Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Влияние деформационно-прочностных характеристик полимеров на их адгезионные свойства

Диссертация: Влияние деформационно-прочностных характеристик полимеров на их адгезионные свойства
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Установлено, что с увеличением содержания бутил акрил ата в его сополимерах с винилацетатом, их молекулярной массы и скорости расслаивания соединений адгезионные свойства сополимеров изменяются по кривым с максимумом. Показано, что экстремальный характер этих зависимостей связан с процессом деформации адгезива в области разрушения соединений и всегда сопровождается переходом от когезионного… Читать ещё >

Влияние деформационно-прочностных характеристик полимеров на их адгезионные свойства (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Основные понятия, классификация и определения
    • 1. 2. Теории адгезии, основанные на анализе межфазного контакта
    • 1. 3. Теории адгезии, основанные на рассмотрении смачиваемости
    • 1. 4. Теории адгезии, основанные на разрушении соединений
  • Глава 2. Объекты исследований
    • 2. 1. Гидрофобные адгезивы
      • 2. 1. 1. Сополимеры бутилакрилата с винилацетатом
      • 2. 1. 2. Сополимеры стирола и изопрена
      • 2. 1. 3. Смеси эпоксидного олигомера с нитрильным каучуком
      • 2. 1. 4. Ненасыщенные полиэфиры
    • 2. 2. Гидрофильные адгезивы
      • 2. 2. 1. Поливинилпирролидон и его композиции
      • 2. 2. 2. Поливинилкапролактам и его композиции
      • 2. 2. 3. Сополимеры винилпирролидона с акрилатами
    • 2. 3. Субстраты
    • 2. 4. Исследованные системы
  • Глава 3. Методы исследования
    • 3. 1. Деформационно-прочностные испытания
      • 3. 1. 1. Адгезионные исследования
      • 3. 1. 2. Деформационно-прочностные испытания адгезивов
      • 3. 1. 3. Определение коэффициентов переноса
    • 3. 2. Структурно-морфологические исследования
      • 3. 2. 1. Сканирующая электронная микроскопия
      • 3. 2. 2. Оптическая микроскопия
    • 3. 3. Оптическая интерферометрия
    • 3. 4. Метод краевых углов смачивания
    • 3. 5. Сорбционные исследования
      • 3. 5. 1. Сорбционные вакуумные весы Мак-Бена
      • 3. 5. 2. Эксикаторный метод
  • Глава 4. Сорбция воды адгезивами
    • 4. 1. Изотермы сорбции
    • 4. 2. Термодинамика сорбции
    • 4. 3. Свободная энергия смешения полимеров
  • Глава 5. Гидрофобные адгезивы
    • 5. 1. Сополимеры винилацетата и бутилакрилата
    • 5. 2. Блок-сополимеры стирол-изопрен-стирола
      • 5. 2. 1. Кинетика нарастания прочности адгезионных соединений
      • 5. 2. 2. Влияние температуры формирования адгезионных соединений
      • 5. 2. 3. Модификация термоэластопластов
    • 5. 3. Отверждающиеся адгезивы
      • 5. 3. 1. Эпокси-каучуковая композиция
      • 5. 3. 2. Полиэфирная смола
  • Глава 6. Гидрофильные адгезивы
    • 6. 1. Смеси поливинилпирролидона и полиэтиленгликоля
    • 6. 2. Смеси поливинилкапролактами и полиэтиленгликоля
    • 6. 3. Система сополимеры винилпирролидона с акрилатами
  • Глава 7. Обсуждение результатов
    • 7. 1. Некоторые общие соображения
    • 7. 2. Морфология зоны разрушения адгезионных соединений
    • 7. 3. Модель разрушения соединений при расслаивании
    • 7. 4. Результаты модельных расчетов
  • Выводы
  • Список цитированной литературы
  • Приложение
  • Список основных сокращений и обозначений
  • А — прочность адгезионного соединения
  • АС — адгезионное соединение
    • XV. л — термодинамическая работа адгезии к — термодинамическая работа когезии
  • Еа — модуль упругости адгезива
  • — модуль упругости субстрата, а — напряжение е — относительная деформация со — скорость нагружения
  • Сх — концентрация вещества х (% мае.) ф — концентрация (% об.)
  • П — степень полимеризации компонента смеси
    • X. — парный параметр взаимодействия ц/ - диссипация энергии упругой и пластической деформации р/рв — относительное давление паров воды
  • Г] - вязкость
  • ПЭ — полиэтилен
  • ПВА — поливинилацетат
  • ПБА — полибутилакрилат
  • ПБМА — полибутилметакрилат
  • ПС — полистирол
  • ПДМС — полидиметилсилоксан
  • ПХП — полихлоропрен
  • ПММА — полиметилметакрилат
  • СЭВА — сополимер этилена с винилацетатом
  • ПЭТФ — полиэтилентерефталат пвп — поливинилпирролидон
  • ПЭГ — полиэтиленгликоль пвк — поливинилкапролактам оип — олигоизопрен
  • Ф-4 — политетрафторэтилен
  • ПА — полиамидсис — трехблочный сополимер состава стирол-изопрен-стирол нк — натуральный каучук
  • БК — бутилкаучук
  • СКН — нитрильный каучук эо — эпоксидный олигомер
  • ПВДФ — поливинилиденфторид
  • ПАК — полиакриловая кислота
  • PSA — адгезив, чувствительный к давлению (pressure sensitive adhesive)
  • НКТР — нижняя критическая температура растворения
  • ВКТР — верхняя критическая температура растворения
  • ММ — молекулярная масса
  • F — регистрируемый параметр силы при разрушении АС

Актуальность работы. В настоящий момент в науке, технике и промышленности используется широкий спектр клеев и адгезивов различного назначения и областей применения. Физико-химические, коллоидно-химические, мате-риаловедческие проблемы их создания, применения, поведения при испытаниях и эксплуатации в последние годы нашли свое обобщение в монографиях При-тыкина Л.М. и Вакулы В. Л., Калниня М. М., Кинлока Э., Горбаткиной Ю. А., обзорных работах Арсланова В. В., Чалых А. Е. и др.

Тем не менее, известные на сегодня методы анализа не дают удовлетворительного объяснения целому ряду фактов, имеющиеся в литературе экспериментальные данные немногочисленны и часто не согласуются между собой, а развитые теоретические подходы остаются дискуссионными. Все это не позволяет построить общую сбалансированную картину поведения различных по химической природе и фазовому составу адгезивов, чувствительных к давлению, в разных температурно-временных и температурно-концентрационных условиях формирования и разрушения адгезионных соединений.

В связи с этим актуальны задачи, направленные на решение таких проблем, как значительное расширение круга объектов исследования, проведение всестовсесторонних комплексных исследований поведения адгезивов на стадиях формирования и разрушения адгезионных соединений, получение надежных данных о вкладе в работу разрушения упруго-пластических свойств адгезивов, разработка механизма адгезионного взаимодействия сопрягаемых фаз и создание простых моделей прогнозирования адгезионных свойств полимеров и их смесей.

Цель работы заключалась в проведении систематических комплексных исследований адгезионных, сорбционных и деформационно-прочностных свойств гидрофильных и гидрофобных адгезивов, чувствительных к давлению, различной химической природы, молекулярной массы и состава, а также разработке модели разрушения адгезионных соединений при расслаивании. В работе решались следующие конкретные задачи:

• изучение адгезионных свойств гомои сополимеров, в частности смесей поливинилпирролидона и поливинилкапролактама с полиэтиленгликолем, сополимеров стирола и изопрена с промоторами адгезии в зависимости от их состава, количества сорбированной влаги, условий испытания;

• изучение физико-механических характеристик адгезивов при различных температурно-временных условиях испытания;

• исследование структуры переходных слоев в адгезионных соединениях и оценка совместимости компонентов смесевых адгезивов и адгезивов с субстратами;

• анализ кинетики и термодинамики сорбции паров воды гомополимерами, сополимерами и их смесями.

Научная новизна:

• впервые показано, что экстремальный характер изменения сопротивления расслаиванию для адгезивов, находящихся в условиях испытаний и эксплуата8 ции в вязкотекучем и высокоэластическом состояниях, является универсальным и связан со спецификой деформации пленки адгезива в области разрушения соединения и его вязкоупругими характеристиками;

• установлено, что адгезионная способность блок-сополимеров стирол-изопрен-стирола в полном объеме реализуется при температурах выше температуры стеклования блоков полистирола, а формирование адгезионных соединений происходит по механизму вязкого течения;

• впервые на примере адгезива поливинилкапролактам — вода описан процесс его фазового распада при расслаивании соединений с различными полимерными субстратами и показано, что он обусловлен сдвигом бинодальной кривой под влиянием механических напряжений;

• разработана модель разрушения адгезионных соединений при расслаивании, основанная на учете неоднородности распределения деформации, предельных напряжений растяжения для когезионного или адгезионного типа разрушения, получены аналитические уравнения и предложены методики расчета, позволяющие прогнозировать тенденцию в изменении прочности адгезионных соединений при варьировании температурно-скоростных условий деформирования соединения, изменения влажности среды и молекулярно-массовых характеристик адгезивов;

• получены изотермы сорбции паров воды гидрофильными и гидрофобными адгезивами, рассчитаны свободные энергии смешения поливинилпирролидона с полиэтиленгликолемпредложена методика расчета парных параметров взаимодействия для трехи четырехкомпонентных систем.

Практическая значимость. Установленные закономерности и полученные экспериментальные данные были использованы при создании конкретных адгезивов, чувствительных к давлению.

Полученные результаты носят справочный характер и представляют интерес для анализа поведения адгезивов в различных условиях испытания, хранения и эксплуатации.

Разработанная модель может быть рекомендована для прогнозирования адгезионных свойств полимерных материалов при изменении рецептурных параметров и в различных условиях формирования и разрушения клеевых соединений.

Автор выносит на защиту:

• экспериментальные данные по адгезионным свойствам гидрофильных и гидрофобных адгезивов различной природы, фазовой структуры, молекулярно-массовых характеристик, состава, и содержащих пластификаторы, промоторы адгезии, воду;

• экспериментальные данные о влиянии на прочность и характер разрушения адгезионных соединений при расслаивании — условий испытаний, скорости деформирования, температуры, толщины адгезива;

• модель разрушения адгезионных соединений при расслаивании;

• сорбционные и термодинамические данные по взаимодействию в бинарных, трехи четырехкомпонентных системах.

Апробация работы. Основные результаты работы были представлены на международных и всероссийских конференциях и симпозиумах: 2— World.

Meeting of Pharmaceutics «Biopharmaceutics and Pharm. Technology APGI/APV» .

Paris, 1998) — 4th European Conference of Adhesion «EURADH'98», lst World.

Congress of Adhesion and Relative Phenomena «WCARP-1, DECHEMA» .

Garmisch-Partenkirchen, 1998) — the American Chemical Society, Division of.

Polymerie materials: Science and Engineering (New-Orleans, 1999) — Internation.

Symposium «Controled Release Bioactive Materials» (1999) — 23rd Annual Meeting of.

10 the American Adhesion Society (Myrtle Beach, 2000) — 6th International Conference on Structural Adhesives in Engineering SAE VI (UK, 2001) — 4th International Symposium «Molecular Order and Mobility In Polymer Systems» (St.-Peterburg, 2002) — Всероссийской конференции «Структура и динамика молекулярных систем» (Яльчик, 2001, 2003) — конференции молодых ученых ИФХ РАН «Некоторые проблемы физической химии» (Москва, 1999, 2001) — II Всероссийской научной конференции «Физико-химия процессов переработки полимеров» (Иваново, 2002).

ВЫВОДЫ.

1. Методами расслаивания, нормального отрыва, сдвига, оптической интерферометрии, сканирующей электронной микроскопии, краевых углов смачивания, гравиметрии исследованы адгезионные, сорбционные и деформационно-прочностные свойства гидрофильных и гидрофобных адгезивов, чувствительных к давлению.

2. Установлено, что с увеличением содержания бутил акрил ата в его сополимерах с винилацетатом, их молекулярной массы и скорости расслаивания соединений адгезионные свойства сополимеров изменяются по кривым с максимумом. Показано, что экстремальный характер этих зависимостей связан с процессом деформации адгезива в области разрушения соединений и всегда сопровождается переходом от когезионного характера разрушения к адгезионному. На примере различных субстратов прослежена взаимосвязь прочности адгезионных соединений с термодинамической работой адгезии.

3. Получены температурные и концентрационные зависимости прочности адгезионных соединений блок-сополимеров стирол-изопрен-стирола различного состава с полиэтиленом, полиэтилентерефталатом, полиамидом. Установлено, что адгезионная способность сополимеров в полном объеме реализуется при.

155 температурах выше температуры стеклования блоков полистирола. Показано, что формирование адгезионного соединения определяется пластической деформацией адгезива, а разрушение — работой деформации адгезива при растяжении.

4. Установлено, что адгезионные свойства гидрофильных систем: поливинилпирролидон — полиэтиленгликоль — вода, поливинилкалролактамполиэтиленгликоль — вода и сополимеров винилпирролидона с акрилатамивода изменяются по кривым с максимумом, положение которого зависит от содержания пластификаторов и промоторов адгезии, скорости деформирования, толщины адгезива. Показано, что такой характер изменения адгезионных свойств гидрофильных адгезивов связан с экстремальным характером изменения работы деформации адгезива в зоне разрушения и всегда сопровождается изменением характера разрушения соединения.

6. Проведены структурно-морфологические исследования зоны разрушения адгезионных соединений. Определены размеры зон деформации, коэффициенты переноса, прослежено их изменение в процессе многократного формирования и разрушения соединений. Показано, что имеет место анизотропия адгезионных свойств по сечению гидрофильных адгезивов.

7. Предложена модель разрушения адгезионных соединений при расслаивании, учитывающая неоднородности распределения деформации в зоне разрушения, предельные напряжения разрушения при растяжении, образование новой поверхности, работу деформации элементов соединения. Получены аналитические уравнения и предложена методика расчета, позволяющая прогнозировать тенденцию в изменении прочности адгезионных соединений при варьировании температурно-скоростных условий деформирования, присутствия промоторов адгезии, изменения влажности среды и молекулярно-массовых характеристик адгезивов.

8. Получены изотермы сорбции паров воды гидрофильными и гидрофобными адгезивами, рассчитаны парные параметры взаимодействия компонентов в бинарных, трехи четырехкомпонентных сорбентах. Впервые определена свободная энергия смешения поливинилпирролидона с полиэтиленгликолем. Показано, что в области концентрированных растворов зависимость свободной энергии от состава свидетельствует об образовании молекулярного комплекса протяженных размеров. Установлено, что кинетика формирования комплекса описывается моделью гомогенного одномерного роста.

9. На примере реакционно-способных систем эпоксидный олигомернитрильные каучуки и отверждающиеся полиэфирные смолы исследовано влияние образования сетки химических связей на формирование и разрушение адгезионных соединений с различными субстратами. Показано, что образование сетки химических связей приводит, как правило, к снижению липкости адгезивов. Полученные результаты объяснены в рамках микрореологической теории адгезии.

Показать весь текст

Список литературы

  1. С.С. Курс коллоидной химии. М.: Химия. 1964. 574с.
  2. С. С в кн.: Энциклопедия полимеров. М.: Изд. Советская энциклопедия. 1972. с. 22.
  3. A.A., Басин В. Е. Основы адгезии полимеров. М.: Химия. 1974. 392с.
  4. ИСО 472: 1988 Пластмассы. Словарь.
  5. С. С. Аутогезезия и адгезия высокополимеров. М.: Ростехиздат. 1960. 211с.
  6. Э. Адгезия и адгезивы: Наука и технология: пер. с англ. М: Мир. 1991.484с.
  7. Г. В. Способы соединения деталей из пластических масс пластмасс. М.: Химия. 1979.288с.
  8. A.C., Турусов P.A. Свойства и расчет адгезионных соединений. М.: Химия. 1990. 256с.
  9. Адгезивы и адгезионные соединения: пер. с англ. / под ред. JJ.-X. Ли. М.: Мир. 1988. 266с.
  10. Л.М., Любченко А. Н., Селютин О. Б. и др. Адгезия низкомолекулярных соединений. Теория и практика. СПб.: СПб. гос. ун-т. (Институт химии). 1998. 348с. (Серия: Физика, химия и технология материалов. Вып.5)
  11. . В.В. Высокомолекулярные соединения. М.: Высшая школа. 1992. 512с.
  12. Притыкин J7.M. в кн. Полимерные клеи в современной технике. Новосибирск. 1978.
  13. Л.М., Кардашов Д. А., Вакула В. Л. Мономерные клеи. М.: Химия. 1988. 280с.
  14. Л. Склеивание металлов и пластмасс: пер. со словац. / под ред. А. С. Фрейдина. М.: Химия. 1985. 240с.
  15. В.А., Егоренков Н. И., Плескачевский Ю. М. Адгезия полимеров к металлам. Минск: Изд. Наука и техника. 1971. 288с.
  16. Д. А. Конструкционные клеи. М.: Химия. 1980. 357с.
  17. Huntsberger J.R. in: Treatise оп Adhesion and Adhesives. N.Y.-Basel: Dekker. 1981. V.5.p.l-20.
  18. Handbook of Pressure Sensitive Adhesive Technology: 2nd ed. Ed. by Donatas Satas. N.Y.: Van Wostrand Reinhold. 1989. 940p.
  19. Bowers R.C., Zisman W.A. in: Engineering design for plastics. Ed. by Baer E. N.Y.-London: Chapman&Hall. 1967. 457p.
  20. Handbook of Pressure Sensitive Adhesive Technology: 3rd ed. Ed. by Donatas Satas. Warwick, Rhode Island: Satas&Associates. 1999. 1017p.
  21. By С. в сб.: Полимерные смеси / под ред. Пола Д. и Ньюмена С. М.: Мир. 1981. с.282−332.
  22. В.Л., Притыкин Л. М. Физическая химия адгезии полимеров. М.: Химия. 1984. 224с.
  23. Adamson A.W. Physical chemistry of surfaces: 5th ed. N.Y. Chichester
  24. Brisbane Toronto — Singapore: John Wiley&Sons, Inc. 1990. 777p.159
  25. Ван Кревелен Д. В. Свойства и химическое строение полимеров. М.: Химия. 1976. 415с.
  26. .Д., Горюнов Ю. В. Физико-химические основы смачивания и растекания. М.: Химия. 1976. 232с.
  27. Levine М, Ilkka G., Weiss Р. II Polym. Lett. V.2. 1964. p.915.
  28. В.И., Кодопов В.И, Михайлова С. С. Строение и свойства поверхности полимерных материалов. М.: Химия. 1988. с. 192.
  29. А.Е., Алиев А. Д., Рубцов А. Е. Электронно-зондовый микроанализ в исследовании полимеров М.: Наука. 1990. 192с.
  30. A.A., Кондращенко В. И. Компьютерное материаловедение полимеров. Т.1. Атомно-молекулярный уровень. М.: Научный мир. 1999. 544с.
  31. В.Е., Кулезнев В. Н. Структура и механические свойства полимеров. М.: Изд. Лабиринт. 1994. 367с.
  32. .В., Кротова H.A. Адгезия: Исследование в области прилипания и клеящего действия. М.: Изд. АН СССР. 1949. 244с.
  33. .В., Кротова H.A., Смилга В. П. Адгезия твердых тел. М.: Наука. 1973. 280с.
  34. В.П. / Двойной электрический слой на границе тел, обусловленный донорно-акцепторной связью//Докл. АН СССР. Т.138.№ 5. 1961. с.1147−1150.
  35. Graf von Harrach Н, Chapman B.N. Thin Solid Films. V.13. 1972. p. 157.
  36. Ю.С. Межфазные явления в полимерах. Киев: Изд. Наукова думка. 1980. 260с.
  37. .В., Чураев Н. В., Муллер В. М. Поверхностные силы. М.: Наука. 1985. 398с.
  38. Butt H.-J., Doppenschmodt A. et al. / Analysis of plastic deformation in atomic force microscopy: Application to ice // J. Chem. Phys. V. l 13. № 3. 2000. p. l 1 941 203.
  39. M., Granick S. / Rate-dependent adhesion between polymer and surfactant monolayers on elastic substrates // Langmuir V.14. 1998. p.1804−1814.
  40. P.M. в кн.: Адгезия полимеров. М.: Изд. АН СССР. 1963. с.17−22.
  41. P.M. в кн.: Адгезионные соединения в машиностроении. Рига.: Изд. Политехи, ин-т. 1983. с.24−27.
  42. С.С. Физико-химические основы пропитывания и импрегнирования волокнистых материалов дисперсиями полимеров. JL: Химия. 1969. 336с.
  43. С. С., Вакула В. Я. / Явления самодиффузии и взаимодиффузии в полимерных системах // Усп. Хим. Т.ЗЗ. вып.2. 1964. с.205−232.
  44. А.Е. Диффузия в полимерных системах, М.: Химия, 1987. 312с.
  45. В.Н. Смеси полимеров. М.: Химия 1980. 304с.
  46. А.А. Физикохимия полимеров. М.: Химия. 1978. 544с.
  47. A.M., Коварский А. Л. Спиновые метки и зонды в физикохимии полимеров. М.: Наука. 1986. 246с.
  48. М.М. Адгезионное взаимодействие полиолефинов со сталью. Рига: Зинатне, 1990. 345с.
  49. В.В. Дис. докт. хим. наук. Физико-химия процессов формирования и разрушения переходных композиционных зон адгезионных соединений полимер/металл. М: ИФХРАН. 1989.
  50. В.Е. Структура и прочность полимеров. М.: Химия. 1978. 328с.
  51. В.Е. и др. / Исследование адгезии термореактивных полимеров к стеклу // Высокомолек. соед. Т.5. № 2. 1963. с.269−273.
  52. Г. Разрушение полимеров: пер. с англ. М.: Мир. 1981. 440с.
  53. А.Е., Вишневецкая Л. П., Рогов В. М. / К вопросу о механизме адгезии полимеров к пористым субстратам // Высокомолек. соед. Серия А. Т.9. № 12. 1967. с.2604−2610.
  54. П.Г., Кулик С. Г. Трещиностойкость отвержденных полимерных композиций. М.: Химия, 1991. 336с.
  55. Williams M.L. in: Recent Advances in Adhesion. Ed. by L.H. Lee. N.Y.: Gordon and Breach. 1973. p.381−422.
  56. Good R.J. in: Recent Advances in Adhesion. Ed. by L.H. Lee. N.Y.: Gordon and Breach. 1973. p.357−380.
  57. Griffith A.A. Trans. Roy. Soc. London Phil. A221. 163. (1920) — Irwin G.R. in: Structural Mechanics. Goodier J.N. and HoffN.J. eds. Oxford: Pergamon. 1960. p.557−594.
  58. Irwin G.R. Appl. Mater. Res. V.3. 1973. p.65.
  59. Knott J.F. Fundamentals of Fracture Mechanics. Guildford: Butterworths. 1974.162
  60. Kinloch A.J., Young R.J. Fracture Behavior of Polymers. London: Applied Science Pub. 1983.
  61. Kaelble D.H. Trans. Soc. Rheol. V.4. 1960. p.45.
  62. E.H., Kinloch A.J. //Proc. Roy. Soc. v. A332. 1973. p.401.
  63. E.H., Kinloch A.J. И Proc. Roy. Soc. v. A332. 1973. p.385.
  64. Andrews E.H., Kinloch A.J. II J. Polymer Sei. Symp. V.46. 1974. p.l.
  65. Kinloch A.J., Hadavinia H., Brackman B.R.K, et al. / The peel behaviour of adhesive joints. // Proceed, of the 23rd Annual Meeting of the Adhesion Society. 2000. p25.
  66. Bickerman J.J. The Science of Adhesive Joints: 2nd ed. New York.: Academic Press. 1968.
  67. В.В., Чалых А. Е. / Состояние и перспективы развития теории адгезионных соединений // Защита металлов. Т.25. № 4. 1989. с.547−554.
  68. А.И. и др. Практическое руководство по определению ММ и ММР полимеров. М.- JL: Химия. 1964. 187с.
  69. А. Свойства и структура полимеров / пер. с англ. М.: Химия. 1964. 324с.
  70. Справочник по физической химии полимеров. Нестеров А. Е. Свойства растворов и смесей полимеров. Т.1. Киев: Наукова Думка. 1984. 374с.
  71. А., Мак-Грат Дж. Блок-сополимеры / пер. с англ. М.: Мир. 1980. 478с.
  72. Hooker J.C., Creton С., LakroutH. et al. / Quantitative and mechanistic study of the adhesion of a triblock elastomer and tackifying resin system using the probe tack method // Proc. of Adh. Soc. 2002. p.406.
  73. E.B. Дис. канд. хим. наук. М.: РХТУ им. Д. И. Менделеева. 2002.
  74. БенигГ. Ненасыщенные полиэфиры: пер с англ./ Под ред. к.х.н. Седова J1.H. М.: Химия. 1968.256с.
  75. А. Д. Химия и технология лакокрасочных покрытий. Д.: Химия. 1981. 352с.
  76. Ю.К., Слонимский Г. Л., Гарбар Н.М. II Высокомолек. соединения. Серия А. Т.15. № 4. 1973. с. 813.
  77. Ю.Э. Поли-К-винилпирролидон и другие поли-К-виниламиды, М.: Наука, 1998.252с.
  78. Справочник по физической химии полимеров. Привалко В. П. Свойства полимеров в блочном состоянии. Т.2. Киев: Наукова Думка. 1984. 330с.
  79. Я. Экспериментальные методы в химии полимеров: в 2х частях. / пер. с англ. М.: Мир. 1983. 384с.
  80. Lakrout Н., Creton С., Ahn D., Shull K.R. / Adhesion of monodisperse acrylic polymer melts to solid surfaces // Proc. of 23Meeting of Adh. Soc. Myrtle Beach. 2000. p.46.
  81. Г. М. Прочность и механизм разрушения полимеров. М.: Химия. 1984.280с.
  82. ASTMD 1002−72, ASTMD 3164−73.82. ASTMD 1876−72.83. ASTMD 903−49.
  83. Kinloch A.J. Adhesion and Adhesives Science and Technology. London-New York: Chapman and Hall. 1987. 441 p.
  84. A.T. Методы определения механических и адгезионных свойств полимерных покрытий. М.: Наука. 1974. 115с.
  85. P.P., Бухтеев А. Е., Чалых А. Е. / О концентрационных перестройках в диффузионных зонах смешения полимеров // Структура и динамика молекулярных систем: сб. статей. Т. 2. Вып. IX. Уфа. 2002. с. 221.
  86. А.Е., Загайтов А. И., Коротченко Д. П., Громов В. В. Оптический диффузиометр. М.: ИФХ РАН. 1996. 34с.
  87. П.П., Бегляров Э. М., Лавыгин И. А. Поверхностные явления в полимерах. М.: Химия. 1982. 200с.
  88. А.Я., Чалых А. Е. Диффузия и вязкость полимеров. Методы измерения. М.: Химия. 1979. 301с.
  89. М.М. Влагопроницаемость органических диэлектриков. М.: Госэнергиздат. 1960. 163 с.
  90. Г. Е., Иорданский А. Л., Маркин В. А. Диффузия электролитов в полимерах. М.: Химия. 1984. 210с.
  91. С.А. Проницаемость полимерных материалов. М.: Химия. 1964. 268с.
  92. Н.И. Диффузия в мембранах. М.: Химия. 1980.
  93. Crank J., Park G.S. Diffusion in polymers. London- New-York: Acad. Press. 1968.483р.
  94. Натаига Т., Newton J.M. II Journal of Pharmaceutical Sciences V.88. № 11. 1999. p.1228−1233.
  95. A.E., Chalykh A.A., Feldstein M.M., Siegel RA. / Isotherms of water sorption with the blends of poly(N-vinyl pyrrolidone) poly (ethylene glycol) // Proc. Intern. Symp. Control. Release Bioactive Mater. V.26. 1999. p.393−394.
  96. Feldstein M.M., Chalykh A. E., Chalykh A.A. and Plate N. A. / Quantitative relationship between molecular structure and adhesion of PVP-PEG hydrogels // Polym Mater. Sei. Eng. Vol. 81. 1999. p.465−466.
  97. Hancock B.C., Zografi G. II Pharm. Res. V.10. № 6. 1993. p.791.
  98. Д.Ф. Дис. канд. хим. наук. М.: ИНХС РАН. 2001.
  99. Т.И. Дис. докт. хим. наук. Структура и влагообменные свойства пористых полимерных материалов. Москва. МИТХТ. 2000.
  100. Вода в полимерах. Под ред. Роуленд С. М.: Мир. 1984. 555с.
  101. Ait ken C.L., Koros W.J., Paul D.R. //Macromolecules. 1992. V.25. № 13. p.3424.
  102. Alentiev A., Drioli., Gokzhaev M. et al. / Gas permeation properties of phenylene oxide polymers //J.Membr.Sci. V. l 38. 1998. p.99.
  103. Ш. Краков В. Э. Дис. канд. хим. наук. М.: ИФХ АН СССР. 1985.
  104. Левенеъ} М. С. Дис. канд. хим. наук. М.: ИФХ РАН. 1996.
  105. Герасимов В. К, Чалых A.A., Чалых А. Е., Разговорова В. М., Фельдштейн М. М. / Термодинамические потенциалы смешения в системе поливинилпирролидон полиэтиленгликоль // Высокомолек. соед. Т.43. № 12. 2001. с.2141−2146.
  106. В.И. Термодинамика систем с гибкоцепными полимерами. Саратов, Изд. СГУ. 1995. 734с.
  107. А.Е., Липатов Ю. С. Термодинамика растворов и смесей полимеров. Киев: Наук, думка. 1984. 298с.
  108. A.A., Шолохович Т. Н., Цилипоткина М. В. / Оценка термодинамической устойчивости системы полимер-полимер // Высокомолек. соед, А. 1972. Т. 14. № 6. с.1423−1424.
  109. Разговорова B. M, Чалых А. Е., Герасимов В. К., Фелъдштейн М. М. II Структура и динамика молекулярных систем. Сб. статей. Казань: Унипресс. 1999. Вып. VI. с. 15.
  110. М.М., Лебедева Т. Л., Шандрюк Г. А., Котомин C.B., Купцов
  111. С.А., Игонин В. Е., Гроховская Т. Е., Куличихин В. Г. II Высокомолек. соед. А. 1999. Т. 41. № 8. с. 1316.
  112. Mandelkern L. Crystallization of polymers. N.Y.-London: McGraw-Hill book company. 1986. 336p.
  113. А.А., Герасимов В. К., Чалых А. Е. / Термодинамические потенциалы смешения в системе поливинилпирролидон полиэтиленгликоль // Сб. статей «Структура и динамика молекулярных систем», вып. 8. часть 2. Йошкар-Ола: Изд-во МарГТУ. 2001. с. 139.
  114. MagillJ.H., Greet R.J. // Ind. Eng. Chem. Fundamentals. V.8. 1969. p.701.
  115. Г. М., Бартенева А. Г. Релаксационные свойства полимеров. М.: Химия. 1992. 384с.
  116. А.И., Скирда В. Д., Фаткуллин Н. Ф. Самодиффузия в растворах и расплавах полимеров. Казань: Изд. КГУ. 1987. 224с.
  117. ИЪ.Берштейн В. А., Егоров В. М. Дифференциальная сканирующая калориметрия в физикохимии полимеров. JI.: Химия. 1990. 256с.
  118. Э.А., Лосев Б. И., Балалаев Э. Г., Фридман M.J1. / Об адгезии термопластов к эластомерам // Коллоидный журнал. Т.32. № 3. 1970. с.373−376.
  119. Г. Ненасыщенные полиэфиры. Пер с англ./ под ред. к.х.н. Седова JI.H. М.: Химия. 1968. 256с.12e.Feldstein М.М., Lebedeva T.L., Shandryuk G.A., Igonin V.E., Avdeev N.N.,
  120. V.G. //Polym. Sci. 1999. 41(8). p.867−75.168
  121. М.М., Lebedeva T.L., Shandryuk G.A., Kotomin S. V., Kuptsov S.A. Igonin V.E., Grokhovskaya Т.Е., Kulichikhin V.G. //Polym. Sei. 1999. 41(8). p.854−66.
  122. H.A. Дис. канд. тех. наук. М.: МАТИ им. Циолковского. 1885.
  123. К.А. Дис. магистр. М.: РХТУ им. Менделеева. 2003.
  124. A.E., Chalykh A.A., Feldstein M.M. / Fracture mechanics of poly(N-vinyl pyrrolidone) poly (ethylene glycol) hydrogel adhesive joints // Polym. Mater. Sei. Eng. V.81. 1999. p.427−428.
  125. A.A., Chalykh A.E., Feldstein M.M. / Effects of composition and hydration on adhesive properties of poly(N-vinyl pyrrolidone) poly (ethylene glycol) hydrogels // Polym. Mater. Sei. Eng. V.81. 1999. p.456−457.
  126. E.H., Каган А. Ю., Симонов-Емельянов И.Д., Кулезнев В. Н., Мухина JI.II. / Влияние пластификаторов на прочность многослойных материалов на основе ПВХ // Пласт, массы. № 8. 1988. с.44−46.
  127. Fukuzawa K. in Advances in pressure sensitive adhesive technology-3 Ed. by Donatas Satas. Warwick, Rhode Island: Satas&Associates. 1998. p.21−40.
  128. А.А., Герасимов В. К., Чалых А. Е. / Адгезионные свойства сополимеров винилацетата и бутилакрилата // Высокомолек. соед. Сер. А. 2002 Т. 44. № 10. с.1778−1785.
  129. Chalykh A. A., Chalykh А.Е., Stepanenko V.Yu., Feldstein M. M I Viscoelastic deformations and the strength of pressure-sensitive adhesive joints under peeling // Proc. 23rd Annual Meeting Adhesion Soc. 2000 p.252−254.
  130. G., Crocombe A.D., Hadidimoed S. / Time dependant constitutive data and enhanced material models for adhesives // Proc. of EURADH'98. WCARP-1. Garmisch-Partenkirchen. 1998. p. 1.6.
  131. A.Novikov M.B., Roos A., Creton C., Feldstein M.M. / Dynamic mechanical and tensile properties of PVP-PEG blends // Polymer. V.44. 2003. p.3561−3578.
  132. Г. М. / Строение и свойства хлорполиэтиленовых эластомеров // Каучук и резина. № 7. 1979. с.5−11.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!