Выводы. 
Церебропротекция в аспекте доказательной медицины: Церебролизин

· Использование классификации типов реакций ЦНС с помощью количественной ЭЭГ и применение метода интегральной количественной оценки ЭЭГ-паттерна в ответ на введение Церебролизина позволяют оценивать адекватность применяемой дозы препарата и необходимость ее коррекции.

· При введении единой максимальной дозы Церебролизина 50 мл в группах пациентов с ОНМК и ЧМТ с различным исходным уровнем неврологического дефицита были зафиксированы разные изменения ЭЭГ-паттерна: снижение дезорганизации ЭЭГ-паттерна преобладало в 3-й и 4-й группах пациентов с ОЦН с максимальным уровнем нарушения сознания. Изменения ЭЭГ, свидетельствующие об усилении дезорганизации, чаще всего отмечались у больных с ОНМК при выраженном неврологическом дефиците.

· Фармакологической реакцией, свидетельствующей о необходимости повышения дозы препарата, следует считать гипореактивную III 3б ПГ изменений, подобные ЭЭГ-изменения при введении 50 мл Церебролизина составляют 7−13%.

· Благоприятные клинико-неврологические изменения у пациентов с ОЦН достигаются за счет реализации фармакологических эффектов Церебролизина на уровне стволовых, таламогипоталамических, лимбических образований и медиабазальных отделов лобной коры.

· ЭЭГ-паттерны, свидетельствующие о возможности эффективного применения Церебролизина после введения первой дозы нейропротектора, отмечаются у 66% больных 1-й группы, у 57% больных 2-й группы, 65% больных 3-й группы и у 83% больных 4-й группы.