Электрофильные реакции. 
Органическая химия

Электрофильной называется реакция, в которой молекула органического вещества подвергается действию электрофильного реагента. Механизм таких реакций обозначается подстрочным индексом р — electrophile [электрофил].

Электрофильные («любящие электроны») реагенты или электрофилы — это частицы (катионы или молекулы), имеющие свободную орбиталь на внешнем электронном уровне.

Примеры электрофильных частиц: Н⁺, СН₃⁺ и другие карбокатионы, N0₂⁺, ZnCl₂, А1С1₃.

Пример реакции электрофильного присоединения:

Стадии:

Механизм электрофильного присоединения обозначается символом А_е.

Пример реакции электрофильного замещения:

Катион N0₂⁺ образуется в смеси концентрированных кислот HN0₃ и H₂S0₄. Обозначение механизма — S_E.

Нуклеофильные реакции

Нуклеофильной называется реакция, в которой молекула органического вещества подвергается действию нуклеофильного реагента. Механизм таких реакций обозначается подстрочным индексом N — nucleophile [нуклеофил].

Нуклеофильные («любящие ядро») реагенты, или нуклеофилы — это частицы (анионы или молекулы), имеющие неподеленную пару электронов на внешнем электронном уровне. Примеры нуклеофильных частиц: ОН, СГ, Br", CN, Н₂0, СН₃ОН, МН₃. Благодаря подвижности я-электронов, нуклеофильными свойствами обладают также молекулы, содержащие я-связи: СН₂=СН₂, СН₂=СН—СН=СН₂, С₆Н₆ и т. п.

Пример реакции нуклеофильного замещения:

Механизм нуклеофильного замещения обозначается символом S_N.

Пример реакции нуклеофильного присоединения: