Лейкоцитозы и лейкопении (Лекция № 19)
Пример 3: Аппендицит (3а — благоприятное течение, 3б — неблагоприятное, 3в — выздоровление). При благоприятном течении — нейтрофильный лейкоцитоз с регенеративным сдвигом влево. При осложнениях, сопровождающихся ухудшением процесса — нейтрофильный лейкоцитоз с гиперреактивным сдвигом влево (в мазке — токсическая зернистость нейтрофилов, вакуолизация цитоплазмы). При выздоровлении — умеренный… Читать ещё >
Лейкоцитозы и лейкопении (Лекция № 19) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
Разбор гемограмм:
- 1. По общему количеству лейкоцитов определить наличие лейкоцитоза или лейкопений.
- 2. Определить наличие относительных и абсолютных парциальных лейкоцитозов и лейкопений.
- 3. При наличии абсолютного нейтрофильного лейкоцитоза или лейкопении определить индекс ядерного сдвига (ИЯС) = количество миелоцитов + количество юных гранулоцитов + количество палочкоядерных гранулоцитов = 0.06−0.08.
ИЯС<0.25 — легкое течение, ИЯС>0.3−0.5 — среднее и ИЯС>1 — тяжелое.
Количество лейкоцитов в мкл. | миелоциты. | юные. | палочкоядерные. | сегментоядерные. | название сдвига. | |
4000−9000. | ; | 2−4. | 50−70. | норма. | ||
; | гипорегенераторный. | |||||
; | регенераторный. | |||||
гиперрегенераторный. | ||||||
; | ; | 12дег. | дегенеративный влево. | |||
; | ; | ; | дегенеративный вправо. | |||
Примечание: нейтрофилы от миелоцитов до зрелых — сегментоядерных являются активными микрофагами, первыми реагируют на любое патогенное воздействие:
- а) при нейтрофильном лейкоцитозе ядерные сдвиги только влево (гипорегенеративный, регенеративный, гиперрегенеративный),
- б) при нейтрофильной лейкопении ядерные сдвиги только дегенеративные (влево или вправо).
- 4. При отсутствии абсолютных парциальных лейкоцитозов или лейкопении в заключение внести наличие относительных лейкоцитозов или лейкопений.
- 5. Изменения в составе лейкоцитов в заключение внести в следующем порядке: общий лейкоцитоз или лейкопения, нейтрофильный лейкоцитоз или лейкопения с регенеративным или дегенеративным сдвигами влево или вправо, абсолютный или относительный парциальный лейкоцитоз или лейкопения (эозинофильный, базофильный, лимфо-моноцитоз или лейкопении).
- 6. Определить возможные причины и патогенез лейкоцитозов или лейкопений:
Гемограммы. | Норма. | 3а. | 3б. | 3 В. | ||||
относит. | абсолютн. | |||||||
Эритроциты. | 4.5 -5.0· 1012/л. | 4,3. | ||||||
Гемоглобин. | 167 г/л. | |||||||
Цветовой показатель. | 0.9 -1.1. | 0.95. | 0.9. | |||||
Ретикулоциты. | 1%. | 0.5. | ||||||
Лейкоциты. | 4−9· 109/л. | 3.8. | 15.0. | 22.0. | 12.0. | |||
Базофилы. | 0−1. | 0−90. | ||||||
Эозинофилы. | 3−5. | 120−450. | ||||||
Миелоциты. | ; | 0−0. | ||||||
Юные. | 0−1. | 0−90. | ||||||
Палочкоядерные. | 2−4. | 80−360. | ||||||
Сегментоядерные. | 51−67. | 2040;6030. | ||||||
Лимфоциты. | 20−40. | 800−3600. | ||||||
Моноциты. | 4−9. | 160−810. | ||||||
ИСЯ. | 0.06 -0.08. | 0.38. | 0.07. | 0.25. | 0.36. | 0.16. | ||
Пример 1: Нейтрофильный лейкоцитоз с регенеративным сдвигом влево (гнойные воспалительные процессы, распад тканей, инфаркты, острая постгеморрагическая анемия, характеризуется как реакция на повреждение).
Пример 2: Относительная и абсолютная нейтропения, относительный лимфоцитоз (характерно для вирусных заболеваний брюшного тифа).
Пример 3: Аппендицит (3а — благоприятное течение, 3б — неблагоприятное, 3в — выздоровление). При благоприятном течении — нейтрофильный лейкоцитоз с регенеративным сдвигом влево. При осложнениях, сопровождающихся ухудшением процесса — нейтрофильный лейкоцитоз с гиперреактивным сдвигом влево (в мазке — токсическая зернистость нейтрофилов, вакуолизация цитоплазмы). При выздоровлении — умеренный лейкоцитоз с гиперрегенеративным сдвигом влево, эозинофильная заря выздоровления).
Контрольные гемограммы:
Гемограммы. | Норма. | |||||||
относит. | абсолютн. | |||||||
Эритроциты. | 4.5 -5.0· 1012/л. | 4.5. | 4.5. | 4.8. | 4.8. | 3.8. | ||
Гемоглобин. | 167 г/л. | |||||||
Цветовой показатель. | 0.9 -1.1. | 1.00. | 0.94. | 0.96. | 0.82. | 0.64. | ||
Ретикулоциты. | 1%. | 0.5. | 1.0. | 1.0. | 6.0. | |||
Лейкоциты. | 4−9· 109/л. | 2.4. | 12.0. | |||||
Базофилы. | 0−1. | 0−90. | ||||||
Эозинофилы. | 3−5. | 120−450. | ||||||
Миелоциты. | 6−8. | 0−0. | ||||||
Юные. | 0−1. | 0−90. | ||||||
Палочкоядерные. | 2−4. | 80−360. | ||||||
Сегментоядерные. | 51−67. | 2040;6030. | ||||||
Лимфоциты. | 20−40. | 800−3600. | ||||||
Моноциты. | 4−9. | 160−810. | ||||||
ИСЯ. | 0.06 -0.08. | 0.53. | 0.03. | 0.08. | 0.00. | 0.33. | ||
Ответы на контрольные гемограммы:
Гемограмма № 1. Токсическая зернистость нейтрофилов, вакуолизация цитоплазмы, СОЭ — 25 мм/час, тромбоциты — 25· 1010 — абсолютная нейтрофильный лейкоцитоз с гиперрегенеративным сдвигом влево, незначительная эозинофилия.
Гемограмма № 2. Умеренный лейкоцитоз с абсолютным лимфо-моноцитозом, возможен инфекционный процесс.
Гемограмма № 3. Эозинофилия, возможна при аллергизации организма, гельминтозах Гемограмма № 4. Абсолютная лейкопения с относительным лимфо-моноцитозом. Агранулоцитоз, связанный с подавлением гранулоцитарного ростка.
Гемограмма № 5. Анемия гипохромная, гиперрегенераторная, нормоцитарная, нормобластическая, острая посгеморрагическая — III фаза; нейтрофильный лейкоцитоз с регенераторным сдвигом влево вследствие кровопотери.
Патофизиология лейкоцитов очень важна в современной патологии, поскольку лейкоциты отражают внутреннее состояние организма — как зеркало гомеостаза — могут определять характер процесса, его тяжесть, прогноз и эффективность терапии. Они очень динамичны, очень быстро реагируют и очень информативны, определяются просто — поэтому их исследования обязательны в динамике. Но у врачей очень много ошибок в трактовке лейкоцитозов. Форма изменения ;
- 1) общее число — могут быть лейкоцитозы выше 9000 в 1 микролитре и лейкопении — менее 4000 в 1 микролитре, но нужно иметь в виду, что даже у здоровых может быть порядка 2000 лейкоцитов в 1 мкл и реже 10 000 лейкоцитов в 1 мкл.
- 2) изменение лейкоцитарной формулы — процентного соотношения лейкоцитов или изменения содержания отдельных видов лейкоцитов — это порциальные лейкоцитозы.
Соотношения между отдельными элементами нейтрофилов:
Общее количество лейкоцитов в 1мкл 4000−9000. | количество лейкоцитов в % (соотношение). | количество лейкоцитов в абсолютн. цифрах. | |
базофилы. | 0−1. | 0−90. | |
эозинофилы. | 3−5. | 120−450. | |
миелоциты нейтрофильные. | |||
юные нейтрофилы. | 0−1. | 0−90. | |
палочкоядерные нейтрофилы. | 2−4. | 80−360. | |
сегментоядерные нейтрофилы. | 50−70. | 2000;6300. | |
лимфоциты. | 20−40. | 800−3600. | |
моноциты. | 4−8. | 160−720. | |
Повышенное содержание любого лейкоцита в % - относительный нейтрофилез, моноцитоз, лимфоцитоз, а если увеличено абсолютное содержание — абсолютный нейтрофилез и т. д.
Снижение содержания любого лейкоцита в % - относительная нейтропения и т. д., а снижение в абсолютных цифрах — абсолютная нейтропения, лимфопения, монопения.
- 3) индекс сдвига ядра.
- 4) наличие патологических форм лейкоцитов.
Общие лейкоцитозы и лейкопении. Лейкоцитоз встречаются чаще, его причины — острое повреждение тканей — острые воспаления, острые инфекции, аллергические повреждения тканей, некроз тканей, острая кровопотеря, острый гемолиз эритроцитов — в этом случае лейкоцитоз является реактивным, как защитное приспособление и его уровень соответствует степени повреждения. Но лейкоцитоз может быть и опухолевого происхождения — бластомогенные лейкоцитозы, здесь нет защиты. Некоторые формы хронических лейкоцитозов бывают с очень большим колличеством лейкоцитов — 20 000−50 000, а при бластомогении 50 000−1 000 000. Лейкоцитозы наряду с патологическими, могут быть и физиологическими — у новорожденных, беременных, алиментарный, миогенный. Механизмы лейкоцитоза — нейрогормональная регуляция, то есть симпатическая система увеличивает лейкоцитоз, и осуществляет перераспределение в кровеносном русле из маргинального (пристеночного) слоя в осевой кровоток, а парасимпатическая снижает. Лейкопоэтины регулируют конкретные механизмы усиления размножения и созревания клеточных элементов в костном мозге.
Виды патологических лейкоцитозов. Лейкоцитозы возникают в начальных периодах любых инфекций, острых воспалений, в распаде тканей, при экзо — и эндотоксических воздействиях, шоке, послеоперационных состояниях, острой постгеморрагической анемии. В патогенезе патологических лейкоцитозов выделяется 3 основных момента:
- а) непосредственная стимуляция токсинами костного мозга,
- б) стимуляция костного мозга гормонами стресса, положительное миелотропное действие АКТГ,
- в) действие лейкопоэтинов (белки образующиеся в почках при распаде лейкоцитов).
Лейкопении также могут быть физиологическими: во время сна, длительного белкового голодания, при умственных и физических перегрузках, у 6% людей, как вариант нормы. При ваготонии, при падении давления, при повышении аппетита, повышенной зябкости, выраженном красном дермографизме.
Патологическая лейкопения: развивается в разгар большинства вирусных заболеваний и брюшного тифа, при передозировке лекарственных препаратов, при спленомегалии (в норме селезенка продуцирует ингибиторы гемопоэза всех ростков, а все стимуляторы продуцируются в почках).
Лейкопения — признак недостаточности кроветворения. Причины: острые вирусные инфекции — грипп, корь, краснуха, хронические бактериальные инфекции, радиация, лекарственные препараты — иммунодепрессанты, тяжелые поражения печени — гепатит, цирроз. Также лейкопения может быть при дефиците железа и витамина B12.
Механизмы лейкопении:
- 1) угнетение лейкопоэза, нарушения созревания и выхода в кровь,
- 2) повреждение в кровеносном русле — иммунными антителами, токсинами,
- 3) перераспределение — уход в ткани.
Патологические формы лейкоцитов — как результат их повреждения.
Признаки дегенерации:
- 1) крупная токсогенная базофильная зернистость (коагуляция белков цитоплазмы токсинами микробов или токсичными продуктами);
- 2) вакуолизация цитоплазмы и ядра;
- 3) истощение зернистости в гранулоцитах, то есть клетки продуцируются токсически пораженным костным мозгом;
- 4) появление в цитоплазме телец Князькова — Деля, это остатки базофильной молодой цитоплазмы в виде голубой ваты, чаще встречается у детей;
- 5) гиперсегментация ядер у сегментоядерных нейтрофилов от 5 до 20 сегментов;
- 6) анизоцитоз лейкоцитов-макрополициты на стадии юных и палочкоядерных.
Нейтрофильный лейкоцитоз отражает общую защитную реакцию организма на повреждение при инфекциях, травмах, деструктивных процессах, при стрессе, бывает и перераспределительный. Нейтропения отражает отсутствие реакции организма, является признаком повреждения, отражает угнетение гранулопоэза, но может быть и перераспределительной.
Эозинофилия часто отражает аллергизацию организма, сопутствует при паразитарных инвазиях. Эозинопения может являться признаком повреждения, но также отражает нормальную деятельность системы гипоталамус-гипофиз-кора надпочечников, включение которой имеет место при стрессе.
Лимфо-моноцитоз наиболее характерен при хронических инфекциях, снижение их количества может быть признаком иммунодефицита.
Моноцитоз отражает защитную реакцию, сопровождающуюся мощной фагоцитарной защитой, и является благоприятным признаком.