Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Роль натрия в желчеотделительной функции печени

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Представления о наличии секреции желчи, независимой от желчных кислот в настоящее время разделяются многими исследователями. Однако единое мнение о ее механизмах, о физиологической роли и вкладе в общую желчную секрецию желчи в литературе отсутствует. Причиной этого, по-видимому, можно считать недостаточную изученность вопроса о связи объемной скорости желчеотделения с обменом натрия в печени… Читать ещё >

Роль натрия в желчеотделительной функции печени (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА I. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О МЕХАНИЗМАХ ЖЕЛЧЕОТДЕЛЕНИЯ
    • 1. 1. Физиологическое значение желчи
    • 1. 2. Структурная основа секреции желчи
    • 1. 3. Представления о механизмах образования желчи гепатоцитами
      • 1. 3. 1. История вопроса
      • 1. 3. 2. Современные конценции образования желчи
        • 1. 3. 2. 1. Роль желчных кислот в образовании желчи
        • 1. 3. 2. 2. Секреция желчи, независимая от желчных кислот
    • 1. 4. Механизмы секреции желчи, независимой от желчных кислот
  • ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ й
  • МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ ПЛ. Метод перфузии изолированной печени крысы... 31 П. 2. Метод инкубации срезов ткани печени крысы... 39 П. З. Исследование желчеотделительной функции печени у больных
  • ПЛ. Биохимические методы
  • ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ Ш. 1. Желчеотделительная функция при различном состоянии обмена натрия в печени
  • Ш. 1.1. Влияние концентрации натрия в перфузате среде инкубации/ на обмен натрия в печени и скорость желчеотделения
  • Ш. 1,2. Влияние ингибиторов транспорта ионов натрия на обмен натрия в печени и скорость желчеотделения

Ш. 2. Экспериментально-клинический анализ влияния компонентов внутренней среды организма на обмен натрия в печени и скорость желчеотделения. 64 Ш. 2.1. Влияние желчных кислот на экскрецию натрия с желчью и скорость желчеотделения

Ш. 2.2. Влияние ионов калия на экскрецию натрия с желчью и скорость желчеотделения

Ш. 2.3. Влияние углеводов на экскрецию натрия с желчью и скорость желчеотделения

Ш. 2.4. Влияние альбуминов на экскрецию натрия с желчью и скорость желчеотделения.

ГЛАВА 1У. ОБСУЗДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ

ВЫВОДЫ.

Изучение зависимости интенсивности секреции желчи от различных факторов внутренней среды организма является важным как для понимания механизмов желчеотделения, так и при решении вопросов, касающихся патологии печени и желчевыводящих путей. С нарушением желчеотделительной функции печени связывают возможные причины хо-лестаза, возникающего при внепеченочной обструкции желчных путей, а также вследствие патологических изменений, происходящих на уровне желчных канальцев ¡-МогоЛ, 1975;, 1979/.

До настоящего времени процессы образования желчи остаются не вполне ясными. Это связано, в частности, с тем, что первичная секреция желчи осуществляется гепатоцитами, а желчные канальцы не могут служить удобной моделью для использования микропунктурной техники и классических методов изучения транспорта веществ. Однако, несмотря на эти методические трудности, исследования, проводимые с помощью непрямых методов в последние 20−30 лет, значительно продвинули изучение этой проблемы. Показано, что в отличие от образования мочи почками, секреция желчи не зависит от гидростатического давления, то есть не сводится просто к фильтрации? Згсш-еъ ¿-¿-аЛ^ 1951,1954/. Оно включает активные транспортные процессы, зависящие от клеточных источников энергии /, 1958; Саратиков, 1962; Саратиков, Скакун, 1977/.

Согласно современным представлениям, основой механизма образования желчи является поступление воды в желчные канальцы по осмотическому градиенту, который возникает вследствие транспорта в эти канальцы осмотически-активных веществ. В последнее десятилетие представление о том, что ведущим фактором холереза является активная секреция гепатоцитами желчных кислот, 1959/, дополнилось новыми данными, свидетельствующими о том, что часть желчи образуется независимо от этой секреции. Возникло предполо жение, что независимая от желчных кислот секреция желчи обусловлена активным транспортом ионов натрия в желчные канальцы /Есипенко, 1967,1969; 1969,1970;, 1970/.

Представления о наличии секреции желчи, независимой от желчных кислот в настоящее время разделяются многими исследователями. Однако единое мнение о ее механизмах, о физиологической роли и вкладе в общую желчную секрецию желчи в литературе отсутствует. Причиной этого, по-видимому, можно считать недостаточную изученность вопроса о связи объемной скорости желчеотделения с обменом натрия в печени, отсутствием конкретных данных о факторах, обусловливающих интенсивность этого обмена. Исследования, проведенные в подобном плане, представляют существенный интерес как в теоретическом отношении, так и в практическом, с точки зрения использования полученных данных в клинике для коррекции уровня желчеотделения у больных с заболеваниями гепатобилиарной системы.

Цель и задачи исследований.

Целью проведенных исследований явилось изучение закономерностей обмена натрия в печени и связи этого обмена с желчеотделением.

В задачи исследования входило:

1. Установить характер изменения показателей обмена натрия в печени при специфических воздействиях на этот обмен и сопоставить его с изменениями скорости желчеотделения.

2. Изучить влияние на обмен натрия в печени и скорость желчеотделения компонентов внутренней среды организма: желчных кислот, ионов калия, углеводов, белков.

Основные положения, выносящиеся на защиту.

I. При специфических воздействиях на обмен натрия в печени /изменении концентрации натрия в сосудистом русле, введении ингибиторов активного транспорта ионов натрия/ изменяются состояние этого обмена и объемная скорость желчеотделения.

2. Объемная скорость желчеотделения находится в функциональной зависимости от экскреции натрия с желчью и определяется ее интенсивностью.

3. Интенсивность экскреции натрия с желчью обусловлена интенсивностыо процессов диффузии ионов натрия из крови в гепатоциты и активного транспорта их в желчные канальцы.

4. Холеретическое действие желчных кислот опосредовано стимуляцией ими экскреции натрия с желчью.

5. Интенсивность экскреции натрия с желчью и скорость желчеотделения зависят от концентрации в сосудистом русле ионов натрия и калия, желчных кислот, глюкозы, альбуминов.

Научная новизна и практическая значимость результатов исследований.

В работе представлены новые данные о закономерностях обмена натрия в печени, об обусловленности интенсивности поступления натрия в желчь интенсивностью процессов диффузии ионов натрия из крови в гепатоциты и активного транспорта их в желчные канальцы. Установлено, что изменение объемной скорости желчеотделения под влиянием различного рода воздействий опосредовано изменением интенсивности поступления натрия в желчь. Показано, что основой механизма холеретического действия желчных кислот является их стимулирующее влияние на экскрецию натрия с желчью. Найдено, что интенсивность экскреции натрия с желчью и скорость желчеотделения зависят от концентрации в крови ионов натрия и калия, углеводов и альбуминов.

Представленный экспериментальный материал, а также данные изучения желчеотделительной функции печени у больных с патологией печени и желчевыводящих путей, свидетельствующие о зависимости обмена натрия в печени и скорости желчеотделения от состояния внутренней среды организма, могут быть использованы в медицине в целях коррекции интенсивности секреции желчи при заболеваниях гепа-тобилиарной системы, а также в профилактических целях.

Апробация диссертации.

Основные положения диссертации доложены:

1. На конференциях молодых ученых, Киев, 1977,1978 г. г.

2. На ХШ Всесоюзной конференции по гастроэнтерологии, Киев, 1981.

3. На Объединенном городском семинаре по физиологии пищеварения, Киев, 1983.

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 14 работ.

Объем работы.

Диссертация содержит введение, обзор литературы /I глава/, 3 главы собственных исследований, выводы, список использованной литературы, включающий 212 источников. Работа изложена на 122 страницах машинописного текста, содержит 20 рисунков, 13 таблиц.

— 101 -выводы.

1. Состояние обмена натрия в печени определяет объемную скорость желчеотделения. Изменение скорости желчеотделения при различных воздействиях на обмен натрия в печени синхронны и однона-правленны с изменениями экскреции натрия с желчью. Между экскрецией натрия с желчью и скоростью желчеотделения существует зависимость, описываемая уравнением прямолинейной регрессии.

2. Интенсивность экскреции натрия с желчью обусловлена соотношением интенсивности процессов диффузии ионов натрия из крови в гепатоциты и активного транспорта этих катионов в желчные канальцы.

3. Основой механизма холеретического действия желчных кислот является стимуляция ими экскреции натрия с желчью.

На интенсивность экскреции натрия с желчью и скорость желчеотделения влияет ионный состав перфузирующего печень раствора. В диапазоне нормальных концентраций ионов натрия или калия в перфузате экскреция натрия с желчью и скорость желчеотделения имеют более высокие значения при больших концентрациях этих катионов. Более значительные изменения /повышение или понижение/ концентрации ионов натрия или калия в перфузате снижают эти показатели.

5. Интенсивность экскреции натрия с желчью и скорость желчеотделения снижаются при повышении в перфузате концентрации глюкозы или альбуминов.

6. Скорость отделения печеночной желчи /порция «С» при дуоденальном фракционном зондировании/ у больных с заболеваниями печени и желчевыводящих путей находится в прямой зависимости от уровня экскреции натрия с желчью. Экскреция натрия с желчью и скорость желчеотделения у обследуемых выше при более высоких концентрациях в сыворотке крови ионов натрия и калия и относительно низких концентрациях глюкозы и альбуминов, находящихся в диапазоне нормы.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Абраханова-Ахмедбейли В. И. Применение сывороточного альбумина при хронических гепатитах и механизм его действия.- Азерб. медиц. журнал, 1979, № 9, с.17−20.
  2. И.Н. Механизм нарушения и восстановления функций печени противопеченочными антителами.- Автореф.дисс. д-ра мед. наук. Киев, 1981, 46 с.
  3. Р.И., Белоусова H.A. О роли печени в рефлекторной регуляции калиевого гомеостаза.- В кн.: 1У Всесоюз.конф. по водно-солевому обмену и функции печени /материалы науч.сообщ./. Черновцы, 1974, с.133−134.
  4. Н.Г. Рациональные методы регионарной перфузии печени «¿-п ??tu» в эксперименте. В кн.: О реабилитации нарушенных функций организма человека. Минск- Полымя, 1974, с.5−6.
  5. З.У. Гормональная регуляция транспорта ионов. Ташкент, ФАН, 1975, 139 с.
  6. Е.Б. Фармакология почек и ее физиологические основы. М.: Медицина, 1979, 336 с.
  7. П.Г. Механизм нервной регуляции моторной функции тонкого кишечника. Киев: изд-во Киев. ун-та, 1961, 747 с.
  8. В.М., Никифоров A.A. Транспорт органических кислот через плазматические мембраны дифференцированных эпителиальных слоев у позвоночных. Л.:Наука, 1981, 202 с.
  9. Г. Г. Желчь как важный пищеварительный агент. Дисс., Спб, 1898, 170 с /цитировано по Ганиткевич, 1980/.
  10. Д.Н. Влияние блуждающего нерва на некоторые функциональные изменения панкреаса при обтурационной желтухе.- Сообщ. АН ГССР, 1959, 22, Ш 5, с.597−599.
  11. В.М. Про взаемов^дносини мхж глукогено-утворною i жовчов1дд1льною фуншиею печшки.- В кн.: Ш Укр. з"Гзд ф! з!-ол., б1ох1м. i фармакол. Тез.доп.Днтропетровськ, 1039, с. 140.
  12. A.B., Батурин A.C. Изучение скорости поглощения аутологическогоС-альбумина на модели изолированной печени.
  13. В кн.: 4 Всесоюз.биохим.съезд. Тез.науч.сообщ., М., 1979, т.2,с.207.
  14. Е.М., Лаврова Е. А. Содержание воды и электролитов в печени крыс при всасывании солевых растворов.-Физиол.ж.СССР, 1979, 65, № 7, C. I070-I078.
  15. Я.В. До механхзму дif жовч1 та И складових ча-стин на рухову фуншцю шлунково-кишкового тракту.- В кн.:Конф.по проблемам ф1з1ологп i патолог И органiв травления. Тези. 1вано-Фрашивськ, 1964, с.17−19,.
  16. Я.В. Роль желчных кислот в регуляции мембранных процессов.- В кн.: Фундам.пробл.гастроэнтерологии. Тез.докл. XII Всесоюзн.конф., Львов, 1977, с.169−170.
  17. Я.В. Роль желчи и желчных кислот в физиологии и патологии организма.- К.: Наукова думка, 1980, 179 с.
  18. С.М., Курцин И. Т. Механизмы желчевыделения.- Л.: Наука, 1967, 288 с.
  19. М., Уэбб Э. Ферменты.- М.: Мир, 1966, 476 с.
  20. .Р. Исследование водно-солевого обмена у боль -шитх песчанок и белых крыс при действии высокой внешней температуры.- В кн.: Физиолог. основы адаптации организма к трудным условиям. Ашхабад: Ылым, 1975, с.82−88.
  21. .Е., Воробей A.M., Жалило Л. И. и др. Обмен нат -рия в гепатоцитах.- В кн.: ХШ съезд Всесоюз.физиол.о-ва им. И. П. Павлова. Тез.науч.сообщ.Алма-Ата, 1979, 2, с. 226.
  22. .Е., Нацик В. И., Синельник О. Д., Чайковская Л. А. Методика бескровной перфузии изолированной печени крысы.- Физиол. ж. УССР, 1981 а, 27, № 6, с.841−843.
  23. .Е., Воробей А. И., Рожок Г. П. Влияние калия на желчеток, состав крови и желчи.- В кн.: Фундам. пробл. гастроэнтерологии. К., Вища школа, 1981 в, с.101−102.
  24. .Е., Воробей А. И., Костромина А. П. и др. О роли натрия в механизме желчетока, — Физиол.ж., УССР, 1981, 27,№ I, с.72−76.
  25. .Е., Жалило Л. И., Костромина А. П., Синельник О.Д, Механизм желчегонного действия желчных кислот.- Физиол.ж. УССР, 1983, 29, Ш 5, с.590−595.1. Л л,
  26. .Е., Жалило Л. Й., Костромина А. П., Синельник О.Д, Ионные механизмы желчеотделения.- К.:Наукова думка, 1983, с. 30. 1ал1ло Л.1. Обмш вуглевод! в у печ1нц1 при р1зному CTaHi водного обмшу.— Фiзiол.ж.УРСР, 1970,16, № 5, с.640−644.
  27. Л.И. Желчеобразовательная функция печени при раз -личных состояниях углеводного и водно-солевого обмена.- Автореф. дисс.канд.биол.наук. К., 1972, с. 25.
  28. Л.И. Влияние ионов натрия на активность аденозинтрифосфатаз клеток печени.- В кн.: Физиология и патология гепато-билиарной системы. Тез.докл.Всесоюз.симп. Томск, 1980, с.3−4.
  29. И.П. Отделительная работа желудка при перевязке протоков поджелудочной железы и о белковом ферменте в желчи. -Дисс.- Спб, 1900.- 79 с.
  30. Л.И., Костромина А.II. О связи желчеотделения и обмена углеводов в печени.- В кн.: Материалы конф. молодых уче -ных Ин-та физиологии им. А. А. Богомольца АН УССР. К: Наукова думка, 1969, с.27−28.
  31. У.З. Влияние длительной потери желчи на активность некоторых ферментов в химусе.- Узб.биол.журн., 1965, № 2, с.42−44.
  32. У.З. О роли желчи в регуляции моторной функции тонкой кишки.- В кн.: Физиология и патология пищеварения. Тез. докл. IX конф. Одесса, 1967, ч.1, с.109−110.
  33. У.З. Внешнесекреторная функция поджелудочной железы при экспериментальных нарушениях желчевыделения, — Патол., физиология и эксперим.медицина., 1970, 14, № 2, с.60−64.
  34. КапланскиЙ С. Я. Минеральный обмен. М.-Л., 1938, 309 с.
  35. О.В., Вав1лова Г.Л. Вплив детергент1 В на Иа4, к±АТФазу та И солюбЫзацт.- Укр. б10×1м.ж., 1972, 44, № I, с.125−132.
  36. И.А., Кадыров У. З. Всасывание пищевых веществ при экспериментальном нарушении желчеотделения.- Вопросы питания, 1972, 31, Ш 4, с.15−18.
  37. И.А., Кадыров У. З. О причинах нарушения всасывания в кишечнике при ахолии.- В кн.: Физиология и патология пищеварения. Тез.докл. IX конф., Одесса, ч.1, с.141−142.
  38. Костром1на А.П., Синельник О. Д., Чайковська Л. А. Вплив етакриновоГ кислоти на жовчов1дд1льну функцш печшки.- В кн.:Х1 з’Тзд УкраГнського ф1з1олог1чного тов-ва. Тези доп. Дшпропетровськ, 1982, с.
  39. .А. Проблема свертывания крови и тромбообразо -вания.- М.: Высшая школа, 1960, 244 с.
  40. Е.Ф. К вопросу о взаимоотношении желудочной секре -ции с желчевыделительной функцией печени, — Сообщ. I. Изменение желудочной секреции при полной или частичной потере желчи.-Бюлл. эксперим. биологии и медицины, 1947, 23, вып. З, с.192−194.
  41. С.М., Юсин В. А. Изменение химизма и секреции желчи при пищевых нагрузках.- В кн.: Вопросы физиологии и патофизиологии питания. Смоленск, 1933, с. 129.
  42. В.Г. О возможной роли липидов в регуляции тканевых концентраций ионов натрия и калия.- В кн.: Вторая науч.конф. по водно-солевому обмену и функции почек. Л., 1978, с.88−89.
  43. И.И. Влияние различных физиологических условий на состояние и количество фермента в соке поджелудочной железы.-Дисс.Спб, 1901, 107 с.
  44. В.К. Натриевый насос биологических мембран.- К.:Нау-кова думка, 1977, 144 с.
  45. В.О. О взаимоотношении желудочной секреции с жел-чеобразовательной функцией печени, — В кн.: Автореф.докл.науч.конф., посвящ. памяти И. П. Павлова, Томск, 1951, с. 9.
  46. Н.Ф., Цапок П. И. Влияние белковой недостаточности на содержание натрия, калия и воды в органах и тканях крыс.-Вопр. питания, 1970, № 4, с.9−11.
  47. В.П., Громашевская Л. Л., Касаткина М. Г., Коза-чек Г.А. Определение содержания желчных кислот и холестерина в желчи.- Лаб. дело, 1978, № 3, с.149−153.
  48. И.А. Статистическая обработка результатов экспериментальных исследований.- Патол. физиология и экспериментальная терапия, 1960, № 4, с.76−85.
  49. Платонова-Петровская А.Ф. К вопросу о применении ряда фармакологических веществ при заболевании печени.- Фармакология и токсикология, 1942, 5, вып.6, с.48−52.
  50. Платонова-Петровская А.Ф. К вопросу о применении фармакологических веществ, влияющих на функцию печени.-Фармакология и токсикология, 1945, 8, № 3, с.39−46.
  51. Ю.А. Внешняя секреция желчи- физиология, патология и фармакология желчеотделения. Львов: Вольна Украла, 1947, 210 с.
  52. В.А. Некоторые морфо-функциональные показатели изолированной перфузируемой печени интактных крыс.- В кн. Экспериментальная патология печени. Душанбе, 1973, вып.1, с.182−189.
  53. Рапопорт С, Я., Герчикова К. А. Взаимозависимость между гли-когенообразованием и желчевыделением и дыханием печени.- Труды ин-та физиологии НКП, 1938, с.245−268.
  54. П.Ф. Биологическая статистика. Минск, Высшая школа, 1973, 320 с.
  55. Е.Н. Действие желчи на гемолитический и зеленящий стрептококки, — Тр.Томского НИИ вакцин и сывороток, 1956, 8, с.339−342.
  56. В.Д. Физиология кальциевого обмена. К.:Наукова думка, 1975, 172 с.
  57. В.Д. Печень и регуляция межуточного обмена. К.: Наукова думка, 1978, 184 с.
  58. Р.В. О влиянии некоторых лекарственных веществ на протромбинообразовательную, желчеобразовательную, углеводную и пигментную функцию печени в норме и при эксперименте /токсический гепатит/. Автореф.дисс. канд.мед.наук. Львов, 1953, 15 с.
  59. С.М. О действии некоторых веществ /сернокислой магнезии, глюкозы, пептона и др./ на желчевыделение и секреторную деятельность печени и к вопросу о желчном рефлексе.- Эксп. медицина, 1936, № I, с.44−52.
  60. Г. Е. К вопросу об элементарных процессах, лежащих в основе желчеобразования.- В кн.: Физиология и патология гепато-билиарной системы. Тез.докл. Всесоюз.симп.Томск, 1980, с.9−10.
  61. A.C. Желчеобразование и желчегонные средства. Томск, 1962, 168 с.
  62. A.C. Биоэнергетика желчеобразования.- В кн.:Фи -зиология и патология желчеобразования и желчевыделения. Материалы к симпоз.29 сент.- 2 окт.1965 г., Львов, JI., 1965, с.132−140.
  63. С.А., Скакун Н. П. Желчеобразование и желчегон -ные средства. Томск: изд-во Томск. ун-та, 1977, 272 с.
  64. С.А., Скакун Н. П. Основные механизмы желчеобразования и действия холеретических средств.- В кн.: Физиология и патология гепатобилиарной системы. Тез, докл.Всесоюз.симп., Томск, 1980, о.10−11.
  65. О.Д. Экскреция натрия и калия с желчью и ско -рость желчеотделения.- Там же, с.12−13.
  66. О.Д., Чайковская Л. А. Морфо-физиологическое ис -следование состояния изолированной печени крысы.- В кн.: Всесоюз. конф., посвящ. ЮО-летию со дня рожд.А. А. Богомольца. Тез.докл. К., 1981, с.320−321.
  67. О.Д., Чайковская Л. А. Желчеотделительная функ -ция печени при различных уровнях обмена углеводов в печени.- В кн.: Фундаментальные пробл. гастроэнтерологии. Тез.докл.ХШ Всесо-юз.конф.К.: изд-во КГУ, 1981, с.224−225.
  68. Л.О., Башкатова И. А. Влияние желчных кислот и их солей на липолитическую активность микроорганизмов.- Науч.докл. высш.школы. Биол. науки, 1975, № 9, с.91−99.
  69. М.П. Зовншньо-секреторна фуншця печ1нки i жовчоriHHi засоби. К: Здоров"я, 1964, 180 с.
  70. H.H. Влияние глюкозы на желчеотделение и холерети -ческую активность некоторых лекарственных веществ, — Физиол.ж. СССР, 1959, 45, № 9, с.1076−1083.
  71. И.А. Естественное распределение щелочных элементов в тканях животных, — В кн.: Физико-химические аспекты возбуж -дения и проведения. М., 1970, с.39−48.
  72. B.C. Влияние глицина на желчеобразовательную функцию печени, — Физиол.ж. СССР, 1968, 54, № 3, с.357−360.
  73. B.C. К вопросу о влиянии фенил- ./-аланина на желчеобразовательную функцию печени, — Физиол.ж.СССР, 1969, 55, с.496−500.
  74. З.А. Состояние натрия, калия и воды в цитоплазме клеток. К.: Наукова думка, 1978, 212 с.
  75. А.Д. Физиология желчеотделительной функции.- В кн.:Труды Горьковского с-хоз.ин-та, 1955, 7, № I, с. 152.
  76. Султанов 3.3. Взаимосвязь между химической структурой и биологической активностью желчных кислот.- !урн.микробиологии, эпидемиологии и иммунологии, 1970, № 7, с.129−131.
  77. В.Д., Буренкова Л. А. Влияние хронической потери желчи на деятельность тонкого кишечника, — В кн.: Науч.конф.физиологов, биохимиков и фармакологов Зап.Сиб.объединения. Тез докл., Томск, 1957, с. 34.
  78. A.M. Пристеночное /контактное/ пищеварение.- М.: изд-во АН СССР, 1963, 170 с.
  79. A.M. Мембранное пищеварение: полисубстратные процессы, организация и регуляция. Л.: Наука, 1972, 358 с.
  80. Л.Л. Изменение некоторых сторон функциональной деятельности печени под влиянием экспериментальной гипотермии, — В кн.:Науч.конф. по проблемам физиологии и патологии пищеварения ивсасывания. Тез.докл. Одесса, 1961, с. 274.
  81. Н.П. Физиология кишечного сока.- Дисс. Спб, 164 с.
  82. И.П. Экстракорпоральная перфузия временно изолированной печени и обоснование ее применения в реаниматологии.- Ав-тореф.дисс. канд.мед.наук. К., 1974, 25 с.
  83. Шуляк Ф. С, Действие желчи на некоторые виды патогенных микробов.- Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии, 1953, № 2, с.69−70.
  84. М.С., Харламова 0-Н. нео~ АТФаза клеток эпи-. телия желчного пузыря кролика, — Физиол.ж. УССР, 1978, 24, te I, с.67−72.
  85. Accatino Ъ., Simon F.R. Identification and characterisation of a bile acid receptor in isolated liver surface membranes. -J. Clin, invest., 1976, 57, P. 496−5О8.
  86. Annegers J.N. Absorption of lipid and cholate from ileal loops in unanesthetized dogs., Am. J. Physiol., 1957, .121″ N 1, p. 75−8CU
  87. Anwer M.S. and D. Hegner. Effect of Na+ on bile acid uptake by isolated rat hepatocytes. Hoppe-Seylers Z. Physiol. Chem., 1978, 2§ 2a p. 181−192.
  88. Ashworth С.Ш., Zuebel P.J., Stewart S.C. The fine structure localization of adenosine triphosphatase in the small intestine, kidney and liver of the rat. J. Cell. Biol., I963, p. 1−18.
  89. Barnhard J.L., Combes B. Erythritol and mannitol clearance with taurocholate ane secretin-induced cholerese. Am J. Physiol 1978, 234-" p. 146−156.
  90. Klasse Akad. d. Wissensch., Wien, 1862, 46, s.238−2.54 / цитировано по Саратиков, Скакун, I977 /.
  91. Bergstrom S. On the mechanism of the intestinal fat absorption. 5.' The effect of bile diversion on fat absorption in the rat.- Acta physiol. scaAd., 1955, g^x N 2/3, p. 279−286.
  92. BizardG., Vanlerenberghe J. Cholerese et choleretiques.-J. Physiol. /Paris/, 1956, 4§ j. N 2, p. 207−212.
  93. Blitzer B.L., Boyer J.L. Cytochemical localization of Na+, К4″ ATPase in the rat hepatocyte. — J. Clin. Invest., 1978, 62, N 6, p. 1104−1108.
  94. Bloxam D.L. Nutritional aspects of amino acid metabolism.-Br .-J. Nutr., 1971, 2б! p. 393−422.
  95. Boyer J.L. Canalicular bile formation on the isolated perfused rat liver- Amer. J. Physiol., 1971″ 221, N 4, p. 1156−1163.
  96. ЮЗ. Boyer J.L. New concepts of mechanisms of hepatocytebile formation.- Physiol. Rev., 1980, 60^ N 2, p. 303−32.6.
  97. Boyer J.L., Reno D. Properties of /Na+, K:+/-activated ATHase in rat liver plasma membranes enriched with bile canalicu-li.- Biochim. Biochys. Acta, 1975, 401, N 1, p. 59−72.
  98. Brauer R.W. Amer. association for the study of liver disease. Abstracts of presentations of the annual Meetings. Chicago 31 .X.57.-Gastroenterology, 19.58, ?4^ N3, p, 1024−104−9.
  99. Brauer R.W. Mechanisms of bile secretion.- J. Am. Med. Assoc., 1959, 169, p. 799−831.
  100. Brauer R.W., Leong G.F., Holloway R.J. Mechanism of bile secretion. Effect of perfusion pressure and temperature on bile flow and bile secretion pressure.-Am. J.Physiol., 1954, 117, N 1, p. 103−112.
  101. Brauer R.W., Pessotti R., Pizzolato P. Isolated rat liver preparation. Bile production and other basic properties. -Proc. Soc. Exp. Biol, and Med., 1951, 28, N 1−3, p. 174−181.
  102. Cameron G., Maes B. Ligation of the hepatic artery.-Path. Bact. 1930, ^ p.799−831.
  103. Claret M. Transport of ions in liver cells.- In: Membrane transport in biology, Berlin, 1979″ IV. B.p. 899−92O.
  104. Cook D.L., Lamber C.A. Mechanism of bile formation.-Amer. J. Physiol-, 1952, 171, p. 62−74.
  105. Cook D., Calvin L., Kalui M. Factors influencing bile flow in the cat.- J. Pharmacol. Exp. Ther., 1952, 106, p. 378−385.
  106. Corey E.L., Britton S.W. Glicogen levels in isolated liver perfused with cortico-adrenal extract, insulin and other preparations." Am. J. Physiol., 1941,131, p. 783−7S9.
  107. Crafflin A.L. Bagley E.H. Studies of hepatic structure and function by fluorescence microscopy.- Bull. Johas Hopkins H0sp., 1952, p. 392−438.
  108. Curran P.F. Na, Cl and water transport by rat ileum in vitro.- J. Gen. Physiol., I96O, p. 1137−1148.
  109. Diamond J.M., Bossert W.H. Standing-gradient osmotic flow: a mechanism for coupling of water and solute transport in epithelia.- J. Gen. Physiol., 1967, 50, p. 2061−2083.
  110. Dietmaier A., Gasser R., Graf J. and Peterlik M. Investigation on the sodium dependence of bile acid fluxes in the isolated perfused rat liver. Biochim. et Biophys. Acta, 1976, 443, p. 81−91.
  111. Ellory J.C., Smith M.W. Deoxycholate stimulation of gold fish intestinal (Na+, Ki")-ATPase and its relation to digoxin.-Biochim. Biophys. Acta, 1969, p. 137−145.
  112. Erlinger S., Dhumeaux D., Benhamon J. Effect of bile formation of inhibitors of sodium transport.- Nature, London, 1969. 223. N 5212, p. 1276−1277.
  113. Erlinger S., Dhumeaux D., Berthelot, Dumont M. Effect of inhibitors of sodium transport on bile formation in the rabbit.- Am. J. Physiol., 1970, 29, p. 416−422.
  114. Erlinger S., Dumont M. Influence of canacular bile flow on sulfobromophtalein transport in bile in the dog.- Ins The liver. Quantitative aspects of structure and function. Basel, 1973″ p.306−314.
  115. Erlinger S.C., Glasinovic J. C'., Ponpon P., Dumont M. Hepatic transport of bile acids.- Ins Hepato-biliary syst. fun-dum. and pathol.mech. N.-J.-L., 1976) P* 433-W7.
  116. Fisher M.M., Kabis G., Jousef J.M. Bile acid pool in Wister rats-Lipids, 1976, 11″ 2, p.93−96.
  117. Eorker E.L. Two sites of bile formation as determined by mannitol and erythritol clearance in the guinea pig.-J. Clin. Invest., 1967, 4? lp.1189−1l95.
  118. Frizzell R.A., Field M., Schultz S.G. Sodium coupled choloride transport by epithelial tissues.- Am. J. Physiol., 1979, 22§, p. 1−8.
  119. Glasinovic J.C., Dumont M., Duval M., Erlinger S. Hepatocellular uptake of taurocholate in the dog.-J. Clin. In-vset, 1975, P. 419−426.
  120. Goresky C.A., Bach T.G., Nadeau B.E. On the uptake of materials by the intact liver. The transport and net removal of galaktose. J. Clin. Invest., 1973, 52, p. 991−1009.
  121. Hanzon V. Liver cell secretion under normal and pathologic conditions studies by fluorescence microscopy on living rats.- Acta Physiol. Scand., Suppl., 1952,101, p. 28−31.
  122. Hajjar J.J., Khuri R.N. Bikhazi A.B. Effect of the bile salts on amino acid transport by rabbit intestine.- Am. J. Physiol., 1975, 222, N 2 p. 518−523.
  123. Hassinen I.E., Glikahri R.H., Kahonen M.T. Effect of etiianol, thyrxine and. fructose on the intracellular redox state of a perfused liver as studied by surface fluorometry.-Ann. Med. e: xp. Fenn., 1970, 48, p. 176−183.
  124. Hofman A.F. Clinical implication of physico-chemical studies on bile salts.-Gastroenterology, 1965″ 48, N 4, p. 484−494.
  125. Holt R.R. The role of «bile acids during the processe of normal fat and cholesterol absorption.- Arch. Intern. Med., 1972, 120, N4, p. 575−583.
  126. HorakW., Grabner G., Paumgarter G. Inhibition of bile saltindependent bile formation by indocyamine green. -Gastroenterology, 1973″ 64″ p.1005−1012.
  127. HorakW., Grabner G. Physiologie der Gallenseekretion.-Acta med. austr., 1975. 2, N3, p. 73−81.
  128. Javitt N.B., Hepatic bile formation.- New Eng. J. Med., 1976, 295, p. 1464−1469, p. I5H-I5I6.
  129. Khoebel L.K., Ryan J.M. Digestion and mucosal absorption of fat in normal and bile-deficient dogs.- Amer. J. Physiol. 1963, 204, N J p. 509−514.
  130. Kuroyangi J., Chiles T., Necheles H. Effect of bile salt on pancreatic secretion in the dog.- Amer. J. Physiol., 1962, 202, N 1 p. 241−242.
  131. Layden T.J. Boyer J.L. The effect of thyroid hormone on' bile salt independent bile flow and Na4″, K±ATPase activity in liver plasma membranes enrichied in bile canaliculi.- J. Clin. Invest., 1976, ?2jl P- 1009−1018.
  132. Lewis M.H., Baker A., Moosa A.R. Secretin enhances14
  133. C-erythritol clearances in anesthetized dog.- Gastroenterology, 1976, P# 1390−1295.
  134. Lock S., Witschi H., Plaa G. The effect of cyclo heximi-de on bile flow in rats.- Proc. Soc. Exp. Biol. med., 1979,161, IT 4. p.546−553.
  135. Lundsgaard E. Metabolism df isolated liver.- Bull. Jopns. Hopk. E&sp. 1938, p. 90−103.
  136. Luxon B., Porker E.L., Pelany C.H. The effect of albumin binding of taurocholate uptake.-Gastroenterology, 1980, 78t N5, part 2, p. 1330−1336.
  137. Mayes P.A., Pelts J.M. Effect of haemocrit value and pO^ on the redox state and metabolism of the perfused liver.-Biochem. J., 1976, 156, p. 685−689.
  138. Malpighi M. Exercitation de liene, 1969, 120. IJlIT. no Popper (1955).
  139. Massari N|.'1, Tenconi L. Modelita della indagini sulla „funzionalita“ de fegato isolato e perfuso.- Minerva med., 1970, 61, N 56, p. 3121−3126.
  140. Miller L.L., Bly C.G., Watson M.C. and Bale W.P. The dominant role of the liver in plasma protein synthesis. A direct stady of the isolated perfused rat liver with the aid of Lysine C—14. J. Exp. Med., 195^, p. 431−453″
  141. Moore E.W., Dietschy I.M. Na and K activity coefficients in bile salt determined by glass electrodes.- Am. J. Physiol., 1964, 206, p. 1111−1117.
  142. Morris J.Q. Choleretic responses to cyclic AMP and theophylline in the dog. Gastroenterology, 1972, 62, p. 187−195'.167″ Nahrwold D. Bile as a gastric secretory stimulant.-Surgery, 1972, 21> P* 157−160.
  143. Nopanitaya W., Grissman J. V/., Aghajanion J.G. et al. Intrahepatic microcirculation: SEM-study of the terminal distribution of the hepatic artery. In: Scanning electron microscopy, 1978, 2, P. 8J7−842.
  144. Novicoff A. Lysosomes and related particles. In: The cell. N.Y., 1961, Zj p. 423−488.
  145. Kunn A.S., Baker R.D., Searle G.W. Inhibition of intestinal glucose absorption by bile salt.- Life Sci., 1963, N 9, p. 646−650.
  146. Oda M., Price V.M., Fischer M. M*, Phillips M.J. Ultrastructure of bile canalicular with special reference to the surface of the pericanalicular web. Lab. Invest., 1974, 31 „Pt314.323.
  147. Okuda K., Grasbod R., Chow B. Bile and vitamin B2 absorption.- J. Lab. and Clin. Med., 1958, ?1* N 1, p. 17−23″
  148. O’Maille E.R., Richards T.G., Short A.H. Factors determining the maximal rate of organic anion secretion by the liver and further evidence on the hepatic site of action of the hormone secretion.- J. Physiol., 1966, 186, N 2, p. 424−438.
  149. Orloff I., Hnadlen J.L. The role of adenosine 3″, diphosphate in the action of antidiuretic hormone. -Am, j. Med., 1967, 42, P“ 757 768.
  150. Parsons D.S., Rossiem G.D. Vail. Observations on the size of the fluid compartments of rat liver slices in-- Vitro.- J. Physic Lond., 1962, 164, p. 116−126.
  151. Portman O.W., Shan S. The determination of concentration of bile acid in peripheral, portal and hepatic blood of Cebus monkeys.- Arch. Biochem. and Biophys., 1962, 86, N 2, p. 516−523.
  152. Potter H.A., McKee D. Ethacrinic acid inhibition of Na*K±activated adenosin triphosphatase.- Biochem. pharmacol., 1970, Ij^, p. 1637−1641.
  153. Preisig R., Cooper H.L., Wheeler H.O.QJhe relationship between taurocholate secretion rate and bile production in the unanesthetized dog during cholinergic blocade and during secretion administration.- J. Clin. Invest., 1962, 41* P» 1152−1162.
  154. Rappaport A.M., BorowyA.J., Longheed W .M., Lotto W.N., Subdivision of hexagonal liver lobules into a structural and functional unit: role in hepatic physiology and pathology .'-Anat. Rec., 1954, U2, P* 11−54.
  155. Rappoport A.M. The microcirculatory hepatic unit.-Microvase Res., 1975, 6, p. 212−228.
  156. Reichen J. and Paumgartner G. Kinetics of taurocholate uptake by the perfused rat liver. -Gastroenterology, 1975"68,p. 132−136.
  157. Reichen J., Paumgartner G. Uptake of bile acids by perfused rat liver.- Am. J. Physiol., 1976, 231, p. 734−742.
  158. Reichen J., and Paumgartner G. Relationship between bile flow and Na^jK^-adenosine triphosphatase in liver plasmamembranes enriched. in bile canaliculi.- J. Clin, Invest., 1977,60, p. 429−434.
  159. Rerhard K., Ritzel G. Gall and Fettxesorption.- Helv. physiol. et Pharmacol, acta, 1953, .11> fasc. 1, s. 166.187* Rouiller The liver morphology, biochemistry, physiology.- N.-Y., Acad. Press, 1903, P* 61−136.
  160. Russel J.Q., KLaasser C.D. Species variation in the biliary excretion of oubain.- J. Pharmacol. Exptl. Therap", 1972, 185, P. 513−519.
  161. Saunders D.R. Regional difference in the effect of bile salt on absorption by rat small intestine in vivo. J. Physiol. (Gr. Brit.), 1975, 250t N 2, p. 373−383.
  162. Schaffner F., Popper H. Electron microscopie studies of normal and proliferated bile ductules.- Am. J. Path., I96I, 38, p. 313−410.
  163. Schahker L.S. Hogben C.A.M. Biliary excretion of insulin sucrose and mannitol: analysis of bile formation*- Am. J. Physiol. 1961, 200, p. 1087−1090.
  164. Schimassek H. Perfusion of isolated rat liver with a semisynthetic medium and control of liver function.- Life Sci., 1962, llj p. 629−634.
  165. Schmucker D.L., Curtis J.C. A correlated study of the fine structure and physiology of the perfused rat liver.- La-borat. Invest., 1974, 30, H 2, p. 202−212.
  166. Shaw H., Caple J., Heath T., Effect of ethacrynic acid on bile formation in sheep, dogs, rats, guinea-pigs and babbit.- J. Pharmacol. Exp. Ther., 1972, 182, p. 27−33.
  167. Silen W., Hein M.F., Albo R.J. et al. Influence of liver upon canine gastric secretion.-Surgery, 1983″ ?4″ N 1, p. 29−35.
  168. Simon J.R., Sutherland E., Accatino L.A. Stimulation of hepatic sodium triphosphatase activity by phenobarbital. Its possible role in regulation of bile flow.- J. Clin. Invest., 1977, Hi P. 849−861.
  169. Soloway R.D., HofinanA.Z., Thomas P. J, et al. Triketo-cholanoic (dehydrocholic) and hepatic metabolism and effect on bile flow and biliary-lipid secretion in man.- J. Clin. Invest., 1973, N 3, p. 715−724.
  170. Song O.S., Rubin W., Rifkind A.B. and Kappas A. Plasma membranes of the rat liver. Isolation and enzymatic characterization of a fraction rich in bile canaliculi.- J. Cell. Biol., 1969, 4^ p. 124−132.
  171. Sperber J. Secretion of organic anions in the formation of urine and bile.- Pharmacol. Revs., 1959, 11″ N 1, p. 109−134.
  172. Strasberg S.M., Petrunka C.W., Ilson R.G. The contribution of the extrahepatic bile ducte to bile formation.- Can. J. Physiol, and Pharmacol., 1976, N 5, p. 757−763.
  173. Strasberg S.M., Petrunka C.N., Ilson R.G., Paloheimo J.E. Characteristics of inert solute clearance by the monkey liver.-Gastroenterology, 1979, 76″ p. 259−266.
  174. Tavoloni N. Effect of K-strophantin on bile secretion and hepatic perfusion in the isolated rat liver.- Proc. Soc. Biol, med. 1979, 160, p. 463−467.
  175. To’da G., Oka H, Oda P., Ikeda J. Subfraction of rat liver plasma membrane. Uneven distribution of plasma membrane boyad enzymes in the liver cell surface.- Biochim. Biophys. Acta, 1975, N 1, p. 52−64.
  176. Toda G., Kaho M., Oka H., Oda T. and Ikeda G. Uneven distribution of enzymatic alterations on the liver cell surface in experimental extrahepatic cholestasis of rat. Exp. and mol.pathol. 1978, 2±x p. 10−24.
  177. Vanlerenberghe J. Etude de l’intervention de quelques facteurs enzymatiques dans la cholerese. In: These facteurs enzymatiques dans la cholerese. These de doctorates Science, Lille, 1959 /iJiiTWp.no Vanlerenberghe J. et al., 1972).
  178. Vanlerenberghe J., Guistain R., Trupin Bar N. et al. Correlation debit biliare-debit der sodium (foie de rat perfusi),. C.r. acad. Sci., 1972, D275, N 10, p. 10.51−1053.
  179. Vanlerenberghe J., Trupin Bar N., Guistain R. Bel C. Action de l’hypotermie sur la fonction biliaire.- J, Physiol. (Fr), 1967, N 2, p. 111—1
  180. Van Rossurn G.D.V. On the coupling of respiration to cation transport in slice of rat liver.- Biochim. Biophys. acta.1970, 20^ N 1, p. 7−17.
  181. Wannagat P.J., Adler J.R., Ocner R.IC. Bile acid induced increase in bile-independent flow and plasma membrane ITa+, ATPase in rat liver.- J. Clin. Invest., 1978, 61^ p. 297−307.
  182. Wheeler H.O. Water and electrolytes in bile. In: Handbook of physiologyWashington, 1968, p. 2409−2431.
  183. Wheeler H.O., Rosse E.D., Bradley S.E. Canalicular bile production in dogs. Am. J. Physiol., 1968, 214, IT 5−4, p. 866−874.
  184. Weibel R.R., Stanbli W., Gnagi H.R. and Hess F.H. Correlated morphometric and biochemical studies of the liver cell. I. Morphometric model, stereologic methods and normal morphometric data for rat liver. J. Cell. Biol., 199, 42a P* 68−91
Заполнить форму текущей работой