Пот. 
Судебно-медицинская экспертиза вещественных доказательств

Для установления наличия пота в настоящее время используют метод хроматографии на силуфолевых пластинках. Диагностическим признанием пота является наличие на исследуемых следах (объектах) аминокислоты серина. При этом обнаружению в пятнах пота препятствует примесь крови, слюны, спермы, мочи, слез, гноя, выделений из влагалища и носа.

Техника проведения реакции: кусочек из пятна, похожего на пот, либо целиком объект экстрагируют в физиологическом растворе при комнатной температуре в течение 18—20 ч. Далее исследуемые пробы и свидетель наносят на сорбент, так же как при исследовании крови. Процесс хроматографирования проводят тем же способом, что и при исследовании крови. Разделение проводят до достижения растворителем линии фронта. Пластинку вынимают из камеры, высушивают до исчезновения запаха уксусной кислоты, после чего опрыскивают 1% спиртовым раствором ангидрида и нагревают 15—30 мин при +60°С.

При наличии пота на хроматограмме образуется зона красно-фиолетового цвета с Rf, соответствующим Rf свидетеля (серина).

Группоспецифические антигены пота выявляют реакцией абсорбции-элюции (РАЭ) в общепринятом варианте (см. параграфы 1.1, 1.2).

Пример

Кровь убитой группы В с сопутствующим антигеном Н.

В следах на веревке, изъятой на месте происшествия, доказано наличие пота.

При определении групповой принадлежности реакции абсорбции-элюции выявлены антигены В и Н. Эти групповые свойства присущи потерпевшей и могли образовываться за счет ее пота.

Моча

Специфичными компонентами для установления мочи являются мочевина и креатинин, определяемые на одной пластинке методом горизонтальной хроматографии. Для производства реакции используют системы растворителей Н-бутанол — уксусная кислота — вода (4:1:2), детектирующие реагенты для креатина — пары йода, Rf мочевины — раствор парадиметиламинобензальдегида. Свидетель — 0,01% растворы креатинина и мочевины в физиологическом растворе либо свежая моча.

Кусочек из пятна либо весь объект экстрагируют избытком раствора хлорида натрия при комнатной температуре 18—20 ч. Изучаемые пробы и свидетель наносят на сорбент, так же как и при исследовании пота, крови. Разделение проводят до достижения растворителем линии фронта. Затем пластинку вынимают из камеры, высушивают до исчезновения запаха уксусной кислоты, после чего окуривают парами йода в течении 4—5 мин. В случае присутствия мочи на хроматограмме появляется сероватая с переходом в коричневую зона, равная Rf креатина. Далее пластинку оставляют на открытом воздухе 15—20 мин до обесцвечивания зоны креатина. После этого пластинку опрыскивают раствором парадиметиламинобензальдегида. Если в изучаемом материале присутствует моча, на пластинке образуется зона желтого цвета, равная по величине Rf мочевины.

Определение групповых антигенов мочи связано с некоторыми трудностями из-за слабой выраженности искомых антигенов. Поэтому для выявления групповых свойств реакцией абсорбции-элюции (РАЭ) предварительно выпаривают вытяжку из мочи в водяной бане и лишь после этого оставшийся материал переносят на марлю и вводят в реакцию. Сущность РАЭ см. в параграфе 1.1.

Пример

Кровь потерпевшего группы А. Кровь подозреваемого группы В.

В следах на снегу, изъятом рядом с трупом, обнаружена моча, при определении групповой принадлежности которой выявлен антиген В. Полученные результаты не исключают происхождения мочи от подозреваемого. От потерпевшего следы мочи образоваться не могли.