Исследование виферона, арбидола, анаферона
Таким образом, результаты проведенного мультицентрового рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования подтверждают высокую терапевтическую эффективность и безопасность препарата Виферон, мазь у детей раннего возраста и позволяют рекомендовать использование препарата Виферон, мазь в комплексной терапии ОРВИ и гриппа. Безопасность исследуемых препаратов… Читать ещё >
Исследование виферона, арбидола, анаферона (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
Исследование проводилось в период с 1998 по 2005 гг. на базе Тушинской детской городской больницы г. Москвы.
С целью выявления клинической эффективности виферона, арбидола, анаферона было обследовано 88 детей с ОРВИ различной этиологии в возрасте от 1 до 7 лет. Дети 1-ой группы в дополнение к базисной терапии получали виферон (28 пациентов), 2-арбидол (20 детей) 3- анаферон (22 ребенка) 4- получали базисную терапию (группа контроля — 18 детей).Виферон назначался в дозе 500 тысяч МЕ интерферона в суппозитории (Виферон 2) по 1 суппозитории 2 раза в день;арбидол в дозе 0,05 г. 3 раза в день; анаферон назначался по схеме — в первые 2 часа по 1 растворенной в воде таблетки каждый 2 часа (5 табл.) затем еще 3 таблетки через равные промежудки времени со 2-х суток лечения по 1 т аблетки 3 раза в день. Лечение препаратами проводилось 5-дневных курслм во всех группах детей.
Результаты исследования.
Таким образом, учитывая результаты проведенного исследования, можно говорить о высокой эффективности человеческого рекомбинантного ИФН-альфа-2 в сочетании с токоферолом. Виферон оказывал положительное влияние на течение заболевания: уменьшалась продолжительность катаральных симптомов (сухого кашля), ускорялась трансформация сухого кашля во влажный, ускорялись темпы купирования токсикоза, темпы нормализации общего состояния. Отмечен выраженный противовирусный эффект, заключающийся как в элиминации этиологически значимых вирусов в смывах из носоглотки у большего процента больных (91,6% против 28%), так и в снижении контаминации «новыми» вирусами в группе детей, получавших Виферон. Влияние на иммунологические параметры выявлено в исследовании тоже только в группе, получавшей Виферон, мазь — у детей в младшей возрастной группе от одного года до трех лет значимо повышался уровень секреторного IgA, а также происходило существенное снижение уровня ИЛ-8 в обеих возрастных группах.
Безопасность исследуемых препаратов учитывалась у всех больных, хотя бы раз получивших препарат. Критериями безопасности явились возникновение нежелательных явлений, серьезных нежелательных явлений, их связь с приемом препарата.
У 97% пациентов в целом применение препарата было признано безопасным. Наряду с этим описан ряд нежелательных явлений у четырех детей (по два ребенка из каждой группы) (ринорея, чихание, жжение слизистой носа), топически соответствующий месту нанесения, и гиперемия слизистой носа в этой же области, оцениваемых во время терапии, что, по-видимому, связаны с основой, входящей в состав препарата. Достоверных различий при оценке данных нежелательных явлений в обеих группах не было.
Таким образом, результаты проведенного мультицентрового рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования подтверждают высокую терапевтическую эффективность и безопасность препарата Виферон, мазь у детей раннего возраста и позволяют рекомендовать использование препарата Виферон, мазь в комплексной терапии ОРВИ и гриппа.