Применение аренов в нефтехимии

Арены, главным образом, бензол, толуол, ксилолы, относятся к наиболее крупнотоннажным продуктам. Производство их за 15 лет (1981;1995 гг.) выросло, млн. т:

по бензолу — с 16,5 до 26,7;

толуолу — с 7,8 до 12,8;

ксилолам — 9,5 до 15,3;

всего по аренам — с 33,8 до 54,8.

В 2002 г. мировое производство ароматики составило 55,2 млн. т.

Основными процессами для производства аренов являются каталитический риформинг бензиновых фракций и пиролиз.

Главными направлениями использования бензола — это производство стирола и Ь-метилстирола, которые получают, в свою очередь, из этилбензола и кумола соответственно. Около 20% бензола идет на совместное производство фенола и ацетона кумольным способом. Примерно 15% бензола используется в производстве циклогексана, необходимого для синтеза капролактама и адипиновой кислоты. Окислением бензола получают малеиновый ангидрид. Нитрованием бензола получают нитробензол, гидрируя который производят анилин и красители на его основе, а также полиуретаны. Алкилированием бензола 1-алкенами с последующим сульфированием продуктов алкилирования производят алкиларилсульфонаты, используемые в синтезе СМС.

Значительная часть толуола перерабатывается в бензол и ксилолы путем деалкилирования, трансалкилирования с аренами С₉ и диспропорционирования. Толуол используется в качестве растворителя, как высокооктановая добавка к моторным топливам. Другое важное направление применения толуола — производство тринитротолуола (тротила), бензойной кислоты и далее капролактама и/или салициловой кислоты. Декарбоксилированием последней можно получить фенол. Карбонилированием толуола в присутствии НВF₄ получают п-толуиловый альдегид, при окислении которого образуется терефталевая кислота.

Свыше 15% суммарных ксилолов используют в качестве высокооктановой добавки к моторным топливам. 17% суммарных ксилолов применяют как растворитель. Остальное количество товарных ксилолов используют раздельно. При этом почти весь о-ксилол идет в производство фталевого ангидрида. Больше половины п-ксилола направляют на получение терефталевой кислоты. Последнюю сополимеризуют с этиленгликолем и получают лавсан. Часть п-ксилола идет для синтеза п-ксилилена, который затем полимеризуют и выпускают термостойкий до 220 ^оС полимер. М-ксилол в основном изомеризуют в о— и п-ксилолы.

Все более широкое применение находят арены С₉. Псевдокумол применяют в производстве термостойких пластиков, а также красителей и витамина Е. Путем окисления мезитилена получают полимерные материалы. При нитровании мезитилена производят мезидин — полупродукт для производства красителей.

Из нафталина производят фталевый ангидрид, 1- и 2-нафтолы, инсектициды, азокрасители.