Рисперидон (антипсихотик) ;
Сам эфедрин может быть получен экстракцией из эфедры. При нелегальном синтезе вместо него может быть использован псевдоэфедрин, извлечённый из содержащих его лекарственных препаратов. Метамфетамин может быть получен посредством восстановления эфедрина с помощью одной из следующих процедур: Восстановление эфедрина с помощью иодоводородной кислоты в присутствии красного фосфора. Аналогичным образом… Читать ещё >
Рисперидон (антипсихотик) ; (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
ривастигмин (ингибитор ацетилхолинэстеразы);
лобелин (ингибитор обратного захвата дофамина).
Синтез
Большинство амфетаминов являются синтетическими соединениями. Среди исключений можно выделить катинон, содержащийся в листьях ката, а также эфедрин и псевдоэфедрин, активные составляющие эфедры. Эти природные алкалоиды обладают заметно более слабым действием, чем амфетамин.
Из эфедрина и его аналогов
Метамфетамин может быть получен посредством восстановления эфедрина с помощью одной из следующих процедур:
преобразование эфедрина в хлорэфедрин с помощью тионилхлорида (SOCl2) с последующей каталитической гидрогенизацией (в качестве катализаторов чаще всего используется палладий или платина);
восстановление эфедрина с помощью иодоводородной кислоты в присутствии красного фосфора.
Сам эфедрин может быть получен экстракцией из эфедры. При нелегальном синтезе вместо него может быть использован псевдоэфедрин, извлечённый из содержащих его лекарственных препаратов.
Аналогичным образом из норэфедрина (фенилпропаноламина) может быть получен амфетамин.
Меткатинон (эфедрон) может быть получен окислением эфедрина, при этом в качестве окислителя чаще всего используется перманганат калия. Реакция проходит в присутствии уксусной кислоты. При таком же окислении фенилпропаноламина (норэфедрина) может быть получен катинон.
В России эфедрин, псевдоэфедрин, норэфедрин (фенилпропаноламин) и норпсевдоэфедрин, а также красный фосфор и перманганат калия занесены в список прекурсоров наркотических средств, оборот которых ограничен (список IV).