Опишите 5 прописей инфузионных растворов по эталону

1. Recipe: Solutionis Natrii hydrocarbonatis 5% 100 ml.

Sterilisetur!

Da. Signa: Для внутривенного капельного введения.

Свойства ингредиентов.

Natrii hydrocarbonis — (ГФ X, ст.430) белый кристаллический порошок без запаха, соленощелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе, медленно разлагается во влажном. Водные растворы имеют щелочную реакцию. Растворим в воде.

Agua pro ingectionibus (ФС 42−2620−97) — бесцветная, прозрачная жидкость без вкуса и запаха, не содержит пирогенные вещества.

Ингредиенты совместимы.

Характеристика лекарственной формы.

Инфузионный раствор для внутривенного капельного введения, представляющий собой истинный водный раствор лекарственного вещества — натрия гидрокарбоната, не требующего стабилизации, выдерживающего термическую стерилизацию.

Проверка доз и норм одноразового отпуска Проверка доз не проводится, так как вещества списков, А и Б в рецепте отсутствуют.

Паспорт письменного контроля.

Лицевая сторона Оборотная сторона

Дата № Натрия гидрокарбоната.

Aguae pro injectionibus 100 ml 5,0 г на 100 мл.

Natrii hydrocarbonatis 5,0 т.к.- 5% раствор Объем 100 мл C_max =3/0,3= 10%,.

Простерилизовано! КУО натрия гидрокарбоната при Приготовил (подпись) расчете объема воды не Проверил (подпись) используют Отпустил (подпись) Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием Изготовление инъекционного раствора ведется в соответствии с требованиями приказов РФ № 214 от 16.07.97 г. и № 308 от 21.10.97 г. и статьи ГФ XI «Инъекционные лекарственные формы». Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 309 от 21.10.97 г. Паспорт письменного контроля оформляется на основании приказа МЗ РФ № 214 от 16.07.97 г.

При расчете С_max (%) найдено, что 5% раствор натрия гидрокарбоната в количестве 100 мл можно готовить, не учитывая КУО натрия гидрокарбоната.

Одной из трудностей при изготовлении этого раствора является получения прозрачных растворов, помутнение растворов, как правило, происходит после термической стерилизации. Причиной этого являются возникающие при нагревании сложные взаимодействия между продуктами гидролиза натрия гидрокарбоната и нерастворимыми примесями, содержащимися как в самом лекарственном веществе, так и в стекле флаконов, в которые разливают раствор. В связи с этим растворы для инъекций целесообразно готовить из натрия гидрокарбоната квалификации «чистый для анализа» и «химически чистый». При этом необходимо учитывать, что растворение его следует проводить при температуре не выше 20 °C в закрытом флаконе, избегая сильного взбалтывания. Изготовленный раствор фильтруют через стерильный бумажный фильтр с подложенным комочком стерильной медицинской длинноволокнистой ваты в стерильный флакон нейтрального стекла. Наиболее эффективно микрофильтрование раствора с использованием фильтров «Владипор» типа МФА № 1 и № 2. Раствор помещают во флаконы не до номинального объема флакона, а приблизительно до 80% во избежание его разрыва во время стерилизации за счет выделения углерода диоксида.

Изготовленный раствор подвергают полному химическому контролю до и после стерилизации. Кроме того, флакон с раствором просматривают невооруженным глазом на отсутствие механических включений на белом и черном фоне, освещенном электрической лампочкой матового стекла мощностью 40 Вт. Причем, проверка на отсутствие механических включений проводится также дважды: до и после стерилизации.

После первичной оценки на отсутствие механических включений и положительного химического анализа флакон с готовым раствором укупоривают резиновой пробкой с металлическим колпачком «Под обкатку», пробку обвязывают пергаментной бумагой. На обвязке надписывают простым карандашом состав, концентрацию раствора и фамилию лица, изготовившего раствор. Проверяют качество укупорки. Дополнительно во флакон из стеклодрота отливают 2 мл раствора. Флакон укупоривают «Под обкатку», стерилизуют вместе с основным флаконом и используют для проведения полного химического анализа после стерилизации.

От момента изготовления до времени начала стерилизации должно пройти не более 3 часа. Повторная стерилизация растворов не допускается («Методические указания по изготовлению стерильных растворов в аптеках» от 24.08.94 г.).

Стерилизацию раствора проводят насыщенным паром при 120 °C в течение 12 мин. в паровом стерилизаторе. В связи с выделением во время стерилизации углерода диоксида разгрузку парового стерилизатора следует проводить не ранее, чем через 20−30 минут после того, как давление внутри стерилизационной камеры станет равным нулю. Для достижения равновесия в системе простерилизованные растворы можно использовать только после их охлаждения, т. е. не ранее, чем через 2 часа, перевернуть их несколько раз с целью перемешивания и растворения углерода диоксида находящегося над раствором.

Упаковка и оформление.

Флакон оформляют этикеткой «Для инъекций», заполненной в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 120 от 05. 09. 97 г., на которой указывают, кроме общих для всех этикеток пунктов, следующие: «Раствор натрия гидрокарбонат 5% 100 мл. Для внутреннего капельного введения», приклеивают номер рецепта и предупредительную надпись «Беречь от детей», указывают номер анализа. Срок хранения раствора, укупоренного «под обкатку» в аптеке, составляет 30 суток при температуре не выше 25 °C.

Оценка качества.

Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Расчеты сделаны верно. Правильность упаковки, укупорки и оформления. Объем флакона из нейтрального стекла несколько больше, чем объем раствора, поскольку при изготовлении раствора учитывались физико-химические свойства натрия гидрокарбоната и заполнение производимости 80% номинального объема флакона. Лекарственная форма укупорена герметично. Колпачок на флаконе не прокручивается. Оформление соответствует требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09. 97 г.

Полный химический контроль проводится в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 214 от 16.07. 97 г. Механические включения отсутствуют.

Органолептический контроль. Бесцветная прозрачная жидкость без запаха.

• — Отклонение в объеме ± 3% (от 97 до 103 мл.), (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10.97.)
• — Стерильность. В соответствии с требованиями ГФ XI, ст. «Испытание на стерильность» не реже двух раз в квартал.
• — Апирогенность. В соответствии с требованиями ГФ XI, ст. «Испытание на пирогенность» один раз в квартал.

Применение. Применяют при различных заболеваниях, сопровождающихся выраженным ацидозом.

2. Recipe: Natrii chloridi 8,0.

Kalii chloridi 0,2.

Calcii chloridi 0,2.

Natrii hydrocarbonatis 0,2.

Glucosi 1,0.

Aq. pro injectionibus 1000 ml.

Misce. Sterilisetur!

Signa: Раствор Рингер-Локка Свойства ингредиентов.

Natrii chloridum — белый кристаллический порошок, соленого вкуса, легко растворим в воде (ГФ X, ст. 426).

Kalii chloridum — белый кристаллический порошок, без запаха, легко растворим в воде (ГФ X, ст. 362).

Calcii chloridum — бесцветные кристаллы горько-соленого вкуса. Гигроскопичен, расплывается на воздухе (ГФ X, ст. 119).

Natrii hydrocarbonas — белый кристаллический порошок, без запаха, соленощелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе, медленно расплывается во влажном (ГФ X, ст. 430).

Glucosum — белый мелкокристаллический порошок без запаха, сладкого вкуса (ГФ X, ст. 311).

Ингредиенты совместимы Характеристика лекарственной формы Жидкая лекарственная форма для внутривенного, а также для введения в клизмах при больших потерях жидкости организмом и при интоксикациях (токсическая диспепсия, холера, состояние после операции и т. д.). Лек. форма является истинным раствором, в состав которого не входят вещества списка, А и Б. Раствор представляет собой прозрачную бесцветную жидкость слабощелочной реакции. Раствор стерилен и является апирогенным.

Проверка доз веществ списка, А и Б — в данном случае не требуется.

Паспорт письменного контроля Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта.

Natrii chloridi 8,0 Натрия хлорида 8,0.

Kalii chloridi 0,2 Калия хлорида 0,2.

Calcii chloridi 0,2 Кальция хлорида 0,2.

Natrii hydrocarbonatis 0,2 Натрия гидрокарбоната 0,2.

Glucosi 1,0 Глюкозы 1,0.

Aquae pro iniectionibus 1000 ml Воды для инъекций 1000 мл Объем 1000 мл Простерилизовано!

Приготовил (подпись) Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием В прописи представлены вещества, которые хорошо растворяются в прописанном количестве воды. Раствор Рингера-Локка готовят путем последовательного растворения солей и глюкозы в 1000 мл воды (количество сухих ингредиентов менее 3%). При этом необходимо избегать сильного встряхивания для того, чтобы предотвратить потерю углекислоты при добавлении натрия гидрокарбоната. После растворения веществ раствор фильтруют, разливают во флаконы для кровезаменителей.

Стерилизацию проводят в паровых стерилизаторах при 120 °C в течение 12—15 мин. При изготовлении и стерилизации этого раствора допустимо совместное присутствие натрия гидрокарбоната и кальция хлорида, т. к. суммарное содержание ионов кальция очень незначительно (не превышает 0,005%) и не может вызвать помутнения раствора. Вскрывать флаконы разрешается только по истечении 2 ч после стерилизации. Срок годности раствора, приготовленного в аптеке, 1 месяц.

Упаковка и оформление Стеклянный флакон укупоривают стерильной резиновой пробкой под обкатку. Наклеивают номер рецепта и этикетку, выписывают сигнатуру.

Оценка качества Анализ документации. Имеющиеся сигнатура, рецепт, номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно.

Правильность упаковки и оформления. Объем флакона соответствует объему лекарственной формы. Лекарственная форма укупорена плотно. Оформление соответствует приказу МЗ РФ № 120.

Органолептический контроль. Бесцветная прозрачная жидкость соленого вкуса, без запаха.

Механические включения отсутствуют.

Объем лекарственной формы 1000 ± 10 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (±1%) по приказу МЗ РФ № 305.

3. Recipe: Solutionis Natrii chloridi isotonica 1000 ml.

Sterilisa!

Da.

Signa: Для внутривенного введения Свойства ингредиентов.

Natrii chloridum — белый кристаллический порошок, соленого вкуса, легко растворим в воде (ГФ X, ст. 426).

Характеристика лекарственной формы Жидкая лекарственная форма для внутривенного введения при больших потерях жидкости организмом и при интоксикациях (токсическая диспепсия, холера, состояние после операции и т. д.). Лек. форма является истинным раствором, в состав которого не входят вещества списка, А и Б. Раствор представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Раствор стерилен и является апирогенным.

Проверка доз веществ списка, А и Б — в данном случае не требуется.

Паспорт письменного контроля Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта.

Natrii chloridi 9,0 Натрия хлорида 9,0.

Aquae pro iniectionibus 1000 ml Воды для инъекций 1000 мл Объем 1000 мл Простерилизовано!

Приготовил (подпись) Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

0,9% раствор натрия хлорида является изотоническим. Для изготовления 1000 мл раствора необходимо взять депирогенизированный натрия хлорид. Депирогенизация осуществляется нагреванием натрия хлорида в сухо-жаровом шкафу при 180 °C в течение 2 ч с целью разрушения возможных пирогенных веществ. В подставку отмеривают 1000 мл воды для инъекций и растворяют в ней 9,0 г натрия хлорида. Раствор фильтруют, разливают во флаконы по 250 мл, укупоривают резиновыми пробками, проверяют на отсутствие механических включений. Обкатывают металлическими колпачками. Флаконы с растворами стерилизуют при 120 °C 15 мин.

Упаковка и оформление Стеклянный флакон укупоривают стерильной резиновой пробкой под обкатку. Наклеивают номер рецепта и этикетку, Оценка качества Анализ документации. Имеющиеся рецепт, номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно.

Правильность упаковки и оформления. Объем флакона соответствует объему лекарственной формы. Лекарственная форма укупорена плотно. Оформление соответствует приказу МЗ РФ № 120.

Органолептический контроль. Бесцветная прозрачная жидкость соленого вкуса, без запаха.

Механические включения отсутствуют.

Объем лекарственной формы 1000 ± 10 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (±1%) по приказу МЗ РФ № 305.

4. Recipe: Natrii chloridi 9,0.

Kalii chloridi 0,2.

Calcii chloridi 0,2.

Natrii hydrocarbonatis 0,2.

Aq. pro injectionibus 1000 ml.

Misce. Sterilisetur!

Signa: Раствор Рингера Свойства ингредиентов.

Natrii chloridum — белый кристаллический порошок, соленого вкуса, легко растворим в воде (ГФ X, ст. 426).

Kalii chloridum — белый кристаллический порошок, без запаха, легко растворим в воде (ГФ X, ст. 362).

Calcii chloridum — бесцветные кристаллы горько-соленого вкуса. Гигроскопичен, расплывается на воздухе (ГФ X, ст. 119).

Natrii hydrocarbonas — белый кристаллический порошок, без запаха, соленощелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе, медленно расплывается во влажном (ГФ X, ст. 430).

Ингредиенты совместимы Характеристика лекарственной формы Жидкая лекарственная форма для внутривенного, а также для введения в клизмах при больших потерях жидкости организмом и при интоксикациях (токсическая диспепсия, холера, состояние после операции и т. д.). Лек. форма является истинным раствором, в состав которого не входят вещества списка, А и Б. Раствор представляет собой прозрачную бесцветную жидкость слабощелочной реакции. Раствор стерилен и является апирогенным.

Проверка доз веществ списка, А и Б — в данном случае не требуется.

Паспорт письменного контроля Лицевая сторона Оборотная сторона Дата № рецепта.

Natrii chloridi 9,0 Натрия хлорида 9,0.

Kalii chloridi 0,2 Калия хлорида 0,2.

Calcii chloridi 0,2 Кальция хлорида 0,2.

Natrii hydrocarbonatis 0,2 Натрия гидрокарбоната 0,2.

Aquae pro iniectionibus 1000 ml Воды для инъекций 1000 мл Объем 1000 мл Простерилизовано!

Приготовил (подпись) Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием В прописи представлены вещества, которые хорошо растворяются в прописанном количестве воды. Раствор Рингера готовят путем последовательного растворения солей в 1000 мл воды (количество сухих ингредиентов менее 3%). При этом необходимо избегать сильного встряхивания для того, чтобы предотвратить потерю углекислоты при добавлении натрия гидрокарбоната. После растворения веществ раствор фильтруют, разливают во флаконы для кровезаменителей.

Стерилизацию проводят в паровых стерилизаторах при 120 °C в течение 12—15 мин. При изготовлении и стерилизации этого раствора допустимо совместное присутствие натрия гидрокарбоната и кальция хлорида, т. к. суммарное содержание ионов кальция очень незначительно (не превышает 0,005%) и не может вызвать помутнения раствора. Вскрывать флаконы разрешается только по истечении 2 ч после стерилизации. Срок годности раствора, приготовленного в аптеке, 1 месяц.

Упаковка и оформление Стеклянный флакон укупоривают стерильной резиновой пробкой под обкатку. Наклеивают номер рецепта и этикетку, выписывают сигнатуру.

Оценка качества Анализ документации. Имеющиеся сигнатура, рецепт, номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно.

Правильность упаковки и оформления. Объем флакона соответствует объему лекарственной формы. Лекарственная форма укупорена плотно. Оформление соответствует приказу МЗ РФ № 120.

Органолептический контроль. Бесцветная прозрачная жидкость соленого вкуса, без запаха.

Механические включения отсутствуют.

Объем лекарственной формы 1000 ± 10 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (±1%) по приказу МЗ РФ № 305.