Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Взаимосвязь системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза с активностью ферментов в желудке у свиней в раннем постнатальном периоде

Диссертация: Взаимосвязь системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза с активностью ферментов в желудке у свиней в раннем постнатальном периоде
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Значительные возрастные изменения активности КФ у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании в тканях дивертикула определяются с десятисуточного по трехнедельный возраст и с месячного по двухмесячный, а у таковых поросят, полученных в трехпородном скрещивании — с двухнедельного по трехнедельный и с четырехнедельного по двухмесячный. В тканях кардиальной части уровень… Читать ещё >

Взаимосвязь системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза с активностью ферментов в желудке у свиней в раннем постнатальном периоде (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. ц
    • 1. 1. Особенности строения и функции желудка у свиней. j
    • 1. 2. Постнатальные морфометрические изменения желудка у свиней
    • 1. 3. Роль системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза в автономной нервной системе органов пищеварения и участие ее в трофических процессах тканей и органов
    • 1. 4. Возрастные изменения параметров системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза в тканях органов пищеварения у лабораторных и сельскохозяйственных животных
    • 1. 5. Активность аминотрансфераз, а-амилазы и кислой фосфатазы -показатель уровня обменных процессов в тканях органов
  • 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 2. 1. Характеристика подопытных животных и условия проведения исследований
    • 2. 2. Определение концентрации ацетилхолина и активности ацетил-холинэстеразы, аминотрансфераз, а-амилазы и кислой фосфатазы в тканях органов
    • 2. 3. Определение количества лейкоцитов, эритроцитов, гемоглобина в крови, температуры тела, частоты дыхания у поросят и параметров микроклимата в свинарниках
  • 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3. 1. Содержание ацетилхолина и активность ацетилхолинэстеразы в тканях разных частей желудка у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании, в раннем постнатальном периоде
      • 3. 1. 1. Содержание ацетилхолина и активность ацетилхолинэстеразы в тканях разных частей желудка у разновозрастных чистопородных поросят
      • 3. 1. 2. Содержание ацетилхолина и активность ацетилхолинэстеразы в тканях разных частей желудка у разновозрастных помесных поросят
    • 3. 2. Содержание ацетилхолина и активность ацетилхолинэстеразы в тканях разных частей желудка у чистопородных и помесных поросят, полученных в трехпородном скрещивании, в раннем постнатальном периоде
      • 3. 2. 1. Содержание ацетилхолина и активность ацетилхолинэстеразы в тканях разных частей желудка у разновозрастных чистопородных поросят
      • 3. 2. 2. Содержание ацетилхолина и активность ацетилхолинэстеразы в тканях разных частей желудка у разновозрастных помесных поросят

      3.3. Активность аминотрансфераз, а-амилазы и кислой фосфатазы в тканях разных частей желудка у чистопородных и помесных поросят, полученных в двух- и трехпородном скрещиваниях, в раннем постнатальном периоде.

      3.3.1. Активность аминотрансфераз, а-амилазы и кислой фосфатазы в тканях разных частей желудка у разновозрастных чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании.

      3.3.2. Активность аминотрансфераз, кислой фосфатазы и а-амилазы в тканях разных частей желудка у разновозрастных чистопородных и помесных поросят, полученных в трехпородном скрещивании.

      3.4. Возрастные изменения массы тела поросят, массы, длины и высоты желудка у чистопородных и помесных поросят, полученных в двух и трехпородном скрещиваниях.

      3.4.1. Возрастные изменения массы тела поросят, массы, длины и высоты желудка у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании.

      3.4.2. Возрастные изменения массы тела поросят, массы, длины и- высоты желудка у чистопородных и помесных поросят, полученных в трехпородном скрещивании.

Актуальность темы

Многочисленными исследованиями обнаружено (Р.Н. Глебов, 1970; А. П. Амвросьев 1978; П. П. Денисенко, 1980; Н. Н. Беллер и др., 1986; Е. И. Чумасов, А. Н. Майстренко, 1990; О. С. Глазачев, 1995; А.Д. Ноз-драчев, Е. И. Чумасов, 1999), что большая часть ганглиев межмышечного, под-слизистого и подсерозного сплетений желудка состоят из холинергических нервных клеток, которые обеспечивают передачу нервного возбуждения «через холинергические синапсы. В холинергических синапсах передача нервного возбуждения происходит посредством медиатора ацетилхолина (АХ), ферментом, разрушающим этот медиатор, является ацетилхолинэстераза (АХЭ).

В связи с многогранной ролью системы ацетилхолин — ацетилхолинэстераза в метасимпатической нервной системе, главным образом, участием ее в регулировании моторной и секреторной функций органов пищеварения, а также совместно с другими регуляторными системами в обеспечении обменных процессов (Н.Н. Демин, 1967; Г. Н. Кассиль, 1983; Р. А. Гиниатуллин, Е. М. Соколова, 1998; И. И. Кривой, 2000), возникает научный и практический интерес выяснение закономерностей становления системы ацетилхолин — ацетилхолинэстераза в желудке и определение связей этой системы с ферментами, обеспечивающими соответствующий обмен веществ в клетках и тканях желудка.

Научная литература имеет определенный материал, раскрывающий закономерности развития системы ацетилхолин — ацетилхолинэстераза в органах пищеварения и становления в них ферментных систем у лабораторных и сельскохозяйственных животных (Н.Г. Игнатьев, 1977; Г. Г. Ефремов, 1989, 2004;О. П. Максимова, Н. Г. Игнатьев, 2000; Н. Г. Игнатьев, Н. К. Кириллов, 2002; М. Г Терентьева, 2008; Н. Г. Игнатьев, Т. В. Кузнецова, 2008; Т. Ц. Батоева, 2009; Т. В Кузнецова, 2009). Вместе с тем каждый вид животного имеет свой характерный для его развития рано или поздно созревающие нервные структуры и интенсивность обменных процессов в каждом отдельном органе или системе органов.

Накоплен обширный материал о благоприятном влиянии межпородного скрещивания на продуктивные качества молодняка сельскохозяйственных животных первого поколения за счет эффекта гетерозиса. Однако опубликованные работы содержат мало сведений о влиянии гетерозиса на функциональное состояние регуляторных систем внутренних органов, в том числе нервных и ферментных. В научной литературе не обнаружено работ, раскрывающих особенности становления системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза в желудке у поросят в постнатальном периоде и связь этой системы с активностью ферментов.

Цель и задачи исследований. В связи с вышеизложенным целью нашей работы явилось определение закономерностей становления системы ацетилхо-лин-ацетилхолинэстераза в желудке у разновозрастных чистопородных и помесных поросят, выращенных в условиях разных хозяйств, и установление связей между параметрами изучаемой системы и активностью ферментов, являющихся показателями уровня обменных процессов в тканях желудка.

Для выполнения поставленной цели были определены следующие задачи:

1. Установить закономерности возрастных изменений параметров системы ацетилхолин — ацетилхолинэстераза, активности аспартати аланинами-нотрансфераз, а-амилазы и кислой фосфатазы в тканях разных частей желудка у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании в условиях свинофермы.

2. Выявить закономерности возрастных изменений параметров системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза, активности аспартати аланинаминотранс-фераз, а-амилазы и кислой фосфатазы в тканях разных частей желудка у чистопородных и помесных поросят, полученных в трехпородном скрещивании в условиях свинокомплекса.

3. Определить связь между возрастными изменениями параметров системы ацетилхолин — ацетилхолинэстераза и уровнем аспартати аланинамино-трансфераз, а-амилазы и кислой фосфатазы в тканях разных частей желудка у F чистопородных и помесных поросят, полученных в двухи трехгхородном скрещиваниях в условиях разных хозяйств.

4. Определить связь между возрастными изменениями массы те^ла поросят и массы, высоты и длины желудка у разновозрастных чистопородг^ьгх и помесных поросят, полученных в двухи трехпородном скрещиваниях в условиях разных хозяйств.

Научная новизна исследований. Впервые установлены характер и темпы становления системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза и определены закономерности возрастных изменений активности аспартати аланинамцнотранс-фераз, а-амилазы и кислой фосфатазы в тканях разных частей желудка, у разновозрастных поросят. Выявлена связь между системой ацехилхолин-ацетилхолинэстераза и возрастными изменениями активности ферментов в тканях разных частей желудка. Определена связь между возрастными изменениями массы тела поросят и массой, высотой и длиной желудка.

Теоретическое значение и практическая ценность работы. Выявленные в исследованиях факты дают основания для формирования новых представлений о характере постнатального становления системы ацетилхолин — ацетилхолинэстераза в разных частях желудка у поросят, закономерностях возрастных изменений активности аланини аспартатаминотрансфераз, а-амилазы и кислой фосфатазы в тканях разных частей желудка в постнатальном периоде и о связи системы ацетилхолин — ацетилхолинэстераза с активностью ферментов, участвующих в обменных процессах.

Практическое значение полученных данных состоит в необходимости использования их для эффективного решения вопросов, связанных с особенностями кормления, диагностики и лечения болезней органов пищеварения у молодняка животных, в научно-исследовательской работе для использования в качестве физиологической нормы при решении вопросов, требующих учета степени физиологической зрелости органов пищеварения и системы ацетилхолин — ацетилхолинэстераза, а также при чтении лекций по курсам «Физиология вегетативной нервной системы», «Физиология пищеварения», «Физиология молодняка сельскохозяйственных животных», при написании учебно — методических пособий и монографий по возрастной физиологии.

Реализация результатов исследований.

Материалы исследований вошли в учебно-методические рекомендации «Морфометрические и ферментативные особенности желудка у разновозрастных поросят» (Н.Г. Игнатьев, Д. П. Мишина, 2010) и используются в учебном процессе на кафедре биологии и экологии, на кафедре морфологии, физиологии и зоогигиены ФГОУ ВПО «Чувашская государственная сельскохозяйственная академия», на кафедре физиологии ФГОУ ВПО «Казанская государственная академия ветеринарной медицины» и на кафедре физиологии ФГОУ ВПО «Уральская государственная академия ветеринарной медицины».

Основные положения диссертации, выносимые на защиту:

1. Характер и темпы возрастных изменений содержания ацетилхолина и активности ацетилхолинэстеразы в тканях разных частей желудка у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухи трехпородном скрещиваниях.

2. Закономерности возрастных изменений активности ферментов аланин-и аспартатаминотрансфераз, а-амилазы и кислой фосфатазы в тканях разных частей желудка у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухи трехпородном скрещиваниях.

3. Корреляция между параметрами системы ацетилхолин — ацетилхолинэ-стераза и уровнем ферментов, корреляция между массой тела поросят и массой, длиной и высотой желудка.

Апробация работы. Материалы диссертационной работы доложены на V Всероссийской конференции молодых ученых, аспирантов и студентов «Молодежь и инновации XXI века» (Чебоксары, 2009) — Республиканской научно-практической конференции «Молодежь, наука и комплексное развитие села» (Чебоксары, 2009) — Республиканской научно-практической конференции «Наука в развитии села» (Чебоксары, 2009) — Международной научно-практической конференции «Роль высшей школы в реализации проекта «Живое мышление — стратегия Чувашии» (Чебоксары 2010).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 5 работ, в то* числе 2 статьи в научных трудах, рекомендованных ВАК РФ.

Структура и объём диссертации. Диссертация включает разделы: введение, обзор литературы, результаты собственных исследований и их обсуждение, заключение, выводы, предложения и рекомендации, список литературы и приложение.

ВЫВОДЫ.

1. Поросята рождаются с разным содержанием ацетилхолина и активностью ацетилхолинэстеразы в тканях разных частей желудка: у суточных чистопородных, полученных в условиях свинофермы содержание ацетилхолина наивысшее в тканях пилорической части (2,11 ±0,12) и наименьшее — дивертикула (1,46±0,08) — активность ацетилхолинэстеразы наивысшая — фундальной части (1,41±0,04), наименьшая — дивертикула (0,81±0,11) — у суточных чистопородных поросят, полученных в условиях свинокомплекса концентрация АХ самая высокая в тканях дивертикула (2,74±0,15), самая низкая — пилорической части (0,84±0,05) — активность АХЭ наивысшая тканях кардиальной части (1,53±0,13), наименьшая — дивертикула (0,95±0,02).

2. Достоверная разница (от р<0,05 до р<0,001) содержания ацетилхолина между односуточными чистопородными и помесными поросятами, полученными в двухпородном скрещивании, выявляется в тканях кардиальной части. Между односуточными чистопородными и помесными поросятами, полученными в трехпородном скрещивании, определяется в тканях дивертикула, фундальной и пилорической частей.

3. У чистопородных и помесных поросят, полученных в двухи трехпородном скрещиваниях, содержание ацетилхолина и активность ацетилхолинэстеразы в тканях желудка с возрастом изменяются неравномерно и гетеро-хронно: наиболее интенсивно содержание АХ в тканях дивертикула и кардиальной части изменяется с месячного по двухмесячный (от 2,1 до 4,1 раза), активность АХЭ — с десятисуточного по трехнедельный (от 1,5 до 2,2 раза) — в тканях фундальной части содержание АХ — с трехнедельного по месячный (от 1,5 до 1,7 раза), активность АХЭ — с трехнедельного по двухмесячный (от 1,5 до 2,1 раза) — в тканях пилорической части содержание АХ и активность АХЭс месячного по двухмесячный (от 1,8 до 4,1 раза).

4. Относительная стабилизация содержания АХ у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухи трехпородном скрещиваниях, выявляется в тканях кардиальной и фундальной частей с двухмесячного возраста. В тканях дивертикула и пилорической части относительная стабилизация концентрации АХ в исследуемый период жизни поросят не определяется. Относительная стабилизация активности АХЭ в тканях всех частей желудка устанавливается с двухмесячного возраста.

5. Достоверная разница между односуточными чистопородными и помесными поросятами, полученными в двухпородном скрещивании, выявляется в тканях дивертикула по активности АлАТ и а-амилазыкардиальной части — по активности а-амилазыфундальной — по активности АсАТ, а-амилазы и КФ, пилорической — по активности КФ. Достоверная разница между односуточными чистопородными и помесными поросятами, полученными в трехпородном скрещивании, обнаруживается в тканях кардиальной и фундальной частей по активности а-амилазы и пилорической — по активности АлАТ и АсАТ.

6. Активность ферментов АлАТ, АсАТ, амилаза и КФ в тканях разных частей желудка с возрастом поросят изменяется с разной интенсивностью: у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании активность изучаемых ферментов наиболее интенсивно изменяется с суточного по десятисуточный (в 2,7 раза), с десятисуточного по трехнедельный (в 5,1 раза) и с двухмесячного по четырехмесячный (в 3,1 раза), а у чистопородных и помесных поросят, полученных в трехпородном скрещивании — с суточного по семисуточный (в 1,8 раза), с двухпо трехнедельный (в 3,8 раза).

7. Достоверная разница активности ферментов между чистопородными и помесными поросятами, полученными в двух и трехпородном скрещиваниях, выявляется в течение первого месяца их постнатальной жизни.

8. Относительная стабилизация активности АлАТ, АсАТ в тканях желудка у чистопородных и помесных поросят, полученных в двух и трехпородном скрещиваниях, определяется с двухмесячного возраста. Относительная стабилизация активности а-амилазы и КФ в тканях желудка в течение исследуемого периода жизни поросят не происходит.

9. Коэффициент корреляции между возрастными изменениями показателей системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза и активностью АлАТ отрицательный (г=0,1−0,83), АсАТ отрицательный (г=0,13−0,98), а-амилазы отрицательный (г=0,2−0,71) и КФ отрицательный (г =0,11−0,98).

10. Неравномерные и гетерохронные изменения массы тела поросят сопровождаются неравномерными и гетерохронными изменениями массы, длины и высоты желудка. Между ними определяется положительная связь (г=0,88−1,00).

ПРЕДЛОЖЕНИЯ И РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Установленные параметры показателей системы ацетилхолин — аце-тилхолинэстераза и активности ферментов в тканях разных частей желудка у чистопородных и помесных поросят могут быть использованы в научно-исследовательской работе в качестве показателя физиологической нормы и зрелости системы ацетилхолин — ацетилхолинэстераза.

2. Выявленный характер становления системы ацетилхолин — ацетилхолинэстераза и корреляция ее с ферментными системами в тканях разных частей желудка у поросят рекомендуется использовать при решении вопросов, связанных с особенностями кормления, диагностики и лечения болезней органов пищеварения у молодняка животных.

3. Полученные данные могут быть использованы при чтении лекций по курсам «Физиология вегетативной нервной системы», «Физиология пищеварения», «Физиология молодняка сельскохозяйственных животных», при написании учебно-методических пособий и монографий по возрастной физиологии.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Проведенные нами исследования по выяснению взаимосвязи системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза (содержания ацетилхолина и активности ацетилхолинэстеразы) с активностью ферментов (аланини аспартатами-нотрансфераз, кислой фосфатазы и а-амилазы) в тканях желудка, а так же определение взаимосвязи между массой тела поросят и длиной, высотой и массой желудка у разновозрастных поросят крупной белой породы и поросят помесей, полученных в двухи трехпородном скрещиваниях, позволяют установить особенности характера и темпов развития у свиней системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза, закономерности возрастных изменений активности ферментов, влияющих на обменные процессы, массы тела поросят, массы, длины и высоты желудка и определить корреляцию между показателями системы ацетилхолин — ацетилхолинэстераза и активностью ферментов, а также корреляцию между массой тела поросят и массой, длиной и высотой желудка.

Полученные нами данные показывают, что поросята крупной белой породы и помесные рождаются с разным содержанием АХ и активностью АХЭ в тканях дивертикула, кардиальной, фундальной и пилорической частей желудка. v.

У односуточных поросят крупной белой породы, полученных в условиях свинофермы УНПЦ «Студгородок» Чувашской ГСХА (свинофермы) наименьшее содержание АХ (мкмоль/г) определяется в тканях дивертикула (1,46±0,08), наибольшее — пилорической части (2,11 ±0,12), а в тканях кардиальной и фундальной частей уровень АХ занимает промежуточное положение, соответственно 1,67±0,04 и 1,77±0,14. По уровню содержания АХ у помесных односуточных поросят части желудка в возрастающем порядке располагаются так: кардиальная (1,12±007) — фундальная (1,67±0,09), дивертикул (1,68±0,11) и пи-лорическая (2,12±0,14).

Анализ представленных данных свидельствует, что достоверная разница содержания ацетилхолина между односуточными чистопородными и помесными поросятами, полученными в двухпородном скрещивании, выявляется лишь в тканях кардиальной части желудка.

У односуточных поросят крупной белой породы активность АХЭ мкмоль/г*ч) наивысшая в тканях кардиальной (1,32±0,08) и фундальной (1,41±0,04) частей, наименьшая в тканях дивертикула (0,81±0,11), промежуточное положение она занимает в тканях пилорической части (1,07±0,03). В суточном возрасте у помесных поросят по активности АХЭ части желудка в возрастающем порядке располагаются так: дивертикул (0,79±0,09) — пилорическая (1,14±0,13) — фундальная (1,39±0,05) и кардиальная (1,44±0,07).

Достоверной разницы активности ацетилхолинэстеразы между односу-точными чистопородными и помесными поросятами во всех частях желудка не обнаруживается.

Данные свидетельствуют, что при рождении у чистопородных и помесных поросят, полученных в трехпородном скрещивании, в условиях свинокомплекса ОАО «Вурнарский мясокомбинат» (свинокомплекс), величина показателей системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза в тканях различных частей желудка также неодинаковая.

У односуточных поросят крупной белой породы содержание АХ высокое и примерно одинаковое в тканях дивертикула (2,74±0,15) и фундальной части (2,73±0,13), самое низкое — в тканях пилорической части (0,84±0,05), промежуточное положение оно занимает в тканях кардиальной части (1,66±0,08).

Достоверная разница содержания медиатора между односуточными чистопородными и односуточными помесными поросятами выявляется в тканях дивертикула, фундальной и пилорической частей желудка.

У односуточных поросят крупной белой породы активность АХЭ наивысшая в тканях кардиальной части (1,53±0,13) и низкая в тканях дивертикула (0,95±0,02), фундальной (1,12±0,06) и пилорической (1,28±0,14) частей.

По уровню фермента достоверные отличия между односуточными чистопородными и помесными поросятами в тканях всех частей желудка не выявляются.

Обобщение полученных данных свидетельствует о том, что поросята рождаются с разным количеством ацетилхолина, разной активностью ацетил-холинэстеразы в тканях различных частей желудка. Различие показателей системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза в разных отделах желудочно-кишечного тракта у новорожденных лабораторных и сельскохозяйственных животных выявлено рядом авторов: в тканях желудка, тонкого и толстого кишечника у кроликов и морских свинок Н. Г. Игнатьев (2001) — в тканях предже-лудков у жвачных — Н. Г. Игнатьев и др. (1995) — в тканях желудка у кроликовГ.Г. Ефремов, Г. М. Ефремова, И. О. Белова (2001) — в органах пищеварения цыплят-бройлеров — Т. Ц Батоева (1985) — в тканях толстого кишечника у свинейМ.Г. Терентьева (2008) — в тканях тонкого кишечника у свиней — Т. В. Кузнецова (2008).

Различие количества медиатора ацетилхолина и активности ацетилхоли-нэстеразы в тканях органов у новорожденных животных многие авторы объясняют незавершенностью формирования нервной системы в течение эмбрионального развития вообще и вегетативной (метасимпатической нервной системы) в частности (В.В. Фролькис, 1975; В. В. Амвросьев, 1978; И. А. Аршавский, 1982; А. Д. Ноздрачев, 1983; А. Г. Кнорре, 1984; О. С. Глазачев, 1995; А.Д. Нозд-рачев, Е. И. Чумасов, 1999; J.W. Bigbee et al, 1999; А. В. Шуклин, В. Н. Швалев, 2004).

Проведенные исследования свидетельствуют, что возрастные изменения содержания АХ в тканях дивертикула, кардиальной, фундальной и пилорической частей желудка у чистопородных и помесных, полученных в двухи трех-породном скрещиваниях имеют неравномерный, гетерохронный характер.

Наиболее интенсивно концентрация медиатора в тканях дивертикула у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании, изменяется с трехнедельного по месячный и с месячного по двухмесячныйвозраст, а у таковых поросят, полученных в трехпородном скрещивании, наиболее интенсивно количество медиатора изменяется с недельного по двухнедельный и с двадцативосьмисуточного по двухмесячный.

В тканях кардиальной части желудка у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании интенсивные возрастные изменения медиатора обнаруживаются с месячного по двухмесячный возраст, а у таковых поросят, полученных в трехпородном скрещивании — с двухнедельного по трехнедельный.

В тканях фундальной части более выраженная интенсивность возрастных изменений этого показателя у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании выявляется с десятисуточного по месячный возраст, а у таковых поросят, полученных в трехпородном скрещивании — с двух-по четырехнедельный.

В тканях пилорической части наивысшая интенсивность возрастных изменений медиатора у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании выявляется с трехнедельного по месячный возраст, а у у таковых поросят, полученных в трехпородном скрещивании — с четырехнедельного по двухмесячный.

Относительная стабилизация концентрации медиатора в тканях фундальной части желудка у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании выявляется с месячного, в тканях кардиальной части — с двухмесячного возраста. В тканях дивертикула и пилорической части желудка в исследуемый период жизни поросят относительная стабилизация концентрации АХ не обнаруживается. У чистопородных и помесных поросят полученных в трехпородном скрещивании, относительная стабилизация АХ в тканях кардиальной и фундальной частей происходит с двухмесячного, а в тканях дивертикула и пилорической части стабилизации не устанавливается.

Наиболее существенная интенсивность возрастных изменений активности АХЭ у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании, в тканях дивертикула выявляется с десятисуточного по месячный, а у таковых поросят, полученных в двухпородном скрещивании — с семи-суточный по трехнедельный.

В тканях кардиальной части желудка наивысшая интенсивность возрастных изменений фермента у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании, выявляется с десятисуточного по трехнедельный и с месячного по двухмесячный возраст, а у таковых поросят, полученных в трехпородном скрещивании — с четырехнедельного по двухмесячный.

В тканях фундальной части у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании, возрастные изменения активности фермента наиболее интенсивные у с месячного по двухмесячный, а у таковых поросят, полученных в трехпородном скрещивании — с трехнедельного по двухмесячный.

В тканях пилорической части у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании, значительная интенсивность возрастных изменений активности АХЭ выявляется с месячного по двухмесячный, а у таковых поросят, полученных в трехпородном скрещивании — с суточного по двухнедельный.

Относительная стабилизация активности АХЭ в тканях дивертикула, кардиальной и фундальной частей желудка у чистопородных поросят обоих хозяйств обнаруживается с двухмесячного возраста, а в тканях пилорической части желудка относительная стабилизация фермента в исследуемый период жизни поросят не выявляется.

Относительная стабилизация активности АХЭ/в тканях всех частей желудка у помесных поросят, полученных в двухи трехпородном скрещиваниях выявляется с двухмесячного возраста.

Следовательно, показатели системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза в тканях разных частей желудка у поросят относительно стабилизируются в основном с двухмесячного возраста.

Можно полагать, что относительная стабилизация показателей системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза в тканях разных частей желудка у поросят с двухмесячного возраста свидетельствует о завершении формирования изучаемой нами системы в желудке поросят в течение первых двух месяцев их пост-натальной жизни. Повидимому, регулирующие механизмы, обеспечивающие возрастное структурно-химическое совершенствование тканей и органов, формируются раньше, чем морфофункциональное формирование самих органов.

Неравномерность и гетерохронность становления системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза в тканях органов пищеварения обнаружили и такие авторы, как Н. Г. Игнатьев, 1977, 1998, 2001; Г. Г. Ефремов 1989, 2002; О. П. Максимова, 1999; М. Г. Терентьева 2008; Т. В. Кузнецова, 2008, что свидетельствует о дальнейшем продолжении формирования и совершенствования нервной системы во внутренних органах в постнатальный период развития животных (B.C. Шевелева, 1974; И. А. Аршавский, 1982; А. Д. Ноздрачев, Е. И. Чумасов, 1999; В. И. Федоров, 2004).

Активность изучаемых ферментов в тканях различных частей желудка у односуточных чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпород-ном скрещивании разная (свиноферма).

По активности АлАТ (мкмоль/г*ч) части желудка у односуточных чистопородных поросят свинофермы в уменьшающемся порядке располагаются таким образом: пилорическая (21,65±0,98) — дивертикул (17,88±0,83) — кардиаль-ная (17,78±0,87) и фундальная (15,44±1,32). У помесных односуточных поросят так: дивертикул (23,62±1,84) — кардиальная (18,92±1,13) — пилорическая (18,62±1,42) и фундальная (13,71±0,55) части.

Достоверная разница активности АлАТ между чистопородными и помесными поросятами выявляется лишь в тканях дивертикула.

По активности АсАТ части желудка в уменьшающемся порядке располагаются следующим образом: пилорическая (28,29±1,31) — дивертикул (26,75±2,87) — кардиальная (24,59±1,26) и фундальная (22,14±0,92) части. У односуточных помесных так: кардиальная (28,38±2,46) — пилорическая (23,84±0,73) — дивертикул (20,28±1,49) и фундальная (19,15±0,81) части желудка.

Достоверное различие активности АсАТ между чистопородными и помесными поросятами определяется лишь в тканях фундальной части.

У односуточных поросят крупной белой породы свинофермы по активности а-амилазы (мг/(с*ч)) части желудка в уменьшающемся порядке располагаются таким образом: кардиальная (0,754±0,026) — фундальная (0,572±0,018) — пилорическая (0,533±0,039) и дивертикул (0,328±0,013). У помесных поросят так: кардиальная (0,599±0,038) — пилорическая (0,408±0,035) — дивертикул (0,228±0,008) и фундальная (0,043±0,202) части.

Достоверное различие активности а-амилазы между односуточными чистопородными и помесными поросятами обнаруживается в тканях дивертикула, кардиальной и фундальной частей желудка.

По активности КФ (мкмоль/г*ч) в тканях у новорожденных чистопородных поросят свинофермы части желудка в уменьшающемся порядке располагаются так: пилорическая (4,96±-0,16)-кардиальная (3,80±0,13) — фундальная (3,24±0,19) и дивертикул (2,88±0,16). У помесных поросят так: пилорическая (4,12±3,07) — фундальная (3,84±0,12) — кардиальная (3,72±0,06) и дивертикул (2,98±0,03).

Достоверная разница активности КФ между чистопородными и помесными поросятами определяется в тканях фундальной и пилорической частей.

Анализ полученных данных по определению активности ферментов АлАТ, АсАТ, а-амилазы и КФ и показывает, что у односуточных чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании (свиноферма), уровень активности изучаемых ферментов в разных частях желудка неодинаковый, что свидетельствует о разнообразии уровня обмена веществ при рождении поросят в исследуемых частях желудка.

У суточных поросят крупной белой породы свинокомплекса по уровню АлАТ в тканях, части желудка в возрастающем порядке располагаются: фун-дальная (11,75±0,98) — кардиальная (14,53±1,69) — пилорическая (14,80±0,95) и дивертикул (17,28±0,92), а у суточных помесных поросят так: фундальная (11,34±1,05) — кардиальная (17,51±0,37) — дивертикул (18,73±1,51) и пилорическая (21,84±1,97).

У односуточных чистопородных поросят свинокомплекса по уровню АсАТ части желудка в возрастающем порядке располагаются таким образом: кардиальная (20,09±2,19) — дивертикул (20,32±1,53) — пилорическая (27,19±2,43) и фундальная (28,56±2,02), у односуточных помесных поросят так: пилорическая (13,15±1,11) — дивертикул (19,33±1,53) — кардиальная (19,37±1,07) и фундальная (22,44±1,77).

Достоверная разница активности АлАт и АсАТ между односуточными чистопородными и помесными поросятами выявляется только в тканях пилорической части желудка.

У односуточных поросят крупной белой породы свинокомплекса по уровню активности а-амилазы части желудка в возрастающем порядке располагаются следующим образом: фундальная (0,223±0,009) дивертикул (0,230±0,018) — пилорическая (0,438±0,012) и кардиальная (0,665±0,021), а у помесных односуточных поросят: дивертикул (0,243±0,004) — фундальная (0,313±0,009) — кардиальная (0,444±0,012) и пилорическая (0,481±0,016).

Активность а-амилазы между односуточными чистопородными и помесными поросятами достоверно отличается в тканях кардиальной и фундальной частей желудка.

У суточных поросят крупной белой породы свинокомплекса уровень КФ в тканях разных частей желудка разнообразный и в возрастающем порядке части желудка располагаются так: кардиальная (2,81±0,03) — дивертикул.

2,91±0,09) — фундальная (2,98±0,13) и пилорическая (4,29±0,11), а у помесных таким образом: дивертикул (2,52±0,15) — фундальная (2,88±0,07) — кардиальная (3,72±0,06) и пилорическая (4,63±0,15).

У суточных чистопородных и помесных поросят свинокомплекса достоверное различие уровня КФ в тканях желудка не обнаруживается.

Анализ уровней ферментов в тканях различных частей желудка у чистопородных и помесных поросят, полученных в трехпородном скрещивании (свинокомплекс) показывает, что поросята, выращенные в других условиях, также рождаются с разной активностью таких ферментов, как АлАТ, АсАТ, а-амилаза и КФ.

Судя по разной активности изучаемых ферментов в тканях дивертикула, кардиальной, фундальной и пилорической частей желудка у односуточных чистопородных и помесных поросят, полученных в двухи трехпородном скрещиваниях, следует, что обменные процессы в тканях разных частей желудка к моменту рождения у поросят находятся на неодинаковых уровнях. Различие уровня обмена веществ в разных частей желудка, по-видимому, связано с неодинаковой скоростью дифференцировки клеток и функциональной активностью разных частей желудка у новорожденных животных. Такое предположение согласуется с представлениями других авторов (А.В. Квасницкий, 1951; П. Р. Светлов, 1966; В. Н. Никитин, 1967; К. А. Маянская, 1970; Е. В. Ларина, 1970; К. Б. Свечин, 1976; К. Г. Газарян, 1984; A.M. Уголев, 1985; A.M. Емельянов, 1990; П. К. Климов, Г. М. Барашкова, 1991; B.C. Козырь, 1993; В.А. Кока-рев, 1993; Н. М. Тимофеева, 1995; Л. К. Эрнст и др., 1998; А. В. Гудин, 2008; Л. П. Тельцов и др., 2008) о закономерностях развития органов пищеварения у животных в пренатальный и постнатальный периоды.

Из полученных данных следует, что закономерности возрастных изменений активности ферментов АсАТ, АлАТ, а-амилазы и КФ так же, как и закономерности возрастных изменений показателей системы ацетилхолинацетилхолинэстераза в разных частях желудка, имеют гетерохронный и неравномерный характер.

Наиболее выраженные возрастные изменения активности АлАТ у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании (свиноферма) в тканях дивертикула обнаруживаются в течение первых десяти суток жизни и с месячного по двухмесячный возраст, а у таковых поросят, полученных в трехпородном скрещивании (свинокомплекс) — с семисуточного по четырехнедельный. В тканях кардиальной части у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании активность АлАТ наиболее существенно изменяется в течение первых десяти суток, а у таковых поросят, полученных в трехпородном скрещивании — с семисуточного по трехнедельный. В тканях фундальной части у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании уровень фермента высокими темпами изменяется с десятисуточного по месячный, а у таковых поросят, полученных в трехпородном скрещивании — с суточного по семисуточный и с двухнедельного по трехнедельный. Наивысшая интенсивность возрастных изменений активности фермента в тканях пилорической части у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании обнаруживается с десятисуточного по трехнедельный и с месячного по двухмесячный возраст, а у таковых поросят, полученных в трехпородном скрещивании — в течение первых двух недель и с четырехнедельного по двухмесячный возраст.

Относительная стабилизация активности фермента АлАТ в тканях разных частей желудка у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухи трехпородном скрещиваниях происходит в основном с двухмесячного возраста.

Наиболее интенсивные возрастные изменения активности АсАТ у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании в тканях дивертикула определяются в течение первых десяти суток и с месячного по двухмесячный, а у таковых поросят, полученных в трехпородном скрещивании — с четырехнедельного по двухмесячный возраст. В тканях кардиальной части уровень фермента у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании интенсивно изменяется в течение первых десяти суток и с месячного по четырехмесячный, а у таковых поросят, полученных в трехпородном скрещивании — с трехнедельного по двухмесячный. Активность фермента высокими темпами изменяется у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании в фундальной части в течение всего первого месяца, а у таковых поросят, полученных в трехпородном скрещивании — с двухнедельного по трехнедельный. В тканях пилорической части уровень фермента наиболее интенсивно изменяется у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании в течение всего двухмесячного возраста, а у таковых поросят, полученных в трехпородном скрещивании — с семисуточного по четырехнедельный возраст.

-).

Относительная стабилизация активности АсАТ у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухи трехпородном скрещиваниях, во всех частях желудка определяется в основном с двухмесячного возраста.

Высокая степень возрастных изменений активности а-амилазы у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании в тканях дивертикула обнаруживается с трехнедельного по четырехмесячный, а у таковых поросят полученных, в трехпородном скрещивании — в течение первых семи суток. В тканях кардиальной части уровень фермента у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании высокими темпами изменяется в течение первых десяти суток и с двухпо четырехмесячный возраст, а у таковых поросят, полученных в трехпородном скрещивании — в течение первой недели жизни поросят и с четырехнедельного по двухмесячный. Активность а-амилазы у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании активно изменяется в фундальной части в течение первых трех недель и с месячного о четырехмесячный, а у таковых поросят полученных, в трехпородном скрещивании — в течение первых четырех недель. Высокими темпами уровень фермента в тканях пилорической части у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании изменяется в течение первых десяти суток и с месячного по двухмесячный, а у таковх поросят, полученных в трехпородном скрещивании — в течение первых семи суток и с трехпо четырехнедельный.

Относительная стабилизация активности а-амилазы у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухи трехпородном скрещиваниях, во всех частях желудка не выявляется.

Значительные возрастные изменения активности КФ у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании в тканях дивертикула определяются с десятисуточного по трехнедельный возраст и с месячного по двухмесячный, а у таковых поросят, полученных в трехпородном скрещивании — с двухнедельного по трехнедельный и с четырехнедельного по двухмесячный. В тканях кардиальной части уровень фермента значительными темпами изменяется у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании с десятисуточного по трехнедельный и с месячного по двухмесячный, а у таковых поросят, полученных в трехпородном скрещивании — в течение первых семи суток и с двухнедельного по трехнедельный. В тканях фундальной части активность КФ у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании наиболее интенсивно изменяется с десятисуточного по трехнедельный, а у таковых поросят, полученных в трехпородном скрещивании — в течение четырехнедельного возраста. В тканях пилорической части уровень фермента высокими темпами изменяется у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании с десятисуточного по трехнедельный и с двухмесячного по четырехмесячный, а у таковых поросят, полученных в трехпородном скрещивании — с семи-суточного по двухнедельный и с двухпо четырехмесячный.

Относительная стабилизация активности КФ у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухи трехпородном скрещиваниях во всех частях желудка не определяется.

Следовательно, относительная стабилизация активности АлАТ и АсАТ в тканях разных частей желудка у поросят происходит с двухмесячного возраста. Очевидно, относительная стабилизация активности аланини аспартатами-нотрансфераз с двухмесячного возраста связана с временным уравновешиванием скорости процессов белкового обмена в тканях желудка.

Вместе с тем активность а-амилазы и КФ в исследуемый период жизни поросят в тканях желудка не стабилизируется.

Следовательно, интенсивность возрастных изменений изучаемых ферментов тканях желудка у поросят зависит и от методов межпородного скрещивания. Подобные результаты исследований были получены и другими авторами (Л.П. Тельцов, Ю. С. Шагиахметов, Н. А. Кудаков, 1996; В. В. Егорова и др., 1998; Л. П. Антошина, Л. П. Тельцов, 1999; Ю. В. Мясников, А. Ф. Яковлев, 1999; В. Н. Гришин, 2000; Н. М. Тимофеева, 2000; Н. Г. Игнатьев, О. П. Максимова, 2001; Т. А. Вылегжанина, 2002; Н. М. Тимофеева и др., 2002; И.В. Кото-вич, В. П. Баран, В. М. Холод, 2003; Г. Г. Ефремов, 2004; Н. Г. Игнатьев, О. П. Максимова, Т. В. Петрова, 2004; А. Г Хуснутдинов, В. Ф. Лысов, 2004; З. А. Воронцова, О. А. Слюсарева, 2008; О. А. Фоканова, А. Н. Гансбургский, Т. Л. Миро, 2008; Терентьева, 2008; Кузнецова 2008), изучившими закономерности возрастных изменений активности ферментов в тканях органов пищеварения у лабораторных и сельскохозяйственных животных.

Коэффициент корреляции между концентрацией ацетилхолина, активностью ацетилхолинэстеразы и активностью исследуемых ферментов в тканях разных частей желудка у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухи трехпородном скрещиваниях в основном отрицательный. По-видимому, ацетилхолин, выделяющийся из окончаний холинергических по-стганглионарных нервов (желудочных ветвей блуждающего нерва) и ацетилхолин, образующийся в холинергических нейронах интрамуральных ганглий метасимпатической нервной системы желудка, вступая в реципрокные связи с адренергическими, гистаминергическими и другими системами биологических активных веществ обеспечивает снижение активности ферментов, уменьшение уровня обменных процессов. Таким образом ацетилхолин обеспечивает в тканях желудка накопление новых органических веществ и создает условия для дифференцировки клеток и химического совершенствования структур тканей (А.Д. Ноздрачев, 1984; К. А. Шемеровский, В. И. Овсянников, 1982; J.S. Gerber, N.A. Paune, 1985; S.J. Hersey, G. Sachs, 1995; С. Blandizzi et al., 1997; А. Э. Лычкова, 2006).

Возрастное повышение массы тела поросят сопровождается увеличением массы, длины и высоты желудка. Однако интенсивность возрастных изменений этих показателей в течение исследуемых нами промежутков жизни поросят разная.

Наиболее высокими темпами масса тела у чистопородных и помесных поросят возрастает в течение первых семидесяти суток, с месячного по двухмесячный и двухпо четырехмесячный возраста.

Масса желудка поросят также, как и масса тела, высокими темпами увеличивается в течение первых семидесяти суток, с месячного по двухмесячный и с двухпо четырехмесячный возраста.

Длина и высота желудка у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании наиболее интенсивно возрастают в течение первых десяти суток и с двухпо четырехмесячный, а у таковых поросят, полученных в трехпородном скрещивании — с недельного по двухнедельный и с двухпо четырехмесячный возраста.

Разнообразный характер возрастных изменений массы тела поросят, массы, длины и высоты желудка свидетельствуют о том, что между чистопородными и помесными поросятами, полученными в двухи трехпородном скрещиваниях при одинаковых условиях кормления, содержания и ухода выявляются отдельные отличительные особенности. Так, масса тела у двухмесячных и четырехмесячных помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании достоверно выше таковой, чем у чистопородных. Масса желудка у них достоверно начинает разниться с месячного возраста. Длина и высота желудка у поросят обеих групп в исследуемые возрастные сроки примерно одинаковые.

Масса тела между чистопородными и помесными поросятами, полученными в трехпородном скрещивании, начинает достоверно разниться с четырехнедельного возраста, а масса желудка — с двухнедельного.

Выявленная неравномерность и асинхронность возрастных изменений массы тела и массы, длины и высоты желудка в различные промежутки жизни у чистопородных и помесных поросят согласуется со сведениями о неравномерности и асинхронности роста и развития внутренних органов молодняка сельскохозяйственных животных ряда авторов (П.Д. Пшеничный, 1962; Пивняк, 1967; В. И. Фёдоров, 1973; Давлетова, 1976, 1985; A.M. Шиман, 1978; Э. И. Обертас, 1980; А. Ф. Сагло, 1983; В. А. Киснер, В. Е. Никитченко, 1986; Л. П. Тельцов, 1986; Л. П. Тельцов, В. П. Чегина, Л. П. Антошина, 1989; А.Г. Термеле-ва, Л. В. Давлетова, Т. И. Пименова, 1991; B.C. Козырь, 1993; А. И. Андреева, В. В. Мартьянов, 1996; О. В. Анисимова, С. А. Веремеева, 1998; Т.А. Понаморё-ва, 1999; В. М. Поклад, 1999; С. Н. Зедгенизова, Е. Р. Павлова, 1999; М.К. Гай-нуллина, И. Н. Василевский, В. О. Ежков, 2002; А. А. Менькова, 2002; Р.Ш. Тай-гузин, А. И. Вишняков, 2002; А. С. Габдулин, О. А. Матвеев, М. С. Сеитов, 2003; Н. Е. Кирилина, Л. П. Тельцов, И. Р. Шашанов, 2003; А. Н. Негреева, В. А. Бабушкин, В. Г. Завьялова,. 2004; Е. Джунельбаев, И. Фролова, 2005; К. А. Кулешов и др., 2006; А. Г. Деблик и др., 2007; Трубчанинова, Р. Ф. Капустин, 2008).

Сравнительная оценка массы тела и массы желудка у чистопородных и помесных поросят, полученных в двухпородном скрещивании показывает, что эти показатели начинают достоверно разнится с двухмесячного, а у таковых поросят, полученных в трехпородном скрещивании — с четырехнедельного возраста.

Следовательно, двухи трехпородное скрещивание свиней оказывает существенное влияние на характер и интенсивность возрастных изменений активности ферментов в разных частях желудка, на массу тела поросят, на массу, длину и высоту желудка.

Выявленный нами неравномерный и гетерохронный характер возрастных изменений показателей системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза, активности ферментов аланини аспартатаминотрансфераз, а-амилазы и кислой фас-фатазы в тканях разных частей желудка, неравномерность повышения с возрастом поросят их массы тела, массы, длины и высоты желудка согласуются с теорией П. К. Анохина (1975, 1980) о системогенезе. Это теория в дальнейшем развита К. В. Судаковым (1984, 2002), изучившим особенности развития разных видов лабораторных животных и человека, В. Ф. Лысовым (1986), проводившим исследования на молодняке сельскохозяйственных животных, и другими авторами (Е.Л. Голубева, 1980; Т. Е. Костина, 1982; В. И. Федоров, 2000). В соответствии с учением о системогенезе отдельные части органов, системы организма развиваются избирательно и интенсивно, приспосабливая развивающийся организм к постоянным изменяющимся условиям жизни.

Установленные нами характер и темпы возрастных изменений содержания ацетилхолина, активности ацетилхолинэстеразы, а также активности ала-нини аспартатаминотрансфераз, а-амилазы и кислой фосфатазы в разных частях желудка в ранние сроки постнатального онтогенеза свиней расширяют, углубляют известные знания об особенностях характера и темпах становления системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза и ферментного спектра в органах пищеварения у других видов продуктивных животных, полученные в работах Н. Г. Игнатьева, 1977; Т. Ц. Батоевой, 1985, 2009; Л. П. Тельцова, Ю.С. Шагиах-метова, Н. А. Кулакова, 1994, 1996; Г. Г. Ефремов и др., 1988; Г. Г. Егоровой и др., 2000; Н. Г. Игнатьева, Н. К. Кириллова, 2002; Г. Г. Ефремова, 2004; М.Г. Те-рентьевой, 2008; Т. В Кузнецова, 2008.

Полученные нами результаты исследований в целом формируют определенные представления о функциональном состоянии системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза и уровнях активности ферментов аланини аспартатаминотрансфераз, а-амилазы и кислой фосфатазы в тканях разных частей желудка у новорожденных поросят и раскрывают закономерности возрастных изменений показателей системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза, активности ряда ферментов в тканях разных частей желудка и морфометрических параметров желудка у поросят в ранние сроки постнатального онтогенеза.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , А.И. Углеводно-энергетический обмен и продуктивность ягнят раннего срока отъёма при скармливании ферментных добавок и витамина С / А. И. Абдулнатипов // Сельскохозяйственная биология. 1999. — № 4.- С. 43−50.
  2. , П.В. Рецепторы и внутриклеточный кальций / П. В. Авдонин, И. А. Ткачук. М.: Наука, 1994. — 237 с.
  3. , Д.Е. Холинергические процессы в патологии / Д. Е. Алытерн.- М.: Медгиз, 1963. 279 с.
  4. , А.П. Адренергическая и холинергическая иннервация органов пищеварительной системы / А. П. Амвросьев. Минск: Наука и техника, 1978. — 204с.
  5. , О.В. Топография и морфометрия желудка и тонкого кишечника песца и норки / О. В. Анисимова, С. А. Веремеева // Материалы международной научной конференции, посвященной 125-летию академии. Казань, 1998. — 4.1. — С. 160−161.
  6. , С.В. Избирательное действие медиаторных средств / С. В. Аничков. Л.: Медицина, 1974. — 295 с.
  7. , С.В. Нейрофармокалогия: руководство / С. В. Аничков. — Л.: Медицина, 1982. 384 с.
  8. , П.К. Очерки по физиологии функциональных систем / П. К. Анохин. М.: Медицина, 1975. — 448 с.
  9. Ю.Анохин, П. К. Узловые вопросы теории функциональной системы / П. К. Анохин. -М.: Наука, 1980. 196 с.
  10. , Л.П. Динамика активности щелочной фосфатазы тонкой кишки у телят этапа новорожденности / Л. П. Антошина, Л. П. Тельцов // Вестник ветеринарии. 1999. — № 14. — С. 8 — 12.
  11. , И.А. Физиологические механизмы и закономерности индивидуального развития: основы негэнтропийной теории онтогенеза / И. А. Аршавский. М.: Наука, 1982. — 270 с.
  12. , О.П. Разнонаправленное действие внутриклеточно высвобождаемого кальция на квантовую секрецию медиатора / О. П. Балезина, А. Н. Букия, В. И. Лаптева // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. 2005. — Т.91, № 1. — С. 61−70.
  13. , О.П. Роль внутриклеточных кальциевых каналов нервных терминалей в регуляции секреции медиатора / О. П. Балезина // Успехи физиологических наук. 2002. — Т. ЗЗ, № 3. — С. 38−56.
  14. , Т.Ц. Развитие системы ацетилхолин- ацетилхолинэстераза в раннем постнатальном онтогенезе у цыплят / Т. Ц. Батоева // Вестник Бурятского государственного университета. — 2009. № 9. — С. 133−138.
  15. , Т.Ц. Структурно-химическое совершенствование органов и-становление регуляторных систем у цыплят-бройлеров // Актуальные проблемы развития сельскохозяйственного производства. Казань, 1985. — С. 26−27.
  16. , Э.Н. Нейрогуморальные механизмы нарушений тканевой трофики / Э. Н. Бергер. — Киев: Здоровья, 1980. 103 с.
  17. , А.А. Изменение активности ацетилхолинэстеразы клеточного объема эритроцита при руменотомии / А. А. Бондарь // Материалы научно-производственной конференции по актуальным проблемам ветеринарии и зоотехнии. Казань, 2001. — Ч. 2. — С. 14−15.
  18. , А.А. Изменение активности ацетилхолинэстеразы целых эритроцитов при лучевой болезни кроликов / А. А. Бондарь // Радиобиология. -1973.-№ 13.-С. 588−591.
  19. , А.А. Кинетические свойства ацетилхолинэстеразы натив-ных эритроцитов как индикатор адаптивной эволюции системы фермент — эритроцит у млекопитающих / А. А. Бондарь, С. М. Попов // Сельскохозяйственная биология. 2004. — № 4. — С. 37−45.
  20. , А.А. О методе расчета активности ацетилхолинэстеразы эритроцитов при анемии у животных / А. А. Бондарь // Актуальные проблемы ветеринарной медицины. 1996. — Т. 125. — С. 15.
  21. Вегетативная нервная система в регуляции функций / В. Н. Гурин и др. Минск: Наука и техника, 1989. — 269 с.
  22. , A.M. Вегетативная нервная система / A.M. Вейн. М., 1998. —99 с. I
  23. , О.А. Некоторые изменения пищеварительных органов и желёз молодняка свиней под влиянием характера корма / О. А. Вербич // Пищеварение и обмен веществ у свиней. — М.: Колос, 1971. С. 235 — 240.
  24. Влияние нитропруссида натрия на освобождение медиатора и функциональные свойства постсинаптической мембраны в нервно-мышечном синапсе / A.JI. Зефиров и др. // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. 1999. — Т.85, № 5. — С. 663−670.
  25. , З.А. Ферментативная активность эпителия тощей кишки в пострадиационном периоде / З. А. Воронцова, О. А. Слюсарева // Морфология. -2008. -Т.133, № 2. С. 27.
  26. , Т.А. Сравнительный морфофункциональный анализ надпочечников зрело- и незрелорождающихся животных в раннем постнатальном онтогенезе / Т. А. Вылегжанина // Морфология. 2002. — Т. 121, № 2−3. — С. 35.
  27. , К.Г. Современная эмбриология / К. Г. Газарян. М., 1984.57 с.
  28. , Р.С. Взаимоотношение фосфорорганических соединений (ФОС) с холинэстеразой, не связанное механизмом фосфорилирования / Р. С. Гараев // Физиология медиаторов периферической синапс. Всесоюзный симпозиум. Казань, 1991. — С. 27−28.
  29. , Р.А. Влияние пуринергических соединений на пост-синаптическую потенцию в нервно-мышечном синапсе / Р. А. Гинатуллин, Е. М. Соколова // Тезисы докладов 1-го Международного совещания по эволюционной физиологии. СПб., 1996. — С. 47−52.
  30. , Р.А. Модулирующая роль АТФ в нервно-мышечном синапсе / Р. А. Гиниатуллин, Е. М. Соколова // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. 1998. — Т. 84, № 10. — С. 1132−1138.
  31. , О.С. Вегетативная нервная система. Принцип строения. Функция. Методы исследования / О. С. Глазачев. М., 1995. — 121 с.
  32. , Р.Н. Биохимия синапсов / Р. Н. Глебов // Успехи современной биологии. 1970. — Т.70, № 1. — С. 260.
  33. , Р.Н. Функциональная биохимия синапсов / Р. Н. Глебов, Г. Н. Крыжановский. М.: Медицина, 1978. — 325 с.
  34. , E.JI. Истоки концепции системогенеза и перспективы её дальнейшего развития / E.JI. Голубева // Системогенез / под. ред. К. В. Судакова.- М.: Медицина, 1980. Гл. 5. — С. 36−46.
  35. , В.Н. Активность аминотрансфераз и энергия роста молодняка кроликов / В. Н. Гришин // Наше племенное дело. 2000.- № 3−4 — С. 36−37.
  36. , Д.И. Весовой рост и развитие органов системы пищеварения у свиней в постэмбриональный период / Д. И. Грудев // Пищеварение и обменIвеществ у свиней. М.: Колос, 1971. — С. 54−59.
  37. , В.А. Специфика постнатального развития структурно-физиологической организации серотонинергической системы и органов у овец / В. А. Гудин // Учёные записки КГАВМ им. Н. Э. Баумана. Казань, 2008. -Т. 192.-С. 274−279.
  38. , JI.B. К эволюции пищеварения у домашних овец / Л. В. Давлетова // Сельскохозяйственная биология. 1976. — Т. 11, № 4. — С. 500−504.
  39. , Л.В. Особенности развития желудочно-кишечного тракта у диких и домашних свиней / Л. В. Давлетова // Сельскохозяйственная биология.- 1985. № 8. -С. 53−60.
  40. , Н.Н. О биохимической активности ацетилхолина / Н. Н. Демин // Биохимия и функции нервной системы. Л.: Наука, 1967. — С. 244−251.
  41. , П.П. Роль холинореактивных систем в регуляторных процессах / П. П. Денисенко. М.: Медицина, 1980. — 292 с.
  42. , Е. Сравнительная характеристика развития внутренних органов у помесных подсвинков / Е. Джунельбаев, И. Фролова // Свиноводство. -2005. № 2. — С. 30−31.
  43. , М. Ферменты / М. Диксон, Э. Уэбб. М.: Мир, 1982. — Т.1462 с.
  44. Динамика импульсной активности нейронов неокортекса у обезьян в задаче зрительного узнавания после кратковременного кислородного голодания / К. Н. Дудкин и др. // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. 2007. — Т. 80, № 12. — С. 62−70.
  45. Долго-Саборов, В. Б. Молекулярные механизмы нейромедиаторных эффектов ацетилхолина / В.Б. Долго-Саборов // Нейрохимия. 1987. — Т 6, № 4. -С. 611−622.
  46. Долго-Сабуров, В. Б. Роль пресинаптических мускариновых холино-рецепторов в регуляции секреции ацетилхолина в центральных холинергиче-ских синапсах /В.Б. Долго-Сабуров // Информационный бюллетень РФФИ. — 1994. — Т.2, № 4. 426 с.
  47. , В.Н. Активность NA, К-АТФАЗЫ в эритроцитах крыс, отравленных фосфорорганическим ингибитором / В. Н. Дубровский, А.Д. Ша-лабодов, А. В. Янкина // Тезисы докладов: XVII съезд физиологов России. Ростов н/Д, 1998. — С. 159−160.
  48. Дуде ль, И. Межклеточная передача возбуждения / И. Дудель // Физиология человека / под ред. Р. Шмидта, П. Тевса. М.: Мир, 1996. — Т.1. — С. 51−68.
  49. , A.M. Физиологические особенности новорожденных животных и пути повышения их резистентности / A.M. Емельянов, В. Г. Серебрянников. Свердловск, 1990. — 149 с.
  50. , Г. Г. Активность альдолазы, аспартат- и аланинами-нотрансфераз тканей желудка и кишечника кроликов в онтогенезе / Г. Г. Ефремов // Сельскохозяйственная биология. — 2004. № 6. — С. 110 — 113.
  51. , Г. Г. Возрастная динамика содержания ацетилхолина и биоаминов в тканях желудка у кроликов в условиях блокады аксотока в блуждающих нервах / Г. Г. Ефремов // Труды Чувашской ГСХА. Чебоксары, 2004. — Т. XIX, ч.1.-С. 213−214.
  52. , С.Н. Изменение массы и длины тонкой кишки у цыплят в возрастном аспекте / С. Н. Зедгензитова, Е. Р. Павлова // Актуальные вопросы видовой и возрастной морфологии животных и птиц. Троицк, 1999. — С. 25−26.
  53. , A.JI. Везикулярная гипотеза синтеза медиатора в синапсе / A.JI. Зефиров // Соросовский образовательный журнал. 2000. — Т.6, № 9. -С. 10 -16.
  54. Зефиров, A. J1. Везикулярный цикл в пресинаптическом нервном окончании / A.JI. Зефиров // Российский физиологический журнал им И. М. Сеченова. 2007. — Т.93, № 5. — С. 544−562.
  55. , A.JI. Молекулярные механизмы квантовой секреции медиатора в синапсе / A.JI. Зефиров, С. Ю. Черанов // Успехи физиологических наук. -2000. Т. 31, № 3.-С. 3−22.
  56. , Н.Г. Активность сукцинатдегидрогиназы в кишечнике крольчат в онтогенезе / Н. Г. Игнатьев, О. П. Максимова // Труды Чувашской ГСХА. Чебоксары, 2001. — Т. XV. — С. 114 — 115.
  57. , Н.Г. Определение содержания ацетилхолина и активности ацетилхолинэстеразы в тонком кишечнике у телят / Н. Г. Игнатьев // Тезисы докладов Всероссийской конференции молодых учёных. Оренбург, 1998. — С 325.
  58. Изменение активности ацетилхолинэстеразы и моноаминооксидазы в развивающихся нейронах вегетативных ганглиев кролика / JI.B. Суворова и др. // Архив анатомии. 1974. — Т. 67, вып. 7. — С. 75−83.
  59. , Г. Н. Внутренняя среда организма / Г. Н. Кассиль. JVI., 1983 -227 с.
  60. , Б. Нерв, мышца и синапс / Б. Катц. М.: Мир, 1968. — 220 с.
  61. , А.В. Физиология пищеварения у свиней / А.В. Квас-ницкий. -М.: Колос, 1951.-239 с.
  62. Кинетический микрометод определения ацетилхолинэстеразы / К. Б. Винницкая и др. // Лабораторное дело. М.: Медицина, 1985. — № 7. — С. 395 399.
  63. , В. А. Динамика массы органов пищеварения и некоторых других внутренних органов свиней в зависимости от породности и направления продуктивности / А. В. Киснер, В. Е. Ннкитченко // Сельскохозяйственная биология. 1986. — № 11. — С. 62−66.
  64. , П.К. Пептиды и пищеварительная система / П. К. Климов. -Л.: Наука, 1983.- 167 с.
  65. , П.К. Пуринергические (Р-тип, неадренергические, нехоли-нергические) или пептидергические нервы? / П. К. Климов // Физиологический журнал СССР им. И. М. Сеченова. 1984. — Т. 70, № 5. — С. 641−648.
  66. , П.К. Физиология желудка: проблемы регуляции / П. П. Климов, Г. М. Барашкова. Л.: Наука, 1991. — 256 с.
  67. , А.Г. Развитие вегетативной нервной системы в эмбриогенезе / А. Г. Кнорре, Л. В. Суворова. М.: Медицина, 1984. — 272 с.
  68. , B.C. Химический состав тканей и масса некоторых органов пищеварения бычков различных генотипов в онтогенезе / B.C. Козырь // Сельскохозяйственная биология. 1993. — № 6. — С. 106−110.
  69. , В.А. Внутриутробное развитие свиней / В. А. Кокорев // Функциональная морфология, болезни плодов и новорожденных животных,-Саранск, 1993. С. 110−127.
  70. , Я. Наглядная биохимия / Я. Кольман, К. Т. Рём. Ь/l: Мир, 2000. — 445 с.
  71. , А.Ф. Содержание пировиноградной кислоты и активность пируватдегидрогеназы в организме животных при отравлении фталофосом / А. Ф. Конюхов // Сельскохозяйственная биология. 1981. — Т. 16, № 6. — с. 886 888.
  72. , Г. Ф. Введение в физиологию желудочно-кишечного тракта / Г. Ф. Коротько. Ташкент, 1987. — 221 с.
  73. , Т.Е. Физиологические особенности функциональных систем у свиней / Т. Е. Костина. Казань: Издательство Казанского ветинститута 1982.-80 с.
  74. , И.И. Механизмы немедиаторного действия ацетилхолина в нервно-мышечном аппарате / И. И. Кривой // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. 2000. — Т. 86, № 8. — С. 1019−1029.
  75. , И.И. Нервно-мышечный синапс и антихолинэстеразные вещества / И. И. Кривой, В. И. Кулешов, Д. П. Матюшкин. Л.: ЛГУ, 1987. — 240 с.
  76. , Г. Н. Нервная трофика и нейродистрофический процесс / Г. Н. Крыжановский // Введение в общую патофизиологию. М.: РГМУ, 2000. — С.29−33.
  77. , Н. Возрастные изменения внутренних органов свиней разных пород / Н. Крылов // Свиноводство. 1996. — № 5. — С. 25−26.
  78. , Т.В. Характер и темпы возрастных изменений системы ацетилхолин-ацетилхолинэстераза в двенадцатиперстной кишке у поросят / Т. В. Кузнецова // Ученые записки КГАВМ им. Н. Э. Баумана. Казань, 2009. — Т. 196.-С. 139−143.
  79. , Л.Б. Функционально-морфологическая организация вегетативной иннервации желудка / Л. Б. Лабезник, А. Э. Лычкова, С. Г. Хомерики // Успехи физиологических наук. 2008. — Т.39, № 2. — С. 58−76.
  80. , В.Ф. Функциональные системы сельскохозяйственных животных / В. Ф. Лысов. — Казань: Издательство Казанского ветеринарного института, 1986. 76 с.
  81. , А.Э. Механизмы синергизма отделов вегетативной нервной системы / А. Э. Лычкова // Успехи физиологических наук. — 2006. — Т. 37, № 1. — С.50−67.
  82. , И.А. Рост и развитие внутренних органов свиней при разном уровне кормления / И. А. Мазилкин // Регуляция физиологических функций продуктивных животных. — М., 1993. — 136 с.
  83. , О.П. Сравнительная характеристика содержания ацетилхолина в органах пищеварения у кроликов и морских свинок / О. П. Максимова // Труды Чувашской государственной сельскохозяйственной академии. — Чебоксары, 1999. Т. XIII. — С. 87−89.
  84. , А.И. Глутаматергическая модуляция нервно-мышечной передачи у позвоночных / А. И. Маломуж, А. Х. Уразаев, Е. Е. Никольский // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. 2004. — Т.90, № 8. -С. 957−967.
  85. , М.Н. Активность мембранных ферментов эритроцитов при различных стрессовых воздействиях / М. Н. Маслова // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. 1994. — С. 76−80.
  86. , К.А. Функциональные взаимосвязи органов пищеварения. Клинические наблюдения / К. А. Маянская. — JL: Наука, 1970. — 140 с.
  87. , А.А. Масса тела и внутренних органов тёлок в зависимости от уровня минерального питания / А. А. Менькова // Сельскохозяйственная биология. 2002. — № 6. — С. 96−100.
  88. Методы биохимического анализа: справочное пособие / под ред. Б. Д. Кальницкого. — Боровск, 1997. 356 с.
  89. Методы ветеринарной клинической лабораторной диагностики: справочник / под ред. И. П. Кондрахина. М.: Колос, 2004. — 520 с.
  90. , Ф.И. Введение в курс зоотехнической физиологии / ФЦ. Мизгеров. Новгород, 1996. — 194 с. t
  91. , Ф.И. Физиологические основы кормления сельскохозяйственных животных: теория питания, приёма корма, особенности пищеварения / Ф. И. Мизгеров, Н. Н. Максимюк. Новгород, 1997. — 202 с.
  92. , М.Я. Ацетилхолин / М. Я. Михельсон, Э. В. Зеймаль. -Л.: Наука, 1970.-279 с.
  93. Морфологические особенности органов цыплят под влиянием ггро-биотиков / А. Г. Деблик и др. // Сельскохозяйственная биология. 2007. — No2. -С. 61−64.
  94. , Ю.В. Возрастная изменчивость активности ферментов лейкоцов и выживаемость телят / Ю. В. Мясников, А. Ф. Яковлев // Сельскохозяйственная биология. — 1999. № 6. — С. 82−87.
  95. , А.Н. Развитие отдельных внутренних органов у свиней разных генотипов / А. Н. Негреева, В. А. Бабушкин, В. Г. Завьялова // Свиноводство. 2004. — № 4. — С. 28−29
  96. , А.Н. Формирование внутренних органов у свиней / А. Н. Негреева, В. А Бабушкин, В. Г. Завьялова // Зоотехния. 2004. — № 5. — С. 28—30.
  97. , В.Н. Возрастные изменения биохимических процессов в организме животных / В. Н. Никитин // Возрастная физиология животных. — м., 1967.-С. 66−131.
  98. , Е.Е. Динамика изменений спонтанной квантовой и неквантовой секреции ацетилхолина из двигательных нервных окончаний после перерезки нерва / Е. Е. Никольский, В. А. Воронин, Т. И. Оранская // Доклады АН СССР. 1985. — Т.281, № 3. — С. 762−764.
  99. , Е.Е. Пресинаптические механизмы обеспечения пластичности симпатической передачи / Е. Е. Никольский, Э. А. Бухарева // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. 2004. — Т. 90, № 8. — С. 266 267.
  100. А.Д. Периферическая нервная система / А. Д. Ноздрачёв, Е. И. Чумасов. СПб.: Наука, 1999. — 281 с.
  101. , А.Д. Автономная передача / А. Д. Ноздрчев, А. В. Янцев. СПб.: СПбГУ, 1995. — 284 с.
  102. , А.Д. Адренергические, холинергические, серотонинер-гические, пуринергические и пептидергические нейроны метасимпатической нервной системы / А. Д. Ноздрачёв // Физиологический журнал СССР. — 1984. -Т. 70, № 5. С. 649−652.
  103. , А.Д. Физиология вегетативной нервной системы / А. Д. Ноздрачёв. Л.: Наука, 1983. — 296 с.
  104. , А.Д. Характеристика медиаторных превращений / А. Д. Ноздрачёв, Ю. П. Пушкарёв. JL: Наука, 1980. — 230 с.
  105. , О.Е. Динамика вагусного влияния на ритм сердца кошки при блокаде отдельных подтипов м-холинорецепторов / О. Е. Осадчий // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. 2003. — Т. 89, № 2. — С. 161−172.
  106. Особенности возрастных изменений содержания ацетилхолина и активности ацетилхолинэстеразы в толстом кишечнике у телят / Н. Г. Игнатьев и др. // Тезисы докладов Всероссийского XVII съезда физиологов общества им. И. П. Павлова. Ростов н/Д, 1998. — С. 206.
  107. , Л.Г. К физиологии привратниковой части желудка свиней / Л. Г. Павлик // Вопросы ветеринарной науки и практики в животноводстве: труды MBA. М., 1975. — Т. 79, ч.З. — С. 52−55.
  108. , А.Н. О применении метода Хестрина для раздельного измерения активности холинэстераз // Вопросы медицинской химии. — 1966. — Т. 12, вып. 1.-С. 88- 106.
  109. , А.Н. О применении метода Хестрина для раздельного измерения активности холинэстераз // Вопросы медицинской химии. — 1966. -Т. 12, вып. 1.-С. 88−106.
  110. , Е.В. Ферменты В онтогенезе / Е. В. Парина // Молекулярные и функциональные основы онтогенеза. М.: Медицина, 1970. — С. 125−149
  111. Периодизация развития свиней в онтогенезе / Л. П. Тельцов и др. // Ульясновск-Агро. Ульяновск, 2008. — № 9 (26). — С. 30−34.
  112. , И.В. Биологические основы выращивания поросят / И. В. Петрухин. М.: Россельхозиздат, 1970. — 237 с.
  113. , В.М. Морфометрические показатели почек норок в зависимости и возраста и пола / В. М. Поклад // Морфология и хирургия в практической ветеринарии и медицины: сборник научных работ. Оренбург: ОГАУ, 1999.-С. 138−140.
  114. , Д.И. Новое в физиологии пищеварения свиней/ Д.И. По-ливада, М. Г. Сливицкий // Повышение эффективности маточного стада свиней. -М.: Колос, 1982.-С. 101−114.
  115. , Т.А. Морфометрические показатели отделов тонкой кишки у утки домашней в постнатальном онтогенезе / Т. А. Понамарева // Актуальные вопросы видов и возрастная морфология животных и птиц. — Троицк, 1999.-С. 25−26.в и
  116. , Ю.П. Медиаторные механизмы синаптической передачи в вегетативной нервной системе / Ю. П. Пушкарёв // Физиология вегетативнойнервной системы. Л.: Наука, 1981. — С. 249−279.
  117. , Ю.П. Физиология синапса / Ю. П. Пушкарёв, И. Б. Михайлов, М. В. Неженцев. СПб.: Наука, 1995. — 284 с.
  118. , П.Д. Проблемы роста и развития сельскохозяйственных животных / П. Д. Пшеничный // Животноводство. 1962. — № 3. — С. 22−23.
  119. Развитие внутренних органов зубра и крупного рогатого скота / Л. К. Эрнст и др. // Сельскохозяйственная биология. 1998. — № 2. — С. 91−95.
  120. Распределение пищеварительных гидролаз в тонкой и толстой кишке онтогенезе у свиней / Г. Г. Егорова и др. // Журнал эволюционной биохимиифизиологии. 2000. — Т.36. — С. 419−423.
  121. , Е.В. Конфирмационные аспекты взаимодействия аммониевых и сульфониевых субстратов с ацетилхолинэстеразой нервной ткани / Е. В. Розенгард, Н. Н. Шестакова // Нейрохимия. 1990. — Т.9. — С. 417−426.
  122. Роль гетерогенных подтипов аутохолинорецепторов и ионных каналов в регуляции секреции ацетилхолина в центральных холинергических синапсах / В.Б. Долго-Сабуров и др. 1995. — Т. З, № 4. — 112 с.
  123. Рост и развитие желудочно-кишечного тракта кур при применении селенсодержащих препаратов / К. А. Кулешов и др. // Морфологические ведомости. 2006. — №½. — С. 165−167.
  124. , А.Ф. Совершенствование системы выращивания поросят /
  125. А.Ф. Сагло // Повышение эффективности использования маточного стада. М.: Колос, 1983.-С. 158−162.
  126. , А.А. Активность ацетилхолинэстеразы как показатель неспецифической резистентности организма / А. А Сайко // Сельскохозяйственная биология. 1975. — Т. 10, № 4. — С. 568−573.
  127. , П.Р. Некоторые закономерности онтогенеза и их отношение к проблеме охраны антенатального периода жизни / П. Р. Светлов // Вестник АМН СССР. 1966. — № 6. — С. 28−34.
  128. , К.Б. Индивидуальное развитие сельскохозяйственных животных / К. Б. Свечин. Киев: Урожай, 1976. — 288 с.
  129. , А.Т. Холинергические механизмы высшей нервной деятельности / А. Т. Селиванова, С. Н. Голиков. JL: Медицина, 1975. — 183 с.
  130. , П.В. Рецепторы физиологически активных веществ / П. В. Сергеев, H.JI. Шимановский, В. И. Петров. Волгоград: Семь ветров, 1999. — 153 с.
  131. , В.А. Рост и развитие свиней при скармливании им зерносе-нажа / В. А. Сечин, Б. Н. Жанбаев, С. Н. Семенова // Вестник мясного скотоводства: сборник трудов ВНИИМС. Оренбург, 2009. — Т. IV, вып. 62. — С. 98−104.
  132. , В.И. Нейрональные холинорецепторы / В. И. Скок, А.А. Се-лянко, В. А. Деркач. М.: Наука, 1987. — 342 с.
  133. Соотношение мембранной и растворимой форм кишечных ферментов в онтогенезе крыс / В. В. Егорова и др. // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. 1998. — № 1−2. — С. 82−87.
  134. Структурно-химическое становление желудка кроликов в постна-тальном периоде / Г. Г. Ефремов и др. // Материалы международной научной конференции, посвященной 125-летию академии им. Н. Э. Баумана. Казань, 1998.-С. 175−176.
  135. Субстратная специфичность холинэстераз // А.П.' Бресткин и др. // Структура и функции химии природных и физиологически активных соединений. -Нукус: НГУ, 1990. С. 3−57.
  136. , К. В. Общая теория функциональных систем / К. В. Судаков. М.: Медицина, 11 984. — 224 с.
  137. , К.В. Теория функциональных систем: новый подход к: проблеме интеграции физиологических процессов в организме / К. В. Судаков // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. 2002. — Т. 88, № 12,^ -С. 1590−1599.
  138. , Р.Ш. Сравнительная и возрастная морфология сердца гатого скота / Р. Ш. Тайгузин, А. И. Вишняков. Оренбург, 2002. — 86 с.
  139. , Л.П. Биоритмы динамики роста массы, длины тела и то^^.кой кишки крупного рогатого скота / Л. П. Тельцов // Влияние экологическ^^^ факторов на морфофункциональное состояние внутренних органов животных^ М.: Наука, 1986. С. 72−75. ^
  140. , Л.П. Динамика активности протеаз и карбогидраз двенадцатиперстной кишки телят на разных этапах развития / Л. П. Тельцов, Ю Шагиахметов, Н. А. Кудаков // Актуальные проблемы патологии животньх^ человека. Барнаул, 1996. — С. 75−76. ^
  141. , Л.П. Морфофункциональное развитие тонкой кишки v"Новорожденных телят / Л. П. Тельцов, В. П. Чегина, Л. П. Антошина // Ростлезни молодняка сельскохозяйственных животных. Саранск, 1989. — С. 99^-,
  142. , Н.М. Матурация кишечных пищеварительных ферментов в онтогенезе / Н. М. Тимофеева // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. 1995. — Т.81, № 7. — С. 1−16.
  143. , Н.М. Метаболическое пищевое программирование фермент- -ных систем тонкой кишки потомства / Н. М. Тимофеева // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. 2000. — Т.86, № 11. — С. 1531−1538.
  144. , Е.З. Физиология питания свиней / Е. З. Ткачёв. М.: Колос, 1981.-239 с.
  145. , В.А. Фосфоинозитидный обмен и осцилляция ионов Са / В. А. Ткачук // Биохимия. 1998. — Т.63. — С. 49−58.
  146. , А.Б. Влияния преднизолона на базальную секрецию желудочного сока в условиях блокады м-холинорецепторов гастроцепином у крыс / А. Б. Трефилов // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. -1999. — Т.85, № 2.-С. 323−327.
  147. , Н.С. Породные особенности органогенеза кроликов / Н. С. Трубчанинова, Р. Ф. Капустин // Морфология. 2008. — Т. 133, № 2. — С. 136.
  148. , С. Синтез ацетилхолина в нейронах / С. Тучек. М.: Мир, 1981.-284 с.
  149. , A.M. Эволюция пищеварения и принципы эволюции функций / А. М. Уголев. JL: Наука, 1985. — 544 с.
  150. , А. Развитие внутренних органов у молодняка свиней при разных уровнях кормления / А. Ухтверов, А. Нечаев // Свиноводство. 2002. -№ 2.-С. 3−5.
  151. , В.И. Вклад холинергический системы в вегетативную регуляцию функцию / В. И. Фёдоров. СПб: Наука, 2004. — С. 158−159.
  152. , В.И. Классификация управляющих систем организма. Дополнение к теории функциональной системы П. К. Анохина / В. И. Федоров // Успехи современной биологии. 2000. — № 120 (1). — С. 3−11.
  153. , В.И. Рост, развитие и продуктивность животных / В. И. Федоров. М.: Колос, 1973. — 272 с.
  154. , В.И. Современные представления о холинергическом влиянии на секрецию и активность ренина и ангиотензинпревращающего фермента / В. И. Федоров И Успехи физиологических наук. 2003. — Т.34, № 1. — С, 63−77.
  155. , О.А. Активность ферментов интрамуральных ганглие^ прямой кишки в постнатальном онтогенезе / О. А. Фоканова, А.Н. Гансбург^ ский, Т. Л. Миро // Морфология. 2008. — Т.133, № 2. — С. 142.
  156. , А.В. Функциональные заболевания желудочно^ кишечного тракта / А. В. Фролькис. Л.: Наука, 1991. — 220 с.
  157. , В.В. Возрастные особенности нейрогуморальной регул^ ции / В. В. Фролькис // Возрастная физиология. Л.: Наука, 1975. — С. 375−383
  158. Холинергическая регуляция биохимических систем / С.Н. Гол1 и др. М.: Медицина, 1985. — 320 с.
  159. Холинергические механизмы в патогенезе генетически обуслоа^^^ ной абсансной эпилепсии / Р. К. Бердиев и др. // Успехи физиологически^^ ук. 2003. — Т. 34, № 1. — С. 20−29.
  160. Холинергические механизмы регуляции висцеральных функх^-^^^ Н. Н. Беллер и др. JL: Наука, 1986. — 136 с. /
  161. Холинэстеразы наземных животных и гидробионтов / А.П. кин и др. Владивосток: ТИНРО-центр, 1997. — 466 с.
  162. Чумасов, Е. И. Изменения интрамурального нервного аппара-^
  163. Желудка и желчного пузыря в отдаленные сроки после ваготомии / Е.И. Чу^^
  164. А.Н. Майстренко // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1990.-С. 29−35.
  165. Шамарина, Н. М. Синаптическая передача в тонических и
  166. Отческих мышцах / Н. М. Шамарина. Л., 1971. — 283 с.
  167. , А.И. Механизмы синаптической передачи:iMbieтруды / А. И. Шаповалов. СПб., 1997. — 237 с.
  168. , B.C. Онтогенетическое формирование нейрогу^бальной регуляции возбуждения в тканях организма и канцерогенез / B.C. ХТтва. М: Медицина, 1974. — С. 19−39.
  169. , Н.Н. Конформационные различия при сорбции вых лигандов в активном центре холинэстераз / Н. Н. Шестакова, Е.В.
  170. , A.M. Морфологические изменения органов пищеварения у телят под влиянием питания / A.M. Шиман // Морфология животных: межвузовский сборник. Кишинев. — 1978. — С. 4−10.
  171. , А.В. Медиаторный этап в развитии периферического отдела вегетативной нервной системы / А. В. Шуклин, В. Н. Швалев // Морфология. 2004. — Т. 126, № 5. — С. 24−27.
  172. , И.В. Метод определения ацетилхолина в малых количествах крови / И. В. Шуцкий // Лабораторное дело. 1967. — № 7. — С. 407−408.
  173. Akasu, Т. Increase of acetylcholine receptor sensitivity bu adenoaine triphosphate: a novel action of ATP on ACh-sensitivity / T. Akasu, R. Hirai, K. Koket-su // Brit. J. Pharmacol. 1981. Vol. 74. — P.505−507.
  174. Barlow, R. Three types of muscarinic receptors? / R. Barlow, K.N. Burston, A. Viss //Brit. J. Pharmacol. —1980. Vol. 68. — № 1. — P. 141.
  175. Berman, H.A. Chiral rections of acetylcholinesterase probed with enantiomeric methylphosphonothioates / H.A. Berman, K. Leonard // J. Biol. Chem. -1989. Vol. 264, № 7. — P. 3942−3950.
  176. Betz, W.J. The synaptic vesicle cycle / W.J. Betz, J. K. Angelon // Annu. Rev. Physiol. 1998. — V.60. — P. 347−363.
  177. Braunstein, A.E. Aminogroup transfer/ A.E. Braunstein // The Enzymes. -N.Y.: Acad. Press, 1973. P. 379−481.
  178. Coleman, J., Advances Enzimology / J. Coleman, P. Getting. 1983. -V. 55.-P. 381−452.
  179. Collier, B. The relationship between choline uptake and acetylcholine synthesis in a sympathetic ganglion/ B. Collier, S. O’Regan // Cholinergic Mech. Proc. Int. Symp. New York, London: 1981. — P. 97−107.
  180. Contant, C. Ultrastructural characterization of the acetylcholine innervation in adult rat neostriatum / C. Contant, D. Umbriaco, S. Garcia et al. // Neurosci. 1996.-Vol. 71.-№ 4.-P. 937−947.
  181. Characterization of muscarinic cholinergic receptors in the crab nervos system / D.L. Barker, et al. //Neurochem. 1986. — V.46, № 2. — P. 583−588.
  182. Christen, P. Transaminases/ P. Christen, D.E. Metzler. N.Y.: J. Wiley, 1985.-643 p.
  183. Del Castillio, J. Quantal components of the end-plate potential / J. Del Castillio, B. Katz // J. Physiol. Gr. Brit. 1954. — № 124. — P. 560−573.
  184. Eranko, L. Biochemical and histochemical observations on the postnatal development of cholinesterases in the sympathetic ganglion of the rat / L. Eranko // Histochemie. 1972. — Vol. 4, № 6. — P. 545−559.
  185. Evans, R.J. ATP mediates fast synaptic transmission in mammalian neurons / R.J. Evans, V. Derkach, A. Surprenant // Nature. 1992. — Vol. 357. — P. 503 505.
  186. Fu, W. M. Regulatory role of ATP at developing neuromuscular junctions. / W. M. Fu // Prog. Neurobiol. 1995. — - Vol. 47, № 1. — P. 31−44.
  187. Gerber, J.S. The role of gastric secretagogues in regulating gastric histamine release in vivo / J.S. Gerber, N.A. Paune // J. Gastroenterol. 1985. Vol. 102. — P. 403−408.
  188. Greiling, H. Lehrbuch der Klinischer Chemie und Pathobiochemie / H. Greiling, A.M. Gressner. New York, 1995 — 333 p.
  189. Grisaru, D. Structural roles of acetylcholinesterase variants in biology and pathology / D. Grisaru et. al. // Eur. J. Biochem., 1999. Vol. 264. — P. 672−686.
  190. Hersey, S.J. Gastric acid secretion / S.J. Hersey, G. Sachs // Physiol. Rev. 1995.-Vol. 75.-P. 155−198.
  191. Hestrin, S. Acetylation reactions mediated by pyrified acetylcholinesterase/ S. Hestrin// J. Biol. Chem. 1949. — V.180. — P. 879.
  192. Hubbard, J.I. Microphysiology of vertebrate neuromuscular transmission/ J.I. Hubbard // Physiol. Rev. 1973. — Vol. 53. — № 3. — P. 674−682.
  193. Identification of a family of muscarinic acetylcholine receptor genes / T.I. Bonner et al. // Science. 1987. — Vol. 237, № 4814. — P. 527−532.
  194. Igusa, Y. Adenosine 5-trihosphate activates acetylcholine receptor channels in cultured Xenopus myotomal muscle cells. / Y. Igusa // J. Physiol. (L.). — 198 В. -Vol. 405.-P. 169−185.
  195. Katz, B. Nerve, muscle and synapse/ B. Katz. N. Y.: McGraw-Hill 5 1966. Lu, Z. Adenosine 5-triphosphate increases acetylcholine channel opening freguency in rat skeletal muscle. / Z. Lu, D.O. Smith // J. Physiol. (L.) — 1991. — Vol. 436.-P. 45−56.
  196. MacAllister, R. V. Mechanisms of sacharide polymerization and de-polymerization / R. V. MacAllister. N. Y., 1980. — P. 73−100.
  197. MacAllister, R. V. The enzymes / R. V. MacAllister. N. Y.-L., 1971 — 3 ed. — V.5. -P. 15−89.
  198. Microflora of intestinal contents and feces of pigs fed different / D.J. Horvath et al. 1958. — 324 p.
  199. Mckirdy, H.C. Cholinesterase histochemistry of the Rabbit distal colon / H.C. Mckirdy, J.V. Jones, K. J. Ballerd // Histochemie. 1972. — Vol.29. — № 4. — p. 287−295.
  200. Morphogenic role for acetylcholinesterase in axonal outgrowth during neural development / J.W. Bigbee et al. // Environ. Health Perspect. 1999. — v. 107. — P. 81−87.
  201. Muller, G. Klinisch-chemische Diagnostik / G. Muller. Jena Stuttgart, 1993.-233 p.
  202. Nacajima, M. Effect of 5-hydroxytriptamine on gastrointestinal motility in conscious guinea-pigs / M. Nacajima, Y. Shiihara et al. // J. Physiol. (L.). 1997. — Vol. 9. -P.205−214.
  203. Positive modulation of pepsinogen secretion by gastric acidity after vagal cholinergic atimulation / Blandizzi et al. // Amer. J. Physiol. 1997. Vol. 283 -№ 3. — P. 1043−1050.
  204. Richards, D.A. Synaptic vesicle pools at the frog neuromuscular junction / D.A. Richards, C. Guatimosim, S.O. Rizzolli, W.J. Betz // Neuron. 2003 — Vol. 39.-P. 529−541.
  205. Rizzoli, S. O. Synaptic vesicle pools/ S. O. Rizzoli, W. J. Betz// Nature rev. Neurosci. 2005. — V.6 — P. 57 — 69.
  206. Role of non-quantal acetylcholine release in surplus polarization of mouse diaphragm fibres at the endplate zone / E.E. Nikolsky et al. // J. Physiol. -1994. V.477, № 3. — P. 497−502.
  207. Rosenberry, T.L. Advances in Enzimology / T.L.Rosenberry// Biochemistry- 1975.-V. 43.-P. 103−218.
  208. Schuman, E.M. Nitric oxide and synaptic function / E.M. Schuman // Annu. Rev. Neurosci. 1994. — V.17 — P. 153−183.
  209. Small, D.H. Acetylcholinesterases: Zymogens of neuropeptide processing enzymes? / D.H. Small// Neuroscience. 1989. — Vol.29. — № 2. — P. 241−249.
  210. Smith, H. W. The development of the flora ot the alimentary ir in young animals / H. W. Smith // Path. Bad. 1965. — V.90. — P. 495.
  211. Somani, S.M. Effect of physical chemical stresses on the cholinergic system in rat / S.M. Somani // In: Enzymes of cholinesterase Family. N.-Y., 1995. -P.l-6.
  212. Sudhof, Т. C. The synaptic vesicle cycle / T.C. Sudhof // Annu. Rev. Neurosci. 2004. — V.27. — P. 509−547.
  213. Thesleff, S. Different kinds of acetylcholine release from the motor nerve / S. Thesleff// Int. Rev. Neuro-biol. 1986. — V.28. — P. 59—88.
  214. Thomas, L. Alkalische Phosphatase / L. Thomas // Labor und Diagnose. Marburg: Die Medizinische Verlagsgesellschaft, 1995. — 50 p.
  215. Van der Kloot. Quantal acetylholine release at the vertebrate ne uromus-cuiar junction / Van der Kloot, J. Molgo // Physiol. Rev. 1994. — 74. — P.899−991.
  216. Vladimirova, I. Edivence for participation of nitric oxide in excitatory neurotransmission in rat vas deferens / I. Vladimirova, N.H. Jurkiewiez // Life Sci. 1994. Vol. 55. — P. 1123−1128.
  217. Vyskocil, F. An analysis of the mechanisms underlying the non-quantal release of acetylcholine at the mouse neuromuscular junction/ F. Vyskocil, E. Nikol-sky, C. Edwards //Neuroscience. 1983. — V.9, № 2. — P. 42935.
  218. Wang, T. Nitric oxide mediates activity-dependent synaptic suppression at developing neuromuscular synapses / T. Wang, Z. Xie, B. Lu // Nature. — 1995. -V.16.-P. 262−266.
  219. Wrong, O.M. The large intestine: its role in mammalian nutrition and homeostasis / O.M. Wrong, C.J. Edmonds, V.S. Chadwick / Lancaster. MTR Press. -1981.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!