Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Фармакобиохимическая коррекция нарушений сперматогенеза при интоксикации хлоридом кадмия в эксперименте

Диссертация: Фармакобиохимическая коррекция нарушений сперматогенеза при интоксикации хлоридом кадмия в эксперименте
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Проблема мужского бесплодия с каждым годом приобретает особую медицинскую и социальную значимость во всем мире, поскольку в настоящее время до 15% браков являются бесплодными. Значительная часть причин бесплодия супругов (30−35%) приходится на долю нарушений сперматогенеза, т. е. секреторное бесплодие. Известно, что секреторное бесплодие определяется не только изменениями структуры… Читать ещё >

Фармакобиохимическая коррекция нарушений сперматогенеза при интоксикации хлоридом кадмия в эксперименте (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • Г л, а в, а 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Распространенность кадмия в окружающей среде и пути попадания в организм человека и животных
    • 1. 2. Токсикологическая характеристика кадмия
      • 1. 2. 1. Влияние кадмия на организм человека и животных на биохимическом и гистологическом уровнях
      • 1. 2. 2. Биохимические нарушения в гипоталамо-гипофизарно-гонадальной системе при воздействии кадмия
      • 1. 2. 3. Особенности влияния солей кадмия на семенники экспериментальных животных
      • 1. 2. 4. Биохимические механизмы повреждающего действия кадмия
    • 1. 3. Проблема лечения секреторного мужского бесплодия
      • 1. 3. 1. Тестостерон
      • 1. 3. 2. Апилак
      • 1. 3. 3. Лазер
      • 1. 3. 4. Меногон
  • Г л, а в, а 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Условия проведения эксперимента
    • 2. 2. Биохимические исследования
    • 2. 3. Гистологические исследования
    • 2. 4. Статистическая обработка полученных данных
  • Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Влияние хлорида кадмия в дозе 2 мг/кг на процесс диффе-ренцировки половых клеток в семенниках крыс и его гормональную регуляцию
      • 3. 1. 1. Динамика концентрации ФСГ, ЛГ и тестостерона плазмы крови при интоксикации хлоридом кадмия в дозе 2 мг/кг
      • 3. 1. 2. Динамика количественных морфометрических показателей сперматогенеза при интоксикации хлоридом кадмия в дозе 2 мг/кг
    • 3. 2. Влияние хлорида кадмия в дозе 4 мг/кг на процесс диффе-ренцировки половых клеток в семенниках крыс и его гормональную регуляцию
      • 3. 2. 1. Динамика концентрации ФСГ, ЛГ и тестостерона плазмы крови при интоксикации хлоридом кадмия в дозе 4 мг/кг
      • 3. 2. 2. Модель повреждения эпителиосперматогенного слоя при интоксикации хлоридом кадмия в дозе 4 мг/кг

      3.3 Сравнительная оценка способов фармакобиохимической коррекции нарушений сперматогенеза и его регуляции с использованием гормональных препаратов (меногон, тестостерона пропионат), апилака, лазера как раздельно, так и в комбинации.

      3.3.1 Влияние гормональных препаратов (меногон, тестостерона пропионат), апилака, лазера как раздельно, так и в комбинации на биохимические показатели гормонального статуса крыс после интоксикации хлоридом кадмия.

      3.3.2 Сравнительная оценка биостимулирующего эффекта мено-гона, тестостерона пропионата, апилака, лазера, как раздельно, так и в комбинации на процесс развития и диффе-ренцировки клеток сперматогенного эпителия.

Актуальность проблемы.

Проблема мужского бесплодия с каждым годом приобретает особую медицинскую и социальную значимость во всем мире, поскольку в настоящее время до 15% браков являются бесплодными. Значительная часть причин бесплодия супругов (30−35%) приходится на долю нарушений сперматогенеза, т. е. секреторное бесплодие. Известно, что секреторное бесплодие определяется не только изменениями структуры непосредственно мужских половых желез, но и нарушением гормональной регуляции репродуктивной системы [34,101]. Несмотря на достигнутые успехи в изучении мужского бесплодия и все возрастающее количество новых препаратов, эффективность лечения бесплодия продолжает оставаться низкой, даже неопределенной. В основном это связано с тем, что в большинстве случаев причина снижения фертильности у мужчин неизвестна, в связи с чем специфическая рациональная терапия в настоящее время встречает серьезные затруднения [47].

Согласно литературным данным, особое внимание уделяют изучению влияния повреждающих факторов на функционирование эпителиос-перматогенного слоя. Наиболее подробно исследовано отрицательное влияние на процесс сперматогенеза как многих физических факторов: колебаний температуры, ионизирующего излучения, вибрации [115,214], так и различных химических факторов: профессиональных интоксикаций бензином, фосфором, сероуглеродом, анилином, синтетическими маслами, парами горючего, бромпропаном, тяжелыми металлами и т. д. [146,175,209].

Проблема экзогенных интоксикаций особую актуальность приобрела в последние годы, когда в цивилизованных странах сложилась «токсическая ситуация»: накопление в окружающей среде большого количества химических веществ, применяющихся для производственных, бытовых, медицин-ских и др. целей.

Наиболее распространенной группой среди токсических химических соединений являются соли тяжелых металлов. Все большее внимание уделяется исследованию токсикологического действия на организм солей кадмия. Известно, что хлорид кадмия оказывает эмбриотоксическое [61], мутагенное, специфическое гонадотоксическое действия [26,126,209] Практически отсутствуют исследования, посвященные комплексной оценке как динамики показателей гонадотропных и половых гормонов, так и количественных изменений процесса дифференцировки половых клеток при повреждающем воздействии.

Кроме того, необходимо отметить тот факт, что остаются неизученными вопросы патогенетической коррекции нарушений сперматогенеза, вызванные солями тяжелых металлов.

В то же время, в современной литературе отсутствуют данные по изучению комплексного применения средств, способных направленно восстанавливать гормональную регуляцию сперматогенеза и стимулировать эпителиосперматогенный слой в условиях токсического повреждения хлоридом кадмия.

Цель работы.

Целью исследования является изучение в динамике гормонального профиля плазмы крови и сперматогенеза при повреждающем действии хлорида кадмия в эксперименте, а также сравнительная оценка способов фармакобиохимической коррекции полученных изменений.

Основные задачи исследования:

1. Изучить динамику показателей гонадотропных гормонов и тестостерона плазмы крови при дозозависимом воздействии хлорида кадмия.

2. Разработать модель повреждения эпителиосперматогенного слоя при острой интоксикации хлоридом кадмия в дозе 4 мг/кг.

3. Провести сравнительную характеристику способов коррекции изменений сперматогенеза и его регуляции в эксперименте с использованием гормональных препаратов (тестостерон, меногон), средств метаболической коррекции (апилак), лазера как раздельно, так и в комбинации.

Научная новизна.

Впервые изучены особенности гормональной регуляции процесса дифференцировки половых клеток в условиях дозозависимого воздействия хлорида кадмия. Разработана модель повреждения эпителиосперматогенного слоя при интоксикации хлоридом кадмия (4 мг/кг) в эксперименте. Впервые обнаружено влияние препарата «Апилак» на центральное звено гормональной регуляции сперматогенеза в виде повышения плазменной концентрации фоллитропина. Выявлены особенности действия тестостерона пропионата, меногона, низкоинтенсивного лазерного излучения на рост и развитие сперматогенных клеток. Предложен комплекс средств, способный восстанавливать гормональную регуляцию сперматогенеза и стимулировать регенерационные процессы в эпителиосперматогенном слое при интоксикации хлоридом кадмия. Комплекс состоит из гормональных препаратов, средства метаболической коррекции и лазерного излучения.

Практическая ценность.

Выявленные особенности дозозависимого влияния хлорида кадмия на уровень гонадотропинов и тестостерона плазмы крови расширяют представления о механизмах его токсического действия на систему гипоталамус-гипофиз-семенники.

Разработанная модель повреждения эпителиоспермато-генного слоя при интоксикации хлоридом кадмия рекомендуется для изучения эффективности использования других лекарственных препаратов, способных восстанавливать процесс дифференцировки половых клеток.

Специфическое влияние каждого из представленных в работе средств на содержание гонадотропинов, полового гормона и различные стадии сперматогенеза может быть рекомендовано для коррекции аналогичных повреждений сперматогенеза в условиях воздействия различных повреждающих факторов. Полученные данные могут также использоваться для создания других комбинированных способов коррекции.

Полученные результаты внедрены в учебный процесс на кафедрах биологической и биоорганической химии с кусом клинической лабораторной диагностикифармакологии с курсом фармакотерапии ФПДОфакультетской терапии с курсом эндокринологиибиологии и гистологии Рязанского государственного медицинского университета им. акад. И. П. Павлова. Получено рационализаторское предложение.

Апробация работы.

Основные положения диссертационной работы были доложены и представлены на научно-практической конференции, посвященной дню аспиранта, ординатора, интерна (Рязань, РГМУ, 2002), на X Международном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2003), на межкафедральном совещании кафедр биологической и биоорганической химии с кусом клинической лабораторной диагностики, фармакологии с курсом фармакотерапии ФПДО, внутренних болезней, факультетской терапии с курсом эндокринологии, биологии и гистологии Рязанского государственного медицинского университета (Рязань, 2004).

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 7 печатных работ, из них 3 в центральной печати, имеется рационализаторское предложение, получено положительное решение о выдаче патента.

Структура — объем диссертации.

Диссертация (128 страниц машинописного текста) состоит из введения, обзора литературы, описания методов исследования, данных собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций и библиографического указателя литературы, включающего 255 источников (122 на русском и 133 на иностранных языках).

Результаты исследования концентрации ФСГ плазмы крови показывают, что практически во всех сериях отмечается очевидная тенденция к росту этого параметра (табл.19, рис.7). Однако в серии с использованием лазерного излучения нет достоверности различий, по сравнению с контролем. Максимальное увеличение показателя ФСГ отмечается в серии лечения меногоном: уровень ФСГ в 3,5 раза больше контрольного значения и составляет 0,39 ± 0,03 (р<0.001). В комбинированной серии также выявлено достоверное повышение концентрации ФСГ до 0,38 ± 0,07 (р<0.01). Практически в 2,5 раза концентрация фолликулостимулирующего гормона достоверно выше контроля в сериях с тестостероном и апилаком, что составляет 0,28 ± 0,05 (р<0.05) и 0,29 ± 0,05 (р<0.05).

Серии опытов Концентрация ФСГ (МЕ/мл) тестостерона апилак лазер меногон комбинипропионат {10 мг/кг) (5 минут) (4 МЕ/кг) рованная.

3 мг/кг) серия серии лечения.

М 0,28 0,29 0,30 0,39 0,38 ш ±0,05 ±0,05 ±0,08 ±0,03 ±0,07.

Р <0,05 <0,05 >0,05 <0,001 <0,01.

Интоксикация.

CdCl2,4 мг/кг 0,11 ± 0,03 Л ш о е к л о. н X ф г X о интоксикация интоксикация + лечение.

Рисунок 7. Сравнительная характеристика показателей ФСГ в сериях лечения при интоксикации хлоридом кадмия в дозе 4 мг/кг.

Серии опытов Концентрация ЛГ (МЕ/мл) тестостерона апилак лазер меногон комбинипропионат (10 мг/кг) (5 минут) (4 МК/кг) рован мая.

3 мг/кг) серия.

Серии лечения.

М 0,36 0,50 0,50 0,52 0,58 т ±0,08 ±0,12 ±0,10 ±0,08 ±0,10.

Р <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,05.

Интоксикация.

CdCb, 4 мг/кг 1,41 ± 0,34.

1,6 с — 1,4.

2 ш 1,2 1 ск X 0,8 а1.

Ф о. н и 0,6 о З1 * 0,4 о 0,2 0 I Г.

49 интоксикация интоксикация + лечение.

Рисунок 8. Сравнительная характеристика показателей ЛГ в сериях лечения при интоксикации хлоридом кадмия в дозе 4 мг/кг.

Серии опытов Концентрация тестостерона (нмоль/л) тестостерона пропионат {3 мг/кг) апилак (10 мг/кг) лачер (5 минут) меногон (4 МЕ/кг) комбинированная серия.

Серии лечения М ±-т Р 0,24 ±0,06 >0,05 0,20 ±0,02 >0,05 0,34 ±0,13 >0,05 0,19 ±0,02 >0,05 0,60 ±0,15 <0,05.

Интоксикация CdCl2,4 мг/кг 0,23 ± 0,06 интоксикация.

В интоксикация +лечение г о о. ф Iо о 0.

О) н к s г т, а н.

1 ф г X о к.

Рисунок 9. Сравнительная характеристика показателей тестостерона в сериях лечения при интоксикации хлоридом кадмия в дозе 4 мг/кг.

Одновременно с повышением уровня ФСГ плазмы крови во всех сериях выявлено достоверное снижение концентрации лютеинизирующего гормона (табл.20, рис.8). В серии лечения тестостероном отмечается максимальное снижение данного показателя до 0,36 ± 0,08 (р<0.01). Наименьшие изменения концентрации ЛГ наблюдаются при комбинированном использовании лекарственных средств и лазера. Хотя ее значение 0,58 ±0,10 также достоверно отличается от контроля (р<0.05). В индивидуальных сериях с применением апилака, лазера и меногона уровень ЛГ плазмы крови приблизительно одинаковый (0,50 ± 0,10) с достоверностью различий р<0.01.

При сравнительном анализе изменений концентрации тестостерона плазмы крови в сериях с раздельным использованием тестостерона про-пионата, апилака, лазера и меногона не выявлено достоверности различий, как с контрольными значениями, так и между собой. Нужно сказать, что в серии с лазером отмечается незначительная тенденция к повышению уровня тестостерона на 50% до 0,34 ±0,13 (р>0.05). Исключительно в комбинированной серии достоверно зафиксировано повышение концентрации плазменного тестостерона практически в 2,5 раза, что составляет 0,60 ± 0,15 (р<0,05) (табл.21, рис.9).

Таким образом, все используемые средства коррекции в определенной степени влияют на показатели гонадотропных и половых гормонов, каждое по-своему, воздействуя на гормональную регуляцию сперматогенеза. Наиболее полноценный адекватный эффект выявляется в комбинированной серии.

3.2.3. Сравнительная оценка биостимулирующего эффекта меногона тестостерона пропионата, апилака, лазера, как раздельно, так и в комбинации, на процесс развития и дифференцировки клеток сперматогенного эпителия.

Нами проведено 5 серий с использованием различных способов коррекции нарушений сперматогенеза, вызванных интоксикацией хлоридом кадмия. В четырех сериях средства применяли раздельно по определенным схемам с учетом патогенетических изменений в модели повреждения эпи-телиосперматогенного слоя и его гормональной регуляции. В 5-й серии использована комбинация всех средств.

При сравнительной морфометрической оценке изменений процесса дифференцировки половых клеток выявлены определенные особенности биостимулирующего эффекта каждого средства, а также в комбинации.

В серии лечения тестостерона пропионатом отмечается специфическая тенденция к увеличению индекса стволовых клеток. Так, индекс делящихся сперматогоний IX стадии составляет 0,29 ± 0,04, что на 23% выше контроля, а индекс сперматогоний XIV стадии — 0,29 ± 0,03, что на 39% выше контроля (табл.22,24). Кроме того, выявлено достоверное повышение индекса сперматогоний VII стадии на 29% до 0,75 ± 0,04 (р<0.05) (табл.25, фото 11).

Также обращают на себя внимание тенденция к увеличению индекса лептотенных сперматоцитов IX стадии на 23% до 0,75 ± 0,05 и индексов пахитенных сперматоцитов IX и VII стадий на 24%, соответственно до 1,82 ± 0,07 и 1,33 ± 0,10. Более того, нет достоверности различий индекса пахитенных сперматоцитов VII стадии в серии с тестостероном и в серии биологического контроля. Индекс диплотенных сперматоцитов XIII стадии выше контроля на 20% и равен 1,21 ±0,12 (р>0.05).

Индексы последующих половых популяций, начиная с половых клеток в стадии митоза XIV стадии, а также ранних и поздних сперматид изучаемых стадий, при коррекции тестостероном фактически достоверно не изменяются. В итоге суммарный индекс сперматогенеза каждой стадии в данной серии остается относительно стабильной величиной по сравнению с 6 неделей модели повреждения.

Таким образом, тестостерона пропионат преимущественно влияет на процессы роста и размножения сперматогоний при интоксикации хлоридом кадмия.

В серии лечения апилаком, в отличие от тестостерона пропионата, не отмечается характерных изменений со стороны стволовых клеток, также половых клеток в стадии роста. Индекс сперматогоний VII и XIV стадий равен соответственно 0,59 ± 0,04 и 0,21 ± 0,03 (табл.24,25). Индекс пахитенных сперматоцитов IX стадии составляет 1,06 ± 0,08, а индекс диплотенных сперматоцитов XIII стадии — 1,13 ± 0,18 (табл.22,23).

Все же имеется некоторая отчетливая тенденция к повышению суммарного индекса сперматогенеза VII стадии на 15% до 6,97 ± 0,42- XIII стадии на 14,5% до 4,34 ± 0,46- XIV стадии на 11% до 4,42 ± 0,49. Из ниже представленных таблиц видно, что данные изменения в основном обусловлены параллельной тенденцией к увеличению индекса поздних сперматид указанных стадий. Например, индекс поздних сперматид VII стадии составляет 1,44 ± 0,26- XIII стадии — 1,46 ± 0,23- XIV стадии 1,07 ± 0,26, что выше контрольных значений на 84%, 58% и 93% соответственно (табл.23−25).

На IX стадии в серии лечения апилаком более высокий показатель суммарного индекса сперматогенеза 4,12 ± 0,33 на 11% от контроля обусловлен тенденцией к увеличению индекса ранних сперматид на 20,7% до 2,21 ± 0,32 (фото 12).

Полученные данные косвенно свидетельствуют о преимущественном влиянии апилака на конечные этапы формирования сперматид.

Особый интерес представляют собой результаты, полученные в серии с использованием низкоинтенсивного лазерного излучения. Как и в серии лечения апилаком, отсутствует достоверность различий показателей сперматогоний и клеток на стадии роста в изучаемых клеточных ассоциациях. Главной отличительной особенностью этой серии от других является достоверное увеличение только индекса диплотенных сперматоцитов XIII стадии на 35,5%, что составляет 1,38 ± 0,16 (р<0.05) (табл.23, фото 13). Одновременно с этим отмечается тенденция к повышению индекса половых клеток, находящихся в процессе митотического деления, XIV стадии на 21,8% до 1,39 ± 0,14. Имеется также тенденция к росту относительного показателя поздних сперматид XIV стадии практически в 2 раза, что составляет 1,10 ± 0,24 (табл.24). Именно этими изменениями, очевидно, обусловлен суммарный индекс сперматогенеза XIV стадии 4,76 ± 0,47, что на 19,2% выше контроля (р>0.05). Суммарные индексы других клеточных ассоциаций также достоверно не отличаются от таковых в модели повреждения ЭСС при интоксикации хлоридом кадмия.

Таким образом, биостимулирующий эффект лазерного излучения преимущественно проявляется в воздействии на популяции тех половых клеток, которые находятся на этапе подготовки к митотическим делениям и непосредственно в процессе самого мейоза.

Согласно полученным данным в серии лечения меногоном, очевидно отсутствие каких-либо значимых изменений индексов сперматогоний, леп-тотенных, пахитенных и диплотенных сперматоцитов, а также половых клеток в стадии митоза. В то же время особенно отчетлива тенденция к увеличению суммарного индекса сперматогенеза VII стадии на 21,7%, где он составляет 7,39 ± 0,45. Очевидно, что это обусловлено не столько незначительным повышением индекса поздних сперматид на 61,3% до 1,26 ± 0,27, сколько достоверным изменением индекса ранних сперматид на 36,6%, что составляет 3,47 ± 0,21 (р<0.05) (табл.25, фото 14). Аналогично вышесказанному, недостоверное повышение суммарного индекса сперматогенеза IX стадии до 4,32 ± 0,28 в большей степени объясняется индексом ранних сперматид этой же стадии, который равен 2,39 ± 0,19, что на 30,6% выше контрольного значения. Необходимо все-таки отметить некоторую тенденцию к повышению индекса поздних сперматид XIV стадии на 68%, что составляет 0,93 ±0,14.

Следовательно, преимущественной точкой приложения действия гормонального препарата меногона является в определенной степени весь процесс спермиогенеза.

Результаты комбинированной серии по-своему привлекательны. В отличие от остальных серий с раздельным применением разных способов коррекции в данном случае наблюдаются совершенно отчетливые многообразные изменения процесса сперматогенеза.

Сразу обращает на себя внимание достоверное повышение суммарного индекса сперматогенеза практически на всех стадиях. Так, индекс сперматогенеза VII стадии равен 8,16 ± 0,56 (р<0.05), IX стадии — 4,65 ± 0,29 (р<0.05), XIII стадии — 4,95 ±0,17 (р<0.05), что выше контрольных показателей на 34,4%, 25% и 30,7% соответственно (табл.22,23,25). Дополнительно к этому отмечается тенденция к увеличению индекса сперматогенеза XIV стадии на 23,5%, что составляет 4,93 ± 0,23.

Однако нет достоверности различий индексов сперматогоний VII, IX и XIV стадий между комбинированной серией и серией контроля. С другой стороны, имеется определенная тенденция к уменьшению индекса ранних сперматоцитов VII стадии на 20% до 0,57 ± 0,05, а также индекса транзи-торных сперматоцитов XIV стадии на 24% до 1,50 ± 0,06. При этом показатель транзиторных сперматоцитов достоверно не отличается от такового в серии биологического контроля.

Отмечается тенденция к увеличению индекса пахитенных сперматоцитов VII стадии до 1,73 ± 0,06 и IX стадии до 1,19 ± 0,09, что выше контроля на 18,2% и 10,6% соответственно. Индекс пахитенных сперматоцитов VII стадии достоверно не отличается от такового в серии биологического контроля.

VII стадия комбинированной серии характеризуется одновременным достоверным повышением индекса как ранних сперматид на 34,1% до 3,41 0,13 (р<0.05), так и поздних сперматид практически в 2 раза до 1,56 ± 0,16 (р<0.05) (табл.25, фото 15). Достоверное повышение суммарного индекса сперматогенеза IX стадии обусловлено значительным увеличением индекса ранних сперматид на 55,7%, что составляет 2,46 ± 0,20 (р<0.05) (табл.22). Особенностью XIII стадии является достоверное повышение индекса диплотенных сперматоцитов до 1,39 ±0,11 (р<0.05), а также индекса поздних сперматид до 1,72 ± 0,19 (р<0.05), что отличается от контроля на 37% и 86,7% соответственно (табл.23, фото 16). При анализе результатов XIV стадии отмечается достоверное повышение индекса митотических клеток на 44,4% до 1,65 ± 0,09 (р<0.05). Кроме того индекс поздних сперматид XIV стадии равен 1,17 ± 0,17, что в 2 раза выше контрольного показателя (р<0.05) (табл. 24, фото 17).

Таким образом, при комбинированном использовании предложенных способов коррекции отмечаются наиболее достоверные изменения, характеризующие общий биостимулирующий эффект на процесс дифференци-ровки половых клеток.

Сравнительные морфометрические показатели на IX стадии на фоне различных методов коррекции при интоксикации хлоридом кадмия.

Клеточная Индексы половых клеток ассоциация интоксикация коррекция контроль) тестостерон апилак лазер меногон комбинация.

Делящиеся 0.21 ± 0.06 0.29 ± 0.04 0.22 ± 0.04 0.25 ± 0.03 0.21 ± 0.04 0.24 ± 0.03 сперматогонии.

Лептотениые 0.61 ± 0.10 0.75 ± 0.05 0.63 ± 0.06 0.64+ 0.06 0.64 ± 0.06 0.67 ± 0.05 сперматоциты.

Пахитенные 1.08 ± 0.12 1.33 ± 0.10 1.06 ± 0.08 1.13 ± 0.06 1.09 ± 0.08 1.19 ± 0.09 сперматоциты.

Ранние сперматиды 1.83 ± 0.29 1.63 ± 0.17 2.21 ± 0.32 2.25 ± 0.16 2.39 ± 0.19 2.46 ± 0.20*.

Индекс 3.72 ± 0.22 3.99 ± 0.23 4.12 ± 0.33 4.27 ± 0.24 4.32 ± 0.28 4.65 ± 0.29* сперматогенеза.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Полученная модель повреждения сперматогенеза при интоксикации хлоридом кадмия рекомендуется для изучения других лекарственных препаратов, способных восстанавливать эпителиосперматогенный слой.

2. Выявленные особенности влияния тестостерона пропионата, меногона, апилака, лазера на гормональный профиль плазмы крови и на различные стадии сперматогенеза могут использоваться для коррекции повреждений сперматогенеза в условиях воздействия различных повреждающих факторов.

3. Раздельное применение тестостерона пропионата в дозе 3 мг/кг, апилака в дозе 10 мг/кг, низкоинтенсивного лазерного излучения (длина волны 632,8 нм, выходная мощность 20 мВт, плотность потока мощности 3,5мВт/см) транскутанно, меногона в дозе 4 МЕ/кг в сочетании с другими средствами может быть использовано для создания новых комбинированных способов коррекции нарушений сперматогенеза.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. Г. Медицинская морфометрия / Г. Г. Автандилов.- М.: Медицина, 1990.- 248с.
  2. И.Н. Морфофункциональные изменения сперматогенеза при воздействии свинца и кадмия на самцов белых крыс /И.Н. Андрусишина // Промышленная токсикология.- 1999.- № 2.- С. 1014.
  3. Апоптоз в гормонзависимых тканях, роль лизосом / Е. А. Строев, А. А. Ерохина, М. Ю. Кочуков, И. В. Пляхин // Современные аспекты экспериментальной и клинической фармакотерапии: Сб. науч. тр. / Под ред. проф. В .Г. Макаровой.- Рязань, 1996.- С.52−54.
  4. С.А. Влияние излучения видимого диапазона на соединительную ткань, регенерирующей печени крыс при хроническом гепатите / С. А. Арсланов, Е. В. Луценко, В. Г. Корзоватых // Лазер и здоровье-99: Материалы Междунар. конгр, — М., 1999.- С.420−421.
  5. А.Ф. Дегенерация клеток сперматогенной ткани в процессе нормального сперматогенеза у человека / А. Ф. Астраханцев //Аллергия, иммунитет и патология внутренних органов.- Рязань, 1995.-С.127.
  6. А.Ф. Морфофункциональные изменения тестикул при ге-модинамических нарушениях / А. Ф. Астраханцев // Урология и нефрология, — 1996.-№ 5.- С.50−51.
  7. Ш. Т. Влияние хлористого кадмия на гематологические показатели крыс / Ш. Т. Базарбаева // Вопросы охраны окружающей среды. Алма-Ата., 1982. — С.96−102.
  8. Ш. Т. Изолированное влияние кадмия в возрастающих дозах на организм экспериментальных животных / Ш. Т. Базарбаева, З. К. Конакабаева, Т. Х. Айтбаев // Гигиена окружающей среды. Сб. науч. тр.-Алма-Ата, 1982.- С.96−102.
  9. Ю.Байбеков ИМ. Клеточные основы лазерных воздействий на биоткани / И. М. Байбеков, М. И. Байбекова // Лазер и здоровье-99: Материалы Междунар. конгр.- М., 1999.- С.422−423.
  10. П.Балаболкин М. И. Консервативное лечение мужского бесплодия /М.И. Балаболкин, Т. Р. Горохова // Сов. медицина.- 1988.- № 5.- С.36−41.
  11. Биологические эффекты низкоинтенсивного лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона / М. А. Каплан, Л. П. Жаворонков, Я. В. Кривошеев и др. // Рад. биология. Радиоэкология.- 1999.- № 6.-С.701−706.
  12. М.Я. Особенности метаболизма кадмия при различных путях его поступления в организм / М. Я. Богомазов, Н. А. Волкова // Гигиена и санитария.- 1984.- № 5.- С. 95.
  13. Г. Е. Новые данные о первичных акцепторах и молекулярных механизмах биологического действия низкоинтенсивного лазерного излучения / Г. Е. Бриль // Лазер и здоровье-99: Материалы Междунар. конгр.-М., 1999.- С.429−430.
  14. С.А. Современные проблемы сперматогенеза / С. А. Бурнашева, Н. С. Габаева, Л. В. Данилова.- М.: Наука, 1982. 259с.
  15. И.Ф. Состояние мембран и антиоксидантных систем эритроцитов человека при лазерном облучении: Автореф. дис. канд. мед. наук / И. Ф. Васильева.- М., 1995, — 22с.
  16. Т.В. Пчелиная аптека / Т. В. Вахонина.- СПб.: Лениздат, 1995.- 240с.
  17. O.JI. Влияние кадмия на организм при различном содержании белка в рационе / O. J1. Веранян, Н. А. Волкова, И. А. Карплюк // Вопр. питания.- 1989.- № 2.- С.33−37.
  18. А.Н. Блокада ионами кадмия натриевых токов мембранои-золированных кардиомиоциов / А. Н. Верхатский // Физиол. журн — 1986.- № 4.- С.476−478.
  19. С.И. Влияние кадмия на структуру суточного цикла бодрствование-сон и ЭЭГ у крыс линии Вистар / С. И. Ветаев, Н. А. Мальина //Журн. эволюционной биохимии и физиологии.- 1994 № 3— С.408−419.
  20. Влияние ацетата кадмия и ионизирующей радиации на альвеолярные макрофаги крыс / B. J1. Шокова, П. Ц. Сыловски, П. К. Петрова, В. И. Данчева // Гигиена и санитария 1997.- № 1- С.37−39.
  21. И.С. Изучение влияния кадмия на развитие экспериментального атеросклероза при его поступлении в организм с питьевой водой / И. С. Водиченская, С. Н. Диноева // Гигиена и санитария- 1982.-№ 6.- С.57−59.
  22. Н.А. Влияние содержания цинка в районе на течение хронической кадмиевой интоксикации в эксперименте / Н. А. Волкова, Г. М. Га-рибян, И. А. Карплюк // Вопр. питания 1994.- № 5 — С.21−23.
  23. Н.А. Изучение мутагенной активности кадмия при перораль-ном поступлении / Н. А. Волкова, И. А. Карплюк // Вопр. питания — 1990.- № 1.- С.74−76.
  24. Н.А. Изучение мутагенной активности кадмия методом доминантных летальных мутаций / Н. А. Волкова, И. А. Карплюк, Е. В. Емельянова //Вопр. питания 1995.-№ 2-С.24−25.
  25. О.В. Основы гистологии с гистологической техникой / О. В. Волкова, Ю. К. Елецкий.- М.: Медицина, 1982.- 304с.
  26. В.Ш. Обоснование ПДК кадмия по канцерогенному эффекту /В.Ш.Воронин, Ю. Д. Парфенов // Гигиена и санитария, — 1991.- № 7.-С.71−73.
  27. Ю.Т. Использование лазерной терапии для восстановления оплодотворяющей способности эякулята у мужчин с хроническими заболеваниями половых органов / Ю. Т. Воронин // Вопр. курортологии, физиотерапии и лечеб. физкультуры — 1994.- № 2 С.24−26.
  28. Д.В. Экспериментальное обоснование эффективности низкоинтенсивного лазерного излучения для улучшения репаративной регенерации при повреждениях конечностей с костными дефектами: Дис. канд. мед. наук / Д. В. Воронков.- Рязань, 1996.- 149с.
  29. Е.С. Сперматогенез и его регуляция / Е. С. Габер, JI.B. Данилов,-М.: Наука, 1983.- 232с.
  30. Р.Д. Гигиенические основы охраны продуктов питания от вредных химических веществ / Р. Д. Габович, Л. С. Припутина.- Киев: Здоровье, 1987.- 247с.
  31. Л.Ф. Анализ модифицирующего действия тестостерона на постлучевые изменения сперматогенеза / Л. Ф. Ганзенко, В. Г. Кондратенко // Радиобиология.- 1985.- № 5.- С.631−635.
  32. В.Г. Причины и признаки мужского бесплодия / В. Г. Горюнов, Б. Н. Жиборев, В. В. Евдокимов.- Рязань, 1993 95с.
  33. В.Н. Андрогенная активность семенников препубертатных самцов крыс в условиях применения хлорида кадмия / В. Н. Демченко // Эндокринная система организма и токсические факторы внешней среды: Тез. докл. II Всесоюз. конф.- Л., 1983.- С. 45.
  34. Е.С. Влияние гормонов гипофиза на функциональную активность интерстициальных эндокриноцитов семенников / Е. С. Дендерберов // Пробл. репродукции.- 2000, — № 4.- С.60−61.
  35. Кадмий: Программа ООН по окружающей среде / Под общ. ред. Н. Ф. Измерова.-М., 1984.- 135с.
  36. Кадмий: экологические аспекты. Гигиенические критерии состояния окружающей среды 135 / ВОЗ.- Женева, 1994. 160с.
  37. В.И. Модифицирующее действие свинца на эмбриотоксич-ность кадмия / В. И. Казачков, З. М. Гасимова, Л. Ф. Астахова // Гигиена и санитария 1992.- № 2- С.60−63.
  38. Я. Магний и тяжелые металлы / Я. Карчевски // Вестн. АМН СССР.- 1991.-№ 2.-С. 16−19.
  39. В.А. Биохимическая характеристика действия некоторых пищевых добавок, содержащих маточное молочко и другие биологически активные продукты пчеловодства: Дис. канд. мед. наук / В. А. Киселева.- Рязань, 1998.- 164с.
  40. В.А. Сравнительная оценка некоторых композиций на основе маточного молочка, пыльцы и прополиса / В. А. Киселева, А. Н. Рябков, О. А. Семенова // Апитерапия сегодня.- Рыбное, 1988.- Вып.6.- С. 76.
  41. Э.М. Короткая схема стимуляции сперматогенеза гонадотропи-нами в процедурах вспомогательной репродукции / Э. М. Китаев, А. И. Никитин // Пробл. репродуктологии 1999.- № 1- С.32−34.
  42. Е.В. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на сперматогенез у мужчин / Е. В. Ковалев // Вопр. курортологии, физиотерапии и лечеб. физкультуры.- 1990, № 5.- С.33−35.
  43. В.И. Лазерная терапия: итоги и перспективы / В. И. Козлов //Лазер и здоровье-99: Материалы Междунар. конгр.- М., 1999.- С.317−319.
  44. А.Г. Ультраструктурные изменения в С-клетках щитовидной железы белых крыс при экспериментальном введении кадмия / А. Г. Козловская, А. С. Ягудов, В. Д. Маковецкий // Гигиена и санитария.- 1990.- № 5 С.41−43.
  45. Н.Н. Лазеротерапия неспецифических эпидидимитов у мужчин / Н. Н. Комов, Н. П. Шамшин // Лазер и здоровье-99: Материалы Междунар. конгр.- М., 1999.- С.320−321.
  46. В.Г. Гистофизиология семенника, гормональная регуляция сперматогенеза / В. Г. Кондратенко // Функциональная морфология эмбрионального развития человека и млекопитающих: Тр. 2-го ММИ.-М., 1981.- т. 164.- С. 17−21.
  47. А.Н. Связь между содержанием металлотионеина в костном мозге, печени и выживаемостью мышей после введения хлористого кадмия / А. Н. Котеров, А. Ю. Сазыкин, И. В. Филиппович //Радиобиология 1993.-Вып. 1.- С. 122−127.
  48. Г. Н. Сравнительная оценка чувствительности различных морфологических методов изучения гонадотоксического эффекта тяжелых металлов / Г. Н. Красовский, Т. И. Бонашевская, Т. Г. Ламентова // Гигиена и санитария.- 1987.- № 5 С.46−48.
  49. Н.И. Получение и использование продуктов пчеловодства / Н. И. Кривцов, В. Н. Лебедев.- М.: Нива России, 1993.- 285с.
  50. Н.М. Морфологические изменения мужских половых желез на поздних этапах онтогенеза и при атеросклерозе: Дис. канд. мед. наук / Н. М. Крупное.- Рязань, 2002.- 139с.
  51. В.Н. Изменение в системе крови под действием маточного молочка / В. Н. Крылов, С. С. Сокольский // Маточное молочко пчел: свойства, получение, применение.- Краснодар, 2000, — С. 37.
  52. К.А. Защита от действия хлорида кадмия клеток человека предобработкой витаминами, интерфероном и предварительным у-облучением в малых дозах / К. А. Кусаинова, И. М. Васильева, В. В. Ненова // Докл. АН СССР.- 1992.- № 2, — С.398−401.
  53. И.В. Специфическое действие кадмия при пероральном поступлении в организм с водой / И. В. Ликутова, Е. А. Белова // Гигиена и санитария.- 1987.- № 6, — С.70−72.
  54. Н.Н. К вопросу о дозоэффективной зависимости эмбриогок-сического действия хлористого кадмия / Н. Н. Литвинов, В. М. Казачков // Гигиена и санитария, — 1989.- № 4 С.86−88.
  55. Н.Н. Морфофункциональное состояние системы мононукле-арных фагоцитов крыс при эмбриотоксическом воздействии кадмия / Н. Н. Литвинов, В. М. Казачков, З. М. Гасимова // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии.- 1990 — Вып.1.— С.60−67.
  56. Н.Н. Структурно-функциональные изменения в печени беременных крыс и их плодов при воздействии кадмием, бензолом и нитратом свинца / Н. Н. Литвинов, Т. Г. Ламентова, В. М. Казачков // Гигиена и санитария.- 1991.- № 5.- С. 19−23.
  57. Э.А. Апитерапия / Э. А. Лудянский.- Вологда, 1994.- 459с.
  58. А.И. Анализ морфологических классификаций повреждений яичка при мужском бесплодии / А. И. Лысенко, И. Д. Кирпатовский //Арх. патологии, — 1991-№ 12,-С.63−66.
  59. В.Г. Влияние апилака и его сочетания с гепарином на некоторые показатели липидного и минерального обмена: Дис. канд. мед. наук/В.Г. Макарова.- Рязань, 1969. — 180с.
  60. В.Г. Некоторые вопросы традиционной медицины /В.Г.Макарова, К. В. Савилов, Д. Г. Узбекова.- Рязань: РязГМУ, 2001.-256с.
  61. В.Г. Влияние апилака на липидный обмен / В. Г. Макарова, Л. Г. Чугунова // Пчела и человек: Тез. докл. Междунар. науч.-практ. конф.- Пермь, 1993, — С.67−68.
  62. В.Г. О безопасности длительного применения продуктов пчеловодства / В. Г. Макарова, Е. Н. Якушева, М. В. Семенченко //Апитерапия сегодня: Тез. докл. науч.-практ. конф.- Рыбное, 1994.-С.14−17.
  63. Т.П. Особенности генотоксического и канцерогенного действия металлов: Обзор / Т. П. Максимчук, Г. А. Бабенко // Эксперим. онкология.- 1990.- № 4.- С.3−9.
  64. Н.А. О гонадотоксическом действии свинцово-кадмиевого припоя / Н. А. Минкина, Л. И. Салангина, М. П. Чекунова // Актуальные проблемы теоретической прикладной токсикологии: Сб. науч. тр.— М., 1988.- С.79−87.
  65. Л.М. Кадмийзависимая патология человека / Л. М. Михалева // Арх. патологии.- 1988.- Вып.9.- С.81−85.
  66. Михалева J1.M. Патанатомия экспериментальной интоксикации, вызванной хлоридом кадмия: Автореф. дис. .канд. мед. наук / Л. М. Михалева, — М., 1990.- 20с.
  67. Морфофункциональная характеристика кадмиевой артериальной гипер-тензии / Л. М. Михалева, А. А. Жаворонков, А. Л. Черняев, В. Б. Кошелев // Бюл. эксперим. биологии и медицины — 1991.- № 4.- С.420−423.
  68. Н.В. Тяжелые металлы в системе почва-растение-человек (Обзор) / Н. В. Мудрый // Гигиена и санитария.- 1997.- № 1.- С. 14−17.
  69. Е.В. Изучение совместного биологического действия свинца и кадмия в эксперименте на животных / Е. В. Мушина // Гигиена и санитария.- 1989.- № 9.- С.89−90.
  70. М.Ф. Кадмий в пище (распространенность, токсикология, санитарно-гигиенический надзор) / М. Ф. Нестерин, В. В. Конышев // Вопр. питания.- 1979.- № 2.- С.3−12.
  71. Низкоинтенсивная лазерная терапия / Под ред. С. В. Москвиной,
  72. B.А. Буйлина.- М., 2000.- 724с.
  73. А.И. Факторы среды и репродуктивная система человека / А. И. Никитин // Морфология.- 1998.- № 6.- С.7−16.
  74. В.А. Токсикология кадмия / В. А. Николаев, И. Ю. Лебеденко // Пробл. стоматологии и нейростоматологии.- 1999.- № 1.- С.48−53.
  75. А.А. Апилак / А. А. Никулин / РМИ.- Саранск, 1976 142 с.
  76. А.А. Апилак как биостимулятор / А. А. Никулин, Е. Н. Якушева // Биологически активные продукты пчеловодства и их использование: Сб. науч. тр. / Горьк. с-х ин-т.- Горький, 1990.- С.72−75.
  77. Обоснование безопасной дозы суточного поступления кадмия в организм с пищей / И. А. Карплюк, Н. А. Волкова, В. И. Попов, Е. Н. Степанова // Вопросы питания 1987.- № 4.- С.70−73.
  78. В.Н. Биологические свойства компонентов маточного молочка / В. Н. Овощников // Биологически активные продукты пчеловодства и их использование: Тез. докл. науч. конф.- Горький, 1990.- С.60−71.
  79. Н.В. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на регенеративные процессы сердечной мышцы: Дис. канд. мед. наук / Н. В. Овчинникова.- Рязань, 1999.- 140с.
  80. Ориентировочно допустимые концентрации (ОДК) тяжелых металлов. (Дополнение № 1 к перечню ПДК и ОДК № 6229−91) // Медицина труда и пром. экология.- 1995, — № 8.- С.45−46.
  81. А.Н. Влияние хронического воздействия кадмия и у-излучения в малых дозах на генетическую структуру мышей / А. Н. Осипов, М. В. Григорьев, В. Д. Сыпин // Радиационная биология. Радиоэкология.- 2000, — № 4.- С.373−377.
  82. С.Д. О механизмах лазерного воздействия на ткани организма / С. Д. Плетнев, О. М. Карпенко // Гигиенические аспекты использования лазерного излучения в народном хозяйстве: Сб. науч. тр.- М., 1982.-С.63−65.
  83. Т.Я. Бесплодие в браке / Т. Я. Пшеничникова.- М.: Медицина, 1991. 284с.
  84. Различные эффекты сочетанного воздействия хлорида кадмия и ионизирующей радиации на содержание металлотионеинов в костном мозге и печени мышей / А. Н. Котеров, З. А. Гребенюк, Н. Б. Пушкарева,
  85. A.В. Никольский // Радиационная биология. Радиоэкология— 1997.-Вып.2.-С. 196−201.
  86. С.С. Гематотестикулярный барьер и его роль в регуляции сперматогенеза и фертильности / С. С. Райцина // Акушерство и гинекология.- 1980, — № 4.- С.5−8.
  87. JI.K. Изучение мутагенного действия кадмия на половые клетки самцов мышей / JI.K. Рамайя, М. Д. Померанцева // Генетика.— 1977.-№ 1- С.59−63.
  88. К. Металлические загрязнения пищевых продуктов / К. Рейли.-М.: Агропромиздат, 1985.- 183с.
  89. Роль клеточных элементов системы мононуклеарных фагоцитов в механизме терапевтической эффективности низкоэнергетического лазерного излучения / В. И. Елисеенко, Г. Ш. Максутова, В. И. Фомичев,
  90. B.А. Петухов // Лазер и здоровье-99: Материалы Междунар. конгр.-М., 1999.- С.439−440.
  91. Руководство по андрологии / Под ред. O.JT. Тиктинского.- JL: Медицина, 1990.-328с.
  92. В.М. Исследование минерального состава апилака лиофи-лизированного / В. М. Симакова, Н. В. Исаева, Г. И. Елькина // Фармация.- 1991.- № 6.- С.35−38.
  93. О.Н. Токсичность хлоридов цинка и кадмия для культуры клеток фибробластов эмбриона человека / О. Н. Смирнова, Е. И. Мельниченко //Гигиена труда и проф. заболевания- 1990.- № 7-С.49−50.
  94. Е.Я. Экспериментальное исследование особенностей токсического действия диметилкадмия / Е. Я. Спиридонова // Гигиена труда и проф. заболевания.- 1991.- № 6, — С. 14−17.
  95. Г. Медико-биологическая статистика / Г. Стентон.-М.: Медицина, — 1999.- 199с.
  96. B.C. Восстановление сперматогенного пласта (Обзор) /B.C. Сухоруков // Арх. патологии, гистологии и эмбриологии.— 1988.-№ 5, — С. 76−83.
  97. Ташходжаев П. И. Экспериментальное изучение чувствительности различных стадий сперматогенного эпителия при действии ровикурта
  98. П.И. Ташходжаев, А. Т. Дусметов, М. С. Гильдиева // Актуалбные вопросы антропогенетики и токсикогенетики.- Ташкент, 1988.- С.71−75.
  99. Э.Г. Этиология, патогенез, клиническая картина и лечение вторичного мужского бесплодия / Э. Г. Топка, И. И. Горпинченко, И. Н. Малышкин // Урология и нефрология.- 1993.- № 5.- С.43−48.
  100. В.П. Влияние лазерного излучения на пролиферативную активность клеток в культуре / В. П. Туманов, Е. В. Глущенко, Г. Г. Серов // Бюл. эксперим. биологии и медицины.- 1994.- № 3.- С.313−315.
  101. Ю.И. Морфометрические методы в оценке функционального состояния семенников / Ю. И. Ухов, А. Ф. Астраханцев // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии.- 1983.- № 3.- С.66−72.
  102. С.З. Особенности влияния неорганических соединений кадмия на эмбриогенез животных в условиях повторного воздействия / С. З. Халилов // Гигиена труда и проф. заболевания — 1987.- № 8 — С.25−27.
  103. .И. Дозиметрическое исследование проникающей способности лазерного излучения и его влияние на репаративные процессы / Б. И. Хубутия, В. П. Рунков, В. Н. Потапов // Рос. медико.- биол. вестн. им. И. П. Павлова.- 1996.- № 1−2.- С.90−93.
  104. О.А. Морфо-функциональная характеристика щитовидной железы при гипофункции в эксперименте: Дис. канд. биол. наук / О. А. Царева.- Рязань, 2000.- 127с.
  105. Р.П. Вопросы токсикологии и гигиены труда при работе с сернистым кадмием: Автореф. дис.. канд. мед. наук / Р. П. Цветкова.-М., 1968.- 26с.
  106. М.П. Роль конкуренции металлов с ионами кальция в механизме токсического специфического действия: (Обзор) / М. П. Чекунова, H. J1. Минкина // Гигиена и санитария- 1989.- № 3 — С.67−69.
  107. А.О. Влияние катионов меди и кадмия in vivo и in vitro на активность аденилатциклазы и 5'-нуклеотидазы в тканях пресноводных моллюсков / А. О. Шпаков, К. В. Деркаи // Журн. эволюционной биохимии и физиологии.- 1994.-№ 6-С.729−737.
  108. Е.Н. Влияние комбинаций продуктов пчеловодства на эритро- и лейкопоэз / Е. Н. Якушева, М. В. Семенченко // Апитерапия сегодня: Материалы совещания по апитерапии.- Рыбное, 1993.- С.77−78.
  109. Abdollahi М. Alteration by cadmium of rat submandibular gland secretory function and the role of the 1-arginine/nitric oxide pathway / M. Abdollahi, A. Dehpour, P. Kazemian // Pharmacol. Res.- 2000.- V.42,№ 6.- P.591−597.
  110. Abe S.I. Initiation and stimulation of spermatogenesis in vitro by mammalian follicle-stimulating hormone in the Japanese newt, Cynops pyrrho-gaster / S.I. Abe, Z.S. Ji // Int. J. Dev. Biol.- 1994.- V.38,№ 2.- P.201−208.
  111. Achanzar W.E. Cadmium-induced malignant transformation of human prostate epithelial cells / W.E. Achanzar, B.A. Diwan, J. Liu // Cancer. Res.-2001.- V.61,№ 2.- P.455−458.
  112. Al-Bader A. Chronic cadmium toxicity to sperm of heavy cigarette smokers: immunomodulation by zinc / A. Al-Bader, A.E. Omu, H. Dashti // Arch. Androl.- 1999.- V.43,№ 2.- P. l35−140.
  113. Alesse E. Effects of cadmium on p53 levels in human limphocytes / E. Alesse, A. Santoni, A. Guilino // J. Trace Elem. Exp. Med.- 1995.- V.8, № 2.- P.64.
  114. Al-Nasser IA. Cadmium hepatotoxicity and alterations of the mitochondrial function / I.A. Al-Nasser // J. Toxicol. Clin. Toxicol.- 2000.- v.38,№ 4.-P.407−413.
  115. Andersson A. Cadmium effects from phosphorus fertilization in field experiments / A. Andersson, M. Hahlin // Swed. J. agric. Res.- 1981.- № 11.-P.3−10.
  116. Asar M. Cadmium-induced changes in epithelial cells of the rat stomach / M. Asar, U.A. Kayisli, V.N. Izgut-Uysal // Biol. Trace Elem. Res.- 2000.-V.77,№ 1.- P.65−81.
  117. Bariliak I.R. The antimulagenic action of apiculture products / I.R. Bar-iliak, G.D. Berdyshev, A.M. Dugan // Tsitol. Genet.- 1996.- V.30,№ 6.- P.48−55.
  118. Biffoni M. General pharmacology studies on recombinant human follicle stimulating hormone / M. Biffoni, A. Cantelmo, I. Marcucci // Arzneimittelforschung.- 1994.- V.44,№ 9.- P.1096−1102.
  119. Blottner S. Influence of environmental cadmium on testicular proliferation in roe deer / S. Blottner, K. Frolich, H. Roelants // Reprod. Toxicol.-1999.- V.13,№ 4.- P.261−267.
  120. Boscolo P. Effects of long-term cadmium exposure on the testis of rabbits: ultrastructural study / P. Boscolo, G. Sacchettoni-Logroscino, F.O. Ranelletti // Toxicol. Lett.- 1985.- V.24,№ 2−3.- P.145−149.
  121. Boulogne B. Apoptosis and mitosis in gonocytes of the rat testis during foetal and neonatal development / B. Boulogne, R. Olaso, C. Levacher // Int. J. Androl.- 1999.- V.22,№ 6.- P.356−365.
  122. Casteel S.W. Metal toxicosis in horses / S.W. Castcel // Vet. Clin. North. Am. Equine Pract.- 2001, — V.17,№ 3.- P.517−527.
  123. Clermont Y. The stage of the cycle of the seminiferous epithelium of the rat: practical definitions in PA-Schiff-hematoxylin and hematoxylin-eosin stained sections / Y. Clermont, B. Perey // Rev. Canad. Biol.- 1957, — V.16.-P.451−526.
  124. Corpas I. Study of alterations produced by cadmium and cadmium/lead administration during gestational and early lactation periods in the reproductive organs of the rat / I. Corpas, M.T. Antonio // Ecotoxicol. Environ. Saf.-1998.- V.41,№ 2.- P. 180−188.
  125. Dalton T.P. Refining the mouse chromosomal location of Cdm, the major gene associated with susceptibility to cadmium-induced testicular necrosis
  126. Т.Р. Dalton, M.L. Miller, X. Wu // Pharmacogenetics.- 2000.- V.10,№ 2.-P.141−151.
  127. De Chambine S. Recombinant FSH. Characteristics and therapeutical values // S. De Chambine, P. Bouchard // Ann. Endocrinol. (Paris).- 1995.-V.56,№ 4.- P.233−244.
  128. Dwivedi C. Reproductive toxicity of cadmium / C. Dwivedi, D.N. Singh, E.P. Crump, R.B. Harbison // Toxicol. Appl. Pharmacol.- 1977.- V.41.-P.194.
  129. El-Ashmawy I.M. The antagonistic effect of chlorpromazine on cadmium toxicity / I.M. El-Ashmawy, S.A. Youssef // Toxicol. Appl. Pharmacol.1999.- v.161, № 1.- P.34−39
  130. El Feki A The action of automobil gases on the general development ant sexual activity of rats / A. El Feki, F. Ghorbel, M. Smaoui / Gynecol. Obstet. Fertil.- 2000.- V.28, № 1.- P.51−59.
  131. Encyclopedia of reproduction / Ed. by Knobil E., Neill J.D.- New-York, 1998, — V.4.- 1584p.
  132. Floris B. Cadmium chronic administration to lactating ewes: reproductive performance, cadmium tissue accumulation and placental transfer / B. Floris, G. Bomboi, P. Sechi // Ann. Chim.- 2000.- V.90,№ll-12.-P.703−708.
  133. Foote R.H. Cadmium affects testes and semen of rabbits exposed before and after puberty / R.H. Foote // Reprod. Toxicol.- 1999.- V.13,№ 4.- P.269−277.
  134. Forrester L.W. Comparative studies of cadmium-induced single strand breaks in female and male rats and the ameliorative effect of selenium / L.W. Forrester, L.M. Latinwo, C. Fasanya-Odewumi // Int. J. Mol. Med.2000, — V.6,№ 4.- P.449−452.
  135. Fowler B.A. Mechanisms of kidney cell injury from metals / B.A. Fowler // Envir. Health Persp.- 1992.- V.100.- P.56−63.
  136. Franca L.R. Hormone sensitivity of germ cells in stage XIV and in stage I of the rat spermatogenic cycle / L.R. Franca, A. Jackson, L.D. Russell // Tissue Cell.- 1994.- V.26,№ 3.- P.375−383.
  137. Franchini I. Tubulointerstitial nephropaties by industrial chemicals /1. Franchini, A. Mutti // Proceedings of the 4th Bari seminar in Nephrol-ogy.- Bary, 1990.- P.119−127.
  138. Galimov Sh.N. Effect of 2,4-D exothoxicans on spermatogenesis and fertility of albino rats / Sh.N.Galimov, G.R. Valeeva // Aviakosm. Ekolog. Med.- 1999.-V.33,№ 1.- P.32−34.
  139. Gerlach R.F. Effect of lead, cadmium and zinc on the activity of enamel matrix proteinases in vitro / R.F. Gerlach, A.P. de Souza, J.A. Cury // Eur. J. Oral Sci.- 2000.- V.108,№ 4.- P.327−334.
  140. Gonick H.C. Nephropathies of heavy metal intoxication / H.C. Gonick // Test-book of nephrology / Ed. By Shaul.- London,! 983.- V.I.- P.184−194.
  141. Handelsman D.J. Spermatogenesis without gonadotropins: maintenance has a lower testosterone threshold than initiation / D.J. Handelsman, J.A. Spaliviero, J.M. Simpson // Endocrinology.- 1999.- V.140,№ 9.- P.3938−3946.
  142. Hew K.W. A single low cadmium dose causes failure of spcrmiation in the rat / K.W. Hew, W.A. Ericson, M.J. Welsh // Toxicol. Appl. Pharmacol.-1993.-V.121,№ 1.- P.15−21.
  143. Hikim A.P. Reinitiation of spermatogenesis by exogenous gonadotropins in a seasonal breeder, the woodchuck (Marmota monax), during gonadal inactivity / A.P. Hikim, I.S. Hikim, A.G. Amador // Am. J. Anat.- 1991.-V.192№ 2.- P. 194−213.
  144. G. 109Cd accumulation in the calcified parts of rat bones /
  145. G. Hunder, J. Javdani, B. Elsenhans // Toxicology.- 2001.- V.159,№l-2.-P.l-10.
  146. Hutton M. The quantities of cadmium, lead, mercury and arsenic entering the U.K. environment from human activities / M. Hutton, C. Symon // Sci. total Environ.- 1986.- V.57.- P.129−150.
  147. Hwang D.F. Effect of taurine on toxicity of cadmium in rats / D.F. Hwang, L.C. Wang // Toxicology.- 2001.- V.160,№ 3.- P.173−178.
  148. Ishizaka K. Organization and regulation of spermatogenesis / K. Ishizaka,
  149. H. Oshima //Nippon. Rinsho.- 1997.- V.55,№ 11.- P.2816−2821.
  150. Jegou B. Spermatogenesis protection: myth or reality? / B. Jegou, J.F.Velez de la Calle // Contracept. Fertil. Sex.- 1993.- V.21,№ 10.- P.744−748.
  151. Kasinathan S. Effect of cadmium on the spermatogenesis of Rana hexa-dactyla Lesson / S. Kasinathan, K. Veeraraghavan, S. Ramakrishnan // Acta Morphol. Hung.- 1987.- V.35,№ 3−4.- P. l83−187.
  152. Katakura M. Preventive effect of selenium against the testicular injury by cadmium / M. Katakura, N. Sugawara // Nippon. Eiseigaku. Zasshi.- 1999.-V.54,№ 2.- P.481−489.
  153. Kataranovski M. Differential effects of in vivo cadmium administration on lymphocytes and granulocytes in rats / M. Kataranovski, S. Popovic, D. Kataranovski // Vet. Hum. Toxicol.- 1999.- V.41,№ 4.- P.200−204.
  154. Kerr J.B. Macro, micro, and molecular research on spermatogenesis: the quest to understand its control / J.B. Kerr // Microsc. Res. Tech.- 1995.-V.32,№ 5.- P.364−384.
  155. Kerr J.B. Testosterone and FSH have independent, synergistic and stage-dependent cffects upon spermatogenesis in the rat testis / J.B. Kerr, S. Maddocks, R.M. Sharpe // Cell Tissue Res.- 1992.- V.268,№ 1.- P.179−189.
  156. Kim Y. Toxic effect of 2-brompropan on the gemopoesis and reproduction /Y. Kim, J. Park, Y. Moon / Toxicol. Lett.- 1999.- V.5,№ 108(2−3).-P.309−313
  157. Kretser D.M. Spermatogenesis / D.M. Kretser, K.L. Loveland, A. Meinhardt// Hum. Reprod.- 1998.- V.13,№ 1.- P. l-8.
  158. Kumar S.V. Low doses of heavy metals disrupt normal structure and function of rat platelets / S.V. Kumar, R. Bose, S.J. Bhattacharya // Environ. Pathol. Toxicol. Oncol.- 2001.- V.20,№ 1.- P.65−75.
  159. Kurchii B.A. Lipid peroxidation as a possible molecular mechanism of cadmium action / B.A. Kurchii, Melnichuk // In The Second Congress of the Plant Physiologist Society of USSR.- Minsk (Belarus), 1990.- P.116.
  160. Lafuente A. Cadmium effects on hypothalamic activity and pituitary hormone secretion in the male / A. Lafuente, A.I. Esquifino // Toxicol. Lett.1999.- V. 110,№ 3.- P.209−201.
  161. Lafuente A. Effects of subchronic alternating cadmium exposure on dopamine turnover and plasma levels of prolactin, GH and ACTH / A. Lafuente, N. Marquez, D. Pazo // Biometals.- 2000.- V.13,№ 1.- P.47−55.
  162. Lafuente A. Pubertal and postpubertal cadmium exposure differentially affects the hypothalamic-pituitary-testicular axis function in the rat / A. Lafuente, N. Marquez, M. Perez-Lorenzo // Food Chem. Toxicol.2000.- V.38,№ 10.- P.913−923.
  163. Lafuente A Cadmium effects on hypothalamic-pituitary-testicular axis in male rats / A. Lafuente, N. Marquez, M. Perez-Lorenzo // Exp. Biol. Med. (Maywood).- 2001.- V.226,№ 6.- P.605−611.
  164. Lue Y.H. Single exposure to heat induces stage-specific germ cell apopto-sis in rats: role of intratesticular testosterone on stage specificity / Y.H. Lue, A.P. Hikim, R.S. Swerdloff // Endocrinology.- 1999.- V.140,№ 4.- P.1709−1717.
  165. Mably T.A. In utero and lactational exposure of male rats to 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin / T.A. Mably, D.L. Bjerke, R.W. Moore // Toxicol. Appl. Pharmacol.- 1992.- v.114.- P.118−126.
  166. Mahmoud I.Y. Seasonal changes in gonadal activity and the effects of stress on reproductive hormones in the common snapping turtle, Chelydraserpentina / I.Y. Mahmoud, P. Licht // Gen. Сотр. Endocrinol.- 1997.-V.107,№ 3.- P.359−372
  167. Maines M.D. Characterisation of heme oxygenase activity in Leydig and Sertoli cells of the rat testes / M.D. Maines // Biochem. Pharmacol.- 1984,-V.33,№ 2.- P.1493−1502.
  168. Malyshkin I.N. The pathogenesis of infertility in men / I.N. Malyshkin // Lik. Sprava.- 1997.- № 6.- P.96−100.
  169. Massanyi P. Histological changes in the ovaries of rabbits after an administration of cadmium / P. Massanyi, V. Uhrin // Reprod. Dom. Anim.-1996.- V.31.- P.629−632.
  170. Matikainen T. Effects of recombinant human FSH in immature hypophysectomized male rats: evidence for Leydig cell-mediated action on spermatogenesis / T. Matikainen, J. Toppari, K.K. Vihko // J. Endocrinol.- 1994.-V.141,№ 3.- P.449−457.
  171. McKinncll C. Testosterone and spermatogenesis: evidence that androgens regulate cellular secretory mechanisms in stage VI-VIII seminiferous tubules from adult rats / C. McKinnell, R.M. Sharpe // J. Androl.- 1995.- V.16,№ 6.-499−509.
  172. McLachlan R.I. The endocrine regulation of spermatogenesis: Independent roles for testosterone and FSH / R.I. McLachlan, N.G. Wreford, L. O’Donnell // J. Endocrinology.- 1996,-V. 148.-P. 1−9.
  173. Meachem S.J. Follicle-stimulating hormone is required for the initial phase of spermatogenic restoration in adult rats following gonadotropin suppression / S.J. Meachem, N.G. Wreford, P.G. Stanton // J. Androl.- 1998.-V.19,№ 6.-P.725−735.
  174. Meistrich M.L. Mechanism of protection of rat spermatogenesis by hormonal pretreatment: stimulation of spermatogonial differentiation after irradiation / M.L. Meistrich, G. Wilson, M. Kangasniemi // J. Androl.- 2000.-V.21,№ 3.- P.464−469.
  175. Meistrich M.L. Protection from procarbazine-induced testicular damage by hormonal pretreatment does not involve arrest of spermatogonial proliferation /M.L. Meistrich, G. Wilson, Y. Zhang // Cancer Res.- 1997.-V.57,№ 6.- P.1091−1097.
  176. Mendez-Armenta M. Histopathological alterations in the brain regions of rats after perinatal combined treatment with cadmium and dexamethasone / M. Mendez-Armenta, R. Barroso-Moguel // Toxicology.- 2001.-V.161,№ 3.- P.189−199.
  177. Nieschlag E. Spermatogenesis, fertilization, contraception (Molecular, cellular and Endocrine Events in male Reproduction) / E. Nicschlag, U.F. Habenicht.- Berlin, 1992.- 567p.
  178. Nriagu J.O. Quantitative assessment of worldwide contamination of air, water and soils by trace metals / J.O. Nriagu, J.M. Pacyna // Nature (Lond.).-1988.- V.333.- P.134−139.
  179. Nogava K. Cadmium in the Environment / K. Nogava // Ed. J.O. Nriagu.-Ncw-York.-1981.- Pt.2.- P. 1−38.
  180. O’Donnell L. Testosterone promotes the conversion of round spermatids between stages VII and VIII of the rat spermatogenic cycle / L. O’Donnell, R.I. McLachlan, N.G. Wreford // Endocrinology.- 1994.- V.135,№ 6.-P.2608−2614.
  181. Ohta H. Relationship between renal dysfunction and bone metabolism disorder in male rats after long-term oral quantitative cadmium administration / H. Ohta, Y. Yamauchi, M. Nakakita // Ind. Health.- 2000.- V.38,№ 4.-P.339−355.
  182. Oishi S. Effects of cadmium administration on the endogenous metal balance in rats / S. Oishi, J. Nakagawa, M. Ando // Biol. Trace. Elem. Res.2000.-V.76,№ 3.- P.257−278.
  183. Oka H. Suppression of allergic reactions by royal jelly in association with the restoration of macrophage function and the improvement of Thl/Th2 cell responses / H. Oka, Y. Emori, N. Kobayashi // Int. Immunopharmacol.2001.- V. l,№ 3.- P.521−532.
  184. Ono H. Comparative cffects of disulfiram and diethyldithiocarbamate against testicular toxicity in rats caused by acutc exposure to cadmium / H. Ono, T. Funakoshi // J. Toxicol. Environ. Health.- 1997.- V.50,№ 4.-P.389−399.
  185. Page A.L. Cadmium / A.L. Page, F.T. Bihgham, A.C. Chang // N.W. Lepp (ed.) Effect of heavy metal pollution on plants.- London, 1981.- V.I.-P.77−109.
  186. Paksy K. Long-term cffects of a single cadmium chloride injection on the ovulation, ovarian progesterone and etradiol-17-b secretion in rats / K. Paksy, B. Varga, G. Folly // Acta Physiol. Hung.- 1990.- V.76.- P.245−252.
  187. Paksy K. Acute effects of cadmium on preovulatory serum FSH, LH and prolactin levels and on ovulation and ovarian hormone secretion in oestrus
  188. Parizek J. Effect of cadmium salts on testicular tissue / J. Parizek, Z. Za-hor // Nature.- 1956.- V.177.- P.1036.
  189. Penkov A. Effect of vibrations on male reproductive system and function / A. Penkov, D. Tzvetkov // Cent. Eur. J. Public. Health.- 1999.- V.7,№ 3.-P.149−154.
  190. Piasek M. Effects of in vitro cadmium exposure on ovarian steroidogenesis in rats / M. Piasek, J.W. Laskey // J. Appl. Toxicol.- 1999.- V.19,№ 3.-P.211−217.
  191. Rai U. Effects of cyproteronc acetate on FSH and testosterone influenced spermatogenesis, steroidogenesis and epididymis in the Indian wall lizard, Hemidactylus flaviviridis (Ruppell) / U. Rai, S. Haider // Eur. J. Morphol.-1995, — V.33,№ 5.-P.443−455.
  192. Rodriguez-Barbero A. Potential use of isolated glomeruli and cultured mesangial cells as in vitro models to assess nephrotoxicity / A. Rodriguez-Barbero, B. L’Azou, J. Cambar // Cell. Biol. Toxicol.- 2000.- V.16,№ 3.-P.145−153.
  193. Russell L.D. Short-term morphological response of the rat testis to administration of five chematherapeutic agents / L.D. Russell, J.A. Russell // Amer. J. Anat.- 1991.- V.192,№ 2.- P. 142−168.
  194. Russell L. Histological and Histopatological Evaluation of the Testis / L. Russell, R. Ettlin, A. Sinha Hikim.- Philadelfia, 1990. 772p.
  195. Skoczynska A. High density lipoprotein cholesterol level in rats poisoned with cadmium / A. Skoczynska // Med. Pr.- 2001.- V.52,№ 5.- P.355−359.
  196. Sharpe R. Regulation of spermatogenesis / R. Sharpe // The Physiology of Reproduction.- 1994.- V.2.- P. 1363−1434.
  197. Shen H.M. Critical role of calcium overloading in cadmium-induced apoptosis in mouse thymocytes / H.M. Shen, S.Y. Dong, C.N. Ong // Toxicol. Appl. Pharmacol.- 2001.- V.171,№ 1.- P.9−12.
  198. Shen X. Effects of lyophilized royal jelly on experimental hyperlipidemia and thrombosis / X. Shen, R. Lu, G. He // Zhonghua Yu. Fang. Yi. Xue. Za. Zhi.- 1995.- V.29,№ 1.- P.27−29.
  199. Shetty J. Specific immunoneutralization of FSH leads to apoptotic cell death of the pachytene spermatocytes and spermatogonial cells in the rat /J. Shetty, G.K. Marathe // Dighe Endocrinology.- 1996.- V.137,№ 5.-P.2179−2182.
  200. Shimada H. Cadmium exposure decreases androgen-dependent metabolism of acetohexamide in liver microsomes of male rats through its testicular toxicity / H. Shimada, S. Yamaguchi, H. Murata // Arch. Toxicol.-2002.- V.76, № 1.- P.8−12.
  201. Sikka S.C. Gonadotoxicity / S.C. Sikka // W.J. Hellstrom (ed.) Male Infertility and Sexual Dysfunction.- Berlin, 1997 1045p.
  202. Simoni M. Role of FSH in male gonadal function / M. Simoni, G.F. Weinbauer, J. Gromoll, E. Nieschlag // Ann. Endocrinol.- 1999.-V.60,№ 2.- P.102−106.
  203. Singh J. The effects of recombinant FSH on testosterone-induced spermatogenesis in gonadotrophin-deficient (hpg) mice / J. Singh, D.J. Handelsman // J. Androl.- 1996.- V.17,№ 4.- P.382−393.
  204. Stohs S.J. Oxidative mechanisms in the toxicity of chromium and cadmium ions / S.J. Stohs, D. Bagchi, E. Hassoun // J. Environ. Pathol. Toxicol. Oncol.- 2000.- V.19,№ 3.- P.201−213.
  205. Sver L. A royal jelly as a new potential immunomodulator in rats and mice / L. Sver, N. Orsolic, Z. Tadic // Сотр. Immunol. Microbiol. Infect. Dis.- 1996.-V.19,№l.-P.31−38.
  206. Swanlund D.J. Diverse testicular responses to exogenous growth hormone and follicle-stimulating hormone in prepubertal boars / D.J. Swanlund, M.R. N’Diaye, K.J. Loseth // Biol. Reprod.- 1995.- V.53,№ 4.- P.749−757.
  207. Telisman S. Semen quality and reproductive endocrine function in relation to biomarkers of lead, cadmium, zinc, and copper in men / S. Telisman, P. Cvitkovic, J. Jurasovic // Environ. Health Perspect.- 2000.- V.108,№ 1.-P.45−53.
  208. Toppari J. Stage- and cell-specific gene expression and hormone regulation of the seminiferous epithelium / J. Toppari, M. Kangasniemi, A. Kaipia //J. Electron. Microsc. Tech.- 1991, — V.19,№ 2.- P.203−214.
  209. Tsubota Т. Seasonal changes in spermatogenesis and testicular steroidogenesis in the male black bear Ursus americanus / T. Tsubota, L. Howell-Skalla, H. Nitta //J. Reprod. Fertil.- 1997.- V.109,№ 1.- P.21−27.
  210. Vawda AI. Effect of testosterone on cisplatin-induced testicular damage / A.I. Vawda // Arch. Androl.- 1994.- V.32,№ 1.- P.53−57.
  211. Ventela S. Expression of green fluorescent protein under beta-actin promoter in living spermatogenic cells of the mouse: stage-specific regulation by FSH /S. Ventela, M. Okabe, H. Tanaka // Int. J. Androl.- 2000.- V.23,№ 4.-P.236−242.
  212. Verhoeven G. Androgens and the testis / G. Verhocven, K. Verh // Acad. Geneeskd. Belg.- 1992.- V.54,№ 4.- P.299−327.
  213. Vittek J. Effect of royal jelly on serum lipids in experimental animals and humans with atherosclerosis / J. Vittek // Experientia.- 1995.- V.51,№ 9.-P.927−935.
  214. Weinbauer G.F. Endocrine control of germ cell proliferation in the primate testis. What do we really know? / G.F. Weinbauer, E. Nieschlag // Adv. Exp. Med. Biol.- 1997.- v.424.- P.51−58.
  215. Weinbauer G.F. Gonadotrophin control of testicular germ cell development /G.F. Weinbauer, E. Nieschlag // Adv. Exp. Med. Biol.- 1995.-V.377.- P.55−65.
  216. Wcixin Li. Ultra structural research of a damaging operation of cadmium and protective operation of zinc on testes in rats / L. Weixin, L. Xiaogang, Y. Tang, D. Bao // Acta anat. Sin.- 1988.- V.19,№ 1.- P.74−78.
  217. WHO. Health impact of acidic deposition // Sci. total Environ.- 1984.-V.52.- P.157−187.
  218. Wilson D.N. Cadmium market trnds and influences / D.N. Wilson // Cadmium 87. Proceedings of the 6th International Cadmium Conference.-London, 1988.- P.9−16.
  219. Yajurvedi H.N. Effects of dexamethasone and gonadotropins on the testis of the adrenalectomized lizard Mabuya carinata (Schn.) / H.N. Yajurvedi, K. Chandramohan // Gen. Сотр. Endocrinol.- 1994.- V.93,№ 2.- P.224−231.
  220. Yargicoglu P. The effect of developmental exposure to cadmium (Cd) on visual evoked potentials (VEPs) and lipid peroxidation / P. Yargicoglu, A. Agar, Y. Oguz // Neurotoxicol. Teratol.- 1997.- V.19,№ 3.- P.213−219.
  221. Yiin S.J. Cadmium induced lipid peroxidation in rat testes and protection by selenium / S.J. Yiin, C.L. Chern, J.Y. Sheu // Biometals.- 1999.-V.12,№ 4.- P.353−359.
  222. Yoshida S. Rc-evaluation of acute neurotoxic effects of Cd2+ on mesencephalic trigeminal neurons of the adult rat / S. Yoshida // Brain Res.- 2001.-V. 16,№ 1.- P.102−110.
  223. Zirkin B.R. Spermatogenesis: its regulation by testosterone and FSH / B.R. Zirkin // Semin. Cell Dev. Biol.- 1998.- V.9,№ 4.- P.417−421.
  224. Zylber-Haran E.A. Gonadotrophin, testosterone and prolactin interrelationships in cadmium-treated rats / E.A. Zylber-Haran, H. Gershman, E. Ro-senmann // J. Endocrinol.- 1982.- V.92.- P.123−130.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!