Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Циклопентановые ?, ?'-трикетоны как новый класс регуляторов роста растений

Диссертация: Циклопентановые ?, ?'-трикетоны как новый класс регуляторов роста растений
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Личный вклад автора. Автором самостоятельно были проведены исследования рострегулирующей активности циклопентановых ДДтрикетонов, анализ влияния структуры трикетонов на их активность, подготовлены пробообразцы для цитологических исследований, хроматографического определения содержания свободных аминокислот, полевых опытов в условиях открытого грунта, осуществлены необходимые расчеты… Читать ещё >

Циклопентановые ?, ?'-трикетоны как новый класс регуляторов роста растений (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Низкомолекулярные вещества как регуляторы роста растений
      • 1. 1. 1. Аллелопатия как способ взаимодействия между растениями
      • 1. 1. 2. Аллелопатическое воздействие с позиции учения о стрессе
      • 1. 1. 3. Физиологические процессы растений, наиболее чувствительные к аллелопатическому действию
        • 1. 1. 3. 1. Прорастание семян
        • 1. 1. 3. 2. Рост корня и его функциональная активность
      • 1. 1. 4. Тестирование в аллелопатии
      • 1. 1. 5. Регуляторы роста растений как средство повышения продуктивности сельскохозяйственных культур
    • 1. 2. Циклопентановые ДД'-трикетоны
      • 1. 2. 1. Нахождение циклопентеновых ДД '-трикетонов в природе и их биогенез
      • 1. 2. 2. Химическая структура циклопентановых [3,(3 '-трикетонов и особенности ее влияния на биологические свойства
      • 1. 2. 3. Синтетические циклопентановые ДД'-трикетоны
      • 1. 2. 4. Биологическая активность природных и синтетических циклопентановых ДД '-трикетонов и их производных
  • Глава 2. Материалы и методы
    • 2. 1. Циклопентановые ДД'-трикетоны
    • 2. 2. Растительный материал
    • 2. 3. Определение воспроизводимости данных по всхожести семян Fagopyrum esculentum Moench. и длине корня проростков
    • 2. 4. Определение рострегулирующей активности
    • 2. 5. Электронно-микроскопическое исследование ультраструктуры меристематических клеток корневого чехлика проростков Cucumis sativus L
    • 2. 6. Определение содержания свободных аминокислот в корнях проростков Fagopyrum esculentum Moench
    • 2. 7. Определение содержания общего растворимого белка в проростках Fagopyrum esculentum Moench
    • 2. 8. Компьютерное моделирование пространственной структуры циклопентановых ДД -трикетонов и их комплексов с потенциальным белком-мишенью
    • 2. 9. Исследование влияния циклопентановых ДД '-трикетонов на рост и продуктивность гречихи в условиях открытого грунта
    • 2. 10. Статистическая обработка результатов
  • Глава 3. Результаты и обсуждение полученных данных
    • 3. 1. Рострегулирующая активность циклопентановых ДД-трикетонов и их производных
      • 3. 1. 1. Характеристика моделей для изучения рострегулирующей активности циклопентановых ДД '-трикетонов
      • 3. 1. 2. Рострегулирующая активность природных циклопентеновых ДД'-трикетонов, их производных и простейших синтетических аналогов
      • 3. 1. 3. Рострегулирующая активность ДД'-трикетонов инданового ряда
      • 3. 1. 4. Рострегулирующая активность ДД'-трикетонов гидринданового ряда
      • 3. 1. 5. Соотношение побег/корень при ростовом ответе проростков Cucumis sativus и Fagopyrum esculentum на действие циклопентановых ДД'-трикетонов
      • 3. 1. 6. Обратимость действия некоторых циклопентановых ДД-трикетонов на рост проростков
    • 3. 2. Влияние циклопентановых ДД'-трикетонов на ультраструктуру меристематических клеток корневого чехлика проростков Cucumis sativus
    • 3. 3. Влияние циклопентановых ДД '-трикетонов на метаболизм свободных аминокислот в корнях проростков Fagopyrum esculentum
      • 3. 3. 1. Свободные аминокислоты в семенах и проростках Fagopyrum esculentum
      • 3. 3. 2. Метаболизм свободных аминокислот в корнях проростков Fagopyrum esculentum .в присутствии некоторых циклопентановых ДД '-трикетонов
    • 3. 4. Влияние циклопентановых ДД'-трикетонов на содержание общего растворимого белка в корнях проростков Fagopyrum esculentum
    • 3. 5. Компьютерное моделирование пространственной структуры циклопентановых ДД'-трикетонов и их комплексов с потенциальным белком-мишенью
      • 3. 5. 1. Моделирование пространственной структуры циклопентановых ДД-трикетонов и теоретический расчет характеристик их липофильности
      • 3. 5. 2. Пространственные модели комплексов циклопентановых ДД'-трикетонов с белком-мишенью
    • 3. 6. Влияние циклопентановых ДД'-трикетонов на рост и продуктивность Fagopyrum esculentum в условиях открытого грунта

Поиск биологически активных веществ, выяснение их физиологического действия и возможностей применения полученных веществ в различных отраслях народного хозяйства являются одной из целей биохимической науки. Вторичные метаболиты высших растений, обладающие рострегулирующим действием, представляют в этом плане несомненный интерес. Такие вещества часто бывают хорошо растворимы в воде и обладают высокой биодоступностью. Эти свойства природных рострегулирующих соединений как нельзя лучше подходят для создания на их основе препаратов для растениеводства. В то же время методы органического синтеза позволяют получать аналоги природных соединений с заданными характеристиками и устранять их нежелательные свойства.

Одними из самых малочисленных и малоизученных вторичных метаболитов высших растений являются циклопентеновые ДД '-трикетоны, выделенные из растений родов Lindera, Calythrix и Piper. Для этих веществ известно несколько видов биологического действия, в том числе противогрибковое, но их влияние на высшие растения не изучалось. Также известны многочисленные синтетические аналоги природных циклопентеновых ДуЗ '-трикетонов с различной степенью структурного сходства. Для некоторых из них была показана возможность регуляции роста растений, однако систематического исследования влияния структуры циклопентановых ДД '-трикетонов на их рострегулирующую активность, а также на физиологические и биохимические процессы растений не проводилось, отсутствуют данные и о взаимодействии циклопентановых ДД '-трикетонов с потенциальными белками-мишенями растений. Использование методов биотестирования, клеточной биологии, биохимии и компьютерного моделирования позволит определить характер влияния циклопентановых ДД '-трикетонов на процессы жизнедеятельсности высших растений и возможность разработки на их основе действенных препаратов для сельского хозяйства.

Цель исследования заключалась в изучении рострегулирующей активности и механизма действия ряда природных и синтетических циклопентановых ДД'-трикетонов и их производных в отношении проростков некоторых сельскохозяйственных культур. В рамках поставленной цели предполагалось решить следующие задачи:

1. изучить рострегулирующую активность циклопентеновых Д/? '-трикетонов в отношении проростков Cucumis sativus L. и Fagopyrum esculentum Moench.- провести анализ влияния структуры трикетонов на их активность;

2. исследовать влияние трикетонов на ультраструктуру меристематических клеток корневого чехлика проростков Cucumis sativus L.;

3. изучить влияние трикетонов на состав и содержание свободных аминокислот в корнях проростков Fagopyrum esculentum Moench.;

4. провести компьютерное моделирование пространственной структуры циклопентановых ДД '-трикетонов и их комплексов с потенциальным белком-мишенью;

5. оценить в полевых опытах действие трикетонов на рост и продуктивность гречихи Fagopyrum esculentum Moench.

Научная новизна. Впервые показано влияние природного циклопентенового Д/Г-трикетона корусканона В и его метилового енольного эфира корусканона, А на рост проростков высших растений. Проведено систематическое изучение влияния структуры природных и синтетических циклопентановых Д/? -трикетонов на их рострегулирующую активность. Отмечено стимулирование работы белок-синтетического аппарата меристематических клеток проростков и увеличение в корнях проростков содержания общего растворимого белка на фоне ингибирования их роста. Показано, что под действием этих соединений увеличивается содержание аминокислот, принимающих участие в защите растений от стрессовых повреждений клеток. Впервые получены теоретические модели пространственных структур комплексов циклопентановых ДДтрикетонов с ферментом гиббереллин-Зр-диоксигеназой. Показано, что изученные соединения проявляют свойства ретардантов — регуляторов роста, способствующих большей устойчивости растений к неблагоприятным факторам среды и, тем самым, повышающих урожайность сельскохозяйственных культур.

Практическая значимость. В полевых экспериментах показано, что обработка посевов гречихи Fagopyrum esculentum растворами некоторых циклопентановых ДДтрикетонов в концентрации 1 мкг/мл приводит к увеличению урожайности на 1.1−1.7 ц/га в зависимости от способа обработки. Эти результаты свидетельствуют о получении нового типа регуляторов роста растений и целесообразности введения их в практику возделывания гречихи в южных районах Приморского края.

Апробация работы. Материалы диссертации были представлены на II Всероссийской конференции «Новые достижения в химии и химической технологии растительного сырья» (Барнаул, 2005), IX Дальневосточной молодежной школе-конференции по актуальным проблемам химии и биологии (МЭС ТИБОХ ДВО РАН, 2005), IV Всероссийской конференции «Химия и технология растительных веществ» (Сыктывкар, 2006), X и XI Международных молодежных школах-конференциях по актуальным проблемам химии и биологии (МЭС ТИБОХ ДВО РАН, 2006, 2007), 11-ой Международной молодежной школе-конференции «Биология — наука XXI века» (Пущино, 2007) и 1-ом Международном симпозиуме по наукам о жизни (Владивосток, 2008).

Личный вклад автора. Автором самостоятельно были проведены исследования рострегулирующей активности циклопентановых ДДтрикетонов, анализ влияния структуры трикетонов на их активность, подготовлены пробообразцы для цитологических исследований, хроматографического определения содержания свободных аминокислот, полевых опытов в условиях открытого грунта, осуществлены необходимые расчеты и статистическая обработка полученных данных. Электронно-микроскопические работы выполнены д.б.н. А. В. Реуновым и к.б.н. Л. А. Лапшиной (группа фитоиммунитета ТИБОХ ДВО РАН), аминокислотный анализ проведен Л. Я. Тищенко (контрольно-аналитическая лаборатория ТИБОХ ДВО РАН), компьютерное моделирование осуществлено к.ф.-м.н. Г. Н. Лихацкой (лаборатория биоиспытаний и механизма действия БАВ ТИБОХ ДВО РАН), полевые испытания проведены в Приморском научно-исследовательском институте сельского хозяйства (п. Тимирязевский, Приморский край).

Работа выполнена в Лаборатории биоиспытаний и механизма действия биологически активных веществ Тихоокеанского института биоорганической химии.

ДВО РАН при финансовой поддержке грантов Президента РФ для государственной поддержки ведущих научных школ РФ (грант НШ-1237.2003.3) и Дальневосточного отделения РАН (гранты № 06-II-CX-05−002, № 06-III-A-05−120 и № 06-III-A-05−123).

Автор выражает благодарность своим научным руководителям доктору биологических наук, профессору Михаилу Михайловичу Анисимову и доктору химических наук, старшему научному сотруднику Вячеславу Леонидовичу Новикову. Автор выражает признательность кандидату химических наук, старшему научному сотруднику Ольге Петровне Шестак, предоставившей вещества для исследований, кандидату физико-математических наук Галине Николаевне Лихацкой, выполнившей компьютерное моделирование, доктору биологических наук, профессору Анатолию Васильевичу Реунову, организовашему электронно-микроскопические исследования, ведущему инженеру контрольно-аналитической лаборатории ТИБОХ ДВО РАН Людмиле Яковлевне Тищенко за помощь в организации аминокислотного анализа и всем сотрудникам лаборатории биоиспытаний и механизма действия БАВ ТИБОХ ДВО РАН. Также автор выражает благодарность Анне Михайловне Сахно и Андрею Михайловичу Чибиряеву, без поддержки которых эта работа не состоялась бы или не была бы закончена.

Выводы.

1. Природные циклопентеновые Д/? -трикетоны и их синтетические аналоги обладают обратимым рострегулирующим действием дозозависимого характера на проростки Cucumis sativus и Fagopyrum esculentum. Структура циклопентановых ДД'-трикетонов оказывает существенное влияние на их рострегулирующую активность.

2. Под действием циклопентановых ДД '-трикетонов в меристематических клетках корня проростков С. sativus происходит активация белоксинтетического аппарата, в то же время отмечается развитие литических процессов в клетках, степень проявления автофагии зависит от структурных особенностей соединений.

3. Циклопентановые ДД '-трикетоны оказывают существенное влияние на метаболизм свободных аминокислот (содержание транспортных аминокислот, орнитиновый и цитратный циклы, шикиматный биосинтетический путь) в корнях проростков F. esculentum.

4. Одним из механизмов действия циклопентановых трикетонов на рост и физиологические процессы в корнях проростков С. sativus и F. esculentum может быть взаимодействие трикетонов с активным центром фермента гиббереллин-3(3-диоксигеназы и, тем самым, их влияние на биосинтез гиббереллинов.

5. При обработке семян и всходов F. esculentum водными растворами 2-ацетилциклопент-4-ен-1,3-диона и 2-ацетил-Заа, 5,6-триметил-2,3,За, 4,7,7аа-гексагидро-1Н-инден-1,3-диона в концентрации 1 мкг/мл происходит изменение морфометрических и фотосинтетических показателей растений, что приводит к увеличению урожайности сельскохозяйственной культуры.

Заключение

.

Таким образом, в исследовании было показано, что некоторые природные циклопентеновые ДД'-трикетоны и их синтетические аналоги обладают рострегулирующим действием на проростки Cucumis sativus и Fagopyrum esculentum. Характер действия изученных веществ зависит от их концентрации: в концентрации 0.1−1.0 мкг/мл некоторые соединения стимулировали рост корня проростков, в концентрации 10 мкг/мл и выше — существенно ингибировали. Исследованные соединения также оказывают влияние на соотношение линейных размеров проростков корень/стебель при ингибировании роста корня, в то же время при стимулировании подобный эффект не наблюдается.

Проявление ингибирующего действия исследованных соединений отмечается уже на вторые сутки прорастания семян и роста проростков. Некоторые из изученных циклопентановых ДД'-трикетонов ингибируют рост корня проростков обратимо, а степень восстановления роста зависит от степени его первоначального ингибирования.

Под действием циклопентановых ДД '-трикетонов в меристематических клетках корня проростков С. sativus происходит активация белоксинтетического аппарата, в то же время отмечается развитие литических процессов в клетках, степень проявления автофагии зависит от структурных особенностей соединений.

Изученные циклопентановые ДД '-трикетоны оказывают существенное влияние на метаболизм свободных аминокислот в корнях проростков Fagopyrum esculentum.

При ингибировании роста корня происходит накопление транспортных аминокислот, аминокислот орнитинового цикла и самого пролина, а также аланина и у-аминомасляной кислоты, которые обеспечивают устойчивость растений к стрессовым факторам. Накопление |3-аланина, лизина, треонина, глицина, серина, фосфосерина и валина может свидетельствовать о нарушении их деградации в цитратном цикле, а накопление триптофана, фенилаланина и тирозина — о влиянии трикетонов на шикиматный биосинтетический путь. Также следует отметить накопление этаноламина как возможное проявление влияния исследованных веществ на биосинтез фосфолипидов.

При стимулировании роста корня проростков F. esculentum происходит увеличение содержания глутаминовой аминокислоты и глутамина, «стрессовой» у-аминомасляной кислоты и предшественника пролина — аргинина.

Наибольшие различия в содержании свободных аминокислот при стимулировании роста корня проростков отмечаются в первые сутки прорастания семян и роста проростков, в то время как при ингибировании существенные различия в содержании свободных аминокислот наблюдались только через двое суток.

Согласно результатам компьютерного моделирования взаимодействия исследованных веществ с активным центром фермента гиббереллин-ЗР-диоксигеназы, одним из возможных механизмов, объясняющих влияние циклопентановых ДД-трикетонов на рост и биохимические процессы в корнях проростков С. sativus и F. esculentum, является, по-видимому, взаимодействие трикетонов с активным центром этого фермента, принимающего участие в биосинтезе фитогормонов гиббереллинов.

Исследования в полевых условиях показали, что при обработке семян и всходов Fagopyrum esculentum водными растворами 2-ацетилциклопент-4-ен-1,3-диона и 2-ацетил-Заа, 5,6-триметил-2,3,За, 4,7,7аа-гексагидро-1Н-инден-1,3-диона в концентрации 1 мкг/мл происходит уменьшение высоты растений, увеличение листовой поверхности и, как следствие, усиление фотосинтетической активности растений, что приводит к увеличению количества плодоносящих соцветий и, в итоге, увеличению урожайности сельскохозяйственной культуры.

Поскольку биологическая роль природных циклопентеновых ДДтрикетонов в растениях-продуцентах до сих пор остается невыясненной, на основе проведенных экспериментов можно предположить, что эти соединения могут участвовать в аллелопатическом воздействии растений родов Calythrix, Lindera и Piper на окружающие их другие растения.

В настоящее время известны три группы соединений с ретардантными свойствами: «ониевые», N-гетероциклические и циклогексановые ДД-трикетоны (цикл ore ксантрионы). Результаты проведенных лабораторных и полевых исследований свидетельствуют о том, что изученные циклопентановые ДД'-трикетоны также обладают ретардантным механизмом действия на растения и являются новым классом регуляторов роста растений.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Й.Р., Абдрахимов Ф. А., Хохлова Л. П. Влияние оризалина на ультраструктурную организацию и дыхание корней разных сортов озимой пшеницы на фоне холодового закаливания. // Физиол. раст. 2006. Т. 53, № 2. С. 196 206.
  2. Н.Г. Механизмы регуляции и внутрипластидная локализация биосинтеза хлорофилла // Биол. мембраны. 1998. Т. 15. С. 504−516.
  3. М.И., Соболев A.M. Глутамин и аспарагин как источник азота для накопления запасных белков в изолированном эндосперме клещевины // Физиол. раст. 1990. Т. 37, № 1. С. 109−115.
  4. Н.Д., Ширшова Е. Д. Синтез аланина в корнях проростков кукурузы при пониженной температуре // Физиол. раст. 1985. Т. 32, № 4. С. 702.
  5. М.М., Логачев В. В., Лихацкая Г. Н., Маханьков В. В., Уварова Н. И. Влияние экстрактивных веществ и суммарной гликозидной фракции Panax ginseng С. A. Meyer на рост корня проростков Cucumis sativus L. // Изв. АН. Сер. биол. 2003. Вып. 3. С. 364−368.
  6. Г. И., Шеламова Н. П. Синтез и распад макромолекул в условиях стресса // Успехи совр. биол. 1992. Т. 112, № 2. С. 281.
  7. А.И., Мензянова Н. Г., Леонтович В. П. Липидный состав и антибактериальная активность корневых экзометаболитов проростков пшеницы // Физиол. раст. 1996. Т. 43. С. 920−925.
  8. Н.П., Дроздов С. Н., Курец В. К., Тимейко Л. В., Гафуров Р. Г. Действие этихола и беизихола на растения томата при изменении температурных условий выращивания // Агрохимия. 2005. № 4. С. 32−36.
  9. Л.Б. Механизмы координации ростового ответа проростков пшеницы при нарушении соотношения побег/корень // Физиол. раст. 2005. Т. 52, № 5. С. 763−768.
  10. Л. А., Котовщикова М. А., Фёдорова 3. Д. // В кн.: Циклические Р-дикетоны. Рига. 1961. С. 365−372.
  11. Э.С., Нешина Л. П., Нешин И. В. Влияние тритерпеновых гликозидов Silphium perfoliatum L. на рост проростков гороха и пшеницы // Раст. ресурсы. 2001. Т. 37, Вып. 3. С. 93−96.
  12. Э.С. Рострегулирующая активность тритерпеновых гликозидов Silphium perfoliatum (Asteraceae) // Раст. ресурсы. 2006. Т. 42, Вып.1. С. 127−136.
  13. М.Ф., Бармичева Е. М. Корневой чехлик. // В кн.: Атлас ультраструктуры растительных тканей. Петрозаводск: Карелия, 1980. С. 331−346.
  14. Р.Л., Стоддарт Дж.Л. Гиббереллины и прорастание семян // В кн.: Физиология и биохимия покоя и прорастания семян / Под ред. Канна А. А. М.: Колос, 1982. С. 99−132.
  15. .А. Методика полевого опыта (с основами статистической обработки результатов исследований). М.: Колос, 1985. 351 с.
  16. С.П., Курец В. К. Некоторые аспекты экологической физиологии растений. Петрозаводск: ПетрГУ, 2003. 172 с.
  17. Л. В. // В кн. Циклические Р-дикетоны. Рига, 1961. С. 349−357.
  18. Е.А., Шубаков А. А., Оводов Ю. С. Влияние растительных полисахаридов на скорость прорастания семян Lycopersicon esculentum М. и Cucumis satuvus L. // Химия раст. сырья. 2002. № 2. С. 105−109.
  19. А.А., Иванов Б. Ф. Биохимия гипоксического метаболизма растений. Воронеж: Изд-во ВГУ, 1988. 192 с.
  20. В.Б. Клеточные основы роста растений. М.: Наука, 1974. 223 с.
  21. В.Б. Пролиферация клеток в растениях. Итоги науки и техники. Сер. Цитология. М.: ВИНИТИ, 1987. Т. 5. 220 с.
  22. В.Б., Быстрова Е. И., Серегин И. В. Сравнение влияния тяжелых металлов на рост корня в связи с проблемой специфичности и избирательности их действия // Физиол. раст. 2003. Т. 50. С. 445−454.
  23. В.П. Растительные выделения и их значение в жизни фитоценозов. М.: Наука, 1973.295 с.
  24. С.Д., Шапилова В. В., Чимишкян A.JL, Козенашева Л. Я. Методы синтеза, антикоагулянтная активность и токсичность 2-ацилзамещенных производных индан-1,3-диона // Изв. высш. учебн. завед.: Химия и химич. технол. 2004. Т. 47, № 8. С. 3−9.
  25. В.Г., Остроумов С. А., Павлова И. А. Использование проростков Cucumis sativus и других растений для биотестирования // В кн.: Аллелопатия и продуктивность растений. Сб. научн. трудов. Киев: Наукова думка, 1990. С. 124 129.
  26. В.И. Природные ингибиторы роста и фитогормоны. М.: Наука, 1974. 253 с.
  27. В.И., Коф Э.М., Власов П. В., Кислин Е. Н. Природный ингибитор роста абсцизовая кислота. М.: Наука, 1989. 184 с.
  28. В.И., Власов П. В., Прусакова Л. Д., Коф Э.М., Борисова Т. А., Аскоченская Н. А., Чижова С. И., Макарова Р. В. Природные и синтетические регуляторы онтогенеза растений. Итоги науки и техники. Сер. Физиология растений. М.: ВИНИТИ, 1990. Т. 7. 160 с.
  29. Е.В., Шилов А. Г., Христолюбова Н. Б. Методы оценки основных стереологических параметров. // В кн.: Применение стереологических методов в цитологии. Новосибирск: Ин-т цитологии и генетики, 1974. С. 33−53.
  30. И.И., Ухина С. Ф. О роли корневой системы в усвоении минеральных веществ растениями. // Физиол. раст. 1954. Т. 1, Вып. 1. С. 37−46.
  31. И.И. Поглотительная деятельность корневых систем растений. М.: Изд-во АН СССР, 1962. 388 с.
  32. В.В., Шевякова Н. И. Пролин при стрессе: биологическая роль, метаболизм, регуляция // Физиол. раст. 1999. Т. 46, № 2. С. 321−336.
  33. О.Н. Цитокинины, их структура и функция. М.: Наука, 1973. 264 с.
  34. О.Н., Чайлахян М. Х. Достижения и перспективы в исследовании фитогормонов // Агрохимия. 1984. № 1. С. 106−128.
  35. О.П., Тарасенко Л. В., Блюм Я. Б. Сравнение действия амипрофосметила на структуру клеток корня у чувствительных и устойчивых к нему линий Nicotianaplumbaginifolia II Физиол. раст. 2002. Т. 49, № 3. С. 425−430.
  36. А.Л., Кузин A.M., Мамуль Я. В. О возможности ассимиляции растениями карбонатов, поступающих с почвенным раствором // Докл. АН СССР. 1951. Т. 79, № 4. С. 685−687.
  37. А.Л., Крюкова Н. Н., Вартепетян С. М. Движение по растению углекислоты, поступающей через корни // Докл. АН СССР. 1952. Т. 85, № 4. С. 913 916.
  38. А.Л., Туева О. Ф., Верещагин А. Г. Углеводно-фосфорный обмен и синтез аминокислот в корнях тыквы // Физиол. раст. 1954. Т. 1, № 1. С. 12−20.
  39. А.Л. О физиологической роли воздушных корней у фикуса // Физиол. раст. 1955. Т. 2, Вып. 3. С. 271−276.
  40. А.Л. Корневая система растений как орган обмена веществ // Изв. АН СССР. Сер. биол. 1957. № 6. С. 689−705.
  41. А.Л., Кулаева О. Н. Обмен органических кислот в корнях тыквы // Физиол. раст. 1957. Т. 4, № 4. С. 322−331.
  42. А.Л., Крюкова Н. Н., Пушкарева М. И. Темновая фиксация и освобождение углекислоты, поступающей в растения через корни. // Докл. АН СССР. 1958. Т. 88, № 5. С. 937−940.
  43. А.Л. Транспорт ассимилятов в растении. М.: Наука, 1976. 646 с.
  44. В.Г. Влияние корневой гипоксии и дефицита железа на фотосинтез, биохимический состав и структуру хлоропластов листьев гороха // Физиол. раст. 2004. Т. 51, № 1. С. 35−48.
  45. Л.А., Шестак О. П., Реунов А. В., Новиков В. Л., Анисимов М. М. Антивирусная активность, некоторых аналогов природных циклопентеновых ДД'-трикетонов // Раст. ресурсы. 2006. Т. 42. Вып. 1. С. 107−113.
  46. О.О., Ктиторова И. Н., Бармичева Е. М., Ахмедов Н. И. Межклеточные контакты подводных трихом сальвинии // Физиол. раст. 1986. Т. 33, Вып. 3. С. 432.
  47. О.О. Транспортные функции корня интактного растения // Физиол. раст. 1993. Т. 40, Вып. 5. С. 811−820.
  48. Л.Е., Боровский Г. Б., Булатова A.M., Соколова М. Г., Воронков М. Г., Мирскова А. Н. Влияние производных триэтаноламина на рост корнейпроростков однодольных и двудольных растений // Агрохимия. 2006. № 10. С. 41−45.
  49. М.М., Иванов В. Б. Влияние стимулятора и ингибиторов Н±АТФазы на рост клеток в корнях кукурузы // Физиол. раст. 2005. Т. 52, № 4. С. 558−565.
  50. Методика государственного сортоиспытания сельскохозяйственных культур / Госагропром СССР, Гос. комиссия по сортоиспытанию с.-х. растений. Вып. 2. М., 1989. 194 с.
  51. В.Л., Шестак О. П., Камерницкий А. Б., Еляков Г. Б. Взаимодействие 2-ацетил-4-метилциклопентен-4-диона-1,3 с диазометаном // Изв. АН СССР., Сер. хим. 1981. Вып. 1. С. 236−239.
  52. В.Л., Шестак О. П., Стехова С. И. Патент РФ 1 549 017(1993) //Бюл. изобр. 1996. Вып. 21. С. 24.
  53. В.Л., Шестак О. П., Логачев В. В., Анисимов М. М. Влияние некоторых синтетических аналогов природных (циклопентеновых) Д/? '-трикетонов на рост корня проростков (на примере Cucumis sativus L.) // Раст. ресурсы. 2003. Т. 39, Вып. 4. С. 87−94.
  54. Н.В., Зембднер Г., Дате В. Эндогенная абсцизовая кислота в прорастающих семенах гороха // Докл. АН СССР. 1985. Т. 280, № 1. С. 254−256.
  55. Н.В., Антипова О. В. Физиология инициации прорастания семян. // Физиол. раст. 1997. Т. 44, № 2. С. 287−302.
  56. С.Ю. Влияние фосфорорганических ксенобиотиков метилфосфонатов на жизнедеятельность растений. Дисс.. канд. биол. наук. Сыктывкар, 2004. 112 с.
  57. В.М., Пахомов Д. В. Мембранный потенциал и физиологическое состояние клеток корней пшеницы при повреждающем действии // Физиол. биохим. культ, раст. 1991. Т. 23, № 2. С. 145−151.
  58. В.М. Основные положения современной теории стресса и неспецифический адаптационный синдром у растений // Цитология. 1995. Т. 37, Вып. ½. С. 66.
  59. B.M., Чернов И. Л. Некоторые особенности индуктивной фазы неспецифического адаптационного синдрома // Изв. АН. Сер. биол. 1996. № 6. С. 705−715.
  60. Т.А., Евсюнина А. С., Кораблева Н. П. Влияние амбиола на ультраструктуру митохондрий в клетках апексов клубней исходных и трансгенных растений картофеля // Приют, биохим. микробиол. 2004. Т. 40, № 4. С. 488−496.
  61. Т.Н., Хожаинова Г. Н., Эрдели Г. С., Шиллинг Г. Влияние дихлоризобутирата на метаболизм аминокислот в гипокотилях амаранта // Физиол. раст. 1996. Т. 43, № 4. С. 561−566.
  62. Н.А., Курсанов A.JI. Нисходящий ток ассимилятов и его связь с поглощающей деятельностью корня // Физиол. раст. 1957. Т. 4, № 5. С. 417−424.
  63. Н.В. Антропогенные стрессы в экологии (причины и механизмы). М.: Бизнес-центр «Агроконсалт», 1998. 106 с.
  64. Р., Бертани А. Анаэробный обмен аминокислот // Физиол. раст. 2003. Т. 50, № 6. С. 821−824.
  65. А. М. Регуляторы роста растений с ретардантными свойствами. // Агрохимия. 1986. № 5. С. 116−133.
  66. Р.А. Физиологическая реакция корней проростков кукурузы на действие хлорхолинхлорида. Дисс.. канд. биол. наук. Киев, 1985. 142 с.
  67. А.В. Вирусный патогенез и защитные механизмы растений. Владивосток: Дальнаука, 1999. 175 с.
  68. .А., Германова В. Ф. Влияние корневых систем на формирование фотосинтетического аппарата // Докл. АН СССР. 1956. Т. 107, № 5. С. 757−760.
  69. .А., Германова-Гавриленко В.Ф. Содержание порфиринов в корнях в связи с их способностью к зеленению // Докл. АН СССР. 1960. Т. 135, № 2. С. 478 481.
  70. Д.Б. Синтез и гербицидная (фунгицидная) активность производных 2-ацилциклогексан-1,3-диона. Автореф. дисс. .канд.хим.наук. Минск, 1988. 21 с.
  71. Д.Б., Рубинова И. Л., Ахрем А. А. 2-Ацилциклоалкан-1,3-дионы: нахождение в природе, биологическая активность, биогенез, химический синтез // Химия природ, соедин. 1995. № 5. С. 635−663.
  72. Д.А. Минеральное питание растений. М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1940. 307 с.
  73. М.А. Роль ядрышка в реакциях растительных клеток на действие физических факторов окружающей среды // Цитология и генетика. 2001. Т. 3, № 1. С. 72−84.
  74. Н.А., Сидельникова Л. И., Шапошникова Г. Л., Евстигнеева З. Г., Шатилов В. Р. Активность ферментов азотного и углеродного метаболизма при прорастании семян пшеницы // Прикл. биохим. микробиол. 1998. Т. 34, № 2. С. 189 192.
  75. Справочник растениевода / Сост. и ответств. ред. Чайка А. К. Владивосток: Дальневост. ки. изд-во, 1975. 302 с.
  76. Е.Д., Лилов Д. Ц. Ультраструктурные наблюдения над клетками корневой меристемы контрольных и обработанных хлорхолинхлоридом черенков винограда // В кн.: Стимуляторы и ингибиторы ростовых процессов у растений. М.: Наука. 1988. С. 36−41.
  77. Сун С.К., Леи Е. Б., Тян К. Р. Метаболизм пролина и перекрестная устойчивость к засолению и тепловому стрессу у прорастающих семян пшеницы // Физиол. раст. 2005. Т. 52, № 6. С. 897−904.
  78. К.М. Рост и взаимодействие органов растений. Автореф. дисс.. докт. биол. наук. Киев, 1965. 29 с.
  79. И.А. Катаболизм и стресс у растений // В кн.: 52-ое Тимирязевское чтение. М.: Наука, 1993. 80 с.
  80. JI.B., Дроздов С. Н., Будыкина Н. П., Гафуров Р. Г. Влияние этихола на терморезистентность и продуктивность огурца в весенних пленочных теплицах в Карелии // Агрохимия. 2005. № 7. С. 36−42.
  81. И.Ю., Рахманкулова З. Ф., Кулагин А. Ю. Экологическая физиология растений. М.: Логос, 2001. 224 с.
  82. Э.Е. Возрастные изменения свободных аминокислот и накопление у-аминомасляной кислоты в листьях бобовых растений // Физиол. раст. 1964. Т. 11, № 5. С. 862−866.
  83. Н.И. Метаболизм и физиологическая роль пролина в растениях при водном и солевом стрессе // Физиол. раст. 1983. Т. 30, № 4. С. 768−783.
  84. О.П., Новиков В. Л., Стехова С. И. Синтез и противомикробная активность гидриндановых 2-ацетил-1,3-дионов // Хим.-фарм. журн. 1998. Т. 32, № 17. С. 21−23.
  85. О.П., Новиков В. Л., Стехова С. И., Горшкова И. А. Синтез и биологическая активность некоторых 2-ацетилциклопент-4-ен-1,3-дионов // Хим.-фарм. журн. 1999а. Т. 33, № 1. С. 18−21.
  86. О.П., Новиков В. Л., Прокофьева Н. Г., Чайкина Е. Л. Синтез и цитотоксическая активность 2-ацетилциклопент-4-ен-1,3-дионов и их производных // Хим.-фарм. жури. 19 996. Т. 33, № 12. С. 5−8.
  87. Г. С., Хожаинова Г. И., Шиллинг Г. Изобутираты новый класс ретардантов. Воронеж: Изд-во ВГУ, 1992. 160 с.
  88. A.M. Основи х1м1чноТ взаемод' рослин. Кшв: Наук. Думка, 1973. 205 с.
  89. В.К. Видова та сортова специф1чшсть кореневих видшень юпбних злак1 В за вмютом вггамнив групи В та шозиту // Физиол. и биохим. культ.раст. 2002. Т. 37. С. 332−337.
  90. Aoyama Y., Konoike Т., Kanda A., Naya N., Nakajima M. Total synthesis of human chimase inhibitor methyllinderone and structure activity relationships of its derivatives // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2001. V. 11. P. 1695−1697.
  91. Abenavoli M.R., Sorgona A., Sidari M., Badiani M., Fuggi A. Coumarin inhibits the growth of carrot (Daucus carota L. cv. Saint Valery) cells in suspension culture // J. Plant Physiol. 2003. V. 160, No. 3. P. 227−323.
  92. Ali M.S., Ibrahim S.A., Ahmed S., Lobkovsky E. A new germacranolide and a new ceramide from Salvia nubicola (Lamiaceae) // J. Chem. Sci. Sec. B. 2007. V. 62, No. 10. P. 1333−1338.
  93. Arnold K., Bordoli L., Kopp J., Schwede T. The SWISS-MODEL Workspace: A web-based environment for protein structure homology modeling // Bioinformatics. 2006. V. 22. P. 195−201.
  94. Aufhammer W. Pseudo-getreidearten Buchweizen. Reismelde und Amarant. Stuttgart: Verlag Eugen Ulmer, 2000. 180 p.
  95. Babu K.S., Li X.-C., Jacob M.R., Zhang Q., Khan S.I., Ferreira D., Clark A.M. Synthesis, antifungal activity and structure-activity relationships of coruscanone A analogues // J. Med. Chem. 2006. V. 49, No. 26. P. 7877−7886.
  96. Baker D., Sali A. Protein structure prediction and structural genomics // Science. 2001. V. 294. P. 93−96.
  97. Batish D.R., Singh H.P., Kohli R.K., Kaur S., Saxena D.B., Yadav S. Assessment of phytotoxicity of parthenin // J. Chem. Sci. Sec. B. 2007. V. 62, No. 5−6. P. 367−372.
  98. Baziramakenga R., Simard R.R., Leroux G.D. Effects of benzoic and cinnamic acids on growth, mineral composition and chlorophyll content of soybean // J. Chem. Ecol. 1994. V. 20, No. 11. P. 2821−2833.
  99. Berman H.M., Westbrook J., Feng Z., Gilliland G., Bhat T.N., Weissig H., Shindyalov I.N., Bourne P.E. The protein data bank // Nucleic Acids Res. 2000. V. 28. P. 235−242.
  100. Bewley J.D., Black M. Seeds: Physiology of Development and Germination. N.Y.: Plenum Press, 1994. 445 p.
  101. Bialek K., Michalczuk L., Cohen J.D. Auxin biosynthesis during seed germination in Phaseolus vulgaris II Plant Physiol. 1992. V. 100, No. 1. P. 509−517.
  102. Birch A.J. P-Triketones. Part 1. The structures of angustione, dehydroangustione, calythrone, and flavaspidic acid // J. Chem. Soc. 1951. No. 11. P. 3026−3030.
  103. Birch A.J., Elliot P. Studies in relation to biosynthesis. VIII. Tasmanone, dehydroangustione, and calythrone // Aust. J. Chem. 1956. V. 9, No. 1. P. 95−104.
  104. Birch A. J. Biosynthesis of polyketides and related compounds // Science. 1967. V. 156, No. 772. P. 202−206.
  105. Bohm P.A.F., Zanardo F.M.L., Ferrarese M.L.L., Ferrarese O. Peroxidase activity and lignification in soybean root growth-inhibition by juglone // Biol. Plant. 2006. V. 50, No. 2. P. 315−317.
  106. Bradford M.M. A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding // Anal. Biochem. 1976. V. 72, No. 1−2. P. 248−254.
  107. Campbell W.N., Redinbaugh M.G. Ferric-citrare reductase activity of nitrate reductase and its role in iron assimilation by plants // J. Plant Nutr. 1984. V. 7, No. 6. P. 799−880.
  108. Castelo-Branco P.A., Rubinger M.M.M., Resende J.M., Silva A.A., Ferreira-Alves D.L., Pilo-Veloso D. Synthesis and phytotoxicity evaluation of novel 6alpha, 7beta-dihydroxyvouacapan-17beta-oic acid derivatives // J. Chem. Res. 2006. No. 6. P. 351 353.
  109. Chen P.K., Polatnick M., Leather G. Comparative study on artemisinin, 2,4-D, and glyphosate // J. Agric. Food Chem. 1991. V. 39, No. 5. P. 991−994.
  110. Chon S.U., Kim Y.M. Herbicidal potential and quantification of suspected allelochemicals from four grass crop extracts // J. Agronomy Crop Sci. 2004. V. 190, No. 2. P. 145−150.
  111. Christophersen C. Evolution in molecular structure and adaptive variance in metabolism // Сотр. Biochem. Physiol. Sec. B. 1991. V. 98, No. 4. P. 427−432.
  112. Dakora F., Philips D. Root exudates as mediators of mineral acquisition in low-nutrient environments // Plant Soil. 2002. V. 245, No. 1. P. 35−47.
  113. Dalling M.J., Bhulla H.L. Seed Physiology / Ed. D.R. Murrey. Orlando etc.: Acad. Press, 1984. V. 2. P. 163−169.
  114. D’Abrosca В., Dellagreca M., Fiorentino A., Golino A., Monaco P., Zarrelli A. Isolation and characterization of new lignans from the leaves of Cestrum parqui II Nat. Prod. Res. 2006. V. 20, No. 3. P. 293−298.
  115. Drew M.C. Plant injury and adaptation to oxygen deficiency in the root environment: a review // Plant Soil. 1983. V. 75, No. 2. P. 179−199.
  116. Elzaawely A.A., Xuan T.D., Tawata S. Allelopathic activity and identification of allelochemicals from Rumex japonicus Houtt. // Alleloparthy J. 2005. V. 16, No. 2. P. 209−216.
  117. Estabrook E.M., Yoder J.I. Plant-plant communications: rhizosphere signaling between parasitic angiosperms and their hosts // Plant Physiol. 1998. V. 116, No. 1. P. 1−7.
  118. Facundo V. A., Sa A. L., Silva S. A., Morais S. M., Matos C. R. R., Braz-Filho R. Three new natural cyclopentenediones derivatives from Piper carniconnectivum II J. Braz. Chem. Soc. 2004. V. 15, No. 1. P. 140−145.
  119. Fahn A., Evert R. F. Ultrastructure of the secretory ducts of Rhus glabra L. // Amer. J. Bot. 1974. V. 61, No. 1. P. 1−14.
  120. Fahn A., Benayoun J. Ultrastructure of resin ducts in Pinus halepensis. Development, possible sites of resin synthesis, and mode of its elimination from the protoplast // Ann. Bot. 1976. V. 40, No. 4. P. 857−863.
  121. Fiorentino A., D’Abrosca В., Izzo A., Paciflco S., Monaco P. Structural elucidation and bioactivity of novel secondary metabolites from Carex distachya II Tetrahedron. 2006. V. 62, No. 14. P. 3259−3265.
  122. Fukuhara K., Shimizu K., Kubo I. Arudonine, an allelopathic steroidal glycoalkaloid from the root bark of Solarium arundo Mattei // Phytochem. 2004. V. 65, No. 9. P. 1283−1286.
  123. Fujii Y., Parvez S. SH, Parvez M.M., Ohmae Y., Iida O. Screening of 239 medicinal plant species for allelopathic activity using the sandwich method // Weed Biol. Management. 2003. V. 3, No. 3. P. 233−241.
  124. Gallardo M., Munoz de Rueda P., Matilla A., Sanchez-Calle I.M. The relationship between ethylene production and germination of Cicer arientum. seeds // Biol. Plant. 1994. V. 36, No. 2. P. 201−207.
  125. Golisz A., Lata В., Gawronski S.W., Fujii Y. Specific and total activities of the allelochemicals identified in buckwheat // Weed Biol. Management. 2007. V. 7, No. 3. P. 164−171.
  126. GuexN., Peitsch M.C. SWISS-MODEL and the Swiss-PdbViewer: an environment for comparative protein modeling // Electrophoresis. 1997. V. 18. P. 2714−2723.
  127. Hachinohe M., Matsumoto H. Mechanism of selective phytotoxicity of L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-Dopa) in barnyardglass and lettuce // J. Chem. Ecol. 2007. V. 33, No. 10. P. 1919−1926.
  128. Halgren T.A. MMFF94 The Merck Force Field // J. Comput. Chem. 1996. V. 17. P. 490.
  129. Hartmann T. Diversity and variability of plant secondary metabolism: a mechanistic view // Entomol. Gen. Appl. 1996. V. 80, No. 1. P. 177−188.
  130. Hejl A.M., Einhellig F.A., Rasmussen J.A. Effects of juglone on growth, photosynthesis, and respiration // J. Chem. Ecol. 1993. V. 19, No. 3. P. 559−568.
  131. Hejl A.M., Koster K.L. The allelochemical sorgoleone inhibits root H±ATPase and water uptake //J. Chem. Ecol. 2004. V. 30, No. 11. P. 2181−2191.
  132. Hsiao Т., Xu L.R. Sensitivity of growth of roots versus leaves to water stress: biophysical analysis and relation to water transport // J. Exp. Bot. 2000. V. 51, No. 350. P. 1595−1616.
  133. Huey R., Morris G.M., Olson A.J., Goodsell D.S. A semiempirical free energy force field with charge-based desolvation // J. Сотр. Chem. 2007. V. 28. P. 1145−1152.
  134. Jimenez Osornio F.M.V.Z.J., Kumamoto J., Wasser C. Allelopathic activity of Chenopodium ambrosioides L. //Biochem. Syst. Ecol. 1996. V. 24, No. 3. P. 195−205.
  135. Jorgensen W.L., Maxwell D.S., Tirado-Rives J. Development and testing of the OPLS all-atom force field on conformational energetics and properties of organic liquids // J. Am. Chem. Soc. 1996. V. 117. P. 11 225−11 236.
  136. Kamo Т., Hiradate S., Fujii Y. First isolation of natural cyanamide as a possible allelochemical from hairy vetch Vicia villosa II J. Chem. Ecol. 2003. V. 29, No. 2. P. 275 283.
  137. Kato-Noguchi H. Allelopathic potential of Pueraria thunbergiana II Biol. Plant. 2003. V. 47, No. 3.P. 471−473.
  138. Kato-Noguchi H. Allelopathic substance in rice root exudates: Rediscovery of momilactone В as an allelochemical // J. Plant Physiol. 2004. V. 161, No. 3. P. 271−276.
  139. Kato-Noguchi H., Tanaka Y. Effects of capsaicin on plant growth // Biol. Plant. 2003. V. 47, No. l.P. 157−159.
  140. Kawa J.M., Taylor C.G., Przybylski R. Buckwheat concentrate reduces serum glucose in streptozotocin-diabetic rats // J. Agric. Food Chem. 2003. V. 51, No. 25. P. 691−698.
  141. Kende H., Zeevaart J.A.D. The five «classical» plant hormones // Plant Cell. 1997. V. 9, No. 7. P. 1197−1210.
  142. Kiang A. K., Lee H. H., Sim K.Y. The structure of linderone and methyl-linderone //J. Chem. Soc. 1962. No. 11. P. 4338−4345.
  143. Kim S.L., Kim S.K., Park C.H. Introduction and nutritional evaluation of buckwheat sprouts as a new vegetable // Food Res. Int. 2004. V. 37, No. 4. P. 319−327.
  144. Kim Y.O., Johnson J.D., Lee E.J. Phytotoxicity of Phytolacca americana leaf extracts on the growth and physiological response of Cassia mimosoides II J. Chem. Ecol. 2005. V. 31, No. 12. P. 2963−2974.
  145. King R.W., Junttila O., Mander L.N., Beck E.J. Gibberellin structure and function: biological activity and competitive inhibition of gibberellin 2- and 3-oxidases // Physiol. Plant. 2004. V. 120, No. 2. P. 287−297.
  146. Kobayashi K. Factors affecting phytotoxic activity of allelochemicals in soil // Weed Biol. Management. 2004. V. 4, No.l. P. 1−7.
  147. Kong C.H., Wang P., Xu X.H. Allelopathic interference of Ambrosia trifida with wheat (Triticum aestivum) // Agric. Ecosystem Environment. 2007. V. 119, No. 3−4. P. 416−420.
  148. Macias F.A., Simonet A.M., Esteban M.D. Potential allelopathic lupine triterpenes from bioactive fraction of Melilotus messasensis 11 Phytochem. 1994. V. 36, No. 6. P. 1369−1379.
  149. Macias F.A., Castellano D., Molinillo J.M.G. Search for a standard phytotoxic bioassay for allelochemicals. Selection of standard target species // J. Agric. Food Chem. 2000. V. 48, No. 6. P. 2512−2521.
  150. Macias F.A., Marin D., Oliveros-Bastidas A., Chinchilla D., Simonet A.M., Molinillo J.M.G. Isolation and synthesis of allelochemicals from Gramineae: Benzoxazinones and related compounds // J. Agricul. Food Chem. 2006a. V. 54, No. 4. P. 991−1000.
  151. Marti-Renom M.A., Stuart A.C., Fiser A., Sanchez R., Melo F., Sali A. Comparative protein structure modeling of genes and genomes // Annu. Rev. Biophys. Biomol. Struct. 2000. V. 29. P. 291−325.
  152. Mazza G. Lipid content and fatty acids composition of buckwheat seed // Cereal Chem. 1988. V. 65. P. 122−126.
  153. Mazza G., Oomah B.D. Buckwheat as a food and feed // In: Speciality grains for food and feed. / Eds.: E. Abdel-Aaal, P. St.Paul. MN: Wood. AACC International, 2005. P.375−393.
  154. McGovern S.L., Caselli E., Gridorieff N., Shoichet В. K. A common mechanism underlying promicuous inhibitors from virtual and high-throghput screening // J. Med. Chem. 2002. V. 45, No. 8. P. 1712−1722.
  155. Menaria K.L., Kathju S., Tewari M.N. N-(2-acyl-l, 3-indanedione) tryethyl ammonium iodide, a new growth promotor // Experientia. 1971. V. 27, No. 2. P. 145.
  156. Molisch H. Der Einfluss der einen Pflanze auf die andere. Fischer: Jena, 1937. 2561. P
  157. Morris G.M., Goodsell D.S., Huey R., Olson AJ. Distributed automated docking of flexible ligands to proteins: parallel applications of AutoDock 2.4 // J. Comput. Aided Mol. Des. 1996. V. 10. P. 293−304.
  158. Murphy В., Noland T.L. Temperature effects on seed imbibition and leakage mediated by viscosity and membranes // Plant Physiol. 1982. V. 69, No. 2. P. 428−431.
  159. Nakano H., Morita S., Shigemori H., Hasegawa K. Plant growth inhibitory compounds from aqueous leachate of wheat straw // Plant Growth Reg. 2006. V. 48, No. 3. P. 215−219.
  160. Nandi S.K., Palni M.S., Letham D.S., Knypl J.S. The biosynthesis of cytokinins in germinating lupin seeds // J. Exp. Bot. 1988. V. 39, No. 12. P. 1649−1655.
  161. Nishihara E., Parvez M.M., Araya H., Fujii Y. Germination growth response of different plant species to the allelochemical L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) // Plant Growth Reg. 2004. V. 42, No. 2. P. 181−189.
  162. Ohara S., Ohira T. Plant growth regulation effects of triterpenoid saponins // J. Wood Sci. 2003. V. 49, No. 1. P. 59−64.
  163. Oliff A. Farnesyltransferase inhibitors: targeting the molecular basis of cancer // Biochim. Biophys. Acta. 1999. V. 1423, No. 3. P. 19−30.
  164. Pastori G.M., Foeyr C.H. Common components, networks, and pathways of cross-tolerance to stress. The central role of «redox» and abscisic acid-mediated controls // Plant Physiol. 2002. V. 129. No. 2. P. 460−468.
  165. Pedretti A., Villa L., Vistoli G. VEGA: a versatile program to convert, handle and visualize molecular structure on windows-based PCs // J. Mol. Graph. 2002. V. 21. P. 4749.
  166. Pedretti A., Villa L., Vistoli G. Atom-type description language: a universal language to recognize atom types implemented in the VEGA program // Theor. Chem. Acc. 2003. V. 109. P. 229−232.
  167. Pedretti A., Villa L., Vistoli G. VEGA an open platform to develop chemo-bio-informatics applications, using plug-in architecture and script programming // J. Comput. Aid. Mol. Des. 2004. V. 18. P. 167−173.
  168. Peitsch M.C. Protein modeling by E-mail // Bio.Technology. 1995. V. 13. P. 658 660.
  169. Prithiviraj В., Perry L.G., Badri D.V., Vivanco J.M. Chemical facilitation and induced pathogen resistance mediated by a root-secreted phytotoxin // New Phytologist. 2007. V. 173, No. 4. P. 852−860.
  170. Pushnik J.C., Miller C.W., Manwaring J.H. The role of iron in higher plant chlorophyll biosynthesis, maintenance and chloroplast biogenesis // J. Plant Nutr. 1984. V. 7, No. 4. P. 733−758.
  171. Qasem J.R., Hill T.A. On difficulties with alleloparthy methodology // Weed Res. 1989. V. 29, No. 5. P. 345−347.
  172. Quayyum H.A., Mallik A.U., Leach D.M., Gottardo C. Growth inhibitory effects of nutgrass {Cyperus rotundus) on rice (Oryza sativa) seedlings // J. Chem. Ecol. 2000. V. 26, No. 9. P. 2221−2231.
  173. Rademacher W., Jung J. GA biosynthesis inhibitors an update // In: Proc. 13th Ann. Meet. Plant Growth Reg. Soc. Amer. 1986. V. 13. P. 102−114.
  174. Ramacciotti N.S., Nicotra V.E. Withanolides from Jaborosa kurtzii II J. Nat. Prod. 2007. V. 70, No. 9. P. 1513−1515.
  175. Rasmussen J.A., Hejl A.M., Einhekkig F.A., Thomas J.A. Sorgoleone from root exudates inhibits mitochondrial functions // J. Chem. Ecol. 1992. V. 18, No. 2. P. 197 207.
  176. Reggiani R., Brambilla I., Bertani A. Effect of exogenous nitrare on anaerobic metabolism in excised rice roots. II. Fermentative activity and adenylic energy charge // J. Exp. Bot. 1985. V. 36, No. 11. P. 1698−1704.
  177. Rice E.L. Allelopathy. N.Y., Academic: 1984. P. 1−7.
  178. Schenk S.U., Werner D. Beta-(3-isoxazolin-5-on-2-yl)-alanine from pisum -allelopathic properties and antimycotic bioassay 11 Phytochem. 1991. V. 30, No. 2. P. 467−470.
  179. Schwede Т., Kopp J., Guex N., Peitsch M. SWISS-MODEL: an automated protein homology-modeling server // Nucleic Acids Res. 2003. V. 31. P. 3381−3385.
  180. Shao H., Peng S.L., Wei X.Y., Zhang D.Q., Zhang C. Potential allelochemicals from an invasive weed Mikania micrantha HBK // J. Chem. Ecol. 2005. V. 31, No. 7. P. 1657−1668.
  181. Singh H.P., Batish D.R., Kohli R.K., Saxena D.B., Arora V. Effect of parthenin A sesquiterpene lactone from Parthenium hysterophorus — on early growth and physiology of Ageratum conyzoides II J. Chem. Ecol. 2002. V. 28, No. 11. P. 2169−2179.
  182. Singh H.P., Batish D.R., Kaur S., Kohli R.K., Arora K. Phytotoxicity of the volatile monoterpene citronellal against some weeds // J. Biosci. 2006. V. 61, No. 5−6. P. 334 340.
  183. Smit M., Meintjes J.J., Jacobs G., Stassen P.J.C., Theron K.I. Shoot growth control of pear trees (Pyrus communis L.) with prohexadione-calcium // Scientia Horticult. 2005. V. 106, No. 4. P. 515−529.
  184. Soares A.R., Ferrarese M.D.L., Siqueira R.D., Bohm F.M.L.Z., Ferrarese-Filho O. L-DOPA increases lignification associated with Glycine max root growth-inhibition // J. Chem. Ecol. 2007. V. 33, No. 2. P. 265−275.
  185. Steadman K.J., Burgoon M.S., Lewis B.A., Edwardson S.E., Obendorf R.L. Minerals, phytic acid, tannin and rutin in buckwheat seed milling fractions // J. Sci. Food Agric. 2001. V. 81, No. 11. P. 1094−1100.
  186. Y. M., Suastri N. S., Latip J., Yamin В. M. 4,5-Dimethoxy-2-(l-methoxy-3-phenylallylidene)cyclopent-4-ene-l, 3-dione (methyl linderone) // Acta Cryst. Sec. E. 2005. V. 61, No. 6. P. 1530−1531.
  187. Tahir I., Farooq S. Metabolic changes in four buckwheat (Fagopyrum spp.) during seed germination // Plant Physiol. Biochem. 1988. V. 15, No. 2. P. 182−199.
  188. E. I., Rubinov D. В., Metelitza D. I. Inhibition of urease by cyclic P-triketones and fluoride iones // Appl. Biochem. Microbiol. 2004. V. 40, No. 4. P. 337 344.
  189. Terry N., Abadia J. Function of iron in chloroplasts // J. Plant Nutr. 1986. V. 9, No. 3. P. 609−646.
  190. Testa В., Carrupt P.-A., Gaillar P., Billois F., Weber P. Lipophilicity in molecular modeling//Pharm. Res. 1996. V. 13, No. 3. P. 335−343.
  191. Topal S., Kocacaliskan I., Arslan O. Herbicidal potential of catechol as an allelochemical // J. Biosci. 2006. V. 61, No. 1−2. P. 69−73.
  192. Topal S., Kocacaliskan I., Arslan O., Tel A.Z. Herbicidal effects of juglone as an allelochemical // Phyton-Annales Botanicae. 2007. V. 46, No. 2. P. 259−269.
  193. Vullalobos N., Martin L. Involvent of cytokinins in the germination of chick-pea seeds // Plant Growth Regul. 1992. V. 11, No. 3. P. 277−291.
  194. Vyvyan J.R. Allelochemicals as leads for new herbicides and agrochemicals // Tetrahedron. 2002. V. 58, No. 9. P. 1631−1646.
  195. Walker Т., Bais H., Grotewold E., Vivanco J. Root exudation and rhizosphere biology // Plant Physiol. 2003. V. 132, No. 1. P. 44−51.
  196. Wang X., Sun Ch., Gao Sh., Wang L., Shuokui H. Validation of germination rate and root elongation as indicator to assess phytotoxicity with Cucumis sativus И Chemosphere. 2001. V. 44, No. 8. P. 1711−1721.
  197. Wang S.-Y., Lan X.-Y., Xiao J.-H., Yang J.-Ch., Kao Y.-T., Chang Sh.-T. Antiinflammatory activity of Lindera erythrocarpa fruits // Phytother. Res. 2008. V. 22, No. 2. P. 213−216.
  198. Wallace W., Secor J., Schrader L. E. Rapid accumulation of y-aminobutyric acid and alanine in aoybean leaves in response to an abrupt transfer to lower temperature, darkness, or mechanical manipulation // Plant Physiol. 1984. V. 75, No. 1. P. 170−175.
  199. Westbrook J., Feng Z., Chen L., Yang H., Berman H.M. The protein data bank and structural genomics // Nucleic Acids Res. 2003. V. 31. P. 489191.
  200. R.H., Feeny P.P. // Science. 1971. V. 171. No. 3973. P. 757−770.
  201. Wijngaard H.H., Arendt E.K. Buckwheat // Cereal Chem. 2006. V. 83, No. 4. P. 391−401.
  202. Williams R.D., Hoagland R.E. Phytotoxicity of mimosine and albizziine on seed germination and seedling growth of crops and weeds // Alleloparthy J. 2007. V. 19, No. 2. P. 423−430.
  203. Wilmouth R.C., Turnbull J.J., Welford R.W., Clifton I.J., Prescott A.G., Schofield C.J. Structure and mechanism of anthocyanidin synthase from Arabidopsis thaliana II Structure. 2002. V. 10. P. 93−103.
  204. Wu Y., Cosgrove D. Adaptation of roots to low water potentials by changes in cell wall extensibility and cell wall proteins // J. Exp. Bot. 2000. V. 51, No. 350. P. 15 431 553.
  205. Yang C.M., Chang I.F., Lin S.J., Chou C.H. Effects of three allelopathic phenolics on chlorophyll accumulation of rice (Oryza sativa) seedlings: II. Stimulation of consumption-orientation // Bot. Bull. Acad. Sinica. 2004. V. 45, No. 2. P. 119−125.
  206. Аллелопатические вещества растений: источник, действие
  207. Сорголеон Sorghum bicolor (L.) Moench. Является потенциальным ингибитором стадий 3 и 4 респираторного цикла в митохондриях Glycine max и Zea mays. Rasmussen et al., 1992
  208. На проростках G. max Hejl et al., 2004показано, что действиесорголеона не затрагивает фотосинтез, как обсуждалосьранее. Происходит уменьшение активности Н±АТФазымитохондрий, т. е.затрагивается процесспереноса протонов.1. Нафтохиноны
  209. Юглон (5- гидрокси-1,4- нафтохинон) Juglans nigra L. Ингибирует рост Lemna minor, содержание хлорофилла и фотосинтез в концентрации 10 40 цМ. Hejl et al., 1993
  210. Ингибирует рост проростков Z. mays и G. max, фотосинтез, Jose et al., 1998транспирацию. Механизмдействия, предположительно, — затрагивает основные физиологические процессы.
  211. Показана относительная Topal et al., специфичность ингибирующего действия 2007юглона на сорняки Sinapis arvensis, Cirsium arvense, 1. Papaver rhoeas, Lamiumamplexicaule в сравнении скультурными растениями
  212. Triticum vulgare, Hordeum vulgare.1. Алкалоиды
  213. Арудонин (стероидный гликоалкалоид) Solarium arundo Mattei Ингибирует рост проростков L. sativa. Fukuhara et al., 2004
  214. Рутин (кверцетин-3-рутинозид) Fagopyrum esculentum Moench. Ингибирует рост проростков L. sativa. Golisz et al., 20 071. Терпены
  215. Монотерпены и монотерпеноиды
  216. Сесквитерпены и сесквитерпеноиды10. 1а- Ангелоилокси-каротол, 1а-(2-метилбутироил окси) каротол Ambrosia trifida L. Ингибирует рост Triticum aestivum. Kong et al., 2007
  217. Дигидромика-нолид, дезоксимикано лид- 2,3-эпокси- -4,9-гидрокси-дермакрадиен-12,8:15,6-диолид Mikania micrantha H.B.K. Ингибируют прорастание и рост проростков нескольких видов растений. Shao et al., 2005
  218. Цис, транс- и транс, транс-ксантоксины Pueraria thunbergiana Benth. Ингибируют прорастание и рост корня и стебля Lactuca sativa и Lepidium sativum. Kato-Noguchi, 2003
  219. Партенин (сесквитерпено вый лактон) Parthenium hysterophorus L. Ингибирует рост проростков Ageratum conyzoides, приводит к уменьшению содержания хлорофилла, белков и углеводов, изменению активности протеаз и амилаз. Singh et al., 2002
  220. Бетулафолиен-триол и его производные Betula pendula Roth Ингибирует рост проростков С. sativus в концентрации 100 мкг/мл. Стехова и др., 20 051. Тритерпеновые гликозиды
  221. В различной степени (в зависимости от структуры и концентрации) ингибируют рост корня и стебля проростков Medicago sativa. Ohara, Ohira, 2003
  222. Гинзенозиды Panax ginseng С. А. Меу Ингибируют рост корня проростков С. sativus. Анисимов и др., 2003
  223. Артемизинин Artemisia annua L. Ингибирует образование корней у проростков Phaseolus aureus. Chen et al., 1991
  224. Фенолы и ароматические карбоновые кислоты
  225. Протокатехо-вая кислота, п-гидрокси-бензойная, сиреневая и феруловая кислоты, ванилин и пирокатехин Rumex japonicus Houtt. Уменьшают рост проростков Lactuca sativa и Echinochloa crusgalli. Elzaawely et al., 2005
  226. Кофейная, п-гидрокоричная, феруловая, ми л-кумаровые кислоты и кумарин Hordeum vulgare L., Avena sativa L., Oryza sativa L., Triticum aestivum L. Ингибируют рост проростков Medicago sativa, Echinochloa crus-galli и Eclipta prostrata. Chon et al., 2004
  227. Ингибирует прорастание семян Triticum turgidum в дозозависимой форме. Abenavoli et al., 2006
  228. Пирокатехин * Ингибирует рост растений Papaver rhoeas, Cirsium arvense, Lamium amplexicaule, Sinapis arvensis, Triticum vulgare, Hordeum vulgare, влияет на накопление биомассы. Topal et al., 20 061. Аминокислоты
  229. L-3,4- Дигидроксифе нилаланин * Сравнительно исследовалось влияние вещества на всхожесть семян и рост корня проростков растений сем. Gramineae, Compositae, Leguminosae, Brassicaceae, Cucurbitaceae и Hydrophyllaceae. Nishihara et al., 2004
  230. Мимозин, альбицин * Влияют на прорастание семян, рост и вегетацию Sesbania exaltata, Triticum aestivum, Senna obtusifolia. Оказывают негативное действие на содержание хлорофилла. Wiliams, Hoagland, 2007
  231. L-Триптофан Triticum aestivum L. Ингибирует рост проростков Lepidium sativum и L. sativa. Nakano et al., 2006
  232. Р-(з- Изоксазолин- Pisum sativum L. Вызывает уменьшение длины корня и некроз корневого Schlenk, Werner, 19 915. он-2-ил)-аланин чехлика L. sativa.1. Жирные кислоты
  233. Суммарный экстракт жирных кислот Cyperus rotundus L. Вызывает ингибирование роста корня проростков Oryza sativa, уменьшение сухого веса корня. Quayyum et al., 20 001. Сфинголипиды
  234. Нубтриенолид (церамид) Salvia nubicola Wall, ex Sweet. Стимулирует рост Lemna minor. Ali et al., 20 071. Полисахариды
  235. Яборосалактон 43 (визанолид) Jaborosa kurtzii Hunz et Barboza. Проявляет селективную фитотоксичность в отношении двудольных растений на примере Lactuca sativa. Ramacciotti, Nicotra, 2007
  236. Карексаны (и секо- производные карексанов) Carex distachya Desf. Ингибируют прорастание семян L. sativa. Fiorentino et al., 2006
  237. Цианамид (амид Vicia villosa Roth Ингибирует рост проростков L. sativa. Kamo et al., 2003циановой кислоты)
  238. Момилактон В Oryza sativa L. Играет важную роль в аллелопатическом действии Oryza sativa на сопутствующие виды. Kato-Noguchi, 2004
  239. Примечание. *) Источник, из которого выделено действующее вещество, авторами не указан.
  240. Схема биосинтеза гиббереллинов (www.genome.ad.jp/kegg/pathway.html)1. Геранилгеранилфосфат О
  241. Хроматограммы аминокислотного анализа500 000-j1. D.400 000 300 000
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!