Аномалии сельскохозяйственных животных, обусловленные мутациями генов
Хромота задних конечностей (спастический парез). Порфирия (повышенная светочувствительность). Искривление и анкилоз передних конечностей. Отсутствие передних и задних конечностей. Отсутствие кожи на отдельных участках. Уменьшение размеров глазного яблока. Удлинение сроков стельности коров. Нарушение обмена цинка (дерматиты). Скручивание и деформация скелета. Нарушение координации движений… Читать ещё >
Аномалии сельскохозяйственных животных, обусловленные мутациями генов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
Аномалии у крупного рогатого скота
Биологические особенности данного вида животных — малоплодие и относительная позднеспелость. Корова обычно приносит одного теленка, который достигает половой и физиологической зрелости только к 1,5 года, так что период между первым отелом матери и дочери в среднем составляет 5 лет. Вследствие этого появление в стаде аномального приплода может существенно снижать уровень воспроизводства и интенсивность племенного отбора поголовья. У крупного рогатого скота изучен широкий спектр врожденных аномалий, детерминированных летальными, полулетальными и субвитальными генами. 46 аномалий включено в Международный список летальных дефектов под шифром, А (Табл. 2).
Обозначения: ар — аутосомный рецессивный; ддоминантный; днпдоминантный с неполной пенетрантностью; спр — сцепленный с полом рецессивный. мутация ген наследование Частота аномалий, или процентное отношение аномального приплода к общему его числу, в пределах конкретных популяций может быть самым различным по средним оценкам не превышать 1%. Однако этот показатель зависит от полноты и точности регистрации аномалий.
Особую роль в распространении генетических аномалий, как у крупного рогатого скота, так и у животных других видов могут сыграть производители. От каждого производителя при искусственном осеменении в год можно получить сотни и тысячи потомков. Так, от одного быка за рубежом получили 100 тыс. телят. Если такой производитель окажется носителем генной мутации, то она быстро распространится в породе.
Таблица 2. Список генетически обусловленных аномалий у крупного рогатого скота.
Признак аномалии. | Тип наследования. |
1) Укорочение нижней челюсти. | ар |
2) Укорочение верхней и нижней челюстей (мопсовидность). | ар |
3) Отсутствие нижней челюсти. | ар |
4) Укорочение верхней челюсти. | днп. |
5) «Волчья пасть», «заячья губа» и др. черепно-лицевые дефекты. | д. |
6) Отсутствие носовых отверстий. | ар |
7) «Баранья голова» — выгнутый, как у барана, лицевой профиль головы. | днп. |
8) Мозговая грыжа. | ар |
9) Водянка головного мозга. | ар |
10) Уменьшение размеров глазного яблока. | ар |
11) Отсутствие глазных яблок. | ар |
12) Помутнение хрусталика. | ар / д. |
13) Слепота. | ар / д. |
14) Альбинизм. | ар |
15) Искривление и деформация передних конечностей, неподвижность в запястных суставах. | спр |
16) Контрактура задних конечностей, закрюченность их в сторону брюха. | ар |
17) Неподвижность конечности (мышечная контрактура). | ар |
18) Контрактура мышц конечностей и направленность их назад. | ар |
19) Неподвижность (анкилоз) всех суставов, «волчья пасть» . | ар / д. |
20) Искривление и анкилоз передних конечностей. | ар |
21) Отсутствие задних конечностей. | ар |
22) Отсутствие передних и задних конечностей. | ар |
23) Редукция числа позвонков. | ар |
24) Расщепление позвоночника. | ар |
25) Бульдогообразная карликовость. | д. |
26) Пропорциональная карликовость. | ар |
27) Коротконогость в сочетании с дефектами челюсти. | ар |
28) Водянка плода. | ар |
29) Мумификация плода. | ар |
30) Бесшерстность. | ар |
31) Отсутствие кожи на отдельных участках. | ар |
32) Удлинение сроков стельности коров. | ар |
33) Слияние копытец. | ар |
34) Эпилепсия. | ар |
35) Паралич задних конечностей. | ар |
36) Хромота задних конечностей (спастический парез). | ар |
37) Нарушение координации движений. | ар |
38) Порфирия (повышенная светочувствительность). | ар |
39) Гиперемия кожи и слизистых оболочек, одышка, нарушение роста. | ар / д. |
40) Нарушение обмена цинка (дерматиты). | ар |
41) Отсутствие фермента маннозидазы (агрессивность, летальный исход). | ар |
42) Бесхвостость, отсутствие костей таза, аномалии прямой кишки и урогенительной системы. | ар |
43) Пупочная грыжа. | ар / д. |
| ар |
46) Скручивание и деформация скелета. | ар |
47) Дефекты морфологического строения спермиев (дефекты акросомы, деформации хвоста и средней части, образование петель, эксцентричное прикрепление хвоста, дезинтеграция спермиев). | ар |