Химический состав эфирного масла иссопа зеравшанского

Для исследования состава эфирного масла иссопа зеравшанского использовали хроматографический метод. Хроматография является эффективным методом разделения, анализа и физико-химического исследования вещества. В настоящее время с помощью хроматографии можно разделять сложные смеси различных неорганических и органических веществ. В основе этого метода лежит различие в адсорбционных или иных свойствах соединений, благодаря чему они по-разному распределяются между твердым сорбентом и протекающей через его слой жидкостью.

Сущность хроматографического метода заключается в том, что через слой адсорбента, являющегося неподвижной фазой, пропускают поток элюента-жидкости. Вместе с элюентом передвигается разделяемая смесь. Встречая на своем пути свободную поверхность адсорбента, компоненты смеси адсорбируются и если их адсорбционная способность различна, смесь разлагается на зоны, каждая из которых преимущественно содержит чистое вещество.

Анализ эфирного масла был проведен на хроматографе Finnigan Trace DSQ GC/MS оборудованном автоинжектором AL 3000 (Thermo Fisher Scientific Inc., MA, USA) и капиллярной колонкой (Thermo TR-5MS, crosslined 5% фенилполисилфенилен-силоксан, 30 м x 0.25 мм внутренний диаметр, толщина фазы 0.25 мм). Условия масс-спектрометрии: ионизация напряжения 70 эВ. Ионный источник и температура 250 °C. Скорость сканирования 50−450 м/с. Время удержания растворителя 2 мин.

Газовая хроматография: колонка была непосредственно соединена с масс-спектрометром и скорость потока газа-носителя гелия 1.0 мл/мин. Температура инжектора была 250 °C. 0.4 мл образца были введены в режиме распределения с коэффициентом распределения 60:1. Температурная программа: начальная температура 50 °C, затем температура повышалась от 50 °C до 230 °C при скорости 10°/мин, потом от 230 °C до 280 °C при скорости 20°/мин и, в последствии, оставалась на этом уровне в течение 10 минут. Каждый образец был подготовлен из 1%-ного раствора в CH₂Cl₂ и введен методом инъекции по 1 мкл. Определение компонентов эфирного масла, было основано на их удерживания индексов, в результате этого можно установить, что они относятся к гомологическому ряду n-алканов, а также путем сопоставления их массы спектральных моделей. Процент каждого компонента в качестве сырья определили проценты на основе общего ионного тока без стандартизации.

Содержание компонентов состава эфирного масла выражено через отношение площади пика отдельного вещества к сумме площадей всех пиков на хроматограмме («метод нормализации»). Компонентов эфирного масла идентифицировали сравнением хроматограмм и представлены в таблице 3.7.

Таблица 3.7Химический состав ЭМИЗ, произрастающего в Таджикистане.

Были идентифицированы в общей сложности тридцать девять компонентов. Главные компоненты ЭМИЗ были изопинокамфон (55.44%), в-пинен (10.55%), пинокамфон (7.0%), миртенил ацетат (4.11%), евкалиптол (2.9%), б-феландрен (2.6%), и м-цимен (1.98%). ЭМИЗ произрастающего в Таджикистане, как показано в этом исследовании, принадлежит к хемотипу богатому изопинокамфоном.

ВЫВОДЫ

• 1. Изучено количественное содержание эфирного масла в различных представителях флоры Таджикистана, полученных методом дистилляции. Наибольший выход среди представителей показал иссоп зеравшанский — выход масла составил 0,9−1,0%. Результаты, полученные по выходу эфирного масла иссопа зеравшанского в 2009;2011 гг., позволяют считать, что существует корреляция между выходом эфирного масла и временем сбора. Из результатов следует, что выход эфирного масла иссопа зеравшанского колеблется от 0,4 до 1,6%. Наибольший выход масла наблюдается из надземной части растения в период бутонизации и цветения.
• 2. Метом газовой хроматографии были идентифицированы тридцать девять компонентов эфирного масла. Главные компоненты ЭМИЗ были изопинокамфон (55.44%), в-пинен (10.55%), пинокамфон (7.0%), миртенил ацетат (4.11%), евкалиптол (2.9%), б-феландрен (2.6%), и m-цимен (1.98%).