Состав нуклеиновых кислот

Состав нуклеиновых кислот был изучен еще в конце XIX в. с помощью простых методов: гидролиза и качественных реакций на структурные компоненты. Так было выяснено, что в составе нуклеиновых кислот есть углеводы, азотсодержащие соединения и фосфорная кислота.

Углеводы представлены пентозами —рибозой и дезоксирибозой (рис. 5.2), которые обнаружены соответственно в РНК и ДНК. Углеродные атомы сахара принято обозначать цифрой со штрихом: Г, 2' и т. д., в отличие от углеродных атомов азотсодержащих соединений.

Рис. 5.2. Пентозы, входящие в состав ДНК и РНК.

Азотсодержащие соединения представлены производными двух гетероциклов — пурина и пиримидина. Вершины в них принято нумеровать, как показано в табл. 5.1. Важнейшие производные пурина — это аденин (А) и гуанин (Г), а пиримидина — цитозин (Ц), тимин (Т) и урацил (У).

Структуры азотистых оснований.

В состав ДНК входят А, Г, Ц, Т, а в РНКА, Г, Ц, У^[1].

Азотистые основания могут существовать в двух таутомерных формах, которые называют соответственно кето-енолъными или лактим-лактамными (рис. 5.3).

Рис. 53. Образование таутомерных форм азотистых оснований.

Биологическая роль азотистых оснований не ограничивается НК. Например, пиримидиновый цикл есть в составе витамина В, или препаратов для лечения гипертиреоза. Производное пуринового цикла в виде мочевой кислоты является компонентом неферментной антиоксидантной системы организма.

• [1] Кроме этих азотистых оснований в нуклеиновых кислотах обнаружены редкие, минорные: 1-метиладенин, 2-метиладенин, N6-д и мети ладен и н, 1-метилгуанин, 7-метил гуанин, Ы2-диметилгуанин. Как следует из названий, минорные азотистые основания содержат дополнительные метальные группы, которые защищают нуклеиновые кислоты от поврежденияклеточными нуклеазами.