Фенолоформальдегидные полимеры. 
Химия в строительстве

Получают реакцией поликонденсации фенола С6Н5-ОН с формальдегидом СН2=0.

Схематически процесс конденсации можно представить в виде:

В зависимости от катализатора структурное звено имеет два вида строения:

• 1) новолачные — фенол-формальдегид (7: 6), катализатор НС1 (имеют линейное (цепочное) строение);
• 2) резольные — фенол-формальдегид (6: 7), катализатор NaOH (имеют сетчатое строение).

Применение:

• — изготовление лаков, эмалей, клеев;
• — пропитывание растворами резолов различных наполнителей (порошкообразные и волокнистые материалы, бумага, ткани, древесный шпон). После удаления растворителя получают текстолит, который формуют при 130—180°С и 100—300 кг/см³, получая эксопан и други строительные материалы;
• — изготовление водоупорной фанеры, древесных слоистых пластиков (ДСП).

Меламиноформальдегидные смолы. Меламин нашел широкое применение в производстве пластмасс, по своим характеристикам меламиноформальдегидные смолы намного лучше феноли карбамидформальдегидных смол.

Меламин легко реагирует с формальдегидом, образуя прозрачный материал:

По свойствам полимер более прочный на разрыв и изгиб, имеет низкое влагопоглощение по сравнению с другими формальдегидными полимерами.

Применение: лаки — покрывают и склеивают древесину (ДСП), при термической обработке (150—170°С) прессуют различные детали.

Поликарбонаты. Полиэфиры угольной кислоты и двухатомных фенолов. Твердые вещества, растворимые в хлорорганике, устойчивые в воде, растворах солей, кислот и щелочей, размягчаются при 180—300°С.

Получение: поликонденсация эфира угольной кислоты с фенолом в расплаве (150—300°С) в вакууме:

Применение:

• — строительный материал для внутренней отделки помещений;
• — лаковые диэлектрические покрытия, пленки.

Полиуретан. Очень гибкий и эластичный материал (при комнатной температуре). На морозе хрупок. Горит коптящим, светящимся пламенем. У основания пламя голубое. При горении образуются горящие капли-потеки. После остывания эти капли — липкое, жирное на ощупь вещество. Полиуретан растворим в ледяной уксусной кислоте. Полиуретаны стойки к воде, устойчивы к атмосферным воздействиям; температура плавления зависит от R, как правило, чем больше атомов углерода в R (или при наличии ароматического кольца), тем температура выше.

Получение: полимеризация гликолей (многоатомные спирты) с диизоцианатами в хлорбензоле при 200 °C в присутствии щелочи:

Применение:

• — герметики, стойкие к воде («пенополиуретановые пены»;
• — клеи-«полистали» (ФРГ) или «жидкие гвозди» (Россия).