Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Влияние пиридоксина и серусодержащих веществ на показатели белкового обмена, аминокислотный состав и физико-механические свойства шерсти овец

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

З. Д. Челебадзе (1981) установил повышение уровня витамина Bg в рубце и крови овец, получавших кормосмесь с соотношением азота к сере =10: 1 и 16: 1. Им отмечено, что условия, способствующие накоплению в рубце витаминов группы В, вызывают увеличение их концентрации в крови животных, что, по мнению автора, связано с активацией анабо-* литических процессов в организме вследствие участия этих… Читать ещё >

Влияние пиридоксина и серусодержащих веществ на показатели белкового обмена, аминокислотный состав и физико-механические свойства шерсти овец (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. В В Е Д Е Н И Е
  • 2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 2. 1. Пиридоксин, его биологическая роль и влияние на белковый обмен у овец
    • 2. 2. Метионин, его биологическое значение и особенности обмена у овец
    • 2. 3. Сера и ее неорганические производные, их биологическая роль и значение в питании овец
  • 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Задачи исследований
    • 3. 2. Материал и методы исследований
    • 3. 3. Результаты исследований
      • 3. 3. 1. Содержание общего белка в сыворотке крови
      • 3. 3. 2. Содержание свободных аминокислот в плазме и эритроцитах
      • 3. 3. 3. Коэффициенты распределения свободных аминокислот между эритроцитами и плазмой крови
      • 3. 3. 4. Аминокислотный состав шерсти
      • 3. 3. 5. Уровень гемоглобина и морфологический состав крови
      • 3. 3. 6. Физико-механические свойства шерсти и продуктивность овец
  • 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • 5. В Н В О Д Н
  • 6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

В решениях Продовольственной программы, принятой на майском (1S82) Пленуме ЦК КПСС, уделяется огромное внимание развитию сельского хозяйства в стране и особенно животноводства, считая его ударным фронтом на селе. В области овцеводства поставлены задачи: «.Всемерно увеличивать производство баранины, шерсти, каракуля и другой продукции.». Овцеводам необходимо довести в одиннадцатой пятилетке среднегодовое производство шерсти до 470−480 тыс.т., а баранины в 1S85 году-до 1 млн.т. (в убойном весе).

Выполнение вышеуказанных задач невозможно без организации биологически полноценного кормления овец, благодаря чему можно направленно влиять на обменные процессы животного организма и тем самым стимулировать его физиологические функции, усиливать интенсивность роста, продуктивность и улучшать качество производимой продукции.

Одним из регуляторов обмена веществ в организме животных являются биологически активные вещества, которые должны в необходимом количестве поступать с кормом, либо вводиться в организм в виде добавок.

Почти не изучен вопрос использования пиридоксина с другими биологически активными веществами, влияющими на продуктивность животных и качество шерсти, в частности, не выяснено как влияет комплексное использование добавок витамина Bg и серусодержащих веществ (особенно метионина) на продуктивность, качество шерсти и обмен аминокислот между эритроцитами и плазмой крови у растущего молодняка овец.

Количество серусодерхащих веществ в кормовых рационах обычно бывает недостаточно для удовлетворения потребности гсвачных животных в сере, которая необходима для биосинтеза белка. Однако, биохимические процессы, связанные с использованием серусодержащих веществ в кормлении овец, остаются почти не изученными, а полученные данные по обмену аминокислот крайне недостаточны, чтобы сделать научно-обоснованное заключение об их широком применении.

Отсутствие научных разработок в указанном аспекте не позволяет раскрыть интимные метаболические особенности, связанные с усвоением серусодержащих веществ в организме овец, следует особо подчеркнуть, что литературные данные по эффективности использования серусодержащих добавок и их влиянию на обмен аминокислот у овец противоречивы и требуют уточнения.

В связи с изложенным актуальным является изучение эффективности скармливания овцам пиридоксина как в отдельности, так и в комплексе с серусодердащими веществамиметионином и сульфатом натрия на показатели белкового обмена, включая данные о распределении свободных аминокислот между эритроцитами и плазмой крови, продуктивность и свойства шерсти.

Научная новизна. Впервые в опытах на овцах установлено, что комплексное использование пиридоксина и еерусодергсащих веществ в рационах овец способствует усилению обменных процессов в организме животных (повышение, биосинтеза гемоглобина, уровня белков в сыворотке крови, серусодержащих аминокислот в плазме и особенно в эритроцитах. В связи с чем более эффективно повышается продуктивность овец и качество шерсти, чем при применении этих препаратов в отдельности.

Тема исследований является частью раздела пятилетнего плана научно-исследовательских работ Курского сельскохозяйственного института на I98I-I985 г. г.(Тема 12, раздел 6, номер государственной регистрации 81 085 820).

На защиту выносятся научные положения, характеризующие влияние добавок в рационы овец пиридоксина в отдельности и в комплексе с серусодержащими веществами на показатели белкового обмена, аминокислотный состав и физикомеханические свойства шерсти.

Биологически активные вещества широко применяются в животноводстве для стимулирования физиологических процессов в организме, что положительно влияет на продуктивность сельскохозяйственных животных, повышает оплату корма и качество получаемой продукции. В овцеводстве в качестве подкормки используются серусодержащие вещества, которые необходимы для биосинтеза особо дефицитных компонентов (серусодержащих аминокислот) белка шерсти — кератина.

Важнейшим биологически активным веществом, стимулирующим биосинтез серусодержащих аминокислот является пиридоксин.

Целью настоящего обзора является обобщение материалов по изучению влияния пиридоксина и серу содержащих веществ на биохимические процессы в организме и продуктивность животных.

2 Л. Пиридоксин, его биологическая роль и влияние на белковый обмен у овец.

Задача направленного воздействия на процессы обмена веществ — одна из основных проблем современной биологии. Витаминсодержащие биокатализаторы относятся к химическим инструментам живой клетки, которые регулируют и интегрируют на молекулярном уровне каталитическую активность ферментов.

Одним из витаминов группы В является пиридоксин. Это белый кристаллический порошок с температурой плавления 160 °C. Он хорошо растворяется в воде, спирте, ацетоне, устойчив к кипячению как в концентрированной соляной кислоте, так и в щелочных растворах, но не устойчив к окислителям (перманганату и азотной кислоте).

Под действием перманганата калия на пиридоксин, последний окисляется в 4~пиридоксовую кислоту.

При нагревании пиридоксина с аммиаком получается пири-доксамин. ути химические превращения показаны на следующей схеме (А.В.Труфманов, 195S).

СНьОН у Пирыдокссш С ООН.

СОН.

Пиридошшдн у Шл Ото.

Биосинтез пиридоксина происходит в растениях и микроорганизмах, однако, некоторые микроорганизмы требуют пири-доксин, так как они не способны его синтезировать (Д.Г.Гоголадзе, 1967; Е.й.Горяченкова, 1974).

Основной коферментной формой витамина Bg является пиридоксаль-5-фосфат, который входит в состав многочисленных пиридоксалевых ферментов и принимает участие в регуляции процессов, связанных с обменом белков, £иров, углеводов, некоторых гормонов, биогенных аминов, ряда простетических групп и других физиологически активных соединений (А. ?. Браун штейн, Р .М .А зарх, 195ИA. Mititti, 1953; A.E.&icMHlieiy), I9b0i.

ХЕ.ЖиМгг, 19ЬЦ) H. AmmonjS^i К. М. Каркалицкий, 1973; Е. С. Северин 1973; А. И. Колотилова, Е. П. Глушаков, 1976).

Как отмечают З. У. Снелл (19'о2) и Р. А. Селяметов (1973), образование пиридоксальфосфата происходит путем фосфорили-рования пиридонсина, пиридоксаля и пиридоксамина за счет АТФ в соответствующие 5-фосфатн, с последующим окислением фосфорных эфиров пиридоксина и пиридоксамина в пиридоксаль—5-фосфат, оксидазой пиридоксинфосфата.

Пиридоксаль-5-фосфат отличается от других витаминсодержащих коферментов широтой спектра действия и разнообразием каталитических функций. В группу пиридоксалевых ферментов входят оксидоредуктазы, аминотрансферазы, гидролазы, лиазы и изомеразы.

Пиридоксаль-5-фосфат участвует в различных ферментативных реакциях, которые в основном связаны с обменом аминокислот, в процессах ассимиляции и диссимиляции азота в организме (А.Е.Браунштейн, М. М. Шемякин, 1952; Ю. В. Букин, 1964; Т. Ф. Бернштейн, 1976).

Обмен аминокислот, катализируемый пиридоксалевыми ферментами, включает реакции:

1) переаминирования (трансаминирования).

Я, сн/н^соон + я^о-соон^ш-соонн^н^тн);

2) рацемизации ь-яснУн^шн ^-0-ясн/н^ С ООН*ашгриальине системы)',.

3) декарбоксилирования.

1сн/нгСООН — ACHj/н*- C0J:

4) окисление аминов Нь0+0ь—- /1СН0 + /н2 + И Л)' о) альдольного разуплотнения и конденсации.

АснонснУн*- соон — шо +сн^н,-соон];

6) расщепления например, цистатионин — гомосерин + пирувит + УН");

7) дегидратирования, сопровождаемого дезаминированием (Ш0нЫньСООН ШьСО-СООН +);

8) десульфирования.

Исн^нсн/н^- COOH + tliO—~(lCHbCO+ СШ-ьН^+УНз) и некоторые другие менее изученные превращения. многочисленные превращения аминокислот, катализируемые пиридоксалевыми ферментами, связаны со способностью альдегидной группы пиридоксальфосфата образовывать шиффовы основания (азометины) с аминокислотами (А.Е.Браунштейн, М .Ы. Шемякин, 1952; ЛкЫеЪ d ctt. J9SL[- LBJrMt S. lMali, 19WJ.

Аспартат — аминотрансфераза и аланин-аминотранс-фераза, катализирующие взаимопревращения глутамата, аспартата, аланина и соответствующих кетоаналогов этих аминокислот (компонентов цикла трикарбоновых кислот Кребса), играют первостепенную роль в сопряжении белкового и энергетического обмена. В системе с глутаматдегидрогеназой указанные аминотрансферазы обеспечивают процессы трансами-нирования и трансдезаминирования аминокислот (Л.Е.Браун-штейн, 195S).

И.М.Карналицкий (1973) отмечал снижение активности аспартат и аланин-аминотрансферазы в сыворотке крови животнкх при недостатке пиридоксина и белка в их рационе.

SD. К Л1апп (1963), F. НЯ^еЪ (1S63) указывают на участие пиридоксаль-5-фосфата в синтезе гема, что позволяет объяснить картину микроцитарной гипохромной анемии, развивающейся при Bg — авитаминозах у животных.

Пиридоксаль-5-фосфат-зависимые ферменты играют огромную роль в обмене серу содержащих аминокислот в организме (Е.В.Горяченкова, 1969), в транспорте некоторых аминокислот через клеточные мембраны (Н.И. VOitti&mt, 1964).

А.Е.Браунштейн и Е. В. Горяченкова (1950) предполагают, что витамин .Bg в той или иной форме входит в состав ферментной системы, осуществляющей превращение метионина в цистеин. Основным звеном этого превращения является процесс энзима-тического переноса серы метионина или пересульфирование (транссульфурация), акцептором серы слузгит молекула t-серина.

Активность пересульфирования снижается на ранних стадиях Bg — гипоавитаминозах.

Зти результаты не оставляют сомнения в том, что образование цистеина путем пересульфирования в организме животных протекает при участии фосфопиридоксалевого энзима.

А.Е.Браунштейн, Р. М. Азарх (1950) установили, что витамин Bg в форме фосфопиридоксаля служит простетической группой цистеиндесульфгидразы. Кроме этого, витамин Bg принимает непосредственное участие в обмене серина и цистина у животных и микроорганизмов.

Введение

витамина Bg в рационы, дефицитные по метио-нину, способствует более экономичному расходованию этой аминокислоты в организме.

Так, у цыплят после дачи витамина Bg увеличивается скорость биосинтеза белка и его прироста в мышечной ткани.

35″ /* на 13%. При этом всасывание о метионина повышается на.

4%.

Г. В.Мельников (1965) установил, что эндогенный синтез витамина Bg не обеспечивает потребности в нем свиней. Растущим свиньям живой массой 70 кг требуется в сутки 7,0−7,8 мг витамина Bg. Фактически его биосинтез в пищеварительном тракте не превышает 2,9−3,2 мг в сутки.

Сообщается, что добавка различных доз пиридоксина увеличивает количество лейкоцитов в крови, при этом содержание гемоглобина и количество эритроцитов под влиянием малых доз пиридоксина уменьшается, а от больших доз незначительно увеличивается. Скармливание малых доз пиридоксина активирует белковую и ферментообразовательную функции печени, проявляющиеся увеличением количества альбуминов и повышением активности аминотрансфераз, а также усиливает процессы переаминирования, что выражается увеличением концентрации свободных аминокислот. Большие дозы снижают биохимические процессы и понижают, активность ферментов (О.И.Волкова, 1973, 1974, 1982; 0.И.Волкова, Т. Ф. Комиссарова, 1980).

В опытах Р. Н. Одынец, М. Д. Айтуганова, В. В. Пороховой (1975) показано, что скармливание овцам дополнительно к рациону по 4 мг витамина Bg оказало положительное влияние на переваримость общего азота (на 7% выше, чем в контрольной группе-. В тушке валушков, получавших витамин Bg, депонируется в г-Ъ раза больше метаболического топлива. Однако достоверной разницы между группами по настригу шерсти не отмечалос;

Р.Н.Одынец, М. Д. Айтуганов, Э. М. Токобаев (1972,1973) — Л. Ф. Рубцова, Э. М. Токобаев (1982) в своих многочисленных опытах выявили увеличение обмена азота, кобальта, серы, кальция у овец при скармливании им йодистого калия и витаминов A, Bg, > С.

По данным Р. Н. Одынец, Э. МДокобаева, М. М. Сулейменова (1976), обмен кальция, кобальта, фосфора в организме растущих овцематок зависит от уровня витамина Bg в рационах. Так, введение в рацион 4 мг витамина Bg способствовало уменьшению коэффициента отложения кобальта с 13,1 до 7,7%, а кальция с 20,8 до 18,2% и увеличению настрига шерсти на 300 грамм. При дозе 6 мг пиридоксина расход кобальта возрос на 17%, а коэффициент отложения кальция снизился с 20,8 до 17,1%, причем повысился настриг шерсти на 500 грамм и отложение серы на 39%. Скармливание овцам пиридоксина, оказало положительное влияние на рост шерсти, что связано, по-видимому, с активацией белкового обмена.

М.Д.Айтуганов, В. В. Корохова (1976), обобщая полученные данные, пришли к выводу, что скармливание овцам по 4 мг пиридоксина вместе с 2 г синтетического метионина способствует сокращению расхода фосфора в организме, не вызывает заметных сдвигов в использовании кальция и снижает депонирование кобальта.

Введение

4 мг пиридоксина повышает отложение кобальта на 15%, несколько снижает задержку фосфора в организме и не оказывает влияния на обмен кальция.

З.Д.Челебадзе (1981) установил повышение уровня витамина Bg в рубце и крови овец, получавших кормосмесь с соотношением азота к сере =10: 1 и 16: 1. Им отмечено, что условия, способствующие накоплению в рубце витаминов группы В, вызывают увеличение их концентрации в крови животных, что, по мнению автора, связано с активацией анабо-* литических процессов в организме вследствие участия этих витаминов в качестве структурных компонентов ферментных систем в синтезе аминокислот и белка. В работе сообщается о зависимости содержания витамина Bg в печени от характера кормления животных.

При недостатке пиридоксина в рационе животных и человека наблюдается задержка роста, снижение числа лимфоцитов, гранулоцитов в переферической крови, развитие анемии, дерматитов, эпилиптифорных судорог, переферических невритов, 1 нарушение гормонального статуса организма, ожирение печени, развитие атеросклероза, кариес зубов и другие патологические изменения в органах и тканях (MMcLcfotein, 19ЬЧ — Ю. В. Букин, 1964, 1966, 1976; ОЖ55, fMlUb, 1964; Г. В. Мельников, 1965; f. VCelet, it at, 1968; Е. В. Горяченкова, 1974; М. В. Мозгов, 1979).

Как отмечают в своих исследованиях Р. А. Селяметов (1973), наибольшее количество витамина Bg находится в печени и почках. В растительных кормах витамины группы Bg в основном представлены пиридоксином, а в продуктах животного происхождения — пиридоксалем и пиридоксамином.

Анализ приведенных данных показывает, что изучение влияния пиридоксина на шерстную и мясную продуктивность овец в основном проводилось без учета его воздействия на уровень свободных аминокислот в компонентах крови. Отсутствие этих исследований не дает возможность раскрыть интимные особенности влияния пиридоксина на обмен серусо-держащих и других важнейших аминокислот, от метаболизма которых зависит интенсивность биосинтеза белков, тканей и шерсти.

ВЫВОДЫ.

1. По уровню калия в эритроцитах овцы (порода прекос), используемые в опытах, относятся к LK-генотипу. Содержание катионов в эритроцитах на протяжении опытов составляло: калия — 15,5+1,1 и натрия 65,0+1,7 м. экв/1000 мл клеток крови,.

2. Общее содержание свободных аминокислот у овец породы прекос в эритроцитах выше чем в плазме крови. Коэффициент распределения аминокислот (ф между эритроцитами и плазмой крови у животных опытных групп составил 1,76−1,83, а у контрольных — 1,86.

3. Длительное введение в рационы овец витамина Bg и серусодержащих веществ сопровождалось увеличением количества цистина и метионина в плазме крови и эритроцитах с некоторым снижением активности Л/С1+, /(+ АТФ-азы в их строме. Однако соотношение /а/К в эритроцитах при этом не изменялось.

4. Уровень общего белка в сыворотке крови валухов, получавших пиридоксин в отдельности и в комплексе с серусодержащими веществами, был на 0,24−0,62 г% выше чем в контроле .

5. В крови овец, получавших исследуемые вещества, наблюдалось увеличение уровня гемоглобина, количества эритроцитов и гематокритной величины по сравнению с аналогичными показателями животных контрольной группы.

6.

Введение

в рационы овец пиридоксина в отдельности и особенно в комплексе с серусодержащими веществами оказало положительное влияние на продуктивность и воспроизводительную функцию .

7. В кератине шерсти овец опытных групп было больше цистина, особенно у животных, получавших пиридоксин с метионином.

8. У подопытных животных, получавших пиридоксин в комплексе с метионином, увеличивалась естественная и истинная длина шерсти, ее толщина и крепость, и соответственно составили 4,9+0,14 и 5,58+0,12 см- 23,64+0,33 мкм и 7,95+0,76 км, а у контрольных — 4,0+0,13 и 4,6+0,09 см- 19,59+0,44 мкм и 6,34+0,23 км.

6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

Пиридоксин (в количестве 4−6 мг) рекомендуется екар-скармливать овцам в комплексе с метионином (2 — 4г) или с сульфатом натрия (3 — 5г).

Установлено, что у овец получавших эти добавки настриг мытой шерсти на 120−520 г, убойный вес на 0,6~4,2 кг, убойный быход на 0,1 — 1,4% и крепость шерсти на 9,1−25,4% выше чем у животных контрольной группы.

Приношу сердечную благодарность своему научному руководителю, доктору ветеринарных наук, профессору Семену Ивановичу ВКЕНЯКОВУ за предложенную тему, постоянное внимание и помощь при ее выполнении.

Искренне благодарю кандидата биологических наук Вячеслава Сергеевича ЛОКТИОНОВА за большую помощь в работе.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Материалы ХХУ1 съезда КПСС.-М.'Политиздат, 1982.-216с.
  2. Основные направления экономического и социального развития СССР на 1981−1985 годы и на период до 1990 года.-М.:Политиздат, 1981, с.47−48.
  3. И.М., Якимчук Е. Ф. Аминокислотный состав шерсти и ее настриг при добавках к рационам овец асканий-ской тонкорунной породы различных серу- и азотсодержащих соединений.-Бюл./ ВНИИФБиП с. х животных, 1969, вып.6(14), с.17−21.
  4. И.М. Влияние синтетических аминокислот (метионина, цистина, лизина) и сульфата натрия на содержание свободных аминокислот в плазме крови овец асканийской тонкорунной породы.-Бюл./ ВНИИФБиП с. х животных, 1969, вып.7(15), с.375−382.
  5. М.Д., Корохова В. В. Влияние витамина Bg и сернокислого аммония на повышение продуктивности овец.--В кн.:Материалы Научной конференции молодых ученых, посвящ. 50-летию Ленинского комсомола Киргизии. Фрунзе: Илим, 1976, с.304−305.
  6. Г. И. физиологические и биохимические показатели крови овец при включении в рацион неорганическойсерн в условиях пастбищного содергания,-Науч.Труды /Узбекск. НИМ, 1976, вып., 25, с.70−88.
  7. Г. В. Обмен серы у коров различных пород,-Ветеринария, 1980, Е 7, с.56−57.
  8. Т.А. Эффективность различных способов скармливания метионина овцам.: В кн: Аминокислоты в животноводстве, Калуга, 1971, с. 28−29.
  9. Г. М. Влияние сернокислого аммония и синтетического метионина на внутриутробное развитие ягняти обмен веществ у беременных овец: Автореф.дис.канд. с.,.х наук.- Саранск, 1975.-32с.
  10. Э.Н. Эффективность добавок синтетического с/^-метионина и £-лизина в рационах ягнят: Автореф.дис.канд. с. х наук, — Дубровицы, 1968,-31с.
  11. А.Г. Включение (3S"S) с/^-метионина в белки микрофлоры преджелудков у овец.- Бюл./ВНИМФБиП с. х животных, 1978, Вып.1(43), с.13−20.
  12. Т.А. Обмен веществ и продуктивность мясо-шерстных овец при добавке в рационы мочевины, сульфата натрия и аминокислот: Автореф.дис.канд.биолог.наук.-Харьков, 1972.-25с.
  13. В.П. Влияние добавок в рационы овец (баранчиков) элементарной серы и синтетического-метионина на аминокислотный состав бактериальной и инфузорной фракции содержимого рубца.- Науч. Труды /Ставроп. СХИД974, т.4, вып.37, с.114−118.
  14. В.Ф. Взаимоотношение свободных аминокислот плазмы крови и рациона в связи с характером питания.- В кн:
  15. Аминокислоты в животноводстве. Тезисы докладов. Калуга, 1971, с.76−77.
  16. Г. Ф. Влияние некоторых витаминов (Е, С, Br В6, и гормонов (норадреналина, адреналина, инсулина) на активность ферментов переаминирования.- Актуальные вопросы обмена веществ, Вильнюс, 1976, с. 25.
  17. А.Е., Азарх P.M. Об участии витамина
  18. Bg в знзиматическом образовании сероводорода из -цистеина.-Доклады /АН СССР, 1950, т.71,вып.1,с.93−96.
  19. А.Е., Горяченкова Е. В. Участие витамина Bg в образовании цистеина путем энзиматического переноса серы.- Доклады /АН СССР, 1950, т.74,вып.3,с.529−532.
  20. А.Е., Азарх P.M. Роль фосфопиридоксаля в анаэробном дезаминировании гомосерина и серина.- Докл./ АН СССР, 1952, т.85,вып.2, с.385−388.
  21. А.Е., Шемякин М. М. Теория процессов аминокислотного обмена катализируемых пиридоксалевыми энзимами.- Доклады /АН СССР, 1952, т.85, вып.4,с.1115−1118.
  22. А.Е. Функции витамина Bg в процессах обмена аминокислот. Успехи современной биологии, 1953, т.35, вып.1, с.27−56.
  23. В.М., Никифорова А. А. Транспорт органических кислот через плазматические мембраны дифференцированных эпителиальных слоев у позвоночных.- Л.:Наука, 1981.-203с.
  24. Ю.В. Биосинтез фосфопиридоксаля и некоторые физиологические последствия его нарушения.- Успехи биологической химии.- 1964, Рб, с.215−239.
  25. Ю.В. Механизм нарушения функций центральной нервной системы при Вс авитаминозе.- В кн.:0сновы
  26. Основы молекулярной паталогии.(В, Н. Орехова, ред.) М.: Медицина, 1966, с.268−304. j
  27. В.Н. Биохимические основы применения витаминов в животноводстве.- В кн.: Витамины их производствои применение в сельском хозяйстве. Краснодар, 1976, с.16−30.
  28. С.И. Обмен макроэлементов у сельскохозяйственных животных. М.: Колос, 1967.-256 с.
  29. С.И., Левантовский С. А. Аденозинтрифое-фатазная активность теней эритроцитов и распределение свобод ных аминокислот, натрия и калия между эритроцитами и плазмой крови коров и телят.-Биологические науки, 1975, IP9, с.47−51.
  30. С.И., Левантовский С. А. Модифицированный калориметрический способ определения общего белка в сыворотке крови по биуретовой реакции. Инфори. листок, Р241, Курск, 1980.-4с.
  31. С.И. Активность Afll t /{± АТФ-азы и распределение электролитов в тканях овец, с эритроцитами U К -генотипа.-Депонированная рукопись. Курск, 1984.-39с.
  32. О.И. Действие пиридоксина на кровь.- Сб. науч. трудов / Моск.вет.акад. М., 1973, т.65, с.54−56.
  33. О.й. Закономерности действия пиридоксина на животных.- Сб.науч.трудов /Моек.вет.акад. М., 1974, т.74, с.56−66.
  34. Волкова 0.И., Комиссарова Т. Ф. Действие пиридоксина на лабораторных животных при стрееее.-Сб.науч. трудов / Моск. вет, акад. М., 1980, т.112, с.78−80.
  35. О.И. Влияние пиридоксина на рост и развитие животных, — Сб.науч. трудов /Моек.вет.акад. М., 1982, т.11,с.40−43.
  36. В.Ф. Изучение процесса всасывания в изолированном участке рубца методом радиоактивных изотопов.-Доклады /Темир. с. х акад.М., 1961, вып.65.-75с.
  37. Ф.И. Концентрация азотистых веществ в содержимом рубца коров при скармливании кукурузного силоса и зеленой массы кукурузы с добавкой мочевины и сульфата натрия.-Мат. Всесоюз. совещ. по теор. основ, повыш.прод. е. х животных. Боровск, 1963, с.
  38. Т.И. Определение натрия и калия в эритроцитах методом пламенной фотометрии.- Лабораторное дело, 1963, В 1, с.5−6.
  39. В.И., Анненков В. Н., Самохин В. Т. Минеральное питание животных. М., Колос, 1979,-471с.
  40. Д.Г. Синтез витамина Bg микроорганизмами желудочно-кишечного тракта.-Бюл./ВНИИФБиП е. х животных, 1967, вып.2, с.75−77.
  41. Е.В. Ферментативные системы биосинтеза и десульфирования-цистеина в организме.- Успехи биологической химии, 1969, 1=10, с.64−88.
  42. Е.В. Витамин Bg (пиридоксин) -Кн.: Витамины (М.И.Смирнов, ред.) М.: Медицина,. 1974, с.236−263.
  43. А.В. Действие серусодержащих добавок на свойства шерсти.-Овцеводство, 1970, с.27−28.
  44. Н.Г. Аминокислотное питание сельскохозяйственной птицы.-М.: Колос, 1972.-176с.
  45. В.М. Влияние серы на обмен азота в рубце русской длинношерстной породы. В кн.: Промышленная технология производства в Нечерноземной зоне.М.:1979,с.31−33.
  46. Дик А. Ф. Влияние содержания серы и цистина на качество шерсти кроссбредных овец.-Труды /Целиноград, СХИД978, вып.20, с.40−44.
  47. В.А. Добавление серы в рационы откормочного молодняка крупного рогатого скота. Животноводство, 1978, Р 4, с.49−52.
  48. В.И., Иванов А. В. Влияние элементарной серы и кобальта хлорида на продуктивность овец.- Сб.науч. трудов /Моск. вет.акад., 1977 (1978), т.94, с.90−91.
  49. Е.А., Старкова В. Е., Щербакова Л. И., Гвиздон Н. М. Отложение сульфата, элементарной *s и Sfs метионина в организме каракульских овец.- Труды /Всесоюз. науч.исслед. ин-т каракулеводства, 1970, т.19, с.186−195.
  50. А.Н., Швец А. И. Добавка серы к рационам, их влияние на величину настрига и крепость шерсти.- Овцеводство, 1971, Е4, с.28−29.
  51. А.Н. Сера в питании тонкорунных овец.-Труды /Всесоюз.науч.-исслед. ин-т овцевод, и козовод., 1974, т.1, вып.33, с.38−39.
  52. .И. Роль эритроцитов в промежуточномIобмене белков.- Успехи совр. биологии, 1943, т. ХУ1, вып.6, с.599−616.
  53. .И., Демин Н. Н. Роль эритроцитов в обмене белков.- Ы., 1949.
  54. Н.З. Свободные аминокислоты крови и эритроцитов суягных овцематок при различном уровне в рационах лизина и метионина.-Науч.труды /Ставроп. СХИ. 1978, т.4, вып.2, с.9−19.
  55. Н.З. Аминокислотный спектр плазмы крови суягных овцематок кавказской породы, Науч.труды /Ставроп. СХИ, 1981, т.2, вып.44, с.24−32.
  56. Н.З., Орехов И. В. Обмен аминокислот у баранов-производителей в зависимости от различного уровня лизина и метионина в их рационах.- Науч. труды /Ставроп. СХИ. 1980, т.2, вып.43, с.9−15.
  57. .Г. Влияние полноценного протеинового кормления на продуктивность овец.-1ивотноводство, 1958, F-8, с. 34−35.
  58. .Г., Злыднев Н. З. Почему важно учитывать аминокислотный состав протеина в рационах.- Овцеводство, 1970, Р12, с.30−31.
  59. .Г. Свободные аминокислоты плазмы крови и аминокислотный состав кератина в зависимости от наличияв рационах овец серусодержащих аминокислот и элементарной серы.-Науч.труды /Ставроп.СХИ, 1972, т.4, вып.35,с.7−12.
  60. .Г., Злыднев Н. З., Орехов И. В. Обмен азота у баранов-производителей в случной период при разном уровнелизина и метионина в кормовых рационах.-Науч.труды/Ставроп. СХИ, 1978, т.4, вып.41, с.19−21.
  61. С.А., Шманенко Н. А., Алфимцев Н. А. Усвоение азота аминокислот и серы молока телятами при инфу-зии различных доз метионина в двенадцатиперстную кишку. -Труды /ВНИИФБиП с. х животных, 1978, т. 19, с. 18−20.
  62. С.А., Динамика свободных аминокислот в плазме крови телят при инфузии метионина.- Бюл./ВНИИФБиП с. х животных, 1979, Р1, вып.53, с.8−12.
  63. С.А., Титузов И. Г., Корелов В. Г. Влияние серусодержащих веществ на обмен аминокислот в организме тонкорунных овец.- Химия в сельск. хоз/ве. 1973, F4, с.61−63.
  64. С.А. Влияние различных источников серы на обмен аминокислот у тонкорунных овец.-Труды /ВНИИОК, 1974, т.1, вып.33, с.260−267.
  65. В.В., Мутаев М. М. Эффективность синтетического сЙ-метионина в рационе овец.- Химия в сел. хоз-ве, 1970, т.8, Р7, с.57−58.
  66. В .Ф., Потапенко В. А. Свободные аминокислоты крови лактирующих коз при скармливании им метионина, сернокислого аммония и элементарной серы.-Бюл./ВНИИФБиП с. х животных, 1970, Р=1 (15), с.19−22.
  67. Р.Х. Современные биохимические методы исследования в ветеринарии и зоотехнии.М.:Колос, 1971, 217−261.
  68. И.М. Влияние витамина В^ на некоторые биохимические показатели при недостаточности в рационе животных белка и жира.- В кн.: Вопросы питания, 1973, т.1,с.52−56.
  69. Р.Г. Влияние серу- и азотсодержащих подкормок на аминокислотный состав и ферменты тканей овец: Автореф.дисс. канд. биол. наук, Дубровицы, 1967, 31с.
  70. А.И., Глушаков Е. П. Витамины (химия биохимия, физиологическая роль).-Л. Изд-во Ленинградского университета, 1976, с.123−139.
  71. В.Г. Морфологический и биохимический состав крови у овец при скармливании некоторых препаратовсеры.- Труды /ВНИИОиК, 1973, т.1, вып.34, с.200−204.
  72. А.П. Обмен протеина, серы, фосфора и йода у суягных овец при скармливании синтетического метионина.- В кн.: Микроэлементы в животноводстве и растениеводстве. Фрунзе: Илим, 1969, с.31−34.
  73. В.Н. Влияние факторов кормления на уровень свободных аминокислот в кишечнике. В кн.: Аминокислоты в животноводстве.- Тезисы докладов. Калуга, 1971, с.108−109.
  74. В.Н., Курилов Н. В., Севастьянов Н. А. Влияние уровня лизина и метионина в рационе на содержание свободных аминокислот в плазме крови овец.-Бюл./ВНИИФБиП с. х животных, 1974, вып.4(34), с.36−38.
  75. И.С., Чичаева В. Н. Влияние метионина и кристаллической серы на переваримость рациона овцами горьков-ской породы.- Труды /Горьковский СХИ, 1979, т.135,с.73−76.
  76. А.В., Герасимов Б. Л., Клетушкин Н. М., Кононова Л. М. Потребность молодняка крупного рогатого скота в сере. Еивотноводство, 1984, с.41−42.
  77. И.о., Пташкин А. А., Поташевский Н. Д., Соловьев A.M. Обмен и депонирование метионина в стенкерубца овец. -Сельскохозяйственная биология, 1S69, $ 1. с.77−82.
  78. Н.В., Кошаров А. Н. Превращение азота и синтез аминокислот в стенке рубца овец.-Доклады/ВАСХНМЛ. М., 1969, т.10, с.24−27.
  79. Н.В. Использование азота аммиака для синтеза белков и аминокислот в пищеварительном тракте жвачных. В ны. .'Аминокислоты в животноводстве.-Тезисы докладов. Калуга, 1971, с. 106−107.
  80. Н.В., Мысник Н. Д., Севастьянова Н. А. Влияние дополнительного введения в рационы синтетического метионина и лизина на процессы пищеварения и молочную продуктивность коров.-Бш./ВНйИФБиП с. х животных, 1973, вып.2(28), с.3−5.
  81. Л.В. Фон свободных аминокислот и рост шерсти у овец при различных способах введения (^-метионина. Автореф.дисс.канд.биолог.наук.-Боровск, 1972.-32с.
  82. В.И. Изучение скорости роста шерсти и некоторых физиологических показателей у овец в зависимости от применения в их рационах корбамида с добавкой сернокислого натрия.-Труды /Литовск.НИИЕ, 1965, т.7,с.24−27.
  83. С.А. Прямое определение свободных аминокислот в эритроцитах млекопитающих и их распределение между компонентами крови.-Науч.труды/Курск. с. х ин-та, 1973, т. УШ, вып.3, с.34−36.
  84. И.А. Биохимические основы шерстной продуктивности овец.-Ы.:Колос, 1977.-191с.
  85. И.А., Гаменюк З. В., Данилюк В. И. Биохимические основы шерстной продуктивности овец., 3 кн.: Вопросыфизиологии и биохимии питания овец.-М.- Колос, 1981, с.128−136.
  86. С.М. Бионасосы роботы клетки.!.: Радио и связь, 1981,-144с.
  87. А.Д., Егорова А. С. Влияние серы на гистологические показатели полутонкорунных ягнят.- Труды /НИИс.х Северного Зауралья, 1976, вып.20, с.105−108.
  88. Г. В. Биосинтез витамина Bg и потребность в нем у растущих свиней.-В кн.: Материалы Ш Всесоюзной конференции по физиологии и биохимическим основам повышения продуктивности с. х животных, 1965.-356с.
  89. К.Д., Еиляева Г. М. Динамика свободных аминокислот плазмы крови у овец.-В кн.: Совершенствование технологии производства кормов и организация рационального кормления с. х животных в условиях Восточной Сибири.- Иркутск, 1975, с.33−37.
  90. К.Д., Ласкутников П. Л., Стариков Н. В. Влияние скармливания синтетического метионина на шерстную продуктивность овец и качество шерсти.-В кн.: Пути повышения продуктивности с. х животных и птицы в Восточной Сибири.-Иркутск, 1977 (1978), с.58−63.
  91. К.Д., Номшиева Д. М. Влияние clC-метионина на усвояемость корма овцами.- В кн.: Вопросы кормления с. х животных на промышленных комплексах в зоне Восточной Сибири.- Иркутск, 1978, с.41−44.
  92. К.Д., Еноткин С. М. Влияние метионина на' живую массу и шерстную продуктивность овец.- В кн.: Вопросы кормления с. х животных на промышленных комплексах в зоне
  93. Восточной Сибири.- Иркутск, 1978, с.45−48.
  94. К.Д., Яковлева Л. С. Влияние доз метионина на рост ягнят.- В кн.: Кормление с. х животных и птицы на промышленных комплексах в зоне Восточной Сибири.- Иркутск, 1979, с.67−72.
  95. А.В. Кормление овец.- М.:Колос, 1978.255с.
  96. И.Е. Фармакалогия. М.: Колос, изд.6, 1979,-212с.
  97. З.А. Связь между количеством метионина и цистина в кормах рациона с содержанием их в шерсти и свойствами шерстных волокон (баранчиков).-Бюл. науч.иссл.аспир./ ВНЕ, Дубровицы, 1978, с.32−33.
  98. З.А. Влияние качества протеина корма на химический состав кератина шерсти.-Бюл. науч.исслед.аспир./ ВИ&-, Дубровицы, 1980, вып.61, с.63−64.
  99. В.И. Содержание и распределение свободных аминокислот между эритроцитами и плазмой крови.-Сельскохозяйственная биология, 1968, Р-5, с.738−744.
  100. А.А. Влияние добавок синтетического метионина в рационах овцематок на рост ярок породы прекоси их продуктивность: Автореф.дис.канд. с. х наук.- Персиа-новка, 1972.-33с.
  101. Р.Н., Нигматулина Н. К. Активность AJIT и ACT сыворотки и цельной крови овец при скармливании им метионина, солей кобальта, меди и йода. В кн.: Физиолого-биохимические основы повышения продуктивности с. х животных. -М., 1971, вып.1, с.85−87.
  102. Р.Н. Обмен и взаимоотношение минеральных веществ в организме животных. В кн.: Минеральное питание с. х животных. Фрунзе: Илим, 1973, с.52−54.
  103. Р.Н., Айтуганов М. Д., Токобаев Э. М. Обмен азота, кобальта и меди у овец при скармливании йодистого калия и витаминов A, Bg, В^ и С.- В сб.: Микроэлементы в животноводстве и растениеводстве. Фрунзе: Илим, 1973, вып.12, с. 48−49.
  104. Р.Н., Токобаев Э. М., Сулейманов 1.М. Обмен кобальта, кальция, фосфора и серы в организме растущих овец при разном уровне свободного витамина Bg в рационах.- В кн.: Микроэлементы в животноводстве и растениеводстве. Фрунзе, Илим, 1976, с.42−51.
  105. И.М., Рыженок Л. В., Полунин П. М. Содержание серы и сульфолипидов в шерсти и крови овец, — Овцеводство, Р1, 1971, с.35−37.
  106. А.Л. Использование меченой серы для изучения роста шерсти у овец.- Овцеводство, 1957, Е9, с.31−32.
  107. А.Л., Волкова З. И., Феофилова S.A.
  108. Скорость образования серусодержащих предшественников кератина волоса в коже овец после введения им сульфата и метионина.-Доклады /АН СССР. М., 1963, т.148, Р5, с.1205−1207.
  109. А.Л. Роль серы в обмене веществ у овец.~ Овцеводство, 1969, Р4, с.18−20
  110. А.Л., Белугина О. П. Использование неорганической серы для синтеза аминокислот и белка в коже овец.
  111. В кн.:Материалы 1 Всесоюзной конференции по физиологии и биохимическим основам повышения продуктивности с. х животных.' Боровск, 1965, с.409−410.
  112. А.Л., Васильева И. Г. Использование радиоактивного метионина для изучения роста шерсти (у овец).-Овцеводство, 1970, Р5, с.30−31.
  113. Ф.Ю., Якимчук Е. Ф. Продуктивность овец под влиянием синтетических аминокислот и неорганических серу-содержащих соединений. -Сельскохозяйственная биология, 1981, вып.16, П, с.128−133.
  114. B.C. Обмен серы у овец и телят при разном кормлении, — В кн.: Минеральное питание с. х животных. Фрунзе: Илим, 1973, с.23−25.
  115. И.С. Аминокислотный состав кормов, — Рос-сельхозиздат, 1965.-48с.
  116. А.А. Биохимические методы исследований в клинике.-М.: Медицина, 1968.
  117. Н.А. Биометрия.-Изд-во Московского университета, 1970, изд.2.-367с.
  118. И.В., Булханов Р. У., Камалов М. Б. Некоторые особенности усвоения серы в организме каракульскиховец, — Труды /Узбек.Н.И. вет. ин-т, 1981, т.30, ч.2,с.82−87.
  119. Е.С. Коферменты.-М.: Медицина, 1973, с.197−211.
  120. Р.А. Содержание витаминов группы Bg в продуктах растительного происхождения.- Труды / Узбек. НИИ£, 1973, вып.18, с.345−353.
  121. Э.Э. Ферментативные превращения витаминов Bg и их избирательное торможение.- Тру. ды/5-го Международного биохимического конгресса. Симпозиум 1У. М., 1962, с.295−304.
  122. Н.И., Степанова Г.Н, Модянов А. В. О потребности мясо-шерстных овец в сере.- Вопросы кормления сельскохозяйственных животных. Труды /ВИЖ, Дубровицы, 1977, т.37, с.63−70.
  123. М.Г. Биохимия и продуктивность животных. М.: Колос, 1976.-239с.
  124. Тер-Карапетян М.А., Огаджанян A.M. Растворимые аминокислоты и белки содержимого рубца и сычуга жвачных животных.- Докл./АН СССР, т.125, ШЗ, 1959, с.129−131,.
  125. Тер-Карапетян М.А., Арутюнян Т. Г. Превращение и синтез аминокислот в рубце жвачных животных. Известия с. х наук / Арм. ССР, 1966, Е5, с.32−33.
  126. Ю.А., Никильбурский Н. И. Влияние биологически активных веществ на качество баранины. -Овцеводство, 1982, WZ, с.29−30.
  127. А.В. Биохимия и физиология витаминов и антивитаминов: Сельхозгиз, 1959, с.211−213.
  128. М.П. Влияние добавок синтетического с/?-метионина в рацион овец на рост и качество шерсти.:
  129. Автореф.дис.канд.биол. наук.- Дубровицы, 1969.-33с.
  130. А. Минеральные вещества, витамины, биостимуляторы в кормлении сельскохозяйственных животных. (Перевод Н.С.Гельман). М.:Колос, 1976.-559с.
  131. З.Д. Количественные изменения витаминов группы В в организме овец в зависимости от структуры и физической формы скармливаемых кормосмесей.: Автореф.дис.канд. биол.наук.-Львов, 1981.-24с.
  132. А.В., Головацкий И. Д., Калиман П. А., Воронянский В. И. Биохимия животных.М.: Высшая школа, 1982.-511
  133. В.Н. Влияние метионина на состав крови овец -Труды /Горьковск. СХИ, 1974, т.56, с.58−61.
  134. В.Н., Кокорова П. А. $)Ь-метионин и кристаллическая сера в рационах маток горьковской породы.-Труды/ Горьковск. СХИ, 1981, т.158, с.60−65.
  135. В.Н., Солдатенко Н. Я., Ясников С. В. Влияние серусодержащих подкормок на шерстную продуктивность маток.-Овцеводство, 1982, РЗ, с. 21.
  136. А.И. Рост и качество мериносовой шерсти под влиянием некоторых серусодержащих веществ: Автореф. дисс.канд. биолог, наук Кишинев, 1971.-31с.
  137. Н.А., Исмаилов С. А., Аитов С. Н., Алфимцев Н. А. Влияние инфузии метионина в двенадцатиперстную кишку на использование азота и концентрацию его фракций в тканях тела.-Бюл./ВНИИФБиП с. х гавотннх, 1979, вып.4(56), с.13−15.
  138. Н.А., Семенютин В. В., Горбачев В. И. Усвоение азота и продуктивность коров при введении в рацион синтетических лизина и метионина.-Бюл./ВНИИФБиП с. х животных, 1983, вып.2(70), с.3−6.
  139. Е.Ф., Авясов И. М. Влияние серусодержащих добавок на свойства шерсти (опыты по улучшению кормового рациона овец асканийской тонкорунной породы).-Овцеводство, 1970, Р2, с.21−23.
  140. И.И., Курносова В. Н. Совершенствование типовых рационов мясо-шерстных овец путем скармливания синтетического метионина в промышленных комплексах ЦЧЗ.- Сб.науч.трудов/ Воронеж, с. х ин-т, 1983, с.58−63.
  141. Agar N.S., Gupta J.D., Peterson T.J., G. Margaret, Evans J. ATPhase activity in sheeo erythrocyt.J.Biochem. 1973AtN20,187−188.
  142. Ameenuddin Syed, Bird H.R., Bird H.R., Sunde M.L., Koegel R.Q. Effect of added methionine and lysine on the performance of chicks fed different alfalfa protein concentrates. Poultry Sci., 1983, 62, K6, pp.1021−1024.
  143. Ammon R. Tit amine. Stuttgart, Tieme, 1974, S. 61−68.
  144. Andrade P. Efeito de enxofre inorganico, melaco e. ureia sorbe a concentracio de ami rtoacidos no liguido do гщш. Agr. Escola Teter. Univ. Fed. Minas Quexeis Bel о Horisonte, I978″ 30, H2., p.229−237.
  145. Barry Responses to abomssal infusions of casein plus шеШт: агат.тге. in lagtratig ewesf ed fresh pasture. N.Z.J.Agr. Re’s., 1980, 23, p.427−431.
  146. Bloete R.J., Steckol J.A., Woosli J.K. Synthesis of sulphur aminoacidis from inorganic sulphate Ъу ruminants.II.
  147. Chapman R., Reis P. Effects of abomasal supplements of methionine on the wool follicles and skin a of wheatfed shee. Austral. J.Biol.Sci., 1978, 32, N2, p. I6I-I72.
  148. Chamberlain D., Thomas P. The effect of supplemental methionine and inorganic sulphate on the ruminal digestion of grass, silage in sheep. J.Sci.Food Agr., 1983″ 34″ p.440-#46.
  149. Chanpredon C., Pi on R. Intravenous infusion of amino acids to lactating goats. Ann.Rech.Vet. 1979″ 10, U.2−5″
  150. Cotta M., Russel J. Effect of peptides and aminoacids on efficiency of rumen bacterial protein synthesis in continuous culture. -J.Dairy Sci, 1982, 63″ N2, p.226−234.
  151. Doyle P.T., Moir R.J. Sulfur and methionine metabolism in sheep. Ill. Excretion and retention of dietary and supplemented sulfur, and production responses te intraruminal infusions of DL-methionine. Austral.J.Agr.Res., 1979″ 30, N.6,p.II83-H96.
  152. Doyly P.T., Moir R.J. Sulfur and methionine metabolism in Sheep. I?., Metabolism and absorbtion in the intenstins. Austral. J. Biol.Sci. 1980,33″ N3, p.303−307.
  153. Elam C.J. Sulfur reguirements of ruminants. Feedstuffs, 1978, N35, p.23−25.
  154. Elliott R., Armstrong D. The effect of urea and urea plus sodium sulphate on microbial protein production in the rumes of sheep, given diets high in slkalitreated barley straw. -J.Agr. Sci., 1982, 99, HI, p.51−60.
  155. Quetai S., Mengheri E., Spadni M.A. The effect of methionine addition toa protein free dietr on the synthesis and natura-tion of liver export proteins. -Biochem.Soc.Trans., 1981,9,N2,p.355.
  156. Hale W.H., Quarrigus U.S. Synthesis of cystine in wool from elemental sulphur and sulphate sulphur. -J.Amin.Sci., 1953″ ТГ.12, H.3., p.492.
  157. Hill Q.M., Boling J.A. Postruminal lysine and methionine infusion in streers fed a ur e a- supplement end diet deguante in sulfur. J. Dairy Sci., 1980, 63, N8, p. I242-I247.
  158. L&ms B.S. Amino Acids Metabolism in. the Rumen of the Sheep.Brit.J.Nutr., 1955,9, 215 pp.
  159. Lewis D.S. Ammonia Toxicity in the Ruminants. J.Agr.Sci. I960, 55, p.I.
  160. J. (et.al) Amino acid supplementation of an oat grain. diet and wool growth. Proceed. Natr.Soc. Austr., 1978, N3,76 pp.
  161. Metzler D.E., Ikawa M., Snell. E.E. Qeneral Mechnism for Vitamin Bg catalized Reactions. -J.Am.ChemiSoc., 1954, 76, p.648−652.167″ Meuller Y.F. Vitamin Bg in hat metabolism. Yit.a.Hormones. 1964, 22, S-88−92.
  162. Mi chalk D. Y, Bbhles H.J. Sch&rer K. Effect of methionine deficiency on growth and taurine metabolism in chronic uremic rats. Eur.J.Padiat., 1981, 135, N.3, p.334.
  163. Mc.Donald I.W. The extent of conversion of food protein to microbial protein in the rumen of the sheep. -J.Biochem.t 1954-" 56.
  164. Muramatsu Tatsuo, Okumura Jun-ichi. Effect of dietary methionine and arginine on uric acid cretion of cocks fed a pro-teinfree diet. -J.natur., 1979″ 109, N б, p. I057-I062.
  165. Mllller R. Erichsen L. Der Schwefel im Stoffwechsel der Wiederkaues. I. Balanzversuche mLt Mg s35o^ beim Hammel. Tierzucht und Zttchtungsbiologie, 1952, 60,134−136 p.
  166. Pearson R.M., Smith J.A. The Utilisation of Urea Bovine Rumen. The Conversation of Urea to Ammonia. -Biochem.J., 1948, 37, p.148.
  167. Pearson R.M., Smith J.A. The Utilisation of Urea in the Bovine Rumen. 3. Synthesis and Breakdown of Protein in Rumen inges-ta- J.Biochem. 1952, 37, p.153−164.
  168. Reis P. S., Schinkel P.Q. The growth and composition of wool. XI The effect of casein, gelatin, and sulphur -containing amin amino acids given per abomasum. -J.Austral.Biol.Sci., 1964, 17, p.532−54−7.
  169. Schacklady Q. Microbial protein as a food and feed in-gradient. -Food.Mannfacture, 1969,44, N5, p.36−37.
  170. Schwab Charles Q. Supplementation of low protein calfstertes rations with N -hidroxymethyl -BL-methionine -Ca and Di-hydroxymethyl -L- lisyne -Ca. Natur. Eepts int., 1980,22,N6, p. 8II-82I.
  171. Snell E.E., Mari S.J. Schiff Base Intemediates Enzyme Catalysis In: The Enzyme (p.D.Boyer, ed), vol, 2, 3rd.ed. -Academic Press, New Jork, London, 1970, p.355−370.
  172. Tarver H.D., Schmidt C. The conversion of methionin to cystine. Experiments with radioactive sulfur. -J.Biol.Bhem., 1939″ 130, MI, p.176−178.
  173. Wachstein M. Evidence for a Relative Vitamin Bg Deficiency in Pregnancy and Somo Disease States. Vitamins and Hormons. 1964, 22, p.705−720,
  174. Weber F., Weiser H., Wiss 0. Pathologie, Methods (W.H. Sebrell Ir., New Jork, London, 1968, p80) — 89.
  175. Williams H.H. Vitamin B6 and Amino Acids-Recent Research in Animals Vitamins and Hormones, 1964-, 22, p.561−579*
  176. Wiss 0., Weber F. Biochemical Pathologie of Vitamin Bg Deficiency Vitamins and Hormones, 1964, 22, p.495−502.
  177. White C.L. Sulfurselenium studies in sheep. II. Effect of a dietary sulfur deficiency oil selenium, and sulfur metabolism in sheep fed varging levels of selen о methionine. -Austral.1″. Biol.Sci. 1980, 33, N6, p.699−707.
  178. В., Гановски X., Попхристов А.Върху съдърха-нието на аминокиселини в кроъвен серум на овце пёрорально и дуоденально даване на метионин.-Ветер.- мед. науки, 1980,17,1. Р 1, с.95−108.
  179. В., Гановски X., Попхристов А. Върху съдържанието на свободни аминокиселини в руменова течност от бременни овце следорално даване на М-метионин.-Ветер.-мед. науки, 1981, 18, Р 7, с.50−53.
Заполнить форму текущей работой