Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Влияние препаратов женских половых гормонов на дофаминовые рецепторы головного мозга и сердца крыс после хирургической овариэктомии (экспериментальное исследование)

Диссертация: Влияние препаратов женских половых гормонов на дофаминовые рецепторы головного мозга и сердца крыс после хирургической овариэктомии (экспериментальное исследование)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

При патологическом течение периода менопаузы, а также у женщин, перенесших хирургическую овариэктомию в молодом возрасте, возникает необходимость в назначении препаратов женских половых гормонов. В настоящее время имеется большой выбор препаратов женских половых стероидов. Одним из современных препаратов для проведения заместительной гормонотерапии является фемостон-10 («Solvay Pharma… Читать ещё >

Влияние препаратов женских половых гормонов на дофаминовые рецепторы головного мозга и сердца крыс после хирургической овариэктомии (экспериментальное исследование) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ВВЕДЕНИЕ
  • ГЛАВА 2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • ГЛАВА 3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 3. 1. Препаративная часть
      • 3. 1. 1. Моделирование экспериментальной менопаузы
      • 3. 1. 2. Моделирование экспериментального инфаркта миокарда
      • 3. 1. 3. Приготовление гомогенатов сердца и мозга
      • 3. 1. 4. Выделение мембранной фракции гомогенатов сердца и мозга
      • 3. 1. 5. Реагенты, препараты, аппаратура
    • 3. 2. Методы исследования
      • 3. 2. 1. Определение уровня связывания лиганда с дофаминовыми, рецепторами
      • 3. 2. 2. Определение белка
      • 3. 2. 3. Электронно-микроскопическое исследование
      • 3. 2. 4. Статистические методы -3.3. Постановка экспериментов
      • 3. 3. 1. Особенности определения уровня специфического связывания Н]-спиперона с МФГС и МФГМ крыс на фоне овариэктомии
      • 3. 3. 2. Особенности определения уровня специфического связывания [ Н]-спиперона с МФГС и МФГМ у овариэктомированных крыс на фоне введения препаратов женских половых гормонов
      • 3. 3. 3. Особенности определения уровня специфического связывания [3Н]-спиперона с МФГС и МФГМ у овариэктомированных крыс в разные сроки после инфаркта миокарда
      • 3. 3. 4. Особенности определения уровня специфического связывания [3Н]-спиперона с дофаминовыми рецепторами у крыс, получавших препараты женских половых гормонов, в разные сроки после корона-роокклюзии
  • ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИИ
    • 4. 1. Действие препаратов женских половых гормонов на дофаминовые рецепторы головного мозга самок крыс после хирургической овариэктомии
      • 4. 1. 1. Влияние ложной овариэктомии на уровень специфического связывания [3Н]-спиперона с МФГМ
      • 4. 1. 2. Действие хирургической овариэктмоии на количество сайтов специфического связывания [ Н]-спиперона с рецепторами дофамина в головном мозге
      • 4. 1. 3. Уровень специфического связывания [ Н]-спиперона с МФРМ овариэктомированных крыс после введения препаратов женских половых гормонов
      • 4. 1. 4. Уровень специфического связывания [ Н]-спиперона с МФГМ в разные сроки инфаркта миокарда у ложноовариэктомированных животных
      • 4. 1. 5. Дофаминергическая система головного мозга кастрированных самок в разные сроки инфаркта миокарда
      • 4. 1. 6. Действие препаратов женских половых гормонов на уровень специфического связывания [ Н]-спиперона с МФГМ кастрированных самок в разные сроки после инфаркта миокарда
    • 4. 2. Влияние препаратов женских половых стероидов на дофаминовые рецепторы сердца в период менопаузы
      • 4. 2. 1. Влияние ложной овариэктомии на уровень специфического связывания [3Н]-спиперона с МФГС
      • 4. 2. 2. Действие хирургической овариэктмоии на количество сайтов специфического связывания [3Н]-спиперона в сердце
      • 4. 2. 3. Уровень специфического связывания [3Н]-спиперона с МФРС овариэктомированных крыс после введения препаратов женских половых гормонов
      • 4. 2. 4. Уровень специфического связывания [ Н]-спиперона с МФГС в разные сроки инфаркта миокарда у ложноовариэктомированных животных
      • 4. 2. 5. Влияние коронароокклюзии на уровень специфического связывания [ Н]-спиперона с дофаминовыми рецепторами сердца овариэк-томированных крыс
      • 4. 2. 6. Влияние препаратов женских половых гормонов на дофаминовые рецепторы сердца кастрированных самок в разные сроки инфаркта миокарда
  • ГЛАВА 5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ГЛАВА 6. ВЫВОДЫ 117 ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
  • СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ АД — артериальное давление
  • ЗГТ — заместительная гормонотерапия
  • ИБС — ишемическая болезнь сердца
  • ИМ — инфаркт миокарда
  • МАО — моноаминооксидаза
  • МФГМ — мембранная фракция гомогената мозга
  • МФГС — мембранная фракция гомогената сердца
  • ССС — сердечно- сосудистая система
  • ЦНС — центральная нервная система
  • ЧСС — частота сердечных сокращений
  • ЭКГ — электрокардиограмма
  • ЖПГ — женские половые гормоны
  • ГЛАВА 1. ВВЕДЕНИЕ

При патологическом течение периода менопаузы, а также у женщин, перенесших хирургическую овариэктомию в молодом возрасте, возникает необходимость в назначении препаратов женских половых гормонов. В настоящее время имеется большой выбор препаратов женских половых стероидов. Одним из современных препаратов для проведения заместительной гормонотерапии является фемостон-10 («Solvay Pharma»), содержащий микронизированный 1713-эстрадиол (2 мг) в комбинации с дидрогестероном (10 мг). Микронизированный 1713-эстрадиол легко всасывается из желудочно-кишечного тракта, и после достижения равновесной концентрации его средний уровень при непрерывном приеме остается относительно постоянным. Дидрогестерон характеризуется метаболической стабильностью, избирательными прогестагенными свойствами и отсутствием эстрогенной, андрогенной и минералокортикоидной активности [14, 74].

На фоне терапии фемостоном наблюдается значительное снижение модифицированного менопаузального индекса. Нейровегетативные расстройства уменьшаются на 76%, обменно-эндокринные — на 62,5%, психоэмоциональные — на 63,7% [16, 23]. Отмечается уменьшение количества триглицеридов в крови и индекса атерогенности, не возникает активации свертывающей системы крови, улучшается эндотелийзависимая вазодилатация [31]. Вместе с тем отмечены и отрицательные последствия гормонозаместительной терапии, такие как гиперплазия эндометрия, рак матки, мастопатии, гирсутизм, ожирение.

Молекулярные механизмы перечисленных эффектов препаратов женских половых гормонов недостаточно изучены. Установлено, что препараты женских половых стероидов через внутриклеточные рецепторы эстрогенов и гес-тагенов способны воздействовать на экспрессию генов рецепторов нейроме-диаторов [59].

В нейрорегуляции мозга и сердца важную роль играют дофаминовые рецепторы. Д2-рецепторы находятся в мозге, сердце, гладкой мускулатуре сосудов. Располагаясь в различных структурах головного мозга, они участвуют в регуляции психоэмоциональной сферы [29], краткосрочной и пространственной памяти, локомоторной активности, социальных взаимоотношений [30, 106, 229]. Их стимуляция вызывает сосудорасширяющий эффект, влияет на коронарный кровоток, число сердечных сокращений [52, 205].

По данным ряда авторов, менопауза приводит к уменьшению активности дофаминергической системы. Так Босс, и Де Пауло выявили уменьшение количества Дхи Д2-рецепторов в коре и стриатуме мозга крыс, подвергшихся овариэктомии, что по их мнению является фактором, предрасполагающим к возникновению шизофрении и дискинезии в период менопаузы [58, 59]. Косвенным доказательством причастности дофаминового дефицита к возникновению артериальной гипертензии у женщин в менопаузе является выявленное Ярником и соавторами антигипертензивное действие дофаминового агониста редергина [222].

По мнению авторов, эти изменения обусловлены дефицитом эстрогенов. Действительно, в опытах Босс и Де Пауло введение эстрадиола овариэктомиро-ванным крысам восстанавливало плотность дофаминовых рецепторов [58, 59].

Между тем, по данным Хафнера и соавторов, эстрадиол, напротив, уменьшает количество дофаминовых рецепторов в мозге и таким образом ослабляет каталепсию, вызванную галоперидолом, и стереотипию, вызванную апоморфином (лигандами дофаминовых рецепторов) [93].

Роль дофаминовых рецепторов в патогенезе сердечно-сосудистых и психических заболеваний в период менопаузы исследована недостаточно. Изучение дофаминовых рецепторов сердца и мозга после хирургической овариэкто-мии и введения ЖПГ представляется важным для понимания молекулярных механизмов патогенеза овариэктомического синдрома и оптимизации заместительной гормональной терапии в период менопаузы в норме и при инфаркте миокарда.

Цель исследования. Определить характер действия препаратов женских половых гормонов на дофаминовые рецепторы головного мозга и сердца крыс после хирургической овариэктомии и в динамике экспериментального инфаркта миокарда.

Задачи исследования:

1. Определить уровень специфического связывания [ Н]-спиперона с мембранной фракцией гомогената головного мозга (МФГМ) при вытеснении блокатором дофаминовых рецепторов галоперидолом у крыс после ложной и истинной хирургической овариэктомии в сравнении.

2. Оценить влияние 17/?-эстрадиола, дидрогестерона и фемостона на уровень специфического связывания меченого лиганда с МФГМ овариэктомиро-ванных крыс.

3. Изучить динамику специфического связывания [3Н]-спиперона с дофаминовыми рецепторами головного мозга ложноовариэктомированных и овари-эктомированных крыс в разные сроки после экспериментального инфаркта миокарда и после введения препаратов женских половых гормонов.

4. Определить динамику уровня специфического связывания [3Н]-спиперона с МФГС при вытеснении его галоперидолом у самок крыс после ложной овариэктомии и истинной хирургической овариэктомий. о.

5. Изучить уровень специфического связывания [ Н]-спиперона с МФГС у овариэктомированных крыс на фоне заместительной терапии препаратами женских половых стероидов.

6. Определить количество сайтов связывания [ Н]-спиперона в сердце ложноовариэктомированных и овариэктомированных крыс в разные сроки экспериментального инфаркта миокарда после введения 17|3-эстрадиола, дид-рогестерона и фемостона.

Научная новизна. Впервые изучено специфическое связывание [3Н]-спиперона с МФГС и МФГМ при вытеснении лигандом дофаминовых рецепторов галоперидолом у крыс после ложной и истинной овариэктомий. Установлено, что ложная операция понижает количество сайтов связывания [3Н]-спиперона в концентрациях 0,5 и 2 нМ в сердце и мозге. Билатеральное хирургическое удаление яичников оказывает противоположное действие. Количесто во мест связывания [ Н]-спиперона в концентрациях 0,5 и 2 нМ в мозге и сердце овариэктомированных крыс повышается. Выявлено модулирующее действие фемостона на дофаминовые рецепторы мозга и сердца у овариэктомированных самок. Исследовано состояние дофаминергической системы головного мозга и сердца у ложнооперированных и овариэктомированных крыс в разные сроки инфаркта миокарда. Установлено модулирующее действие 17(3-эстрадиола, дидрогестерона и фемостона на Д2-рецепторы сердца и мозга у кастрированных животных после инфаркта миокарда.

Научно-практическая значимость. Получены новые сведения о влиянии истинной и ложной овариэктомий, экспериментального инфаркта миокарда на дофаминовые рецепторы сердца и головного мозга. Полученные данные расширяют представление о роли дофаминовых рецепторов в регуляции деятельности сердца и головного мозга в норме и при патологии, обосновывают возможность применения средств, действующих на дофаминергические синапсы, для фармакологической регуляции деятельности сердца и мозга в период менопаузы.

Выявлено модулирующее действие препаратов женских половых гормонов на дофаминовые рецепторы сердца и головного мозга после хирургической овариэктомии и экспериментального инфаркта миокарда на фоне хирургической менопаузы, что вносит вклад в теоретическую фармакологию, раскрывая неизвестные аспекты механизма их действия.

Полученные данные могут быть использованы в преподавании фармакологии, кардиологии и гинекологии.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. При ложной овариэктомии понижается специфическое связывание [3Н]-спиперона в концентрациях 0,5 и 2 нМ с МФГМ и с МФГС при вытеснении галоперидолом. Хирургическая овариэктомия, напротив, способствует увеличению количества мест связывания [ Н]-спиперона в мозге и сердце крыс в концентрациях 0,5 и 2 нМ.

2. Фемостон уменьшает количество дофаминовых рецепторов в головном мозге и сердце овариэктомированных крыс.

3. При экспериментальном инфаркте миокарда у самок крыс изменяется л уровень специфического связывания [ Н]-спиперона с МФГС и МФГМ. Динао мика уровня связывания [ Н]-спиперона отличается у ложнооперированных и овариэктомированных крыс.

4. Препараты женских половых гормонов модулируют динамику уровня связывания [ Н]-спиперона с Д2-рецепторами сердца и мозга овариэктомированных крыс в течение инфаркта миокарда.

Внедрение результатов работы в практику. Полученные данные используются в учебном процессе на кафедрах фармакологии № 1 и № 2 Башкирского государственного медицинского университета. По результатам исследований получен патент РФ № 2 326 271 с приоритетом от 20.06.2008 г. «Средство для модуляции плотности Д2-рецепторов мозга при менопаузе».

Публикации. По теме диссертации опубликовано 8 работ, в том числе 1 публикация в журнале, рекомендуемом ВАК.

Апробация работы. Основные результаты работы доложены на: XII Международной конференции «Новые информационные технологии в медицине, биологии, фармакологии и экологии», Украина, Крым, Ялта-Гурзуф, 31 мая-9 июня 2004 г., 69-й республиканской итоговой научнопрактической конференции студентов и молодых ученых Республики Башкортостан с международным участием «Вопросы теоретической и практической медицины», Уфа, 2004; первой конференции Российиской ассоциации психонейроэндокриноло-гов, Санкт-Петербург, 24−26 сентября 2008 г.

Апробация работы состоялась на межкафедральном заседании кафедр фармакологии № 1 с курсом клинической фармакологии, фармакологии № 2 и ЦНИЛ в декабре 2008 г.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 152 странице компьютерного набора текста, состоит из введения, обзора литературы, глав, отражающих результаты собственных исследований, обсуждения, полученных результатов и выводов. Работа иллюстрирована 32 рисунками. Библиогафия представлена 42 отечественными и 187 иностранными источниками.

выводы.

1. Ложная овариэктомия приводит к стойкому снижению уровня специфического связывания [JH]-cnnnepoHa с мембранной фракцией головного мозга в концентрации 0,5 нМ и кратковременному — в концентрации 2 нМ. Истинная хирургическая овариэктомия, напротив, повышает уровень связывания радиолиганда в низкой и высокой концентрациях.

1 2. Препараты женских половых гормонов 17р~эстрадиол и дидрогесте-рон увеличивают количество сайтов связывания [3Н]-спиперона в головном мозге кастрированных самок крыс в низкой и высокой концентрациях. Фемо-стон в 2 раза повышает уровень связывания радиолиганда в концентрации 0,5 нМ и в 7 раз уменьшает в концентрации 2 нМ.

3. Перевязка левой коронарной артерии вызывает увеличение количества 2 мест связывания [ Н]-спиперона в головном мозге крыс. У ложноовариэкто-мированных самок больше повышается уровень связывания радиолиганда, в концентрации 2 нМ, а у овариэктомированных крыс — в концентрации 0,5 нМ. Фемостон оказывает модулирующее действие на дофаминовые рецепторы мозга кастрированных крыс с экспериментальным инфарктом миокарда.

4. В сердце крыс с ложной овариэктомией уменьшается уровень специфического связывания [3Н]-спиперона в концентрациях 0,5 и 2 нМ. После хирургической овариэктомии уровень связывания радиолиганда в низкой и высокой концентрациях повышается.

5. 17р~эстрадиол и дидрогестерон оказывают однонаправленное действие на дофаминовые рецепторы сердца: в концентрации 0,5 нМ уменьшают, а в концентрации 2 нМ увеличивают уровень специфического связывания радиолиганда с мембранной фракцией гомогената сердца. Фемостон не влияет на уровень связывания радиолиганда в низкой концентрации, но уменьшает в высокой.

6. При экспериментальном инфаркте миокарда в сердце ложноовариэкэ томированных крыс уровень связывания [ Н]-спиперона в концентрации 0,5 нМ понижается через 1 и 14 суток и повышается через 3 и 7 суток, а в концентрации 2 нМ понижается во все сроки исследования. У кастрированных самок уровень связывания радиолиганда в низкой концентрации понижается через 1, 3 и 14 суток, повышается через 7 суток, а в высокой концентрации повышается во все сроки, кроме 14 суток. Препараты женских половых гормонов оказывают модулирующее действие на уровень связывания радиолиганда в низкой концентрации в сердце овариэктомированных крыс.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. После оперативного вмешательства овариэктомии и на фоне инфаркта миокарда необходимо учитывать состояние дофаминергической системы сердца и мозга при назначении средств, действующих на дофаминовые рецепторы.

2. Характер действия препаратов женских половых гормонов на дофаминовые рецепторы сердца и мозга необходимо учитывать при их совместном назначении с Дд-агонистами и антагонистами.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Б.В. Рецепторы и внутриклеточный кальций / Б. В. Авдонин, В .А. Ткачук М.: Наука, 1994. — 295 с.
  2. , JI.B. Течение постовариэктомического синдрома в постме-нопаузальном периоде. Осбенности метаболичеких изменений и их коррекция гормональной терапией / J1.B. Аккер, А. И. Гальченко, Т. С. Таранина // Акушерство и гинекология. 2004. — № 5. — С. 34−38.
  3. , К.Б. Менопауза / К. Б. Акунц. М.: Триада- X, 2004. — 78 с.
  4. , З.М. Патофизиология системных изменений у женщин репродуктивного возраста после тотальной овариэктомии / З. М. Алиханова // Акушерство и гинекология. 1996. — № 7. — С. 11−14.
  5. Беленький, M. J1. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта / M.JI. Беленький. JL: Медгиз, 1963.
  6. , Ю.Б. Клинико-экономическая оценка заместительной гормональной терапии у женщин с естественной менопаузой / Ю. Б. Белоусов, О. И. Карпов, В. П. Сметник, Н. В. Торопцова // Качественная клиническая практика. 2002. — № 4. — С. 11−32.
  7. , М. Гистохимия ферментов / М. Бернстон. М.: Мир, 1965.-С. 387−388.
  8. , Е.М. Руководство по эндокринной гинекологии / Е. М Вихляева. М., 2000. — 248 с.
  9. , О.В. Основы гистологии с гистологической техникой / О. В. Волкова, Ю. К. Елецкий. М.: Медицина. — 1982. — 304 с.
  10. , В.А. Влияние дофамина на гемодинамику при гипо-динамической форме сердечной недостаточности у новорожденных детей / В. А. Гусель, А. К. Хаджидас, Э. К. Цибульский // Вопр. охраны материнства и детства.- 1990. № 1. — С. 17—20.
  11. , JI.B. Вклад в иммуномодуляцию дофаминовых Д2-рецепторов дорсолатеральной зоны хвостатого ядра у крыс / Л. Д. Девойно, Е. Л. Альперина, М. М. Геворгян, М. А. Чейдо // Рос. физиол. журнал 2004. — Т. 90, № 4. — С. 420−427. — Рус.- рез. англ.
  12. , Ю.В. Лечение ишемической болезни сердца у женщин в менопаузе / Ю. В. Доценко, В. Г. Наумов, А. А. Лякишев, М. Г. Болотина и др. // Кардиология. 2001. — № 3. — С. 64−70.
  13. , М.А. Заместительная гормональная терапия препаратом «Фемостон» у женщин с дефицитом половых гормонов / М. А. Звычайный, А. В. Воронцова // Акушерство и гинекология. — 2004.-№ 6.-С. 53−54.
  14. , Г. В. Иммуностимулирующий эффект селективного агониста Д1-дофаминовых рецепторов SKF-38 393 / Г. В. Идова, Е. Л. Альперина. М. А. Чейдо, Е. Н. Жукова, М. М. Геворгян // Бюл. СО РАМН. 2003. — № 3. — С. 90−93. — Рус.- рез. англ.
  15. , Г. Я. Терапия депрессивных нарушений при хирургической менопаузе / Г. Я. Каменецкая // Акушерство и гинекология. 2005. — № 3. — С. 37−40. — Рус.
  16. , А.Н. Эстрогены и инфаркт миокарда / А. Н. Караченцев, Г .Я. Шварц, В. Г. Кукес // Проблемы эндокринологии. -1998.-№ 6.-С. 49−53.
  17. , А.П. Заместительная эстрогенотерапия в постменопаузе и риск тромботических осложнений / А. П. Караченцев, И. В. Кузнецова // Акушерство и гинекология. 2004. — № 3. — С. 13−15.
  18. , А.Н. Выбор оптимального гестагена для комбинированной заместительной гормонотерапии в пери- и постменопаузе / А. Н. Караченцев, Г. А Мельниченко // Проблемы эндокринологии. 2006. — Т. 52, № 2. — С. 7−14.
  19. , Я.Д. Практикум по эндокринологии / Я. Д. Киршенблат.-М., 1989.-С. 136−141.
  20. , А.Х. Хирургический метод моделирования коронаро-окклюзионного инфаркта и аневризмы сердца у крыс / А. Х. Коган // Пат. физиол. и эксперим. терапия. 1979. -№ 3. — С. 79—42.
  21. , А.Х. Изменение размеров зоны повреждения миокарда при постишемической реперфузии / А. Х. Коган, Н. И. Лосев, А. Н. Кудрин, Ф. Миеэгомбын // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1984. — Т. 98, № 3. -С. 271−273.
  22. , И.О. Эффективность заместительной гормонотерапии у женщин с менопаузальным метаболическим синдромом / И. О. Крыжановская, Н. И. Волкова // Акушерство и гинекология. 2004. -№ 5.-С. 44−47.-Рус.
  23. Лайда, 3. Гистохимия ферментов. Лабораторные методы / 3. Лайда, Р. Госсрау, Т. Шиблер. М.: Мир, 1982. — С. 211−235.
  24. , В.П. Кардиопротекторное действие хлорпромази-на при реперфузии ишемизированного миокарда / Н. П. Ларионов,
  25. В.Ф. Кулешов, Максимов и др. // Вопр. кардиологии: Тез. докладов 1 съезда кардиол. Казахстана. Алма-Ата, L991. — Т. 2. — С. 140.
  26. , А.А. Действие аналога меланостатина алаптида на дофаминзависимые формы поведения у крыс, выращенных в изоляции / А. А. Лебедев, Т. Н. Панченко, П. Д. Шабанов // Ж. высш. нерв, деят-сти. 2000. — Т. 50, № 4. с. 716−719. — Рус.- рез. англ.
  27. , В.И. Внутренние болезни: Учебник. -4-е изд., пе-рераб. и доп. / В. И. Маколкин, С. И. Овчаренко. -М.: Медицина, 1999. -592 с.
  28. , Д.А. Фармакологическая коррекция поведенческих и биохимических нарушений при синдроме социальной изоляции у крыс: Автореф. дис. канд. мед. наук / Д. А. Могилевский. -СПб., 2004. 24 с.: ил. — Рус.
  29. , Ю.Н. Влияние препарата фемостон на сердечнососудистую систему, липидный спектр крови и гемостаз у женщин впостменопаузе / Ю. Н. Новичкова, А. А. Кириченко, И. В. Виноградова и др. // Пробл. репродукции. 2003. — Т. 9, № 3. — С. 73−78. — Рус.
  30. , В.И. Заместительная гормональная терапия как средство профилактики сердечно- сосудистых заболеваний: опрометчивое «нет» или взвешенное «да» / Н. М. Подзолков, Л. Г. Можарова, Ю. В. Хомицкая и др. // Кардиология. 2004. — № 9. — С. 67−72.
  31. , А.А. Лизосомы / А. А. Покровский, В. А Тутель-ян.-М., 1976.-382 с.
  32. , Д. Значимость пола для смертности в течение 28 дней от первого инфаркта миокарда в зависимости от наличия зубца Q / Д. Растените, Л. Янчайтите // Кардиология. 2006. — № 4. — С. 50−51.
  33. , П.В. Рецепторы / П. В. Сергеев, Н. Л. Шимановский. -М.: Наука, 1987.-369 с.
  34. , П.В. Рецепторы дофамина. Роль в регуляции деятельности сердца и сосудов / П. В. Сергеев, Л. А. Валеева, Н. Л. Шимановский // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1998. -Т 61, № 1.-С. 63−69.
  35. , Н.И. Влияние дефицита эстрогенов на функцию головного мозга в возрастном аспекте / Н. И. Сергеева, Л. К. Дзеранова, Е. И. Марова // Клиническая геронтология. 2002. — № 6. — С. 47−50.
  36. , В.Н. Гинекологическая эндокринология / В. Н. Серов, В. Н. Прилепская, Т. В. Овсянникова. М., 2006. — С. — 471 — 493.
  37. , В.П. Медицина климактерия / В. П. Сметник. -Ярославль, 2006. С. 50−67.
  38. , С.Н. Особенности патогенеза и фармакотерапии хронической сердечной недостаточности / С. Н. Терещенко, Е.С. Ат-рощенко, И. В. Жиров // Кардиология. 2006. — № 10. — С. 30−33.
  39. Abadic, С., Foucart S., Page P. et al. Modulation of noradrenaline release from isolated human atrial appendages / C. Abadic, S. Foucart, P. Page et al. // J. Auton. Nerv. Syst.- 1996.- V. 61, N 3.- P. 269- 276.
  40. Abbot, W.M. Partial purification of dopamine D2-receptors using lectin diffinity columns / W.M. Abbot, P.G. Strange // Bioshci. Repts.-1995.-V. 5, N4.-P. 303- 308.
  41. Appt, S.E. Low dose estrogens inhibit coronary artery atherosclerosis in postmenopausal monkeys / S.E. Appt, T.B. Clarkson, C.J. Lees, M.S. Anthony // Maturitas Maturitas. 2006. — Sep 20- Vol. 55 (2), pp. 187−94.
  42. Ariano, M.A. Cellular distribution of the rat D4 dopamine receptor protein in the CNS using anti-receptor antisera / M.A. Ariano, J. Wang, K.L. Noblett et al // Brain. Res.- 1997.- V. 752, N 1- 2.- P. 26- 34.
  43. Aretha, C.W. Dopamine autoreceptor reserve in vitro: possiblerole of dopamine D3-receptor / C.W. Aretha, M.P. Galloway // Eur. J. Pharmacol.- 1996, — V. 305, N 1- 3.- P. l 19- 122.
  44. Auger, A.P. Oestradiol increases phosphorylation of a dopamine-and cyclic AMP-regulated phosphoprotein (DARPP-32) in female rat brain / A.P. Auger, J.M. Meredith, G.L. Snyder, J.D. Blaustein // J. Neuroendo-crinol. -2001. 13, № 9. — C. 761−768.-Англ.
  45. Barilli, P. Age-dependent changes in the expression of dopamine receptor subtypes in human peripheral blood lymphocytes / P. Barilli, E. Bronzetti, L. Feliei et al. // J. Neuroimmunol.- 1996.- V. 71, N 1- 2.- P. 45- 50.
  46. Bello, N. Epidemiology of Coronary Heart Disease in Women. Progress Cardiovasc Dis / N. Bello, L. Mosca // 2004- 46: 287−295.
  47. Bergson, C. Characterization of subtype-specific antibodies to the human D5 dopamine receptor / C. Bergson, L. Mrzljak, M.S. Lidow et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.- 1995.- V. 92, N 8.- P. 3468- 3472.
  48. , Y. A., Stoffel M., Cooper R., Wallace D., Mane N., Harris R.A. / Hyperactivity and dopamine Di receptor activation in mice lacing girk2 channels / Y. A. Blednov, M. Stoffel, R. Cooper, D. Wallace,
  49. N. Mane, R.A. Harris // Psychopharmacology КЭ. 2002. — 159, № 4. -C. 370−378. — Англ.
  50. Bondy, B. Identification of dopamine D4-receptor mRNA in circulating human lymphocytes using nested polymerase chain reaction / B. Bondy, S. De Jonge, S. Pander et al // J. Neuroimmunol.- 1996.- V. 71, N 1−2,-P. 139- 144.
  51. Boose, R. The modulation of brain dopamine and GABAA receptors by estradiol: a clue for CNS changes occurring at menopause / R. Boose, T. Di Paolo // Cellular and molecular neurobiology. Cell Moll Neurobiol. 1996, Apr, Vol. 16 (2), pp. 199−212.
  52. Boose, R. Neuromediaters / R. Boose, T. Di Paolo, M. Cyr // Neuroscience. 1998, Apr., V. 83 (3). — pp. 829−36.
  53. Bowe, J. The hop phytoestrogen, 8- prenylnaringenin, reverses the ovariectomy- induced / J. Bowe, X.F. Li, J. Kinsey- Jones, A. Hey-erick, et al // The Journal of Endocrinology. 2006 Nov. — Vol. 191 (2). -pp. 399−405.
  54. Bredberg, E. Effects of apomorphine on heart rate during simul-faneous administration of sulpiride: A challenge of the composed consentration effect model / E. Bredberg, L.K. Paalsow // J. Pharmacol, and Exp. Ther. 1991. -V. 258, N 3. — P. 1055- 1060.
  55. Brown. Pharmacological responses to dopamine in isolated guinea-pig cardiovascular tissues. Mechanisms of action // Arch. Int. Pharmacodyn. et ther.- 1990.-V.308.- P. 47- 62.
  56. Burkey, A.R. Dopamine reuptake inhibition in the rostral agranulasis insular cortex produceds antinociception. / Adam R. Burkey, Earl Carstens, Luc Jasmin // J. Neurosci. 1999. — 19, № 10. — C. 4169 -4179.-Англ.
  57. Cai, G. Increased dopamine receptor signaling and dopamine re-ceptor-G protein coupling in denervated striatum / Gouping Cai, Hoau-Yan Wang, Eitan Friedman // J. Pharmacol, and Exp. Ther. 2002. — 302, № 3.- C. 1105- 1112.-Англ.
  58. Cantro, A.R. Voltage-dependent neuromodulation of Na+ chana-les Dl- like dopamine receptors in rat hippocampal neurons / A.R. Cantro, T. Scheuer, W.A. Catterall // J. Neursci. 1999.- - 19. — № 13. — C. 53 015 310. — Англ.
  59. Chernak, J.M. Interaction of nuclear factors from young and old rat brain regions with regulatory sequences of the D2 dopamine receptor gene promoter / J.M. Chernak, P.W. Hoffman, T. Minowa et al // Mol. Brain Res.- 1997.-V. 44, N l.-P. 113−124.
  60. Chocyk, A. Immunocytochemical study of dopamine D4 recepjLtors in the rat cortex: Pap. 8 Days Neuropsychopharmacol. «Decade Brain», Ustron-Zawodzie, May 24−26, 1999 / Chocyk Agnieszka, Czyrak
  61. Anna, Mackowiak Marzena, Fijal Katarzyna, Wedzony Krzystof // Pol. J. Pharmacol. 1999. — 51, № 3. — C. 276. — Англ.
  62. Civelli, O. Human dopamine receptor and uses: Пат. 6 437 114 США, МПК7 C12N 15/12 / О. Civelli, Н.-М. Van Tol Hubert // Oregon Health &Science Univ. № 09/378 074- Заявл. 20.08.99- Опубл. 20.08.02- НПК 536/23.5.
  63. Danchev, N.D. Effects of dotarizine administration in vivo on 3H.-spiperone binding in rat brain / N.D. Danchev, V.D. Petkov // Докл. Бълг. АН. 1998.-51, № 5−6.-С. 111−113.-Англ.
  64. De la Fuente-Fernandez, R. The biochemical bases for reward, Implications for the placedo effects / R. De la Fuente-Fernandez, A.J. Stoessl // Eval. And Health Prof. 2002. — 25, № 4. — C. 387−398. — Англ.
  65. Dluzen, D. Estrogen decreases corpus striatal neurotoxity in response to 6-hydroxydopamine / D. Dluzen // Brain Res. 1997. — 767, № 2. — C. 340−344.-Англ.
  66. Dong Zhaojun, wang Shili, Li Yunpeng // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. -1999. 21, № 7. — C. 488−490. -Кит. рез. англ.
  67. Fransis, G.S. Receptor systems involved in norepinephrine release in heart failure: locus on dopaminergic systems / G.S. Fransis // Clin. Cardiol.- 1995.-V. 18, Suppl., N 3.- P. 113−116.
  68. Gao, X. Effects of dopaminergic agents on carrageenan hyperal-. gesia in rats / Gao Xiu, Zhang Yu-qiu, Wu Gen-cheng // Eur. J. Pharmacol. 2000. — 406, № 1 C. 53−58. — Англ.
  69. Gattaz, W.F. Fortschritte der Neurology- Psychiatrie / W.F. Gat-taz, S. Behrens, J. De Vry, H. Hafner // Fortschr Neurol Rsychiatr. 1992, Jan., Vol. 60 (1), pp 8−16.
  70. Gilliland, S.L. Pharmacology of quinpirole- stimulatedо с
  71. SJGTPyS binding: Discrepancy with receptor binding profile / Sarah L. Gilliland, Richard H. Alper, Beth Levant // Eur. J. Pharmacol. 2000. -392, № 3. C. 125−128. — Англ.
  72. Giros, B. Two D2 dopamine receptor isoforms generated via alternative mRNA splicing: regional distribution and effects of haloperidol treatments / B. Giros, P. Sokoloff, M.P. Martres et al // Eur. J. Pharmacol.-1990.-V. 183, N5.-P. 1619.
  73. Gong, Y.S. Effect of 17 beta- oestradiol and gisenoside on osteoporosis in ovariectomized rats / Y.S. Gong, J. Chen, J.T. Zhang // Journal of Asian Natural Products research. 2006 Oct- Nov. — Vol. 8 (7). -pp. 649−656.
  74. , A.M. 3H. 7-OH-DPAT is capable of labeling dopamine D2 as well as D3 receptor / A.M. Gonzalez, D.R. Sibley // Eur. J. Pharmacol.- 1995.- V. 272, N 1.- P. 1−3.
  75. Grenader, A. A68930 is a potent, full agonist at dopaminei (Di) receptors in renal epithelial LLC-PK. cells / A. Grenader, D.P. Healy // Brit. J.Pharmacol.- 1992.- V. 106, N 2.- P. 229−230.
  76. Hafner, H. European archives of psychiatry and clinical neurosci-ence / H. Hafner, S. Behrens, J. De Vry, W.F. Gattaz // Eur Arch Psychiatry ClinNeurosci. 1991, Vol. 241(1), pp. 65−8.
  77. , K.E. 8-OH-DPAT -induced release of hippocampal noradrenaline in vivo: evidence for a role of both 5-HTiA and dopamine Di-receptors / E. Hajos Korcsok, T. Sharp // Eur. J. Pharmacol.- 1996.-V. 314, N3.-P. 285−291.
  78. Hall, H. Autoradiographic localisation of D3 dopamine receptors in the human brain using the selective D3-dopamine receptor agonist (+)-3H.PD 128 907 / H. Hall, C. Halldin, D. Dijkstra et al // Psychopharma-cology.- 1996.- V. 128, N 3.- P. 240- 247.
  79. Hamilton, G.A. Recovery from acute myocardial infarction in women / G.A. Hamilton // Cardiology. 1990. — № 7, Suppl 7. C. 58−61.
  80. Hauber, W. Blockade of subthalamic dopamine Di receptors elicits akinesia in rats / Hauber Wolfgang // heredity. 1999. — 82, № 2. -C. 4115−4118.-Англ.
  81. Heijtz, R.D. Ontogeny of the motor inhibitory role of dopamine D3 receptor subtype in rats / Heij’tz Rochellys Diaz, Ogren Sven Ove, Fuxe Kjell // Eur. J. Pharmacol. 2000. — 392, № 1−2. — C. 35−39. — Англ.
  82. Herve, D. Autoradiographic identification of Di-dopamine reоceptors labelled with H .-dopamine: distribution, regulation and relationship to coupling / D. Herve, F. Trovero, G. Blanc et al. // Neuroscience. — 1992. V. 46, N 3. — P. 687−700.
  83. Hidaka, K. Hidaka K., Tada S., Matsumoto. M. et al. YM-50 001: A novel, potent and selective dopamine D4-receptor antagonist / K. Hidaka, S. Tada, M. Matsumoto et al //Nero Report.- 1996.- V. 7, N 15- 17.-P. 2543−2546.
  84. Hurst, R.S. Dopamine receptor agonists differ in their actions on cardiac ion channels / R.S. Hurst, N.R. Higdon, J.A. Lawson, M.A. Clark et al // Eur. J. |Pharmacol. ЭИ. 2003. — 482, № 1−3. — C. 31−37. — Англ.
  85. Infante, С. Effects of bilateral ablation or 6-OHDA lesion of the frontal cortex upon the behaviors induced by apomorphine and amphetamine in adult cats. / C. Infante, M. Monari, E. Motles // Arch. ital. boil. -1998. 136, № 4. — C. — 2225−235. — Англ.
  86. Jaworska-Feil, L. Effects of neurosteroids on dopamine uptake and release in the nucleus accumbens of the rat: Pap. 13 th Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Katowise, Sept., 13−16, 1998 / L. Jaworska-Feil,
  87. B. Budziszewska, M. Leskiewicz, W. Lason // Pol. J. Pharmacol. 1998. -50, Suppl. — C. 138−139. — Англ.
  88. Johnson, E.A. Dopamine D2 synthesis-modulating receptors are present in the striatum of the guinea pig / E.A. Johson, C.E. Tsou, G. Harrison -Shahan et al //Neuropharmacol.- 1992.- V. 31, N 1, — P. 95−101.
  89. Jonsson, E.G. Lack of evidence for allelic association between personality traits and the dopamine D4-receptor gene polymorphisms / E.G. Jonson, M.M. Nothen, J.P. Guctavsson et al // Am. J. Psychiatry.-1997.- V. 154, N 5.- P. 697- 699.
  90. Kato, M. P-Phenylethylamine modulates acetylcholine release in the rat striatum: Involvement of a dopamine D2 receptor mechanism / M. Kato, I. Kota, C. Toichiro et al // Eur. J. Pharmacol. 2001. — 418, № 1−2. -C.- 65−71. -Англ.
  91. Kimmel, H.L. Dopamine D1 and D2 receptors influence dopamine transporter synthesis and degradation in the rat / Kimmel Heather L., Joyce Andrew R., Carroll f. Ivy, Kuhar Michael J. // J. Pharmacol, and Exp. Ther.-2001.- 298, № l.-C. 129−140.-Англ.
  92. Kollar, A. Dopamine induced aggravation of myocardial ischae-mia in the paced heart: cardiosurgical perspectives / A. Kollar, V. Kenesi, A. Jahasz -Nagy // Acta. Chir. Hing.- 1991.- V. 92, N 3, — P. 237- 244.
  93. Koshikawa, N.M. Circadian studies of 5- HT2 receptors: Effects of clorgyline administration / N.M. Koshikawa, M.J. Durcan, G. Dunn et al. // Pharmacol. Biochem. Behav. 1988. — V. 30 (2). — P. 347- 350.
  94. Kung, M.P. Characterization of a novel iodinated ligand, IPMPP, for human dopamine D4-receptors expressed in CHO cells / M.P. Kung, D.A. Stevenson, Z.P. Zhuang et al // Life. Sci.- 1997.- V. 60, N 2.- P. 91−100.
  95. Kurata, K. Effects of Di and D2 antagonists on the transiet of dopamine release by dopamine agonists by means of brain dialysis / K. Kurata, K. Shibata//Neurosci. Zeft. 1991.- V. 133, N 1.- P. 77−80.
  96. Kuzhikandathhil, E.V. Activation of human D3 dopamine receptor inhibits P/Q-type calcium chanals and secretory activity in AtT-20 cells / Kuzhikandathhil Eldo V., Oxford Gerry S. // J. Neurosci. 1999. — № 5. -C. 1698−1707.-Англ.
  97. Kyriakides, Z.S. Estrogen descreases neointimal hyperplasia and improves re- endothelialization / Z.S. Kyriakides, E. Lymberopoulos, A. Papalois, S. Kyrzopoulos et al. // International Journal of Cardiology. — 2006, Oct 26. Vol. 113(1). — pp. 48−53.
  98. Lahlou, S. Blunted pressor responsiveness to intravenous quinpi-role in conscious, chronic spinal cord-transected rats: Peripheral vs. spinal mechanisms / Lahlou Saad // Eur. J. Pharmacol. 2000. — 408, № 1. -C. 51−62.-Англ.
  99. Lim, D.K. Comparative studies of muscarinic and dopamine receptors in three strains of rat / D.K. Lim et al. // Eur. J. of Pharmacol.-1989.- V.165.- P.279−289.
  100. Liu, B. Increased dopamine release in vivo by estradiol benzoate from the central amygdaloid nucleus of Parkinsons disease model rats / B. Liu, J. Xie // J. Neurochem. 2004. — 90, № 3. — C. 654−658. — Англ.
  101. Lokhandwala, M.F. Cardiovascular pharmacology of adrenergic and dopaminergic receptors: therapeutic significance in congestive heart failure / M.F. Lokhandwala, S.S. Hegde // Am. J. Med.- 1991.- V. 90, N 5 В.- P. 25- 95.
  102. Lombardi, G. Cabergoline prevents necrotic neuronal death in an in vitro model of oxidative stress / G. Lombardi, F. Varsaldi, G. Miglio, M.G. Papini, A. Battaglia, P.L. Canonico // Eur. J. Pharmacol. КЭ. -2002. 457, № 2−3. — C. 95−98. — Англ.
  103. Lowry, O.H. Protein measurement with Folin phenol reagent / O.H. Lowry, N.J. Rosenbrough, L. Farr, R.L. Randall // J. Biol. Chem. -1951.-V. 193, № l.-P. 265−275.
  104. Luo, Y. Dopamine stimulates redox-tyrosine kinase signaling and p38 МАРК in activation of astrocytic C6-D2L cells / Y. Luo, G.C. Kokkonen, A. Hattori, F.J. Chrest, G.S. Roth // Brain Res. 1999. -850, № 1−2. — C. 21−38. — Англ.
  105. Lyo, M. The detection of age-related decrease of dopamine DI, D2 and serotonin 5-HT2 receptors in living human brain / M. Lyo, T. Ya-masaki // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat.- 1993.-V. 17, N3.- P. 421−451.
  106. Malmberg, A. Critical reevaluation of spiperone and benzamide binding to dopamine D2-receptors: evidence for identical binding sites / A. Malmberg, E. Jerning, N. Mohell // Eur. J. Pharmacol.- 1996.- V. 303, N 1−2,-P. 123- 128.
  107. Marchese, G. Effect of the amisulpride isomers on rat prolactinemia / Giorgio Marchese, Stefania Ruiu, Paola Casti, Pierluigi Saba, Gian Luigi Gessa, Luca Pani // Eur. J. Pharmacol. КЭ. 2002. — 448, № 2−3. -C. 263−266. — Англ.
  108. McDonell, D.P. Mining the complexities of estrogen signaling pathways for novel therapeutics / D.P. McDonell // Endocrinology. 2003. -Vol. 144, P. 4237−4240.
  109. Merchant, K.M. Pharmacological characterization of U-l01387, a dopamine D4-receptor selective antagonist / K.M. Merchant, G. S Gill., D.W.Harris et al // J. pharmacol. Exp. Ther.- 1996.- V. 279, N 3, P. 1392- 1403.
  110. Mukherjee, К. Renal Di-receptors, and not D2, are upregulated after aortic constriction and may be involved in cardiac hypertrophy / K. Mukherjee, A. Sahai, R.K. Ganduly // J. Auton Pharmacol.- 1994.-V. 14, N4.- P. 307−316.
  111. Murata, M. Age related decrease in responsiveness to L-DOPA is not due to changes in dopamine receptor mRNAs or G protein mRNAs / M. Murata, Y. Alhara, H. Yamanouchi et al // J. Neural. Transm.- 1996.-V. 103, N3.- P. 343- 348.
  112. Nagahama, S. Mechanism of the depressor action of LY 171 555, a selective dopamine D2 receptor agonist, in the anesthetized rat / S. Nagahama, Y. -F. Chen, M.D. Lindeimer et al // J. Pharmacol, and Exp. Ther.- 1986.- V. 239, N 2.- P. 426- 432.
  113. Neve, K.A. Regulation of dopamin D2 receptors by sodium and pH / K.A. Neve // Mol.Pharmacol. -1991. Vol. 36. -N3. — P.446−451.
  114. Newton, K.M. Estrogen replacement therapy and prognosis after first myocardial infarction / K.M. Newton, A.Z. La Croix, B. McKnight et al. // Am J Epidemiol. 1997. 145, № 3. — P.269−277.
  115. Nowak, P. Amphetamine vs. quinpirole sensitization of the central dopamine receptors: Biochemical studies / P. Nowak, A. Bortel, J. Dabrowska, L. Labus, R. Bris // Pol. J. Pharmacol. 2003. — 55, № 2. -C. 308.-Англ.
  116. Ohnmacht, U. Dopaminrezeptor-Biundungsstudien mit3H. Pramipexol: Methodik und Anwendung: Дис. Dokt. Natuwiss. /
  117. U. Ohnmacht // Friederich-Alexander-Univ. Erlangen-Nurnberg, erlngen. 2000.- 121 е.: ил.-Нем.
  118. Ohuchi, J. The effect of sulfate dopamine conjugate on isolated perfused rat heart / J. Ohuchi, Y. Ishimino, K. Minakuchi et al // Abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol, and Ther. Eur. J. Clin. Pharmacol.- 1989.-V. 36, Suppl.- P. 213.
  119. Patel, S. Identification and pharmacological characterization of 125I. L-750,667, a novel radiologand for the dopamine D4-receptor /
  120. Patel, B. Patel, R. Marwood et al // Mol. Pharmacol.- 1996.- V. 50, N6.- P. 1658- 1664.
  121. Petralia, S.M. In the ventral tegmental area, G- proteins mediate progesterones actions at dopamine type 1 receptors for lordosis of rats and hamsters / S.M. Petralia, C.A. Frye // Psychopharmacology. 2006 Jun. -Vol. 186 (2).-pp. 133- 142.
  122. Quysner, A. A dopamine antagonist blocks vaginocervical stimulation induced neuronal responses in the rat forebrain / A. Quysner, J.D. Blaustein//Brain Res.-2001.-921, № 1−2.-C. 173−182.-Англ.
  123. Rivkees, A. Functional D. and D5 dopamine receptors are expressed in the suprachiasmatic, supraoptic and paraventricular muclei of primates / A. Rivkees, J.E. Lachowicz // Synapse.- 1997.- V. 26, N 1.-P. 1- 10.
  124. Roberts, D.J. Investigation of the mechanism of agonist and inverse agonist action at D2 dopamine receptors / D J. Roberts, L. Hong, P.G. Strange // Biochem. Pharmacol. 2004. — 67, № 9. — C. 1657−1665. — Англ.
  125. Rogoz, Z. Anxiolytic-like effects of preferential dopamine D3 receptor agonists in an animal model / Rogoz Zofla, Skuza Grazyna, Klodzinska Aleksandra // Pol. J. Pharmacol. 2003. — 55, № 3. — C. 449 454. — Англ.
  126. Rogoz, Z. Anxiolytic- and antidepressant- like effects of 7-OH-DPAT, preferential dopamine D3 receptor agonists, in rats // Z. Rogoz, G. Skuza, A. Klodzinska // Pol. J. Pharmacol. 2004. — 56, № 5. — C. 519 526. — Англ.
  127. Romanides, A.I. Glutamatergic and dopaminergic afferents to the prefrontal cortex regulate spatial working memory in rats / A.I. Romanides, P. Duffy, P.W. Kalivas //Neuroscience КЭ. 1999. — 92, № 1. -C. 97−106.-Англ.
  128. Roquebert, J. Pharmacological characterization of dopamine receptors in parasympathetic innervation of rat heart / J. Roquebert, A. Moran, P. Demichel et al // Eur. J. Pharmacol.- 1991.- V. 200, N 1,-P.59- 63.
  129. Ruskin, D.N. Multisecond oscillations in firing rate in the globus pallidus: Synergistic modulation by D1 and D2 dopamine receptors / D.N. Ruskin, D.A. Bergctrom, J.R. Walters // J. Pharmacol, and Exp. Ther. 1999.-290. № 3.-C. 1493−1501. — Англ.
  130. Sakamoto, Т. Attenuation of adenilate cyclase-indused increases in renal sodium excretion by the dopamine D2-receptor agonist SKF 89 124 / Sakamoto Т., Chen C., Lokhandwala M.F. // J. Auton. Pharmacol. -1994.- V. 14, N4.- P. 295−306.
  131. Sanchez, M.S. Effect of neuropeptide-EI on the binding of 3H. SCH 23 390 to the dopamine Di receptor in rat striatal membranes / M.S. Sanchez, N.A. Salvatiera, G. Vettori, M.E. Celis //Neurochem. Res. -2001.-26, № 5. C. 533−537.-Англ.
  132. Schetz, J.A. Tandem sulfur- containing amino acids are epicriti-cal determinants of dopamine D2 receptor pharmacology. / John A. Schetz, David R. Sibley // Eur. J. Pharmacol. 2000. — 388, № 2. -C. R5-R7. — Англ.
  133. Schetz, J.A. Pharmacological characterization of mammalian DI and D2 dopamine receptors expressed in Drosophila Schneider-2 cells / J.A. Schetz, O.-J. Kim, D.R. Sibley // J. Receptor and Signal Transduc. -2003.-23, № l.-C. 99−109.-Англ.
  134. Schneier, F.R. Low dopamine D2 receptor binding potencial in social phobia / Schneier Franklin R., Liebowitz Michael R., Abi-Dargham Anissa, Zea-Ponce Yolanda, Lin Shu-Hsing, Laruelle Marcs // Amer. J. Psychiat. 2000. — 157, № 3. — C. 457−459. — Англ.
  135. Seeman, P. Dopamine D4-like receptor elevation in schizophrenia / P. Seeman, A.D. Van -Tol -Hh // J. Neurochem.- 1995.- V. 64, N 3.-P. 1413- 1415.
  136. Semeraro, C. The role of dopaminergic agonists in congestive heart failure / C. Semeraro, F. Marchini, P. Ferlenga et al // Clin. Exp. Hy-pertens.- 1997.- V. 19, N 1- 2.- P. 201- 215.
  137. Sethy, V.H. D2 and Di dopamineergic activity of 7-OH-DPAT / V.H. Sethy, B.R. Ellerbrock, G.J. Fici, H. Wu // Brain Res.- 1996.- V. 733, N 1.- P. 41−45.
  138. , V.E. Пат. 6 407 137 США, МПК7 A61K 3/18. Dopamine analog amide / Shashoua Victor E.: Protagra. Inc. № 09/901 209: Заявл. 09.07.01: Опубл. 18.07.02: НПК 514/437.
  139. Shin, Y.H. Cloning, expression and characterization of a human dopamine D4 2 receptor (CHO K1 cells) and various D4 2/D2 L chimeras
  140. COS-7 cells) / Y.H. Shin, F.Z. Chung, T.A. Pugsley // Prog.: Neuropsy-chopharmacol. Biol. Psychiatry. 1997. — V. 21, N 1. — P. 153- 167.
  141. Sidhu, A. Regulation and expression of D-l, but not D-5, dopamine receptors in human SK-N-MC neuroblastoma cells / A. Sidhu // J. Receptor and Signal Transduct. Res. 1997. — 17, № 5. — C. 777−784. — Англ.
  142. SokolofF, P. Fonction et potentialities therapeutiques du recepteur D3 de la Dopamine / P. Sokoloff, J. Diaz, R. Bordet, N. Griffon et al // C. r. seances Soc. boil. 1998. — 192, № 6. — С. 1111−1125. — Фр.- рез. англ.
  143. Sokoloff, Т. Le troisieme receptor de la dopamine une nouvelle cible daction des neuroleptiques / T. Sokoloff, B. Yicos, M.P. Martres et al // M/S: Med. Sci.- 1990.- V. 6, N 8.- P. 800- 802.
  144. Srivastava, L.K. Ontogeny of dopamine D2-receptor mRNA in rat brain / L.K. Srivastava, M.A. Morency, R.K. Mishra // Eur. J. Pharmacol. Mol. Pharmacol. Sec. 1992. — V. 225, N2.-P. 143- 150.
  145. Stuart, 1.0. Wake-promoting actions of dopamine D1 and D2 receptor stimulation // 1.0. Stuart, B.W. Craig // J. Pharmacol, and Exp. Ther. 2003. — 307, № 1. — C. 3 86−394. — Англ.
  146. Sugamori, K.S. Dopamine DIB receptor chimeras reveal modulation of parietal agonist activity by carboxyl- terminal tail sequences. / K.S. Sugamori, M.A. Scheideler, P. Vernier, H.B. Niznik // J. Neurochem. 1998.-71, № 6. — C. 2593 — 2599. — Англ.
  147. Suhara, T. Quantification and alteration of dopamine receptors in living human brain: Тез. 45 Anuual Meeting of the Japanese Societyfor Neurochemistry, Sapporo, July 17−19, 2002. / Suhara Tetsuya // Neurochem. Res. 2003. — 28, № 7. — C. 1071. — Англ.
  148. Sunahara R.K., Guan H.C., Odowd B.F. et al // Nature.- 1991.-V. 350, N 6319.- P. 614−619.
  149. Tahar, A.H. Antidyskinetic effect of JL-18, a clozapine analog, in parkinsonian monkeys / Tahar Abdallah Hadj, Belanger Nancy, Bangas-soro Evelyne, Gregoire Laurent, Bedard Paul J. // Eur. J. Pharmacol. -2000.-399, № 2−3. C. 183−186. — Англ.
  150. Thomas, W.S. There is a limited critical period for dopamine’s effects on D1 receptor expression in the developing rat neostriatum /
  151. W.S. Thomas, B.S. Neal-Beliveau, J.N. Joyce // Dev. Brain Res. 1998. -111, № l.-C. 99−106.-Англ.1 fi
  152. Van Woenkens, L.J. Evidence against a role for dopamine D. receptors in the myocardium of the pig / L.J. Van Woenkens, D. J Duncker, M.O. Den Boer et al //Br. J. Pharmacol.- 1991.- V. 104, N 1.- P. 246−250.
  153. Volkow, N.D. Measuring age related changes in dopamine D2-receptors with 11C — raclopride and 18F-N-methylspiroperidol / N.D. Volkow, G.J. Wang, J.S. Fowler et al // Psychiatry. Res. — 1996. — V. 67, N l.-P. 11−16.
  154. Voltherms, T.A. Sensitization of neuronal D2a adenosine receptors after persistent D2 dopamine receptor activation / T.A. Voltherms, V.J. Watts // J. Pharmacol. And Exp. Ther. 2004. — 308, № 1. — C. 221 227. — Англ.
  155. Walters, D.E. The Dj. agonist SKF 38 393 increases dopamine release in the developing cat striatum / D.E. Walters, S.G. Howard // Eur. J. Pharmacol.- 1990.- V. 184, N 2- 3.- P. 257−264.
  156. Wan, D.C. Treatment with haloperidol or clozapine causes changes in dopamine receptors but not adenylate cyclase or protein kinase С in the rat forebrain / D.C. Wan, B. Dean, G. Pavey, D.L. Copolov // Life. Sci.- 1996.- V. 59, N 23.- P. 2001−2008.
  157. Wang, Hong-Shan Рецептор Неновый рецептор гистамина / Hong-Shan Wang, Nai-ping Wang. Hong-hao Zhou // Zhongguo yaolixue tongbao=Chin. Pharmacol. Bull. 2004. — 20, № 7. — C.731 -734.
  158. Wang, N. Positive inotropic effects of apomorphine on guinea pig myocardium is mediated by dopamine DAI receptors / N. Wang, D.H. Zhao, B.H. Sheng // Chung. Kuo. Yao. Li. Hsuch. Pao. 1991.-V. 12, N3.- P. 207−211.
  159. M. / // J. Pharvacol. and Exp. Ther. 2004.- 308, № 3. — C. 957 964. — Англ.
  160. Wulff, Birgitte S. Characteristics of recombilaty expressed rat and human histamine H3 receptors / Birgitte S. Wulff, Sven Hastru, Karin Rimvall // Eur. J. Pharmacol. 2002. — 453, № 1. — C. 33−41.
  161. Yarnykh, E.V. Terapevticheski archive / E.V. Jarnykh, S.I. Chikovani, S.E. Ustinova, V.P. Masenko // Ter Arch. 2000, Vol. 72 (11), pp. 47−50.
  162. Yilmaz, B. Modulatory effects of Aroclors 1221 and 1254 on bone turnover and vertebral histology in intact and ovariectomized rats /vp ^^
  163. В. Yilmaz, A.D. Seyran, S. Sandal, M. Aydin et al. // Toxicology Letters. -2006, Oct 25. Vol. 166 (3). — pp. 276−84.
  164. Young, K. Characterization of D2-receptors and dopamine levels in the thalamus of the rat / K. Young, R.E. Wilcox // Life sci.- 1991.-V. 48, N 19.-P. 1845- 1852.
  165. Zarrindast, M.-R. Effects of dopaminergic agents on antinociception in formalin test / Mohammad-Reza Zarrindast, Shadi Nassiri-Rad, Marjan Pazouki // Gen. Pharmacol. 1999. — 32, № 4. — C. 517−522. — Англ.
  166. Zhang, H. Transcription of dopamine DiA-receptor mRNAs in rat heart / H. Zhang, Z. Qiao, Y. Zhao, R. Zhao // Methods. Find. Exp. Clin. Pharmacol.- 1996.-V. 18, N3.-P. 183- 187.
  167. Zhao He. Benzylpiperanizyl-indokinyethanones: Пат. 6 355 644 СШАб МПК7 A61K 31/496, C07D 403/06 / Zhao He, Thurkauf Andrew- Neurogen. Corp. № 09/ 594 040- Заявл. 14.06.00- Опубл. 12.03.02- НПК 514/254.08.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!