Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Влияние бестима на функционирование нейтрофильных гранулоцитов в эксперименте

Диссертация: Влияние бестима на функционирование нейтрофильных гранулоцитов в эксперименте
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Впервые исследован в динамике характер функционирования системы НГ в сравнении с уровнем IgE-антителогенеза при экспериментальной однократной иммунизации мышей аллергеном амброзии. Разработана экспериментальная аллерген-индуцированная модель иммунодефицитного состояния по системе НГ. Работа выполнена на базе отдела клинической и экспериментальной иммунологии Центральной научно-исследовательской… Читать ещё >

Влияние бестима на функционирование нейтрофильных гранулоцитов в эксперименте (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Роль нейтрофилов в иммунном гомеостазе
    • 1. 2. Дисфункции нейтрофильных гранулоцитов
      • 1. 2. 1. Состояние системы нейтрофильных гранулоцитов при аллергических заболеваниях
    • 1. 3. Регуляция функций нейтрофильных гранулоцитов пептидами тимического происхождения
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Характеристика экспериментального материала
    • 2. 2. Иммунологические методы исследования
      • 2. 2. 1. Выделение чистой взвеси нейтрофилов
      • 2. 2. 2. Выделение лейкоцитарной взвеси с помощью гемолитической жидкости
      • 2. 2. 3. Экспресс-микрометод определения спонтанного розеткообразова-ния нейтрофильных гранулоцитов
      • 2. 2. 4. Постановка реакции комплементарного розеткообразования 49 2.2.4.1.Приготовление фиксированной ЕАС-системы
      • 2. 2. 5. Иммунофлюоресцентный метод определения субпопуляций ней -трофилов
      • 2. 2. 6. Реакция бактериального фагоцитоза с определением степени за -вершенности
      • 2. 2. 7. Спонтанный и стимулированный NBT-тест
      • 2. 2. 8. Определение уровня гомоцитотропных IgE-антител
    • 2. 3. Статистические методы исследования

    ГЛАВА 3. ВЛИЯНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ДОЗ БЕСТИМА НА ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ ИНТАКТНЫХ НЕЙТРОФИЛЬ НЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ В ЭКСПЕРИМЕНТАХ IN VITRO 57 З.1. Дозозависимые эффекты бестима в отношении количества нейтрофильных гранулоцитов, экспрессирующих CD 16- и

    С018-рецепторы.

    3.2. Сравнительное изучение влияния бестима и тимогена на рецепторный аппарат нейтрофильных гранулодитов.

    ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ БЕСТИМА НА ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ ИНТАКТНЫХ НЕЙТРОФИЛОВ В ЭКСПЕРИМЕНТАХ IN VIVO.

    4.1. Влияние однократного введения бестима на состояние нейтрофильных гранулоцитов в динамике.

    4.2. Влияние длительного введения бестима на функциональную ак -тивность нейтрофильных гранулоцитов.

    ГЛАВА 5. СОСТОЯНИЕ СИСТЕМЫ НЕЙТРОФИЛЬНЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ИММУНИЗАЦИИ АЛЛЕРГЕНОМ АМБРОЗИИ В ДИНАМИКЕ В СИСТЕМЕ IN

    VIVO.

    ГЛАВА 6. ВЛИЯНИЕ БЕСТИМА НА ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ НЕЙТРОФИЛЬНЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ ПРИ ИММУНИЗАЦИИ АЛЛЕРГЕНОМ АМБРОЗИИ

    6.1. Влияние бестима, введенного до иммунизации аллергеном амброзии на функциональную активность нейгрофилов, оцениваемую на пике IgE-ответа.

    6.2. Влияние бестима, введенного на пике IgE-ответа, на функциональную активность нейтрофильных гранулоцитов

АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ

.

В настоящее время общепризнано, что аллергические заболевания представляют собой иммунопатологию, характеризующуюся выраженной гетерогенностью нарушения в системе иммунитета (Бережная Н.М., 1982,1983,1984,1986; Гущин И. С., 1987,1998; Чучалин А. Г., 1985).

При большом разнообразии изменений в различных звеньях иммунитета нарушения функциональной активности нейтрофилов являются достаточно частым спутником различных аллергических заболеваний. Несмотря на то, что функциональный потенциал нейтрофилов и пути его реализации имеют огромное значение для многих патологических процессов, эта популяция клеток приобретает особое значение в развитии аллергических заболеваний. Нейтрофилы осуществляют первую линию защиты от аллергенов различной природы и от их хемотаксической, фагоцитарной и метаболической активности во многом зависит судьба аллергена в организме (Нестерова И.В., 1983, 1986, 1987, 1989; David В., 1995; Mattoli S. et.al., 1991; Pohlman Т.Н. et.al., 1986; Ying S, Meng Q. et.al., 1997). Из этого следует, что исход аллергического воспаления не отделим от функционального состояния нейтрофилов. Разнообразие рецепторов, расположенных на плазматической мембране нейтрофилов и удобство регистрации физиологической реакции делают фагоциты периферической крови человека и животных адекватной тест системой для исследования физиологически активных веществ-иммуномодуляторов и фармакологических препаратов (Арион В.Я., 1982, 1985; Белокрылов Г. А., Молчанов И. В. и др.,. 1992; Зурочка А. В., Майоров В Л. и др., 1992; Калацкий Ю. М. и др., 1992; Кетлинский С. А., Симбирцев А. С., Воробьев А. Д., 1992 — Нестерова И. В., 1989, 1992,1997, 1998,).

Известно, что иммунная система обладает высокой степенью автономности и имеет совершенный аппарат саморегулирования. Однако, развитие иммунных реакций в организме тесно связано с функционированием других систем и, в первую очередь, с функционированием нейроэндокринной системы. В реализации этой взаимосвязи принимают участие практически все известные гормоны, нейротрансмитгеры, нейропептиды и другие гуморальные факторы. В связи с развитием генной инженерии и гибридомной технологии достигнут значительных прогресс в изучении взаимосвязи структуры и функции некоторых медиаторов иммунной системы, в частности, пептидов тимуса. Большинство медиаторов имеют белковую (пептидную) природу, а реализация их функциональной активности связана с определенными фрагментами, входящими в состав целой молекулы. Пептидные структуры являются универсальными регуляторами, принимающими участие в развитии многих биологических процессов, в том числе иммунных реакций. Изучение взаимосвязи структуры и функции отдельных медиаторов представляет в настоящее время одну из первоочередных задач в данной проблеме. Знание структуры медиатора и точки его приложения позволяет исправить дефекты иммунной системы наиболее точным и физиологичным способом. Поиск новых медиаторов, в том числе и разработка новых иммуномодулирующих препаратов на основе синтетических коротких пептидов, являющихся структурными аналогами эндогенных медиаторов или их фрагментов, изучение механизмов их действия и способов возможного применения являются чрезвычайно актуальными задачами прикладной иммунологии (Короткова М.Н. и др, 1997; Лебедев В. В., Писарев В. М., Смирнов М. П., 1992; Михайлова А. А. и др., 1976; Морозов В. Г., 1978, 1981,1996; Ширинский B.C., 1992).

В связи с изложенным, несомненный интерес представляет изучение влияния нового синтетического короткого дипептида бестим (Колобов.

А.А., Симбирцев А. С. и др., 1994) на функции интактных нейтрофильных гранулодитов и нейтрофилов, поврежденных аллергеном амброзии, наряду с возможной коррекцией бестимом продукции гомоцитотропных IgE-антител.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ Изучить влияние бестима на функции интактных и экспериментально-поврежденных аллергеном нейтрофильных гранулоцитов в системе in vivo и in vitro.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

1. Установить дозозависимый эффект бестима в экспериментах in vitro, оказывающий влияние на функции НГ у человека.

2. Изучить влияние однократного введения бестима на интактные НГ лабораторных мышей в динамике in vivo, а также на фоне его длительного введения.

3. Изучить влияние аллергена амброзии на состояние системы НГ в динамике в экспериментах in vivo при однократной иммунизации аллергеном амброзии.

4. Оценить возможное иммунопротективное и корригирующее действие бестима при его однократном и длительном введении с оценкой отдаленных эффектов на функционирование звена НГ при иммунизации животных аллергеном амброзии.

5. Разработать экспериментальную аллерген-индуцированную модель дисфункций НГ в системе in vivo.

6. Изучить механизмы влияния бестима на функции интактных и поврежденных аллергеном НГ.

7. Обосновать возможность клинического испытания БС при аллергических IgE-опосредованных патологиях, сопровождающихся дисфункциями в системе НГ.

НОВИЗНА РАБОТЫ Впервые установлены иммунотропные эффекты бестима в отношении интактных НГ in vitro и in vivo в динамике при его однократном и длительном введении.

Впервые исследован в динамике характер функционирования системы НГ в сравнении с уровнем IgE-антителогенеза при экспериментальной однократной иммунизации мышей аллергеном амброзии. Разработана экспериментальная аллерген-индуцированная модель иммунодефицитного состояния по системе НГ.

Установлено иммунопротективное и иммунокорригирующее действие бестима на функциональную активность НГ, поврежденных аллергеном амброзии, в сочетании с ингибирующим IgE-антителогенез действием дипептида.

Впервые обоснована возможность клинического испытания бестима при аллергических IgE-опосредованных заболеваниях, сопровождающихся нарушениями функциональной активности НГ.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ Обнаруженные иммунотропные эффекты бестима в отношении интактных НГ в системе in vitro позволяют считать его дипептидом, оказывающим прямое воздействие на основные функции клеток гранулоцитарного ряда.

Однократная иммунизация мышей аллергеном амброзии приводит к разнонаправленным нарушениям функционирования системы НГ (депрессия функций НГ в ранние сроки оценки, гиперактивация НГна пике IgE-ответа и дисфункции гранулоцитов — в отдаленные сроки исследования).

Однократное одновременное введение бестима и аллергена мышам, равно как и введение бестима до иммунизации аллергеном амброзии, позволяют использовать его как иммунопротективное и иммунокорригирующее соединение и обосновывают возможность клинического испытания бестима при аллергических патологиях данного типа.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.

Использование разработанной аллерген-индуцированной экспериментальной модели ИДС по системе НГ облегчит обоснование новых подходов к коррекции дисфункций клеток гранулоцитарного ряда при аллергических IgE-опосредованных заболеваниях, а также позволит уточнить спектр влияний новых веществ пептидной природы, обладающих свойствами иммуномодуляторов.

Экспериментальная оценка эффектов нового синтетического дипептида бестим в отношении системы нейтрофильных гранулоцитов позволяет обосновать его использование в клинике аллергических заболеваний в малых суммарных дозах с сохранением длительности его действия.

ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ В ПРАКТИКУ.

Практические рекомендации по созданию экспериментальной модели дисфункций НГ с помощью аллергена амброзии и их коррекции бестимом внедрены в работу кафедры аллергологии и клинической иммунологии КГМА, кафедры клинической иммунологии и лабораторного дела ФППВ КГМА, отдела клинической и экспериментальной иммунологии ЦНИЛ КГМА.

Материалы диссертации используются в учебном процессе в постдипломном обучении врачей на кафедре клинической иммунологии и лабораторного дела ФППВ КГМА.

Работа выполнена на базе отдела клинической и экспериментальной иммунологии Центральной научно-исследовательской лаборатории Кубанской государственной медицинской академии, а также на базе лаборатории иммунофармакологии ГНЦ ГосНИИ особо чистых биопрепаратов (г. Санкт-Петербург).

Выражаю глубокую благодарность своему учителю, научному руководителю профессору И. В. Нестеровой.

За помощь и проведение совместных исследований по изучению имму-нотропных эффектов бестима выражаю благодарность д.м.н. Симбирцеву А.С.

За постоянную помощь в организации и проведении научных исследований, анализе полученных результатов приношу глубокую благодарность доценту Н. В. Колесниковой.

Выражаю глубокую благодарность сотрудникам отдела клинической и экспериментальной иммунологии ЦНИЛ, кафедры клинической иммунологии и лабораторного дела ФППВ КГМА за помощь в проведении научных исследований.

1.Результаты исследования состояния системы НГ в динамике после однократной иммунизации мышей аллергеном амброзии позволяют определить условия для получения экспериментальной модели дисфункций системы НГ, индуцированных аллергеном. В частности, через 15 минут и 60 минут после однократной иммунизации мышей аллергеном амброзии (100 мкг/мышь) отмечена ранняя депрессия функций НГ, через 9 дней (на пике IgE-ответа на аллерген) — гиперактивация системы НГ, а в отдаленные сроки (19-й день после иммунизации) — истощение функциональной активности гранулоцитов.

2. На основании результатов иммунотропных эффектов БС с использованием аллерген-индуцированной модели ИДС по системе НГ, рекомендовано для коррекции наблюдаемых дисфункций гранулоцитов, а также их предотвращения, у экспериментальных животных использовать однократное введение БС в дозе 1 мкг/мышь одновременно с аллергеном, а также за 9 дней до иммунизации.

3. Рекомендуется использовать как предварительное (за 9 дней до аллергена), так и одновременное введение БС с иммунизацией (в дозе 1 мкг/мышь) для достоверного снижения уровня гомоцитотропных IgE-антител у иммунизированных мышей до фонового уровня.

4. Позитивные и иммунокорригирующие эффекты БС обосновывают необходимость его дальнейших испытаний в клинике при патологиях, сопровождающихся нарушением функциональной активности НГ и гиперпродукцией IgE.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М.М., Литвинов В. И., Гергерт В .Я. и др. Нарушения иммунологической реактивности при легочной патологии и их иммунокоррекция // Современные методы иммунотерапии.-Москва-ТашкентД 984,-119с.
  2. Адо А.Д., Бондарева Г. П., Читаева В. Г. Клиническое значение теста торможения миграции лейкоцитов in vivo // Клин. Медицина.-1980.-№ 5, — С. 37−41.
  3. В.Я. Выделение, физико-химические свойства и биологическая активность Т-активина // Итоги науки и техники. Сер. «Иммунология». -М., 1982.-Т.10.-С.45−53.
  4. В.Я., Бреусов Ю. Н., Санина И. В., Барышков Ю. А. Разделение и физико-химическая характеристика некоторых компонентов Т-активина // Коррекция нарушений иммунитета в клинике и эксперименте.-М., 1985.-С.13−20.
  5. В.Я., Санина И. В., Бреусов Ю. Н., Кротова С. Б., Катков Е. Г., Портнова А. П. Молекулярная и функциональная гетерогенность иммунологически активного фактора тимуса Т-активина. // «Химия и биол. Иммунорегуляторов». Рига.- 1985.-С.3952.
  6. Н.Д. Иммунопатология и иммунорегуляция.-М.: Медицина, 1986.-256 с.
  7. Г. А., Молчанова И. В., Попова О. Я., Сорочинская Е. И. Эффекты пептидов и составляющих их аминокислот на иммуный ответи фагоцитоз различаются // Тез. докл. I Съезда иммунол. России.-Новоссибирск Д 992.-С .41.
  8. Н.М. Иммунорегуляция при аллергических заболеваниях и ее коррекция // Биохимия человека и животных.-Киев: Наук, думка, 1986.-Вып.9-С.28−38.
  9. Н.М. Нейтрофилы и иммунологический гомеостаз. Киев: Наук, думка, 1988.-192 с.
  10. Н.М., Бейко В. А., Евсеева Г. А. Механизмы нарушения фагоцитоза нейтрофилами периферической крови при микробной аллергии // Иммунол огия.-1983.-№ 2.-С.69−70.
  11. Н.М., Бейко В. А., Евсеева Г. А. Сравнительная характеристика изменений иммунологических процессов при неспецифической инфекционно-аллергической бронхиальной астме // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии.-1982.-№ 12.-С.95−99.
  12. Н.М., Бейко В. А., Евсеева Т. А. Механизмы нарушения фагоцитоза нейтрофилами периферической крови при микробной аллергии // Иммунология.-1983.-№ 2.-С.69−71.
  13. Н.М., Бобкова А. П., Котова С. А. Нарушение иммуномодулирующего влияния гистамина при аллергических заболеваниях // Медиаторы иммунного ответа в эксперименте и щшнике.-Горький, 1983.-С.23−24.
  14. Н.М., Кшевецкая С. М., Бейко В. А., Евсеева Т. А. Функциональные и гистохимические характеристики нейтрофилов при бронхиальной астме // Фагоцитоз и иммунитет.-М., 1983.-С.86.
  15. Н.М., Кшевецкая С. М., Слинчак С. М., Безверхий В. Д. Функциональные и гистохимические параметры оценки состояния нейтрофилов больных злокачественными новообразованиями // Эксперим. Онкология.-l984.-4,№ 6.-С.49−52.
  16. Н.М., Пинчук В. Г. Возможности иммунотерапии злокачественного роста //Биохимия человека и животных. Киев: Наук, думка, 1987.-Вып. 10.-С.49−52.
  17. Н.М., Ялкут С. И. Биологическая роль иммуноглобулина Е.Киев: Наук, думка, 1983.-181 с.
  18. И.М., Ярилин А. А., Аримнов В. Ю. Тимозин // Иммунология.-1992.-№ 2, — С.ЗО.
  19. .П., Смирнова С. В., Торопова Н.Е.Оценка иммунограмм детей с аллергическим заболеваниями//Клин.лаб.диагн.-1995.-№ 2.-С.16−19.
  20. Е.А. Нейтрофильные гранулоциты и естественный иммунитет при аллергическом воспалении // Аллергология и клин. Иммунология1994 -№ 1 .-С.28−36.
  21. Гагоев Б. С. Очрки о нейтрофильном гранулоците.- НальчикД986, — 196с.
  22. И.М. (ред.) Система иммунитета при заболеваниях внутренних органов.-Киев: Здоровье, 1985, — 279 с.
  23. В.В., Саратников А. С. Фармакологические агенты в экспериментальной медицине и биологии.-Томск. 1977, — 200с.
  24. Ю.П. Фагоцитарная активность и некоторые показатели нейтрофилов у больных раком желудка, леченных 5-фторурацилом // Лаб. дело.-1981, — № 8.-С.449−452.
  25. И.С. Аллергическое воспаление и его фармакологический контроль. -Мосева: Фарм ару спринт, 1998.-257с.
  26. И.С., Зебрев А. И. Молекулярные основы механизма аллергии. В кн. Развивающиеся направления аллергологии. Под ред. А. Г. Чучалина и И. С. Гущина.Итоги науки итехники//Иммунология.-1987.-Т.16.-С.5−48
  27. И.И. Микрофагоциты и их роль у больных с опухолевыми процессами мочеполовых органов // Тез. докл. I Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23−25 июня, 1992. -Новосибирск.-1992.-С.134.
  28. И.И. Определение спонтанных розеткообразующих нейтрофилов. // В кн: Современные проблемы гемосорбции и трансплантации.-М., 1980.-С.110−111.
  29. И.И. Розеткообразующая способность нейтрофилов и Т-лимфоцитов у больных хронической почечной недостаточностью // Иммунология.-1982.-№ 1 .-С.64−66.
  30. И.И., Лопаткин Н. А. Субпопуляции спонтанных розеткообразующих нейтрофилов и их предшественников в норме и при гнойно-воспалительных заболеваниях // Иммунология.-1983.-№ 1.-С.79−83.
  31. И.И. Биологические эффекты низкомолекулярных нейтрофилокинов // Тез. докл. I Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23−25 июня, 1992.-Новосибирск.-1992.-С.143.
  32. И.И., Зурочка А. В., Чукичев А. В. Регуляторные пептиды нейтрофилов// Иммунология, 1995.-№ 4.-С.40.
  33. И.И., Зурочка А. В., Чукичев А. В. Регуляторные пептиды нейтрофилов (нейтрофилокины) // Иммунология.-1995.- № 4.-С.40−45.
  34. И.И., Колесникова O.JL, Волчегорский И. А. и соавтор. Нейтрофилокин, как неспецифический -45 иммуностимулятор. // Иммунология, 1997.-№ 3.-С.24−25.
  35. И.Н., Зурочка А. В., Власов А. В. Секреторные продукты нейтрофилов и иммунный ответ// Иммунология.-1990.-№ 3.-С.41−43.
  36. А.В., Майоров В. А., Долгушин И. И., Чукичев А. В., Марачев С. И., Власов А. В., Колесников О. Л., Ахкиямов Э. М. Сравнительноеизучение иммунотропной активности пептидов нейтрофилов и ИЛ-1 //
  37. И.П., Танако Э. М., Мордвинова В. А., Куприянова О. А. Исследование характера взаимосвязей между функциональными характеристиками нейтрофилов у больных полинозом//Тезтсы токл. 1съезд иммунологов России.-Новосиббирск, 1992.-С.180.
  38. Л.Е. Клиническая иммунология и аллергология. Пер. с нем.М.: Медицина, 1990.-Т. 1.-1543 с.
  39. Ю.М., Агеева О. Г., Васильев В. Ю. Фагоциты периферический крови человека, как адекватная тест-система для исследования в области фармакологии и иммунологии // Тез. докл. I Съезда иммунол. России, — Новоссибирск, 1992.-С.192.
  40. М.А., Комисарова Н. Г., Нестерова И. В. Корригирующее влияние лазеротерапии на функциональные дефекты нейтрофильныхлейкоцитов у больных нейродермитом // Вестник дерматолог. И венеролог,-1986: № 1.-С. 14−17.
  41. С.А., Симбирцев А. С., Воробьев А. Д. Эндогенные иммуномодуляторы. Санк-Петербург: Гиппократ, 1992.-С.З-6.
  42. Т.Б., Батурина И. Г., Митькин В. В., Соловвьева М. С., Сухих Г.Т.Особенности влияния Т-активина на активность 5-нуоклитидазы макрофагов и уровень кортизола крови в зависимости от времени суток.//Бюл. Эксп. биол. и мед. -1993.-№ 5.-С.519−521.
  43. Н.С., Ленская Р. В. Клетки крови у детей в норме и патологии,-М., 1978.-164 с.
  44. Н.С., Махонова Л. А., Ивановская Т. В. Клиническое течение и лечение острого лейкоза у детей. М.: Медицина, 1972, — С. 128.
  45. Колесникова H.B.IgE-антителообразование у мышей при адаптации к экстремальным эритропоэзмодулирующим факторам: автореф. дисс.канд. биол. наук КраснодарД990.-20 с.
  46. А.А., Симбирцев А. С., Куликов С. В., Прусаков А. Н., Калинина Н. М., Пигарева Н. В., Котов А. Ю., Шпень В.М.//Положит решение о выдаче патента на изобрет. № 95 120 266/04 (35 224).-1996.
  47. М.Н., Жилина И. Л., Таранов В. А., Арион В. Я. Влияние тимических пептидов на функции макрофагов при эксп. сальмонеллезе.// Сб. тр. 1-й Нац. конф. РААКИ.- Москва, — 1997, — С. 278.
  48. Е.В., Шекоян В.А.Регуляция защитных функций организма.-Л., Наука.-1982.-138с.
  49. В.Г. Об активности щелочной и кислой фосфотаз нейтрофилов крови детей, больных нейродермитом // Вестник дерматологии.-l 979.-№ 11 .-С. 13−17.
  50. В.В., Коробко А. Г., Пинегин Б. В. Влияние некоторых цигоксинов на цитостатическую и цитотоксическую функциинейтрофилов периферической крови человека // Иммунология,-1997,-№ 5.-С.48−50.
  51. А.Я. Регуляция иммунного ответа.-М.: Медицина, 1986.-224 с.
  52. Ю.А. Нейтрофильные гранулоциты и система защиты организма // Вопросы мед. Химии.-1990.-№ 6.-С.8−11.
  53. Ю.А. Нейтрофильные гранулоциты и система защиты организма // Арх. Патол.-1991.-53,№ 9.-С.70−73.
  54. Ю.А. Роль нейтрофильных гранулоцитов в поддержании иммуного гомеостаза // Клиническая морфология нейтрофильных гранулоцитов.-Л.-1988.-С. 102−137.
  55. Н.А., Филимонова А. В., Продеус О. В. Содержание иммунорегуляторных пептидов при различных вариантах течения гнойных менингитов и менингоэнцефалитов у детей раннего возраста. // Сб. тр. I нац. конгр. РААКИ, — 1997, — С. 486.
  56. Манько В. М. Моноклональные антитела: иммунобиотехнологические принципы получения и перспективы их применения//Гематол. и трансфузиол. -1990. -Т. 3 5 ,№ 4. -С .4−10.
  57. А.Н. Кондитиционирование нейтрофила // Успехи совр. биолог.-1990.-№ 9.-С.90−105.64.1у1аянский А. Н. Маянский Д.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге.-Новосибирск: Наука, 1982.-195 с.
  58. А.Н. Нейтрофил как эффектор в реакциях антителозависимой клеточной цитотоксичности // Там же.-1983.- № 2.-С.21−26.
  59. А.Н., Галиулин А. Н. Реактивность нейтрофилов.-Казань: Изд-во Каз. Ун-та, 1984.-157 с.
  60. А.Н., Маянский Д. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. -Новосибирск, Наука, 1983.-256 с.
  61. А.Н., Маянский Д. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. -Новосибирск, Наука. Сиб. отд-ние, 1989.-344 с. 69.1у1едуницин Н.В., Литвинов В. И., Мороз A.M. Медиаторы клеточного иммунитета и межклеточного взаимодействия.-М.: Медицина, 1980.262 с.
  62. A.M., Поляков Л. Е. Санитарная статистика. -Л:Медицина, 1974.-284с.
  63. В.Д., Плесковская Г. Н., Синяченко В. В. Пептиды тимуса, как гуморальные факторы функциональной системы контроля гомеостаза. // Тез. докл.1 Веер, иммун. Съезд, — 1989.- т.1, — С. 76.
  64. И.В., Шаров Н. И., Рябинина П. А., Ярилин А. А. Дейгин В.И., Короткое A.M., Бобиев Г.М.Анализ биологической активности гимогена и синтетических аналогов тимопентина//Иммунология.-1997.-№ 2.-С.25−29.
  65. А.А., Петров Р. В., Степаненко Р. Н. Роль Т-супрессоров в эффекте стимуляции антителообразования на уровне зрелых антителопродуцентов // Докл. АН.СССР.-1976.-Т.229.-№ 1.-С.247−249.
  66. А.Н., Смирнов B.C., Шейбак В. В. Влияние пептидов костного мозга и тимуса на иммунную реактивность животных с острым миелотоксическим агранулоцитозом. // Иммунология.-1997.- № 5, — С. 21−23.
  67. В.Г. Роль пептидов тимуса в регуляции иммунитета, воспаления и гоместаза. // Мат. Междунар. симп. «Геронт, аспекты пептид, регуляции функций организма».-Санк-Петербургю-1996.-С.59−60.
  68. В.Г., Хавинсон В. Х. Выделение, очистка и идентификация иммуномодулирующего полипептида, содержащегося в тимусе телят и человека // Биохимия.-1981 .-Т.46.-С.1652−1659.
  69. В.Г., Хавинсон В. Х. Характеристика и изучение механизма действия фактора тимуса (тималина) // Докл. АН СССР.-1978.-Т.240,-№ 4.-С. 1004−1007.
  70. И.В. Диагностика и коррекция ИДС по системе НГ в эксперименте и клинике // Тез. 1 Всесоюзн. Иммунологического съезда, Дагомыс, 1989.-М,-1989.-Т.1.-С.342.
  71. И.В. Иммунопрофилактика и иммунокоррекция вторичных ИДС состояний у детей с персистирующей респираторной вирусной инфекцией // Тез. докл. I Съезда иммунологов Узбекистана. -Самарканд.-1991.-С. 173.
  72. И.В. Иммунореабилитация детей со вторичными иммунодефицитными состояниями: Дисс.. докт. мед. наук.-М.-1992,-455с.
  73. И.В. Интралейкоцитарная микробицидная система нейтрофильных гранулоцитов у здоровых детей и при гнойно-септических заболеваниях: Дисс.. канд. мед. наук. -М., 1980.-249с.
  74. И.В. Интралейкоцитарная микробицидная система нейтрофильных гранулоцитов у здоровых детей и детей с гнойно-септическими заболеваниями. //Педиатрия.-1981.-№ 1.-С.68−69.
  75. И.В. Критерии диагностики и прогноза гнойной хирургической инфекции у детей // Тез. Всес. конф. По детской хирургии. Суздаль-1987.-С. 127.
  76. И.В. Нейтрофильные гранулоциты в реализации процессов аллергического воспаления при полинозах у детей // Тез. Всес. конф. «Актуальные проблемы аллергологии и педиатрии», Кабулетти, 4−7 мая 1987 г.-М.-1987.-С.196−197.
  77. И.В. Принцип проведения иммунореабилитации у детей с вторичными иммунодефицитными состояниями (Лекция) // Педиатрия. -1992а.-№ 1 .-С.93−100.
  78. И.В. Принципы проведения иммунореабилитационных мероприятий у детей со вторичным ИД С // Тез. Всес. симпозиума с международным участием «Реабилитация иммунной системы», Дагомыс.-М., 1990.-С.246.
  79. И.В. Способ лечения персистирующих вирусных респираторных инфекций у лиц длительно и часто болеющих // тез. Научно-практической областной конференции «Клиническая иммунология и аллергология». Томск, 1995.-С.88−89.
  80. И.В. Формирование интралейкоцитарной микробицидной системы нейтрофильных гранулоцитов у детей в возрастном аспекте // Наследственные и приобретенные болезни у детей М., 1979.-С.40−46.
  81. И.В., Зацаринная С. К., Пылева Т. А., Светличная М. А., Чудилова Г. А. Новые аспекты иммуномодулирующей терапии при вторичных дисфункциях нейтрофильных гранулоцитов у детей // Аллергология и клиническая иммунология.-1994.-№ 2.-С.52−59.
  82. И.В., Карагезян Т. А., Комисарова Н. Г. Корригирующее влияние лазеротерапии и функциональные дефекты нейтрофильных гранулоцитов у больных нейтродермитов // Ж. Вестник дерматологии и венерологии.-1986.-№ 1 .-С.14−17.
  83. И.В., Колесникова Н. В., Чудилова Г. А. Методы оценки функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов // Методические рекомендации. -Краснодар.-1992.-20 с.
  84. И.В., Комиссарова Н. Г. Цитохимические исследования нейтрофильных гранулоцитов у больных аллергическими дерматозами // Тез. докл. Северо-Кавказской конф. По иммунологии и аллергологии и молекулярной биологии, 7-я, Краснодар. -1983.-С.193.
  85. И.В., Курганов А. Н., Чудилова А. Г., Генрих С. Р., Колпакова И. Н., Зацаринная С. К. Иммуномодулирующие эффекты даларгина при цистеамин-индуцированном стрессе // Тез. докл. Всес. конф. «Стресс и иммунитет», Ростов-на-Дону, 1989.-Л.-1989.-С.134.
  86. И.В., Ломтатидзе Л. В., Колесникова Н. В., Симбирцев А.А.Влияние нового синтетического дипептида бестим на рецепторный аппарат интактных нейтрофильных гранулоцитов в условиях in vitro//KnHH. лаб. диагн, — 1998.-№ 9.-С.8.
  87. И.В., Никулин Л. А., Кокова Л. Н. Диагностика и коррекция дефектов функционирования нейтрофильных гранулоцитов у новорожденных детей с перинатальным поражением ЦНС // Педиатрия.-1994.-№ 6.-С. 17−21.
  88. И.В., Светличная М. А. Значение исследования функционального потенциала нейтрофильных гранулоцитов при гнойно-септических заболеваниях // Педиатрия. -1989.-№ 9.-С.63−65.
  89. И.В., Сидельникова Л. В. Дисфункция нейтрофилов при аллергической патологии у детей // Педиатрия.-1986.-№ 9.-С.12−15.
  90. И.В., Слынько Л. И., Светличная М. А., Майченко Л. Г. Диагностика изменений в микробицидной системе нейтрофильныхгранулоцитов при аллергических заболеваниях // Методические рекомендации.-Краснодар.-1989.-20с.
  91. И.В., Тараканов В. А. Вторичные гранулоцитопатии при гнойно-септических заболеваниях у детей и коррекция их левамизолом // Регуляция иммунного гомеостаза. Тез. докл. III Всес. симпозиума, Ленинград.-Л.-1982.-С.220−222.
  92. И.В., Тараканов В. А., Луняка А. Н., Кроличенко Т. П. Регуляция дисфункций нейтрофильных гранулоцитов в эксперименте // Тез. докл. Всес. конф., Шушенское, 19−26 мая 1990 г. -Красноярск.-1990.-С.41−42.
  93. И.В., Тараканов В. А., Слынько Л. И. Тестирование состояния микробицидных систем нейтрофильных гранулоцитов в диагностике синдрома иммунодефицита // Методические рекомендации. -Краснодар.-1992.-20с.
  94. И.В., Тараканов В. А., Чудилова Г. А., Луняка А. Н. Вопросы регуляции дисфункции нейтрофилов // Тез. докл. Всесоюзн. школы иммунологов, Красноярск, 1990. -Красноярск.-1990.-С.213.
  95. И.В., Третьякова Т. В. Нейроиммунододулятор галоперидол аналог гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора? // Мат. II Всероссийск. конф. «Клинич. и эксп. психонейроиммунология», Томск.-1997.-С.68−69.
  96. И.В., Щубич М. Г., Старченко В. П. Тест с нитросиним тетразолием в иммунологического статуса, Детей с гнойно-септическими заболеваниями // Лаб. Дело.-1980.-№ 6.-С. 342−345.
  97. И.В., Ярыгин К. Н., Чудилова Г. А. Нейтрофилы периферической крови экспрессируют чувствительные к галоперидолу сигма-рецепторы // Иммунология.-1992.-№ 5.-С.28−30.
  98. И.В., Тараканов В. А., Сидельникова Л. В. Нейтрофильные гранулоцитопатии при различных заболеваниях у детей // Ж. Гемат. и трансфузиол.-1987.-№ 2.-С.43−48.
  99. В.Е. Первичные и вторичные НДС // Гематология и трансфуз.-1992.-№ 5−6.С.28−34.
  100. В.И. Иммунологические основы патогенеза и лечения гнойно-септических заболеваний у новорожденных и детей раннего возраста: Автореф. дисс. .докт. мед. наук. -М., 198.-300с.
  101. Э.И. Итоги выполнения иммунологической части государственной программы // Иммунология.-1986.-№ 2, — С.5−9.
  102. Р.В., Лебедев К. А. Диагностика иммунопатологических состояний на основании оценки балансов в функционировании компонентов иммунной системы // Иммунология.-1984.-№ 6.-С.38−43.
  103. Р.В., Лебедев К. А. Новое поколение в клинической иммунологии // Клин. мед.-1985.-Т.63.№ 3.-С.5−13.
  104. Д.В., Потапнев М. П., Вознюк А. В. Усиление бактерицидности, но не фагоцитирующей активности нейтрофилов человека под действием ИЛ-6 // ж. Иммунология, 1993.-№ 6.-С.29−30.
  105. Н.В., Калинина Н. М., Симбирцев А. С. Изучение механизма биологического действия нового иммуномодулирующегопрепарата//Мат. 4-ой межд. конф. «СПИД, рак и родственные проблемы». -С .-П., 1996.-С. 111.
  106. В.Е. Зернистые лейкоциты и их свойства. -М.: Медицина, 1978.-128с.
  107. В.Е. Полиморфноядерный лейкоцит и макрофаг в реакциях воспаления и гиперчувствительности // Арх. Патологии. -1983.-65, № 11.-С.14−22.
  108. В.Е. Полиморфоядерный лейкоцит и макрофаг в реакциях воспаления и гиперчувствительности // Арх. патолог, — 1983.-№ 11.-С.14−22.
  109. М.Ф., Кострова А. А., Осокина Л. И., Дубошина Е. В. Цитохимические показатели периферической крови у больных нейродермитом //Вестник дерматологии.-1984.-№ 4.-С.16−19.
  110. Пол У. Иммунология. В 3-х томах. Пер. с анлг.-М.:Мир, 1989.-Т.З.-360 с.
  111. А.А., Минин Д. С., Польнер С. А. Роль молекул адгезии в аллергическом воспалении при бронхиальной астме, аллергическом рините и других заболеваниях//Иммуноло.-1998.-№ 2.-С.13−17.
  112. П.И., Плешков В. Г. Факторы неспецифической реактивности при остром гематогенном остеомиелите у детей до 3-х лет // Гнойно-септическая патология у детей.-Смоленск.-1980.-С.16−18.
  113. B.C., Хавинсон В. Х., Яковлев Г. М., Новиков B.C. Коррекция радиационных иммунодефицитов. // Санкт-Петербург.-1992.-С.113.
  114. Е.В. Энзиматический статус лейкоцитов при гнойно-воспалительных заболеваниях // Казанский мед. журнал.- 1980.-61, № 2.-С.68−69.
  115. Э.М., Лозовой В. П., Нагорная И. Н. Функциональная активность нейтрофилов у больных некоторыми аллергическими заболеваниями // Иммунология .-1983, — № 1.-С.68−70.
  116. В.А. Комбинационные методы лечения ран у детей с гнойной хирургической инфекцией // Новые направления в диагностике и лечение хирургической инфекции у детей.-Суздаль.-1988.-С.110−111.
  117. В.А. Общая и местная иммунокоррекция вторичных нейтрофильных гранулоцитопатий при гнойно-септических заболеваниях у детей // Педиатрия.-1987.-№ 8 .-С.56−58.
  118. В.А., Короткова М. Н. Усиление функциональной активности макрофагов под действием пептидных препаратов тимуса. // Тез. докл. I Веер. им. съезд, 1989.-Т.1.-С.116.
  119. А.В., Бачурин П. С., Маркова Н. А. Дирюхин А.Ю., Щербухин В. В. Исследование субпопуляционного состава лимфоцитов человека с помощью панели моноклональных антител//Гемато. И трансфузиол, — 1990, — Т.35,№ 4.-С. 16−19.
  120. Фрадкин В. А. Диагностические и лечебные аллергены.-Москва :Медицина, 1987.-160с.
  121. P.M., Пинегие Б. В. Современные подходы к оценке основных этапов фагоцитарного процесса // Иммунология, 1995.-№ 4,-С.3−8.
  122. Р.А. Аллергенные свойства пыльцы некоторых растений Краснодарского края: Автореф. Дне.канд.мед.наук.-Краснодар, 1975.-20с.
  123. В. Паркер. Медиаторы: высвобождение и функции // Иммунология. Под. Ред. У. Пол.-М.:Мир, 1989.-С.170−179.
  124. В.Ф., Ермакова Н. И. и др. К вопросу о механизме действия биологически активных препаратов тимуса и селекции на первичных и вторичных им. ответ. // «Физиол. Журнал». Киев, 1982.-т.28, № 4.-С.496−498.
  125. А.Н., Цховребова А. З., Стенина М. А. и др. Исследование системы микрофагоцитов у детей с врожденными расстройствами иммунитета // Иммунология.-1981.-№ 4.-С.76−80.
  126. A.M. Воспаление.-М, 1979.-350с.
  127. A.M., Александров П. Н., Алексеев О. В. Микроциркуляция // Под общ. Ред. A.M. Чернуха.-М.: Медицина, 1984.-429 с.
  128. Г. А. Новые аспекты регуляции функционирования нейтрофильных гранулоцитов. Экспериментальное исследование // Автореф. дисс. .канд. биол. наук.- Краснодар, 1995.-20 с.
  129. А.Г. Бронхиальная астма.-М.: Медицина, 1985.-167 с.
  130. B.C. Иммуностимулирующие препараты проблемы скрининга и применения // Тез. докл. I Съезда иммунол. России,-Новоссибирск, 1992. -С. 5 5 8.
  131. В.П. Патогенетическоре значение цитокинов и перспективы цитокиновой / антицитокиновой терапии // Иммунология.-1998. -№ 2. -С.9−12.
  132. А.А. Иммунологические нарушения у пострадавших от последствий Чернобыльской аварии и анализ из природы.// В кн. «Последствия Чернобыльской катастрофы: Здоровье человека.» (Под. ред. Е.Б.Бурлаковой) (М.).-1996, — С.68−95.
  133. А.А. Коррекция эндогенной выработки гормонов тимуса. Обоснование нового подхода к иммуномодуляции и иммунореабилитации. //Иммунология, — 1998.-№ 10.-С.-8−18.
  134. А.А., Беляков И. М. Тимус как орган эндокринной системы. // Иммунология.- 1996.-№ 1, — С. 4−10.
  135. Akiyama К., Pruzansky J., Rickett A. Neutrophil chemotactic activity released in supernatanst of human leukocytes challenged with antigens or anti-human IgE // J. Lab. and Clin. Med.- 1984.-Vol.104, — N3.-P.391−403.
  136. Arsalan K., Henrik N., Rechnicer C. IL-6 primes human neutrophil and monocyte oxidative burst response // Immunol.Lett.-1989.-21,2.-P.l 77−184.
  137. Asherson G.L. The control of the immune response // Ann. Allergy.-1984.-Vol.53.-Pt.2.-N6.-P.557−562.
  138. Atkins P., Weiner H., Norman M., Zweiman B. Antigen induced neutrohil chemotactic activity: Kineyics, dose relation to bronchospasm // Ann. Allergy.-1977.-38, N4.-P.301−307.
  139. Auoshi J. Recombinant human granolocyte colony-stimulatting factor (G-CSF) //Dept.of Hemotology and/ Chemotherapy, Achi cancer center.-1993.-20,4.-P.541−549.
  140. Baggiolini M. Biological properties of NAP-lIL-8 and related chemotactic cytocines // J.Cell.Biochem.-1991.-Suppl.l5E.-P, 148.
  141. Bainton D.F. Abnormal neutrophils in acute myelogenous leukemia- identification of subpopulations based on analysis of azurophil and specific granules // Blood cells.-1975.-l, N1.-P.191−195.
  142. Baumann C.A., Badamchian M., Goldstein A.L. Thymosin a 1 antagonizes dexamethasone and CD3-induced apoptosis of
  143. CD4+CD8+thymocytes through the activation of AMP and proteinkinase С dependent second messenger pathways. // Mech. Ageing Dev. 1997.-P.85−101.
  144. Bendix-Hansen K., Nielsen H.K. Myeloperoxidase dificient polymorphonuclear leukocytes // Scand.J.Haematol.-1983.-v.30.-P.415−419.
  145. Boogaerts M., Yamada O., Jacob H., Moldow C. Enhancement of granulocyte endothelial cell adherens and granulocyte-induced cytotoxicity by platelet release product // Proc. Nat. Acad. Sci. USA.-1982.-79, N7.-P. 7019−7021.
  146. Borish L., Rosenbaum R., Albury L. Activation of neutrophil recombinant IL-6 // Cell.Immunol.-1989.-121,2.-P.280−289.
  147. Brenton-Corins J., Masson D., Buriot D. Lactoferrin deficiency as a consequence of lack of specific granules in neutrophil from a patient with recurrent infection // Amer. J. Pathol.-1980.-99, N2.-P.413−420.
  148. Busse W., Anderson C., Cooper W. Cortisol protation of granulocyte response to isoprotirenol during an in vitro influenza virus induction // J. Allergy and Clin. Immunol.-l981.-67, N3.-P.178−184.
  149. Busse W., Sosman J. Decreased H-2 histamine response of granulocytes of asthmatic patients // J. Clin. Invest.-l 977.-59, N6.- P.1080−1087.
  150. Capelli E., Barni S., Vaccarone R. E.a. Cell activation and death (apoptosis) induced by IL-2. Untrastructural evidence // Anticancer Res.1996.-V.16.-№ 4.-P. 1775−1780.
  151. Carrol N., Durham S., Walsh Y., Kay A., Activation of neutrohils and monocytes after allergen and histamin-induced bronchoconstriction // J.
  152. Allergy and Clin. Immunol.-1985.-75, N2.-P. 290−296.
  153. Castro J.M., Barcia M.G. Localization of prothymosin a in the nucleus. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 224:1996.-P. 140−146.
  154. Couplan К., Leslie R. The expression of Fc receptors on guinea pig peritoneal macrophages and neutrohils // Immunology.-1983.-48, N5.-P.647−651.
  155. Dahl M., Green W., Quie P. Infection, dermatitis, increased IgE and impaired neutrohil chemotaxis // Arch. Dennatol.-1976.-l 12, N9.-P.1387−1390.
  156. Dardenne M., Savino W., Duval D. Et al. / Thymic hormone-containing cell. VII. Adrenals and gonads control the in vitro secretion of thymulin and its plasmatic inhibitors. // J. Immunol.- 1986.-P. 1303−1308.
  157. David B. New insights into mast cell biology. In: ECACI-95 Proceedings. Ed. by A. Bosomba, J. Sastre. Monduzzi Ed., Bologna, 1995, — P.49−54.
  158. Davis P., Dieckman L., Boat Т. J3-Adrenegric receptors in lymphocytes and granulocytes from patients with cystic fibrosis // J. Clin. Invest.-1983.-Vol.71.- N ll.-P.1787−1795.
  159. Degree J., Verhaengen H., De Cock W., Vanheule H., Brugmans I., Shuermans V. Impair neutrophil phagosytosis // Lancet.-1974.-№ 7875.-P.-294−295.
  160. Fabris N., Mocchegiani E., Provinciani M. Plasticity of neutroendocrine-thymus interaction during aging. // Exp. Gerontol. 32:1997.-P. 415−429.
  161. Florentin I., Pelletier M., Girond J. In vitro effect of an acute nonspecific in lammatory exudate on tritiated thymidine incorporation by unstimulated and PHA stimulated spleen cells // J. Immunopharmacol.-1979.- Nl.-P.535−540.
  162. Furukawa C., Altman J. Defective monocyte and polymorphonuclear leukocyte chemotaxis in atopic disease // J. Allergy and Clin. Immunol.-1978.-62, N2.-P.228−293/
  163. Galant S., Allred S., Griffiths R. Characterization of adenylate cyclase activity in asthmatic neutrophil sonicates // Amer. Rev. Respirat. Diseases.-1980.-122, N2.-P.231−238.
  164. Gallary E., Milano S., Perego R. Et al. Modulation of IL-2, IFNy, TNFa and 1L-4 production in mice of different ages by thymopentin. // Int. J. Immunopharmac. 14:1992.-P. 1092−1035 .
  165. Gallin J. The cell biology of leukocyte chemotaxes // Gell biology of inflammation / Ed. G. Weissman.- Amsterdam: Elsevier, 1980.-P.259−270.
  166. GallinJ., Fletcher M., Seligmann В. Human neutrophil-specific granule deficiency: A model to assess the role of neutrophil specific granules in evolution of the inflammatory response // Blood.-l982.-59, N9.-P.1317−1329.
  167. Geha R. Presence of circulating antiidiotype-bearing cells after booster immunization with tetanus toxoid (TT) and inhibition of anti-TT antibody synthesis by auto-anti-idiotipic antibody // J. Immunol.-1983.-130, N4,-P 1634−1639.
  168. Girond S. P., Sheng Y.S., Beker A. Acute non-specipic inflammation and modification of macrofage and lymphocyte functions /. // Brit.J. Dermatol.-1983.-100, suppl. 25.-P.41−45.
  169. A.L. Успехт применения тимозинов в клинической практике // JJJ.- 1998, — N10.-P.18.
  170. Goldstein I.M. Neutrophil gegranulatin.-New-York, 1984.-P. 189−219.
  171. Gosset P., Tonnel A., Bernard J. Secretion of a chemotactic factor for neutrophils and eosinophils by alveolar macrophages from asthmatic patients /. // J. Allergy and Clin. Immunol.-1984.-Vol.74.- N6.-P.827−834.
  172. Goya R.G. The immuno-neutroendocrine homeostatic network and ageing. //Gerontology ,-1991.-№ 37.-P. 208−213.
  173. Hadden J.W. Thymic endocrinology.// Int. J. Immunopharmac.-1992.-№ 14.-P.345−352.
  174. Hadden J.W., Saha A., Sosa M., Hadden E.M. Immunotherapy with natural interleukins and/or thymosin al potently aygments T lymphocyyyteresponses of hydrocortisone-treated aged mice. // Int. Immunopharmac.-1995.-№ 17.-P.821−828.
  175. G., Haussler D., Gupta D. // Biog. Amino.-1992.-vol.9.-Nl.-P.l.
  176. Hall N.R.S., OGrady M., Menzies R.A. Thumic regulation of the hypothalamic-pituitary-gonadal axis. // Int. J. Immunopharmac.-1992.-№ 14.-P.353−359.
  177. Hanifin J. Basic and clinical aspects of atopic dermatits // Ann. Allergy.-1984.-52, N6.-P.386−393.
  178. Harris P. Neutrophil product with lymphocyte activating factor activity // J. Clin. And Exp. Immunol.- 1982.-50, N3.-P.474−478.
  179. Henson P.M., Schwrtzman N.A., Zanolari B. Intracellular control of human neutrophil secretion//Clin.Exp.Immunol.-1975.-v.26.-P.463−468.
  180. Hibbst M., Hasty S., Seyor J. Biochemical and immunological characterization of the secreted from of human neutrohil Galatinase // J. Immunol. Chem.-l985.-260, N4.-P.2493−2500.
  181. Hill H., Estensen R., Hogan A., Quie P. Sevre staphylococcal disease associated with allergic manifestations, hyperimmunoglobulinemia E and defective neutrophil chemotaxis // J. Lab. And Clin. Med.-1976.-88, N5,-P.796−806.
  182. Hill H., Estensen R., Quie P. Modulation of human neutrophil chemotactic responses by 3,5 adenosine monophosphate // Metabolism.-1975.-24, N3.-P.447−456.
  183. Hill H., Quie P. Raised serum-lgE levels and defective neutrophil chemotaxis in three children with eczema and recuzaent bacterial infectious // Lancet.-1974,-1, N3546.-P. 183−187.
  184. Hill H.R. Clinical disorders of leucocytes functions // Shuderman R. Ed Contempolary topics in immunology. New-York- Plenum Press.-1984.-№ 4.-P.345.
  185. Hill H.R. Clinical disorders of leukocyte function. Regulat. Leukocyte Funet. -New-York. -London. -1984. -P.346−393.
  186. Hoover R., Briggs R., Karnovsky M. The adhesive interaction between polymorphonuclear leukocytes and endothelial cells in vitro // Cell.-1978.-14, N3.-P.423−430. '
  187. Ishebashi Т., Yamashita T. Effects of a phagocytosis-stimulating factor on the phagocytic proceses of polymorphonuclear neutriphils // Infect. And Immun.-1982.-38, N3.-P.825−833.
  188. Ishebashi Т., Yamashita T. Indentification precursor of phagocytosis-stimulating factor in guinea pig polymorphonuclear neutrophils // I bid.-1985.-50, N2.-P.500−505.
  189. Ishebashi Т., Yamashita T. Purification and characterization of a phagocytosis-stimulating factor from phagocytosing polymorphonuclear neutrophils: comparison with granule basic protein // I bid.-1985.-48, N3,-P.799−805.
  190. Jacobs J., Norman M. A familial defect of neutrophil chemotacxis with acthma, eczema and recurrent skin infections // Pediat. Res.-l977.-11, N6,-P.732−736.
  191. Jacobs J., Norman M.A. A familial defect of neutrophil chemotahxis with asthma, cezema and recurrent skininfections //Pediat. Res.-1977.-ll,№ 6,-P.732−736.
  192. Kapllow L.S. A histochemical procedure for localising and enaluating leucocyte alkaline phosphatase activity in sneares of blood and marrow//Blood.-1955.-10,№ 10.-P. 1023−1029.
  193. Kay D., Smith D. Regulation of human lymphocyte-mediated natural killer (NK) cell activiti. 1. Inhibition in vitro by peripheral blood granulocytes //J. Immunol.-1983.-130, N1.-P.475−483.
  194. Koller D.X., Gotz M., Erchler I., Hrdanek R. Activated losinophils and neutrophils as contributors to puemonary destruction in cystre fibrisis //11 th Int. Cyst.Fibr.Congr.-Dublin.-1992.-P. 105.
  195. Komiyama A., Marosawa H., Nakahita Т. Abnormal neutrohil maturation in a neutrohil deffect with morphologic fdnormality and impairied function // J.Pediat.-l 979.-94, N1.-P.19−25.
  196. Konig W., Czarnetzki B. Inactivation of polymorphonuclearneutrophil derived eosinophil chemotactic factor by human serum // int. Arsh. Allergy and Appl. Immunol.-1978.-57, N2.-P.399−410.
  197. Konig W" Schonfeld W., Raulf M., Knoller J., Sheffer J., Brom J. The neutrofhil and leukotrienes role in health and disease // Eicosanoids.-1990.-3,№l.-P.l-22.
  198. Korrec S. The role of granulocytes in host defuse against tumors // Natural cell-mediated immunity against tumor / Ed. R. B. Herberman.- New York: Acad, press, 1981.-P. 1−7.
  199. Kue-Hsiung H. The effects of histamin antihistamines, isoproterenal and theophilline on the Feand complement receptor functions of PMN leukocytes in asthmaric children // Ann. Allergy.-1981 .-47, N1 .-P.38−42.
  200. Larson R., Kluskens L., Vaclmin S. The DNA synthetic response of normal and abnormal human lymphocytes to mevalonic acid: The role of granulocytes as a helper population // J. Allergy and Clin. Immunol.-1984.-24, N3.-P.280−286.
  201. Le Thi Bich Thuy, Samarut C., Brochier J. Suppression of the late stages of mitogen-induced human В-cell differentiation by Fc receptor (Fc R) released from polymorphonuclear neutrophils // J. Immonunol.-1981.-Vol.127- N5.-P.1229−1303.
  202. Lee Т., Key A. Bronchial astyhma and the neutrophil chemotactic factor // Clin. Allergy.-1982.-№ 12.-P.39−46.
  203. Lemanske R., Anderson C., Braun S. Impaired in vitro J3-adrenergic granulocyte response in chronic obstructive pulmonary disease // Amer. Rev. Respirant. Diseases.-1980.-122, N2.-P.213−219.
  204. Lemansky R., Guthman D., Oertel H., Barr L. The biological activity of mast cell granules. 6. The effect of vinblastine-induced neutropenia on rat cutaneous late phase reactions // Ibid.-1983.-130, N6.-P.2837−2842.
  205. Lukas Josip. Novija sornanja omedusobrom djelovanju j funkeijama stsnica immunoloskog sustavo // An.Klin.Colnice: Dr.M.Stoiandvic.-1990.-Vol.29.-№ 3−4.-P. 131−141.
  206. Malech H.L., Gallin J. Neutrophilis in human discasses // N.Ensl. J.Med. -1987.-Vol.317.-P.687.
  207. Millington G., Buckingham J.C. Thymic peptides and neutroen-docrine-immune communications. // J. Endocrinol.-1992.-№ 133.-P. 163−168.
  208. Mocchegiani E., Paolucci P., Grancihi D. Et. al. / Plasma zinc level and thymic hormone activity in yoyng cancer patients. // Blood.-1994.-№ 83.-P.749−757.
  209. Mocchegiani E., Santarelli L., Muzzioli M., Fabris N. Reversibility of thymic involution and age-related peripheral immuno-dysfunction by supplementation in old mice. // Int. J.Immunopharmac.-1995.-№ 17.-P.703−718.
  210. Morgan D., Phillips M., Moodley J. Histamine neutrophil chemotactic factor and circulating basophil levels following exercise in asthmatic and control subjects // Clin. Allergy.-1982.-Supl.2.-P.29−37.
  211. Nakamura S., Goto M., Yoshinada M. Phisical-chemical characterization of a PMN derived soluble factor that enhances lymphocyte DNA synthesis // J. Immunol.-1982.-Vol.28.- N6.-P.2614−2625.
  212. Nicola N.A. Granulocyte colone-stimulatting factor // Immunol.-1990.-№ 49.-P.77−109.
  213. Patriarca P. The biology of phagocytes // Eur. J. Clin. Invest.-1984.-Vol.14.- N3.-P.315−316.
  214. Payne A.M., Cheng J.B. PMNs and airway inflammation/ hyperreactivity // Agents and Actions.-1990.-Vol.29, — № 34.-P.181−183.
  215. Pepys I., Path F. Occupational asthma: Review of present clinical and immunologic status // J. Allergy and Clin. Immunol.-1980.-Vol.66.- N3.-P.179−185.
  216. Quie P., Mills E., McPhail L., Johnston R. Phagocytic defects // Springer Semin. Immunopathol.-1978.-Vol.l.- N1.-P.323−337.
  217. Qute P.G., Mills E., Me Phaie L., Johnston R. Phagocytic deffects // Spriager-Semin. Immunopathol.-1978.-Vol.l.-№l.-P.323−337.
  218. Radermecker M., Maldague M. Depression of neutrophil chemotaxic in atopic individuals. An H2 histamine receptor response // Int. Arch. Allergy and Appl. Immunol.-1981.-Vol.65.- N2.-P.144−152.
  219. Robert F., Geenen V. Production of neutrortides in the thymys. // Ann. New-York Acad. Sci.-1992.-Vol.65.- P. 99−104.
  220. Rossi F., Patriarca P., Romeo D. Metabolic changes accompanying phagocytosis // The reticuloendothelial system / Ed. J. Sbarra, R. Strauss.-New York: Plenum press, I980.-Vol.2.-P.153−188.
  221. Rubin J., Griffihs R., Hill H. Allergen-induced depression of neutrophil chemotaxis in allergyc individual // J. Allergy and Clin. Immunol.-1978.-Vol.62.- N3.-P.301−308.
  222. Saschra M., Hazama F., Amano S., Yamada E. Effects of the lysosomal fraction of polymorphonuclear leukocytes on proliferation of cultured vascular cells // Virchows Arch. Cell. Pathol.-1985.-Vol.49.-N2.-P.121−128.
  223. Seligmann В., Fletcher M., Gallin J. Histamine modulation of human neutrophil oxidative metabolism, locomotion, degranulation and membrane potential changes // J. Immunol.-1983.-Vol.l30.-N4.-P.1902−1090.
  224. Shen L., Fanger M. Secretory IgA antibodies synergize with IgG in promoting ADCE by human polymorphonuclear cells, monocytes and lymphocytes // Cell. Immunol.-1981.-Vol.59.- N1.-P.75−81.
  225. Sheng Y., Brid J., Pompidou J. Rat and human polymorphonuclear leukocyte derived lymphocyte stimulatiru factors / // biomed. Pharmather.-1984.-№ 38.-P.304−308.
  226. Solberg G.O. Erhanced susceptibility to infestion. Disorders of phagocyte function // Acta.Path.Mierobiol.Scand.-1972.-Vol.80.-P. 10−19.
  227. Stanley Т., Hill G., Hill H. The influence of spinal and epidural anesthesia on neutrophil chemotaxis in man // Anesthesia and Analgesia.-1978.-Vol.57.-N5.-P.567−551.
  228. Stevens P., Piazza D. IL-2 increases the oxidative and induces migration of murine polymorphonuclear leucocytes in vivo // Int. J. Immunopharmacol. -1990. Vol. 12. -№ 6. -P.605−611.
  229. Strannegard O., Strannegardl. -L. In vivo differences between the lymphocytes of normal subjects and atopics // Clin. Allergy.-1979.-Vol.9.-N6.-P.637−642.
  230. Tchorzewski H., Sulowske Z., Zeman K. Modulation of immune response in vitro and in vivo by human granulocyte factors // Immunol. Lett.-1984.-Vol8.-N3.-P. 187−197.
  231. Tchorzewski Henrik. Niektore wspotezesne poglagy na immunoregulacyjne funkcje granulocytow: ref. Symp: Rola granulocytow immunol, Spata, 3−5 pazdz., 1988 // Immunol.Poc.-1990.-Vol.15.- № 1−2,-P.147−156.
  232. Tzehoval Ester, Sztein Marcelo В., Goldstein N., Allan L. Thymosin al and (34 potentiate the antigen-presenting capacity of macrophages//Immunopharm .-1989.-Vol.18. -№ 2 .-P.107−113.
  233. Van Scoy R., Hill H., Ritts R. Familial neutrophil chemotaxis defect, recurrent bacterial infections, mucocutaneous candidiasis and hyperimmunoglobulinemia E // Ann. Intern. Med.-1975.-Vol.82.-N6.-P.766−771.
  234. Vereli K., Tsolas O., Frangou-Lazaridis M. /Regulation of prothymosin a during the cell cycie. // Eur. J. Immonol.-1996.-№ 238.-P. 799−806.
  235. Verhagen J., Bruynzeel P., Koedam J. Specific leukotrine formation by purified human eosinophils and neutrophils / // FEBS Lett.-1984.-Vol. 168.-N1.-P.23−28.
  236. WangB., Sullivan G.W., Mandell G.L. Interaction of leptospires with human polymorphonuclear neutrophils // Incect. And Immun.-l 984.-Vol.44.-N2.-P.459−464.
  237. Wautier J., Pintigny D., Wautier M. Evidence that fibrinogen and fibronectin and modulators of erthrocyty adhesion to vascular endothelium / / Lab. Clin. Med.-1983.-101, N7.-P.911−920.
  238. Wautier J., Wautier M., Pintigny D. Factors involved in cell adhesion to vascular endothelium // Blood Cells.-1983.-9, N2.-P.221−234.
  239. Weiss S.J., Lobugio J. The role of hudrogen peroxide in neutrophil-mediated destruction of cultured endothelial cell // J. Clin. Invest.-1981.-Vol.68.-N6.-P.714−718.
  240. Willems J., Jonian M., Cingue S. e.a. Human granulocyte chemotactic peptide (IL-8) as a specific neutrophil degranulator: comparisson eith other monokines // Immunol.-1989.-Vol.67.-№ 4.-P.540−542.
  241. Zata M.M., Oliver J., Samuel C. Et al. Thymosin increases production of T cell growth by normal human peripheral blood lymphocytes. // Proc. Natl. Acad. US.-1981.-P.2882−2885.
  242. Zeman Kryzysztoff. Wspotczesne poglagy na role granulocytow obojethochtonnych (neutrofilow) W procesach zapanych. //. Wspotzaleznosci pomidzy neutrofilami a komorkami i produktami odpowiedzi odpornosciowej //Pol.J.Immunol.-1993.-Vol.18.- №l.-P.23−44.
  243. Zeman Kryzysztoff. Wspotoresne poglady ra role granulocytow obojetnochtonnych (neeutrofilow) W procesach zapalnych.l. Patofizjologiczne podstawy udzialu neutrofilow W zapaleniu // J. Immunol.-1993.-Vol.18.- № 1.-P.3−21.209
  244. Zimmerman G., Wiseman G., Human endothelial cells modulate granulocyte adherence and chemotaxis // J. Immonol.-1985,-Vol.134.-N4.-P.2866−2869.
  245. TBO ЗДРАВО. АРИЙСКОЙ ФрДСР/'ЦЬ-., кубанская1. ДАРСТВЕННАЯдицимская1. КАДЕМЙ55
  246. АКТ ВНЕДРЕНИЯ Научных разработок отдела клинической и экспериментальной иммунологии ЦНИЛ Кубанской государственной медицинской академии1 199 г. модар, ул. Седина, 4 Тол. 6(3−36−84 £>акс 68−35−841. Н 2 309 023 448
  247. Название: Способ коррекции дисфункций нейтрофильных
  248. Авторы: Колесникова Н. В., Нестерова И. В., Ломтатидзе Л. В. Организация, осуществляющаявнедрение: отдел клинической и экспериментальной иммунологии
  249. ЦНИЛ КГМА Место внедрения: г. Краснодар1. Дата внедрения:
  250. Зав. отделом клинической и экспериментальной иммунологии ЦНИЛ КГМА, гранулоцитовк.б.н.1. Г. А. Чудиловарство здравоохранения2121. ИЙСКОЙ федерации1. КУБАНСКАЯударственная1. ЕДИЦИНСКАЯакадемия
  251. Название: Способ коррекции дисфункций нейтрофильных гранулоцитов
  252. Авторы: Колесникова Н. В., Нестерова И. В., Ломтатидзе Л. В. Организация, осуществляющаявнедрение: Кафедра аллергологии и клинической иммунологии КГМА
  253. Место внедрения: г. Краснодар1. Дата внедрения:
  254. Зав. кафедрой аллергологии иснодар, ул. Седин л, 4 Тел. t. a-So-?4 Факс 68−38−84 -SH 2 309 023 443
  255. АКТ ВНЕДРЕНИЯ Научных разработок отдела клинической и экспериментальной иммунологии ЦНИЛ Кубанской государственной медицинской академии1. Иммунологии, профессор1. Р.А.Ханферян
  256. Wacom, / т’мш «яехои ФтаЬ-лции УЕЛ КС К, Hi•отшклля19Эг.vr Седина, 4 г л. t- 641. SSCt
  257. АКТ ВНЕДРЕНИЯ Научных разработок отдела клинической и экспериментальной иммунологии ЦНИЛ Кубанской государственной медицинской академии
  258. Название: Способ коррекции дисфункций нейтрофильных гранулоцитов
  259. Авторы: Колесникова Н. В., Нестерова И. В., Ломтатидзе Л. В. Организация, осуществляющаявнедрение: Кафедра клинической иммунологии и лабораторного дела
  260. ФППВ КГМА Место внедрения: г. Краснодар1. Дата внедрения:
  261. Зав. кафедрой клинической иммунологии1. И.В.Нестероваiftc». *. •: •'•ГД^АЦ
  262. АКТ ВНЕДРЕНИЯ Научных разработок отдела клинической и экспериментальной иммунологии ЦНИЛ Кубанской государственной медицинской академии
  263. Название: Экспериментальная модель дисфункций нейтрофильных гранулоцитов, созданная при иммунизации аллергеном амброзии.
  264. Авторы: Колесникова I I.В., Нестерова И. В., Ломтатидзе Л. В. Организация, осуществляющаявнедрение: Кафедра аллергологии и клинической иммунологии КГМА
  265. Место внедрения: г. Краснодар1. Дата внедрения:
  266. Зав. кафедрой аллергологии и1. Иммунологии, профессор1. Р.А.Ханферян1. V4- '
  267. АКТ ВНЕДРЕНИЯ Научных разработок отдела клинической и экспериментальной иммунологии ЦНИЛ Кубанской государственной медицинской академии
  268. Название: Экспериментальная модель дисфункций нейтрофильных гранулоцитов, созданная при иммунизации аллергеном амброзии.
  269. Авторы:-Колесникова Н.В., Нестерова И. В., Ломтатидзе Л. В. Организация, осуществляющаявнедрение: Кафедра клинической иммунологии и лабораторного дела
  270. ФППВ КГМА Место внедрения: г. Краснодар1. Дата внедрения:
  271. Зав. кафедрой клинической иммунологиии лабораторного дела ФППВ iпрофессор —И. В. Нестероваво оохг’днЕния скс." -^-дерАЦии EAii С 'ЛЯа^шнсяля1ээг. -i'-, V: Ct'-дино, 4 j 84
  272. ERCTBO ЗДРАВООХРЛНВН -СИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИкубанскаяудар’твЕкнлп «едиц'-т^СКЛЯ$снодар. ул. Седина, 4 Тол. 68−35-?41. Сакс «З-ЗЬ-М••(Г!-р Т /J1S9г.
  273. АКТ ВНЕДРЕНИЯ Научных разработок отдела клинической и экспериментальной иммунологии ЦНИЛ Кубанской государственной медицинской академии
  274. Название: Экспериментальная модель дисфункций нейтрофильных гранулоцитов, созданная при иммунизации аллергеном амброзии.
  275. Авторы: Колесникова Н. В., Нестерова И. В., Ломтатидзе Л. В. Организация, осуществляющаявнедрение: отдел клинической и экспериментальной иммунологии
  276. ЦНИЛ КГМА Место внедрения: г. Краснодар1. Дата внедрения.
  277. Зав. отделом клинической и экспериментальной иммунологии1. ЦНИЛ КГМА, к.б.н.1. Г. А.Чудилова1. Проректор по профессор
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!