Багульник болотный (Ledum рalustre L.)

Ботанические сведения. Семейство Вересковых (Ericaceae); кустарник, слабоветвистый, высотою 0,5—1,5 м; листья линейные, кожистые, с загнутыми вниз краями; цветы белые, собраны в зонтики на концах ветвей. (рис. 3).

Рисунок 3. Багульник болотный.

Растение имеет противный, одуряющий запах и горький вяжущий вкус.

Растёт на болотистых, торфяных местах.

Распространён в более северной европейской части Азии и в Сибири. 1].

Ядовитые начала и их действие. Багульник содержит эфирное масло (до 0,3—2%), глюкозид эриколин. Эфирное масло, в основном, состоит из терпена ледоля (химический состав С₁₅Н₂₆О). [1, 7].

Ледоль обладает местным сильным раздражающим действием; всасываясь в больших дозах, он парализует центральную нервную систему, обусловливая наступление двигательных параличей, параличей кишок, матки; сильно нарушает деятельность сердца и дыхания вплоть до паралича.

Белладона (Atropa belladonna L.)

Ботанические сведения. Многолетнее травянистое растение семейства Паслёновых (Solanaceae); стебель ветвистый, высотой до 1 м и больше; листья широкие, овальные, к основанию заострённые, сидят попарно, причём один лист меньше другого; цветы буро-фиолетовые (реже жёлтые), колокольчатые, большей частью одиночные; плод — чёрная (реже жёлтая), шаровидная ягода. Всё растение имеет неприятный запах. (рис. 4).

Рисунок 4. Белладонна.

Встречается в лесах, на лесных порубках, по тенистым местам, рвам. Распространена в южных районах западной Азии, в Крыму, на Кавказе.

Ядовитые начала и их действие. Белладонна содержит значительное количество сильно действующих алкалоидов: атропин (Мейн, Гейгер, 1833; химический состав C₁₇H₂₃NO₃), его изомер гиосциамин (Гейгер, Гессе, 1833), скополамин (Шмидт, 1888; химический состав C₁₇H₂₁NO₄), дюбоизин, атропамин (последние три в корнях); кроме того, найдены пиридин, метилпироллин, метилпироллидин. [1, 15].

Основное токсикологическое значение имеют атропин и гиосциамин; гиосциамин физиологически более активен, чем атропин.

Атропин и гиосциамин сильно возбуждают центральную нервную систему (головной и продолговатый мозг), клинически обусловливая двигательное беспокойство, буйство, повышение температуры тела, ускорение дыхания; большие дозы их ведут к смерти от паралича дыхания.

Периферически они парализуют окончания парасимпатических нервов, вызывая расширение зрачков, нарушение зрения, сильное учащение работы сердца, повышение кровяного давления, ограничение секреции желез (слюнных, желудка, кишок, потовых), замедление перистальтики кишок и других органов с гладкой мускулатурой (жёлчного пузыря, мочевого пузыря, матки). [1, 3, 4].

Диагноз ставят на основании клинической картины отравления и учёта обстановки, в которой оно произошло.

При химическом исследовании атропинсодержащих растений, ввиду нестойкости атропина нужно избегать сильных оснований и кислот, а процессы выпаривания следует вести при возможно низкой температуре.

С дымящейся азотной кислотой и спиртовым раствором калийной щёлочи (в 90%-ном спирте) атропин даёт красно-фиолетовое окрашивание.

Для получения этой реакции небольшое количество атропина растворяют в 3—4 каплях азотной кислоты, раствор выпаривают до получения желтоватого остатка, к которому добавляют раствор щёлочи. [2].

Терапия. При лечении отравлений имеет значение быстрое назначение танина и танин содержащих средств, в остальном лечение определяется состоянием животных. [1].