Классификация органических соединений

РефератПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Диэтилсульфид. Гидразобензол. Азосоединения. Простые эфиры. Р— С6Н5, тетра; Ацетил СН, С>^. Амиды кислот. Нитробензол. Карбамидная. Диазобензол. Гетероциклы. Сульфидная. 0 си, сГ 3^nh2. Хлористый. Хлористый. Карбоксил. Гвдроксвд. Альдегиды. Азобензол. Галогено-. Элементе; Сульфиды. Оксидная. Название. Название. Ацетамид. Нигрозо-. Гвдразо-. Соон сн^. Примеры. Примеры. Пиридин. ОДБОгОН. Металло… Читать ещё >

Классификация органических соединений (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

За основу любой естественной науки принимается классификация объектов исследования. В основе классификации в неорганической химии лежат химические элементы — металлы и неметаллы, т. е. периодическая система элементов, а также классы и группы образуемых ими химических соединений — кислот и оснований, оксидов и гидридов, простых и комплексных солей, интерэлементных соединений.

Органические соединения классифицируются на углеводороды и их функциональные производные (схема В. З).

Схема В. З. Типы органических соединений

Схема В.4. Классы органических соединений.

В свою очередь, углеводороды и их производные подразделяют в зависимости от их пространственной и электронной структуры, природы и числа различных функциональных групп Ф. Изучение органической химии начинается с простейших углеводородов — алканов С"Н^₂ и усложняется за счет появления различных типов я-связи и неодинаковых по природе и числу функциональных групп. В общем виде объекты органической химии можно записать в виде схемы В.4.

При изучении любых функциональных производных углеводородов необходимо твердо знать название функциональных групп и связанных с ними классов монофункциональных соединений (табл. В.1).

Таблица В.1. Систематика монофункциональных производных

Фукциональная ipyiuia	Название	Класс соединений	Примеры
	Галогено-	Г алогснопроизводные	Хлорметан СН₃С1, фторбензол ОД!;!''
	Гвдроксвд	Спирты и фенолы	Метанол СН₃ОН, этанол С₂Н₅ОН, фенол CsHjOH
	Оксидная	Простые эфиры	Диметиловый эфир СН₃ОСН₃
	То же	Оксиды (эпоксиды, оксираны)	Оксид этилена СН,—СН, О
	Сульфгнарильная	Тиоспзфты (меркаптаны)	Тиометанол (метилмеркаптан) CH₃SH
	Сульфидная	Сульфиды	Диэтилсульфид C₂^H₅-S-C₂H₅
	Сульфо-	Сульфокислоты	Бензолсульфокислота ОДБОгОН
	Нигрозо-	Нигрозосоединения	Нитрозобензол C"H_sNO
	Нитро-	Нзпросоединения	Нитробензол C"H₅N0₂
	Амино-	Амины	Метиламин CH₃NH₂, диметиламин (СН₃)₂ЫН, триметиламин (CH₃)₃N
	Азо-	Азосоединения	Азобензол C₆H_SN=NC₆H_S
	Гвдразо-	Г идразосоедзшения	Гидразобензол C₆H₅NHNHC₆H₅
	Диазо-	Диазосоедзшения (диазосоли)	Хлористый диазобензол C₆H₅N₂C1-

Функциональная группа.	Название.	Класс соединений.	Примеры.
	Формил.	Альдегиды.	Муравьиный альдегид НС^.
	Кето; (карбонильная).	Кетоны.	Метилэтил кетон СН₃СОС₂Н,.
	Карбоксил.	Карбоновые кислоты.	Уксусная кислота CHjCOOH, малоновая кислота. /СООН СН^. ^СООН.
	Г апогенангидридная.	Г алогенангидриды кислот.	Хлористый. ^0. ацетил СН, С>^. ^{3 V}CI.
	Карбамидная.	Амиды кислот.	Ацетамид. ^0 си, сГ ³ ^nh₂
	Сложноэфирная.	Сложные эфиры кислот.	Этил ацетат СН₃СООС₂Н₅
	Карбо ангидридная.	Ангидриды кислот.	Уксусный ангидрид (CHjCO^O.
	Металло;	Металлоорганические соединения.	Диметил цинк (CHj^Zn, метилмагнийиодид CH₃MgI.
	Элементе;	Элементоорганические соединения.	Трифенилфосфш1. ^С6^Н< / ^{6 5} Р— С₆Н₅, тетра; ⁴ с₆н₅ этилсипан Si (C₂H₅)₄, триметилбор В (СН₃)₃
	Аза-, тиа-, имиHO-, оксои т. д.	Гетероциклы.	Пиридин.

Показать весь текст

Заполнить форму текущей работой

Другие работы

Преимущества и недостатки солнечной энергии

Солнечный коллектор для отопления и горячего водоснабжения Здесь энергия солнца преобразуется в тепловую. Наверное, у многих на дачном участке есть душ с металлическим баком наверху. Он нагревается от солнца и можно мытья нагретой водой. Это простейший вариант такого коллектора. Нет побочного действия. Процесс преобразования энергии происходит без шума, вредных выбросов и отходов, воздействия…

Реферат