Однако всем этим методам предшествует хроматографическое концентрирование масел и экстрактов, полученных из сырья.
Наиболее оптимальны для этих целей методы хроматоденситометрии и ВЭЖХ.
Данные методы пока не имеют широкого распространения, поскольку требуют сложного аппаратного обеспечения, а также квалифицированных специалистов, однако, на крупных фармацевтических производствах такие методы применяются широко вследствие их точности и производительности. Внедрение этих методов не останавливает даже отсутствия широкого спектра стандартных образцов, поэтому идентифицировать точно весь спектр валтаратов нельзя. Наша промышленность выпускает ока только один стандартный образец иридоида — гарпагида ацетата (ТУ -3072−90). Что опять же объясняется недостаточным принятием валерианы в классической медицине, несмотря на уже доказанную эффективность и полезные свойства.
В простейшем приближении идентификацию ириодидов валерианов проводят при поможи фото-колориметрического метода, который основан на измерении и сравнении оптической плотности окрашенных растворов иридоидов с одним из реактивов рассмотренных выше.
Для корневищ с корнями валерианы проводят реакцию с гидроксиламином и хлоридом окисного, которая включена в НД. Количественное определение суммы валепотриатов ФЭК методом по «галацухром — реакции» включено в НД на корневище с корнями валерианы Предложено также определять сумму иридоидов в коре калины по реакции с реактивом Шталя (п-ДМБА). На этой же реакции основана методика количественного определения аукубина в листьях подорожника.
Стандартизация [14].
Качество высушенного сырья регламентируется ГФXI ст. 77, свежего — ФС 42−1530−89.
Согласно изменению № 1 от 13.
09.93 в статью была включена качественная реакция на залепотрнаты и количественная стандартизация по содержанию валепотриатов в пересчете на валтрат (должно быть не менее 1,4%). Для сырья, используемого для получения препарата Валеран, содержание валепотрнатов определяют ФЭК методом при длине волны 595 нм, рассчитывая содержание либо по удельному показателю поглощения, либо по калибровочному графику, построенному по растворам 2,6-днхлорфенолиндофенолзта Ка, имеющего синию окраску. Все остальное сырье, включая и свежее стандартизируется по содержанию экстрактивных веществ, извлекаемых 70% спиртом, которых: д.б. не не менее 25% и суммы сложных эфиров в персчете на этиловый эфир валериановой кислоты (не менее 2%).
Заключение
.
В ходе данной работы была проанализирована информация о валериане лекарственной, как о ценном сырье для получения лекарственных препаратов с широчайшим спектром действия, исследования которого проводится в настоящее время. Валериана лекарственная поистине интересное растение, которое до сих пор не принимается традиционной медициной, что серьезно тормозит ее более детальное исследование при помощи методов аналитической химии.
Хотя эфирное масло валерианы проходит стандартизацию, а качество остальных соединений регламентируется ГОСТом, им же регламентируется сбор и хранение сырья. Валериана лекарственная — растение распространенное, очень легкое для сбора, так как не образует заросли. Примесей в эфирном масле валерианов не встречается, а содержание лекарственных средств достигает практически 1%. Может, именно по этому она до сих пор игнорируется, как серьезный препарат, хотя доказала свою эффективность в лечении эпилепсии.
Действующие вещества валерианы лекарственной имеют по истине примечательную структуру среди всех органических соединений, отсюда простота их разделения и извлечения. Структура из 2-х колец — пяти и шести функциональных групп — определяют столь полезные свойства лекарственного сырья валерианы.
Качественное и количественное количество валерианы достаточно просто применяется на практике и не требует сложных операций по внедрению даже в аптеках.
Резюмируем. Валериана лекарственная — растение поистине примечательное, характеризующееся простотой в выращивании, хранении и заготовке. Экстракция лекарственных компонентов при помощи хлороформа позволяет добиться высокой степени извлечения полезных соединений. Спектр действия валерианы лекарственной поистине удивителен, так как отличается настолько универсальным седетативным эффектом, что может применятся, как для лечения, так и для терапии. На мой взгляд, достаточно интересно будет провести поэлементное исследование корневищ и корней валерианы при помощи высокоточных аналитических методов. Кто знает, может, результаты нас удивят.
Выделение и идентификация валереновой кислоты из подземных органов валерианы / Е. Л. Комарова и др. // Химико-фармац. журн. 2000. — Т.34, № 10. -С. 22 — 24.
Баева В. М. Лекарственные растения и лекарственное растительное сырье, содержащие антраценпроизводные, М., «Русский врач», 2003.
Баева В.М., Кашникова М. В. Лекарственное растительное сырье, содержащее полисахариды., М., «Русский врач», 1999.
Государственные стандарты. Лекарственное растительное сырье, ч.1,2, 1994.
Государственная фармакопея РФ, XII издание, М, «Научный центр экспертизы средств медицинского применения», 2008.
Горчакова Н.К., Лекарственные растения и лекарственное растительное сырье, содержащие алкалоиды/ Сафронич Л. Н., Бобкова Н.В./ М., «Русский врач», 2000.
Давыдова, В. Н. Получение сухих экстрактов из растений и создание на их основе препаратов и биологически активных добавок: автореф. дне. .д-ра фарм. наук: 15.
00.01, 15.
00.02 / В. Н. Давыдова. Москва, 2002. — 50 с.
Дубашинская Н. В. Некоторые особенности эксграгирования лекарственного растительного сырья (часть I) / Н. В. Дубашинская, О. М. Хишова, О. М. Шимко // Вестник фармации. 2006. — № 4 (34). — С. 62 — 72.
Дубашинская, Н. В. Характеристика способов получения экстрактов и их стандартизация (часть II) / Н. В. Дубашинская, О. М. Хишова, О. М. Шимко // Вестник фармации. 2007. № 2. — (36). — С. 70 — 79.
Зейгарник, М. Седативные препараты растительного происхождения доступны и безопасны / М. Зейгарник // Ремедиум. — 2000. № 9. — С.85−86.
Иващенко Н. В. Лекарственные растения и лекарственное растительное сырье, содержащее эфирные масла и горечи, М., «Чародей», 2001.
Машковский М. Л. Лекарственные растения, т.1, 2, М., «Медицина», 2002.
Минина, С. А. Химия и технология фитопрепаратов / С. А. Минина, И. Е. Каухова. Москва: ГЭОТАР-МЕД, 2004 — 220 с.
Лекарственные растения Государственной фармакопеи. Часть 2 (под ред. Самылиной И. А., Северцева В.А.), М., «АНМИ», 2003.
Семенихин И.Д./ Возделывание валерианы под покровом однолетних культур. // «Генетические ресурсы лекарственных и ароматических растений / Материалы международной конференции М.: ВИЛАР, 2004, т. 1. С. 215−219.
Турищев, С. Н. Лекарственные растения психотропного действия / С. Н. Турищев // Фармация. 20 031 — № 3. — С. 45 — 47.
Федоров, C.B. Сухой очищенный экстракт из листьев стевии, получение и стандартизация: автореф. дис.. канд .фарм. наук: 15.
00.02 / C.B. Федоров. -Москва, 2004. 24 с.
Хишова, О. М. Технология производства дозированных лекарственных форм на основе тонко измельченных растительных субстанций: дисс.. д-ра фарм. наук: 15.
00.01 / О. М. Хишова. Витебск, 2007. — 249 с.
Хишова, О. М. Таблетирование лекарственного растительного сырья / О. М. Хишова. Витебск, 2005. — 164 с.
Хишова, О. М. Современные направления создания лекарственных средств на основе лекарственного растительного сырья / О. М. Хишова // Вестник фармации. 2004. — № 2 (24). — С. 21 — 25.
S chilcher, H. L eitfaden Phytoterapie / H. S.
chilcher, S. K ammer. M&#.
252;nchen: Verlag Urban & Fischer, 2000. — 84 s.
United States Pharmacopeial 27, NF 22, 2004. 3031 p.
183. &# 220;ber die saponine von Polemonium caeruleum L / K. H iller et. al. // D ie Pharmazie.
1979. — V ol. 34, № 9. — S.
565−566.
ОН.
ОН.
CH3.
OH.
O.
+ [CH3CO2NH2] + FeCl3 + HCl →.
O.
O.
β.
6Lc.
+ NH2OH + NaOH →.
6Lc.
β.
O.
O.
CH3.
C.
О.
CH3.
ОН.
ОН.
CH3(C.
CH3(C.
O.
NH.
O.
Fe.
O.
NH.
O.
C (CH3.
Cl.
Cl.
Н+.
