Цеолитный эффект. 
Методы концентрирования и разделения радионуклидов

В практике ионного обмена широко используют ряды сродства катионов к сорбентам, которые, как правило, аналогичны лиотропному ряду. Для большинства сорбентов различной природы — органических и неорганических — ряды сродства для щелочных металлов выглядят одинаково:

Наиболее изученными неорганическими сорбентами для извлечения ионов цезия следует считать смешанные ферроцианиды, или по современной терминалогии — гексацианоферраты (II) калия и многовалентных металлов (железо, никель, медь, цинк и др.). Высокую специфичность этих сорбентов по отношению к цезию объясняют, в частности, и цеолитным эффектом [3], который относят к числу стерических (т. е. зависящих от размеров и конфигураций в том смысле, как это рассмотрено в 2.2.1). Цеолитный эффект заключается в том, что силы, удерживающие сорбированные ионы в фазе ионита, возрастают симбатно (8), поскольку величина ионного радиуса монотонно увеличивается отлития к цезию; но именно ион цезия способен сравниться по своим размерам с диаметром сечения каналов в структуре сорбента, поэтому К_{(1 а}так разительно может отличаться от других щелочных элементов.

На рис. 1 приведены значения K_d для ионов щелочных элементов в разных сорбционных системах; помимо органических смол там даны для сравнения и некоторые неорганические иониты, для которых цеолитный эффект так же выражен, как и для смешанных гексацианоферратов (II). Тенденция резкого увеличения K_d Cs, объясняемая цеолитным эффектом, характерно проявляется и для таких неорганических сорбентов, как фосфорносурьмяная кислота, фосфат циркония и фосфоромолибдат аммония.