Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Фармакологическая активность и фармакотерапевтическая эффективность гепатопротекторного растительного средства при остром токсическом гепатите

Диссертация: Фармакологическая активность и фармакотерапевтическая эффективность гепатопротекторного растительного средства при остром токсическом гепатите
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В настоящее время лечение больных с острыми и хроническими заболеваниями печени, несмотря на прогресс современной гепатологии, связанный с внедрением новых методов лабораторной и инструментальной диагностики, изучением этиологии и патогенеза заболеваний печени на клеточном и молекулярном уровне, все еще остается крайне сложным и, в ряде случаев, далеким от удовлетворительного решения проблемы… Читать ещё >

Фармакологическая активность и фармакотерапевтическая эффективность гепатопротекторного растительного средства при остром токсическом гепатите (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Особенности повреждения печени ксенобиотиками
    • 1. 2. Гепатопротекторные средства
    • 1. 3. Краткие сведения об исследуемом лекарственном сред- 25 стве — «Гепатон»
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ГЛАВА 3. ИЗУЧЕНИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНО- 48 ' СТИ «ГЕПАТОНА»
    • 3. 1. Изучение мембраностабилизирующего действия «Гепа- 48 тона»
    • 3. 2. Изучение антиоксидантной активности «Гепатона»
      • 3. 2. 1. Сравнительное исследование антиоксидантной 49 активности отваров компонентов исходного сбора и сухих экстрактов, входящих в состав «Гепатона»
      • 3. 2. 2. Изучение влияния «Гепатона» на активность 51 ферментов антиоксидантной защиты организма
      • 3. 2. 3. Изучение влияния «Гепатона» на кинетику 52 Fe 2+ -индуцированной хемилюминесценции
    • 3. 3. Изучение противовоспалительной активности 54 «Гепатона»
      • 3. 3. 1. Изучение антиэкссудативной активности 54 «Гепатона»
      • 3. 3. 2. Изучение влияния «Гепатона» на процессы альте- 55 рации и регенерации в очаге воспаления
      • 3. 3. 3. Изучение влияния «Гепатона» на пролифератив- 56 ную фазу воспалительного процесса
      • 3. 3. 4. Изучение противовоспалительной активности 57 «Гепатона» при экспериментальном перитоните
    • 3. 4. Изучение влияния «Гепатона» на проницаемость сосу- 59 дов
    • 3. 5. Изучение влияния «Гепатона» на функциональное со- 60 стояние печени у белых крыс
    • 3. 6. Изучение антибактериальной активности 63 «Гепатона»
    • 3. 7. Изучение иммуномодулирующей активности
  • Гепатона"
    • 3. 8. Изучение влияния «Гепатона» на морфологический со- 67 став периферической крови и систему гемостаза
    • 3. 9. Изучение влияния «Гепатона» на функциональное со- 69 стояние мочевыделительной системы
  • ЗЛО. Изучение влияния «Гепатона» на функциональное со- 71 стояние центральной нервной системы
    • 3. 10. 1. Влияние «Гепатона» на поведенческие показа- 71 тели в тесте «открытое поле» у интактных крыс
    • 3. 10. 2. Влияние «Гепатона» на выработку условной ре- 72 акции пассивного избегания у интактных крыс
    • 3. 10. 3. Оценка противосудорожной активности 73 «Гепатона»
  • ГЛАВА 4. ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ 76 «ГЕПАТОНА» ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ПОВРЕЖДЕНИЯХ ПЕЧЕНИ КРЫС
    • 4. 1. Фармакотерапевтическая эффективность «Гепато- 76 на» при остром токсическом повреждении печени крыс четыреххлористым углеродом
    • 4. 2. Изучение влияния «Гепатона» на течение апопто- 89 тического процесса в гепатоцитах при остром токсическом тетрахлорметановом гепатите у крыс
    • 4. 3. Изучение антистрессорного действия «Гепатона»
  • ГЛАВА 5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

Актуальность темы

.

Значимость изучения проблемы заболеваний печени инфекционной и неинфекционной природы обусловлена их широкой распространенностью, ростом инфицирования лиц молодого возраста (Чередниченко и соавт., 2007), хронизацией, прогрессирующим течением, тяжелыми осложнениями, инва-лидизацией (Подымова, 2005; Bjornsson, Olsson, 2005; Маевская, 2006; JIo-паткина, 2007; Михайлов, 2007). Распространение вирусных гепатитов в мире приобрело угрожающие масштабы. По данным ВОЗ отмечается ежегодный рост заболеваемости населения вирусными гепатитами, охватывающей более миллиарда человек, причем, только носителей антигена вирусного гепатита В насчитывается около 350 миллионов (Зайцев, 2006; Ганина и соавт., 2007; Учайкин и соавт., 2007), а вирусным гепатитом С в настоящее время поражено не менее 180 млн. населения (Ушкалова, 2003; Keefe, 2007; Zignego et. al., 2007). По прогнозам ВОЗ в ближайшие 10−20 лет вполне ощутимыми станут последствия хронического гепатита С: на 60% увеличится количество больных циррозом печени, на 68% - гепатокарциномой (Сологуб и соавт., 2006; Ершова и соавт., 2007; Ильченко, 2007; Малиновская и соавт., 2007; Ghany, Liang, 2007; Lawson et al., 2007).

В настоящее время лечение больных с острыми и хроническими заболеваниями печени, несмотря на прогресс современной гепатологии, связанный с внедрением новых методов лабораторной и инструментальной диагностики, изучением этиологии и патогенеза заболеваний печени на клеточном и молекулярном уровне, все еще остается крайне сложным и, в ряде случаев, далеким от удовлетворительного решения проблемы (Корсун, 2006; Нагоев, 2006; Bartholomeusz, Locarnini, 2006; Широкова и соавт., 2007; Ghany, Liang, 2007; Rapti et. al., 2007; Tillmann, 2007).

В связи с этим, актуальным является поиск средств, способных повышать резистентность печени к повреждающему действию токсинов и активизировать процессы дезинтоксикации в организме (Оковитый, 2006; Родионова, 2007). Перспективными для разработки методов фармакологической коррекции заболеваний печени являются препараты природного происхождения, отличающиеся, как правило, широтой терапевтического действия, малой токсичностью и связанной с этим возможностью длительного применения без риска возникновения токсических реакций (Карлович, Ильченко, 2007; Осипова, 2005; Соколов, 2006; Шульпекова, 2006; Pradhan, Girish, 2006).

В Отделе биологически активных веществ разработано гепатопротек-торное средство, условно названное «Гепатон», состоящее из цветков ромашки аптечной (Matricaria recutita L.) — 1 часть, листьев мяты перечной {Mentha piperita L.) — 1 часть, плодов шиповника (Rosa sp.) — 3 части, плодов боярышника (Crataegus sp.) — 2 части, травы зверобоя продырявленного {Hypericum perforatum L.) — 1 часть, корней солодки уральской {Glycyrrhiza uralensis Fisch.) — 1 часть, корневищ и корней девясила высокого {Inula hele-nium L.) — 1 часть.

Целью настоящего исследования явилось определение фармакологических свойств и фармакотерапевтической эффективности комплексного гепа-топротекторного растительного средства при остром токсическом гепатите.

Для достижения указанной цели необходимо было решить следующие задачи:

— определить основные фармакологические свойства гепатопротектор-ного растительного средства;

— оценить фармакотерапевтическую эффективность «Гепатона» при повреждении печени четыреххлористым углеродом (CCL4);

— выявить основные механизмы гепатопротекторного влияния указанного растительного средства.

Научная новизна.

Работа представляет собой фармакологическое исследование многокомпонентного растительного средства «Гепатон», предназначенного для лечения и профилактики заболеваний печени. Определены основные фармакологические свойства «Гепатона». Установлено его мембраностабилизирую-щее, антиоксидантное, желчегонное, антитоксическое, противовоспалительное, антибактериальное действие. Дана комплексная оценка гепатопротек-торного влияния «Гепатона» при повреждении печени четыреххлористым углеродом. Установлено, что курсовое назначение данного растительного средства сопровождается ингибированием перекисного окисления липидов, благодаря чему предотвращаются проявления синдрома цитолиза и холеста-за. Наряду с этим, испытуемое средство стимулирует детоксицирующую функцию печени, а также способствует ускорению процессов регенерации.

Практическое значение работы.

Материалы по проведенным экспериментальным исследованиям фармакологических свойств и фармакотерапевтической эффективности «Гепатона» включены в заключительный отчет Отдела биологически активных веществ Института общей и экспериментальной биологии СО РАН по проекту № 21.1.3. «Регуляция свободнорадикальных процессов при повреждениях органов пищеварения с использованием биологически активных веществ из арсенала традиционной медицины», утвержденной президиумом СО РАН. Результаты исследований используются в учебном процессе на кафедре фармакологии, клинической фармакологии и фитотерапии медицинского факультета Бурятского государственного университета. Поданы заявки на предполагаемые изобретения «Гепатопротекторное средство растительного происхождения» (№ 2 006 124 093/15 (53 802)) и на «Способ получения средства, обладающего гепатопротекторной активностью» (№ 2 007 153 671/15(18 793)).

Положения, выносимые на защиту.

1. Комплексное растительное средство «Гепатон» обладает желчегонной, противовоспалительной, антибактериальной, антистрессорной активностью и стимулирует процессы регенерации в печени.

2. «Гепатон» обеспечивает выраженную фармакотерапевтическую эффективность при токсическом повреждении печени четыреххлористым углеродом.

3. Фармакотерапевтическая эффективность «Гепатона» при повреждении печени тетрахлорметаном обусловлена выраженной мембраностабилизирую-щей, антиоксидантной, желчегонной активностью, а также способностью «Гепатона» стимулировать дезинтоксикационную функцию печени.

Апробация работы.

Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на:

— IV региональной межвузовской конференции «Медицина завтрашнего дня» (Чита, 2005);

— научнопрактической конференции «Актуальные вопросы восстановительной медицины, курортологии и физиотерапии», посвященной 85-летию курорта «Аршан» (Иркутск, 2005);

— Всероссийской конференции с международным участием «Биоразнообразие экосистем внутренней Азии» (Улан — Удэ, 2006);

— научнопрактической конференции, посвященной 75-летию со дня рождения д.м.н. Базарона Э. Г (Улан — Удэ, 2006).

— «The Second International Symposium on Chemistry of Herbal Medicine and Mongolian Drug» (Ulaanbaatar, 2006).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 11 научных работ, в том числе 2 — в периодических изданиях, рекомендованных ВАК МО и науки РФ.

Структура и объем диссертации

Диссертационная работа состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследований,.

ВЫВОДЫ.

1. Гепатопротекторное растительное средство «Гепатон» в экспериментально-терапевтической дозе 50 мг/кг обладает желчегонной, противовоспалительной, антибактериальной, антистрессорной, иммуно-модулирующей активностью и стимулирует процессы регенерации.

2. «Гепатон» обладает выраженной фармакотерапевтической эффективностью при токсическом повреждении печени четыреххлори-стым углеродом: стимулирует экскреторно-поглотительную и детоксици-рующую функцию печени и нормализует ее морфофункциональное состояние.

3. Фармакотерапевтическая эффективность «Гепатона» обусловлена его мембраностабилизирующей, антирадикальной активностью, а также способностью повышать активность системы антиоксидантной защиты и стимулировать процессы энергетического обмена.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Результаты проведенных исследований «Гепатона» позволяют рекомендовать его для клинических исследований с целью использования для противовоспалительной и восстановительной терапии при повреждениях печени.

2. Полученные данные могут быть использованы в учебном процессе на кафедре фармакологии, клинической фармакологии и фитотерапии медицинских ВУЗОв.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. Г. Медицинская морфометрия. Руководство. — М., 1990.-384 с.
  2. Т.А. Повреждения печени и их фармакотерапия. -Улан-Удэ, 1991.- 99 с.
  3. Г. Н., Журавлева М. В. Апоптоз в патогенезе атеросклероза // Фарматека. 2005. — № 8. — С. 28−31.
  4. П.Н., Сперанская Т. В., Бобков Ю. Г. и др. Влияние рутина и эскуламина на некоторые модели асептического воспаления //Фармакология и токсикология. 1986. — № 1. — С. 84 — 86.
  5. Т.Е. Экспериментальная фармакотерапия лантана сульфатом повреждений печени: Автореф. дисс.. канд.мед.наук. -Улан-Удэ, 2001.-23 с.
  6. И.Н., Брызгина Т. М., Павлович Т. М. и др. Печень и иммунологическая реактивность. Киев, 1991. — 168 с.
  7. Э.А. Фармакотерапевтическая эффективность розобти-на при повреждениях печени цитостатками: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Улан- Удэ, 1998. — 26 с.
  8. А.И., Потапов В. М., Юланов Э. Н. Содержание аскорбиновой кислоты в различных видах шиповников // Современные проблемы фармации. Алма-Ата, 1989. — С. 66−67.
  9. A.M., Баранов Е. И., Самылина И. А. О фармакологической активности препаратов боярышника // Фармация. 1990. — № 2.-С. 63−65.
  10. Л.И. Апоптоз при патологических процессах в органах пищеварения // Клиническая медицина. 2000. — № 1. — С. 5−10.
  11. Т.А., Дашиев Д. Б., Кудрин А. Н. и др. Лекарствоведение в тибетской медицине. Новосибирск, 1989. — 192 с.
  12. С.Ц. Фармакотерапевтическое действие милдроната йодистого при повреждениях печени и щитовидной железы: Авто-реф. дисс.. канд. мед. наук. Улан- Удэ, 2001. — 21 с.
  13. Е.А. Влияние масла расторопши и легалона на перекисное окисление липидов и антиоксидантные системы печени крыс при отравлении четыреххлористым углеродом // Экспериментальная и клиническая фармакология.- 2001, — Т. 64. № 4. — С.53−55.
  14. С.М., Яковлев Г. П., Базарон Э. Г. и др. «Дзэйцхар-Мигчжан» памятник тибетской медицины. — Новосибирск, 1985. -88 с.
  15. Е.С. Побочные эффекты лекарственной терапии. Алма-Ата, 1989. — 96 с.
  16. ЮА. Основы доказательной фармакологии. Чита, 2004. — 120 с.
  17. Ю.Б., Гуревич К. Г. Фитопрепараты и печень // Фарматека. 2006. -№ 1. — С.
  18. И.Г. Использование экстракта корня солодки как адаптоге-на // Вестник Российской академии сельскохозяйственных наук -2001,-№ 5.-С. 27−29.
  19. Е.Б., Иванов Ю. И. Методы экспериментального исследования почек и водно-солевого обмена. Барнаул, 1972.- 56 с.
  20. В.П., Никитина Г. П., Жуков Ю. В. Облепиха. Шиповник.
  21. Черноплодная рябина. Алма-Ата, 1989. — 238 с.
  22. К.Ф., Пименова Р. Е. Ресурсы дикорастущих лекарственных растений Забайкалья // Ресурсы дикорастущих лекарственных растений СССР. Л., 1968. — С. 59 — 66.
  23. Т.А. Монооксигеназы печени и действие противоопухолевых препаратов: Автореф. дис. д-ра биол. наук. М., 1986. — 47 с.
  24. С.В., Мустафин И. Г., Фассахов Р. С. Апоптоз: характеристика, методы изучения и его роль в патогенезе атопических заболеваний // Казанский медицинский журнал. 2000. -№ 3.-С. 217 — 222.
  25. М.С., Минеева М. Ф., Дороничева Н. Б. Применение специфических ферментативных систем in vitro для выявления целевой биологической активности фармакологически активных веществ // Биомед. технологии и радиоэлектроника. 2004. — № ½. — С. 24−30.
  26. Я., Бурешова О., Хьюстон Дж. Методики и основные эксперименты по изучению мозга и поведения. М., 1991. — 387 с.
  27. А.И., Чучалин B.C., Буркова В. Н. и др. Опыт разработки гепатопротекторов природного происхождения научнойшколой профессора А.С. Саратикова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -2006. № 2. — С. 19 — 25.
  28. Е.В. Применение Гепабене в лечении хронических гепатитов // Фарматека. 2004. — № 19. — С. 24 — 25.
  29. Ю.А., Арчаков А. И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М., 1972. — 252с.
  30. Е.Б. Механизмы апоптотической смерти клеток // Гематол. и трансфузиол. 2002. — Т. 47. — № 2. — С. 35−40.
  31. Т.А., Неробкова JI.H. Методические указания по изучению противосудорожной активности фармакологических веществ // Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. М., 2005. — С. 138−146.
  32. Т.А., Островская Р. У. Методические указания по изучению ноотропной активности фармакологических веществ // Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. М., 2005. — С. 153−161.
  33. И.В., Удвал Ханджав, Васильева JI.C. и др. Структура печени у крыс в динамике иммобилизационного стресса // Сибирский медицинский журнал. 2005. — № 3. — С. 30−33.
  34. В .Б., Мишкорудная М. И. Спектрофотометрическое определение содержания гидроперекисей липидов в плазме крови // Лабораторное дело. -1983. № 3. — С. ЗЗ — 35.
  35. O.K. Проблемы и гипотезы в учении о свертывании крови. -М., 1981. -288с.
  36. А.А., Кюрегян К. К., Исаева О. В. и др. Частота выявления скрытой ВГВ-инфекции среди доноров крови и в группах риска инфицирования ВГВ // Мир вирусных гепатитов. 2007. — № 4. — С. 8−10.
  37. В.В. Методы первичного фармакологического исследования биологически активных веществ. М., 1974. — 144 с.
  38. М.П., Алексеев О. В., Чернух A.M. Роль тучных клеток в нарушениях сосудистой проницаемости у крыс при иммоби-лизационном стрессе // Бюлл. экспериментальной биологии и медицины. -1975. -№ 2. С 22−25.
  39. К.Г. Возможности применения Эссенциале при лекарственных поражениях печени // Фарматека. 2007. — № 2 (137).- С. 46 -48.
  40. Т.Д. Теоретическое и экспериментальное обоснование технологии и стандартизации многокомпонентных растительных лекарственных препаратов, применяемых при заболеваниях пищеварительной системы: Дис. д-ра фармац. наук. — М., 1994. — 267 с.
  41. Е.В., Москалева Е. Ю., Северин Е. С. Роль апоптоза в патогенезе хронических вирусных гепатитов В и С // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колонопроктологии. 2003. — № 5.-С.7−13.
  42. С.М. Нарушение интенсивности желчеотделения и химического состава желчи при дистрофии печени, вызванной четырех-хлористым углеродом // Вопросы медицинской химии. 1971. — Т. 17.-№ 4.-С. 397−400.
  43. С.М., Порохняк JI.A., Рогожин Б. А. и др. Сравнительная характеристика силибора, лив. 52 и легалона при дистрофии печени // Фармация. 1988. — № 5. — С. 57−59.
  44. А.И., Белоголовых JI.A., Медведь Е. Э. Апоптоз как механизм развития ауитоиммунного воспаления в коленном суставе человека // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 2004. Т. 138. — № 12. — С. 641 — 644.
  45. В.Г., Фаизова А. А., Луговская С. А. и др. Противоопухолевая активность сесквитерпеновых лактонов из Inula helenium L.// Химиотерапия опухолей в СССР. М., 1987. — С.47.
  46. JI.B. Влияние комплексного растительного средства «нор-будун-тан» на течение экспериментального гепатита: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Улан- Удэ, 2001. — 23 с.
  47. О.Н., Коленова Т. В., Шахгильдян И. В. Характеристика активности естественных путей передачи вируса гепатита С // Мир вирусных гепатитов. — 2007. № 4. — С. 13−14.
  48. И.А. Эпидемиология и естественное течение вирусного гепатита В // Лечащий врач. 2006. — № 7. — С. 45 — 49.
  49. И.П., Западнюк В. И., Захария У. А. и др. Лабораторные животные. Разведение, содержание и использование в эксперименте. -Киев, 1983.- 124 с.
  50. И.Л., Поветьева Т. Н., Пашинский В. Г. Обезболивающий эффект спиртового извлечения из Inula helenium L. // Растительные ресурсы. 2003. — Т. 39. — Вып. 2. — С. 82 — 86.
  51. Н.В. С какой целью в фармацевтической практике используют корень солодки // Фармация. 2002. — № 3. — С. 35.
  52. Л.Ю. Проблемы резистентности терапии хронического гепатита В // Мир вирусных гепатитов. 2007. — № 2. — С. 2−8.
  53. Я.И. Количественное определение желчных кислот в желчи и крови с применением хроматографического метода // Биохимия. -1961. № 2. — С. 305 — 307.
  54. Т.И., Ильченко Л. Ю. Гепатопротекторы при хронических заболеваниях печени // Фарматека. 2007. — № 8/9 (143) — С. 54—58.
  55. А.Ф. и др. Морфофункциональные методы исследования в норме и при патологии. Киев, 1983. — 161 с.
  56. Т.Д., Самылина И. А., Орлова Л. П. и др. Изучение микроэлементного состава препаратов боярышника // Хим.- фарм. журнал. 1989. — Т. 23. — № 5. — С. 614 — 618.
  57. Г. И., Теселкин Ю. О., Владимиров Ю. А. Ингибирование антиокислительной активности плазмы крови азидом натрия //Биофизика. -1988. -Т.ЗЗ. № 3. — С. 512−516.
  58. И.Е. Влияние эномеланина на гемолиз эритроцитов, вызываемый свободно радикальными реакциями и другими факторами // Фармакология и токсикология. — 1986. — № 4. — С. 89 — 91.
  59. Д.А., Хубиева Ш. И. Биологически активные вещества рода Inula L. // Растительные ресурсы. 1997. — Т. 33. — Вып. 3. — С. 87 — 108.
  60. М.А., Иванова Л. И., Майорова И. Г. и др. Метод определения активности каталазы // Лабораторное дело. 1988. — № 6. — С. 16−19.
  61. С.А., Хабибулина В. М., Сергеев А. В. Иммуномодули-рующие свойства высококаротиноидного комплекса из плодов шиповника // Каротиноиды в онкологии. М., 1992. — С. 111 — 114.
  62. Е. Фитотерапия хронического вирусного гепатита // Врач. -2006. -№ 14.-С. 48−51.
  63. Л.Б., Царегородцева Т. М., Парфенов А. И. Иммунная система и болезни органов пищеварения // Терапевтический архив. — 2004.-№ 12.-С. 5−8.
  64. В.П. Клиническая фитотерапия. Новосибирск, — 2003. -368 с.
  65. Т.Н. Новое в лечении хронических гепатитов // Лечащий врач. 2007. — № 1. — С. 61−64.
  66. Ю.М., Арчаков А. И., Владимиров Ю. А. Холестериноз.-М., 1983.-352 с.
  67. Л.В. Влияние комплексного фитосредства «диг-да-ши-тан» на течение токсического гепатита: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Улан- Удэ, 2001. — 24 с.
  68. М.В. Клинические особенности тяжелых форм алкогольной болезни печени // Росс. журн. гастроэнт., гепат. колопрок-тол. 2006. — № 2. — С. 25−38.
  69. М. В., Буеверов А. О. Старые и новые подходы к лечению алкогольной болезни печени // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 2003. — № 6. — С. 65 -67.
  70. В.В., Кольцов В. Д., Парфенов В. В. Эффективность лечения вирусных гепатитов с помощью отечественного препарата виферон // Мир вирусных гепатитов. 2007. — № 2. — С. 9−13.
  71. В.В., Делекторская Л. П., Золотницкая Р. П. Лабораторные методы исследования в клинике. М., 1987. — С 149 -162.
  72. Г. А. Курс патологогистологической техники. Л., 1969. — 423 с.
  73. Методические рекомендации по оценке иммунотоксических свойств фармакологических средств. М., 1992. — 39 с. 8 0. Методы исследования гемостаза. М., 1995. — 48 с.
  74. Микроскопическая техника. Руководство для врачей и лаборантов/ Под ред. Д. С. Сапкисова, Ю. С. Перова.- М., 1996, — 544 с.
  75. В.Г. Лекарственные растения Сибири. Новосибирск, 1991.-431 с.
  76. М.И., Шахгильдян И. В. Гепатит А: проблемы диагностики, эпидемиологии и вакцинопрофилактики // Лечащий врач. 2007. — № 9. — С. 26 — 29.
  77. А.А., Досенко В. Е., Нагибин B.C. Ферментативные механизмы апоптоза (Обзор) // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2005. — № 3. — С. 17 — 26.
  78. Д.М. Исследование комплекса биологически активных веществ различных видов шиповника и создание лекарственных препаратов на основе безотходной технологии: Автореф. дис.. д-ра фарм. наук. М., 1996. — 45 с.
  79. . С. Интенсивность перекисного окисления липидов у больных с КО-инфекцией ВИЧ и вирусного гепатита // Вестник новых медицинских технологий. 2006. — № 4. — С. 73−75.
  80. Ю.В. Некоторые механизмы стресс-протективного действия вытяжек из девясила высокого (экспериментальное исследование): Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Томск, 2003. — 20 с.
  81. И.Г. Современное состояние проблемы противовирусной терапии хронического гепатита В // Клиническая фармакология и терапия. 2006. — № 15(4). — С. 91 — 94.
  82. С.М. Растительные лекарственные препараты при повреждениях гепатобилиарной системы. Новосибирск, 1992. — 155 с.
  83. Николаев С.М.,. Банзаракшеев Н. Ю, Николаев Г. М. Свободнора-дикальное окисление липидов при патологических состояниях. -Улан-Удэ, 1992.-58 с.
  84. С.М., Даргаева Т. Д., Российская Г. И. и др. Суммарный легкорастворимый чай новая лекарственная форма // Бюллетень СО АМН СССР. -1986. — № 4. — С. 11 — 18.
  85. С.М., Самбуева З. Г., Цыренжапов А. В. и др. Фармакоте-рапевтическое влияние «гепатофита» при экспериментальном гепатите // Сибирский медицинский журнал. 2003. — № 4. — С. 68−71.
  86. .Т., Джусипов А. К., Бердыханова P.M. Значение анти-оксиданта витамина Е в комплексе лечения больных неревматисе-ским миокардитом // Биантиоксиданты. Тюмень, 1997. — С.82.
  87. К.Р. Антиоксидантное влияние корня солодки голой на активность каталазы крови при вибрационном стрессе // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2001. — № 8. — С. 157−159.
  88. И.А., Шетель C.JI. Методика изучения местных нарушений капиллярной проницаемости // Материалы по патогенезу воспаления и патологии белков крови. Душанбе, 1961. — № 5. — С. 167 -173.
  89. С.В. Современные гепатопротекторы в лечении заболеваний печени // Новые Санкт-Петербургские врачебные ведомости. -2006.-№ 3.-С. 17−21.
  90. А.С. Растительные гепатопротекторы (Лив.52). в схеме лечения хронического гепатита // Русский медицинский журнал -2005. -№ 1.-С. 33−35.
  91. С.С., Логинов А.Ф.,. Калинин А. В. Психосоматические аспекты язвенной болезни // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1996. — Т. 6. — № 3. — С. 39 -40.
  92. Г. Н. Методы экспериментальной химиотерапии. — М., 1971.-539 с.
  93. Р.В., Хаитов Р. В., Чередеев А. Н. и др. Иммунофармакологические подходы к оценке иммуномодуляторов // Иммуномоду-ляторы. М., 1987. — С. 9 — 10.
  94. Л.А., Маленков А. Г., Радкевич Л. А. К вопросу о пусковых механизмах апоптоза и пролиферации гепатоцитов при частичной портальной ишемии разной продолжительности у крыс // Доклады Академии наук. 2004. — Т. 395. — № 2. — С. 261 — 265.
  95. С.Д. Болезни печени. М.: Медицина, 2005. — 766 с.
  96. По дымова С. Д. Механизмы алкогольных повреждений печени и их коррекция эссенциальными фосфолипидами // Фарматека. — 2005.-№ 14.-С. 25−31.
  97. В.М. Применение ЛИВ-52 при токсических, алкогольных и лекарственных поражениях печени // Фарматека. 2005. -№ 7.-С. 23 -25.
  98. Т.Е. Лекарственные поражения печени: патогенез, диагностика, лечение // Фарматека. 2006.- № 6. — С.
  99. Т.Е., Маев И. В. Медикаментозный гепатиты // Фарматека. 2006. -№ 12 (127). — С. 63 — 67.
  100. М.Г. Феномен стресса. Эмоциональный стресс и его роль в патологии // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2001. — № 1. — С. 29 — 31.
  101. Растения для нас. Справочное издание / Под ред. Г. П. Яковлева, К. Ф. Блиновой. СПб., 1996. — 653 с.
  102. Растительные ресурсы СССР. Л., 1987. — Т.З. — 92 с.
  103. Л.И., Басиева О. О. Функциональное состояние печени при нарушении углеводного обмена // Российские медицинские вести. 2007. № 2. — С.43−47.
  104. О.А. Эффекты ксенобиотиков и их коррекция растительными экстрактами и гипоксической стимуляцией: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Улан- Удэ, 2002. — 23 с.
  105. В.Д., Олескин АВ., Лагунова Е. М. Программируемая клеточная смерть // Биохимия. 2000. — Т. 65. — Вып. 8 — С. 1029 -1046.
  106. И.А., Киселева Т. Л. Изучение химического состава нефармакопейных видов боярышника и оценка их фармакологической активности//Фармация. 1990. -№ 1.-С. 12 — 18.
  107. А.С., Буркова В. Н., Венгеровский А. И. и др. Новые ге-патопротективные и противовоспалительные препараты пелоидов. -Томск, 2004.- 184 с.
  108. А.С., Венгеровский А. И., Чучалин B.C. Экстракт солянки холмовой (лохеин) — эффективная защита печени. Томск, 2000. -113 с.
  109. В. И. Бондарева И.Б. Математическая статистика в клинических исследованиях. М., 2001. — 263 с.
  110. Н.П., Олейник А. Н. Сравнительное действие атропина и ме-тацина на внешнесекреторную функцию печени // Фармакология и токсикология. 1967. — Т. 30.- № 3. — С. 334 — 337.
  111. С.Я. Справочник по лекарственным растениям. М., 2006.-562 с.
  112. В.И., Егоренко Г. Г., Фирсов А. А. Использование математической модели фармакокинетики при изучении функции печени у белых крыс методом бромсульфалеиновой пробы // Лабораторное дело. 1976. — № 9. — С. 538 — 542.
  113. Т.В., Романцов М. Г., Коваленко С. Н. и др. Комбинированная терапия хронического вирусного гепатита В и ее влияние на качество жизни // Вестник Санкт- Петербургской государственной медицинской академии. 2006. — № 1(7). — С.7−14.
  114. И. Д., Гаришвили Т. Г. Метод определения малонового диальдегида с помощью тиобарбитуровой кислоты // Современные методы в биохимии. М., 1977. — С. 66−68.
  115. С.А. Апоптоз: современный взгляд на проблему // Сибирский медицинский журнал. 2004. — № 1. — С. 16 — 19.
  116. Ю.Е. Сравнительная характеристика противовоспалительного действия некоторых пиримидиновых производных // Фармакол. и токсикол. 1960. — № 6. — С. 526 — 531.
  117. Е. А. Хронические заболевания печени у больных, злоупотребляющих алкоголем и инфицированных вирусами гепатита: автореф. Дис. .канд. мед. наук. М., 1999. — 24 с.
  118. М.М. Промышленный мономер акриламид: взаимосвязь окислительного метаболизма, гепатотоксических эффектов и механизмов их развития // Сибирский медицинский журнал. — 2004. -№ 4.-С. 36−40.
  119. В.В. Полезные растения Центральной Сибири. Иркутск, 1985.-384 с.
  120. Р.А., Селезнев Е. И. Метод повышения интенсивности свободнорадикального окисления липидсодержащих компонентов крови и его диагностическое значение // Лабораторное дело. -1981.-№ 4. С. 209−211.
  121. М.С. Фармакологическая коррекция нарушений энергетического обмена в печени при экспериментальной патологии р-окисления жирных кислот: Автореф. дисс.. канд. мед. наук — Томск, 2006. 25 с.
  122. Ф.П., Мохорт Н. А., Клебанов Б. М. Нестероидные противовоспалительные средства. Киев, 1975. — 239 с.
  123. В.И., Кошечкин Д. В. Лекарственные травы: солодка голая (лакрица) // Санкт-Петербургские врачебные ведомости. -1993.-№ 5.-С. 67−68.
  124. М.Г. Количественное определение РНК и ДНК в субклеточных фракциях клеток животных // Современные методы в биохимии. М., 1977. — С. 313 — 316.
  125. И.П., Ботоева Е. А., Танхаева JI.M. и др. Основные группы гепатозащитных препаратов // Вестник БГУ. Cep. ll: Медицина. Вып. 4. — Улан — Удэ, 2005. — С.160 — 172.
  126. В.Ф., Смирнов А. В., Россина A.JI. и др. Гепатит В у детей с тяжелыми соматическими заболеваниями // Мир вирусных гепатитов. 2007. — № 1. — С. 2−8.
  127. Е.А. Место эссенциальных фосфолипидов в современной медицине // Фарматека. 2003. — № 10. — С.40−46.
  128. Ушкалова Е. А Проблемы применения гепатопротекторов // Фарматека. 2004. — № 6. — С.45−55.
  129. С.А., Кулеш Н. И., Глебко Л. И. Препарат максар из дальневосточного растения маакия амурская // Хим.-фарм. журнал. 2004. -№ П.-С. 22−26.
  130. А.А. Каспазы: регуляторы апоптоза и других клеточных функций // Биохимия. — 2003. Т. 687. — Вып. 4. — С. 453 — 466.
  131. Фитотерапия с основами клинической фармакологии / Под ред. В. Г. Кукеса. М., 1999. — 192 с.
  132. В.М., Коростылев С. А., Мухамеджанова Д. М. и др. Им-муномодулирующая активность каротин-токоферольного комплекса из плодов шиповника // Научные труды НИИ фармации МЗ РФ. -1995. Вып. 34. — С. 237−241.
  133. Н.М. Влияние экстракта боярышника на мозговое кровообращение и некоторые показатели метаболизма головного мозга: Автореф. дис. канд. мед. наук. Пятигорск, 1995. — 18 с.
  134. Я.С., Михалева Е. Н. Состояние иммунной системы у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки и влияние на нее современной терапии и иммуномодулирующих средств // Клиническая медицина. 2003. — № 1. — С. 40 — 44.
  135. С., Чаба И., Секкей И. Роль супероксиддисмутазы в окислительных процессах клетки и метод определения ее в биологических материалах // Лабораторное дело. 1985. — № 11. — С. 678 -681.
  136. Т.В., Ковалев О. Б., Ершова О. Н. и др. Гепатит С у детей // Мир вирусных гепатитов. № 3. — 2007. — С. 8−12.147. «Чжуд-ши»: канон тибетской медицины. Пер. с тиб., предисл., примеч., указатели Д. Б. Дашиева. М., 2001. — 206 с.
  137. Ю.О. Применение препарата Liv52. при токсических поражениях печени // Русский медицинский журнал. 2006. — Т. 14.- № 4. С. 337−341.
  138. Э.П., Григорьев П. Я. Хронические заболевания печени: диагностика и лечение // Российский медицинский журнал. 2003. -Т. 11.-№ 5.-С. 291 -296.
  139. Э.П., Григорьев П. Я., Агафонова Н. А. и др. Метаболические заболевания печени: проблемы терапии // Фарматека. 2003. -№ 10.-С. 25−29.
  140. Ademuyiwa О., Adesanya О., Ajuwon O.K. Vitamin С in CCI4 hepato-toxicity. A preliminary report // Hum. And Exp. Toxicol. 1994. — Vol. 13.-N2.-P. 107- 109.
  141. Althaus J.S., Hall E.D., Voigtlander P.F. Lipid peroxidation blockade: Neuroprotection from cell membranes to humans // Eur. J. Anaesthe-siol. 1998. — Suppl. — №.17. — P. 16 — 17.
  142. Anari R., Khan S., Brien J.O. Hydroperoxide induced cytotoxicity in udves bioactivation by cytochrome P 450 // 10 th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat: Abstr. Toronto, 1995. — P. 471.
  143. Arora A., Muraleedharan G., Strasburg G.M. NStructure-activity relationships for antioxidant activities of a series of flavonoids in a liposomal system // Free Radic. Biol, and Med. 1998. — Vol. 24. — № 9.- P. 1355 — 1363.
  144. Bartholomeusz A, Locarnini S.A. Antiviral drug resistance: clinical consequences and molecular aspects // Semin Liver Dis. 2006. — № 26 (2). -P. 162−170.
  145. Bjornsson E., Olsson R. Outcome and Prognostic Markers in Severe Drug Induced Liver Disease // Hepatol. 2005. — № 42. — P. 481−489.
  146. В. В., Axelrod J., Soberman R. et al. Levy The estimation of antipyrine in biological materials //J. Biol. Chem. Vol. 179. -1949.- P. 25−29.
  147. Biasi F., Albano E., Chiapotto E. et al. In vivo and in vitro evidence concerning the role of lipid peroxidation in the mechanism of hepatocyte death due to carbon tetrachloride // Cell. Biochem. Funct. 1991. -Vol.9.- № 2. — P. Ill- 118.
  148. Biour M. Hepatotoxicity of drugs 9-th update of bibliographic database of hepatic involvements and related drugs// Gastroenterol Clin Biol. -1996.-№ 20(10).-P. 744−779.
  149. Bronk S.F., Gores GJ. pH dependet, non-liposomal proteolysis contributes to lethal an-oxic cell injury of rat hepatocytes // Am. J. Physiol. 1993. — Vol. 264. — P. 744 — 751.
  150. Bucur N. Rusu Mircea A Evolutia activitatii transaminozelor. serice in toxicoza hepatica indusa cu tetraclorura de carbon ca sobolani de diferite varste // Stud. Univ. Babes-Bolyai. Biol. 1996. — V.41. — № 1−2.-P. 115−119.
  151. Cantelli-Forti G., FIrelia P., Paolini M. The pitfall of detoxifying enzymes // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. 1998. — Vol. 402.-№ 1−2.-P. 179- 183.
  152. Chandra J., Samali A., Orrenius S. Triggering and modulation of apop-tosis by oxidative stress // Free Radical Boilogy and Medicine. 2000. -Vol. 29. — № 3−4. — P. 323 — 333.
  153. Connor H., Thurman P., Chen G. et al. Ciarification of the relationship between free radical spin trapping and carbon tetrachloride metabolism in microsomal systems // Free Radic. Biol. Med. 1998. — Vol. 24, № 6. -P. 356−345.
  154. Cutler R.J., Rodriges H. Critikal reviews of oxidative stress and aging: advances in basic science diagnostics and intervention. Singapore W.S.P. — 2003. — 2003. — V. 1−2. — P. 1523−1529.
  155. Feher J. Vereckei A. Lengyel G. Role of free-radical-reaction in liver diseases // Acta physiol. hung. 1992. — Vol. 80. — № 1−4. — P. 351 -361.
  156. Feher J. Vereckei A., Lengyel G. Role of free-radical-reaction in liver diseases // Acta physiol. hung. 1992. — Vol. 80. — № 1−4. — P. 351−361.
  157. Florine-Casteel K., Lemasters J.J., Herman B. Lipid order in hepatocyte plasma membrane blebs during ATP depletion measured by ideo fluorescence polarization microscopy // FASEB J. 1991.- Vol. 5. — P. 2078- 2084.
  158. Garcia Alfonso C. Changes in antioxidative activities induced by Fe (II) and Fe (III) in cultured vera cells // Arch. Environ. Contam. and Toxicol. 1996. — Vol. 30. — № 4. — P. 431 — 436.
  159. Chen Lhi-Wu., Xieng L., Donovann T.R., Lubawzek R. // Biomodels.-1993.-Vol. 27.-P. 1 16.
  160. Ghany M., Liang T J. Drug targets and molecular mechanisms of drug resistance in chronic hepatitis В // Gastroenterol. 2007. — № 132 (4). -P. 1574−1585.
  161. Gomes-Lechom M.J. Evidence of antibodies to erythromycin in serum of a patient following an epizode of acute drug-induced hepatitis // Clin Exp Allergy. 1996. — № 15. — P. 1078−89.
  162. Gonzalez-Gay M.A., Gonzalez-Janatey C., Pineiro A. et al. High-grade C-reactive protein elevaition correlates with acceselerated atherogenesis in patients with rheumatoid arthritis. //J. Reumatol. 2005. — Vol. 32. -P. 1219 — 1223.
  163. Gonzalez Frank J. Role of xenobioticmetabolizing enzymes in cancer sus ceptbility // J. Cell. Biochem. 1995. — Suppl. — № 9A. — P. 187.
  164. Govindarajan R., Rastogi S., Vijayakumar M. Studies on the Antioxidant Activities of Desmodium gagenticum // Biol. Pharm. Bull. 2003.- Vol. 26. № 10. — P. 1424 — 1427.
  165. Guengerich E.P. Human cytochrome P450 enzymes in toxicology / E.P. Guengerich // Hum. and Exp. Toxicol. 1998. — Vol. 17. — № 9. — P. 485.
  166. Gutteridge John M.C. Lipid peroxidation and antioxidants as bio-markers of tissue damage // Clin. Chem. 1995. — Vol. 41. — № 126. -Pt. 2.-P. 1819- 1828.
  167. Hentze H., Latta M., Kunstle G., Lucas R., Wendel A. Redox control of hepatic cell death // Toxicology Letters. 2003. — P. 111−118.
  168. Herman B. Calcium and pH in anoxic and toxic injury // Crit. Rev. Toxicol. 1990. — Vol. 21. — P. 127−148.
  169. Ichinose Т., Miller M., Shibamoto E. Determination of free MDA formed in liver microsomes upon CCI4 oxidation // Appl. Toxicol. -1994.-Vol. 14.- № 6.-P. 453.
  170. Irita K., Okabe H., Koga A. et al. Carbon tetrachloride increases sinusoidal efflux of reduced and oxidized glutathione in rats // Biochem. Pharmacol. 1994. — Vol. 47. — № 3. — P. 447 — 452.
  171. Jaeschke H. Mechanisms of oxidant stress-induced acute tissue injury // PSEBM 1995. — Vol. 209. — P. 104 — 111.
  172. Johnston D., Kroening C. Mechanism of early carbon tetrachloride toxicity in cultured rat hepatocytes // Pharmacol. Toxicol. 1998. — Vol. 83.-№ 6.-P. 231 — 239.
  173. Kane A.B., Young E.E., Schanne F.A.X., et al. Calcium dependence of phalloidin-induced liver cell death // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1980.-Vol.77.-P. 1177−1180.
  174. Kashman U., Lavie D. Glotter E. Sesquiterpene lactones from Inulae helenmm // Israel J. Chem. 1967. — N 5. — P. 23 — 27.
  175. Keeffe E.B. Interferon-induced depression in hepatitis С // Curr Psychiatry Rep. 2007. — № 9 (3). — P. 255−261.
  176. Keeffe EB. Treatment of Chronic Hepatitis С With Pegylated Interferon. // Medscape Gastroenterology. 2001. — № 3(1). — P. 123−145.
  177. Ко К.М., Yick Р.К., Chin T.W. et al. Impaired hepatic antioxidant status in carbon tetrachloride in toxi-cated rats: an in vivo model for screening herbal extracts with antioxidant activities // Fitoterapia. -1993. Vol. 64. — № 6. — P. 539 — 544.
  178. Lauer GM, Walker BD. Hepatitis С virus infection. // Engl. J. Med. -2001.-№ 345.-P. 41−52.
  179. Lawson A., Hagan S., Rye K. et al. The natural history of hepatitis С with severe hepatic fibrosis // Hepatol. 2007. — № 17. — P.458−461.
  180. Lindor K.D. On behalf of the UDCA/NASH Study Group. Ursodeoxycholic acid for treatment of nonalcoholic steatohepatitis: result of randomized, placebo-controlled trial// Gastroenterol. 2003. — № 124. — P. 708.
  181. Losser M.-R., Payen D. Mechanisms of liver damage // Seminar in liver disease. 1996. — Vol. 16. — P. 357−367.
  182. Mathurin P. Is alcoholic hepatitis an indication for transplantation? Current management and outcomes// Liver Transpl. 2005. — № 11.-Suppl.2. — S. 21−24.
  183. Maxwell Simon RJ. Free radicals and antioxidants in Cardiovascular disease // Brit. J. Clin. Pharmacol. 1997. — Vol. 44. — № 4. — P. 307 -317.
  184. Mihas AA. Alcoholic Hepatitis // E-medicine. 2005.
  185. Mirabelli F., Sails A., Vairetti M. et al. Cytoskeletal alterations in human platelets exposed to oxidative stress are mediated by oxidative Ca-dependent mechanisms// Arch. Biochem. Biophys. 1989. — Vol. 270. -P. 478−488.
  186. Monnikes H., Schmidt B.G., Tebbe J. Microinfiision of corticotropin releasing factor info the locus coeroleus/ subcoeruleus nuclei stimulates colonic motor function in rast // Brain Res. 2000 — Vol. 644. — P. 101 107.
  187. Moseley R.H. Liver and biliary tract // Curr Opin Gastroenterol. -2003.-№ 19.-P. 181 184.
  188. Mushatova P., Markova E., Kokleva M. Oquatitative-morphological and elektron microscopic changes on experimental animals treated with carbon tetrachloride // Scr. sci. Med. 1997. — Vol. 30. -N 1. — P. 46.
  189. Nichikimi N. Bioc. Biophys. //Res. Commun. 1972. — Vol. 46. — P. 849.
  190. Ohigoshi H., Jamagushi K., Koshimoto K. Possible antitumor promoting activity of plant extracts // Mem. Cell. Agr. Kyoto Univ. 1988. — №. 132. — P. 61 — 78.
  191. Ortiz A., Lorz C., Catalan M. P. et al. Expression of apoptosis regulatory proteins in tubular epithelium stressed in culture or following acute renal failure //Kidney Int. 2000. — Vol .57. — P. 969 — 981.
  192. Pathac D., Pathac K., Singla A.K. Flavonoids as medicinal agents // Fi-toterapia. 1991. №. 5. — P. 371 — 389.
  193. Pfeifer S., Borcheit H. Biotransformation von Arzneimitteln. Berlin, 1983.-Bd. 5.-S. 360−377.
  194. Pradhan S.C., Girish C. Hepatoprotective herbal drug, silimarin from experimental pharmacology to clinical medicine // Ind. J. Med. Res. -2006.-N 124.-P. 491 -504.
  195. Ramesh S, Sanyal AJ. Hepatitis С and nonalcoholic fatty liver disease // Semin Liver Dis. 2004. — № 24 (4). — P. 399 — 413.
  196. Rana A., Sathyanarayana P., Lieberthal W. Role of apoptosis of renal tubular cells in acute renal failure: Therapeutic implications // Apoptosis. 2001.-Vol. 6. — P. 83 — 102.
  197. Rao Kurma S., Mishra S.H. Hepatoprotektive activity of the whole plants of Fumaria indica // Indian J. Pharm. Sci. 1997. — Vol.59. — № 4. — P.165−170.
  198. Rapti B.I., Dimou E., Mitsoula P. et al. Adding-on versus switching-to adefovir therapy in lamivudine-resistant HBeAg-negative chronic В // Hepatol. 2007. — № 45 (2). — P.266−268.
  199. Reynaert H, Geerts A, Henrion J. Review Article: The Treatment of Non-Alcoholic Steatohepatitis With Thiazolidinediones// Aliment Pharmacol Ther. -2005. № 22(10). — P. 897 — 905.
  200. Richter C., Kass G.E.N. Oxidative stress in mitochondria: Its relationship to cellular Ca homeostasis, cell death, proliferation, and differentiation// Chem.-Biol. Interact. 1991. — Vol. 77. — P. 1 — 23.
  201. Robak S., Gryglewski R.S. Bioactivity of flavonoids // Pol. J. Pharmacol. 1996. — № 48(6). — P. 555 — 564.
  202. Rosser B.G., Gores G.J. Liver cell necrosis: cellular mechanisms and clinical implications // Gastroenterology. 1995. — Vol. 108. — P. 252 -275.
  203. Santini D., Vincezi В., Massacesi C. et al. S-adenosylmethionine (AdoMet) supplementation for treatment of chemotherapy-induced liver injury// Anticancer Res. 2003. — № 23. — P. 5173 — 5179.
  204. Saratikov A.S., Vengerovskii A.I. New natural hepatoprotective agents // Russian J. Exp. Clin. Pharmacol. 1997. — Vol. 1, — № 1. — P. 7−10.
  205. Schulz Jorg В., Ross D. Henshaw, Donald K. Siwer et al. Involvement of free radicals in excitotoxicity in vivo // J. Neurochem. 1995. — Vol. 64.-№ 5.-P. 2239−2247.
  206. Sears D, Patel T. Fatty Liver. E-medicine, 2005.
  207. Seidegard J., Ekstrom G. The role of human glutathione transferases and epoxide hydrolases in the metabolism of xenobiotics // Environ. Health. Perspect. 1997. — P. 791 — 799.
  208. Siess M.H., Mas S.P., Canivene-Lavier M.C. et. al. Time conrse on induction of rat hepatic clmp. Metabolizing enzyme activities following dietary administration of flavonoids // Toxicol Environ Health. 1996. -Vol. 49. — N5. — P. 481−496.
  209. Silwa M.M., Rocha R., Santoset M.M. et al. Antioxidant and prooxi-dant properties of flavonoids // Rev. Farm e bioquim. Univ. Sao Paulo. 1998.-Vol. 34.- № l.-p. 198.
  210. Sreejayan Nair, Mysore N.A. Free radical scavenging activity of cur-cuminoids// Arzneim. Forsch. 1996. -№ 2.-S. 169−171.
  211. Steinberg P., Lafranconi W.M., Wolf C.R. et al. Xenobiotic metabolizing enzymes are not restricted to parenchymal cells in rat liver // Mol. Pharmacol. 1987. — Vol. 32. — P. 463 — 470.
  212. Stolze Klaus, Hans Nohl Effekt of xenobiotics on the respiratory activity of rat heart mitochondria and the concomitant formation of superoxide radicals // Environ. Toxicol, and Chem. 1994. — Vol. 13. — № 3. — P. 499 — 502.
  213. Sturgill Marc G., George Lambert H. Xenobiotic-induced hepatotoxic-ity: Mechanisms of liver injury and methods of monitoring function // Clin. Chem. 1997. — Vol. 43. — № 8. — Pt 2. — P. 1512 — 1526.
  214. Sun F., Hamagata E., Tsutsui Ch. et al. Evaluation of oxidative stress during apoptosis and necrosis caused by D-galactosamine in rat liver // Biochem. Pharmacol. 2003. — № 65. — P. 101−107.
  215. Sun F., Hamagata E., Tsutsui Ch. et al. Evaluation of oxidative stress during apoptosis and necrosis caused by carbon tetrachloride in rat liver.//Biochemica et Biophysica Acta. 2001. — Vol.1535. — P. 186−191.
  216. Thomas C.E., Reed D.J. Current status of calcium. in hepatocellular injury // Hepatology. 1989. — Vol. 10. — P. 375 — 384.
  217. Tillmann H.L. Antiviral therapy and resistance with hepatitis В virus infection // World J. Gastroenterology. 2007. — № 13 (1). — P.125−140.
  218. Tribble D.L., Aw Т.К., Jones D.P. The pathophysiological significance of lipid peroxidation in oxidative cell injury // Hepatology. 1987. -Vol. 7. — P. 377 — 387.
  219. Valenzuela A., Garrido A. Biochemical bases of the farmacological action of the flavonoid silyrnarin and its structural isomer silibinin // Biol. Res. 1994. — № 27(2) — P. 105−112.
  220. Zignego A.L., Giannini C., Ferri C. Hepatitis С virus-related lym-phoproliferative disorders: An overview. // World J Gastroenterol. -2007. -№ 13 (17). P. 2467−2478.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!