Быстрые окислители для NADH и электрохимическая дискриминация между аскорбиновой кислотой и NADH

В данной статье[22] авторы сообщают, что особое значение в химии имеет окисление повсеместно распространенных NADH и аскорбиновой кислоты. Проведенное исследование показало, что окисленные формы ароматических диаминов, которые флавин аналоги, являются очень активными NADH и окислителями аскорбата, и показало важный аспект механизма окисления NADH. Это механистическое знание привело к открытию катализатора, которое дало отдельные электрохимические реакции для NADH и аскорбиновой кислоты. NADH электрохимически окисляется в процессе, который имеет большую энергию активации (перенапряжение). Такие электрохимические реакции трудно воспроизвести, и зависит от характера поверхности электрода и его истории.

Электроорганическая химия. Образование новой углерод-углеродной связи в альфа-положении аминов, используя анодное окисление как ключевой шаг.

В данной статье[23] авторы сообщаю, что новая углерод-углеродная связь была использована в образовании реакции б-положении первичных и вторичных аминов. Способ включает анодное окисление уретанов, полученных из первичных и вторичных аминов и последующего кислотно-катализируемого взаимодействия полученных метоксилированием уретанов с нуклеофилами, такими как обогащенных электронами олефинов и активных метиленовых соединений. Посредник участия (карбометокси) иминиевые ионы были предложены в реакции кислотного катализатора.

.