателей свидетельствует о развитии у животных под влиянием аллоксана гидрохлорида экспериментального сахарного диабета в его легкой форме и соответствует описанной ранее В. Г. Барановым.

Введение

животным с диабетом апилака, прополиса и смеси, прополиса с витаминами способствовало нормализации нарушенных метаболических показателей.

Под влиянием апилака у животных с, диабетом гипергликемия сохранилась, хотя и в менее выраженной степени, изменение коэффициента Рафальского при двойной сахарной нагрузки свидетельствовало об улучшении процессов регуляции углеводного обмена, повысилась реактивность рецепторов тканей — мишений к. инсулину. Значительно снизилась лактоземия, незначительно увеличилось содержание гликогена в печени. Одновременно в сыворотке крови животных существенно снизилось содержание холестерина, (3-й пре — р — липопротеидов и триглицеридов при недостоверном повышении последних в тканях печени. Из показателей белкового обмена в сыворотке крови' значительно снизилось лишь содержание мочевины, а в тканях печени и, особенно поджелудочной железы резко увеличилось содержание нуклеиновых кислот и белков. Под влиянием апилака тормозились процессы пероксидации: в сыворотке крови уменьшилось количество ТБК — активных продуктов и диеновых конъюгатов, снизился гемолиз по Ягеру, а общая антиоксидантная активность возросла, а в тканях печени и поджелудочной железы соответственно уменьшилось содержание диеновых конъюгатов, и увеличилась общая антиоксидантная активность.

Введение

животным с диабетом прополиса вызвало в общем сходное с апилаком действие. Как и апилак, прополис не вызывал достоверного снижения глюкозы в крови натощак и сохранилась, хотя, и менее сильная, гипергликемия.

Однако прополис в отличие от апилака, не оказывал, судя по величине.

94 коэффициента Рафальского, коррегирующего воздействия на процессы регуляции углеводного обмена и не вызывал отчетливого повышения чувствительности клеток — мишений к инсулину. Имело место, как и в опытах с апилаком, снижение уровня лактата в крови (причем, даже в более глубокое) и недостоверное увеличение количества гликогена, как и в опытах с апилаком, снизилось содержание в крови бета — липопротеидов, триглицеридов и недостоверно — холестерина и триглицеридов в тканях печени. Из показателей белкового обмена в опытах с прополисом так же как и с апилаком, существенно и почти в равной степени понизилось в крови содержание мочевины и дополнительно — молекул средней массы, а в тканях поджелудочной железы (частично — и печени) увеличилось содержание нуклеиновых кислот и белка. Как прополис, так и апилак существенно понизили содержание продуктов перекисного окисления липидов и повысили общую антиоксидантную активность крови, причем эффект действия прополиса в сыворотке крови в отношении ТБК — активных продуктов и общей антиоксидантной активности превосходил действие апилака.

Внесение витаминов А, С и Е в смесь с прополисом несколько изменило влияние прополиса на показатели углеводного обмена: хотя при введении смеси гипергликемия натощак сохранилась, снижение коэффициента Рафальского при сахарной нагрузке свидетельствовало о улучшении процессов регуляции. углеводного обмена, кроме того повысилась чувствительность тканей — мишений к воздействию инсулина. Действия смеси прополиса с витаминами на показатели липидного обмена фактически не отличались от действия прополиса, за исключением важного факта — статистически достоверного увеличения содержания триглицеридов в тканях печени, что свидетельствовало о торможении липолиза, отмечаемом при сахарном диабете. Что касается показателей белкового обмена, то характер их изменений в опытах с прополисом и смеси прополиса с витаминами фактически был одинаков, однако снижение общего белка сыворотки крови в опытах со смесью прополиса с витаминами оказалось более глубоким статистически достоверным в отличии от опытов с прополисом) и не отличалось от величины у интактных животных.

Введение

в смесь прополиса витаминов, не.

95 отразились на снижении продуктов перекисного окисления липидов, в тоже время повысило общую антиоксидантную активность в сыворотке крови.

Таким образом, анализ метаболических сдвигов у животных с диабетом, подвергавшихся курсовому воздействию апилака, прополиса и смеси прополиса с витаминами заставляет прийти к выводу об их большой тождественности, что, по-видимому, связано с близостью химического состава этих веществ. Влияние этих веществ в условиях химической патологии вызванной аллоксаном гидрохлориде, направлено на восстановление (нормализацию) метаболических реакций и снижение токсикоза, на что указывает изменения уровня молекул средней массы. Метаболический эффект продуктов пчеловодства по-видимому, следует объяснить оптимизацией условий протекания метаболических реакций в тканях при использовании этих продуктов как химико-энергетического источника.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Ю.И. Сахарный диабет /Ю.И. Строев. СПб, 1992. — 154 с.
  2. , М.И. Сахарный диабет: 100 вопросов и ответов / М. И. Балаболкин. М.: Медицина, 1992. — 234 с.
  3. , Л.Е. Антиоксиданты в комплексной терапии диабетических ангиопатий / Бобырева Л. Е. // Эксперим. и клинич. фармакология. 1998. — № 1. С. 74−80.
  4. , И.И. Перекисное окисление липидов и антиоксидантная защита у больных с впервые выявленным инсулинзависимым сахарным диабетом / И. И. Дедов, В. А. Горелышева // Проблемы эндокринологии. 1992. — № 6. — С. 3233.
  5. Клиническая эндокринология / под ред. Н. Т. Старковой. М., 1991. — 251 с.
  6. , Н.И. Современные аспекты фармакологической коррекции гипергликемии у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом (тип 2) / Н. И. Горбенко // Эксперим. и клинич. Фармакология. 1999. — № 5. — С. 71−78.
  7. Патогенетическое обоснование применения алиментарных факторов в терапии больных с артериальной гипертензией при сахарном диабете / A.B. Древаль и др. // Проблемы эндокринологии. 1995. — № 3. — С. 40−43.
  8. , А. С. Перекисное окисление липидов в эритроцитах больных сахарным диабетом с диабетическими ангиопатиями /С.А. Ефимов, В.Г. Науменко// Проблемы эндокринологии. 1985. — № 1. — С. 6−9.
  9. , Д. А. Заменители инсулина при сахарном диабете / Д. А. Баландин // Врачеб. дело. 1949.- № 6.- С. 547−548.
  10. Теппермен, Д. Физиология обмена веществ и эндокринной системы / Д. Теппермен, Х.Теппермен.- М., 1989.-240 с.
  11. , Л.К. Модификация структуры и функций липидов крови и биомембран при сахарном диабете / Л. К. Корязова, А. К. Гулевский // Биохимия животных и человека. -1990. Вып. 14. — С. 70−79.
  12. , A.C. Фитотерапия ожирения и сахарного диабета / A.C. Ефимов. -Киев, 1993.-С. 32−34.
  13. Роль фенольных антиоксидантов в повышении устойчивости органических систем к свободно-радикальному окислению /И.В. Сорокина и др. -Новосибирск, 1997. 81 с.
  14. , М.И. Состояние и перспективы борьбы с сахарным диабетом / М. И. Балаболкин // Проблемы эндокринологии. 1997. — № 5. — С. 3−9
  15. , О. И. Опыт фармакологической регуляции стресса / О. И. Кириллов. Владивосток, 1966. — 96 с.
  16. , A.A. Противолучевая эффективность антиоксидантов и адаптогенов в условиях длительного низкоинтенсивного облучения / A.A. Барабой // Протирад1ащшп засоби та ix застосування у зв’язку з авар 1 ею на ЧАЕС: материалы симпоз.- Киев, 1995.- С. 3−4.
  17. , В.Х. Влияние тетрапептида на биосинтез инсулина у крыс с аллоксановым диабетом / В. Х. Хавинсон // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2005. — Т. 140,№ 10. — С. 453−456.
  18. Влияние адиахрома на липидный обмен при экспериментальном диабете / J1. Н. Малоштан и др. // Эксперим. и клинич. фармакология. 2004. — Т. 67, № 1-С. 25−27.
  19. Изменения морфофункционального состояния печени крыс при острой интоксикации тетрохлорметаном и их коррекция антигипоксантами, антиоксидантами и ангиопротекторами / А. Ю. Дубовая и др. // Эксперим. и клин, фармакол. 1996. — Т.59, № 4. — С. 51−54.
  20. , B.C. Фармакологические и токсикологические аспекты разработки новых гепатотропных препаратов природного происхождения: автореф. дис. д-ра фармац. наук.: 14.00.25- 15.00.01 / Чучалин B.C. Пятигорск, 2003. -25 с.
  21. Коррекция ацетилцистеином нарушений окислительных процессов при токсическом поражении печени / ЯМ. Гонский и др. // Эксперим. и клин, фармакология. 1995. — Т.58, № 6. — С. 64- 66.
  22. , Е.А. Микросомальная ферментная система печени и патологияпечени / Е. А. Посохова // Эксперим. и клин, фармакология. 1996. — Т.59, № 4.-С. 73−79.
  23. Влияние гепатопротекторов на метаболизм липидов при ССи-гепатите /
  24. A.И.Венгеровский и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины 1987. -Т.З, № 4.-С. 430−432.
  25. , Д.Ф. Состояние системы перекисного окисления липидов в организме экспериментальных животных после воздействия циклических углеводородов / Д. Ф. Шакиров, Д. А. Еникеев // Патол. физиология и эксперим. терапия 2003. — № 1. — С. 26 — 28.
  26. , Т.А. Фармакологическая активность мексидола при стрессорных повреждения печени / Т. А. Девяткина, Р. В. Луценко, Е. М. Важничая // Эксперим. и клин, фармакол. 2003. — Т.66, № 3. — С. 56 — 58.
  27. B.Г. Макаров и др. // Вопр. мед., биолог, и фармац. химии 2000. — № 1. — С. 47−50.
  28. ЗО. Гепатопротекторная активность пиностробина и его оксимпроизводного / С. С. Альжанов и др. //Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного происхождения: тез. докл. 5 междунар. съезда 5−7июля 2001 г.- СПб, 2001.-С. 351−353.
  29. , В.В. Эффективность препаратов женьшеня при инсулинзависимом диабете и токсическом гепатите в эксперименте / В. В. Давыдов, Д. С. Молоковский, А. Ю. Лимаренко // Патол. физиология и эксперим. терапия 1990. — № 5. — С. 49−52.
  30. Антиоксид антное действие гепатопротектора максара при экспериментальном диабете / В. И. Янькова и др.// Эксперим. и клин, фармакология. 2002. -Т.65,№ 4.- С. 33−36.
  31. Эффективность гепатозащитных средств при экспериментальном хроническом гепатите / A.C. Саратиков и др.// Эксперим. и клин.фармакология. 1996. — Т.59, № 1. — С. 24- 26
  32. , A.C. Новые гепатопротекторы природного происхождения / A.C.Саратиков, А. И. Венгеровский // Эксперим. и клин, фармакология. -1995. -Т.58,№ 1.-С. 8- 10.
  33. , В.В. Пероксидация липидов и антиоксидантная система в гепатологии /В.В. Скворцов // Гепатология 2003. — № 3. — С. 7 — 13.
  34. , А. Н. Настойка заманихи в комплексе терапевтических мероприятий при лечении больных сахарным диабетом / Климакова А. Н., Кацман М. А. // Лекарственные средства из растений. М., 1962. — С. 250 — 258.
  35. , В.П. Клиническая классификация сахарного диабета и его проявления, принципы диагностики и лечения / В. П. Комиссаренко, A.C. Ефимов, П. М. Карабун // Эндокринология.- 1984. Вып. 14. — С. 3−11.
  36. , В.П. Некоторые вопросы патогенеза сахарного диабета и его осложнений / В. П. Комиссаренко //Эндокринология сегодня. 1982. — № 3. — С. 3−13.
  37. Галлер, Г Пероральная терапия диабета / Г. Галлер, С. Штрауценберг. М., 1973.-343 с.
  38. , А.Х. Свободнорадикальное окисление липидов в норме и патологии / А. Х. Коган, А. Н. Кудрин, С. М. Николаев М., 1986. — 254 с.
  39. , Н.П. Эффективность антиоксидантов при комбинированном поражении печени четыреххлористым углеродом и этанолом / Н. П. Скакун, С. Ф. Ковальчук // Фармакол. и токсикол. 1987. — Т.50, № 3. — С. 97 — 99.
  40. Влияние энтеросорбентов на метаболические эффекты гепатопротектора лохеина при экспериментальном токсическом гепатате / А. И. Венгеровский и др. // Вопр. мед., биолог, и фармац. химии 2000. — № 4. — С. 40−43.
  41. , М.А. Патологическая анатомия: 2 т./ Пальцев М. А., Аничков Н. М. -М.: Медицина, 2000. Т. 1. — 528 с.
  42. Влияние никотинамида, метионина и а-токоферола на активность коньюгирующей и монооксигеназной систем печени и перекисное окислениелипидов при гепатозогепатите у крыс / Легонькова Л. Ф и др.// Эксперим. и клин, фармакол. 1997. — Т.60, № 2. — С. 68 — 71.
  43. Application of AN 69 to islet encapsulation. Evaluation in streptozotocin- induseddiabetic rat model / Prevost P. et al.// Ann. N.Y. Acad. Sei.- 1997.- № 31.-P. 344 349.
  44. Haffner, S.M. Hyperinsulinemia in a population at high risk for non-insulin-dependent diabetes mellitus / Haffher, S.M. et al. //N. Engl. J. Med.-1986.-Vol.315.-P. 220−224
  45. National Diabetes Data Group. Classification and diagnosis of diabetes mellitus and other categories of glucose intolerance.//Diabetes.-1979.- Vol.28.-P.1039 1057. 53. Prospective an alyses of the insulin resistance syndrome (Syndrome X)/ Haffner
  46. P.E. //Hypertens. Res.- 1996.- Vol.19, № 1.-P. S75 S79.
  47. Lind, L. Decreased peripheral blood flow in the pathogenesis of the metabolic syndrome comrising hypertension, hyperlipidemia and hyperinsulinemia. / Lind L., Lithell H. //Am. Heart J.-1993.- Vol. 125.-P. 1494 1497.
  48. , Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты / Ю. А. Владимиров // Вестник Российской академии медицинских наук: Выпуск 7 М: Медицина, 1998.-С. 43−51
  49. , В.А. Митохондриальные эффекты в механизме антигипоксического действия экстракта шлемника байкальского / В. А. Хазанов, P.P. Сайфутдинов // Бюл. эксперим. биологии и медицины 1999. — Т. 128, № 9. — С. 327 — 329.
  50. Гепатопротекторные и иммунотропные лекарственные средства: состояние и перспективы фармацевтического рынка (монография) / В. А. Егоров, и др. -Самара: СамГМУ, 2000. 25 с.
  51. , А.И. Фармакологические подходы к регуляции функций печени / А. И. Венгеровский // Бюллетень сибирской медицины. 2002. — № 1. -С. 25−29.
  52. , Р.Д. Проблемы фармакологии антиоксидантов / Р. Д. Сейфула, И. Г. Борисова // Фармакология и токсикология. 1990. — Т. 53, № 6. — С. 3 — 10.
  53. AndersonJ., Karagounis L, Califf R. Meta-analysis of five reported studies on the relation of early coronary patency grades with mortality and outcomes after acute myocardial infarction // Am. J. Cardiol. — 1996. — 78. — P. 1−8.
  54. Huk I., Brovkovich V., Nanobashvili I. et al. Bioflavonoids quercetin scavenges superoxide and increases nitric oxide concentration in ischemic-reperfusion injury: an experimental study // Br. J. Surg. — 1998. — 85, JMo 8. — P. 1080−1085.
  55. , T.B. Влияние лекарственных средств на свободно-радикальное окисление / Моргунова Т. В., Лазарева Д. Н. // Эксперим. и клинич.фармакология. 2000. — Т.63,№ 1. — С. 71−75.
  56. Влияние глюкокортикоидов на метаболизм печени / Венгеровский А. И. и др.//Эксперим. иклинич. фармакология. -1999.-Т.62,№ 1.-С. 75−80.
  57. , А.В. Изучение антиоксидантных и иммунотропных свойств комплексных иммуномодуляторов / Погабало А. В. // Человек и лекарство: Тез. докл. VI Рос. нац. конгр. 19−23 апр. 1999 г. М., 1999. — С. 59−60
  58. , В.В. Морфологическая диагностика заболеваний печени / Серов В. В., Лапиш К. М. Медицина, 1989. — С. 142−147.
  59. , Л. Биохимия: Пер, с англ. / Страйер Л. М.: Мир, 1984. — Т.1. — С.-144.
  60. , Ш. Заболевания печени и жёлчных путей: Практич. рук.: Пер. с англ. / под ред. Апросиной З. Г., Мухина Н. А. М.: Гэотар Медицина, 1999. -864с.
  61. , А.С. Клиническая морфология печени / Логинов А. С, Арции Л. М. -М.: Медицина, 1985. 239с. 76 Рябчук, В. А. Апитерапия и пчеловодство / Рябчук В. А. //Сб. науч. тр. Вып.2. -Гадяч, 1991. — С. 83−88-i23−128, 158−167, 178−182,244−248,248−258.
  62. Исследование аминокислотного состава апилака лиофилизированного / Симакова В. М. и др.//Фармация. 1992. — Т.41, № 1.-С. 28−31.
  63. Барбарович, Ю. К, Тайны пчел. / Барбарович Ю. К. СПб: Петроградский и К0, 1993.-192с.
  64. , Л.И. Противоопухолевые свойства маточного молочка /Боднарчук Л.И., Кожура И. М., Рябуха В. Н. // Апитерапия сегодня: Тез докл. V науч.-практич. конф. по апитерапии. Рыбное, 1997. — С. 93−94.
  65. БурмистроПа, Л.А. Физико-химичесПий анализ и биохимическая оценка биплогическойП акПивности трутневого расплода: автореф. дис.канд. биол. наук.: 13.00.01 /Бурмистрова Л. А. Рязань, 1999.- 22с.
  66. , Т.В. Биологически активные продукты пчеловодства / Вахонина Т. В. // Апитерапия сегодня: Материалы съезда по апитерапии. Рыбное, 1993.-С.20−23.
  67. , Т.В. Пчелиная аптека / Вахонина Т. В. 2-е изд, перердб. и доп. -СПб.: Лениздат, 1995. — 248с.
  68. Влияние апикомпозиций, Подержащих маточное молочко и цветочную пыльцу, на течение экспериментального тетрахлорметанового гепатита / Макарова В. Г и др. // Съезд науч. общ-ва гастроэнетрологов России (15. апр-1998-Москва): Тез.докл. М., 1998. — С.177−178.
  69. Влияние натуральных продуктов пчеловодства на состояние иммунореактивности спортсменов / Абрамов В. В и др.// Апитерапия и пчеловодство. Вильнюс, 1993. — С. 167−173.85.3лотин, А. З. Все о пчелах / Злотин А. З, Киев: Наукова думка, 1990. — 168с.
  70. , Л.В. Книга о меде. / Иванова Л. В., Кошечкина В. Г. Смоленск: Русич, 1996.- 656с.
  71. , Н.В. Апиларнил новый естественный продукт пчеловодства личиночного происхождения / Илиешиу Н. В. // Междунар. конгр. по пчеловодству (29- 1983- Бухарест): Материалы. -Бухарест, 1983.-С.398.
  72. Исследование физико-химических свойств и химического состава маточных личинок пчел / Лазарян Д. С и др. // Регион, конф. по фармации, фармакологии и подготовке кадров (55- 2000- Пятигорск): Материалы. -Пятигорск, 2000. С. 110−111.
  73. , П.А. Белки крови телят после обработки иммуностимулятором «Апистимулин-А» / Красочко П. А., Усов СМ. // Апитерапия сегодня: Материалы VI научн.-практич. конф. по апитерапии. Рязань, 1998. — С. 6769.
  74. , А. Апилак в геронтологии и гериатрии / Лагерь А. // Пчеловодство. -1981 .-№ 4−5.-С. 57.
  75. , Л.В. Методические подходы к использованию препаратов Апитеки в лечебно-косметических целях / Литвинова Л.В.// Апитерапия сегодня: Материалы VI науч.-практич. конф. по апитерапии. Рязань, 1998. -С. 169−171.
  76. , Б.Н. Продукты пчеловодства и их использование в современных условиях /Орлов Б.Н.// Биологически активные продукты пчеловодства и их использование: Сб. науч. тр.-Горький, 1990.- С. 4−41.
  77. Применение апиларнила в лечении отсталости психомоторного развития детей / Фоишоряну В и др.//Междунар.конгр. по пчеловодству (29- 1983- Бухарест): Материалы.- Бухарест, 1983.-С.423−424.
  78. Применение апиларнила и апиларнилпропа в дистрофиях рудного и малолетнего ребенка / Попеску, А и др.// Междунар. конгр. по пчеловодству (29- 1983- Бухарест): Материалы. Бухарест, 1983. -С.420.
  79. Рачков, А. К. Апитерапия. Лечение продуктами пчеловодства: Учеб. Пособие / Рачков А. К., Иванов Е. С., Зенухина Н. Э. М., Рязань: Акад. Пчеловодства, 1995. — 120с,
  80. Спетяну, Р. Апиларнил-активный принцип косметических изделий /Спетяну Р., Чисмару С, Илиешиу Н.В.// Междунар.конгр.по пчеловодству (29- 1983- Бухарест): Материалы. Бухарест, 1983. — С. 422−423.
  81. Сравнительная оценка антитоксического действия некоторых композиций на основе маточного молочка, пыльцы и прополиса/Киселева В. А и др.// Апитерапия сегодня: Материалы VI научно-практич. конф. по апитерапии. -Рязань, 1998. С, 76−78.
  82. Вахонина, Т. В. Прополис продукт для здоровья / Вахонина Т. В., Вахонина Е. А. // Апитерапия сегодня: Тез. докл. V науч.-практич.конф. по апитерапии. — Рыбное, 1997. — С. 73−74.
  83. Влияние фенолъно-полисахаридной фракции прополиса на парамагнитные центры печени / Тихонов А. И и др.// Апитерапия. Биология и технология продуктов пчеловодства: Материалы Всесоюз. конф. Часть 2. Днепропетровск, 1988. -С. 76−82.
  84. Гепатопротекторное и антивирусное действие прополиса / Тихонов А. И., и др.// Казанск. мед. журн. -1995. -Т.76,№ 3.-С. 213−214.
  85. Изучение гепатозащитных свойств детской лекарственной формы прополиса у животных разных возрастных групп групп / Дроговоз СМ и др. //Эксперим. и клинич. фармакология. -1994.-Т.57,№ 4.-С. 39−42.
  86. , В.П. Влияние прополиса на иммуногенез при иммунизации столбнячным анатоксином / Кивалкина В, П, Бударкова Э. Л. // Междунар. конгр. по пчеловодству (23−1971-Москва): Материалы. -Москва, 1971.-С. 126−129.
  87. , В.П. Экспериментальное изучение прополиса и его практическое значение / Кивалкина В. П. // Биологически активные продукты пчел овод стваи их использование: Сб. науч. тр. -Горький, 1990. С. 38−50.
  88. , В.Г. Иммунобиологическое действие меда, пыльцы и прополиса / Макарова В. Г., Семенченко М. В., Якушева E.H. // Пчеловодство. 1998. — № 5.-С. 52−53.
  89. , Р.Т. Влияние на иммуногенез различных доз прополиса /Маннапова Р.Т., Кивалкина В. П. // Апитерапия. Биология и технология продуктов пчеловодства: Материал Всесоюз. конф. Часть 2. -Днепропетровск, 1988.-С. 171−173.
  90. Маннапова, Р. Т, Сочетанное действие препаратов прополиса и пчелиного яда на завершенность фагоцитоза / Маннапова Р. Т. // Успехифизиол. наук. -1994.-Т.25,№ 3.-С.98.
  91. Мембраностабилизирующее свойство экстракта прополиса / Тихонов А. И. и др.// Продукты пчеловодства в сельском хозяйстве и медицине: Тез. обл. конф.-Вологда, 1987. С. 51−52.
  92. Применение прополиса и пчелиного яда в лечении заболеваний щитовидной железы / Окороков В. Г и др. //Апитерапия сегодня: Тез. докл. IV науч.-практич. конф. Рыбное, 1995.С. 104−105.
  93. Прополис его свойства и переработка / Вахонина Т. В., и др.// Апитерапия сегодня: Тез. докл. IV науч.- лрактич. конф. по апитерапии. -Рязань, 1998.-С. 32−33.
  94. Прополис и система иммунитета/ Асфандиярова Н. С и др. // Апитерапия сегодня: Материалы IV научно-практич.конф. по апитерапии. -Рыбное, 1995.-С. 32−35.
  95. Протекторные свойства экстракта прополиса при поражении печени рифампицином и изониазидом / Порохняк JI. A и др. // Апитерапия. Биология и технология продуктов пчеловодства: Материалы Всесоюз. конф. Днепропетровск, 1988. 4.2. — С. 104−111.
  96. , Е.Б. Продукты пчеловодства как сырье для фармацевтической промышленности (обзор) / Романова Е. Б. // Хим.-фармац. журн. 1990. — Т.24, № 8. — С. 51−53.
  97. Химико-технологическое исследование гомогената пчелиных личинок /Лазарян Д.С. и др.// Регион, конф. по фармации, фармакологии и подготовке кадров (54- 1999- Пятигорск): Материалы. Пятигорск, 1999. -С. 55.
  98. Иммуномодулирующее действие препаратов витаминов, А и Е при глубоком локальном охлаждении / Утешев Б. С. и др. //Эксперим. и клинич. фармакология. 2001. — Т.64,№ 3. — С.56−60.
  99. Машковский, М. Д Лекарственные средства: в 2-х т. / М. Д. Машковский. 14-изд.-М.:-2003. — 600 с.
  100. Лекарственные растения / Гаммерман А. Ф. и др. М., 1976. — 488 с.
  101. , С. М Свободнорадикальное окисление липидов при патологических состояниях / Николаев С. М. и др. Улан-Удэ, 1992. — 158с.
  102. , Е.А. Практикум по биологической химии / Строев Е. А., Макарова В. Г-М: Высш. шк., 1986.-231'с.Методы биохимических исследований / под ред. М. И. Прохоровой. Л.:Изд-во Ленинградского ун-та, 1982.-272 с.
  103. Г. М. Мембраномодулирующая активность пентаэксифлавона кверцетина при гипоксии клеток и вторичных иммунодефицитах / Ларионов Г. М., Гарник Т. Г. //Фгготерапия в Укршш. -1998. № 2−3. — С. 22 — 23.
  104. , В .Г. Справочник по клинической химии / Колб В. Г., Камышников B.C. Минск: Беларусь, 1982. — 336 с.
  105. В.Н. Биологические свойства компонентов маточного молочка / Овощников В. Н. Горький, 1990. — С. 60−71.
  106. , E.H. Апилак как биостимулятор/ Якушева E.H., Никулин A.A. -Горький, 1990: 72−75.
  107. Ю.Д. Биохимические компоненты маточного молочка медоносной пчелы и морфологическое действие // Автореф. канд. дисс-Горький- 1971.
  108. Т.В. Заготовка и хранение маточного молочка // Пчеловодство -1987:43−44.
  109. , А. Свойства спиртовой вытяжки прополиса (обзор работ 1964−1974) / Деревичи А., Попеску А., Попеску О. // А-прополис-75: 62−64.
  110. А.И. Разработка технологии и следования лекарственных формс фенольными соединениями прополиса: автореф. дисс. д-ра, фармац. наук.: 15.00.01/ Тихонов А. И. Харьков, 1983. — 25 с.
  111. .А. Микроэлементы в продукции пчеловодства / Охотский v/ Б.А. // А-яд-83, с. 111−113- А-прополис -85, с. 33−35.
  112. , В. Некоторые химические и физико-химические данные о прополисе, собираемом в Румынии / Боерну В., Деревич А. // А прополис -1985:5−13.
  113. , СЕ. Химический состав и биологическая" активность прополиса / Паламбаха С. Е., Поправко С .А.// А-прополис 75: 20−21.
  114. , В. Фармакологическая активность фракций и соединений, выделенных из венгерского прополиса и тополиных почек / Панай, В. и др. //А-85: 407−411.
  115. , В.В. Методы первичного фармакологического исследования биологически активных-веществ/ Гацур В: В. М.: Медицина, 1974. — 141 с.
  116. Камышников, ' B.C. Справочник по клинико-биохимической лабораторной диагностике: в 2 т. /B.C. Камышников. Минск: Беларусь, 2000., 1. Т.2.-263 с.
  117. , К.Г. Оксид азота: биосинтез, механизм действия, функции /
  118. К.Г. Гуревич, H.JI. Шимановский // Вопр. биол. мед. и фармац. химии. 2000. -№ 4.-С. 16−21.
  119. Окислительный стресс. Прооксиданты и антиоксиданты / Е. Б. Меньшикова и др. М.: Слово, 2006.-556с.
  120. Э.А. Апитерапия / Лудянскийф Э. А. Волгоград, 1994. -256 с.
  121. , Б.С. Показатели ПОЛ и свободно-радикального окисления у больных остыми вирусными гепатитами/ Б. С. Нагоев, М. Т. Абидов, М. Р. Иванова // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2000. — № 4. — С. 16−21.
  122. Экспериментальная и клиническая оценка антиокислительной эффективности многокомпонентного антиокисдантного препарата / В. З. Ланкин и др. // Терапевт. архив.-2004.-№ 8.-С.10−15.
  123. Окислительный стресс. Прооксиданты и антиоксиданты / Е. Б. Меньшикова и др.-М.: Слово, 2006.- 556 с.
  124. Шкендеров, С. Пчелиные продукты / Шкендеров С, Иванов Ц. София, 1985.-С.124−148.148. 148. Рачков, А. К. Апитерапия лечение продуктами пчеловодства / Рачков А. К. и др. — Рязань, 1995. — 505 с.
  125. , Т.В. Пчела и здоровье человека / Виноградова Т. В., Зайцева Г. П. -М., 1964.- 182 с.
  126. , Т.В. Маточное молочко: химический состав, свойства, хранение / Вахонина Т. В. и др. // Современные технологии в пчеловодстве: Материалы научно-практической конференции. (13−15 октября, 2003 г.) -Рыбное, НИИ пчеловодства, 2004.- С. 15−17.
  127. В.Г. Проукты пчеловодства: биологические и фармакологические свойства, клиническое применение Избранные лекции /Макарова В.Г. и др.// Рязань, 2000.
  128. , А.В. Суперпродукт от пчел / Юдин А. В., Муковин А. И. Тольятти, 2003.- СЮ, 14−16.
  129. , С. А. Химико-таксономическое изучение прополиса
  130. С.А. // Пчеловодство .- 1977. № 2. — С.27−29.
  131. Uchiyama, М. Determination of Malonaldehyde Precursor in Tissues by
  132. Thiobarbituric Acid Test / M. Uchiyama, M. Mihara // Anal. Biochem. 1978.-Уо1.94, № 86.-Р. 271−278.
  133. , Э.В. Большой современный справочник пчеловода / Велик Э. В -Донецк: Большая Российская энциклопедия, 2004.- 544с.
  134. Большой медовый лечебник. М., 2004. — С. 79−82.
  135. Галлиновский, СП. Антиоксидантная терапия продуктами пчеловодства
  136. СП. // Апитерапия сегодня: Сб.7. Рыбное, 2000. — с. 79−82.
  137. Ельцова, А В. Экспериментальная сравнительная оценка действия препаратов прополиса, перги и их комбинации на организм кроликов: автореф. дисс. канн. биол. наук.: 03.00.13 / Ельцова, А В. Рязань, 2005. -29с.
  138. , Е. А. Совершенствование технологии производства и переработки прополиса: автореф. дис. канд. с.-х. наук: 06.02.04 частная зоотехния. / Е. А. Вахонина- ГНУ НИИ пчеловодства РАСХН, ВНИИ коневодства. — Рыбное, Рязан. обл., 2005. — 19 с.
  139. , В. К. Разработка состава и технологии супозиторив с фенольным гидрофильным препаратом прополиса: автореф. дис. канд. фарм. наук: 15.00.01 / Яковенко Владимир Константинович. Украинская фармацевтическая академия. — Харьков, 1997. — 22с.
  140. , Л. Н. Разработка состава и технологии глазной мази с фенольным гидрофильным препаратом прополиса: автореф. дис. канд. фармац. наук: 15.00.01 / Подорожна Людмила Николаевна. Украинская фармацевтическая академия. — Харьков, 1998. — 25с.
  141. , Л. В. Разработка состава и технологии интраназальных капель с фенольным гидрофильным препаратом прополиса: автореф. дис. канд. фарм. наук: 15.00.01 / Соколова Людмила Владимировна. Украинскаяфармацевтическая академия. Харьков, 1998. — 25с.
  142. Магомедова, 3. Ш. Прополис и маточное молочко в комплексной терапии сахарного диабета первого типа: автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.05, 14,00.03 / Магомедова Зульфия Шамильевна.- Украинская фармацевтическая академия. Харьков, 1999. — 25с.
  143. Влияние тетрапептида панкрагена на функциональную морфологию поджелудочной железы крыс в условиях экспериментального сахарного диабета / И. М. Кветной и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. -2007. Т.143, № 3. — С. 340−343.
  144. Антирадикальная активность флавоноидов и других природных соединений на модельных системах разной сложности / Н. В. Кондакова и др.//Биоантиоксидант: тр. междунар. симпоз. Тюмень, 1997. — С. 231−233.
  145. , P.A. Метод повышения интенсивности свободно-радикального окисления липидсодержаших компонентов крови и ею диагностическое значение / Р. А. Темирбулатов, Е. И. Селезнев // Лаб. дело. -1981.-№ 4.- С. 209−211.
  146. , С.Л. Роль антиоксидантов в лечении и профилактике заболеваний человека /С.Л. Плавинский, С. И. Плавинская // Рос. семейный врач. 2004. — Т.8. — С. 65−75.
  147. , Л.Е. Антиоксиданты в комплексной терапии диабетических ангиопатий / Бобырева Л. Е. // Эксперим. и клинич. фармакология. 1998. — № 1.-С. 74−80.
  148. , Е.Д. Сахарный диабет. Этиологические факторы / Е. Д. Гольдберг, В. А. Ещенко, В. Д. Бовт. Томск, 1993. — 384 с.
  149. Растительные препараты в комплексном лечении больных сахарным диабетом / С. М. Кит и др. //Врач. дело. 1987. — № 7. — С. 7−10.
  150. , Л.В. Фармакотерапия с основами фитотерапии / Л. В. Пастушенков, Е. Е. Лесиовская. СПб, 1995. -341 с.
  151. , А. Современный подход к применению гипогликемизпрующих препаратов сульфанилмочевины / А. Кальдор. // Венгерская фармакотерапия.1977. -No 2- С. 39−43.
  152. Применение антиоксидантов в рациональной терапии сахарного диабета типа 2 // О. В. Занозина и др. // Фарматека. 2006. — № 11. — С.90−94.
  153. , B.C. Справочник по клинико-биохимической лабораторной диагностике: в 2 т. /B.C. Камышников. Минск: Беларусь, 2000. — Т.2. — 263 с.
  154. , В.Г. Справочник по клинической химии / В. Г. Колб, B.C. Камышников. Минск: Беларусь, 1982. — 336 с
  155. Montgomery, R. Determination* of glycogen / R. Montgomery // Arch. Biochem. Biophys. 1957. — Vol. 67, № 2. — P. 378.
  156. Progressive left ventricular dysfunction and remodeling after' myocardial infarction: potential mechanisms and early predictors / Gaudron P. et al.// Circulation. 1993. — Vol.87. — P. 755−763.
  157. Антиоксидантная активность антигипоксантов, производных тиомочевины, тиадиазола и пиперазина в модельных системах / И.А. -Зарубина и др. // Вопросы биол. мед. и фармац. химии. 2001. — № 1. — С. 51−53
  158. Практикум по биохимии /под ред. Н. И. Мешковой и С. Е. Северина. М.: Изд-во. Москов. ун-та., 1979. — С. 157−159.
  159. , Н.А. Предложения по унификации методов определения триглицеридов в сыворотке крови / Н. А. Сентебова, Н. В. Салицкая // Унификация лабораторных методов исследований. М., 1978. — Вып. 8. — С. 67 -75.
  160. , М.И. Сахарный диабет / М. И. Балаболкин. М.: Медицина, 1994.-384 с.
  161. , А.О. Место гепатопротекторов в заболевании печении / А. О. Буеверов // Болезни органов пищеварения. 2001. — № 1. — С. 16−18
  162. , Е.А. Лечение и профилактика сахарного диабета / Е. А. Васюкова, Г. С.Зефирова//Терапевт, арх. 1977. — Т. 49, № 1. — С. 17−21.
  163. Влияние компенсации углеводного обмена на свободнорадикальное окислениелипопротеидов низкой плотности и активность ферментативной антиоксидантной системы при сахарном диабете типа 2 / К. В. Антонови др.//
  164. Проблемы Эндокринологии. 2003. — Т.49, № 2. — С. 51−54
  165. Влияние тетрапептида панкрагена на функциональную морфологию поджелудочной железы крыс в условиях экспериментального сахарного диабета / И. М. Кветной и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. -2007. Т. 143, № 3. — С. 340−343.
  166. , С. Г. Пероралыюе лечение сахарного диабета / С. Генес. Киев, 1962.-278 с.
  167. , Е.Д. Сахарный диабет. Этиологические факторы / Е. Д. Гольдберг, В. А. Ещенко, В. Д. Бовт. Томск, 1993. — 384 с.
  168. , Ю.В. Происхождение, диагностическая концепция и клиническое значение синдрома инсулинорезистентности или метаболического синдрома X. / Ю. В. Зимин //Кардиология. 1998.-К 6.- С. 71 — 81.
  169. , А. Современный подход к применению гипогликемизпрующих препаратов сульфанилмочевины / А. Кальдор. // Венгерская фармакотерапия. -1977.-№ 2- С. 39−43.
  170. Компоненты метаболического синдрома у больных с артериальной гипертензией / М. Н. Мамедов и др. //Кардиология. 1997. — № 12.- С. 37−41.
  171. , Д.С. Коррекция свободно-радикальных поражения, печени и поджелудочной железы некоторыми лекарственными растениями / Д. С. Молоковский // Труды I Молодежной конференции ботаников. Л., 1986. -Деп. В ВИНИТИ 25.09.86 — № 6847 — б — 1986.
  172. , И.Г. Гепатопротекторы: мифы и реальные возможности / И. Г. Никитин // Фарматека. 2007. — № 13. — С.14−18.
  173. , Л.В. Фитодиетика и фитотерапия при сахарном диабете и перспективы их использования / Л. В. Николаичу к, Е. С. Козюк //Терапевт. Арх. 1980.-№ 1.-С. 110−112.
  174. , В.В. Сахарный диабет / В. В. Остапов М., 1994. — 205 с.
  175. Пат. 2 150 282 Российская Федерация, МКИ А61КЗ1/375 Гемореологическое средство / М. Б. Плотников и др. (РФ). № 98 120 739/14 06.11.1998- заявл. 06.11.1998- опубл. 10.06.2000. Бюл. № 7. — 4 с.
  176. , C.JI. Роль антиоксидантов в лечении и профилактике заболеваний человека /C.JI. Плавинский, С. И. Плавинская // Рос. семейный врач. 2004. — Т.8. — С. 65−75.
  177. Свободнорадикальное окисление липидов при патологических состояниях / С. М. Николаев и др.- Улан-Удэ, 1992.- 124 с.
  178. , A.C. Нарушение системы гомеостаза у больных сахарным диабетом / A.C. Северина, М. В. Шестакова // Сахарный диабет. 2004. — № 1. -С. 62−67.
  179. , О.М. Свободно радикальное окисление и антиоксидантная защита при сахарном диабете: пособие для врачей. / О. М. Смирнова, Т. В. Николаева: под ред. И. И. Дедова. М., 2003. — 40 с.
  180. Сопоставление антиоксидантных свойств новых препаратов, производных биофлавоноидов и дубильных веществ / JI.B. Яковлева и др.// Эксперим. и клинич. фармакология. 2001. — Т.64, № 2. — С. 55- 59.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!