Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

МРТ-анализ изменений мозолистого тела при очаговых и диффузных поражениях головного мозга

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Апробация работы. Апробация работы проведена^ на заседании проблемной комиссии № 5, совместно е кафедрой неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики Кировской государственной медицинской академии 12 апреля 2007 года. Материалы работы представлялись на Российской конференции «Комбинированное лечение опухолей головного мозга» (г. Екатеринбург, 2004), на конференции- «Структурно-функциональные… Читать ещё >

МРТ-анализ изменений мозолистого тела при очаговых и диффузных поражениях головного мозга (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ВОВЛЕЧЕНИИ МОЗОЛИСТОГО ТЕЛА ПРИ ОРГАНИЧЕСКОЙ ПАТОЛОГИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА (обзор литературы)
    • 1. 1. МРТ изображение мозолистого тела в норме
    • 1. 2. Функция мозолистого тела
    • 1. 3. Методологические аспекты МРТ-морфометрии мозолистого тела
    • 1. 4. Данные МРТ при первичном поражении мозолистого тела
    • 1. 5. Вторичные изменения мозолистого тела при заболеваниях головного мозга по данным МРТ исследований
    • 1. 6. Резюме
  • ГЛАВА 2. ХАРАКТЕРИСТИКА ГРУПП БОЛЬНЫХ И МЕТОДИКИ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 2. 1. Распределение больных по нозологии и стадии процесса. Группы сравнения и контроля
    • 2. 2. Клинико-неврологическое и параклиническое обследование пациентов
    • 2. 3. Методика МРТ-исследования головного мозга с морфометрией мозолистого тела
    • 2. 4. Дизайн исследования
    • 2. 5. Информационный анализ результатов
    • 2. 6. Резюме
  • ГЛАВА 3. ДАННЫЕ КАЛЛОЗАЛЬНОЙ МРТ-МОРФОМЕТРИИ В КОНТРОЛЬНОЙ ГРУППЕ
    • 3. 1. Основные количественные показатели мозолистого тела в контрольной группе
    • 3. 2. Возрастные различия каллозальных параметров в контрольной группе
    • 3. 3. Половые различия каллозальных параметров в контрольной группе
    • 3. 4. Резюме
  • ГЛАВА 4. ИЗМЕНЕНИЯ МОЗОЛИСТОГО ТЕЛА У БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКИМ ИНСУЛЬТОМ
    • 4. 1. Данные каллозальной МРТ-морфометрии при первичном исследовании больных ишемическим инсультом
    • 4. 2. Данные каллозальной МРТ-морфометрии при динамическом исследовании больных ишемическим инсультом
    • 4. 3. Количественные показатели желудочковой системы у больных ишемическим инсультом. Корреляционные связи с данными каллозальной морфометрии'
    • 4. 4. Корреляционные связи изменений мозолистого тела с размерами патологического очага у больных ишемическим инсультом
    • 4. 5. Зависимость изменений мозолистого тела от локализации патологического очага у больных ишемическим инсультом
    • 4. 6. Корреляционные связи данных каллозальной МРТ-морфометрии с неврологическими нарушениями у больных ишемическим инсультом
    • 4. 7. Резюме
  • ГЛАВА 5. ИЗМЕНЕНИЯ МОЗОЛИСТОГО ТЕЛА' У ПАЦИЕНТОВ С ВНУТРИМОЗГОВЫМИ КРОВОИЗЛИЯНИЯМИ
    • 5. 1. Данные каллозальной МРТ-морфометрии при первичном исследовании пациентов с внутримозговыми кровоизлияниями
    • 5. 2. Данные каллозальной МРТ-морфометрии при динамическом исследовании пациентов с внутримозговыми кровоизлияниями
    • 5. 3. Количественные показатели желудочковой системы у пациентов с внутримозговыми кровоизлияниями. Корреляционные связи с данными каллозальной морфометрии
    • 5. 4. Корреляционные связи изменений мозолистого тела с размерами гематомы у пациентов с внутримозговыми кровоизлияниями
    • 5. 5. Зависимость изменений мозолистого тела от локализации гематомы у пациентов с внутримозговыми кровоизлияниями
    • 5. 6. Корреляционные связи данных каллозальной МРТ-морфометрии с неврологическими симптомами у пациентов с внутримозговыми кровоизлияниями
    • 5. 7. Резюме
  • ГЛАВА 6. ИЗМЕНЕНИЯ МОЗОЛИСТОГО ТЕЛА У ПАЦИЕНТОВ С СУПРАТЕНТОРИАЛЬНЫМИ ОПУХОЛЯМИ
    • 6. 1. Данные каллозальной МРТ-морфометрии при первичном исследовании пациентов с супратенториальными опухолями
    • 6. 2. Изменения мозолистого тела при динамическом исследовании неоперированных больныхсупратенториальными опухолями. .1И
    • 6. 3. Изменения мозолистого тела при динамическом исследовании- больных с супратенториальными опухолями, подвергшихся хирургическому лечению
    • 6. 4. Резюме
  • ГЛАВА 7. ИЗМЕНЕНИЯ МОЗОЛИСТОГО ТЕЛА У БОЛЬНЫХ РАССЕЯННЫМ СКЛЕРОЗОМ
    • 7. 1. Данные качественного МРТ-исследования мозолистого тела у больных рассеянным склерозом
    • 7. 2. Данные каллозальной МРТ-морфометрии у больных рассеянньш- склерозом
    • 7. 3. Корреляционные связи изменений мозолистого тела с продолжительностью заболевания и количеством обострений
    • 7. 4. Количественные показатели желудочковой системы у больных. рассеянным' склерозом. Корреляционные связи, с данными каллозальной МРТ-морфометрии
    • 7. 5. Корреляционные связи данных каллозальной МРТ-морфометрии с очаговыми изменениями в веществе головного мозга у больных рассеянным склерозом
    • 7. 6. Корреляционные связи данных каллозальной МРТ-морфометрии с неврологическими нарушениями у больных рассеянным склерозом
    • 7. 7. Корреляционные связи данных каллозальной МРТ-морфометрии с данными нейропсихологического тестирования у больных рассеянным склерозом
    • 7. 8. Резюме

Актуальность проблемы. Мозолистое тело играет ведущую роль в интеграции деятельности больших полушарий головного мозга (Sperry R.W., 1964; Geschwind N., 1965). Уточнение к концу XX века функционального назначения corpus callosum и внедрение методов нейровизуализации, особенно магнитно-резонансной томографии (МРТ), способствовало изучению первичных заболеваний мозолистого тела различного генеза: опухолей, пороков развития, кровоизлияний, ятрогенных повреждений (Friese S.A. et al., 2000; GazzanigaMS, 2000; Bourekas E.C. et al., 2002).

Однако, нарушения функции и структуры callosum могут наблюдаться не только при первичной патологии спайки, но и при ее вторичных изменениях, возникающих в результате валлеровской дегенерации каллозальных волокон при очаговых и диффузных поражениях больших полушарий головного мозга (Meguro К. et al., 2000; Evangelou N. et al., 2000; Verger K. et al., 2001). Данные литературы о МРТ-морфологии главной мозговой спайки при экстракаллозальной церебральной патологии скудны и посвященыв основном, атрофическим изменениям мозолистого тела у пациентов с деменцией и рассеянным склерозом (Hampel H. et al., 1998; Liu С. et al., 1999; HenselA. et al., 2002). Структурные изменения мозолистого тела при инсультах и церебральных опухолях мало изучены и не систематизированы, несмотря на большую распространенность этих заболеваний. Не определена взаимосвязь каллозальной атрофии с клиническими проявлениями при этой патологии. Кроме того, лучевая диагностика каллозальной атрофии затруднена из-за недостаточной определенности параметров главной мозговой спайки в популяции у здоровых лиц (Sullivan E.V. et al., 2001).

Вторичные изменения мозолистого тела при церебральных заболеваниях могут служить маркером нейродегенеративных процессов в белом веществе больших полушарий головного мозга, поскольку corpus callosum содержит волокна, связывающие большинство отделов неокортекса (Brambilla P. et al.,.

2004; Tomaiuolo F. et al., 2004). Поэтому в последнее десятилетие количественная оценка каллозальных параметров на МРТ, наряду с измерениями ликворных пространств, используется при ряде диффузных заболеваний головного мозга для уточнения степени прогрессирования и характера церебральных атрофических изменений (Yamauchi Н. et all, 2000; Ge Y. et al., 2001). Оценка каллозальной атрофии, применяется-и приизучении эффективности противовоспалительной и нейропротективной терапии у больных рассеянным склерозом (Zivadinov R., Bakshi R., 2004; Simon J.H., 2006). В то же время, недостаточность сведений о патофизиологии нейродегенеративных изменений, в частности о скорости ивременном интервале развития каллозальной атрофии с момента поражения вещества головногомозга, уменьшает достоверность подобных исследований. Кроме того, отмечаетсяпротиворечивость данных о связи атрофииспайки с клиническими симптомами. при рассеянном склерозе (Liu С. et al., 1999; Ge Y. et' al., 2001), что можно объяснить отсутствием1 стандартизированнойt МРТ-методики измерения мозолистого тела (Miller D. H: et al., 2002).

Все вышеперечисленное определяет интерес к исследованию состояния мозолистого тела при очаговых и диффузных заболеваниях головного мозга, уточнению взаимосвязи МРТ-изменений corpus callosum с клинической симптоматикой, что обозначило актуальность проблемы и позволило определить цель и сформулировать задачи настоящей работы.

Цель исследования: посредством МРТ-методики измерения’параметров^ мозолистого тела оптимизировать диагностику и контроль течения^ нейродегенеративных изменений при органических заболеваниях^ головного мозга:

Задачи исследования: 1. Разработать МРТ-методику измерения параметров мозолистого тела, чувствительную к изменениям данной структуры в динамике и адаптированную для практической деятельности.

2. С помощью методики МРТ-морфометрии установить значения показателей мозолистого тела у здоровых лиц с уточнением возрастных и половых различий морфологии спайки.

3. Определить изменения каллозальных показателей на МРТ у пациентов с ишемическим инсультом, внутримозговыми кровоизлияниями и супратенториальными опухолями в динамике заболевания.

4. Исследовать изменения corpus callosum, наблюдающиеся на МРТ у больных рассеянным склерозом, и уточнить взаимосвязь данных изменений с клиническими проявлениями.

Научная новизна. С помощью разработанной методики каллозальной МРТ-морфометрии впервые определены параметры мозолистого тела у здоровых лиц — жителей Кировской области — в возрастном и половом аспекте.

Впервые с помощью методов лучевой диагностики установлено, что изменения МРТ-параметров corpus callosum у больных цереброваскулярной патологией, осложнившейся инсультом, возникают до острого нарушения мозгового кровообращения и отражают скрытое развитие церебральной атрофии.

Впервые прослежены сравнительные динамические изменения мозолистого тела на МРТ у пациентов с ишемическим инсультом, внутримозговыми кровоизлияниями и церебральными новообразованиями. Установлено прогрессирование каллозальной атрофии в отдаленный период инсульта, свидетельствующее о пролонгированном течении патологических изменений в головном мозге при данной патологии. Установлено, что у пациентов с экстракаллозальными опухолями оперативное вмешательство инициирует развитие каллозальной атрофии.

Практическая. значимость работы. Разработан способ каллозальной МРТ-морфометрии для оценки изменений мозолистого тела при неврологических заболеваниях, как дополнение ю рутинному МРТ-исследованию головного мозга. Применение каллозальной морфометрии позволяет объективно оценить степень выраженности атрофических изменений мозолистого тела, а при исследовании в динамике — и скорость развития нейродегенеративных процессов.

Реализация результатов исследования и публикации. Результаты исследования и практические рекомендации внедрены в практику работы рентгенологического отделения Кировской-областной клинической-больницыиспользуются при обучении клинических ординаторов и интернов< Кировской государственной медицинской академии. По материалам работы имеется? 12 публикаций, в том, числе 1 — в журнале, рекомендованном ВАК РФ.

Личное участие автора в работе. Проведен критический анализ доступной мировой научной литературы. Автором самостоятельно осуществлено обследование групп больных с церебральной патологией, анализ первичной документации и статистическая обработка результатов полученных данных. Динамическое наблюдение за больными основных групп, магнитно-резонансная томография с каллозальной морфометрией выполнены лично Якушевым К.Б.

Апробация работы. Апробация работы проведена^ на заседании проблемной комиссии № 5, совместно е кафедрой неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики Кировской государственной медицинской академии 12 апреля 2007 года. Материалы работы представлялись на Российской конференции «Комбинированное лечение опухолей головного мозга» (г. Екатеринбург, 2004), на конференции- «Структурно-функциональные и нейрохимические закономерности асимметрии и пластичности мозга» (г. Москва, 2006). I.

ВЫВОДЫ.

1. Разработана методика количественной оценки мозолистого тела на МРТ, обеспечивающая мониторирование перестройки спайки с возрастом и при патологических процессах.

2. При МРТ-морфометрии мозолистого тела в норме установлено наличие полового диморфизма — преобладание площади главной межполушарной спайки у мужчин (р=0,02). Установлено инволюционное уменьшение передних отделов ствола мозолистого тела в возрасте старше 50 лет (р=0,03).

3. В остром периоде инсульта исходно имелось умеренное уменьшение МРТ-параметров мозолистого тела (р<0,04), что отражает происходящие атрофические процессы в полушариях головного мозга вследствие хронической цереброваскулярной патологии. Прогрессирующая убыль каллозальной площади (р<0,001) отмечается не только в раннем, но и в позднем восстановительном периоде инсульта, что указывает на пролонгированное течение нейродегенеративных процессов после острого нарушения мозгового кровообращения.

4. У больных с супратенториальными доброкачественными опухолями выраженная атрофия мозолистого тела (р<0,01) развивается лишь в послеоперационный период, в том числе при регрессе неврологической симптоматики.

5. Уменьшение размеров мозолистого тела, наблюдаемое на МРТ у больных рассеянным склерозом (р<0,001), находит тесную взаимосвязь с когнитивными нарушениями (0,40<|г|<0,57- р<0,04).

6. Вторичные изменения мозолистого тела являются отражением глобальной атрофии мозга, что доказывается распространенной дилатацией ликворных пространств. Однотипность атрофических изменений мозолистого тела, происходящих при разнообразной очаговой церебральной патологии, свидетельствует о сходных патогенетических механизмах, лежащих в основе их патоморфоза.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Применение каллозальной морфометрии на МРТ целесообразно в качестве метода оценки степени церебральной атрофии, в дополнении к исследованию ликворных пространств. Для изучения нейро-дегенеративных изменений при патологии, сопровождающейся сдавлением вещества полушарий головного мозга, каллозальные параметры являются более информативными, чем данные измерений желудочковой системы.

2. При динамической нейровизуализации головного мозга у больных с хронической патологией сердечно-сосудистой системы и дисциркуляторной энцефалопатией данные морфометрии мозолистого тела рекомендуется использовать как дополнительный индикатор прогрессирования цереброваскулярного процесса.

3. Уменьшение параметров мозолистого тела на MPT у неврологических пациентов предлагается использовать в качестве прогностического признака развития когнитивных расстройств.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ананьева, Н.И. KT- и МРТ-диагностика острых ишемических инсультов Текст. / Н. И. Ананьева, Т. Н. Трофимова. СПб.: Издательский дом СП6МАП0, 2005. — 134 с.
  2. , JI.B. МРТ в ранней диагностике и прогнозировании течения различных форм рассеянного склероза Текст. / JI.B. Арасланова // Вестник рентгенологии и радиологии. 2003. — № 6. — С. 38−44.
  3. , Б.Н. Каллозотомия в лечении резистентных форм эпилепсии Текст. / Б. Н. Бейн, И. О. Рясик // Журн. неврологии и психиатрии. 2001. — № 6. — С. 56−62.
  4. , Б.Н. Диагностика и лечебная тактика при врожденных липомах головного мозга Текст. / Б. Н. Бейн // Мат. Приволжской окружной научно-практической конференции «Актуальные вопросы перинатальной неврологии». Пермь, 2003 — С. 71−75.
  5. , Б.Н. Клинико-МРТ данные при болезни Маркиафава-Бигнами у больных хроническим алкоголизмом Текст. / Б. Н. Бейн, И. О. Рясик // Мат. научной конференции «Бехтеревские чтения». Санкт-Петербург — Киров, 2003. — С. 60−66.
  6. , Ч.П. Инсульт: Практическое руководство для ведения больных Текст. / Ч. П. Ворлоу, М. С. Деннис, Ж. ван Гейн и др.- пер. с англ. A.B. Борисова и др. СПб.: Политехника, 1998. — 629 с.
  7. , С.Б. Феномен одностороннего пространственного игнорирования у больных с артериовенозными мальформациями глубинных структур головного мозга Текст. / С. Б. Буклина // Журн. неврологии и психиатрии. -2001. -№ 9. С. 10−15.
  8. , С.Б. Мозолистое тело, межполушарное взаимодействие и функции правого полушария мозга Текст. / С. Б. Буклина // Журн. неврологии и психиатрии. 2004. — № 5. — С. 8−14.
  9. , Е.И. Механизмы повреждения ткани мозга на фоне острой фокальной ишемии Текст. / Е. И. Гусев, В. И. Скворцова, Е. Ю. Журавлева, Е. В. Яковлева // Журн. неврологии и психиатрии. — 1999. — № 5. С. 55−59.
  10. И.Коновалов, А.Н. Магнитно-резонансная томография в нейрохирургии. Текст. / А. Н. Коновалов, В. Н. Корниенко, И. Н. Пронин. М.: Видар, 1997.-471 с.
  11. , А.Н. Диагностика опухолей ствола головного мозга Текст. / А. Н. Коновалов, В. Н. Корниенко, И. Н. Пронин и др. // Медицинская визуализация. 2001. — № 2. — С. 4−11.
  12. , В.Н. Нейрорентгенологическая диагностика первичных лимфом головного мозга Текст. / В. Н. Корниенко, И. Н. Пронин, C.B. Серков и др. // Медицинская визуализация. 2004. — № 1. — С. 6−15.
  13. , А.К. Особенности мозолистого тела в магнитно-резонансном изображении Текст. / А. К. Косоуров, Т. Н. Трофимова, Г. Д. Рохлин, И. А. Благова // Сборник статей «Лучевая диагностика на рубеже столетий». — СПб, 1999.-С. 34−35.
  14. , Г. Н. Деструктивные и репаративные процессы при очаговых поражениях головного мозга Текст. / Г. Н. Кривицкая, В. Б. Гельфанд, Э. Н. Попова. -М.: Медицина, 1980. 216 с.
  15. , А.Р. Высшие корковые функции человека и их нарушения при локальных поражениях мозга Текст. / А. Р. Лурия. Изд-во МГУ, 1962. -431 с.
  16. , Н.В. Магнитно-резонансная томография в диагностике рассеянного склероза Текст. / Н. В. Нуднов, Н. В. Никифорук, Н. В. Мартынова, Н. В. Кошелева // Медицинская визуализация. 1998. — № 3. -С. 6−11.
  17. , A.C. Дисгенезия мозолистого тела и нарушение межполушарного взаимодействия Текст. / A.C. Петрухин, Л. В. Калинина, М. А. Величко, М. С. Ковязина // Журн. неврологии и психиатрии. 1999. — № 3. — С. 56−60.
  18. , Э.Г. Мозг человека и психические процессы в онтогенезе Текст. / Э. Г. Симерницкая. Изд-во МГУ, 1985. — 190 с.
  19. , Э.Г. Нарушения памяти при поражениях мозолистого тела у человека Текст. / Э. Г. Симерницкая, В. Г. Руруа // Журн. высшей нервной деятельности. 1989. — № 6. — С. 995−1001.
  20. , В.П. Магнитно-резонансная томография головного мозга при рассеянном склерозе Текст. / В. П. Харченко, Э. В. Кривенко, Н. М. Никифорук // Вестник рентгенологии и радиологии. 1999. — № 2. — С.4−8.
  21. , A.B. Магнитно-резонансная томография при заболеваниях центральной нервной системы Текст. / A.B. Холин. СПб.: Гиппократ, 1999.- 192 с.
  22. Т.Е. Терапия рассеянного склероза. Ричард А. Радик и Дональд Е. Гудкин Текст. / Т. Е. Шмидт // Неврологический журнал. 2001. — № 2. -С. 47−58.
  23. , H.H. Сопоставление клинических и МРТ-данных при дисциркуляторной энцефалопатии. Сообщение 1. Двигательные нарушения Текст. / H.H. Яхно, О. С. Левин, И. В. Дамулин // Неврологический журнал. 2001. — № 2. — С. 10−16.
  24. , H.H. Сопоставление клинических и МРТ-данных при дисциркуляторной энцефалопатии. Сообщение 2. Когнитивные нарушения Текст. / H.H. Яхно, О. С. Левин, И. В. Дамулин // Неврологический журнал. — 2001. № 3. — С. 10−19.
  25. Aboitiz, F. Fiber composition of the human corpus callosum Text. / F. Aboitiz, A.B. Scheibel, R.S. Fisher, E. Zaidel // Brain. 1992. — Vol. 598, № 1−2. -P.143−153.
  26. Allen, J.S. Normal neuroanatomical variation in the human brain: An MRI-volumetric study Text. / J.S. Allen, H. Damasio, T.J. Grabowski // Am. J. Phys. Anthropol. 2002. — Vol. 118, № 4. — P. 341−358.
  27. Barkhof, FJ. Functional correlates of callosal atrophy in relapsing-remitting multiple sclerosis patients. A preliminary МЫ study Text. / F.J. Barkhof, M. Elton, J. Lindeboom et al. // J. Neurol. 1998. — Vol. 245, № 3. — P. 153−158.
  28. Bekiesinska-Figatowska, M. The value of magnetic resonance imaging in diagnosis and monitoring of treatment in multiple sclerosis Text. / M. Bekiesinska-Figatowska, J. Walecki, Z. Stelmasiak // Acta Neurobiol. Exp. -1996.-Vol. 56, № l.-P. 171−176.
  29. Benedict, R.H.B. Correlating brain atrophy with cognitive dysfunction, mood disturbances, and personality disorder in multiple sclerosis Text. / R.H.B. Benedict, D.A. Carone, R. Bakshi // J. Neuroimaging. 2004. — Vol. 14, № 3. -P. 36−45.
  30. Bourekas, E.C. Lesions of the corpus callosum: MR imaging and differential considerations in adults and children Text. / E.C. Bourekas, K. Varakis, D. Bruns, G.A. Christoforidis, M. Baujan, H.W. Slone, D. Kehagias //A.J.R. -2002.-Vol. 179.-P. 251−257.
  31. Brambilla, P. Corpus callosum signal intensity in patients with bipolar and unipolar disorder Text. / P. Brambilla, M. Nicoletti, R.B. Sassi et al. // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 2004. — Vol. 75. — P. 221−225.
  32. Castro-Caldas, A. Influence of learning to read and write on the morphology of the corpus callosum Text. / A. Castro-Caldas, P.C. Miranda, I. Carmo et al. // Eur. J. Neurol. 1999. — Vol. 6, № 1. — P. 23−28.
  33. Chard, D.T. The longitudinal relation between brain lesion load and atrophy in multiple sclerosis: a 14 year follow up study Text. / D.T. Chard, P.A. Brex, O. Ciccarelli et al. // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 2003. — Vol. 74. — P. 1551−1554.
  34. Chepuri, N.B. Diffusion anisotropy in the corpus callosum Text. / N.B. Chepuri, Yi-Fen Yen, J.H. Burdette, H. Li, D.M. Moody, J.A. Maldjian // Am. J. Neuroradiol. 2002. — Vol. 23. — P. 803−808.
  35. Cooke, R.W. Cranial magnetic resonance imaging and school performance in very low birth weight infants in adolescence Text. / R.W. Cooke, LJ. Abernethy // Arch. Dis. Child. Fetal Neonatal Ed. 1999. — Vol. 81, № 2. — P. 116−121.
  36. Davatzicos, C. Sex differences in anatomic measures of interhemispheric connectivity: correlations with cognition in women but not men Text. / C. Davatzicos, S.M. Resnick // Cereb. Cortex. 1998. — Vol. 8, № 7. — P. 635 640.
  37. De Lacoste, M.C. Topography of the human corpus callosum Text. / M.C. De Lacoste, J.B. Kirkpatrick, E.D. Ross // J. Neuropathol. Exp. Neurol. 1985. -Vol. 44, № 6.-P. 578−591.
  38. Dubovsky, E.C. MR imaging of the corpus callosum in pediatric patients with neurofibromatosis type 1 Text. / E.C. Dubovsky, T.N. Booth, G. Vezina, C.A. Samango-Sprouse, K.M. Palmer, C.O. Brasseux // Am. J. Neuroradiol. 2001. -Vol. 22.-P. 190−195.
  39. Edwards, S.G. Cognitive correlates of supratentorial atrophy on MRI in multiple sclerosis Text. / S.G. Edwards, C. Liu, L.D. Blumhardt // Acta Neurol. Scand. 2001 — Vol. 104, № 4. — P. 214−223.
  40. Estruch, R. Atrophy of corpus callosum in chronic alcoholism Text. / R. Estruch, J.M. Nicolas, M. Salamero et al. // J. Neurol. Sci. 1997. — Vol. 146, № 2.-P. 145−151.
  41. Evangelou, N. Regional axonal loss in the corpus callosum correlates. with cerebral white matter lesion volume and distribution in multiple sclerosis Text. / N. Evangelou, D. Konz, M.M. Esiri, S. Smith, J. Palace, P.M.
  42. Matthews //Brain. 2000. — Vol. 123, № 9. — P. 1845−1849.
  43. Filippi, M. Changes in the normal appearing brain tissue and cognitive impairment in multiple sclerosis Text. / M. Filippi, C. Tortorella, M. Rovaris G. // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 2000. — Vol. 68, № 2. — P. 157−161.
  44. Fisher, E. Eight-year follow-up study of brain atrophy in patients with MS Text. / E. Fisher, R.A. Rudick, J.H. Simon et al. // Neurology. 2002. — Vol. 59.-P. 1412−1420.
  45. Friese, S.A. Classification of acquired lesions of the corpus callosum with MRI Text. / S.A. Friese, M. Bitzer, D. Freudenstein, K. Voigt, W. Kuker // Neuroradiology. 2000. — Vol. 42, № 11. — P. 795−802.
  46. Funnell, M.G. Cortical and subcortical interhemispheric interactions following partial and complete callosotomy Text. / M.G. Funnell, P.M. Corballis, M.S. Gazzaniga// Arch. Neurol. -2000. -Vol. 57.-P. 185−189.
  47. Funnell, M.G. Insights into the functional specificity of the human corpus callosum Text. / M.G. Funnell, P.M. Corballis, M.S. Gazzaniga // Brain. -2000. Vol. 123, № 5. — P. 920−926.
  48. Gazzaniga, M.S. Cerebral specialization and interhemispheric communication. Does the corpus callosum enable the human condition? Text. / M.S. Gazzaniga//Brain. -2000. Vol. 123, № 7. — P. 1293−1326.
  49. Ge, Y. Brain atrophy in relapsing-remitting multiple sclerosis: fractional volumetric analysis of gray matter and white matter Text. / Y. Ge, R.I. Grossman, J.K. Udupa et al. // Radiology. 2001. — Vol. 220. — P. 606−610.
  50. Ge, Y. Age-related total gray matter and white matter changes in normal adult brain. Part I: volumetric MR imaging analysis Text. / Y. Ge, R.I. Grossman, J.S. Babb et al. // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 2002. — Vol. 23. — P. 1327−1333.
  51. Geschwind, N. Disconnexion syndromes in animals and man. I Text. / N. Geschwind // Brain. 1965. — Vol. 88, № 2. — P. 237−294.
  52. Geschwind, N. Disconnexion syndromes in animals and man. II Text. / N. Geschwind // Brain. 1965. — Vol. 88, № 3. — P. 585−644.
  53. Geschwind, N. Cerebral lateralization. Biological mechanisms, associations, and pathology: I. A hypothesis and a program for research Text. / N. Geschwind, A.M. Galaburda // Arch. Neurol. 1985. — Vol. 42, № 5,-P.428−459.
  54. Geschwind, N. Cerebral lateralization. Biological mechanisms, associations, and pathology: II. A hypothesis and a program for research Text. / N. Geschwind, A.M. Galaburda // Arch. Neurol. 1985. — Vol. 42, № 6. -P.521−552.
  55. Geschwind, N. Cerebral lateralization. Biological mechanisms, associations, and pathology: III. A hypothesis and a program for research Text. / N. Geschwind, A.M. Galaburda // Arch. Neurol. 1985. — Jul- 42(7) — P. 634 654.
  56. Giedd, J.N. Development of the human corpus callosum during childhood and adolescence: a longitudinal MRI study Text. / J.N. Giedd, J. Blumenthal, N.O. Jeffries et al. // Psychiatry. 1999. — Vol. 23, № 4. — P. 571−588.
  57. Guise, E. Callosal and cortical contribution to procedural learning Text. / E. Guise, M. Pesce, N. Foschi et al. // Brain. 1999. — Vol. 122, № 6. — P. 1049−1062.
  58. Hampel, H. Corpus callosum atrophy is a possible indicator of region- and cell type-specific neuronal degeneration in Alzheimer disease Text. / H. Hampel, S.J. Teipel, G.E. Alexander et al. // Arch. Neurol. 1998. — Vol. 55. — P. 193 198.
  59. Hardan, A.Y. Corpus callosum size in autism Text. / A.Y. Hardan, N.J. Minshew, M.S. Keshavan // Neurology. 2000. — Vol. 55, № 10. — P. 10 331 036.
  60. Hensel, A. Morphometry of the corpus callosum in patients with questionable and mild dementia Text. / A. Hensel, H. Wolf, F. Kruggel et al. // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 2002. — Vol. 73. — P. 59−61.
  61. Inoue, Y. MR imaging of Wallerian degeneration in the brainstem: temporal relationships Text. / Y. Inoue, Y. Matsumura, Y. Fukuda, Y. Nemoto, N. Shirahata // Am. J. Neuroradiol. 1990. — Vol. 11, № 5. — P. 897−902.
  62. Kim, H. Are variations among subjects in lateral asymmetry real individual differences or random error in measurement? Putting variability in its place Text. / H. Kim, S.C. Levine, S. Kertesz // Brain Cogn. 1990. — Vol. 14, № 2. -P. 220−242.
  63. Kuhn, M.J. Wallerian degeneration after cerebral infarction: evaluation with sequential MR imaging Text. / M.J. Kuhn, D.J. Mikulis, D.M. Ayoub, B.E. Kosofsky // Radiology. 1989. — Vol. 172. — P. 179−182.
  64. Kurtzke, J.F. Rating neurologic impairment in multiple sclerosis: guidelines for research protocols (EDSS) Text. / J.F. Kurtzke // Neurology. 1983. — Vol.33. P. 1444−1452.
  65. Laissy, J.P. Midsagittal MR measurements of the corpus callosum in healthy subjects and diseased patients: a prospective survey Text. / J.P. Laissy, B. Patrux, C. Duchateau et al. // Am. J. Neuroradiol. 1993. — Vol. 14, № 1. — P. 145−154.
  66. Lassmann, H. Axonal injury in multiple sclerosis Text. / H. Lassmann // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 2003. — Vol. 74. — P. 695−697.
  67. Lee, S.T. Corpus callosum atrophy in Wernicke’s encephalopathy Text. / S.T. Lee, Y.M. Jung, D.L. Na, S.H. Park, M. Kim // J. Neuroimaging. 2005. -Vol. 15, № 4.-P. 367−372.
  68. Levin, H.S. Reduction of corpus callosum growth after severe traumatic brain injury in children Text. / H.S. Levin, D.A. Benavidez, K. Verger-Maestre et al. // Neurology. 2000. — Vol. 54, № 3. — P. 647−653.
  69. Liu, C. Three dimensional MRI estimates of brain and spinal cord atrophy in multiple sclerosis Text. / C. Liu, S. Edwards, Q. Gong, N. Roberts // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1999. — Vol. 66, № 3. — P. 323−330.
  70. Luders, E. Relationships between sulcal asymmetries and corpus callosum size: gender and handedness effects Text. / E. Luders, D.E. Rex, K.L. Narr et al. // Cereb. Cortex. 2003. — Vol. 13, № 10. — P. 1084−1093.
  71. Maki, N. A case of Marchiafava-Bignami disease caused by anorexia nervosa Text. / N. Maki, K. Hokoishi, K. Komori, H. Tanabe // No To Shinkei. -2001. Vol. 53, № 7. — P. 669−671.
  72. McDonald, W.I. Recommended diagnostic criteria for multiple sclerosis: guidelines from the International Panel on the diagnosis of multiple sclerosis Text. / W.I. McDonald, A. Compston, G. Edan et al. // Ann. Neurol. 2001. -Vol. 50, № l.-P. 121−127.
  73. Meier-Ruge, W. Age-related white matter atrophy in the human brain Text. / W. Meier-Ruge, J. Ulrich, M. Bruhlmann, E. Meier //Ann. N. Y. Acad. Sei. -1992. Vol. 26. — P. 260−269.
  74. Meguro, K. Atrophy of the corpus callosum correlates with white matter lesions in patients with cerebral ischaemia Text. / K. Meguro, J.M. Constans, P. Courtheoux et al. // Neuroradiology. 2000. — Vol. 42, № 6. — P. 413−419.
  75. Miller, D.H. Measurement of atrophy in multiple sclerosis: pathological basis, methodological aspects and clinical relevance Text. / D.H. Miller, F. Barkhof, J.A. Frank, G.J.M. Parker // Brain. 2002. — Vol. 125, № 8. — P. 1676−1695.
  76. Mitchell, T.N. Reliable callosal measurement: population normative data confirm sex-related differences Text. / T.N. Mitchell, S.L. Free, M. Merschhemke et al. // Am. J. Neuroradiol. 2003. — Vol. 24. — P. 410−418.
  77. Moses, P. Regional size reduction in the human corpus callosum following pre- and perinatal brain injury Text. / P. Moses, E. Courchesne, J. Stiles et al. //Cereb. Cortex.-2000. Vol. 10, № 12.-P. 1200−1210.
  78. Narr, K.L. Mapping morphology of the corpus callosum in schizophrenia Text. / K.L. Narr, P.M. Thompson, T. Sharma, J. Moussai, A.F. Cannestra, A.W. Toga // Cereb. Cortex. 2000. — Vol. 10, № 1. — P. 40−49.
  79. Pantel, J. Topography of callosal atrophy reflects distribution of regional cerebral volume reduction in Alzheimer’s disease Text. / J. Pantel, J. Schroder, M. Jauss et al.// Psychiatry Res. 1999. — Vol. 90, № 3.-P. 181−192.
  80. Parashos, L.A. Magnetic resonance imaging of the corpus callosum: predictors of size in normal adults Text. / L.A. Parashos, W.E. Wilkinson, C.E. Coffey // J. Neuropsychiatry Clin. Neurosci. 1995. — Vol. 7. — P. 35−41.
  81. Pelletier, J. Functional and magnetic resonance imaging correlates of callosal involvement in multiple sclerosis Text. / J. Pelletier, M. Habib, O. Lyon-Caen et al. // Arch. Neurol. 1993. — Vol. 50, № 10. — P. 1077−1082.
  82. Pelletier, J, A longitudinal study of callosal atrophy and interhemispheric dysfunction in relapsing-remitting multiple sclerosis Text. / J. Pelletier, L. Suchet, T. Witjas et al. //Arch. Neurol. 2001. — Vol. 58, № 1. — P. 105−11.
  83. Peterson, B.S. Regional brain volume abnormalities and long-term cognitive outcome in preterm infants Text. / B.S. Peterson, B. Vohr, L.H. Staib et al. // J.A.M.A. -2000. Vol. 18, № 15. — P. 1939−1947.
  84. Pisani, F. Clinical features in subjects with congenital anomalies of the corpus callosum Text. / F. Pisani, M.E. Bianchi, A. Scarano et al. // Acta Biomed. Ateneo Parmense. 2000. — Vol. 71. — Suppl. 1. — P. 497−502.
  85. Rauch, R.A. Analysis of cross-sectional area measurements of the corpus callosum adjusted for brain size in male and female subjects from childhood to adulthood Text. / R.A. Rauch, J.R. Jinkins // Behav. Brain Res. 1994. — Vol. 64,№ 1−2.-P. 65−78.
  86. Reiser, M. Magnetresonanztomographie Text. / M. Reiser M., W. Semmler. -Berlin etc.: Springer-Verlag, 1997. 897 S.
  87. Resnick, S.M. One-year age changes in MRI brain volumes in older adults Text. / S.M. Resnick S.M., A.F. Goldszal, C. Davatzikos et al. // Cereb. Cortex. 2000. — Vol. 10, № 5 — P. 464−472.
  88. Rossell, S.L. Corpus callosum area and functioning in schizophrenic patients with auditory-verbal hallucinations Text. / S.L. Rossell, J. Shapleske, R. Fukuda et al. // Schizophr. Res. 2001. — Vol. 50, № 1−2. — P. 9−17.
  89. Ruiz-Martinez, J. Marchiafava-Bignami disease with widespread extra-callosal lesions and favourable course Text. / J. Ruiz-Martinez, A. Martinez Perez-Balsa, M. Ruibal et al. // Neuroradiology. 1999. — Vol. 41, № 1. — P. 40−43.
  90. Salat, D. Sex differences in the corpus callosum with aging Text. / D. Salat, A. Ward, J.A. Kaye, J.S. Janowsky //Neurobiol. Aging. 1997. — Vol. 18, № 2. -P. 191−197.
  91. Serrano, S. Frequency of cognitive impairment without dementia in patients with stroke Text. / S. Serrano, J. Domingo, E. Rodriguez-Garcia, M. Castro, T. del Ser// Stroke. 2007. — Vol. 38. — P. 105−110.
  92. Simon, J.H. Corpus callosum and subcallosal-periventricular lesions in multiple sclerosis: detection with MR Text. / J.H. Simon, S.L. Holtas, R.B. Schiffer et al. // Radiology. 1986. — Vol. 160, № 2 — P. 363−367.
  93. Simon, J.H. Quantitative determination of MS-induced corpus callosum atrophy in vivo using MR imaging Text. / J.H. Simon, R.B. Schiffer, R.A. Rudick, R.M. Herndon // Am. J. Neuroradiol. 1987. — Vol. 8, № 4. — P. 599 604.
  94. Simon, J.H. A longitudinal study of brain atrophy in relapsing multiple sclerosis Text. / J.H. Simon, L.D. Jacobs, M.K. Campion et al. // Neurology. -1999.-Vol. 53.-P. 139−147.
  95. Simon, J.H. Brain atrophy in multiple sclerosis: what we know and would like to know Text. / J.H. Simon // Mult. Scler. 2006. — № 12 — P. 679−687.
  96. Sperry, R.W. The great cerebral commissure Text. / R.W. Sperry // Sci. Am.- 1964.-Vol. 210.-P. 42−52.
  97. Stewart, A.L. Brain structure and neurocognitive and behavioural function in adolescents who were born very preterm Text. / A.L. Stewart, L. Rifkin, P.N. Amess et al.//Lancet. 1999. — Vol. 15.-P. 1653−1657.
  98. Sullivan, E.V. Sex differences in corpus callosum size: relationship to age and intracranial size Text. / E.V. Sullivan, M.J. Rosenbloom, J.E. Desmond, A. Pfefferbaum // Neurobiol. Aging. 2001. — Vol. 22, № 4. — P.603−611.
  99. Suwanwela, N.C. Isolated corpus callosal infarction secondary to pericallosal artery disease presenting as alien hand syndrome Text. / N.C. Suwanwela, N. Leelacheavasit // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 2002. — Vol. 72. — P. 533 536.
  100. Tekgul, H. Associated brain abnormalities in patients with corpus callosum anomalies Text. / H. Tekgul, G. Dizdarer, O. Yalman et al. // Turk. J. Pediatr.- 1999. Vol. 41, № 2.-P. 173−180.
  101. Takeda, S. Determination. of indices of the corpus callosum associated with normal aging in Japanese individuals Text. / S. Takeda, Y. Hirashima, H. Ikeda et al. // Neuroradiology. 2003. — Vol. 45, № 8. — P. 513−518.
  102. Taylor, M. Agenesis of the corpus callosum: a United Kingdom series of 56 cases Text. / M. Taylor, A.S. David // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. — 1998.-Vol. 64, № l.-P. 131−134.
  103. Ture, U. The arteries of the corpus callosum: a microsurgical anatomic study Text. / U. Ture, M.G. Yasargil, A.F. Krisht //Neurosurgery. 1996. — Vol. 39, № 6.-P. 1075−1084.
  104. Uhlenbrock, D. MRT und MRA des Kopfes Text. / D. Uhlenbrock. -Stuttgart etc.: Georg Thieme Verlag, 1996. 326 S.
  105. Vandermarcq, P. Imaging aspects of primary cerebral lymphoma Text. / P. Vandermarcq, C. Drapeau, J.C. Ferrie // Neurochirurgie. 1997. — Vol. 43, № 6.-P. 363−368.
  106. Villarreal, G. Reduced area of the corpus callosum in posttraumatic stress disorder Text. / Villarreal G., Hamilton D.A., Graham D.P. et al. // Neuroimaging- 2004. Vol. 131, № 3. — P. 227−235.
  107. Verger, K. Correlation of atrophy measures on MRI with neuropsychological sequelae in children and adolescents with traumatic brain injury Text. / K. Verger, C. Junque, H.S. Levin et al. // Brain Inj. 2001. — Vol. 15, № 3. — P. 211−221.
  108. Whalley, Y.C. Accuracy and reproducibility of simple cross-sectional linear and area measurements of brain structures and their comparison with volumemeasurements Text. / Y.C. Whalley, J.M. Wardlaw // Neuroradiology. -2001. Vol. 43, № 4. — P. 263−271.
  109. Walters, R.J.L. Transient ischaemic attacks are associated with increased rates of global cerebral atrophy Text. / R.J.L. Walters, N.C. Fox, J.M. Schott et al. // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 2003. — Vol. 74. — P. 213−216.
  110. Weihe, W. Multiple sclerosis: atrophy of the corpus callosum and psychosyndrome Text. / W. Weihe, M. Loew, J. Schulze-Siedschlag et al. // Nervenarzt. 1989. — Vol. 60, № 7. — S. 414−419.
  111. Witelson, S. F: Hand and sex differences in the isthmus and genu of the human corpus callosum. A postmortem morphological study Text. / S.F. Witelson // Brain. 1989. — Vol. 112, Is. 3. — P. 799−835.
  112. Woodruff, P.W. Meta-analysis of corpus callosum size in schizophrenia Text. / P.W. Woodruff, I.C. McManus, A.S. David // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1995.-Vol. 58.-P. 457−461.
  113. Yamauchi, H. Atrophy of the corpus callosum, cortical hypometabolism, and cognitive impairment in corticobasal degeneration Text. / H. Yamauchi, H. Fukuyama, Y. Nagahama et al. // Arch. Neurol. 1998. — Vol. 55, № 5 — P. 609−614.
  114. Yamauchi, H. Corpus callosum atrophy in patients with leukoaraiosis may indicate global cognitive impairment Text. / H. Yamauchi, H. Fukuyama, H. Shio // Stroke. 2000. — Vol. 31, № 7. — P. 1515−20.
  115. Zaidel, E. Sexual dimorphism in interhemispheric relations: anatomical-behavioral convergence Text. / E. Zaidel, F. Aboitiz, J. Clarke // Biol. Res. -1995.-Vol. 28, № l.-P. 27−43.
  116. Zivadinov, R. MRI techniques and cognitive impairment in the early phase of relapsing-remitting multiple sclerosis Text. / R. Zivadinov, R. De Masi, D. Nasuelli et al. // Neuroradiology. 2001. — Vol. 43, № 4. — P. 272−278.
  117. Zivadinov, R. Central nervous system atrophy and clinical status in multiple sclerosis Text. / R. Zivadinov, R. Bakshi // J. Neuroimaging. 2004. — Vol. 14.-P. 27−35.176
Заполнить форму текущей работой