Пространственная изомерия. 
Строение, номенклатура, природа химических связей в молекулах углеводородов

В предложенном углеводороде есть плоскость симметрии двойной связи, т. е. ему свойственна цис-транс изомерия.

Если два заместителя находятся в плоскости по одну сторону линии, проходящей через двойную связь, то такой изомер называют цис-изомером, если они находятся по разные стороны от этой воображаемой линии — то транс-изомером. Например, для молекулы 2-бутена:

Цис-транс-изомерия не проявляется, если хотя бы один из атомов углерода при двойной связи имеет одинаковые заместители. Например, бутен-1.

СН₂=СН-СН₂-СН₃ не имеет цис — и транс-изомеров, так как один из sp²-гибридных атомов углерода связан с двумя Н-атомами.

В настоящее время цис-, транс — номенклатура алкенов используется, в основном, только для ,-дизамещенных при двойной связи алкенов. При наличии трех или четырех различных заместителей при двойной связи цис-транс-система названий изомеров часто приводит к путанице и неопределенности, например:

Номенклатура IUPAC предусматривает другую систему названий для геометрических изомеров, основанную на определении старшинства заместителей при двойной связи по R, S-системе (система Кана-Ингольда-Прелога).

Если две старшие по R, S-системе группы расположены по одну сторону двойной связи, то этот изомер получает обозначение Z (от немецкого zusammen — вместе), а если эти старшие группы расположены по разные стороны двойной связи — обозначение Е (от немецкого entgegen — напротив).

Проекционные формулы пространственных изомеров заданного углеводорода:

Кроме того, каждый из цис-транс изомеров в нашем случае имеет асимметрический атом углерода (хиральный центр), обозначенный в формулах звездочкой (sp³-гибридный атом углерода, имеющий 4 связи с различными группами атомов).

Хиральность — это явление асимметричности структуры молекулы, при котором она имеет зеркальное изображение, несовместимое с ней самой при проведении различных операций симметрии: вращения, отражения в плоскости, инверсии вокруг центра симметрии и т. д. Алкан обладает оптической активностью, если имеет асимметрический атом углерода (хиральный центр). Заданное соединение может существовать в виде оптических стереоизомеров (энантиомеров):

Формулы Вант-Гоффа для двух оптических изомеров цис-5-метил-1-фенил-3-гептен-1-ина Для изображения различий в строении оптических изомеров используют более наглядные проекционные формулы Фишера. Принято, что такое изображение соответствует определенной структуре: горизонтальная линия соответствует связям, направленным от плоскости бумаги к наблюдателю, а вертикальная линия — связям, идущим за плоскость бумаги.

С помощью проекционных формул Фишера энантиомеры для заданного углеводорода могут быть изображены следующим образом:

.

где.

Чтобы определить тип изомера (правовращающий R — или левовращающий S-), нужно выделить в молекуле асимметрический атом и расположить группы, связанные с ним, по убыванию старшинства. Рассмотрим изомер

В этом случае самым младшим заместителем является атом водорода. Глаз наблюдателя располагается вдоль связи асимметрического атома углерода с самым младшим заместителем (атомом водорода). Группа С₂Н₅ — при этом поднимается над плоскостью проекции, а группа СН₃ — уходит за плоскость.

Из оставшихся трех групп выбираем самый старший заместитель (в данном случае, цис-С₁₀Н₇-). Вращение от него через следующий по старшинству заместитель (С₂Н₅-) к самому младшему (СН₃-) проходит по часовой стрелке, то есть соединение представляет собой R-изомер. Если вращение от самого старшего заместителя к самому младшему наблюдатель, смотрящий вдоль связи С-Н, производит по часовой стрелке, то представлен S-изомер.

(R-) — и (S-) энантиомерам присущи одинаковые физические свойства, за исключением направления вращения плоскости поляризованного света; они имеют одинаковые химические свойства, за исключением реакционной способности по отношению к оптически активным реагентам.

Различают правовращающие (+, R) и левовращающие (-, S) энантиомеры. При прохождении плоскополяризованного света через раствор одного энантиомера плоскость поляризации поворачивается в одну сторону, а через раствор другого энантиомера — на тот же угол в противоположную сторону.

Обычный цис-5-метил-1-фенил-3-гептен-1-ин, как и другие синтетически полученные соединения с асимметрическим атомом углерода, чаще всего представляет собой смесь одинаковых количеств (50: 50) R — и S-энантиомеров и поэтому не обладает оптической активностью. Такие смеси энантиомеров называют рацемическими. Особую ценность в органической химии имеет направленный стереохимический синтез, спланированный таким образом, что в результате него на выходе получается не рацемическая смесь, а определенный стереоизомер в чистом виде.

Оптическая (зеркальная) изомерия наблюдается также у некоторых замещенных циклов. Например, транс-1,2-диметилциклопропан может существовать в виде двух оптических изомеров, относящихся друг к другу как предмет и его зеркальное изображение.